SU1708842A1 - Способ выращивани микроорганизмов - Google Patents
Способ выращивани микроорганизмов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1708842A1 SU1708842A1 SU894772055A SU4772055A SU1708842A1 SU 1708842 A1 SU1708842 A1 SU 1708842A1 SU 894772055 A SU894772055 A SU 894772055A SU 4772055 A SU4772055 A SU 4772055A SU 1708842 A1 SU1708842 A1 SU 1708842A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- magnetic field
- nutrient medium
- microorganisms
- efficiency
- magnetization
- Prior art date
Links
Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к биотехнологии, в частности к способу выращивани Микроорганизмов при обработке кулыу- ральной жидкости магнитным полем. Цель изобретени - интенсификаци роста микроорганизмов. Это достигаетс путем приготовлени питательной среды на омагниченной воде в результате повышени эффективности омагиичивани культураль- ной жидкости. Дл этого осуществл ют приготовление питательной среды, посев в нее выращиваемого материала и последующее воздействие на культуральную жидкость пульсирующим магнитным полем. При этом питательную среду готов т на предварительно омагниченной воде и далее воздействуют на нее трем пульсирующими магнитными пол ми промышленной частоты, сдвинутыми по фазе на 120°, при оптимальной напр женности магнитного пол . 2 ил.
Description
Изобретение относитс к биотехнологии , в частности к способу выращивани микроорганизмов при обработке культуральной жидкости магнитным полем, и может быть использрвано дл массового или лабораторного культивировани микроорганизмов , в частности протококковых водорослей .
В биологии при культивировании микроорганизмов , в частности протококковых водорослей, широко известны способы, включающие выращивание микроорганизмов в питательной среде, имеющей различные рецепты.
Известен способ культивировани хлореллы, включающий выращивание ее на питательной среде, содержащей азотнокислый калий, однозамещенный фосфорнокислый калий и картофельное сырье при освещенности 4-5 тыс.лк.
Но этими известными способами невозможна дальнейша интенсификаци процесса выращивани и значительное увеличение выхода биомассы в короткое врем .
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ выращивани микроорганизмов путем посева исследуемого материала в жидкую питательную среду с последующим воздействием на суспензию микроорганизмов в процессе инкубировани пульсирующим магнитным полем с частотой 60-120 Гц при индукции пол 80 - 240 гс с экспозицией 1 - 3 ч.
Однако известный способ имеет следующие недостатки.
Питательна среда приготавливаетс на неомагниченной воде, что вызывает потери некоторой части труднорастворимых элементов состава примен емого рецепта среды; низка эффективность омагничивани культуральной жидкости, сильно завис щей от скважинности подаваемых импульсов питани и скорости протекающей через аппарат жидкости; реализаци способа требует больших энергозатрат, так как необходим мощный генератор дл питани электромагнитов и отсутствует оптимальный режим воздействи на культуральную жидкость.
Все это приводит к недостаточной интенсификации процесса выращивани микроорганизмов и гизкому выходу биомассы.
Цель изобретени - интенсификаци роста микроорганизмов.
Это достигаетс в результате приготовлени питательной среды на омагниченной воде и повышени эффективности омагничивани культуральной жидкости.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу выращивани микроорганизмов , заключающемус в приготовлении питательной среды, посеве в нее выращиваемого материал а с последующим воздействием на культу рал ьну so жидкость пульсирующим магнитным полем, питательную сред/ приготавливают на предварительно омагниченмой воде, а на культурзльную жидкость воздействют трем однопол рныгч.и пульсирующими магнитными пол ми промышленной частоты, СДВИНУ1ЫМИ по фазе на 120°, при оптимальной мапр ххенности магнитного пол , прокачива весь объем жидкости через устройство дл омаггшчивани , причем воздействие прекращают с достижением максимальной эффективности омггничивани на 50%. Дл определени оптимальной напр женности магнитного пол в процессе воздействи измен ют его величину и измер ют достигнутую эффективность омагничиваии .
На фиг.1 представлено распределение магнитного пол в пространстве взаимодействи аппарата омагничивани с культуральной жидкостью (а - проютипа, б предлагаемого способа); на фиг.2 - одна из йозможных установок дл реализации предлагаемого способа Еыращмванип микроорганизмов в открытой циркулирующей системе.
Установка содержит круглый бетонный бассейн 1, устройство 2 омагничивани , блок 3 питани , регул тор А тока электромагнитов , центробежный насос 5 дл подачи жидкости из бассейна в устройство омагничивани , устройство 6 перемешивани , трубы 7 и 8 дл подвода жидкости. вентиль 9 дл отбора пробы на экспрессанализ эффективности магнитной обработки , причем устройство б перемешивани установлено в центре бассейна 1, а выход устройства 2 омагничивани соединен с устройством б перемешивани и вентилем 9.
Способ реализуют следуюш.им образом.
П р и м е р 1. Бассейн 1 заполн ют водой и затем с помощью насоса 5 прогон ют ее через устройство 2 омагничивани , через вентиль 9 берут пробы дл экспресс-анализа эффективности омагничивани и с по-, мощью регул тора 4 устанавливают ог1тимальную величину магнитной напр женности в пространстве взаимодействи .
После того как достигнут максимум эффективности омагничивани воды и достигнут оптимальный режим магнитного воздействи , насос 5 и блок 3 питани выключают .
Затем в омагниченную воду внос т питательную среду при включенном перемешивающем устройстве 6 и после ее растворени в бассейн ввод т посевной материал 6 и после ее растворени в бассейн ввод т посевной материал. После этого периодически производ т анализ культ ральной жидкости на эффективность омагничивани и при снижении ее до 50% производ т включение насоса 5 и блока 3 питани .
Цикл воздействи магнитным полем на кулыуральную жидкость заканчивают при получении максимальной эффективности омагничиаани .
Количество циклов воздействи повтор ют до получени необходимого количества выращиввемой биомассы.
Культивирование протококковой водоросли (хлореллы) производили в бассейне диаметром 10 м и глубиной 0,4 м. Водопроводную воду заливают на 0,2 м.
Питательную среду обычного состава, используемую в известных способах, вносили в предварительно омагниченную воду. Посевной материал вносили с концентрацией не ниже 5 млн. клето.с на 1 мл.
Питание устройства омагничивани производительностью 10 осуществл ли от трехфазной промышленной сети (380 В, 50 Гц) через блок питани и тиристорный рег/л тор.
Повышение эффективности омагничивани культуральной жидкости достигнуто благодар увеличению равномерности распределени магнитного пол в пространстве взаимодействи с жидкостью по сравнению с протипом, что нагл дно видно из фиг.1.
Оптимальна напр женность магнитного пол при максимальной эффективности омагничивани составл ла 39-47 КА/м (500-600 Э).
Допускаемое снижение эффективности омагничивани до 50% обусловлено тем, что при этом требуютс меньшие энергозатраты дл восстановлени максимальной эффективности омагничивани в следующем цикле воздействи на культуральную жидкость .
Измерение эффективности омагничивани осуществл ли по известной методике, позвол ющей в течение 3-5 мин определить эффективность омагничивани .
Выход биомассь4 за сутки по сравнению с контрольными увеличиваетс более, чем в 4 раза.
Предлагаемый способ выращивани микроорганизмов может быть реализован на любой другой установке.
Использование способа наиболее зффективно дл массового культивировани протококковых водорослей под открытым небом.
Использование предлагаемого способа выращивани микроорганизмов обеспечивает следующие преимущества: выход биомассы увеличиваетс в несколько раз; так как эффективность омагничивани носит полиэкстремальный характер в зависимости от напр женности магнитного пол , то выбор оптимального режима воздействи позвол ет значительно снизить энергозатраты на омагничивание культуральной жидкости .
Claims (1)
- Формула изобретени Способ выращивани микроорганизмов , включающий приготовление питательной среды, посев выращиваемого материала и последующее воздействие на культуральную жидкость пульсирующим магнитным полем, отличающийс тем, что, с целью интенсификации роста микроорганизмов , питательную среду приготавливают на предварительно омагниченной воде, а на культуральную жидкость воздействуют трем однопол рными пульсирующими магнитными пол ми промышленной частоты, сдвинутыми по фазе на 120°. при оптимальной напр женности магнитного пол , прокачивают весь объем жидкости через устройство дл омагничивани , причем воздействие прекращают с достижением максимальной эффективности омагничивани , а цикл воздействи повтор ют после снижени эффективности омагничивани на 50%./ . . / .. I /Фиг.1Фиг. 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894772055A SU1708842A1 (ru) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | Способ выращивани микроорганизмов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894772055A SU1708842A1 (ru) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | Способ выращивани микроорганизмов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1708842A1 true SU1708842A1 (ru) | 1992-01-30 |
Family
ID=21486141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894772055A SU1708842A1 (ru) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | Способ выращивани микроорганизмов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1708842A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994010299A1 (en) * | 1992-11-05 | 1994-05-11 | Sovmestnoe Rossiisko-Amerikanskoe Predpriyatie 'intermet Engineering' | Method of subjecting a microbiological object to a magnetic field and a device for carrying out the same |
| RU2464306C1 (ru) * | 2011-03-11 | 2012-10-20 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) | Способ ускорения роста медленнорастущих микобактерий |
-
1989
- 1989-12-22 SU SU894772055A patent/SU1708842A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Васигоа Т. Протококковые водоросли и их значение дл отгонного животноводства. Ташкент, Фан, 1979, с. 11.Авторское свидетельство СССР N; 137372В,кл. С 12 N.1/12, 1988. • Авторское свидетельство СССР Ms 699014,кл. С 12 К 1/00. 1979. ,Душкин С.С., Евстратов В.И. Магнитна водоподготовка на химических предпри ти х. М.: Хими , 1986, с. 121. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994010299A1 (en) * | 1992-11-05 | 1994-05-11 | Sovmestnoe Rossiisko-Amerikanskoe Predpriyatie 'intermet Engineering' | Method of subjecting a microbiological object to a magnetic field and a device for carrying out the same |
| RU2464306C1 (ru) * | 2011-03-11 | 2012-10-20 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) | Способ ускорения роста медленнорастущих микобактерий |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20170044474A1 (en) | Membrane photobioreactor for treating nitrogen and phosphorus that are out of limits in biogas slurry and treating method thereof | |
| CN102079578A (zh) | 一种活性污泥中聚磷菌的快速富集方法 | |
| CN103274527B (zh) | 一种利用微藻处理有机污水的连续系统 | |
| Gould et al. | The isolation and culture of the nitrifying organisms: part I. Nitrobacter | |
| CN102092846B (zh) | 一种同步脱氮除碳好氧颗粒污泥的连续培养方法 | |
| SU1708842A1 (ru) | Способ выращивани микроорганизмов | |
| SU967278A3 (ru) | Способ контактировани газа и жидкости и устройство дл его осуществлени | |
| CN104312963A (zh) | 一种从活性污泥中分离纯化蛭弧菌的方法 | |
| Tang et al. | Growth inhibition of the cyanobacterium Spirulina (Arthrospira) platensis by 1.7 MHz ultrasonic irradiation | |
| CN112830586B (zh) | 一种快速富集反硝化硫氧化菌群的方法 | |
| CA1092039A (en) | Process for culturing cells | |
| Sato et al. | Animal cell cultivation for production of biological substances with a novel perfusion culture apparatus | |
| US20210387882A1 (en) | Method for Carrying out Whole-Process Treatment on Phytoplankton | |
| CN103172170A (zh) | 一种序批式全程自养脱氮工艺运行方法 | |
| CN100375783C (zh) | 圆石藻的室外大面积养殖和加工的方法 | |
| CN207451725U (zh) | 用于培养好氧颗粒污泥的装置和系统 | |
| CN108046416A (zh) | 用于培养好氧颗粒污泥的装置和系统以及培养好氧颗粒污泥的方法 | |
| CN114774322A (zh) | 一种芽孢杆菌及其制备高效铅锌废水絮凝剂的方法 | |
| Sikyta et al. | Continuous cultivation of Escherichia coli possessing high penicillin–acylase activity | |
| Meganathan et al. | The effect of inorganic phosphate on cyanogenesis by Pseudomonas aeruginosa | |
| CN107381930A (zh) | 重金属絮凝联合能源微藻对发酵沼液的脱氮除磷系统 | |
| Weiss et al. | Batch and continuous culture experiments on nutrient limitations and temperature effects in the marine alga Tetraselmis suecica | |
| CN108996683B (zh) | 处理畜禽养殖废水的短程硝化反硝化小型装置及方法 | |
| Voina et al. | Equipment for Increasing the Phototrophic Microalgae Production at Lab Scale | |
| SU1711734A1 (ru) | Способ выращивани микроводоросли хлорелла |