RU2471347C2

RU2471347C2 - Аэрозольная композиция на водной основе

Info

Publication number: RU2471347C2
Application number: RU2008136808/13A
Authority: RU
Inventors: Масахиро ЯМАДА
Original assignee: Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Priority date: 2007-09-20
Filing date: 2008-09-12
Publication date: 2013-01-10
Also published as: TW200926976A; ITRM20080487A1; ES2330185A1; AU2008221613A1; TWI508659B; KR101539767B1; RU2008136808A; MY159178A; AR068465A1; BRPI0803586A2; JP5356754B2; IT1392533B1; TR200807139A2; FR2921232B1; JP2009091353A; MX2008011855A; KR20090031253A; US20090081132A1; ZA200808067B; CN101390512A

Abstract

Изобретение относится к противоинсектицидным средствам. Аэрозольная композиция на водной основе содержит маслорастворимый инсектицидный компонент (А), гидрофобный органический растворитель (В), воду (С), неионогенное поверхностно-активное вещество (D) и пропеллент (Е). Маслорастворимый компонент (А) представляет собой 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат. Неионогенное поверхностно-активное вещество (D) имеет ГЛБ в диапазоне от 4,1 до 7,0. Изобретение позволяет повысить инсектицидную активность средства. 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к аэрозольной композиции на водной основе, включающей инсектицидный компонент.

Инсектицидные композиции на водной основе для распыления, составленные с водой и аэрозольными композициями на водной основе, были предложены с целью снижения пожароопасности обычно используемых инсектицидных композиций и т.п., и при этом уже существуют различные коммерческие продукты.

JP 2004-2363 A описывает 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (в дальнейшем также называемый "настоящее соединение") в качестве инсектицидного компонента, а также аэрозольную композицию на водной основе, содержащую настоящее соединение (Пример композиции 9 из JP 2004-2363 A).

Цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы увеличить инсектицидный эффект настоящего соединения в аэрозольной композиции на водной основе, содержащей настоящее соединение в качестве инсектицидного компонента.

Авторы настоящего изобретения тщательно исследовали цель, описанную выше, и обнаружили, что использование неионогенного поверхностно-активного вещества, имеющего некоторый гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ), в комбинации с настоящим соединением в качестве инсектицидного компонента позволяет настоящему соединению проявлять достаточный инсектицидный эффект. Авторы осуществили настоящее изобретение на основе данного открытия.

Таким образом, аэрозольная композиция на водной основе настоящего изобретения представляет собой композицию, включающую:

(A) маслорастворимый инсектицидный компонент,

(B) гидрофобный органический растворитель,

(C) воду,

(D) неионогенное поверхностно-активное вещество и

(E) пропеллент;

где маслорастворимый инсектицидный компонент (A) представляет собой 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат, и где неионогенное поверхностно-активное вещество (D) имеет ГЛБ в диапазоне от 4,1 до 7,0.

В настоящем описании ГЛБ неионогенного поверхностно-активного вещества относится к гидрофильно-липофильному балансу, который в настоящем изобретении вычислен методом Гриффина. Однако когда ГЛБ не может быть непосредственно вычислен методом Гриффина, могут использоваться значения, вычисленные методом Дэви, методом Ода, в котором применяется органическая концептуальная схема, и т.д., с соответствующим преобразованием в значения, полученные методом Гриффина. Когда используются два или более типов поверхностно-активных веществ, их ГЛБ также вычисляются согласно следующему уравнению:

ГЛБ = ΣHiwi / Σwi (1)

где Hi обозначает ГЛБ неионогенного поверхностно-активного вещества i, а wi обозначает вес неионогенного поверхностно-активного вещества i.

Содержание компонента (A) предпочтительно находится в диапазоне от 0,001 до 5% по массе относительно полной массы композиции. Содержание компонента (D) предпочтительно находится в диапазоне от 0,1 до 5% по массе относительно полной массы композиции.

Массовое отношение компонента (B) к компоненту (С) предпочтительно находится в диапазоне от 1:27 до 5:1.

Содержание компонента (E) предпочтительно находится в диапазоне от 10 до 80% по массе относительно полной массы композиции.

В качестве компонента (B) предпочтительным является гидрофобный органический растворитель, имеющий точку кипения 150° C или выше, а также растворитель на основе насыщенных углеводородов.

В аэрозольной композиции на водной основе настоящего изобретения применяется неионогенное поверхностно-активное вещество, имеющее некоторый ГЛБ, в комбинации с настоящим соединением в качестве инсектицидного компонента, что обеспечивает превосходный инсектицидный эффект.

Аэрозольная композиция на водной основе согласно настоящему изобретению далее описана более подробно, однако настоящее изобретение не должно каким-либо образом ограничиваться данными вариантами осуществления.

Содержание маслорастворимого инсектицидного компонента (A), используемого в настоящем изобретении, предпочтительно находится в диапазоне от 0,001 до 5% по массе, более предпочтительно в диапазоне от 0,005 до 3% по массе, относительно полной массы композиции.

Гидрофобный органический растворитель (B), используемый в настоящем изобретении, представляет собой гидрофобный органический растворитель, растворимость которого в 100 г воды при 20°C составляет 5 г или меньше, являющийся жидкостью при окружающей температуре и предпочтительно имеющий точку кипения 150° C или выше при атмосферном давлении. В частности, предпочтительными являются алифатические органические растворители с 8 или более атомами углерода, алициклические органические растворители с 8 или более атомами углерода или алифатические растворители на основе сложных эфиров с 8 или более атомами углерода. Растворители на основе насыщенных углеводородов с 8 или более атомами углерода также являются предпочтительными. Примеры растворителей на основе насыщенных углеводородов с 8 или более атомами углерода включают нонан, декан, ундекан, додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан, 2-метилдекан и т.п. Примеры коммерческих продуктов включают насыщенные растворители углеводорода, такие как Neochiozol (изготовленный компанией Chuokasei Ltd.), Norpar 12, Norpar 13, Norpar 15 (изготовленный корпорацией Exxon Mobil) и т.п.; Isopar E, Isopar G, Isopar H, Isopar М, Isopar V, Exxsol D40, Exxsol D60, Exxsol D80 (изготовленные корпорацией Exxon Mobil), IP-2028 (изготовленный компанией Idemitsu Petrochemical Ltd.), керосин и т.п. Примеры растворителей на основе сложных эфиров включают изопропилпальмитат, изопропилмиристат, гексиллаурат, диизопропиладипат, дигексиладипат, диэтилсебацинат, дибутилсебацинат, триэтилацетилцитрат, трибутилацетилцитрат и т.п.

Содержание гидрофобного органического растворителя предпочтительно находится в диапазоне от 3 до 50% по массе, более предпочтительно в диапазоне от 5 до 20% по массе относительно полной массы композиции.

Вода (C), используемая в настоящем изобретении, каким-либо особым образом не ограничивается, так как представляет собой воду, используемую в качестве технической воды, однако предпочтительно используется вода, очищенная с помощью ионообменной смолы. Содержание воды предпочтительно находится в диапазоне от 10 до 80% по массе, более предпочтительно в диапазоне от 20 до 70% по массе относительно полной массы композиции.

Массовое отношение гидрофобного органического растворителя (B) к воде (C), содержащейся в аэрозольной композиции на водной основе настоящего изобретения, предпочтительно находится в диапазоне от 1:27 до 5:1.

Неионогенное поверхностно-активное вещество (D), используемое в настоящем изобретении, имеет ГЛБ в диапазоне от 4,1 до 7,0, предпочтительно в диапазоне от 4,3 до 7,0. Примеры соответствующего неионогенного поверхностно-активного вещества включают эфиры сорбита и жирных кислот, полиоксиэтиленовые эфиры сорбита и жирных кислот, эфиры глицерина и жирных кислот, полиоксиалкиловые простые эфиры, полиоксиэтилен-алкилфениловые простые эфиры, алкилгликоксиды, полиоксиэтиленовые эфиры жирных кислот, эфиры сахарозы и жирных кислот, алканоламиды жирных кислот и т.п. Неионогенное поверхностно-активное вещество (D) может использоваться отдельно или в смеси. Когда используются два или более поверхностно-активных веществ, средневесовой ГЛБ смешанных поверхностно-активных веществ должен находиться в диапазоне от 4,1 до 7,0, как описано выше.

Содержание неионогенного поверхностно-активного вещества предпочтительно находится в диапазоне от 0,1 до 5% по массе, более предпочтительно в диапазоне от 0,3 до 3% по массе относительно полной массы композиции, в целях баланса между содержанием неионогенного поверхностно-активного вещества и маслорастворимого инсектицидного компонента, описанного выше.

Примеры пропеллента (E), используемого в настоящем изобретении, включают сжиженный углеводородный газ (СУГ), диметиловый эфир, пропан, н-бутан, изобутан и т.п. Пропеллент (E) может использоваться отдельно или в смеси двух или более пропеллентов. Предпочтительно используется сжиженный углеводородный газ (СУГ). В настоящем изобретении в случае необходимости могут быть добавлены газообразный азот или сжатый воздух. Содержание пропеллента предпочтительно находится в диапазоне от 10 до 80% по массе, более предпочтительно в диапазоне от 20 до 70% по массе относительно полной массы композиции.

Пропеллент может быть введен вместе с другими компонентами в стойкий к давлению балон. В качестве альтернативного варианта пропеллент может вводиться отдельно от других компонентов в периферическое пространство стойкого к давлению балона, имеющего структуру с двойной оболочкой. Использование последней структуры может препятствовать падению давления пропеллента в течение эксплуатации.

Аэрозольная композиция на водной основе настоящего изобретения помимо настоящего соединения может содержать один или несколько других активных инсектицидных компонентов, синергистов для активных инсектицидных компонентов, отдушек, противокоррозийных добавок, фунгицидов, антиокислителей, регуляторов pH и т.п., в дополнение при необходимости к компонентам (A) - (E), описанным выше, при условии, что их введение не оказывает отрицательного эффекта на преимущество настоящего изобретения. Полное содержание указанных добавок составляет не более 5% по массе или менее относительно полной массы композиции.

Другие активные инсектицидные компоненты включают, например, Этофенпрокс, Фенвалерат, Эсфенвалерат, Фенпропатрин, Циперметрин, Перметрин, Цигалтрин, Дельтаметрин, Циклопротрин, Флувалинат, Бифентрин, 2-метил-2-(4-бромодифторметоксифенил)-пропил-(3-феноксибензил)овый эфир, Тралометрин, Силафлуофен, d-Фенотрин, Цифенотрин, d-Резметрин, Акринатрин, Цифлутрин, Тефлутрин, Трансфлутрин, Тетраметрин, Аллетрин, d-Фураметрин, Праллетрин, Эмпентрин, 5-(2-пропинил)фурфурил-2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоксилат и т.п.

Синергисты для активного инсектицидного компонента включают, например, бис(2,3,3,3-тетрахлорпропил)овый эфир (S-421), N-(2-этилгексил)бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2,3-дикарбоксимид (MGK-264), α-[2-(2-бутоксиэтокси)этокси]-4,5-метилендиокси-2-пропилтолуол (пиперонилбутоксид) и т.п.

В качестве отдушки могут использоваться различные натуральные и искусственные ароматизирующие вещества. Например, могут использоваться натуральные ароматические вещества животного или растительного происхождения или искусственные ароматизирующие вещества, такие как углеводороды, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, лактоны, оксиды, сложные эфиры и т.п.

Противокоррозийные добавки включают бензотриазол, дициклогексиламиннитрит, толилтриазол и т.п.

Фунгициды включают o-фенилфенол, изопропилметилфенол, 2-хлоро-4-фенилфенол, тимол и т.п.

Антиокислители включают, например 2'-метилен-бис(6-т-бутил-4-этилфенол), 2,6-ди-т-бутил-4-метилфенол (BHT), 2,6-ди-т-бутилфенол, 2,2'-метилен-бис(6-т-бутил-4-метилфенол), 4,4'- метилен-бис(2,6-ди-т-бутилфенол), 4,4'-бутилиден-бис(6-т-бутил-3-метилфенол), 4,4'-тио-бис(6-т-бутил-3-метилфенол), дибутилгидрохинон (DBH) и т.п.

Регуляторы pH включают аммиак, моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, карбонат натрия и т.п.

Аэрозольная композиция на водной основе настоящего изобретения может быть изготовлена обычным способом. Например, компоненты (A) - (E) и другие компоненты, описанные выше, при необходимости могут быть смешаны и введены в стойкий к давлению баллон для аэрозоля. Цилиндрический баллон, изготовленный из металла, такого как алюминий, олово и т.п., синтетической смолы, такой как полиэтилентерефталат и т.п., огнеупорного стекла и т.п. может использоваться в качестве стойкого к давлению баллона.

Аэрозольная композиция на водной основе настоящего изобретения применяется посредством распыления ее инсектицидно эффективного количества непосредственно на вредных насекомых, маршрут их перемещения и/или место их обитания. Наносимое количество обычно составляет от 0,1 до 500 мг настоящего соединения на квадратный метр обрабатываемой площади при нанесении на площадь и обычно от 1 до 1000 мг на квадратный метр обрабатываемого пространства при нанесении в пространстве.

Вредные насекомые, по отношению к которым аэрозольная композиция на водной основе настоящего изобретения является эффективной, включают, например, членистоногих, таких как насекомые, клещи и т.п., и в частности включают, например, насекомых и т.п. в следующем.

Чешуекрылые

Огневки, такие как огневка азиатская стеблевая, рисовая огневка, огневка амбарная южная и т.п.; Совки, такие как совка египетская хлопковая, восточная луговая совка, совка капустная и т.п.; Белянки, такие как репница и т.п.; листовертки, такие как Сетчатая листовертка и т.п., Садовые моли, Листовые моли, Волнянки, Совки Antographa, совки видов Agrotis, такие как озимая совка, совка ипсилон и т.п., совки видов Helicoverpa, совки видов Haliothis, моль капустная, толстоголовка рисовая, моль шубная, моль платяная и т.п.

Двукрылые

Комары, такие как комар обыкновенный, Culex tritaeniorhynchus и т.п., кусаки, такие как кусака желтолихорадочный, азиатский тигровый москит и т.п., малярийные комары, такие как камышовый малярийный комар и т.п., Звонцы, Настоящие мухи, такие как комнатная муха, муха домовая, муха комнатная малая и т.п., Мясные мухи, Саркофагиды, Цветочницы, такие как ростковая муха, луковая муха и т.п., Пестрокрылки, Минирующие мушки, Дрозофилы, Бабочницы, Горбатки, Слепни, Мошки, Мокрецы семейств Culicoides и Ceratopogonidae, и т.п.

Тараканы

Таракан рыжий, таракан черный, таракан американский, таракан коричневый, Lobopterella dimidiatipes и т.п.

Перепончатокрылые

Муравьи, Настоящие осы, Бетилиды, Настоящие пилильщики, такие как пилильщик рапсовый и т.п.

Блохи

Блоха собачья, блоха кошачья, блоха человеческая и т.п.

Вши

Вошь человеческая, вошь лобковая, вошь платяная, вошь головная и т.п.

Термиты

Дальневосточный термит, Coptotermes formosanus и т.п.

Полужесткокрылые

Свинушки, такие как цикадка темная, цикадка рисовая, цикадка белоспинная и т.п., Цикадки, такие как зеленая рисовая цикадка и т.п., Тли настоящие, Щитники, Белокрылки, Червецы, Клопы паразитические, такие как Клоп постельный и т.п., Кружевницы, Листоблошки настоящие и т.п.

Жесткокрылые

Кожеед японский, кожеед коровяковый, кукурузные корнегрызы, такие как западный кукурузный корнегрыз, Южный кукурузный корнегрыз и т.п., Пластинчатоусые, такие как цветоеды Anomala cuprea, Anomala rufocuprea и т.п., Долгоносики, такие как кукурузный долгоносик, долгоносик рисовый водяной, долгоносик хлопковый, зерновка китайская и т.п., Чернотелки, такие как хрущак мучной большой, хрущак малый булавоусый и т.п., Листоеды, такие как рисовая пьявица, блошка полосатая, листоед тыквенный и т.п., точильщики, виды божьих коровок Epilachna, такие как 28-точечная картофельная коровка и т.п., Древогрызы, Капюшонники, Усачи, синекрыл длиннокрылый и т.п.

Трипсы

Пальмовый трипс, западный цветочный трипс, банановый цветочный трипс и т.п.

Прямокрылые

Медведки, настоящие саранчовые и т.п.

Клещи

Пироглифидовые клещи, такие как пылевые клещи вида Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus и т.п., Клещи, такие как удлиненный клещ Tyrophagus putrescentiae, темноногий клещ и т.п., Глицифагидовые клещи, такие как Glycyphagidae privatus, Glycyphagidae domesticus, Glycyphagus destructor и т.п., Хейлетидовые клещи, такие как Cheyletus malaccensis, Cheyletus fortis и т.п., Нитевидноногие клещи, Хортоглифидовые, Гаплохтонидовые, Паутинные клещи, такие как обыкновенный паутинный клещ, Tetranychus Kanzawai, красный цитрусовый клещ, красный плодовый клещ и т.п., Иксодовые клещи, такие как новозеландские кольчатые клещи и т.п., Гамазовые клещи, типа северный куриный клещ, красный куриный клещ и т.п.

ПРИМЕРЫ

Настоящее изобретение более подробно описано ниже посредством Примеров, но не должно ограничиваться данными Примерами каким-либо образом.

Пример получения 1

0,02 части по массе 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-1R-транс-3-(2-циано-1-пропенил (E/Z=1/9))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 8,98 частей по массе растворителя на основе изопарафиновых углеводородов (Isopar М, изготовленный корпорацией Exxon Mobil) в качестве углеводородного органического растворителя и 1 часть по массе сорбитанмоноолеата (Leodol SP-O10, изготовленный корпорацией Kao, ГЛБ = 4,3) в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества смешивали и растворяли, а затем ввели вместе с водой в количестве 50 частей по массе в стойкий к давлению баллон, к которому был присоединен аэрозольный клапан. Затем стойкий к давлению баллон через аэрозольный клапан заполняли 40 частями по массе сжиженного газа в качестве пропеллента, получив в результате аэрозольную композицию на водной основе согласно настоящему изобретению.

Пример получения 2

Использовали 0,02 части по массе 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-1R-транс-3-(2-циано-1-пропенил (E/Z=1/9))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 8,98 частей по массе растворителя на основе изопарафиновых углеводородов (Isopar М, изготовленный корпорацией Exxon Mobil) и 1 часть по массе глицерилмоноолеата (Leodol MO-60, изготовленный корпорацией Kao, ГЛБ = 2,8) и полиоксиэтилен (n = 20) сорбитанмоноолеата (ТВТ-O120 Leodol, изготовленный корпорацией Kao, ГЛБ = 15,0) в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества, и в результате получили аэрозольную композицию на водной основе согласно настоящему изобретению тем же способом, как в Примере получения 1. Соотношение компонентов в смеси глицерилмоноолеата и полиоксиэтилен (n = 20) сорбитанмоноолеата составило 8:2, а ГЛБ смеси был вычислен с помощью вышеуказанного уравнения (1) и составил 5,24.

Пример получения 3

Использовали 0,02 части по массе 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-1R-транс-3-(2-циано-1-пропенил (E/Z=1/9))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 8,98 частей по массе растворителя на основе изопарафиновых углеводородов (Isopar М, изготовленный корпорацией Exxon Mobil) и 1 часть по массе смеси сорбитанмоноолеата (Leodol SP-O10, изготовленный корпорацией Kao, ГЛБ =4,3) и полиоксиэтилен (n = 20) сорбитанмоноолеата (ТВТ-O120 Leodol, изготовленный корпорацией Kao, ГЛБ = 15,0) в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества, и в результате получили аэрозольную композицию на водной основе согласно настоящему изобретению тем же способом, как в Примере получения 1. Соотношение компонентов в смеси сорбитанмоноолеата и полиоксиэтилен (n = 20) сорбитанмоноолеата составило 8,4:1,6, а ГЛБ смеси был вычислен от вышеуказанного уравнения (1) и составил 6,01.

Пример получения 4

Использовали 0,02 части по массе 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-1R-транс-3-(2-циано-1-пропенил (E/Z=1/9))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 8,98 частей по массе растворителя на основе изопарафиновых углеводородов (Isopar М, изготовленный корпорацией Exxon Mobil) и 1 часть по массе смеси сорбитанмоноолеата (Leodol SP-O10, изготовленный корпорацией Kao, ГЛБ = 4,3) и сорбитанмонолаурата (SP-L10 Leodol, изготовленный корпорацией Kao, ГЛБ = 8,6) в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества и в результате получили аэрозольную композицию на водной основе согласно настоящему изобретению тем же способом, как в Примере получения 1. Соотношение компонентов в смеси сорбитанмоноолеата и сорбитанмонолаурата составило 3,8:6,2, а ГЛБ смеси был вычислен от вышеуказанного уравнения (1) и составил 6,97.

Контрольный Пример получения 1

Использовали 0,02 части по массе 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-1R-транс-3-(2-циано-1-пропенил (E/Z=1/9))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 8,98 частей по массе растворителя на основе изопарафиновых углеводородов (Isopar М, изготовленный корпорацией Exxon Mobil) и 1 часть по массе сорбитанмонолаурата (SP-L10 Leodol, изготовленный корпорацией Kao, ГЛБ = 8,6) в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества, и в результате получили аэрозольную композицию на водной основе согласно настоящему изобретению тем же способом, как в Примере получения 1.

Контрольный Пример получения 2

Использовали 0,02 части по массе 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-1R-транс-3-(2-циано-1-пропенил (E/Z=1/9))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 8,98 частей по массе растворителя на основе изопарафиновых углеводородов (Isopar М, изготовленный корпорацией Exxon Mobil) и 1 часть по массе глицерилмонолаурата (Leodol MO-60, изготовленный корпорацией Kao, ГЛБ = 2,8) в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества и в результате получили аэрозольную композицию на водной основе согласно настоящему изобретению тем же способом, как в Примере получения 1.

Испытательный Пример 1

Десять взрослых комнатных мух (по пять самцов и самок) были помещены в первый полиэтиленовый стакан (диаметр более низкой части - 10,6 см, диаметр верхней части - 12,0 см и высота - 7 см), а затем отверстие стакана накрыли нейлоновой сеткой с шагом 16 меш. Первый стакан поместили в центр основания кубической камеры с длиной сторон 70 см и маленьким окошком в центре одной боковой стороны. Кроме того, второй стакан с формой, подобной форме стакана, описанного выше, но не содержащий комнатных мух, поместили к дальней от маленького окошка стенке первого стакана. Каждая из аэрозольных композиций на водной основе, приготовленных, как описано выше, распылялась в количестве 300 мг через маленькое окошко камеры с целью оценки уровня эффективности через 7 минут после распыления. Результаты приведены в Таблице 1. Каждый тест был повторен дважды, а соответствующие средние значения представлены в качестве результатов.

Таблица 1
Испытываемая аэрозольная композиция	Уровень эффективности (%)
Пример получения 1	95
Пример получения 2	90
Пример получения 3	90
Пример получения 4	90
Контрольный Пример получения 1	70
Контрольный Пример получения 2	55

Как показано в Таблице 1, аэрозольные композиции на водной основе в Примерах получения 1-4 согласно настоящему изобретению через 7 минут после распыления демонстрировали высокий уровень эффективности 95 и 90%.

Пример получения 5

0,2 части по массе 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-1R-транс-3-(2-циано-1-пропенил (E/Z=1/9))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 5,8 частей по массе растворителя на основе нормальных парафиновых углеводородов (Neochiozol, изготовленный Chuokasei Ltd.) и 3 части изопропилмиристата в качестве гидрофобного органического растворителя, а также 1 часть по массе сорбитанмоноолеата (SP-O10 Leodol, изготовленный корпорацией Kao, ГЛБ = 4,3) в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества смешивали и растворяли, а затем вводили вместе с водой в количестве 40 частей по массе в стойкий к давлению баллон, к которому был присоединен аэрозольный клапан. Затем стойкий к давлению баллон через аэрозольный клапан заполняли 50 частями по массе 1:1 смесью диметилового эфира и сжиженного газа в качестве пропеллента, и в результате получили аэрозольную композицию на водной основе согласно настоящему изобретению.

Контрольный Пример получения 3

Использовали 0,2 части по массе 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-1R-транс-3-(2-циано-1-пропенил (E/Z=1/9))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 5,8 частей по массе растворителя на основе нормальных парафиновых углеводородов (Neochiozol, изготовленный Chuokasei Ltd.) и 3 части изопропилмиристата, а также 1 часть по массе глицерилмоноолеата (Leodol MO-60, изготовленный корпорацией Kao, ГЛБ = 2,8) в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества, и в результате получили аэрозольную композицию на водной основе согласно настоящему изобретению тем же способом, как в Примере получения 5.

Испытательный Пример 2

Взрослую самку шершня (гигантский японский шершень Vespa mandarinia japonica) поместили в кубическую клетку из нержавеющей стали (25 см × 25 см × 25 см, 16 меш). Клетку повесили в испытательной камере (1,8 м × 1,8 м × 1,8 м) так, чтобы центр клетки находился на высоте 1,2 м.

Каждую из аэрозольных композиций на водной основе, приготовленных, как описано выше, распыляли в количестве 8 г с расстояния 100 см от стенки клетки. Через 3 минуты после обработки шершня переносили из клетки в чистый полиэтиленовый стакан (с диаметром основания 10,6 см, диаметром верха 12 см, высотой 7 см), содержащий вату, пропитанную раствором меда. Через один день наблюдали гибель. Тест повторяли пять раз для Примера получения 3 и четыре раза для Контрольного Примера получения 3. Результаты приведены в Таблице 2.

Таблица 2
Испытываемая аэрозольная композиция	Уровень эффективности (%)
Пример получения 5	100
Контрольный Пример получения 3	50

Промышленная применимость

Аэрозольная композиция на водной основе согласно настоящему изобретению обеспечивает превосходный инсектицидный эффект и является промышленно применимой.

Claims

1. Аэрозольная композиция на водной основе, включающая:
(A) маслорастворимый инсектицидный компонент,
(B) гидрофобный органический растворитель,
(C) воду,
(D) неионогенное поверхностно-активное вещество и
(Е) пропеллент;
где маслорастворимый инсектицидный компонент (А) представляет собой 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат, и где неионогенное поверхностно-активное вещество (D) имеет гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ) в диапазоне от 4,1 до 7,0.

2. Аэрозольная композиция на водной основе по п.1, где содержание компонента (А) находится в диапазоне от 0,001 до 5% по массе относительно полной массы композиции, а содержание компонента (D) находится в диапазоне от 0,1 до 5% по массе относительно полной массы композиции.

3. Аэрозольная композиция на водной основе по п.1, где массовое отношение компонента (В) к компоненту (С) находится в диапазоне от 1:27 до 5:1.

4. Аэрозольная композиция на водной основе по п.1, где содержание компонента (Е) находится в диапазоне от 10 до 80% по массе относительно полной массы композиции.

5. Аэрозольная композиция на водной основе по п.1, где компонент (В) представляет собой гидрофобный органический растворитель с температурой кипения 150°С или выше.

6. Аэрозольная композиция на водной основе по п.5, где компонент (В) представляет собой растворитель на основе насыщенных углеводородов.