SU889609A1 - Способ получени фосфата иттри - Google Patents

Способ получени фосфата иттри Download PDF

Info

Publication number
SU889609A1
SU889609A1 SU802898528A SU2898528A SU889609A1 SU 889609 A1 SU889609 A1 SU 889609A1 SU 802898528 A SU802898528 A SU 802898528A SU 2898528 A SU2898528 A SU 2898528A SU 889609 A1 SU889609 A1 SU 889609A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yttrium
specific surface
phosphate
product
composition
Prior art date
Application number
SU802898528A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Васильевич Печковский
Людмила Семеновна Ещенко
Раиса Наумовна Двоскина
Лилия Владиславовна Казакевич
Светлана Петровна Шидловская
Original Assignee
Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова filed Critical Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority to SU802898528A priority Critical patent/SU889609A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU889609A1 publication Critical patent/SU889609A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ИТТРИЯ
1
Изобретение относитс  к способам получени  фосфата иттри , который используетс  в химической про aлIIлeннocти в качестве сорбентов и катализаторов.
Известен способ получени  фосфата иттри , который заключаетс  во взаимодействии окиси иттри  с 34-х кратным избытком фосфорной кислоты (рН 0,2) при нагревании (80 С) в течение 7 сут. Образующийс  осадок среднего фосфата иттри  VPQi2H O. промывают и сушат 1 Недостатком этого способа  вл етс  низка  удельна  поверхность фосфата иттри  - 10 - 15 муг.
Известен также способ получени  фосфата иттри  путем взаимодействи  соли иттри  - хлорида, или нитрата с фосфорной кислотой при мольном соотношении 1,0:1,0-1,05 при рН 1,21 ,5. Процесс ведут при температуре 80-100 С в течение 15-20 ч с последующей отмывкой и сушкой продукта 2 .
Недостатком этого способа  вл етс  низка  удельна  поверхность фосфата иттри  - она не превышает 185-210 MVr.
Цель изобретени  - получение фосфата иттри  с развитой удельной по- . верхностью.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в известном способе процесс ведут в водном растворе при рН 4,0-5,0 и нормальной температуре с последующей отмывкой и сушкой продукта .
10
Способ осуществл ют следующим образом .
Смесь экйимол рных количеств растворов соли иттри  и фосфорной кислоты непрерывно поступает в реактор, куда одновременно при посто нном перемешивании подеиот раствор аммиака дл  поддержани  рН равным 4-5. Образующуюс  пульпу непрерывно отвод т на фильтр, промывают, сушат. Готовый продукт по составу отвечает среднему фосфату иттри  VPO4.2Hi,O. Удельна  поверхность 480-640 м /г. , рН осаждени  в предлагаемом спо25 бе равно 4,0-5,0.

Claims (2)

  1. В таблице приведены данные по вли нию рН осазкдени  на химический состав и величину удельной поверхности фосфата иттри . Проведение процесса при при водит, .к образованию смеси кислого и среднего фо сфата иттри  с соотношением ,90. Фосфаты иттри  полученные при ,0,обладают более низкой удельной поверхностью (185-210 MVr) Увеличение рН среды выше 5/О ведет к образованию основных фосфатов иттри  с удельной поверхностью 190-240 м /г. Изйыток фосфорной кислоты/ приводит к образованию кислых фосфатов иттри  и к потер м фосфата иттри  вследствие его частичного растворени  в кислоте , Поучение пористого фосфата иттри осуществл ют при 18-25 С, что способствует образованию мелкодисперсного продукта с развитой удельной поверхностью. Проведение процесса при нагревании приводит к срастанию частиц с последующей их кристаллиза ции/ что значительно снижает величи ну удельной поверхности. Предложенный способ позвол ет по лучить фосфат иттри  с развитой , удельной поверхностью (4 0-620 Пример. Смесь/ состо щую из 10 мл и 1 М раствора хлорида иттри  и 10 мл 1 М раствора фосфор ой кислоты (что соответствуе.т мольному соотношению 1:1) подают в реактор, куда при посто нном перемешивании одновременно добавл ют раствор амми ка. Посто нное значение рН в реакто ре/ равное 4/0/ поддерживают регулированием расхода аммиака при посто нном расходе иттрийт и фосфорсодержащей смеси. Образующуюс  пульпу непрерывно подают на фильтр, где ее отмывают водой до отсутстви  в промывных водах ионов Св и затем сушат при . Химический состав готового продукта (мас.%): 48/5; 31,6; Н2.О 19/9; ЫНз О/ что соответствует формуле PQJ-2H2O. Выход продукта 92%, удельна  поверхность 490 . П р и м е р 2. Состав по примеру 1/ но взаимодействие ведут при рН 4/5 и соотношении исходных компонентов 1:1,05. Состав продукта, (мас.%): 51/2; /l; ПуР 16/7/ NH 0. Выход фосфата иттри  90%, удельна  поверхность 6-20 MVr. Примерз. Состав по примеру 1/ но взаимодействию подвергают смесь растворов нитрата иттри  и фосфорной кислоты с аммиаком при рН 5,0. Состав продукта, (мас.%): 2.Оз 50/8; 2.$- 32,4; Н2.О 16/8; NHij 0. Выход фосфата иттри  92%. Удельна  поверхность 580 м /г. Формула изобретени  Способ получени  фосфата иттри  . путем взаимодействи  соли иттри  хлорида или нитрата с фосфорной кислотой в водном растворе с последующей отмывкой и сушкой продукта, о тличающийс  тем, что, с целью увеличени  удельной поверхности/ процесс ведут при рН равном 4,05 ,0 и нормашьной температуре. Источники информации/ прин тые во внимание при экспертизе 1.Ланди  М.В. Некоторые вопросы химии фосфатов иттри . Канд. дисс. Тбилисси, 1974/ с.. 26.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР по за вке 2859761/23-26, 1979 (прототип ) .
SU802898528A 1980-03-25 1980-03-25 Способ получени фосфата иттри SU889609A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802898528A SU889609A1 (ru) 1980-03-25 1980-03-25 Способ получени фосфата иттри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802898528A SU889609A1 (ru) 1980-03-25 1980-03-25 Способ получени фосфата иттри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU889609A1 true SU889609A1 (ru) 1981-12-15

Family

ID=20884648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802898528A SU889609A1 (ru) 1980-03-25 1980-03-25 Способ получени фосфата иттри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU889609A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007145847A2 (en) * 2006-06-05 2007-12-21 Corning Incorporated Single phase yttrium phosphate having the xenotime crystal structure and method for its synthesis
RU2791809C1 (ru) * 2023-01-27 2023-03-13 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО ФОСФАТА NaYP2O7

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007145847A2 (en) * 2006-06-05 2007-12-21 Corning Incorporated Single phase yttrium phosphate having the xenotime crystal structure and method for its synthesis
WO2007145847A3 (en) * 2006-06-05 2008-02-14 Corning Inc Single phase yttrium phosphate having the xenotime crystal structure and method for its synthesis
CN101460402B (zh) * 2006-06-05 2011-08-10 康宁股份有限公司 具有磷钇矿晶体结构的单相磷酸钇及其合成方法
RU2791809C1 (ru) * 2023-01-27 2023-03-13 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО ФОСФАТА NaYP2O7

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2238474A1 (en) Melamine polymetaphosphate and process for its production
US3141732A (en) Process for preparing metal ammonium phosphates
SU889609A1 (ru) Способ получени фосфата иттри
US1913539A (en) Producing magnesium ammonium phosphate
US3195978A (en) Method of recovering potassium values from brines
US2692281A (en) Preparation of hydrazodicarbonamide
US3342579A (en) Slowly soluble ammonium polyphosphate and method for its manufacture
JPS6256859B2 (ru)
US3919403A (en) Method for the production of alpha alumina monohydrate
US3694150A (en) Preparation of monoammonium aluminum tetrafluoride
US3872216A (en) Method for producing phosphate catalyst
SU1308556A1 (ru) Способ получени двойного фосфата титана и магни
SU865787A1 (ru) Способ получени дигидрата ортофосфата иттри
JP2773920B2 (ja) テトラアンミンパラジウム(▲ii▼)クロライドの製造方法
SU670535A1 (ru) Способ получени трехзамещенного ортофосфата железа
SU405868A1 (ru) Способ получения n-ацилированных аминокислот
SU539831A1 (ru) Способ получени тригидрата ортофосфата марганца
SU814853A1 (ru) Способ получени среднего фосфатаиНди
JPH0597414A (ja) 銀含有結晶質リン酸ジルコニウムの製造方法
SU1742207A1 (ru) Способ получени гидрата фосфата меди-аммони
JPH04261189A (ja) トリフルオロメタンスルホン酸スズの製造法
US3201194A (en) Process for preparation of copper ammonium phosphate
USRE29458E (en) Potassium phosphate manufacture
RU1797597C (ru) Способ получени фосфата кобальта /II/ октагидрата
SU815012A1 (ru) Способ получени пигментногофОСфАТА ТиТАНА