SU1388397A1 - Способ получени аммофоса с цинком - Google Patents
Способ получени аммофоса с цинком Download PDFInfo
- Publication number
- SU1388397A1 SU1388397A1 SU864077272A SU4077272A SU1388397A1 SU 1388397 A1 SU1388397 A1 SU 1388397A1 SU 864077272 A SU864077272 A SU 864077272A SU 4077272 A SU4077272 A SU 4077272A SU 1388397 A1 SU1388397 A1 SU 1388397A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- water
- zno
- ammophos
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к производству минеральных удобрений, содержащих микроэлементы, в частности цинк, и позвол ет повысить качество удобрени за счет увеличени в нем содержани водорастворимого цинка. Способ осуществл ют путем введени цинксодержащего компонента в фосфорную кислоту с последующей аммониза- цией смеси, гранул цией и сушкой продукта , причем предварительно цинк- содержащий компонент обрабатывают аммонизированным до рН 9,5-10,5 раствором нитрата аммони при соотношении Zn:NH,(3-4). Способ позвол ет повысить содержание водорастворимого цинка в удобрении в 60 раз. 2 табл. с iS
Description
со
00 00
со
qD
Изобретение относитс к производству минеральных удобрений, содержа™ щих микроэлементы, в частности цинк. Цель изобретени - повышение качества удобрени за счет увеличени в нем содержани водорастворимого ;цинка.
Способ осуществл ют следующим образом ,
Цинксодержащий компонент предварительно обрабатывают аммонизированньш до рН 9,5-10,5 раствором нитрата аммони при соотношении Zn:NH,N03 (З-А), который затем ввод т в фосфорную кислоту с последующей ам- монизацией, гранул цией и сушкой про дукта. В полученном продукте цинк присутствует как в виде , так и Zn(N03)i 4NH,, Отношение 2 воАорост. составл ет 30%. При соотношении Zn:NH4NO, менее 1:3 содержание водорастворимого цинка уменьшаетс . Удобрение содержит следующие соединени цинка ZnNH4P04, Zn(OH).2. ,, и Zn(N05)2- NHj отношение 2Пбод,рс,ст/2п„, равно 3,3%. При соотношении Zn:NH4N05 более 1:4 содержание водорастворимого цинка также уменьшаетс . Идентифи цирбваны следующие соединени цинка в продукте , ZnXOH)- 2п(1мОз) . Отношение Zng„дop„c. равно 0,87%. При аммонизацйи раствора нитрата аммони до рН больше.или меньше 9,5- 10,5 содержание водорастворимого цинка уменьшаетс за счет образовани соединени ZnNH4P04,
В известном способе получени аммофоса с цинком цинк присутству- ет в удобрении в виде соединени ZnNH.РОф.- Предварительна обработка цинксодержащего компонента аммонизированным раствором нитрата аммони перед введением в фосфорную кисло у приводит к повышению усво емости цинка за счет того, что об, разующа с комплексна соль ZnCNO,),, 4МН при взаимодействии с фосфорной кислотой превращаетс в цинкамконий- фосфат частично. В виде соединени ,Zn(NGj) 4NH3 находитс 30% цинка.
Пример, Берут 1 г оксида цинка или 1,98 г сульфата цинка, добавл ют 7 мл 67%-ного раствора нит рата аммони , аммонизированного до рН 10,0 жидким и газообразным аммиаком . Перемешивают до полного растворени . Затем добавл ют 56,5 мл
0
0 5 О
0
5
5
0
70%-ной экстракционной упаренной фосфорной кислоты, аммонизируют жид- КИМ аммиаком до рН 5,5, Гранулируют, сушат при 100°С и анализируют на содержание водорастворимого и общего цинка.
Извлечение водорастворимого цинка и его определение осуществл ют по известной методике. Отношение ПВОД ОР /Znoeu В продукте составл ет 30%. Рентгенофазовым анализом продукта идентифицированы следующие соединени цинка: ; ZnCNO,),- 4NH,.
Смешение нитрата аммони и аммиака позвол ет получить растворы, обладающие различной химической активностью по отношению к цинксодержа- щему сырью. Экспериментальным путем определено, что максимальной активностью обладает 6%-ный раствор нитрата аммони , аммонизированный до рН 9,5-10,5. Указанный раствор взаимодействует с цинксодержащим соединением (нитратом, сульфатом, оксидом цинка и др.) без воздействи - внешних факторов (температура, давление ) . Реакци протекает очень быстро с небольшим выделением тепла. Продуктом реакции вл етс комплексна соль Zn(NO),.- ANH . Данное соединение вл етс водорастворимым продуктом . При .взаимодействии с фосфорной кислотой Zn(N03) 4NH3 частично диссоциирует на аммиак и нитрат цинка . Нитрат цинка затем в процессе получени аммофоса превращаетс в водонерастворимый цинкаммонийфосфат. При аммонизацйи нитрата аммони до ,рН, не попадающего в пределы 9,5-10,5, активность раствора по отношению к цинковым соединени м уменьшаетс , . Это подтверждено экспериментальными данными, приведенными в табл. 1. Количества реагентов в опытах следующие: цинксодержащее соединение 0,8 г (в пересчете на цинк), нитрат аммони 7 мл.
Как видно из табл. 1, незначительный выход за предлагаемый предел аммонизацйи нитрата аммони приводит к неполному превращению цинк:овых сое- динений в комплексную соль Zn(NOj)x 4ННз.
Образовавша с соль в процессе получени аммофоса под воздействием кислой среды диссоциирует и вледст- вие этого количество водорастворимого
цинка в аммофосе уменьшаетс до известных значений. и,цнк в аммофосе присутс1 вует в виде цинкаммонийфосфа- та..
Уменьшение содержани цинка водорастворимого в аммофосе при выходе за предлагаемое отношение ZntNHi NOj происходит из-за гидролиза цинковых соединений с образованием труднорастворимых основных солей цинка. Наиболее интенсивно процесс гидролиза протекает при соотношении ZntNH NO выше, чем 1:4. Этот факт можно объ снить об- разованием в результате реакции нар ду с Zn(NO.j) 4NH, и других комплексных цинковых солей, Zn(NO,), NH4N05 «4NH,, , Zn(NO,)2- 2Шз, которые не устойчивы и в водном раст- воре и щелочной среде легко гидроли- руютс .
Сопоставительный анализ свойств аммофоса с цинком, полученным по
предлагаемому и известному способам приведен в табл. 2.
Как следует из табл. 2, предлагаемый способ позвол ет повысить содержание водорастворимого цинка в 60 раз, что приведет к повьшению усво емости микроэлемента.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени аммофоса с цинг ком путем введени цинксодержащего компонента в фосфорную кислоту с последующей аммонизацией смеси, гранул цией и сушкой продукта, отличающийс тем, что, с целью повышени качества удобрени за счет увеличени в нем содержани водорастворимого цинка, цинксодержащий компонент предварительно обрабатывают аммонизированным до рН 9,5-10,5 раствором нитрата аммони при соотношении Zn:NH4N03 l(3-4).Таблица 167 67 67 67 6710 10 10 10 9,34КНз4NH 40%60 60 60 60 600Увеличение продолжительной реакции свьш1е 600 не приводит к изменению состава продуктаZnO679,35 2п(КОэ). 4NH.,3% ZnO 97%ZnSO,670,8 ZnCNO,. ANH, 43%ZnO670,7 Zn(NO,),j. HNHj 3%; . ZnO 96,7%1010ZnNH4P04, Zn(NO,).j- NH,ZnNH4P04, Zn(NO,).j- 4NH5Продолжение табл.1Количест во цинка в водорастворимой форме43%3%;600 в аммофосе не превышает 1,7% от общ.600 То жеТаблица 21,03,053,21,03052,8
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864077272A SU1388397A1 (ru) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | Способ получени аммофоса с цинком |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864077272A SU1388397A1 (ru) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | Способ получени аммофоса с цинком |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1388397A1 true SU1388397A1 (ru) | 1988-04-15 |
Family
ID=21241302
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864077272A SU1388397A1 (ru) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | Способ получени аммофоса с цинком |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1388397A1 (ru) |
-
1986
- 1986-06-17 SU SU864077272A patent/SU1388397A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 3244500, кл. 71-1, 1966. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4518710A (en) | Catalyst for the reduction of nitrogen oxides in gaseous mixtures and method of making the catalyst | |
EP2051953B1 (en) | Granulated fertilizer containing water soluble forms of nitrogen, magnesium and sulphur, and method of its preparation | |
WO2006031139A1 (en) | Method of calcium nitrate production | |
SU1388397A1 (ru) | Способ получени аммофоса с цинком | |
RU2318726C2 (ru) | Способ получения водоустойчивой аммиачной селитры для изготовления взрывчатых веществ | |
AU633200B2 (en) | Chelate compositions and their production | |
US4103000A (en) | Method for preparing copper arsenate compositions | |
CA2302313A1 (en) | Process for the preparation of fertilizers and sulfur compounds | |
RU2223934C1 (ru) | Способ получения известково-аммиачной селитры | |
CZ375998A3 (cs) | Strojené hnojivo na bázi dusičnanu vápenatého a způsob jeho výroby | |
SU893977A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
RU2225384C1 (ru) | Способ получения азотно-калийного удобрения | |
CN112850746B (zh) | 一种制备硝酸铵的方法 | |
CN1063310C (zh) | 一种含有肥料的农药及其生产方法 | |
SU1119998A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени из бедных фосфоритов | |
RU2350585C1 (ru) | Способ получения кальцийазотосульфатного удобрения | |
SU1421728A1 (ru) | Способ получени гранулированного карбамида,содержащего микроэлементы | |
SU889609A1 (ru) | Способ получени фосфата иттри | |
RU2316522C1 (ru) | Способ получения сложного серосодержащего удобрения | |
SU1654293A1 (ru) | Способ получени микроэлементсодержащего карбамида | |
EP4157808A1 (en) | Method for the manufacture of an ammonium nitrate-based composition and products thereof | |
RU2312846C2 (ru) | Способ получения азотного удобрения | |
SU1353727A1 (ru) | Способ получени кристаллического двойного фосфата титана и магни общей формулы @ -TI MG(РО @ ) @ 3Н @ О | |
SU422710A1 (ru) | Способ получения сложных гранулированныхудобрений | |
SU1169942A1 (ru) | Гидратированный двойной триполифосфат аммони -железа в качестве удобрени |