SU814853A1 - Способ получени среднего фосфатаиНди - Google Patents
Способ получени среднего фосфатаиНди Download PDFInfo
- Publication number
- SU814853A1 SU814853A1 SU792745883A SU2745883A SU814853A1 SU 814853 A1 SU814853 A1 SU 814853A1 SU 792745883 A SU792745883 A SU 792745883A SU 2745883 A SU2745883 A SU 2745883A SU 814853 A1 SU814853 A1 SU 814853A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- interaction
- indium
- specific surface
- indium phosphate
- phosphate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к получению фосфатов многовалентных металлов, примен ющихс в качеству сорбентов и катализаторов в реакци х кислотно-основного типа.
Известны способы получени среднего фосфата инди кристаллизацией аморфных продуктов в фосфорнокислых растворах , а также осажценйем из индий- и фосфорсодержащих растворов при нагревании fll.
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ, заключающийс в том, что к смеси эквимолекул рных количеств хлорида инди и фосфорной кислоты прибавл ют едкий натр до получени рН раствора л-З.О. Раствор с осадком нагревают на вод ной бане при перемешивании в течение одного часа. Осадок фильтруют, промывают и сушат. Полученный продукт имеет величину удельной поверхности,
равную 20 MVr 2.
Цель изобретени - получение среднего фосфата инди с развитой удельной поверхностью .
Поставленна цель достигаетс предлагаемым способом, заключающимс во взаимодействии смеси эквимолекул рных растворов нитрата инди и фосфорной кислоты , которые непрерывно подают в реактор , куда одновременно подаетс осадитель - раствор аммиака, при этом процесс ведут при комнатной температуре и рН равном 3,5 - 4,5 при продолжительности взаимодействи 3-5 мин. Образующийс осадок отдел ют от маточника, промывают водой и сушат.
Существенными отличительными признаками изобретени вл ютс величина рН среды, температура и продолжительность взаимодействи .
Получение среднего фосфата инди осуществл ют в интервале рН 3,5 - 4,5. , При более низком рН наблюдаетс образование кислых фосфатов инди , повышение рН обусловливает получение основных фосфатов инаи . Наличие примесей как кислых, так и основных фосфатов в получаемых образцах снижает их удельную поверхность.
Продолжительность взаимодействи , равна 3-5 мин, обеспечивает образование фосфата ИНДИЯ с развитой удельной поверхностью. Увеличение продолжительности синтеза обусловливает протекание вторичных процессов взаимодействи осадка с маточным раствором, привод щих к изменению состава конечного продукта, а также снижение поверхности образца за счет агрегировани и укрупнени частиц.
Проведение синтеза при комнатной температуре способствует образованию мелкодисперсной фазы с развитой удельной поверхностью. Нагревание обусловливает срастание частиц и их кристаллизацию, привод щую к резкому снижению удельной поверхности.
Пример 1. Смесь, содержаща равные объемы 1 М растворов нитрата инди и фосфорной кислоты, непрерывно поступает в реактор, куца одновременно подают 3 М раствора аммиака. Подаваемые компоненты в реакторе посто нно перемешивают. Взаимодействие ведут при комнатной температуре. Заданное значение рН среды в реакторе, равное 3,5, поддерживают регулированием расхода аммиака. Образующа с пульпа по отводу самотеком поступает на фильтр со скоростью, определ емой 3 мин времени пребывани
осадка в реакторе; осадок отдел ют от маточного раствора, отмывают и высушивают при 60 С. Готовый продукт по составу отвечает формуле 7п и имеет удельную поверхность 138 .
Пример 2. То же, что. в примере1 , но взаимодействие ведут при рН, равном 4,5, и продолжительности взаимодей-. стви 5 мин. Удельна поверхность полученного :7пРО4-ЗНа О составл ет 143 MVr.
Claims (2)
- Формула изобретениСпособ получени среднего фосфата инди , включающий взаимодействие эквимолекул рных растворов соли инди и фосфорной кислоты в присутствии осадител с последующей фильтрацией, промывкой и сушкой осадка, отличающийс тем, что с целью увеличени удельной поверхности продукта, процесс взаимодействи ведут непрерывно прикомнатной температуре и рН, равном 3,5 - 4,5 при продолжительности взаимодействи 3-5 мин.Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеl.Buee.Soc.Chini. France,4,1750, 1968.
- 2. Журнал неорганической химии 13, 47, 1968 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792745883A SU814853A1 (ru) | 1979-03-26 | 1979-03-26 | Способ получени среднего фосфатаиНди |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792745883A SU814853A1 (ru) | 1979-03-26 | 1979-03-26 | Способ получени среднего фосфатаиНди |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU814853A1 true SU814853A1 (ru) | 1981-03-23 |
Family
ID=20819149
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792745883A SU814853A1 (ru) | 1979-03-26 | 1979-03-26 | Способ получени среднего фосфатаиНди |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU814853A1 (ru) |
-
1979
- 1979-03-26 SU SU792745883A patent/SU814853A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
IE42321B1 (en) | Zirconium phosphate product | |
US3044850A (en) | Preparation of lithium phosphate | |
US4859343A (en) | Sodium removal from brines | |
US3274121A (en) | Trilithium phosphate isomerization catalyst | |
US4045340A (en) | Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production | |
US4215223A (en) | Process for the preparation of D(-)αphenylglycine | |
SU814853A1 (ru) | Способ получени среднего фосфатаиНди | |
US2456470A (en) | Refining of inositol solutins | |
US2072919A (en) | Process for producing citric acid | |
RU1656831C (ru) | Способ очистки раствора нитрата кальция | |
SU1691299A1 (ru) | Способ получени двойного фосфата титана и магни | |
SU889609A1 (ru) | Способ получени фосфата иттри | |
US3432261A (en) | Water-soluble polyphosphate and method of preparation | |
US4929588A (en) | Sodium removal, from brines | |
SU1470663A1 (ru) | Способ получени дикальцийфосфата | |
KR800000426B1 (ko) | 무수크롬산 제조시의 폐기물 회수 이용방법 | |
SU1308556A1 (ru) | Способ получени двойного фосфата титана и магни | |
RU2237045C1 (ru) | Способ получения раствора фосфата аммония | |
SU990653A1 (ru) | Способ получени трехводного гидрофосфата магни | |
SU471306A1 (ru) | Способ получени основного карбоната меди | |
SU1733378A1 (ru) | Способ получени гидрофосфата кальци | |
SU405868A1 (ru) | Способ получения n-ацилированных аминокислот | |
SU1412792A1 (ru) | Способ получени фитина | |
SU1726369A1 (ru) | Способ получени иодида бари | |
US1650390A (en) | Process of producing ferrocyanides from crude calcium cyanides |