RU2419629C2 - ИНГИБИТОР Bst2 - Google Patents

ИНГИБИТОР Bst2 Download PDF

Info

Publication number
RU2419629C2
RU2419629C2 RU2008131538/10A RU2008131538A RU2419629C2 RU 2419629 C2 RU2419629 C2 RU 2419629C2 RU 2008131538/10 A RU2008131538/10 A RU 2008131538/10A RU 2008131538 A RU2008131538 A RU 2008131538A RU 2419629 C2 RU2419629 C2 RU 2419629C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
bst2
protein
inflammation
disease
Prior art date
Application number
RU2008131538/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008131538A (ru
Inventor
Мунг КИМ (US)
Мунг КИМ
Дзау ЧЮНГ (US)
Дзау ЧЮНГ
Дзуне-Уонг ПАК (KR)
Дзуне-Уонг ПАК
Хуона УОО (KR)
Хуона УОО
Санг-мин ЛИ (KR)
Санг-мин ЛИ
Уоон-Сеок ЛИ (KR)
Уоон-Сеок ЛИ
Мисон КОО (KR)
Мисон КОО
Санг-Хо ПАК (KR)
Санг-Хо ПАК
Дзюхенг ЛИ (KR)
Дзюхенг ЛИ
Уонг Ми ХЮ (KR)
Уонг Ми ХЮ
Original Assignee
Исю Абксис Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US11/471,853 external-priority patent/US7740856B2/en
Priority claimed from US11/757,329 external-priority patent/US20080299128A1/en
Application filed by Исю Абксис Ко., Лтд. filed Critical Исю Абксис Ко., Лтд.
Publication of RU2008131538A publication Critical patent/RU2008131538A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2419629C2 publication Critical patent/RU2419629C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ предотвращения связывания иммунных клеток с другими клетками, включающий контактирование иммунных клеток и других клеток с композицией, включающей антагонист Bst2. Антагонист выбирают из группы: белок Bst2, слитый белок на его основе или на основе его фрагментов с противовоспалительной активностью или анти-Bst2 антитела. Описаны также: способ уменьшения воспаления у субъекта и способ лечения заболевания, связанного с воспалением, опосредованным сверхэкспрессией Bst2 с использованием антагонистов Bst2. Изобретения обеспечивают использование белка Bst2 и его соответствующих антагонистов для предотвращения адгезии между иммунными клетками, а также указанными клетками и клетками иммунной системы, что может найти дальнейшее применение в медицине при лечении воспалительных заболеваний. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 39 ил.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166

Claims (12)

1. Способ предотвращения связывания лейкоцитов с другими клетками, включающий контактирование лейкоцитов и/или других клеток с композицией, включающей эффективное количество антагониста Bst2, в котором этими другими клетками являются лейкоциты, эндотелиальные клетки, клетки гладкой мускулатуры, клетки головного мозга, клетки спинного мозга, периферические нервные клетки, клетки сердца, клетки скелетных мышц, клетки легких, клетки печени, клетки почек, клетки кровеносных сосудов, клетки поджелудочной железы, клетки большого и малого кишечника, клетки желудка, клетки пищевода, клетки носоглотки, мембранные клетки или клетки соединительной ткани и в котором антагонист Bst2 выбран из группы, состоящей из белка Bst2 как собственно лиганда, слитого белка, содержащего Bst2, слитого белка, содержащего фрагменты Bst2, обладающие противовоспалительной активностью, и анти-Bst2 антитела.
2. Способ по п.1, где слитые белки, содержащие фрагменты Bst2, обладающие противовоспалительной активностью, представляют собой химерную или слитую конструкцию приманки Bst2-Fc, химерную конструкцию приманка Bst2-альбумин или пэгилированную приманку Bst2, которая представляет собой фрагмент Bst2 или его вариант, обладающий сходным или улучшенным связыванием по сравнению с белком Bst2 по отношению к другой молекуле или белку.
3. Способ по п.1, где анти-Bst2 антитело является моноклональным антителом или антителоподобным доменом белка, который специфически связывается с Bst2.
4. Способ по п.1, где лейкоциты и другие клетки находятся на участке воспаления или на отдаленном от воспаления участке, но могут переносить воспалительные или иммунные цитокины или другие сигналы воспаления на участок воспаления.
5. Способ по п.1, где композиция дополнительно включает соединение, ингибирующее клеточную адгезию или передачу сигнала или иммуносупрессивное соединение.
6. Способ по п.5, где соединение, ингибирующее клеточную адгезию, является антагонистом ICAM1 или LFA.
7. Способ уменьшения воспаления у субъекта, включающий введение композиции, содержащей эффективное количество антагониста Bst2, где антагонист Bst2 выбран из группы, состоящей из белка Bst2 как собственно лиганда, слитого белка, содержащего Bst2, слитого белка, содержащего фрагменты Bst2, обладающие противовоспалительной активностью, анти-Bst2 антитела, причем уменьшение воспаления вызывается путем предотвращения связывания лейкоцитов с другими клетками, включающий контактирование лейкоцитов и/или других клеток с композицией, включающей эффективное количество антагониста Bst2, в котором этими другими клетками являются лейкоциты, эндотелиальные клетки, клетки гладкой мускулатуры, клетки головного мозга, клетки спинного мозга, периферические нервные клетки, клетки сердца, клетки скелетных мышц, клетки легких, клетки печени, клетки почек, клетки кровеносных сосудов, клетки поджелудочной железы, клетки большого и малого кишечника, клетки желудка, клетки пищевода, клетки носоглотки, мембранные клетки или клетки соединительной ткани.
8. Способ лечения у субъекта заболевания, связанного с воспалением, опосредованным сверхэкспрессией Bst2, включающий введение композиции, содержащей эффективное количество антагониста Bst2, субъекту, нуждающемуся в этом лечении, где антагонист Bst2 выбран из группы, состоящей из белка Bst2 как собственно лиганда, слитого белка, содержащего Bst2, слитого белка, содержащего фрагменты Bst2, обладающие противовоспалительной активностью, и анти-Bst2 антитела, причем уменьшение воспаления вызывается путем предотвращения связывания лейкоцитов с другими клетками, включающего контактирование лейкоцитов и/или других клеток с композицией, включающей эффективное количество антагониста Bst2, в котором этими другими клетками являются лейкоциты, эндотелиальные клетки, клетки гладкой мускулатуры, клетки головного мозга, клетки спинного мозга, периферические нервные клетки, клетки сердца, клетки скелетных мышц, клетки легких, клетки печени, клетки почек, клетки кровеносных сосудов, клетки поджелудочной железы, клетки большого и малого кишечника, клетки желудка, клетки пищевода, клетки носоглотки, мембранные клетки или клетки соединительной ткани.
9. Способ по п.7 или 8, где композиция включает другое противовоспалительное соединение.
10. Способ по п.7 или 8, где заболевание выбирают из атеросклероза, ревматоидного артрита, астмы, сепсиса, язвенного колита, диабета типа 1, катаракты, рассеянного склероза, острого инфаркта миокарда, сердечного приступа, псориаза, контактного дерматита, остеоартрита, ринита, болезни Крона, аутоиммунных заболеваний, кахексии, острого панкреатита, аутоиммунного васкулита, аутоиммунного и вирусного гепатита, гиперчувствительности замедленного типа, закупорки, коронарного рестеноза, гломерулонефрита, болезни трансплантат-против-хозяина, увеита, воспалительного заболевания глаз, связанного с пересадкой роговицы, повреждения головного мозга в результате травмы, эпилепсии, геморрагии, инсульта, серповидно-клеточной анемии, диабета типа 2, ожирения, связанной со старением макулярной дегенерации (AMD), экземы, дерматита, неспособности к обучению, нейродегенеративных заболеваний, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, язвенного колита, радиационного повреждения, ожога или повреждения от электричества, отравления, приведшего к гибели ткани и инфильтрации иммунных клеток, повреждения от лекарств, повреждений в результате ингаляций, радиации, повреждения легких при удалении жидкости, воспаления в результате химиотерапии или радиотерапии, аутоиммунных заболеваний, красной волчанки, болезни Шегрена, демиелинирующих заболеваний, включая рассеянный склероз, воспалительной миопатии, включая полимиозит, склеродермии, нодозного полиартрита, саркоидоза, локализованного и общего осцифицирующего миозита, связанных с амилоидом заболеваний, включая болезнь Альцгеймера, грыжи межпозвонкового диска, повреждения спинного мозга и нервов, синдрома Рейе, бактериальных и вирусных менингитов и энцефалитов, заболеваний, связанных с прионами, синдрома Геллен-Барра, бешенства, полиомиелита, геморрагического инсульта, внутричерепного повреждения, связанного с геморрагией, синдрома хронической слабости, тромбофлебита, подагры, грануломатоза, нефрита, включая гломерулонефрит и межуточный нефрит, аллергии к укусам насекомых, анафилаксии, апластической анемии, недостаточности костного мозга, множественной недостаточности органов, тиреоидита, инсулита, цирроза (хронического и острого гепатита), легочной эмболии, заболевания печени, индуцированного токсином или лекарством, панкреатита, ишемической болезни кишечника, синдрома острой дыхательной недостаточности и перикардита.
11. Способ по п.7 или 8, где слитые белки, содержащие фрагменты Bst2, обладающие противовоспалительной активностью, представляют собой химерную или слитую конструкцию приманки Bst2-Fc, химерную конструкцию приманка Bst2-альбумин или пэгилированную приманку Bst2, которая представляет собой фрагмент Bst2 или его вариант, обладающий сходным или связыванием по сравнению с белком Bst2 по отношению к другой молекуле или белку.
12. Способ по п.7 или 8, где анти-Bst2 антитело является моноклональным антителом или антителоподобным доменом белка, который специфически связывается с Bst2.
RU2008131538/10A 2006-06-20 2007-06-20 ИНГИБИТОР Bst2 RU2419629C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/471,853 2006-06-20
US11/471,853 US7740856B2 (en) 2005-12-20 2006-06-20 Effect of BST2 on inflammation
US11/757,329 2007-06-01
US11/757,329 US20080299128A1 (en) 2006-06-20 2007-06-01 Effect of Bst2 on inflammation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008131538A RU2008131538A (ru) 2010-02-10
RU2419629C2 true RU2419629C2 (ru) 2011-05-27

Family

ID=41050321

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008131538/10A RU2419629C2 (ru) 2006-06-20 2007-06-20 ИНГИБИТОР Bst2

Country Status (7)

Country Link
JP (1) JP2009536952A (ru)
KR (1) KR20110029181A (ru)
CN (1) CN101516910A (ru)
BR (1) BRPI0708042A2 (ru)
IL (1) IL193143A0 (ru)
MX (1) MX2008009830A (ru)
RU (1) RU2419629C2 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140112255A (ko) 2013-03-13 2014-09-23 고려대학교 산학협력단 바이러스 생산능이 증가된 세포주 및 그 제조방법
CN105121634B (zh) * 2013-03-13 2019-07-26 易木农麦克斯有限公司 具有提高的病毒生产能力的细胞系及其生产方法
US10526393B2 (en) 2014-06-18 2020-01-07 Immunomax Co., Ltd. Method for promoting virus infection and increasing virus production, by using cell line having lost BST2 gene functions
KR101678666B1 (ko) * 2014-09-02 2016-11-23 주식회사 이뮤노맥스 Bst2 유전자의 기능이 상실된 세포주를 이용한 바이러스 감염 증진방법
CN107619438B (zh) * 2017-10-11 2021-12-03 广州云启科技有限公司 新型环二核苷酸受体及其激动剂或抑制剂筛选的方法和试剂盒
CN109481685B (zh) * 2019-01-11 2021-05-14 深圳先进技术研究院 Cd317抑制剂在制备治疗肝癌的药物中的应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3552898B2 (ja) * 1997-02-28 2004-08-11 中外製薬株式会社 リンパ球の活性化抑制剤
JP2003219894A (ja) * 1998-02-25 2003-08-05 Chugai Pharmaceut Co Ltd Ｈｍ１．２４抗原タンパク質をコードするゲノム遺伝子及びそのプロモーター
JP2002338599A (ja) * 2000-12-27 2002-11-27 Sankyo Co Ltd 血中滞留性が向上した生理活性タンパク質およびその調製方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009536952A (ja) 2009-10-22
RU2008131538A (ru) 2010-02-10
IL193143A0 (en) 2009-02-11
MX2008009830A (es) 2009-05-11
CN101516910A (zh) 2009-08-26
BRPI0708042A2 (pt) 2011-05-17
KR20110029181A (ko) 2011-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2419629C2 (ru) ИНГИБИТОР Bst2
KR102672706B1 (ko) 대사 장애를 치료하기 위한 조성물 및 사용 방법
JP4680997B2 (ja) 血管新生を阻害するキメラタンパク質およびその利用
JP6267190B2 (ja) 悪液質の予防用または治療用組成物
Guddat et al. Three-dimensional structure of the α-conotoxin GI at 1.2 Å resolution
JP7035033B2 (ja) 治療用ＭＯＴＳ－ｃ関連ペプチド
Wang et al. New discovery rarely runs smooth: an update on progranulin/TNFR interactions
JP2009513712A5 (ru)
RU2011135422A (ru) Человеческие анти-il-6 антитела с пролонгированным периодом выведения in vivo и их применение при лечении онкологических, аутоиммунных заболеваний и воспалительных заболеваний
Sun et al. Functional and molecular expression of the proton-coupled oligopeptide transporters in spleen and macrophages from mouse and human
CN105713092A (zh) 血浆前激肽释放酶结合蛋白
CA2585364C (en) A thymus-specific protein
JP2020531030A (ja) Ｇｌｐ−２融合ポリペプチドならびに消化管の状態を処置および予防するための使用
Galeone et al. Tumor necrosis factor family members and myocardial ischemia-reperfusion injury: state of the art and therapeutic implications
CN114380891B (zh) 具有抗炎症活性的肽及其用途
CN114341195A (zh) 治疗性融合蛋白
Fu et al. A Small Shared Epitope–Mimetic Compound Potently Accelerates Osteoclast-Mediated Bone Damage in Autoimmune Arthritis
CN104981479A (zh) 用免疫抑制性Tat衍生多肽治疗炎症、自身免疫和神经退行性疾病
Zachariassen et al. Probing the molecular interactions between CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) and an arginine-based tripeptidomimetic antagonist (KRH-1636)
CA2827799C (en) Tumor necrosis factor-a humanized antibody
TW200948377A (en) Affinity matured CRIg variants
CN107614683A (zh) 新型抗人NGF抗体Fab片段
JP2014150761A (ja) 新規抗ヒトｎｇｆ抗体
JP5197887B2 (ja) イミュノグロブリン結合能を有するペプチド
CN102574907A (zh) 修饰的人肿瘤坏死因子受体i多肽或其片段以及制备它们的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140621