RU2492876C2 - Устройство раздачи и способ захвата порошкообразного средства в потоке воздуха 537 - Google Patents

Устройство раздачи и способ захвата порошкообразного средства в потоке воздуха 537 Download PDF

Info

Publication number
RU2492876C2
RU2492876C2 RU2010126838/14A RU2010126838A RU2492876C2 RU 2492876 C2 RU2492876 C2 RU 2492876C2 RU 2010126838/14 A RU2010126838/14 A RU 2010126838/14A RU 2010126838 A RU2010126838 A RU 2010126838A RU 2492876 C2 RU2492876 C2 RU 2492876C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cavity
flow
obstacle
specified
passage
Prior art date
Application number
RU2010126838/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010126838A (ru
Inventor
Джон Брайант
Орест ЛАСТОВ
Йохан РИММЕЛЬГАС
Original Assignee
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб
Publication of RU2010126838A publication Critical patent/RU2010126838A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2492876C2 publication Critical patent/RU2492876C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0001Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025Mouthpieces therefor with caps
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0046Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
    • A61M15/0048Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged in a plane, e.g. on diskettes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06Solids
    • A61M2202/064Powder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2206/00Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
    • A61M2206/10Flow characteristics

Abstract

Группа изобретений относится к способу захвата в потоке воздуха порошкообразного лекарственного средства, содержащегося в полости, имеющей отверстие. Большие вихри потока воздуха обеспечиваются, например, посредством препятствия, расположенного в проточном проходе. Поток воздуха с большими вихрями может обходить отверстие полости, создавая тем самым завихрения в полости, что способствует захвату порошкообразного средства в указанном потоке воздуха. Изобретение также относится к устройству раздачи лекарственного средства, например ингалятору, в котором может быть осуществлен указанный способ. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 17 ил.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к способу захвата в потоке воздуха порошкообразного лекарственного средства, находящегося в полости. Настоящее изобретение также относится к устройству раздачи лекарственного средства, имеющего содержащую порошок полость.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Существует много устройств для введения порошкообразных лекарственных средств в легкие, которые используют пропелленты, такие как сжатый газ, например, воздух, или пропелленты на основе сжиженного газа, чтобы осуществлять раздачу и распылять лекарственное средство. Существует также большое количество известных приводимых в действие дыханием устройств ингаляции для введения порошкообразного лекарственного средства в легкие, которые имеют мундштуки, через которые вдыхают лекарственное средство. Патенты Великобритании №1521000, №1520062, №1472650 и №1502150 раскрывают более сложные устройства, в которых вся капсула вставлена в устройство, обеспечивая, таким образом, отсутствие пролива лекарственного средства до ингаляции, при этом доступ к лекарственному средству получают, прокалывая капсулу или разрезая ее пополам в устройстве раздачи. При ингаляции воздух протекает в или через капсулу, и порошкообразное средство внутри нее выпускается в воздушный поток и поступает в рот.
Патент США №4210140 раскрывает устройство, в котором доступ к порошкообразному лекарственному средству получают, разделяя половины капсулы так, чтобы лекарственное средство было высвобождено в подходящее положение для захвата в потоке воздуха, вызванном ингаляцией.
Патент США №6655381 относится к узлу предварительно отмеренной дозы для последовательной доставки точных доз лекарственного средства для приводимого в действие дыханием сухого порошкового ингалятора. Узел содержит колпачок, ограничивающий проход доставки сухого порошкообразного средства для обеспечения поступления воздуха в отверстие доставки сухого порошкообразного средства вихревой камеры приводимого в действие дыханием сухого порошкового ингалятора, и кассету, содержащую резервуары для хранения предварительно измеренных доз сухого порошкообразного средства. Кассета и колпачок выполнены с возможностью перемещения относительно друг друга для последовательного размещения резервуара внутри прохода доставки колпачка. Вызванное дыханием низкое давление в выходном отверстии ингалятора приводит к потоку воздуха, проходящему через проход доставки сухого порошкообразного средства узла и в отверстие доставки сухого порошкообразного средства, который захватывает сухое порошкообразное средство из резервуара, помещенного в проход для ингаляции пациентом, использующим ингалятор. Проход снабжен трубкой Вентури около резервуара, предназначенной для создания потока через резервуар и захвата оттуда порошкообразного средства.
Несмотря на существование многочисленных известных устройств желательно обеспечить простое, но все же эффективное введение порошкообразных лекарственных средств в альвеолярную область легких. Действительно, желательно обеспечить возможность эффективной дезагрегации порошкообразного лекарственного средства прежде, чем оно будет введено в альвеолярную область легких.
В дополнение к вышеупомянутым известным способам предоставления возможности дезагрегации, существуют различные способы обеспечения дезагрегации путем выполнения вибрации, встряхивания или обеспечения альтернативных препятствий в проточном проходе и т.д. Обычным делом является попытка достижения дезагрегации, которая создает существенное количество частиц порошкообразного средства, имеющих размер и вес в соответствии с требуемыми размером и весом. Это часто упоминается как классификация порошковых частиц. Применение этих известных устройств дезагрегации может привести к загрязнению расположенного вниз по потоку проточного прохода, поскольку порошкообразное лекарственное средство может накапливаться в расположенной вниз по потоку области устройства, например, определенными альтернативными препятствиями. Конечно, желательно уменьшить или избежать риска управления неточным количеством порошкообразного лекарственного средства. Таким образом, желательно обеспечить общее сокращение задержания порошкообразного средства внутри устройства.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Вышеупомянутая цель достигается путем создания способа и устройства раздачи, как определено в приложенной формуле изобретения.
Настоящее изобретение основано на понимании того, что рост завихрения в содержащей порошкообразное средство полости может способствовать захвату порошкообразного средства в проходящий поток воздуха. Изобретение также основано на понимании того, что рост завихрения способствует дезагрегации порошкообразного средства внутри полости. Было найдено, что такое завихрение может быть создано фактическим потоком проходящего воздуха. Изобретение далее основывается на понимании того, что обеспечение одного или большего количества завихрений, имеющих трехмерное направление вращения, а не по существу двумерное направление вращения, способствует захвату. Было обнаружено, что такое завихрение или завихрения, которые перескакивают назад и вперед в полости, доступны, вверх по потоку от полости, управляя структурой воздушного потока, проходящего мимо полости. В частности, было обнаружено, что поток воздуха, который проходит мимо отверстия полости и который имеет структуру, имеющую относительно большие вихри (по сравнению со структурой потока, имеющей относительно небольшие вихри или вовсе никаких вихрей), создает завихрение в полости, которое приводит к сравнительно увеличенному захвату порошкового средства из полости.
Хотя нет никакого семантического различия между терминами "вихрь" и "завихрение" или "вихри" и "завихрения", в этом документе, чтобы избежать путаницы, термины "вихрь" и "вихри" используются для описания движения воздуха вне полости, тогда как термины "завихрение" и "завихрения" используются для описания движения воздуха внутри полости.
В соответствии с первым аспектом изобретения, предложен способ захвата в потоке воздуха порошкообразного лекарственного средства, содержащегося в полости, имеющей отверстие. Способ включает:
- обеспечение прохождения потока воздуха снаружи полости вдоль отверстия полости, причем указанный поток воздуха первоначально имеет первую структуру,
- изменение, выше по потоку от отверстия полости, указанной первой структуры потока на вторую структуру потока, имеющую вихри большего размера, чем первая структура потока, и
- пропускание, вдоль отверстия полости, потока воздуха, имеющего указанную вторую структуру, создавая, таким образом, завихрение в полости, которое способствует захватыванию порошкообразного средства в указанном потоке воздуха.
Завихрение может быть создано в полости потоком воздуха, который изначально не имеет вихри или имеет относительно маленькие вихри, причем такой поток воздуха может быть расценен как имеющий, в среднем, довольно симметричный профиль скорости и структуру. Завихрение, созданное таким потоком воздуха, будет главным образом иметь двумерное направление вращения, то есть геометрическая ось, вокруг которой вращается завихрение, будет, главным образом, ограничена одним направлением. Указанная геометрическая ось будет, как правило, проходить перпендикулярно направлению проходящего мимо потока воздуха, но ограничиваться плоскостью, параллельной направлению проходящего мимо потока воздуха.
Однако, обеспечивая проходящий мимо поток воздуха, имеющий относительно большие вихри (поток воздуха может быть расценен как имеющий асимметричный профиль скорости и структуру), турбулентный поток воздуха оказывает влияние на созданное завихрение, перемещая его назад и вперед в полости. Таким образом, завихрение становится наклоненным под различными углами, когда продолжение геометрической оси завихрения изменяется между несколькими направлениями. Это завихрение, с большой вероятностью, достигает больше частей полости и, таким образом, увеличивает количество порошкообразного средства, захваченного в проходящем мимо потоке воздуха, по сравнению с вышеупомянутым описанным завихрением, геометрическая ось которого, главным образом, проходит в одном направлении.
В соответствии с по меньшей мере одним иллюстративным вариантом выполнения изобретения изменение на указанную вторую структуру потока (имеющую вихрь большего размера, чем указанная первая структура потока) достигается посредством препятствия, выполненного в пути потока вверх по потоку от полости. Поток воздуха вынужден проходить вокруг препятствия. Препятствие может быть Выполнено в форме твердого объекта, такого как имеющего форму многогранника, стороны которого образованы треугольником, прямоугольником и/или другими многоугольниками. В качестве альтернативы, препятствие может иметь искривленные ил закругленные поверхности, такие как выполненные в форме цилиндра. Также могут быть предусмотрены другие формы, такие как U-образные, V-образные формы, и т.д. Хотя препятствие может быть расположено по центру относительно главного направления потока, оно может, в качестве альтернативы, быть смещено от центра. Расположение полости вверх по потоку может быть как далеко, так и рядом с полостью, если вторая структура потока с большими вихрями может быть образована и поддерживаться при прохождении через полость. Перпендикулярно главному направлению потока, препятствие может, например, иметь площадь поперечного сечения, которая составляет приблизительно 5-25% от площади поперечного сечения проточного прохода, соответственно приблизительно 5-20%, например приблизительно 5-15%.
Хотя препятствие может быть по существу не затронуто проходящим мимо потоком воздуха и, таким образом, оставаться неподвижным, оно может быть выполнено как податливое тело или быть выполнено из податливого материала так, чтобы поток воздуха вызывал вибрацию препятствия, которая, в свою очередь, может создавать колебания в потоке воздуха.
Первая изначальная структура потока может содержать несколько маленьких вихрей и, в таком случае, она не представляет собой реальное ламинарное течение. Однако препятствие вызывает различимое изменение структуры потока. Вихри вниз по потоку от препятствия будут иметь больший размер, а профиль скорости будет более асимметричен, чем вверх по потоку от препятствия. Таким образом, препятствие может считаться стимулятором турбуленции и/или создающим асимметрию (или ломающим симметрию) объектом в проточном проходе. Кроме того, так как препятствие, предусмотренное вверх по потоку от полости, изменяет поведение завихрения внутри полости (по сравнению со случаем, когда нет никакого препятствия), препятствие может также быть расценено как управляющий завихрением элемент.
Из вышеизложенного должно теперь быть ясно, что поток воздуха, имеющий указанную вторую структуру и проходящий мимо отверстия полости, будет положительно влиять на захват порошкообразного средства из полости в проходящий мимо поток воздуха. Это происходит из-за колеблющегося завихрения, достигающего большую часть полости. Однако для потока воздуха, который направлен как струя в полость, а не параллельно краю, ограничивающему отверстие полости, не имеет большого значения, имеет ли указанная струя первую структуру потока или указанную вторую структуру потока. Это происходит потому, что, в отличие от эффекта, который проходящий мимо поток воздуха имеет на созданные в полости завихрения, в случае струи, направленной в полость, сама струя будет иметь основной опорожняющий эффект, при этом любая турбуленция будет играть в нем только маленькую роль.
В соответствии с по меньшей мере одним иллюстративным вариантом выполнения скорость потока воздуха и размер и форма препятствия являются такими, чтобы создавать вихри фон Кармана вниз по потоку от препятствия. Было обнаружено, что вихри фон Кармана создают колеблющееся завихрение, которое влияет на большую область внутри полости, обеспечивая, таким образом, захват большего количества порошкообразного средства из полости, чем когда в полости имеется по существу двумерное движение завихрения. Трение о препятствие заставляет поток воздуха замедляться, увеличивая, тем самым, давление. Вихри фон Кармана образуются по следу, созданному вниз по потоку от препятствия, когда число Рейнольдса (Re) больше чем 47, Re=Vd/v, где V = установившаяся скорость потока вверх по потоку от препятствия; d=диаметр препятствия (или некоторая другая подходящая мера ширины некруглых тел); и v=кинематическая вязкость потока воздуха. Дальнейшее обсуждение вихрей фон Кармана может быть найдено в книге Марселя Лесиере, «Турбуленция в Текучих Средах - Стохастическое и Численное Моделирование» (1990), Клувер Академик Паблишерз, Дордрехт, Нидерланды.
В соответствии с по меньшей мере одним иллюстративным вариантом выполнения изобретения способ включает направление потока воздуха, имеющего указанную вторую структуру таким образом, что его главное направление по существу параллельно плоскости, совпадающей с ободком, ограничивающим отверстие полости. Таким образом, хотя поток воздуха может и в альтернативных вариантах выполнения проходить мимо, полость расположена под углом к плоскости ободка полости, например, в зависимости от конфигурации ободка, было найдено, что параллельный поток обеспечивает подходящий захват порошкообразного средства внутри полости. Это как раз то, что создает инициированный сдвигающим усилием поток в полости. Более подробно, потоку воздуха может быть придано требуемое параллельное направление благодаря подходящей конструкции ограничивающих стенок проточного прохода, таких, что проточный проход направляет поток воздуха указанным параллельным образом. Соответственно, стороны полости проходят перпендикулярно в область плоской поверхности.
В соответствии с по меньшей мере одним иллюстративным вариантом выполнения способ включает направление потока воздуха, имеющего указанную первую структуру потока, под углом относительно плоскости, совпадающей с ободком, ограничивающим отверстие полости, и выполнение указанного изменения в указанную вторую структуру потока прежде, чем поток воздуха будет направлен по существу параллельно с указанной плоскостью. Другими словами, может быть предусмотрен уклон или скошенная поверхность; которая предусмотрена вверх по потоку и повернута относительно плоскости ободка. В случае, когда указанное изменение вызвано посредством указанного препятствия, препятствие может, соответственно, быть предусмотрено с таким уклоном или скошенной поверхностью, поскольку это может облегчить процесс сборки устройства раздачи, с которым выполняют указанный способ. В частности, при изготовлении, когда порошкообразное средство вводят в полость устройства раздачи, препятствие может быть меньше, в том смысле, например, если используется шабер, чтобы ввести порошкообразное средство в полость. Конечно, также можно предусмотреть препятствие в области плоской поверхности, которая может совпадать с плоскостью ободка.
В соответствии с по меньшей мере одним иллюстративным вариантом выполнения угол указанного уклона составляет приблизительно от 30 градусов до 60 градусов относительно плоскости, совпадающей с ободком, ограничивающим отверстие полости.
Способ в соответствии с первым аспектом изобретения может соответственно быть осуществлен в медицинском устройстве раздачи, например, в ингаляторе, распылителе, респираторе или другом медицинском устройстве, в котором порошкообразное средство должно быть захвачено в потоке воздуха.
Таким образом, в соответствии со вторым аспектом изобретения, предложено медицинское устройство раздачи. Медицинское устройство раздачи содержит:
полость, содержащую порошкообразное средство,
проточный проход, содержащий область плоской поверхности, расположенную как вверх, так и вниз по потоку от полости,
причем указанная область плоской поверхности имеет отверстие в указанную полость, а отверстие ограничено ободком, при этом область плоской поверхности находится в плоскости, совпадающей с ободком, или в плоскости, лежащей параллельно плоскости, совпадающей с ободком, и
препятствие, выполненное в проточном проходе вверх по потоку от полости и заставляющее поток воздуха обходить вокруг препятствия.
В соответствии с по меньшей мере одним иллюстративным вариантом выполнения указанное препятствие выступает от стенки, ограничивающей проточный проход. Как обсуждалось ранее, препятствие может быть, соответственно, предусмотрено на уклоне или скошенной части. Это отражено по меньшей мере в одном иллюстративном варианте выполнения, в соответствии с которым указанная стенка, ограничивающая проточный проход, предусмотрена вверх по потоку от указанной плоской области поверхности и проходит в нее, а также выполнена наклонной относительно указанной плоской области поверхности.
Медицинское устройство раздачи может представлять собой устройство раздачи одной дозы или устройство раздачи многократной дозы. Таким образом, в соответствии с по меньшей мере одним иллюстративным вариантом выполнения указанная полость, содержащая порошкообразное средство, представляет собой одну из большого количества полостей, содержащих порошкообразное средство, имеющих отдельные проточные проходы, причем указанное препятствие представляет собой одно из большого количества препятствий, при этом каждое препятствие связано с соответствующим проточным проходом. Альтернативой будет использование одного препятствия, которое выполнено с возможностью перемещения с обеспечением совпадения с проточным проходом и полостью, из которой должна быть распределена следующая доза.
В соответствии с по меньшей мере одним иллюстративным вариантом выполнения указанная стенка, ограничивающая проточный проход, наклонена относительно указанной плоской области поверхности под углом, равным приблизительно от 30 градусов до 60 градусов.
В соответствии с по меньшей мере одним иллюстративным вариантом выполнения медицинское устройство раздачи выполнено в форме ингалятора, содержащего мундштук или назальный адаптер, через который содержащееся в указанной полости порошкообразное лекарственное средство может быть введено путем вдоха.
В соответствии с по меньшей мере одним иллюстративным вариантом выполнения медицинское устройство раздачи содержит держатель конструкции полости, имеющей несколько полостей, содержащих соответствующие дозы порошкообразного средства. Держатель конструкции полости образует часть по меньшей мере одной из стенок проточного прохода. Форма проточного прохода обеспечивает простую конструкцию, которая, в свою очередь, позволяет использовать меньшее количество элементов, что приводит к облегченному производственному процессу. Соответственно, указанное большое количество полостей целиком выполнено в указанной конструкции полости.
В соответствии с по меньшей мере одним иллюстративным вариантом выполнения медицинское устройство раздачи содержит уплотнительный элемент, который с возможностью открытия закрывает указанное отверстие полости, в состоянии перед вдохом. Соответственно, уплотнительный элемент отверстия полости открывается при приведении в действие дыханием.
Нужно понимать, что второй аспект изобретения охватывает любые варианты выполнения или любые признаки, описанные в связи с первым аспектом изобретения, при условии что эти варианты выполнения или признаки совместимы с медицинским устройством раздачи второго аспекта. Медицинское устройство раздачи, когда оно выполнено в форме ингалятора, может содержать различные лекарственные средства и/или биологически активные агенты, предназначенные для ингаляции.
Биоактивное средство может быть выбрано из любого терапевтического или диагностического средства. Например, оно может быть выбрано из группы антиаллергических средств, бронхолитических средств, бронхоконстрикторов, легочных сюрфактантов, аналгетиков, антибиотиков, ингибиторов или антагонистов лейкотриена, антихолинергических средств, ингибиторов мастоцитов, антигистаминных препаратов, противовоспалительных средств, противоопухолевых средств, болеутоляющих средств, антитуберкулезных средств, отображающих агентов, сердечно-сосудистых средств, ферментов, стероидов, генетического материала, вирусных векторов, антисенсорных средств, белков, пептидов и их комбинации.
Примеры конкретных препаратов, которые могут быть включены в содержащую лекарственного препарата полость, в соответствии с изобретением, включают мометазон, ипратропиум бромид, тиотропиум и его соли, сальметерол, флютиказон пропионат, беклометазон дипропионат, репротерол, кленбутерол, рофлепонид и соли, недокромил, хромглюкат натрия, флюнизолид, будезонид, формотерол фумарат дигидрат, Симбикорт (Symbicort) (TM) (будезонид и формотерол), тербуталин, тербуталин сульфат, основание сальбутамола и сульфат, фенотерол, 3-[2-(4-Гидрокси-2-оксо-3Н-1,3-бензотиазол-7-ил) этиламино]-N-[2-[2-(4-метилфенил)этокси]этил]пропан-сульфонамид, гидрохлорид. Все вышеупомянутые составы могут присутствовать в форме свободного основания или как фармацевтически приемлемые соли, как это известно в уровне техники.
Также могут использоваться комбинации лекарственных препаратов, например, формотерол/будезонид; формотерол/флютиказон; формотерол/мометазон; сальмотерол/флютиказон; соли формотерол/тиотропиум; зафирлукаст/формотерол, зафирлукаст/будезонид; монтелукаст/формотерол; монтелукаст/будезонид; лоратадин/монтелукаст и лоратадин/зафирлукаст. Дальнейшие комбинации включают тиотропиум и флютиказон, тиотропиум и будезонид, тиотропиум и мометазон, мометазон и сальмотерол, формотерол и рофлепонид, сальмотерол и будезонид, сальмотерол и рофлепонид, и тиотропиум и рофлепонид.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Фиг.1 иллюстрирует ингалятор, выполненный в соответствии с иллюстративным вариантом выполнения изобретения.
Фиг.2 иллюстрирует разобранный частичный вид некоторых схематических общих деталей в ингаляторе.
Фиг.3 иллюстрирует схематический вид в разрезе области проточного прохода в полости ингалятора.
Фиг.4 иллюстрирует схематический вид в разрезе области проточного прохода в полости, имеющей альтернативную конфигурацию.
Фиг.5а-5а схематично иллюстрируют последовательность ингаляции, посредством схематического вида в аксонометрии, в разрезе.
Фиг.6а представляет собой схематическую иллюстрацию завихрения, созданного в полости ингалятора.
Фиг.6b представляет собой схематическую иллюстрацию завихрения, созданного в полости ингалятора, на которой препятствие изображено вверх по потоку от полости.
Фиг.7 иллюстрирует частичный вид в аксонометрии конструкции полости, годной к использованию по меньшей мере в одном иллюстративном варианте выполнения изобретения.
Фиг.8а иллюстрирует профиль скорости в области проточного прохода в полости ингалятора.
Фиг.8b иллюстрирует профиль скорости в области проточного прохода в полости ингалятора, в котором препятствие выполнено вверх по потоку от полости.
Фиг.9а иллюстрирует схематичный разрез области проточного прохода, в которой уклон переходит в область плоской поверхности в плоскости, совпадающей с ободком, ограничивающим отверстие полости.
Фиг.9b иллюстрирует разрез по линии b-b на фиг.9а.
Фиг.9с иллюстрирует разрез по линии с-с на фиг.9а.
Фиг.10а-10с по фиг.17а-17с иллюстрируют различные примеры препятствий в области проточного прохода, которые могут использоваться в примерных вариантах выполнения изобретения. Все эти виды соответствуют видам, показанным на фиг.9а-9с.
ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Фиг.1 иллюстрирует ингалятор 1, выполненный в соответствии с иллюстративным вариантом выполнения изобретения. Пользователь может вдыхать последовательные дозы лекарственного препарата в форме сухого порошкообразного средства. Хотя проиллюстрированное устройство представляет собой ингалятор многократных доз, общая изобретательская концепция также применима и охватывает ингалятор одной дозы. Ингалятор 1 содержит кожух и мундштук 3. Мундштук 3 может быть открыт линейным движением крышки мундштука. Крышка мундштука, в соответствии с другим иллюстративным вариантом выполнения, шарнирно поддерживается кожухом ингалятора 1.
Идея изобретения, касающаяся изменения, вверх по потоку от отверстия полости, первой структуры потока на вторую структуру потока, имеющую вихри большего размера, чем первая структура потока, будет обсуждена в связи с Фиг.6а-6b далее. Как введение в это обсуждение, в отношении Фиг.2-5, будет сначала представлена идея изобретения, касающаяся использования принципа сдвигающего усилия для полости в ингаляторе, причем поток воздуха, обходящий полость, создает завихрение в полости для дезагрегации и захвата порошкообразного средства, содержащегося в полости.
Фиг.2 иллюстрирует разобранный частичный вид некоторых схематических общих деталей в ингаляторе. В кожухе ингалятора предусмотрена конструкция 18 полости, содержащая большое количество полостей 5. В соответствии с проиллюстрированным примером, конструкция 18 полости помещена в держателе 19 конструкции полости. Конструкция 18 полости, соответственным образом, имеет полости 5, расположенные кольцевым образом. Кроме того, конструкция 18 полости, в соответствии с проиллюстрированным примером, является кольцевой со сравнительно большим отверстием в своем центре. Уплотнительный элемент 21, здесь проиллюстрированный как фольга, выполненная в форме кольца, присоединен к конструкции 18 полости, чтобы герметично закрыть полость 5, содержащую порошкообразное средство. Удаление части уплотнительного элемента 21 выше полости 5 позволяет вдыхаемому потоку воздуха захватывать порошкообразное средство, содержащееся в полости.
Фиг.3 представляет собой схематический вид в разрезе области проточного прохода в полости 5 ингалятора. Полость 5 имеет форму прямоугольного параллелепипеда, а отверстие полости имеет ободок 6, где стороны полости 5 переходят в плоскую область 7 поверхности проточного прохода. В полости 5 завихрение развивается эффективно и имеет круговую структуру своего движения. Преимущественно, рассматриваемая полость/полости 5 выполнена так, чтобы обеспечить внутри полости 5 структуру потока в форме «цилиндрического ветра». Цилиндрическая структура потока в полости будет развиваться вокруг оси, расположенной поперек направлению потока и в середине полости, когда устройство удерживается в условиях нормальной работы. Соответственно, стороны полости преобразуются перпендикулярно в плоскую область 7 поверхности конструкции 18 полости, которая, в свою очередь, совмещается с плоской поверхностью держателя 19 конструкции полости, обеспечивая соответствующее направления потока в проточном проходе (не показано на Фиг.2).
Часть проточного прохода 4 проходит вдоль области 7 плоской поверхности. Область 7 плоской поверхности, которая образует нижнюю часть проточного прохода 4, когда ингалятор находится в своем предназначенном к использованию состоянии, содержит отверстие 20 полости, проходящее в указанную содержащую порошкообразное средство полость 5. Прохождение потока воздуха в главном направлении (F) потока вдоль указанной области 7 плоской поверхности и снаружи указанной полости 5 создает завихрение в полости 5, причем созданное завихрение способствует дезагрегации порошкообразного средства 2 в указанной полости 5. Частицы порошкообразного средства приводятся в соприкосновение со сторонами внутри полости 5, в результате чего создается завихрение, приводимое в действие сдвигающим усилием в полости. Когда частицы порошкообразного средства ударяются о стороны полости 5, они становятся дезагрегированными и, таким образом, подходящими для введения. Кроме того, созданное завихрение способствует выпуску средства 2 из указанной полости 5.
В частности, длина 10 полости 5 и отверстия 20 полости в главном направлении (F) потока прохода 4 имеет значение в диапазоне от 65% до 135% глубины 22 полости. Более подходяще, длина 10 полости 5 и отверстия 20 в главном направлении (F) потока прохода 4 имеет значение в диапазоне от 85% до 115% глубины 22 полости, а более предпочтительно, в диапазоне от 95% до 105% глубины 22 полости указанной полости 5. Более подробно одна сторона полости, если смотреть в поперечном сечении полости сверху, когда устройство находится в условии нормального использования, и когда отверстие полости обращено вверх, ширина 8 в направлении прохода 4 имеет значение, которое находится в диапазоне от 35% до 135% от длины 10 полости 5, предпочтительно в диапазоне от 45% до 115% от длины 10 полости 5, и, более предпочтительно, в диапазоне от 50% до 100% от длины 10 полости 5.
Соответственно, расстояние от вершины полости 5 до вершины основания порошкообразных частиц в начальном состоянии составляет 1 мм или больше чем 1 мм. Это расстояние упоминается как свободное верхнее пространство 11 полости. Полость 5 имеет свободное верхнее пространство 11 между верхом порошкообразных частиц и ободком 6 полости 6; свободное пространство 11 составляет по меньшей мере 1 мм. Подходящим будет свободное пространство, имеющее значение между 1 и 3 мм, но зависит также от полной глубины полости. Возможно, свободное пространство может изменяться между 10 и 80% от глубины полости, при условии, что форма полости приспособлена для дезагрегации, как описано выше. Также было найдено, что массовая скорость потока устройства 1 довольно нечувствительна к глубине 22 полости, по меньшей мере после начального периода индукции, приблизительно равного от 5 до 10 миллисекунд. Протяженность свободного пространств 11 находится, соответственно, между 10 и 35% от глубины полости 22, а глубина полости 22, от ободка 6 к основанию полости 5 формы прямоугольного параллелепипеда, находится между 4 и 10 мм.
Следовательно, подходящей формой поперечного сечения полости 5, если смотреть сбоку, является квадратная форма. Внутренние углы полости чрезвычайно остры. Края 16, 17 полости 5, которые проходят поперек направлению воздушного потока и имеются в основании полости 5, могут иметь немного кривую форму (не показаны на Фиг.3), чтобы обеспечить некоторую направленность вращательному движению созданного завихрения.
Фиг.4 представляет собой схематический вид в разрезе области проточного прохода в полости, имеющей альтернативную конфигурацию. Стороны полости 5 расположены под углом (А) относительно перпендикулярного направления к основному направлению (F) потока. Ободок 6 отверстия 20 полости все еще совмещен с плоскостью, параллельной главному направлению (F) потока воздуха в проходе 4 полости 5. Наклон боковых стенок относительно прохода 4 делает для созданного завихрения более трудным обеспечение раздачи порошкообразного средства из полости 5. Следовательно, конструкция, в соответствии с этой альтернативой, увеличит время, в течение которого порошкообразное лекарственное средство 2 подвергается воздействию ударного контакта со стенкой и, следовательно, период времени дезагрегации может быть увеличен. С другой стороны, время опорожнения, по аналогии с вышеупомянутым объяснением, будет также больше для этой альтернативы, по сравнению с подобным типом но с конструкцией, выполненной в соответствии с Фиг.3. Было также обнаружено, что поток в устройстве качественно подобен для большинства скоростей потока.
Продолжая со ссылкой в отношении Фиг.4 и формы полости 5, соответственно, самая нижняя часть краев 16, 17 полости, имеющей по существу форму прямоугольного параллелепипеда, расположенной в поперечном направлении относительно направления (F) потока, может иметь криволинейную форму. Первый край 17, расположенный в более нижнем по потоку положении относительно второго края 16, имеет меньший радиус кривизны, чем указанный второй край 16. Первая стрелка 9 указывает, как измеряют глубину порошкообразного средства в полости. Свободное пространство 11 представляет собой расстояние между верхом сухого порошкообразного средства и ободком 6 полости 5. Длина 10 полости также проиллюстрирована на Фиг.4, причем номер позиции 10 изображен стрелкой.
Фиг.5a-5d схематично иллюстрируют последовательность ингаляции, посредством схематического вида в аксонометрии в поперечном сечении. Проиллюстрированная конструкция устройства предусматривает использование явления, обозначенного, как принцип «приведения в действие полости сдвигающим усилием» во время дезагрегации порошкообразного средства 2 в полости 5 и операции опорожнения порошкообразного средства 2 из этой полости. Соответственно, проход 4 выполнен так, чтобы следовать в целом по горизонтальной линии от места вверх по потоку до места вниз по потоку от полости. Проход 4 выполнен с возможностью направления потока воздуха, проходящего мимо отверстия 20 полости 5 снаружи отверстия 20 полости.
На Фиг.5а раскрыта полость 5, которая заполнена порошкообразным средством 2 с подходящим свободным пространством 11. Поток воздуха вдоль прохода 4 инициируется в направлении (F) потока, при этом начинается опорожнение полости 5. Переходя к описанию Фиг.5b, в котором часть порошкообразного средства 2 покинула полость 5, начинается нарастание воздушного потока завихрения в полости 5, при этом видно, что полость 5 опорожняется в расположенной вниз по потоку области, а далее в расположенной вверх по потоку области, переходя уже к рассмотрению Фиг.5с. Период времени, прошедший от ситуации, изображенной на Фиг.6а, к ситуации, изображенной на Фиг.5d, когда опорожнение полости 5 полностью завершено, зависит, конечно, от размера и величины потока, глубины, состава порошкообразного средства, его глубины, свободного пространства и т.д. По меньшей мере в одном иллюстративном варианте выполнения время опорожнения, включая дезагрегацию, равно более 30 миллисекунд. Например, время опорожнения, включая дезагрегацию, может составлять 500 миллисекунд.
Приводимая в действие сдвигающим усилием полость является моделью для потока в полости 5, где верхняя граница перемещается в требуемом направлении (F) потока и, таким образом, вызывают вращение газа/воздуха в полости 5. Поток характеризуется числом Рейнольдса, которое, вероятно, выше чем 4000, таким образом, в общих случаях верхний граничный поток можно предположить турбулентным. Структуры во время этого процесса довольно сложны. Противолежащие боковые поверхности прохода 4 выполнены с возможностью расширяющегося прохождения относительно друг друга в направлении потока. Можно упомянуть пример, в котором устройство содержит диск, выполненный в соответствии с иллюстрацией, показанной на Фиг.2, у которого есть 60 полостей с боковыми стенками проточного прохода, которые расширяются под углом в 4 градуса относительно средней линии проточного прохода. В альтернативном варианте выполнения, в котором диск имеет 30 полостей, боковые стенки проточного прохода расширяются под углом в 12 градусов относительно средней линии проточного прохода. Проход 4 может быть выполнен имеющим постоянное расстояние между верхней и нижней областью плоской поверхности в расположенной вверх по потоку области относительно полости 5. Кроме того, проход 4 в расположенной вниз по потоку области относительно полости 5 может иметь то же самое расстояние, что и в области вверх по потоку. Форма поперечного сечения прохода 4 в области полости выполнена тем же самым образом. Форма поперечного сечения прохода 4 является, соответственно, по существу прямоугольной с размерами в диапазоне между 1 и 5 мм. Принцип приведения в действие полости сдвигающим усилием может также быть осуществлен в одном ингаляционном устройстве, содержащем одну полость с порошкообразным лекарственным средством.
Прямоугольные полости 5 являются привлекательными, при условии, что они имеют адекватную глубину. Для этих полостей ожидается увеличение времени опорожнения и фактора осаждения на стенки с увеличением глубины. Также ожидается уменьшение вероятности дезагрегации с увеличением глубины больше чем 5 мм, но локальный максимум был найден для глубин около 4 мм.
Осмотр поведения потока предполагает, что дезагрегация стимулируется устройствами, для которых α>0, потому что полость 5 влияет на воздушный поток таким образом, что порошкообразные 2 частицы, которые собираются покинуть полость, более вероятно повторно войдут в эту полость. Частицы, которые не в состоянии покинуть полость 5, вместо этого соударяются с расположенной вниз по потоку стенкой полости 5, что вызывает дезагрегацию. Поскольку частицы для устройств с α>0 менее вероятно покидают полость, время опорожнения больше.
В целях иллюстрации и объяснения на Фиг.5а-5d показано полное опорожнение полости от порошкообразного средства, однако, в действительности там обычно остается некоторое количество порошкообразного средства после того, как пользователь осуществил ингаляцию. В связи со следующими чертежами будут описаны некоторые иллюстративные варианты выполнения, которые уменьшают удержание порошкообразного средства в полости.
Со ссылкой на Фиг.6а-6b и далее будет описана изобретательская идея изменения, вверх по потоку от отверстия полости, первой структуры потока на вторую структуру потока, имеющую вихри большего размера, по сравнению с первой структурой потока.
Фиг.6а представляет собой схематическую иллюстрация завихрения, созданного в полости ингалятора. Порошкообразное средство захватывается тем же самым образом, как проиллюстрировано на Фиг.5а-5d. Таким образом, поток воздуха (прямая стрелка) проходит через проход 4 по существу прямолинейно. Основное направление потока воздуха является по существу параллельным плоскости, ограниченной ободком 6 полости 5. Когда поток воздуха обходит полость 5, он влияет на слой воздуха, имеющегося в полости 5 и, следовательно, в полости 5 создается завихрение (изогнутая стрелка). Созданное завихрение вращается вокруг геометрической оси, которая по существу указывает в одном направлении через полость 5, а именно, перпендикулярно основному направлению потока, и в плоскости, параллельной плоскости, ограниченной ободком 6 полости 5. Другими словами, указанная геометрическая ось проходит вдоль ширины полости 5.
Фиг.6b представляет собой схематическую иллюстрацию завихрения, созданного в полости 5 ингалятора, в котором вверх по потоку от полости 5 предусмотрено препятствие 40. На этом чертеже изображено, что препятствие 40 будет влиять на поток воздуха в проходе 4. Прежде, чем достигнуть препятствия 40, то есть вверх по потоку от препятствия 40, поток воздуха имеет первую структуру, которая по существу соответствует структуре потока в случае, проиллюстрированном на Фиг.6а. У первой структуры потока нет никаких вихрей или имеются лишь небольшие вихри. Это показано с помощью прямой широкой стрелки. Однако когда поток воздуха достигает препятствия 40, последнее вынуждает поток воздуха обходить препятствие 40, изменяя, тем самым, структуру потока воздуха на вторую структуру потока, у которой есть относительно большие вихри. Это показано большим количеством маленьких стрелок в различных направлениях и с различной кривизной. Вниз по потоку от препятствия 40 поток воздуха, теперь имеющий вторую структуру, будет все еще иметь основное направление потока вдоль прохода 4, поскольку поток воздуха обходит полость 5. Таким образом, это будет также аналогично случаю, проиллюстрированному на Фиг.6а, создавать завихрения в полости 5. Однако, поскольку вторая структура потока в случае, проиллюстрированном на Фиг.6b, имеет вихри большего размера, и которые более асимметричны, завихрение будет колебаться. Это показано двусторонней стрелкой. Таким образом, геометрическая ось, вокруг которой вращается завихрение, будет менять направления. Это означает, что большая часть, такая как угловые части полости, будет достигаться колеблющимся завихрением (Фиг.6b), по сравнению с теми частями, которые достигаются относительно постоянным завихрением (Фиг.6а). В результате колеблющегося завихрения, достигающего большей части полости 5, удержание порошкообразного средства будет меньше, как схематично проиллюстрировано на Фиг.6b. Нужно отметить, что Фиг.6а и 6b были приведены лишь для схематичной иллюстрации и объяснения принципа изобретения.
Фиг.7 иллюстрирует частичный вид в аксонометрии конструкции 118 полости, используемой по меньшей мере в одном иллюстративном варианте выполнения изобретения. По сравнению со структурой 18 полости, изображенной на Фиг.2, структура 118 полости, показанная на Фиг.7, имеет отличающуюся конструкцию внутренней периферии. Вверх по потоку от каждой полости 105 предусмотрен соответствующий уклон 130. Уклон 130 повышается от внутренней периферии и достигает вершины в области 107 плоской поверхности, расположенной вниз по потоку от уклона 130, но вверх по потоку от полости 105. Область 107 плоской поверхности лежит в плоскости обода 106, ограничивающего отверстие 120 полости. Большое количество уклонов 130 отделено друг от друга промежуточными вертикальными боковыми стенками 132, которые образуют части ограничивающих проточный проход частей стенки. От каждого уклона 130 соответствующее препятствие 140 проходит вверх в направлении к плоскости обода 106, ограничивающего отверстие 120 полости. В этом иллюстративном варианте выполнения препятствие 140 имеет форму многогранника, имеющего по существенно треугольное поперечное сечение. Верхняя поверхность препятствия 140 лежит в плоскости, которая параллельна или совпадает с областью 107 плоской поверхности.
Нужно понимать, что Фиг.7 является лишь иллюстративным вариантом выполнения и что есть много других альтернативных вариантов выполнения. Например, полость может быть выполнена без уклонов (такая как на Фиг.2) так, чтобы каждое препятствие проходило бы от области плоской поверхности вверх по потоку от полости (такая как на Фиг.6b). Аналогично, препятствие может иметь форму многогранника другого типа или даже быть округленной формы, при этом высота и ширина препятствия могут также варьироваться.
Далее будет сделано сравнение между профилем скорости в области проточного прохода в полости 105, с препятствием 140, расположенным вверх по потоку от полости 105, и без него. На Фиг.8а изображен профиль скорости в области проточного прохода в полости 105 ингалятора. На чертеже показан вид, полученный, если смотреть сверху полости 105. Более плотные области представляют более высокую скорость потока воздуха, чем менее плотные области. Как может быть замечено, профиль скорости по существу симметричен вдоль основного направления потока в плоскости, параллельной плоскости, ограниченной ободком отверстия полости.
Фиг.8b изображает профиль скорости в области проточного прохода в полости 105 ингалятора, причем препятствие 140 предусмотрено вверх по потоку от полости 105. Профиль скорости в этом случае более асимметричен по сравнению с профилем скорости, показанным на Фиг.8а. Этот асимметричный профиль скорости является признаком вихрей большего размера, имеющихся в потоке воздуха, обходящем полость 105, чем если бы никакое препятствие не присутствовало бы вверх по потоку от полости 105. Таким образом, наличие препятствия оказывает влияние на профиль скорости и структуру потока. Вверх по потоку от препятствия 140 любые вихри являются относительно маленькими, тогда как вниз по потоку от препятствия вихри являются относительно большими.
Как упомянуто в разделе «Сущность Изобретения», с обходящим потоком воздуха, имеющим вихри относительно большого размера, турбулентный поток воздуха влияет на завихрения, создаваемые в полости, путем перемещения их назад и вперед в полости. Таким образом, завихрение становится наклоненным под различными углами, когда проходящая геометрическая ось завихрения изменяется между несколькими направлениями. Это завихрение с большей вероятностью достигает большего количества частей полости и, таким образом, увеличивает количество порошкообразного средства, захватываемого в проходящий мимо поток воздуха, по сравнению с завихрением, описанным со ссылкой на Фиг.5а-5а, у которого есть геометрическая ось, проходящая главным образом в одном направлении.
Далее захват порошкообразного средства в полости 105 будет обсужден для проточных проходов 104, снабженных различными препятствиями (Фиг.10a-10c до 17a-17c) и по сравнению с проходом 104 без препятствия (Фиг.9а-9с). В каждом случае в полости 105 имеется от 14 до 16 мг порошкообразного состава, включающего лактозу и будезонид (5%). Дозы забираются при давлении в 1,5 кПа (приблизительно 40 Ipm). Объем всасывания составлял 4 литра.
Начиная с Фиг.9а, изображен схематический вид в разрезе области проточного прохода, в которой уклон 130 изменяется в область 107 плоской поверхности в плоскости, совпадающей с ободком 106, ограничивающим отверстие 120 полости. Фиг.9b показывает разрез вдоль линии b-b, изображенной на Фиг.9a, а Фиг.9c показывает разрез вдоль линии c-c изображенной на Фиг.9a. Вверх по потоку от полости 105 нет никакого препятствия для изменения структуры потока воздуха, имеющей вихри маленького размера, в структуру потока воздуха, имеющей вихри большого размера. Способность задержания полости, то есть количество порошкообразного средства, остающегося в полости после забора дозы, как описано выше, равнялось 10% суммарной дозы.
Фиг.10a-10c до 17a-17c иллюстрируют различные примеры препятствий в области проточного прохода, которые могут использоваться в иллюстративных вариантах выполнения изобретения. Виды соответствуют показанным на Фиг.9a-9c.
На Фиг.10a-10c препятствие 140 присутствует и соответствует иллюстративному варианту выполнения, изображенному на Фиг.7. Самая высокая относительно уклона 130 часть препятствия 140 выступает на высоту (h) приблизительно 0,6 мм от поверхности уклона 130. Верхняя поверхность препятствия представляет собой уровень с плоскостью области 107 плоской поверхности и ободка 106, ограничивающей отверстие 120 полости. Длинная сторона препятствия 140 имеет длину (I) приблизительно 0,85 мм. Короткая сторона препятствия 140 имеет ширину (w) приблизительно 0,5 мм. Препятствие 140 повернуто своей длинной стороной под углом (φ), равным приблизительно 135 градусов, к центральной геометрической оси проточного прохода 104. Как можно видеть из чертежей, проход 104 расширяется в направлении вниз по потоку. Таким образом, относительная площадь поперечного сечения препятствия 140, по сравнению с площадью поперечного сечения прохода 104, варьируется в направлении потока. Однако, в среднем, перпендикулярно основному направлению потока площадь поперечного сечения препятствия 140 составляет приблизительно 5,2% от площади поперечного сечения прохода 104. Наименьшее расстояние между препятствием 140 и полостью 105 в этом примере составляет приблизительно 1,69 мм. Способность задержания полости 105 составляет 5%. Другими словами, наличие препятствия 140 уменьшает количество порошкообразного средства, остающегося в полости 105 после ингаляции до половины того количества, что остается в случае, когда нет никакого препятствия (как на Фиг.9а-9с).
Фиг.11a-11c показывают препятствие 240, которое выполнено аналогично препятствию, показанному на Фиг.10a-10c, например, имеет ту же самую длину (1), ширину (w) и угол (φ). Однако самая высокая часть препятствия относительно уклона 130 выступает на высоту (h), равную приблизительно 1 мм от поверхности уклона 130. Поэтому, верхняя поверхность препятствия 240 лежит на 0,4 мм выше плоскости области 107 плоской поверхности и ободка 106, ограничивающего отверстие 120 полости. Кроме того, перпендикулярно основному направлению потока средняя площадь поперечного сечения препятствия 240 составляет приблизительно 10,7% от площади поперечного сечения проточного прохода. Наименьшее расстояние между препятствием 240 и полостью 105 в этом примере составляет приблизительно 1,19 мм. Способность задержания полости составляет только 3%.
На Фиг.12a-12c изображено препятствие 340, которое имеет аналогичные размеры с препятствием, показанным на Фиг.10a-10c, например, имеет ту же самую длину (1), ширину (w) и угол (φ), однако, оно выступает вниз приблизительно на 0,6 мм из верхней части 150 ингалятора выше уклона 130. Таким образом, препятствие 340 отстоит от уклона 130 на некоторое расстояние. Верхняя часть 150 способствует ограничению прохода 104. Перпендикулярно основному направлению потока средняя площадь поперечного сечения препятствия 340 составляет приблизительно 8,1% от площади поперечного сечения прохода 104. Способность задержания полости составляет 5%.
Фиг.13a-13c показывают препятствие 440, которое имеет аналогичные размеры с препятствием, показанным на Фиг.12a-12c, например, имеет ту же самую длину (1), ширину (w) и угол (φ), однако, оно выступает вниз приблизительно на 1 мм из верхней части 150. Нижняя поверхность препятствия расположена по существу заподлицо с плоскостью области 107 плоской поверхности и ободком 106, ограничивающим отверстие 120 полости. Перпендикулярно основному направлению потока средняя площадь поперечного сечения препятствия 340 составляет приблизительно 13,5% от площади поперечного сечения прохода 104. Способность задержания полости составляет 4%.
На Фиг.14a-14c изображено препятствие 540, которое расположено симметрично относительно центральной геометрической оси проточного прохода, и которое выступает из верхней части 150. Препятствие 540 выполнено в форме прямоугольной скобы с ножками, выступающими под углом в 90 градусов относительно друг другу, и которые встречаются друг с другом в расположенном вверх по потоку конце препятствия. Ширина (w) каждой ножки составляет приблизительно 0,5 мм, а наибольшая протяженность (1) препятствия 540 поперек пути потока составляет приблизительно 1,3 мм. Высота (h) препятствия составляет 0,6 мм. При наибольшей протяженности (1) препятствия 540 проточный проход имеет ширину приблизительно 3,39 мм, а высота от верхней части 150 до уклона 130 составляет приблизительно 1,57 мм. Таким образом, перпендикулярно основному направлению потока площадь поперечного сечения препятствия 540 составляет приблизительно 14,7% ((1,3*0,6)7(3,39*1,57)) от площади поперечного сечения прохода 104. Расстояние между полостью 105 и препятствием 540 составляет приблизительно 2 мм. Способность задержания полости составляет 7%.
На Фиг.15a-15c Изображено препятствие 640 в форме цилиндра, которое выступает из верхней части 150. Высота (h) цилиндра составляет 0,6 мм, а диаметр (d) составляет 1,3 мм. Таким образом, по сравнению с расположенным под углом препятствием 540, показанным на Фиг.14a-14c, которое перпендикулярно основному направлению потока, цилиндрическое препятствие 640 занимает приблизительно 14,7% площади поперечного сечения прохода 104. Расстояние между полостью 105 и препятствием 640 составляет приблизительно 1,7 мм. Способность задержания полости составляет 4%.
На Фиг.16a-16c изображено препятствие 740 из двух частей, которое является по существу комбинацией препятствия 140, показанного на Фиг.10a-10c, и препятствия 440, показанного на Фиг.13a-13c. Таким образом, препятствие 740 из двух частей проходит по существу по всей длине от уклона 130 до верхней части 150. Перпендикулярно основному направлению потока средняя площадь поперечного сечения препятствия 740 из двух частей составляет приблизительно 20,9% от площади поперечного сечения прохода 104. Способность задержания полости составляет 6%.
На Фиг.17a-17c изображено препятствие 840 из двух частей, которое является по существу комбинацией препятствия 140, показанного на Фиг.10а-10с, и препятствия 340, показанного на Фиг.12a-12c. Таким образом, одна часть 140 препятствия выступает из уклона 130, а другая часть 340 препятствия выступает из верхней части 150, причем между этими двумя частями имеется зазор. Перпендикулярно основному направлению потока средняя площадь поперечного сечения препятствия 840 из двух частей составляет приблизительно 14,6% от площади поперечного сечения прохода 104. Способность задержания полости составляет 6%.
Следует понимать, что признаки вышеупомянутых представленных вариантов выполнения не представляют собой полное описание всех аспектов изобретения, и что возможны дальнейшие комбинации признаков различных вариантов выполнения, которые не выходят за пределы объема изобретения. Следовательно, можно сочетать различные признаки с различными варианты выполнениями в пределах заявляемого объема изобретения для получения дополнительных аспектов изобретения. Кроме того, различные признаки на чертежах прежде всего являются иллюстративными и описательными и, таким образом, не обязательно приведены в масштабе.

Claims (9)

1. Способ захвата в потоке воздуха порошкообразного лекарственного средства, содержащегося в полости, имеющей отверстие, включающий:
- обеспечение прохождения потока воздуха снаружи полости вдоль отверстия полости, причем указанный поток воздуха первоначально имеет первую структуру,
- изменение перед отверстием полости указанной первой структуры потока на вторую структуру потока, имеющую вихри большего размера, чем первая структура потока, и
- пропускание вдоль отверстия полости потока воздуха, имеющего указанную вторую структуру, с обеспечением создания завихрения в полости, которое способствует захвату порошкообразного средства в указанном потоке воздуха.
2. Способ по п.1, в котором изменение структуры потока на указанную вторую структуру обеспечивают посредством препятствия, выполненного в пути потока перед полостью с обеспечением прохождения потока воздуха вокруг препятствия.
3. Способ по п.2, в котором скорость потока воздуха, размер и формы препятствия выполняют такими, чтобы создавать вниз по потоку от препятствия вихри фон Кармана.
4. Способ по любому из пп.1-3, в котором поток воздуха, имеющий указанную вторую структуру, направляют таким образом, что его главное направление по существу параллельно плоскости, совпадающей с ободком, ограничивающим отверстие полости.
5. Способ по п.4, в котором:
направляют поток воздуха, имеющий указанную первую структуру, с наклоном относительно плоскости, совпадающей с ободком, ограничивающим отверстие полости, и
выполняют указанное изменение структуры потока на указанную вторую структуру прежде, чем поток воздуха будет направлен по существу параллельно указанной плоскости.
6. Медицинское устройство раздачи, содержащее полость, содержащую порошкообразное средство, проточный проход, содержащий область плоской поверхности, расположенную как вверх по потоку, так и вниз по потоку от полости,
причем указанная область плоской поверхности имеет отверстие в указанную полость, которое ограничено ободком, при этом область плоской поверхности находится в плоскости, совпадающей с ободком, или в плоскости, параллельной плоскости, совпадающей с ободком, и
препятствие, выполненное в проточном проходе вверх по потоку от полости с обеспечением прохождения потока воздуха вокруг препятствия и выступающее из части стенки, ограничивающей проточный проход, при этом указанная часть стенки выполнена вверх по потоку от указанной области плоской поверхности, переходит в эту область и наклонена относительно указанной области плоской поверхности.
7. Устройство по п.6, в котором перпендикулярно главному направлению потока препятствие имеет площадь поперечного сечения, которая составляет приблизительно от 5% до 25% от площади поперечного сечения проточного прохода, более подходяще приблизительно от 5% до 20%, как, например, приблизительно от 5% до 15%.
8. Устройство по п.6, в котором указанная содержащая порошкообразное средство полость представляет собой одну из большого количества содержащих порошкообразное средство полостей, имеющих отдельные проточные проходы, причем указанное препятствие представляет собой одно из большого количества препятствий, и каждое препятствие связано с соответствующим проточным проходом.
9. Устройство по любому из пп.6-8, в котором устройство раздачи выполнено в виде ингалятора, содержащего мундштук или назальный адаптер, через который порошкообразное лекарственное средство, содержащееся в указанной полости, может быть введено путем вдоха.
RU2010126838/14A 2007-12-20 2008-12-18 Устройство раздачи и способ захвата порошкообразного средства в потоке воздуха 537 RU2492876C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1538307P 2007-12-20 2007-12-20
US61/015,383 2007-12-20
PCT/SE2008/051490 WO2009082343A1 (en) 2007-12-20 2008-12-18 Dispenser and method for entraining powder in an airflow 537

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010126838A RU2010126838A (ru) 2012-01-27
RU2492876C2 true RU2492876C2 (ru) 2013-09-20

Family

ID=40801454

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126836/14A RU2484852C2 (ru) 2007-12-20 2008-12-18 Устройство и способ дезагрегации порошкообразного средства 854
RU2010126838/14A RU2492876C2 (ru) 2007-12-20 2008-12-18 Устройство раздачи и способ захвата порошкообразного средства в потоке воздуха 537

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126836/14A RU2484852C2 (ru) 2007-12-20 2008-12-18 Устройство и способ дезагрегации порошкообразного средства 854

Country Status (12)

Country Link
US (5) US9283337B2 (ru)
EP (2) EP2224984A4 (ru)
JP (3) JP5646341B2 (ru)
KR (2) KR20100103834A (ru)
CN (2) CN101939040B (ru)
AU (3) AU2008341217B2 (ru)
BR (2) BRPI0821726A2 (ru)
CA (2) CA2710274A1 (ru)
MX (2) MX2010006657A (ru)
NZ (2) NZ586105A (ru)
RU (2) RU2484852C2 (ru)
WO (2) WO2009082341A1 (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9006175B2 (en) 1999-06-29 2015-04-14 Mannkind Corporation Potentiation of glucose elimination
ES2425392T3 (es) 2002-03-20 2013-10-15 Mannkind Corporation Cartucho para un aparato de inhalación
CN101010305B (zh) 2004-08-20 2010-08-11 曼金德公司 二酮哌嗪合成的催化反应
KR101644250B1 (ko) 2004-08-23 2016-07-29 맨카인드 코포레이션 약물 전달용 디케토피페라진염, 디케토모르포린염 또는 디케토디옥산염
AU2006290227B2 (en) 2005-09-14 2012-08-02 Mannkind Corporation Method of drug formulation based on increasing the affinity of crystalline microparticle surfaces for active agents
DK1986679T3 (da) 2006-02-22 2017-11-20 Mannkind Corp Fremgangsmåde til forbedring af mikropartiklers farmaceutiske egenskaber omfattende diketopiperazin og et aktivt indholdsstof
TW200833670A (en) * 2006-12-20 2008-08-16 Astrazeneca Ab Novel compounds 569
WO2009079078A1 (en) 2007-12-14 2009-06-25 Labogroup S.A.S. Delivering aerosolizable food products
MX2010006657A (es) * 2007-12-20 2010-10-05 Astrazeneca Ab Dispositivo y metodo para desagregar polvo 854.
US8485180B2 (en) 2008-06-13 2013-07-16 Mannkind Corporation Dry powder drug delivery system
CA2728230C (en) 2008-06-13 2017-10-17 Mannkind Corporation A dry powder inhaler and system for drug delivery
AU2009259883B2 (en) 2008-06-20 2015-02-05 Mannkind Corporation An interactive apparatus and method for real-time profiling of inhalation efforts
TWI494123B (zh) 2008-08-11 2015-08-01 Mannkind Corp 超快起作用胰島素之用途
US8314106B2 (en) 2008-12-29 2012-11-20 Mannkind Corporation Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents
US8538707B2 (en) 2009-03-11 2013-09-17 Mannkind Corporation Apparatus, system and method for measuring resistance of an inhaler
SG176738A1 (en) 2009-06-12 2012-01-30 Mannkind Corp Diketopiperazine microparticles with defined specific surface areas
WO2011002406A1 (en) 2009-07-01 2011-01-06 Astrazeneca Ab Dispenser and method for entraining powder in an airflow
EP2496295A1 (en) 2009-11-03 2012-09-12 MannKind Corporation An apparatus and method for simulating inhalation efforts
EP2582421A1 (en) 2010-06-21 2013-04-24 MannKind Corporation Dry powder drug delivery system and methods
ES2535701T3 (es) 2010-07-21 2015-05-14 Astrazeneca Ab Inhalador
CN103118726B (zh) 2010-07-21 2015-07-22 阿斯利康(瑞典)有限公司 吸入器
ES2625858T3 (es) 2011-04-01 2017-07-20 Mannkind Corporation Paquete de tipo blíster para cartuchos farmacéuticos
WO2012174472A1 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Mannkind Corporation High capacity diketopiperazine microparticles
CA2852536A1 (en) 2011-10-24 2013-05-02 Mannkind Corporation Methods and compositions for treating pain
US9854839B2 (en) 2012-01-31 2018-01-02 Altria Client Services Llc Electronic vaping device and method
ITBO20120185A1 (it) * 2012-04-06 2013-10-07 Emodial S R L Medicazione antimicrobica, composizione antimicrobica e relativo uso
WO2014012069A2 (en) * 2012-07-12 2014-01-16 Mannkind Corporation Dry powder drug delivery systems and methods
EP2911690A1 (en) 2012-10-26 2015-09-02 MannKind Corporation Inhalable influenza vaccine compositions and methods
EP3587404B1 (en) 2013-03-15 2022-07-13 MannKind Corporation Microcrystalline diketopiperazine compositions, methods for preparation and use thereof
BR112016000937A8 (pt) 2013-07-18 2021-06-22 Mannkind Corp formulações farmacêuticas de pó seco, método para a fabricação de uma formulação de pó seco e uso de uma formulação farmacêutica de pó seco
EP3030294B1 (en) 2013-08-05 2020-10-07 MannKind Corporation Insufflation apparatus
CN105517610A (zh) * 2013-09-04 2016-04-20 3M创新有限公司 干粉吸入器及方法
JP2017505348A (ja) 2014-02-10 2017-02-16 パタラ ファーマ リミテッド ライアビリティ カンパニー 肺疾患治療のための肥満細胞安定剤
EP3653207A1 (en) 2014-02-10 2020-05-20 Respivant Sciences GmbH Mast cell stabilizers treatment for systemic disorders
US10307464B2 (en) 2014-03-28 2019-06-04 Mannkind Corporation Use of ultrarapid acting insulin
US10561806B2 (en) 2014-10-02 2020-02-18 Mannkind Corporation Mouthpiece cover for an inhaler
DE102014017409B4 (de) * 2014-11-26 2016-06-09 Klaus Dieter Beller Einzeldosis-Pulverinhalator und Verfahren zu dessen Herstellung
SE539111C2 (en) 2015-06-03 2017-04-11 Iconovo Ab Single dose dry powder inhaler
WO2017027402A1 (en) 2015-08-07 2017-02-16 Patara Pharma, LLC Methods for the treatment of systemic disorders treatable with mast cell stabilizers, including mast cell related disorders
EP3331522A1 (en) 2015-08-07 2018-06-13 Patara Pharma LLC Methods for the treatment of mast cell related disorders with mast cell stabilizers
WO2018044942A1 (en) 2016-08-31 2018-03-08 Patara Pharma, LLC Cromolyn compositions for treatment of chronic cough due to idiopathic pulmonary fibrosis
AU2017339366A1 (en) 2016-10-07 2019-04-11 Respivant Sciences Gmbh Cromolyn compositions for treatment of pulmonary fibrosis
CN111550475B (zh) * 2020-03-27 2021-12-07 中国航天空气动力技术研究院 一种用于边界层转捩控制的“⊥”型凹腔结构

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000053248A1 (en) * 1999-03-10 2000-09-14 Glaxo Group Limited Improvements relating to an inhalation device
WO2000064779A1 (en) * 1999-04-24 2000-11-02 Glaxo Group Limited Medicament carrier
US20040123864A1 (en) * 2001-01-24 2004-07-01 Hickey Anthony J. Dry powder inhaler devices, multi-dose dry powder drug packages, control systems, and associated methods
RU2275900C2 (ru) * 2000-06-09 2006-05-10 Адвансд Инхалейшен Рисёч, Инк. Способ высокоэффективной доставки аэрозоля с большой терапевтической массой

Family Cites Families (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2214032A (en) * 1939-06-23 1940-09-10 Walter B Stewart Apparatus for administering powdered aluminum
DE2346914C3 (de) 1973-09-18 1980-10-16 Paul Ritzau Pari-Werk, Gmbh & Co, 8130 Starnberg Inhalator für pulverförmige Substanzen
US3872970A (en) * 1974-01-11 1975-03-25 Lilly Co Eli Child-resistant blister package
IT1017153B (it) 1974-07-15 1977-07-20 Isf Spa Apparecchio per inalazioni
US4014336A (en) 1975-01-13 1977-03-29 Syntex Puerto Rico, Inc. Inhalation device
US3948264A (en) 1975-05-21 1976-04-06 Mead Johnson & Company Inhalation device
GB1521000A (en) 1975-06-13 1978-08-09 Syntex Puerto Rico Inc Inhalation device
GB1598081A (en) 1977-02-10 1981-09-16 Allen & Hanburys Ltd Inhaler device for dispensing medicaments
IE50472B1 (en) * 1979-10-30 1986-04-30 Riker Laboratories Inc Breath actuated devices for administering powdered medicaments
ES8206980A1 (es) * 1980-10-30 1982-09-01 Riker Laboratories Inc Un dispositivo para facilitar la inhalacion oral de medica- mentos en forma de polvo
US4849606A (en) 1987-12-23 1989-07-18 S. C. Johnson & Son, Inc. Tamper-resistant container utilizing a flexible seal
US4946038A (en) 1989-12-20 1990-08-07 Rolland Eaton Medicine container and cover therefor
GB9004781D0 (en) 1990-03-02 1990-04-25 Glaxo Group Ltd Device
SE9002895D0 (sv) * 1990-09-12 1990-09-12 Astra Ab Inhalation devices for dispensing powders i
GB9021433D0 (en) * 1990-10-02 1990-11-14 Atomic Energy Authority Uk Power inhaler
US5042472A (en) * 1990-10-15 1991-08-27 Merck & Co., Inc. Powder inhaler device
WO1993003782A1 (de) * 1991-08-15 1993-03-04 Bon F Del Inhalationsgerät
US5469843A (en) 1991-11-12 1995-11-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Inhalation device
GB2264237A (en) 1992-02-05 1993-08-25 Robert Edward Newell An inhaler
DE4208880A1 (de) * 1992-03-19 1993-09-23 Boehringer Ingelheim Kg Separator fuer pulverinhalatoren
EP0572969B1 (de) * 1992-06-05 1996-09-11 Hoechst Aktiengesellschaft Inhalator
DE69413528T2 (de) * 1993-04-06 1999-05-06 Minnesota Mining & Mfg Vorrichtung zum deagglomerieren für trockenpulverinhalatoren
US5921237A (en) 1995-04-24 1999-07-13 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
SE9502800D0 (sv) 1995-08-10 1995-08-10 Astra Ab Disposable inhaler
IL125183A0 (en) * 1996-01-03 1999-03-12 Glaxo Group Ltd Inhalation device
US5694920A (en) 1996-01-25 1997-12-09 Abrams; Andrew L. Inhalation device
US5699789A (en) * 1996-03-11 1997-12-23 Hendricks; Mark R. Dry powder inhaler
SE9700423D0 (sv) * 1997-02-07 1997-02-07 Astra Ab Disposable inhaler
SE9700421D0 (sv) * 1997-02-07 1997-02-07 Astra Ab Single dose inhaler I
US6006747A (en) * 1997-03-20 1999-12-28 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
CA2212430A1 (en) * 1997-08-07 1999-02-07 George Volgyesi Inhalation device
NL1008031C2 (nl) 1998-01-15 1999-07-21 Pharmachemie Bv Inrichting voor het inhaleren van medicament.
US7371254B2 (en) * 1998-01-23 2008-05-13 Innercool Therapies, Inc. Medical procedure
US6234169B1 (en) 1998-08-14 2001-05-22 Arthur Slutsky Inhaler
GB9821791D0 (en) * 1998-10-06 1998-12-02 Sgs Thomson Microelectronics Data transfer
US6810872B1 (en) 1999-12-10 2004-11-02 Unisia Jecs Corporation Inhalant medicator
SE9904706D0 (sv) * 1999-12-21 1999-12-21 Astra Ab An inhalation device
US6427688B1 (en) 2000-02-01 2002-08-06 Dura Pharmaceuticals, Icn. Dry powder inhaler
DE60129214T2 (de) * 2000-03-10 2008-04-10 University Of North Carolina At Chapel Hill Trockenpulverinhalatoren, multidosistrockenpulvermedizinpackungen, kontrollsysteme und verfahren
US6948494B1 (en) * 2000-05-10 2005-09-27 Innovative Devices, Llc. Medicament container with same side airflow inlet and outlet and method of use
AR028746A1 (es) * 2000-06-23 2003-05-21 Norton Health Care Ltd Cartucho de dosis previamente medidas para inhalador de polvo seco accionado por la respiracion, el inhalador y un metodo de provision de dosis previamente medidas de polvo seco
US7080644B2 (en) * 2000-06-28 2006-07-25 Microdose Technologies, Inc. Packaging and delivery of pharmaceuticals and drugs
AUPR020400A0 (en) 2000-09-19 2000-10-12 Glaxo Wellcome Australia Ltd Inhalation device
FI20002363A0 (fi) * 2000-10-27 2000-10-27 Orion Yhtymae Oyj Jauheinhalaattori
DE10057832C1 (de) * 2000-11-21 2002-02-21 Hartmann Paul Ag Blutanalysegerät
US6722364B2 (en) * 2001-01-12 2004-04-20 Becton, Dickinson And Company Medicament inhalation delivery devices and methods for using the same
EG24184A (en) 2001-06-15 2008-10-08 Otsuka Pharma Co Ltd Dry powder inhalation system for transpulmonary
US6681768B2 (en) * 2001-06-22 2004-01-27 Sofotec Gmbh & Co. Kg Powder formulation disintegrating system and method for dry powder inhalers
JP4261351B2 (ja) 2001-09-19 2009-04-30 アドヴェント ファーマセウティカルズ プロプライエタリー リミテッド 吸入器
SE0104251D0 (sv) 2001-12-14 2001-12-14 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE525027C2 (sv) * 2002-04-12 2004-11-16 Microdrug Ag Anordning utgörande en pulverlufthyvel
SE524957C2 (sv) * 2002-04-12 2004-11-02 Microdrug Ag Förfarande för uppdelning och fördelning i luft av torrt pulvermedikament
WO2003103563A2 (en) 2002-06-07 2003-12-18 Sun Pharmaceutical Industries Limited Powder inhaler
US6874647B2 (en) * 2002-08-12 2005-04-05 Owens-Illinois Closure Inc. Plastic closure, closure and container package, and method of manufacture
BR0316924A (pt) 2002-12-02 2005-10-18 Univ Alberta Dispositivo e método para desaglomeração de pó para inalação
GB2401548B (en) 2003-05-13 2005-07-13 Boots Healthcare Int Ltd Improvements relating to vaporisers
EP1488819A1 (en) * 2003-06-16 2004-12-22 Rijksuniversiteit te Groningen Dry powder inhaler and method for pulmonary inhalation of dry powder
GB0315509D0 (en) * 2003-07-02 2003-08-06 Meridica Ltd Dispensing device
PT1641508E (pt) 2003-07-09 2009-10-23 Cipla Ltd Inalador multi-dose
GB0322544D0 (en) 2003-09-26 2003-10-29 Innovata Biomed Ltd Apparatus
GB2407042B (en) 2003-10-17 2007-10-24 Vectura Ltd Inhaler
CA2554005C (en) * 2004-02-24 2013-05-28 Microdose Technologies, Inc. Directional flow sensor inhaler
SE0401654D0 (sv) * 2004-06-24 2004-06-24 Astrazeneca Ab A support structure for a medicament
US8171930B2 (en) 2004-07-26 2012-05-08 135540 Ontario Inc. Powder inhaler featuring reduced compaction inhaler
JP2008512380A (ja) 2004-09-03 2008-04-24 プレキシコン,インコーポレーテッド Pde4b阻害剤
GB0427028D0 (en) 2004-12-09 2005-01-12 Cambridge Consultants Dry powder inhalers
GB0427856D0 (en) 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Maniflod for use in medicament dispenser
WO2006118527A1 (en) 2005-05-02 2006-11-09 Astrazeneca Ab An arrangement and a method for opening a cavity, a medical package and a dispensing device
US8763605B2 (en) 2005-07-20 2014-07-01 Manta Devices, Llc Inhalation device
DE102005046645B3 (de) 2005-09-29 2006-07-20 Braunform Gmbh Pulverinhalator
JP2009514606A (ja) * 2005-11-07 2009-04-09 アルカームズ,インコーポレイテッド 吸入器収容形状を有する容器包装
EP1844806A1 (de) * 2006-04-13 2007-10-17 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Medikamenten-Ausgabevorrichtung, Medikamentenmagazin dafür, und Verfahren zur Entnahme eines Medikaments aus einer Medikamentenkammer
DE102006043637A1 (de) 2006-05-18 2007-11-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Zerstäuber
GB0611656D0 (en) 2006-06-13 2006-07-19 Cambridge Consultants Dry powder inhalers
WO2008008021A1 (en) 2006-07-14 2008-01-17 Astrazeneca Ab Inhalation system and delivery device for the administration of a drug in the form of dry powder.
AU2007275931B2 (en) 2006-07-19 2011-06-16 Astrazeneca Ab Novel tricyclic spiropiperidine compounds, their synthesis and their uses as modulators of chemokine receptor activity
GB0704928D0 (en) 2007-03-14 2007-04-25 Cambridge Consultants Dry powder inhalers
WO2009009013A2 (en) 2007-07-06 2009-01-15 Manta Devices, Llc Inhalation devices for storing and delivering medicament
WO2009008832A1 (en) 2007-07-12 2009-01-15 Astrazeneca Ab Medicament containing structure, method and inhalation device comprising such structure
US20090084379A1 (en) * 2007-10-02 2009-04-02 Baxter International Inc. Dry powder inhaler
MX2010006657A (es) 2007-12-20 2010-10-05 Astrazeneca Ab Dispositivo y metodo para desagregar polvo 854.
RU2489173C2 (ru) 2008-01-23 2013-08-10 Астразенека Аб Дозатор лекарственных средств с дисплеем для отображения индикационных данных для пользователя
CA2728230C (en) 2008-06-13 2017-10-17 Mannkind Corporation A dry powder inhaler and system for drug delivery
NZ591853A (en) 2008-10-08 2012-11-30 Astrazeneca Ab Dispenser with a number of sealed compartments where movement of an actuator presents a compartment to the outlet
CA2738739A1 (en) 2008-10-08 2010-04-15 Astrazeneca Ab Inhaler with audible indicator means
WO2011002406A1 (en) 2009-07-01 2011-01-06 Astrazeneca Ab Dispenser and method for entraining powder in an airflow
ES2535701T3 (es) 2010-07-21 2015-05-14 Astrazeneca Ab Inhalador
CN103118726B (zh) 2010-07-21 2015-07-22 阿斯利康(瑞典)有限公司 吸入器

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000053248A1 (en) * 1999-03-10 2000-09-14 Glaxo Group Limited Improvements relating to an inhalation device
WO2000064779A1 (en) * 1999-04-24 2000-11-02 Glaxo Group Limited Medicament carrier
RU2275900C2 (ru) * 2000-06-09 2006-05-10 Адвансд Инхалейшен Рисёч, Инк. Способ высокоэффективной доставки аэрозоля с большой терапевтической массой
US20040123864A1 (en) * 2001-01-24 2004-07-01 Hickey Anthony J. Dry powder inhaler devices, multi-dose dry powder drug packages, control systems, and associated methods

Also Published As

Publication number Publication date
KR20100103834A (ko) 2010-09-28
AU2008341216A1 (en) 2009-07-02
EP2224983A4 (en) 2013-10-30
BRPI0821648A2 (pt) 2015-06-16
CN101939040A (zh) 2011-01-05
US20140096771A1 (en) 2014-04-10
US8479729B2 (en) 2013-07-09
NZ586105A (en) 2012-09-28
US8151793B2 (en) 2012-04-10
AU2011201528B2 (en) 2012-07-05
CA2710274A1 (en) 2009-07-02
US20110226243A1 (en) 2011-09-22
RU2010126838A (ru) 2012-01-27
AU2008341217A1 (en) 2009-07-02
US9283337B2 (en) 2016-03-15
US8578933B2 (en) 2013-11-12
AU2011201528A1 (en) 2011-04-28
CA2708190A1 (en) 2009-07-02
EP2224984A1 (en) 2010-09-08
EP2224983B1 (en) 2017-05-10
WO2009082341A1 (en) 2009-07-02
BRPI0821726A2 (pt) 2015-06-16
JP5646341B2 (ja) 2014-12-24
AU2008341217B2 (en) 2012-04-12
CN101965208A (zh) 2011-02-02
MX2010006657A (es) 2010-10-05
JP2011507593A (ja) 2011-03-10
US20110036348A1 (en) 2011-02-17
RU2484852C2 (ru) 2013-06-20
WO2009082343A1 (en) 2009-07-02
AU2008341216B2 (en) 2011-10-27
JP2014158950A (ja) 2014-09-04
JP2011507594A (ja) 2011-03-10
MX2010006658A (es) 2010-10-05
KR20100103835A (ko) 2010-09-28
NZ586106A (en) 2012-09-28
US20100051027A1 (en) 2010-03-04
RU2010126836A (ru) 2012-01-27
CN101965208B (zh) 2013-04-17
EP2224984A4 (en) 2013-10-30
EP2224983A1 (en) 2010-09-08
KR101503560B1 (ko) 2015-03-17
CN101939040B (zh) 2014-11-05
US20110083667A1 (en) 2011-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2492876C2 (ru) Устройство раздачи и способ захвата порошкообразного средства в потоке воздуха 537
EP1307256B1 (en) Dry powder inhaler
JP4395642B2 (ja) 簡易吸入器
JP5651233B2 (ja) 簡易なカプセル・ベースの吸入器
TWI517868B (zh) 吸入器(二)
US20090084379A1 (en) Dry powder inhaler
JPH11510411A (ja) 吸入器における装置
JP2018501903A (ja) パウダー分散方法および装置
JP2016523823A (ja) 吸入可能な医薬組成物およびこれを含む吸入器デバイス
Sule et al. DEVELOPMENT APPROACH FOR A HIGH-PERFORMANCE CAPSULE-BASED DPI

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151219