RU2428484C2 - Способ видовой дифференциации микобактерий туберкулеза - Google Patents
Способ видовой дифференциации микобактерий туберкулеза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2428484C2 RU2428484C2 RU2009121854/10A RU2009121854A RU2428484C2 RU 2428484 C2 RU2428484 C2 RU 2428484C2 RU 2009121854/10 A RU2009121854/10 A RU 2009121854/10A RU 2009121854 A RU2009121854 A RU 2009121854A RU 2428484 C2 RU2428484 C2 RU 2428484C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tuberculosis
- mycobacteria
- cultivation
- weeks
- growth
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Сущность способа заключается в том, что осуществляют посев предварительно обработанного диагностического материала на питательную среду, содержащую калий фосфорнокислый двузамещенный 0,5 г, сернокислый магний 0,5 г, L-аспарагин 4,0 г, глицерин химически чистый 40,0 г, малахитовый зеленый 20,0 мл, лимонную кислоту 2,0 г, лимоннокислое аммиачное железо 0,05 г, агар 10,0 г, желток сваренного вкрутую куриного яйца 250,0 г и дистиллированную воду до 1000 мл. Дифференциацию атипичных микобактерий от микобактерий туберкулеза проводят по появлению роста после 1-2 недель культивирования, а дифференциацию микобактерий туберкулеза птичьего и бычьего вида от микобактерий человеческого вида после 3-х недель культивирования. При отсутствии роста в течение 10 недель культивирования или наличии слабого роста определяют наличие микобактерий туберкулеза человеческого типа, для дифференциации которых от микобактерий туберкулеза бычьего типа проводят дополнительное культивирование на среде с салицилатом натрия и среде ТСН и газожидкостную хроматографию. Использование способа обеспечивает упрощение способа при повышении эффективности дифференциации. 3 табл.
Description
Изобретение относится к микробиологии, касается бактериологического исследования и может быть использовано для дифференциации и идентификации микобактерий туберкулеза.
Бактериологическое исследование необходимо для подтверждения результатов аллергического, серологического и патоморфологического методов диагностики туберкулеза. Выделение из патологического материала культур несвойственных им видов возбудителя туберкулеза или атипичных микобактерий предполагает их идентификацию и дифференциацию. Видовая дифференциация микобактерий туберкулеза необходима для установления источника инфекции, что имеет значение при выборе противотуберкулезных мероприятий в очаге инфекции. В ветеринарной практике бактериологическое исследование патологического материала проводится при постановке диагноза на туберкулез у крупного рогатого скота при отсутствии у убитых и павших животных изменений, характерных для туберкулеза, или их нечеткой выраженности, а также при необходимости определения вида микобактерий.
Известен способ видовой идентификации микобактерий туберкулеза по культуральным свойствам, включающий обработку диагностического материала, посев на плотную питательную среду, инкубацию и учет результатов. Рост микобактерий туберкулеза бычьего вида чаще обнаруживают на 20-40-й, человеческого - на 20-30-й, птичьего - на 10-20-й день, атипичных микобактерий - в разные сроки. Для изучения культуральных свойств выросшие колонии микобактерий пересевают на различные питательные среды и культивируют их при температуре 20-25, 37-38, 45°С. Микобактерий туберкулеза бычьего вида в первых генерациях на яичных средах при температуре 37-38°С растут скудно, не растут на яичных средах при 22 и 45°С, на яичной среде с салицилатом натрия, на МПА и МПБ и не образуют пигмента. Микобактерии туберкулеза человеческого вида также не растут на яичных средах при 22 и 45°С, на яичной среде с салицилатом натрия, на МПА и МП и не образуют пигмента. Микобактерии туберкулеза птичьего вида растут на яичных средах при 37-38 и 45°С и на яичной среде с салицилатом натрия. Отмечается скудный рост на яичных средах при 22°С и на МПБ.
Культуры атипичных микобактерий растут на яичных средах при различных температурах /1/. Для дифференциации микобактерий туберкулеза человеческого вида от микобактерий туберкулеза бычьего вида применяют ниациновый тест с цианистыми солями с культурой, выращенной на среде Левенштейна-Йенсена без малахитовой зелени, что требует специального оснащения для работы с ядовитыми солями и приготовления дополнительно модифицированной среды Левенштейна-Йенсена. Для дифференциации микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов пользуются реакцией восстановления нитратов и нитритов. Реакция восстановления нитратов позволяет дифференцировать микобактерии человеческого вида, обладающие нитраредуктазой, от микобактерий бычьего и птичьего видов и от некоторых атипичных микобактерий /2/. Постановка нитраредуктазной реакции включает выращивание исследуемой культуры до массового накопления, причем чтение результатов проводится через 15-16 часов. Микобактерии бычьего типа можно дифференцировать от микобактерий человеческого вида посевом на среду с 2-тиофен-карбоксил-гидразидом (ТСН) /3/. Для дифференциации микобактерий туберкулеза человеческого вида от микобактерий туберкулеза бычьего вида используют также комбинированную среду с ТСН и нитратом калия или натрия. Микобактерии туберкулеза человеческого вида в отличие от микобактерий туберкулеза бычьего вида растут на ТСН, а присутствие в среде нитрата позволяет определять нитратредуктазную активность, свойственную микобактериям туберкулеза человеческого типа, но не микобактериям туберкулеза бычьего и птичьего видов, с помощью реактива Грисса /4/, что обеспечивает одномоментность дифференциации микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов и атипичных микобактерий.
Цель изобретения - повышение эффективности и упрощение способа дифференциации микобактерий туберкулеза.
Поставленная цель достигается способом, включающим предпосевную обработку диагностического материала, его посев на плотную питательную среду, инкубацию и регистрацию результатов, причем посев осуществляют на питательную среду, содержащую L-аспарагин, калий фосфорнокислый двузамещенный, сернокислый магний, лимонную кислоту, лимоннокислое аммиачное железо, малахитовый зеленый, глицерин химически чистый, агар, желток сваренного вкрутую куриного яйца и воду дистиллированную при следующем соотношении компонентов:
L-аспарагин | 4,0 г |
калий фосфорнокислый двузамещенный | 0,5 г |
сернокислый магний | 0,5 г |
лимонная кислота | 2,0 г |
лимоннокислое аммиачное железо | 0,05 г |
малахитовый зеленый | 20,0 мл |
глицерин химический чистый | 40,0 г |
агар | 10,0 г |
желток сваренного вкрутую куриного яйца | 250,0 г |
дистиллированная вода | до 1000,0 мл, |
а дифференциацию осуществляют по появлению или отсутствию роста с учетом временного фактора.
Способ осуществляется следующим образом.
Для приготовления среды в химически чистую стерильную колбу емкостью 2,0 л наливают 300,0 мл дистиллированной воды, прогревают на водяной бане до 75-85°С. В воде растворяют последовательно 2,0 г лимонной кислоты, 4,0 г L-аспарагина, 0,5 г сернокислого магния, 0,5 г двузамещенного фосфорнокислого калия, 0,05 г лимоннокислого аммиачного железа, 20,0 мл малахитового зеленого и 40,0 г глицерина химически чистого. Каждый компонент добавляют после полного растворения предыдущего. После внесения всех компонентов общий объем доводят до 750,0 мл стерильной дистиллированной водой. Устанавливают рН=7,1-7,2 добавлением 1н. NaOH или 1н. НСl. Свежие куриные яйца хорошо промывают в проточной воде, отваривают вкрутую, извлекают желтки. Расчетное количество сваренного вкрутую желтка (250 г) растирают в ступке в полученном солевом растворе до получения однородной массы, в которую добавляют 10,0 г агара, перемешивают, доводят объем до 1000 мл и нагревают на водяной бане до расплавления агара. Полученную среду автоклавируют в течение 30 минут при температуре 120°С и 1 атм. Приготовленную питательную среду разливают по пробиркам (30 мл) и скашивают. Диагностический материал обрабатывают по методу Аликаевой 3-6%-ным раствором серной кислоты, высевают на плотную питательную среду и инкубируют при температуре 37°С. Дифференциацию микобактерий туберкулеза бычьего и птичьего видов от атипичных микобактерий осуществляют по появлению роста через 1-2 недели, а микобактерий туберкулеза человеческого вида по отсутствию роста через 10 недель культивирования.
Сущность способа поясняется примерами.
Пример 1. Проводили дифференциацию микобактерий туберкулеза в пробах патологического материала от обследуемых и больных туберкулезом (мокрота, бронхоальвеолярный лаваж, отделяемое верхних дыхательных путей) предлагаемым способом по сравнению с известными с подтверждением полученных результатов анализом жирнокислотного спектра клеток методом газожидкостной хроматографии. Результаты представлены в таблице 1.
Как видно из таблицы 1, появление роста на среде в соответствии с изобретением через 1 неделю культивирования характеризовало атипичные микобактерии (M.gordonae и M.fortuitum), через 4 недели - микобактерии туберкулеза птичьего вида, а отсутствие роста через 10 недель - микобактерии туберкулеза человеческого вида, что подтвердилось результатами газожидкостной хроматографии.
Таблица 1 | ||||||||
Видовая дифференциация микобактерий туберкулеза | ||||||||
Вид микобактерий | Сроки выращивания, недель | Среда выращивания | Тесты | |||||
Левенштейна Йенсена | Финн-2 | Попелеску | в соответствии с изобретением | ПО | HP | ГЖХ | ||
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | + | M.tuber. |
M.tuberculosis | 10 | + | + | + | - | б/п | 4- | M.tuber. |
M.gordonae | 1 | + | + | + | + | оранж. | - | M.gord. |
M.gordonae | 1 | + | + | + | + | оранж. | - | M.gord. |
M.gordonae | 1 | + | + | + | + | оранж. | - | M.gord. |
M.gordonae | 1 | + | + | + | + | оранж. | - | M.gord. |
M.fortuitum | 1 | + | + | + | + | б/п | + | M.fort. |
M.fortuitum | 1 | + | + | + | + | б/п | + | M.fort. |
M.fortuitum | 1 | + | + | + | + | б/п | + | M.fort. |
M.fortuitum | 1 | + | + | + | + | б/п | + | M.fort. |
M.avium | 4 | + | + | + | + | б/п | - | M.avium |
Примечание: ПО - пигментообразование, НР - нитратредуктазная реакция, ГЖХ - газожидкостная хроматография |
Пример 2. Проводили дифференциацию микобактерий туберкулеза в пробах патологического материала (подчелюстные, заглоточные, брыжеечные лимфатические узлы, участки тощей и подвздошной кишок, печень и селезенка) от павших и убитых животных с изменениями, характерными для туберкулеза, и референс-штаммов микобактерий туберкулеза предлагаемым способом по сравнению с известными с подтверждением полученных результатов анализом жирноклслотного спектра клеток методом газожидкостной хроматографии. Результаты представлены в таблицах 2 и 3.
Таблица 2 | ||||||
Видовая дифференциация микобактерий туберкулеза в пробах патологического материала от павших и убитых животных | ||||||
Вид микобактерий | Происхождение штамма | Сроки выращивания, недель | Среда | Тесты | ||
Левенштейна Йенсена | Финн-2 | в соответствии с изобретением | ГЖХ | |||
M.avium | ГИСК | 3 | + | + | + | M.avium |
M.avium | ГИСК | 3 | + | + | + | M.avium |
M.avium | ГИСК | 3 | + | + | + | M.avium |
M.tuberculosis (Academia) | ГИСК | 10 | + | + | - | M.tuber. |
M.tuberculosis (Н37RY) | ГИСК | 10 | + | + | ± | M.tuber. |
M.tuberculosis (Н37Rа) | ГИСК | 10 | + | + | ± | M.tuber. |
M.bovis (Vallee) | ГИСК | 3 | + | + | + | M.bovis |
M.bovis (Ravenall) | ГИСК | 3 | + | + | + | M.bovis |
M.bovis (BCG) | ГИСК | 3 | + | + | + | M.bovis |
M.bovis (N2) | лимфатический узел коровы, Московская обл. | 3 | + | + | + | M.bovis |
M.bovis(N3) | лимфатический узел коровы, Московская обл. | 3 | + | + | + | M.bovis |
M.vaccae (N296) | лимфатический узел коровы, Якутск | 1 | + | + | + | M.vaccae |
M.vaccae (N1896) | лимфатический узел коровы, Якутск | 1 | + | + | + | M.vaccae |
M.phlei | ГИСК | 1 | + | + | + | M.phlei |
M.flavescens | ГИСК | 1 | + | + | + | M.flavesc. |
M.smegmatis | ГИСК | 1 | + | + | + | M.smegm. |
M.peregrinum | ГИСК | 2 | + | + | + | M.peregr. |
M.gordonae | ГИСК | 2 | + | + | + | M.tuber. |
M.scrofulaccum | ГИСК | 2 | + | + | + | M.scroful. |
Примечание: ГЖХ - газожидкостная хроматография |
Как видно из таблицы 2, появление роста на среде в соответствии с изобретением через 1-2 неделю культивирования характеризовало атипичные микобактерии (M.vaccae, M.phlei, M.flavescens, M.smegmatis, M.peregrinum, M.gordonae и M.scrofulaccum), через 3 недели - микобактери туберкулеза птичьего и бычьего видов, отсутствие роста или слабый рост через 10 недель - микобактерии туберкулеза человеческого вида, что подтвердилось результатами газожидкостной хроматографии. Возможность дифференциации микобактерий туберкулеза бычьего вида от микобактерий туберкулеза человеческого вида заявленным способом была подтверждена результатами культивирования микобактерий туберкулеза на среде с салицилатом натрия (росли микобактерии туберкулеза бычьего вида и не росли микобактерии туберкулеза человеческого вида) и ТСН (росли микобактерии туберкулеза человеческого вида и не росли микобактерии туберкулеза бычьего вида) и результатами газожидкостной хроматографии (таблица 3).
Таблица 3 | |||||
Дифференциация микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов | |||||
Вид микобактерий | Происхождение штамма | Способ дифференциации | Тесты | ||
выращивание на среде с салицилатом натрия | выращивание на среде с ТСН | Выращивание на среде в соответствии с изобретением | ГЖХ | ||
М.tuberculo-sis(Academia) | ГИСК | - | + | - | M.tuberculosis |
М.tuberculosisH37Rv | ГИСК | - | + | ± | M.tuberculosis |
M.tuberculosis Н37Rа | ГИСК | - | + | ± | M.tuberculosis |
M.bovis (Vallee) | ГИСК | + | - | + | M.bovis |
M.bovis (Ravenall) | ГИСК | + | - | + | M.bovis |
M.bovis (BCG) | ГИСК | + | - | + | M.bovis |
M.bovis (N2) | лимфатический узел коровы, Московская обл. | + | - | + | M.bovis |
M.bovis (N3) | лимфатический узел коровы, Московская обл. | + | - | + | M.bovis |
Примечание: ГЖХ - газожидкостная хроматография |
Результаты проведенных исследований показали полное совпадение результатов биохимических и газохроматографических исследований, что указывает на специфичность способа в соответствии с изобретением. Заявляемый способ дифференциации микобактерий туберкулеза по появлению или отсутствию роста на среде, содержащей L-аспарагин, калий фосфорнокислый двузамещенный, сернокислый магний, лимонную кислоту, лимоннокислое аммиачное железо, малахитовый зеленый, глицерин химически чистый, агар, желток сваренного вкрутую куриного яйца и воду дистиллированную, с учетом временного фактора обладает значительной разрешающей способностью при простоте осуществления.
Источники информации
1. Туберкулез сельскохозяйственных животных / Под ред. Шишкова В.П., Урбана В.П. - Агропромиздат, 1991. - С.122-123.
2. Virtanen S.A. Study of nitrate reduction by mycobacteria. Acta Tuberc. Sc. 1960, v.48, P.1-119.
3. The biology of the Mycobacteria / Vol.1, Academic press, 1982, 544 р.
4. Патент РФ №2102483 С1, 20.01.1998.
Claims (1)
- Способ видовой дифференциации микобактерий туберкулеза, включающий предпосевную обработку диагностического материала, его посев на плотную питательную среду, культивирование и регистрацию результатов, отличающийся тем, что посев осуществляют на питательную среду, содержащую калий фосфорнокислый двузамещенный, сернокислый магний, L-аспарагин, глицерин химически чистый, малахитовый зеленый, лимонную кислоту, лимоннокислое аммиачное железо, агар, желток сваренного вкрутую куриного яйца и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов:
фосфорнокислый калий двузамещенный 0,5 г сернокислый магний 0,5 г L-аспарагин 4,0 г глицерин химически чистый 40,0 г малахитовый зеленый 20,0 мл лимонная кислота 2,0 г лимоннокислое аммиачное железо 0,05 г агар 10,0 г желток сваренного вкрутую куриного яйца 250,0 г дистиллированная вода до 1000,0 мл,
дифференциацию атипичных микобактерий от микобактерий туберкулеза проводят по появлению роста после 1-2 недель, микобактерий туберкулеза бычьего вида и микобактерий туберкулеза птичьего вида от микобактерий туберкулеза человеческого вида - после 3 недель культивирования.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009121854/10A RU2428484C2 (ru) | 2009-06-08 | 2009-06-08 | Способ видовой дифференциации микобактерий туберкулеза |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009121854/10A RU2428484C2 (ru) | 2009-06-08 | 2009-06-08 | Способ видовой дифференциации микобактерий туберкулеза |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009121854A RU2009121854A (ru) | 2010-12-20 |
RU2428484C2 true RU2428484C2 (ru) | 2011-09-10 |
Family
ID=44056188
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009121854/10A RU2428484C2 (ru) | 2009-06-08 | 2009-06-08 | Способ видовой дифференциации микобактерий туберкулеза |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2428484C2 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2479630C1 (ru) * | 2011-12-14 | 2013-04-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" | Питательная среда для выявления l-форм микобактерий |
RU2491551C1 (ru) * | 2011-12-26 | 2013-08-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России) | Способ видовой идентификации микобактерий туберкулеза у лиц, инфицированных микобактериями туберкулеза |
RU2610412C2 (ru) * | 2015-05-29 | 2017-02-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечернозёмной зоны Российской Федерации" (ФГБНУ "НИВИ НЗ России") | Способ первичной идентификации микобактерий комплекса m.tuberculosis от нетуберкулёзных микобактерий |
-
2009
- 2009-06-08 RU RU2009121854/10A patent/RU2428484C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ПОЛЯК М.С. с соавт. Питательные среды для медицинской и санитарной микробиологии.: Элби-СПб, 2008 г., с.137-138. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2479630C1 (ru) * | 2011-12-14 | 2013-04-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" | Питательная среда для выявления l-форм микобактерий |
RU2491551C1 (ru) * | 2011-12-26 | 2013-08-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России) | Способ видовой идентификации микобактерий туберкулеза у лиц, инфицированных микобактериями туберкулеза |
RU2610412C2 (ru) * | 2015-05-29 | 2017-02-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечернозёмной зоны Российской Федерации" (ФГБНУ "НИВИ НЗ России") | Способ первичной идентификации микобактерий комплекса m.tuberculosis от нетуберкулёзных микобактерий |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2009121854A (ru) | 2010-12-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Shotts Jr et al. | Medium for the isolation of Aeromonas hydrophila | |
Islam et al. | Isolation and identification of Escherichia coli and Salmonella from poultry litter and feed | |
Collins-Thompson et al. | Non-enzymic in vitro formation of nitrosamines by bacteria isolated from meat products | |
Geresu et al. | Isolation and identification of Brucella species from dairy cattle by biochemical tests: the first report from Ethiopia | |
RU2428484C2 (ru) | Способ видовой дифференциации микобактерий туберкулеза | |
Grimm et al. | Evaluation of fecal samples from mares as a source of Rhodococcus equi for their foals by use of quantitative bacteriologic culture and colony immunoblot analyses | |
Zahid et al. | In vitro and in vivo pathogenicity tests of local isolates APEC from naturally infected broiler in Baghdad | |
Sadique et al. | Molecular characterization of Contagious Capri ne Pleuropneumonia (CCPP) in small ruminants of Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan. | |
saadi Al-Baer et al. | Isolation and identification of Escherichia coli producing cytosine deaminase from Iraqi patients | |
CN107208127B (zh) | 分枝杆菌的富集和选择性培养 | |
Lovely et al. | Normal intestinal flora of wild Nile crocodiles (Crocodylus niloticus) in the Okavango Delta, Botswana | |
RU2610412C2 (ru) | Способ первичной идентификации микобактерий комплекса m.tuberculosis от нетуберкулёзных микобактерий | |
Sapkota et al. | Prevelance and associated risk factor of escherichia coli from the cases of Poultry at Regional Veterinary Laboratory (RVL) Surkhet, Nepal | |
RU2288953C1 (ru) | Способ дифференциации аллергических реакций на ппд-туберкулин для млекопитающих животных | |
RU2322495C2 (ru) | Питательная среда для культивирования микобактерий и нокардиоформных актиномицетов | |
RU2315812C1 (ru) | Питательная среда для выделения из биологического материала и культивирования микобактерий | |
Sato et al. | Spheroplast induction and lysis of BCG strains by glycine and lysozyme | |
Arunmozhivarman et al. | Isolation and identification of M. tuberculosis from sheep tissue samples and sero-diagnosis study in an organized sheep farm | |
RU2711954C1 (ru) | Способ предварительной идентификации нетуберкулезных микобактерий с использованием универсальной хромогенной среды | |
Birn | Blood medium for the isolation of tubercle bacilli | |
RU2351655C1 (ru) | Способ определения антагонистической активности пробиотиков на основе лиофилизированной биомассы аэробных бактерий по отношению к патогенным микобактериям | |
Matthews et al. | Isolation of mycobacteria from dairy creamery effluent sludge | |
RU2786394C1 (ru) | СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ КОНТАМИНАЦИИ КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПРИ ПОСЕВЕ НА ПЛОТНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ Mycobacterium tuberculosis complex | |
RU2332452C2 (ru) | Композиция для приготовления питательной среды для выделения и культивирования микобактерий | |
RU2350648C1 (ru) | Способ оценки антагонистической активности пробиотиков на основе лиофилизированной биомассы анаэробных бактерий по отношению к патогенным микобактериям |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110717 |