SU893977A1 - Способ получени сложного удобрени - Google Patents

Description

I

Изобретение относитс  к области химической технологии минеральных удобрений, в частности сложных удобрений , получаемых методом азотнокислотной переработки фосфатов.

Известен способ получени  сложного удобрени  путем разложени  фосфатов азотной кислотой в присутствии сульфата аммони ,  вл ющегос  отход15м производства капролактама 1 .

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ получени  сложного удобрени  путем разложени  природного фосфата азотной кислотой в присутствии сульфата аммони  (38 - 4О%) с последующим отделением гипса и аммонизацией полученного фильтрата 21 .

Недостаток известных способов состоит в том, что сульфат аммони  используетс  лишь дл  св зывани  ионов Са с целью предотвращени  ретроградации PnOt при нейтрализации кислых пульп

аммиаком, норма расхода азотной кислоты на разложение фосфата не снижаетс  и содержание азота в полученном продукте не увеличиваетс .

Цель изобретени  - снижение расхода азотной кислоты при одновременном увеличении содержани  азота в готовом продукте.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  сложного удобрени  путем разложени  природного фосфата азотной кислотой в присутствии сульфата аммони  с последующим отделением гипса -и аммонизацией получен15 ного, фильтрата, сульфат аммони  предварительно раствор ют в формальдегиде.

Целесообразнее сульфат аммони  раствор ть в формальдегиде в твердом виде или смешивать в виде раствора в экви20 валентном количестве при 1О-40 С.

При этом в соответствии с реакцией 2(NH4)iS04 + H(CHQ)( + + 2На.5О4+ 6HQ.O происходит образование гексаметилентетрамина и серной кислоты. Гексаметилентетрамин содержит 4О% азота, водорастворим и используетс  дл  азотной подкормки растений. Выделившуюс  серную кислоту, содержащую азот в виде гексаметилентетрамина , испол1ьзуют дл  разложени  фосфатов при азотносульфатном либо сернокисло ном способах.... 74 Протекание вышеуказанной реакции подтверждено серией опытов с применением нейтрализованного по метилкрасному индикатору 37%-ного раствора формалина , твердого сульфата, аммони  и ето растворов различной концентрации вьше 40%. Количество выделившейс  серной кислоты провер етс  титрованием 0,5 н раствором NaOH. Результаты исследовани  этой реаквди при 2О С приведены & таблице.

100 (соль (N )) 17

Количество раствора 10 г.

П р и м е р, В реакторе с мешалкой к 151 г фосмуки с содержанием 26,2% добавл ют 78,4 г 55%-ной азотной кислоты и перемешивают при , температуре не более 60 С в течение 0,5 ч. Затем к суспензии, содержащей неразложившийс  трикалыдайфосфат, добавл ют 100 г сульфата аммони , который предварительно раствор ют в 17О 37%-ного. раствора фо1 4алина. Пулыту перемешивают при 70-8О°С в течение 2-2,5 ч, затем отфильтровьгеают и раствор нейтрализуют аммиаком в количестве 11,9 г. К нейтрализованной пульпе добавл ют 62 г КСЕ , затем упаривают, сушат и гранулируют. Получают 299,3 г удобрени , содержащего 13,6% N, 13,3% и 13,3% К2р, с обшей концентрацией питательных элементов 40,2% и соотношением N О

1:1:1.

При использовании формалина по предлагаемому способу вместо конденсации мочевины при получении МФУ происходит конденсаци  сульфата аммони  с образованием гексаметилентетрамина и серной кислоты. Регенераци  дефицитной серной кислоты в отличие от исполь250 ,2

5,ОО

87,8

7,05

зовани  сульфата аммони  при азотно- кислотной переработке фосфатов известным способом позвол ет, кроме осаждени  кальци  сульфатом аммони , использовать энергию HnSO дл  разложени  фосфатов.

Таким образом, норма азотной кислоты 105% на разложение фосфатов с учетом 5%-ного ее избытка против стехиометрического расхода по сравнению с азотно-сульф&тнь1М методом, где разложение ведетс  только азотной кислотой , может быть понижена до 35%.

Помимо этого из сульфата аммони  образуетс  Гексаметилентетрамин с содержанием 4О% азота, вход щий в состав сложного удобрени , в то врем  как нитрат аммони ,  вл ющийс  составной частью нитрофоса, содержит 35,5% азота.

Claims (2)

1. Способ получени  сложного удобрени  путем разложени  природного фосфата азотной кислотой в присутствии сульфата аммони  с последующим отделением гипса и аммонизацией по5 89 лученного фильтрата, отличающ и и с   тем, что, с целью снижени  расхода азотной кислоты при оДновременном увеличении-содержани  азота в . готовом продукте, сульфат аммони  предварительно раствор ют в формальдегиде.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что сульфат аммони  раствор ют в формальдегвде в твердом 74 ввде или смешивают в виде раствора в эквивалентном количестве при 10-40°С, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Соколовский А, А., Яшке Е. В. Технологи  минеральных удобрений и кислот. М., Хими , 1971, с. 400. 2. 3 .А. апй FM Chem 1970, 18, № 2, 313 - 318 (прототип).