SU1518329A1 - Способ приготовлени кондиционирующей магнезитовой добавки - Google Patents

Способ приготовлени кондиционирующей магнезитовой добавки Download PDF

Info

Publication number
SU1518329A1
SU1518329A1 SU874303661A SU4303661A SU1518329A1 SU 1518329 A1 SU1518329 A1 SU 1518329A1 SU 874303661 A SU874303661 A SU 874303661A SU 4303661 A SU4303661 A SU 4303661A SU 1518329 A1 SU1518329 A1 SU 1518329A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
nitric acid
decomposition
conditioning
extraction
Prior art date
Application number
SU874303661A
Other languages
English (en)
Inventor
Оксана Семеновна Новикова
Ольга Ивановна Титова
Маргарита Борисовна Блинова
Юлия Васильевна Цеханская
Ольга Александровна Люлюшина
Антанас Иозович Мазурявичюс
Альфредас Ваитекович Свиклас
Владиславас Станиславович Гедвилас
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза filed Critical Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза
Priority to SU874303661A priority Critical patent/SU1518329A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1518329A1 publication Critical patent/SU1518329A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу приготовлени  добавок, примен емых дл  кондиционировани  минеральных удобрений, в частности аммиачной селитры. Цель изобретени  - повышение степени извлечени  оксида магни  и скорости фильтрации раствора. В предложенном способе разложение каустического магнезита азотной кислоты ведут до концентрации азотной кислоты 14-20%, после чего добавл ют боратовую руду и продолжают разложение при температуре 75-80°С до получени  раствора. степень извлечени  кондиционирующей добавки повышаетс  на 4-5%, а скорость фильтрации на 35-40%. Кроме того, присутствие в кондиционирующей добавке борной кислоты в сочетании с нитратом магни  повышает прочность гранул аммиачной селитры в среднем на 23%: с 1,3 до 1,6 кг/гран., а также ее агрохимическую эффективность. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к способу ггриготовлени  добавок, примен емых дл  кондиционировани  аммиачной селитры , и может быть использовано в производстве минеральных удобрений.
Цель изобре- ени  - повышение степени извлечени  оксида магни  и скорости фильтрации раствора.
Технологи  способа заключаетс  в следующем.
В реактор заливают конденсат и подают 57-58%-ную азотную кислоту до достижени  е 35% -ной концент- . рации. Затем порци ми в течение двух Чс .г.оп подают каустический магнезит. Перемемк 1ание в растворе осуп;е-ствл ют сжатым воздухом. При достижении 20%-ной концентрации нитрата магни  в растворе подачу каустического магнезита прекращают и заливают в реактор кондеиса до установлени  концентрации азотной кислоты 15+1%. Температура в реакторе составл ет 75-80°С. Затем в реактор начинают подавать боратовую руду, котора  разлагаетс  в полученном растворе до концентрации нитрата магни  пор дка 30% и до нейтральной среды. При этом в растворе дополнительно содержитс  6-8% борной кислоты. Затем раствор, в котором поддерживают заданную температуру , фильтрую и через дозируюел эо
щее устройство направл ют в основную технологическую линию. Осадок, содержащий гипс (80%), окисла железа, алюмини , углерода и следы борной кислоты , промывают гор чей водой с температурой 80-90°С. Промьшные воды возвращают в цикл, а осадок выгружают в шпамонакопитель.
Степень извлечени  MgO в данном способе составл ет 97%, , - 98%. Получение нейтрального раствора кондиционирующей добавки делает возмож- ным его фильтрацию на фильтр-прессах типа ФПМК, которые предусмотрены в технологическом узле приготовлени  магнезиальной добавки крупнотоннажных агрегатов АС-72М,
Пример 1, Промышленный реактор заполн ют 35%-ной HNO,, вз той в количестве 203 кг из расчета 100% от нормы, и постепенно при посто нном перемешивании засыпают 27,5 кг каустического магнезита (ПМК-83). Затем еще добавл ют избыток магнезита до нейтральной реакции раствора. Разложение осуществл ют в течение 3-5 ч. Температура раствора в реакторе к окончанию разложени  составл ет . Далее раствор из реактора подают на фильтрацию. Фильтрат , получаемый в количестве 230 кг, содержит 77,3 кг нитрата магни  и 7 кг нитрата кальци . .
Пример 2. Реактор заполн ют 35%-ной азотной кислотой, вз той в количестве 125 кг из расчета 100% от стехиометрической нормы, и постепенно при посто нном перемешивании засыпают 10 кг каустического магнезита; затем при снижении концентрации кислоты до 20% внос т 50 кг боратовой руды (ТУ 112-82-83-85).
В реакторе поддерживают температуру . Суммарное врем  разложени  составл ет 3 ч. Получаема  суспензи  имеет нейтральную среду. Нерастворимый осадок отдел ют фильтрацией и промьшают 50 кг гор чей воды с температурой 85°С. Промьюные воды соедин ют с фильтратом. Фильтрат, получаемый в количестве 198 кг, содержит A3 кг нитрата магни , 9 кг нитрата кальци , 13 кг борной кислоты.
Пример 3. Услови  осуществлени  способа те же, что и в примере 1, но в реактор перед внесением боратовой руды добавл ют гор чую воду (80°С) дл  снижени  концентрации
и
10
15
20
25
30
35
40
45
50
азотной кислоты до 14-16%. При этом степень извлечени  MgO из сьфь  составл ет 97%, а степень извлечени  , - 98 %. Скорость фильтрации по фильтрату - 0,56 . ч.
Пример 4. Услови  осуществлени  способа аналогичны примеру 3, но температуру в реакторе после разложени  каустического магнезита на стадии разложени  боратовой руды поддерживают на уровне 70°С. Получаемый при этом раствор содержит свободную кислоту .
Пример 5. Услови  осуществлени  способа аналогичны примеру 3, но температуру после разложени  каустического магнезита и далее поддерживают на уровне 75 с. Полученный раствор нитрата магни  практически не содержит свободной азотной кислоты.
Пример 6. Услови  осуществлени  способа аналогичны примеру 1, но дл  проведени  процесса берут избыток каустического магнезита 12 кг. При этом получают раствор с нейтральной средой.
Повышать температуру процесса азот- нокислотного разложени  выше 80 с нецелесообразно , так как это приводит не к дополнительному извлечению полезных элементов из сырь , а к повышен ному расходу энергии.
Осуществление азотнокислотного разложени  при температуре ниже приводит .к снижению степени извлечени  полезных продуктов.
Варианты способа и его эффективность иллюстрируютс  таблицей.
Из приведенных в таблице данных ввдно, что степень извлечени  кондиционирующей добавки повьш1аетс  на 4-5%, а скорость фильтрации - на 35- 40% по сравнению с известным способом .
Кроме того, присутствие в кондиционирующей добавке борной кислоты в сочетании с нитратом магни  повышает прочность гранул аммиачной селитры в среднем на 23%: с 1,3 до 1,6 кг/гран, а также ее агрохимическую эффективность.
75 С

Claims (2)

1. Способ приготовлени  кондиционирующей магнезитовой добавки, включающий разложение каустического магнезита азотной кислотой с последующей фильтрацией раствора нитрата магни , отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени извлечени  оксида магни  и скорости фильтрации раствора, разложение ведут до концентрации азотной кислоты 14;-20%, после чего добавл ют боратовую руду и
продолжают разложение при 75-80 С до получени  нейтрального раствора,
2. Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что перед добавлением боратовой руды азотно-кислый раствор нитрата магни  разбавл ют конденсатом до остаточной концентрации азотной кислоты 14-16%.
Редактор А.Маковска 
Составитель В.Ваганов
Техред Л.СердюковаКорректор Т.Палий
Заказ 6563/29
Тираж 391
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Подписное
SU874303661A 1987-09-07 1987-09-07 Способ приготовлени кондиционирующей магнезитовой добавки SU1518329A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874303661A SU1518329A1 (ru) 1987-09-07 1987-09-07 Способ приготовлени кондиционирующей магнезитовой добавки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874303661A SU1518329A1 (ru) 1987-09-07 1987-09-07 Способ приготовлени кондиционирующей магнезитовой добавки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1518329A1 true SU1518329A1 (ru) 1989-10-30

Family

ID=21326842

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874303661A SU1518329A1 (ru) 1987-09-07 1987-09-07 Способ приготовлени кондиционирующей магнезитовой добавки

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1518329A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2455270C2 (ru) * 2006-07-26 2012-07-10 Дусло А.С. Гранулированное удобрение, содержащее водорастворимые формы азота, магния и серы, и способ его получения

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1041518, кп. С 05 С 1/02, 1983. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2455270C2 (ru) * 2006-07-26 2012-07-10 Дусло А.С. Гранулированное удобрение, содержащее водорастворимые формы азота, магния и серы, и способ его получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3682592A (en) Treatment of waste hci pickle liquor
US4720375A (en) Process for producing magnesium oxide
GB1304963A (ru)
CN102267713A (zh) 一种铵盐循环法生产高品质轻质碳酸钙的方法
US3883640A (en) Sodium percarbonate crystals
US4508690A (en) Method of producing very pure magnesium oxide
US4793979A (en) Process for chemical separation of phosphorus ore
US4871519A (en) Method of making magnesium oxide and hydrates thereof
CN102745724A (zh) 一种以轻烧粉为原料生产高纯氧化镁的方法
CN105883865A (zh) 一种高纯超细无水碳酸镁环境友好的制备工艺
SU1518329A1 (ru) Способ приготовлени кондиционирующей магнезитовой добавки
US2714053A (en) Process for the recovery of cryolite from the carbon bottoms of fusion electrolysis cells
US3391993A (en) Method for preparing feed grade dicalcium phosphate
US2958581A (en) Production of alumina
US4402922A (en) Process for rapid conversion of fluoroanhydrite to gypsum
Kobe et al. Strontium Carbonate
US3717702A (en) Process for treating phosphate ore
US5026530A (en) Method for producing copper arsenate compositions
US2656247A (en) Ammonium sulfate and calcium oxide manufacture
JPS6335414A (ja) 四ホウ酸ナトリウム五水塩の製法
CN111394598A (zh) 一种从含镁碳酸盐矿中提取镁/和联产硫酸钙的方法
US3980536A (en) Process for producing magnesium metal from magnesium chloride brines
US2709126A (en) Production of calcium hydrosulfide solutions
CN1084895A (zh) 氨浸沉淀法处理低品位铜渣或氧化铜矿的工艺
US3017241A (en) Catalytic oxidation of ores