RU2448898C2 - Способ получения гранулированного перкарбоната натрия - Google Patents
Способ получения гранулированного перкарбоната натрия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2448898C2 RU2448898C2 RU2009115779/05A RU2009115779A RU2448898C2 RU 2448898 C2 RU2448898 C2 RU 2448898C2 RU 2009115779/05 A RU2009115779/05 A RU 2009115779/05A RU 2009115779 A RU2009115779 A RU 2009115779A RU 2448898 C2 RU2448898 C2 RU 2448898C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sodium percarbonate
- sodium carbonate
- sodium
- solution
- percarbonate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/055—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
- C01B15/10—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon
- C01B15/103—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon containing only alkali metals as metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/38—Preparation of aluminium oxide by thermal reduction of aluminous minerals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
- B01J2/16—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by suspending the powder material in a gas, e.g. in fluidised beds or as a falling curtain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/055—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
- C01B15/10—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Glanulating (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано при получении моющих и отбеливающих средств. Гранулированный перкарбонат натрия получают путем грануляции в содержащем частицы перкарбоната натрия псевдоожиженном слое, в который через по меньшей мере одну многокомпонентную форсунку с внешним смешением распыляют водный раствор пероксида водорода и водный раствор карбоната натрия при одновременном испарении воды. Раствор карбоната натрия дополнительно содержит карбонат натрия и/или перкарбонат натрия в суспендированном виде. Перед подачей в многокомпонентную форсунку раствор карбоната натрия пропускают через диспергатор механического действия для диспергирования твердых веществ за счет сдвигового усилия, создаваемого между статором и ротором. Изобретение позволяет избежать закупоривания многокомпонентных форсунок и возвращать в процесс грануляции пылевидный перкарбонат натрия, отделенный от потока отходящего из псевдоожиженного слоя газа. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к способу получения гранулированного перкарбоната натрия путем (нарастительной) грануляции в псевдоожиженном слое с возможностью подачи карбоната натрия и/или перкарбоната натрия в суспендированном виде в распылительные форсунки без опасности их закупоривания.
Перкарбонат натрия находит все более широкое применение в качестве обладающего отбеливающим действием компонента в моющих и чистящих средствах. Для применения в этих целях перкарбонат натрия должен обладать в составе моющих и чистящих средств достаточной стабильностью (стойкостью) при хранении, поскольку в противном случае при хранении содержащих его моющих и чистящих средств может происходить потеря активного кислорода с утратой в результате перкарбонатом натрия своего отбеливающего действия. Перкарбонат натрия чувствителен к контакту с влагой, под воздействием которой он разлагается в составе моющих и чистящих средств с потерей при этом активного кислорода. Поэтому для изготовления моющих или чистящих средств перкарбонат натрия обычно используют в виде частиц в оболочке, которая предохраняет покрытые ею частицы перкарбоната натрия от воздействия влаги. Применение гранулированного перкарбоната натрия позволяет покрывать его частицы эффективной оболочкой уже при расходе незначительных количеств образующего ее материала.
Гранулированный перкарбонат натрия с гладкой поверхностью гранул, особенно пригодных для их покрытия оболочкой, можно получать известным из WO 95/06615 способом грануляции в псевдоожиженном слое. При получении гранулированного перкарбоната натрия этим способом водный раствор пероксида водорода и водный раствор карбоната натрия распыляют через многокомпонентную форсунку с внешним смешением в содержащий частицы перкарбоната натрия псевдоожиженный слой при одновременном испарении воды. В распыляемой многокомпонентной форсункой струе конической формы в результате смешения раствора пероксида водорода и раствора карбоната натрия образуются капельки раствора перкарбоната натрия, обычно перенасыщенного. В псевдоожиженном слое эти капельки сталкиваются с частицами перкарбоната натрия, на которые из раствора осаждается перкарбонат натрия и с поверхности которых внесенная с указанными водными растворами вода испаряется под действием сжижающего газа, подаваемого для создания псевдоожиженного слоя. Однако недостаток этого известного способа состоит в необходимости испарения сравнительно больших количеств воды. Помимо этого из-за истирания частиц в псевдоожиженном слое, а также из-за нежелательного высыхания капелек перед их соударением с частицами перкарбоната натрия образуется пылевидный перкарбонат натрия, уносимый из псевдоожиженного слоя сжижающим газом.
Образующийся с отходящим из псевдоожиженного слоя газом пылевидный перкарбонат натрия не соответствует требованиям, предъявляемым к его применению в составе моющих средств, и по этой причине его до настоящего времени возвращали в технологический цикл, добавляя в процессе приготовления раствора карбоната натрия. Аналогичным образом в технологический цикл можно возвращать и пылевидный перкарбонат натрия с других стадий технологического процесса, например, со стадии нанесения покрытия или из системы пневматической подачи частиц перкарбоната натрия. При этом, однако, значительная часть связанного в пылевидном перкарбонате натрия пероксида водорода утрачивается в результате разложения в щелочном растворе карбоната натрия.
В ЕР 0787682 А1 для снижения количества испаряемой воды было предложено подавать в многокомпонентную форсунку не раствор, а суспензию карбоната натрия. Вместе с суспензией карбоната натрия или распыляющим воздухом дополнительно можно также подавать кристаллический перкарбонат натрия. Однако недостаток описанного в ЕР 0787682 А1 способа заключается в быстром закупоривании форсунок уже по истечении короткого времени их работы, как это было установлено в ходе экспериментов, проводившихся в связи с подачей в Европейское патентное ведомство возражения против выдачи патента ЕР 0787682 В1.
Учитывая вышеизложенное, в данной области сохраняется потребность в разработке способа получения гранулированного перкарбоната натрия путем грануляции в псевдоожиженном слое с возможностью подачи при этом карбоната натрия и в суспендированном виде в распылительные форсунки без опасности их закупоривания. В равной степени существует также необходимость возврата пылевидного перкарбоната натрия в технологический цикл без утраты при этом связанного в перкарбонате натрия пероксида водорода для возможности его использования в процессе получения требуемого гранулированного перкарбоната натрия.
При создании изобретения было установлено, что указанные задачи удается решить с помощью способа получения гранулированного перкарбоната натрия путем грануляции в содержащем частицы перкарбоната натрия псевдоожиженном слое, в который через по меньшей мере одну многокомпонентную форсунку с внешним смешением распыляют водный раствор пероксида водорода и водный раствор карбоната натрия при одновременном испарении воды, при этом раствор карбоната натрия, дополнительно содержащий карбонат натрия и/или перкарбонат натрия в суспендированном виде, перед подачей в многокомпонентную форсунку пропускают через диспергатор для диспергирования твердых веществ.
При получении гранулированного перкарбоната натрия предлагаемым в изобретении способом используют водный раствор пероксида водорода, предпочтительно с содержанием пероксида водорода от 30 до 75 мас.%, особенно предпочтительно от 40 до 70 мас.%. Дополнительно этот раствор пероксида водорода может содержать также стабилизирующие перкарбонат натрия, соответственно содержание в нем активного кислорода добавки. В качестве подобных повышающих стабильность перкарбоната натрия добавок предпочтительно использовать силикаты щелочных металлов, прежде всего жидкое стекло, магниевые соли, станнаты, пирофосфаты, полифосфаты, а также хелатообразователи из группы гидроксикарбоновых кислот, аминокарбоновых кислот, аминофосфоновых кислот, фосфонокарбоновых кислот и гидроксифосфоновых кислот, равно как и их соли с щелочными металлами, аммониевые и магниевые соли.
При получении гранулированного перкарбоната натрия предлагаемым в изобретении способом используют, кроме того, водный раствор карбоната натрия, дополнительно содержащий карбонат натрия, перкарбонат натрия либо оба этих вещества в суспендированном виде. Количества суспендированного карбоната натрия, соответственно перкарбоната натрия, можно выбирать в широких пределах, при условии, что суспензия остается текучей и сохраняет способность к перекачиванию. Дополнительно водный раствор карбоната натрия может содержать также стабилизирующие перкарбонат натрия добавки, предпочтительно одну из указанных в предыдущем абзаце добавок. В растворе карбоната натрия, содержащем суспендированный перкарбонат натрия, поступающий с последующей стадии нанесения покрытия или из системы пневматической подачи покрытых оболочкой частиц перкарбоната натрия, в этом случае могут присутствовать еще и некоторые количества внесенных с этим перкарбонатом натрия образующих оболочку материалов.
При получении гранулированного перкарбоната натрия предлагаемым в изобретении способом водный раствор карбоната натрия, дополнительно содержащий карбонат натрия, перкарбонат натрия либо оба этих вещества в суспендированном виде, перед подачей в распылительные форсунки пропускают через диспергатор для диспергирования твердых веществ. Для применения в качестве диспергатора пригодны при этом все устройства, которые обеспечивают равномерное распределение частиц карбоната натрия, соответственно перкарбоната натрия в растворе карбоната натрия при одновременном разрушении агломератов частиц карбоната натрия или частиц перкарбоната натрия. В качестве примера пригодных для применения в этих целях диспергаторов можно назвать ультразвуковые диспергаторы. Предпочтительно, однако, использовать диспергаторы механического действия, основанного, например, на соударении диспергируемых материалов или на создании сдвиговых усилий. Особенно предпочтительны диспергаторы, в которых сдвиговое усилие, прикладываемое к суспензии, создается между ротором и статором. В качестве примера диспергаторов подобного типа, которые можно использовать при получении гранулированного перкарбоната натрия предлагаемым в изобретении способом, можно назвать поточные диспергаторы (диспергаторы непрерывного действия) конструктивных серий Ultra-Turrax® и Dispax®, выпускаемые фирмой IKA.
Параметры диспергатора и его работы предпочтительно должны быть такими, при которых он обеспечивает разрушение или дробление присутствующих в суспензии агломератов, диаметр которых более чем на треть превышает минимальный размер канала в используемой многокомпонентной форсунке. При подаче суспензии через центральный канал многокомпонентной форсунки указанный минимальный размер канала соответствует минимальному диаметру этого центрального канала. При подаче же суспензии через кольцевой канал многокомпонентной форсунки указанный минимальный размер канала соответствует минимальной ширине кольцевого зазора, образующего этот кольцевой канал.
Раствор карбоната натрия с суспендированными частицами карбоната натрия и/или перкарбоната натрия предпочтительно непрерывно пропускать через диспергатор и непосредственно после выхода из него подавать в многокомпонентную форсунку. Пропущенную через диспергатор суспензию можно при этом одновременно подавать в несколько многокомпонентных форсунок.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения в диспергаторе диспергируют твердый карбонат натрия и/или твердый перкарбонат натрия в водном растворе карбоната натрия. При этом твердое вещество подают в раствор карбоната натрия и диспергируют в этом растворе в одном и том же аппарате. В качестве примера диспергаторов, пригодных для применения в этом варианте осуществления изобретения, можно назвать поточные диспергаторы конструктивной серии MHD, выпускаемые фирмой IKA.
Раствор карбоната натрия дополнительно может содержать также стабилизирующие перкарбонат натрия добавки, в качестве которых можно использовать те же добавки, что и в растворе пероксида водорода.
Оба раствора, т.е. раствор пероксида водорода и пропущенный через диспергатор раствор карбоната натрия с суспендированными частицами карбоната натрия и/или перкарбоната натрия, подают в одну либо несколько многокомпонентных форсунок, пропуская через их раздельные каналы, на выходе которых происходит внешнее смешение обоих этих растворов в распыляемой форсункой струе конической формы. В распылительную форсунку, соответственно в каждую распылительную форсунку предпочтительно при этом дополнительно подавать через еще один предусмотренный в ней канал распыляющий газ. Соответствующие многокомпонентные форсунки с одним или двумя каналами для распыляющего газа известны из WO 95/06615 и ЕР 0787682 А1. В качестве распыляющего газа предпочтительно использовать воздух.
Количественный расход раствора пероксида водорода и количественный расход раствора карбоната натрия с суспендированными частицами карбоната натрия и/или перкарбоната натрия предпочтительно выбирать такими, чтобы молярное соотношение между карбонатом натрия и пероксидом водорода составляло предпочтительно от 1:1,4 до 1:1,7, особенно предпочтительно от 1:1,5 до 1:1,65. Указанное молярное соотношение относится при этом к общему количеству растворенного и суспендированного карбоната натрия, но без учета суспендированного перкарбоната натрия. Температура обоих растворов предпочтительно должна составлять от 20 до 70°С.
Раствор пероксида водорода и раствор карбоната натрия с суспендированными частицами карбоната натрия и/или перкарбоната натрия распыляют многокомпонентной форсункой в содержащий частицы перкарбоната натрия псевдоожиженный слой. Используемые в этих целях многокомпонентные форсунки можно размещать при этом над псевдоожиженным слоем или же в пределах псевдоожиженного слоя. Для сокращения пути, который образующиеся капельки должны проходить до частиц псевдоожиженного слоя, и во избежание распылительного высыхания капелек многокомпонентные форсунки предпочтительно размещать в пределах псевдоожиженного слоя.
Псевдоожиженный слой создают и поддерживают в кипящем состоянии путем подачи сжижающего газа, который одновременно интенсифицирует также испарение воды. Сжижающий газ предпочтительно подавать в псевдоожиженный слой с температурой в пределах от 120 до 500°С, особенно предпочтительно от 200 до 500°С, прежде всего от 300 до 500°С. Температуру и расход сжижающего газа выбирают такими, чтобы обеспечить возможность испарения преобладающей части от всего внесенного с растворами количества воды. Температуру и расход сжижающего газа предпочтительно выбирать такими, которые позволяют поддерживать температуру в псевдоожиженном слое в пределах от 40 до 95°С, особенно предпочтительно от 50 до 80°С, прежде всего от 60 до 80°С.
При получении гранулированного перкарбоната натрия предлагаемым в изобретении способом указанные выше растворы можно распылять в псевдоожиженный слой в непрерывном либо в периодическом режиме. Предпочтительно же непрерывно распылять оба раствора в псевдоожиженный слой и непрерывно же отбирать из него полученный гранулят. Полученный гранулят предпочтительно отбирать из псевдоожиженного слоя через сортирующее разгрузочное устройство, которое позволяет возвращать гранулы слишком малого диаметра обратно в псевдоожиженный слой.
В начальной фазе грануляции в псевдоожиженном слое его предварительно образуют из мелких частиц, служащих центрами гранулообразования, на которые затем распыляют указанные выше растворы. В качестве подобных центров гранулообразования предпочтительно использовать частицы перкарбоната натрия, размеры которых меньше размеров, которые должен иметь получаемый гранулят. При непрерывной грануляции в псевдоожиженном слое в нем для формирования гранул постоянно должны присутствовать новые центры гранулообразования. Подобные центры гранулообразования могут образовываться в пределах псевдоожиженного слоя в результате истирания формируемых гранул или их дробления. Более предпочтительно, однако, подавать центры гранулообразования в твердом виде в псевдоожиженный слой извне для возможности регулирования скорости образования центров гранулообразования и тем самым гранулометрического состава получаемого гранулята.
В процессе грануляции в псевдоожиженном слое из него сжижающим газом уносятся мелкие, пылевидные частицы перкарбоната натрия. Такие частицы можно отделять от потока отходящего из псевдоожиженного слоя газа с помощью пригодных для этой цели устройств или сепараторов, например, скрубберов, фильтров или циклонов. Подобные частицы после их отделения в твердой форме в виде пыли от отходящего из псевдоожиженного слоя газа предпочтительно полностью или частично подавать в диспергатор и диспергировать в растворе карбоната натрия, подаваемом в многокомпонентную форсунку.
Преимущество предлагаемого в изобретении способа перед известным из ЕР 0787682 А1 способом заключается в возможности беспрерывного получения гранулированного перкарбоната натрия в течение длительного периода времени без опасности закупоривания многокомпонентных форсунок. Помимо этого предлагаемое в изобретении решение позволяет равномернее по сравнению с известным из ЕР 0787682 А1 способом распылять содержащий твердые частицы раствор карбоната натрия, поскольку такие частицы не застревают в отверстии распылителя форсунки, в распыляемой которой струе конической формы исключается тем самым неравномерное распределение твердых частиц. Связанный с этим положительный эффект состоит в возможности добиться практически полного превращения пероксида водорода в перкарбонат натрия при использовании пероксида водорода в меньшем избытке.
В варианте с возвратом пылевидных частиц перкарбоната натрия, отделенных от потока отходящего из псевдоожиженного слоя газа в диспергатор, предлагаемый в изобретении способ позволяет возвращать этот пылевидный перкарбонат натрия в технологический цикл без потери содержащегося в нем в связанном виде пероксида водорода. Благодаря этому обеспечивается возможность превращать большие количества используемого пероксида водорода в товарный гранулированный перкарбонат натрия однородного качества. Возврат пылевидного перкарбоната натрия в технологический цикл отрицательно не сказывается на качестве получаемого гранулированного перкарбоната натрия.
Примеры
Пример 1: Распыление раствора карбоната натрия с суспендированными частицами перкарбоната натрия с использованием и без использования диспергатора
30%-ный по массе содовый раствор подавали с расходом 300 л/ч через поточный диспергатор типа MHD 2000/5 фирмы IKA в трехкомпонентную форсунку модели 0/56 S3 фирмы Schlick и распыляли без подачи распыляющего газа. В диспергаторе двухрядным диспергирующим рабочим органом роторно-статорного типа с шириной зазора между зубьями 3 мм в содовом растворе диспергировали пылевидный перкарбонат натрия со средним размером частиц 45 мкм в количестве 80-150 кг/ч. Распылительная форсунка работала при этом в течение 4 ч без закупоривания и формировала равномерно распыляемую струю конической формы.
В сравнительном эксперименте вместо диспергирующего рабочего органа использовали не обладающий диспергирующим действием суспендирующий рабочий орган. По истечении короткого промежутка времени из-за частичного закупоривания щелевого канала форсунки начинала формироваться неравномерная, прерывистая распыляемая струя конической формы.
Пример 2: Возврат пылевидного перкарбоната в процесс грануляции в псевдоожиженном слое
Пылевидный перкарбонат натрия со средним размером частиц 45 мкм, отделенный от потока отходящего газа промышленной установки для получения гранулированного перкарбоната натрия, диспергировали с расходом 100 кг/ч в описанном в примере 1 оборудовании в 30%-ном по массе содовом растворе, подаваемом с расходом 280 л/ч, и затем подавали в трехкомпонентную форсунку промышленной установки. Через эту трехкомпонентную форсунку с использованием воздуха в качестве распыляющего газа в псевдоожиженный слой, создаваемый в промышленной установке, распыляли полученную суспензию, а также 44%-ный по массе раствор пероксида водорода с расходом 90 л/ч. По истечении 3-дневного периода работы трехкомпонентной форсунки никакого ее закупоривания не наблюдалось. По результатам анализа количественного (материального) баланса установки было установлено, что более 50% возвращенного в технологический цикл пылевидного перкарбоната натрия вошло в состав полученного гранулированного перкарбоната натрия.
Возврат пылевидного перкарбоната натрия в технологический цикл не оказывал никакого влияния на гранулометрический состав получаемого гранулированного перкарбоната натрия и на его стойкость к истиранию.
Claims (5)
1. Способ получения гранулированного перкарбоната натрия путем грануляции в содержащем частицы перкарбоната натрия псевдоожиженном слое, в который через по меньшей мере одну многокомпонентную форсунку с внешним смешением распыляют водный раствор пероксида водорода и водный раствор карбоната натрия при одновременном испарении воды, отличающийся тем, что раствор карбоната натрия, дополнительно содержащий карбонат натрия и/или перкарбонат натрия в суспендированном виде, перед подачей в многокомпонентную форсунку пропускают через диспергатор для диспергирования твердых веществ.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют диспергатор механического действия.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в диспергаторе к суспензии прикладывается сдвиговое усилие, создаваемое между ротором и статором.
4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что в диспергаторе диспергируют твердый карбонат натрия и/или твердый перкарбонат натрия в водном растворе карбоната натрия.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что от потока отходящего из псевдоожиженного слоя газа отделяют перкарбонат натрия в виде пыли и отделенный пылевидный перкарбонат натрия полностью или частично подают в диспергатор.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06121390.6 | 2006-09-28 | ||
EP06121390A EP1905738A1 (de) | 2006-09-28 | 2006-09-28 | Verfahren zur Herstellung von granulatförmigem Natriumpercarbonat |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009115779A RU2009115779A (ru) | 2010-11-10 |
RU2448898C2 true RU2448898C2 (ru) | 2012-04-27 |
Family
ID=37813809
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009115779/05A RU2448898C2 (ru) | 2006-09-28 | 2007-07-17 | Способ получения гранулированного перкарбоната натрия |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100171230A1 (ru) |
EP (1) | EP1905738A1 (ru) |
JP (1) | JP5431159B2 (ru) |
KR (1) | KR20090064553A (ru) |
CN (1) | CN101516771B (ru) |
CA (1) | CA2664273A1 (ru) |
MX (1) | MX2009003143A (ru) |
RU (1) | RU2448898C2 (ru) |
UA (1) | UA94287C2 (ru) |
WO (1) | WO2008037518A1 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU829155A1 (ru) * | 1979-08-24 | 1981-05-15 | Институт Технической Теплофизикиан Украинской Ccp | Роторно-импульсный аппарат |
US4428914A (en) * | 1977-12-23 | 1984-01-31 | Interox | Process for making sodium percarbonate granules |
SU1333395A1 (ru) * | 1986-04-17 | 1987-08-30 | Опытное конструкторско-технологическое бюро по интенсификации тепломассообменных процессов Института технической теплофизики АН УССР | Роторно-пульсационный аппарат |
EP0787682A1 (de) * | 1996-02-05 | 1997-08-06 | Glatt Ingenieurtechnik GmbH | Verfahren zur Herstellung von Natriumpercarbonat in Granulatform |
US6159252A (en) * | 1995-04-21 | 2000-12-12 | Degussa-Hus Aktiengesellschaft | Process and device for producing granulates by fluidized bed spray granulation |
Family Cites Families (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT356627B (de) * | 1976-10-22 | 1980-05-12 | Treibacher Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung von natrium- percarbonat |
US4156039A (en) * | 1976-11-11 | 1979-05-22 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler | Sodium percarbonate particles (A) |
US4325933A (en) * | 1978-04-28 | 1982-04-20 | Kao Soap Co., Ltd. | Process for stabilization of sodium percarbonate |
FR2459203A1 (fr) * | 1979-06-21 | 1981-01-09 | Interox | Particules de composes peroxygenes stabilises, procede pour leur fabrication et composition en contenant |
JPS58217599A (ja) * | 1982-06-10 | 1983-12-17 | 花王株式会社 | 漂白洗浄剤組成物 |
US5458801A (en) * | 1991-09-27 | 1995-10-17 | Kao Corporation | Process for producing granular bleach activator composition and granular bleach activator composition |
US5332518A (en) * | 1992-04-23 | 1994-07-26 | Kao Corporation | Stable slurry-coated sodium percarbonate, process for producing the same and bleach detergent composition containing the same |
US5462804A (en) * | 1993-05-06 | 1995-10-31 | Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd. | Stabilized particle of sodium percarbonate |
DE4329205C2 (de) * | 1993-08-31 | 1996-05-23 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von granulatförmigem Natriumpercarbonat |
US5560896A (en) * | 1993-08-31 | 1996-10-01 | Degussa Aktiengesellschaft | Method for producing granulated sodium percarbonate |
IT1270000B (it) * | 1994-09-22 | 1997-04-16 | Solvay Interox | Procedimento per la fabbricazione di particelle di persali |
JP3580435B2 (ja) * | 1994-10-12 | 2004-10-20 | 日鉄鉱業株式会社 | 窒化物粉体及びその製造方法 |
DE19500674A1 (de) * | 1995-01-12 | 1996-07-18 | Degussa | Oberflächenmodifizierte pyrogen hergestellte Mischoxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
JP3706176B2 (ja) * | 1995-08-09 | 2005-10-12 | 株式会社トクヤマ | 窒化アルミニウム顆粒及びその製造方法 |
DE19544293C2 (de) * | 1995-11-28 | 1998-01-29 | Degussa | Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel und deren Verwendung |
GB2313368B (en) * | 1996-02-29 | 2000-06-14 | Oriental Chem Ind | Process for manufacturing granular sodium percarbonate |
DE19717729A1 (de) * | 1997-04-26 | 1998-10-29 | Degussa | Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
DE19830946A1 (de) * | 1998-07-10 | 2000-01-13 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von beschichteten Persauerstoffverbindungen |
PH11999002188B1 (en) * | 1998-09-01 | 2007-08-06 | Unilever Nv | Method of treating a textile |
DE69825166T2 (de) * | 1998-11-10 | 2004-11-25 | Unilever N.V. | Wasch- und Bleichzusammensetzungen |
GB9911949D0 (en) * | 1999-05-21 | 1999-07-21 | Unilever Plc | Detergent compositions |
US6790821B1 (en) * | 1999-06-21 | 2004-09-14 | The Procter & Gamble Company | Process for coating detergent granules in a fluidized bed |
AU5753000A (en) * | 1999-06-21 | 2001-01-09 | Procter & Gamble Company, The | Detergent composition |
MXPA01013297A (es) * | 1999-07-14 | 2002-07-02 | Ciba Sc Holding Ag | Complejos de metal de ligandos tripodes. |
KR100366556B1 (ko) * | 2000-04-26 | 2003-01-09 | 동양화학공업주식회사 | 세제용 입상 코티드 과탄산나트륨과 이의 제조방법 |
DE10048514A1 (de) * | 2000-09-29 | 2002-04-11 | Degussa | Natriumpercarbonat-Wirbelschichtgranulat und Verfahren zu seiner Herstellung |
DE10140838A1 (de) * | 2001-08-21 | 2003-03-06 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Natriumpercarbonat |
CN1330561C (zh) * | 2002-06-27 | 2007-08-08 | 浙江金科化工股份有限公司 | 一种过碳酸钠制备方法 |
GB2394720A (en) * | 2002-10-30 | 2004-05-05 | Reckitt Benckiser Nv | Metal complex compounds in dishwasher formulations |
EP1572854B1 (en) * | 2002-12-20 | 2006-10-04 | Degussa AG | Liquid detergent and cleaning agent composition |
DE10320197A1 (de) * | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Degussa Ag | Umhüllte Persauerstoffverbindungen mit kontrollierter Freisetzung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihrer Verwendung |
US20060063693A1 (en) * | 2002-12-20 | 2006-03-23 | Degussa Ag | Coated peroxygen compounds with controlled release, a process for their preparation and their use |
EP1578692A1 (en) * | 2002-12-24 | 2005-09-28 | SOLVAY (Société Anonyme) | Coated sodium percarbonate particles, process for their preparation, their use and detergent compositions containing them |
DE50300760D1 (de) * | 2003-05-07 | 2005-08-18 | Degussa | Umhülltes Natriumpercarbonatgranulat mit verbesserter Lagerstabilität |
EP1612186A1 (en) * | 2004-06-29 | 2006-01-04 | SOLVAY (Société Anonyme) | Sodium percarbonate particles, process for their production, their use and detergent compositions containing them. |
EP1612185A1 (en) * | 2004-06-29 | 2006-01-04 | SOLVAY (Société Anonyme) | Coated sodium percarbonate particles, process for their production, their use and detergent compositions containing them |
DE102004054495A1 (de) * | 2004-11-11 | 2006-05-24 | Degussa Ag | Natriumpercarbonatpartikel mit einer Thiosulfat enthaltenden Hüllschicht |
EP1728762A1 (en) * | 2005-06-01 | 2006-12-06 | SOLVAY (Société Anonyme) | Coated sodium percarbonate particles, process for their preparation, their use and detergent compositions containing them |
SI1889901T1 (sl) * | 2006-07-27 | 2009-02-28 | Evonik Degussa Gmbh | ObloĹľeni delci natrijevega perkarbonata |
ATE411375T1 (de) * | 2006-07-27 | 2008-10-15 | Evonik Degussa Gmbh | Umhüllte natriumpercarbonatpartikel |
-
2006
- 2006-09-28 EP EP06121390A patent/EP1905738A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-07-17 UA UAA200903666A patent/UA94287C2/ru unknown
- 2007-07-17 CA CA002664273A patent/CA2664273A1/en not_active Abandoned
- 2007-07-17 JP JP2009529624A patent/JP5431159B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-17 US US12/442,865 patent/US20100171230A1/en not_active Abandoned
- 2007-07-17 KR KR1020097006348A patent/KR20090064553A/ko active IP Right Grant
- 2007-07-17 RU RU2009115779/05A patent/RU2448898C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-07-17 WO PCT/EP2007/057390 patent/WO2008037518A1/de active Application Filing
- 2007-07-17 CN CN2007800357572A patent/CN101516771B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-17 MX MX2009003143A patent/MX2009003143A/es active IP Right Grant
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4428914A (en) * | 1977-12-23 | 1984-01-31 | Interox | Process for making sodium percarbonate granules |
SU829155A1 (ru) * | 1979-08-24 | 1981-05-15 | Институт Технической Теплофизикиан Украинской Ccp | Роторно-импульсный аппарат |
SU1333395A1 (ru) * | 1986-04-17 | 1987-08-30 | Опытное конструкторско-технологическое бюро по интенсификации тепломассообменных процессов Института технической теплофизики АН УССР | Роторно-пульсационный аппарат |
US6159252A (en) * | 1995-04-21 | 2000-12-12 | Degussa-Hus Aktiengesellschaft | Process and device for producing granulates by fluidized bed spray granulation |
EP0787682A1 (de) * | 1996-02-05 | 1997-08-06 | Glatt Ingenieurtechnik GmbH | Verfahren zur Herstellung von Natriumpercarbonat in Granulatform |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1905738A1 (de) | 2008-04-02 |
RU2009115779A (ru) | 2010-11-10 |
JP2010504900A (ja) | 2010-02-18 |
CN101516771A (zh) | 2009-08-26 |
JP5431159B2 (ja) | 2014-03-05 |
CN101516771B (zh) | 2011-01-05 |
WO2008037518A1 (de) | 2008-04-03 |
CA2664273A1 (en) | 2008-04-03 |
KR20090064553A (ko) | 2009-06-19 |
MX2009003143A (es) | 2009-04-02 |
UA94287C2 (ru) | 2011-04-26 |
US20100171230A1 (en) | 2010-07-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2801406B2 (ja) | 顆粒状過炭酸ナトリウムの製造方法 | |
US5560896A (en) | Method for producing granulated sodium percarbonate | |
US6239095B1 (en) | Process for preparation of coated peroxygen compounds | |
CA1324745C (en) | Process for manufacturing particulate detergent composition directly from in situ produced anionic detergent salt | |
US6179893B1 (en) | Process for generation of fertilizer granules containing urea and ammonium sulfate | |
US4652391A (en) | High powder density free-flowing detergent | |
US9050254B2 (en) | Method for production of particles of pharmaceutical substances and the use thereof | |
US6159252A (en) | Process and device for producing granulates by fluidized bed spray granulation | |
DE4435743C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Mehrkomponenten-Granulates | |
US5049298A (en) | Process for the preparation of bleaching granules | |
EA001333B1 (ru) | Способ получения гранулированных моющих продуктов | |
US4224295A (en) | Process for the production of finely divided silicic acid by spray drying | |
JPH08170100A (ja) | 低pH粒状洗剤組成物 | |
PT1638678E (pt) | Método para produção de granulados enzimáticos e granulados enzimáticos assim obtidos | |
RU2448898C2 (ru) | Способ получения гранулированного перкарбоната натрия | |
KR0127993B1 (ko) | 세제 배합물에서 안정한 탄산나트륨 과수화물의 제조 및 피복 방법 | |
JP3501831B2 (ja) | シアン化アルカリ顆粒及びその製法 | |
US4781855A (en) | Sodium phosphate composition and process | |
US3037838A (en) | Method of preparing granulated condensed phosphate peroxyhydrate | |
JPH10216499A (ja) | 改良された造粒方法及び造粒器 | |
JPH01236932A (ja) | 噴霧造粒装置 | |
HU185826B (en) | Process for the production of forage mixture containing molasses and mineral substances | |
US20100266763A1 (en) | Method for Producing Encapsulated Sodium Percarbonate Particles | |
EP1285690A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Feststoffen in Granulatform | |
PL221171B1 (pl) | Sposób wytwarzania środka piorącego |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140718 |