RU2404140C2 - Способ обработки оборотной воды из хвостохранилищ золотодобывающих фабрик - Google Patents

Способ обработки оборотной воды из хвостохранилищ золотодобывающих фабрик Download PDF

Info

Publication number
RU2404140C2
RU2404140C2 RU2008152692/15A RU2008152692A RU2404140C2 RU 2404140 C2 RU2404140 C2 RU 2404140C2 RU 2008152692/15 A RU2008152692/15 A RU 2008152692/15A RU 2008152692 A RU2008152692 A RU 2008152692A RU 2404140 C2 RU2404140 C2 RU 2404140C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
gold
sorption
purification
concentrate
Prior art date
Application number
RU2008152692/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008152692A (ru
Inventor
Сергей Васильевич Дроздов (RU)
Сергей Васильевич Дроздов
Светлана Викторовна Астапчик (RU)
Светлана Викторовна Астапчик
Сергей Владимирович Ковалев (RU)
Сергей Владимирович Ковалев
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Золотодобывающая компания "Полюс"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Золотодобывающая компания "Полюс" filed Critical Закрытое акционерное общество "Золотодобывающая компания "Полюс"
Priority to RU2008152692/15A priority Critical patent/RU2404140C2/ru
Publication of RU2008152692A publication Critical patent/RU2008152692A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2404140C2 publication Critical patent/RU2404140C2/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к многостадийным методам обработки оборотной воды для последующего использования ее в технологическом цикле на предприятиях цветной металлургии или сброса на рельеф. Способ обработки оборотной воды из хвостохранилищ золотодобывающих фабрик заключается в постадийной очистке оборотной воды от примесей, включающей химическую очистку от примесей, фильтрование, сорбцию золота на смоле, озонирование, ультрафильтрацию и обратный осмос. Химическую очистку воды проводят перкарбонатом натрия при его расходе не менее 0,25 кг/м3 при перемешивании в течение не менее 15 минут. Далее воду фильтруют, фильтрат направляют на сорбционную очистку на смоле для извлечение золота с регулированием скорости протока не менее 10 м32час, а концентрат выводят из процесса. Воду после сорбции золота направляют на озонирование с расходом озона не менее 20 г/м3час и разложением роданидов в течение 15-20 минут. Обезвреженная от роданидов вода подается на стадию ультрафильтрации под давлением в аппарате 7-9 атм. и рН 5-7, полученный концентрат возвращают на стадию фильтрации, а очищенную воду направляют на стадию обратного осмоса при давлении в аппарате 8-12 атм. Изобретение позволяет повысить качество очистки воды и получить концентрат металлов, пригодный для дальнейшей переработки. 1 ил., 2 табл.

Description

Изобретение относится к многостадийным методам обработки оборотной воды из хвостохранилищ золотодобывающих фабрик для последующего использования ее в технологическом цикле на предприятиях цветной металлургии или сброса на рельеф.
Вода из хвостохранилищ золотодобывающих фабрик (ЗИФ) на прямую не может быть сброшена в окружающую среду из-за большого количества загрязнений и ценных металлов, находящихся в ней, поэтому она используется в оборотном цикле различных процессов, а так же для снижения потребления природных вод. В процессе оборотного использования в воде накапливаются цианиды, роданиды, железо, тяжелые цветные металлы, что, в свою очередь, увеличивает потребление природных вод и количество вод, находящихся на балансе предприятия.
В настоящее время на российских золотоизвлекающих предприятиях цианидсодержащие стоки подвергают обезвреживанию путем проведения различных химических и биологических процессов. Удаление примесей обычно проводят процессом кондиционирования, т.е. выделением перечисленных примесей из раствора осаждением или при их полном разрушении на безвредные соединения.
Известен способ обезвреживания оборотной воды перекисью водорода, разработанный в Горном бюро США, удаления из растворов тяжелых металлов и прочих цианистых комплексов. Недостатком способа является его сложность и периодичность, поскольку он включает в себя три стадии: химическое взаимодействие, осаждение и флокуляцию осадка, фильтрацию. В ходе очистки невозможно получить концентраты с ценными компонентами (Ю.А.Котляр, М.А.Меретуков, Л.С.Стрижко. «Металлургия благородных металлов», М., Издательский дом «Руда и Металлы», 2005, стр.15-16).
Известен способ окисления цианид-ионов озоном, который, является эффективным для разложения цианистых соединений (Ag, Au кучное выщелачивание благородных металлов, под. ред. проф. д-ра техн. наук М.И.Фазлуллина, М., Издательство Академии горных наук, 2001, стр.282).
Недостатками способа являются невозможность селективного разделения примесей и получения воды, соответствующей требованиям, для сброса в водоемы рыбохозяйственного назначения (Ag, Au кучное выщелачивание благородных металлов, под. ред. проф. д-ра техн. наук М.И.Фазлуллина, М., Издательство Академии горных наук, 2001, стр.282).
Известен способ обезвреживания оборотной воды хвостохранилищ от цианид - ионов гипохлоритом кальция (Практика обработки золотых руд с использованием цианирования (В.И.Зеленов, И.Ф.Барышников, З.М.Штринева, М., ред. «Цветметинформации», 1968, стр.46).
Недостатками способа является появление в воде значительного количества хлорид-иона, пагубно влияющего на технологический процесс. При обезвреживании гипохлоритом необходимо поддерживать рН раствора добавлением извести, т.к. при снижении рН происходит образование хлорциана, являющегося опасным веществом. При этом происходит полное осаждение золота из раствора, что приводит к его потере или получению коллективного концентрата, требующего дальнейшей переработки. В ходе кондиционирования невозможно получить качество воды, пригодное для сброса на рельеф или использования в технологии.
Известны многостадийные способы обезвреживания и глубокой очистки воды (например, питьевой или оборотной), включающие обработку воды окислителями, озоном, УФ-излучением, химическими реагентами, обратным осмосом. Такие многостадийные процессы позволяют на каждой стадии очищения загрязненной воды добиваться снижения нежелательных примесей до значений ПДК. Результатом такой очистки является получение чистой питьевой воды или оборотной воды, пригодной к дальнейшему использованию в технологическом процессе. Это значительно экономит расход чистой воды для производства.
Наиболее близким является способ получения особо чистой воды, включающий предварительную обработку воды ультрафильтрацией и сорбцией на активированных углях, обработку обратным осмосом под давлением 2,1 МПа и обработку ультрафиолетовыми лучами (Hight Alfred G. «Progress report GOCPM demineralized water system.» Proc. Eng. Soc. West. Pa. 32-nd. Int. water Conf. Pittsburgh., Pa, 1971, S.I.S.A, 129-131, Dischss, 131-134).
Однако известный способ не обеспечивает высокой степени очистки оборотной воды от всех примесей до требований ПДК.
Задачей изобретения является обработка оборотной воды из хвостохранилища золотоизвлекательной фабрики, содержащей цианиды, роданиды, железо и тяжелые цветные металлы, до показателей, соответствующих экологическим нормативам, для сброса после очистки воды в водоем рыбохозяйственного назначения.
Поставленная задача решается тем, что в способе обработки оборотной воды из хвостохранилищ золотодобывающих фабрик, включающем обработку воды ультрафильтрацией, сорбцией, обратным осмосом, согласно изобретению, проводят постадийную очистку оборотной воды, включающую химическую очистку от примесей, фильтрование, сорбцию золота на смоле, озонирование, ультрафильтрацию и обратный осмос, причем химическую очистку воды проводят перкарбонатом натрия при расходе последнего не менее 0,25 кг/м3, при перемешивании в течение не менее 15 мин, далее воду фильтруют для удаления образующегося осадка, полученный фильтрат направляют на сорбционную очистку на смоле для извлечения золота, с регулированием скорости протока не менее 10 м32 час, полученный концентрат выводят, а воду после сорбции золота направляют на озонирование с расходом озона 20 г/м3 час и разложением роданидов в течение 15-20 минут, обезвреженная от роданидов, содержащая осадок вода подается на стадию ультрафильтрации для предварительной очистки от твердых примесей, под давлением в аппарате 7-9 атм и рН 5-7, полученный концентрат возвращают на стадию фильтрации, а очищенная вода поступает на стадию обратного осмоса при давлении в аппарате 8-12 атм., полученный после стадии обратного осмоса концентрат, не более 10-15% от объема переработки, сбрасывают в хвостохранилище, а полученную очищенную воду в природный водоем.
Технический результат заключается в том, что применение постадийной очистки позволяет получать воду, соответствующую качеством для сброса на рельеф или использования в технологии, а также получать промпродукты, которые подвергаются дальнейшей переработке, например коллективный концентрат цветных металлов, сорбент содержащий золото, и концентрат обратного осмоса, который можно сбрасывать в хвостохранилище без ущерба повышения примесной составляющей.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.
На первой стадии химической очистки воду обрабатывают перкарбонатом натрия при расходе не менее 0,25 кг/м3, при перемешивании в течение не менее 15 минут.
В таблице 1 представлены данные по выбору расхода перкарбоната натрия на первой стадии химической очистки воды.
Таблица 1
Расход, кг/м3 Au Cu Fe Ni Mn Ca CN
Исходный 4,352 1,1 2,34 0,59 690,8 3,5
0,25 кг/м3 0,13 0,534 0,074 1,3 0,4 539 0
Степень очистки, % 88 93 44 25 22 100
Исходный 4,652 1,002 2,14 0,578 652,8 3,8
0,5 кг/м3 0,13 0,434 0,064 1,128 0,328 531 0
Степень очистки, % - 91 94 47 43 19 100
Исходный 4,78 1,74 2,4 0,675 711 3,87
1,0 кг/м3 0,13 0,195 0,06 0,54 0,25 378 0
Степень очистки, % - 96 96 77 63 49 100
Исходный 0,13 4,825 1,64 1,85 0,58 729 3,97
2,0 кг/м3 0,13 0,2 0,059 0,45 0,24 322,75 0
Степень очистки, % - 96 96 75 58 56 100
Окисление перкарбонатом натрия необходимо для снижения содержания металлов примесей, что положительно влияет на селективность и емкость по золоту при сорбции, а также позволяет понизить содержание кальция, оказывающее отрицательное воздействие в операциях ультрафильтрации и обратного осмоса.
Обработанную воду направляют на стадию очистки - фильтрацию для удаления образующегося концентрата цветных металлов, который поступает потребителю, а фильтрат поступает на стадию сорбционной очистки на смоле для извлечения золота.
Вода после сорбции золота поступает на стадию озонирования для разрушения роданидов. Применение озона оказывает положительный эффект как «сильного» окислителя, разрушающего не только свободные ионы роданида и цианида, но и комплексы данных лигандов с металлами, при этом в воде не образуются примеси, которые в дальнейшем требуют дополнительной очистки и не оказывают отрицательного влияния на качество полученной воды.
Обезвреженная от роданидов, содержащая осадок вода на следующей стадии очистки подвергается ультрафильтрации для предварительной очистки от твердых примесей, которые оказывают отрицательное воздействие на операцию обратного осмоса. В результате при ультрафильтрации образуется концентрат с выходом 2-5% от объема, который возвращают на стадию фильтрации воды после обработки исходной воды перкабонатом, т.к. количество примесей в жидкой фазе в этом концентрате незначительно, а твердый продукт представляет собой коллективный концентрат цветных металлов.
Отфильтрованная вода поступает на заключительную стадию очистки обратным осмосом для полного удаления оставшихся примесных составляющих, при этом в ходе процесса очистки образуется концентрат. Концентрат после очистки обратном осмосом, не более 10-15% от обьема переработки, сбрасывают в хвостохранилище, он в основном содержит сульфат кальция, который через некоторое время выпадает в осадок, а полученная очищенная вода направляется в природный водоем.
Данные по обработке оборотной воды представлены в таблице 2.
Figure 00000001
Из приведенных данных видно, что в ходе постадийной обработки оборотной воды хвостохранилища золотодобывающей фабрики ОЗИФ возможно получение очищенной воды, которую можно сбрасывать в природный водоем, а так же получение концентрата металлов, пригодного для дальнейшей переработки и полного доизвлечения золота из оборотной воды.
Пример осуществления способа:
Технологическая схема по очистке оборотной воды хвостохранилища золотодобывающей фабрики представлена на чертеже. Вода из хвостохранилища золотодобывающей фабрики поступает на первую стадию обработки - химическую очистку от примесей с применением перкарбоната натрия в качестве окислителя. При взаимодействии перкарбоната натрия с оборотной водой разрушается свободный цианид и осаждаются карбонаты цветных металлов и кальция, а также происходит увеличение рН до 9-9,5.
На стадии фильтрации полученный продукт фильтруют на керамическом патронном фильтре, где происходит удаление взвешенных веществ и осветление воды перед поступлением в ионообменные колонны. Фильтрация осуществляется в непрерывном режиме с производительностью 1 т/м2 час.
Полученный фильтрат направляют на стадию сорбции золота - последовательно через ионообменные колонны, загруженные ионообменной смолой, с регулированием скорости протока не менее 10 м32 час. На ионообменной смоле происходят сорбционные процессы, в результате которых достигается полное извлечение золота и доочистка воды от примесей.
Полученный на этой стадии концентрат выводят из процесса, а воду после сорбции золота направляют на стадию озонирования.
Вода после сорбции фильтруется и поступает в реактор озонирования. Озонирование проводят с расходом озона не менее 20 г/м3 час. В реакторе озонирования происходит разложение роданидов в течение 15-20 минут и дегазация остаточного озона. Выделяемый в дегазаторе остаточный озон поступает в деструктор озона с катализатором для деструкции остаточного озона перед выпуском в атмосферу.
Из реактора озонирования озонированная вода насосом перекачивается на стадию ультрафильтрации. На установке ультрафильтрации при прохождении через ультрафильтрационную мембрану под давлением в аппарате 7-9 атм. и рН 5-7 очищенную воду разделяют на два потока: фильтрат - очищенная от мелких взвесей и коллоидов вода и концентрат - загрязненная мелкими взвесями и коллоидными веществами часть воды. Очищенная на установке ультрафильтрации вода поступает в накопительную емкость и затем на стадию обратно осмотической очистки воды.
Полученный на этой стадии концентрат возвращают на стадию фильтрации оборотной воды хвостохранилища после обработки ее перкарбонатом натрия.
На установке обратноосмотической очистки воды при прохождении через обратноосмотическую мембрану, при давлении в аппарате 8-12 атм., очищаемую оборотную воду разделяют на два потока: фильтрат - очищенная вода от растворенных солей, металлов, солей жесткости и концентрат - загрязненная концентрированными солями часть воды, состав данного концентрата сходен с составом исходной оборотной воды, кроме содержания сульфата кальция. Для снижения содержания данного компонента полученный концентрат сбрасывают в хвостохранилище, не более 10-15% от объема переработки, где сульфат кальция выпадает в осадок в виде нерастворимого соединения.
Очищенная вода после обратного осмоса поступает для сброса на рельеф или в производство.

Claims (1)

  1. Способ обработки оборотной воды из хвостохранилищ золотодобывающих фабрик, включающий обработку воды ультрафильтрацией, сорбцией, обратным осмосом, отличающийся тем, что проводят постадийную очистку оборотной воды от примесей, включающую химическую очистку от примесей, фильтрование, сорбцию золота на смоле, озонирование, ультрафильтрацию и обратный осмос, причем химическую очистку воды проводят перкарбонатом натрия при расходе последнего не менее 0,25 кг/м3 при перемешивании в течение не менее 15 мин, далее воду фильтруют для удаления образующегося осадка, полученный фильтрат направляют на сорбционную очистку на смоле для извлечения золота с регулированием скорости протока не менее 10 м3/(м2·ч), полученный концентрат выводят из процесса, а воду после сорбции золота направляют на озонирование с расходом озона не менее 20 г/(м3·ч) и разложением роданидов в течение 15-20 мин, обезвреженная от роданидов, содержащая осадок вода подается на стадию ультрафильтрации для предварительной очистки от твердых примесей под давлением в аппарате 7-9 атм. и рН 5-7, полученный концентрат возвращают на стадию фильтрации, а очищенная вода поступает на стадию обратного осмоса при давлении в аппарате 8-12 атм., полученный после стадии обратного осмоса концентрат, не более 10-15% от объема переработки, сбрасывают в хвостохранилище, а полученную очищенную воду в природный водоем.
RU2008152692/15A 2008-12-29 2008-12-29 Способ обработки оборотной воды из хвостохранилищ золотодобывающих фабрик RU2404140C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008152692/15A RU2404140C2 (ru) 2008-12-29 2008-12-29 Способ обработки оборотной воды из хвостохранилищ золотодобывающих фабрик

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008152692/15A RU2404140C2 (ru) 2008-12-29 2008-12-29 Способ обработки оборотной воды из хвостохранилищ золотодобывающих фабрик

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008152692A RU2008152692A (ru) 2010-07-10
RU2404140C2 true RU2404140C2 (ru) 2010-11-20

Family

ID=42684294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008152692/15A RU2404140C2 (ru) 2008-12-29 2008-12-29 Способ обработки оборотной воды из хвостохранилищ золотодобывающих фабрик

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2404140C2 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2652705C1 (ru) * 2017-02-14 2018-04-28 Кирилл Владимирович Савченко Установка очистки и обеззараживания воды
RU2668036C2 (ru) * 2017-02-14 2018-09-25 Дмитрий Валерьевич Татеосов Установка очистки и обеззараживания воды
RU2687925C1 (ru) * 2018-09-11 2019-05-16 Акционерное общество "Полюс Красноярск" Способ обезвреживания сточных вод золотодобывающей фабрики
WO2021257646A1 (en) * 2020-06-16 2021-12-23 Larry Lien Concentration of precious metals and rare earth elements
RU2778131C1 (ru) * 2022-02-25 2022-08-15 Акционерное Общество "Полиметалл Инжиниринг" Способ очистки цианидсодержащих стоков золотодобывающих предприятий

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108689543B (zh) * 2018-06-21 2024-01-19 招远市招金金合科技有限公司 一种氰化尾渣选硫系统水的分级处理工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HIGHT ALFRED G. "Progress report: 60 GPM demineralized water system", Proceedings 32-nd international water conference, Pittsburgh, Pennsylvania, November 3, 1971, p.129-131. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2652705C1 (ru) * 2017-02-14 2018-04-28 Кирилл Владимирович Савченко Установка очистки и обеззараживания воды
RU2668036C2 (ru) * 2017-02-14 2018-09-25 Дмитрий Валерьевич Татеосов Установка очистки и обеззараживания воды
RU2687925C1 (ru) * 2018-09-11 2019-05-16 Акционерное общество "Полюс Красноярск" Способ обезвреживания сточных вод золотодобывающей фабрики
WO2021257646A1 (en) * 2020-06-16 2021-12-23 Larry Lien Concentration of precious metals and rare earth elements
US11807915B2 (en) 2020-06-16 2023-11-07 Larry Lien Concentration of precious metals and rare earth elements
RU2778131C1 (ru) * 2022-02-25 2022-08-15 Акционерное Общество "Полиметалл Инжиниринг" Способ очистки цианидсодержащих стоков золотодобывающих предприятий

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008152692A (ru) 2010-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2010143623A1 (ja) メッキ洗浄排水からの水及び金属の回収方法
EP0639162B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur zerstörung von freien und komplexen cyaniden, aox, mineralöl, komplexbildnern, csb, nitrit, chromat und abtrennung von metallen in abwässern
RU2404140C2 (ru) Способ обработки оборотной воды из хвостохранилищ золотодобывающих фабрик
US6790352B1 (en) Process for treating acid mine water with moderate to high sulfate content
US5262063A (en) Multiple-stage precipitation process for heavy metals in aqueous solution
CN213012286U (zh) 膜过滤及含重金属废水净化系统
CN107522340A (zh) 一种回收处理高氯盐污水的系统及方法
US4822496A (en) Process for the treatment of effluent containing cyanide and toxic metals, using hydrogen peroxide and trimercaptotriazine
RU2589139C2 (ru) Способ очистки дренажных вод полигонов твердых бытовых отходов
JP3843052B2 (ja) 金属含有排水中の有価金属の回収方法および利用方法
CN103523964A (zh) 含氰尾矿浆o&r无害化处理工艺
JP4261857B2 (ja) 金属含有排水中の有価金属の回収方法および利用方法
CN214004262U (zh) 天然气净化生产废水处理装置
JP3642516B2 (ja) 水中のcod成分の除去方法及び除去装置
RU2654098C1 (ru) Способ регенерации свободного цианида из вод, содержащих тиоцианаты и тяжелые металлы, селективным окислением
US10947142B2 (en) Apparatus and methods for treating wastewater
CN109761383B (zh) 一种重金属废水的回用兼处理方法及其回用兼处理系统
WO2011160179A1 (en) Method for the pretreatment and separation of metals from cyanide containing solutions
DK146095B (da) Fremgangsmaade til udvinding af grundstoffer med variabel valens fra spildevand
RU2778131C1 (ru) Способ очистки цианидсодержащих стоков золотодобывающих предприятий
CN218620523U (zh) 一种电子行业含铜废水的回收处理系统
CN213012284U (zh) 用于对废水进行过滤处理并联合除重处理的系统
RU2650961C2 (ru) Способ регенерации свободного цианида из растворов с отделением образующегося осадка
RU2340687C1 (ru) Способ обезвреживания от остаточного цианида жидкой фазы хвостовых пульп после сорбции цветных металлов
CN209161509U (zh) 一种电解生产氯气和氢气的盐水精制系统

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161230