RU2523889C2 - Применение фармацевтических композиций в изготовлении лекарственных средств для лечения диабетических язв - Google Patents
Применение фармацевтических композиций в изготовлении лекарственных средств для лечения диабетических язв Download PDFInfo
- Publication number
- RU2523889C2 RU2523889C2 RU2011130248/15A RU2011130248A RU2523889C2 RU 2523889 C2 RU2523889 C2 RU 2523889C2 RU 2011130248/15 A RU2011130248/15 A RU 2011130248/15A RU 2011130248 A RU2011130248 A RU 2011130248A RU 2523889 C2 RU2523889 C2 RU 2523889C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- treatment
- diabetic
- ulcer
- huangqin
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 86
- 206010056340 Diabetic ulcer Diseases 0.000 title claims abstract description 55
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title description 5
- 238000002483 medication Methods 0.000 title 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 claims abstract description 30
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 claims abstract description 30
- 239000008738 huangbai Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000010015 huanglian Substances 0.000 claims abstract description 26
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 241000361919 Metaphire sieboldi Species 0.000 claims abstract description 23
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 20
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 235000002991 Coptis groenlandica Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims description 15
- 241000721671 Ludwigia Species 0.000 claims description 12
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims description 12
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 8
- -1 patch Substances 0.000 claims description 8
- 241000832963 Miconia calvescens Species 0.000 claims description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 4
- 241000037740 Coptis chinensis Species 0.000 claims description 3
- 241000037803 Coptis deltoidea Species 0.000 claims description 3
- 241000972673 Phellodendron amurense Species 0.000 claims description 3
- 241001079007 Phellodendron chinense Species 0.000 claims description 3
- 240000004534 Scutellaria baicalensis Species 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 241000218202 Coptis Species 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 241000207961 Sesamum Species 0.000 claims 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 claims 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 244000247747 Coptis groenlandica Species 0.000 abstract description 3
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 abstract description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241000207929 Scutellaria Species 0.000 abstract 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 75
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 74
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 73
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 69
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 44
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 description 29
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 21
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 17
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 17
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 14
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 13
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 11
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 10
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 9
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 9
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 9
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 8
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 8
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 7
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 7
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 7
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 7
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 5
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 5
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 5
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 5
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 5
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 5
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 5
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 5
- 231100000019 skin ulcer Toxicity 0.000 description 5
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 4
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 4
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 4
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 4
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 4
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 208000003790 Foot Ulcer Diseases 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 3
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 3
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 208000037920 primary disease Diseases 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 3
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010002660 Anoxia Diseases 0.000 description 2
- 241000976983 Anoxia Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 2
- 208000004044 Hypesthesia Diseases 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 2
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007953 anoxia Effects 0.000 description 2
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 2
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000001872 metatarsal bone Anatomy 0.000 description 2
- 210000000878 metatarsophalangeal joint Anatomy 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 2
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N (2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-cyclohex-2-enyl]amino]-2-oxanyl]oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-oxanyl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4-triol Chemical compound O([C@H]1O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)N[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)=C1)O)C)[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N 0.000 description 1
- MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N (E)-(2S,3R,4R,5S)-5-[(2S,3S,4S,5S)-2,3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl]tetrahydro-3,4-dihydroxy-(beta)-methyl-2H-pyran-2-crotonic acid ester with 9-hydroxynonanoic acid Natural products CC(O)C(C)C1OC1CC1C(O)C(O)C(CC(C)=CC(=O)OCCCCCCCCC(O)=O)OC1 MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010006802 Burns second degree Diseases 0.000 description 1
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 208000009043 Chemical Burns Diseases 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010012665 Diabetic gangrene Diseases 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 206010013886 Dysaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020710 Hyperphagia Diseases 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 206010022562 Intermittent claudication Diseases 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 206010024774 Localised infection Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 208000011644 Neurologic Gait disease Diseases 0.000 description 1
- 208000010195 Onychomycosis Diseases 0.000 description 1
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033425 Pain in extremity Diseases 0.000 description 1
- 206010034156 Pathological fracture Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010034568 Peripheral coldness Diseases 0.000 description 1
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 235000017089 Scutellaria baicalensis Nutrition 0.000 description 1
- 208000036366 Sensation of pressure Diseases 0.000 description 1
- 206010040030 Sensory loss Diseases 0.000 description 1
- 208000005250 Spontaneous Fractures Diseases 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- 206010044546 Traumatic ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 1
- 201000008100 Vaginitis Diseases 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229960002632 acarbose Drugs 0.000 description 1
- XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N acarviostatin I01 Natural products OC1C(O)C(NC2C(C(O)C(O)C(CO)=C2)O)C(C)OC1OC(C(C1O)O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(O)C(O)C1O XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 229960002793 amoxicillin sodium Drugs 0.000 description 1
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000003363 arteriovenous anastomosis Anatomy 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000467 autonomic pathway Anatomy 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000270 basal cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940076810 beta sitosterol Drugs 0.000 description 1
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010219 correlation analysis Methods 0.000 description 1
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 230000003670 easy-to-clean Effects 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 210000001255 hallux Anatomy 0.000 description 1
- 210000000474 heel Anatomy 0.000 description 1
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 208000021156 intermittent vascular claudication Diseases 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000000281 joint capsule Anatomy 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000008338 local blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 238000000968 medical method and process Methods 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- ILVPFTMKCHREDJ-UHFFFAOYSA-N methyl 5-amino-2-fluorobenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(N)=CC=C1F ILVPFTMKCHREDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 229960003128 mupirocin Drugs 0.000 description 1
- 229930187697 mupirocin Natural products 0.000 description 1
- DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L mupirocin calcium hydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1.C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1 DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L 0.000 description 1
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000000508 neurotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012148 non-surgical treatment Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 230000003836 peripheral circulation Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 208000022530 polyphagia Diseases 0.000 description 1
- 208000015768 polyposis Diseases 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000013223 septicemia Diseases 0.000 description 1
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 1
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000002966 stenotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N sulphamethoxazole Chemical class O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 201000005882 tinea unguium Diseases 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/75—Rutaceae (Rue family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/481—Astragalus (milkvetch)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01008—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material
- A61F13/01012—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material being made of natural material, e.g. cellulose-, protein-, collagen-based
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00051—Accessories for dressings
- A61F13/00063—Accessories for dressings comprising medicaments or additives, e.g. odor control, PH control, debriding, antimicrobic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00051—Accessories for dressings
- A61F13/00072—Packaging of dressings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/06—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for feet or legs; Corn-pads; Corn-rings
- A61F13/064—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for feet or legs; Corn-pads; Corn-rings for feet
- A61F13/069—Decubitus ulcer bandages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/62—Leeches; Worms, e.g. cestodes, tapeworms, nematodes, roundworms, earth worms, ascarids, filarias, hookworms, trichinella or taenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
- A61K35/64—Insects, e.g. bees, wasps or fleas
- A61K35/644—Beeswax; Propolis; Royal jelly; Honey
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/539—Scutellaria (skullcap)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/66—Papaveraceae (Poppy family), e.g. bloodroot
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/71—Ranunculaceae (Buttercup family), e.g. larkspur, hepatica, hydrastis, columbine or goldenseal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/71—Ranunculaceae (Buttercup family), e.g. larkspur, hepatica, hydrastis, columbine or goldenseal
- A61K36/718—Coptis (goldthread)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/75—Rutaceae (Rue family)
- A61K36/756—Phellodendron, e.g. corktree
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/34—Oils, fats, waxes or natural resins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/40—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. plant or animal extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00157—Wound bandages for burns or skin transplants
- A61F2013/00161—Wound bandages for burns or skin transplants with wax, e.g. petroleum or bees-
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00365—Plasters use
- A61F2013/0054—Plasters use for deep wounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00902—Plasters containing means
- A61F2013/0091—Plasters containing means with disinfecting or anaesthetics means, e.g. anti-mycrobic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00902—Plasters containing means
- A61F2013/00927—Plasters containing means with biological activity, e.g. enzymes for debriding wounds or others, collagen or growth factors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Zoology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Neurology (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для лечения диабетической язвы. Применение фармацевтической композиции в изготовлении фармацевтического средства в области конечности или на поверхности тела, либо в изготовлении перевязочного материала для лечения диабетической язвы, где фармацевтическая композиция состоит из пищевого пчелиного воска, приготовленного на основе кунжутного масла экстракта корневища шлемника - Huangqin (хуан-циня), корневища коптиса - Huanglian (хуан-ляня), коры бархатного дерева - Huangbai (хуан-бая), дождевого червя и маковой коробочки, взятые в определенном соотношении. Перевязочный материал для лечения диабетической язвы в области конечности или на поверхности тела, где указанный перевязочный материал содержит фармацевтическую композицию, состоящую из: пищевого пчелиного воска, приготовленного на основе кунжутного масла экстракта корневища шлемника - Huangqin (хуан-циня), корневища коптиса - Huanglian (хуан-ляня), коры бархатного дерева - Huangbai (хуан-бая), дождевого червя и маковой коробочки, взятые в определенном соотношении. Аптечка для лечения диабетической язвы в области конечности или на поверхности тела. Вышеописанная композиция обладает выраженной заживляющей активностью при лечении диабетических язв. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 20 ил., 1 табл., 13 пр.
Description
Область изобретения
Данное изобретение относится к применению фармацевтических композиций в изготовлении фармацевтических средств для лечения диабетической язвы в области конечности или на поверхности тела либо в изготовлении перевязочного материала. Данное изобретение также относится к разновидности перевязочного материала для лечения диабетической язвы в области конечности или на поверхности тела и к соответствующей аптечке, содержащей указанный перевязочный материал.
Предшествующий уровень техники
В патенте Китая ZL931002761 описана фармацевтическая композиция для лечения термических повреждений); при этом указанная фармацевтическая композиция состоит из (А) 3-15% пищевого пчелиного воска и (В) 85-97% приготовленного на основе кунжутного масла экстракта Huangqin (хуан-циня), Huanglian (хуан-ляня), Huangbai (хуан-бая), дождевого червя и маковой коробочки, из расчета на общую массу фармацевтической композиции. В приготовленном на основе кунжутного масла экстракте количество сухого необработанного материала, каждого из Huangqin, Huanglian, Huangbai, дождевого червя и маковой коробочки, составляет 2-10 мас.% из расчета на общую массу кунжутного масла.
Кроме того, фармацевтическая композиция для лечения термических повреждений используется главным образом у теплокровных млекопитающих или у человека для лечения термических повреждений, в том числе ожогов, особенно ожогов большой площади, ожогов кипящей жидкостью (или паром), химического ожога и т.д. Ее также можно использовать для лечения открытого поражения кожи и язвы у человека, включая язву раневой поверхности, инфицированную раневую поверхность, вагинит, эрозию шейки матки, геморрой, пролежневую язву, раневую поверхность, обморожение и местное охлаждение организма, и т.д.
Терминология
1. "Фармацевтическая композиция, описанная в настоящем изобретении" или "фармацевтическая композиция по настоящему изобретению". Это указание на фармацевтическую композицию, состоящую из (А) 3-15% пищевого пчелиного воска и (В) 85-97% приготовленного на основе кунжутного масла экстракта Huangqin (корневища шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis Georgi)), Huanglian (корневища коптиса китайского (Coptis chinensis Franch), коптиса дельтовидного (С. deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao) или Coptis. teeta Wall), Huangbai (коры бархатного дерева китайского {Phellodendron chinense Schneid) или бархатного дерева амурского (P. amurense Rupr.)), дождевого червя и маковой коробочки, из расчета на общую массу фармацевтической композиции. В приготовленном на основе кунжутного масла экстракте количество сухого необработанного материала, каждого из Huangqin, Huanglian, Huangbai, дождевого червя и маковой коробочки, составляет 2-10 мас.% из расчета на общую массу кунжутного масла.
2. Язва. Специалисты в данной области сходятся во мнениях, что язва представляет собой одно из общих заболеваний и лечение язв является обычной практикой врачей в клиниках. Хотя определение язвы кажется очевидным, многим специалистам не особенно известна разница между раной и язвой. В общем случае поражение ткани, достигающее дермы или подкожной ткани, может быть названо язвой, гнойную язву округлой формы, уходящую на некоторую глубину, называют гноящейся раной, а небольшую очень глубокую, похожую на отверстие язву называют свищевым отверстием. Левер (Lever) определял язву как частичное поражение дермы и эпидермиса рубца, оставшегося после заживления. С другой стороны, согласно патологической анатомии Андерсона (Anderson's Pathology) считается, что воспаление, развивающееся вблизи поверхности ткани или органа, оказывает сильное воспалительное воздействие и приводит к некрозу ткану, и в конце после отслоения некротической ткани образуются язвы. Так в дерматологии, с точки зрения гистологии и морфологии, язва представляет собой частичное поражение дермы и эпидермиса, и для нее необязательно наличие воспаления как обязательного условия. Однако в патологии сначала в поверхностном слое органа развивается воспаление, а язва образуется после отшелушивания некротической ткани. Таким образом, можно видеть, что рана попадает в категорию язвы в дерматологии, но не в патологии.
По поводу взаимосвязи между раной и язвой Сименс (Siemens) подчеркивал: "В ране, не обработанной в первый момент, обычно развивается вторичная инфекция, после чего грануляционная ткань будет расти и покрывать дно раны, в этой ситуации рану следует называть язвой". Необходимо отметить, что в Китае специалисты иногда называют это вид раневой поверхности "открытой раной" и классифицируют его как язва раневого происхождения.
3. Кожная язва. Специалисты в данной области сходятся во мнении, что кожная язва представляет собой ограниченное кожное поражение, затрагивающее дерму или более глубокие слои после повреждения кожи, и что после заживления будет оставаться рубец.
4. Диабетическая язва. Автор настоящего изобретения полагает, что диабетическая язва не является язвой в результате открытого поражения кожи, язвой раневой поверхности или язвой в вышеупомянутом значении, а является особым видом язвы, проистекающей из диабета и случающейся в области нижних конечностей и поверхностной ткани тела, имеющей признаки язвы, и она развивается главным образом в области нижних конечностей и абсолютно отличается в смысле этиологии или патогенеза от травматической язвы. На настоящий момент во всем мире еще не существует идеальных и эффективных фармацевтических средств для лечения диабетической язвы.
Диабетическая язва, описанная в настоящем изобретении, включает язвы в области конечности и язвы на поверхности тела диабетического пациента.
Патогенетический механизм диабетической язвы очень сложен, и пока не существует унифицированного и общего четкого толкования. В общем случае вовлечены три интерактивных процесса: ангиопатия, нейропатия и иммунопатия.
Ангиопатия
Существуют два основных типа ангиопатии, один из которых представляет собой патологическое изменение в больших кровеносных сосудах; другой представляет собой патологическое изменение в микрососудах. Эти патологические изменения приводят к ишемии мягкой ткани на ноге и на поверхности тела и в конечном счете развиваются в язву.
Нейропатия
Нейропатия участвует в ранней стадии патогенеза язвы диабетической стопы и также является наиболее важным наносящим вред фактором в язве диабетической стопы. При таком патогенезе все функции нейронов поражаются, но зачастую первым поражается самое длинное и тончайшее нервное волокно, включая двигательный нерв, который контролирует мышцы стопы. Утрата червеобразной мышцей ее функции приводит к деформации стопы, и это вызывает увеличение давления или трения в местах, расположенных под плюснефаланговым суставом, на тыльной поверхности пальцев ног или кончиках пальцев ног и тому подобном. Эти факторы легко приводят к язвам. Кроме того, повреждение функции автономных нервов возникает на ранней стадии нейропатии, вызывая ряд патологических изменений, в том числе артериовенозный анастомоз, снижение тканевой перфузии, алопецию, утрату функции сальных и потовых желез. Эти элементы работают совместно и приводят к сухости кожи, образованию отложений и предрасположенности к трещинам на коже.
Иммунопатия
Роль иммунопатии в диабетической инфекции все еще обсуждается, большинство исследователей полагают, что неэффективная регуляция уровня сахара в крови может привести к большей уязвимости пациентов к инфекции. Но в действительности, гуморальный иммунитет у диабетических пациентов, по-видимому, не отклоняется от нормального, уровень иммуноглобулина в крови находится в норме или слегка повышен, количество В-лимфоцитов соответствует норме, а на модельных мышах не было обнаружено никакой реакции антител или неэффективности в отношении связывания комплемента.
Например, главными симптомами диабетической стопы являются боль в ноге, онемение, язва стопы и гангрена на фоне агромегалии, проистекающие из ангиопатии, нейропатии и инфекции ноги. В клинической практике это состояние часто обозначают как диабетическая стопа (обычно называемая как "испорченная стопа"), характеризующаяся основными проявлениями, которые приведены ниже:
1) кожный зуд, сухость и отсутствие потоотделения, холодные конечности, отечность и иссушение, потемнение цвета кожи, появление пигментных пятен, отшелушивание первичного волосяного покрова;
2) колющая боль, жгучая боль, онемение, дизестезия или потеря чувствительности конечностей, ощущение "ватных ног", утиная походка, перемежающаяся хромота и боль в состоянии покоя;
3) недостаточность питания тканей конечностей, ослабление мышечной силы, соединительных связок с предрасположенностью к повреждению;
4) выступание головок плюсневых костей, изгибы плюснефаланговых суставов и форма полой стопы (pes arcuatus), молоткообразный палец стопы, когтеобразный палец стопы, болезнь Шарко, деструкция кости, которая может привести к патологическому перелому и т.д;
5) пульсация дорсальных артерий стопы ослабляется или пропадает; глубокие и поверхностные рефлексы замедляются или изчезают;
6) сухая и растрескавшаяся кожа или волдыри на коже, кровянистый пузырь, эрозия, язва, гангрена или некроз тканей конечностей.
В современных клинических методах диабетические пациенты зачастую одновременно страдают от многих видов кожного поражения, продолжительного метаболического расстройства, патологических изменений микрососудов и периферических нервов, эти изменения также являются несомненными причинами кожных язв. Продолжительная ангиопатия вызывает склеротические и стенозирующие изменения в кровеносных сосудах, особенно в области нижних конечностей, и оказывает негативный эффект на кровоснабжение, в дальнейшем приводя к недостаточности питания кожи. Патологические изменения в микрососудах могут вызывать уменьшение кровоснабжения эндоневрия и обострять поражения автономных нервов. Патологические изменения нервов могут увеличивать пороговый уровень кожной боли и ощущения давления и изменять места приложения нагрузки на подошве, поэтому инфекция часто встречается на стопах, особенно пальцах ног. В этой ситуации, если поражения затрагивают кожу, заживление оказывается зачастую неэффективным, и кожа будет очень восприимчива к вторичной инфекции, язве и гангрене стоп. Индуцирующие факторы в первой стадии начала заболевания часто заметны большинству пациентов, и рана является наиболее важным фактором. Опять же, диабетические пациенты с диагнозом эпидермофития стоп, онихомикоз и с продолжительным применением антибиотиков более восприимчивы к грибковой инфекции стоп. У пожилых диабетических пациентов вследствие длительного течения заболевания, меньшей физической активности, менее эффективного периферического кровообращения кожная язва образуется с большой вероятностью. С другой стороны, гипергликемия снижает иммунную функцию у пожилых пациентов, и возможность инфицирования после образования язвы будет значительной, в то же время в серьезных случаях могут иметь место целлюлит, остеомиелит, общее заражение крови (септицемия) и т.д., в этих случаях вероятность ампутации значительно возрастет. Как правило, диабетические язвы должны быть подвергнуты лечению с использованием системной лекарственной терапии, включающей контроль сахара в крови, противоинфекционную терапию, улучшение микроциркуляции и местную терапию раневых поверхностей, например, с использованием цефалоспоринов, линкомицина, пенициллина, кларитромицина, ацикловира, амоксициллина и диклоксациллина натрия в капсулах, соединения сульфаметоксазола и тому подобного в качестве мер для борьбы с инфекцией; наружное применение мази мупироцина и т.д. Но как только возникнет такая диабетическая язва и не окажется никакой идеальной и эффективной терапии для лечения такой изъязвленной раневой поверхности, то еще часто к настоящему времени выбирается хирургическая ампутация. Поэтому в клинической практике крайне необходима неоперативная терапия диабетической язвы, также имеется большой спрос на новые медицинские способы или фармацевтические средства.
Подробное описание изобретения
Решение технической проблемы в соответствии с этим настоящим изобретением заключается в использовании вышеупомянутой общеизвестной фармацевтической композиции, применяемой для лечения термических повреждений, для лечения диабетической язвы в области конечности или на поверхности тела (для краткости, диабетической язвы).
Следовательно, настоящее изобретение относится к применению фармацевтической композиции в изготовлении фармацевтических средств для лечения диабетической язвы в области конечности или на поверхности тела или в изготовлении перевязочного материала. Указанная фармацевтическая композиция состоит из (А) 3-15% пищевого пчелиного воска и (В) 85-97% приготовленного на основе кунжутного масла экстракта Huangqin, Huanglian, Huangbai, дождевого червя и маковой коробочки, из расчета на общую массу фармацевтической композиции. В приготовленном на основе кунжутного масла экстракте количество сухого необработанного материала, каждого из Huangqin, Huanglian, Huangbai, дождевого червя и маковой коробочки, составляет 2-10 мас.% из расчета на общую массу кунжутного масла.
Фармацевтические композиции, описанные в настоящем изобретении, предназначены для наружного применения. Применяемые в современных способах фармацевтические средства для наружного применения могут включать многие лекарственные формы, например раствор, настойку, порошок, лосьон, масло, эмульсию, мазь, пасту, пластырь и гель и т.д. В настоящем изобретении предпочтительную форму для фармацевтических композиций представляют собой масло, эмульсия, мазь, паста, пластырь или гель.
Фармацевтические композиции, описанные в настоящем изобретении, дополнительно содержат носитель, являющийся фармацевтически приемлемым.
Применение настоящего изобретения относится только к применению фармацевтических композиций, описанных в настоящем изобретении, в изготовлении фармацевтических средств для лечения диабетической язвы в области конечности или на поверхности тела, другими словами, фармацевтические композиции, описанные в настоящем изобретении, будут применяться наружно для лечения диабетической язвы. Настоящее изобретение не относится к применению фармацевтических композиций, описанных в настоящем изобретении, в изготовлении фармацевтических средств, используемых для лечения по сути диабета, другими словами, настоящее изобретение не относится к фармацевтическим композициям, описанным в настоящем изобретении, как фармацевтическим средствам, используемым для лечения по сути самого диабета.
Настоящее изобретение помимо этого относится к разновидности перевязочного материала для лечения диабетической язвы в области конечности или на поверхности тела, при этом указанный в данном описании перевязочный материал содержит фармацевтические композиции, состоящие из следующих ингредиентов: (А) 3-15% пищевого пчелиного воска и (В) 85-97% приготовленного на основе кунжутного масла экстракта Huangqin, Huanglian, Huangbai, дождевого червя и маковой коробочки, из расчета на общую массу фармацевтической композиции. В приготовленном на основе кунжутного масла экстракте количество сухого необработанного материала, каждого из Huangqin, Huanglian, Huangbai, дождевого червя и маковой коробочки, составляет 2-10 мас.% из расчета на общую массу кунжутного масла.
Медицинская хлопчатобумажная марля и медицинский бинт являются предпочтительными формами для указанного в данном описании перевязочного материала.
Настоящее изобретение также относится к разновидности аптечки, которая включает фармацевтические композиции, описанные в настоящем изобретении, или указанный в данном описании перевязочный материал и инструкции по применению. В состав аптечки включены указанные фармацевтические композиции или указанный перевязочный материал, содержащий эти указанные фармацевтические композиции, при этом вместе с ними вкладывают по меньшей мере одну копию инструкций по применению, что делает применение аптечки по настоящему изобретению в клинической практике более удобным.
В настоящем изобретении диабетические язвы подвергали лечению фармацевтическими композициями, описанными в настоящем изобретении, и достигали удовлетворительной терапевтической эффективности. При лечении диабетической язвы большой площади и тяжести, которое в современной клинической практике признано, в частности, очень запутанной проблемой, эффективность была поразительная. Также наблюдается очень значительная терапевтический эффективность в лечении вторичных язв подвергшейся ампутации раневой поверхности после первой ампутации нижних конечностей у диабетических пациентов.
Способы клинического воплощения приведены ниже.
1. Способ с наложением повязки
Непосредственно на раневую поверхность диабетической язвы наносили слой мази из фармацевтических композиций по настоящему изобретению толщиной 1-3 мм. Раневую поверхность покрывали и перевязывали (не очень плотно), используя хлопчатобумажную марлю (или другой аналогичный вентилируемый материал), с заменой перевязочного материала дважды в сутки утром и вечером или один раз в сутки (при нахождении в менее благоприятных условиях). Замена перевязочного материала, указанного в данном описании, означает сначала очень осторожное удаление метаболитов из раневой поверхности диабетической язвы и оставшейся фармацевтической композиции с помощью ватных турунд, затем нанесение на раневую поверхность новой, но той же самой фармацевтической композиции и наконец перевязывание новым марлевым перевязочным материалом. Когда на изъязвленной раневой поверхности появляется некротическая мышечно-сухожильная ткань, необходимо удалить ее с помощью ножниц. На протяжении всего лечения запрещается использовать дезинфекционные вещества для дезинфекции изъязвленной раневой поверхности.
2. Способ открытого воздействия
Непосредственно на раневую поверхность диабетической язвы наносили слой мази из фармацевтической композиции по настоящему изобретению, обычно толщиной меньше 2 мм. После нанесения фармацевтической композиции изъязвленную раневую поверхность оставляли в открытом состоянии; после этого, судя по всему, фармацевтическая композиция, нанесенная на изъязвленную раневую поверхность, начинает нагреваться и расплавляться, некоторые метаболиты, образованные под действием лейкоцитов в раневой поверхности, также начинают высвобождаться из слоя лекарственного средства или смешиваться с фармацевтической композицией. В итоге вся фармацевтическая композиция на раневой поверхности будет превращена в смесь метаболитов, образованных под действием лейкоцитов в пределах 6-8 часов, в этот момент необходимо удалить эту смесь метаболитов, образованных под действием лейкоцитов, с помощью ватных турунд и затем вновь нанести на изъязвленную раневую поверхность новую порцию той же фармацевтической композиции. Замену на новую фармацевтическую композицию необходимо проводить во всех случаях, когда применяемая фармацевтическая композиция полностью превращается в смесь метаболитов, образованных под действием лейкоцитов. Необходимо повторять этот способ до момента заживления изъязвленной раневой поверхности. Когда на раневой поверхности язвы появляется некротическая мышечно-сухожильная ткань, необходимо удалить ее с помощью ножниц. На протяжении всего лечения запрещается использовать дезинфекционные вещества для дезинфекции изъязвленной раневой поверхности.
3. Способ с использованием марли с лекарственным средством
Марлю погружали в расплав фармацевтической композиции по настоящему изобретению после того, как последняя нагревалась и расплавлялась, аналогично способу изготовления марли, пропитанной вазелином. На изъязвленную раневую поверхность накладывали марлю с фармацевтической композицией и затем обрабатывали способом с наложением повязки или способом полуоткрытого воздействия. Марлю меняли один раз в сутки.
Диабет представляет собой заболевание, которое характеризуется хронической гипергликемией. Также часто отмечаются сопутствующие язвы в области нижних конечностей, замедленное заживление раневой поверхности и другие осложнения. В современных способах большинство диабетических язв часто могут приводить к ампутации, что является одной из основных причин нетрудоспособности и смерти у диабетических пациентов. Существует прямая или опосредованная взаимосвязь между гипергликемией, которая является наиболее существенной характеристикой диабета, и трудностью заживления изъязвленной раневой поверхности. Жесткий контроль сахара в крови может эффективно предотвращать возникновение и проявление трудности заживления раневых поверхностей, но у многих пациентов, даже если уровень сахара в крови регулируется в нормальном диапазоне, заживление диабетической язвы еще очень затруднено. С учетом этого обстоятельства очень важно проводить далее научные исследования по изучению механизма затрудненного заживления диабетической язвы и найти эффективный и новый способ улучшения заживления диабетической язвы. В прошлом диабетические язвы часто обрабатывали хирургическим способом замены перевязочного материала, эффективность которого не всегда идеальна.
Настоящим изобретением показано, что при эффективном регулировании сахара в крови фармацевтические композиции по настоящему изобретению могут существенно стимулировать заживление диабетических язв.
Линолевая кислота в качестве активного ингредиента в фармацевтической композиции по настоящему изобретению представляет собой вид незаменимой жирной кислоты и необходимый компонент плазматической мембраны. Она также является незаменимым веществом для клеточной репарации после повреждения ткани, она может увеличивать поступление питательных веществ к локально воспалительной раневой поверхности и обеспечивать незаменимую питательную среду для репарации клеток раневой поверхности. Диабет представляет собой вид нейротрофического и метаболического заболевания. Диабетические язвы всегда случаются на пальцах ног, лодыжках и пятках, указывая, что патогенез тесно связан с периферической ангиопатией и периферической нейротрофией.
Основной мерой для местного лечения диабетической язвы является своевременное удаление некротической ткани, поскольку поверхность хронической язвы легко становится сухой, и поэтому очистить ее не легко. Удаление некротической ткани путем операции приведет к повреждению части нормальной ткани, особенно если данная ткань подвержена серьезной ишемии вследствие применения анестетиков, содержащих эпинефрин. Для фармацевтической композиции по настоящему изобретению предпочтительна мазевая форма с применением каркасной конфигурации. Она характеризуется маслянистостью и влажностью, может оставаться в раневой поверхности в течение длительного времени, сохранять раневую поверхность увлажненной и способствовать ферментативному расщеплению и прогорканию некротической ткани, и наконец секрет из раневой поверхности выводится путем "самодренирования", что очень благоприятно для удаления некротической ткани. Одновременно с этим также создается физиологическое окружение для дифференцировки стволовых клеток in situ, что приводит к активации покоящихся стволовых клеток и регенерации ткани, следовательно предотвращается образование рубца и спайкообразование. Разжижение и удаление некротической ткани продолжается немного дольше, чем в случае обычных язв. Кратковременное действие способа с наложением повязки также может быть предпринято до того, как раневая поверхность начинает заживляться. Каждый раз можно использовать относительно большую дозировку при толщине слоя более 1,5 мм. Когда некротическая ткань начинает разжижаться и выводиться, необходимо перейти к способу открытого воздействия с увлажнением, при этом уменьшить дозировку в каждый момент времени и увеличить продолжительность введения. Признаком изменения диабетической язвы при лечении с использованием способа открытого воздействия с увлажнением является то, что разжижение и удаление некротической ткани сопутствует образованию проницаемой мембраны из липопротеинов. Как только проницаемая мембрана образуется, начинается заживление язвы. Особое внимание следует уделить защите целостности этой проницаемой мембраны из липопротеинов, чтобы гарантировать, что весь процесс заживления язвы всегда будет проведен под этой проницаемой мембраной из липопротеинов. После того, как образуется основная ткань кожи, проницаемая мембрана из липопротеинов изчезнет сама по себе. Многие случаи в настоящем изобретении, при которых диабетические язвы глубоко проникают в жировой слой, характеризуются более продолжительным течением заболевания, но еще могут быть излечены. Одним из механизмов, согласно которому диабетическая язва может быть излечена, является регенерация базальных клеток в изъязвленной раневой поверхности, а другой представляет собой концентрический рост новой кожи вокруг язвы.
Поверхностно-активное вещество в фармацевтической композиции по настоящему изобретению содержит гидрофильные группы и липофильные неполярные группы; фармацевтическая композиция по настоящему изобретению имеет более высокую поверхностную активность и оказывает солюбилизирующий эффект (Rongxiang Xu. Regenerative medicine: research, creation and prospect. Chinese Journal of Burns, Wounds and Ulcers, 2002, 14(2): 122-130). В результате такого двухстадийного превращения фармацевтической композиции по настоящему изобретению изъязвленная раневая поверхность эффективно изолируется, посредством чего осуществляется борьба с инфекцией, т.е. снижается бактериальная инфекция, бактерии теряют связь с живой тканью, следовательно, эффективно уменьшается количество бактерий и ингибируется бактериальный рост с окончательным эффектом блокировки, ингибирования и удаления этих бактерий. Эффективная изоляция язвы путем использования мази также помогает поддерживать ферментативную активность, уменьшает и блокирует окисление ненасыщенных жирных кислот и витамина С и эффективно предотвращает образование перекисей, защищает клеточную мембрану и жиры от окислительного повреждения и играет роль в поддержании нормального метаболизма ткани.
Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению эффективно изолирует изъязвленную раневую поверхность и позволяет избежать раздражающего действия внешних факторов на открытые участки нервных окончаний, вызывая аналгетический эффект. Помимо того, что слой фармацевтического средства блокирует раздражающее воздействие внешних объектов на раневую поверхность, имеются другие механизмы, которые вовлечены в указанный аналгетический эффект: (1) бета-ситостерин и другие ингредиенты в фармацевтической композиции по настоящему изобретению могут эффективно ослаблять воспалительные реакции; (2) само фармацевтическое средство не вызывает раздражения; (3) фармацевтическое средство улучшает местную микроциркуляцию, усиливает местный кровоток, стимулирует местный метаболизм, ослабляет стимулирующий эффект тканевой ишемии, аноксии, отечности на нервных окончаниях; (4) при этом также создается физиологическое окружение для дифференцировки стволовых клеток in situ, что приводит к активации покоящихся стволовых клеток и регенерации ткани, и все это благоприятствует заживлению язвы.
Полезность применения в клинике фармацевтических композиций по настоящему изобретению лежит, как приведено ниже, в следующем:
1) улучшении снабжения кислородом диабетической изъязвленной раневой поверхности, особенно поверхности большой площади, изъязвленной раневой поверхности и ткани при тяжелой форме диабета, что избавляет раневую поверхность от аноксии и от отсутствия способности к оксигенации и жизнеспособности;
2) относительно быстром росте жизнеспособной грануляционной ткани;
3) постепенной регенерации вновь заживленной ткани раневой поверхности кожи из состояния грануляционной ткани.
В заключении, настоящее изобретение заполняет пробелы в области лечения диабетических язв фармацевтическими средствами в современной клинической медицине.
Краткое описание Фотографий
Фиг.1. Фотография диабетической язвы на левой внешней лодыжке диабетического пациента, описанного в Примере 7.
Фиг.2. Фотография медицинской марли с нанесенной на нее пастой и мазью, наложенной на язву диабетического пациента, описанного в Примере 7.
Фиг.3. Фотография прогресса лечения язвы на левой внешней лодыжке диабетического пациента, описанного в Примере 7.
Фиг.4. Фотография прогресса лечения язвы на левой внешней лодыжке диабетического пациента, описанного в Примере 7.
Фиг.5. Фотография прогресса лечения язвы на левой внешней лодыжке диабетического пациента, описанного в Примере 7.
Фиг.6. Фотография язвы на левой внутренней лодыжке диабетического пациента, описанного в Примере 8.
Фиг.7. Фотография медицинской марли с нанесенной на нее пастой и мазью, наложенной на язву диабетического пациента, описанного в Примере 8.
Фиг.8. Фотография нанесенных пасты и мази на язву диабетического пациента, описанного в Примере 8.
Фиг.9. Фотография диабетической язвы до лечения диабетического пациента, описанного в Примере 9.
Фиг.10. Фотография диабетической язвы в середине лечения диабетического пациента, описанного в Примере 9.
Фиг.11. Фотография диабетической язвы после лечения диабетического пациента, описанного в Примере 9.
Фиг.12. Фотография диабетической язвы до лечения диабетического пациента, описанного в Примере 10.
Фиг.13. Фотография диабетической язвы после лечения диабетического пациента, описанного в Примере 10.
Фиг.14. Фотография диабетической язвы после лечения диабетического пациента, описанного в Примере 10.
Фиг.15. Фотография диабетической язвы после лечения диабетического пациента, описанного в Примере 10.
Фиг.16. Фотография лечения с использованием пластыря для диабетического пациента, описанного в Примере 11 Воплощений.
Фиг.17. Фотография на 31-е сутки после лечения диабетического пациента, описанного в Примере 11.
Фиг.18. Фотография на 60-е сутки после лечения диабетического пациента, описанного в Примере 11.
Фиг.19. Фотография на 90-е сутки после лечения диабетического пациента, описанного в Примере 11.
Фиг.20. Фотография на 110-е сутки после лечения диабетического пациента, описанного в Примере 11.
Воплощения
Далее с помощью приложенных фотографий настоящее изобретение дополнительно будет разъяснено посредством следующих неограничивающих примеров. Все специалисты в данной области техники знают и сходятся во мнении, что к настоящему изобретению, без отклонения от сущности настоящего изобретения, могут быть сделаны многочисленные модификации, однако даже в таком случае все указанные модификации также будут попадать в категорию настоящего изобретения.
Помимо всего, весь неочищенный материал, включая Huangqin, Huanglian, Huangbai, дождевого червя и маковую коробочку, кунжутное масло можно легко найти в продаже.
Пример 1
В соответствии со способом, раскрытым в Примере 1 в патенте Китая ZL931002761, и в соответствии с подробно описанным и раскрытым тем же самым неочищенным материалом готовят на основе кунжутного масла экстракт Huangqin, Huanglian, Huangbai, дождевого червя и маковой коробочки. Смешивая вышеупомянутый приготовленный на основе кунжутного масла экстракт и пчелиный воск, готовят Фармацевтическую композицию 1, описанную в настоящем изобретении.
Пример 2
В соответствии с тем же способом, который описан в патенте Китая ZL931002761, готовят фармацевтическую композицию, описанную в настоящем изобретении, за исключением того, что используют образцы Huanglian, Huangqin и Huangbai по 10 кг каждого, дождевого червя и маковой коробочки по 2 кг каждого, 100 кг кунжутного масла и 10 кг пчелиного воска. Смешивая пчелиный воск и приготовленный на основе кунжутного масла экстракт Huangqin, Huanglian, Huangbai, дождевого червя и маковой коробочки, готовят Фармацевтическую композицию 2.
Пример 3
В соответствии с тем же способом, который описан в Примере 1 настоящего изобретения, готовят фармацевтическую композицию, описанную в настоящем изобретении, за исключением того, что используют образцы Huanglian, Huangqin и Huangbai по 8 кг каждого, дождевого червя и маковой коробочки по 3 кг каждого, 100 кг кунжутного масла и 8 кг пчелиного воска. Смешивая пчелиный воск и приготовленный на основе кунжутного масла экстракт Huangqin, Huanglian, Huangbai, дождевого червя и маковой коробочки, готовят Фармацевтическую композицию 3.
Пример 4
В соответствии с тем же способом, который описан в патенте Китая ZL931002761, готовят фармацевтическую композицию, описанную в настоящем изобретении, за исключением того, что используют образцы Huanglian, Huangqin и Huangbai по 3 кг каждого (образцы, изготовленные в данной области), дождевого червя и маковой коробочки по 4 кг каждого, 100 кг кунжутного масла и 15 кг пчелиного воска. Смешивая пчелиный воск и приготовленный на основе кунжутного масла экстракт Huangqin, Huanglian, Huangbai, дождевого червя и маковой коробочки, готовят Фармацевтическую композицию 4.
Пример 5
В соответствии с тем же способом, который описан в Примере 3 настоящего изобретения, готовят фармацевтическую композицию, описанную в настоящем изобретении, за исключением того, что используют образцы Huanglian, Huangqin и Huangbai по 10 кг каждого, дождевого червя и маковой коробочки по 10 кг каждого, 100 кг кунжутного масла и 3 кг пчелиного воска. Смешивая пчелиный воск и приготовленный на основе кунжутного масла экстракт Huangqin, Huanglian, Huangbai, дождевого червя и маковой коробочки, готовят Фармацевтическую композицию 5.
Пример 6
Фармацевтические композиции по настоящему изобретению, приготовленные в Примере 1-5, нагревают и расплавляют. В соответствии со способом, известным специалистам в данной области, медицинскую марлю погружают непосредственно в расплавы каждой из пяти фармацевтических композиций, соответственно, до тех пор, пока она полностью не пропитается, таким образом готовят перевязочный материал, содержащий фармацевтические композиции по настоящему изобретению. Перевязочный материал упаковывали, получая пригодные для продажи медицинские продукты.
Пример 7
Лечение язвы мягкой ткани лодыжки у диабетического пациента
Диабетический пациент, мужчина в возрасте 59 лет, в течение 2 лет страдающий язвами площадью приблизительно 4×4 см на левой внешней лодыжке (см. Фиг.1), с документально подтвержденным диагнозом диабетической язвы. После госпитализации применяли выжидательную терапию по снижению сахара в крови и использовали медицинскую марлю, описанную в Пример 6, приготовленную с использованием фармацевтической композиции, изготовленной в соответствии со способом, описанным в Примере 1. На изъязвленную раневую поверхность наносили пасту и покрывали перевязочным материалом (см. Фиг.2 и Фиг.3), который меняли один раз в сутки. Пациент был вылечен и выписан после лечения в течение одного месяца (см. Фиг.4 и Фиг.5).
Пример 8
Лечение язвы мягкой ткани лодыжки у диабетического пациента
Диабетический пациент, мужчина в возрасте 58 лет, в течение 2 лет страдающий язвами площадью приблизительно 3,5×4 см на левой внутренней лодыжке (см. Фиг.6), с документально подтвержденным диагнозом диабетической язвы. После госпитализации применяли выжидательную терапию по снижению сахара в крови и использовали медицинскую марлю, описанную в Пример 6, приготовленную с использованием фармацевтической композиции, изготовленной в соответствии со способом, описанным в Примере 2. На изъязвленную раневую поверхность наносили пасту и покрывали перевязочным материалом (см. Фиг.7), который меняли один раз в сутки. Пациент был вылечен и выписан после лечения в течение одного месяца (см. Фиг.8).
Пример 9
Лечение диабетической язвы стопы
Диабетический пациент, женщина в возрасте 42 лет, пришла на прием к врачу после изъязвления стопы левой ноги, продолжавшегося в течение 22 дней, которое стало усугубляться. Врачами была рекомендована ампутация, которая была ею отвергнута. При госпитализации уровень сахара в крови натощак рано утром составлял 22,67 ммоль/л, и пациентке в клинике был подтвержден диагноз диабет. На внутреннем и нижнем участке левой стопы появилась тяжелая диабетическая язва со значительным опуханием левой стопы, интенсивным изъязвлением, распространяющимся от наружной части тыльной поверхности стопы до средней и задней части подошвы, при этом сформировались и соединились свищевые ходы, обнажились фаланги пальцев ног, началось омертвение фасций и мышц, изъязвление и выделение зловонного запаха (см. Фиг.9). После проведения противоинфекционной терапии и нутриционной поддерживающей терапии пациентке на язву наносили фармацевтическую композицию, описанную в Примере 3, в виде слоя мази толщиной приблизительно 2 мм, после чего изъязвленную раневую поверхность, которую покрывали фармацевтической композицией, держали полностью открытой. Фармацевтическое средство меняли один раз в сутки (см. Фиг.10). После лечения в течение 45 суток язва в основном была излечена, и пациентка выписана из больницы (см. Фиг.11).
Пример 10
Лечение диабетической язвы стопы
Мужчина, страдающий от диабета на протяжении многих лет, не осуществлял очень хорошего контроля уровня сахара в крови в повседневной жизни, у него на левой лодыжке была клинически диагностирована диабетическая язва, внутренняя часть дистального конца левой стопы была явно красной и опухшей, имелись открытые раны на большом пальце стопы и межфаланговом суставе, суставная капсула была повреждена, можно было видеть суставную поверхность костей, имелась некротическая ткань, прикрепленная к внутренней части дистального конца кости, мышечные сухожилия распухли и изменили естественные свойства. Имели место раневая поверхность 8×6 см на подошве, зловонный запах и выделения (см. Фиг.12). Пациенту на язву наносили фармацевтическую композицию, описанную в Примере 4, в виде слоя мази толщиной приблизительно 1,5 мм, после чего изъязвленную раневую поверхность, которую покрывали фармацевтической композицией, держали полностью открытой. Фармацевтическое средство меняли один раз в сутки. После лечения в течение 35 суток указанная язва была излечена, и пациент выписан из больницы (см. Фиг.13, Фиг.14, Фиг.15).
Пример 11
Лечение диабетической язвы стопы
Сюй, мужчина в возрасте 59 лет, страдал от диабета в течение 20 лет. Он пришел на прием к врачу в китайскую областную больницу по причине наличия у него гангрены диабетической стопы. Врач порекомендовал ему ампутацию, на которую он не согласился, и тогда его перевели в Первую клиническую больницу, являющуюся филиалом Медицинского университета в г.Харбине. При госпитализации был поставлен диагноз: (1) диабет I типа; (2) диабетическая гангрена правой стопы вследствие артериальной облитерации на правой ноге в течение полугода. После назначения лечения изъязвленной раневой поверхности пациента лечили мазевой формой фармацевтической композиции, описанной в Примере 2, и формой пластыря (содержащей фармацевтическую композицию, описанную в Примере 3), описанной в Примере 6 (см. Фиг.16). Фармацевтическое средство меняли один раз в сутки и язву обрабатывали мазью и пластырем, альтернативно, после экспонирования. Заживление изъязвленной раневой поверхности происходило постепенно [см. Фиг.17 (31-е сутки), Фиг.18 (60-е сутки)], на 90-е сутки изъязвленная раневая поверхность по существу зажила (см. Фиг.19). После лечения в течение 110 суток заживление изъязвленной раневой поверхности было хорошим (см. Фиг.20).
Пример 12
Наблюдение терапевтической эффективности на диабетических язвах нижних конечностей в 60 случаях
Из 60 случаев диабетической язвы на ноге 36 случаев относились к мужчинам и 24 к женщинам. Все пациенты в возрасте от 60 до 80 лет имели симптомы полипоза, диуреза, полифагии, гиподинамии и так далее. Повторные тесты показали, что уровень сахара в крови натощак превышал 7,8 ммоль/л, что соответствовало диагнозу диабета II типа. Среди всех случаев, в которых язвы нижних конечностей продолжались от 1 месяца до 26 месяцев, 15 представляли собой острую язву, 45 представляли собой хроническую язву. Среди всех последних, которые получали лечение в других больницах, были 36 случаев язвы пальцев ноги, 9 случаев каждого из них составляли язвы пятки и язвы плюсны и 6 случаев претибиальной язвы. Все язвы стопы были хроническими и характеризовались глубоким проникновением в жировой слой, а изъязвленные раневые поверхности не имели грануляционной ткани, были сухими и содержали незначительное количество экссудата. Минимальная площадь составляла 2,0 см×1,0 см, а максимальная площадь составляла 2,2 см×5,5 см. Язвы стопы были окружены толстой и твердой мозолеобразной тканью. В 5 из 6 случаев претибиальной язвы причиной были внешние раны, все площадью менее 2,0 см×3,5 см, с явным покраснением, опуханием, зудом и болью в коже вокруг ран. Все случаи были поделены на две группы методом случайного отбора: 30 случаев для исследуемой группы и 30 случаев для контрольной группы. Никакой существенной разницы (Р>0,05) в статистике между двумя группами по возрасту, полу, фазе заболевания и размеру изъязвления не было. Что касается лечения первичных заболеваний, то помимо усиливающей диетотерапии для всех случаев применяли способы снижения уровня сахара в крови, используя соответствующие лекарственные средства. Чтобы избежать возникновения гипогликемии и лактацидемии у пожилых пациентов, давали акарбозу. Регулярно тестировали концентрацию сахара в крови и в соответствии с этим корректировали планы лечения. Наиболее идеальный лечебный эффект в отношении первичных заболеваний заключается в том, что концентрация сахара в крови снижается до уровня менее 8,3 ммоль/л.
В исследуемой группе (тестируемой группе) изъязвленную раневую поверхность и кожу вокруг нее децинфицировали 1%-ым повидон-йодом, промывали стерильным физиологическим раствором и проводили очищение от некротической ткани с помощью стерильных пинцетов и ножниц, затем промывали стерильным физиологическим раствором или 3%-ым раствором перекиси водорода. На все язвы в исследуемой группе наружно и местно наносили равномерно повидон-йод, оставляя лекарство проникать в ткань в течение 1-2 минут. Затем фармацевтической композицией по настоящему изобретению, описанной в Примере 1, смазывали язвы с помощью ватных турунд, наносили тонким равномерным слоем, поддерживая толщину слоя от 1,5 мм до 2,0 мм. На мазь помещали стерильную марлю, накладывали повязку. Удерживая больные ноги в приподнятом положении, один раз в сутки меняли фармацевтическое средство. Когда некротическая ткань начинала разжижаться, данную стратегию лечения меняли на способ открытого воздействия с увлажнением. При использовании толщины слоя 1,0 мм фармацевтическое средство меняли два раза в сутки. Разжиженную некротическую ткань со временем удаляли, каждый раз, когда проводили замену фармацевтического средства.
В контрольной группе стерильную марлю пропитывали гентамицином в количестве 160000 ед. и затем накладывали на язвы, которые перевязывали перевязочным материалом один раз в сутки. При замене разжиженную смесь или некротическую ткань следовало удалять из язв в обеих группах до тех пор, пока грануляционная ткань не становилась серой и пока не достигали полной эпителизации.
Для определения степени заживления изъязвленной раневой поверхности, для расчета площади изъязвленной раневой поверхности с использованием метода построения графиков и прозрачной разлинованной бумаги см. подробные ссылки на пакеты программ Adobe Photoshop 7,0 и Osiris. Площадь до лечения была выбрана в качестве начальной площади, а площадь в конце исследования - в качестве площади в определенный момент временной фазы (по англ. time phase point area). Формула для расчета площади: излеченная площадь=(начальная площадь) - (площадь в определенный момент временной фазы); степень заживления изъязвленной раневой поверхности=(излеченная площадь / пораженная площадь) × 100%. Заживление + очевидная эффективность + эффективность = общая эффективность. Заживление: полная эпителизация, отсутствие экссудата; очевидная эффективность: степень заживления составляет более 80%, отсутствие секрета, грануляционная ткань заметно растет, свежая и с предрасположенностью к кровотечению; эффективность: изъязвленные раневые поверхности сокращаются, но не превышают 80%, количество экссудата уменьшается, грануляционная ткань разрастается, бледная или несвежая; неэффективность: изъязвленные раневые поверхности без изменения или даже увеличенные, несвежие.
В процессе статистической обработки все данные выражали в виде 
. Статистический анализ, включающий f-тест, Х2-тест и корреляционный анализ для статистических данных, выполняли, используя программное обеспечение SPSS11.0. Р<0,05 характеризует статистическую значимость.
Среди вышеупомянутых случаев 6 случаев претибиальных язв заживали в течение 4 недель и ход заживления был аналогичен таковому для глубоких ожогов второй степени. Кожа, зажившая в этом месте, ровная. Самая маленькая продолжительность заживления хронических язв на пальцах ног и пятках составляла 35 суток, а самая длинная - 2 месяца. Согласно клиническому наблюдению полный ход заживления этого типа язвы можно разделить на три стадии: разжижение и удаление некротической ткани; образование проницаемой липопротеиновой оболочки; и регенеративное заживление. Отрезок времени, необходимый для разжижения и удаления некротической ткани, связан с типами первичных заболеваний и усилением некроза изъязвленной раневой поверхности, тем не менее вся некротическая ткань может начать разжижаться после лечения в течение 3-4 суток, и разжижение и удаление может закончиться в пределах 2-4 недель. Вторая и первая стадии взаимосвязаны, т.е. проницаемая липопротеиновая оболочка развивается постепенно в процессе разжижения и удаления некротической ткани, и разжижение и удаление некротической ткани заканчивается, когда проницаемая липопротеиновая оболочка сформируется полностью. Как только проницаемая липопротеиновая оболочка сформируется, регенеративное заживление начнет ускоряться, что будет заметно невооруженным взглядом, с ростом и развитием пластыреподобных отростков кожи или островков кожи. При лечении мозолеобразная ткань, окружающая раневую поверхность, постепенно будет отшелушиваться, будет появляться и концентрически расти вновь растущая кожа, и наконец сами изъязвленные раневые поверхности станут заживленными.
| Таблица. | |||||||
| Сравнение терапевтической эффективности среди двух групп | |||||||
| Группа | Кол-во случаев | Заживление | Очевидная эффективность | Эффективность | Неэффективность | Общая эффективность | Среднее время заживления (сут) |
| Контрол. группа | 30 | 9 | 12 | 6 | 3 | 27 | 47,30±20,40 |
| Тестир. группа | 30 | 27 | 2 | 1 | 0 | 30 | 25,00±10,50 |
Примечание: Х2-тест для данных таблицы строка × колонка применяли для сравнения степени, величины X2 для степени эффективности и степени заживления составляют 22,71 и 20,07, соответственно, при этом все составляют более чем 
, следовательно Р<0,05; Х2-тест также применяли для сравнения средних времен заживления t=5,32, Р<0,01.
Пример 13
Разновидность медицинской аптечки готовили, используя фармацевтическую композицию, изготовленную в Примере 1, или перевязочный материал, изготовленный в Примере 6, способом, известным в данной области техники. Напоследок печатные инструкции по применению объединяли с соответственно упакованными фармацевтическими композициями (например, мазью) или указанным перевязочным материалом (например, пластырем), и после упаковки аптечка становилась пригодной для продажи.
Claims (10)
1. Применение фармацевтической композиции в изготовлении фармацевтического средства для лечения диабетической язвы в области конечности или на поверхности тела или в изготовлении перевязочного материала, где фармацевтическая композиция состоит из (A) 3-15 мас.% пищевого пчелиного воска и (В) 85-97 мас.% приготовленного на основе кунжутного масла экстракта Huangqin (хуан-циня), Huanglian (хуан-ляня), Huangbai (хуан-бая), дождевого червя и маковой коробочки, из расчета на общую массу фармацевтической композиции, при этом в приготовленном на основе кунжутного масла экстракте количество каждого из Huangqin, Huanglian, Huangbai, дождевого червя и маковой коробочки составляет 2-10 мас.% из расчета на общую массу кунжутного масла, где
указанный Huangqin представляет собой корневища шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis Georgi),
указанный Huanglian представляет собой корневища коптиса китайского (Coptis chinensis Franch), коптиса дельтовидного (C.deltoidea C.Y. Cheng et Hsiao) или Coptis. teeta Wall,
указанный Huangbai представляет собой кору бархатного дерева китайского (Phellodendron chinense Schneid) или бархатного дерева амурского (P.amurense Rupr.).
указанный Huangqin представляет собой корневища шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis Georgi),
указанный Huanglian представляет собой корневища коптиса китайского (Coptis chinensis Franch), коптиса дельтовидного (C.deltoidea C.Y. Cheng et Hsiao) или Coptis. teeta Wall,
указанный Huangbai представляет собой кору бархатного дерева китайского (Phellodendron chinense Schneid) или бархатного дерева амурского (P.amurense Rupr.).
2. Применение по п.1, при котором указанная фармацевтическая композиция представляет собой агент для наружного применения.
3. Применение по п.2, при котором указанный агент для наружного применения содержит агент в форме масла, эмульсии, пасты, пластыря или геля.
4. Применение по п.1 или 2, при котором указанная фармацевтическая композиция еще дополнительно содержит фармацевтически приемлемые носители.
5. Применение по п.1, при котором указанный перевязочный материал содержит медицинскую хлопчатобумажную марлю или медицинский бинт.
6. Перевязочный материал для лечения диабетической язвы в области конечности или на поверхности тела, где указанный перевязочный материал содержит фармацевтическую композицию, состоящую из: (A) 3-15% пищевого пчелиного воска и (B) 85-97% приготовленного на основе кунжутного масла экстракта Huangqin, Huanglian, Huangbai, дождевого червя и маковой коробочки, из расчета на общую массу фармацевтической композиции, при этом в приготовленном на основе кунжутного масла экстракте количество каждого из Huangqin, Huanglian, Huangbai, дождевого червя и маковой коробочки составляет 2-10 мас.% из расчета на общую массу кунжутного масла, где
указанный Huangqin представляет собой корневища шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis Georgi),
указанный Huanglian представляет собой корневища коптиса китайского (Coptis chinensis Franch), коптиса дельтовидного (C.deltoidea C.Y. Cheng et Hsiao) или Coptis. teeta Wall,
указанный Huangbai представляет собой кору бархатного дерева китайского (Phellodendron chinense Schneid) или бархатного дерева амурского (P.amurense Rupr.).
указанный Huangqin представляет собой корневища шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis Georgi),
указанный Huanglian представляет собой корневища коптиса китайского (Coptis chinensis Franch), коптиса дельтовидного (C.deltoidea C.Y. Cheng et Hsiao) или Coptis. teeta Wall,
указанный Huangbai представляет собой кору бархатного дерева китайского (Phellodendron chinense Schneid) или бархатного дерева амурского (P.amurense Rupr.).
7. Перевязочный материал по п.6, который содержит медицинскую хлопчатобумажную марлю или медицинский бинт.
8. Перевязочный материал по п.6 или 7, в котором указанная фармацевтическая композиция содержит агент в форме масла, эмульсии, пасты, пластыря или геля.
9. Перевязочный материал по п.6 или 7, в котором указанная фармацевтическая композиция еще дополнительно содержит фармацевтически приемлемые носители.
10. Аптечка для лечения диабетической язвы в области конечности или на поверхности тела, включающая фармацевтическую композицию по п.1 или перевязочный материал по п.6 и инструкцию по применению.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200910091355.5 | 2009-08-20 | ||
| CN2009100913555A CN101991688A (zh) | 2009-08-20 | 2009-08-20 | 药物组合物在制备治疗糖尿病溃疡药物中的用途 |
| PCT/CN2010/070263 WO2011020311A1 (en) | 2009-08-20 | 2010-01-20 | Use of pharmaceutical compositions in preparing pharmaceuticals for treating diabetic ulcer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011130248A RU2011130248A (ru) | 2013-09-27 |
| RU2523889C2 true RU2523889C2 (ru) | 2014-07-27 |
Family
ID=43606588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011130248/15A RU2523889C2 (ru) | 2009-08-20 | 2010-01-20 | Применение фармацевтических композиций в изготовлении лекарственных средств для лечения диабетических язв |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20120171298A1 (ru) |
| EP (1) | EP2362777B1 (ru) |
| JP (1) | JP5580896B2 (ru) |
| KR (2) | KR101534468B1 (ru) |
| CN (1) | CN101991688A (ru) |
| AU (1) | AU2010283917B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI1006040B1 (ru) |
| CA (1) | CA2746459C (ru) |
| ES (1) | ES2500840T3 (ru) |
| MX (1) | MX2011007707A (ru) |
| RU (1) | RU2523889C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011020311A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103961445B (zh) * | 2013-01-24 | 2018-04-17 | 徐荣祥 | 治疗热损伤、创疡合并骨损伤的药物组合物 |
| CN103893458B (zh) * | 2014-04-18 | 2017-08-11 | 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 | 糖尿病足溃疡外用中药组合物、制备方法及其应用 |
| CN104524002A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-22 | 陈霞 | 一种治疗糖尿病足的消炎生皮油纱及其制备方法 |
| WO2017156460A1 (en) | 2016-03-11 | 2017-09-14 | The Regents Of The University Of California | Synthetic polymeric implantable artificial cornea device incorporating nanopatterns |
| US11484028B2 (en) | 2016-03-14 | 2022-11-01 | The Regents Of The University Of California | Fabrication of nano-structures on multiple sides of a non-planar surface |
| CN106075538A (zh) * | 2016-06-08 | 2016-11-09 | 成都森科制药有限公司 | 防粘油纱条及其制作工艺 |
| US10828394B2 (en) | 2017-09-13 | 2020-11-10 | The Regents Of The University Of California | Anti-bacterial anti-fungal nanopillared surface |
| US11086049B2 (en) | 2017-10-03 | 2021-08-10 | The Regents Of The University Of California | Anti-microbial bandage contact lens with ocular drug delivery |
| KR20200047220A (ko) | 2018-10-27 | 2020-05-07 | 장정훈 | 창상, 당뇨병성 족부/손 궤양 또는 버거씨병 치료용 약학 조성물 |
| JP7286131B2 (ja) * | 2018-11-15 | 2023-06-05 | 学校法人順天堂 | 糖尿病性潰瘍の治癒促進剤 |
| KR102072948B1 (ko) | 2019-08-06 | 2020-02-04 | 주식회사 씨엔엘바이오텍 | 염증치료용 약학적 발효 조성물 |
| KR20210104319A (ko) | 2020-02-17 | 2021-08-25 | 노태성 | 궤양 치료를 위한 조성물 |
| CN112169009A (zh) * | 2020-09-01 | 2021-01-05 | 茂名市人民医院 | 一种油纱布及制备方法 |
| CN112843176B (zh) * | 2020-11-10 | 2022-02-08 | 青岛大学附属医院 | 一种治疗糖尿病足病的中药组合物及其制备方法 |
| CN116327837A (zh) * | 2023-04-25 | 2023-06-27 | 北京荣祥再生医学研究所有限公司 | 一种组合物及其在制备抑制细胞周期蛋白d1的药物中的应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2241489C2 (ru) * | 1998-02-27 | 2004-12-10 | Биора Биоэкс Аб | Композиции матриксных протеинов для залечивания ран |
| RU2264798C2 (ru) * | 2002-11-04 | 2005-11-27 | Ардашев Вячеслав Николаевич | Аптечка неотложной самопомощи при приступе аритмии с частым пульсом |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN86108951A (zh) * | 1986-12-31 | 1988-08-24 | 徐荣祥 | 低熔点软膏剂型及湿润烧伤膏的制作工艺 |
| CN1045059C (zh) * | 1993-01-15 | 1999-09-15 | 徐荣祥 | 一种治疗温血动物或人类热损伤的药用组合物及其制法 |
| JP3126583B2 (ja) * | 1994-01-13 | 2001-01-22 | ロンシャン シュ | 熱傷治療剤、その製造方法及びそれを用いた治療方法 |
| GB9510226D0 (en) * | 1995-05-20 | 1995-07-19 | Smith & Nephew | Sterilisable cream or paste product for topical application |
| CN1062129C (zh) * | 1995-09-14 | 2001-02-21 | 徐荣祥 | 药物基质及其用途 |
| US6555118B1 (en) * | 2001-02-22 | 2003-04-29 | Sarfaraz K Niazi | Pharmaceutical preparation for the treatment of topical wounds and ulcers |
| CN1827766B (zh) * | 2001-06-28 | 2010-08-25 | 徐荣祥 | 体外细胞的培养方法 |
| US6685971B2 (en) * | 2001-06-28 | 2004-02-03 | Rongxiang Xu | Method and composition for repairing and promoting regeneration of mucosal tissue in the gastrointestinal tract |
| CN101069753A (zh) * | 2006-05-09 | 2007-11-14 | 上海美宝生命科技有限公司 | 一种创面速愈贴及其制造方法 |
-
2009
- 2009-08-20 CN CN2009100913555A patent/CN101991688A/zh active Pending
-
2010
- 2010-01-20 ES ES10809445.9T patent/ES2500840T3/es active Active
- 2010-01-20 JP JP2012525024A patent/JP5580896B2/ja active Active
- 2010-01-20 CA CA2746459A patent/CA2746459C/en active Active
- 2010-01-20 MX MX2011007707A patent/MX2011007707A/es active IP Right Grant
- 2010-01-20 KR KR1020147028295A patent/KR101534468B1/ko active IP Right Grant
- 2010-01-20 US US13/132,066 patent/US20120171298A1/en not_active Abandoned
- 2010-01-20 BR BRPI1006040-5A patent/BRPI1006040B1/pt active IP Right Grant
- 2010-01-20 WO PCT/CN2010/070263 patent/WO2011020311A1/en active Application Filing
- 2010-01-20 RU RU2011130248/15A patent/RU2523889C2/ru active
- 2010-01-20 AU AU2010283917A patent/AU2010283917B2/en active Active
- 2010-01-20 KR KR20117015081A patent/KR20120041689A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-01-20 EP EP20100809445 patent/EP2362777B1/en active Active
-
2014
- 2014-12-19 US US14/576,340 patent/US9814750B2/en active Active
-
2015
- 2015-02-27 US US14/634,470 patent/US20150174189A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2241489C2 (ru) * | 1998-02-27 | 2004-12-10 | Биора Биоэкс Аб | Композиции матриксных протеинов для залечивания ран |
| RU2264798C2 (ru) * | 2002-11-04 | 2005-11-27 | Ардашев Вячеслав Николаевич | Аптечка неотложной самопомощи при приступе аритмии с частым пульсом |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Effect of MEBO on the Healing of Diabetic Ulcer Wound at the Lower Extremities.// THE CHINESE JOURNAL OF BURNS WOUNDS & SURFACE ULCERS. vol. 20, no. 3, 2008, pages 217-218. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2362777A1 (en) | 2011-09-07 |
| CA2746459A1 (en) | 2011-02-24 |
| EP2362777B1 (en) | 2014-07-16 |
| BRPI1006040A2 (pt) | 2016-05-10 |
| MX2011007707A (es) | 2011-10-19 |
| JP5580896B2 (ja) | 2014-08-27 |
| KR20120041689A (ko) | 2012-05-02 |
| BRPI1006040B1 (pt) | 2019-10-08 |
| JP2013502382A (ja) | 2013-01-24 |
| KR20140129370A (ko) | 2014-11-06 |
| AU2010283917B2 (en) | 2014-07-17 |
| WO2011020311A1 (en) | 2011-02-24 |
| US20120171298A1 (en) | 2012-07-05 |
| KR101534468B1 (ko) | 2015-07-09 |
| EP2362777A4 (en) | 2012-08-22 |
| RU2011130248A (ru) | 2013-09-27 |
| CA2746459C (en) | 2015-06-23 |
| US9814750B2 (en) | 2017-11-14 |
| CN101991688A (zh) | 2011-03-30 |
| ES2500840T3 (es) | 2014-09-30 |
| US20150174189A1 (en) | 2015-06-25 |
| AU2010283917A1 (en) | 2011-07-07 |
| US20150104522A1 (en) | 2015-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2523889C2 (ru) | Применение фармацевтических композиций в изготовлении лекарственных средств для лечения диабетических язв | |
| Frade et al. | Management of diabetic skin wounds with a natural latex biomembrane | |
| Foley | Treatment of gangrene of the feet and legs by walking | |
| CN110292602A (zh) | 一种复方五黄烧伤油配方及其制备方法 | |
| CN105770275A (zh) | 化瘀去腐生肌膏及其制备方法 | |
| CN100508992C (zh) | 一种治疗外伤以及烧烫伤的中药 | |
| CN108635362B (zh) | 一种治疗糖尿病足的药物组合物 | |
| CN115554354B (zh) | 治疗糖尿病足溃疡的中药制剂及其制备方法 | |
| US20140030365A1 (en) | Compositions for the debridement, granulation and reepithelialization of wounds in man | |
| CN115844960A (zh) | 一种收肌膏及其制备方法和应用 | |
| CN105456366A (zh) | 一种治疗脚垫病的中药制剂 | |
| TW202245821A (zh) | 預防或治療慢性皮膚潰瘍的方法和中藥組合物在製備藥物中的用途 | |
| CN104800265B (zh) | 治疗糖尿病足的药膏 | |
| CN111214593A (zh) | 一种治疗烧烫伤、修复疤痕的中药油及其制备方法 | |
| CN108524878A (zh) | 一种治疗烧烫伤的护肤消炎膏及其制备方法 | |
| CN112353921A (zh) | 一种中药组合物及其用途、制备方法 | |
| CN111110774A (zh) | 一种活血愈疮膏及其制备方法 | |
| CN107898964A (zh) | 一种用于治疗鸡眼的中药膏及其制备方法 | |
| CN109394866A (zh) | 一种去腐生肌膏及其制备方法 | |
| Xu et al. | Clinical Principles of Burns Regenerative Medicine and Therapy | |
| Miller et al. | Burns to the Feet | |
| Mueller | Foot infection in the elderly | |
| Kucharzewski et al. | Research Article Topical Treatment of Nonhealing Venous Leg Ulcer with Propolis Ointment | |
| CN102698078A (zh) | 一种用于治疗褥疮的中药组合物及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |