RU2336348C1 - Способ переработки титан-кремнийсодержащих концентратов с получением искусственного рутила - Google Patents

Способ переработки титан-кремнийсодержащих концентратов с получением искусственного рутила Download PDF

Info

Publication number
RU2336348C1
RU2336348C1 RU2007108445/02A RU2007108445A RU2336348C1 RU 2336348 C1 RU2336348 C1 RU 2336348C1 RU 2007108445/02 A RU2007108445/02 A RU 2007108445/02A RU 2007108445 A RU2007108445 A RU 2007108445A RU 2336348 C1 RU2336348 C1 RU 2336348C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sodium hydroxide
concentrate
heat treatment
titanium
leaching
Prior art date
Application number
RU2007108445/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Марина Петровна Федун (RU)
Марина Петровна Федун
Виталий Константинович Баканов (RU)
Виталий Константинович Баканов
Юрий Николаевич Назаров (RU)
Юрий Николаевич Назаров
Владимир Александрович Крохин (RU)
Владимир Александрович Крохин
ков Николай Васильевич Тул (RU)
Николай Васильевич Туляков
Original Assignee
Николай Васильевич Туляков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Николай Васильевич Туляков filed Critical Николай Васильевич Туляков
Priority to RU2007108445/02A priority Critical patent/RU2336348C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2336348C1 publication Critical patent/RU2336348C1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Способ может быть использован в редкометаллической промышленности при переработке титан-кремнийсодержащих концентратов для получения искусственного рутила. Способ включает смешивание концентрата с щелочным реагентом, термообработку и выщелачивание с получением осадка диоксида титана. При этом смешивание исходного концентрата ведут с использованием в качестве щелочного реагента концентрированного раствора гидроксида натрия. Термообработке подвергают полученную пульпу путем нагрева ее со скоростью 5-8°С/мин до температуры 480-520°С и последующей выдержки при этой температуре в течение 2,0-2,5 часов. Выщелачиванию подвергают непосредственно продукт термообработки. Техническим результатом является существенное снижение энергозатрат, упрощение технологии и аппаратурного оформления процесса. 3 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к металлургии редких металлов, а именно к технологии переработки титан-кремнийсодержащих концентратов Ярегского месторождения, и может быть использовано для получения искусственного рутила - чистого диоксида титана.
Искусственный рутил является наиболее технологичным исходным сырьем в производствах получения металлического титана и пигментного диоксида титана.
Большие запасы титансодержащего сырья Ярегского месторождения и высокая востребованность отечественными и зарубежными рынками искусственного рутила для различных отраслей промышленности: металлургической, машиностроительной (титановые сплавы), лакокрасочной (пигментный диоксид титана), бумажной и для производства пластмасс делает актуальной технологию переработки титан-кремнийсодержащих концентратов.
Известен способ переработки титан-кремнийсодержащих концентратов Ярегского месторождения, включающий вскрытие исходного концентрата фторидом аммония при температуре 195-205°С, отгонку образовавшегося кремнефторида аммония и получение в остатке искусственного рутила, содержащего 90-95% диоксида титана.
Возгоны кремнефторида аммония обрабатывают аммиачной водой, полученной на стадии селективного фторирования исходного сырья с получением осадка диоксида кремния (SiO2·nH2O - белая сажа) и раствора кремнефторида аммония, который упаривают с получением оборотного фторида аммония. (См. патент РФ №2264478, С22В 34/12, опубл. 2005 г.)
Способ позволяет получить искусственный рутил с высоким содержанием основного вещества и оборотом использованных фторирующих реагентов.
Однако фторидная технология, использующая агрессивные реагенты, требует повышенных мер по соблюдению техники безопасности, повышающие производственные затраты.
Известен способ переработки титан-кремнийсодержащих концентратов с получением искусственного рутила, включающий обжиг концентрата в присутствии модифицирующих добавок оксидных соединений железа при температуре 1450-1525°С, последующее охлаждение, измельчение и автоклавное щелочное выщелачивание с получением в остатке искусственного рутила. (См. патент РФ №2216517, С01G 23/047, опубл. 20.11.2003 г.)
Способ многооперационный, энергоемкий, и, кроме того, автоклавный процесс требует специальной сложной аппаратуры.
Известен способ переработки титан-кремнийсодержащих концентратов с получением искусственного рутила, включающий смешивание концентрата с щелочным реагентом, например с содой, термообработку, охлаждение, измельчение и выщелачивание с получением осадка диоксида титана. Термообработка с содой для SiO2 эффективна только при температуре плавления соды. (См. Резниченко В.А. и др. Химическая технология титана. М., Наука, 1983, с.37-39). Способ принят за прототип.
Недостатком способа является необходимость использования операции измельчения спека и связанные с этим потери диоксида титана и дополнительные энергозатраты. Кроме того, термообработку ведут при высокой температуре и высоком расходе соды на весовую часть диоксида кремния в исходном сырье.
Техническим результатом заявленного изобретения является упрощение процесса за счет сокращения количества операций, упрощение аппаратурного оформления процесса, а также снижение энергоемкости процесса получения искусственного рутила.
Технический результат достигается тем, что в способе переработки титан-кремнийсодержащих концентратов с получением искусственного рутила, включающем термообработку в присутствии щелочи, выщелачивание с получением осадка диоксида титана, согласно изобретению исходный концентрат смешивают с концентрированным раствором щелочи, термообработке подвергают полученную пульпу путем нагрева пульпы со скоростью 5-8°С/мин до температуры 480-520°С и последующей выдержкой при этой температуре в течение 2,0-2,5 часов, а выщелачиванию подвергают непосредственно продукт термообработки;
для смешивания с исходным концентратом используют раствор гидроксида натрия с концентрацией 1000-1600 г/л при массовом соотношении щелочи к диоксиду кремния в концентрате (2,7-4,0):1;
процесс термообработки ведут в горизонтальной печи при перемешивании материала по длине печи с непрерывной загрузкой исходной пульпы и выгрузкой сыпучего конечного продукта;
выщелачивание ведут раствором с концентрацией 15-20% гидроксида натрия.
Сущность способа заключается в следующем.
При перемешивании исходного титан-кремнийсодержащего сырья с концентрированным раствором гидроксида натрия при заявленном массовом соотношении гидроксида натрия к диоксиду кремния в концентрате щелочной реагент равномерно распределяется по поверхности частиц во всем объеме исходного концентрата, и при последующем плавном нагреве с регулируемой скоростью достигают максимально возможной полноты селективного взаимодействия гидроксида натрия с диоксидом кремния с извлечением кремния в растворимую форму силиката натрия. Для завершения этого процесса достаточно выдержки уже при температуре 480-520°С. Кроме того, сочетание этих приемов (приготовление пульпы, низкотемпературная термообработка с регулируемой скоростью и последующая выдержка) приводит не только к селективности и полноте взаимодействия кремния с гидроксидом натрия, но и к образованию сыпучей структуры спека, не требующей дополнительного измельчения. Поэтому спек, без дополнительного на него воздействия, сразу подвергают выщелачиванию. Это сокращает количество операций и единиц оборудования.
Проведение процесса термообработки не требует сложного аппаратурного оформления. Использование горизонтальной печи со шнеком, позволяющим непрерывно перемещать материал в процессе выдержки, делает возможным организацию непрерывного процесса.
Заявленный способ обеспечивает селективность взаимодействия кремния со щелочным реагентом (гидроксидом натрия), практически исключающим потери диоксида титана на стадии выщелачивания. Использование на стадии приготовления пульпы концентрированного раствора гидроксида натрия существенно снижает энергозатраты на испарение воды.
Все эти факторы приводят к сокращению количества операций, упрощению аппаратурного оформления процесса, предотвращению потерь материала и возможности дополнительного загрязнения и, наконец, к существенному сокращению энергозатрат.
Обоснование параметров.
Использование для приготовления пульпы щелочного раствора с концентрацией гидроксида натрия менее 1000 г/л приводит к повышенному расходу электроэнергии, связанному с испарением воды.
Использование для приготовления пульпы щелочного раствора с концентрацией гидроксида натрия более 1600 г/л приводит к загустеванию пульпы и неудовлетворительному распределению щелочного реагента по объему концентрата и, следовательно, к неполноте вскрытия концентрата и ухудшению качества искусственного рутила.
Использование для приготовления пульпы массового соотношения гидроксида натрия к диоксиду кремния (2,7-4,0):1 позволяет равномерно распределять щелочь по объему исходного материала и обеспечить селективность взаимодействия с диоксидом кремния.
Массовое соотношение диоксида натрия к диоксиду кремния менее 2,7:1 может привести к неполноте извлечения кремния в растворимую форму, а значит к неполноте вскрытия и ухудшению качества искусственного рутила.
Массовое соотношение гидроксида натрия к диоксиду кремния более 4,0:1 непроизводительно увеличит энергозатраты на испарение воды и расход гидроксида натрия.
Регулируемый нагрев пульпы со скоростью 5-8°С/мин обеспечивает полноту вскрытия по всему объему исходного концентрата и при дальнейшей выдержке при температуре 480-520°С селективность и полноту превращения диоксида кремния в растворимую форму - силикат натрия.
Скорость нагрева пульпы менее 5°С/мин непроизводительно увеличивает время термообработки, скорость нагрева пульпы выше 8°С/мин может привести к спеканию шихты и, соответственно, к снижению извлечения кремния в растворимую форму и, следовательно, к ухудшению качества искусственного рутила.
Заявленные интервалы температуры и времени выдержки 480-520°С и 2,0-2,5 часа необходимы и достаточны для прохождения химических превращений, разрушения структуры исходного концентрата и формирования сыпучего продукта.
При проведении выдержки при температуре ниже 480°С и времени менее 2,0 часов возможны неполнота химического превращения диоксида кремния в силикат натрия и получения продукта в виде агломератов.
При проведении выдержки при температуре выше 520°С и времени выдержки более 2,5 часов процесс термообработки будет сопровождаться повышенным расходом электроэнергии.
Пример осуществления способа.
Исходный концентрат Ярегского месторождения с содержанием в % мас. TiO2 - 68,0; SiO2 - 28,5, остальное - 3,5% оксиды Al, Fe, Са и др., смешивали с раствором гидроксида натрия концентрацией 1300 г/л при массовом соотношении гидроксида натрия к диоксиду кремния - 3,3. Полученную пульпу помещали в горизонтальный реактор и нагревали до температуры 500°С со скоростью нагрева 7°С/мин. По достижении температуры 500°С материал выдерживали при этой температуре при перемешивании в течение 2,5 часов, затем полученный продукт высыпали в изложницу, охлаждали, взвешивали и выщелачивали 20%-м раствором гидроксида натрия в течение 1,0 часа при температуре 60-65°С и Т:Ж=1:3. В результате получен осадок диоксида титана с содержанием TiO2 - 95,2%. После фильтрации раствор силиката натрия направляли на стадию регенерации щелочи с получением побочного продукта - силиката кальция.
Таким образом, заявленное изобретение позволяет получить следующий положительный эффект.
1. Обеспечить возможность организации процесса в непрерывном режиме загрузки исходной пульпы и выгрузки сыпучего продукта термообработки.
2. Снизить энергозатраты, исключив высокотемпературную термообработку (480-520°С против 1000-1200°С в аналогах и 800-850°С в прототипе).
3. У простить технологию за счет сокращения количества операций, исключив измельчение спека.
4. Упростить аппаратурное оформление процесса.

Claims (4)

1. Способ переработки титан-кремнийсодержащих концентратов с получением искусственного рутила, включающий смешивание концентрата с щелочным реагентом, термообработку и выщелачивание с получением осадка диоксида титана, отличающийся тем, что смешивание исходного концентрата ведут с использованием в качестве щелочного реагента концентрированного раствора гидроксида натрия, термообработке подвергают полученную пульпу путем нагрева ее со скоростью 5-8°С/мин до температуры 480-520°С и последующей выдержки при этой температуре в течение 2,0-2,5 ч, и выщелачиванию подвергают непосредственно продукт термообработки.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для смешивания с исходным концентратом используют раствор с концентрацией гидроксида натрия 1000-1600 г/л при массовом соотношении гидроксида натрия к диоксиду кремния в концентрате (2,7-4,0):1.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что термообработку ведут в горизонтальной печи при перемешивании по длине печи с непрерывной загрузкой полученной пульпы и выгрузкой продукта в виде сыпучего продукта.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что выщелачивание продукта термообработки ведут раствором гидроксида натрия с концентрацией 15-20%.
RU2007108445/02A 2007-03-07 2007-03-07 Способ переработки титан-кремнийсодержащих концентратов с получением искусственного рутила RU2336348C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007108445/02A RU2336348C1 (ru) 2007-03-07 2007-03-07 Способ переработки титан-кремнийсодержащих концентратов с получением искусственного рутила

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007108445/02A RU2336348C1 (ru) 2007-03-07 2007-03-07 Способ переработки титан-кремнийсодержащих концентратов с получением искусственного рутила

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2336348C1 true RU2336348C1 (ru) 2008-10-20

Family

ID=40041246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007108445/02A RU2336348C1 (ru) 2007-03-07 2007-03-07 Способ переработки титан-кремнийсодержащих концентратов с получением искусственного рутила

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2336348C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102745743A (zh) * 2012-08-08 2012-10-24 长沙矿冶研究院有限责任公司 以钛渣制备人造金红石的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
РЕЗНИЧЕНКО В.А. и др. Химическая технология титана. - М.: Наука, 1983, с.37-39. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102745743A (zh) * 2012-08-08 2012-10-24 长沙矿冶研究院有限责任公司 以钛渣制备人造金红石的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chen et al. Desilication from titanium–vanadium slag by alkaline leaching
UA123521C2 (uk) Спосіб отримання відновленого титанового порошку шляхом багатоступеневого глибокого відновлення
CN102219257B (zh) 制备五氧化二钒的方法
CN108149022B (zh) 一种钒渣空白焙烧铵化提钒的方法
CN102220478B (zh) 五氧化二钒的制备方法
CN111994952A (zh) 冶金级五氧化二钒真空升华制备高纯五氧化二钒的方法
CN110482503A (zh) 一种二次铝灰资源综合利用的方法
CN110055402B (zh) 一种钨废料的处理方法及处理装置
CN103088205A (zh) 氧化铍生产工艺
CN108315522A (zh) 微波强化直接还原处理钛铁矿制取还原铁粉和富钛料的方法
CN110468278A (zh) 一种处理废脱硝催化剂的方法
WO2019137542A1 (zh) 一种高钛渣选择性浸出提质的方法
CN109402380A (zh) 一种从钒渣中提钒的方法
Gao et al. Recovery of magnesium from ferronickel slag to prepare hydrated magnesium sulfate by hydrometallurgy method
CN110306065A (zh) 一种钒渣制备偏钒酸铵的方法
CN107043128A (zh) 一种铁盐溶液浸出法制备人造金红石的方法
JPS589815A (ja) アルミナを主成分とする耐火物を製造する方法
CN106399694A (zh) 一种废弃氧化钒熔炉耐火砖中钒铝同步提取的方法
CN102220499A (zh) 精细钒渣的焙烧浸出方法
RU2336348C1 (ru) Способ переработки титан-кремнийсодержащих концентратов с получением искусственного рутила
CN100560755C (zh) 用钠盐焙烧提取含铬污泥中铬的方法
CN1952192A (zh) 一种用过氧化物烧结矿石及炉渣提钒的方法
CN102229495B (zh) 一种用含钛高炉水淬渣制备钛酸铝陶瓷材料的方法
JP5733101B2 (ja) 酸化ニッケル粉末の製造方法
CN102220498B (zh) 精细钒渣的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090308