RU2455270C2 - Гранулированное удобрение, содержащее водорастворимые формы азота, магния и серы, и способ его получения - Google Patents

Гранулированное удобрение, содержащее водорастворимые формы азота, магния и серы, и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2455270C2
RU2455270C2 RU2009106677/13A RU2009106677A RU2455270C2 RU 2455270 C2 RU2455270 C2 RU 2455270C2 RU 2009106677/13 A RU2009106677/13 A RU 2009106677/13A RU 2009106677 A RU2009106677 A RU 2009106677A RU 2455270 C2 RU2455270 C2 RU 2455270C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
magnesium
magnesite
water
reaction mixture
nitrate
Prior art date
Application number
RU2009106677/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009106677A (ru
Inventor
Ладислав ЛЕНЦСЕС (SK)
Ладислав ЛЕНЦСЕС
Милан КРАЛИК (SK)
Милан КРАЛИК
Петер ЛЕГОЦКИЙ (SK)
Петер Легоцкий
Радка СТЕФАНЦОВА (SK)
Радка СТЕФАНЦОВА
Павол КЕРДО (SK)
Павол КЕРДО
Михаль ФЕРЕНЦИ (SK)
Михаль ФЕРЕНЦИ
Антон ПОЛАК (SK)
Антон Полак
Original Assignee
Дусло А.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дусло А.С. filed Critical Дусло А.С.
Publication of RU2009106677A publication Critical patent/RU2009106677A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2455270C2 publication Critical patent/RU2455270C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/18Nitrates of ammonium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/24Sulfates of ammonium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F5/00Compounds of magnesium
    • C01F5/40Magnesium sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05CNITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C1/00Ammonium nitrate fertilisers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)

Abstract

Гранулированное удобрение, содержащее водорастворимые формы азота, магния и серы, содержит 18-24% масс. азота, 8-12% масс. серы, 3-6% масс. магния, выраженного как оксид магния MgO в форме буссенготита - (NH4)2SO4·MgSO4·6H2O, и двойные соли нитрата аммония 2NH4NO3·(NH4)2SO4 и 3NH4NO3·(NH4)2SO4. Магнезит обрабатывают концентрированной азотной кислотой, содержащей 30-60% НNО3, с образованием реакционной смеси, содержащей нитрат магния, нитрат кальция и другие нитраты согласно содержанию металлических соединений в магнезите, и остаток - неразложившийся магнезит. Реакционную смесь нейтрализуют щелочным реагентом до рН 2-6, оставляют для протекания реакции с сульфатом аммония при температуре 80-120°С в течение 20-80 минут с образованием суспензии буссенготита (NH4)2SO4·MgSO4·6H2O, содержащей 10-30% масс. воды. Суспензию смешивают с высушенным рецикловым продуктом предшествующего производства в соотношении 1:2-1:4 и гранулируют с образованием влажного гранулята, из которого после удаления свободной воды получают конечный продукт. Техническим результатом является получение удобрения, пригодного для выращивания растений на почвах с низким содержанием водорастворимого магния и для растений, требующих быстрой поставки питательных веществ. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 пр.

Description

Область технического применения
Изобретение относится к гранулированному трехкомпонентному удобрению, содержащему водорастворимые формы азота, магния и серы (в дальнейшем, в этом описании - NMgS), а также способу его получения. Удобрение пригодно для применения в сельском хозяйстве в качестве удобрения сельскохозяйственных культур.
Уровень техники
Магний принадлежит к олигобиогенным элементам, необходимым для жизни. Его нехватка вызывает пониженное образование хлорофилла. Содержание магния в почве обычно является относительно высоким, но только его маленькая доля является доступной для растений. Магний почти всегда находится в форме карбонатов или сульфатов. Карбонат магния почти не растворим в воде и приемлем для растений только в кислых почвах. Сульфаты легко растворимы в воде и их получение растениями зависит от pH почвы. В нейтральных и щелочных почвах получение магния от сульфатов является более эффективным, чем от карбонатов.
Большое количество гранулированных промышленных удобрений содержит магний главным образом в виде размолотого доломита или магнезита, таким образом, только в форме карбоната. В форме водорастворимого сульфата удобрения изготавливают главным образом из кизерита.
В последнее время проблему приготовления NMgS-удобрения наиболее тщательно описывают в патенте DE 3320181 A, рассматривающем азот-магниевое удобрение, состоящее из MgSO4 и (NH4)2SO4, образованное из их двойной соли. Способ приготовления удобрения характеризуется тем, что (NH4)2SO4 и MgSO4, являющиеся составной частью кизерита, смешивают с водой или водным раствором, или расплавом (NH4)2SO4 и мочевиной в форму суспензии твердых частиц в жидкости. Суспензию выстаивают для протекания реакции, по меньшей мере, в течение 15 минут, более предпочтительно 30-60 минут, при температуре 60-160°C. При приготовлении удобрения сырье (NH4)2SO4 и кизерит MgSO4·H2O должно быть смешано с водой, и должна образоваться взвесь, содержащая воду в таком количестве, что смесь содержит от 5 до 20% масс. воды, при этом кизерит образует с (NH4)2SO4 двойную соль MgSO4·(NH4)2SO4·xH2O. Недостатком способа, проводимого подобным образом, является тот факт, что не может возникнуть двойная соль MgSO4·(NH4)2SO4·xH2O, имеющая число (х) молей воды больше 6, т.е. гидратированный буссенготит. Двойная соль, имеющая число (х) молей менее 6, становится влажной в обычных условиях. Дополнительный недостаток состоит в том, что для производства такого удобрения кизерит применяют в качестве источника магния, который является более дорогим, чем магнезит, и, кроме того, он реагирует с сульфатом аммония медленнее, чем нитрат магния.
Температура от 80 до 160°C, по-видимому, является необходимой для образования двойной соли магния и аммония сульфатов в пределах 60 минут. Преимуществом является то, что выпаривается меньше воды. Таким способом, например, (NH4)2SO4 и кизерит при сплавлении с сырьем нитратом аммония, которое содержит 97% NH4NO3 и 3% воды, при температуре 140°C может образовывать двойную соль в пределах приблизительно 45 минут. Мольное соотношение сульфата аммония и кизерита составляет 1:1, но может быть также использован избыток (NH4)2SO4. Для приготовления N-Mg удобрения с более высоким содержанием азота должны вводить дополнительное сырье, подобное мочевине или NH4NO3, в таком количестве, которое гарантирует требуемое количество азота. Авторы патента заявляют, что преобразование кизерита и (NH4)2SO4 происходит при заданных условиях практически полностью и удобрение не содержит кизерита. Кизерит остается только в качестве побочного продукта. Под влиянием колеблющейся температуры воздуха твердость гранул кизеритового удобрения понижается и они теряют прочность в пределах относительно короткого промежутка времени. Зерна и гранулы начинают распадаться, и образуется пыль.
В патенте EP 00922685 A1 описано приготовление минерального удобрения в гранулированной форме на основе MgSO4. Удобрение содержит 16-30% общего MgO, 12-30% водорастворимого MgO и 30-50% серы (считаемой как SO3). Удобрение получают путем растворения материалов, содержащих магний, например, из магнезитового производства, в серной кислоте и смешивания с другим магниевым сырьем. Сырьем могут быть также Mg(OH)2 и MgCa(CO3)2.
Кроме того, документ WO 01/38258 A1 описывает способ приготовления химического соединения, применяемого в качестве добавки к удобрениям, содержащего 35-60% масс. MgSO4, 5-35% масс. CaSO4, 10-35% масс. смеси MgCO3 с CaCO3, воду до 5% масс. (свободную или кристаллизационную), и остаток - MgO.
Приготовление по технологии жидкостной обработки основано на реакции взвеси магнезита (MgCO3) с серной кислотой (H2SO4). Получали раствор MgSO4, который дополнительно высушивали распылением в жидкотекучий слой. Однако способ не был очень практичным из-за коррозии во время образования MgSO4 при заданной температуре, которая была вызвана смесью серной кислоты с водой. Кроме того, полученный MgSO4·7H2O является непригодным для дальнейшего применения, особенно для грануляции суспензии. Основная реакция происходит между MgO и H2SO4 с образованием MgSO4 и воды, и она является экзотермической. Полученной теплоты недостаточно для полного завершения реакции, поэтому в реакторе применяют воздух, нагретый до температуры в пределах 110-200°C, почти всегда 120-180°C и почти всегда ниже 150°C. Реакция требует специфического размера частиц MgO и MgCO3, что определяется как 90% частиц, меньших чем 100 мкм, и 40%, меньших чем 30 мкм. Время реакции между MgO и H2SO4 составляет дольше 8 минут, предпочтительно дольше 10 минут.
В патенте BE 610993 описан способ производства гранулированных N-K и N-Mg удобрений таким образом, что соли калия или сульфат магния с сульфатом аммония добавляют к раствору нитрата аммония, имеющему температуру 120°C и концентрацию 80-88%, и смесь гранулируют. N-Mg удобрение готовят путем добавления (NH4)2SO4 или аммиака, H2SO4, MgSO4 (кизерита) к HNO3 с аммиаком или к раствору NH4NO3 при температуре 160°C, и смесь сгущают до содержания воды 4%. Если используют кизерит, содержащий 26,8% MgO, то образуется двойная соль аммоний-магний сульфат и также Mg(NO3)2, который является гигроскопичным. Поэтому добавляют (NH4)2SO4 для реагирования с Mg(NO3)2 до сульфата и, одновременно, с NH4NO3 образуются двойные соли 2NH4NO3·(NH4)2SO4 и 3NH4NO3·(NH4)2SO4. Продукт содержит 62% (NH4)2SO4 и 38% NH4NO3 или 29% (NH4)2SO4 и 71% NH4NO3. Получающееся удобрение имеет состав 20% N, 6,5 (максимум 9%) MgO. Содержание серы в патентном описании не рассмотрено.
Новый продукт - Hydro OptimagPLUS - был специально разработан для местностей с низким содержанием магния. Магний находится в нем в стопроцентно водорастворимой форме. Водорастворимые частицы серы дополняют продукт. Продукт имеет следующий состав:
Азот, магний и сера 24+8 (+6),
24% - общий азот (12% нитратного азота, 12% аммиачного азота),
8% - водорастворимый MgO,
6% - водорастворимая S.
Задачей настоящего изобретения является получение устойчивого NMgS-удобрения с водорастворимыми компонентами, включая экономически привлекательный способ производства.
Раскрытие изобретения
Предметом изобретения является гранулированное удобрение, содержащее водорастворимые формы азота, магния и серы (NMgS-удобрение), а также способ его получения.
Удобрение, полученное согласно настоящему изобретению, содержит оксид магния (MgO) в форме буссенготита - (NH4)2SO4·MgSO4·6H2O, который, в противоположность ефремовиту - NH4SO4·2MgSO4, является в данном удобрении устойчивым к влажности воздуха вплоть до 55% относительной влажности (при температуре 30°C). Удобрение еще содержит двойные соли нитрата аммония, а именно 2NH4NO3·(NH4)2SO4 и 3NH4NO3·(NH4)2SO4, но без свободного или в очень малых количествах присутствующего (остаточного) сульфата аммония, большее количество которого вызывает после некоторого времени в присутствии влажности воздуха реакцию нитрата аммония с сульфатом аммония до 2NH4NO3·(NH4)2SO4 и 3NH4NO3·(NH4)2SO4, которые в более высоких концентрациях ведут к неустойчивости удобрения. Ситуация является подобной в присутствии ефремовита - NH4SO4·2MgSO4, который захватывает влагу уже при обычных условиях и взаимодействует с ней до (NH4)2SO4·MgSO4·6H2O и MgSO4, это меняет его кристаллическую структуру, разупрочняет гранулы и повышает запыленность удобрения.
Получение NMgS-удобрения
В противоположность до сих пор известным гранулированным Mg-удобрениям, NMgS-удобрение производят не из более дорогого кизерита, а из значительно менее дорогого магнезита и азотной кислоты, из которых готовят нитрат магния, который реагирует очень быстро с сульфатом аммония до буссенготита. Реакция кизерита с сульфатом аммония является значительно более медленной, а также для полного ее протекания требуется значительно большее количество воды и более высокая температура, чем для приготовления из нитрата магния, и тогда избыток воды должен быть удален.
Магнезит разлагают в реакторе с мешалкой азотной кислотой, имеющей концентрацию 30-60% масс., предпочтительно 60% масс., в результате чего образуется реакционная смесь нитрата магния с малым количеством (0-15%) непрореагировавшей азотной кислоты, которую нейтрализуют аммиачной водой или газообразным аммиаком. Нейтрализованную реакционную смесь нитрата магния сгущают так, что содержание воды снижается до 30-45%. Если применяют концентрированную азотную кислоту, то сгущать реакционную смесь нитрата магния не является необходимым.
Нейтрализованную реакционную смесь нитрата магния, имеющую температуру 80-150°C, смешивают в реакторе с сульфатом аммония, в результате чего получается суспензия, температуру которой поддерживают при значении 80-120°C. Добавленный сульфат аммония реагирует с нитратом магния до буссенготита (NH4)2SO4·MgSO4·6H2O. Возможно, или одновременно, или позже, добавлять расплав нитрата магния для регулирования содержания азота в удобрении. Длительность реакции взаимодействия с сульфатом аммония составляет 20-80 минут, предпочтительно 40-60 минут. Содержание воды в суспензии должно быть 10-30%. Суспензию перемешивают в лопастном грануляторе с повторным высушиванием (12% воды), в соответствии с чем образуется влажный гранулят, содержащий 13-17% воды. Влажный гранулят высушивают так, что удаляется только свободная вода (некристаллизационная вода), т.е. продукт содержит приблизительно 12% воды.
Дополнительные данные, которые не ограничивают объем изобретения, а также дополнительные преимущества становятся очевидными из примеров.
Примеры вариантов воплощения изобретения
Пример 1
A) Приготовление нейтрализованной реакционной смеси при помощи периодического процесса
6 л азотной кислоты, имеющей концентрацию 60% масс., загружают в реактор вместимостью 10 л с якорной мешалкой и добавляют порошок магнезита в количестве 3,8 кг при перемешивании в пределах 1 часа при температуре 60°С в начале и температуре 120°С в конце. Затем при перемешивании добавляют газообразный аммиак к реакционной смеси, пока не достигают рН 4. Таким способом готовят расплав нитрата магния, содержащий 49% Мg(NО3)2, 5,8% Са(NО3)2, 2% NH4NO3 и другие нитраты согласно содержанию металлических соединений в магнезите, 38% воды, а остатком является неразложившийся магнезит и Fе(ОН)3.
B) Приготовление гранулированного удобрения при помощи периодического процесса
В колбу для сульфирования, оснащенную мешалкой, загружают 1650 г расплава нитрата магния состава, заданного в А), и 1200 г NН43 (3% воды), загрузку нагревают до 120°С и добавляют 2270 г (NH4)2SO4 и 100 г воды при перемешивании. Получающуюся смесь перемешивают при температуре 105°С в течение 60 минут. Суспензию, приготовленную таким способом, смешивают в лопастном смесительном шнеке с рецикловым продуктом из предварительно приготовленного гранулированного удобрения в соотношении 1:2, в соответствии с чем готовят гранулят, который высушивают при температуре 60°С и от которого отделяют производственную фракцию.
Точечная сила продукта составляет 123 Н, пылеобразование 0,06%, истирание 0,1%, агломерируемость необработанного продукта 34 Н, критическая относительная влажность 57%.
Состав продукта: 21,1% N, 4,9% MgO, 10,9% S, содержание воды 12,5%. Согласно рентгеноструктурному анализу продукт содержит буссенготит (NH4)2SO4·MgSO4·6H2O, 2NH4NO3·(NH4)2SO4 и 3NH4NO3·(NH4)2SO4.
Пример 2
А) Приготовление нейтрализованной реакционной смеси при помощи непрерывного процесса
0,7 кг/ч измельченного магнезита и приблизительно 2 кг/ч концентрированной азотной кислоты загружают в первый реактор каскада из 4 реакторов с вместимостью каждого 10 л. Температуру в реакторах регулируют (от первого до последнего реактора) до значений величин 80, 90, 100 и 120°C. После выхода из реакторов реакционная смесь проходит через сепаратор, где отделяется неразложившийся магнезит, который затем возвращают в первый или, возможно, второй из предшествующих реакторов. Содержание свободной HNO3 изменяется от 0,1 до 25%, почти всегда от 0,1 до 15%. Затем в дополнительном (пятом) реакторе реакционную смесь нейтрализуют газообразным аммиаком до значения pH между 2 и 6, предпочтительно между 2 и 4.
Таким образом, приготовлен расплав нитрата магния, содержащий в среднем 40% Mg(NO3)2, 5,8% Ca(NO3)2, 12% NH4NO3, 39% воды, и остатком является неразложившийся магнезит и Fe(OH)3.
В) Приготовление гранулированного удобрения при помощи непрерывного процесса
В оснащенный мешалкой реактор загружают 5,8 кг/ч расплава нитрата магния, приготовленного способом согласно А), 2,1 кг/ч NH4NO3 и 6,3 кг/ч NH4)2SO4. После времени выстаивания в 40 минут готова суспензия, которую смешивают в лопастном грануляторе с рецикловым продуктом из предшествующего подобного эксперимента в соотношении 1:4, получая в результате гранулят, от которого отделяют производственную фракцию. Продукт высушивают в сушилке при температуре 75°C.
Пример 3
Массовое производство гранулированного удобрения при помощи непрерывного процесса
1,4 т/ч измельченного магнезита и приблизительно 4 т/ч концентрированной азотной кислоты загружают в первый реактор каскада из 4 реакторов с вместимостью каждого 200 гл. Температуру в реакторах (от первого до последнего реактора) регулируют до значений величин 60, 90, 120 и 130°C. После выхода из реакторов реакционная смесь проходит через сепаратор, где отделяется неразложившийся магнезит. Эту фракцию возвращают в первый реактор. Получающаяся реакционная смесь содержит свободную HNO3 с концентрацией 0,1-25% масс., в среднем 12%. Реакционную смесь нейтрализуют газообразным аммиаком до значения pH 4.
Таким образом, получают расплав нитрата магния, который содержит 49% Mg(NO3)2, 5% Ca(NO3)2, 3% NH4NO3, 36% воды, и остатком является неразложившийся магнезит и Fe(OH)3.
В оснащенный мешалкой реактор для приготовления суспензии загружают 11,7 т/ч расплава нитрата магния, 4,3 т/ч NH4NO3 и 12,8 т/ч (NH4)2SO4. Суспензию готовят со временем выдерживания в 60 минут, которую смешивают в лопастном грануляторе с рецикловым продуктом в соотношении 1:4. От полученного гранулята отделяют производственную фракцию, которую высушивают в сушилке при температуре 75°C.
Пример 4
13,2 г гептагидрата сульфата цинка, 14,3 г ортоборной кислоты, 0,46 г тетрагидрата молибдата аммония и 0,1 г пентагидрата сульфата меди добавляют к 1650 г суспензии, приготовленной согласно примеру 1В. После добавления рециклового продукта продукт гранулируют, таким образом получают удобрение, содержащее 21,05% N, 4,9% MgO, 10,89% S, 0,05% B, 0,005% Mo, 0,06% Zn и 0,005% Cu.
Применяемость в производственных условиях
Способ согласно настоящему изобретению может быть применен для приготовления трехкомпонентного удобрения, содержащего водорастворимый азот, магний и серу, пригодного для применения в сельском хозяйстве для использования в качестве удобрения сельскохозяйственных культур. Вышеупомянутое удобрение является особенно пригодным для выращивания растений на почвах с низким содержанием водорастворимого магния и для быстрорастущих растений, требующих быстрой поставки питательных веществ, например для так называемых энергетических растений.

Claims (16)

1. Гранулированное удобрение, содержащее водорастворимые формы азота, магния и серы с катионами аммония и магния, нитратными и сульфатными анионами, отличающееся тем, что оно содержит 18-24 мас.% азота, 8-12 мас.% серы, 3-6 мас.% магния (выраженного как оксид магния MgO) в форме буссенготита - (NH4)2SO4·MgSO4·6H2O и двойные соли нитрата аммония - 2NH4NO3·(NH4)2SO4 и 3NH4NO3·(NH4)2SO4.
2. Способ приготовления гранулированного удобрения, содержащего водорастворимые формы азота, магния и серы с катионами аммония и магния, сульфатными и нитратными анионами по п.1, отличающийся тем, что магнезит обрабатывают концентрированной азотной кислотой, содержащей 30-60% НNО3, с образованием реакционной смеси, содержащей нитрат магния, нитрат кальция и другие нитраты согласно содержанию металлических соединений в магнезите, и остаток неразложившегося магнезита, затем реакционную смесь нейтрализуют щелочным реагентом до рН 2-6, затем нейтрализованную реакционную смесь оставляют для реакции с сульфатом аммония при температуре 80-120°С в течение 20-80 мин с образованием суспензии буссенготита (NH4)2SO4·MgSO4·6H2O, содержащей 10-30 мас.% воды, причем суспензию смешивают с рецикловым продуктом предшествующего производства в соотношении 1:2-1:4 и его гранулируют с образованием влажного гранулята, из которого получают конечный продукт после удаления свободной воды.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что магнезит обрабатывают азотной кислотой в одном химическом реакторе с механической мешалкой.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что магнезит обрабатывают азотной кислотой с содержанием 60 мас.%.
5. Способ по п.2, отличающийся тем, что магнезит обрабатывают азотной кислотой непрерывно в каскаде реакторов с 3-5 стадиями, при этом магнезит загружают в первый реактор.
6. Способ по п.2, отличающийся тем, что реакционную смесь, получающуюся от разложения магнезита, нейтрализуют аммиаком до рН 5-6,5.
7. Способ по п.2, отличающийся тем, что нейтрализованную реакционную смесь оставляют для взаимодействия с сульфатом аммония (NH4)2SO4 в течение 40-60 мин.
8. Способ по п.2, отличающийся тем, что нейтрализованную реакционную смесь смешивают с кристаллическим сульфатом аммония при температуре 80-120°С.
9. Способ по п.2, отличающийся тем, что нейтрализованную реакционную смесь смешивают с кристаллическим сульфатом аммония и с расплавом нитрата аммония при температуре 80-120°С.
10. Способ по п.2, отличающийся тем, что влажный гранулят содержит 13-17 мас.% воды, предпочтительно 12-15 мас.%.
11. Способ по п.2, отличающийся тем, что перед вхождением в гранулятор воду добавляют к суспензии до тех пор, пока не достигают содержания 10-30 мас.%, предпочтительно 12-18 мас.%.
12. Способ по п.2, отличающийся тем, что гранулирование осуществляют при температуре от 60 до 75°С.
13. Способ по п.2, отличающийся тем, что температура конечного продукта при высушивании не превышает 90°С, предпочтительно 75°С.
14. Способ по п.2, отличающийся тем, что содержание воды в конечном продукте, гранулированном удобрении, составляет порядка 12 мас.%.
15. Способ по п.2, отличающийся тем, что к реакционной смеси после разложения магнезита добавляют микроудобрения.
16. Способ по п.2, отличающийся тем, что к суспензии перед гранулированием добавляют микроудобрения в форме сульфатов, нитратов, борной кислоты, фосфатов и/или оксидов микроудобрений и/или их гидроксидов.
RU2009106677/13A 2006-07-26 2007-07-25 Гранулированное удобрение, содержащее водорастворимые формы азота, магния и серы, и способ его получения RU2455270C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SK106-2006A SK287233B6 (sk) 2006-07-26 2006-07-26 Granulované hnojivo s obsahom vodorozpustných foriem dusíka, horčíka a síry s amónnymi a horečnatými katiónmi, síranovými a dusičnanovými aniónmi a spôsob jeho prípravy
SKPP0106-2006 2006-07-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009106677A RU2009106677A (ru) 2010-09-10
RU2455270C2 true RU2455270C2 (ru) 2012-07-10

Family

ID=38981912

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009106677/13A RU2455270C2 (ru) 2006-07-26 2007-07-25 Гранулированное удобрение, содержащее водорастворимые формы азота, магния и серы, и способ его получения

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP2051953B1 (ru)
AT (1) ATE465985T1 (ru)
DE (1) DE602007006204D1 (ru)
PL (1) PL2051953T3 (ru)
RU (1) RU2455270C2 (ru)
SK (1) SK287233B6 (ru)
UA (1) UA94762C2 (ru)
WO (1) WO2008013510A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2557776C1 (ru) * 2014-02-19 2015-07-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВПО Казанский ГАУ) Гранулированное комплексное азотно-магниевое удобрение и способ его получения
US20150298985A1 (en) * 2014-04-17 2015-10-22 Vale S.A. Boussingaultite production process from liquid effluents containing magnesium sulphate

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9932277B2 (en) * 2010-11-02 2018-04-03 Advansix Resins & Chemicals Llc Method for producing ammonium sulfate nitrate
RU2478086C1 (ru) * 2011-08-25 2013-03-27 Макаров Олег Владимирович Способ получения безнитратного жидкого комплексного удобрения на основе аммиачной селитры (варианты)
PL2573058T3 (pl) 2011-09-21 2017-09-29 Rheinkalk Gmbh Granulat zawierający aglomerowany materiał sypki
DE102016220648A1 (de) * 2016-10-20 2018-04-26 Thyssenkrupp Ag Ammoniumsulfat enthaltendes Granulat
AU2019347587B2 (en) * 2018-09-27 2022-02-17 Advansix Resins & Chemicals Llc Ammonium sulfate fertilizer with water-soluble micronutrients

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE566659C (de) * 1930-04-30 1932-12-21 Henri Vanderputten Verfahren zur Herstellung eines Mischduengers
DE1010078B (de) * 1955-04-07 1957-06-13 Norddeutsche Chemische Werke G Verfahren zur Herstellung von Ammoniumschoenit und Ammoniumschoenit enthaltenden Salzgemischen
DE1018886B (de) * 1954-11-03 1957-11-07 Wintershall Ag Nitrat- und chloridfreies Stickstoffduengemittel mit Magnesiumgehalt
DE3320181A1 (de) * 1982-06-05 1983-12-08 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Magnesiumsulfat und ammoniumsulfat enthaltendes stickstoff-magnesium-duengemittel
SU1518329A1 (ru) * 1987-09-07 1989-10-30 Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза Способ приготовлени кондиционирующей магнезитовой добавки

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE566659C (de) * 1930-04-30 1932-12-21 Henri Vanderputten Verfahren zur Herstellung eines Mischduengers
DE1018886B (de) * 1954-11-03 1957-11-07 Wintershall Ag Nitrat- und chloridfreies Stickstoffduengemittel mit Magnesiumgehalt
DE1010078B (de) * 1955-04-07 1957-06-13 Norddeutsche Chemische Werke G Verfahren zur Herstellung von Ammoniumschoenit und Ammoniumschoenit enthaltenden Salzgemischen
DE3320181A1 (de) * 1982-06-05 1983-12-08 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Magnesiumsulfat und ammoniumsulfat enthaltendes stickstoff-magnesium-duengemittel
SU1518329A1 (ru) * 1987-09-07 1989-10-30 Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза Способ приготовлени кондиционирующей магнезитовой добавки

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2557776C1 (ru) * 2014-02-19 2015-07-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВПО Казанский ГАУ) Гранулированное комплексное азотно-магниевое удобрение и способ его получения
US20150298985A1 (en) * 2014-04-17 2015-10-22 Vale S.A. Boussingaultite production process from liquid effluents containing magnesium sulphate
US9586835B2 (en) * 2014-04-17 2017-03-07 Vale S.A. Boussingaultite production process from liquid effluents containing magnesium sulphate

Also Published As

Publication number Publication date
SK287233B6 (sk) 2010-04-07
EP2051953B1 (en) 2010-04-28
DE602007006204D1 (de) 2010-06-10
UA94762C2 (ru) 2011-06-10
ATE465985T1 (de) 2010-05-15
WO2008013510A8 (en) 2008-07-03
SK1062006A3 (sk) 2008-02-05
WO2008013510A3 (en) 2008-05-15
EP2051953A2 (en) 2009-04-29
WO2008013510A2 (en) 2008-01-31
RU2009106677A (ru) 2010-09-10
PL2051953T3 (pl) 2010-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2455270C2 (ru) Гранулированное удобрение, содержащее водорастворимые формы азота, магния и серы, и способ его получения
CA2941177C (en) Method for providing an inorganic coating to ammonium nitrate-based particles
CN111108079A (zh) 硫酸钙尿素颗粒及其制备和使用方法
RU2478087C2 (ru) Известьсодержащее азотно-серное удобрение и способ его получения
CN113518769A (zh) 杂卤石和尿素的颗粒物
EP1807351A1 (en) Method of calcium nitrate production
SK2132004A3 (sk) Spôsob prípravy granulovaného dusičnano-síranového hnojiva
WO2006057573A2 (fr) Procede pour fabriquer un engrais a base de sodium et d'azote
RU2162073C2 (ru) Удобрение на основе нитрата кальция и способ его получения
RU2475453C2 (ru) Способ получения гранулированного промышленного азотно-кальциевого удобрения
RU2624969C2 (ru) Гранулированное азотное удобрение с регулируемой скоростью растворения и способ его получения
CN110317115A (zh) 一种利用磷化工生产废水生产复合缓释肥的方法
CN108083877A (zh) 一种以冷冻法硝酸磷肥工艺副产的硝酸钙为原料生产尿素硝酸钙的方法
RU2815352C1 (ru) Способ получения серосодержащего удобрения из отходов производства полисульфида кальция и полученное указанным способом удобрение
RU2350585C1 (ru) Способ получения кальцийазотосульфатного удобрения
JPH05319966A (ja) 緩効性肥料の製造方法
EP2067760A1 (en) Process for obtaining fertilizers from tio2 subproducts, and products obtained in this manner
RU2341503C1 (ru) Способ получения кальцийазотосульфатного удобрения
RU2299856C1 (ru) Способ получения гранулированного карбоната кальция
JPH0114197B2 (ru)
JPS6339551B2 (ru)
SU1388397A1 (ru) Способ получени аммофоса с цинком
CA3198900A1 (en) Nitrogen fertilizer compositions based on polyphosphate caged structure
EP4157808A1 (en) Method for the manufacture of an ammonium nitrate-based composition and products thereof
RU2478599C1 (ru) Способ получения комплексного азотно-фосфорно-сульфатного удобрения из фосфогипса (варианты)