SU814853A1 - Способ получени среднего фосфатаиНди - Google Patents

Способ получени среднего фосфатаиНди Download PDF

Info

Publication number
SU814853A1
SU814853A1 SU792745883A SU2745883A SU814853A1 SU 814853 A1 SU814853 A1 SU 814853A1 SU 792745883 A SU792745883 A SU 792745883A SU 2745883 A SU2745883 A SU 2745883A SU 814853 A1 SU814853 A1 SU 814853A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
interaction
indium
specific surface
indium phosphate
phosphate
Prior art date
Application number
SU792745883A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Семеновна Ещенко
Людмила Спиридоновна Становая
Владимир Васильевич Печковский
Original Assignee
Белорусский Технологический Институтим. C.M.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский Технологический Институтим. C.M.Кирова filed Critical Белорусский Технологический Институтим. C.M.Кирова
Priority to SU792745883A priority Critical patent/SU814853A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU814853A1 publication Critical patent/SU814853A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к получению фосфатов многовалентных металлов, примен ющихс  в качеству сорбентов и катализаторов в реакци х кислотно-основного типа.
Известны способы получени  среднего фосфата инди  кристаллизацией аморфных продуктов в фосфорнокислых растворах , а также осажценйем из индий- и фосфорсодержащих растворов при нагревании fll.
Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ, заключающийс  в том, что к смеси эквимолекул рных количеств хлорида инди  и фосфорной кислоты прибавл ют едкий натр до получени  рН раствора л-З.О. Раствор с осадком нагревают на вод ной бане при перемешивании в течение одного часа. Осадок фильтруют, промывают и сушат. Полученный продукт имеет величину удельной поверхности,
равную 20 MVr 2.
Цель изобретени  - получение среднего фосфата инди  с развитой удельной поверхностью .
Поставленна  цель достигаетс  предлагаемым способом, заключающимс  во взаимодействии смеси эквимолекул рных растворов нитрата инди  и фосфорной кислоты , которые непрерывно подают в реактор , куда одновременно подаетс  осадитель - раствор аммиака, при этом процесс ведут при комнатной температуре и рН равном 3,5 - 4,5 при продолжительности взаимодействи  3-5 мин. Образующийс  осадок отдел ют от маточника, промывают водой и сушат.
Существенными отличительными признаками изобретени   вл ютс  величина рН среды, температура и продолжительность взаимодействи .
Получение среднего фосфата инди  осуществл ют в интервале рН 3,5 - 4,5. , При более низком рН наблюдаетс  образование кислых фосфатов инди , повышение рН обусловливает получение основных фосфатов инаи . Наличие примесей как кислых, так и основных фосфатов в получаемых образцах снижает их удельную поверхность.
Продолжительность взаимодействи , равна  3-5 мин, обеспечивает образование фосфата ИНДИЯ с развитой удельной поверхностью. Увеличение продолжительности синтеза обусловливает протекание вторичных процессов взаимодействи  осадка с маточным раствором, привод щих к изменению состава конечного продукта, а также снижение поверхности образца за счет агрегировани  и укрупнени  частиц.
Проведение синтеза при комнатной температуре способствует образованию мелкодисперсной фазы с развитой удельной поверхностью. Нагревание обусловливает срастание частиц и их кристаллизацию, привод щую к резкому снижению удельной поверхности.
Пример 1. Смесь, содержаща  равные объемы 1 М растворов нитрата инди  и фосфорной кислоты, непрерывно поступает в реактор, куца одновременно подают 3 М раствора аммиака. Подаваемые компоненты в реакторе посто нно перемешивают. Взаимодействие ведут при комнатной температуре. Заданное значение рН среды в реакторе, равное 3,5, поддерживают регулированием расхода аммиака. Образующа с  пульпа по отводу самотеком поступает на фильтр со скоростью, определ емой 3 мин времени пребывани 
осадка в реакторе; осадок отдел ют от маточного раствора, отмывают и высушивают при 60 С. Готовый продукт по составу отвечает формуле 7п и имеет удельную поверхность 138 .
Пример 2. То же, что. в примере1 , но взаимодействие ведут при рН, равном 4,5, и продолжительности взаимодей-. стви  5 мин. Удельна  поверхность полученного :7пРО4-ЗНа О составл ет 143 MVr.

Claims (2)

  1. Формула изобретени
    Способ получени  среднего фосфата инди , включающий взаимодействие эквимолекул рных растворов соли инди  и фосфорной кислоты в присутствии осадител   с последующей фильтрацией, промывкой и сушкой осадка, отличающийс  тем, что с целью увеличени  удельной поверхности продукта, процесс взаимодействи  ведут непрерывно при
    комнатной температуре и рН, равном 3,5 - 4,5 при продолжительности взаимодействи  3-5 мин.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
    l.Buee.Soc.Chini. France,4,1750, 1968.
  2. 2. Журнал неорганической химии 13, 47, 1968 (прототип).
SU792745883A 1979-03-26 1979-03-26 Способ получени среднего фосфатаиНди SU814853A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792745883A SU814853A1 (ru) 1979-03-26 1979-03-26 Способ получени среднего фосфатаиНди

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792745883A SU814853A1 (ru) 1979-03-26 1979-03-26 Способ получени среднего фосфатаиНди

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU814853A1 true SU814853A1 (ru) 1981-03-23

Family

ID=20819149

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792745883A SU814853A1 (ru) 1979-03-26 1979-03-26 Способ получени среднего фосфатаиНди

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU814853A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IE42321B1 (en) Zirconium phosphate product
US3044850A (en) Preparation of lithium phosphate
US4859343A (en) Sodium removal from brines
US3274121A (en) Trilithium phosphate isomerization catalyst
US4045340A (en) Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production
US4215223A (en) Process for the preparation of D(-)αphenylglycine
SU814853A1 (ru) Способ получени среднего фосфатаиНди
US2456470A (en) Refining of inositol solutins
US2072919A (en) Process for producing citric acid
RU1656831C (ru) Способ очистки раствора нитрата кальция
SU1691299A1 (ru) Способ получени двойного фосфата титана и магни
SU889609A1 (ru) Способ получени фосфата иттри
US3432261A (en) Water-soluble polyphosphate and method of preparation
US4929588A (en) Sodium removal, from brines
SU1470663A1 (ru) Способ получени дикальцийфосфата
KR800000426B1 (ko) 무수크롬산 제조시의 폐기물 회수 이용방법
SU1308556A1 (ru) Способ получени двойного фосфата титана и магни
RU2237045C1 (ru) Способ получения раствора фосфата аммония
SU990653A1 (ru) Способ получени трехводного гидрофосфата магни
SU471306A1 (ru) Способ получени основного карбоната меди
SU1733378A1 (ru) Способ получени гидрофосфата кальци
SU405868A1 (ru) Способ получения n-ацилированных аминокислот
SU1412792A1 (ru) Способ получени фитина
SU1726369A1 (ru) Способ получени иодида бари
US1650390A (en) Process of producing ferrocyanides from crude calcium cyanides