RU2388704C2 - Способ очистки загрязненной воды - Google Patents

Способ очистки загрязненной воды Download PDF

Info

Publication number
RU2388704C2
RU2388704C2 RU2007103126/15A RU2007103126A RU2388704C2 RU 2388704 C2 RU2388704 C2 RU 2388704C2 RU 2007103126/15 A RU2007103126/15 A RU 2007103126/15A RU 2007103126 A RU2007103126 A RU 2007103126A RU 2388704 C2 RU2388704 C2 RU 2388704C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
concentration
ozone
organic compound
water
contaminated water
Prior art date
Application number
RU2007103126/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007103126A (ru
Inventor
Ален НЕЙТ (BE)
Ален НЕЙТ
Люк ВУТЕРС (BE)
Люк ВУТЕРС
Original Assignee
Ректисел
И.Г.А.С. Бвба
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ректисел, И.Г.А.С. Бвба filed Critical Ректисел
Publication of RU2007103126A publication Critical patent/RU2007103126A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2388704C2 publication Critical patent/RU2388704C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/78Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/30Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/18Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the purification of gaseous effluents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/34Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
    • C02F2103/36Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds
    • C02F2103/38Polymers

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу очистки сильно загрязненных промышленных сточных вод, имеющих комбинацию органических химических загрязняющих веществ, до состояния повторно используемой воды. Способ очистки загрязненной воды включает окисление органического соединения, содержащегося в воде, за счет введения ее в контакт с содержащим озон газом таким образом, что первоначальная концентрация указанного органического соединения снижается до второй концентрации. После первой операции обработки вторая часть указанного органического соединения снижается за счет разбавления водным раствором до третьей концентрации, которая составляет самое большее две трети, а, преимущественно, самое большее половину второй концентрации. Во второй операции обработки часть органического соединения, присутствующего в загрязненной воде, окисляют за счет ввода разбавленной загрязненной воды в контакт с содержащим озон газом таким образом, что третья концентрация органического соединения снижается до четвертой концентрации. Все количество органического соединения на первой и второй операциях обработки находится в контакте с содержащим озон газом на протяжении по меньшей мере 20 минут. Изобретение позволяет проводить очистку загрязненной воды без необходимости регулировки рН, удалять загрязнения с легко разлагаемыми соединениями, производить очистку сточных вод разной природы, грунтовых сточных вод из почвы зон обеззараживания. 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Description

Фактически невозможно произвести полную очистку сильно загрязненных промышленных сточных вод, имеющих комбинацию органических химических загрязняющих веществ, до состояния повторно используемой воды, при помощи существующих технологий. В качестве конкретных примеров таких сточных вод можно привести сточные воды с очень высокими уровнями COD, ТОС, МАН, VOC1 и HCN, изолированно или в комбинациях. Задачей настоящего изобретения является создание нового способа, который позволяет осуществлять полную очистку сточных вод без необходимости ввода дополнительной соли в воду.
В системе, описание которой проведено здесь ниже, озон получают либо исходя из очищенного и хорошо высушенного воздуха (точка росы<-65°С) либо исходя из кислорода (то есть из обогащенного кислородом газа), с концентрацией 80-99 вес.%. В дальнейшем описании, когда сделана ссылка на воздух, это означает воздух указанного качества, а когда сделана ссылка на кислород, это означает кислород указанного качества
Для того чтобы получить хорошую, быструю и полную реакцию с озоном, необходимо использовать ряд специфических компонентов. На фиг.1 показана, в качестве примера, возможная схема расположения, в которой присутствуют такие специфические компоненты, а именно, следующие компоненты.
Инжектор озона (1)
Инжектор газа обеспечивает однородное распределение мелких газовых пузырьков в потоке воды. Благодаря максимальной поверхности контакта с водой, мелкие газовые пузырьки могут быстро растворять газ в воде. Только в растворенном состоянии озон, полученный из воздуха или кислорода, может вступать в реакцию с вредными компонентами воды. Инжектор содержит заполненное газом кольцо, вдоль внутренней части которого предусмотрено множество распределителей, за счет которых богатая озоном газообразная смесь равномерно распределяется по всему объему воды. Размер отверстий в распылительных головках и число распределителей зависит от расхода подаваемого газа. Инжектор преимущественно изготовлен таким образом, что он создает сужение сечения трубы нормального диаметра. За счет одновременного создания повышенного турбулентного течения и сужения трубы создается резкое локальное падение статического давления воды. За счет этого богатый озоном газ всасывается в водный поток и немедленно тесно перемешивается с ним. Инжектор помещают на напорной стороне насоса (4).
Система контакта газа (2)
Задачей контактной системы является создание возможности растворения мелких пузырьков газа в воде. Для этого растворенный газ, уже присутствующий в воде - обычно в результате наличия атмосферного воздуха и, следовательно, в равновесии с ним, - частично дегазируют. Этот процесс аэрации - деаэрации зависит как от большого числа физических параметров (содержание соли, температура, щелочность, …), так и от полного и парциального давлений соответствующих газов. На практике можно воздействовать всего только на несколько из указанных параметров, чтобы повысить растворимость озона, а именно на температуру, полное давление и парциальное давление.
Температурой можно управлять с использованием промежуточных резервуаров, которые в функции пропускной способности могут охлаждать поток воды до оптимальной величины, которая является функцией коэффициента растворимости и разрушения молекулы озона и растворенных компонентов, которые могут кристаллизоваться при слишком низких температурах. Правилом здесь является то, что температура должна быть возможно более низкой, чтобы обеспечить надлежащую работу озона, но, с другой стороны, должна оставаться достаточно высокой для того, чтобы избежать выпадения осадка, вызванного кристаллизацией. На практике, преимущественно следует поддерживать температуру ниже 30°С, однако следует иметь в виду, что процесс может быть осуществлен безо всяких проблем при температуре до 40-45°С, хотя и при пониженной производительности.
Полное давление системы поддерживают на уровне от 30 до 250 кПа, а преимущественно от 50 до 150 кПа. Парциальное давление смеси газообразного озона регулируют в ходе получения газообразного озона в генераторе озона. В способе в соответствии с настоящим изобретением преимущественно используют концентрации озона от 3 до 16 вес.%.
Контактная система представляет собой систему труб, смонтированных компактным образом (например, в виде спирали труб), которые придают воде необходимые физические характеристики течения, позволяющие растворять газ наилучшим возможным образом. Число Рейнольдса потока преимущественно лежит в области турбулентности и имеет значения от 50,000 до 300,000.
Фазовый сепаратор (3) или реакционный сосуд
Фазовый сепаратор имеет 4 функции:
a. Разделение газовой фазы. Эта газовая фаза содержит газ, который был удален из воды (преимущественно азот), и добавленные содержащие озон газы, которые больше не являются растворимыми. В дополнение удаляется также часть СО2, образованного в реакциях. Количество удаленного газа ориентировочно равно количеству содержащего озон газа, вводимого при помощи инжектора.
b. Регулировка давления всей системы фазовый сепаратор/контактная система.
c. Создание времени удержания, необходимого для того, чтобы позволить растворенному кислороду/озону произвести свое действие, а именно, в данном случае прореагировать с загрязнениями в воде, ранее пропускания воды вновь через инжектор озона и систему контакта с газом.
d. Фазовый сепаратор также оказывает влияние на регулировку рН. Выпускание полученного CO2 предотвращает подкисление воды. Подкисление преимущественно стараются исключить, так как оно препятствует нормальному протеканию процесса, особенно, если рН падает ниже 5.
Циркуляционный насос (4)
Циркуляционный насос используют для обеспечения циркуляции воды в контактной системе и в фазовом сепараторе. Насос удаляет воду из фазового сепаратора и принудительно подает ее в контактную систему. Инжектор (1) озона установлен на впуске контактной системы. Циркуляционный насос преимущественно представляет собой насос не пульсирующего типа и преимущественно представляет собой роторный объемный насос.
Обсуждение технологии многооперационной очистки
Обработку воды производят при помощи газообразного кислорода/озона, по меньшей мере в двух операциях, но обычно в трех операциях. В отличие от того, что обычно может быть достигнуто, этот способ позволяет обеспечить полное разложение органических компонентов, в том числе обеспечить разложение на элементы таких продуктов, как СО2, Н2О, NO2 и NO3.
1-я операция:
В первой операции (проводимой в первой секции 1, 2, 3, 4 очистительной установки) сточные воды (5) обрабатывают в течение по меньшей мере 20 минут при помощи высокой дозы озона, полученного из кислорода или воздуха. Воду рециркулируют при помощи насоса (4) таким образом, что создается умеренно турбулентный поток в системе (2) контакта озон/вода, причем время удержания составляет от 5 до 15 секунд. Ниже по ходу от насоса, непрерывно поддерживают концентрации озона от 3 до 16 вес.%, а преимущественно от 6 до 16 вес.%. После растворения богатой озоном смеси, воду направляют в фазовый сепаратор (3), где озон, который уже прореагировал в этой операции, разделяют от водной фазы, и воду, насыщенную озоном и кислородом, подвергают реакции в течение времени от 100 до 200 секунд, ранее начала нового цикла.
Используют скорость обновления от 20 до 40 раз в час. Отношение газ/вода составляет от 10 до 25 (нормальных м3 газа на 1 м3 воды). Давление в контактной системе и в фазовом сепараторе составляет от 30 до 250 кПа, а преимущественно от 50 до 150 кПа.
2-я операция:
После обработки в первой операции, воду разбавляют 2-4 раза чистой водой (водопроводной водой), очищенной водой (6) или сточной водой (8) различного происхождения (преимущественно содержащей более легко разлагаемый органический материал), и полный объем полученных сточных вод обрабатывают, как и в первой операции (но в этот раз во второй секции 1', 2', 3', 4' очистительной установки).
Содержащий озон газ, который используют в этой операции, преимущественно получают начиная от кислорода. Концентрация озона варьирует 6 до 16 вес.%. Приложенное давление составляет от 30 до 150 кПа.
Применяют скорость обновления от 20 до 40 раз в час.
Отношение газ/вода составляет от 8 до 20 (нормальных м3 газа на 1 м3 воды).
Продолжительность обработки не менее 20 минут.
3-я операция:
Если после обработки во второй операции концентрация трудно разлагаемого микроорганизмами или не разлагаемого микроорганизмами органического соединения или соединений еще не упала ниже предела обнаружения и/или ниже желательного значения, воду вновь разбавляют 2-4 раза чистой водой (водопроводной водой), очищенной водой (6) или сточной водой (8) различного происхождения (преимущественно содержащей более легко разлагаемый органический материал). Полный объем полученных сточных вод обрабатывают в течение двух часов дозой озона и кислорода (что производят в третьей секции 1'', 2'', 3'', 4'' очистительной установки).
Озон, который используют в этой операции, преимущественно получают начиная от кислорода.
Воду рециркулируют при помощи насоса (4'') таким образом, что создается умеренно турбулентный поток в контактной системе (2'') контакта газ/вода и время удержания составляет от 4 до 12 секунд. Различные газовые потоки добавляют на напорной стороне насоса.
После растворения газообразного озона/кислорода воду пропускают в фазовый сепаратор (3''), где газ, который уже прореагировал, разделяют от водной фазы, и воду, насыщенную озоном и кислородом, подвергают реакции в течение времени от 200 до 500 секунд, ранее начала нового цикла.
Давление в контактной системе и в фазовом сепараторе составляет от 30 до 150 кПа, а преимущественно от 50 до 150 кПа. Вводимый содержащий озон газ имеет концентрацию озона преимущественно от 6 до 16 вес.%.
Используют скорость обновления от 6 до 12 раз в час.
Отношение газ/вода составляет от 4 до 10 (нормальных м3 газа на 1 м3 воды).
В приведенном выше примерном описании используют три операции обработки озоном, длительностью соответственно 1 и 2 часа. Однако следует иметь в виду, что на практике необходимо использовать минимальное время обработки в различных операциях, с учетом специфического типа сточных вод и специфической очистительной установки, чтобы получить ожидаемые результаты. Таким образом, настоящее изобретение не ограничено приведенными выше параметрами, которые даны просто в качестве примера.
Сравнительные испытания
1. Схема испытаний
Для проведения испытаний использовали схему испытаний, которая соответствует первой части 1, 2, 3, 4 очистительной установки, показанной на фиг.1. Для разбавления воды, очищенной озоном после конкретной операции обработки, некоторую часть воды удаляли и замещали ее разбавляющей водой. Разбавленные сточные воды затем вновь обрабатывали озоном в той же самой схеме очистки.
Инжектор озона
150 г в час (концентрация озона 11.9%, в пересчете на чистый кислород); отношение газ /вода: ориентировочно 10 нормальных м3 газа на 1 м3 воды.
Система контакта газа: образована водяным шлангом длиной 8 м и диаметром 25 мм.
Объем воды в системе труб: 4 литра
Время удержания: 6 секунд
Рабочее давление: от 60 до 70 кПа
Сепаратор фазы: Объем водяного бака 90 л
Время удержания: 135 сек
Рабочее давление: от 60 до 70 кПа
Циркуляционный насос: производительность от 35 до 40 л/мин
2. Проведение испытаний
Последовательность испытаний
1. Сосуд (3) для проведения испытаний заполняли представительной выборкой, содержащей 90 литров обрабатываемых сточных вод.
2. Включали генератор озона и циркуляционный насос (4).
3. По истечении 1 часа выключали генератор озона и циркуляционный насос (4), и 60 литров выливали, так что в сосуде (3) остается 30 литров.
4. Добавляли 60 литров воды желательного качества (водопроводной воды или другой сильно загрязненной воды) в сосуд (3) для проведения испытаний, чтобы произвести разбавление воды, обработанной в первой операции.
5. Вновь включали генератор озона и циркуляционный насос (4).
6. По истечении 1 часа выключали генератор озона и циркуляционный насос (4), и 60 литров вновь выливали из сосуда (3).
7. Добавляли 60 литров воды желательного качества (водопроводной воды или другой сильно загрязненной воды) в сосуд (3) для проведения испытаний.
8. Вновь включали генератор озона и циркуляционный насос (4).
9. По истечении 2 часов эксперимент прекращали.
3. Результаты испытаний
Была проведена обработка ряда характеристик исходных сточных вод
- COD: от 1,100 до 1,800 мг/л
- HCN: от 75 до 85 мг/л
- Бензол: около 2,000 мкг/л.
Очищенные сточные воды представляют собой воду, из которой удалены горючие газы, полученные во время ретикуляции пенополиуретанов при помощи окисления газообразного водорода. Сточные воды содержат широкий диапазон трудно разлагаемых органических соединений, таких как бензол (2,650 мкг/л), толуол (338 мкг/л), этилбензол (8 мкг/л), параксилол и метаксилол (4.7 мкг/л), стирол (143 мкг/л) и о-ксилол (4 мкг/л) (МАН). Результаты проведенных испытаний показывают, что способ в соответствии с настоящим изобретением, а более конкретно, использование приведенной ниже тестовой последовательности, позволяет снизить содержание всех этих трудно разлагаемых органических соединений ниже предела обнаружения 0.5 мкг/л. Дополнительные испытания с грунтовой водой, которая содержит винилхлорид, дихлорметан, tr1,2-дихлорэтилен, 1,1-дихлорэтан, сis1,2-дихлорэтилен, трихлорметан, 1,1,1-трихлорэтан, тетрахлорметан, трихлорэтилен, 1,1,2-трихлорэтан, тетрахлорэтилен, хлорбензол, 1,3-дихлорбензол, 1,4-дихлорбензол и 1,2-дихлорбензол (VOC1), показали, что содержание этих соединений также может быть уменьшено ниже предела обнаружения 0.5 мкг/л. Далее проведено обсуждение результатов, полученных за счет измерения COD значений и HCN значений после обработки сточных вод после ретикуляции пенополиуретана.
Всего было проведено 6 испытаний (тестов) со следующими техническими требованиями:
- Тест 1: без регулировки рН, слабый циркуляционный насос (диафрагменный насос), обработка сточных вод длится 4 часа и предусматривает непрерывную добавку озона при помощи имеющегося генератора озона.
- Тест 2: без регулировки рН, хороший циркуляционный насос, обработка сточных вод длится 8 часов и предусматривает непрерывную добавку озона при помощи имеющегося генератора озона.
- Тест 3: регулировка рН за счет добавки NaOH (заданное значение рН от 7 до 8), обработка сточных вод длится 7 и 8 часов соответственно и предусматривает непрерывную добавку озона при помощи имеющегося генератора озона.
- Тест 4: испытание было проведено в соответствии с приведенной выше тестовой последовательностью, с добавкой в операции 460 литров обработанных сточных вод с COD 42 мг/л (легкое загрязнение азотом и фосфорными соединениями) и в операции 760 литров водопроводной воды.
- Тест 5: испытание было проведено в соответствии с приведенной выше тестовой последовательностью, с добавкой в операции 460 литров обработанных сточных вод с COD 127 мг/л (хлорированные продукты, такие как винилхлорид) и в операции 760 литров водопроводной воды.
- Тест 6: испытание было проведено в соответствии с приведенной выше тестовой последовательностью, с добавкой в операции 4 60 литров водопроводной воды и в операции 760 литров водопроводной воды.
Результаты испытаний для COD и HCN приведены ниже для различных тестов.
Проценты указывают снижение относительно исходных величин, причем влияние разбавления было исключено за счет обратного расчета. Пример: значение COD очищенной воды после операции 9 тестовой последовательности составляет 11 мг/л, однако за счет обратного расчета оно будет равно 99 мг/л (два разбавления в 3 раза, так что разбавление всего в 9 раз). Исходное значение COD составляло, например, 1,183 мг/л, так что COD падает от 100% до 9.29%.
Таблица 1
Оценка значения COD
Тест 1 2 3 4 5 6
Перемешивание плохое (диафрагма) хорошее хорошее хорошее хорошее хорошее
рН контроль нет нет NaOH
Система в соответствии с изобретением - - - + + +
Водопроводная вода операция 7 операция 7 операция 4 и 7
Загрязненная грунтовая вода операция 4: COD127 мг/л
Сточные воды с легко разлагаемыми соединениями операция 4 COD 42мг/л
0 100.00% 100.00% 100.00% 100.00% 100.00% 100.00%
1 95.50% 80.80% 71.50% 66.27% 65.42% 53.51%
2 85.90% 72.30% 56.20% 32.46% 37.33% 35.12%
3 81.50% 67.50% 48.40% 19.78% 17.86% 28.60%
4 83.50% 55.40% 34.90% 8.37% 7.56% 6.02%
5 43.00% 20.90%
6 29.06% 15.12%
7 21.06% 10.00%
8 19.09% 7.30%
Таблица 2
Оценка значения HCN
Тест 1 2 3 4 5 6
Перемешивание плохое (диафрагма) хорошее хорошее хорошее хорошее хорошее
рН контроль нет нет NaOH
Система в соответствии с изобретением - - - + + +
Водопроводная вода операция 7 операция 7 операция 4 и 7
Загрязненная грунтовая вода операция 4: COD
Сточные воды с легко разлагаемыми соединениями операция 4 COD 42МГ/Л
0 100.00% 100.00% 100.00% 100.00% 100.00% 100.00%
1 68.70% 7.20% 13.75% 15.36% 31.43%
2 37.90% 5.60% 5.30% 3.87% 4.71% 10.37%
3 40.50% 4.30% 3.70% 0.55% 0.58% 0.50%
4 34.50% 3.10% 2.80% 0.55% 0.42% 0.57%
5 3.60% 1.90%
6 1.50%
7 1.30%
8 3.60%
Результаты, приведенные в Таблицах 1 и 2, показаны также на соответствующих фиг.2 и 3. Приведенные данные показывают, что лучшие результаты могут быть получены за счет использования способа в соответствии с настоящим изобретением, и что регулировка рН не является необходимой, так как не происходит чрезмерной загрузки воды солью. Дополнительное преимущество способа в соответствии с настоящим изобретением состоит в том, что загрязнения с легко разлагаемыми соединениями одновременно также могут быть удалены по этому способу.
Из рассмотрения описания изобретения становится понятно, что может быть произведена очистка сточных вод различной природы, в частности, грунтовых сточных вод из почвы зон обеззараживания.

Claims (13)

1. Способ очистки загрязненной воды, содержащей по меньшей мере одно трудно разлагаемое микроорганизмами или не разлагаемое микроорганизмами органическое соединение, при котором органическое соединение окисляют за счет ввода загрязненной воды в контакт по меньшей мере с одним содержащим озон газом, отличающийся тем, что в первой операции обработки часть органического соединения, присутствующую в загрязненной воде, окисляют за счет ввода указанной загрязненной воды в контакт с упомянутым выше содержащим озон газом таким образом, что первоначальная концентрация указанного органического соединения снижается до второй концентрации, а после первой операции обработки вторая концентрация указанного органического соединения снижается за счет разбавления водным раствором до третьей концентрации, которая составляет самое большее две трети, а преимущественно самое большее - половину второй концентрации, причем во второй операции обработки часть органического соединения, присутствующего в загрязненной воде, окисляют за счет ввода разбавленной загрязненной воды в контакт с содержащим озон газом таким образом, что третья концентрация указанного органического соединения снижается до четвертой концентрации, причем все количество органического соединения на первой и второй операциях обработки находится в контакте с содержащим озон газом на протяжении по меньшей мере 20 мин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что вторую концентрацию органического соединения снижают до третьей концентрации, которая составляет по меньшей мере одну десятую, а преимущественно по меньшей мере одну пятую второй концентрации.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в первой и во второй операции обработки загрязненную воду и разбавленную загрязненную воду, соответственно, вводят в контакт по меньшей мере 10 раз, преимущественно по меньшей мере 15 раз, а еще лучше по меньшей мере 20 раз с содержащим озон газом.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в первой операции обработки вводят по меньшей мере 10 м3 содержащего озон газа на один кубический метр загрязненной воды.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что во второй операции обработки вводят по меньшей мере 8 м3 содержащего озон газа на один кубический метр разбавленной загрязненной воды.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что после второй операции обработки четвертую концентрацию органического соединения снижают за счет разбавления дополнительным водным раствором до пятой концентрации, которая составляет самое большее две трети, а преимущественно самое большее половину четвертой концентрации, и в третьей операции обработки оставшуюся часть органического соединения, присутствующего в загрязненной воде, окисляют за счет ввода дополнительно разбавленной загрязненной воды в контакт с содержащим озон газом таким образом, что пятая концентрация снижается до шестой концентрации.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что четвертую концентрацию органического соединения снижают до пятой концентрации, которая по меньшей мере составляет одну десятую, а преимущественно по меньшей мере одну пятую четвертой концентрации.
8. Способ по п.6 или 7, отличающийся тем, что в третьей операции обработки на один кубический метр дополнительно разбавленной загрязненной воды вводят всего по меньшей мере 4 м3 содержащего озон газа.
9. Способ по п.6 или 7, отличающийся тем, что в третьей операции обработки органическое соединение реагирует с озоном в течение 2 ч.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержащий озон газ содержит от 3 до 16 вес.% озона.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что содержащий озон газ приготовлен из богатого кислородом газа, содержащего по меньшей мере 80% кислорода, в частности, при помощи генератора озона.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что органическое соединение окисляют под давлением по меньшей мере 30 кПа.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водного раствора и/или в качестве дополнительного водного раствора, для разбавления воды после ранее проведенной операции обработки используют воду, очищенную озоном.
RU2007103126/15A 2004-06-28 2005-06-28 Способ очистки загрязненной воды RU2388704C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04447152A EP1612190A1 (en) 2004-06-28 2004-06-28 Method of purifying polluted water
EP04447152.2 2004-06-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007103126A RU2007103126A (ru) 2008-08-10
RU2388704C2 true RU2388704C2 (ru) 2010-05-10

Family

ID=34933056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007103126/15A RU2388704C2 (ru) 2004-06-28 2005-06-28 Способ очистки загрязненной воды

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7611638B2 (ru)
EP (2) EP1612190A1 (ru)
JP (1) JP5117849B2 (ru)
CN (1) CN1976876A (ru)
AT (1) ATE381518T1 (ru)
BR (1) BRPI0512653A (ru)
CA (1) CA2571367C (ru)
DE (1) DE602005003959T2 (ru)
ES (1) ES2300031T3 (ru)
MX (1) MXPA06015246A (ru)
PL (1) PL1778593T3 (ru)
RU (1) RU2388704C2 (ru)
WO (1) WO2006000591A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5466817B2 (ja) * 2007-09-03 2014-04-09 シャープ株式会社 オゾン水製造装置
JP2009255069A (ja) * 2008-03-27 2009-11-05 Omega:Kk 水処理システム
JP4831782B2 (ja) * 2008-07-14 2011-12-07 株式会社オメガ 排水処理方法及びシステム
JP5776357B2 (ja) * 2011-06-16 2015-09-09 栗田工業株式会社 ヒドラジンとキレート形成有機化合物を含む排水の処理方法
CN110294569A (zh) * 2019-06-14 2019-10-01 江苏南大华兴环保科技股份公司 一种聚氨酯生产废水的处理方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2426117C3 (de) * 1974-05-29 1978-07-27 Gebr. Herrmann, 5000 Koeln Verfahren zum mehrstufigen kontinuierlichen Aufbereiten von organische Farbstoffe und Produktionshilfsmittel enthaltenden neutralen Färbereiabwassern mittels Ozon unter Turbulenz
JPS51120052A (en) * 1975-04-15 1976-10-21 Miura Eng Internatl Kk Method of and apparatus for high-speed treatment of cod and bod
JPS5559897A (en) * 1978-10-30 1980-05-06 Toshiba Corp Ozone-decolorization method for night soil
JPH06126288A (ja) * 1992-10-14 1994-05-10 Mitsubishi Kasei Corp 生物学的難分解性物質の除去方法
JP2000117272A (ja) * 1998-10-16 2000-04-25 Osaka Gas Co Ltd 廃水の処理方法
JP2000301175A (ja) * 1999-04-23 2000-10-31 T & A Engineering:Kk 農薬廃液の無機化方法及び無機化装置
AU2001256996B2 (en) * 2000-04-04 2006-11-16 Ecoshield Environmental Technologies Corporation Universal method and apparatus for conversion of volatile compounds
US6652758B2 (en) * 2000-09-26 2003-11-25 Ionics, Incorporated Simultaneous ammonia and fluoride treatment for wastewater
TWI260309B (en) * 2001-12-12 2006-08-21 Ind Tech Res Inst System and method for removing organic substances in waste water by oxidation
JP2003300036A (ja) * 2002-04-04 2003-10-21 Sumitomo Heavy Ind Ltd 有機性廃棄物の処理装置
JP2004066193A (ja) * 2002-08-09 2004-03-04 Nippon Steel Corp 汚染土壌の浄化方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ШЕВЧЕНКО М.А. и др. Окислители в технологии водообработки. - Киев: Наукова думка, 1979, с.53. *

Also Published As

Publication number Publication date
DE602005003959D1 (de) 2008-01-31
EP1778593A1 (en) 2007-05-02
US20080067136A1 (en) 2008-03-20
US7611638B2 (en) 2009-11-03
ES2300031T3 (es) 2008-06-01
JP5117849B2 (ja) 2013-01-16
EP1778593B1 (en) 2007-12-19
CA2571367A1 (en) 2006-01-05
MXPA06015246A (es) 2007-03-15
ATE381518T1 (de) 2008-01-15
EP1612190A1 (en) 2006-01-04
WO2006000591A1 (en) 2006-01-05
RU2007103126A (ru) 2008-08-10
CA2571367C (en) 2012-09-25
CN1976876A (zh) 2007-06-06
JP2008504111A (ja) 2008-02-14
DE602005003959T2 (de) 2009-01-02
PL1778593T3 (pl) 2008-08-29
BRPI0512653A (pt) 2008-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2388704C2 (ru) Способ очистки загрязненной воды
US20050121398A1 (en) System and method for removing organic compounds from waste water by oxidation
JPH0122035B2 (ru)
JP2007000767A (ja) 水処理方法および水処理装置
JP4362007B2 (ja) 水質浄化法および装置
JP2004028550A (ja) 複数の物質を含有する混合気体から各物質を分離する分離方法及びその装置
JP3701828B2 (ja) 排水処理装置
US20230322595A1 (en) Wastewater Ozone Treatment
EP0242941B1 (en) Process and apparatus for the deodorization of air
US10493423B2 (en) Purification treatment method of liquid containing harmful substance, and purification treatment device of liquid containing harmful substance for carrying out said method
Ghaly et al. Aromatic compounds degradation in water by using ozone and AOPS. A comparative study. O-Nitrotoluene as a model substrate
US20040031733A1 (en) System and method making use of chemical control mechanism to generate reaction liquid containing high concentration of ozone
JP3598022B2 (ja) オゾン及び過酸化水素を用いる水処理方法
JP2006272052A (ja) 有機物含有水の処理方法及び処理装置
JP4553326B1 (ja) 水生媒体中に低濃度で含有される1,4−ジオキサンの分解除去方法
JP2000117279A (ja) 水処理方法
US6561497B2 (en) Bioremediation system
JPH0521635B2 (ru)
JPH1110171A (ja) 廃水処理方法
JP3547573B2 (ja) 水処理方法
JPH0691299A (ja) 排水の処理法及び排水処理装置
RU2080304C1 (ru) Способ обезвреживания гипохлоритных растворов
JP4359693B2 (ja) 難分解性有機物を含有する排水の処理装置
JPH08229581A (ja) オゾン処理装置
De Wilde Treatment of effluents from ammonia plants-Part III Ozonation of amines in an effluent from a reforming plant serving an ammonia complex

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110629