RU2500702C2 - Способ покрывания металлической поверхности гибридным слоем - Google Patents
Способ покрывания металлической поверхности гибридным слоем Download PDFInfo
- Publication number
- RU2500702C2 RU2500702C2 RU2010152809/05A RU2010152809A RU2500702C2 RU 2500702 C2 RU2500702 C2 RU 2500702C2 RU 2010152809/05 A RU2010152809/05 A RU 2010152809/05A RU 2010152809 A RU2010152809 A RU 2010152809A RU 2500702 C2 RU2500702 C2 RU 2500702C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prepolymer
- solution
- metal
- substrate
- carried out
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/002—Priming paints
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D2202/00—Metallic substrate
- B05D2202/10—Metallic substrate based on Fe
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D2252/00—Sheets
- B05D2252/02—Sheets of indefinite length
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D2601/00—Inorganic fillers
- B05D2601/20—Inorganic fillers used for non-pigmentation effect
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/02—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by baking
- B05D3/0254—After-treatment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к средствам защиты от коррозии, в частности к способу покрывания неподвижного или движущегося металлического субстрата ультратонким неорганическим/органическим гибридным покрывающим слоем. Способ включает приготовление водного раствора, состоящего по существу из наночастиц оксида и имеющего pH 9-13, растворение в нем преполимера с вязкостью 3000-25000 мПа·с, осаждение раствора на субстрат, имеющий температуру ниже 50°C, и сушку нагревом. Общая продолжительность осаждения и сушки составляет меньше чем 10 с. Преполимер получают поликонденсацией при смешивании соединения первой категории, выбранного из группы - полиамин, полиспирт, их смесь, с соединением второй категории, выбранным из группы, включающей поликарбоновую кислоту, поликарбоновый ангидрид, полиэпокси, полиизоцианат и любую смесь двух из них. Покрывающий слой имеет толщину 50-500 нм. Использование изобретения обеспечивает высокую защиту металла от коррозии и высокую адгезию краски в случае ее применения. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.
Description
Область изобретения
Настоящее изобретение относится к способу покрывания неподвижного или движущегося металлического субстрата простой или сложной формы при помощи неорганического/органического гибридного защитного слоя.
Настоящее изобретение располагается среди множества способов нанесения покрытия, в частности описанных в международных заявках на патенты WO-A-03/048403 и WO-A-2005/059196.
Предшествующий уровень техники
В области защиты против коррозии стальных лент заявитель в течение нескольких лет работал над альтернативными способами обработки для хромирования. Действительно, последний способ с использованием канцерогенного Cr(VI) запретили применять в линиях, производящих сталь для внутренних применений, и поэтому необходимо разработать способ на замену предыдущему.
Различные компании работают над этими новыми способами обработки и предлагают значительное разнообразие продуктов. Они включают осаждение стабильного оксида, такого как среди прочего диоксид кремния, диоксид циркония или оксид титана, или осаждение фосфатов, или осаждение дополнительных органических соединений, таких как силаны.
Основные трудности этого типа обработки представляют собой ограниченное время применения, поскольку лента движется очень быстро в производственных линиях, почти обязательное использование существующего оборудования для достижения осаждения, использование соединений с низкими рисками для оператора и окружающей среды, и наконец характеристики, которые эквиваленты хромированию из-за того же самого порядка стоимости, что, таким образом, влечет за собой небольшую толщину (50-500 нм).
В заявке на патент WO-A-03/048403 заявитель представляет изобретение, относящееся к способу непрерывного покрывания высокотемпературного субстрата в движении при помощи ультратонкого защитного слоя (от 40 до 500 нм) из водного раствора с наночастицами оксида кремния, титана, циркония и т.д.
В заявке на патент WO-A-2005/059196 заявитель представляет улучшение способа, описанного в международной заявке на патент WO-A-03/048403, ввиду использования химических добавок, которые антагонистически влияют на реакцию отложения ультратонкого слоя наночастиц оксида. Добавление таких соединений позволяет получать слои еще меньшей толщины по сравнению с вышеупомянутым применением, т.е. с толщиной, как правило, меньше чем 100 нм.
Цели изобретения
Настоящее изобретение имеет целью предложить способ покрывания металлического субстрата гибридным покрывающим слоем, обеспечивающим очень высокую защиту против коррозии на металле.
Настоящее изобретение также имеет целью предложить способ покрывания металлического субстрата неорганическим/органическим гибридным слоем, обеспечивающим превосходную адгезию краски, в объеме применения, требующего нанесение краски.
Краткое описание графических материалов
Фиг.1 иллюстрирует гальванизированный образец, непрерывно покрытый как в способе по настоящему изобретению и помещенный в аэрозоль хлорида натрия (покрывающий слой толщиной, измеренной при помощи XPS (рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия): 120 нм). Слева фотография сделана через 24 часа и справа через 48 часов.
Фиг.2 иллюстрирует непрерывно обрабатываемый образец, как в изобретении, и покрашенный, затем глубоко вытянутый и погруженный в кипящую воду на 4 часа.
Фиг.3 иллюстрирует образец, непрерывно обрабатываемый как в изобретении и покрашенный и 1Т-свернутый (Т-образный тест).
Фиг.4 демонстрирует кинетику полимеризации диамина и диэпокси для получения преполимера, как в изобретении, где указанная кинетика измеряется путем увеличения вязкости в течение времени (при температурах 30, 40 и 50°C, соответственно).
Краткое описание изобретения
В настоящем изобретении раскрыт способ покрывания неподвижного или движущегося металлического субстрата простой или сложной формы при помощи ультратонкого неорганического/органического гибридного слоя, имеющего толщину, составляющую от 50 до 500 нм, и осаждаемого на субстрате:
- из водного раствора, содержащего наночастицы оксида,
- в щелочных условиях pH,
- указанный субстрат имеет температуру ниже 50°C,
- общая длительность осаждения и сушки составляет меньше чем 10 секунд,
где водный раствор дополнительно содержит по меньшей мере один преполимер.
В настоящем изобретении также раскрыт плоский или длинный металлургический продукт, предпочтительно лента, проволока, балка, профиль или трубка, покрытый ультратонким защитным слоем при помощи способа по настоящему изобретению, где указанный защитный слой представляет собой неорганический/органический гибридный слой, имеющий толщину, составляющую от 50 до 500 нм.
Конкретные воплощения изобретения включают по меньшей мере одну или несколько из следующих характеристик:
- покрываемый субстрат представляет собой либо голый металл, предпочтительно сталь, нержавеющую сталь (или устойчивую к коррозии сталь), алюминий, магний, цинк или медь, или первый металл, покрытый вторым металлом, предпочтительно стальную ленту, покрытую слоем цинка, алюминия, магния, меди или сплавом по меньшей мере двух из этих металлов;
- наночастицы оксида выбраны из группы, состоящей из SiO2, TiO2, ZrO2, Al2O3, CeO2, Sb2O5, Y2O3, ZnO, SnO2 и любых смесей по меньшей мере двух из этих оксидов, имеют размер, составляющий от 1 и 20 нм и обнаружены диспергированными в растворе с содержанием, составляющим от 0,1 до 10%, и предпочтительно от 1 до 10%;
- преполимер представляет собой органическое соединение, образующееся в результате реакции поликонденсации, осуществляемой путем смешивания соединения первой категории и соединения второй категории, где первая категория содержит ди-, три-, тетра- или полиамин, ди-, три-, тетра- или полиспирт и смесь последних, а вторая категория содержит ди-, три-, тетра- или поликарбоновую кислоту, ди-, три-, тетра- или поликарбоновый ангидрид, ди-, три-, тетра- или полиэпокси, ди-, три-, тетра- или полиизоцианат и любую смесь по меньшей мере двух последних;
- длительность полимеризации определяют в соответствии со значением параметров, выбранных в группе, состоящей из природы соединений, удерживаемых в обеих категориях, их пропорции в смеси, температуры этой смеси и желаемого состояния полимеризации;
- значение указанных параметров определяют таким образом, что вязкость смеси, достигаемая после реакции, составляет от 3000 до 25000 сПз. Полимеризуемая реакционная смесь суспендирована путем полного растворения образующегося таким образом преполимера в щелочной водной среде. Реакция полностью завершается после сушки раствора на субстрате с образованием твердого и нерастворимого слоя. Преполимеризация позволяет гарантировать полную полимеризация слоя, наносимого на металлический субстрат в течение короткого времени (несколько секунд), и путем небольшого нагревания (предпочтительно Т<100°C);
- водную смесь наночастиц оксида и преполимера готовят в щелочной водной среде с рН, составляющим от 9 до 13;
- пропорции наночастиц и преполимера являются такими, что 0,5<x<2,
- осаждаемый водный раствор имеет температуру меньше 50°C;
- покрываемый субстрат имеет температуру меньше 50°C;
- осаждение осуществляют на металлической ленте в потоке путем отжима осаждаемого раствора на поверхность ленты при помощи набора отжимных валиков;
- осаждение осуществляют на металлической ленте в потоке при помощи системы покрывающих роликов;
- осаждение осуществляют на любом металлургическом изделии, отличающемся от лент, путем контролируемого распыления или погружения;
- осаждаемый раствор затем сушат горячим воздухом путем индукции или инфракрасным излучением.
Описание предпочтительного воплощения изобретения
Задача настоящего изобретения представляет собой способ покрывания металлической ленты неорганическим/органическим гибридным слоем, названным «silicalloy».
Гибридный слой, как в изобретении, образован путем осаждения 100% водного раствора. Вышеупомянутый раствор содержит смесь наночастиц, например диоксида кремния (распределение размеров от 1 до 20 нм) и одного или нескольких преполимеров, целиком в щелочной среда (pH составляет от 9 до 13).
Преполимер представляет собой органическое соединение, получаемое реакцией поликонденсации между двумя категориями соединений:
- категория 1: ди-, три-, тетра- или полиамин, ди-, три-, тетра- или полиспирт или их смесь;
- категория 2: ди-, три-, тетра- или поликарбоновая кислота, ди-, три-, тетра- или поликарбоновый ангидрид, ди-, три-, тетра- или полиэпокси, ди-, три-, тетра- или полиизоцианат или смесь двух или нескольких из них.
Время реакции варьирует в зависимости от категории соединений, их пропорции, температуры этой смеси и желаемого состояния полимеризации. Последнее можно отследить путем измерения вязкости. На Фиг.4 увеличение этой вязкости можно наблюдать в зависимости от времени, при различных температурах, для смеси диамина А и диэпокси B в стехиометрической пропорции.
Образующийся таким образом Преполимер, обладающий желаемой вязкостью, предпочтительно составляющей от 3000 до 25000 сПз, затем растворяют в оставшемся растворе, что останавливает полимеризацию. Преполимер завершает перекрестное сшивание во время нанесения раствора вследствие испарения воды и температуры нанесения. Время задубливания остается меньше чем 10 секунд.
Охлажденный раствор (Т<50°C) наносят на холодный лист металла (Т<50°C) при помощи систем нанесения валиками. Они могут представлять собой простые отжимные валики, которые дают возможность для осаждения только необходимого количества, или систему покрывных валиков. Наносимый раствор затем сушат горячим воздухом, путем индукции или инфракрасным излучением для окончательного получения покрытия, имеющего толщину, составляющую от 50 и 500 нм в зависимости от ситуации.
Результаты тестов
Фиг.1 демонстрирует две картины образца гальванизированной стали, покрытые при помощи слоя, как в настоящем изобретении, покрытие непрерывно достигается в этом случае на первичной линии и сохраняется в аэрозоле хлорида натрия в течение 120 часов. Обе фотографии сделаны через соответствующие интервалы 24 и 48 часов.
Фиг.2 демонстрирует пластину, покрашенную системой красителей (первичный краситель+финишная краска для здания). Пластина перекрестно царапана, подвергнута глубокой вытяжке сзади и погружена на 4 часа в кипящую воду. Никакого отслаивания не обнаружено после сушки пластины.
Фиг.3 демонстрирует образец, покрашенный той же самой системой красителей и 1Т-свернутый в соответствии со стандартом Т-образного теста (ISO 17132:21007). Никакие трещины не появились на сгибе.
Пример изготовления
200 мл дистиллированной воды выливают в химический стакан объемом 500 мл и затем добавляют 50 мл имеющейся в продаже водной дисперсии наночастиц SnO2 в концентрации 20 масс.%. В стакан добавляют карбонат калия для достижения pH 11. Затем в еще одном стакане объемом 100 мл 3,5 г 4,4-метилен-бисциклогексанамина (техническая чистота 95%) смешивают с 6,5 г глицерол диглицидильного эфира (техническая чистота) и эту смесь помещают в термостатируемую баню при 35°C. Вязкость смеси (опосредованно развитие полимеризации) измеряют в режиме реального времени при помощи роторного вискозиметра или вибрационного вискозиметра. Как только вязкость этой смеси достигает 5000 сПз (через 5 часов в настоящем случае), образующийся преполимер медленно растворяют в первом стакане, содержащем наночастицы оксида олова. Наконец, pH повторно проверяют и при необходимости повторно доводят.
В качестве примера поточного нанесения раствор, приготовленный как описано выше, при температуре приблизительно 20°C посылают при помощи насоса на гальванизированную стальную ленту, находящуюся в движении. Ее затем скручивают при помощи резиновых валиков. Избыток жидкости удаляют и используют повторно. Жидкость, оставшуюся на ленте (от 1 до 2 мл/м2), нагревают при помощи инфракрасных ламп. Поверхность металла достигает температуры 90-100°C в течение 2-3 секунд, вода испаряется и преполимер может завершить перекрестное связывание (при этой температуре преполимер завершает перекрестное связывание в течение нескольких секунд).
Claims (9)
1. Способ покрывания неподвижного или движущегося металлического субстрата простой или сложной формы при помощи ультратонкого неорганического/органического гибридного покрывающего слоя толщиной от 50 до 500 нм, осаждаемого на субстрате, при котором осуществляют следующие стадии:
- водный раствор, состоящий, по существу, из наночастиц оксида, готовят в щелочных условиях pH,
- органическое соединение, названное преполимером, получают в результате реакции поликонденсации, осуществляемой путем смешивания соединения первой категории, выбранного из группы, состоящей из полиамина, полиспирта и их смеси, и соединения второй категории, выбранного из группы, состоящей из поликарбоновой кислоты, поликарбонового ангидрида, полиэпокси, полиизоцианата и любой смеси, по меньшей мере двух из них;
- вязкость преполимера измеряют для определения степени развития полимеризации;
- когда вязкость преполимера достигает значения от 3000 до 25000 мПа·с, преполимер растворяют в указанном водном растворе, имеющем pH от 9 до 13;
- раствор осаждают на субстрат, который находится при температуре меньше 50°C,
- покрытый субстрат нагревают таким образом, что общая продолжительность осаждения и сушки составляет меньше чем 10 с.
- водный раствор, состоящий, по существу, из наночастиц оксида, готовят в щелочных условиях pH,
- органическое соединение, названное преполимером, получают в результате реакции поликонденсации, осуществляемой путем смешивания соединения первой категории, выбранного из группы, состоящей из полиамина, полиспирта и их смеси, и соединения второй категории, выбранного из группы, состоящей из поликарбоновой кислоты, поликарбонового ангидрида, полиэпокси, полиизоцианата и любой смеси, по меньшей мере двух из них;
- вязкость преполимера измеряют для определения степени развития полимеризации;
- когда вязкость преполимера достигает значения от 3000 до 25000 мПа·с, преполимер растворяют в указанном водном растворе, имеющем pH от 9 до 13;
- раствор осаждают на субстрат, который находится при температуре меньше 50°C,
- покрытый субстрат нагревают таким образом, что общая продолжительность осаждения и сушки составляет меньше чем 10 с.
2. Способ по п.1, где покрываемый субстрат представляет собой голый металл, предпочтительно сталь, нержавеющую сталь или устойчивую к коррозии сталь, алюминий, магний, цинк или медь, или первый металл, покрытый вторым металлом, предпочтительно стальную ленту, покрытую слоем цинка, алюминия, магния, меди, или сплавом, по меньшей мере, двух из этих металлов.
3. Способ по п.1, где наночастицы оксида, выбранные из группы, состоящей из SiO2, TiO2, ZrO2, Al2O3, CeO3, Sb2O5, Y2O3, ZnO, SnO2 и любых смесей, по меньшей мере, двух из этих оксидов, имеют размер от 1 до 20 нм и обнаружены в растворе с содержанием от 0,1 до 10%, предпочтительно от 1 до 10%.
4. Способ по п.1, где массовые доли x наночастиц и преполимера составляют от 0,5 до 2.
5. Способ по п.1, где водный осаждаемый раствор имеет температуру меньше 50°C.
6. Способ по п.1, где осаждение осуществляют на металлическую ленту на линии непрерывного производства путем выжимания осаждаемого раствора на поверхность ленты при помощи набора отжимных валиков.
7. Способ по п.1, где осаждение осуществляют на металлическую ленту на линии непрерывного производства при помощи системы покрывающих валиков.
8. Способ по п.1, где осаждение осуществляют на любом металлургическом изделии, отличающемся от лент, путем контролируемого распыления или погружения.
9. Способ по любому из пп.7 и 8, где осаждаемый раствор затем сушат горячим воздухом, путем индукции или при помощи инфракрасного излучения.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE2008/0368A BE1018208A3 (fr) | 2008-07-02 | 2008-07-02 | Procede de revetement d'une surface metallique par une couche hybride. |
BEBE20080368 | 2008-07-02 | ||
PCT/EP2009/057861 WO2010000651A1 (fr) | 2008-07-02 | 2009-06-24 | Procédé de revêtement d'une surface métallique par une couche hybride |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010152809A RU2010152809A (ru) | 2012-08-10 |
RU2500702C2 true RU2500702C2 (ru) | 2013-12-10 |
Family
ID=40345068
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010152809/05A RU2500702C2 (ru) | 2008-07-02 | 2009-06-24 | Способ покрывания металлической поверхности гибридным слоем |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8679593B2 (ru) |
EP (1) | EP2294142B1 (ru) |
JP (1) | JP5606432B2 (ru) |
KR (1) | KR101696488B1 (ru) |
CN (1) | CN102076786B (ru) |
BE (1) | BE1018208A3 (ru) |
BR (1) | BRPI0910220B1 (ru) |
CA (1) | CA2727685C (ru) |
ES (1) | ES2795033T3 (ru) |
MX (1) | MX2011000122A (ru) |
RU (1) | RU2500702C2 (ru) |
WO (1) | WO2010000651A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2732501C2 (ru) * | 2016-01-18 | 2020-09-18 | Университа Дельи Студи Ди Рома "Ла Сапиенца" | Композиция для нанесения покрытия с противомикробной и противосолевой активностью и способ её приготовления |
RU2785278C2 (ru) * | 2017-01-18 | 2022-12-05 | Пластокор-Интернэшнл Са | ПРИМЕНЕНИЕ SiO2-ПОКРЫТИЙ В ВОДОПРОВОДЯЩИХ СИСТЕМАХ ОХЛАЖДЕНИЯ |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20120127095A (ko) * | 2011-05-13 | 2012-11-21 | 주식회사 포스코 | 표면특성이 우수한 고강도 고인성 선재 및 그 제조방법 |
WO2014009004A1 (en) * | 2012-07-10 | 2014-01-16 | Tata Steel Nederland Technology B.V. | Coated hot-formable steel strip, sheet or blank and method for making the same |
KR102581678B1 (ko) | 2015-04-15 | 2023-09-22 | 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 | 폴리아미도아민 중합체를 포함하는 얇은 부식 보호 코팅 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2072905C1 (ru) * | 1991-09-06 | 1997-02-10 | Мицуи Тоацу Кемикалз, Инк. | Способ нанесения покрытия для защиты и придания антикоррозионных свойств изделиям из железа и стальным трубам и способ производства стальной трубы с покрытием |
RU2192441C2 (ru) * | 1996-12-27 | 2002-11-10 | Боллиг Унд Кемпер Гмбх Унд Ко. Кг | Композиция для покрытий |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040054044A1 (en) * | 2000-10-11 | 2004-03-18 | Klaus Bittner | Method for coating metallic surfaces with an aqueous composition, the aqueos composition and use of the coated substrates |
BE1014525A3 (fr) * | 2001-12-04 | 2003-12-02 | Ct Rech Metallurgiques Asbl | Procede de revetement de surface metallique. |
US6667384B2 (en) * | 2001-12-27 | 2003-12-23 | Hercules Incorporated | Methyl acrylate-diamine based polyamide resins and processes for producing the same |
US20040116594A1 (en) * | 2002-12-11 | 2004-06-17 | Debkumar Bhattacharjee | Polyurethane prepolymer, stable aqueous dispersions with high solids containing the same and method of using and preparing the aqueous dispersions |
BE1015823A3 (fr) * | 2003-12-17 | 2005-09-06 | Ct Rech Metallurgiques Asbl | Procede de revetement d'une surface metallique par une couche ultrafine. |
-
2008
- 2008-07-02 BE BE2008/0368A patent/BE1018208A3/fr active
-
2009
- 2009-06-24 EP EP09772351.4A patent/EP2294142B1/fr active Active
- 2009-06-24 ES ES09772351T patent/ES2795033T3/es active Active
- 2009-06-24 JP JP2011515363A patent/JP5606432B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-24 US US12/737,292 patent/US8679593B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-24 WO PCT/EP2009/057861 patent/WO2010000651A1/fr active Application Filing
- 2009-06-24 BR BRPI0910220A patent/BRPI0910220B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-06-24 CA CA2727685A patent/CA2727685C/en active Active
- 2009-06-24 MX MX2011000122A patent/MX2011000122A/es active IP Right Grant
- 2009-06-24 KR KR1020107029365A patent/KR101696488B1/ko active IP Right Grant
- 2009-06-24 CN CN200980124984.1A patent/CN102076786B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-24 RU RU2010152809/05A patent/RU2500702C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2072905C1 (ru) * | 1991-09-06 | 1997-02-10 | Мицуи Тоацу Кемикалз, Инк. | Способ нанесения покрытия для защиты и придания антикоррозионных свойств изделиям из железа и стальным трубам и способ производства стальной трубы с покрытием |
RU2192441C2 (ru) * | 1996-12-27 | 2002-11-10 | Боллиг Унд Кемпер Гмбх Унд Ко. Кг | Композиция для покрытий |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2732501C2 (ru) * | 2016-01-18 | 2020-09-18 | Университа Дельи Студи Ди Рома "Ла Сапиенца" | Композиция для нанесения покрытия с противомикробной и противосолевой активностью и способ её приготовления |
RU2785278C2 (ru) * | 2017-01-18 | 2022-12-05 | Пластокор-Интернэшнл Са | ПРИМЕНЕНИЕ SiO2-ПОКРЫТИЙ В ВОДОПРОВОДЯЩИХ СИСТЕМАХ ОХЛАЖДЕНИЯ |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2294142A1 (fr) | 2011-03-16 |
CN102076786A (zh) | 2011-05-25 |
BE1018208A3 (fr) | 2010-07-06 |
RU2010152809A (ru) | 2012-08-10 |
US20120148759A1 (en) | 2012-06-14 |
BRPI0910220A2 (pt) | 2015-09-22 |
BRPI0910220B1 (pt) | 2019-08-13 |
CA2727685C (en) | 2016-03-29 |
JP2011526649A (ja) | 2011-10-13 |
ES2795033T3 (es) | 2020-11-20 |
EP2294142B1 (fr) | 2020-04-01 |
CN102076786B (zh) | 2014-04-02 |
US8679593B2 (en) | 2014-03-25 |
WO2010000651A1 (fr) | 2010-01-07 |
CA2727685A1 (en) | 2010-01-07 |
JP5606432B2 (ja) | 2014-10-15 |
MX2011000122A (es) | 2011-04-05 |
KR20110046401A (ko) | 2011-05-04 |
KR101696488B1 (ko) | 2017-01-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Raps et al. | Electrochemical study of inhibitor-containing organic–inorganic hybrid coatings on AA2024 | |
Supplit et al. | Evaluation of the anti-corrosive effect of acid pickling and sol–gel coating on magnesium AZ31 alloy | |
US4191596A (en) | Method and compositions for coating aluminum | |
US8173221B2 (en) | Protective coatings for metals | |
CN100582302C (zh) | 用于涂布金属以防止腐蚀的组合物 | |
CN101426871B (zh) | 具有锌表面的金属构件用非铬防锈表面处理剂和具有被其防锈膜被覆的锌表面的金属构件 | |
EP2633099B1 (de) | Wässerige zusammensetzung zur vorbehandlung einer metallischen oberfläche vor einer weiteren beschichtung oder zur behandlung jener oberfläche | |
Rosero-Navarro et al. | Glass-like CexOy sol–gel coatings for corrosion protection of aluminium and magnesium alloys | |
US20100200415A1 (en) | Corrosion resistant aluminum alloy substrates and methods of producing the same | |
AU2002335945B2 (en) | Method for coating a metal surface | |
RU2500702C2 (ru) | Способ покрывания металлической поверхности гибридным слоем | |
JP5280254B2 (ja) | シリカゾルを含む組成物を使用した自己潤滑性亜鉛めっき金属材料 | |
JP2009057587A5 (ru) | ||
Bahrami et al. | Preparation and evaluation of corrosion behavior of GPTMS–TEOS hybrid coatings containing Zr and Ce on aluminum alloy 6061-T6 | |
RU2363769C2 (ru) | Состав для нанесения покрытий | |
US20140011048A1 (en) | Film formation composition for preventing blackening of steel sheet, and steel sheet having film formed by composition | |
RU2727391C1 (ru) | Способ производства коррозионностойкого окрашенного стального проката с цинк-алюминий-магниевым покрытием | |
Agustín-Sáenz et al. | Effect of ethylene glycol dimethacrylate on VOC reduction, rheological, mechanical and anticorrosion properties of a hybrid sol-gel coating on AA2024-T3 and sulfuric acid anodized AA2024-T3 | |
Holzner et al. | Corrosion protection of Zn–Al–Mg‐coated steel by a layered double hydroxide conversion layer | |
JPH024977A (ja) | ジルコニア膜の製造方法 | |
JP2019081940A (ja) | 化成処理剤、化成皮膜の製造方法、化成皮膜を有する金属材料、および塗装金属材料 | |
JP2004122409A (ja) | クリア塗装ステンレス鋼板 | |
JP4524352B2 (ja) | 防食剤及び防食剤の製造方法 | |
JP2003301273A (ja) | 親水性コーティング金属板 | |
BR112014012919B1 (pt) | Processo para produzir um revestimento de componente metálico resistente à corrosão, e, componente metálico resistente à corrosão |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190625 |