RU2335554C2 - Способ извлечения америция в виде диоксида америция из растворов - Google Patents
Способ извлечения америция в виде диоксида америция из растворов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2335554C2 RU2335554C2 RU2006139856/02A RU2006139856A RU2335554C2 RU 2335554 C2 RU2335554 C2 RU 2335554C2 RU 2006139856/02 A RU2006139856/02 A RU 2006139856/02A RU 2006139856 A RU2006139856 A RU 2006139856A RU 2335554 C2 RU2335554 C2 RU 2335554C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- americium
- oxalate
- nitric acid
- solution
- extraction
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам извлечения америция в виде диоксида америция из растворов. Изобретение может быть использовано в технологии извлечения америция в виде диоксида из оборотов производства и радиоактивных отходов. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала способов получения диоксида. Способ включает соосаждение из раствора, содержащего примеси, оксалата америция на носителе - оксалате кальция, последующее получение азотнокислого раствора, содержащего америций, и получение оксалата америция с дальнейшим прокаливанием его до диоксида. При этом осадок носителя, содержащий америций, прокаливают до оксидов, получение азотнокислого раствора ведут растворением полученных прокаливанием оксидов в азотной кислоте. Из азотнокислого раствора осуществляют экстракцию америция с использованием твердого экстрагента на основе диизооктилметилфосфоната с последующей реэкстракцией. Получение оксалата америция ведут осаждением из упаренного реэкстракта. 2 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к способам извлечения америция в виде диоксида америция из растворов. Изобретение может быть использовано в технологии извлечения америция в виде диоксида из оборотов производства и радиоактивных отходов. Диоксид америция используют, например, в источниках ионизирующих излучений, применяемых в геолого-разведочных (каротажных) работах.
Известен способ извлечения америция в виде диоксида америция из отходов, изложенный в патенте США [Патент США № 3781404, опубл. 25 декабря 1973 г.]. По этому способу отходы, содержащие америций, кальций, магний, растворяют в азотной кислоте, фильтруют, доводят кислотность до 0,1-0,3 М, осаждают оксалат америция добавлением щавелевой кислоты, отфильтровывают осадок оксалата америция и прокаливают с получением оксида америция.
В упомянутом способе концентрация америция в растворах такова, что позволяет осадить оксалат америция без применения носителя; для растворов с малым содержанием америция (миллиграммы на литр) способ не применим, т.к. для осаждения небольших количеств америция следует использовать носитель.
Известен способ извлечения америция в виде диоксида америция из растворов [Вдовенко В.М. Современная радиохимия. М.: Атомиздат, 1969, с.354]. Способ включает соосаждение из раствора, содержащего примеси, оксалата америция на носителе - оксалате кальция, получение азотнокислого раствора, содержащего америций, растворением осадка, получение оксалата америция с последующим прокаливанием его до диоксида. Способ выбран в качестве прототипа.
Задачей изобретения является расширение арсенала способов получения диоксида америция.
Задачу решают тем, что в способе извлечения америция в виде диоксида америция из растворов, включающем соосаждение из раствора, содержащего примеси, оксалата америция на носителе - оксалате кальция, получение азотнокислого раствора, содержащего америций, и получение оксалата америция с последующим прокаливанием его до диоксида, осадок носителя, содержащий америций, прокаливают до оксидов, получение азотнокислого раствора ведут растворением полученных прокаливанием оксидов в азотной кислоте и из азотнокислого раствора осуществляют экстракцию америция с использованием твердого экстрагента на основе диизооктилметилфосфоната с последующей реэкстракцией, и получение оксалата америция ведут осаждением из упаренного реэкстракта.
Раствор, полученный после выделения из него осадка носителя, содержащего америций, направляют на повторное оксалатное соосаждение, которое проводят по крайней мере однократно, полученный при этом осадок растворяют в азотной кислоте и объединяют его с исходным раствором.
Перед экстракцией америция проводят дополнительное осаждение америция в виде гидроксида с последующим растворением в азотной кислоте.
Пример 1.
К исходному раствору, содержащему 7,5 мг/л америция, 3 моль/л азотной кислоты и примеси железа 0,5 г/л, алюминия 1,0 г/л, магния 3,0 г/л, кальция 1,0 г/л, добавили заданные количества четырехводного нитрата кальция и кристаллической щавелевой кислоты. Затем 40%-ным раствором гидроксида аммония довели раствор до рН=1,2.
Полученную реакционную смесь отстаивали при нагревании до 50°С в течение 1 часа и выдерживали в течение 0,5 часа при комнатной температуре.
Получили осадок, который представляет собой оксалат кальция с соосажденным с ним оксалатом америция. Осадок отфильтровали, высушили и прокалили при температуре 600°С до оксидов.
Концентрация америция в фильтрате составила 0,012 мг/л, концентрация кальция - 5,0 мг/л. Основная часть примесей осталась в фильтрате.
Полученные прокаливанием оксиды растворили в 3 М азотной кислоте. Затем кислотность раствора довели до 0,3 М и направили на экстракцию.
Экстракцию америция провели с использованием твердого экстрагента на основе диизооктилметилфосфоната (ТВЭКС-ДиОМФ).
Колонка заполнена ТВЭКС-ДиОМФом. Экстракцию америция осуществили твердым экстрагентом путем пропускания 0,3 М раствора через колонку при температуре 20°С и скорости пропускания один колоночный объем в час, после чего колонку промыли 0,3 М раствором азотной кислоты. Затем реэкстрагировали америций в виде нитрата америция раствором 3 М азотной кислоты, который пропускали со скоростью 0,5 колоночного объема в час при температуре 20°С.
Получили реэкстракт - раствор нитрата америция, в котором содержание суммы примесей по отношению к америцию составило 0,12 мас.%.
Полученный реэкстракт упарили при температуре кипения до заданной концентрации америция и добавили в него заданное количество кристаллической щавелевой кислоты. Осадили оксалат америция. Осадок отфильтровали, высушили и прокалили до диоксида америция. Масса диоксида америция составила 8,5 мг, содержание примесей в диоксиде америция 0,1 мас.%.
Пример 2.
Фильтрат после отделения осадка носителя, содержащего америций, т.е. после отделения оксалата кальция с соосажденным с ним оксалатом америция, содержит 0,012 мг/л америция и 5,0 мг/л кальция и имеет рН=1,2. Фильтрат направили на повторное оксалатное соосаждение.
Для этого к фильтрату добавили заданные количества четырехводного нитрата кальция и кристаллической щавелевой кислоты. Кислотность поддерживали на уровне рН=1,2.
Полученную реакционную смесь отстаивали при нагревании до 50°С в течение 1 часа и выдерживали в течение 0,5 часа при комнатной температуре.
Получили осадок оксалата кальция с соосажденным с ним микроколичеством оксалата америция. Осадок отфильтровали.
Концентрация америция в фильтрате составила 0,001 мг/л, кальция 5,0 мг/л. Фильтрат отправили на кондиционирование и захоронение.
Осадок растворили в азотной кислоте и объединили с исходным раствором из оборотов производства, содержащим америций и примеси. Полученный раствор направили на обработку, как описано в примере 1.
Пример 3.
Способ осуществляли как в примере 1, только перед экстракцией провели дополнительную операцию: из раствора, полученного растворением продукта прокаливания в 3 М азотной кислоте, осадили гидроксид америция при конечном значении рН=6, осадок отфильтровали, высушили и растворили в 3 М азотной кислоте. Затем кислотность раствора довели до 0,3 М и направили на экстракцию.
Claims (3)
1. Способ извлечения америция в виде диоксида америция из растворов, включающий соосаждение из раствора, содержащего примеси, оксалата америция на носителе - оксалате кальция, получение азотнокислого раствора, содержащего америций, и получение оксалата америция с последующим прокаливанием его до диоксида, отличающийся тем, что осадок носителя, содержащий америций, прокаливают до оксидов, получение азотнокислого раствора ведут растворением полученных прокаливанием оксидов в азотной кислоте и из азотнокислого раствора осуществляют экстракцию америция с использованием твердого экстрагента на основе диизооктилметилфосфоната с последующей реэкстракцией, и получение оксалата америция ведут осаждением из упаренного реэкстракта.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор, полученный после выделения из него осадка носителя, содержащего америций, направляют на повторное оксалатное соосаждение, которое проводят по крайней мере однократно, полученный при этом осадок растворяют в азотной кислоте и объединяют его с исходным раствором.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед экстракцией америция проводят дополнительное осаждение америция в виде гидроксида с последующим растворением в азотной кислоте.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006139856/02A RU2335554C2 (ru) | 2006-11-10 | 2006-11-10 | Способ извлечения америция в виде диоксида америция из растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006139856/02A RU2335554C2 (ru) | 2006-11-10 | 2006-11-10 | Способ извлечения америция в виде диоксида америция из растворов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006139856A RU2006139856A (ru) | 2008-05-20 |
RU2335554C2 true RU2335554C2 (ru) | 2008-10-10 |
Family
ID=39798542
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006139856/02A RU2335554C2 (ru) | 2006-11-10 | 2006-11-10 | Способ извлечения америция в виде диоксида америция из растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2335554C2 (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2477758C1 (ru) * | 2011-08-17 | 2013-03-20 | Открытое акционерное общество "Сибирский химический комбинат" | Способ извлечения америция |
RU2508413C1 (ru) * | 2012-08-31 | 2014-02-27 | Открытое акционерное общество "Сибирский химический комбинат" | Способ извлечения америция из отходов |
WO2016182472A1 (ru) * | 2015-05-13 | 2016-11-17 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Способ выделения америция из жидких радиоактивных отходов и отделения его от редкоземельных элементов |
RU2713010C1 (ru) * | 2019-10-16 | 2020-02-03 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Горно-химический комбинат" (ФГУП "ГХК" | Способ очистки азотнокислых растворов от америция |
US10714846B2 (en) | 2016-02-01 | 2020-07-14 | State Atomic Energy Corporation “Rosatom” On Behalf Of The Russian Federation | Electrical connection of elements inside the chamber of a nuclear fusion reactor to the reactor vessel |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2689466C1 (ru) * | 2018-09-11 | 2019-05-28 | Федеральное Государственное Унитарное Предприятие "Горно - Химический Комбинат" (Фгуп "Гхк") | Способ извлечения америция |
-
2006
- 2006-11-10 RU RU2006139856/02A patent/RU2335554C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ВДОВЕНКО В.М. Современная радиохимия. - М.: Атомиздат, 1969, с.354. * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2477758C1 (ru) * | 2011-08-17 | 2013-03-20 | Открытое акционерное общество "Сибирский химический комбинат" | Способ извлечения америция |
RU2508413C1 (ru) * | 2012-08-31 | 2014-02-27 | Открытое акционерное общество "Сибирский химический комбинат" | Способ извлечения америция из отходов |
WO2016182472A1 (ru) * | 2015-05-13 | 2016-11-17 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Способ выделения америция из жидких радиоактивных отходов и отделения его от редкоземельных элементов |
RU2603405C1 (ru) * | 2015-05-13 | 2016-11-27 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Способ выделения америция из жидких радиоактивных отходов и отделения его от редкоземельных элементов |
CN108026610A (zh) * | 2015-05-13 | 2018-05-11 | 俄罗斯国家原子能公司 | 液态放射性物质中析出镅并将其与稀土元素分离的方法 |
US10590513B2 (en) | 2015-05-13 | 2020-03-17 | State Atomic Energy Corporation “Rosatom” On Behalf Of The Russian Federation | Method for isolating americium from liquid radioactive waste and for separating americium from rare earth elements |
CN108026610B (zh) * | 2015-05-13 | 2020-05-12 | 俄罗斯国家原子能公司 | 液态放射性物质中析出镅并将其与稀土元素分离的方法 |
US10714846B2 (en) | 2016-02-01 | 2020-07-14 | State Atomic Energy Corporation “Rosatom” On Behalf Of The Russian Federation | Electrical connection of elements inside the chamber of a nuclear fusion reactor to the reactor vessel |
RU2713010C1 (ru) * | 2019-10-16 | 2020-02-03 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Горно-химический комбинат" (ФГУП "ГХК" | Способ очистки азотнокислых растворов от америция |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2006139856A (ru) | 2008-05-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2335554C2 (ru) | Способ извлечения америция в виде диоксида америция из растворов | |
Um et al. | Dissolution behavior of La2O3, Pr2O3, Nd2O3, CaO and Al2O3 in sulfuric acid solutions and study of cerium recovery from rare earth polishing powder waste via two-stage sulfuric acid leaching | |
AU2016250295B2 (en) | Selective separation of elements or commodities of interest in aqueous streams | |
AU2015391054B2 (en) | A process for treatment and/or remediation of water | |
EP2964794B1 (en) | A method for re-extraction of rare-earth metals from organic solutions and preparing concentrate of rare-earth metals | |
Peters et al. | Recovery of scandium by crystallization techniques | |
WO2019143264A1 (ru) | Способ получения оксида скандия из скандий-содержащих концентратов | |
CA2681180C (en) | Production of thorium 228 starting from a natural thorium salt | |
RU2549412C1 (ru) | Способ переработки монацитового концентрата | |
KR101828471B1 (ko) | 해수로부터 마그네슘을 회수하는 방법 및 이에 의해 제조되는 마그네슘 화합물 | |
CN108441641A (zh) | 一种提高单宁锗渣综合价值的方法 | |
RU2608117C1 (ru) | Способ переработки растворов после карбонатного вскрытия вольфрамовых руд | |
CA3122611A1 (en) | Process and system for recovering rare earth elements | |
RU2678007C1 (ru) | Способ получения слоистого гидроксида магния и алюминия | |
RU2571244C1 (ru) | Способ получения чистой вольфрамовой кислоты | |
RU2477758C1 (ru) | Способ извлечения америция | |
RU2188157C2 (ru) | Способ извлечения тория из водных растворов, содержащих редкоземельные металлы | |
RU2508413C1 (ru) | Способ извлечения америция из отходов | |
RU2559476C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных металлов из нитрофосфатного раствора при азотнокислотной переработке апатитового концентрата | |
RU2563015C2 (ru) | Способ выделения церия из нитратных растворов, содержащих сумму редкоземельных элементов | |
RU2348716C1 (ru) | Способ извлечения ванадия | |
US3486843A (en) | Process for separating europium from other rare earths | |
RU2596245C1 (ru) | Способ разделения редкоземельных элементов экстракцией | |
RU2049728C1 (ru) | Способ выделения скандия | |
El Hussaini | Extraction of niobium from sulfate leach liquor of Egyptian ore sample by triazoloquinazolinone |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151111 |