SU1169942A1 - Гидратированный двойной триполифосфат аммони -железа в качестве удобрени - Google Patents

Гидратированный двойной триполифосфат аммони -железа в качестве удобрени Download PDF

Info

Publication number
SU1169942A1
SU1169942A1 SU813306450A SU3306450A SU1169942A1 SU 1169942 A1 SU1169942 A1 SU 1169942A1 SU 813306450 A SU813306450 A SU 813306450A SU 3306450 A SU3306450 A SU 3306450A SU 1169942 A1 SU1169942 A1 SU 1169942A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iron
tripolyphosphate
fertilizer
ammonium
hydrated
Prior art date
Application number
SU813306450A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Аркадьевич Продан
Тамара Николаевна Галкова
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН БССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН БССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН БССР
Priority to SU813306450A priority Critical patent/SU1169942A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1169942A1 publication Critical patent/SU1169942A1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Гидратированный двойной Триполифосфат аммони  - железа общей формулы (Ш)зРе() в качестве удобрени . i (Л

Description

бЬ
ф 4 го
1
Изобретение относитс  к хттчесКИМ соединени м, в частности к гидратированному двойному триполифосфату аммони  - железа и может бьггь использовапо в сельском хоз йстве.
Цель изобретени  - синтез гидратированного двойного триполифосфата аммони  - железа общей формулы. ();- ISHjO. дл  использовани  в качестве эффективного удобрени .
Получают предлагаемое соединение взаимодействием водорастворимой со ли железа (III) с триполифосфатом аммони  при в течение 35 мин с осаждением продукта и с поМол рное соотношение РеЗ
При температуре синтеза ниже 5 С берут разбавленные растворы реагентов вследствие снижени -растворимости веществ в воде. Использование разбавленных Т)астворов увеличивает продолжительность операций смешени  реагентов и отделени  осадка продукта от маточника, что пpивo(т к загр знению осадка продуктами гидролиза..
При температуре вьш1е ЗОС повьш1аетс  скорость гидролиза триполифосфатного иона, что приводит к осаждению вместе с продуктом орто169942
следующим отделением его от маточника , Промывкой водой и ацетоном, высушиванием при относительной влажности воздуха 25-35% в течение 13 сут.
В качестве водорастворимой соли железа (III) берут йитрат железа.
Предлагаемое вещество образуетс  при мол рном соотношении , , равном 0,82-1,33. В табл. 1 показано вли ние мол рного соотношени  на состав твердой фазы ..теме (NH)5. Ге(ЫОз).
Из данныхтабл. следует, чтсГ оптимальным мол рным соотношением  вл етс  1,15-1,25. , Таблица 1
Состав твердой фазы
Тверда  фаза не образуетс 
(Ш 4)9 Fe4(P50()3- и (Ш)РеРзС),.ХН,гО
(Ш,ДЕе4(Р 30,0)4-
(Ш.)5Ее()  и (P3V3-20H20
.3- 20 Н,0
5 и пирофосфатов. Кроме того, при таких температурах из триполифосфата аммони  вьщел етс  аммиак. Так как его раствор имеет рН более 8, Выделение аммиака приводит к потере одного из питательных элементов.
Оптимальна  температура синтеза предлагаемого вещества 5-30С.
Анионный состав осадка, образованного в системе (NH) 5 -Fe(NOpj- , наход щегос  в контакте с маточным раствором (Fe3+/РдО: 4:3, концентраци  0,5 мол %, ) представлен в табл. .,2.
Таблица 2
Продолжение табл.2
Из данньк табл. 2 следует, что оптимальное врем  смешени  реагентов 3-5 мин, причем сюДа входит и врем  отделени  осадка продукта от маточника.
Отфильтрованный и промытый гидратированный двойной триполифосфат аммони -железа сушат до получени  сьтучего .порошка. При влажности более 35% в осадке растет дол  ортои пи15оформы. Однако до влажности 80% продукт сохран ет сыпучесть. При времени сушки более 3 сут вследствие поглощени :влаги йродукт подвергаетс  гидролизу, при этом также увеличиваетс  в осадке дол  ортои пироформы. Оптимальные услови  сушки - врем  1-3 сут и влажность 25-35%.
Синтезированный в указанных услови х гидратированный двойной трипо,лифосфат аммони  - железа согласно данньм хроматографического анализа содержит 86-92% фосфора в виде т Иполифосфата . Он представл ет собой новую рентгеноаморфнУю фазу, отличающуюс  от исходных кристаллических солей.
Элементньй состав предлагаемого вещества:
Найдено, мас.%: (N«4)20 6,0; FejOj 25,3; 30,5, Н20 18,4.
Вычислено, %: (NH;)20 6,1; Fe.Oj 25,2; PjOj- 50,3; 18,4.
Предлагаемое соединение нерастворимо в воде, серной и азотной кислотах растворимо При нагревании, хорошо растворимо в разбавленной сол ной кислоте.
При внесении предлагаемого вещества в почву в качестве удобрени  с ним происход т превращени , в результате которых происходит
образование легкоусво емых растени ми форм фосфора. Растворимость гидратированного.двойного триполифосфата аммони  - железа в лимонной кислоте и цитратном растворе, характеризующа  его усво емость, представлена в f,6n.. 3.
Таблица 3
Растворимость в 2%ной лимонной кислоте
Растворимость в цитратном растворе (растворе Петермана)
Пример. Получение гидратированного двойного триполифосфата аммони -железа общей формулы ((РзО);, .
К 4,5 мл раствора, содержащего 0,45 г моногидрата триполифосфата аммони , при приливают 5,5 мл раствора, содержащего 0,65 т дев тиводного нитрата железй (III). Через 3 мин образовавшийс  осадок отфильтровывают на плотуом шоттовском фильтре, промывают водой ,,гс i и ацетоном. Осадок высушивают на воздухе при относительной влажности 25% в течение 3 сут. Получают 0,65 г порошкообразного продукта.
Гидрати рованный двойной Триполифосфат аммони  - железа испытывали в качестве удобрени  на дерново-подзолистой почве под картофель. Удобрительные свойства предлагаемого вещества сравнивались с аналогичными свойствами ортофосфа та аммо100100
107 107
116- 110 Как следует из данньгх табл. 4, гидратированный двойной триполифос- фат аммони  - железа превосходит
ни  - железа. В табл. 4 представлены сравн т. данные, полученные
в услови х микрополевого опыта .
Таблица 4
100
100 100
100 103 . 108
106
112
120 ортофосфат аммони  - железа по назначению по всем показател м .

Claims (1)

  1. <claim-text><table border="1"> <tbody><tr><td rowspan="2"> Удобрение</td><td rowspan="2"> Урожай, %</td><td rowspan="2"> — Содержание крахмала в клубнях, % ·</td><td colspan="3"> Г.---------------------Потребление элементов питйния клубнями, %</td></tr> <tr><td> » I</td><td> &gt; I</td><td> Ге</td></tr> <tr><td> Фон</td><td> 100</td><td> 100</td><td> 100</td><td> 100</td><td> 100</td></tr> <tr><td> Ортофосфат аммония - железа</td><td> 107</td><td> 107</td><td> 100</td><td> 103</td><td> 108</td></tr> <tr><td> Триполифосфат аммония - железа</td><td> 116 -</td><td> 110</td><td> 106</td><td> 112</td><td> 120</td></tr> </tbody></table> <claim-text>Как следует из данных табл. 4, гидратированный двойной триполифосфат аммония - железа превосходит</claim-text> <claim-text><sup>25</sup> ортофосфат аммония - железа по назначению по всем показателям.</claim-text>
SU813306450A 1981-05-13 1981-05-13 Гидратированный двойной триполифосфат аммони -железа в качестве удобрени SU1169942A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813306450A SU1169942A1 (ru) 1981-05-13 1981-05-13 Гидратированный двойной триполифосфат аммони -железа в качестве удобрени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813306450A SU1169942A1 (ru) 1981-05-13 1981-05-13 Гидратированный двойной триполифосфат аммони -железа в качестве удобрени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1169942A1 true SU1169942A1 (ru) 1985-07-30

Family

ID=20965032

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813306450A SU1169942A1 (ru) 1981-05-13 1981-05-13 Гидратированный двойной триполифосфат аммони -железа в качестве удобрени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1169942A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Беруль С.И., Сизова Н.В.Журнал нео1рганическ6й химии, 1977, т. 2.2, вьт. 1, с. 27-34. Лапийа Л.М. и др.- В сб.: Исследовани по химии и технологии удобрений, пестицидов, солей. М.:Наука, 1966, с. 265-275. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100430459B1 (ko) 포름산의이가염을함유하는제품의제조방법
US3632637A (en) Hydroxyaryl-containing aminocarboxylic chelating agents
US4319910A (en) Gelated micronutrient fertilizers, process for their manufacture and their use for plant fertilization
CA2238474A1 (en) Melamine polymetaphosphate and process for its production
US3854923A (en) Process for producing ammoniacal solutions of zinc alkanoates
US4507139A (en) Acid type solid urea-nitric fertilizer
US3909229A (en) Plant nutrients
SU1169942A1 (ru) Гидратированный двойной триполифосфат аммони -железа в качестве удобрени
AU633200B2 (en) Chelate compositions and their production
US1881195A (en) Process of producing magnesium ammonium phosphate
US3348910A (en) Process for the manufacture of magnesium ammonium phosphate monohydrate
US5210220A (en) Method for preparing derivatives of ascorbic acid
PL123998B1 (en) Process for manufacturing herbicidal phosphorus compounds,in which phosphorus atom is linked with nitrogen atom via carbon atom
US2114280A (en) Making guanidine salts
JPS59141478A (ja) 液体肥料の製法
US3115511A (en) Iron chelate compositions
DE3427980A1 (de) Mehrspurennaehrstoffduenger
Frazier et al. Iron and aluminum compounds in commercial superphosphates
US3536472A (en) Liquid fertilizers
SU1704625A3 (ru) Способ переработки фосфатного сырь
GB827521A (en) New organic copper compounds and solutions and mixtures containing the same, and processes for the preparation of such compounds
US2958594A (en) Trace element fertilizer
US3574592A (en) Process for preparing micronutrients and products produced thereby
JPS60127285A (ja) 苦土含有粒状複合肥料の製造法
JPH0764668B2 (ja) 液状肥料の製造方法