RU2381038C2 - Многоканальная скоординированная инфузионная система - Google Patents

Многоканальная скоординированная инфузионная система Download PDF

Info

Publication number
RU2381038C2
RU2381038C2 RU2007114267/14A RU2007114267A RU2381038C2 RU 2381038 C2 RU2381038 C2 RU 2381038C2 RU 2007114267/14 A RU2007114267/14 A RU 2007114267/14A RU 2007114267 A RU2007114267 A RU 2007114267A RU 2381038 C2 RU2381038 C2 RU 2381038C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
infusion
infusate
syringe
remaining
volume
Prior art date
Application number
RU2007114267/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007114267A (ru
Inventor
Стивен Дж. БОЛЛИШ (US)
Стивен Дж. БОЛЛИШ
Тимоти В. ВАНДЕРВЕН (US)
Тимоти В. ВАНДЕРВЕН
Original Assignee
Кардинал Хелт 303, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кардинал Хелт 303, Инк. filed Critical Кардинал Хелт 303, Инк.
Publication of RU2007114267A publication Critical patent/RU2007114267A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2381038C2 publication Critical patent/RU2381038C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3687—Chemical treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16886—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body for measuring fluid flow rate, i.e. flowmeters
    • A61M5/16895—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body for measuring fluid flow rate, i.e. flowmeters by monitoring weight change, e.g. of infusion container
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/342—Adding solutions to the blood, e.g. substitution solutions
    • A61M1/3441—Substitution rate control as a function of the ultrafiltration rate
    • A61M1/3451—Substitution rate control as a function of the ultrafiltration rate the difference in weight between both ultra-filtrate and substitution reservoir being used as control signal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14212—Pumping with an aspiration and an expulsion action
    • A61M5/14232—Roller pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16886—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body for measuring fluid flow rate, i.e. flowmeters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицинской технике. Система содержит первое насосное устройство, которое подает первый инфузат, предпочтительно медикамент, во внутривенную инфузионную линию, и второе насосное устройство, которое подает второй инфузат, предпочтительно нейтральный раствор носитель, во внутривенную линию. Измерительное устройство определяет количество неподанного первого инфузата, остающегося в приемнике. Система управления связана с первым и вторым устройствами подачи и измерительным устройством для определения оптимальной скорости потока инфузии первого инфузата на основе определенного количества неподанного первого инфузата, остающегося в системе, заранее определенного объема жидкости для вливания, и заранее заданного периода времени инфузии, и для управления первым модулем подачи. Раскрыт способ инфузии второго инфузата на основе определения общего объема первого инфузата. Технический результат состоит в обеспечении точного вливания медикамента в течение заданных периодов времени. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 50 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение, в общем, относится к отслеживанию количества медицинской жидкости, подаваемой насосом, и более конкретно, к точному отслеживанию количества остающейся медицинской жидкости, и расчету скорости потока для полной ее подачи в течение заданного периода времени.
Уровень техники
Известны инфузионные системы, которые содержат множество насосных модулей для инфузии, которые включают в себя систему насосов для инфузии с центральным управлением, в которой насосные модули и модули отслеживания избирательно присоединяют к центральному модулю управления. Центральный модуль управления управляет внутренними установками и программированием установленных модулей и принимает и отображает информацию, получаемую от них. Каждый модуль может быть отсоединен от центрального модуля управления.
Из-за неточностей инфузионной системы точность ее работы может составлять плюс - минус 5% или больше при работе в течение длительных периодов и под действием других факторов, таких как перелив пакетов для внутривенного (IV, ВВ) вливания или перерывы подачи потока, требуемый объем лекарственного средства может не быть влит в течение заданного периода времени, и инфузия может опережать график или отставать от графика, в некоторых случаях на час или два. Работник клиники, то есть специалист, квалифицированный в клинической практике, медицине, психиатрии или психологии, должен затем вручную увеличивать или уменьшать скорость потока для компенсации этих факторов, как только проблема будет распознана. Перерывы в приеме медикамента могут привести к неудобствам и задержкам для пациента и клинических работников, а также потенциально могут отрицательно влиять на терапевтическую эффективность лечения. Токсичность лекарства также может стать проблемой, в случае когда скорость инфузии будет повышена в конце вливания, с тем чтобы обеспечить окончание процедуры в заданное время.
Один из подходов, которые используют клинические врачи для решения указанной выше проблемы, состоит во взвешивании ВВ пакета для определения точного объема пакета. Такой подход является не полностью удовлетворительным, поскольку пакет должен быть тщательно взвешен в аптеке, и вес пустого пакета должен быть вычтен из общего веса пакета. Различия в точности шкалы и коррекция удельного веса (плотности) раствора (которая обычно неизвестна) приводят к дополнительным неточностям. Обычно работник клиники устанавливает скорость потока при вливании на основе полученного объема раствора. Этот способ не позволяет выполнить точную коррекцию скорости потока из-за перерывов подачи потока после начала инфузии и, таким образом, может не обеспечить подачу медицинского средства для инфузии в тело пациента в течение требуемого периода времени. После окончания инфузии, во время которой происходили перерывы, у работника клиники часто остается значительный объем остаточного медикамента в ВВ пакете или в трубках, которые требуется промыть или выбросить. Если остаточный объем будет выброшен, пациент может не получить полную дозу, назначенную клиническим работником, в результате чего снижается эффект медикамента.
В связи с этим была идентифицирована постоянная потребность в создании системы медицинской инфузии, которая позволила бы точно вливать медикамент в течение заданных периодов времени.
Сущность изобретения
Вкратце и в общих чертах, настоящее изобретение направлено на инфузионную систему, которая подает первый инфузат, предпочтительно медикамент, в венозный катетер, и второй инфузат, предпочтительно нейтральный раствор-носитель, в венозный катетер пациента. Инфузионная система также включает в себя измерительное устройство, которое определяет количество неподанного первого инфузата, остающегося в системе. Кроме того, инфузионная система включает в себя систему управления, которая управляет подачей первого инфузата и которая позволяет вводить заданный объем подаваемого первого инфузата в период времени, в течение которого должно произойти вливание объема первого инфузата. Система управления также соединена с первым и вторым устройствами подачи и устройством измерения для определения оптимальной скорости потока вливания первого инфузата на основе заданного первого объема инфузата, заданного периода времени инфузии и определенного количества неподанного первого инфузата, остающегося в системе, и управления первым устройством подачи для подачи первого инфузата с оптимальной скоростью потока инфузии.
В соответствии с другим аспектом изобретения дополнительно предложена инфузионная система, содержащая первое устройство подачи, которое подает инфузионный ультрафильтрат в гемофильтр, и первое устройство измерения, которое определяет количество инфузионного ультрафильтрата в инфузионной системе. Инфузионная система также включает в себя второе устройство подачи, которое принимает извлеченный из тела пациента ультрафильтрат из гемофильтра, и второе устройство измерения, которое определяет количество извлеченного ультрафильтрата в инфузионной системе. Кроме того, инфузионная система включает в себя систему управления, которая связана с первым и вторым устройствами подачи и первым и вторым модулями измерения, для определения оптимальной скорости потока в гемофильтр и из него на основе определенных количеств инфузионного ультрафильтрата и удаленного ультрафильтрата в инфузионной системе, и заданной желательной разности давлений между вливаемым и удаляемым ультрафильтратами, и для управления первым и вторым модулями подачи, соответственно.
В других аспектах изобретения предложен способ инфузии первого инфузата в тело пациента. Работник клиники или сама система определяют общий объем первого инфузата, который должен быть подан в тело пациента. Работник клиники затем устанавливает период времени, в течение которого требуется влить общий объем первого инфузата, например двадцать четыре часа. Датчик положения шприцевого насоса или датчик веса насоса большого объема детектирует остающееся количество первого инфузата, который должен быть влит. Система управления постоянно рассчитывает остающееся время заданного периода. Насос большого объема (LVP, НБО) подает второй инфузат в линию инфузии пациента, в то время как шприцевой насос или комбинация НБО и датчика веса подает первый инфузат в венозный катетер. Система управления, предпочтительно, постоянно и автоматически регулирует скорость потока инфузии на основе остаточного количества первого инфузата, который должен быть влит, и остающегося времени заданного периода времени. Этапы детектирования, расчета, подачи, инфузии и регулирования, предпочтительно, повторяют до тех пор, пока не будет влит общий объем первого инфузата.
В других аспектах предложен способ инфузии ультрафильтрата в тело пациента, содержащий этапы подачи инфузионного ультрафильтрата в гемофильтр, измерение количества инфузионного ультрафильтрата в инфузионной системе, получение ультрафильтрата, извлеченного из тела пациента, из гемофильтра, измерение количества извлеченного ультрафильтрата в инфузионной системе и регулирование скорости потока на этапах подачи и приема на основе измеренных количеств инфузионного и извлеченного ультрафильтрата в инфузионной системе и заданной требуемой разности давлений между инфузионным и извлеченным ультрафильтратами.
Новые свойства настоящего изобретения, а также само изобретение как в отношении его структуры, так и его работы лучше всего будут понятны из следующих чертежей, которые следует рассматривать совместно с прилагаемым описанием.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 показана схема многоканальной координированной инфузионной системы в соответствии с аспектами настоящего изобретения, представляющая медицинские жидкости, подаваемые из двух разных источников жидкости, приемник (пакет для жидкости) и шприц, накачиваемый в общую линию ВВ подачи для инфузии в тело пациента, с использованием двух насосов для инфузии, под общим управлением модуля программирования;
на фиг.2 показан вид с увеличением модуля программирования, представленного на фиг.1;
на фиг.3 показан график, представляющий зависимость скорости потока от времени во время сеанса инфузии;
на фиг.4А-4V показаны экраны интерфейса пользователя, представляемые модулем программирования на фиг.1, когда выполняется программирование инфузии из двух разных источников, представленных на фиг.1;
на фиг.5 показана блок-схема последовательности операций способа инфузии медикаментов в тело пациента в соответствии с инфузионной системой на фиг.1-4;
на фиг.6 показана схема другого варианта выполнения многоканальной скоординированной инфузионной системы в соответствии с аспектами настоящего изобретения, представляющая медицинские жидкости, расположенные в двух разных источниках жидкости, и насос большого объема для инфузии, имеющий датчик веса;
жидкости накачивают в общий венозный катетер для инфузии в тело пациента под общим управлением модуля программирования;
на фиг.7А-7U показаны экраны интерфейса пользователя, представляемые модулем программирования на фиг.6, когда выполняется программирование инфузии из двух разных источников, показанных на фиг.6;
на фиг.8 показана схема дополнительного варианта выполнения многоканальной скоординированной инфузионной системы в соответствии с аспектами настоящего изобретения, представляющая удаление и замену ультрафильтратов через комбинацию насоса большого объема для инфузии - датчика веса, для инфузии в тело пациента под общим управлением модуля программирования;
на фиг.9 показана блок-схема - последовательность операций способа удаления и замены ультрафильтратов в соответствии с инфузионной системой на фиг.8.
Подробное описание изобретения
Рассмотрим более подробно чертежи, на которых одинаковыми ссылочными позициями обозначены аналогичные или соответствующие элементы на нескольких видах, многоканальная координированная инфузионная система в соответствии с изобретением вливает заданный объем медикамента в течение определенного заданного периода, например 1000 мл химиотерапевтического агента в течение 24 часов.
Настоящее изобретение поясняется на примере, в котором в тело пациента выполняют вливание химиотерапевтического медикамента или другого медикамента. Следует понимать, что такой пример предназначен только для иллюстрации.
Обычно химиотерапевтический медикамент вливают в течение множества сеансов, продолжающихся много дней. Из-за неточностей некоторых инфузионных систем или перерывов в подаче при вливании вливание может опережать график или отставать от него на много часов к концу сеанса инфузии. Настоящее изобретение решает эту проблему, и иллюстративные варианты его выполнения представлены ниже. В одном варианте выполнения устройства точной передачи жидкости, например, используется датчик веса в комбинации с инфузионным насосом большого объема (НБО), где устройство передачи жидкости управляется с помощью модуля управления с применением микропроцессора.
Шприцевые насосы обычно состоят из цилиндра, в котором содержится жидкость, которую выталкивают путем перемещения поршня. Поршень обычно перемещается внутри цилиндра с помощью механизма привода, который включает в себя двигатель, соединенный через зубчатое колесо или колеса с головкой привода, для обеспечения относительно постоянного потока, не содержащего импульсы. В соответствии с аспектом настоящего изобретения предложено средство точного вливания заданного объема жидкости в течение заданного периода времени. Вместо программирования определенной скорости потока работник клиники может запрограммировать определенный объем, который должен быть влит в течение определенного периода времени, и система автоматически регулирует скорость потока в пределах установленных параметров на основе остающегося объема, который должен быть влит, и остающегося периода инфузии. Система также адаптируется к любым изменениям при запуске и остановке системы ввиду обстоятельств, которые могут возникнуть во время инфузии, таких как закупорка или наличие воздуха в инфузионной линии или по некоторым другим причинам, когда инфузия должна быть мгновенно остановлена.
Обычно растворы медикаментов поставляют в концентрированной форме и их требуется разбавить перед инфузией в тело пациента. Поскольку шприцы обычно содержат относительно малые объемы жидкости по сравнению с пакетами внутривенных капельниц, при этом многие медикаменты, поставляемые внутри шприцов, поставляют в концентрированной форме, их требуется разбавлять во время приема. Настоящее изобретение позволяет непрерывно разбавлять концентрированные медикаменты внутри шприцов, используя нейтральный раствор - носитель, такой как нормальный физиологический раствор, подаваемый через насос большого объема (НБО).
На фиг.1 показан вид многоканальной скоординированной инфузионной системы 10 в соответствии с одним вариантом выполнения изобретения. Многоканальная скоординированная инфузионная система 10 включает в себя программируемую систему ухода за пациентом, аналогичную раскрытой в патенте США № 5,713,856 автора Eggers, выданном 3 февраля 1998 г., который приведен здесь в качестве ссылочного материала. Программируемая система ухода за пациентом включает в себя модуль (PCU, МУП) 12 ухода за пациентом в комбинации, по меньшей мере, с двумя функциональными модулями 14 и 16. МУП 12 включает в себя систему управления и, в общем, выполняет четыре функции в системе ухода за пациентом: он обеспечивает физическое соединение системы со структурами, такими как стойки для ВВ установок и поручни кровати; он подает питание в систему; он обеспечивает интерфейс между системой и внешними устройствами, за исключением определенной информации; обеспечивает большую часть интерфейса пользователя с системой.
На фиг.2 показан вид с увеличением МУП 12, показанного на фиг.1. МУП 12 включает в себя информационный дисплей 18, который может быть дисплеем любого типа, таким как жидкокристаллический дисплей. Дисплей 18 можно использовать во время установки и выполнения процедур для облегчения ввода и редактирования данных. Дисплей 18 также можно использовать для отображения различных рабочих параметров, как описано со ссылкой на фиг.4 и 7. МУП 12, кроме того, может содержать множество аппаратных кнопок 20 и программных кнопок S1-S14 для ввода данных и команд. Аппаратные кнопки 20 могут включать в себя цифровые аппаратные кнопки 22, кнопки 24 навигации (такие как кнопки перемещения вверх и вниз), кнопку 26 ВВОД, кнопку 28 ОТМЕНА и кнопку 30 ВАРИАНТЫ ВЫБОРА. Существуют другие общие кнопки, такие как ПИТАНИЕ и ОТКЛЮЧЕНИЕ ЗВУКА, используемая для отключения звукового сигнала тревоги. Цифровые аппаратные кнопки 22 частично можно использовать для ввода цифровых данных, в то время как остальные аппаратные кнопки, а также программные кнопки S1-S14 можно использовать для ввода команд управления. В этом варианте выполнения предусмотрены пять программных кнопок S1-S5 с левой стороны дисплея 18, пять программных кнопок S6-S10 с правой стороны дисплея 18 и четыре программные кнопки S11-S14, расположенные под дисплеем 18.
И снова, как показано на фиг.1, имеется два функциональных модуля 14 и 16. установленных на МУП 12. Функциональные модули 14 и 16 предпочтительно закрепляют с возможностью съема на МУП 12 и могут быть заменены другими функциональными модулями, как описано в патенте США № 5,713,856. Следует понимать, что хотя два функциональных модуля 14 и 16 показаны на фиг.1, разное количество функциональных модулей может быть внедрено в систему 10 ухода за пациентом.
Первый функциональный модуль 16, предпочтительно, представляет собой насос для инфузии или тому подобное. Более конкретно, первый функциональный модуль 16, предпочтительно, представляет собой парентеральный насос большого объема (НБО) со скоростью потока приблизительно 1000-2000 мл/ч или больше. Основная задача первого функционального модуля 16 в данном варианте выполнения состоит в подаче разбавляющего раствора 32 в ВВ линию 34, вставленную в тело пациента через канал разбавления инфузии (канал А) в данном случае, НБО 16. Разбавляющий раствор может представлять собой любой нейтральный раствор, такой как нормальный физиологический раствор, и обычно содержится в приемнике, таком как ВВ пакет 36.
Второй функциональный модуль 14, предпочтительно, представляет собой синхронизированный насос для инфузии малого объема, такой как шприцевый насос. Основная задача второго функционального модуля 14 в данном варианте выполнения состоит в подаче концентрированного медикамента в ВВ линию 34 через канал инфузии медикамента (канал В) в данном случае, шприцевой насос 14. Медикамент может быть медикаментом любого типа в жидкой форме, например химиотерапевтическим агентом.
Шприцевой насос 14 в соответствии с одним вариантом выполнения включает в себя систему детектирования размера шприца, имеющего датчик 38, такой как линейный привод, для измерения диаметра шприца, который затем используют для определения, с помощью справочной таблицы или тому подобное, типа используемого шприца. Например, шприц, имеющий диаметр двадцать мм, может иметь объем пятьдесят мл. Однако могут использоваться другие шприцы с таким же диаметром, поэтому в соответствии с одним вариантом выполнения работнику клиники представляется запрос на подтверждение размера шприца, как будет описано со ссылкой на фиг.4J.
Шприцевой насос 14, кроме того, может включать в себя измерительное устройство 40, такое как точный датчик линейного положения, который определяет, насколько переместился поршень 42 шприца и насколько еще требуется переместить поршень 42, пока он не достигнет окончания рабочего хода подачи. Положение поршня, вместе с размером шприца, позволяет процессору многоканальной координированной инфузионной системы 10 (см. патент США № 5,713,856) точно определить объем медикамента, остающегося в шприце. Такое определение может выполняться постоянно в режиме реального времени, если это требуется.
При использовании системы управления МУП 12 связывается с функциональными модулями 14 и 16 и измерительным устройством 40 для определения оптимальной скорости потока инфузии первого инфузата на основе определенного количества неподанного первого инфузата, остающегося в системе, заданного объема жидкости, которая должна быть влита, и заданного периода времени инфузии. Система управления МУП 12 затем управляет скоростью потока функциональных модулей 14 и 16, соответственно.
На фиг.3 показан график 44 зависимости скорости 46 потока от времени 48 во время типичного сеанса вливания. Канал А обычно установлен для вливания фармакологически инертного (нейтрального) или раствора-носителя, такого как солевой раствор, с поддержанием скорости потока до тех пор, пока медикамент не будет загружен и не начнется инфузия. Обычно канал А, канал разбавления, работает непрерывно для поддержания ВВ линии "открытой", хотя это не является необходимым условием. Такой исходный поток разбавления называется инфузией 50 поддержания. Другая заданная скорость 52 потока разбавления по каналу А устанавливается для начала инфузии, одновременно с началом инфузии 54 медикамента по каналу В. Если инфузия по каналу А или каналу В будет прервана в позиции 56 или 58, по какой-либо причине, оба канала А и В одновременно остановятся. После повторного запуска первоначально остановленного канала оба канала повторно одновременно начинают накачку в позициях 60 и 62. МУП 12 автоматически регулирует скорость инфузии медикамента (канал В) так, чтобы влить остаточное количество требуемого заданного объема медикамента в течение остающегося времени в выделенном заданном периоде времени. После того как предписанный медикамент будет полностью влит, канал инфузии медикамента автоматически останавливается в позиции 64. Канал разбавления (канал А), однако, может продолжить вливание для инфузии 66 поддержания.
На фиг.4А-4V показаны экраны интерфейса, используемые совместно с вариантом выполнения изобретения. Со ссылкой на фиг.4А-4V будет описан пример интерфейса пользователя и системы управления.
На фиг.4А показан основной экран 70 интерфейса программирования. Эти данные 70 основного экрана программирования отображают, когда инфузионная система работает или когда система находится в состоянии покоя или не работает. Обычно при нажатии на программную кнопку (S1-S14 на фиг.2) рядом с отображаемой функцией активизируется эта функция или команда, отображаемая рядом с кнопкой на экране дисплея. Буквами "А" и "В" обозначены модули инфузии канала А и канала В, соединенные с системой. Если больше модулей подключено к системе, дополнительная буква будет отображаться для каждого модуля. Функции или команды " влитый объем" или "громкость сигнала тревоги" также могут быть доступны через программные кнопки. При нажатии на аппаратную кнопку "варианты выбора" (ссылочная позиция 30 на фиг.2) отображается экран 72 варианта выбора на фиг.4В. На фиг.4В показан первый экран 72 интерфейса вариантов выбора. Множество вариантов выбора, относящихся к общей работе, отображается на экране. При нажатии на программную кнопку S14 (фиг.2) "СТРАНИЦА ВНИЗ" представляется второй экран 74 вариантов выбора, который показан на фиг.4С.
Варианты 74 выбора, более конкретно относящиеся к инфузии, представлены на фиг.4С. При нажатии на программную кнопку S1 рядом с надписью "многоканальная инфузия" может быть предоставлен доступ к функциям, относящимся к другим аспектам настоящего изобретения.
На фиг.4D представлен интерфейс 76 для многоканальной инфузии. Этот интерфейс относится к установкам потока поддержания солевого раствора через канал А. Система представляет установленные по умолчанию значения скорости потока для инфузии поддержания. Работник клиники может затем ввести требуемую скорость потока в миллилитрах в час (мл/ч), как показано на фиг.4Е. Например, скорость потока поддержания 10 мл/ч введена с использованием цифровых аппаратных кнопок. При нажатии программной кнопки рядом с надписью "VTBI" (ОКДВ, "объем, который должен быть влит") будет отображаться экран 76 интерфейса, показанный на фиг.4F. Работник клиники может ввести точное или приблизительное значение объема жидкости поддержания, которая должна быть влита, например 1000 мл, как показано на фиг.4G. Программные кнопки, расположенные рядом с надписью "промывка" или "профиль", можно нажать для изменения одной из этих установок. Аппаратную кнопку "ВВОД" (ссылочная позиция 26 на фиг.2) можно нажать для подтверждения введенных переменных. На фиг.4Н показан экран 76 интерфейса подтверждения. Для работника клиники снова представляют запрос на подтверждение введенных переменных в качестве меры предосторожности. Для подтверждения снова нажимают аппаратную кнопку "ВВОД".
На фиг.4I представлен обобщенный экран. Здесь показан канал А, который подает инфузию поддержания. Для перехода к каналу В подачи медикамента нажимают программную кнопку S2, расположенную рядом с обозначением на экране канал "В", в результате чего отображается интерфейс, показанный на фиг.4J. На фиг.4J показан экран подтверждения шприца. Свойство, специфичное для варианта выполнения шприцевого насоса в соответствии с изобретением, как показано на фиг.4J, состоит в том, что работник клиники должен идентифицировать тип используемого шприца (поскольку скорость потока зависит от скорости перемещения поршня и диаметра цилиндра шприца). Тип шприца может быть определен насосом автоматически, как описано выше, и отображается, как, например, в данном примере, как шприц IVAC 50 мл. Программные кнопки S7 или S8 затем можно нажать либо для подтверждения, или для изменения детектированного типа шприца. Если тип шприца представлен неправильно, будет отображаться экран интерфейса, на котором пользователь может выбрать другой тип шприца (не показан). Если тип шприца подтверждается, отображается интерфейс, показанный на фиг.4K.
Для работника клиники предоставляется запрос на ввод скорости потока при вливании медикамента, значение которой может быть введено с использованием цифровых аппаратных кнопок. Если работник клиники предпочитает влить определенный объем или весь объем шприца, нажимают на программную кнопку S2, расположенную рядом с надписью "ОКДВ". Работник клиники может либо ввести значение объема для вливания, или при нажатии на аппаратные кнопки вверх или вниз (ссылочная позиция 208 на фиг.2) или в результате повторного нажатия на программную кнопку S2 работник клиники может выбрать вливание всего содержимого шприца. Вливание всего содержимого шприца подтверждается надписью "ВЕСЬ" рядом с "ОКДВ", как показано на фиг.4L. Установка "ВЕСЬ", в качестве альтернативы, может быть установлена как принятая по умолчанию установка. При нажатии на программную кнопку S3 выбирают выбор ввода длительности при этом вливании, как показано на фиг.4М.
В соответствии с данным вариантом выполнения изобретения работник клиники обычно должен вливать заданный объем медикамента в течение заданного периода времени. Как показано на фиг.4L, работник клиники выбрал вливание всего объема шприца. Для ввода периода времени, в течение которого должен быть влит весь объем, работник клиники вводит требуемое время, используя цифровые аппаратные кнопки, например период 24 часа, как показано на фиг.4N. При нажатии на программную кнопку S4 можно ввести время начала вливания, как показано на фиг.4O.
На фиг.4Р работник клиники ввел требуемое время начала вливания как 9:00. Система, в качестве альтернативы, может быть установлена на принятое по умолчанию использование текущего времени, и работник клиники может использовать аппаратные кнопки перемещения вверх или вниз для изменения времени начала. Задержка при вливании медикамента может быть желательной, чтобы предоставить для работника клиники время выполнить другую работу, такую как дать пациенту предварительно принимаемый медикамент, такой как противорвотное средство, перед подачей химиотерапевтического медикамента через другой шприц или канал инфузии.
Как описано выше, медикамент обычно должен быть разбавлен нейтральным раствором, таким как солевой раствор, перед инфузией в тело пациента. Для установки канала разбавления работник клиники нажимает программную кнопку S12, ассоциированную с надписью "РАЗБАВЛЕНИЕ", в результате чего отображается экран интерфейса разбавления, показанный на фиг.4Q. Для ввода значения скорости потока разбавляющего раствора работник клиники нажимает программную кнопку S2, ассоциированную с надписью "СКОРОСТЬ", показанную на фиг.4R. Скорость потока, например 100 мл/ч, может быть введена, используя цифровые аппаратные кнопки. При нажатии на программную кнопку S3, ассоциированную с надписью "ОКДВ", работник клиники может ввести приблизительный объем раствора разбавления для инфузии, например 400 мл, как показано на фиг.4S. Здесь требуется только оценочное значение, поскольку более важный параметр представляет собой скорость потока разбавляющего раствора. Если во время инфузии в системе заканчивается разбавляющий раствор, будет подан звуковой сигнал, и оба канала А и В одновременно останавливаются, пока разбавляющий раствор не будет заменен, и система не будет повторно запущена. Для окончания этапа установки разбавляющего раствора работник клиники нажимает аппаратную кнопку "ВВОД" (ссылочная позиция 26 на фиг.2). Разбавляющий раствор вливают одновременно с медикаментом, и поэтому время начала и длительность являются одинаковыми как для канала А разбавления, так и для канала В инфузии медикамента.
На фиг.4Т показан экран 84 интерфейса для установки канала В, когда для работника клиники представляют запрос нажать аппаратную кнопку "ВВОД" для подтверждения установки. При нажатии кнопки "ВВОД" отображается интерфейс 86, показанный на фиг.4U. На фиг.4U показана инфузия одновременно по каналу А и каналу В на линии времени. Программные кнопки, ассоциированные с обоими каналами, можно нажимать для просмотра или изменения установки этого канала. Если дополнительные каналы подключены к системе, они также будут отображаться. Для запуска системы работник клиники нажимает программную кнопку S14, расположенную ниже надписи "НАЧАЛО". После запуска системы в работу отображается обобщенный экран 88, показанный на фиг.4V. В качестве примера инфузия потока поддержания начинается немедленно, и подача медикамента вместе с разбавляющим раствором начинается только в 9:00. После 9:00 экран изменяется и представляет, что выполняется инфузия всего содержания шприца, и длительность инфузии уменьшается с течением времени.
На фиг.5 показана блок-схема последовательности операций способа 98 инфузии медикамента в тело пациента в соответствии с инфузионной системой, описанной выше, и представленной на фиг.1-4. Работник клиники или сама система, как описано выше, определяют на этапе 90 общий объем медикамента, который должен быть влит в тело пациента, в котором может быть просто выполнено вливание всего содержимого ВВ пакета капельницы или шприца. Работник клиники затем выбирает на этапе 94 период, в течение которого должен быть влит общий объем медикамента, например двадцать четыре часа. Датчик 40 линейного положения постоянно детектирует на этапе 96 остающееся количество медикамента для вливания. Система управления постоянно рассчитывает на этапе 98 оставшееся время заданного периода. Насос подает на этапе 100 нейтральный раствор-носитель в ВВ линию, в то время как шприцевой насос начинает инфузию медикамента на этапе 102 в цепь инфузии. Система управления постоянно и автоматически регулирует на этапе 104 скорость потока инфузии канала В на основе оставшегося количества медикамента для вливания и остающегося времени заданного периода. Этапы 92-104 детектирования, расчета, подачи, вливания и регулирования повторяются на этапе 106 до тех пор, пока весь объем медикамента не будет влит.
На фиг.6 представлена многоканальная координированная инфузионная система 110 в соответствии с другим вариантом выполнения изобретения. Многоканальная координированная инфузионная система аналогична варианту выполнения со шприцевым насосом, описанному выше. Как и в предыдущем варианте выполнения, данная многоканальная координированная инфузионная система содержит МУП 12, включающий в себя систему управления, и НБО 16. Раствор 32 разбавления, содержащийся в ВВ пакете 36, перекачивают через канал А с помощью НБО в ВВ линии 34, соединенной с телом пациента. Система дополнительно включает в себя функциональный модуль 112, который содержит НБО 114 и датчик веса 116. Датчик веса связан через проводной или дистанционный канал связи (например, инфракрасной, радиочастотной связи) с МУП 12.
При использовании приемник 118, такой как ВВ пакет - капельница, неизвестного объема, но имеющий известный вес пустого пакета или сухой вес, содержащий медикамент 120, подвешивают к датчику веса 116. Работник клиники обычно идентифицирует приемник для подвешивания к датчику веса (например, коммерчески доступный пластиковый пакет для раствора объемом 250 мл) и вводит эту информацию вместе с приблизительным объемом и длительностью инфузии в МУП 12. Тип приемника и, следовательно, его сухой вес могут быть определены автоматически с помощью системы 122 детектирования приемника. Сухой вес может быть определен из базы данных в МУП, в которой запрограммированы названия изготовителей приемников и сухой вес приемников, или изготовитель может использовать штрих-код или другое информационное устройство на своих приемниках, которое может считывать МУП. Фармацевт может взвешивать сухой пакет и помещать штрих-код или другую электронную метку, или изготовитель может снабдить приемник идентификатором, который включает в себя имя изготовителя, номер модели и вес пакета в граммах. Вес жидкости в приемнике рассчитывают путем вычитания известного сухого веса для данного конкретного контейнера из веса нетто приемника, измеренного датчиком веса. Медикамент из пакета поступает по трубке 100 через НБО 114 (канал В) для соединения с ВВ линией 34.
Процессор в многоканальной координированной инфузионной системе 110 (системе управления) автоматически определяет точную скорость потока вливания на основе заданного общего объема для инфузии, измеренного веса жидкости и остающегося времени периода, назначенного для инфузии. Такое определение может выполняться постоянно и в режиме реального времени, если это требуется. Неточности, связанные с разными значениями удельного веса жидкости, как правило, являются минимальными (поскольку большинство жидких медикаментов имеют близкие значения удельного веса, то есть аналогичные значения массы по отношению к массе воды, которые используются как стандарт), но могут учитываться многоканальной координированной инфузионной системой 110. Система поэтому автоматически определяет изменение веса приемника 118 и регулирует скорость инфузии медикамента через канал В, соответственно, для обеспечения полной подачи содержания приемника или указанного объема в течение заданного периода времени, назначенного для инфузии. Таким образом, система выполняет автоматическое регулирование с учетом периодов отсутствия потока из-за сигналов тревоги, состояния паузы и т.д.
Функциональные модули 16 и 114 предпочтительно устанавливают с возможностью съема в модуле МУП 12 интерфейса, и их можно заменять другими функциональными модулями, как описано выше. Следует понимать, что хотя два функциональных модуля показаны на фиг.6, другое количество функциональных модулей может быть внедрено в систему 110 ухода за пациентом.
Обычно НБО должен иметь положительное значение напора для точной работы. В варианте выполнения с датчиком веса, описанном выше, постоянный контроль над скоростью потока через канал В устраняет необходимость использования положительного напора. Описанная выше компоновка позволяет подавать все содержание неизвестного объема в точно заданный период времени. Она также позволяет подавать совместно контролируемые растворы разбавления и инфузии.
Фиг.2 и 3 в равной степени применимы для описанного выше варианта выполнения с датчиком веса.
На фиг.7А-7U показаны интерфейсы пользователя, используемые совместно с приведенным выше вариантом выполнения с датчиком веса. МУП, используемый с этим вариантом выполнения, запрограммирован аналогично описанию, представленному для предыдущего варианта выполнения. Доступ к режиму многоканальной инфузии в соответствии с настоящим изобретением обеспечивается, как описано со ссылкой на фиг.4А-4С и представлено на фиг.7А-7С для полноты описания. Скорость потока поддержания для канала А устанавливают, как описано со ссылкой на фиг.4D-4Н и как показано на фиг.7D-7Н, для полноты описания. Обобщенный экран, на котором показана подача по каналу А инфузии поддержания, представлен на фиг.7I. При нажатии на программную кнопку S2, расположенную рядом с надписью "В", отображается экран 80 интерфейса для установки инфузии, как показано на фиг.7J.
Аналогично тому, что описано со ссылкой на фиг.4К-4Р и показано на фиг.7J-7O с целью полноты описания, вводят значение скорости потока "СКОРОСТЬ", объема для вливания "ОКДВ", длительности инфузии "ДЛИТЕЛЬНОСТЬ" и время начала инфузии "ВРЕМЯ НАЧАЛА" в МУП 80. Программирование скорости потока не является критичным для системы, если должен быть влит весь объем приемника, что обозначено надписью "ВЕСЬ". Это связано с тем, что скорость потока постоянно рассчитывается многоканальной координированной инфузионной системой, которая делит расчетный вес жидкости на количество часов и минут, остающихся в назначенном периоде для инфузии. Вес инфузионной жидкости в приемнике рассчитывают путем вычитания известного сухого веса этого конкретного контейнера из веса нетто приемника, измеренного датчиком веса.
Инфузию разбавления по каналу затем устанавливают, как описано со ссылкой на фиг.4Q-4S и как показано на фиг.7Р-7R, для полноты описания. Экран 130 подтверждения установки инфузии затем представляют работнику клиники, как показано на фиг.7S. Работнику клиники представляют запрос нажать кнопку "ВВОД" для подтверждения установок, показанных на фиг.7S. При нажатии кнопки "ВВОД" отображается экран 86 интерфейса, показанный на фиг.7Т. На фиг.7Т показана инфузия по обоим каналам А и В на линии времени. Программные кнопки, ассоциированные с каждым из каналов, можно нажимать для просмотра или изменения установки этого канала. Если дополнительные каналы будут подключены к системе, они также будут отображаться. Для запуска системы работник клиники нажимает программную кнопку S14, расположенную под надписью "НАЧАЛО". После того как система начнет работу, отображается обобщенный экран 88, показанный на фиг.7U. В качестве примера, как описано в отношении предыдущего варианта выполнения, немедленно начинается вливание потока поддержания, и медикамент вместе с разбавляющим раствором начинают вливать только в 9:00. После 9:00 этот экран изменяется и представляет, что выполняется вливание всего содержимого приемника, и при этом длительность уменьшается с течением времени.
Способ инфузии медикамента в тело пациента в соответствии с инфузионной системой по фиг.6-7 является таким же, как пояснялось со ссылкой на предшествующий вариант выполнения, за исключением того, что датчик положения датчика веса постоянно детектирует на этапе 96 остающееся количество медикамента для инфузии, и, используя комбинацию НБО и датчика веса, производят вливание медикамента на этапе 102 в цепь инфузии.
На фиг.8 представлена многоканальная координированная инфузионная система 140 в соответствии с дополнительным вариантом выполнения изобретения. Многоканальная координированная инфузионная система обычно используется для непрерывной терапии с использованием аппарата искусственная почка (НТИП, CRRT), такого как непрерывная артериовенозная гемофильтрация (НАВГ, CAVH) или непрерывный артериовенозный гемодиализ (НАВГД, CAVHD), и, по существу, представляет собой замену нормальной процедуры гемодиализа для лежачего больного.
Для лечения пациентов с хронической почечной недостаточностью обычно используют процедуру нормального гемодиализа. Гемодиализ часто является очень тяжелой процедурой для пациента, поскольку выполняется большое количество замен жидкости и замен электролита, а также большое количество замен физиологического раствора во время очистки крови пациента в устройстве гемодиализа. Процедура обычно отбирает энергию пациента, делая его/ее усталым и слабым. Такие побочные эффекты еще более выражены у пациентов, страдающих критическими заболеваниями. Тело пациента часто не может выдержать процедуру, поскольку давление крови падает, и пациент имеет другие физиологические проблемы. Для преодоления экстремальной природы гемодиализа были разработаны процедуры НТИП (НАВГ и НАВГД). НТИП аналогична гемодиализу за исключением того, что пациент постоянно подключен к устройству (системе фильтрации), вместо нескольких часов изменяющегося приращения времени. В НТИП важно обеспечить точную регистрацию жидкостей диализа и внутривенных жидкостей, вводимых в тело пациента, и количества жидкостей, выходящих из тела пациента. Таким образом, должен обеспечиваться баланс массы, когда жидкости отбирают и заменяют из тела пациента. Сложные клинические проблемы и даже смертельные случаи могут произойти, если баланс этих жидкостей не будет тщательно отрегулирован. Преимущество такой терапии состоит в том, что она оказывает меньший стресс на тело пациента и обеспечивает непрерывное лечение в отличие от трех- четырехчасовых сеансов гемодиализа.
Цель этих процедур та же, что и у гемодиализа - очистить кровь, но процесс выполняется более постепенно. В НАВГ обычно используют внутриартериальное кровяное давление пациента для подачи крови к гемофильтру малого сопротивления. Для поддержания системного артериального давления крови пациент получает заменяющую жидкость. НАВГД представляет собой модификацию способа НАВГ, в котором используется инфузионный насос для перемещения раствора диализата в противотоке потоку крови, что добавляет возможность постоянного удаления растворенного вещества при отборе жидкости.
Как НАВГ, так и НАВГД обеспечивают непрерывную заместительную почечную терапию, что позволяет удалять растворенные вещества и производить модификацию объема и состава внеклеточной жидкости равномерно с течением времени. Нестабильных пациентов, которые часто не выдерживают резкого изменения объема жидкости и резкие изменения концентрации растворенных веществ, которые сопровождают стандартную процедуру гемодиализа, обычно можно безопасно лечить с использованием НАВГ или НАВГД.
В системе гемофильтрации используется малый фильтр, который является в высокой степени проницаемым для воды и малых растворенных веществ, но является непроницаемым для белков плазмы и формируемых элементов крови. Фильтр установлен в цепи, расположенной в дополнительном корпусе. По мере того как кровь протекает через гемофильтр, удаляют ультрафильтрат плазмы. Этот ультрафильтрат одновременно заменяют, используя жидкость с составом электролита, который либо аналогичен нормальной плазме или специально разработан для коррекции отклонений конкретного пациента. Схема гемофильтрации соединяет большую артерию и вену. Кровь обычно прокачивается через цепь сердцем, что позволяет благодаря артериально-венозному градиенту давления пациента обеспечить давление для привода в действие системы. Эта система, однако, не позволяет точно управлять описанным выше балансом массы жидкости.
В настоящем изобретении фильтр 144 диализа подключен между артериально-венозным ("AV", "АВ") шунтом с одной стороны и двумя датчиками веса и комбинацией двух датчиков веса и модулей 146 и 148 НБО - с другой стороны. Оба модуля НБО в комбинации одновременно управляются одним МУП 150. Кровь 152 из тела пациента поступает в фильтр, и ультрафильтрат 154 удаляют и содержат в приемнике 156, оставляя только клеточные компоненты крови и белки плазмы крови. Ультрафильтрат 158 замены поступает в фильтр 144 через трубку 160 и смешивается с разделенными белками плазмы крови перед возвратом 162 крови в тело пациента. Скорость потока ультрафильтрата 154, удаляемого из тела пациента, отслеживают с помощью МУП 150, который управляет модулем 146 НБО. Аналогично, скорость потока ультрафильтрата 158, заменяемого в теле пациента, точно управляется МУП 150, который управляет модулем 104 НБО.
В результате этого МУП 150 управляет модулем 148 НБО для точной подачи инфузии в ВВ линию на основе требуемого значения скорости потока. Модуль 146 НБО запрограммирован для точного отбора жидкости из линии путем измерения количества отбираемой жидкости. Система может быть запрограммирована для поддержания установленной разности между двумя инфузиями, для получения в результате точного положительного или отрицательного баланса. Аналогично описанным выше вариантам выполнения, поскольку два инфузионных модуля 146 и 148 запрограммированы одним и тем же МУП 150, когда один из инфузионных модулей останавливает работу по какой-либо причине, второй модуль также останавливается.
Повышенная точность, возможности контроля и программирования положительной или отрицательной разности давлений в системе НТИП могут быть достигнуты с использованием многоканальной координированной инфузионной системы 140, с применением датчиков веса и под управлением центральным МУП 150. Многоканальная координированная инфузионная система 140 также позволяет устранить такие состояния, как высокая разность входного и выходного давлений, которые существенно влияют на объем подачи или отбора.
На фиг.9 показана блок-схема последовательности операций способа 170 инфузии ультрафильтрата в тело пациента. Инфузионный ультрафильтрат вначале подают в гемофильтр на этапе 172. Датчик веса затем на этапе 174 измеряет количество инфузионного ультрафильтрата в инфузионной системе. Одновременно ультрафильтрат, отобранный из тела пациента, получают на этапе 176 из гемофильтра. Количество изъятого ультрафильтрата в инфузионной системе измеряют на этапе 178, после чего скорости потока в гемофильтр и из него регулируют на этапе 180. Регулировка основана на измеренных количествах инфузионного и извлеченного ультрафильтратов в инфузионной системе и заданного требуемого значения разности давлений между инфузионным и извлеченным ультрафильтратами. Способ 170 можно повторять 182 до тех пор, пока требуемый инфузионный ультрафильтрат не будет поставлен в тело пациента или удален из тела пациента.
В то время как конкретные инфузионные системы и способы, которые были представлены и подробно описаны здесь, полностью позволяют выполнять описанные выше функции и обеспечивать указанные выше преимущества, следует понимать, что они представляют собой всего лишь иллюстрацию и предпочтительные в настоящее время варианты выполнения изобретения, и поэтому не предполагаются какие-либо ограничения в отношении представленных здесь деталей конструкции или дизайна, помимо того, что указано в приложенной формуле изобретения.

Claims (27)

1. Инфузионная система, содержащая:
первый модуль подачи, который подает первый инфузат в инфузионную цепь;
второй модуль подачи, который подает второй инфузат в инфузионную цепь;
измерительное устройство, которое определяет количество не поданного первого инфузата, остающегося для инфузии; и систему управления, которая:
управляет подачей первого инфузата из первого модуля подачи и подачей второго инфузата из второго модуля подачи;
обеспечивает возможность ввода заданного объема первого инфузата для подачи и ввода заданного периода времени для инфузии заданного объема первого инфузата;
определяет время, остающееся в заданном периоде времени инфузии;
выполняет обмен данными с первым модулем подачи, вторым модулем подачи и измерительным устройством для определения оптимальной скорости потока инфузии первого инфузата на основе заданного первого объема инфузата, заданного периода времени инфузии, заданного количества не поданного первого инфузата, остающегося в системе, и определенного времени, оставшегося в заданном периоде времени инфузии; и
управляет первым модулем подачи для подачи первого инфузата с определенной оптимальной скоростью потока инфузии первого инфузата.
2. Инфузионная система по п.1, в которой первый инфузат представляет собой медицинское средство, и второй инфузат представляет собой нейтральный раствор - носитель.
3. Инфузионная система по п.1, в которой система управления одновременно останавливает и повторно запускает как первый, так и второй модули подачи.
4. Инфузионная система по п.1, дополнительно содержащая модуль программирования, предназначенный для предоставления интерфейса между инфузионной системой и пользователем инфузионной системы.
5. Инфузионная система по п.1, в которой система управления автоматически пересчитывает оптимальную скорость потока после каких-либо перерывов любого из первого или второго насосных модулей.
6. Инфузионная система по п.1, в которой первый модуль подачи содержит шприцевой насос.
7. Инфузионная система по п.1, в которой первый модуль подачи содержит инфузионный насос.
8. Инфузионная система по п.1, в которой первый модуль подачи содержит приемник, содержащий первый инфузат, и измерительное устройство содержит датчик веса, предназначенный для установления веса приемника, содержащего первый инфузат.
9. Инфузионная система по п.5, в которой система управления расположена в модуле программирования.
10. Инфузионная система по п.6, в которой шприцевой насос включает в себя шприц, и Инфузионная система дополнительно содержит систему детектирования размера шприца для детектирования общего объема шприца.
11. Инфузионная система по п.6, в которой шприцевой насос включает в себя шприц, который включает в себя поршень, и измерительное устройство содержит датчик положения, предназначенный для определения положения поршня шприца в шприцевом насосе.
12. Инфузионная система по п.8, в которой количество первого инфузата, остающегося в системе, представляет собой вес первого инфузата, остающегося в инфузионной системе, и рассчитывается на основе веса приемника, содержащего первого инфузат, за вычетом сухого веса самого приемника.
13. Инфузионная система по п.11, в которой количество первого инфузата, остающегося в системе, представляет собой объем первого инфузата, остающегося в инфузионной системе, и рассчитывается по положению поршня и на основе общего объема шприца.
14. Инфузионная система по п.12, в которой оптимальную скорость потока инфузии рассчитывают по весу первого инфузата, остающегося в инфузионной системе, и удельному весу первого инфузата, а также времени, остающегося в заданном периоде времени инфузии.
15. Инфузионная система по п.14, в которой Инфузионная система дополнительно содержит систему детектирования приемника, предназначенную для детектирования типа и сухого веса приемника.
16. Способ инфузии второго инфузата в тело пациента, содержащий следующие этапы:
определения общего объема первого инфузата, предназначенного для вливания;
установления периода, в течение которого общий объем первого инфузата должен быть влит;
детектирования остающегося количества первого инфузата для вливания;
расчета времени, остающегося в периоде;
подачи второго инфузата в инфузионную цепь;
инфузии первого инфузата в инфузионную цепь; и
автоматического регулирования инфузии, на основе остающегося количества первого инфузата, который должен быть влит за время, остающееся в периоде.
17. Способ по п.16, в котором способ дополнительно содержит этап повторения этапов детектирования, расчета, подачи, инфузии и автоматической регулировки, до тех пор, пока не будет влит весь объем первого инфузата.
18. Способ по п.16, в котором этап определения содержит этап приема входной команды от пользователя, обозначающей общий объем первого инфузата для вливания.
19. Способ по п.16, в котором этап определения содержит этапы распознавания характеристик приемника, в котором содержится первый инфузат, и расчета общего объема первого инфузата для вливания по характеристике приемника.
20. Способ по п.16, в котором этап установления содержит этап приема входной команды от пользователя, обозначающей период, в течение которого должен быть влит общий объем первого инфузата.
21. Способ по п.16, в котором этап детектирования содержит этапы установления положения поршня шприца, установленного в шприцевом насосе, и расчета остающегося количества первого инфузата для вливания по положению поршня и общему объему шприца.
22. Способ по п.16, в котором этап детектирования содержит этапы установления веса приемника, содержащего первый инфузат, и расчета остающегося количества первого инфузата для вливания по весу приемника, содержащего первый инфузат.
23. Способ по п.16, в котором этап подачи содержит перекачку второго инфузата с помощью инфузионного насоса.
24. Способ по п.16, в котором этап инфузии содержит перекачку второго инфузата через инфузионный насос.
25. Способ по п.16, в котором этап инфузии содержит перекачку первого инфузата через шприцевой насос.
26. Способ по п.16, в котором этап автоматической регулировки дополнительно содержит одновременную остановку и повторный запуск обоих этапов подачи и вливания после каких-либо перерывов.
27. Способ по п.16, в котором этап автоматической регулировки дополнительно содержит автоматический перерасчет инфузии после каких-либо перерывов.
RU2007114267/14A 2004-09-17 2005-09-16 Многоканальная скоординированная инфузионная система RU2381038C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/943,761 US20060064053A1 (en) 2004-09-17 2004-09-17 Multichannel coordinated infusion system
US10/943,761 2004-09-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007114267A RU2007114267A (ru) 2008-10-27
RU2381038C2 true RU2381038C2 (ru) 2010-02-10

Family

ID=35636894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007114267/14A RU2381038C2 (ru) 2004-09-17 2005-09-16 Многоканальная скоординированная инфузионная система

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20060064053A1 (ru)
EP (2) EP2397172A1 (ru)
JP (2) JP4903148B2 (ru)
KR (1) KR20070065378A (ru)
CN (1) CN100591373C (ru)
AU (1) AU2005286934B2 (ru)
BR (1) BRPI0515454B1 (ru)
CA (1) CA2580633C (ru)
HK (1) HK1113094A1 (ru)
NZ (2) NZ587485A (ru)
RU (1) RU2381038C2 (ru)
SG (1) SG150532A1 (ru)
WO (1) WO2006034178A2 (ru)
ZA (1) ZA200702703B (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2485983C2 (ru) * 2011-09-16 2013-06-27 Максимильян Григорьевич Кравчик Способ восстановления сенсомоторной функции центральной нервной системы и периферических нервов
RU2602219C1 (ru) * 2015-09-29 2016-11-10 Общество с ограниченной ответственностью "Уровест" Устройство для дозированной подачи жидкости
RU176905U1 (ru) * 2017-05-12 2018-02-01 Общество с ограниченной ответственностью "Центр инновационных разработок Вирави" (ООО "Вирави") Передвижная стойка для фильтрации крови и её компонентов
RU178752U1 (ru) * 2017-05-12 2018-04-18 Общество с ограниченной ответственностью "Центр инновационных разработок Вирави" (ООО "Вирави") Передвижная стойка для фильтрации крови и её компонентов
RU2662853C2 (ru) * 2013-02-08 2018-07-31 Бакстер Корпорейшн Энглвуд Код для конфигурации устройства по уходу за больным

Families Citing this family (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USD1031029S1 (en) 2003-11-25 2024-06-11 Bayer Healthcare Llc Syringe plunger
US7727222B2 (en) * 2004-09-09 2010-06-01 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system with taper down feature
US7837667B2 (en) * 2004-09-09 2010-11-23 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system with abnormal condition sensing
US20080027409A1 (en) * 2004-09-09 2008-01-31 Rudko Robert I Patient hydration/fluid administration system and method
US7758563B2 (en) * 2004-09-09 2010-07-20 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration monitoring and maintenance system and method for use with administration of a diuretic
US7736354B2 (en) * 2004-09-09 2010-06-15 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system with hydration state detection
US11213621B2 (en) 2004-09-09 2022-01-04 Reprieve Cardiovascular, Inc. Fluid therapy method
US20180185577A9 (en) 2004-09-09 2018-07-05 Plc Medical Systems, Inc. Fluid therapy method
US7758562B2 (en) * 2004-09-09 2010-07-20 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system with a redundant monitoring of hydration fluid infusion
US7938817B2 (en) * 2004-09-09 2011-05-10 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system and method
US20070088333A1 (en) * 2005-10-13 2007-04-19 G&L Consulting, Llc Method and system for infusing an osmotic solute into a patient and providing feedback control of the infusing rate
DE102006039675B4 (de) 2006-08-24 2015-10-22 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Befüllen einer Zugabevorrichtung eines Therapiegerätes
US8075513B2 (en) * 2006-10-13 2011-12-13 Plc Medical Systems, Inc. Patient connection system for a balance hydration unit
WO2008120803A1 (ja) * 2007-04-02 2008-10-09 Nipro Corporation シリンジポンプを備えた持続的血液浄化装置
US9199022B2 (en) 2008-09-12 2015-12-01 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Modular reservoir assembly for a hemodialysis and hemofiltration system
US9308307B2 (en) 2007-09-13 2016-04-12 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Manifold diaphragms
US8597505B2 (en) 2007-09-13 2013-12-03 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Portable dialysis machine
US8240636B2 (en) 2009-01-12 2012-08-14 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Valve system
US9358331B2 (en) 2007-09-13 2016-06-07 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Portable dialysis machine with improved reservoir heating system
US8475399B2 (en) * 2009-02-26 2013-07-02 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Methods and systems for measuring and verifying additives for use in a dialysis machine
US8114288B2 (en) 2007-11-29 2012-02-14 Fresenlus Medical Care Holdings, Inc. System and method for conducting hemodialysis and hemofiltration
US8105487B2 (en) 2007-09-25 2012-01-31 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Manifolds for use in conducting dialysis
US8517990B2 (en) 2007-12-18 2013-08-27 Hospira, Inc. User interface improvements for medical devices
CN101224315A (zh) * 2007-12-28 2008-07-23 李楠 一种多种药物多重速率输注的方法及其装置
KR101039058B1 (ko) * 2008-01-15 2011-06-07 최종원 혈액여과장치
US7985202B2 (en) * 2008-05-22 2011-07-26 Nan Li Infusion device for infusing multiple medicaments at different speeds
US8057679B2 (en) 2008-07-09 2011-11-15 Baxter International Inc. Dialysis system having trending and alert generation
US10089443B2 (en) 2012-05-15 2018-10-02 Baxter International Inc. Home medical device systems and methods for therapy prescription and tracking, servicing and inventory
US7959598B2 (en) 2008-08-20 2011-06-14 Asante Solutions, Inc. Infusion pump systems and methods
US9289541B2 (en) 2008-08-22 2016-03-22 Medtronic, Inc. Surgical fluid management system
JP5145177B2 (ja) * 2008-09-12 2013-02-13 株式会社Ｋ＆Ｙ 輸液ポンプシステム
EP2334412B1 (en) 2008-10-07 2019-08-21 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Priming system and method for dialysis systems
CA2928208A1 (en) 2008-10-30 2010-06-03 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Modular, portable dialysis system
NL2002338C2 (nl) * 2008-12-18 2010-06-21 Jamla Investments Inrichting en werkwijze voor het bepalen van de hoeveelheid in een houder aanwezige vloeistof, welke houder is gekoppeld met doorvoermiddelen voor het aan een mens of dier toe- of afvoeren van de vloeistof en een doseerinrichting.
US10045734B2 (en) 2009-01-28 2018-08-14 Plc Medical Systems, Inc. Fluid replacement device
US20100271218A1 (en) * 2009-04-23 2010-10-28 Carefusion 303, Inc. Infusion tracking system
WO2011014525A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Icu Medical, Inc. Fluid transfer devices and methods of use
US20110152697A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 K&Y Corporation Circulatory Pressure Monitoring Using Infusion Pump Systems
JP2013514836A (ja) * 2009-12-18 2013-05-02 ケーアンドワイ コーポレイション 注入ポンプ
CN102028990B (zh) 2010-02-22 2013-05-29 缪学明 一种输液监测方法
US8876793B2 (en) * 2010-10-01 2014-11-04 Smiths Medical Asd, Inc. Flushing a fluid line from a medical pump
EP2720735A4 (en) 2011-06-20 2015-03-11 Renaudia Medical Llc DISTRIBUTED MEDICATION DELIVERY SYSTEM AND METHOD HAVING AUTONOMOUS DELIVERY DEVICES
US10556063B2 (en) 2011-06-20 2020-02-11 Renaudia Medical, Llc Distributed medication delivery using autonomous delivery device
DE102011105916B4 (de) 2011-06-29 2013-03-28 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Dialysemaschine
RU2467692C1 (ru) * 2011-06-30 2012-11-27 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ФГУ "РНЦРХТ" Минздравсоцразвития России) Инфузионная система для радиофармпрепаратов на основе рубидия-82 из генератора
US20140135732A1 (en) * 2011-07-15 2014-05-15 Leon Spronken Monitoring system for a medical liquid dispensing device
WO2013028497A1 (en) 2011-08-19 2013-02-28 Hospira, Inc. Systems and methods for a graphical interface including a graphical representation of medical data
US10022498B2 (en) 2011-12-16 2018-07-17 Icu Medical, Inc. System for monitoring and delivering medication to a patient and method of using the same to minimize the risks associated with automated therapy
KR102481494B1 (ko) 2011-12-22 2022-12-26 아이씨유 메디칼 인코퍼레이티드 의료용 유체 전달 시스템, 유체 전달 방법, 전자 의료용 유체 전달 시스템, 및 전자 의료용 유체 전달 시스템 이용 방법
JP6306566B2 (ja) 2012-03-30 2018-04-04 アイシーユー・メディカル・インコーポレーテッド 注入システムのポンプ内の空気を検出するための空気検出システムおよび方法
ES2743160T3 (es) 2012-07-31 2020-02-18 Icu Medical Inc Sistema de cuidado de pacientes para medicaciones críticas
KR20150093197A (ko) * 2012-12-07 2015-08-17 스미스 메디칼 에이에스디, 인크. 주사기 특성규정
US9201036B2 (en) 2012-12-21 2015-12-01 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Method and system of monitoring electrolyte levels and composition using capacitance or induction
US9157786B2 (en) 2012-12-24 2015-10-13 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Load suspension and weighing system for a dialysis machine reservoir
CN105288772B (zh) * 2013-02-05 2019-08-06 艾韦尼克斯股份有限公司 流体流动测量和控制
US9339604B1 (en) * 2013-02-20 2016-05-17 MAAS Technologies Holding, LLC Infusion systems with failure and alarm tolerant operating mode
US10046112B2 (en) 2013-05-24 2018-08-14 Icu Medical, Inc. Multi-sensor infusion system for detecting air or an occlusion in the infusion system
ES2838450T3 (es) 2013-05-29 2021-07-02 Icu Medical Inc Sistema de infusión que utiliza uno o más sensores e información adicional para hacer una determinación de aire en relación con el sistema de infusión
WO2014194065A1 (en) 2013-05-29 2014-12-04 Hospira, Inc. Infusion system and method of use which prevents over-saturation of an analog-to-digital converter
US9561324B2 (en) 2013-07-19 2017-02-07 Bigfoot Biomedical, Inc. Infusion pump system and method
US9354640B2 (en) 2013-11-11 2016-05-31 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Smart actuator for valve
EP3073982B1 (en) 2013-11-25 2020-04-08 ICU Medical, Inc. Methods and system for filling iv bags with therapeutic fluid
EP4435259A2 (en) * 2014-02-11 2024-09-25 Smiths Medical ASD, Inc. Pump startup algorithms and related systems and methods
AU2015222800B2 (en) 2014-02-28 2019-10-17 Icu Medical, Inc. Infusion system and method which utilizes dual wavelength optical air-in-line detection
JP2017086097A (ja) * 2014-03-19 2017-05-25 テルモ株式会社 インスリン投与装置
CA2942754C (en) 2014-03-19 2019-10-15 Bayer Healthcare Llc System for syringe engagement to an injector
WO2015184366A1 (en) 2014-05-29 2015-12-03 Hospira, Inc. Infusion system and pump with configurable closed loop delivery rate catch-up
EP3148611B1 (en) * 2014-05-29 2020-12-02 ICU Medical, Inc. Infusion system and pump with configurable closed loop delivery rate catch-up
EP3218029A4 (en) * 2014-11-12 2018-08-08 The General Hospital Corporation Flow rate measurement and control of infusion devices
US11344668B2 (en) 2014-12-19 2022-05-31 Icu Medical, Inc. Infusion system with concurrent TPN/insulin infusion
US10463780B2 (en) 2015-01-29 2019-11-05 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Fluid depletion warning system for phacoemulsification surgical applications
US20160228639A1 (en) * 2015-02-10 2016-08-11 Hyeon Cheol ZIN System and method of giving an injection of ringer
CN104645446A (zh) * 2015-02-14 2015-05-27 珠海市美瑞华医用科技有限公司 一种新型智能输注泵
US10850024B2 (en) * 2015-03-02 2020-12-01 Icu Medical, Inc. Infusion system, device, and method having advanced infusion features
US20180085520A1 (en) * 2015-03-30 2018-03-29 Smiths Medical Asd, Inc. Within-time infusion modes for infusion pumps
CN116206744A (zh) 2015-06-25 2023-06-02 甘布罗伦迪亚股份公司 具有分布式数据库的医疗装置系统和方法
WO2017030976A1 (en) * 2015-08-14 2017-02-23 Baxter International Inc. Medical device data integration apparatus and methods
CA3204561A1 (en) 2015-08-28 2017-03-09 Bayer Healthcare Llc System and method for syringe fluid fill verification and image recognition of power injector system features
EP3383343A4 (en) 2015-12-04 2019-07-10 ICU Medical, Inc. SYSTEMS, METHODS AND COMPONENTS FOR TRANSFERRING MEDICAL LIQUIDS
CN105536098B (zh) * 2015-12-15 2020-02-28 上海斐讯数据通信技术有限公司 一种智能点滴输液系统及其控制方法
EP3374905A1 (en) 2016-01-13 2018-09-19 Bigfoot Biomedical, Inc. User interface for diabetes management system
WO2017123703A2 (en) 2016-01-14 2017-07-20 Bigfoot Biomedical, Inc. Occlusion resolution in medication delivery devices, systems, and methods
EP3443998A1 (en) 2016-01-14 2019-02-20 Bigfoot Biomedical, Inc. Adjusting insulin delivery rates
CN105771033B (zh) * 2016-04-07 2018-06-29 温州大学 基于多传感器融合的无线输液监测系统及监测方法
EP3454922B1 (en) * 2016-05-13 2022-04-06 ICU Medical, Inc. Infusion pump system with common line auto flush
US10444060B2 (en) 2016-05-13 2019-10-15 Adaptec Medical Devices LLC Fluid container measurement system
EP3581108B1 (en) 2016-05-13 2021-01-13 Adaptec Medical Devices LLC Fluid container measurement system employing load cell linkage member
EP3468635B1 (en) 2016-06-10 2024-09-25 ICU Medical, Inc. Acoustic flow sensor for continuous medication flow measurements and feedback control of infusion
US10532166B2 (en) 2016-07-08 2020-01-14 Bayer Heatlhcare Llc System and method for identifying a fill volume of a fluid chamber
USD851745S1 (en) 2016-07-19 2019-06-18 Icu Medical, Inc. Medical fluid transfer system
WO2018022640A1 (en) 2016-07-25 2018-02-01 Icu Medical, Inc. Systems, methods, and components for trapping air bubbles in medical fluid transfer modules and systems
AU2017360970A1 (en) * 2016-11-15 2019-05-30 Insulet Corporation Basal insulin management
CA3037432A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Bigfoot Biomedical, Inc. Alarms and alerts for medication delivery devices and related systems and methods
KR102476516B1 (ko) 2016-12-21 2022-12-09 감브로 룬디아 아베 외부 도메인을 지원하는 안전한 클러스터 도메인을 구비한 정보 기술 인프라를 포함하는 의료 장치 시스템
US10881792B2 (en) 2017-01-13 2021-01-05 Bigfoot Biomedical, Inc. System and method for adjusting insulin delivery
EP3568859A1 (en) 2017-01-13 2019-11-20 Bigfoot Biomedical, Inc. Insulin delivery methods, systems and devices
JP2018038891A (ja) * 2017-12-14 2018-03-15 株式会社根本杏林堂 携帯型注入装置及び携帯型注入装置の制御方法
US10089055B1 (en) 2017-12-27 2018-10-02 Icu Medical, Inc. Synchronized display of screen content on networked devices
USD928199S1 (en) 2018-04-02 2021-08-17 Bigfoot Biomedical, Inc. Medication delivery device with icons
TWI680778B (zh) * 2018-06-04 2020-01-01 永磐科技股份有限公司 點滴即時監控系統及方法
WO2020016110A1 (en) * 2018-07-19 2020-01-23 Koninklijke Philips N.V. System and device to monitor multiple infusions
USD920343S1 (en) 2019-01-09 2021-05-25 Bigfoot Biomedical, Inc. Display screen or portion thereof with graphical user interface associated with insulin delivery
CN109675141B (zh) * 2019-01-31 2024-03-26 深圳中科生物医疗电子有限公司 一种传动部位置可调节的输注泵
US11278671B2 (en) 2019-12-04 2022-03-22 Icu Medical, Inc. Infusion pump with safety sequence keypad
EP4072622A4 (en) * 2019-12-11 2024-04-03 Sadleir Laboratories Pty Ltd DRUG DELIVERY SYSTEM AND PROCEDURE
US11590057B2 (en) 2020-04-03 2023-02-28 Icu Medical, Inc. Systems, methods, and components for transferring medical fluids
USD977502S1 (en) 2020-06-09 2023-02-07 Insulet Corporation Display screen with graphical user interface
IL299061A (en) 2020-06-18 2023-02-01 Bayer Healthcare Llc A system and method for connecting an injector piston with an injector
AU2021311443A1 (en) 2020-07-21 2023-03-09 Icu Medical, Inc. Fluid transfer devices and methods of use
CN111840697A (zh) * 2020-07-28 2020-10-30 首都医科大学附属北京儿童医院 竖泵双轨同步输液泵
CN114191647B (zh) * 2020-09-02 2024-02-20 深圳迈瑞科技有限公司 多泵串联输注的控制方法及多泵串联输注系统
US11135360B1 (en) 2020-12-07 2021-10-05 Icu Medical, Inc. Concurrent infusion with common line auto flush
US11844544B2 (en) 2021-08-25 2023-12-19 Medtronic Ps Medical, Inc. Irrigation devices in debridement systems
US20240096472A1 (en) * 2022-09-20 2024-03-21 Medtronic Navigation, Inc. Robotically-assisted drug delivery
CN115475305B (zh) * 2022-09-22 2024-08-16 深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司 药液输注控制方法、输注系统以及输注泵
CN115671481B (zh) * 2022-10-27 2023-06-13 深圳市美迪泰克医药有限公司 一种可递增注射的电子助推器及其方法
US12097355B2 (en) 2023-01-06 2024-09-24 Insulet Corporation Automatically or manually initiated meal bolus delivery with subsequent automatic safety constraint relaxation

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0100682A1 (en) * 1982-08-03 1984-02-15 Peritronic Medical Industries Plc Fluid flow control process and apparatus
JP2557402B2 (ja) * 1987-08-03 1996-11-27 株式会社島津製作所 薬液注入用流量コントロ−ル装置
US4889528A (en) * 1987-02-27 1989-12-26 Shimadzu Corporation Drip infusion rate control apparatus
DE3720665A1 (de) * 1987-06-23 1989-01-05 Schael Wilfried Vorrichtung zur haemodialyse und haemofiltration
FR2680318B1 (fr) * 1991-08-14 1994-01-21 Hospal Industrie Rein artificiel et procede de commande.
US6471872B2 (en) * 1991-10-11 2002-10-29 Children's Hospital Medical Center Hemofiltration system and method based on monitored patient parameters
US5211849B1 (en) * 1991-10-11 1997-05-27 Childrens Hosp Medical Center Hemofiltration system and method
US5219330A (en) * 1991-11-26 1993-06-15 Imed Corporation Method and apparatus for preprogrammed infusion of iv medicaments
WO1994008647A1 (en) * 1992-10-15 1994-04-28 The General Hospital Corporation An infusion pump with an electronically loadable drug library
US5910252A (en) * 1993-02-12 1999-06-08 Cobe Laboratories, Inc. Technique for extracorporeal treatment of blood
US5713856A (en) * 1995-03-13 1998-02-03 Alaris Medical Systems, Inc. Modular patient care system
JP3928888B2 (ja) * 1996-03-01 2007-06-13 旭化成メディカル株式会社 血液浄化装置
US5957885A (en) * 1996-11-06 1999-09-28 Alaris Medical Systems, Inc. Oximetry monitored, patient controlled analgesia system
ATE316391T1 (de) * 1999-04-30 2006-02-15 Childrens Hosp Medical Center Hämofiltrationssystem
US6296450B1 (en) * 1999-09-03 2001-10-02 Baxter International Inc. Systems and methods for control of pumps employing gravimetric sensing
DE19955368A1 (de) * 1999-11-17 2001-05-23 Lre Technology Partner Gmbh Infusionsvorrichtung
IL137448A (en) * 2000-07-23 2006-08-01 Flomed Ltd System and method for ensuring continuous flow of streams through a main pipe
JP3951174B2 (ja) * 2001-08-08 2007-08-01 株式会社ジェイ・エム・エス 内部ろ過流量監視機能を有する体外循環装置
EP1314442A1 (fr) * 2001-11-26 2003-05-28 Infomed S.A. Dispositif d'épuration intra- et extracorporelle
US20050065817A1 (en) * 2002-04-30 2005-03-24 Mihai Dan M. Separation of validated information and functions in a healthcare system
US7618542B2 (en) * 2002-08-08 2009-11-17 Asahi Kasei Medical Co., Ltd. Blood purifying device and method of operating the same

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2485983C2 (ru) * 2011-09-16 2013-06-27 Максимильян Григорьевич Кравчик Способ восстановления сенсомоторной функции центральной нервной системы и периферических нервов
RU2662853C2 (ru) * 2013-02-08 2018-07-31 Бакстер Корпорейшн Энглвуд Код для конфигурации устройства по уходу за больным
US11075012B2 (en) 2013-02-08 2021-07-27 Baxter Corporation Englewood Code for patient care device configuration
US11894149B2 (en) 2013-02-08 2024-02-06 Baxter Corporation Englewood Code for patient care device configuration
RU2602219C1 (ru) * 2015-09-29 2016-11-10 Общество с ограниченной ответственностью "Уровест" Устройство для дозированной подачи жидкости
RU176905U1 (ru) * 2017-05-12 2018-02-01 Общество с ограниченной ответственностью "Центр инновационных разработок Вирави" (ООО "Вирави") Передвижная стойка для фильтрации крови и её компонентов
RU178752U1 (ru) * 2017-05-12 2018-04-18 Общество с ограниченной ответственностью "Центр инновационных разработок Вирави" (ООО "Вирави") Передвижная стойка для фильтрации крови и её компонентов

Also Published As

Publication number Publication date
CA2580633A1 (en) 2006-03-30
US20060064053A1 (en) 2006-03-23
BRPI0515454A (pt) 2008-07-22
BRPI0515454B1 (pt) 2022-04-05
NZ587485A (en) 2011-10-28
EP2397172A1 (en) 2011-12-21
ZA200702703B (en) 2008-08-27
US20130150821A1 (en) 2013-06-13
WO2006034178A2 (en) 2006-03-30
EP1796760B1 (en) 2017-09-13
NZ590711A (en) 2011-09-30
AU2005286934A1 (en) 2006-03-30
EP1796760A2 (en) 2007-06-20
WO2006034178A3 (en) 2006-06-22
CA2580633C (en) 2015-05-05
JP2008513142A (ja) 2008-05-01
CN101035578A (zh) 2007-09-12
JP4903148B2 (ja) 2012-03-28
RU2007114267A (ru) 2008-10-27
KR20070065378A (ko) 2007-06-22
JP2011172983A (ja) 2011-09-08
HK1113094A1 (en) 2008-09-26
AU2005286934B2 (en) 2011-06-30
CN100591373C (zh) 2010-02-24
SG150532A1 (en) 2009-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2381038C2 (ru) Многоканальная скоординированная инфузионная система
JP2011172983A5 (ru)
US7029456B2 (en) Medical fluid therapy flow balancing and synchronization system
US20210106738A1 (en) Apparatus for extracorporeal treatment of blood including calculation of pre-blood pump infusion flow rate
US5200090A (en) Multiple fluid source isolation, metering and alarm system and method
KR102013468B1 (ko) 유체를 체외 처리하기 위한 의료용 장치 및 유체의 수집 또는 전달을 위해 의료용 장치에서의 셋팅 유량을 계산하기 위한 방법
JP2001511400A (ja) 腹膜透析を行う方法および装置
EP0522075B1 (en) Multiple fluid source isolation, metering and alarm system and method
AU2011203293B2 (en) Multichannel coordinated infusion system
JP3491675B2 (ja) 透析用血液回路の構成決定方法
JPH06233813A (ja) 血液浄化装置

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner