RU2464306C1 - Способ ускорения роста медленнорастущих микобактерий - Google Patents

Способ ускорения роста медленнорастущих микобактерий Download PDF

Info

Publication number
RU2464306C1
RU2464306C1 RU2011109416/10A RU2011109416A RU2464306C1 RU 2464306 C1 RU2464306 C1 RU 2464306C1 RU 2011109416/10 A RU2011109416/10 A RU 2011109416/10A RU 2011109416 A RU2011109416 A RU 2011109416A RU 2464306 C1 RU2464306 C1 RU 2464306C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
growth
minutes
bovis
culture
mycobacteria
Prior art date
Application number
RU2011109416/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011109416A (ru
Inventor
Александр Алексеевич Колосов (RU)
Александр Алексеевич Колосов
Полина Владимировна Бушмелева (RU)
Полина Владимировна Бушмелева
Николай Александрович Донченко (RU)
Николай Александрович Донченко
Анна Сергеевна Ким (RU)
Анна Сергеевна Ким
Валерия Николаевна Донченко (RU)
Валерия Николаевна Донченко
Original Assignee
Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) filed Critical Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии)
Priority to RU2011109416/10A priority Critical patent/RU2464306C1/ru
Publication of RU2011109416A publication Critical patent/RU2011109416A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2464306C1 publication Critical patent/RU2464306C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для сокращения сроков постановки диагноза. Способ предусматривает подготовку питательной среды с последующим воздействием на нее и/или на культуру микобактерий электромагнитным полем в течение 30 мин. При этом источник электромагнитного поля, в качестве которого используют прибор «КФС-7», располагают на расстоянии 3 см от питательной среды и/или культуры микобактерий. Изобретение позволяет ускорить рост медленнорастущих микобактерий туберкулеза. 3 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для ускорения (сокращения сроков) постановки бактериологического диагноза на туберкулез и других болезней, вызываемых медленнорастущими микроорганизмами.
Имеются способы ускорения роста и жизнедеятельности микроорганизмов под влиянием магнитных полей. Н.С.Боганец и А.Д.Панкратова изучали влияние пульсирующего магнитного поля на рост культур микобактерий. Установлено, что интенсивность роста микробов максимально увеличивалась на 25-30% при воздействии на посевы микобактерий пульсирующего магнитного поля в течение 150 минут (Влияние магнитных полей на ростовые свойства микобактерий туберкулеза бычьего вида// Актуальные проблемы бруцеллеза и туберкулеза животных: сб. науч. тр./ «ВНИИБТЖ». Омск, 2000. - С.72-74).
Недостатками данного способа являются трудоемкость выполнения, длительная экспозиция культур, необходимость обработки самой микробной культуры перед посевом, обработка культур в бульонной питательной среде с целью наращивания бактериальной массы.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому решению является способ культивирования медленнорастущих микобактерий, предусматривающий подготовку проб исследуемых микобактерий, электрохимическую обработку солевой композиции, соединение обработанной солевой композиции с жидкой питательной средой, посев на питательную среду, культивирование на питательной среде и оценку результатов (RU 2106879 С1, 20.03.1989).
Однако данный способ предполагает дополнительную электрохимическую обработку солевой композиции с использованием специальных приборов (электролизер с графитными электродами), что является довольно трудоемкой процедурой.
Задачей заявляемого изобретения является сокращение сроков выявления и повышения выхода медленнорастущих микобактерий туберкулеза - М. bovis и М. avium.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе ускорения роста медленнорастущих микобактерий, включающем воздействие на микобактерии и/или питательные среды электромагнитным полем, согласно изобретению на микобактерии и/или питательные среды воздействуют электромагнитным полем в течение 30 минут, причем располагают источник этих волн на расстоянии 3 см от культуры микобактерий, а в качестве источника электромагнитного поля используют корректор функционального состояния (КФС).
Способ осуществляется следующим образом.
Для получения необходимого эффекта электромагнитных волн и воздействия им на питательную среду и посевы культур М. bovis и М. avium был использован прибор КФС («Информационная медицина и современные пути комплексного восстановления здоровья нации»: сб. тр./Кабинет доктора Шамса. М., 2010. - 180 с.).
Прибор (устройство) КФС - корректор функционального состояния (авторы С.В.Кольцов, Т.А.Старикова) относится к классу синхронизируемых автогенераторов и представляет собой литую пластину (9,0×6,5×1,0 см) из искусственных материалов, внутри которой размещены два элемента из ферромагнетика, которые генерируют статическое правовращающее электромагнитное поле, радиус действия которого составляет 2,0 м (см. патент RU №2214843 С1, МПК А61N 5/00, 5/02, 2003 г.).
В настоящее время разработано более шестнадцати приборов КФС. На все приборы записана индивидуальная информация для решения определенных функциональных задач (Л.Г.Мазуркова, Ж.Г.Боргачева «КФС - медицина будущего». - Одесса, 2010).
Однако конструктивные особенности, параметры прибора и механизм действия прибора остаются прежними.
Для установления бактериологического диагноза на туберкулез осуществляли посев суспензии биопроб исследуемого материала (по общепринятой методике) на твердые питательные среды, на которых вырастают микобактерии туберкулеза (в виде колоний), если они присутствуют в исследуемом материале. Затем учитывали время появления первичного роста колоний микобактерий, интенсивность их роста и сроки окончательного формирования размеров и структуры колоний микобактерий, параметры которых позволяют поставить бактериологический диагноз.
Пример 1. Изучение изменения скорости роста медленнорастущих культур М. bovis и М. avium при воздействии электромагнитного поля на питательную среду.
Пробирки с приготовленной твердой питательной средой перед посевом культур М. bovis и М. avium подвергали воздействию электромагнитного поля с помощью устройства КФС в течение 30 мин на расстоянии 3 см. Затем на облученную питательную среду производили посев культур М. bovis и М. avium. Культуры медленнорастущих микобактерий взяты из музейной коллекции лаборатории туберкулеза ГНУ ИЭВСиДВ с типичными видовыми свойствами: М. bovis - (шт.14, ВНИИБТЖ); М. bovis (64-04, изолирован в лаборатории ИЭВСиДВ); М. avium (шт.78, НИВИ Нечерноземной зоны). Для посевов использовали 3-х недельные культуры, после культивирования на питательной среде Финн-2.
Для контроля использовали посев на аналогичную среду без предварительного воздействия электромагнитным полем.
В начале исследований установили оптимальные сроки экспозиции питательных сред на приборе КФС, которые вызывали структурирование компонентов питательной среды в диапазонах, обеспечивающих максимально возможное ускорение роста микобактерий. Рост колоний микобактерий учитывали через 2-3 дня. Интенсивность роста культур оценивали в крестах, при этом один крест (+) соответствовал появлению первичного роста культур, оценка роста колоний в четыре креста соответствовала стандартному состоянию окончательного роста культуры.
В таблице 1 приведены данные о влиянии облучения питательных сред на скорость роста на них медленнорастущих культур микобактерий туберкулеза.
Таблица 1
Культуры МБТ Скорость роста культур МБТ*, сутки
облученная среда контроль
15 мин 30 мин 45 мин
П** И*** П** И*** П** И*** П** И***
Среда Финн II
М. avium (шт.78) 6 12 6 10 6 12 6 12
М. bovis (шт.14) 10 19 8 17 10 22 14 23
M. bovis (64-04) 9 26 8 24 9 30 9 33
Среда ИЭВСиДВ
М. avium (шт.78) 6 15 6 10 8 15 7 11
М. bovis (шт.14) 10 20 8 15 10 20 11 19
M.bovis (64-04) 9 25 8 18 10 26 9 24
Примечание: МБТ* - микобактерии туберкулеза; П** - первичный рост культур; И*** - интенсивный рост культур
Из таблицы 1 видно, что применение прибора КФС и получаемое при его использовании электромагнитное поле для облучения плотных питательных сред «Финн-2», при экспозиции 30 минут вызывает максимальное ускорение роста культур по сравнению с другими экспозициями (15, 20, 40, 45 и 60 мин). Так облучение питательной среды в течение 30 минут вызывает ускорение роста культуры М. bovis (шт.14) на 6 суток (26,1%) по сравнению с контрольными посевами этой культуры. При экспозиции 15 мин скорость роста увеличилась на 4-о суток (17,4%) и 45 мин - на 1 сутки.
Результаты показывают, что экспозиция электромагнитным полем в течение 15 минут на питательные среды оказалась недостаточно оптимальной для ускорения роста микобактерий, а экспозиция в течение 45 минут может оказывать угнетающее воздействие на рост культур.
Культура М. bovis (64-04) выросла на 9-е сутки (27,3%) быстрее, чем в контроле при экспозиции питательной среды в 30 мин. При экспозициях 15 мин скорость роста увеличилась на 7 суток (21,2%), при экспозициях 45 мин скорость роста изменилась еще меньше - на 3-е суток (9,1%).
Культура М. avium (шт.78) увеличила скорость роста на 2-е суток (16,7%) при экспозиции питательной среды на приборе 30 мин, при других экспозициях скорость роста не изменилась.
Облучение питательной среды ИЭВСиДВ в течение 30 минут вызывало ускорение роста культуры М. bovis (шт.14) на 4-о суток (21,1%) по сравнению с контрольными посевами этой культуры. При экспозиции 15 и 45 минут скорость роста не увеличилась.
Культура М. bovis (64-04) выросла на 6 суток (25,0%) быстрее, чем в контроле при экспозиции питательной среды в 30 мин. При экспозициях 15 и 45 мин скорость роста снизилась на 1 и 2 суток.
Культура М. avium (шт.78) увеличила скорость роста на 1 сутки (9,1%) при экспозиции питательной среды на приборе 30 мин, при других экспозициях скорость роста снизилась на 4-о суток.
Таким образом, облучение электромагнитным полем твердых питательных сред с помощью прибора КФС позволяет ускорить на них рост медленнорастущих микобактерий туберкулеза М. bovis до 27%, а М. avium на 16% по сравнению с контролем, при оптимальной экспозиции 30 минут.
Пример 2. Влияние облучения прибором КФС на скорость роста медленнорастущих микобактерий туберкулеза
В дальнейших исследованиях определяли влияние воздействия прибора КФС на скорость роста медленнорастущих микобактерий путем экспозиции этих культур, хранящихся в пробирках с плотными питательными средами, с последующим посевом их на питательную среду без предварительного воздействия на нее электромагнитным полем (таблица 2).
Таблица 2
Культуры МБТ Скорость роста культур МБТ*, сутки
облученные культуры контроль
15 мин 30 мин 45 мин
П** И*** П** И*** П** И*** П** И***
Среда Финн II
М. avium (шт.78) 4 12 4 8 4 9 4 9
М. bovis (шт.14) 9 23 8 19 11 23 11 23
M.bovis (64-04) 6 28 4 23 4 27 6 33
Среда ИЭВСиДВ
М. avium №78 7 10 6 9 8 10 7 11
М. bovis №14 10 18 8 15 8 18 11 19
M. bovis №64-04 9 24 8 21 9 24 9 24
Примечание: МБТ* - микобактерии туберкулеза; П** - первичный рост культур; И*** - интенсивный рост культур
Облученные прибором культуры М. bovis (шт.14) при экспозиции 30 минут, посеянные на среду Финн-2, вырастали на 4-о суток (17,4%) быстрее, чем в контроле. При экспозициях 15 и 45 мин, они вырастали в сроки, одинаковые с контролем. Облученные в течение 30 мин посевы культуры М. bovis (64-04) вырастали на 10 суток (30,4%) раньше, а при экспозициях 15 и 45 мин - на 5 суток (15,2%) и 6 суток (18,2%) раньше контрольных посевов.
Культура М. avium (шт.78), после 30 минут экспозиции выросла на одни сутки раньше (11,1%), чем контроль. После 45-минутной экспозиции, изменений в сроках роста не было, а после 15-минутной экспозиции произошла задержка в росте на 3-е суток по сравнению с контролем.
Облученные прибором культуры М. bovis (шт.14) при экспозиции 30 минут, посеянные на среду ИЭВСиДВ, вырастали на 4-о суток (21,1%) быстрее, чем в контроле. При экспозициях 15 и 45 мин, они вырастали на одни сутки раньше контроля.
Облученные в течение 30 мин посевы культуры М. bovis (64-04) вырастали на 3-е суток (22,5%) раньше контроля, а при экспозициях 15 и 45 мин они вырастали в сроки, одинаковые с контролем.
Культура М. avium (шт.78), после 30 минут экспозиции выросла на двое суток раньше (18,2%), чем контроль, после 45 и 15-минутной экспозиций изменений в сроках роста, по сравнению с контролем, не было.
Пример 3. Изменение скорости роста облученных посевов микобактерий туберкулеза.
В дальнейших исследованиях определяли влияние на скорость роста культур воздействия прибора КФС одновременно на питательную среду и микобактерии путем экспозиции на приборе свежих посевов микобактерий в пробирках с плотными питательными средами (таблица 3).
Таблица 3
Культуры МБТ Скорость роста культур МБТ*, сутки
облученные посевы контроль
15 мин 30 мин 45 мин
П** И*** П** И*** П** И*** П** И***
Среда Финн II
1 2 3 4 5 6 7 8 9
М. avium (шт.78) 5 10 5 8 5 10 6 1
М. bovis (шт.14) 10 20 13 19 10 23 14 3
M. bovis (64-04) 9 28 7 26 9 28 9 33
Среда ИЭВСиДВ
M. avium (шт.78) 8 10 7 10 8 10 7 11
M. bovis (шт.14) 9 18 8 17 8 18 11 19
M. bovis (64-04) 9 24 8 20 9 24 9 24
Примечание: МБТ* - микобактерии туберкулеза; П** - первичный рост культур; И*** - интенсивный рост культур
Облученные прибором посевы культуры M. bovis (шт.14) на среде Финн-2 при экспозиции 30 мин вырастали на 4-о суток быстрее (17,4%), чем в контроле. При экспозициях 15 мин они вырастали на 3-е суток раньше. Облученные в течение 30 мин посевы культуры M. bovis (64-04) вырастали на 7 суток (21,2%) раньше, а при экспозициях 15 и 45 мин - на 5 суток (15,2%) раньше контрольных посевов.
M. avium (шт.78) лучше всего росла после экспозиций посевов в течение 30 минут и вырастала на 4-о суток раньше контроля (33,3%). Посевы с экспозицией 15 и 45 минут вырастали на двое суток (16,7%) раньше контроля.
При экспозиции посевов микобактерий на среде ИЭВСиДВ в течение 30 минут культура M. bovis (шт.14) ускорила рост на двое суток (10,5%) по сравнению с контролем, культура M. bovis (64-04) - на 4-о суток (16,7%), культура M. avium (шт.78) - на 1 сутки (9,1%). Первичный рост культур появлялся раньше соответственно на 3 и 1 сутки по сравнению с контролем. Экспозиция посевов на приборе в течение 15 и 45 мин ускорила рост культуры M. bovis (шт.14) на 1 сутки (5,3%), культуры №78 - на 1 сутки (9,1%), культуры M. avium (шт.78) выросла в одинаковые сроки с контролем.
Следовательно, облучение прибором КФС посевов M. bovis (шт.14) в течение 30 минут на расстоянии 3 см от культур вызывает ускорение их роста на 10,5-21,2% по сравнению с контролем, а M. avium (шт.78) на 9,1%-33,3%.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет ускорить рост медленнорастущих микобактерий туберкулеза, что дает возможность сократить сроки постановки бактериологического диагноза на туберкулез.
Предлагаемый способ апробировали в лаборатории по разработке мер борьбы с туберкулезом сельскохозяйственных животных ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии в течение 2006-2010 гг.

Claims (1)

  1. Способ ускорения роста медленнорастущих микобактерий, в частности Mycobacterium bovis и Mycobacterium avium, включающий воздействие на микобактерии и/или на питательную среду электромагнитным полем, отличающийся тем, что на микобактерии и/или питательную среду воздействуют в течение 30 мин, причем располагают источник электромагнитного поля на расстоянии 3 см от культуры микобактерий и/или питательной среды, а в качестве источника электромагнитного поля используют прибор «КФС-7».
RU2011109416/10A 2011-03-11 2011-03-11 Способ ускорения роста медленнорастущих микобактерий RU2464306C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011109416/10A RU2464306C1 (ru) 2011-03-11 2011-03-11 Способ ускорения роста медленнорастущих микобактерий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011109416/10A RU2464306C1 (ru) 2011-03-11 2011-03-11 Способ ускорения роста медленнорастущих микобактерий

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011109416A RU2011109416A (ru) 2012-09-20
RU2464306C1 true RU2464306C1 (ru) 2012-10-20

Family

ID=47077070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011109416/10A RU2464306C1 (ru) 2011-03-11 2011-03-11 Способ ускорения роста медленнорастущих микобактерий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2464306C1 (ru)

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1174475A1 (ru) * 1984-02-10 1985-08-23 Предприятие П/Я А-1067 Способ обработки пивных дрожжей
SU1708842A1 (ru) * 1989-12-22 1992-01-30 Научно-исследовательский институт энергетики и автоматики АН УзССР Способ выращивани микроорганизмов
SU1721086A1 (ru) * 1990-01-08 1992-03-23 Алтайский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института маслодельной и сыродельной промышленности Способ культивировани молочнокислых бактерий SтRертососсUS LастIS
RU2038742C1 (ru) * 1991-08-02 1995-07-09 Межведомственный научно-производственный комплекс "Биотехническая индустрия" Способ воздействия на биологические объекты магнитным полем
RU2089242C1 (ru) * 1994-09-16 1997-09-10 Долорес Лазаревна Федорова Способ воздействия на микрообъект магнитным полем
RU2106879C1 (ru) * 1995-10-03 1998-03-20 Научно-исследовательский институт по изучению лепры Минздравмедпрома РФ Способ культивирования медленнорастущих микобактерий
RU2140212C1 (ru) * 1998-11-02 1999-10-27 Мустафин Тагир Исламнурович Способ определения уровня кишечного свища при перитоните
RU2146540C1 (ru) * 1999-07-13 2000-03-20 ЗАО "Информационно-волновой Центр "БИГ" Способ воздействия на патогенные микроорганизмы и устройство для воздействия на патогенные микроорганизмы
RU2148646C1 (ru) * 1999-01-12 2000-05-10 Федорова Долорес Лазаревна Способ опосредованного воздействия на биологические объекты водой и водными системами
RU2208049C1 (ru) * 2002-02-07 2003-07-10 Физический институт им. П.Н.Лебедева РАН Способ повышения продуктивности микроорганизмов
RU2214843C1 (ru) * 2002-12-05 2003-10-27 Кольцов Сергей Валентинович Устройство для коррекции функционального состояния биологического объекта
RU2262361C1 (ru) * 2003-12-30 2005-10-20 Кольцов Сергей Валентинович Устройство для коррекции внешнего электромагнитного поля, действующего на живой организм, и способ его изготовления

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1174475A1 (ru) * 1984-02-10 1985-08-23 Предприятие П/Я А-1067 Способ обработки пивных дрожжей
SU1708842A1 (ru) * 1989-12-22 1992-01-30 Научно-исследовательский институт энергетики и автоматики АН УзССР Способ выращивани микроорганизмов
SU1721086A1 (ru) * 1990-01-08 1992-03-23 Алтайский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института маслодельной и сыродельной промышленности Способ культивировани молочнокислых бактерий SтRертососсUS LастIS
RU2038742C1 (ru) * 1991-08-02 1995-07-09 Межведомственный научно-производственный комплекс "Биотехническая индустрия" Способ воздействия на биологические объекты магнитным полем
RU2089242C1 (ru) * 1994-09-16 1997-09-10 Долорес Лазаревна Федорова Способ воздействия на микрообъект магнитным полем
RU2106879C1 (ru) * 1995-10-03 1998-03-20 Научно-исследовательский институт по изучению лепры Минздравмедпрома РФ Способ культивирования медленнорастущих микобактерий
RU2140212C1 (ru) * 1998-11-02 1999-10-27 Мустафин Тагир Исламнурович Способ определения уровня кишечного свища при перитоните
RU2148646C1 (ru) * 1999-01-12 2000-05-10 Федорова Долорес Лазаревна Способ опосредованного воздействия на биологические объекты водой и водными системами
RU2146540C1 (ru) * 1999-07-13 2000-03-20 ЗАО "Информационно-волновой Центр "БИГ" Способ воздействия на патогенные микроорганизмы и устройство для воздействия на патогенные микроорганизмы
RU2208049C1 (ru) * 2002-02-07 2003-07-10 Физический институт им. П.Н.Лебедева РАН Способ повышения продуктивности микроорганизмов
RU2214843C1 (ru) * 2002-12-05 2003-10-27 Кольцов Сергей Валентинович Устройство для коррекции функционального состояния биологического объекта
RU2262361C1 (ru) * 2003-12-30 2005-10-20 Кольцов Сергей Валентинович Устройство для коррекции внешнего электромагнитного поля, действующего на живой организм, и способ его изготовления

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011109416A (ru) 2012-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Binnewerg et al. Marine biomaterials: Biomimetic and pharmacological potential of cultivated Aplysina aerophoba marine demosponge
Islam et al. Isolation and identification of Escherichia coli and Salmonella from poultry litter and feed
RU2464306C1 (ru) Способ ускорения роста медленнорастущих микобактерий
Miao et al. Migration, colonization and seedling growth of rhizobia with matrine treatment in alfalfa (Medicago sativa L.)
CN103141425B (zh) 无菌斑马鱼的生产方法
RU2428484C2 (ru) Способ видовой дифференциации микобактерий туберкулеза
RU2724538C1 (ru) Средство для стимуляции роста меристемной культуры Solanum tuberosum
RU2722670C1 (ru) Средство стимуляции роста меристемной культуры Solanum tuberosum
RU2247775C1 (ru) Транспортная жидкая питательная среда для сбора, культивирования и транспортировки крови больных, подозреваемых на заболевание бруцеллезом
RU2288953C1 (ru) Способ дифференциации аллергических реакций на ппд-туберкулин для млекопитающих животных
RU2672325C1 (ru) Среда для выделения и культивирования микобактерий
RU2321636C1 (ru) Способ бактериологического выявления нокардиоформных актиномицетов
RU2631795C1 (ru) Способ получения питательной среды для выявления возбудителя некробактериоза животных
RU2106879C1 (ru) Способ культивирования медленнорастущих микобактерий
JP4210674B2 (ja) マイコプラズマ・ガリセプティカム培養用培地
RU2328526C1 (ru) Способ выявления микобактерий туберкулеза крупного рогатого скота
RU2437932C1 (ru) Способ моделирования формирования устойчивости бактерий к дезинфицирующему средству
CN111040953B (zh) 一种基于pet成像系统快速筛选变异微生物的方法
Wilkinson A note on the use of Stuart's transport medium for the isolation of the Gonococcus
RU2484141C1 (ru) Элективно-дифференциальная питательная среда для выделения холерных вибрионов (варианты)
RU2701504C1 (ru) Питательная среда для культивирования бруцеллезного микроба
RU2439146C1 (ru) Питательная среда для культивирования микобактерий паратуберкулеза
RU2534356C2 (ru) Способ контроля качества дезинфекции птицеводческих помещений
RU2381269C1 (ru) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА И СЕЛЕКТИВНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ Trichomonas vaginalis
RU2068880C1 (ru) Способ выделения листерий из пищевых продуктов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140312