RU2395963C9 - Комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами - Google Patents

Комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами Download PDF

Info

Publication number
RU2395963C9
RU2395963C9 RU2006123439/04A RU2006123439A RU2395963C9 RU 2395963 C9 RU2395963 C9 RU 2395963C9 RU 2006123439/04 A RU2006123439/04 A RU 2006123439/04A RU 2006123439 A RU2006123439 A RU 2006123439A RU 2395963 C9 RU2395963 C9 RU 2395963C9
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
spp
active substances
fipronil
triflumuron
Prior art date
Application number
RU2006123439/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2395963C2 (ru
RU2006123439A (ru
Inventor
Кристиан ФУНКЕ (DE)
Кристиан Функе
Райнер ФИШЕР (DE)
Райнер Фишер
Рюдигер ФИШЕР (DE)
Рюдигер Фишер
Хайке ХУНГЕНБЕРГ (DE)
Хайке Хунгенберг
Вольфрам АНДЕРШ (DE)
Вольфрам Андерш
Вольфганг ТИЛЕРТ (DE)
Вольфганг Тилерт
Антон КРАУС (DE)
Антон Краус
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34638312&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2395963(C9) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of RU2006123439A publication Critical patent/RU2006123439A/ru
Publication of RU2395963C2 publication Critical patent/RU2395963C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2395963C9 publication Critical patent/RU2395963C9/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

Описывается инсектицидное средство, содержащее синергетически эффективную комбинацию активных веществ, состоящую из активного вещества из группы амидов антраниловой кислоты формулы (I-1), в которой R2 означает водород или метил, R3 означает алкил с 1-4 атомами углерода, R4 означает метил, хлор, бром или йод, R5 означает хлор, бром или йод, R7 означает хлор, R9 означает трифторметил, хлор или бром, и инсектицидно активное вещество из группы 2, выбранное из трифлумурона, эмамектина, метоксифенозида, фипронила, этипрола, индоксакарба, флуфеноксурона. Средство обладает высокой инсектицидной активностью. 1 з.п. ф-лы, 12 табл.

Description

Данное изобретение относится к новым комбинациям активных веществ, которые, с одной стороны, состоят из известных амидов антраниловой кислоты и других известных инсектицидных активных веществ с другой стороны и прекрасно подходят для борьбы с животными вредителями, такими как насекомые.
Известно, что определенные амиды антраниловой кислоты обладают инсектицидными свойствами (международные заявки WO 01/70671, WO 02/094791, WO 03/015519, WO 03/016284, WO 03/015518, WO 03/024222, WO 03/016282, WO 03/016283, WO 03/062226, WO 03/027099).
В данных публикациях описаны общие формулы и определения, а также описаны отдельные соединения.
Кроме того, уже известно, что многочисленные гетероциклы, оловоорганические соединения, бензоилмочевины и пиретроиды обладают инсектицидными и акарицидными свойствами (см. международные заявки WO 93/22297, WO 93/10083, немецкую заявку на патент DE-A 2641343, европейские заявки на патент ЕР-А 347488, ЕР-А 210487, патент США 3364177 и европейскую заявку на патент ЕР-А 234045). Однако эффективность данных веществ не всегда удовлетворительна.
Было найдено, что смеси амидов антраниловой кислоты формулы (I)
Figure 00000001
в которой
А1 и А2 независимо друг от друга означают кислород или серу,
X1 означает N или CR10,
R1 означает водород или соответственно, при необходимости, однократно или неоднократно замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из R6, галогена, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонила с 2-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкил-циклоалкиламино с 1-4 атомами углерода в части алкила и 3-6 атомами углерода в части циклоалкиламино или R11,
R2 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-6 атомами углерода или алкилкарбонил с 2-6 атомами углерода,
R3 означает водород, R11 или соответственно, при необходимости, однократно или неоднократно замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из R6, галогена, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонила с 2-6 атомами углерода, алкилкарбонила с 2-6 атомами углерода, триалкилсилила с 3-6 атомами углерода, R11, фенила, фенокси или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, причем каждое кольцо фенила, фенокси и 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, при необходимости, может быть замещено и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из одного до трех остатков W или одного или нескольких остатков R12, или
R2 и R3 могут быть связаны друг с другом и образовывать кольцо М,
R4 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, триалкилсилил с 3-6 атомами углерода, или означает соответственно, при необходимости, однократно или неоднократно замещенный фенил, бензил или фенокси, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из алкила с 1-4 атомами углерода, алкенила с 2-4 атомами углерода, алкинила с 2-4 атомами углерода, циклоалкила с 3-6 атомами углерода, галогеналкила с 1-4 атомами углерода, галогеналкенила с 2-4 атомами углерода, галогеналкинила с 2-4 атомами углерода, галогенциклоалкила с 3-6 атомами углерода, галогена, циано, нитро, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, (алкил)циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкилкарбонила с 2-4 атомами углерода, алкоксикарбонила с 2-6 атомами углерода, алкиламинокарбонила с 2-6 атомами углерода, диалкиламинокарбонила с 3-8 атомами углерода или триалкилсилила с 3-6 атомами углерода,
R5 и R8 соответственно независимо друг от друга означают водород, галоген или соответственно, при необходимости, замещенный алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, R12, G, J, -OJ, -OG, -S(O)p-J, -S(O)p-G, -S(O)р-фенил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из от одного до трех остатков W или из R12, алкила с 1-10 атомами углерода, алкенила с 2-6 атомами углерода, алкинила с 2-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или алкилтио с 1-4 атомами углерода, причем каждый заместитель может быть замещен одним или несколькими заместителями, которые независимо друг от друга выбирают из G, J, R6, галогена, циано, нитро, амино, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, триалкилсилила с 3-6 атомами углерода, фенила или фенокси, причем каждое кольцо фенила или фенокси, при необходимости, может быть замещено и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из одного до трех остатков W или одного или нескольких остатков R12,
G соответственно независимо друг от друга означает одно 5- или 6-членное неароматическое карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, которое, при необходимости, содержит один или два членов кольца из группы С(=O), SO или S(=O)2 и, при необходимости, может быть замещено одним до четырех заместителей, которые независимо друг от друга выбирают из алкила с 1-2 атомами углерода, галогена, циано, нитро или алкокси с 1-2 атомами углерода, или независимо друг от друга означает алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, (циано)-циклоалкил с 3-7 атомами углерода в части циклоалкила, (алкил)-циклоалкил с 1-4 атомами углерода в части алкила и 3-6 атомами углерода в части циклоалкила, (циклоалкил)-алкил с 3-6 атомами углерода в части циклоалкила и 1-4 атомами углерода в части алкила, причем каждый циклоалкил, (алкил)циклоалкил и (циклоалкил)алкил, при необходимости, может быть замещен одним или несколькими атомами галогена,
J соответственно независимо друг от друга означает, при необходимости, замещенное 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из одного до трех остатков W или одного или нескольких остатков R12,
R6 независимо друг от друга означает -C(=E1)R19, -LC(=E1)R19, -С(=Е1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR18 или -LSO2LR19, причем каждое Е1 независимо друг от друга означает О, S, N-R15, N-OR15, N-N(R15)2, N-S=O, N-CN или N-NO2,
R7 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галоген, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода,
R9 означает галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода или галоген,
R10 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галоген, циано или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода,
R11 соответственно независимо друг от друга означает соответственно, при необходимости, однократно до трехкратно замещенный алкилтио с 1-6 атомами углерода, алкилсульфенил с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилсульфенил с 1-6 атомами углерода, фенилтио или фенилсульфенил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из списка W, -S(O)nN(R16)2, -C(=O)R13, -L(C=O)R14, -S(C=O)LR14, -C(=O)LR13, -S(O)nNR13C(=O)R13, -S(O)nNR13C(=O)LR14 или -S(O)nNR13S(O)2LR14,
L соответственно независимо друг от друга означает О, NR18 или S,
R12 соответственно независимо друг от друга означает -B(OR17) 2, амино, SH, тиоцианат, триалкилсилилокси с 3-8 атомами углерода, алкилдисульфид с 1-4 атомами углерода, -SF5, -C(=E)R19, -LC(=E)R19, -C(=E)LR19, -LC(=E)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR19 или -LSO2LR19,
Q означает О или S,
R13 соответственно независимо друг от друга означает водород или соответственно, при необходимости, однократно или неоднократно замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из R6, галогена, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода или (алкил)-циклоалкиламино с 1-4 атомами углерода в части алкила и 3-6 атомами углерода в части циклоалкила,
R14 соответственно независимо друг от друга означает соответственно, при необходимости, однократно или многократно замещенный алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, алкинил с 2-20 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из R6, галогена, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода или (алкил)-циклоалкиламино с 1-4 атомами углерода в части алкила и 3-6 атомами углерода в части циклоалкиламино или означает, при необходимости, замещенный фенил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из одного до трех остатков W или одного или нескольких остатков R12,
R15 соответственно независимо друг от друга означает водород или соответственно, при необходимости, однократно или неоднократно замещенный галогеналкил с 1-6 атомами углерода или алкил с 1-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-6 атомами углерода, алкоксикарбонила с 2-6 атомами углерода, алкилкарбонила с 2-6 атомами углерода, триалкилсилила с 3-6 атомами углерода или, при необходимости, замещенного фенила, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из одного до трех остатков W или одного или нескольких остатков R12, или N(R15)2 означает цикл, который образует кольцо М,
R16 означает алкил с 1-12 атомами углерода или галогеналкил с 1-12 атомами углерода, или N(R16)2 означает цикл, который образует кольцо М,
R17 соответственно независимо друг от друга означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, или B(OR17)2 означает кольцо, где оба атома кислорода связаны цепью с двумя до трех атомов углерода, которые, при необходимости, замещены одним или двумя заместителями, которые независимо друг от друга выбирают из метила алкоксикарбонила с 2-6 атомами углерода,
R18 соответственно независимо друг от друга означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода или галогеналкил с 1-6 атомами углерода, или N(R13)(R18) означает цикл, который образует кольцо М,
R19 соответственно независимо друг от друга означает водород или соответственно, при необходимости, однократно или неоднократно замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, CO2Н, алкоксикарбонила с 2-6 атомами углерода, алкилкарбонила с 2-6 атомами углерода, триалкилсилила с 3-6 атомами углерода или, при необходимости, замещенный фенил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из одного до трех остатков W, галогеналкила с 1-6 атомами углерода, циклоалкила с 3-6 атомами углерода или фенила или пиридила, замещенного соответственно, при необходимости, однократно до трехкратно W,
М соответственно означает одно, при необходимости, однократно до четырехкратно замещенное кольцо, которое дополнительно к атому азота, с которым связаны пара заместителей R13 и R18, (R15)2 или (R16)2, содержит от двух до шести атомов углерода и, при необходимости, дополнительно содержит другой атом азота, серы или кислорода, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из алкила с 1-2 атомами углерода, галогена, циано, нитро или алкокси с 1-2 атомами углерода,
W соответственно независимо друг от друга означает алкил с 1-4 атомами углерода, алкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 2-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкенил с 2-4 атомами углерода, галогеналкинил с 2-4 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, нитро, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, (алкил)-циклоалкиламино с 1-4 атомами углерода в части алкила и 3-6 атомами углерода в части циклоалкиламино, алкилкарбонил с 2-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, CO2H, алкиламинокарбонил с 2-6 атомами углерода, диалкиламинокарбонил с 3-8 атомами углерода или триалкилсилил с 3-6 атомами углерода,
n соответственно независимо друг от друга означает 0 или 1,
p соответственно независимо друг от друга означает 0, 1 или 2,
причем в случае, если (a) R5 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода или галоген и (b) R8 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галоген, алкилкарбонил с 2-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, алкиламинокарбонил с 2-6 атомами углерода или диалкиламинокарбонил с 3-8 атомами углерода, (с) присутствует, по крайней мере, один заместитель, который выбирают из R6, R11 и R12 и (d), если отсутствует R12, по крайней мере один R6 или R11 отличается от алкилкарбонила с 2-6 атомами углерода, алкоксикарбонила с 2-6 атомами углерода, алкиламинокарбонила с 2-6 атомами углерода и диалкиламинокарбонила с 3-8 атомами углерода, и
включает соединения общей формулы (I), кроме того, N-оксиды и соли,
и, по меньшей мере, одно инсектицидное активное вещество следующей группы 2, которое выбирают из
А) бензоилмочевин, предпочтительно
(2-1) хлорфлуазурон (известен из немецкой заявки на патент DE-A 2818830)
Figure 00000002
и/или
(2-2) дифлубензурон (известен из немецкой заявки на патент DE-A 2123236)
Figure 00000003
и/или
(2-3) луфенурон (известен из европейской заявки на патент А 0179022)
Figure 00000004
и/или
(2-4) тефлубензурон (известен из европейской заявки на патент ЕР-А 0052833)
Figure 00000005
и/или
(2-5) трифлумурон (известен из немецкой заявки на патент А 2601780)
Figure 00000006
и/или
(2-6) новалурон (известен из патента США 4980376)
Figure 00000007
и/или
(2-7) гексафлумурон (известен из европейской заявки на патент А 0071279)
Figure 00000008
и/или
(2-8) бистрифлуорон (DBI-3204) (известен из международной заявки 98/00394)
Figure 00000009
и/или
(2-22) флуфеноксурона (известен из европейской заявки на патент А 0161019)
Figure 00000010
и/или
B) макролидов, предпочтительно
(2-9) эмамектин (известен из европейской заявки на патент А 0089202)
и/или
C) диацилгидразинов, предпочтительно
(2-10) метоксифенозид (известен из европейской заявки на патент А 0639559)
Figure 00000011
и/или
(2-11) тебуфенозид (известен из европейской заявки на патент А-0339854)
Figure 00000012
и/или
(2-12) галофенозид (известен из европейской заявки на патент ЕР-А 0228564)
Figure 00000013
и/или
(2-13) хромафенозид (ANS-118) (известен из европейской заявки на патент ЕР-А 0496342)
Figure 00000014
и/или
(2-14) Trichogramma spp. (известна из The Pesticide Manual, 11-e издание, 1997, с.1236)
и/или
(2-15) Verticillium lecanii (известна из The Pesticide Manual, 11-e издание, 1997, с.1266)
и/или
(2-16) фипронил (известен из европейской заявки на патент ЕР-А 0295117)
Figure 00000015
и/или
(2-17) этипрол (известен из немецкой заявки на патент DE-A 19653417)
Figure 00000016
и/или
(2-18) циромазин (известен из немецкой заявки на патент DE-A 2736876)
Figure 00000017
и/или
(2-19) азадирахтин (известен из The Pesticide Manual, 11-е издание, 1997, с.59)
и/или
(2-20) диофенолан (известен из немецкой заявки на патент DE-A 2655910)
Figure 00000018
и/или
(2-21) индоксакарб (известен из международной заявки WO 92/11249)
Figure 00000019
обладают синергетическим действием и подходят для борьбы с животными вредителями.
Неожиданно инсектицидная и акарицидная активность предложенных согласно данному изобретению комбинаций активных веществ оказалась существенно выше, чем сумма активностей отдельных активных веществ. Имеет место неожиданный синергетический эффект, а не только простое суммирование.
Предложенные согласно изобретению комбинации активных веществ содержат наряду с, по меньшей мере, одним активным веществом формулы (I), по меньшей мере, одно активное вещество группы 2, выбранное из соединений (2-1)-(2-22).
Соединения формулы (I) могут представлять также, в зависимости от вида заместителей, геометрические и/или оптические изомеры или смеси изомеров различного состава, которые, при необходимости, могут разделяться обычным способом. Как чистые изомеры, так и смеси изомеров, их получение и применение, а также средство, их содержащее являются объектом настоящего изобретения. Однако в дальнейшем для краткости всегда говорят о соединениях формулы (I), хотя подразумевают как чистые соединения, а также, при необходимости, смеси с различными частями изомерных соединений.
Предпочтительными являются комбинации активных веществ, содержащие соединения формулы (I-1)
Figure 00000020
в которой
R2 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода,
R3 означает алкил с 1-6 атомами углерода, который, при необходимости, замещен R6,
R4 означает алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода или галоген,
R5 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода или галоген,
R6 означает -C(=E2)R19, -LC(=E2)R19, -C(=E2)LR19 или -LC(=E2)LR19, причем каждое Е2 независимо друг от друга означает О, S, N-R15, N-OR15, N-N(R15)2, и каждое L независимо друг от друга означает О или NR18,
R7 означает галогеналкил с 1-4 атомами углерода или галоген,
R9 означает галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода, S(O)р-галогекалкил с 1-2 атомами углерода или галоген,
R15 соответственно независимо друг от друга означает водород или соответственно, при необходимости, замещенный галогеналкил с 1-6 атомами углерода или алкил с 1-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинила с 1-4 атомами углерода или галогеналкилсульфонила с 1-4 атомами углерода,
R18 означает соответственно водород или алкил с 1-4 атомами углерода,
R19 означает соответственно независимо друг от друга водород или алкил с 1-6 атомами углерода,
p независимо друг от друга означает 0, 1, 2,
и, по крайней мере, одно активное вещество группы 2, которое выбирают из соединений (2-1)-(2-22).
В качестве предпочтительно названных определениях остатков галоген означает фтор, хлор, бром и йод, в частности фтор, хлор и бром.
Особенно предпочтительными являются комбинации активных веществ, которые содержат соединения формулы (I-1), в которой
R2 означает водород или метил,
R3 означает алкил с 1-4 атомами углерода (в частности метил, этил, н-, изо-пропил, н-, изо-, втор-, трет-бутил),
R4 означает метил, трифторметил, трифторметокси, фтор, хлор, бром или йод,
R5 означает водород, фтор, хлор, бром, йод, трифторметил или трифторметокси,
R7 означает хлор или бром,
R9 означает трифторметил, хлор, бром, дифторметокси или трифторэтокси,
и, по меньшей мере, одно активное вещество группы 2, которое выбирают из соединений (2-1)-(2-22).
Совершенно предпочтительными являются комбинации активных веществ, которые содержат следующие соединения формулы (I-1):
Figure 00000021
Пример № R2 R3 R4 R5 R7 R9 Т.пл. (°С)
I-1-1 Н Me Me Cl Cl CF3 185-186
I-1-2 H Me Me Cl Cl OCH2CF3 207-208
I-1-3 H Me Me Cl Cl Cl 225-226
Пример № R2 R3 R4 R5 R7 R9 Т.пл. (°C)
I-1-4 Н Me Me Cl Cl Br 162-164
I-1-5 Н Me Cl Cl Cl CF3 155-157
I-1-6 Н Me Cl Cl Cl OCH2CF3 192-195
I-1-7 Н Me Cl Cl Cl Cl 205-206
I-1-8 Н Me Cl Cl Cl Br 245-246
I-1-9 Н i-Pr Me Cl Cl CF3 195-196
I-1-10 Н i-Pr Me Cl Cl OCH2CF3 217-218
I-1-11 Н i-Pr Me Cl Cl Cl 173-175
I-1-12 Н i-Pr Me Cl Cl Br 159-161
I-1-13 Н i-Pr Cl Cl Cl CF3 200-201
I-1-14 Н i-Pr Cl Cl Cl OCH2CF3 232-235
I-1-15 Н i-Pr Cl Cl Cl Cl 197-199
I-1-16 Н i-Pr Cl Cl Cl Br 188-190
I-1-17 Н Et Me Cl Cl CF3 163-164
I-1-18 Н Et Me Cl Cl OCH2CF3 205-207
I-1-19 Н Et Me Cl Cl Cl 199-200
I-1-20 Н Et Me Cl Cl Br 194-195
I-1-21 Н Et Cl Cl Cl CF3 201-202
I-1-22 Н Et Cl Cl Cl Cl 206-208
Пример № R2 R3 R4 R5 R7 R9 Т.пл. (°C)
I-1-23 Н Et Cl Cl Cl Br 214-215
I-1-24 Н t-Bu Me Cl Cl CF3 223-225
I-1-25 Н t-Bu Me Cl Cl Cl 163-165
I-1-26 Н t-Bu Me Cl Cl Br 159-161
I-1-27 Н t-Bu Cl Cl Cl CF3 170-172
I-1-28 Н t-Bu Cl Cl Cl Cl 172-173
I-1-29 Н t-Bu Cl Cl Cl Br 179-180
I-1-30 Н Me Me Br Cl CF3 222-223
I-1-31 Н Et Me Br Cl CF3 192-193
I-1-32 Н i-Pr Me Br Cl CF3 197-198
I-1-33 Н t-Bu Me Br Cl CF3 247-248
I-1-34 Н Me Me Br Cl Cl 140-141
I-1-35 Н Et Me Br Cl Cl 192-194
I-1-36 Н i-Pr Me Br Cl Cl 152-153
I-1-37 Н t-Bu Me Br Cl Cl 224-225
I-1-38 Н Me Me Br Cl Br 147-149
I-1-39 Н Et Me Br Cl Br 194-196
I-1-40 Н i-Pr Me Br Cl Br 185-187
I-1-41 Н t-Bu Me Br Cl Br 215-221
Пример № R2 R3 R4 R5 R7 R9 Т.пл. (°С)
1-1-42 Н Me Me I Cl CF3 199-200
1-1-43 Н Et Me I Cl CF3 199-200
1-1-44 Н i-Pr Me I Cl CF3 188-189
1-1-45 Н t-Bu Me I Cl CF3 242-243
1-1-46 Н Me Me I Cl Cl 233-234
1-1-47 Н Et Me I Cl Cl 196-197
1-1-48 Н i-Pr Me I Cl Cl 189-190
1-1-49 Н t-Bu Me I Cl Cl 228-229
1-1-50 Н Me Me I Cl Br 229-230
1-1-51 Н iPr Me I Cl Br 191-192
1-1-52 Н Me Br Br Cl CF3 162-163
1-1-53 Н Et Br Br Cl CF3 188-189
1-1-54 Н i-Pr Br Br Cl CF3 192-193
1-1-55 Н t-Bu Br Br Cl CF3 246-247
1-1-56 Н Me Br Br Cl Cl 188-190
1-1-57 Н Et Br Br Cl Cl 192-194
1-1-58 Н i-Pr Br Br Cl Cl 197-199
1-1-59 Н t-Bu Br Br Cl Cl 210-212
1-1-60 Н Me Br Br Cl Br 166-168
Пример № R2 R3 R4 R5 R7 R9 Т.пл. (°C)
I-1-61 Н Et Br Br Cl Br 196-197
I-1-62 Н i-Pr Br Br Cl Br 162-163
I-1-63 Н t-Bu Br Br Cl Br 194-196
I-1-64 Н t-Bu Cl Br Cl CF3 143-145
I-1-65 Me Me Br Br Cl Cl 153-155
I-1-66 Me Me Me Br Cl CF3 207-208
I-1-67 Me Me Cl Cl Cl Cl 231-232
I-1-68 Me Me Br Br Cl Br 189-190
I-1-69 Me Me Cl Cl Cl Br 216-218
I-1-70 Me Me Cl Cl Cl CF3 225-227
I-1-71 Me Me Br Br Cl CF3 228-229
I-1-72 H i-Pr Me H Cl CF3 237-239
Me - метил, Et - этил, i-Pr - изо-пропил, t-Bu - трет.бутил.
и, по меньшей мере, одно активное вещество группы 2, которое выбирают из соединений (2-1)-(2-22).
В частности предпочтительными являются комбинации активных веществ, содержащие одно соединение следующих формул
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
и, по меньшей мере, одно активное вещество группы 2, которое выбирают из соединений (2-1)-(2-22).
Предпочтительны предложенные согласно изобретению комбинации активных веществ, которые предпочтительно содержат следующие активные вещества группы 2:
(2-5) трифлумурон
(2-9) эмамектин
(2-10) метоксифенозид
(2-16) фипронил
(2-17) этипрол
(2-21) индоксакарб
(2-22) флуфеноксурон
Предпочтительными являются следующие в частности названные комбинации активных веществ (2-е смеси), содержащие соединение формулы (I-1) и указанное активное вещество группы 2:
№ Комбинация активного вещества, содержащая № Комбинация активного вещества, содержащая
1а) (I-1-1) и (2-5) трифлумурон 28а) (I-1-39) и (2-5) трифлумурон
1b) (I-1-1) и (2-9) эмамектин 28b) (I-1-39) и (2-9) эмамектин
1с) (I-1-1) и (2-10) метоксифенозид 28с) (I-1-39) и (2-10) метоксифенозид
1d) (I-1-1) и (2-16) фипронил 28d) (I-1-39) и (2-16) фипронил
1е) (I-1-1) и (2-17) этипрол 28е) (I-1-39) и (2-17) этипрол
1f) (1-1-1) и (2-21) индоксакарб 28f) (I-1-39) и (2-21) индоксакарб
1g) (1-1-1) и (2-22) флуфеноксурон 28g) (I-1-39) и (2-22) флуфеноксурон
№ Комбинация активного вещества, содержащая № Комбинация активного вещества, содержащая
2а) (I-1-2) и (2-5) трифлумурон 29а) (I-1-40) и (2-5) трифлумурон
2b) (I-1-2) и (2-9) эмамектин 29b) (I-1-40) и (2-9) эмамектин
2с) (I-1-2) и (2-10) метоксифенозид 29с) (I-1-40) и (2-10) метоксифенозид
2d) (I-1-2) и (2-16) фипронил 29d) (I-1-40) и (2-16) фипронил
2e) (I-1-2) и (2-17) этипрол 29е) (I-1-40) и (2-17) этипрол
2f) (I-1-2) и (2-21) индоксакарб 29f) (I-1-40) и (2-21) индоксакарб
2g) (I-1-2) и (2-22) флуфеноксурон 29g) (I-1-40) и (2-22) флуфеноксурон
3а) (I-1-3) и (2-5) трифлумурон 30а) (I-1-42) и (2-5) трифлумурон
3b) (I-1-3) и (2-9) эмамектин 30b) (I-1-42) и (2-9) эмамектин
3c) (I-1-3) и (2-10) метоксифенозид 30с) (I-1-42) и (2-10) метоксифенозид
3d) (I-1-3) и (2-16) фипронил 30d) (I-1-42) и (2-16) фипронил
3e) (I-1-3) и (2-17) этипрол 30е) (I-1-42) и (2-17) этипрол
3f) (I-1-3) и (2-21) индоксакарб 30f) (I-1-42) и (2-21) индоксакарб
3g) (I-1-3) и (2-22) флуфеноксурон 30g) (I-1-42) и (2-22) флуфеноксурон
4а) (I-1-4) и (2-5) трифлумурон 31а) (I-1-43) и (2-5) трифлумурон
4b) (I-1-4) и (2-9) эмамектин 31b) (I-1-43) и (2-9) эмамектин
4с) (I-1-4) и (2-10) метоксифенозид 31с) (I-1-43) и (2-10) метоксифенозид
4d) (I-1-4) и (2-16) фипронил 31d) (I-1-43) и (2-16) фипронил
4е) (I-1-4) и (2-17) этипрол 31е) (I-1-43) и (2-17) этипрол
4f) (I-1-4) и (2-21) индоксакарб 31f) (I-1-43) и (2-21) индоксакарб
№ Комбинация активного вещества, содержащая № Комбинация активного вещества, содержащая
4g) (I-1-4) и (2-22) флуфеноксурон 31g) (I-1-43) и (2-22) флуфеноксурон
5а) (I-1-5) и (2-5) трифлумурон 32а) (I-1-44) и (2-5) трифлумурон
5b) (I-1-5) и (2-9) эмамектин 32b) (I-1-44) и (2-9) эмамектин
5с) (I-1-5) и (2-10) метоксифенозид 32с) (I-1-44) и (2-10) метоксифенозид
5d) (I-1-5) и (2-16) фипронил 32d) (I-1-44) и (2-16) фипронил
5е) (I-1-5) и (2-17) этипрол 32е) (I-1-44) и (2-17) этипрол
5f) (I-1-5) и (2-21) индоксакарб 32f) (I-1-44) и (2-21) индоксакарб
5g) (I-1-5) и (2-22) флуфеноксурон 32g) (I-1-44) и (2-22) флуфеноксурон
6а) (I-1-6) и (2-5) трифлумурон 33а) (I-1-50) и (2-5) трифлумурон
6b) (I-1-6) и (2-9) эмамектин 33b) (I-1-50) и (2-9) эмамектин
6с) (I-1-6) и (2-10) метоксифенозид 33с) (I-1-50) и (2-10) метоксифенозид
6d) (I-1-6) и (2-16) фипронил 33d) (I-1-50) и (2-16) фипронил
6е) (I-1-6) и (2-17) этипрол 33е) (I-1-50) и (2-17) этипрол
6f) (I-1-6) и (2-21) индоксакарб 33f) (I-1-50) и (2-21) индоксакарб
6g) (I-1-6) и (2-22) флуфеноксурон 33g) (I-1-50) и (2-22) флуфеноксурон
7а) (I-1-7) и (2-5) трифлумурон 34а) (I-1-51) и (2-5) трифлумурон
7b) (I-1-7) и (2-9) эмамектин 34b) (I-1-51) и (2-9) эмамектин
7с) (I-1-7) и (2-10) метоксифенозид 34с) (I-1-51) и (2-10) метоксифенозид
7d) (I-1-7) и (2-16) фипронил 34d) (I-1-51) и (2-16) фипронил
7е) (I-1-7) и (2-17) этипрол 34е) (I-1-51) и (2-17) этипрол
№ Комбинация активного вещества, содержащая № Комбинация активного вещества, содержащая
7f) (I-1-7) и (2-21) индоксакарб 34f) (I-1-51) и (2-21) индоксакарб
7g) (I-1-7) и (2-22) флуфеноксурон 34g) (I-1-51) и (2-22) флуфеноксурон
8а) (I-1-8) и (2-5) трифлумурон 35а) (I-1-52) и (2-5) трифлумурон
8b) (I-1-8) и (2-9) эмамектин 35b) (I-1-52) и (2-9) эмамектин
8с) (I-1-8) и (2-10) метоксифенозид 35с) (I-1-52) и (2-10) метоксифенозид
8d) (I-1-8) и (2-16) фипронил 35d) (I-1-52) и (2-16) фипронил
8е) (I-1-8) и (2-17) этипрол 35е) (I-1-52) и (2-17) этипрол
8f) (I-1-8) и (2-21) индоксакарб 35f) (I-1-52) и (2-21) индоксакарб
8g) (I-1-8) и (2-22) флуфеноксурон 36g) (I-1-52) и (2-22) флуфеноксурон
9а) (I-1-9) и (2-5) трифлумурон 36а) (I-1-53) и (2-5) трифлумурон
9b) (I-1-9) и (2-9) эмамектин 36b) (I-1-53) и (2-9) эмамектин
9с) (I-1-9) и (2-10) метоксифенозид 36с) (I-1-53) и (2-10) метоксифенозид
9d) (I-1-9) и (2-16) фипронил 36d) (I-1-53) и (2-16) фипронил
9е) (I-1-9) и (2-17) этипрол 36е) (I-1-53) и (2-17) этипрол
9f) (I-1-9) и (2-21) индоксакарб 36f) (I-1-53) и (2-21) индоксакарб
9g) (I-1-9) и (2-22) флуфеноксурон 36g) (I-1-53) и (2-22) флуфеноксурон
10а) (I-1-11) и (2-5) трифлумурон 37а) (I-1-54) и (2-5) трифлумурон
10b) (I-1-11) и (2-9) эмамектин 37b) (I-1-54) и (2-9) эмамектин
10с) (I-1-11) и (2-10) метоксифенозид 37с) (I-1-54) и (2-10) метоксифенозид
10d) (I-1-11) и (2-16) фипронил 37d) (I-1-54) и (2-16) фипронил
№ Комбинация активного вещества, содержащая № Комбинация активного вещества, содержащая
10е) (I-1-11) и (2-17)этипрол 37е) (I-1-54) и (2-17) этипрол
10f) (I-1-11) и (2-21) индоксакарб 37f) (I-1-54) и (2-21) индоксакарб
10g) (I-1-11) и (2-22) флуфеноксурон 37g) (I-1-54) и (2-22) флуфеноксурон
11а) (I-1-12) и (2-5) трифлумурон 38а) (I-1-55) и (2-5) трифлумурон
11b) (I-1-12) и (2-9) эмамектин 38b) (I-1-55) и (2-9) эмамектин
11с) (I-1-12) и (2-10) метоксифенозид 38с) (I-1-55) и (2-10) метоксифенозид
11d) (I-1-12) и (2-16) фипронил 38d) (I-1-55) и (2-16) фипронил
11е) (I-1-12)и(2-17)этипрол 38е) (I-1-55) и (2-17) этипрол
11f) (I-1-12) и (2-21) индоксакарб 38f) (I-1-55) и (2-21) индоксакарб
11g) (I-1-12) и (2-22) флуфеноксурон 38g) (I-1-55) и (2-22) флуфеноксурон
12а) (I-1-13) и (2-5) трифлумурон 39а) (I-1-56) и (2-5) трифлумурон
12b) (I-1-13) и (2-9) эмамектин 39b) (I-1-56) и (2-9) эмамектин
12с) (I-1-13) и (2-10) метоксифенозид 39с) (I-1-56) и (2-10) метоксифенозид
12d) (I-1-13) и (2-16) фипронил 39d) (I-1-56) и (2-16) фипронил
12е) (I-1-13) и (2-17) этипрол 39е) (I-1-56) и (2-17) этипрол
12f) (I-1-13) и (2-21) индоксакарб 39f) (I-1-56) и (2-21) индоксакарб
12g) (I-1-13) и (2-22) флуфеноксурон 39g) (I-1-56) и (2-22) флуфеноксурон
13а) (I-1-15) и (2-5) трифлумурон 40а) (I-1-57) и (2-5) трифлумурон
13b) (I-1-15) и (2-9) эмамектин 40b) (I-1-57) и (2-9) эмамектин
13с) (I-1-15) и (2-10) метоксифенозид 40с) (I-1-57) и (2-10) метоксифенозид
№ Комбинация активного вещества, содержащая № Комбинация активного вещества, содержащая
13d) (I-1-15) и (2-16) фипронил 40d) (I-1-57) и (2-16) фипронил
13е) (I-1-15) и (2-17) этипрол 40е) (I-1-57) и (2-17) этипрол
13f) (I-1-15) и (2-21) индоксакарб 40f) (I-1-57) и (2-21) индоксакарб
13g) (I-1-15) и (2-22) флуфеноксурон 40g) (I-1-57) и (2-22) флуфеноксурон
14а) (I-1-16) и (2-5) трифлумурон 41а) (I-1-58) и (2-5) трифлумурон
14b) (I-1-16) и (2-9) эмамектин 41b) (I-1-58) и (2-9) эмамектин
14с) (I-1-16) и (2-10) метоксифенозид 41с) (I-1-58) и (2-10) метоксифенозид
14d) (I-1-16) и (2-16) фипронил 41d) (I-1-58) и (2-16) фипронил
14е) (I-1-16) и (2-17) этипрол 41е) (I-1-58) и (2-17) этипрол
14f) (I-1-16) и (2-21) индоксакарб 41f) (I-1-58) и (2-21) индоксакарб
14g) (I-1-16) и (2-22) флуфеноксурон 41g) (I-1-58) и (2-22) флуфеноксурон
15а) (I-1-19) и (2-5) трифлумурон 42а) (I-1-60) и (2-5) трифлумурон
15b) (I-1-19) и (2-9) эмамектин 42b) (I-1-60) и (2-9) эмамектин
15с) (I-1-19) и (2-10) метоксифенозид 42с) (I-1-60) и (2-10) метоксифенозид
15d) (I-1-19) и (2-16) фипронил 42d) (I-1-60) и (2-16) фипронил
15е) (I-1-19) и (2-17) этипрол 42е) (I-1-60) и (2-17) этипрол
15f) (I-1-19) и (2-21) индоксакарб 42f) (I-1-60) и (2-21) индоксакарб
15g) (I-1-19) и (2-22) флуфеноксурон 42g) (I-1-60) и (2-22) флуфеноксурон
16а) (I-1-21) и (2-5) трифлумурон 43а) (I-1-61) и (2-5) трифлумурон
16b) (I-1-21) и (2-9) эмамектин 43b) (I-1-61) и (2-9) эмамектин
№ Комбинация активного вещества, содержащая № Комбинация активного вещества, содержащая
16с) (I-1-21) и (2-10) метоксифенозид 43с) (I-1-61) и (2-10) метоксифенозид
16d) (I-1-21) и (2-16) фипронил 43d) (I-1-61) и (2-16) фипронил
16e) (I-1-21) и (2-17) этипрол 43е) (I-1-61) и (2-17) этипрол
16f) (I-1-21) и (2-21) индоксакарб 43f) (I-1-61) и (2-21) индоксакарб
16g) (I-1-21) и (2-22) флуфеноксурон 43g) (I-1-61) и (2-22) флуфеноксурон
17а) (I-1-22) и (2-5) трифлумурон 44а) (I-1-62) и (2-5) трифлумурон
17b) (I-1-22) и (2-9) эмамектин 44b) (I-1-62) и (2-9) эмамектин
17с) (I-1-22) и (2-10) метоксифенозид 44с) (I-1-62) и (2-10) метоксифенозид
17d) (I-1-22) и (2-16) фипронил 44d) (I-1-62) и (2-16) фипронил
17е) (I-1-22) и (2-17) этипрол 44е) (I-1-62) и (2-17) этипрол
17f) (I-1-22) и (2-21) индоксакарб 44f) (I-1-62) и (2-21) индоксакарб
17g) (I-1-22) и (2-22) флуфеноксурон 44g) (I-1-62) и (2-22) флуфеноксурон
18а) (I-1-23) и (2-5) трифлумурон 45а) (I-1-64) и (2-5) трифлумурон
18b) (I-1-23) и (2-9) эмамектин 45b) (I-1-64) и (2-9) эмамектин
18с) (I-1-23) и (2-10) метоксифенозид 45с) (I-1-64) и (2-10) метоксифенозид
18d) (I-1-23) и (2-16) фипронил 45d) (I-1-64) и (2-16) фипронил
18е) (I-1-23) и (2-17) этипрол 45е) (I-1-64) и (2-17) этипрол
18f) (I-1-23) и (2-21) индоксакарб 45f) (I-1-64) и (2-21) индоксакарб
18g) (I-1-23) и (2-22) флуфеноксурон 46g) (I-1-64) и (2-22) флуфеноксурон
19а) (I-1-24) и (2-5) трифлумурон 46а) (I-1-65) и (2-5) трифлумурон
№ Комбинация активного вещества, содержащая № Комбинация активного вещества, содержащая
19b) (I-1-24) и (2-9) эмамектин 46b) (I-1-65) и (2-9) эмамектин
19с) (I-1-24) и (2-10) метоксифенозид 46с) (I-1-65) и (2-10) метоксифенозид
19d) (I-1-24) и (2-16) фипронил 46d) (I-1-65) и (2-16) фипронил
19е) (I-1-24) и (2-17) этипрол 46е) (I-1-65) и (2-17) этипрол
19f) (I-1-24) и (2-21) индоксакарб 46f) (I-1-65) и (2-21) индоксакарб
19g) (I-1-24) и (2-22) флуфеноксурон 46g) (I-1-65) и (2-22) флуфеноксурон
20а) (I-1-26) и (2-5) трифлумурон 47а) (I-1-66) и (2-5) трифлумурон
20b) (I-1-26) и (2-9) эмамектин 47b) (I-1-66) и (2-9) эмамектин
20с) (I-1-26) и (2-10) метоксифенозид 47с) (I-1-66) и (2-10) метоксифенозид
20d) (I-1-26) и (2-16) фипронил 47d) (I-1-66) и (2-16) фипронил
20е) (I-1-26) и (2-17) этипрол 47е) (I-1-66) и (2-17) этипрол
20f) (I-1-26) и (2-21) индоксакарб 47f) (I-1-66) и (2-21) индоксакарб
20g) (I-1-26) и (2-22) флуфеноксурон 47g) (I-1-66) и (2-22) флуфеноксурон
21а) (I-1-27) и (2-5) трифлумурон 48а) (I-1-67) и (2-5) трифлумурон
21b) (I-1-27) и (2-9) эмамектин 48b) (I-1-67) и (2-9) эмамектин
21с) (I-1-27) и (2-10) метоксифенозид 48с) (I-1-67) и (2-10) метоксифенозид
21d) (I-1-27) и (2-16) фипронил 48d) (I-1-67) и (2-16) фипронил
21е) (I-1-27) и (2-17) этипрол 48е) (I-1-67) и (2-17) этипрол
21f) (I-1-27) и (2-21) индоксакарб 48f) (I-1-67) и (2-21) индоксакарб
21g) (I-1-27) и (2-22) флуфеноксурон 48g) (I-1-67) и (2-22) флуфеноксурон
№ Комбинация активного вещества, содержащая № Комбинация активного вещества, содержащая
22а) (I-1-29) и (2-5) трифлумурон 49а) (I-1-68) и (2-5) трифлумурон
22b) (I-1-29) и (2-9) эмамектин 49b) (I-1-68) и (2-9) эмамектин
22с) (I-1-29) и (2-10) метоксифенозид 49с) (I-1-68) и (2-10) метоксифенозид
22d) (I-1-29) и (2-16) фипронил 49d) (I-1-68) и (2-16) фипронил
22e) (I-1-29) и (2-17) этипрол 49е) (I-1-68) и (2-17) этипрол
22f) (I-1-29) и (2-21) индоксакарб 49f) (I-1-68) и (2-21) индоксакарб
22g) (I-1-29) и (2-22) флуфеноксурон 49g) (I-1-68) и (2-22) флуфеноксурон
23а) (I-1-30) и (2-5) трифлумурон 50а) (I-1-69) и (2-5) трифлумурон
23b) (I-1-30) и (2-9) эмамектин 50b) (I-1-69) и (2-9) эмамектин
23с) (I-1-30) и (2-10) метоксифенозид 50с) (I-1-69) и (2-10) метоксифенозид
23d) (I-1-30) и (2-16) фипронил 50d) (I-1-69) и (2-16) фипронил
23е) (I-1-30) и (2-17) этипрол 50е) (I-1-69) и (2-17) этипрол
23f) (I-1-30) и (2-21) индоксакарб 50f) (I-1-69) и (2-21) индоксакарб
23g) (I-1-30) и (2-22) флуфеноксурон 50g) (I-1-69) и (2-22) флуфеноксурон
24а) (I-1-31) и (2-5) трифлумурон 51а) (I-1-70) и (2-5) трифлумурон
24b) (I-1-31) и (2-9) эмамектин 51b) (I-1-70) и (2-9) эмамектин
24с) (I-1-31) и (2-10) метоксифенозид 51с) (I-1-70) и (2-10) метоксифенозид
24d) (I-1-31) и (2-16) фипронил 51d) (I-1-70) и (2-16) фипронил
24е) (I-1-31) и (2-17) этипрол 51е) (I-1-70) и (2-17) этипрол
24f) (I-1-31) и (2-21) индоксакарб 51f) (I-1-70) и (2-21) индоксакарб
№ Комбинация активного вещества, содержащая № Комбинация активного вещества, содержащая
24g) (I-1-31) и (2-22) флуфеноксурон 51g) (I-1-70) и (2-22) флуфеноксурон
25a) (I-1-32) и (2-5) трифлумурон 52a) (I-1-71) и (2-5) трифлумурон
25b) (I-1-32) и (2-9) эмамектин 52b) (I-1-71) и (2-9) эмамектин
25c) (I-1-32) и (2-10) метоксифенозид 52c) (I-1-71) и (2-10) метоксифенозид
25d) (I-1-32) и (2-16) фипронил 52d) (I-1-71) и (2-16) фипронил
25e) (I-1-32) и (2-17) этипрол 52e) (I-1-71) и (2-17) этипрол
25f) (I-1-32) и (2-21) индоксакарб 52f) (I-1-71) и (2-21) индоксакарб
25g) (I-1-32) и (2-22) флуфеноксурон 52g) (I-1-71) и (2-22) флуфеноксурон
26а) (I-1-33) и (2-5) трифлумурон 53a) (I-1-72) и (2-5) трифлумурон
26b) (I-1-33) и (2-9) эмамектин 53b) (I-1-72) и (2-9) эмамектин
26c) (I-1-33) и (2-10) метоксифенозид 53c) (I-1-72) и (2-10) метоксифенозид
26d) (I-1-33) и (2-16) фипронил 53d) (I-1-72) и (2-16) фипронил
26e) (I-1-33) и (2-17) этипрол 53e) (I-1-72) и (2-17) этипрол
26f) (I-1-33) и (2-21) индоксакарб 53f) (I-1-72) и (2-21) индоксакарб
26g) (I-1-33) и (2-22) флуфеноксурон 53g) (I-1-72) и (2-22) флуфеноксурон
27a) (I-1-38) и (2-5) трифлумурон  
27b) (I-1-38) и (2-9) эмамектин
27c) (I-1-38) и (2-10) метоксифенозид
27d) (I-1-38) и (2-16) фипронил
27e) (I-1-38) и (2-17) этипрол
№ Комбинация активного вещества, содержащая № Комбинация активного вещества, содержащая
27f) (I-1-38) и (2-21) индоксакарб  
27g) (I-1-38) и (2-22) флуфеноксурон
Выше представленные общие или в предпочтительных областях приведенные определения остатков или пояснения могут, тем не менее, комбинироваться как между собой, так и между соответствующими областями и предпочтительными областями. Они относятся к конечным продуктам, а также полупродуктам и промежуточным продуктам.
Согласно изобретению предпочтительны комбинации активных веществ, содержащие соединения формулы (I) и активные вещества формул (2-1)-(2-22), в которых отдельные остатки представляют комбинацию вышеуказанных в качестве предпочтительных (преимущественных) значений.
Согласно изобретению особенно предпочтительны комбинации активных веществ, содержащие соединения формулы (I) и активные вещества формул (2-1)-(2-22), в которых отдельные остатки представляют комбинацию вышеуказанных в качестве особенно предпочтительных значений.
Согласно изобретению совершенно предпочтительны комбинации активных веществ, содержащие соединения формулы (I) и активные вещества формул (2-1)-(2-22), в которых отдельные остатки представляют комбинацию вышеуказанных в качестве совершенно предпочтительных значений.
Насыщенные или ненасыщенные углеводородные остатки, такие как алкил или алкенил, также в соединении с гетероатомами, как, например, в алкокси, насколько возможно, являются соответственно прямыми или разветвленными.
При необходимости, замещенные остатки могут быть, поскольку не указано иначе, однократно или неоднократно замещены, причем при многократных замещениях заместители могут быть одинаковыми или различными.
Кроме того, комбинации активных веществ могут содержать также другие компоненты смеси, обладающие фунгицидной, акарицидной или инсектицидной активностью.
Если активные вещества находятся в предложенных комбинациях активных веществ в определенных массовых соотношениях, то проявляется особенно выраженный синергетический эффект. Соотношения компонентов смеси, которые необходимы для обнаружения синергизма, необязательно представляют предпочтительные соотношения компонентов смеси, которые существенны для 100%-го действия. Однако массовые соотношения активных веществ в комбинациях активных веществ могут варьироваться в относительно широких пределах. Обычно предложенные комбинации содержат активные вещества формулы (I) и компоненты смеси группы 2 в указанных предпочтительных и особенно предпочтительных соотношениях компонентов смеси.
Соотношения компонентов смеси базируются на массовых соотношениях. Соотношение нужно понимать как активное вещество формулы (I): компонент смеси
Компонент смеси Предпочтительное соотношение компонентов смеси Особенно предпочтительное соотношение компонентов смеси
хлорфлуазурон 10:1 до 1:10 5:1 до 1:5
дифлубензурон 10:1 до 1:10 5:1 до 1:5
луфенурон 20:1 до 1:5 10:1 до 1:2
тефлубензурон 20:1 до 1:5 10:1 до 1:2
трифлумурон 10:1 до 1:10 5:1 до 1:5
новалурон 10:1 до 1:10 5:1 до 1:5
гексафлумурон 20:1 до 1:5 5:1 до 1:2
бистрифлуорон 10:1 до 1:10 5:1 до 1:5
Компонент смеси Предпочтительное соотношение компонентов смеси Особенно предпочтительное соотношение компонентов смеси
флуфеноксурон 50:1 до 1:5 10:1 до 1:1
эмамектин 50:1 до 1:5 10:1 до 1:1
метоксифенозид 10:1 до 1:10 5:1 до 1:5
тебуфенозид 10:1 до 1:10 5:1 до 1:5
галофенозид 2:1 до 1:100 1:1 до 1:30
хромафенозид 10:1 до 1:10 5:1 до 1:5
Trichogramma spp. 1000 гАВ/га: 20000 wasps/га до 10 гАВ/га: 500000 wasps/га 300 г АВ/га: 50000 wasps/га до 50 гАВ/га: 300000 wasps/га
Verticillium lecanii 0,05% АВ: 0,05% F(*) до 0,001% АВ: 0,5% F(*) 0,03% АВ: 0,1% F(*) до 0,005% АВ: 0,2% F(*)
фипронил 10:1 до 1:10 5:1 до 1:5
этипрол 10:1 до 1:10 5:1 до 1:5
циромазин 10:1 до 1:10 5:1 до 1:5
азадирахтин 50:1 до 1:5 10:1 до 1:1
диофенолан 100:1 до 1:2 20:1 до 1:1
индоксакарб 50:1 до 1:5 20:1 до 1:2
F(*) состав, содержащий от 109 до 1010 спор/г
Согласно изобретению комбинации активных веществ пригодны для борьбы с вредителями, представляющими животный мир, предпочтительно артроподами и нематодами, в частности насекомыми и пауками, встречающимися в сельском хозяйстве, в ветеринарии, в лесах, для защиты запасов и материалов, а также в области гигиены. Они эффективны по отношению к обычным чувствительным и резистентным видам, а также по отношению ко всем или к отдельным фазам развития. К вышеназванным вредителям относятся:
из отряда равноногих, например, Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
из отряда двупарноногих, например, Blaniulus guttulatus.
из отряда губоногих, например, Geophilus carpophagus, Scutigera spp.
из отряда симфилий, например, Scutigerella immaculata.
из отряда щетинохвосток, например, Lepisma saccharina.
из отряда коллембол, например, Onychiurus armatus.
из отряда прыгающих прямокрылых, например, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria.
из отряда тараканов, например, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica.
из отряда кожистокрылых, например, Forficula auricularia.
из отряда термитов, например, Reticulitermes spp.
из отряда вшей, например, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.
из отряда бахромчатокрылых, например, Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis.
из отряда клопов, например, Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
из отряда равнокрылых, например, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.
из отряда чешуекрылых, например, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae.
из отряда жесткокрылых, например, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.
из отряда перепончатокрылых, например, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
из отряда двукрылых, например, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp.
из отряда Siphonaptera, например, Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.
из класса Arachnida, например, Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.
К нематодам, паразитирующим на растениях, относятся, например, Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp.
Комбинации активных веществ можно перевести в обычные препаративные формы, такие как растворы, эмульсии, порошки для опрыскивания, суспензии, порошки, средства для распыления, пасты, растворимые порошки, грануляты, суспензионно-эмульсионные концентраты, природные и синтетические материалы, пропитанные активными веществами, а также тонкодисперсные капсулированные формы в полимерных веществах.
Данные препаративные формы получают известными способами, например при смешивании активных веществ с разбавителями, то есть с жидкими растворителями и/или твердыми носителями, при необходимости, с применением поверхностно-активных веществ, то есть эмульгирующих веществ и/или диспергирующих веществ, и/или вспенивающих средств.
В случае использования воды в качестве разбавителя могут, например, использоваться и органические растворители в качестве вспомогательных средств для улучшения растворения. В качестве жидких растворителей предпочтительно имеют в виду ароматические соединения, такие как ксилол, толуол, или алкилнафталины, хлорированные ароматические и хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например фракции нефти, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильнополярные растворители, такие какдиметилформамид и диметилсульфоксид, а также воду.
В качестве твердых носителей имеют в виду, например, соли аммония и помолы природных материалов, такие как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля, и помолы синтетических минералов, такие как высокодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и силикаты, в качестве твердых носителей для гранулятов имеют в виду, например, измельченные и фракционированные природные горные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из неорганической и органической муки, а также грануляты из органического материала, такого как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кукурузные кочерыжки и стебли табака; в качестве эмульгирующих и/или пенообразующих средств имеют в виду, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие как сложный эфир полиоксиэтилен-жирной кислоты, эфир полиоксиэтилен-жирного спирта, например алкиларил-полигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты белка; в качестве диспергирующих средств имеют в виду, например, лигнин-сульфитовые щелоки и метилцеллюлозу.
В препаративных формах возможно использование веществ, улучшающих адгезию, таких как карбоксиметилцеллюлоза, природные или синтетические порошкообразные, зернистые или в латексной форме полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные и растительные масла.
Также возможно использование красителей, таких как неорганические пигменты, например оксид железа, оксид титана, ферроциан синий, и органические красители, такие как ализарин-, азо- и металлфталоцианиновые красители, и следовые количества питательных микроэлементов, такие как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
Препаративные формы содержат, как правило, от 0,1 до 95 мас.% активного вещества, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.%.
Предложенные комбинации активных веществ могут быть представлены как в виде обычных коммерческих препаративных форм, так и в виде приготовленных из них готовых к применению форм в смеси с другими активными веществами, такими как инсектициды, аттрактанты, стерилизующие вещества, бактерициды, акарициды, нематициды, фунгициды, вещества, регулирующие рост, или гербициды. К инсектицидам относятся, например, эфиры фосфорной кислоты, карбаматы, эфиры карбоновой кислоты, хлорированные углеводороды, фенилмочевины, вещества, полученные с помощью микроорганизмов, и другие.
Возможно также смешивание с другими известными активными веществами, такими как гербициды или удобрениями, и регуляторами роста.
Кроме того, предложенные комбинации активных веществ могут быть представлены для применения в качестве инсектицидов в своих обычных коммерческих препаративных формах, а также в виде приготовленных из них готовых к применению форм в смеси с синергистами. Синергистами являются соединения, с помощью которых усиливается действие активных веществ без самостоятельной активности добавленного синергиста.
Содержание активных веществ в рабочих препаратах, приготовленных из коммерчески доступных препаративных форм, может варьироваться в широких пределах. Концентрация активных веществ в рабочих препаратах может составлять от 0,0000001 до 95 мас.%. активного вещества, предпочтительно от 0,0001 до 1 мас.%.
Применение осуществляют обычным способом, подходящим для формы применения.
При применении против вредителей, опасных с позиций гигиены и хранимых запасов урожая, комбинации активных веществ проявляют очень хорошее остаточное действие на древесине и на земле, а также хорошую стабильность к щелокам на известковых подложках.
Предлагаемые комбинации активных веществ действуют не только против вредителей растений, вредителей, опасных с позиций гигиены и хранимых запасов урожая, а также в ветеринарной области против животных паразитов (эктопаразитов), таких как пастбищные клещи, кожные клещи, чесоточные клещи, краснотелки, мухи (колющего и лижущего типа), паразитирующие личинки мух, вши, власоеды, пухоеды и блохи. К таким паразитам относятся:
Из отряда вшей, например, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.
из отряда пухоедов и подотряда зерновок Amblycerina, а также Ischnocerina, например Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.
из отряда двукрылых и подотряда гнусовых Nematocerina, а также настоящих саранчовых, например, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp.
из отряда блох, например, Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.
из отряда разнокрылых, например, Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.
из отряда тараканов, например, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp.
из подкласса клещей (Acarida) и отрядов метастигматических, а также мезостигматических клещей, например, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.
из отряда акариформных клещей (Prostigmata) и настоящих саранчовых (Astigmata), например, Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.
Предложенные комбинации активных веществ также пригодны для борьбы с кровососущими членистоногими, которые нападают на полезных сельскохозяйственных животных, например на коров, овец, коз, лошадей, свиней, ослов, верблюдов, буйволов, кроликов, кур, индеек, уток, гусей, пчел, других домашних животных, например собак, кошек, комнатных птиц, аквариумных рыбок, а также на так называемых подопытных животных, например, хомячков, морских свинок, крыс и мышей. В результате борьбы с этими кровососущими членистоногими добиваются того, что предотвращают смертельные исходы и уменьшают потери производства (при производстве мяса, молока, шерсти, кожи, яиц, меда и так далее), так что благодаря применению предложенных комбинаций активных веществ возможно более рентабельное и простое содержание животных.
Применение предлагаемых комбинаций активных веществ происходит в ветеринарной практике обычными способами, при введении в кишечник, например, в форме таблеток, капсул, напитков, пропиток, гранулятов, паст, пилюль, с пищей, при парентеральном введении, например при инъекциях (внутримышечно, с катетером, внутривенно, внутриперитонально и др.), в виде имплантатов, при введении в нос, при кожном применении, например в виде окунания или купания (погружения), опрыскивания (распыления), поливания (полностью и местами), мытья, напудривания, а также с помощью содержащих активные вещества тел определенной формы, таких как ошейники, ушные марки, хвостовые марки, ленты на различных частях тела, повязки, устройства для маркировки и др.
При применении для скота, птицы, домашних животных и тому подобного можно использовать предлагаемые комбинации активных веществ в виде готовых форм (например, порошков, эмульсий, текучих средств), которые содержат активные вещества в количестве от 1 до 80 мас.%, непосредственно или после от 100 до 10000-кратного разбавления, или использовать в виде химической бани.
Кроме того, было обнаружено, что предложенные комбинации активных веществ обладают высокой инсектицидной активностью против насекомых, которые разрушают технические материалы.
В качестве предпочтительных примеров, тем не менее, не ограничиваясь ими, называют следующих насекомых:
жуки, такие как Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxilon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec. Tryptodendron spec. Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxilon spec. Dinoderus minutus.
перепончатокрылые, такие как Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur. Термиты, такие как Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus.
Щетинохвостки, такие как Lepisma saccharina.
Под техническими материалами в предложенном описании следует понимать неживые материалы, такие как предпочтительно пластмассы, клеящие вещества, клеи, бумаги и картоны, кожу, древесину, продукты переработки древесины и краски.
Что касается повреждений насекомыми, то от них надо защищать преимущественно такие материалы как древесина и продукты переработки древесины.
Под древесиной и продуктами переработки древесины, которые могут быть защищены соответствующим изобретению средством или содержащими его смесями, понимают, например, деревянные строительные материалы, деревянные балки, железнодорожные шпалы, детали мостов, причалы для судов, деревянные транспортные средства, ящики, поддоны, контейнеры, телеграфные столбы, деревянная обшивка, деревянные оконные рамы и двери, клееная фанера, шпон, столярные изделия или изделия из древесины, которые в самом общем случае используются при строительстве домов или в плотницком деле.
Комбинации активных веществ могут применяться как таковые в виде концентратов или в виде таких обычных препаративных форм как порошки, грануляты, растворы, суспензии, эмульсии или пасты.
Вышеназванные препаративные формы могут быть получены обычно используемыми для этого способами, например, в результате смешивания активных веществ с, по крайней мере, одним растворителем или разбавителем, эмульгатором, диспергатором и/или связующим средством или фиксирующим средством, репеллентом с водоотталкивающим составом; при необходимости, в их состав могут входить сиккативы и средства для повышения устойчивости к УФ-облучению, и, при необходимости, красители и пигменты, а также другие вспомогательные средства для переработки.
Применяемые для защиты древесины и древесных материалов инсектицидные средства или концентраты содержат согласно изобретению активное вещество в концентрации от 0,0001 до 95 мас.%, в частности от 0,001 до 60 мас.%.
Количество применяемого средства или концентрата зависит от вида и места обитаемых насекомых, а также их среды. Оптимальное количество, требуемое для обработки, может быть в каждом конкретном случае определено в сериях опытов. В общем случае, однако, достаточно использовать от 0,0001 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,001 до 10 мас.%, активного вещества из расчета на защищаемый материал.
В качестве растворителя и/или разбавителя служит химический органический растворитель или смесь растворителей, и/или маслянистый, или маслообразный труднолетучий химический органический растворитель, или смесь растворителей, и/или полярный химический органический растворитель, или смесь растворителей, и/или вода и, при необходимости, эмульгатор и/или смачивающее средство.
В качестве химического органического растворителя предпочтительно используют маслянистые или маслообразные растворители с числом испарения более 35 и температурой вспышки более 30°С, предпочтительно более 45°С. В качестве таких малолетучих и нерастворимых в воде маслянистых или маслообразных растворителей используют соответствующие минеральные масла или их ароматические фракции, или содержащие минеральные масла смеси растворителей, предпочтительно Уайт-спирт, керосин и/или алкилбензол.
Предпочтительно использование минеральных масел с температурой кипения в пределах от 170 до 220°С, Уайт-спирта с температурой кипения в пределах от 170 до 220°С, веретенного масла с температурой кипения от 250 до 350°С, керосина или ароматических соединений с температурой кипения в пределах от 160 до 280°С, скипидара и подобных им растворителей.
В предпочтительном варианте осуществления используют жидкие алифатические углеводороды с температурой кипения в пределах от 180 до 210°С или высококипящие смеси ароматических и алифатических углеводородов с температурой кипения в пределах от 180 до 220°С, и/или веретенное масло, и/или монохлорнафталин, предпочтительно α-монохлорнафталин.
Органические труднолетучие маслянистые или маслообразные растворители с числом испарения выше 35 и с температурой вспышки выше 30°С, предпочтительно выше 45°С, могут быть частично заменены химическими органическими растворителями с высокой или со средней летучестью при условии, что такая смесь растворителей тоже характеризуется числом испарения более 35 и температурой вспышки более 30°С, предпочтительно более 45°С, и что смесь растворима или может образовывать эмульсию в этой смеси растворителей.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления часть органического химического растворителя или смеси растворителей заменяют алифатическим полярным органическим химическим растворителем или смесью растворителей. Предпочтительно для этого используют органические химические растворители, содержащие гидроксильные группы и/или сложноэфирные группы, и/или группы простых эфиров, как, например, простые эфиры на основе гликоля, сложные эфиры и подобные растворители.
В качестве органических химических связующих веществ в рамках предложенного изобретения используют известные разбавляемые водой и/или растворимые, или диспергируемые, или же соответственно эмульгируемые в используемых органических химических растворителях искусственные смолы и/или связующие на основе высыхающих масел, преимущественно связующие средства, состоящие из акрилатной смолы, винильной смолы, например из поливинилацетата, полиэфирной смолы, смолы, получаемой поликонденсацией или полиприсоединением, полиуретановой смолы, алкидной смолы или модифицированной алкидной смолы, фенольной смолы, углеводородной смолы, например инденкумароновой смолы, силиконовой смолы, высыхающих растительных масел и/или высыхающих масел, и/или физически высыхающих связующих средств на основе натуральной или искусственной смолы.
Используемая в качестве связующего средства искусственная смола может быть введена в состав в виде эмульсии, дисперсии или раствора. В качестве связующих средств могут быть использованы также битумы или битумные продукты в количестве до 10 мас.%. В дополнение к этому могут быть использованы известные красители, пигменты, водоотталкивающие средства, ароматические отдушки и ингибиторы и соответственно средства для защиты от коррозии и тому подобное.
Соответствующее изобретению средство или концентрат должно содержать в качестве предпочтительно органического химического связующего средства, по крайней мере, одну алкидную смолу или соответственно модифицированную алкидную смолу и/или высыхающее растительное масло. В соответствии с изобретением предпочтение отдается алкидным смолам с содержанием масла более 45 мас.%, предпочтительно от 50 до 68 мас.%.
Вышеупомянутое связующее средство может быть полностью или частично заменено на фиксирующее средство (смесь) или на пластификатор (смесь). Эти добавки должны предотвращать испарение активных веществ, а также их кристаллизацию или соответственно их осаждение. Предпочтительно, когда они заменяют от 0,01 до 30% связующего средства (из расчета на 100% используемого связующего средства).
Пластификаторы представляют собой такие химические классы, как эфиры фталевой кислоты, например дибутил-, диоктил- или бензилбутилфталат, эфиры фосфорной кислоты, например трибутилфосфат, эфиры адипиновой кислоты, например ди-(2-этилгексил)-адипат, стеараты, например бутилстеарат или амилстеарат, олеаты, например бутилолеат, простые эфиры глицерина или высокомолекулярные простые эфиры глицерина, сложные эфиры глицерин, а также п-толуолсульфокислоты.
Химической основой фиксирующих средств являются поливинилалкиловые эфиры, например, поливинилметиловый эфир, или кетоны, например, бензофенон, этилбензофенон.
В качестве растворителя или соответственно разбавителя основная роль принадлежит воде, которая, при необходимости, может входить в состав смеси с одним или с несколькими из вышеназванных органических химических растворителей или соответственно разбавителей, эмульгаторов и диспергаторов.
Особенно эффективная защита древесины достигается при промышленных способах пропитки, например в процессах вакуумной, двойной вакуумной обработки или обработки под давлением.
Одновременно предлагаемые комбинации активных веществ могут применяться для защиты от обрастания предметов, в частности, таких как корпуса кораблей, сита, сети, строительные сооружения, портовые причалы и сигнальные устройства, которые соприкасаются с морской или балластной водой.
Обрастание оседлыми Oligochaeten, такими как известковые трубочники, а также ракушками и видами группы Ledamorpha (уточные ракушки), такими как различные виды Lepas- и Scalpellum, или видами группы Balanomorpha (морская оспа), такими как Balanus- или Pollicipes-Species, повышает сопротивление трения кораблей и в результате ведет к повышенным затратам энергии и, кроме того, в результате длительного нахождения в сухих доках к возрастанию эксплуатационных расходов.
Наряду с обрастанием водорослями, например Ectocarpus sp. и Ceramium sp., приобретает особое значение обрастание оседлыми энтомостраковыми группами, которые объединены под названием Cirripedia (усиковые речные раки).
Теперь найдено, что предложенные комбинации активных веществ демонстрируют отличное действие против обрастания водорослями.
При применении предложенных комбинаций активных веществ можно отказаться от применения тяжелых металлов, таких как, например, бис-(триалкилолова)-сульфиды, три-n-бутилолова лаурат, три-n-бутилолова хлорид, меди(I)-оксид, триэтилолова хлорид, три-n-бутил(2-фенил-4-хлор-фенокси)-олово, трибутилолова оксид, дисульфид молибдена, оксид сурьмы, полимерный бутилтитанат, фенил-(бис-пиридин)-висмута хлорид, три-n-бутилолова фторид, этиленбистиокарбамат марганца, цинкдиметил-дитиокарбамат, цинкэтиленбистиокарбамат, цинковая и медная соль 2-пиридинтиол-1-оксида, бис-диметил-дитиокарбамоилцинкэтилен-бис-тио-карбамат, оксид цинка, меди(I)-этилен-бис-дитиокарбамат, тиоцианат меди, нафтенат меди и трибутилолова галогениды, или существенно сократить концентрацию данных соединений.
Готовые к применению краски, предотвращающие обрастание водорослями могут, при необходимости, содержать дополнительно другие активные вещества, предпочтительно альгициды, фунгициды, гербициды, моллюскициды или другие активные вещества, предотвращающие обрастание водорослями.
В качестве комбинационных партнеров для предложенного средства, предотвращающего обрастание водорослями, пригодны предпочтительно
альгициды, такие как 2-трет-бутиламино-4-циклопропиламино-6-метил-тио-1,3,5-триазин, дихлорофен, диурон, эндотал, фентинацетат, изопротурон, метабензтиазрон, оксифлюорфен, куинокламин и тербутрин;
фунгициды, такие как бензо[b]тиофенкарбоновой кислоты циклогексиламид-S,S-диоксид, дихлофлюанид, флюорфолпет, 3-йод-2-пропинил-бутилкарбамат, толилфлюанид и азолы, такие как азаконазол, ципроконазол, эпоксиконазол, гексаконазол, метконазол, пропиконазол и тебуконазол;
моллюскициды, такие как фентинацетат, метальдегид, метиокарб, никлосамид, тиодикарб и триметакарб;
или обычные активные вещества, предотвращающие обрастание, такие как 4,5-дихлор-2-октил-4-изотиазолин-3-он, дийодметилпаратрилсульфон, 2-(N,N-диметилтиокарбамоилтио)-5-нитротиазил, калиевые, медные, натриевые и цинковые соли 2-пиридинтиол-1-оксида, пиридин-трифенил-боран, тетрабутилдистанноксан, 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)-пиридин, 2,4,5,6-тетрахлоризофталонитрил, тетраметилтиурамдисульфид и 2,4,6-трихлорфенилмалеиновый имид.
Применяемые агенты, предотвращающие обрастание, содержат предложенные комбинации активных веществ в концентрации от 0,001 до 50 мас.%, в частности от 0,01 до 20 мас.%.
Предложенные агенты, предотвращающие обрастание, содержат далее обычные составляющие, такие как, например, описаны в Ungerer, Chem. Ind. 1985, 37, 730-732 und Williams, Antifouling Marine Coatings, Noyes, Park Ridge, 1973.
Краски, предотвращающие обрастание, наряду с альгицидными, фунгицидными, моллюскицидными и предложенными инсектицидными активными веществами содержат, в частности, связующее средство.
Примерами неизвестных связующих средств являются поливинилхлорид в системе растворителей, хлорированный каучук в системе растворителей, акриловые смолы в системе растворителей, в частности в водной системе, система сополимеров винилхлорида/винилацетата в форме водной дисперсии или в форме органической системы растворителей, каучуки на основе бутадиена/стирола/акрилонитрила, высыхающие масла, такие как льняное масло, этерифицированная канифоль или модифицированные высокоплавкие полимеры в комбинации с дегтем или битумом, асфальтом, а также эпоксисоединения, незначительные количества хлоркаучука, хлорированный полипропилен и виниловые смолы.
Краски, при необходимости, содержат также неорганические пигменты, органические пигменты или красящие вещества, которые предпочтительно не растворимы в морской воде. Кроме того, краски могут содержать материалы, такие как канифоль, что способствует управляемому высвобождению активных веществ. Кроме того, краски могут содержать пластификаторы, модифицирующие средства для воздействия на реологические свойства, а также другие обычные составляющие. Также возможно введение предложенных соединений или вышеназванных смесей в систему самополировки и предотвращения обрастания.
Комбинации активных веществ также подходят для борьбы с животными вредителями, в частности насекомыми, паутинообразующими и клещами, которые обитают в замкнутых пространствах, как, например, квартирах, фабричных цехах, учреждениях, кабинах автомобилей и других. Комбинации активных веществ могут применяться для борьбы с этими вредителями в инсектицидных продуктах для домашнего хозяйства. Они эффективны против чувствительных и устойчивых видов, а также по отношению ко всем стадиям развития этих вредителей. К таким вредителям относятся:
из отряда скорпионов например, Buthus occitanus.
из отряда клещей, например, Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae.
из отряда пауков, например, Aviculariidae, Araneidae.
из отряда пестряков, например, Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium.
из отряда рановоногих, например, Oniscus asellus, Porcellio scaber.
из отряда двупарноногих, например, Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp.
из губоногих Chilopoda, например, Geophilus spp.
из отряда щетинохвосток, например, Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus.
из отряда тараканов, например, Blatta orientalies, Blattella germanica, Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa.
из отряда прыгающих прямокрылых, например, Acheta domesticus.
из отряда кожистокрылых, например, Forficula auricularia.
из отряда термитов, например, Kalotermes spp., Reticulitermes spp.
из отряда сеноедов, например, Lepinatus spp., Liposcelis spp.
из отряда жесткокрылых, например, Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum.
из отряда двукрылых, например, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa.
из отряда чешуекрылых, например, Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella.
Из отряда Siphonaptera, например, Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis.
из отряда перепончатокрылых, например, Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.
из отряда вшей, например, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Phthirus pubis.
из отряда клопов, например, Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans.
Применение осуществляется в виде аэрозолей, средств для разбрызгивания, не находящихся под давлением, например спреев для разбрызгивания с помощью насосов и для опрыскивания, автоматов для образования туманов, увлажнителей, в виде пены, в виде гелей, в виде продуктов испарения с пластинами для испарения из целлюлозы или пластмассы, в виде испарителей жидкостей, гелевых и мембранных испарителей, в виде испарителей с пропеллером, систем испарения, не питаемых энергией, соответственно в виде пассивных систем испарения бумаги для моли, мешочков для моли и гелей для моли, в виде гранулятов или пыли, в виде рассыпной приманки или станций с приманкой.
Согласно изобретению можно обрабатывать все растения или части растений. Под растениями при этом понимают все растения и популяции растений, как желательные, так и нежелательные дикие или культурные растения (включая естественно встречающиеся культурные растения). Культурными растениями являются растения, получаемые обычными методами селекции и оптимирования или биотехнологическими генно-инженерными методами, или при комбинации этих методов, включая трансгенные растения и включая сорта растений, защищаемые или незащищаемые правом защиты сорта. Под частями растений понимают все находящиеся над поверхностью почвы и подземные части и органы растений, такие как всходы, листья, цветы и корни, причем, например, приводятся листья, иголки, стебли, стволы, цветы, тела плодов, плоды и семена, а также корни, клубни и корненожки. К частям растений относится и урожай, а также вегетативный и генеративный материал для размножения, например черенки, клубни, корненожки, отводки и семена.
Согласно изобретению обработка растений и частей растений активными веществами происходит при непосредственном воздействии или при воздействии на окружающую среду, жизненное пространство или пространство, где происходит хранение, обычными способами обработки, например окунанием, опрыскиванием, испарением, образованием тумана, посыпанием, нанесением кистью, и в случае посадочного материала, особенно семян, кроме того, однослойным или многослойным обволакиванием.
Как уже упомянуто выше, в соответствии с изобретением можно обрабатывать все растения и их части. В одной предпочтительной форме осуществления обрабатывают дикорастущие виды или виды растений или сорта растений, получаемые при обычных методах биологической селекции, таких как скрещивание или слияние протопласта, а также части растений. В другой предпочтительной форме осуществления обрабатывают трансгенные растений и сорта растений, которые получены по генным технологиям, при необходимости, в комбинации с обычными способами (генетически модифицированные организмы) и их части. Понятие "части", соответственно "части растений" или "растительные части", пояснено выше.
Особенно предпочтительно обрабатывают в соответствии с изобретением коммерчески доступные растения или применяемые сорта растений.
В зависимости от вида растений или сорта растений, их местонахождения и условий роста (почвы, климат, период вегетации, питание) в результате обработки в соответствии с изобретением наблюдаются сверхаддитивные (синергетические) эффекты. Так, например, возможно понижение количества применяемых веществ и/или расширение спектра действия, и/или усиление действия веществ и средств, применяемых согласно изобретению, улучшение роста растений, повышенная толерантность по отношению к высоким или низким температурам, повышенная толерантность к недостатку влаги или к содержанию солей в воде, соответственно в почве, повышенная производительность при цветении, облегчение сбора урожая, ускорение созревания, более высокий урожай, более высокое качество и/или более высокая питательность продуктов урожая, лучшая сохраняемость при хранении, и/или лучшая перерабатываемость продуктов урожая, которые выходят за пределы собственно ожидаемых эффектов.
К предпочтительным трансгенным растениям, соответственно сортам растений, которые следует обрабатывать согласно изобретению, относятся все растения, которые получили генный материал при модификации по генной технологии, который придал этим растениям особенно предпочтительные ценные свойства («Traits»). Примерами таких свойств является лучший рост растений, повышенная толерантность по отношению к высоким или низким температурам, повышенная толерантность к недостатку влаги или к содержанию солей в воде, соответственно в почве, повышенная производительность при цветении, облегчение сбора урожая, ускорение созревания, более высокий урожай, более высокое качество и/или более высокая питательность продуктов урожая, лучшая сохраняемость при хранении, и/или лучшая перерабатываемость продуктов урожая. Другие и особенно предпочтительные примеры таких свойств - это повышенная устойчивость растений к животным вредителям и к микробам, таким как насекомые, клещи, патогенные для растений грибки, бактерии и/или вирусы, а также повышенная толерантность растений к определенным гербицидным активным веществам. В качестве примеров трансгенных растений особенно предпочтительно упомянуть важные культурные растения, такие как зерновые (пшеница, рис), кукуруза, соя, картофель, хлопок, табак, рапс, а также фруктовые растения (с плодами яблок, груш, плодами цитрусовых и виноград), причем кукуруза, соя, картофель, хлопок, табак и рапс особенно предпочтительны. В качестве свойств ("Traits") особенно предпочитают повышенную устойчивость растений к насекомым, паутинообразующим, нематодам и улиткам в связи с образующимися в растениях токсинами, особенно такими, которые создаются с помощью генетического материала из Bacillus Thuringiensis (например, с помощью генов CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb и CrylF, а также их комбинаций) в растениях (в дальнейшем "Bt растения"). В качестве свойств ("Traits") также особенно предпочитают повышенную устойчивость растений по отношению к грибкам, бактериям и вирусам благодаря системной приобретенной устойчивости (СПУ), системину, фитоалексину, элициторам, а также генам устойчивости и соответствующим экспримированным протеинам и токсинам. В качестве свойств ("Traits") далее особо предпочитают повышенную толерантность растений по отношению к определенным гербицидным активным веществам, например имидазолинонам, сульфонилмочевинам, глифозатам или фосфинотрицину (например, "РАТ"-ген). Гены, обеспечивающие желательные свойства ("Traits"), могут встречаться в трангенных растениях и в комбинациях между собой. В качестве примеров "Bt растений" можно назвать сорта кукурузы, сорта хлопка, сорта сои и сорта картофеля, которые поставляются под торговыми знаками YIELD GARD® (например, кукуруза, хлопок, соя), KnockOut® (например, кукуруза), StarLink® (например, кукуруза), Bollgard® (хлопок), Nucotn® (хлопок) и NewLeaf® (картофель). В качестве примеров толерантных к гербицидам растений следует назвать сорта кукурузы, сорта хлопка и сорта сои, которые поставляются под торговыми знаками Roundup Ready® (толерантность к глифозату, например, кукуруза, хлопок, соя), Liberty Link® (толерантность к фосфинотрицину, например, paпc), IMI® (толерантность к имидазолинонам) и STS® (толерантность к сульфонилмочевинам, например, кукуруза). В качестве устойчивых к гербицидам (традиционно выращиваемых как толерантные к гербицидам) растений следует упомянуть и сорта, поставляемые под названием Clearfield® (например, кукуруза). Понятно, что эти высказывания справедливы и для сортов растений, которые будут созданы в будущем, соответственно, которые в будущем попадут на рынок, с этими или в будущем созданными генетическими свойствами ("Traits").
Представленные растения могут быть обработаны особенно предпочтительно согласно изобретению предложенными смесями активных веществ. Вышеуказанные области предпочтительных значений активных веществ также используют для обработки таких растений. Особенно предпочтительно обработку растений проводят специально указанными в данном тексте соединениями или смесями. Предпочтительные области, указанные выше в смесях, также служат для обработки данных растений. Особенно предпочтительна обработка растений смесями, специально представленными в предложенном изобретении.
Хорошее инсектицидное и акарицидное действие предложенных согласно изобретению комбинаций активных веществ видно из следующих примеров. В то время как отдельные активные вещества обнаруживают недостатки в действии, комбинации демонстрируют действие, которое превышает простую сумму действий.
Синергетический эффект присутствует у инсектицидов и акарицидов всегда в том случае, если действие комбинации активных веществ превышает сумму действий отдельно примененных активных веществ.
Ожидаемый эффект от действий заданной комбинации двух активных веществ можно, согласно S.R.Colby, Weeds 15 (1967), 20-22), рассчитать следующим образом:
если
Х означает степень умерщвления в %, посчитанную по отношению к необработанному контролю, при применении активного вещества А в количестве m г/га или с концентрацией m частей на млн,
Y означает степень умерщвления в %, посчитанную по отношению к необработанному контролю, при применении активного вещества В в количестве m г/га или с концентрацией m частей на млн и
Е означает степень умерщвления в %, посчитанную по отношению к необработанному контролю, при применении активных веществ А и В в количествах m г/га или с концентрацией m частей на млн,
то получаем
Figure 00000075
Если действительная инсектицидная степень умерщвления больше рассчитанной, то это означает, что комбинация при умерщвлении сверхаддитивна, то есть присутствует синергетический эффект. В этом случае действительно наблюдаемая степень умерщвления должна быть больше, чем рассчитанное по вышеприведенной формуле значение для ожидаемой степени умерщвления (Е).
По истечении контрольного времени определяют % умерщвления. При этом 100% означает, что все животные погибли; 0% означает, что ни одно из животных не погибло.
Примеры осуществления
Пример А
Опыт с Aphis gossypii
Растворитель: 7 мас.%. диметилформамида
Эмульгатор: 2 мас.%. алкиларилполигликолевого эфира
Для получения приемлемой формы готового к применению активного состава смешивают 1 мас.%. активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Листья хлопка (Gossypium hirsutum), подвергшиеся сильному нападению тли хлопковых листьев (Aphis gossypii), окунают в приготовленный состав активного вещества выбранной концентрации.
По истечении контрольного времени определяют степень умерщвления в %. При этом 100% означает, что все тли листьев умерщвлены; 0% означает, что ни одна тля листьев не умерщвлена. Установленные величины умерщвления рассчитывают по формуле Колби (с.77).
По результатам данного опыта, например, следующие комбинации активных веществ, соответствующие предложенному изобретению, демонстрируют синергетическое повышение эффективности по сравнению с раздельно применяемыми активными веществами:
Таблица А
Насекомые вредители растений
Опыт с Aphis gossypii
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 6 дней
обнаруж.* рассч.**
Figure 00000076
 4 10  
Figure 00000077

(2-16) фипронил		 4 0  
(I-1-9)+(2-16) фипронил (1:1) 4+4 45 10
* обнаруж. = обнаруженный эффект
** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект
Пример В
Опыт с Heliothis armigera
Растворитель: 7 мас.%. диметилформамида
Эмульгатор: 2 мас.%. алкиларилполигликолевого эфира
Для получения приемлемой формы готового к применению активного состава смешивают 1 мас.% активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Побеги сои (Glycine max) обрабатывают погружением в состав с выбранной концентрацией активного вещества, и пока листья еще влажные, переносят гусениц коробочного червя (Heliothis armigera).
По истечении контрольного времени определяют степень умерщвления в %. При этом 100% означает, что все гусеницы умерщвлены; 0% означает, что ни одна гусеница не умерщвлена. Установленные величины умерщвления рассчитывают по формуле Колби (смотри с.77).
По результатам данного опыта следующие комбинации активных веществ, соответствующие предложенному изобретению, демонстрируют синергетическое повышение эффективности по сравнению с раздельно применяемыми активными веществами:
Таблица В1
Насекомые - вредители растений
Опыт с Heliothis armigera
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвлен. в % через 6 дней
обнаруж.* рассч.**
Figure 00000078
 0,0064 20  
Figure 00000079

(2-5) трифлумурон		 0,8 0  
(I-1-9)+(2-5) трифлумурон (1:125) 0,0064+0,8 65 20
* обнаруж. = обнаруженный эффект
** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект
Таблица В2
Насекомые - вредители растений
Опыт с Heliothis armigera
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 6 дней
обнаруж* рассч.**
Figure 00000078
 0,032 0  
(2-9) эмамектин 0,00128 0  
(I-1-9)+(2-9) эмамектин (25:1) 0,032+0,00128 45 0
* обнаруж. = обнаруженный эффект
** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект
Таблица В3
Насекомые - вредители растений
Опыт с Heliothis armigera
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 3 дня
обнаруж.* рассч.**
Figure 00000078
 0,032 45  
Figure 00000080
(2-10) метоксифенозид		 4 0  
(I-1-9)+(2-10) метоксифенозид (1:125) 0,032+4 65 45
- * обнаруж. = обнаруженный эффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект
Пример С
Опыт с Myzus persicae
Растворитель: 7 мас.% диметилформамида
Эмульгатор: 2 мас.% алкиларилполигликолевого эфира
Для получения приемлемой формы готового к применению активного состава смешивают 1 мас.% активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Листья капусты (Brassica oleracea), подвергшиеся сильному нападению зеленой персиковой тли (Myzus persicae), окунают в приготовленный состав активного вещества выбранной концентрации.
По истечении контрольного времени определяют степень умерщвления тли в %. При этом 100% означает, что все тли умерщвлены; 0% означает, что ни одна тля не умерщвлена. Установленные величины умерщвления рассчитывают по формуле Колби (смотри с.77).
По результатам данного опыта, например, следующие комбинации активных веществ, соответствующие предложенному изобретению, демонстрируют синергетическое повышение эффективности по сравнению с раздельно применяемыми активными веществами:
Таблица С
Насекомые - вредители растений
Опыт с Myzus persicae
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 1 день
обнаруж.* рассч.**
Figure 00000081
 20 0  
Figure 00000082
 20 50  
(2-17) этипрол      
(I-1-9)+(2-17)этипрол(1:1) 20+20 85 50
- * обнаруж.=обнаруженный эффект
- ** рассч.=рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект
Пример D
Опыт с личинками Phaedon cochleariae
Растворитель: 7 мас.% диметилформамида
Эмульгатор: 2 мас.% алкиларилполигликолевого эфира
Для получения приемлемой формы готового к применению активного состава смешивают 1 мас.% активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Листья капусты (Brassica oleracea) погружают в приготовленный состав с выбранной концентрацией активного вещества, и пока листья еще влажные, переносят личинки хренового листоеда (Phaedon cochleariae).
По истечении контрольного времени определяют степень умерщвления личинок в %. При этом 100% означает, что все личинки жука умерщвлены; 0% означает, что ни одна личинка жука не умерщвлена. Установленные величины умерщвления рассчитывают по формуле Колби (смотри с.77).
По результатам данного опыта следующие комбинации активных веществ, соответствующие предложенному изобретению, демонстрируют синергетическое повышение эффективности по сравнению с раздельно применяемыми активными веществами:
Таблица D
Насекомые - вредители растений
Опыт с личинками Phaedon cochleariae
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвлен. в % через 6 дней
обнаруж* рассч.**
Figure 00000078
 0,0064 0  
Figure 00000083

(2-21) Индоксакарб		 0,032 10  
(I-1-9)+(2-21) Индоксакарб (1:5) 0,0064+0,032 35 10
- * обнаруж. = обнаруженный эффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект
Пример Е
Опыт на Plutella xylostella (штамм с нормальной чувствительностью)
Растворитель: 7 мас.% диметилформамида
Эмульгатор: 2 мас.% алкиларилполигликолевого эфира
Для получения приемлемой формы готового к применению активного состава смешивают 1 мас.% активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Листья капусты (Brassica oleracea) погружают в приготовленный состав с выбранной концентрацией активного вещества, и пока листья еще влажные, переносят гусениц капустной моли (Plutella xylostella, штамм с нормальной чувствительностью).
По истечении контрольного времени определяют степень умерщвления гусениц в %. При этом 100% означает, что все гусеницы умерщвлены; 0% означает, что ни одна гусеница не умерщвлена. Установленные величины умерщвления рассчитывают по формуле Колби (смотри с.77).
По результатам данного опыта следующие комбинации активных веществ, соответствующие предложенному изобретению, демонстрируют синергетическое повышение эффективности по сравнению с раздельно применяемыми активными веществами:
Таблица Е1
Насекомые - вредители растений
Опыт на Plutella xylostella (штамм с нормальной чувствительностью)
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 6 дней
обнаруж.* рассч.**
Figure 00000078
 0,00128 0  
Figure 00000084
 0,0064 15  
(2-16) фипронил
(I-1-9)+(2-16) фипронил (1:5) 0,00128+0,0064 95 15
- * обнаруж. = обнаруженныйэффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект
Таблица Е2
Насекомые - вредители растений
Опыт на Plutella xylostella (штамм с нормальной чувствительностью)
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвлен в % через 4 дня
обнаруж.* рассч.**
Figure 00000078
 0,16 0  
Figure 00000079

(2-5) трифлумурон		 20 60  
(I-1-9)+(2-5) трифлумурон (1:125) 0,16+20 100 60
- * обнаруж. = обнаруженный эффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект
Пример F
Опыт на Plutella xylostella (резистентный штамм)
Растворитель: 7 мас.% диметилформамида
Эмульгатор: 2 мас.% алкиларилполигликолевого эфира
Для получения приемлемой формы готового к применению активного состава смешивают 1 мас.% активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Листья капусты (Brassica oleracea) погружают в приготовленный состав с выбранной концентрацией активного вещества, и пока листья еще влажные, переносят гусениц капустной моли (Plutella xylostella, штамм резистентный штамм).
По истечении контрольного времени определяют степень умерщвления гусениц в %. При этом 100% означает, что все гусеницы умерщвлены; 0% означает, что ни одна гусеница не умерщвлена. Установленные величины умерщвления рассчитывают по формуле Колби (смотри с.77).
По результатам данного опыта следующие комбинации активных веществ, соответствующие предложенному изобретению, демонстрируют синергетическое повышение эффективности по сравнению с раздельно применяемыми активными веществами:
Таблица F1
Насекомые - вредители растений
Опыт на Plutella xylostella (резистентный штамм)
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 6 дней
обнаруж.* рассч.**
Figure 00000078
 0,032 10  
(2-9) эмамектин 0,00128 40  
(I-1-9)+(2-9) эмамектин (25:1) 0,032+0,00128 65 46
- * обнаруж. = обнаруженный эффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект
Таблица F2
Насекомые - вредители растений
Опыт на Plutella xylostella (резистентный штамм)
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 4 дня
обнаруж.* рассч.**
Figure 00000078
 0,00128 0  
Figure 00000084

(2-16) фипронил		 0,0064 0  
(I-1-9)+(2-16) фипронил (1:5) 0,00128+0,0064 35 0
- * обнаруж. = обнаруженный эффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект
Пример G
Опыт на Spodoptera exigua
Растворитель: 7 мас.% диметилформамида
Эмульгатор: 2 мас.% алкиларилполигликолевого эфира
Для получения приемлемой формы готового к применению активного состава смешивают 1 мас.% активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Листья капусты (Brassica oleracea) погружают в приготовленный состав с выбранной концентрацией активного вещества, и пока листья еще влажные, переносят гусениц свекловичных совок (Spodoptera exigua).
По истечении контрольного времени определяют степень умерщвления гусениц в %. При этом 100% означает, что все гусеницы умерщвлены; 0% означает, что ни одна гусеница не умерщвлена. Установленные величины умерщвления рассчитывают по формуле Колби (смотри с.77).
По результатам данного опыта следующие комбинации активных веществ, соответствующие предложенному изобретению, демонстрируют синергетическое повышение эффективности по сравнению с раздельно применяемыми активными веществами:
Таблица G1
Насекомые - вредители растений
Опыт на Spodoptera exigua
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвле в % через 6 дней
обнаруж.* рассч.**
Figure 00000078
 0,032 10  
Figure 00000085
(2-22) флуфеноксурон		 0,8 10  
(I-1-9)+(2-22) флуфеноксурон (1:25) 0,032+0,8 60 19
- * обнаруж. = обнаруженный эффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект
Таблица G2
Насекомые - вредители растений
Опыт на Spodoptera exigua
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 6 дней
обнаруж.* рассч.**
Figure 00000078
 0,0064 15  
Figure 00000083
 0,16 70  
(2-21) индоксакарб
(I-1-9)+(2-21) индоксакарб (1:25) 0,0064+0,16 100 74,5
- * обнаруж. = обнаруженныйэффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект

Claims (2)

1. Инсектицидное средство, содержащее синергетически эффективную комбинацию активных веществ, состоящую из активного вещества из группы амидов антраниловой кислоты формулы (I-1)
Figure 00000086

в которой
R2 означает водород или метил,
R3 означает алкил с 1-4 атомами углерода,
R4 означает метил, хлор, бром или йод,
R5 означает хлор, бром или йод,
R7 означает хлор,
R9 означает трифторметил, хлор или бром,
и инсектицидно активное вещество из группы 2, которое выбирают из (2-5) трифлумурона
Figure 00000087

(2-9) эмамектина,
(2-10) метоксифенозида
Figure 00000088

(2-16) фипронила
Figure 00000089

(2-17) этипрола
Figure 00000090

(2-21) индоксакарба

(2-22) флуфеноксурона
Figure 00000092
2. Инсектицидное средство по п.1, содержащее амиды антраниловой кислоты формулы (I-1), и одно активное вещество группы 2 в соотношении от 25:1 до 1:125.
RU2006123439/04A 2003-12-04 2004-11-20 Комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами RU2395963C9 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10356550.7 2003-12-04
DE10356550A DE10356550A1 (de) 2003-12-04 2003-12-04 Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2006123439A RU2006123439A (ru) 2008-01-20
RU2395963C2 RU2395963C2 (ru) 2010-08-10
RU2395963C9 true RU2395963C9 (ru) 2010-12-20

Family

ID=34638312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006123439/04A RU2395963C9 (ru) 2003-12-04 2004-11-20 Комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами

Country Status (19)

Country Link
US (1) US8735431B2 (ru)
EP (1) EP1699290B2 (ru)
JP (1) JP4795967B2 (ru)
KR (1) KR101180342B1 (ru)
CN (4) CN101449678B (ru)
AT (1) ATE498310T1 (ru)
AU (1) AU2004294710C1 (ru)
BR (1) BRPI0416545B1 (ru)
CA (1) CA2547985C (ru)
DE (2) DE10356550A1 (ru)
ES (1) ES2359922T5 (ru)
IL (1) IL176059A0 (ru)
IN (1) IN236210B (ru)
MX (1) MX282324B (ru)
PH (1) PH12006501083B1 (ru)
PL (1) PL1699290T5 (ru)
RU (1) RU2395963C9 (ru)
WO (1) WO2005053393A2 (ru)
ZA (1) ZA200604391B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2769131C1 (ru) * 2021-10-06 2022-03-28 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Агрохимическая смесь для защиты растений от насекомых

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI312274B (en) 2001-08-13 2009-07-21 Du Pont Method for controlling particular insect pests by applying anthranilamide compounds
AR036872A1 (es) 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
TWI283164B (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
NZ541112A (en) 2003-01-28 2008-01-31 Du Pont Cyano anthranilamide insecticides
DE10353281A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102004006075A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
JP2007536327A (ja) * 2004-05-10 2007-12-13 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 農薬混合物
GT200500179AA (es) * 2004-07-01 2008-10-29 Mezclas sinergistas de agentes de antranilamida para el control de plagas de invertebrados
WO2008030385A2 (en) * 2006-09-01 2008-03-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Local topical administration formulations containing indoxacarb
CN101700030A (zh) * 2009-09-17 2010-05-05 张志高 氯虫苯甲酰胺氟铃脲杀虫组合物
CN101703054B (zh) * 2009-11-19 2012-10-10 湖南化工研究院 氰虫酰胺与甲胺基阿维菌素苯甲酸盐的杀虫组合物
CN101703051B (zh) * 2009-12-03 2012-10-17 湖南化工研究院 含氰虫酰胺和杀虫单的杀虫组合物及其用途
CN101790983B (zh) * 2010-01-14 2013-07-31 湖南化工研究院 含氰虫酰胺和单甲脒的农药组合物
PL2582242T3 (pl) 2010-06-18 2017-06-30 Bayer Intellectual Property Gmbh Kombinacje substancji czynnych o właściwościach owadobójczych i roztoczobójczych
AR082255A1 (es) * 2010-07-20 2012-11-21 Bayer Cropscience Ag Uso de derivados de amida de acido antranilico para la lucha contra insectos y acaros por rociado, mezcla con el suelo, tratamiento de los surcos, aplicacion por goteo, inyeccion en el suelo, los tallos o las flores, en sistemas hidroponicos, por tratamiento del hoyo de plantacion o aplicacion por inmersion, flotacion o semillero o por tratamiento de simientes, asi como para aumentar la tolerancia al estres en plantas frente al estres abiotico
EP2606732A1 (en) * 2011-12-19 2013-06-26 Bayer CropScience AG Use of an anthranilic diamide derivatives with heteroaromatic and heterocyclic substituents in combination with a biological control agent
CN103461352A (zh) * 2012-06-07 2013-12-25 陕西美邦农药有限公司 一种含溴虫苯甲酰胺与生物源类的杀虫组合物
CN103478157B (zh) * 2012-06-13 2016-04-27 陕西美邦农药有限公司 一种高效杀虫组合物
WO2014089364A1 (en) 2012-12-06 2014-06-12 Quanticel Pharmaceuticals, Inc Histone demethylase inhibitors
CN104365638A (zh) * 2014-10-24 2015-02-25 青岛瀚生生物科技股份有限公司 二卤代吡唑酰胺与虱螨脲复配杀虫组合物
CN105613509A (zh) * 2014-10-30 2016-06-01 陕西美邦农药有限公司 一种含氟氧虫酰胺的农药组合物
CN105638708A (zh) * 2016-03-31 2016-06-08 杭州宇龙化工有限公司 一种农业杀虫组合物及其用途
TWM547899U (zh) * 2017-06-16 2017-09-01 You-Yun Jiang 防蚊抗菌式野餐墊
CN107372373A (zh) * 2017-09-12 2017-11-24 钦州学院 通过控制印楝素浓度提高裸体方格星虫养殖存活率的方法
WO2021152527A1 (en) 2020-01-30 2021-08-05 UPL Corporation Limited Insecticidal composition

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3364177A (en) * 1966-02-21 1968-01-16 Dow Chemical Co Curing epoxy resins with aminomethylated diphenyl oxides
US4055661A (en) * 1974-12-11 1977-10-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters
FI762480A (ru) 1975-09-15 1977-03-16 Du Pont
IL79360A (en) 1985-07-12 1993-02-21 Ciba Geigy Ag Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent
CA1300137C (en) 1985-12-27 1992-05-05 Hiroshi Hamaguchi Pyrazole oxime derivative and its production and use
US5010098A (en) 1987-07-29 1991-04-23 American Cyanamid Company Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof
KR100235246B1 (ko) 1991-11-22 1999-12-15 아이.제이.크라코워 살충제 페닐히드라진 유도체
WO1993022297A1 (en) 1992-04-28 1993-11-11 Yashima Chemical Industrial Co., Ltd. 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(2-ethoxy-4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline
DE19953775A1 (de) * 1999-11-09 2001-05-10 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
NZ520301A (en) † 2000-03-07 2003-05-30 Janssen Pharmaceutica Nv Pesticidal compositions comprising a synergistic combination of a carbamic acid derivative and a 4-(haloalkyl)phenoxyphenylurea derivative and their use as protecting agents
DE10013914A1 (de) † 2000-03-21 2001-09-27 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
MY138097A (en) 2000-03-22 2009-04-30 Du Pont Insecticidal anthranilamides
DE10043610A1 (de) * 2000-09-05 2002-03-14 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10055941A1 (de) † 2000-11-10 2002-05-23 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
RU2299198C2 (ru) 2001-05-21 2007-05-20 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Диамиды антраниловой кислоты, способ борьбы с насекомыми, композиция для борьбы с насекомыми
TWI312274B (en) * 2001-08-13 2009-07-21 Du Pont Method for controlling particular insect pests by applying anthranilamide compounds
AR036872A1 (es) * 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
TWI371450B (en) 2001-08-13 2012-09-01 Du Pont Novel substituted dihydro 3-halo-1h-pyrazole-5-carboxylates,their preparation and use
ATE469892T1 (de) 2001-08-13 2010-06-15 Du Pont Substituierte 1h-dihydropyrazole, ihre herstellung und verwendung
US7199138B2 (en) * 2001-08-16 2007-04-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted anthranilamides for controlling invertebrate pests
TWI283164B (en) * 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
ES2271371T3 (es) 2001-09-21 2007-04-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Antranilamidas artropodicidas.
WO2003062226A1 (en) 2002-01-22 2003-07-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Quinazoline(di) ones for invertebrate pest control
NZ541112A (en) * 2003-01-28 2008-01-31 Du Pont Cyano anthranilamide insecticides
DE102004006075A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE10353281A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102004021564A1 (de) * 2003-11-14 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
EP1719409B1 (en) 2004-02-24 2012-07-11 Sumitomo Chemical Company, Limited Insecticide composition
JP2007536327A (ja) 2004-05-10 2007-12-13 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 農薬混合物
GT200500179AA (es) 2004-07-01 2008-10-29 Mezclas sinergistas de agentes de antranilamida para el control de plagas de invertebrados
KR20070119027A (ko) 2005-04-08 2007-12-18 신젠타 파티서페이션즈 아게 농약 혼합물

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2769131C1 (ru) * 2021-10-06 2022-03-28 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Агрохимическая смесь для защиты растений от насекомых

Also Published As

Publication number Publication date
PL1699290T5 (pl) 2016-09-30
BRPI0416545B1 (pt) 2016-03-08
ATE498310T1 (de) 2011-03-15
CN1889837A (zh) 2007-01-03
PH12006501083B1 (en) 2012-01-06
EP1699290B2 (de) 2015-04-15
US20100292226A1 (en) 2010-11-18
CN101449678B (zh) 2012-11-07
JP2007516963A (ja) 2007-06-28
PL1699290T3 (pl) 2011-07-29
IL176059A0 (en) 2006-10-05
IN2006DE02820A (ru) 2007-05-18
CN102084866A (zh) 2011-06-08
RU2395963C2 (ru) 2010-08-10
MXPA06006204A (es) 2006-08-09
KR101180342B1 (ko) 2012-09-07
WO2005053393A2 (de) 2005-06-16
IN236210B (ru) 2009-10-16
BRPI0416545A (pt) 2007-01-09
ES2359922T3 (es) 2011-05-30
ES2359922T5 (es) 2015-07-29
WO2005053393A3 (de) 2005-08-04
EP1699290A2 (de) 2006-09-13
DE502004012212D1 (de) 2011-03-31
KR20060123406A (ko) 2006-12-01
DE10356550A1 (de) 2005-07-07
EP1699290B1 (de) 2011-02-16
CN101449678A (zh) 2009-06-10
ZA200604391B (en) 2007-10-31
US8735431B2 (en) 2014-05-27
RU2006123439A (ru) 2008-01-20
CN102783489A (zh) 2012-11-21
CA2547985A1 (en) 2005-06-16
CN102783489B (zh) 2014-05-14
CA2547985C (en) 2012-09-25
MX282324B (es) 2010-12-20
JP4795967B2 (ja) 2011-10-19
AU2004294710B2 (en) 2011-06-16
CN102084866B (zh) 2013-09-18
AU2004294710A1 (en) 2005-06-16
AU2004294710C1 (en) 2014-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2395963C9 (ru) Комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами
RU2373710C2 (ru) Комбинация действующих веществ с инсектицидными свойствами
RU2381651C2 (ru) Комбинация действующих веществ с инсектицидными свойствами
US8299036B2 (en) Active agent combinations with insecticidal and acaricidal properties
US8865683B2 (en) Active compound combinations having insecticidal properties
RU2287932C2 (ru) Инсектицидное средство, содержащее синергетическую смесь двух активных веществ
BRPI0417315B1 (pt) agente para controle de pragas animais, seu uso, processo para combater pragas animais, e processo para produção de agentes praguicidas.
CZ20031198A3 (cs) Kombinace účinných látek s insekticidními a akaricidními vlastnostmi a jejich použití
JP5002108B2 (ja) 殺昆虫および殺ダニ性質を有する活性物質組み合わせ
MXPA06006209A (es) Combinaciones de compuestos activos que tienen propiedades insecticidas y acarici
MXPA06000201A (es) Combinaciones de productos activos con propiedades insecticidas y acaricidas.
JP4705584B2 (ja) 殺虫特性を有する活性物質組合せ
AU2012101195A4 (en) Active agent combinations with insecticidal and acaricidal properties
RU2291617C2 (ru) Средство для борьбы с насекомыми и акаридами
ZA200603764B (en) Combination of active substances with insectidical properties
MXPA06005262A (en) Combination of active substances with insecticidal properties
MXPA06005260A (en) Active agent combinations with insecticidal and acaricidal properties

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20151016

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171121