JP6242168B2 - ハチ類駆除用組成物、ハチ類駆除用エアゾール製品、並びに、ハチ類の駆除方法 - Google Patents

Description

本発明はハチ類駆除用組成物、ハチ類駆除用エアゾール製品、並びに、ハチ類の駆除方法に関する。本発明のハチ類駆除用組成物は、ハチ類を迅速に駆除することができるものである。

ハチ類を駆除するために殺虫剤を施用した場合、ハチ類が死に至るまでの間に、ハチ類がノックダウン症状を伴いつつも一時的に興奮状態となったり、ノックダウンから回復したりして、施用者に対して攻撃的となることがある。したがって、殺虫剤を用いてハチ類を駆除等する際には、ハチ類を迅速に死に至らしめることが望ましい。

特許文献１には、ピレスロイド系殺虫成分の一種である４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートを有効成分として含有するハチ類行動停止組成物が開示されている。該組成物はハチ類に対する優れた行動停止効力を有しており、該組成物を使用することにより、ハチ類の攻撃行動を効率的に抑えることができる。

なお、上記ピレスロイド系殺虫成分を含有する製剤に関する他の文献としては、例えば下記の特許文献２〜７がある。

特開２０１１−１４４１５１号公報 特開２００８−２７３９４４号公報 特開２００８−２７３９４５号公報 特開２００８−２７３９４６号公報 特開２００８−２７３９４７号公報 特開２００９−９１３５３号公報 特開２０１１−１４８７６０号公報

上記のように、特許文献１に記載の組成物は、ハチ類に対する行動停止効力に優れたものであるが、即効性にさらに優れたハチ類駆除用組成物が求められている。そこで本発明は、当該従来技術を基礎として、即効性にさらに優れたハチ類駆除用組成物とそれを用いたハチ類の駆除方法を提供することを目的とする。

本発明者らは、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル ３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以下、「本発明エステル化合物」と略記することがある。）を有効成分とするハチ類駆除用組成物について検討を重ねた結果、本発明エステル化合物を特定のエステル型界面活性剤と組み合わせることで、ハチ類に対する即効性がさらに向上することを見出した。

上記した知見に基づいて提供される請求項１に記載の発明は、下記成分（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）式（１）

で示されるエステル化合物、
（Ｂ）式（２）

〔式中、Ｒは炭素数９又は１１の脂肪族炭化水素基を表す。〕
又は式（３）

〔式中、Ｒは炭素数９又は１１の脂肪族炭化水素基を表す。〕
で示されるエステル型界面活性剤、
（Ｃ）パラフィン系溶剤、
を含有し、成分（Ｂ）の含有量が０．１〜５０重量％であり、油剤であることを特徴とするハチ類駆除用組成である。

本発明のハチ類駆除用組成物は、上記式（１）で示されるエステル化合物（すなわち、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル ３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート；一般名：モンフルオロトリン；成分（Ａ）；本発明エステル化合物）を殺虫成分として含有するものである。そして本発明のハチ類駆除用組成物は、上記式（２）又は（３）で示されるエステル型界面活性剤（成分（Ｂ））を含有している。かかる構成により、本発明のハチ類駆除用組成物はハチ類に対する即効性に優れ、ハチ類を迅速に駆除することができる。

なお、上記式（１）で示されるエステル化合物には、シクロプロパン環上に存在する２個の不斉炭素原子に由来する異性体、および二重結合に由来する異性体が存在するが、本発明では、その各々および任意の異性体比率である化合物を成分（Ａ）として用いることができる。

成分（Ａ）の含有量が０．０１〜１．０重量％であることが好ましい（請求項２）。

組成物中における成分（Ａ）に対する成分（Ｂ）の重量比が、１０〜５０であることが好ましい（請求項３）。

前記成分（Ｂ）は、ソルビタンモノラウレート又はソルビタンモノカプレートであることが好ましい（請求項４）。

請求項５に記載の発明は、さらに噴射剤を含有することを特徴とする請求項１乃至４のいずれか記載のハチ類駆除用組成物である。

かかる構成により、ハチ類に対する即効性に優れたハチ類駆除用エアゾール剤が提供される。

請求項６に記載の発明は、請求項５記載のハチ類駆除用組成物がエアゾール容器に充填されてなるハチ類駆除用エアゾール製品である。

本発明のハチ類駆除用エアゾール製品は、上記した噴射剤を含有するハチ類駆除用組成物（ハチ類駆除用エアゾール剤）がエアゾール容器に充填されたものである。本発明のハチ類駆除用エアゾール製品を用いてハチ類にハチ類駆除用組成物を噴射することにより、ハチ類を迅速に駆除することができる。

請求項７に記載の発明は、請求項１乃至５のいずれか記載のハチ類駆除用組成物を、ハチ類又はハチ類の生息場所に適用することを特徴とするハチ類の駆除方法である。

本発明はハチ類の駆除方法に係るものであり、上記構成のハチ類駆除用組成物をハチ類又はハチ類の生息場所に適用する。かかる構成により、ハチ類を迅速に駆除することができる。また、駆除を行う者は、より安全に作業を行うことができる。

本発明のハチ類駆除用組成物はハチ類に対する即効性が高いので、ハチ類を迅速に駆除することができる。

本発明のハチ類駆除用エアゾール製品についても同様であり、ハチ類駆除用組成物を噴射することにより、ハチ類を迅速に駆除することができる。

本発明のハチ類の駆除方法によれば、ハチ類を迅速に駆除することができるので、駆除を行う者はより安全に作業を行うことができる。

実施例で用いた試験装置の構成を示す斜視図である。

本発明のハチ類駆除用組成物は、下記成分（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）上記式（１）で示されるエステル化合物（殺虫成分）、
（Ｂ）上記式（２）又は（３）で示されるエステル型界面活性剤、
（Ｃ）パラフィン系溶剤、
を含有するものである。

成分（Ａ）は、上記式（１）で示されるエステル化合物、すなわち、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル ３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（一般名：モンフルオロトリン）である。成分（Ａ）の組成物中における含有量としては、ハチ類に対する殺虫効果を発揮する量であれば特に限定はないが、好ましくは０．０１〜１．０重量％、より好ましくは０．０５〜０．５重量％である。

成分（Ｂ）は、上記式（２）又は（３）で示されるエステル型界面活性剤であり、すなわち、ソルビタンと炭素数１０又は１２の脂肪酸とのモノエステルである。成分（Ｂ）の具体例としては、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノカプレート、等が挙げられる。成分（Ｂ）の組成物中における含有量としては、上記殺虫成分によるハチ類に対する即効性が向上する量であれば特に限定はないが、好ましくは０．１〜５０重量％、より好ましくは０．５〜２５重量％である。上記エステル型界面活性剤は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

また本発明においては、組成物中における成分（Ａ）に対する成分（Ｂ）の重量比（成分（Ｂ）の重量／成分（Ａ）の重量）が好ましくは１０〜５０、より好ましくは２０〜５０である。成分（Ａ）に対する成分（Ｂ）の重量比をこれらの範囲内とすることにより、ハチ類に対する即効性がさらに高くなる。

成分（Ｃ）はパラフィン系溶剤である。例えば、各種のイソパラフィン系溶剤あるいはノルマルパラフィン系溶剤を、成分（Ｃ）として用いることができる。上記パラフィン系溶剤は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

本発明のハチ類駆除用組成物に噴射剤を含有させることにより、ハチ類駆除用エアゾール剤とすることができる。噴射剤の種類としては特に限定はなく、液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル、各種フルオロカーボン等の公知の噴射剤を用いることができる。

噴射剤をさらに含有させたハチ類駆除用組成物（ハチ類駆除用エアゾール剤）を、エアゾール容器に充填することにより、ハチ類駆除用エアゾール製品とすることができる。エアゾール容器としては特に限定はなく、例えば、耐圧容器、エアゾールバルブ、アクチュエーター等を備えた公知のエアゾール容器を用いることができる。また、噴射力を高めるべく内圧を上げるために、必要に応じて、不燃性ガスをエアゾール容器にさらに充填してもよい。不燃性ガスの例としては、窒素、二酸化炭素等が挙げられる。エアゾール容器の内圧としては、２０℃における初期の内圧を０．５〜０．７ＭＰａ（ゲージ圧）程度とすることが好ましい。

本発明のハチ類駆除用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、他の成分を適宜含有させてもよい。他の成分の例としては、効力増強剤、安定化剤、香料などが挙げられる。効力増強剤の例としては、ピペロニルブトキサイド（ＰＢＯ）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−５−ノルボルネン−２，３−ジカルボキシイミド（ＭＧＫ−２６４）、オクタクロロジプロピルエーテル（Ｓ−４２１）等が挙げられる。安定化剤の例としては、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）等が挙げられる。

また本発明のハチ類駆除用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、本発明エステル化合物以外の殺虫成分、上記エステル型界面活性剤以外の界面活性剤、パラフィン系溶剤以外の溶剤を適宜含有させてもよい。当該殺虫成分の例としては、本発明エステル化合物以外のピレスロイド系化合物、有機リン系化合物、カーバメイト系化合物、ニコチン系化合物等が挙げられる。当該界面活性剤の例としては、上記式（２）又は（３）以外のソルビタン脂肪酸モノエステル等が挙げられる。当該溶剤としては、ナフテン系溶剤等が挙げられる。

本発明のハチ類の駆除方法は、本発明のハチ類駆除用組成物を、ハチ類又はハチ類の生息場所に適用するものである。例えば、本発明のハチ類駆除用組成物をハチ類に対して直接噴霧したり、ハチ類の生息場所に噴霧等することにより、ハチ類を駆除することができる。ハチ類の生息場所の例としては、ハチの巣が挙げられる。例えば、ハチの巣の内部に本発明のハチ類駆除用組成物を適用し、ハチ類が巣の外部に出ることを防止しつつハチ類を駆除することができる。本発明のハチ類駆除用組成物は、ハチ類に対する即効性が特に高いので、ハチ類を巣の内部で効率的に死に至らしめることができる。

本発明の駆除対象となるハチ類の例としては、アシナガバチ類、スズメバチ類、アリガタバチ類、等が挙げられる。具体例としては、フタモンアシナガバチ（Polistes chinensis antennalis）、トガリフタモンアシナガバチ（Polistes riparius）、セグロアシナガバチ（Polistes jadwigae）、キアシナガバチ(Polistes rothneyi)、キボシアシナガバチ（Polistes mandarinus）、コアシナガバチ（Polistes snelleni）、ヤマトアシナガバチ(Polistes japonicuｓ）等のアシナガバチ類；オオスズメバチ（Vespa mandarinia japonica）、キイロスズメバチ（Vespa simillima）、コガタスズメバチ（Vespa analis insularis）、モンスズメバチ（Vespa crabro flavofasciata）、ヒメスズメバチ（Vespa ducalis）、クロスズメバチ（Vespula flaviceps lewisii）、シダクロスズメバチ（Vespula shidai）、キオビホオナガスズメバチ（Dilichovespula media）等のスズメバチ類；アリガタバチ類；ミツバチ類；クマバチ、ベッコウバチ、ジガバチ、ドロバチ等の膜翅目害虫、等が挙げられる。

以下に、実施例をもって本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

１．油剤の製造
界面活性剤の種類を変えて、下記組成の各種油剤（製剤例１〜２、比較例１〜７）を製造した。

＜組成＞
本発明エステル化合物（モンフルオロトリン）：０．１３重量％
界面活性剤：１．３０重量％
イソパラフィン（商品名：アイソパーＧ、エクソン・モービル社製）：残部

＜界面活性剤＞
製剤例１
ソルビタンモノラウレート（商品名：レオドールＳＰ−Ｌ１０、花王製）
製剤例２
ソルビタンモノカプレート（商品名：ソルボンＳ−１０Ｅ、東邦化学製）
比較例１
界面活性剤なし
比較例２
ソルビタンモノパルミテート（商品名：レオドールＳＰ−Ｐ１０、花王製）
比較例３
ソルビタンモノステアレート（商品名：レオドールＳＰ−Ｓ１０Ｖ、花王製）
比較例４
ソルビタンモノオレエート（商品名：レオドールＳＰ−Ｏ１０Ｖ、花王製）
比較例５
ポリオキシエチレンラウリルエーテル（商品名：エマルゲン１０５、花王製）
比較例６
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（商品名：レオドールＴＷ−Ｏ１２０Ｖ、花王製）
比較例７
ポリグリセリントリオレエート（商品名：ＮＩＫＫＯＬ Ｄｅｃａｇｌｙｎ３−ＯＶ、日光ケミカルズ製）

２．エアゾール剤の製造
表１に示す配合割合からなるエアゾール組成物（製剤例３、比較例８）を調製した。ソルビタンモノラウレートとしてレオドールＳＰ−Ｌ１０（花王製）、ＰＯＥソルビタンモノオレエートとしてレオドールＴＷ−Ｏ１２０Ｖ（花王製）、イソパラフィンとしてアイソパーＧ（エクソン・モービル製）を用いた。

さらに下記部材を用いて、各エアゾール組成物を充填したエアゾール製品を作製した。
・エアゾール用耐圧缶：ＡＥ４８０ＷＯＮ ＷＮ／ＷＮ ＷＮ（東洋製罐製）
・バルブ：ステム孔径φ１．２×３ｍｍ、ハウジング孔径φ２．０ｍｍ（丸一製）
・噴射ボタン：噴射口径φ２．３ｍｍ（東洋エアゾール製）

３．ミツバチに対する油剤直接噴射試験
図１に示す装置を用いて、ミツバチに対する油剤直接噴射試験を行った。図１に示すように、上部をナイロンメッシュで蓋をしたカップ１にセイヨウミツバチ１０頭を入れ、ステンレス製チャンバー２の底面部中央に設置した。ステンレス製チャンバー２の天面に設けたスプレーガン３にて、カップ１に向けて各油剤（製剤例１〜２、比較例１〜７）１．０ｍＬを直接噴霧処理した。噴霧後、経時的にノックダウン（ＫＤ）虫数を調査し、プロビット法によりＫＴ５０値（秒）とＫＴ９０値（秒）を算出した。
また、調査終了後、供試虫を新しいポリカップに移し替え、餌（ハチミツ水を含ませた脱脂綿）を与え、温度２５℃条件下で管理し、２４時間後に致死虫数を調査し、致死率（％）を算出した。
試験は２回行い、平均値を採用した。

結果を表２に示す。すなわち、製剤例１と製剤例２の油剤は、比較例１〜７の油剤よりもＫＴ５０値とＫＴ９０値が短時間であり、高いノックダウン性能を示した。なお、２４時間後の致死率については、いずれの製剤例と比較例でも１００％であった。

４．アシナガバチに対するエアゾール剤の直接噴射試験
金属製ケージ（２０ｃｍ×２０ｃｍ×２０ｃｍ、目開き５ｍｍ四方）内にセグロアシナガバチ５頭を入れ、チャンバー（４ｍ×３ｍ×２．３ｍ）内の床面からの高さ１ｍの位置に吊り下げた。上記２で作製したエアゾール製品を用いて、製剤例３または比較例８のエアゾール剤を、３ｍ離れた位置から水平に２秒間噴霧した。噴霧後、経時的にノックダウン（ＫＤ）虫数を調査し、プロビット法によりＫＴ５０値（秒）とＫＴ９０値（秒）を算出した。
また、調査終了後、供試虫を新しいポリカップに移し替え、餌（ハチミツ水を含ませた脱脂綿）を与え、温度２５℃条件下で管理し、２４時間後に致死虫数を調査し、致死率（％）を算出した。
試験は３回行い、平均値を採用した。

結果を表３に示す。すなわち、製剤例３のエアゾール剤は、比較例８のエアゾール剤よりもＫＴ５０値とＫＴ９０値が短時間であり、高いノックダウン性能を示した。２４時間後の致死率についても、製剤例３のエアゾール剤では１００％であり、比較例８のエアゾール剤よりも高かった。

Claims (7)

1. 下記成分（Ａ）〜（Ｃ）：
   （Ａ）式（１）
   

   

   で示されるエステル化合物、
   （Ｂ）式（２）
   

   

   〔式中、Ｒは炭素数９又は１１の脂肪族炭化水素基を表す。〕
   又は式（３）
   

   

   〔式中、Ｒは炭素数９又は１１の脂肪族炭化水素基を表す。〕
   で示されるエステル型界面活性剤、
   （Ｃ）パラフィン系溶剤、
   を含有し、
   成分（Ｂ）の含有量が０．１〜５０重量％であり、
   油剤であることを特徴とするハチ類駆除用組成物。
2. 成分（Ａ）の含有量が０．０１〜１．０重量％であることを特徴とする請求項１記載のハチ類駆除用組成物。
3. 組成物中における成分（Ａ）に対する成分（Ｂ）の重量比が、１０〜５０である請求項１又は２記載のハチ類駆除用組成物。
4. 前記成分（Ｂ）は、ソルビタンモノラウレート又はソルビタンモノカプレートであることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか記載のハチ類駆除用組成物。
5. さらに噴射剤を含有することを特徴とする請求項１乃至４のいずれか記載のハチ類駆除用組成物。
6. 請求項５記載のハチ類駆除用組成物がエアゾール容器に充填されてなるハチ類駆除用エアゾール製品。
7. 請求項１乃至５のいずれか記載のハチ類駆除用組成物を、ハチ類又はハチ類の生息場所に適用することを特徴とするハチ類の駆除方法。

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