RU2505550C1 - Способ получения поливинилацеталей - Google Patents
Способ получения поливинилацеталей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2505550C1 RU2505550C1 RU2012151712/04A RU2012151712A RU2505550C1 RU 2505550 C1 RU2505550 C1 RU 2505550C1 RU 2012151712/04 A RU2012151712/04 A RU 2012151712/04A RU 2012151712 A RU2012151712 A RU 2012151712A RU 2505550 C1 RU2505550 C1 RU 2505550C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- polyvinyl
- hours
- polyvinyl acetal
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к процессу получения поливинилацеталей. Описан способ получения поливинилацеталей, включающий взаимодействие поливинилового спирта с альдегидом или смесью альдегидов в водной среде в присутствии минеральной кислоты с последующей фильтрацией полученной дисперсии поливинилацеталя, промывкой дистиллированной водой выделенного после фильтрации поливинилацеталя, стабилизацией его водным раствором натриевой щелочи и сушкой, отличающийся тем, что взаимодействие поливинилового спирта с альдегидом или смесью альдегидов осуществляют при их мольном соотношении 1:(0,2-1,0) и температуре 0-72°C, отфильтрованный поливинилацеталь нейтрализуют 1,1-2,1 мас.% водным раствором аммиака при температуре 15-25°C в течение 0,5-1,0 часа, промывают 4-6 раз дистиллированной водой и стабилизируют при температуре 40-60°C в течение 1-4 часов 0,04-0,12 мас.% водным раствором натриевой щелочи или 0,04-0,40 мас.% водным раствором аммиака при модуле ванны на всех стадиях, равном 5-8. Технический результат - уменьшение количества промывных вод и получение поливинилацеталя с минимальной остаточной кислотностью и необходимой степенью ацеталирования. 1 табл., 30 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к процессу получения поливинилацеталей, в частности к процессу получения поливинилацеталей с высокой степенью ацеталирования, имеющих как одинаковые, так и различные ацетальные группы в пределах основной макромолекулярной цепи.
Изобретение охватывает процесс получения простых и смешанных поливинилацеталей, а именно: поливинилэтилаля, поливинилбутираля, поливинилформальэтилаля и поливинилбутиральфурфураля - путем конденсации поливинилового спирта (ПВС) с соответствующим альдегидом или системой из двух альдегидов в растворе, содержащем кислый катализатор, при переменном температурном режиме.
Качество поливинилацеталей, получаемых этим способом, зависит от содержания в полимере примесей, в частности, минеральной кислоты и альдегида. Для удаления этих примесей и достижения высокого качества полимера по показателю остаточной кислотности применяют многократную промывку поливинилацеталей.
Известные технологии получения поливинилацеталей отличаются значительной продолжительностью стадии промывки и большим объемом промывных вод, требующих обезвреживания и утилизации.
Перед авторами изобретения стояла задача уменьшения объема промывных вод при достижении высокого качества поливинилацеталей по показателям остаточной кислотности и степени ацеталирования.
В качестве интегрального показателя технологического совершенства и экологической эффективности процесса авторы предложили «коэффициент выхода промывных вод» (КВП), равный отношению суммарной массы промывных вод со всех стадий выделения и очистки к расчетной массе поливинилацеталя.
В опубликованной научно-технической и патентной литературе выявлены следующие аналоги способа получения поливинилацеталей, включающие стадии выделения и промывки поливинилацеталей.
В книге Розенберга М.Э. "Полимеры на основе винилацетата", Л., "Химия", 1983 г., с.128-129 и с.134-35 описан способ получения поливинилацеталей путем ацеталирования ПВС алифатическими насыщенными альдегидами в водной среде в присутствии минеральной кислоты. Для проведения реакции в гомогенной фазе как можно дольше поддерживают температуру в интервале от 0 до 10°С. После выпадения полимера из раствора в виде тонкой дисперсии дальнейшее ацеталирование протекает в гетерогенной среде, и процесс ведут с нагреванием реакционной смеси в течение 12-13 часов до 55°С. Выпавший поливинилацеталь выделяют фильтрованием и очищают от непрореагировавшего альдегида и кислоты многократной (от 10 до 16 раз) промывкой обессоленной водой, каждый раз с отсосом маточника. Полимер с остатками кислоты стабилизируется перемешиванием с разбавленным раствором едкого натра или соды при 55-58°С. После отделения от стабилизирующего раствора продукт высушивается в пневматической сушилке. Коэффициент выхода промывных вод для описанного способа составляет 100-160, что является достаточно высоким показателем, который определяет высокую себестоимость продукта и экологическую нагрузку производства.
Известен патент США №5068282, C08F 8/00, опубликованный 26.11.1991 г., в котором заявлен способ получения поливинилацеталей взаимодействием водного раствора ПВС и ацетальдегида (бутиральдегида, октилальдегида) в присутствии 4-10 мас.% соляной кислоты при температуре 8-40°С и мольном соотношении ПВС:альдегид=1:0,35. При этом степень ацеталирования ПВА достигает 77-82%. Сведения об остаточной кислотности получаемых продуктов не приводятся. В патенте изложена краткая информация о том, что получаемые поливинилацетали промывают водой, а остатки катализатора (соляной кислоты) нейтрализуют.
В заявке США №20050171280, C08F 8/28, опубликованной 07.08.2005, описан способ получения поливинилацеталей взаимодействием водного раствора ПВС с бутиральдегидом (формальдегидом, смесью ацетальдегида с бутиральдегидом) в мольном соотношении 1:(0,4-0,5) в присутствии 5,1-6,3 мас.% (по HCl) соляной кислоты при температуре от минус 10 до плюс 60°С. Целевые продукты выделяются фильтрованием с отсасыванием маточного раствора и очищаются промывкой остатка дистиллированной водой до нейтральной реакции. Отсутствие в заявке показателя "кислотное число" не дает оснований для определения эффективности очистки поливинилацеталей от остатков катализатора по заявляемому способу.
Известен способ получения поливинилацеталей по патенту США №6936662, C08G 4/00, опубликованный 30.08.2005 г. (прототип), в котором заявлен способ ацеталирования водного раствора ПВС алифатическими насыщенными альдегидами, такими как формальдегид, ацетальдегид, бутиральдегид, при их мольном соотношении (1:0,33) в присутствии минеральных кислот, например, соляной кислоты, при температуре 0÷25°С. Получают простые и смешанные поливинилацетали. После завершения реакции полученный поливинилацеталь промывают дистиллированной водой и редиспергированный поливинилацеталь стабилизируют водным раствором гидроокиси натрия при 40°C в течение 5 часов. Затем поливинилацеталь промывают 500-кратным количеством дистиллированной воды, редиспергируют при 40°C пять часов и снова промывают 500-кратным количеством дистиллированной воды. После сушки поливинилацетали получают в виде белых порошков, не имеющих запаха. Способ позволяет получать поливинилацетали со степенью ацеталирования 63-73 мас.% и низкой остаточной кислотностью, которая составляет 30-60 ppm (0,05-0,09 мг КОН/г по HCl.)
Существенным недостатком прототипа является крайне высокий расход дистиллированной воды на единицу массы продукта-сырца (КВП составляет значительно больше 1000), что делает его неэкономичным и экологически неэффективным.
Целью изобретения является уменьшение в способе получения поливинилацеталей объема промывных вод при достижении высокого качества поливинилацеталей по показателям остаточной кислотности и степени ацеталирования.
Для достижения поставленной цели в способе получения поливинилацеталей, включающем взаимодействие поливинилового спирта с альдегидом или смесью альдегидов в водной среде в присутствии минеральной кислоты с последующей фильтрацией полученной дисперсии поливинилацеталя, промывкой отфильтрованного поливинилацеталя дистиллированной водой, стабилизацией его водным раствором натриевой щелочи и сушкой, предлагается взаимодействие поливинилового спирта с альдегидом или смесью альдегидов осуществлять при их мольном соотношении 1:(0,2-1,0) и температуре 0-72°C, после фильтрации полученных поливинилацеталей нейтрализовывать их 1,1-2,1 мас.% водным раствором аммиака при температуре 15-25°C в течение 0,5-1,0 часа, затем промывать 4-6 раз дистиллированной водой и стабилизировать при температуре 40-60°C в течение 1-4 часов 0,04-0,12 мас.% водным раствором натриевой щелочи или 0,04-0,40 мас.% водным раствором аммиака при модуле ванны на всех стадиях, равном 5-8.
Модуль ванны в данном способе определяется как отношение количеств жидкой и твердой фаз, образующих технологическую смесь - дисперсию поливинилацеталя.
В предлагаемом способе получения поливинилацеталей используются технические сорта ПВС марок 6/1, 7/1, 8/1, 16/1, 11/2, 20/1, выпускаемые промышленностью по ГОСТ 10779-78 изм.2.
В качестве катализатора ацеталирования используется соляная кислота с массовой долей HCl 35-38% по ГОСТ 3118-77 изм.1., серная кислота с массовой долей H2SO4 94-96% по ГОСТ 4204-77.
В качестве альдегидов используется формалин с массовой долей формальдегида 37-40% по ГОСТ 1625-89; ацетальдегид (сорт высший, первый) по ТУ 38.402-62-148-94; бутиральдегид (масляный альдегид) марки «ч» ТУ 6-09-3828-79 или бутиральдегид марки "Fluka" фирмы Sigma Aldrich Production Gmbh; фурфурол по ГОСТ 10930-74, ГОСТ 10437-80 или их смеси.
В качестве водного раствора натриевой щелочи можно использовать раствор карбоната натрия, гидроокиси натрия, гидрокарбоната натрия.
Сущность предлагаемого изобретения иллюстрируется нижеприведенными примерами.
Пример №1.
Способ получения поливинилэтилаля (ПВЭ)
В 2-литровый стеклянный реактор, снабженный механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и загрузочной горловиной, загружают раствор 44 г (1,00 моль) ПВС (марка 16/1) в 585 г дистиллированной воды. При работающей мешалке раствор охлаждают до температуры (2-3)°С и приливают 80 мл 37 мас.% раствора соляной кислоты. Образовавшийся раствор охлаждают до 5-6°C и к нему добавляют 44 г (1,00 моль) ацетальдегида (охлажденного до ~0°C) при интенсивном перемешивании. В реакторе образуется белая дисперсия поливинилэтилаля, вязкость которой увеличивается со временем. Реакционную массу выдерживают при (0→10)°C в течение 6-7 часов при непрерывном перемешивании и затем нагревают по следующему ступенчатому режиму: (10→20°С) - 1 час, (20→30°С) - 1 час, (30→40°С) - 1 час, (40→50°С) - 2 часа, (50→60°С) - 2 часа, после чего охлаждают до температуры (25-30)°С, не прекращая перемешивания.
Полученную белую суспензию ПВЭ переносят в воронку для фильтрования под вакуумом и отсасывают маточный раствор в приемник с помощью вакуум-насоса. Остаток на фильтре в виде белой творожистой крошащейся массы переносят в сосуд-промыватель, снабженный мешалкой, термометром и широкой загрузочной горловиной, в который заливают 120 мл 5 мас.% раствора аммиака и 280 мл дистиллированной воды. Смесь перемешивают при температуре (20-25)°C в течение 1 часа для нейтрализации остатков кислоты, захваченных продуктом, и фильтруют через тканевый фильтр под вакуумом. Остаток на фильтре переносят в промыватель, добавляют 400 мл дистиллированной воды, перемешивают смесь при (20-25)°C в течение 30 минут и фильтруют под вакуумом. Таким образом промывку полимера-сырца проводят еще 4 раза.
По окончании стадии водной промывки осуществляют стабилизацию ПВЭ путем перемешивания продукта с 400 мл 0,04 мас.% раствора карбоната натрия при температуре (55-60)°C в течение 3-х часов. Отфильтрованный полимер подсушивают на воздухе при комнатной температуре и периодическом перемешивании в течение 24 часов и затем сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре (50-55)°C и остаточном давлении 60-65 мм Hg (8,0-8,7 кПа) в течение 18-20 часов.
Получают 52 г ПВЭ (выход 91%) в виде рыхлого белого порошка, имеющего следующие характеристики:
влага - 1,6%,
кислотное число (Кч) - 0,06 мг КОН/г,
массовая доля этилальных групп - 43,7% (степень ацеталирования 79,1 мольн.%)
Коэффициент выхода промывных вод равен 59.
Коэффициент выхода промывных вод (КВП) определяют по формуле:
КВП=(m1+m2+m3+m4)/mПВАц, где
m1 - количество маточника со стадии синтеза и фильтрации, мас.ч.;
m2 - количество промывных вод со стадии нейтрализации, мас.ч.;
m3 - количество промывных вод со стадии промывки, мас.ч.;
m4 - количество промывных вод со стадии стабилизации, мас.ч;
mПВАц - расчетный выход соответствующего поливинилацеталя, мас.ч.
Примеры №№2-14
Способ получения ПВЭ по примеру №1
Режимы осуществления способа и свойства получаемого ПВЭ приведены в таблице.
Пример №15
Способ получения поливинилформальэтилаля (ПВФЭ)
В 2-литровый стеклянный реактор, снабженный механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 536 г дистиллированной воды, 44 г (1,00 моль) сухого ПВС (марка 8/1) и ведут растворение полимера при интенсивном перемешивании и температуре (80-85)°C в течение 2-3 часов до получения прозрачного раствора, свободного от твердых и гелеобразных частиц. Затем раствор ПВС охлаждают до температуры (68-72)°C для начала первой стадии ацеталирования. В полученный раствор ПВС заливают 12 мл 37 мас.% соляной кислоты при работающей мешалке и выдерживают 5 минут. Далее в раствор вносят 26 мл (0,35 моль) 37 мас.% формалина и продолжают интенсивное перемешивание смеси при температуре (68-72)°C в течение 3-х часов. По завершении первой стадии ацеталирования получается суспензия низкозамещенного поливинилформаля, которая сразу же охлаждается до температуры (0-2)°C с целью получения гомогенного раствора. Вторая стадия ацеталирования начинается дозировкой в образовавшийся раствор 33 мл (0,60 моль) холодного (~0)°С ацетальдегида с последующим медленным нагревом реакционной массы до 10°C в течение 6-7 часов при интенсивном перемешивании.
Выше 10°C скорость нагрева реакционной массы увеличивают таким образом, что температура 50°C достигается в течение 7-8 часов, выдерживают при этой температуре один час и охлаждают до (20-25)°C при перемешивании (третья стадия ацеталирования).
Образовавшуюся суспензию ПВФЭ переносят в воронку для фильтрования под вакуумом и отсасывают маточный раствор в приемник с помощью вакуум-насоса. Остаток на фильтре в виде белой зернистой массы переносят в сосуд-промыватель, снабженной мешалкой, термометром и широкой загрузочной горловиной, в который заливают 60 мл 10 мас.% раствора аммиака и 330 мл дистиллированной воды. Смесь перемешивают при температуре (20-25)°C в течение одного часа для нейтрализации остатков кислоты и фильтруют через тканевый фильтр под вакуумом. Остаток на фильтре переносят в промыватель, добавляют 385 мл дистиллированной воды, перемешивают смесь при 20-25°C в течение 30 минут и фильтруют под вакуумом.
Таким образом промывку полимера-сырца проводят еще 3 раза. По окончании стадии водной промывки осуществляют стабилизацию ПВФЭ путем перемешивания продукта с 385 мл 0,06 мас.% раствора карбоната натрия при температуре (50-55)°C в течение 2-х часов.
Отфильтрованный полимер подсушивают на воздухе при комнатной температуре и периодическом перемешивании в течение 24 часов до сыпучего состояния и затем сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре (50-55)°C и остаточном давлении 8-9 кПа в течение 18-20 часов.
Получают 48 г (выход 88%) ПВФЭ в виде мелкозернистого порошка белого цвета, имеющего следующие характеристики:
влага - 1,2%,
кислотное число (Кч) - 0,04 мг КОН/г,
массовая доля формальных групп - 20,0%,
массовая доля этилальных групп - 21,0% (степень ацеталирования суммарная 80,7 мольн.%)
Коэффициент выхода промывных вод равен 50,1
Расчетный выход ПВФЭ - 55 г.
Пример №16
Способ получения поливинилбутираля (ПВБ)
В 2-литровый стеклянный реактор, снабженный механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 527 г дистиллированной воды, 44 г (1,00 моль) сухого ПВС марки 20/1 и ведут растворение полимера при интенсивном перемешивании и температуре 85-90°C в течение 2-3 часов до получения прозрачного раствора, свободного от твердых и гелеобразных частиц. Затем раствор охлаждают до температуры 10-13°C и добавляют 7,5 мл 37 мас.% соляной кислоты для начала ацеталирования ПВС. После пятиминутной выдержки при интенсивном перемешивании в раствор загружают 19 мл (0,21 моль) бутиральдегида при температуре 13-15°C и реакционная масса выдерживается при этой температуре в течение одного часа. По окончании выдержки образовавшуюся суспензию ПВБ нагревают до 55°C в течение 10-11 часов и выдерживают при этой температуре один час, интенсивно перемешивая. Далее суспензию охлаждают до температуры 20-25°C, переносят в воронку для фильтрования под вакуумом и отсасывают маточный раствор в приемник с помощью вакуум-насоса. Остаток на фильтре в виде белой творожистой массы переносят в сосуд-промыватель, снабженный мешалкой, термометром и широкой загрузочной горловиной, в который заливают 60 мл 10 мас.% раствора аммиака и 335 мл дистиллированной воды. Смесь перемешивают при температуре 20-25°C в течение 30 минут для нейтрализации остатков кислоты и фильтруют через тканевый фильтр под вакуумом. Остаток на фильтре переносят в промыватель, добавляют 400 мл дистиллированной воды, перемешивают смесь при 20-25°C в течение 30 минут и фильтруют под вакуумом. Таким образом промывку полимера-сырца проводят еще 3 раза. По окончании стадии водной промывки осуществляют стабилизацию ПВБ путем перемешивания продукта с 400 мл 0,05 мас.% раствора карбоната натрия при температуре 50-55°C в течение двух часов. Отфильтрованный полимер подсушивают на воздухе при комнатной температуре и периодическом перемешивании в течение 24 часов (до сыпучего состояния) и затем сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре 40-45°C и остаточном давлении 8-9 кПа в течение 18-20 часов. Получают 50 г ПВБ (выход 90%) в виде мелкозернистого порошка белого цвета, имеющего следующие характеристики:
влага - 2%;
кислотное число - 0,05 мг КОН/г;
массовая доля бутиральных групп - 34,0% (степень ацеталирования 43,0 мольн.%);
расчетный выход ПВБ - 56 г
КВП - 50
Пример №17
Способ получения поливинилбутираля по примеру №16
Режимы осуществления способа и свойства получаемого поливинилбутираля приведены в таблице.
Пример №18
Способ получения поливинилбутиральфурфураля (ПВБФ)
В 2-литровом стеклянном реакторе, снабженном механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и загрузочной горловиной, при нагревании готовят (как указано выше) раствор 44 г (1,00 моль) ПВС марки 16/1 или марки 11/2 в 372 г дистиллированной воды. Раствор охлаждают до температуры (17-22)°С, добавляют 9,7 мл 37 мас.% соляной кислоты и после 5-минутной выдержки загружают 11,5 мл (0,14 моль) фурфурола при непрерывном перемешивании (первая стадия ацеталирования ПВС).
Продолжительность первой стадии ацеталирования при температуре (17-22)°С составляет 3-4 часа, в результате чего получают низкозамещенный поливинилфурфураль в виде мутного гелеподобного раствора без включения видимых твердых частиц.
В полученный раствор добавляют 2,9 мл 37 мас.% соляной кислоты, 148 г дистиллированной воды и быстро охлаждают до температуры (0-5)°С. Затем в раствор при интенсивном перемешивании порционно дозируют 31 мл (0,34 моль) бутиральдегида в течение 3-3,5 часов, поддерживая температуру реакционной массы не выше 6°C (вторая стадия ацеталирования ПВС).
После часовой выдержки при температуре (4-6)°С начинают третью стадию ацеталирования ПВС при равномерном подъеме температуры со скоростью (4-5)°C в час до (35-40)°С. По достижении температуры (20-25)°C в реакционную массу добавляют 10 мл 37 мас.% соляной кислоты и 170 г дистиллированной воды, продолжая нагрев.
При достижении заданной температуры содержимое реактора охлаждают до температуры (20-25)°С и полученную суспензию ПВБФ обрабатывают как описано в примере способа получения поливинилэтилаля.
Получают 65 г ПВБФ (выход 90%) в виде мелкозернистого желтоватого порошка.
Показатели качества ПВБФ:
влага - 1,8%,
Кислотное число (Кч) - 0,06 мг КОН/г,
массовая доля фурфуральных групп - 10,0%,
массовая доля бутиральных групп - 36,0% (степень ацеталирования 61,9 мольн.%)
Коэффициент выхода промывных вод равен 56,2
Расчетный выход ПВБФ - 72 г.
Примеры №№19-30 для сравнения.
Режимы осуществления способа и свойства получаемого поливинилацеталя приведены в таблице.
Из приведенных в таблице данных следует, что предлагаемый способ получения поливинилацеталей позволяет значительно снизить количество промывных вод процесса с одновременным достижением высоких показателей степени ацеталирования и низких значений остаточной кислотности готовых полимерных продуктов. КВП в предлагаемом способе составляет 50,1-66,6 при степени ацеталирования 43,0-84,8 мольн.% и кислотном числе 0,02-0,10 мг КОН/г, что значительно лучше соответствующих показателей по прототипу, КВП которого составляет >1000 при степени ацеталирования 63-73 мольн.% и показателе остаточной кислотности 30-60 ppm (0,05-0,09 мг КОН/г) (см. примеры №№1-18 в ср. с №19).
Осуществление предлагаемого способа получения поливинилацеталей без стадий нейтрализации поливинилацеталей водным раствором аммиака и стабилизации водным раствором натриевой щелочи или водным раствором аммиака дает продукты с высоким содержанием остаточной кислоты- до 5,1 мг КОН/г (см. пример №20).
Исключение из предлагаемого способа либо стадии нейтрализации, либо стадии стабилизации также не обеспечивает необходимого снижения кислотности поливинилацеталей, кислотные числа которых составляют 3, 6 и 0,51 мг КОН/г соответственно (см. примеры №21 и 22).
Поставленная цель изобретения достигается при проведении нейтрализации, промывки и стабилизации отфильтрованного поливинилацеталя в определенных выбранных режимах их осуществления.
Так, нейтрализацию отфильтрованного поливинилацеталя осуществляют 1,1-2,1 мас.% водным раствором аммиака при температуре 15-25°C в течение 0,5-1,0 часа. Использование растворов аммиака с более низкой концентрацией, чем заявляемая, приводит к затягиванию нейтрализации, снижению ее эффективности и получению продуктов с повышенной кислотностью (см. пример №23). Использование растворов аммиака с концентрацией более высокой, чем заявляемая, сопряжено с необходимостью снижения модуля ванны, что обусловливает значительный рост вязкости суспензии поливинилацеталя, неполноту нейтрализации, и, как следствие, повышенную кислотность готовых поливини-ацеталей (см. пример №24). При времени нейтрализации менее получаса снижается полнота нейтрализации отфильтрованного полимера, не обеспечивается получение полимера с низкой остаточной кислотностью (см. пример №25). Увеличение продолжительности нейтрализации свыше одного часа уже не приводит к заметному снижению показателя остаточной кислотности.
Процесс нейтрализации, промывки и стабилизации отфильтрованного поливинилацеталя осуществляют при модуле ванны 5-8. При модуле ванны меньшем 5 имеет место значительный рост вязкости суспензии поливинилацеталей, затрудняющий перемешивание и уменьшающий эффективность нейтрализации, промывки и стабилизации продуктов (см. пример №24). При модуле ванны большем 8 наблюдается увеличение коэффициента выхода промывных вод (см. пример №26).
Примеры №27 и №28 показывают, что уменьшение или увеличение количества промывок дистиллированной водой за пределы заявляемого количества 4-6, либо повышает показатель остаточной кислотности готового продукта (см. пример №27), либо увеличивает объем промывных вод процесса (см. пример №28).
Стабилизацию отфильтрованного и промытого поливинилацеталя осуществляют при температуре 40-60°C в течение 1-4 часов 0,04-0,12 мас.% водным раствором натриевой щелочи или 0,04-0,40 мас.% водным раствором аммиака. Применение стабилизирующих растворов с концентрацией щелочи или аммиака менее 0,04 мас.% не дает возможности получения поливинилацеталей с низкой остаточной кислотностью (см. пример №29), а концентрации натриевой щелочи более 0,12 мас.% или концентрации водного раствора аммиака более 0,40 мас.% во время стабилизации приводят к получению продуктов с повышенным содержанием солей натрия и аммония, что неприемлемо для ряда специальных применений поливинилацеталей. Проведение стабилизации поливинилацеталей продолжительностью менее одного часа дает продукты с высоким показателем остаточной кислотности (см. пример №30), а увеличение длительности стабилизации свыше четырех часов невыгодно по технико-экономическим показателям.
Таким образом, только сочетание в предлагаемом способе определенных технологических приемов обработки поливинилацеталей - нейтрализации отфильтрованного полимера раствором аммиака, серии водных промывок и стабилизации водным раствором щелочи или водным раствором аммиака - позволяет значительно снизить в способе получения поливинилацеталей количество промывных вод и получать поливинилацетали с минимальной остаточной кислотностью и необходимой степенью ацеталирования.
Claims (1)
- Способ получения поливинилацеталей, включающий взаимодействие поливинилового спирта с альдегидом или смесью альдегидов в водной среде в присутствии минеральной кислоты с последующей фильтрацией полученной дисперсии поливинилацеталя, промывкой дистиллированной водой выделенного после фильтрации поливинилацеталя, стабилизацией его водным раствором натриевой щелочи и сушкой, отличающийся тем, что взаимодействие поливинилового спирта с альдегидом или смесью альдегидов осуществляют при их мольном соотношении 1:(0,2-1,0) и температуре 0-72°C, отфильтрованный поливинилацеталь нейтрализуют 1,1-2,1 мас.% водным раствором аммиака при температуре 15-25°C в течение 0,5-1,0 ч, промывают 4-6 раз дистиллированной водой и стабилизируют при температуре 40-60°C в течение 1-4 ч 0,04-0,12 мас.% водным раствором натриевой щелочи или 0,04-0,40 мас.% водным раствором аммиака при модуле ванны на всех стадиях, равном 5-8.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012151712/04A RU2505550C1 (ru) | 2012-12-03 | 2012-12-03 | Способ получения поливинилацеталей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012151712/04A RU2505550C1 (ru) | 2012-12-03 | 2012-12-03 | Способ получения поливинилацеталей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2505550C1 true RU2505550C1 (ru) | 2014-01-27 |
Family
ID=49957697
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012151712/04A RU2505550C1 (ru) | 2012-12-03 | 2012-12-03 | Способ получения поливинилацеталей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2505550C1 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU53915A1 (ru) * | С.Н. Ушаков | Способ очистки от минеральной кислоты продуктов ацетилировани поливинилового спирта | ||
| SU704945A1 (ru) * | 1977-06-23 | 1979-12-25 | Предприятие П/Я В-2913 | Способ выделени порошкообразного поливинилацетата |
| US5068282A (en) * | 1986-12-15 | 1991-11-26 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Process for producing a polyvinyl acetacetal resin for use in a heat transfer sheet |
| US20040157078A1 (en) * | 2001-01-25 | 2004-08-12 | Takahiro Yoshida | Polyvinyl acetal, polyvinyl acetal composition, ink coating material, dispersant, heat-developable photosensitive material,ceramic green sheet, primer for plastic lens, recording agent for water-based ink and adhesive for metal foil |
| US6936662B2 (en) * | 2001-03-28 | 2005-08-30 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Polyvinyl acetal resin for coating and ink, and coating and ink compositions |
-
2012
- 2012-12-03 RU RU2012151712/04A patent/RU2505550C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU53915A1 (ru) * | С.Н. Ушаков | Способ очистки от минеральной кислоты продуктов ацетилировани поливинилового спирта | ||
| SU704945A1 (ru) * | 1977-06-23 | 1979-12-25 | Предприятие П/Я В-2913 | Способ выделени порошкообразного поливинилацетата |
| US5068282A (en) * | 1986-12-15 | 1991-11-26 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Process for producing a polyvinyl acetacetal resin for use in a heat transfer sheet |
| US20040157078A1 (en) * | 2001-01-25 | 2004-08-12 | Takahiro Yoshida | Polyvinyl acetal, polyvinyl acetal composition, ink coating material, dispersant, heat-developable photosensitive material,ceramic green sheet, primer for plastic lens, recording agent for water-based ink and adhesive for metal foil |
| US6936662B2 (en) * | 2001-03-28 | 2005-08-30 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Polyvinyl acetal resin for coating and ink, and coating and ink compositions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2694961B2 (ja) | 有機溶剤の痕跡を含まぬ高純度アルジトールジアセタールの製法 | |
| US3926918A (en) | Process for producing polyvinyl acetal | |
| JP5060496B2 (ja) | ポリビニルアセタール樹脂の製造方法 | |
| JP4370280B2 (ja) | 無水糖アルコール組成物の精製方法および製造方法 | |
| RU2373223C2 (ru) | Способ получения карбоксиалкилинулина | |
| KR20130044223A (ko) | 폴리알킬렌 카르보네이트의 제조 방법 | |
| RU2505550C1 (ru) | Способ получения поливинилацеталей | |
| EP3856708B1 (en) | Process for production of pentaerythritol with an increased yield of di-pentaerythritol | |
| CN1675259A (zh) | 生产聚乙烯醇缩醛类化合物的方法 | |
| JP4439670B2 (ja) | ポリビニルアセタール樹脂の製造方法 | |
| JP5711456B2 (ja) | カルボキシルエチルセルロース及びその製造方法並びに該カルボキシルエチルセルロースを含有する物品 | |
| JP2009503012A (ja) | ２，４，６−トリメルカプト−１，３，５−トリアジンの製造方法 | |
| JP6207921B2 (ja) | ビニルアセタール系重合体 | |
| RU2557539C1 (ru) | Способ получения сополимеров 3,3-бис(нитратометил)оксетана и 3-азидометил-3-метилоксетана | |
| RU2411231C2 (ru) | Способ получения алкилметакрилатов | |
| JPH0212469B2 (ru) | ||
| US2605259A (en) | Alcoholysis of polyvinyl esters | |
| US3033843A (en) | Preparation of polyvinyl alcohol | |
| CN102101905A (zh) | 一种有机多聚磷酸盐的制备方法 | |
| KR102232137B1 (ko) | 고온 안정성을 갖는 2-시아노에틸기 함유 유기 화합물의 제조방법 | |
| JP5956816B2 (ja) | ポリビニルアセタール系樹脂の製造方法 | |
| JPH0324071A (ja) | 環状アセタール類の精製法 | |
| JP5997420B2 (ja) | 水溶性架橋剤 | |
| SU164291A1 (ru) | Способ получения полиамфолитов | |
| JP6383461B1 (ja) | 第４級アンモニウム組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141204 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20170619 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181204 |