RU2434911C2 - Термоотверждающая композиция и многослойный композит на ее основе с улучшенной адгезией - Google Patents
Термоотверждающая композиция и многослойный композит на ее основе с улучшенной адгезией Download PDFInfo
- Publication number
- RU2434911C2 RU2434911C2 RU2009109720A RU2009109720A RU2434911C2 RU 2434911 C2 RU2434911 C2 RU 2434911C2 RU 2009109720 A RU2009109720 A RU 2009109720A RU 2009109720 A RU2009109720 A RU 2009109720A RU 2434911 C2 RU2434911 C2 RU 2434911C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymer layer
- polymer
- boric acid
- composite
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 138
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 127
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 95
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 59
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 54
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 54
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 50
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 36
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 31
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 88
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 49
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 49
- -1 boric acid ester Chemical class 0.000 claims description 46
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 46
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 33
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 31
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 25
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 22
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 22
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 20
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 18
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 18
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 15
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 14
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 12
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 10
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 9
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 9
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 9
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical group NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 7
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 6
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims description 4
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical class [H]N([H])* 0.000 claims description 3
- WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N trimethyl borate Chemical compound COB(OC)OC WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MDCWDBMBZLORER-UHFFFAOYSA-N triphenyl borate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OB(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 MDCWDBMBZLORER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 2
- ARZLUCYKIWYSHR-UHFFFAOYSA-N hydroxymethoxymethanol Chemical compound OCOCO ARZLUCYKIWYSHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NHDIQVFFNDKAQU-UHFFFAOYSA-N tripropan-2-yl borate Chemical compound CC(C)OB(OC(C)C)OC(C)C NHDIQVFFNDKAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 152
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 113
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 62
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 42
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 39
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 description 29
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 25
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 23
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000002585 base Substances 0.000 description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 19
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 17
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 13
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 13
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 12
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 12
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 11
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 10
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 9
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 8
- WIHMDCQAEONXND-UHFFFAOYSA-M butyl-hydroxy-oxotin Chemical compound CCCC[Sn](O)=O WIHMDCQAEONXND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 8
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 7
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 7
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 7
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 6
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 6
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 6
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 6
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 5
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 4
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N 0.000 description 3
- LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-1-ol Chemical compound CCC(O)OC LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N Isocyanic acid Chemical compound N=C=O OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N anhydrous cyanic acid Natural products OC#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- HLJDOURGTRAFHE-UHFFFAOYSA-N isocyanic acid;3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound N=C=O.N=C=O.CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HLJDOURGTRAFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 3
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitroanilino)-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003270 Cymel® Polymers 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003265 Resimene® Polymers 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 229940072282 cardura Drugs 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- RUZYUOTYCVRMRZ-UHFFFAOYSA-N doxazosin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2OC1C(=O)N(CC1)CCN1C1=NC(N)=C(C=C(C(OC)=C2)OC)C2=N1 RUZYUOTYCVRMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 2
- 239000002659 electrodeposit Substances 0.000 description 2
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N hexacosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N methyl carbamate Chemical compound COC(N)=O GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- VYKXQOYUCMREIS-UHFFFAOYSA-N methylhexahydrophthalic anhydride Chemical compound C1CCCC2C(=O)OC(=O)C21C VYKXQOYUCMREIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229920002397 thermoplastic olefin Polymers 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005059 1,4-Cyclohexyldiisocyanate Substances 0.000 description 1
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 1,8-diaminooctane Chemical compound NCCCCCCCCN PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAXXZBQODQDCOW-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropyl acetate Chemical compound CCC(OC)OC(C)=O ZAXXZBQODQDCOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 1
- JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)CO JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXNBVULTHKFMNO-UHFFFAOYSA-N 2,2-dihydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)(O)C(O)=O SXNBVULTHKFMNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOCCOC(C)=O VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCOCC1CO1 YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRWYHCYGVIJOEC-UHFFFAOYSA-N 2-(octoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCCCCCOCC1CO1 HRWYHCYGVIJOEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOC(C)=O NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKHXVHLULYUTCR-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hexanedioic acid Chemical compound CCC(CO)(CO)CO.OC(=O)CCCCC(O)=O OKHXVHLULYUTCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTZVKSVLFLRBRE-UHFFFAOYSA-N 2-methoxypropyl acetate Chemical compound COC(C)COC(C)=O BTZVKSVLFLRBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylhexane-2,2-diol Chemical compound CCCC(C)(C)C(C)(O)O VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSBQJOWZSCCENI-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCCCO BSBQJOWZSCCENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethyl-4-(3-oxobutyl)dihydro-2(3H)-furanone Chemical compound CC(=O)CCC1CC(=O)OC1(C)C AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHOKCCUPZYSAJG-UHFFFAOYSA-N 6-oxohexyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCCCCC=O LHOKCCUPZYSAJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 7,7-dimethyloctanoic acid Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(O)=O YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000013036 UV Light Stabilizer Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000611 Zinc aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 Chemical compound [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- JABXMSSGPHGCII-UHFFFAOYSA-N acetic acid;propane-1,2-diol Chemical compound CC(O)=O.CC(O)CO JABXMSSGPHGCII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N alumane;zinc Chemical compound [AlH3].[Zn] HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- KGVITRZHZPHLOI-UHFFFAOYSA-N butyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCCCOC(=O)C(C)=C KGVITRZHZPHLOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical group 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- UZUODNWWWUQRIR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-aminonaphthalene-1,5-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=CC(N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 UZUODNWWWUQRIR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 1
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N methacrylic anhydride Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(=O)C(C)=C DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPKDCDLSJZCGKE-UHFFFAOYSA-N methanediimine Chemical compound N=C=N VPKDCDLSJZCGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- JQKFLNWRTBPECK-UHFFFAOYSA-N methoxymethane;propane-1,2-diol Chemical compound COC.CC(O)CO JQKFLNWRTBPECK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000013008 moisture curing Methods 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- MOWNZPNSYMGTMD-UHFFFAOYSA-N oxidoboron Chemical class O=[B] MOWNZPNSYMGTMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001485 poly(butyl acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- JVUYWILPYBCNNG-UHFFFAOYSA-N potassium;oxido(oxo)borane Chemical compound [K+].[O-]B=O JVUYWILPYBCNNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010107 reaction injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N tetrahydrophthalic acid Natural products OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004998 toluenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- VLCLHFYFMCKBRP-UHFFFAOYSA-N tricalcium;diborate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] VLCLHFYFMCKBRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N triethyl borate Chemical compound CCOB(OCC)OCC AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUUHFRRPHJEEKV-UHFFFAOYSA-N tripotassium borate Chemical class [K+].[K+].[K+].[O-]B([O-])[O-] WUUHFRRPHJEEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/65—Additives macromolecular
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
- Y10T428/2848—Three or more layers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31554—Next to second layer of polyamidoester
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
- Y10T428/31681—Next to polyester, polyamide or polyimide [e.g., alkyd, glue, or nylon, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
- Y10T428/31692—Next to addition polymer from unsaturated monomers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
- Y10T428/31794—Of cross-linked polyester
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
- Y10T428/31797—Next to addition polymer from unsaturated monomers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Изобретение относится к термоотверждающейся композиции для покрытий по металлическим и эластомерным поверхностям. Композиция содержит: (а) пленкообразующий полимер с реакционно-способными функциональными группами; (b) отвердитель с функциональными группами, вступающие в реакцию с группами из (а) и (с) промотор адгезии. Промотор получают из (i) борной кислоты или борсодержащих соединений, которые гидролизуются до борной кислоты, и (ii) сложного эфира с двумя и более концевыми гидроксильными группами. Промотор адгезии присутствует в достаточном для получения уровня содержания бора количестве от 0,001 до 5 мас.%. Сложный эфир получают конденсацией многоосновных карбоновых кислот и многоосновных спиртов, часть из которых представляет собой 1,3-полиол. Отношение эквивалентов борной кислоты или ее эквивалента и гидроксила является большим чем 0,1:1, а отношение эквивалентов 1,3-полиола и карбоновой кислоты является большим чем 2:1. Из термоотверждающейся композиции получают многослойный композит. Композит включает первый полимерный слой, образованный на подложке, и второй полимерный слой, образованный поверх первого слоя. Изобретение позволяет получать многослойные композитные покрытия с улучшенной межслоевой адгезией. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 6 табл.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к многослойным композитам, включающим два и более полимерных слоя, по меньшей мере, один из которых получен из термоотверждающейся композиции. При этом композит включает, по меньшей мере, один первый полимерный слой, полученный на подложке, и один второй полимерный слой, полученный, по меньшей мере, на части первого полимерного слоя. Настоящее изобретение также относится к термоотверждающимся композициям покрытий, использованным для получения многослойных композитов и улучшающим межслоевую адгезию в многослойных композитах.
Уровень техники
Все более популярными в качестве средств первоначальной чистовой отделки поверхностей ряда продуктов широкого потребления, включающих, например, механические транспортные средства, становятся системы покрытий «окрашенное покрытие плюс прозрачное покрытие», включающие продукт нанесения на подложку окрашенного или пигментированного покрытия основы с последующим нанесением поверх покрытия основы светопропускающего или прозрачного покрытия. Системы покрытий «окрашенное покрытие плюс прозрачное покрытие» демонстрируют выдающиеся характеристики внешнего вида, такие как блеск и индивидуальность имиджа, в значительной степени благодаря прозрачному покрытию. Такие системы покрытий «окрашенное покрытие плюс прозрачное покрытие» стали популярными для использования в сферах механических транспортных средств, аэрокосмических областей применения, напольных покрытий, таких как керамическая плитка и деревянный настил пола, упаковочных покрытий и тому подобного.
Обычная система автомобильного покрытия может включать продукт последовательного нанесения электроосажденной грунтовки, шпаклевки, придающего окраску покрытия основы и светопропускающего покровного покрытия. Кроме того, на отвержденные покровные покрытия иногда наносят клеевые покрытия или слои, например клеи для ветрового стекла, клеи для элементов отделки салона и накладных панелей и конструкционные клеи. При изготовлении данных многослойных композитных покрытий необходима демонстрация различными слоями приемлемой межслоевой адгезии.
В коммерческих технологических линиях по нанесению автомобильных покрытий во время нанесения системы покрытия на определенных участках технологической линии могут возникать эпизодические технологические проблемы, например, в случае неправильного функционирования устройства для нанесения окрашенного покрытия или неисправности печи для отверждения, когда температуры выйдут за рамки, установленные техническими условиями. В тех случаях, когда система нанесения прозрачного покрытия будет функционировать неправильно, некоторые производители автомобилей могут предпочесть полное отверждение нанесенного окрашенного покрытия, а после этого - перед нанесением прозрачного покрытия - повторное нанесение окрашенного покрытия поверх полностью отвержденного окрашенного покрытия. В таких ситуациях полностью отвержденное окрашенное покрытие может характеризоваться неудовлетворительной адгезией к покрытиям, реализуемой по отношению к наносимому впоследствии окрашенному покрытию даже несмотря на возможную идентичность композиций.
Кроме того, во время процесса сборки нанесенная система покрытия «окрашенное покрытие плюс бесцветное покрытие» может включать поверхностные дефекты, находящиеся на поверхности прозрачного покрытия, что потребует проведения ремонта. Некоторые производители автомобилей могут предпочесть устранение дефекта и повторное нанесение на область ремонта той же самой композиции прозрачного покрытия. В данном случае отвержденное прозрачное покрытие должно характеризоваться превосходной адгезией к покрытиям, реализуемой по отношению к наносимому впоследствии прозрачному покрытию. Однако, как известно, некоторые прозрачные покрытия, будучи отвержденными, характеризуются неудовлетворительной адгезией к покрытиям, реализуемой по отношению к наносимому впоследствии ремонтному прозрачному покрытию.
Кроме того, ветровые стекла и другие позиции, такие как накладные панели элементов отделки салона, обычно прикрепляют к кузову транспортного средства при помощи материала клея, обычно влагоотверждаемого материала, содержащего полимеры, имеющие изоцианатные группы. Документы Motor Vehicle Safety Standards (MVSS) требуют демонстрации данными клеями полной адгезии как к ветровому стеклу, так и к подложке с нанесенным покрытием, на которые их наносят. Данные клеевые продукты хорошо пристают к множеству композиций отвержденных покровных покрытий, используемых для нанесения покрытий на транспортные средства, такие как автомобили. Однако, как известно, данные клеевые материалы зачастую полностью не пристают к некоторым покровным покрытиям, например, к тем из них, которые получают из композиций покрытий на основе карбамат- и/или мочевиносодержащих полимеров. Для обеспечения соответствия вышеупомянутым документам Motor Vehicle Safety Standards это делает необходимым нанесение на отвержденные покровные покрытия на карбаматной и/или мочевиновой основе грунтовочного покрытия перед нанесением клея для ветрового стекла. Использование таких грунтовочных покрытий доказало свою эффективность, но нанесение грунтовочного покрытия добавляет в способы установки ветрового стекла и/или элементов отделки салона дополнительную и дорогостоящую стадию.
С учетом вышеизложенного можно сказать то, что в лакокрасочной промышленности существует потребность в композициях покрытий, которые демонстрируют улучшенные характеристики адгезии к покрытиям или межслоевой адгезии.
В настоящее время были найдены определенные промоторы адгезии, которые обладают поверхностно-активными свойствами, такими, что параметр растворимости у композиции покрытия, содержащей промотор адгезии, будет достаточно сильно отличаться от соответствующего параметра у аналогичной композиции покрытия, которая не содержит промотора адгезии; промотор адгезии перераспределяется в поверхностную область получающегося в результате покрытия. В результате это может привести к получению в поверхностной области концентрации промотора адгезии, которая является большей, чем концентрация во внутренней области или области объема слоя покрытия. Данный эффект перераспределения промотора адгезии может значительно увеличить действие промотора адгезии при промотировании адгезии между слоем покрытия, который содержит промотор адгезии, и наносимым впоследствии слоем покрытия, а также подложкой, на которую его наносят.
Краткое изложение изобретения
Настоящее изобретение относится к многослойному композиту, включающему два и более полимерных слоя, по меньшей мере, один из которых получают из термоотверждающейся композиции. Композит включает, по меньшей мере, первый полимерный слой, полученный на подложке, и второй полимерный слой поверх, по меньшей мере, части первого полимерного слоя, где в отсутствие борсодержащего соединения первый полимерный слой и второй полимерный слой характеризуются неудовлетворительной межслоевой адгезией. Улучшение включает введение промотора адгезии в один или оба слоя, выбираемые из первого и второго полимерных слоев, в количестве, достаточном для улучшения межслоевой адгезии между первым полимерным слоем и вторым полимерным слоем. Промотор адгезии получают из:
(i) борной кислоты или ее эквивалента,
(ii) сложного эфира, имеющего две и более концевые гидроксильные группы, которые получают, по меньшей мере, отчасти из 1,3-полиола, при этом отношение эквивалентов борной кислоты или ее эквивалента и гидроксила является большим чем 0,1: 1, а отношение эквивалентов 1,3-полиола и кислоты является большим чем 2:1.
Настоящее изобретение также относится к термоотверждающейся композиции, содержащей (А) пленкообразующий полимер, имеющий реакционно-способные функциональные группы; (В) отвердитель, имеющий функциональные группы, которые вступают в реакцию с функциональными группами полимера (А); и (С) описанный ранее промотор адгезии.
Подробное описание предпочтительных вариантов реализации
В отличие от рабочих примеров или случаев, в которых указано другое, все числа, выражающие количества ингредиентов, условия проведения реакций и тому подобное, что использовано в описании и формуле изобретения, во всех случаях должны восприниматься как модифицированные термином «приблизительно». В соответствии с этим, если только не будет указано противоположного, то численные параметры, приведенные в последующем описании изобретения и прилагаемой формуле изобретения, представляют собой приближенные величины, которые могут варьироваться в зависимости от желательных свойств, получения которых добиваются в настоящем изобретении. В самом крайнем случае и не в попытке ограничения применения доктрины эквивалентов к объему формулы изобретения, каждый численный параметр должен восприниматься, по меньшей мере, в свете количества приведенных значащих численных разрядов и в соответствии с использованием обычных методик округления.
Несмотря на то что численные диапазоны и параметры, представляющие широкий объем изобретения, представляют собой приближенные величины, численные величины, приведенные в конкретных примерах, представлены по возможности наиболее точно. Однако любым численным величинам внутренне присущи определенные погрешности, необходимым образом возникающие в результате включения среднеквадратичного отклонения в соответствующие результаты их измерения при испытаниях.
Кроме того, необходимо понимать то, что любой численный диапазон, приведенный в настоящем документе, предполагает включение всех поддиапазонов, охватываемых им. Например, диапазон «от 1 до 10» предполагает включение всех поддиапазонов от и с включением приведенного минимального значения 1 до и с включением приведенного максимального значения 10, то есть поддиапазонов, имеющих минимальное значение, равное или большее 1, и максимальное значение, равное или меньшее 10.
В соответствии с использованием в настоящем документе в описании и формуле изобретения под «эквивалентами борной кислоты» подразумевается любое из многочисленных борсодержащих соединений, которые могут подвергаться гидролизу в водных средах с образованием борной кислоты. Конкретные, но не ограничивающие примеры эквивалентов борной кислоты включают оксиды бора, например В2О3; сложные эфиры борной кислоты, такие как те из них, которые получают в результате проведения реакции между борной кислотой и спиртом или фенолом, например триметилборат, триэтилборат и трифенилборат.
Дополнительные неограничивающие примеры эквивалентов борной кислоты могут включать другие аминосодержащие бораты и соли, полученные из третичных аминов и борной кислоты. Такие борсодержащие соединения включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: 2-(бета-диметиламиноизопропокси)-4,5-диметил-1,3,2-диоксаборолан и 2-(бета-диэтиламиноэтокси)-1,1,6-триметил-1,3,2-диоксаборинан.
Эквиваленты борной кислоты также могут включать и металлические соли борной кислоты (то есть бораты металлов) при том условии, что такие бораты металлов могут легко диссоциироваться в водных средах с образованием борной кислоты. Подходящие для использования примеры боратов металлов включают, например, борат кальция, бораты калия, такие как метаборат калия и тетраборат калия.
Сложный эфир, предназначенный для использования в настоящем изобретении, является материалом, содержащим, по меньшей мере, одно сложноэфирное соединительное звено, и может представлять собой сложный моноэфир или сложный полиэфир, имеющие две и более концевые гидроксильные группы, которые получают в результате проведения реакции между моно- или поликислотой и полиолом, по меньшей мере, частью которого является 1,3-полиол. В число монокарбоновых кислот, которые можно использовать, входят те из них, которые содержат, по меньшей мере, шесть смежных атомов углерода или от 7 до 18 смежных атомов углерода.
Неограничивающие примеры подходящих для использования монокарбоновых кислот включают гептановую кислоту, каприловую кислоту, пеларгоновую кислоту, каприновую кислоту, н-ундециловую кислоту, лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, маргариновую кислоту, стеариновую кислоту, изостеариновую кислоту, арахидиновую кислоту, бегеновую кислоту, лигноцериновую кислоту, церотиновую кислоту, олеиновую кислоту, элаидиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, дигидроксистеариновую кислоту, рицинолевую кислоту и их изомеры и смеси.
В неограничивающем варианте реализации материалом, содержащим сложный эфир, является сложный полиэфир. Сложные полиэфиры можно получать известным образом в результате проведения конденсации между многоатомными спиртами и поликарбоновыми кислотами. Подходящие для использования поликарбоновые кислоты включают те из них, которые содержат от 4 до 40 смежных атомов углерода и имеют от 2 до 3 групп карбоновой кислоты. Неограничивающие примеры включают янтарную кислоту, адипиновую кислоту, азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, циклогександикарбоновую кислоту, фталевую кислоту, тетрагидрофталевую кислоту, гексагидрофталевую кислоту и тримеллитовую кислоту и жирные карбоновые кислоты, такие как те из них, которые доступны под наименованиями EMPOL 1008, EMPOL 1010 и PRIPOL 1013. В дополнение к вышеупомянутым поликарбоновым кислотам могут быть использованы функциональные эквиваленты кислот, такие как ангидриды, в случае их существования, или низшие алкиловые эфиры кислот, такие как метиловые эфиры.
Полиолы, которые можно использовать в настоящем изобретении, могут включать алкиленполиолы, содержащие 2-16 атомов углерода, такие как нижеследующие, но не ограничивающиеся только этими: этиленгликоль, диэтиленгликоль, неопентилгликоль, 1,4-бутандиол и 1,6-гександиол. По меньшей мере, частью полиола является 1,3-полиол, такой как триметилолпропан, пентаэритрит, дитриметилолпропан и дипентаэритрит.
Реакцию этерификации проводят в соответствии с методиками, которые хорошо известны специалистам в соответствующей области техники химии полимеров, и подробное обсуждение не представляется необходимым. В общем случае реакцию можно проводить в результате объединения ингредиентов и проведения нагревания до температуры в диапазоне от приблизительно 160°С до приблизительно 230°С. Дополнительные подробности в отношении способа этерификации описываются в патенте США №5468802, в колонке 3, в строках 4-20 и 39-45.
Сложный эфир и борную кислоту или ее эквивалент можно ввести в реакцию в условиях проведения реакции конденсации, хорошо известных на современном уровне техники, например, проводя перемешивание борной кислоты или эквивалента борной кислоты и гидроксилфункционального сложного полиэфира и удаление воды в результате перегонки либо непосредственно, либо в комбинации с растворителем. Другие способы получения сложных эфиров борной кислоты можно отыскать в работе Kirk-Othmer "Encyclopedia of Chemical Technology", 4th edition, Vol.4, p.416; John Wiley and sons; 1992.
Кроме того, необходимо понимать то, что борсодержащий сложный эфир можно получать «по месту». То есть, композиция, из которой получают один или оба слоя, выбираемые из первого и второго полимерных слоев, в виде отдельных компонентов может содержать борную кислоту и/или ее эквивалент и в качестве отдельных гидроксилфункциональных групп материал, содержащий сложный эфир, такой как гидроксилфункциональный сложный полиэфир. После этого промотор адгезии может образовываться в результате формирования в композиции продукта реакции при температуре окружающей среды или при проведении в композиции реакции отверждения при повышенных температурах. В данном случае композиция в виде отдельных компонентов может содержать продукт реакции и борную кислоту или ее эквивалент и материал, содержащий сложный эфир.
Количества борной кислоты или ее эквивалента и гидроксилфункционального сложного эфира, которые используют в промоторе адгезии, могут варьироваться. В альтернативных неограничивающих вариантах реализации величина соотношения между количествами борной кислоты или ее эквивалента и гидроксила, при расчете через эквиваленты, может быть большей чем 0,1:1 или равной, по меньшей мере, 0,2:1 или находящейся в диапазоне от 0,3 до 1,25:1. Отношения эквивалентов, меньшие чем 0,2:1, в результате могут привести к получению неудовлетворительной адгезии к покрытиям. Отношения, большие чем 1,25:1, использовать можно, но при таких повышенных отношениях каких-либо дополнительных преимуществ не наблюдалось.
Относительные количества полиола и кислоты, которые используют для получения сложного эфира, могут варьироваться. В неограничивающем варианте реализации количество полиола и кислоты при расчете через отношение эквивалентов гидроксила и кислоты может соответствовать более чем 1:1. В дополнительном варианте реализации отношение эквивалентов между 1,3-полиолом и кислотой может быть большим чем 2:1 или равным, по меньшей мере, 3:1. Если отношение эквивалентов между 1,3-полиолом и кислотой будет равным 2:1 и менее, то тогда адгезия к покрытиям может оказаться неудовлетворительной.
Хотя связывание себя какой-либо теорией не предполагается, представляется то, что сложный полиэфир является поверхностно-активным веществом, стимулирующим миграцию бора в поверхностные области полимерного слоя, в которых содержится промотор адгезии, и где промотор адгезии является наиболее эффективным при промотировании межслоевой адгезии. Дополнительно предполагается то, что использование борной кислоты в отсутствие сложного полиэфира не является настолько эффективным при промотировании адгезии.
В одном варианте реализации настоящее изобретение относится к многослойному композиту, включающему два и более полимерных слоя, по меньшей мере, один из которых получают из термоотверждающейся композиции. Композит включает первый полимерный слой, полученный на подложке, и второй полимерный слой поверх, по меньшей мере, части упомянутого первого полимерного слоя, где в отсутствие промотора адгезии первый полимерный слой и второй полимерный слой характеризуются неудовлетворительной межслоевой адгезией. Включение промотора адгезии в один или оба слоя, выбираемые из первого и второго полимерных слоев, в достаточной степени улучшает межслоевую адгезию между первым и вторым полимерными слоями.
В неограничивающем варианте реализации первый полимерный слой может включать шпаклевочное покрытие, а второй полимерный слой может включать придающее окраску покрытие основы, на которое впоследствии наносят светопропускающее покровное покрытие. В еще одном варианте реализации первый полимерный слой может включать электроосаждаемое грунтовочное покрытие, а второй полимерный слой может включать шпаклевочное покрытие, на которое впоследствии наносят однослойное покрытие, улучшающее внешний вид, или систему покрытия «окрашенное покрытие плюс прозрачное покрытие». В дополнительном варианте реализации первый полимерный слой может включать светопропускающее прозрачное покрытие (такое как прозрачное покрытие в системе покрытия «окрашенное покрытие плюс прозрачное покрытие»), а второй полимерный слой может включать ремонтное прозрачное покрытие или может включать клеевой слой, такой как нижеследующие, но неограничивающиеся только этими: клей для ветрового стекла, клей для элементов отделки салона, который наносят на часть (такую как периметр) прозрачного покрытия.
Подложка, на которой получали первый полимерный слой, может включать широкий ассортимент известных материалов. Неограничивающие примеры могут включать металлическую или эластомерную подложку. В одном варианте реализации настоящего изобретения первый полимерный слой может включать электроосаждаемое грунтовочное покрытие, нанесенное на металлическую подложку. В еще одном варианте реализации подложка может включать металлическую подложку, имеющую осажденный на нее слой электроосаждаемой грунтовки и необязательно шпаклевочное покрытие, осажденное поверх электроосаждаемой грунтовки. В данном случае первый полимерный слой может включать, например, пигментированное покрытие основы, осажденное поверх электроосаждаемой грунтовки или шпаклевки, а второй полимерный слой может включать по существу лишенное пигмента прозрачное покрытие, полученное поверх пигментированного покрытия основы.
В одном варианте реализации настоящего изобретения подложка может включать металлическую подложку. Примеры подходящих для использования металлических подложек могут включать черные металлы и цветные металлы. Подходящие для использования черные металлы включают железо, сталь и их сплавы. Неограничивающие примеры подходящих для использования материалов стали включают холоднокатаную сталь, гальванизированную (оцинкованную) сталь, электрогальванизированную сталь, нержавеющую сталь, плакированную сталь, цинкоалюминиевые сплавы GALVANNEAL®, GALVALUME® и GALVAN®, нанесенные на сталь в виде покрытия, и их комбинации. Подходящие для использования цветные металлы включают алюминий, цинк, магний и их сплавы. Также могут быть использованы и комбинации или композиты из черных и цветных металлов.
В еще одном варианте реализации настоящего изобретения подложка может включать эластомерную подложку. Подходящие для использования эластомерные подложки могут включать любые термопластичные или термоотверждающиеся синтетические материалы, хорошо известные на современном уровне техники. Не ограничивающие примеры подходящих для использования материалов гибких эластомерных подложек включают полиэтилен, полипропилен, термопластичный полиолефин («ТПО»), сополимеры акрилонитрила-бутадиена-стирола («АБС»), этилен-пропилен-диеновый терполимерный каучук («EPDM»), полиуретан, полученный по способу реакционно-литьевого формования, («RIM») и термопластичный полиуретан («ТПУ»).
В случае использования подложек в качестве компонентов при изготовлении механических транспортных средств (включающих нижеследующие, но не ограничивающихся только этими: легковые автомобили, грузовые автомобили и трактора) подложки могут иметь любую форму и могут быть выбраны из описанных ранее металлических и/или гибких подложек. Обычные формы компонентов автомобильных кузовов могут включать накладные панели на боковине кузова, крылья, бамперы, капоты и элементы отделки салона для механических транспортных средств.
В отсутствие промотора адгезии первый полимерный слой и упомянутый второй полимерный слой могут характеризоваться неудовлетворительной межслоевой адгезией. То есть, в отсутствие борсодержащего соединения, присутствующего в любом из слоев, выбираемых из первого полимерного слоя или второго полимерного слоя, два слоя характеризуются неудовлетворительной межслоевой адгезией (то есть адгезией к покрытиям). В соответствии с использованием в настоящем документе под «неудовлетворительной межслоевой адгезией» подразумевается то, что второй полимерный слой будет демонстрировать отслаивание или потерю адгезии по отношению к первому полимерному слою, достаточные для получения рейтинга, равного 3 и менее, согласно определению в соответствии с документом ASTM-D 3359-97, method В при использовании шкалы рейтинга, приведенной в данном документе.
В одном варианте реализации настоящего изобретения промотор адгезии в один или оба слоя, выбираемые из первого полимерного слоя и второго полимерного слоя, можно включать в количестве, достаточном для улучшения межслоевой адгезии между первым полимерным слоем и вторым полимерным слоем. Промотор адгезии может присутствовать только в первом полимерном слое, только во втором полимерном слое или в альтернативном варианте как в первом полимерном слое, так и во втором полимерном слое.
В дополнительных вариантах реализации промотор адгезии, например борсодержащее соединение, может присутствовать в любом из полимерных слоев, включающих подложку, поверх, по меньшей мере, части которой получают первый полимерный слой, а также любой из полимерных слоев, которые впоследствии можно получать поверх, по меньшей мере, части второго полимерного слоя.
По меньшей мере, один слой, выбираемый из первого и второго полимерных слоев, получают из термоотверждающейся композиции.
В одном варианте реализации настоящего изобретения как первый полимерный слой, так и второй полимерный слой получают из термоотверждающейся композиции. В еще одном варианте реализации термоотверждающаяся композиция включает описанную далее композицию отверждаемого покрытия.
В соответствии с использованием в настоящем документе под «термоотверждающейся композицией» подразумевается композиция, которая необратимо схватывается при отверждении или сшивании, где полимерные цепи полимерных компонентов соединяются друг с другом при помощи ковалентных связей. Данное свойство обычно ассоциируется с реакцией сшивания компонентов композиции, зачастую индуцируемой действием тепла или излучения.
В настоящем изобретении термоотверждающиеся композиции, например композиции отверждаемых покрытий, содержат (А) пленкообразующий полимер, имеющий реакционно-способные функциональные группы, (В) отвердитель, имеющий функциональные группы, вступающие в реакцию с функциональными группами (А), и (С) промотор адгезии.
В альтернативных неограничивающих вариантах реализации промотор адгезии в композиции может присутствовать в количестве, достаточном для получения уровня содержания бора, равного, по меньшей мере, 0,001 мас.%, или, по меньшей мере, 0,025 мас.%, или, по меньшей мере, 0,05 мас.%, или, по меньшей мере, 0,10 мас.%, при расчете на совокупную массу твердого вещества смолы, присутствующего в композиции. В дополнительных вариантах реализации промотор адгезии присутствует в количествах, равных 30 мас.% и менее, или в количествах, меньших чем 25 мас.% или меньших чем 15 мас.%, при расчете на совокупную массу твердого вещества смолы.
Пленкообразующий полимер можно выбирать из полимерных простых полиэфиров, полимерных сложных полиэфиров, акриловых полимеров, кремнийсодержащих полимеров, полимерных полиэпоксидов, полимерных полиуретанов и их комбинаций.
Пленкообразующий полимер имеет реакционно-способную функциональную группу, которую можно выбирать из групп гидроксила, карбоновой кислоты, изоцианата, блокированного изоцианата, первичного амина, вторичного амина, амида, карбамата, мочевины, эпоксида и их совместимых смесей.
Под «их совместимыми смесями» подразумеваются функциональные группы, которые не будут вступать в реакцию друг с другом при комнатной температуре. Например, гидроксильные и свободные изоцинатные группы не будут составлять совместимой смеси. Однако гидроксил и карбамат совместимую смесь составят.
Пленкообразующие полимеры, подходящие для использования в настоящем изобретении в качестве пленкообразующего полимера, имеющего реакционно-способные функциональные группы, (А), могут включать любого из широкого ассортимента функциональных полимеров, известных на современном уровне техники. Неограничивающие примеры могут включать нижеследующие, но не ограничиваются только этими: полимеры, имеющие гидроксильные группы, такие как акриловые полиолы, полиэфирполиолы на основе сложных эфиров, полиуретанполиолы, полиэфирполиолы на основе простых эфиров и их смеси. В одном варианте реализации настоящего изобретения пленкообразующим полимером может являться акриловый полиол, имеющий эквивалентную массу гидроксила в диапазоне от 100 до 1000 граммов на один эквивалент твердого вещества или от 150 до 500 граммов на один эквивалент твердого вещества.
Подходящие для использования акриловые полимеры, имеющие гидроксильные группы и/или карбоксильные группы, можно получать при использовании обычных способов, известных на современном уровне техники. В одном варианте реализации данные полимеры могут быть получены из полимеризуемых мономеров, включающих ненасыщенность этиленового типа, и могут представлять собой сополимеры (мет)акриловой кислоты и/или гидроксиалкиловых сложных эфиров (мет)акриловой кислоты с одним или несколькими другими полимеризуемыми мономерами, включающими ненасыщенность этиленового типа, такие как алкиловые эфиры (мет)акриловой кислоты, в том числе метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, бутил(мет)акрилат и 2-этилгексилакрилат, и винилароматические соединения, такие как стирол, альфа-метилстирол и винилтолуол. В соответствии с использованием в настоящем документе «(мет)акрилат» и тому подобные термины предполагают включение как акрилатов, так и метакрилатов.
В дополнительном варианте реализации настоящего изобретения акриловый полимер можно получать из мономеров, включающих ненасыщенность этиленового типа и функциональность сложного бета-гидроксиэфира. Такие мономеры можно получать в результате проведения реакции между мономером, включающим ненасыщенность этиленового типа и функциональность кислоты, таким как монокарбоновые кислоты, например акриловая кислота, и эпокси-соединением, которое не вступает в инициируемую свободными радикалами полимеризацию с участием мономера ненасыщенной кислоты. Неограничивающие примеры таких эпокси-соединений могут включать глицидиловые простые и сложные эфиры. Подходящие для использования глицидиловые простые эфиры могут включать глицидиловые эфиры спиртов и фенолов, такие как нижеследующие, но не ограничивающиеся только этими: бутилглицидиловый эфир, октилглицидиловый эфир, фенилглицидиловый эфир и их смеси. Подходящие для использования глицидиловые сложные эфиры могут включать те из них, которые коммерчески доступны в компании Shell Chemical Company под торговым наименованием CARDURA Е; и в компании Exxon Chemical Company под торговым наименованием GLYDEXX-10. Мономеры, включающие функциональность сложного бета-гидроксиэфира, можно получать из эпоксифункционального мономера, включающего ненасыщенность этиленового типа, например глицидилметакрилата и аллилглицидилового эфира, и насыщенной карбоновой кислоты, такой как насыщенная монокарбоновая кислота, например изостеариновая кислота.
Эпоксифункциональные группы в полимер, полученный из полимеризуемых мономеров, включающих насыщенность этиленового типа, можно вводить в результате проведения сополимеризации мономеров, имеющих оксирановую группу, например глицидил(мет)акрилата и аллилтглицидилового эфира, с другими полимеризуемыми мономерами, включающими ненасыщенность этиленового типа, такими как те из них, которые обсуждались ранее. Получение таких эпоксифункциональных акриловых полимеров подробно описывается в патенте США №4001156, в колонках от 3 до 6.
Карбаматфункциональные группы в полимер, полученный из полимеризуемых мономеров, включающих ненасыщенность этиленового типа, можно вводить в результате проведения сополимеризации, например, описанных ранее мономеров, включающих ненасыщенность этиленового типа, с карбаматфункциональным винильным мономером, таким как карбаматфункциональный алкиловый эфир метакриловой кислоты. Подходящие для использования карбаматфункциональные алкиловые сложные эфиры можно получать в результате проведения реакции между, например, гидроксиалкилкарбаматом, таким как продукт реакции между аммиаком и этиленкарбонатом или пропиленкарбонатом, и ангидридом метакриловой кислоты. Другие подходящие для использования карбаматфункциональные винильные мономеры включают, например, продукт реакции между гидроксиэтилметакрилатом, изофорондиизоцианатом и гидроксипропилкарбаматом; или продукт реакции между гидроксипропилметакрилатом, изофорондиизоцианатом и метанолом. Могут быть использованы еще и другие карбаматфункциональные винильные мономеры, такие как продукт реакции между изоциановой кислотой (HNCO) и гидроксилфункциональным акриловым или метакриловым мономером, таким как гидроксиэтилакрилат, и те из них, которые описываются в патенте США №3479328.
Карбаматфункциональные группы также можно вводить в акриловый полимер в результате проведения реакции между гидроксилфункциональным акриловым полимером и низкомолекулярным алкилкарбаматом, таким как метилкарбамат. Боковые карбаматные группы в акриловый полимер также можно вводить и в результате проведения реакции «транскарбамоилирования», при которой гидроксилфункциональный акриловый полимер вводят в реакцию с низкомолекулярным карбаматом, полученным из спирта или простого гликолевого эфира. Карбаматные группы обмениваются с гидроксильными группами с образованием карбаматфункционального акрилового полимера и первоначальных спирта или простого гликолевого эфира. Кроме того, для получения боковых карбаматных групп гидроксилфункциональные акриловые полимеры можно вводить в реакцию с изоциановой кислотой. Подобным же образом, для получения боковых карбаматных групп гидроксилфункциональные акриловые полимеры можно вводить в реакцию с мочевиной.
Полимеры, полученные из полимеризуемых мономеров, включающих ненасыщенность этиленового типа, можно получать по методикам проведения растворной полимеризации, которые хорошо известны специалистам в соответствующей области техники, в присутствии подходящих для использования катализаторов, таких как органические пероксиды или азо-соединения, например бензоилпероксид или N,N-азобис(изобутиронитрил). Полимеризацию можно проводить по методикам, обычно использующимся на современном уровне техники, в органическом растворе, в котором мономеры растворимы. В других вариантах реализации данные полимеры можно получать по методикам проведения водной эмульсионной или дисперсионной полимеризации, которые хорошо известны на современном уровне техники. Соотношение между количествами реагентов и условиями проведения реакции выбирают таким образом, чтобы в результате получить акриловый полимер, включающий желательную боковую функциональность.
В одном варианте реализации настоящего изобретения в композициях покрытий изобретения в качестве пленкообразующего полимера можно использовать полимерный сложный полиэфир. Подходящие для использования полимерные сложные полиэфиры могут включать продукты конденсации между многоатомными спиртами и поликарбоновыми кислотами. Неограничивающие примеры многоатомных спиртов могут включать этиленгликоль, неопентилгликоль, триметилолпропан, пентаэритрит и их смеси. Неограничивающие примеры поликарбоновых кислот могут включать адипиновую кислоту, 1,4-циклогексилдикарбоновую кислоту, гексагидрофталевую кислоту и их смеси. В дополнение к вышеупомянутым поликарбоновым кислотам могут быть использованы функциональные эквиваленты кислот, такие как ангидриды, в случае существования таковых, или низшие алкиловые эфиры кислот, такие как метиловые эфиры. Кроме того, могут быть использованы небольшие количества монокарбоновых кислот, таких как стеариновая кислота. Соотношение между количествами реагентов и условиями проведения реакции выбирают таким образом, чтобы в результате получить полимерный сложный полиэфир, включающий желательную боковую функциональность, то есть карбоксильную или гидроксильную функциональность.
В неограничивающем варианте реализации сложные полиэфиры, имеющие гидроксильные группы, можно получать в результате проведения реакции между ангидридом дикарбоновой кислоты, таким как гексагидрофталевый ангидрид, и диолом, таким как неопентилгликоль, при молярном соотношении 1:2. В случае желательности интенсифицирования высушивания на воздухе можно применить подходящие для использования жирные кислоты быстровысыхающего масла, которые включают те из них, которые получают из льняного масла, соевого масла, таллового масла, дегидратированного касторового масла или тунгового масла.
Карбаматфункциональные сложные полиэфиры можно получать при использовании обычных способов, известных на современном уровне техники. В одном варианте реализации данные сложные полиэфиры можно получать в результате получения сначала гидроксиалкилкарбамата, который можно вводить в реакцию с поликислотами и полиолами, используемыми при получении сложного полиэфира. В альтернативных вариантах реализации концевые карбаматфункциональные группы в сложный полиэфир можно вводить в результате проведения реакции между изоциановой кислотой и гидроксифункциональным сложным полиэфиром или в результате проведения реакции между гидроксилсодержащим сложным полиэфиром и мочевиной по механизму реакции транскарбамоилирования. Неограничивающие примеры получений подходящих для использования сложных полиэфиров, имеющих карбаматфункциональные группы, могут включать те из них, которые описываются в патенте США №5593733, во фрагменте от колонки 2, строки 40 до колонки 4, строки 9.
В одном варианте реализации настоящего изобретения в качестве полимера (d) в композициях покрытий настоящего изобретения могут быть использованы полиуретановые полимеры, имеющие концевые изоцианатные или гидроксильные группы. Могут быть использованы полиуретанполиолы или полиуретаны, имеющие концевые группы NCO. Данные материалы можно получать в результате проведения реакции между полиолами, в том числе полимерные полиолы, и полиизоцианатами. Могут быть использованы полимочевины, имеющие концевые изоцианатные или первичные и/или вторичные аминовые группы. Данные материалы можно получать в результате проведения реакции между полиаминами, в том числе полимерными полиаминами, и полиизоцианатами. Отношение эквивалентов гидроксил/изоцианат или амин/изоцианат можно регулировать, а условия проведения реакции выбирают таким образом, чтобы получить желательные концевые группы. Неограничивающие примеры подходящих для использования полиизоцианатов могут включать те из них, которые описываются в патенте США №4046729, во фрагменте от колонки 5, строки 26 до колонки 6, строки 28. Неограничивающие примеры подходящих для использования полиолов включают те из них, которые описываются в патенте США №4046729, во фрагменте от колонки 7, строки 52 до колонки 10, строки 35. Неограничивающие примеры подходящих для использования полиаминов включают те из них, которые описываются в патенте США №4046729, во фрагменте от строки 6, строки 61 до колонки 7, строки 32 и в патенте США №3799854, в колонке, в строках от 13 до 50.
Карбаматфункциональные группы в полиуретановые полимеры можно вводить по различным способам, известным на современном уровне техники. В одном варианте реализации в реакцию со сложным полиэфиром, включающим гидроксильную функциональность и имеющим боковые карбаматные группы, можно вводить полиизоцианат. В еще одном варианте реализации полиуретан можно получать в результате проведения реакции между полиизоцианатом и полиэфирполиолом на основе сложного эфира и гидроксиалкилкарбаматом или изоциановой кислотой в виде отдельных реагентов. Неограничивающие примеры подходящих для использования полиизоцианатов могут включать нижеследующие, но не ограничиваются только этими: ароматические изоцианаты, такие как 4,4'-дифенилметандиизоцианат, 1,3-фенилендиизоцианат и толуилендиизоцианат, и алифатические полиизоцианаты, такие как 1,4-тетраметилендиизоцианат и 1,6-гексаметилендиизоцианат. В одном варианте реализации могут быть использованы циклоалифатические диизоцианаты, такие как 1,4-циклогексилдиизоцианат и изофорондиизоцианат.
Неограничивающие примеры подходящих для использования полиэфирполиолов на основе простых эфиров могут включать полиалкиленэфирполиолы на основе простых эфиров, такие как те из них, которые описываются следующими структурными формулами (VII) или (VIII):
или
где заместитель R представляет собой водород или низшую алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, включая смешанные заместители, а n имеет значение в диапазоне от 2 до 6, и m имеет значение в диапазоне от 8 до 100 и более. В одном варианте реализации полиалкиленэфирполиол на основе простого эфира может включать поли(окситетраметилен)гликоль, поли(окситетраэтилен)гликоль, поли(окси-1,2-пропилен)гликоль, поли(окси-1,2-бутилен)гликоль и их смеси.
В одном варианте реализации полиэфирполиолы на основе простых эфиров можно получать в результате оксиалкилирования различных полиолов. Неограничивающие примеры подходящих для использования полиолов могут включать гликоли, такие как этиленгликоль, 1,6-гександиол, бисфенол А и тому подобное, или другие высшие полиолы, такие как триметилолпропан, пентаэритрит и тому подобное. Полиолы высшей функциональности, которые можно использовать указанным образом, можно получать по обычным способам, известным на современном уровне техники, например, в результате оксиалкилирования соединений, таких как сахароза или сорбит. В одном варианте реализации способ оксиалкилирования может включать проведение реакции между полиолом и алкиленоксидом, например пропилен- или этиленоксидом, в присутствии кислотного или основного катализатора. Конкретные примеры простых полиэфиров могут включать те из них, которые продают под наименованиями TERATHANE и TERACOL, доступными в компании Е. I. Du Font de Nemours and Company, Inc.
В альтернативных вариантах реализации полимеры, имеющие реакционно-способные функциональные группы, которые являются подходящими для использования в композициях покрытий настоящего изобретения, имеют среднемассовую молекулярную массу (Mw) в диапазоне от 1000 до 20000, или от 1500 до 15000, или от 2000 до 12000 согласно определению по методу гельпроникающей хроматографии при использовании полистирольного стандарта.
В дополнительных вариантах реализации могут быть использованы полимеры, имеющие гидроксил- и/или карбаматфункциональные группы.
В еще одном варианте реализации могут быть использованы полиэпоксиды, такие как те из них, которые описываются далее в связи с отвердителем (В).
В альтернативных вариантах реализации полимер, имеющий реакционно-способные функциональные группы, в термоотверждающихся композициях может присутствовать в количестве, равном, по меньшей мере, 20 мас.%, или, по меньшей мере, 30 мас.%, или, по меньшей мере, 40 мас.%, при расчете на массу совокупного твердого вещества смолы в композиции покрытия. В дополнительных вариантах реализации полимер, имеющий реакционно-способные функциональные группы, в термоотверждающихся композициях настоящего изобретения может присутствовать в количестве, равном 80 мас.% и менее, или 70 мас.% и менее, или 60 мас.% и менее, при расчете на массу совокупного твердого вещества смолы в композиции покрытия. Количество имеющего реакционно-способные функциональные группы полимера, присутствующего в термоотверждающихся композициях настоящего изобретения, может находиться в диапазоне, определяемом любыми комбинациями данных значений, с включением приведенных величин.
Отвердитель, предназначенный для использования в настоящем изобретении, имеет функциональные группы, вступающие в реакцию с функциональными группами пленкообразующего полимера.
Отвердитель можно выбирать из широкого ассортимента материалов, известных на современном уровне техники. Неограничивающие примеры могут включать аминопластовую смолу, полиизоцианат, блокированный изоцианат, полиэпоксид, поликислоту, ангидрид, амин, полиол и их смеси. В одном варианте реализации отвердитель можно выбирать из аминопластовой смолы и полиизоцианата.
Аминопластовые смолы могут быть использованы в качестве отвердителей для материалов, имеющих функциональные группы гидроксила, карбоновой кислоты и карбамата, и они хорошо известны на современном уровне техники. Аминопласты можно получать при использовании различных обычных методик. В одном варианте реализации аминопласт можно получать в результате проведения реакции конденсации между формальдегидом и амином или амидом. Неограничивающие примеры аминов или амидов могут включать меламин, мочевину или бензогуанамин. В других вариантах реализации могут быть использованы конденсаты с другими аминами или амидами, например альдегидные конденсаты гликолурила, которые образуют высокоплавкий кристаллический продукт, который может оказаться подходящим для использования в порошковых покрытиях. В альтернативных вариантах реализации альдегидом могут являться формальдегид, ацетальдегид, кротоновый альдегид, бензальдегид и их смеси. В дополнительном варианте реализации может быть использован формальдегид.
В одном варианте реализации аминопластовая смола может иметь метилольные группы, а в дополнительном варианте реализации, по меньшей мере, часть метилольных групп может быть этерифицирована спиртом в целях модифицирования способности к отверждению. Для данной цели можно использовать любой одноатомный спирт, включающий нижеследующие, но не ограничивающиеся только этими: метанол, этанол, н-бутиловый спирт, изобутанол и гексанол.
Неограничивающие примеры подходящих для использования аминопластовых смол могут включать те из них, которые коммерчески доступны, например, в компании Cytec Industries, Inc. под торговой маркой CYMEL® и в компании Solutia, Inc. под торговой маркой RESIMENE®.
В одном варианте реализации в качестве отвердителя можно использовать полиизоцианат. В соответствии с использованием в настоящем документе термин «полиизоцианат» подразумевает включение блокированных (или скрытых) изоцианатов, а также неблокированных (поли)изоцианатов. Полиизоцианатом могут являться алифатический или ароматический полиизоцианаты или их смесь. Неограничивающие примеры могут включать диизоцианаты, высшие полиизоцианаты, такие как изоцианураты диизоцианатов, комбинации высших полиизоцианатов с диизоцианатами, изоцианатные форполимеры, например продукты реакции между полиизоцианатами и полиолами, и смеси полиизоцианатных отвердителей.
В одном варианте реализации, в котором полиизоцианат является блокированным или скрытым, в качестве блокирующего агента для полиизоцианата может быть использован любой подходящий алифатический, циклоалифатический или ароматический алкиловый одноатомный спирт, известный специалистам в соответствующей области техники. Дополнительные неограничивающие примеры подходящих для использования блокирующих агентов могут включать оксимы и лактамы.
В одном варианте реализации могут быть использованы отвердители, включающие блокированные изоцианатные соединения, такие как, например, трикарбамоилтриазиновые соединения, подробно описанные в патенте США №5084541. Трикарбамоилтриазиновое соединение можно использовать в комбинации с аминопластовыми отвердителями и можно использовать в относительно небольших количествах в сопоставлении с аминопластом, таких как нижеследующие, но не ограничивающиеся только этими: соответствующие массовым соотношениям в виде от 15 до 40 частей аминопласта на 1 часть трикарбамоилтриазина.
В одном варианте реализации настоящего изобретения в качестве отвердителей для материалов, имеющих гидроксилфункциональные группы, могут быть использованы ангидриды. Подходящие для использования ангидриды можно выбирать из тех из них, которые известны на современном уровне техники. Неограничивающие примеры ангидридов могут включать те из них, которые имеют, по меньшей мере, две группы ангидрида карбоновой кислоты на одну молекулу, которые можно получить из смеси мономеров, включающих ангидрид карбоновой кислоты, включающий ненасыщенность этиленового типа, и виниловый сомономер, такой как нижеследующие, но неограничивающиеся только этими: стирол, альфа-метилстирол, винилтолуол и тому подобное. Неограничивающие примеры подходящих для использования ангидридов карбоновых кислот, включающих ненасыщенность этиленового типа, могут включать малеиновый ангидрид, цитраконовый ангидрид и итаконовый ангидрид. В еще одном варианте реализации ангидридом может являться ангидридный аддукт диенового полимера, такой как малеинированный полибутадиен или малеинированный сополимер бутадиена, например сополимер бутадиена/стирола. Данные и другие подходящие для использования ангидридные отвердители описываются в патенте США №4798746, в колонке 10, в строках 16-50; и в патенте США №4732790, в колонке 3, в строках 41-57.
В одном варианте реализации настоящего изобретения в качестве отвердителей для материалов, имеющих функциональные группы карбоновой кислоты, могут быть использованы полиэпоксиды. На современном уровне техники хорошо известны полиэпоксиды, подходящие для использования. Неограничивающие примеры могут включать полиглицидиловые сложные эфиры (такие как акриловые смолы из глицидилметакрилата), полиглицидиловые простые эфиры многоатомных фенолов и алифатических спиртов, которые можно получать в результате этерификации многоатомного фенола или алифатического спирта эпигалогенгидрином, таким как эпихлоргидрин, в присутствии щелочи, или их смеси. Данные и другие подходящие для использования полиэпоксиды описываются в патенте США №4681811, в колонке 5, в строках от 33 до 58.
Отвердители, подходящие для использования в случае материалов, имеющих эпоксифункциональные группы, могут включать поликислотные отвердители, такие как имеющие кислотные группы акриловые полимеры, полученные из мономера, включающего ненасыщенность этиленового типа и имеющего, по меньшей мере, одну группу карбоновой кислоты, и, по меньшей мере, одного мономера, включающего ненасыщенность этиленового типа, который лишен групп карбоновой кислоты. В одном варианте реализации акриловые полимеры, включающие кислотную функциональность, могут характеризоваться кислотным числом в диапазоне от 30 до 150. В еще одном варианте реализации могут быть использованы сложные полиэфиры, имеющие кислотные функциональные группы. Описанные ранее поликислотные отвердители более подробно описываются в патенте США №4681811, во фрагменте от колонки 6, строки 45 до колонки 9, строки 54.
В одном варианте реализации настоящего изобретения в качестве отвердителей для материалов, имеющих изоцианатфункциональные группы, могут быть использованы полиолы. Полиолы можно выбирать из материалов, имеющих две и более гидроксильные группы на одну молекулу и отличных от компонента (b), если компонентом (b) является полиол. Неограничивающие примеры таких материалов могут включать полиалкиленэфирполиолы на основе простых эфиров, в том числе простые тиоэфиры; полиэфирполиолы на основе сложных эфиров, в том числе полигидроксиполиэфирамиды на основе сложных эфиров, и гидроксилсодержащие поликапролактоны и гидроксисодержащие акриловые сополимеры. Дополнительные неограничивающие примеры могут включать полиэфирполиолы на основе простых эфиров, полученные в результате оксиалкилирования различных полиолов, например гликолей, таких как этиленгликоль, 1,6-гександиол, бисфенол А и тому подобное, или высших полиолов, таких как триметилолпропан, пентаэритрит и тому подобное; и полиэфирполиолы на основе сложных эфиров; и их смеси. Данные и другие подходящие для использования полиольные отвердители описываются в патенте США №4046729, во фрагменте от колонки 7, строки 52 до колонки 8, строки 9; во фрагменте от колонки 8, строки 29 до колонки 9, строки 66; и в патенте США №3919315, во фрагменте от колонки 2, строки 64 до колонки 3, строки 33.
В еще одном варианте реализации в качестве отвердителей для материалов, имеющих изоцианатфункциональные группы, могут быть использованы полиамины. Неограничивающие примеры подходящих для использования полиаминовых отвердителей могут включать первичные или вторичные диамины или полиамины, у которых радикалы, присоединенные к атомам азота, могут быть насыщенными или ненасыщенными, алифатическими, алициклическими, ароматическими, ароматически-замещенными алифатическими, алифатически-замещенными ароматическими и гетероциклическими. Неограничивающие примеры подходящих для использования алифатических и алициклических диаминов могут включать 1,2-этилендиамин, 1,2-пропилендиамин, 1,8-октандиамин, изофорондиамин, пропан-2,2-циклогексиламин и тому подобное. Неограничивающие примеры подходящих для использования ароматических диаминов могут включать фенилендиамины и толуилендиамины, например о-фенилендиамин и п-толуилендиамин. Данные и другие подходящие для использования полиамины подробно описываются в патенте США №4046729, во фрагменте от колонки 6, строки 61 до колонки 7, строки 26.
Могут быть использованы различные смеси отвердителей. В одном варианте реализации рецептуры термоотверждающихся композиций можно составить в виде однокомпонентной композиции, где отвердитель, такой как аминопластовая смола и/или блокированное изоцианатное соединение, такое как те из них, которые описывались ранее, примешивают к другим компонентам композиции. Составленная рецептура однокомпонентной композиции может быть стабильной при хранении. В альтернативных вариантах реализации рецептуры композиций можно составлять в виде двухкомпонентных композиций, где полиизоцианатный отвердитель, такой как те из них, которые описывались ранее, можно добавлять к предварительно полученной смеси других компонентов композиции непосредственно перед нанесением. Предварительно полученная смесь может содержать отвердители, такие как аминопластовые смолы и/или блокированные изоцианатные соединения, такие как те из них, которые описывались ранее.
В альтернативных вариантах реализации отвердитель в композиции покрытия может присутствовать в количестве в диапазоне от 5 до 65 или от 10 до 45 мас.%, при расчете на совокупную массу твердого вещества смолы в композиции.
Отверждаемые композиции настоящего изобретения можно растворять или диспергировать в разбавителе, таком как органический растворитель, вода или их смеси. В других вариантах реализации композиции могут иметь форму твердых частиц, такую как в случае порошковой композиции, форму сухого порошка или суспензии порошка в воде.
Неограничивающие примеры подходящих для использования органических растворителей могут включать спирты, такие как бутанол; кетоны, такие как метиламиловый кетон; ароматические углеводороды, такие как ксилол; и гликолевые простые эфиры, такие как этиленгликольмонобутиловый эфир; сложные эфиры; другие растворители; и их смеси.
В композициях на основе разбавителей разбавитель может присутствовать в количестве в диапазоне от 5 до 60 мас.% при расчете на совокупную массу твердого вещества смолы и разбавителя или от 30 до 50 мас.%. В альтернативных вариантах реализации описанные ранее композиции могут характеризоваться совокупным уровнем содержания твердого вещества в диапазоне от 40 до 100 мас.% при расчете на совокупную массу композиции или от 40 до 75 мас.%.
В дополнительных вариантах реализации в композициях могут присутствовать дополнительные компоненты. Данные дополнительные компоненты могут включать нижеследующие, но не ограничивающиеся только этими: катализатор, пигмент, наполнители, флексибилизаторы, пластификаторы, поверхностно-активные вещества, тиксотропные добавки, реологические модификаторы, добавки, препятствующие газообразованию, органические вспомогательные растворители, регуляторы текучести, светостабилизаторы на основе пространственно-затрудненных аминов, антиоксиданты, поглотители УФ-излучения, подобные добавки и их смеси или комбинации. В одном варианте реализации данные дополнительные ингредиенты, в случае наличия таковых, присутствуют в количестве, доходящем вплоть до 40 мас.% при расчете на совокупную массу композиции.
В одном варианте реализации настоящее изобретение относится к многослойному композитному покрытию, где первая отверждаемая композиция покрытия включает композицию придающего окраску пигментированного покрытия основы, а вторая отверждаемая композиция включает композицию по существу лишенного пигмента прозрачного покрытия.
В соответствии с использованием в настоящем документе под «композицией по существу лишенного пигмента прозрачного покрытия» подразумевается композиция покрытия, которая образует светопропускающее покрытие. Такие композиции в достаточной мере лишены пигмента или частиц, так что оптические свойства получающихся в результате покрытий серьезно не ухудшаются. В соответствии с использованием в настоящем документе термин «светопропускающий» подразумевает демонстрацию отвержденным покрытием показателя мутности по BYK, меньшего чем 50, согласно измерению при использовании прибора BYK/Haze Gloss.
Композиции пигментсодержащих покрытий можно выбирать из любых из пигментированных композиций, используемых в лакокрасочной промышленности. В одном варианте реализации композиция пигментсодержащего покрытия может включать композицию грунтовочного покрытия, такую как пигментированная термоотверждающаяся композиция свариваемого грунтовочного покрытия, например, те из них, которые коммерчески доступны под торговым наименованием BONAZINC®, композицию электроосаждаемого покрытия, такую как ED-5000, композицию шпаклевочного покрытия, такую как GPX 45379, придающее окраску покрытие основы, такое как HWB-9517 и ODCT-6373, все из которых доступны в компании PPG Industries, Inc. из Питтсбурга, Пенсильвания. Неограничивающие примеры пигментов, которые можно использовать в таких покрытиях основы, могут включать диоксид титана, оксид железа, органические пигменты и неорганические пигменты, такие как фталоцианиновый синий, и металлический пигмент, такой как чешуйки алюминия, и разновидности слюды с нанесенным покрытием из оксида металла. Дополнительные неограничивающие примеры пигментированных композиций могут включать клеевые композиции, такие как те из них, которые используют в качестве клеев для автомобильного ветрового стекла, например, BETASEAL 16625, доступный в компании Essex Specialty Products.
Композиции по существу лишенных пигмента прозрачных отверждаемых покрытий, предназначенные для использования в настоящем изобретении, могут включать любые лишенные пигмента покрытия, известные на современном уровне техники. В одном варианте реализации лишенное пигмента покрытие может включать прозрачные покрытия, используемые в системах покрытий «окрашенное покрытие плюс прозрачное покрытие» для автомобильной промышленности. Неограничивающие примеры могут включать TKU 1050 AR, ODCT-8000 и те из них, которые доступны под торговым наименованием DIAMOND COAT® и NCT®, все из которых коммерчески доступны в компании PPG Industries, Inc.
Композиции покрытий основы можно наносить на подложку по любой обычно используемой методике нанесения покрытия, такой как в случае нанесения кистью, распыления, погружения или обливания. Могут быть использованы методики распыления и оборудование для воздушного распыления, безвоздушного распыления и электростатического распыления с применением либо ручного, либо автоматического способов, известных на современном уровне техники.
В альтернативных вариантах реализации во время нанесения на подложку покрытия основы толщина пленки покрытия основы, полученного на подложке, может находиться в диапазоне от 0,1 до 5 милов (от 3 до 13 мкм) или от 0,1 до 1 мила (от 3 до 25 мкм), или она может быть равной 0,4 мила (10 мкм).
После получения на подложке пленки покрытия основы покрытие основы можно отверждать или в альтернативном варианте подвергать воздействию стадии высушивания, на которой в результате проведения нагревания или использования периода высушивания на воздухе из пленки покрытия основы отгоняют растворитель перед нанесением прозрачного покрытия. Подходящие для использования условия высушивания могут зависеть от конкретной композиции покрытия основы и от влажности окружающей среды в случае композиции, наносимой из водной среды. В одном варианте реализации может быть использовано время высушивания в диапазоне от 1 до 15 минут при температуре в диапазоне от 75 до 200°F (от 21 до 93°С).
Композицию светопропускающего или прозрачного покровного покрытия на покрытие основы можно наносить по любой обычно используемой методике нанесения покрытия, включающей нижеследующие, но не ограничивающиеся только этими: распыление сжатым воздухом, электростатическое распыление, с применением либо ручного, либо автоматического способов. Светопропускающее покровное покрытие на отвержденное или высушенное покрытие основы можно наносить до отверждения покрытия основы. В последнем случае два покрытия затем можно подвергнуть нагреванию для одновременного отверждения слоев обоих покрытий. В одном варианте реализации условия проведения отверждения могут находиться в диапазоне от 50°F до 475°F (от 10°С до 246°С) при периоде времени продолжительностью от 1 до 30 минут. В дополнительном варианте реализации толщина прозрачного покрытия (толщина сухой пленки) может находиться в диапазоне от 1 до 6 милов (от 25 до 152 мкм).
В одном варианте реализации настоящее изобретение относится к способу ремонта многослойного композитного покрытия, включающего покрытие основы, полученное на подложке из пленкообразующей композиции покрытия основы, и первое покровное покрытие, осажденное поверх, по меньшей мере, части покрытия основы, при этом первое покровное покрытие, полученное из первой пленкообразующей композиции покровного покрытия, включает любые вышеупомянутые композиции покрытий, при этом способ включает определение местоположения области композитного покрытия, которая является дефектной, и нанесение на дефектную область пленкообразующей композиции ремонтного покровного покрытия после того, как дефектная область будет подготовлена для ремонта. Пленкообразующая композиция ремонтного покровного покрытия может включать пленкообразующую композицию, которая является идентичной или отличной в сопоставлении с пленкообразующей композицией первого покровного покрытия. Дефектной областью может быть любой изъян покрытия, который не может быть заполирован, такой как нижеследующий, но не ограничивающийся только этим: частицы грязи на поверхности покрытия. Для устранения таких изъянов покрытия дефектную область можно шлифовать или зачищать шкуркой. При ремонте, проводимом в соответствии со способом настоящего изобретения, первое покровное покрытие может обеспечить получение превосходной адгезии к покрытиям, реализуемой по отношению к наносимому впоследствии ремонтному покровному покрытию.
Композиции покрытий настоящего изобретения могут обеспечивать получение отвержденных покрытий, демонстрирующих превосходные адгезию к покрытиям или межслоевую адгезию, реализуемые по отношению к наносимым впоследствии слоям покрытий. В одном варианте реализации любые вышеупомянутые композиции по существу лишенных пигмента покрытий можно наносить в качестве светопропускающего прозрачного покрытия в обсуждавшейся ранее системе покрытия «окрашенное покрытие плюс прозрачное покрытие». В случае повреждения отвержденной системы покрытия, приводящего к появлению поверхностного дефекта, необходимой может оказаться подготовка поврежденной области для ремонта с использованием наносимой впоследствии композиции прозрачного покрытия. Композиции покрытий настоящего изобретения могут обеспечить получение превосходной адгезии к покрытиям, реализуемой между слоем первого прозрачного покрытия и слоем наносимого впоследствии ремонтного прозрачного покрытия. В случае использования в качестве композиции покровного покрытия композиции покрытий настоящего изобретения обеспечивают также и получение превосходной межслоевой адгезии между отвержденным покровным покрытием и наносимым впоследствии клеем для ветрового стекла без проведения промежуточной стадии нанесения грунтовки, промотирующей адгезию.
Изобретение иллюстрируют следующие далее примеры, которые не должны рассматриваться в качестве ограничения изобретения своими подробностями. Все части и процентные величины в примерах, а также по всему объему описания изобретения являются массовыми, если только не будет указано другого.
ПРИМЕРЫ
Следующие далее примеры демонстрируют получение различных гидроксилфункциональных сложных полиэфиров, имеющих концевые гидроксильные группы. После этого сложные полиэфиры вводили в реакцию с борной кислотой для получения промоторов адгезии.
Затем промоторы адгезии вводили в рецептуру термоотверждающихся композиций, которые использовали для получения многослойных композитов, для которых оценивали межслоевую адгезию. Сложные полиэфиры из примеров от D до К соответствуют настоящему изобретению. Сложные полиэфиры из примеров А, В, С и от L до О получали для целей сопоставления. Сложные полиэфиры из примеров А, В и С характеризовались отсутствием или недостаточностью уровня содержания бората. Сложные полиэфиры из примеров от L до О характеризовались отсутствием или недостаточностью количества 1,3-полиола. Примеры от D до J демонстрируют получение сложных полиэфиров из различных поликарбоновых кислот и полиолов при достаточном уровне содержания бората и достаточном уровне содержания 1,3-полиола. Пример К демонстрирует получение сложного моноэфира, полученного монокарбоновой кислоты и 1,3-полиола (отношение эквивалентов ОН/СООН 3:1) при достаточном уровне содержания бората.
Пример А. Сравнительный
Сложный полиэфир получали из следующих описанных далее ингредиентов:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Адипиновая кислота | 438,0 |
Триметилолпропан | 792,0 |
Бутилстанноновая кислота | 1,20 |
Трифенилфосфат | 1,20 |
Метиловый эфир пропиленгликоля1 | 500,0 |
1 DOWANOL РМ от компании Dow Chemical Co. |
Полимерный сложный полиэфир получали в четырехгорлой круглодонной колбе, снабженной термометром, механической мешалкой, холодильником, барботером сухого азота и колбонагревателем. Первые четыре ингредиента нагревали до температуры 200°С и перемешивали в колбе вплоть до отбора приблизительно 97 граммов дистиллята и уменьшения кислотного числа до менее чем 1,5. После этого материал охлаждали до температуры 130°С и добавляли метиловый эфир пропиленгликоля. Конечный продукт представлял собой жидкость, характеризующуюся уровнем содержания нелетучих веществ 70% (согласно измерению при 110°С для одного часа) и гидроксильным числом 571 при расчете на массу твердого вещества и среднемассовой молекулярной массой 1548 согласно измерению по методу гельпроникающей хроматографии.
Пример В. Сравнительный
Борированный сложный полиэфир (отношение эквивалентов В/ОН 0,05:1) получали из следующих описанных далее ингредиентов:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Сложный полиэфир из примера А | 386,5 |
Борная кислота | 2,6 |
DOWANOL РМ | 901,2 |
Смолу получали в колбе объемом 2 л, снабженной ловушкой Дина-Старка, температурным регулятором, мешалкой и обратным холодильником. Ингредиенты объединяли в реакторе и продували при помощи N2. Смесь при перемешивании нагревали до кипения в условиях дефлегмации и оставляли при кипении в условиях дефлегмации на один час. После этого удаляли 751,9 г дистиллята и реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды. Получающаяся в результате жидкая смола содержала 46,7% твердого вещества (согласно измерению при 110°С для одного часа).
Пример С. Сравнительный
Борированный сложный полиэфир (отношение эквивалентов В/ОН 0,1:1) получали из следующих описанных далее ингредиентов:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Сложный полиэфир из примера А | 386,2 |
Борная кислота | 5,2 |
DOWANOL РМ | 901,2 |
Смолу получали в колбе объемом 2 л, снабженной ловушкой Дина-Старка, температурным регулятором, мешалкой и обратным холодильником. Ингредиенты объединяли в реакторе и продували при помощи N2. Смесь при перемешивании нагревали до кипения в условиях дефлегмации и оставляли при кипении в условиях дефлегмации на один час. После этого удаляли 751,9 г дистиллята и реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды. Получающаяся в результате жидкая смола содержала 46,7% твердого вещества (согласно измерению при 110°С для одного часа).
Пример D
Борированный сложный полиэфир (отношение эквивалентов В/ОН 0,3:1) получали из следующих описанных далее ингредиентов:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Сложный полиэфир из примера А | 115,1 |
Борная кислота | 4,6 |
DOWANOL РМ | 207,6 |
Смолу получали в колбе объемом 1 л, снабженной ловушкой Дина-Старка, температурным регулятором, мешалкой и обратным холодильником. Ингредиенты объединяли в реакторе и продували при помощи N2. Смесь при перемешивании нагревали до кипения в условиях дефлегмации и оставляли при кипении в условиях дефлегмации на один час. После этого удаляли 225,7 г дистиллята и реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды. Получающаяся в результате жидкая смола содержала 45,8% твердого вещества (согласно измерению при 110°С для одного часа).
Пример Е
Борированный сложный полиэфир (отношение эквивалентов В/ОН 0,9:1) получали из следующих описанных далее ингредиентов:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Сложный полиэфир из примера А | 115,4 |
Борная кислота | 270,8 |
DOWANOL РМ | 9,3 |
Смолу получали в колбе объемом 1 л, снабженной ловушкой Дина-Старка, температурным регулятором, мешалкой и обратным холодильником. Ингредиенты объединяли в реакторе и продували при помощи N2. Смесь при перемешивании нагревали до кипения в условиях дефлегмации и оставляли при кипении в условиях дефлегмации на один час. После этого удаляли 225,4 г дистиллята и реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды. Получающаяся в результате жидкая смола содержала 41,9% твердого вещества (согласно измерению при 110°С для одного часа).
Пример F
Борированный сложный полиэфир (отношение эквивалентов В/ОН 1:1) получали из следующих описанных далее ингредиентов:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Сложный полиэфир из примера А | 617,9 |
Борная кислота | 82,4 |
DOWANOL РМ | 1441,5 |
Смолу получали в колбе объемом 2 л, снабженной ловушкой Дина-Старка, температурным регулятором, мешалкой и обратным холодильником. Ингредиенты объединяли в реакторе и продували при помощи N2. Смесь при перемешивании нагревали до кипения в условиях дефлегмации и оставляли при кипении в условиях дефлегмации на один час. После этого удаляли 1240,8 г дистиллята и реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды. Получающаяся в результате жидкая смола содержала 40,5% твердого вещества (согласно измерению при 110°С для одного часа).
Пример G
Сложный полиэфир получали из следующих описанных далее ингредиентов:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
EMPOL 1008 1 | 678,6 |
Адипиновая кислота | 174,7 |
Триметилолпропан | 631,8 |
Бутилстанноновая кислота | 1,41 |
Трифенилфосфат | 1,41 |
Метиловый эфир пропиленгликоля | 598,5 |
1 Димерная дикислота, доступная в компании Cognis. |
Полимерный сложный полиэфир получали в четырехгорлой круглодонной колбе, снабженной термометром, механической мешалкой, холодильником, барботером сухого азота и колбонагревателем. Первые четыре ингредиента нагревали до температуры 200°С и перемешивали в колбе вплоть до отбора приблизительно 77 граммов дистиллята и уменьшения кислотного числа до менее чем 1,5. После этого материал охлаждали до температуры 130°С и добавляли ацетат метилового эфира пропиленгликоля. Конечный продукт представлял собой жидкость, характеризующуюся уровнем содержания нелетучих веществ 70% (согласно измерению при 110°С для одного часа) и гидроксильным числом 383 при расчете на массу твердого вещества и среднемассовой молекулярной массой 3651 согласно измерению по методу гельпроникающей хроматографии.
Сложный полиэфир вводили в реакцию с борной кислотой для получения борированного сложного полиэфира следующим образом:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Сложный полиэфир из примера G | 276,4 |
DOWANOL РМ | 433,2 |
Борная кислота | 24,7 |
Смолу получали в колбе объемом 1 л, снабженной ловушкой Дина-Старка, температурным регулятором, мешалкой и обратным холодильником. Ингредиенты объединяли в реакторе и продували при помощи N2. Смесь при перемешивании нагревали до кипения в условиях дефлегмации и оставляли при кипении в условиях дефлегмации на один час. После этого удаляли 361,4 г дистиллята и реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды. Получающаяся в результате жидкая смола содержала 53,5% твердого вещества (согласно измерению при 110°С для одного часа).
Пример Н
Сложный полиэфир получали из следующих описанных далее ингредиентов:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
1,4-циклогександикарбоновая кислота | 592,5 |
Триметилолпропан | 909,5 |
Бутилстанноновая кислота | 1,40 |
Трифенилфосфат | 1,40 |
Метиловый эфир пропиленгликоля | 599,6 |
1 Димерная дикислота, доступная в компании Cognis. |
Полимерный сложный полиэфир получали в четырехгорлой круглодонной колбе, снабженной термометром, механической мешалкой, холодильником, барботером сухого азота и колбонагревателем. Первые четыре ингредиента нагревали до температуры 200°С и перемешивали в колбе вплоть до отбора приблизительно 92 граммов дистиллята и уменьшения кислотного числа до менее чем 1,5. После этого материал охлаждали до температуры 130°С и добавляли бутилацетат. Конечный продукт представлял собой жидкость, характеризующуюся уровнем содержания нелетучих веществ 70% (согласно измерению при 110°С для одного часа) и гидроксильным числом 552 при расчете на массу твердого вещества и среднемассовой молекулярной массой 2363 согласно измерению по методу гельпроникающей хроматографии.
Сложный полиэфир вводили в реакцию с борной кислотой для получения борированного сложного полиэфира следующим образом:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Сложный полиэфир из примера Н | 236,1 |
DOWANOL РМ | 541,1 |
Борная кислота | 30,9 |
Смолу получали в колбе объемом 2 л, снабженной ловушкой Дина-Старка, температурным регулятором, мешалкой и обратным холодильником. Ингредиенты объединяли в реакторе и продували при помощи N2. Смесь при перемешивании нагревали до кипения в условиях дефлегмации и оставляли при кипении в условиях дефлегмации на один час. После этого удаляли 452,9 г дистиллята и реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды. Получающаяся в результате жидкая смола содержала 51,8% твердого вещества (согласно измерению при 110°С для одного часа).
Пример I
Сложный полиэфир получали из следующих описанных далее ингредиентов:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
EMPOL 1008 | 1134,1 |
Триметилолпропан | 528,0 |
Бутилстанноновая кислота | 1,6 |
Трифенилфосфат | 1,6 |
Метиловый эфир пропиленгликоля | 682,8 |
Полимерный сложный полиэфир получали в четырехгорлой круглодонной колбе, снабженной термометром, механической мешалкой, холодильником, барботером сухого азота и колбонагревателем. Первые четыре ингредиента нагревали до температуры 200°С и перемешивали в колбе вплоть до отбора приблизительно 63 граммов дистиллята и уменьшения кислотного числа до менее чем 1,5. После этого материал охлаждали до температуры 130°С и добавляли бутилацетат. Конечный продукт представлял собой жидкость и характеризовался уровнем содержания нелетучих веществ 70% (согласно измерению при 110°С для одного часа) и гидроксильным числом 330 при расчете на массу твердого вещества и среднемассовой молекулярной массой 4460 согласно измерению по методу гельпроникающей хроматографии.
Сложный полиэфир вводили в реакцию с борной кислотой для получения борированного сложного полиэфира следующим образом:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Сложный полиэфир из примера I | 506,2 |
DOWANOL РМ | 901,8 |
Борная кислота | 51,5 |
Смолу получали в колбе объемом 2 л, снабженной ловушкой Дина-Старка, температурным регулятором, мешалкой и обратным холодильником. Ингредиенты объединяли в реакторе и продували при помощи N2. Смесь при перемешивании нагревали до кипения в условиях дефлегмации и оставляли при кипении в условиях дефлегмации на один час. После этого удаляли 601,6 г дистиллята и реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды. Получающаяся в результате жидкая смола содержала 54,8% твердого вещества (согласно измерению при 110°С для одного часа).
Пример J
Сложный полиэфир получали из следующих описанных далее ингредиентов:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Сложный полиэфир 1 | 203,7 |
Ангидрид метилгексагидрофталевой кислоты | 84,3 |
Глицидиловый эфир неодекановой кислоты | 123,4 |
Диметилбензиламин | 1,36 |
DOWANOL РМ | 100 |
Сложный полиэфир, полученный из циклогександикарбоновой кислоты и пентаэритрита, 1:4. |
Смолу получали в колбе объемом 1 л, снабженной температурным регулятором, мешалкой и обратным холодильником. В реакционную колбу добавляли сложный полиэфир. Реакционную смесь продували при помощи N2 и нагревали до 60°С при перемешивании. В течение 30 минут добавляли ангидрид метилгексагидрофталевой кислоты и реакционную смесь на 1 час оставляли перемешиваться при 60°С. Получающуюся в результате реакционную смесь нагревали до 90°С и в течение 1 часа добавляли глицидиловый эфир неодекановой кислоты. По истечении десяти минут после начала добавления глицидилового эфира неодекановой кислоты в реакционную смесь добавляли диметилбензиламин. По завершении добавлений добавляли DOWANOL РМ. Реакционную смесь при 90°С перемешивали в течение 13 часов и охлаждали. Свойства получающейся в результате смолы представляли собой 78,9% твердого вещества (согласно измерению при 110°С для одного часа) и 8,9 AV.
Сложный полиэфир вводили в реакцию с борной кислотой для получения борированного сложного полиэфира следующим образом:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Сложный полиэфир из примера J | 250,6 |
DOWANOL РМ | 310,7 |
Борная кислота | 20,6 |
Смолу получали в колбе объемом 1 л, снабженной ловушкой Дина-Старка, температурным регулятором, мешалкой и обратным холодильником. Ингредиенты объединяли в реакторе и продували при помощи N2. Смесь при перемешивании нагревали до кипения в условиях дефлегмации и оставляли при кипении в условиях дефлегмации на один час. После этого удаляли 241,2 г дистиллята и реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды. Получающаяся в результате жидкая смола содержала 62,8% твердого вещества (согласно измерению при 110°С для одного часа).
Пример К
Материал, содержащий сложный моноэфир, получали из следующих описанных далее ингредиентов:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
12-гидроксистеариновая кислота | 453,3 |
Триметилолпропан | 206,5 |
Бутилстанноновая кислота | 0,9 |
Трифенилфосфат | 0,9 |
Смолу получали в колбе объемом 2 л, снабженной температурным регулятором, мешалкой, ловушкой Дина-Старка и обратным холодильником. Реагенты добавляли в реакционную колбу. Реакционную смесь продували при помощи N2 и медленно нагревали до 200°С при перемешивании. Реакционную смесь при 200°С выдерживали в течение 6 часов, в течение которых собирали 24,4 г воды. После этого реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды и добавляли 428 г DOWANOL РМ. Свойства получающейся в результате смолы представляли собой 55,6% твердого вещества (согласно измерению при 110°С для одного часа), определяемая при помощи вискозиметра Гарднера-Хольдта вязкость-А и AV-2 мэкв./г КОН.
Сложный моноэфир вводили в реакцию с борной кислотой для получения борированного сложного полиэфира следующим образом:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Сложный полиэфир из примера К | 502,3 |
DOWANOL РМ | 405,6 |
Борная кислота | 38,6 |
Смолу получали в колбе объемом 1 л, снабженной ловушкой Дина-Старка, температурным регулятором, мешалкой и обратным холодильником. Ингредиенты объединяли в реакторе и продували при помощи N2. Смесь при перемешивании нагревали до кипения в условиях дефлегмации и оставляли при кипении в условиях дефлегмации на один час. После этого удаляли 451,1 г дистиллята и реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды. Получающаяся в результате жидкая смола содержала 61,6% твердого вещества (согласно измерению при 110°С для одного часа).
Пример L. Сравнительный
Сложный полиэфир получали из следующих описанных далее ингредиентов:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Триметилолпропан | 266 |
Неопентилгликоль | 594 |
Триметилпентандиол | 351 |
Ангидрид гексагидрофталевой кислоты | 1232 |
Триметилолпропан, неопентилгликоль, 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол, ангидрид гексагидрофталевой кислоты, 8,8 грамма бутилстанноновой кислоты и 5,4 грамма трифенилфосфита добавляли в подходящую для использования реакционную емкость, снабженную мешалкой, температурным датчиком, обогреваемым паром обратным холодильником с дефлегматором и барботером азота. Содержимое колбы нагревали до 90°С. После этого в результате тепловыделения содержимое разогревалось до 150°С. Затем реакционную смесь нагревали до 200°С. В данный момент из реакционной смеси начинала выделяться вода. Температуру реакционной смеси увеличивали до 210°С и выдерживали при данной температуры вплоть до отгона 146 граммов воды и установления равенства кислотного числа реакционной смеси 10. Содержимое реактора охлаждали и сливали. Конечный материал характеризовался измеренным уровнем содержания твердого вещества 97% и гидроксильным числом 139. После этого данную смолу разбавляли до уровня содержания твердого вещества 69% смесью Dowanol РМ acetate (монометиловый простой эфир пропиленгликольацетата от компании Dow Chemical Со.) и Dowanol РМ (монометиловый простой эфир пропиленгликоля от компании Dow Chemical Co.) с соотношением компонентов смеси 50:50.
Пример М. Сравнительный
Борированный сложный полиэфир получали из следующих описанных далее ингредиентов:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Сложный полиэфир из примера L | 819,2 |
Борная кислота | 30,9 |
DOWANOL РМ | 675,8 |
Смолу получали в колбе объемом 2 л, снабженной ловушкой Дина-Старка, температурным регулятором, мешалкой и обратным холодильником. Ингредиенты объединяли в реакторе и продували при помощи N2. Смесь при перемешивании нагревали до кипения в условиях дефлегмации и оставляли при кипении в условиях дефлегмации на один час. После этого удаляли 452,2 г дистиллята и реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды. Получающаяся в результате жидкая смола содержала 55,1% твердого вещества (согласно измерению при 110°С для одного часа).
Пример N. Сравнительный
Сложный полиэфир получали из следующих описанных далее ингредиентов:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
EMPOL 1013 1 | 567 |
1,6-гександиол | 236 |
Бутилстанноновая кислота | 0,8 |
Трифенилфосфит | 0,8 |
Метиловый эфир пропиленгликоля | 331,5 |
1 Димерная дикислота, доступная в компании Unichema. |
Полимерный сложный полиэфир получали в четырехгорлой круглодонной колбе, снабженной термометром, механической мешалкой, холодильником, барботером сухого азота и колбонагревателем. Первые четыре ингредиента нагревали до температуры 200°С и перемешивали в колбе вплоть до отбора приблизительно 29 граммов дистиллята и уменьшения кислотного числа до менее чем 1,5. После этого материал охлаждали до температуры 130°С и добавляли бутилацетат. Конечный продукт представлял собой жидкость и характеризовался уровнем содержания нелетучих веществ 63,9% (согласно измерению при 110°С для одного часа) и гидроксильным числом 144,9 при расчете на массу твердого вещества и среднемассовой молекулярной массой 3668 согласно измерению по методу гельпроникающей хроматографии.
Сложный полиэфир из примера N подвергали борированию следующим образом:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Сложный полиэфир из примера N | 227 |
DOWANOL РМ | 451,1 |
Борная кислота | 20,6 |
Смолу получали в колбе объемом 1 л, снабженной ловушкой Дина-Старка, температурным регулятором, мешалкой и обратным холодильником. Ингредиенты объединяли в реакторе и продували при помощи N2. Смесь при перемешивании нагревали до кипения в условиях дефлегмации и оставляли при кипении в условиях дефлегмации на один час. После этого удаляли 301,2 г дистиллята и реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды. Получающаяся в результате жидкая смола содержала 13,1% твердого вещества (согласно измерению при 110°С для одного часа).
Пример О. Сравнительный
Сложный полиэфир получали из следующих описанных далее ингредиентов:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Адипиновая кислота | 284,6 |
1,6-гександиол | 460 |
Бутилстанноновая кислота | 1,56 |
Трифенилфосфит | 1,56 |
Метиловый эфир пропиленгликоля | 294,5 |
Полимерный сложный полиэфир получали в четырехгорлой круглодонной колбе, снабженной термометром, механической мешалкой, холодильником, барботером сухого азота и колбонагревателем. Первые четыре ингредиента нагревали до температуры 200°С и перемешивали в колбе вплоть до отбора приблизительно 51 грамма дистиллята и уменьшения кислотного числа до менее чем 1,5. После этого материал охлаждали до температуры 130°С и добавляли бутилацетат. Конечный продукт представлял собой жидкость и характеризовался уровнем содержания нелетучих веществ 57,3% (согласно измерению при 110°С для одного часа) и гидроксильным числом 163 при расчете на массу твердого вещества.
Сложный полиэфир из примера О подвергали борированию следующим образом:
Ингредиенты | Массовые части (граммы) |
Сложный полиэфир из примера О | 334,4 |
DOWANOL РМ | 270,8 |
Борная кислота | 12,4 |
Смолу получали в колбе объемом 1 л, снабженной ловушкой Дина-Старка, температурным регулятором, мешалкой и обратным холодильником. Ингредиенты объединяли в реакторе и продували при помощи N2. Смесь при перемешивании нагревали до кипения в условиях дефлегмации и оставляли при кипении в условиях дефлегмации на один час. После этого удаляли 181,3 г дистиллята и реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды. Получающаяся в результате жидкая смола содержала 45,4% твердого вещества (согласно измерению при 110°С для одного часа).
Пример 1-4
Примеры 1-4 представляют собой составленные рецептуры композиций прозрачных покрытий. В примерах 2, 3 и 4 содержались различные количества промоторов адгезии настоящего изобретения. Пример 1 представлял собой контрольный образец, не содержащий промотора адгезии. Рецептуры композиций покрытий составляли в результате получения сначала предварительной смеси, а после этого добавления промоторов адгезии, как это продемонстрировано в приведенной далее таблице 1.
Предварительную смесь получали в результате последовательного примешивания следующих далее компонентов при осторожном перемешивании:
Предварительная смесь А
Ингредиент | Массовые части (граммы) | Масса твердого вещества (граммы) |
Ксилол | 1,7 | - |
Этил-3-этоксипропаноат | 1,5 | - |
Ароматический растворитель - | 3,7 | - |
150 Type | ||
Butyl Cellosolve® acetate1 | 2,40 | - |
Butyl Carbitol® 2 | 1,20 | - |
Butyl Carbitol® acetate 3 | 1,50 | - |
Тридециловый спирт | 1,50 | - |
Ароматический растворитель - | 3,05 | - |
100 Type | ||
TINUVIN® 11304 | 0,40 | 0,40 |
TINUVIN 292 5 | 0,30 | 0,30 |
Кислотный катализатор 6 | 0,50 | 0,35 |
Cymel 202 7 | 9,60 | 7,7 |
LAROTACT LR 9018 8 | 4,60 | 2,3 |
Средство, препятствующее | 25 | 14 |
образованию потеков, 9 | ||
Акриловая смола 10 | 16,10 | 11,4 |
Setamine US 146 11 | 10,60 | 7,6 |
Byk 390 12 | 0,20 | 0,03 |
Byk 337 13 | 0,04 | 0,02 |
Иформация по разведению: | ||
Ароматический растворитель - | 30 | |
100 Type 15 | ||
Вязкость при распылении 14 | 28 | |
(сек) | ||
Температура краски (°F(°C)) | 72 (22,2) | |
1 Растворитель 2-бутоксиэтилацетат коммерчески доступен в компании Union Carbide Corp. | ||
2 Диэтиленгликольмонобутиловый эфир, доступный в компании Union Carbide Corp. | ||
3 2-(2-бутоксиэтокси)этилацетат коммерчески доступен в компании Union Carbide Corp. | ||
4 УФ-поглотитель, доступный в компании Ciba Specialty Chemicals Corp. | ||
5 Светостабилизатор на основе пространственно затрудненного амина, коммерчески доступный в компании Ciba Additives. | ||
6 Раствор додецилбензолсульфоновой кислоты, доступный в компании Chemcentral. | ||
7 Меламиноформальдегидная смола, коммерчески доступная в компании Cytec Industries. | ||
8 Трис(алкилкарбамоил)триазин, доступный в компании BASF AG. | ||
9 Раствор акриловой смолы SCA от компании PPG. | ||
10 Раствор акриловой смолы от компании PPG. | ||
11 Меламиноформальдегидная смола, коммерчески доступная в компании Nuplex Resins. | ||
12 Раствор полиакрилового сополимера от компании Byk Chemie. | ||
13 Раствор полидиметилсилоксана, модифицированного простым полиэфиром, от компании Byk Chemie. | ||
14 Вязкость, измеренная в секундах при температуре окружающей среды с использованием чашки вискозиметра для определения вязкости по скорости истечения #4 FORD. | ||
15 Растворитель, добавляемый в количестве, достаточном для достижения желательной вязкости при распылении. |
Таблица 1 | ||||
Ингредиент | Пример 1 (сравнительный) | Пример 2 | Пример 3 | Пример 4 |
Контрольный образец | 83,9 | 83,9 | 83,9 | 83,9 |
(44,1) | (44,1) | (44,1) | (44,1) | |
Акриловая смола 1 | 142 | 94 | 4,8 | - |
(9,2) | (6,1) | (3,1) | ||
Смола из примера А ТМП (триметилолпропан)/адипиновая кислота/борат | - | 6,4 | 12,6 | 19,0 |
(3,1) | (6,1) | (9,2) | ||
1 Полимер, содержащий Cardura E, стирол, гидроксиэтилметакрилат, 2-этилгексилакрилат, акриловую кислоту, характеризующийся значением Mw, равным приблизительно 8000, и ЭМ гидроксила для твердого вещества 370. Полимер составляет 65% (мас.) твердого вещества в смеси ксилол/Solvesso 100 (доступной в компании Еххоn) при массовом соотношении 34/66. |
Величина без скобок представляет собой совокупную массу. Величина в скобках представляет собой массу твердого вещества.
Примеры 5-18 также представляют собой составленные рецептуры композиций прозрачных покрытий. Примеры 10-18 представляют собой примеры изобретения, в которых в композиции включают различные промоторы адгезии изобретения в различных количествах. Примеры 5-9 приведены в сравнительных целях, где в рецептуру включают различные добавки, не попадающие в объем изобретения. В примере 5 добавкой являлась карбамоилированная акриловая смола; в примере 6 использовали сложный полиэфир, который не был подвергнут борированию. В примере 7 использовали борированный вариант сложного полиэфира из примера 6, но в данном случае уровень содержания 1,3-полиола являлся меньшим, чем тот, который требуется в изобретении. В примерах 8 и 9 использовали борированные сложные полиэфиры, которые не содержали 1,3-полиола.
Рецептуры композиций покрытий составляли в результате получения сначала предварительной смеси, продемонстрированной далее в виде предварительной смеси В, а после этого добавления промотора адгезии, как это продемонстрировано в приведенной далее таблице 2. В каждом случае промотор адгезии добавляли к приблизительно 160 массовым частям предварительной смеси (88,4 массовой части твердого вещества).
Предварительная смесь В
Ингредиент | Массовые части (граммы) | Масса твердого вещества (граммы) |
Диизобутилкетон | 17,32 | - |
DOWANOL DPM 1 | 2,68 | - |
Ароматический | 6,1 | - |
растворитель - 100 Type | ||
DOWANOL PM Acetate 2 | 11,3 | - |
TINUVIN 900 3 | 1,12 | 1,12 |
TINUVIN® 328 4 | 1,55 | 1,55 |
Акриловый регулятор | 6,18 | 1,85 |
реологии 5 | ||
Раствор средства, | ||
препятствующего | 6,53 | 2,60 |
образованию потеков, 6 | ||
RESIMENE 757 7 | 41,5 | 40,27 |
Изобутиловый спирт | 2,58 | - |
Карбамоилированный | 54,4 | 39,4 |
сложный полиэфир 8 | ||
TINUVIN 292 9 | 0,33 | 0,33 |
Кислотный катализатор 10 | 1,24 | 0,87 |
Полибутилакрилат 11 | 0,33 | 0,20 |
DISPARLON OX-60 12 | 0,37 | 0,19 |
Информация по разведению: | ||
Диизобутилкетон | 6,5 | |
Вязкость при распылении 13 | 30 | |
(сек) | ||
Температура краски (°F(°C)) | 75(23,9) | |
1 Дипропиленгликольмонометиловый эфир, доступный в компании Dow Chemical Co. | ||
2 Метиловый простой эфир пропиленгликольацетата, доступный в компании Dow Chemical Co. | ||
3 Производное бензотриазола, доступное в компании CIBA Additives. | ||
4 УФ-светостабилизатор 2-(2'-гидрокси-3',5'-ди-трет-амилфенил)бензотриазол, доступный в компании Ciba Additives. | ||
5 Сшитая полимерная дисперсия, содержащая этиленгликольдиметакрилат, стирол, бутилакрилат и метилметакрилат. Дисперсию образуют 31% (мас.) в оксогексилацетате (доступном в компании Еххоn Chemicals). Среднечисленный размер частиц составляет 1000 ангстрем. | ||
6 Дисперсия, содержащая диоксид кремния AEROSIL R812 S (доступный в компании Degussa) и полимерный компонент, который содержит гидроксипропилакрилат, стирол, бутилметакрилат, бутилметакрилатакриловую кислоту, характеризующийся значением Mw 7000 и ЭМ гидроксила для твердого вещества 325. Полимер составляет 67,5% (мас.) твердого вещества в смеси метиловый простой эфир пропиленгликольмоноацетата / Solvesso 100 (доступной в компании Еххоn) при массовом соотношении 60/40. | ||
7 Меламиноформальдегидная смола, коммерчески доступная в компании Solutia Inc. | ||
8 Раствор смолы карбаматфункционального сложного полиэфира (композиция, описанная в документе US 6592999). | ||
9 Светостабилизатор на основе пространственно затрудненного амина, коммерчески доступный в компании Ciba Additives. | ||
10 Раствор додецилбензолсульфоновой кислоты, доступный в компании Chemcentral. | ||
11 Регулятор текучести, характеризующийся значением Mw, равным приблизительно 6700, и значением Мn, равным приблизительно 2600, полученный в ксилоле при уровне содержания твердого вещества 62,5%, доступный в компании DuPont. | ||
12 Добавка, доступная в компании King Industries. | ||
13 Вязкость, измеренная в секундах при температуре окружающей среды с использованием чашки вискозиметра для определения вязкости по скорости истечения #4 FORD. |
Примеры 19-24
Примеры 19-24 демонстрируют влияние увеличивающегося уровня содержания бората в промоторах адгезии на основе сложного эфира-бората. Во всех примерах рецептуры композиций покрытий составляли в результате добавления промоторов адгезии в предварительную смесь В, как это продемонстрировано в приведенной далее таблице 5. В каждом случае промотор адгезии добавляли к приблизительно 160 массовым частям предварительной смеси (88,4 массовой части твердого вещества).
Пример 19 представлял собой контрольный образец, в котором использовали сложный полиэфир на основе адипиновой кислоты - триметилолпропана - в отсутствие бората. Примеры 20 и 21 представляли собой сравнительные примеры, в которых содержались борированные сложные полиэфиры на основе адипиновой кислоты-триметилолпропана при недостаточных уровнях содержания бората. Примеры 22, 23 и 24 представляли собой примеры, соответствующие изобретению, в которых борированные сложные полиэфиры на основе адипиновой кислоты - триметилолпропана характеризовались уровнями содержания бората, достаточными для оказания положительного воздействия на адгезию.
Таблица 5 | ||||||
Добавка из примера № | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 |
A | 23,8 | |||||
(15,3) | ||||||
B | 32,4 | |||||
(15,3) | ||||||
C | 34,7 | |||||
(15,3) | ||||||
D | 33,3 | |||||
(15,3) | ||||||
E | 30,5 | |||||
(15,3) | ||||||
F | 31,5 | |||||
(15,3) |
Пленкообразующие композиции из примеров 1-24 по способу распыления наносили на пигментированное покрытие основы для получения на загрунтованных и подвергнутых электроосаждению стальных панелях систем композитных покрытий «окрашенное покрытие плюс прозрачное покрытие». Использованные панели представляли собой панели из холоднокатаной стали (размером 4 дюйма×12 дюймов (10,16 см на 30,48 см)). На панели из примеров от 1 до 4 наносили покрытия в виде электроосаждаемого покрытия ED 6060 и грунтовки 1177225 А, из которых оба доступны в компании PPG Industries, Inc. В примерах от 5 до 24 на панели наносили покрытия в виде электроосаждаемого покрытия ED 6230 B и грунтовки FCP 6519, из которых оба доступны в компании PPG Industries, Inc.
В примерах от 1 до 4 использовали наносимое из водной среды пигментированное серебром покрытие основы Reflex Silver, доступное в компании PPG Industries, Inc. В примерах 5-24 использовали наносимое из среды растворителя пигментированное черным пигментом акрилово/меламиновое покрытие основы DCT 6373, доступное в компании PPG Industries, Inc.
Покрытия основы наносили по автоматическому способу распыления на повергнутые электроосаждению и загрунтованные стальные панели при температуре окружающей среды (приблизительно 70°F(21°C)). Для покрытий основы целевой являлась толщина сухой пленки в диапазоне приблизительно от 0,6 до 0,8 мила (приблизительно от 15 до 20 микрометров). Перед нанесением прозрачного покрытия панели с покрытиями основы, нанесенными из водной среды, подвергали обезвоживанию в течение 10 минут при 176°F(80°C). Панели с покрытиями основы, нанесенными из среды растворителя, подвергали только кратковременному воздействию температуры окружающей среды на воздухе в течение периода времени продолжительностью от одной до пяти минут.
Каждую из композиций прозрачных покрытий по автоматическому способу распыления при температуре окружающей среды наносили на панель с нанесенным покрытием основы, получая два покрытия с кратковременным воздействием условий окружающей среды в промежутке между нанесениями. Целевая толщина сухой пленки для прозрачных покрытий находилась в диапазоне от 1,6 до 1,8 мила (приблизительно от 41 до 46 микрометров). Все покрытия перед размещением их в печи подвергали кратковременному воздействию температуры окружающей среды на воздухе. Для полного отверждения покрытия (покрытий) панели подвергали горячей сушке в течение тридцати минут при 285°F(141°C). Панели подвергали горячей сушке в горизонтальном положении. Для проведения испытания на адгезию при повторном нанесении покрытия на описанную ранее первоначальную панель с нанесенными покрытием основы и прозрачным покрытием наносили еще один слой в виде покрытия основы и прозрачного покрытия или только прозрачного покрытия. На половину первоначальной панели с каждым из нанесенных прозрачных покрытий наносили покрытие основы и прозрачное покрытие, а на другую половину панели наносили только прозрачное покрытие. Для повторного нанесения на панели (1-4) покрытий половина на половину нижние половины первоначальных панелей покрывали алюминиевой фольгой, а затем по описанному ранее автоматическому способу распыления проводили нанесение покрытия основы Reflex Silver. Фольгу удаляли, что в результате приводило к получению первоначальной панели с нанесенным покрытием основы на верхней половине и нанесенными все еще только слоями первоначальных покрытий на нижней половине. После этого на всю панель по описанному ранее автоматическому способу распыления наносили соответствующее прозрачное покрытие. У получающихся в результате панелей половина была покрыта покрытием основы/прозрачным покрытием после первоначального распылительного нанесения и еще одним слоем покрытия основы/прозрачного покрытия после повторного распылительного нанесения покрытий (O/П//О/П). Другая половина получающейся в результате панели была покрыта покрытием основы/прозрачным покрытием после первоначального распылительного нанесения и еще одним слоем прозрачного покрытия после повторного распылительного нанесения покрытия (О/П//П). Свойства покрытий приведены далее в таблицах 3, 4 и 6.
Как демонстрируют результаты, суммарно представленные в таблице 3, промотор адгезии изобретения (примеры 2, 3 и 4) при различных уровнях содержания (5,8-17,3% (мас.)) обеспечивает получение превосходной адгезии при повторном нанесении покрытия без оказания неблагоприятного воздействия на внешний вид в сопоставлении с контрольным образцом, который не содержал промотора адгезии.
Как демонстрируют результаты, суммарно представленные в таблице 4, различные добавки изобретения (примеры 11-18) обеспечивают получение превосходной адгезии в сопоставлении со сравнительными примерами (5-10), в которых содержались добавки, не попадающие в объем изобретения. В примерах 11-17 на внешний вид негативного воздействия оказано не было. Однако в примере 18 негативное воздействие на внешний вид оказано было.
Как демонстрируют результаты, суммарно представленные в таблице 6, отношение эквивалентов бора и гидрокси в борированном сложном полиэфире должно быть большим чем 0,10.
Хотя для целей иллюстрации ранее и были описаны конкретные варианты реализации данного изобретения, специалистам в соответствующей области техники должно быть очевидно то, что без отклонения от изобретения, определенного в прилагаемой формуле изобретения, могут быть реализованы и многочисленные вариации деталей настоящего изобретения.
Claims (31)
1. Термоотверждающаяся композиция, содержащая:
(a) пленкообразующий полимер, имеющий реакционно-способные функциональные группы,
(b) отвердитель, имеющий функциональные группы, которые вступают в реакцию с функциональными группами из (а),
(c) промотор адгезии, полученный из:
(i) борной кислоты или ее эквивалента, выбранного из борсодержащих соединений, которые гидролизуются в водной среде с образованием борной кислоты, и
(ii) сложного эфира, имеющего две и более концевые гидроксильные группы, которые получены конденсацией многоосновных карбоновых кислот и многоосновных спиртов, по меньшей мере, часть из которых представляет собой 1,3-полиол;
при этом отношение эквивалентов борной кислоты или ее эквивалента и гидроксила является большим чем 0,1:1, а отношение эквивалентов 1,3-полиола и карбоновой кислоты является большим чем 2:1.
(a) пленкообразующий полимер, имеющий реакционно-способные функциональные группы,
(b) отвердитель, имеющий функциональные группы, которые вступают в реакцию с функциональными группами из (а),
(c) промотор адгезии, полученный из:
(i) борной кислоты или ее эквивалента, выбранного из борсодержащих соединений, которые гидролизуются в водной среде с образованием борной кислоты, и
(ii) сложного эфира, имеющего две и более концевые гидроксильные группы, которые получены конденсацией многоосновных карбоновых кислот и многоосновных спиртов, по меньшей мере, часть из которых представляет собой 1,3-полиол;
при этом отношение эквивалентов борной кислоты или ее эквивалента и гидроксила является большим чем 0,1:1, а отношение эквивалентов 1,3-полиола и карбоновой кислоты является большим чем 2:1.
2. Композиция по п.1, в которой функциональные группы пленкообразующего полимера выбраны из групп гидроксила, первичного амина, вторичного амина, карбоновой кислоты, эпоксида, карбамата, амида, мочевины и их совместимых смесей.
3. Композиция по п.2, в которой функциональные группы выбраны из групп гидроксила, карбамата и их совместимых смесей.
4. Композиция по п.2, в которой функциональная группа отвердителя выбрана из групп изоцианата, в том числе блокированного изоцианата, метилола, в том числе простого эфира метилола, эпоксида, карбоновой кислоты, ангидрида и их совместимых смесей.
5. Композиция по п.3, в которой отвердитель выбран из изоцианата, в том числе блокированного изоцианата, и аминопласта.
6. Композиция по п.1, в которой (i) выбран из борной кислоты, сложного эфира борной кислоты, бората металла и их смесей.
7. Композиция по п.6, в которой (i) представляет собой сложный эфир борной кислоты, содержащий в сложноэфирной группе от 1 до 6 атомов углерода.
8. Композиция по п.7, в которой сложный эфир борной кислоты выбран из триметилбората, триизопропилбората и трифенилбората.
9. Композиция по п.1, в которой (с) в композиции присутствует в количествах, достаточных для получения уровня содержания бора в диапазоне от 0,001 до 5 мас.%, при расчете на совокупную массу твердого вещества смолы, присутствующего в отверждаемой композиции.
10. Композиция по п.1, в которой компоненты (i) и (ii) присутствуют в отверждаемой композиции в виде продукта реакции.
11. Композиция по п.1, в которой сложный эфир представляет собой сложный полиэфир.
12. Композиция по п.11, в которой сложный полиэфир получен в результате проведения реакции между многоосновной карбоновой кислотой или ее эквивалентом и 1,3-полиолом.
13. Композиция по п.1, в которой 1,3-полиол выбран из триметилолпропана и пентаэритрита.
14. Многослойный композит, включающий два и более полимерных слоя, по меньшей мере, один из которых получен из термоотверждающейся композиции, при этом композит включает первый полимерный слой, образованный на подложке, и второй полимерный слой, образованный поверх, по меньшей мере, части первого полимерного слоя, который включает промотор адгезии в одном или обоих полимерных слоях в количестве, достаточном для улучшения межслоевой адгезии между первым и вторым полимерными слоями, и где промотор адгезии получают из:
(i) борной кислоты или ее эквивалента, выбранного из борсодержащих соединений, которые гидролизуются в водной среде с образованием борной кислоты, и
(ii) сложного эфира, имеющего две и более концевые гидроксильные группы, которые получены конденсацией многоосновных карбоновых кислот и многоосновных спиртов, по меньшей мере, часть из которых представляет собой 1,3-полиол;
при этом отношение эквивалентов борной кислоты или ее эквивалента и гидроксила является большим чем 0,1:1, а отношение эквивалентов 1,3-полиола и карбоновой кислоты является большим чем 2:1.
(i) борной кислоты или ее эквивалента, выбранного из борсодержащих соединений, которые гидролизуются в водной среде с образованием борной кислоты, и
(ii) сложного эфира, имеющего две и более концевые гидроксильные группы, которые получены конденсацией многоосновных карбоновых кислот и многоосновных спиртов, по меньшей мере, часть из которых представляет собой 1,3-полиол;
при этом отношение эквивалентов борной кислоты или ее эквивалента и гидроксила является большим чем 0,1:1, а отношение эквивалентов 1,3-полиола и карбоновой кислоты является большим чем 2:1.
15. Композит по п.14, в котором один или оба слоя, выбираемые из первого полимерного слоя и второго полимерного слоя, включают отвержденный слой, полученный из термоотверждающейся композиции, содержащей:
(a) пленкообразующий полимер, имеющий реакционно-способные функциональные группы,
(b) отвердитель, имеющий функциональные группы, которые вступают в реакцию с функциональными группами из (а).
(a) пленкообразующий полимер, имеющий реакционно-способные функциональные группы,
(b) отвердитель, имеющий функциональные группы, которые вступают в реакцию с функциональными группами из (а).
16. Композит по п.15, в котором пленкообразующий полимер (а) включает, по меньшей мере, один полимер, выбираемый из акрилового полимера, полимерного сложного полиэфира, полиуретанового полимера и их смесей.
17. Композит по п.15, в котором пленкообразующий полимер (а) имеет функциональные группы, выбранные из групп гидроксила, карбоновой кислоты, первичного амина, вторичного амина, амида, карбамата, мочевины, эпоксида и их совместимых смесей.
18. Композит по п.17, в котором пленкообразующий полимер имеет функциональные группы, выбранные из групп гидроксила, групп карбамата и их смесей.
19. Композит по п.15, в котором отвердитель (b) включает аминопластовые смолы, полиизоцианаты, блокированные полиизоцианаты, поликарбоновые кислоты, полиэпоксиды и их совместимые смеси.
20. Композит по п.19, в котором отвердитель (b) включает, по меньшей мере, одну аминопластовую смолу и, по меньшей мере, одно блокированное изоцианатное соединение, включающее трикарбамоилтриазиновое соединение.
21. Композит по п.14, в котором компонент (i) выбран из борной кислоты, сложного эфира борной кислоты, бората металла и их смесей.
22. Композит по п.14, в котором компонент (i) представляет собой сложный эфир борной кислоты, содержащий в сложноэфирной группе 1-6 атомов углерода.
23. Композит по п.14, в котором компоненты (i) и (ii) присутствуют в виде продукта реакции.
24. Композит по п.14, в котором компоненты (i) и (ii) присутствуют в количестве, достаточном для получения уровня содержания бора в диапазоне от 0,001 до 5 мас.%, при расчете на массу твердого вещества смолы в композите.
25. Композит по п.14, включающий пигментсодержащий полимерный слой, осажденный на металлическую или эластомерную подложку, по существу, лишенный пигмента прозрачный полимерный слой, осажденный на пигментсодержащий полимерный слой, и клеевой слой, осажденный на прозрачный полимерный слой, при этом прозрачный полимерный слой представляет собой первый полимерный слой, а клеевой слой представляет собой второй полимерный слой.
26. Композит по п.25, в котором промотор адгезии присутствует в прозрачном полимерном слое.
27. Композит по п.14, который включает первый прозрачный, по существу, лишенный пигмента полимерный слой, осажденный на пигментсодержащий полимерный слой, и второй прозрачный, по существу, лишенный пигмента полимерный слой, осажденный на первый прозрачный полимерный слой.
28. Композит по п.27, в котором промотор адгезии присутствует в первом прозрачном полимерном слое.
29. Композит по п.14, в котором сложный эфир представляет собой сложный полиэфир.
30. Композит по п.29, в котором сложный полиэфир получен реакцией между многоосновной карбоновой кислотой или ее эквивалентом и 1,3-полиолом.
31. Композит по п.14, в котором 1,3-полиол выбран из триметилолпропана и пентаэритрита.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/465,624 US8029894B2 (en) | 2006-08-18 | 2006-08-18 | Multi-layer composites formed from compositions having improved adhesion |
US11/465,624 | 2006-08-18 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009109720A RU2009109720A (ru) | 2010-09-27 |
RU2434911C2 true RU2434911C2 (ru) | 2011-11-27 |
Family
ID=38820034
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009109720A RU2434911C2 (ru) | 2006-08-18 | 2007-07-31 | Термоотверждающая композиция и многослойный композит на ее основе с улучшенной адгезией |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8029894B2 (ru) |
EP (1) | EP2052041B1 (ru) |
JP (1) | JP2010501649A (ru) |
KR (1) | KR101022170B1 (ru) |
CN (1) | CN101506318B (ru) |
CA (1) | CA2660582C (ru) |
ES (1) | ES2761904T3 (ru) |
HK (1) | HK1137015A1 (ru) |
RU (1) | RU2434911C2 (ru) |
WO (1) | WO2008021712A2 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2495160C1 (ru) * | 2012-05-30 | 2013-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Водоразбавляемая полимерная композиция для покрытий |
RU2527524C1 (ru) * | 2013-04-25 | 2014-09-10 | Вячеслав Ефимович Цветков | Способ изготовления нетоксичных древесно-стружечных плит |
RU2618730C2 (ru) * | 2013-02-28 | 2017-05-11 | Ппг Индастриз Огайо, Инк. | Способы и композиции для нанесения покрытия на подложку |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102009018249A1 (de) | 2009-04-21 | 2010-11-11 | Basf Coatings Ag | Mehrschicht-Beschichtung, deren Herstellung und Verwendung zur Verklebung von Glasscheiben |
DE102009018217A1 (de) | 2009-04-21 | 2010-11-11 | Basf Coatings Ag | Wasserfreie High-Solid-Basislacke, ihre Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Mehrschichtlackierungen, sowie Mehrschichtlackierungen enthaltend eine Basislackierung aus einem wasserfreien High-Solid-Basislack |
US20120301647A1 (en) * | 2011-05-23 | 2012-11-29 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Phosphatized polyesters and coating compositions containing the same |
CN105308134A (zh) | 2013-06-21 | 2016-02-03 | 巴斯夫涂料有限公司 | 有色涂料组合物和使用有色涂料组合物制备多涂层涂料体系以提供改进的板粘结力的方法 |
CN108264784A (zh) * | 2017-12-25 | 2018-07-10 | 衢州南高峰化工股份有限公司 | 一种用于制冷系统的有机硅改性环氧防腐涂料及防腐涂层 |
JP7380683B2 (ja) * | 2019-05-09 | 2023-11-15 | 株式会社レゾナック | 接着剤セット及び構造体の製造方法 |
CN115851065B (zh) * | 2022-11-25 | 2023-08-15 | 湖北双键精细化工有限公司 | 一种与uv罩光面漆相配套的单组份底漆用改性丙烯酸乳液及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3776782A (en) * | 1971-03-15 | 1973-12-04 | Amchem Prod | Polyester and polyamide adhesion improvers |
AU770696B2 (en) | 1999-07-30 | 2004-02-26 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Cured coatings having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto |
US6610777B1 (en) | 1999-07-30 | 2003-08-26 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Flexible coating compositions having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto |
US6623791B2 (en) * | 1999-07-30 | 2003-09-23 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions having improved adhesion, coated substrates and methods related thereto |
WO2001009260A1 (en) | 1999-07-30 | 2001-02-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto |
US6592998B2 (en) * | 2001-07-31 | 2003-07-15 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Multi-layer composites formed from compositions having improved adhesion, coating compositions, and methods related thereto |
US6592999B1 (en) * | 2001-07-31 | 2003-07-15 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Multi-layer composites formed from compositions having improved adhesion, coating compositions, and methods related thereto |
US7897261B2 (en) * | 2005-07-11 | 2011-03-01 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Surface active additives for coatings |
-
2006
- 2006-08-18 US US11/465,624 patent/US8029894B2/en active Active
-
2007
- 2007-07-31 ES ES07840594T patent/ES2761904T3/es active Active
- 2007-07-31 CN CN2007800307499A patent/CN101506318B/zh active Active
- 2007-07-31 KR KR1020097003204A patent/KR101022170B1/ko active IP Right Grant
- 2007-07-31 CA CA 2660582 patent/CA2660582C/en active Active
- 2007-07-31 RU RU2009109720A patent/RU2434911C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-07-31 WO PCT/US2007/074803 patent/WO2008021712A2/en active Application Filing
- 2007-07-31 JP JP2009524725A patent/JP2010501649A/ja active Pending
- 2007-07-31 EP EP07840594.1A patent/EP2052041B1/en active Active
-
2010
- 2010-01-21 HK HK10100637A patent/HK1137015A1/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2495160C1 (ru) * | 2012-05-30 | 2013-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Водоразбавляемая полимерная композиция для покрытий |
RU2618730C2 (ru) * | 2013-02-28 | 2017-05-11 | Ппг Индастриз Огайо, Инк. | Способы и композиции для нанесения покрытия на подложку |
RU2527524C1 (ru) * | 2013-04-25 | 2014-09-10 | Вячеслав Ефимович Цветков | Способ изготовления нетоксичных древесно-стружечных плит |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8029894B2 (en) | 2011-10-04 |
HK1137015A1 (en) | 2010-07-16 |
CA2660582A1 (en) | 2008-02-21 |
ES2761904T3 (es) | 2020-05-21 |
CN101506318A (zh) | 2009-08-12 |
CA2660582C (en) | 2012-01-10 |
EP2052041B1 (en) | 2019-10-09 |
CN101506318B (zh) | 2012-01-04 |
US20110165418A1 (en) | 2011-07-07 |
KR20090122337A (ko) | 2009-11-27 |
WO2008021712A3 (en) | 2008-05-29 |
RU2009109720A (ru) | 2010-09-27 |
JP2010501649A (ja) | 2010-01-21 |
EP2052041A2 (en) | 2009-04-29 |
KR101022170B1 (ko) | 2011-03-17 |
WO2008021712A2 (en) | 2008-02-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2434911C2 (ru) | Термоотверждающая композиция и многослойный композит на ее основе с улучшенной адгезией | |
JP4299664B2 (ja) | 接着性を改良した組成物から形成された多層複合材料、コーティング組成物およびそれに関連した方法 | |
TW201741284A (zh) | 含羥基官能性烷基聚脲之組合物 | |
US9976055B2 (en) | Lower temperature cure coating compositions | |
US7666951B2 (en) | Coating compositions that include a polyester polyol, related coated substrates, multi-layer coating and methods | |
RU2550185C2 (ru) | Способ применения грунтовки, включающей самоэмульгирующийся полиэфирный микрогель | |
US8143341B2 (en) | Aqueous coating compositions | |
US20120046403A1 (en) | Aqueous mid-coat paint composition | |
JP2012524673A (ja) | 多層コーティング、その形成およびガラスシートを接着するための該多層コーティングの使用 | |
JP2013516503A (ja) | マルチコート塗装系の機能層のための塗料材料としての無水組成物 | |
KR930009300B1 (ko) | 도료 복합체 | |
US20090269577A1 (en) | Waterborne anti-chip primer coating composition | |
US20160264815A1 (en) | Aqueous coating composition and production of topcoats using the coating composition | |
US4649175A (en) | Thermosetting alkyd resin coating composition | |
JP6386036B2 (ja) | 着色コーティング組成物、及びその着色コーティング組成物を用いる、改善されたシート接合接着性を可能とする多層コーティング系を製造する方法 | |
JP5456381B2 (ja) | 塗料組成物、塗装仕上げ方法および塗装物品 | |
JPH11148047A (ja) | 塗料組成物 | |
JP5361397B2 (ja) | 変性されたアミノプラスト樹脂をベースとするポリオール、その製造法およびその使用 | |
JPH06220358A (ja) | 耐チッピング用水性プライマー組成物及びこれを用いた耐チッピング性塗膜 | |
JP2002146269A (ja) | クリヤー塗料組成物、塗膜形成方法および積層塗膜 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100927 |
|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20101025 |
|
QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20170615 |
|
QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20170615 Effective date: 20220318 |