RU2510636C1 - Лаковая композиция для приготовления дорожно-разметочных красок - Google Patents

Лаковая композиция для приготовления дорожно-разметочных красок Download PDF

Info

Publication number
RU2510636C1
RU2510636C1 RU2012144191/05A RU2012144191A RU2510636C1 RU 2510636 C1 RU2510636 C1 RU 2510636C1 RU 2012144191/05 A RU2012144191/05 A RU 2012144191/05A RU 2012144191 A RU2012144191 A RU 2012144191A RU 2510636 C1 RU2510636 C1 RU 2510636C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
preparation
fca
cbs
temperature
plasticizer
Prior art date
Application number
RU2012144191/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Болеслав Иванович Попов
Рустам Фанилевич Нагаев
Сергей Николаевич Лакеев
Максим Сергеевич Лакеев
Original Assignee
Болеслав Иванович Попов
Сергей Николаевич Лакеев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Болеслав Иванович Попов, Сергей Николаевич Лакеев filed Critical Болеслав Иванович Попов
Priority to RU2012144191/05A priority Critical patent/RU2510636C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2510636C1 publication Critical patent/RU2510636C1/ru

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, в частности к лаковым композициям на базе катионного олигостирола (КОС), используемым в приготовлении быстросохнущих дорожно-разметочных красок. В сухой остаток лаковой композиции входят диспергатор, пластификатор и КОС, полученный олигомеризацией стирола в апротонном органическом растворителе (АОР) при температуре 14-55°С и начальной концентрации стирола в шихте 14-50% мас. в присутствии комплекса кислоты Фриделя-Крафтса (КФК) с промотирующей добавкой (ПД) при мольном отношении КФК:ПД=5,3÷14,3:1, с последующей дезактивацией КФК основанием Льюиса и выделением целевого продукта отгонкой АОР. Причем в лаковой композиции используют КОС, полученный с применением в качестве КФК безводного хлорида алюминия, а в качестве ПД - смеси, состоящей из, мас.%: 17,7÷33,5 α-фенилэтанола, 19,9÷60,4 окиси пропилена, 10,7÷40,4 тиофена и 6,2÷18,5 воды. Результатом является снижение себестоимости лаковых композиций за счет снижения цены и объемов дозирования в них пластификаторов и диспергаторов и уменьшения температуры приготовления лаковых композиций. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

Description

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, в частности к лаковым композициям (ЛК) на базе катионного олигостирола (КОС), используемым в приготовлении быстро сохнущих дорожно-разметочных красок (ДРК). Такие ДРК формируют покрытия с высокой атмосферо-, износо-, водо- и химической стойкостью [1].
Известна лаковая композиция, сухой остаток (с.о.) которой содержит, % (здесь и далее % массовые): 94,4÷99,3 катионной смешанной нефтеполимерной смолы с температурой размягчения 60÷150°С и 0,7÷5,6 пластификатора (продукта поликонденсации 1 моля гликоля R-CH(OH)СН2ОН (где R - алкил с С<18) с 1,1÷2,0 молями янтарной кислоты, либо ее ангидрида, либо алкил- или алкенилпроизводных с С<18) [2].
Недостатком композиции является недостаточная атмосферостойкость дорожно-разметочного покрытия вследствие повышенной непредельности КНПС.
Наиболее близкой по технической сущности к заявляемому изобретению является принятая за прототип ЛК, с.о. которой содержит, %: 82,02÷94,13 КОС, 0,09÷5,58 диспергатора (преимущественно поликарбоновой кислоты, либо ее алкилового эфира, либо соли щелочного или щелочноземельного металла) и 5,78÷12,40 пластификатора (переработанного парафинового, нафтенового масла и/или фталата). КОС получают олигомеризацией при температуре 10÷85°С стирола в шихте, содержащей, %: 14÷50 стирола, 50÷86 апротонного органического растворителя (АОР) и 0,1÷0,2 катализатора. В качестве катализатора используется комплекс кислоты Фриделя-Крафтса (КФК) - фторид бора (BF3) в виде дихлорэтанового раствора с применением промотирующей добавки (ПД) - воды - при мольном отношении α=BF3:ПД=2,6÷14,5:1. Лаковую композицию готовят перемешиванием компонентов в течение 1 часа при температуре 200°С [3].
Недостатком этой ЛК является повышенная себестоимость вследствие большого расхода дорогостоящих диспергатора и пластификатора и использования высокой температуры (200°С) для ее приготовления.
Технической задачей предлагаемого изобретения является снижение себестоимости ЛК за счет снижения расхода диспергатора и пластификатора и температуры приготовления ЛК с 200°С до 5÷35°С.
Поставленная задача решается тем, что для получения ЛК используют КОС, который получают в условиях прототипа, но в качестве катализатора используют раствор комплекса безводного хлорида алюминия AlCl3 с промотирующей добавкой (ПД), содержащей, %: 17,7÷33,5 α-фенилэтанола (α-ФЭ), 19,9÷60,4 окиси пропилена (ОП), 10,7÷40,4 тиофена и 6,2÷18,5 воды, при мольном отношении α=AlCl3:ПД=5,3÷14,3:1.
Таким образом, изобретение относится к лаковой композиции для приготовления дорожно-разметочных красок, в с.о. которой входят диспергатор, пластификатор и КОС, полученный олигомеризацией стирола в АОР при температуре 14-85°С, в частности, при температуре 14-55°С и начальной концентрации стирола в шихте 14-50% в присутствии комплекса КФК с ПД при мольном отношении КФК:ПД=5,3÷14,3:1, с последующей дезактивацией КФК основанием Льюиса и выделением целевого продукта отгонкой АОР, отличающейся тем, что в лаковой композиции используют КОС, полученный с применением в качестве КФК безводного хлорида алюминия, а в качестве ПД - смеси, состоящей из, %: 17,7÷33,5 α-фенилэтанола, 19.9÷60,4 окиси пропилена, 10,7÷40,4 тиофена и 6,2÷18,5 воды. Причем в качестве пластификатора можно использовать димерно-тримерную фракцию, естественно содержащуюся в выбранном КОС.
Общим признаком прототипа и заявляемого технического решения является использование для получения с.о. лаковой композиции КОС, синтезированного олигомеризацией стирола при температуре 14÷55°С в шихте, содержащей, %: 14÷50 стирола, 50÷86 АОР и 0,1÷0,2 каталитического комплекса - КФК с ПД в мольном отношении α=КФК:ПД=5,3÷14,3:1. Выделение целевого продукта осуществляют отгонкой АОР после предварительной дезактивации КФК основанием Льюиса.
Отличительным признаком заявляемого решения является использование в качестве катализатора олигомеризации стирола комплекса безводного AlCl3 с ПД, содержащей, %: 17,7÷33,5 α-ФЭ, 19,9÷60,4 ОП, 10,7÷40,4 тиофена и 6,2÷18,5 воды.
Авторами установлено, что КОС, получаемый в присутствии заявляемого каталитического комплекса, содержит 3,6÷7,4% димеров и тримеров стирола (преимущественно 1-метил-3-фенилиндана), которые, очевидно, ответственны за повышение смачиваемости вводимых в ЛК пигментов и наполнителей, что позволяет уменьшить дозировки диспергатора, уменьшить или исключить введение пластификатора и понизить температуру приготовления ЛК с 200°С до 5÷55°С, что и обеспечивает решение поставленной задачи - снижение себестоимости получаемой ЛК.
Практически ЛК приготавливается следующим образом.
В начале готовят 63÷82% раствор КОС в толуоле при температуре 140°С и времени экспозиции 1 час. В этот раствор дозируют расчетное количество растворенного в спирте C4-C8 диспергатора и, если надо, пластификатора. Включают обычное перемешивание при температуре 10÷55°С. Через 14÷36 мин после достижения полной однородности смеси получают концентрированный раствор лаковой композиции (КР ЛК).
Непосредственно перед приготовлением ДРК КР ЛК разбавляют толуолом до остаточной концентрации сухого остатка 28÷32% и, таким образом, получают рабочую лаковую композицию (РЛК). ДРК, обычно, состоит из, %: 37÷43 РЛК, 46÷54 мела и 9÷1 двуокиси титана.
Ниже приводятся примеры практического приготовления и использования заявляемых РЛК.
Пример 1
В примере использовали КОС, который получали полимеризацией стирола в условиях прототипа при начальной концентрации стирола в шихте 45% в присутствии бензольного раствора комплекса безводного AlCl3 с ПД, содержащей, %: 33,5 α-ФЭ, 19,9 окиси пропилена, 40,4 тиофена и 6,2 воды при значении α=5,32:1. Концентрация AlCl3 составляла 0,045% от массы реакционной смеси полимеризатора.
Полученный КОС подвергли фракционному анализу с помощью гель-проникающей хроматографии с использованием в качестве неподвижной фазы бимодального стиролдивинилбензольного сорбента в 1-метровой колонке, откалиброванной с помощью стандартных узкодисперсных полистиролов. В качестве детектора использовали проточный рефрактометр с предельной чувствительностью 510-8 ед. рефракции, а в качестве элюента - толуол. Определили, что КОС содержит, %: 4,9 димеров и тримеров стирола (ДТС), 90,3 фракции со степенью полимеризации 280÷390 и 2,1 фракции со степенью полимеризации (8,9÷9,6)·103.
РЛК готовили из расчета состава с.о.: 97,2% указанного КОС и 2,8% диспергатора стеарина. Диспергатор вводили в виде предварительно приготовленного 30%-ного раствора в бутаноле. Концентрация с.о. в РЛК составила 30%, остальное - толуол с примесью бутанола.
На базе полученной РЛК получили ДРК следующего состава, %: 40 РЛК, 50 мела и 10 двуокиси титана. Полученная ДРК имела условную вязкость по ВЗ-4 при 20°С - 120 с, хорошую текучесть, удовлетворительный розлив в покрытии, время высыхания до степени 3 - 12 мин (при толщине покрытия 400 мкм). Твердость покрытия (по маятниковому прибору, в условных единицах) составила: через 1 час после нанесения - 0,57, через 120 часов старения при 60°С - 0,56.
Все примеры приготовления и использования РЛК в заявляемых условиях представлены в таблицах 1 и 2.
Примеры 2-4
В примерах использовали заявляемый КОС, содержащий 3,6% ДТС (пример 2), 7,4% ДТС (пример 3) и 5,2% ДТС (пример 4); мел молотый марок МС-10 (СТМ-10), МС-20 (СТМ-20) по ТУ5743-001-05346358, двуокись титана пигментную (ГОСТ 9808-84). Для разбавления с.о. применяли толуол нефтяной технический марок «А» ОКП 241421 0130 и «Б» ОКП 2414210140 (ГОСТ 14710-88), характеризующийся плотностью при 20°С 0,859 г/мл и пределами выкипания при 101.325 кПа 109-111,2°С; бутиловый спирт (ГОСТ 5208-81) и изоамиловый спирт (ГОСТ 5830-89). В качестве диспергатора использовали стеарин (ГОСТ 6484-96), в качестве пластификатора - диоктилтерефталат (ДОФ) по ГОСТ 8728-88.
ДРК готовили по рецептуре, приведенной в примере 1.
Условную вязкость ЛК и ДРК определяли по ГОСТ 8420-74, нанесение и определение толщины нанесенного покрытия - по ГОСТ 8832-76, время его высыхания - по ГОСТ 19007-73, твердость - по ГОСТ 5233-67.
Пример 5 (сравнительный)
РЛК и ДРК готовили по примеру 1, но с использованием КОС, полученным по прототипу, с содержанием ДТС - 0,8%.
Таким образом, использование КОС, полученного в присутствии комплекса безводного AlCl3 с ПД заявляемого состава, позволяет уменьшить дозировку в ЛК диспергаторов, уменьшить или исключить введение пластификаторов и снизить температуру приготовления ЛК, что ведет к существенному снижению себестоимости ЛК для получения дорожно-разметочных красок.
Использованная литература
1. Resins&Pigments. 88. Review // Polym. Paint Color J. 1988. V.178. №4228. P.942, 944, 947, 958, 984, 996; Игнатюк В.П., Лапина В. А., Поддубный А.К. // Лакокрас.материалы и их применение. 1989. №1. С.7; Otocka E.P., CurronS., Roger S.P. Photooxydation of polystyrene: irradiation of 254 and 365 nm // J. Appl. Polym. Sci. 1983. V.28. №16. P.3227.
2. Заявка 61-108673 Япония, МКИ C09D 5/00, C09D 3/733. Опубл. 1986.
3. Патент 58-55989 Япония, МКИ C09D 5/00, C09D 3/733.
Figure 00000001
Таблица 2 - Некоторые свойства дорожно-разметочных красок (ДРК), приготовленных из РЛК по примерам таблицы 1
№примера Свойства ДРК
Усл. вязкость по В3-4 при 20°С,
с
Текучесть Розлив в пленке Толщина покрытия, мкм Время высыхания покрытия до ст.3, мин Твердость покрытия через 1 ч после нанесения, у.е. Твердость покрытия после старения при 60°С через 120 ч, у.е.
1 120 хорошая удовл. 400 12 0,57 0,56
2 140 хорошая удовл. 360 15 0,55 0,54
3 80 хорошая удовл. 300 18 0,54 0,53
4 130 хорошая удовл. 336 10 0,60 0,59
5 (сравнит.) >1000 отсутствие удовл. - - - -
Примечание: состав КДР, % мас.: 40 РЛК, 50 мела и 10 двуокиси титана

Claims (2)

1. Лаковая композиция для приготовления дорожно-разметочных красок, в сухой остаток которой входят диспергатор, пластификатор и катионный олигостирол (КОС), полученный олигомеризацией стирола в апротонном органическом растворителе (АОР) при температуре 14-55°С и начальной концентрации стирола в шихте 14-50% мас. в присутствии комплекса кислоты Фриделя-Крафтса (КФК) с промотирующей добавкой (ПД) при мольном отношении КФК:ПД=5,3÷14,3:1, с последующей дезактивацией КФК основанием Льюиса и выделением целевого продукта отгонкой АОР, отличающаяся тем, что в лаковой композиции используют КОС, полученный с применением в качестве КФК безводного хлорида алюминия, а в качестве ПД - смеси, состоящей из, % мас.: 17,7÷33,5 α-фенилэтанола, 19.9÷60,4 окиси пропилена, 10,7÷40,4 тиофена и 6,2÷18,5 воды.
2. Лаковая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве диспергатора используют стеарин, а в качестве пластификатора - димерно-тримерную фракцию, естественно содержащуюся в выбранном КОС.
RU2012144191/05A 2012-10-16 2012-10-16 Лаковая композиция для приготовления дорожно-разметочных красок RU2510636C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012144191/05A RU2510636C1 (ru) 2012-10-16 2012-10-16 Лаковая композиция для приготовления дорожно-разметочных красок

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012144191/05A RU2510636C1 (ru) 2012-10-16 2012-10-16 Лаковая композиция для приготовления дорожно-разметочных красок

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2510636C1 true RU2510636C1 (ru) 2014-04-10

Family

ID=50437557

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012144191/05A RU2510636C1 (ru) 2012-10-16 2012-10-16 Лаковая композиция для приготовления дорожно-разметочных красок

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2510636C1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1025173B1 (en) * 1997-10-21 2003-09-24 Dow Global Technologies Inc. Thermoplastic marking compositions
RU2275386C2 (ru) * 2004-05-31 2006-04-27 Федеральное унитарное государственное предприятие "Саратовский научно-исследовательский институт химии и технологии акриловых мономеров и полимеров с опытным заводом" Способ получения акрилового пленкообразователя
RU2280663C1 (ru) * 2005-06-06 2006-07-27 Открытое акционерное общество "Кронос СПб" Термопластичная мастика для разметки автомобильных дорог
RU2385337C1 (ru) * 2009-01-20 2010-03-27 Общество с ограниченной ответственностью "Перспектива ЛКМ" Краска дорожная разметочная
RU2462494C1 (ru) * 2011-02-17 2012-09-27 Федеральное казенное предприятие "Пермский пороховой завод" Краска дорожная разметочная

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1025173B1 (en) * 1997-10-21 2003-09-24 Dow Global Technologies Inc. Thermoplastic marking compositions
RU2275386C2 (ru) * 2004-05-31 2006-04-27 Федеральное унитарное государственное предприятие "Саратовский научно-исследовательский институт химии и технологии акриловых мономеров и полимеров с опытным заводом" Способ получения акрилового пленкообразователя
RU2280663C1 (ru) * 2005-06-06 2006-07-27 Открытое акционерное общество "Кронос СПб" Термопластичная мастика для разметки автомобильных дорог
RU2385337C1 (ru) * 2009-01-20 2010-03-27 Общество с ограниченной ответственностью "Перспектива ЛКМ" Краска дорожная разметочная
RU2462494C1 (ru) * 2011-02-17 2012-09-27 Федеральное казенное предприятие "Пермский пороховой завод" Краска дорожная разметочная

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107660227B (zh) 地板涂料组合物
TWI775745B (zh) 胺組成物及環氧樹脂硬化劑
Malshe et al. Weathering study of epoxy paints
Losada et al. Kinetics of the hydrolysis of bisphenol A diglycidyl ether (BADGE) in water-based food simulants: Implications for legislation on the migration of BADGE-Type epoxy resins into foodstuffs
EP2970585B1 (en) Bisphenol polymer precursor replacements
RU2510636C1 (ru) Лаковая композиция для приготовления дорожно-разметочных красок
CN102224128B (zh) 制造长链邻苯二甲酸二烷基酯组合物的改进方法
KR20150023316A (ko) 방향족 알데히드, 그리고 이 방향족 알데히드를 함유하는 에폭시 수지 경화제 및 에폭시 수지 조성물
US20080139728A1 (en) Composition Containing a Hydrogenated Bisglycidyl Ether and a Cross-Linking Agent
DE1770616C3 (de) Neue Petrolharze
CN104479136B (zh) 一种非离子型环氧乳化剂及其制备方法
CN104364288A (zh) 用于环氧树脂涂料应用的低粘度酚类二缩水甘油醚
Gómez-Laserna et al. Design of epoxy-silica hybrids based on cycloaliphatic diol of natural origin for conservation of lithic materials
EP0167962B1 (de) Ungesättigte Polyester
Agrawal et al. Analytical applications of calixarenes
DE19961800A1 (de) Epoxyharz und harzgesiegelte Halbleitervorrichtung
Prysiazhnyi et al. Preparation and application of coumarone-indene-carbazole resin as a modifier of road petroleum bitumen 1. Influence of carbazole: raw materials ratio
DE19628309A1 (de) Wasserverdünnbare, einkomponentige Epoxidharzsysteme mit latenter Härte
US9266899B2 (en) Method for producing epoxy compound
EP4121478A1 (en) Rheology control agent
CN113501934A (zh) 自流平型低温固化粉末涂料用环氧树脂及其制备方法
DK153890B (da) Maling baseret paa chloreret kautsjuk eller chloreret polyolefin og med en araliphatisk carbonhydridbloedgoerer
Salomatina et al. Effects of the properties of SO4/ZrO2 solid catalysts on the products of transformation and reaction mechanism of R-(+)-limonene diepoxides
RU2690809C1 (ru) Способ получения противообрастающей эмали по резине
RU2314328C2 (ru) Лакокрасочная композиция

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141017