RU2333489C2 - Method of nimesulide quantitation - Google Patents

Method of nimesulide quantitation Download PDF

Info

Publication number
RU2333489C2
RU2333489C2 RU2006131640/15A RU2006131640A RU2333489C2 RU 2333489 C2 RU2333489 C2 RU 2333489C2 RU 2006131640/15 A RU2006131640/15 A RU 2006131640/15A RU 2006131640 A RU2006131640 A RU 2006131640A RU 2333489 C2 RU2333489 C2 RU 2333489C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
nimesulide
sample
substance
nickel chloride
Prior art date
Application number
RU2006131640/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2006131640A (en
Inventor
Евгения Михайловна Артасюк
Елена Анатольевна Илларионова
Игорь Петрович Сыроватский
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Иркутский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Иркутский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Иркутский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Priority to RU2006131640/15A priority Critical patent/RU2333489C2/en
Publication of RU2006131640A publication Critical patent/RU2006131640A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2333489C2 publication Critical patent/RU2333489C2/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine and can be used in analytical laboratories for standardisation and quality assurance of medical products. The method involves preparing solutions of defined substance and the standard reference solution. Clear water and 0.1 M sodium hydroxide solution are used as a dissolvent for preparation of a defined solution, nickel chloride being used as the standard reference solution. The method further includes measuring optical density of a defined solution and reference nickel chloride solution using spectrophotometer; calculating results from the formula and entering recalculation factor therein.
EFFECT: increased sensitivity of the analysis and reproducibility of results; reduced toxicity, labour input, and analytical error.
2 ex

Description

Изобретение относится к области медицины, может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств и предназначено для количественного определения нимесулида.The invention relates to medicine, can be used in control and analytical laboratories for standardization and quality control of medicines and is intended for the quantitative determination of nimesulide.

Действующая система контроля качества лекарственных средств требует от фармацевтической науки постоянного повышения эффективности имеющихся методов анализа.The current drug quality control system requires pharmaceutical science to continuously improve the effectiveness of existing methods of analysis.

Среди современных методов фармацевтического анализа важное место занимают оптические методы контроля, которые широко применяются как для целей количественного определения, так и для контроля чистоты и идентификации лекарственных средств.Among modern methods of pharmaceutical analysis, optical control methods occupy an important place, which are widely used both for the purposes of quantitative determination and for the control of purity and identification of drugs.

Известны различные способы определения нимесулида (N-(4-нитро-8-феноксифенил)метансульфонамид), обладающего противовоспалительной и анальгетической активностью.Various methods are known for the determination of nimesulide (N- (4-nitro-8-phenoxyphenyl) methanesulfonamide) having anti-inflammatory and analgesic activity.

Известен способ алкалиметрического определения нимесулида, заключающийся в приготовлении раствора нимесулида в ацетоне с последующим титрованием 0,1 М раствором гидроксида натрия с потенциометрическим определением конца титрования (Нимесулид. Европейская Фармакопея, С.2).There is a method of alkalimetric determination of nimesulide, which consists in preparing a solution of nimesulide in acetone, followed by titration with a 0.1 M sodium hydroxide solution with potentiometric determination of the end of titration (Nimesulide. European Pharmacopoeia, C.2).

Известен способ количественного определения с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с приготовлением расторов испытуемого вещества и стандартного образца и использованием в качестве подвижной фазы метанола, раствора ацетата натрия и уксусной кислоты (НД 42-11529-01 «Пролид, диспергируемые таблетки по 100 мг»). Однако известные способы обладают низкой воспроизводимостью результатов анализа, трудоемки и токсичны.A known method of quantitative determination using high performance liquid chromatography (HPLC) with the preparation of rasters of the test substance and the standard sample and using as the mobile phase methanol, a solution of sodium acetate and acetic acid (ND 42-11529-01 "Prolide, dispersible tablets of 100 mg" ) However, the known methods have low reproducibility of the results of the analysis, time-consuming and toxic.

Наиболее близким и принятым за прототип является способ спектрофотометрического определения нимесулида в диапазоне длин волн от 200 до 500 нм (Altinoz S, Dursun OO., «Determination of nimesulide in pharmaceutical dosage forms by second order derivative UV spectrophotometry.», J Pharm Biomed Anal. 2000 Feb; 22(1): 175-82. PMID: 10727137 [PubMed - indexed for MEDLINE]).The closest and accepted as a prototype is a method for spectrophotometric determination of nimesulide in the wavelength range from 200 to 500 nm (Altinoz S, Dursun OO., "Determination of nimesulide in pharmaceutical dosage forms by second order derivative UV spectrophotometry.", J Pharm Biomed Anal. 2000 Feb; 22 (1): 175-82. PMID: 10727137 [PubMed - indexed for MEDLINE]).

Рекомендованные нормативной документацией методы количественного определения нимесулида трудоемки, дорогостоящи, кроме того, высокотоксичны и нечувствительны. Использование спектрофотометрического метода для анализа субстанции нимесулида затруднено из-за отсутствия государственных стандартных образцов на данный препарат. Выпуск таких стандартных образцов является дорогостоящим, так как они находят применение только в фармацевтическом анализе. Поэтому способ определения с использованием государственных стандартных образцов будет мало доступным для многих лабораторий.The methods recommended by regulatory documentation for the quantitative determination of nimesulide are laborious, expensive, in addition, highly toxic and insensitive. The use of the spectrophotometric method for the analysis of nimesulide substance is difficult due to the lack of state standard samples for this drug. The production of such reference materials is expensive, as they find application only in pharmaceutical analysis. Therefore, the method of determination using state standard samples will be little accessible to many laboratories.

Техническим результатом предлагаемого способа является повышение чувствительности анализа и воспроизводимости результатов определения, уменьшение токсичности, трудоемкости, стоимости и погрешности анализа.The technical result of the proposed method is to increase the sensitivity of the analysis and reproducibility of the results of the determination, reducing toxicity, complexity, cost and accuracy of the analysis.

Технический результат достигается путем приготовления раствора определяемого вещества и стандартного образца сравнения с последующим их спектрофотометрированием и расчетом результатов по формуле.The technical result is achieved by preparing a solution of the analyte and a standard reference sample, followed by spectrophotometry and calculation of the results by the formula.

Новым является то, что в качестве растворителя для приготовления определяемого раствора используют воду очищенную и 0,1М раствор гидроксида натрия, а в качестве стандартного образца используют хлорид никеля, измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 395 нм и вводят в формулу расчета результатов коэффициент пересчета.New is that purified water and a 0.1 M sodium hydroxide solution are used as a solvent for the preparation of the solution to be determined, and nickel chloride is used as a standard sample, the optical density of the solutions at a wavelength of 395 nm is measured, and a conversion factor is introduced into the calculation formula for the results.

Изучаемое вещество изменяет спектр поглощения в зависимости от рН среды. Исходя из экспериментальных данных и свойств нимесулида, авторы доказали, что оптимальным растворителем для его спектрофотометрического определения является 0,1 М раствор гидроксида натрия и вода очищенная. Оптимальный растворитель обеспечивает стабилизацию испытуемого раствора, что повышает воспроизводимость результатов определения и уменьшает погрешность анализа. В данном растворителе УФ-спектр поглощения нимесулида характеризуется одним максимумом поглощения при 395 нм.The studied substance changes the absorption spectrum depending on the pH of the medium. Based on the experimental data and the properties of nimesulide, the authors proved that the 0.1 M sodium hydroxide solution and purified water are the optimal solvent for its spectrophotometric determination. The optimal solvent provides stabilization of the test solution, which increases the reproducibility of the determination results and reduces the error of analysis. In this solvent, the UV absorption spectrum of nimesulide is characterized by one absorption maximum at 395 nm.

В качестве аналитической длины волны для нимесулида авторы выбрали длину 395 нм. При данной длине волны наблюдается минимальная погрешность измерения величины оптической плотности.The authors chose a length of 395 nm as the analytical wavelength for nimesulide. At a given wavelength, a minimum error in the measurement of the optical density is observed.

Исходя из установленной авторами зависимости, согласно которой в качестве стандартных образцов сравнения могут применяться вещества, для которых интервал между аналитической длиной волны и максимумом (или минимумом поглощения) этого образца сравнения не превышает половины полуширины его полосы поглощения, в качестве образца сравнения в предлагаемом способе авторы используют хлорид никеля, так как оптимальная область поглощения, в которой его можно использовать составляет 382-404 нм. Хлорид никеля выпускается серийно промышленностью категории ч, имеется ГОСТ (ГОСТ 4206-75), регламентирующий его качество. Раствор хлорида никеля в воде очищенной устойчив при хранении длительное время. Использование хлорида никеля в предлагаемом способе приводит к уменьшению погрешности анализа.Based on the dependence established by the authors, according to which, substances for which the interval between the analytical wavelength and the maximum (or minimum absorption) of this comparison sample does not exceed half the half-width of its absorption band can be used as reference samples in the proposed method, the authors nickel chloride is used, since the optimal absorption region in which it can be used is 382-404 nm. Nickel chloride is serially produced by the industry of category h; there is GOST (GOST 4206-75) that regulates its quality. The solution of nickel chloride in purified water is stable during storage for a long time. The use of Nickel chloride in the proposed method reduces the error of analysis.

Сопоставительный анализ показывает, что заявляемое техническое решение отличается от известного тем, что в качестве растворителя для определяемого раствора используют воду очищенную и 0,1 М раствор гидроксида натрия, а в качестве образца сравнения используют хлорид никеля, измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 395 нм и вводят в формулу расчета результатов коэффициент пересчета, что соответствует критерию изобретения «новизна».Comparative analysis shows that the claimed technical solution differs from the known one in that purified water and 0.1 M sodium hydroxide solution are used as a solvent for the determined solution, and nickel chloride is used as a reference sample, and the optical density of the solutions is measured at a wavelength of 395 nm and a conversion factor is introduced into the formula for calculating the results, which meets the criteria of the invention of "novelty."

Новая совокупность признаков обеспечивает повышение чувствительности анализа и воспроизводимости результатов определения, уменьшение погрешности анализа, а также позволяет снизить стоимость анализа, исключить возможность использования токсичных реактивов и унифицировать методики анализа, что соответствует критерию «промышленная применимость».A new set of features provides an increase in the sensitivity of the analysis and reproducibility of the determination results, a decrease in the analysis error, and also reduces the cost of analysis, eliminates the possibility of using toxic reagents and unifies analysis methods, which meets the criterion of "industrial applicability".

При анализе известных решений было выявлено, что в них отсутствуют сведения о влиянии отличительных признаков на достижение поставленного технического решения, следовательно, изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень».In the analysis of known solutions, it was revealed that they lack information on the influence of distinguishing features on the achievement of the technical solution, therefore, the invention meets the criterion of "inventive step".

Способ осуществляют следующим образом. Готовят раствор образца сравнения хлорида никеля. Для этого точную массу хлорида никеля (1,0000 г) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 20 мл воды очищенной, доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают.The method is as follows. Prepare a solution of a sample comparison of Nickel chloride. To do this, the exact mass of nickel chloride (1.0000 g) is placed in a 50 ml volumetric flask, dissolved in 20 ml of purified water, the volume of the solution is adjusted to the mark with purified water and mixed.

Затем проводят количественное определение нимесулида в субстанции.Then carry out a quantitative determination of nimesulide in the substance.

Для этого точную массу препарата (0,1000 г) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 20 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия, доводят объем раствора 0,1М раствором гидроксида натрия до метки и перемешивают. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность определяемого раствора на спектрофотометре при длине волны 395 нм в кювете с длиной рабочего слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют воду очищенную. Параллельно измеряют оптическую плотность раствора образца сравнения хлорида никеля.To do this, the exact mass of the drug (0.1000 g) is placed in a 100 ml volumetric flask, dissolved in 20 ml of a 0.1 M sodium hydroxide solution, the solution volume is adjusted to the mark with a 0.1 M sodium hydroxide solution and mixed. 1 ml of the resulting solution was placed in a volumetric flask with a capacity of 100 ml, the volume of the solution was adjusted with purified water to the mark and stirred. The optical density of the determined solution is measured on a spectrophotometer at a wavelength of 395 nm in a cuvette with a working layer length of 10 mm. As a comparison solution, purified water is used. In parallel, the optical density of the solution of the sample of comparison of Nickel chloride is measured.

Расчет результатов количественного определения проводят по формулеThe calculation of the results of the quantitative determination is carried out according to the formula

Figure 00000001
Figure 00000001

где Dx и Dвос - оптические плотности определяемого вещества и образца сравнения соответственно;where D x and D VOS are the optical densities of the analyte and the reference sample, respectively;

ax и авос - точные навески определяемого вещества и образца сравнения соответственно;a x and a are the eastern weights of the analyte and the reference sample, respectively;

V1 и V2 - объемы приготовленного раствора определяемого вещества;V 1 and V 2 - the volumes of the prepared solution of the analyte;

V3 - объем аликвоты определяемого вещества;V 3 - the volume of an aliquot of the analyte;

V1' и V2' - объемы приготовленного раствора образца сравнения;V 1 'and V 2 ' are the volumes of the prepared solution of the reference sample;

V3' - объем аликвоты образца сравнения;V 3 'is the volume of an aliquot of the reference sample;

100 - коэффициент для пересчета в проценты;100 - coefficient for conversion to percent;

W - влажность, %;W - humidity,%;

Kпер - коэффициент пересчета;K lane is the conversion factor;

Коэффициент пересчета находят из выражения:The conversion factor is found from the expression:

Figure 00000002
Figure 00000002

где Евос - удельный показатель поглощения образца сравнения хлорида никеля при аналитической длине волны;wherein E Sun - specific absorption coefficient of the sample comparisons nickel chloride at analytical wavelengths;

Еос - удельный показатель поглощения рабочего образца сравнения определяемого (исследуемого) вещества при аналитической длине волны (определяется при разработке методики);E OS - the specific absorption rate of the working sample comparing the determined (investigated) substance at the analytical wavelength (determined during the development of the method);

Кпер - по хлориду никеля в воде очищенной равен - 0,00047.To per - on nickel chloride in purified water it is equal - 0,00047.

Согласно нормативного документа содержание нимесулида должно быть не менее 98,5% и не более 101,5% в пересчете на сухое вещество.According to the regulatory document, the content of nimesulide should be at least 98.5% and not more than 101.5% in terms of dry matter.

Предлагаемый способ поясняется следующими примерами.The proposed method is illustrated by the following examples.

Пример 1. Готовят растворы испытуемого образца и образца сравнения вышеописанным способом. Измеряют на спектрофотометре оптические плотности приготовленных растворов. Далее ведут расчет результатов по формуле, используя коэффициент пересчета.Example 1. Prepare solutions of the test sample and the comparison sample as described above. Optical densities of the prepared solutions are measured on a spectrophotometer. Next, they calculate the results according to the formula using the conversion factor.

При определении нимесулида по хлориду никеля получили следующие результаты:When determining nimesulide by nickel chloride, the following results were obtained:

Дх=0,4318; Двос=0,4214; ах=0,0974; авос=1,0018; влажность 0,5%;

Figure 00000003
=99,57%. Результаты статистически обработаны и представлены следующим образом.D x = 0.4318; Sun D = 0.4214; and x = 0.0974; and Boc = 1.0018; humidity 0.5%;
Figure 00000003
= 99.57%. The results are statistically processed and presented as follows.

При n=7,

Figure 00000004
=99,93; S2=1,7236; S=1,3129; S
Figure 00000005
=0,4962; ΔХ=1,22; Е%=1,22; Sr=0,013.For n = 7,
Figure 00000004
= 99.93; S 2 = 1.7236; S = 1.3129; S
Figure 00000005
= 0.4962; ΔX = 1.22; E% = 1.22; S r = 0.013.

Таким образом, содержание нимесулида соответствует требованиям нормативного документа.Thus, the content of nimesulide meets the requirements of the regulatory document.

Предлагаемый способ с использованием предлагаемого стандартного образца сравнения хлорида никеля оказался оптимальным и для количественного определения нимесулида в таблетках по 0,1 г.The proposed method using the proposed standard sample comparison of Nickel chloride was optimal for the quantitative determination of nimesulide in tablets of 0.1 g.

Способ количественного определения нимесулида в лекарственной форме отличается от способа количественного определения нимесулида в субстанции только приготовлением испытуемого раствора.The method for the quantitative determination of nimesulide in a dosage form differs from the method for the quantitative determination of nimesulide in a substance only by preparing the test solution.

Пример 2. Для количественного определения нимесулида в таблетках нимесулида по 0,1 г берут точную массу порошка растертых таблеток (0,3000 г) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 20 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия, взбалтывают в течение 5 мин. Доводят объем раствора 0,1 М раствором гидроксида натрия до метки и перемешивают. Раствор фильтруют, первые 10-15 мл фильтрата отбрасывают и 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают. Содержание нимесулида в таблетках нимесулида по 0,1 г должно быть 0,095-0,105 г, считая на среднюю массу одной таблетки.Example 2. For the quantitative determination of nimesulide in nimesulide tablets, 0.1 g each take the exact mass of powder of ground tablets (0.3000 g), placed in a 100 ml volumetric flask, dissolved in 20 ml of a 0.1 M sodium hydroxide solution, shaken for 5 minutes. Bring the solution volume with a 0.1 M sodium hydroxide solution to the mark and mix. The solution is filtered, the first 10-15 ml of the filtrate is discarded, and 1 ml of the resulting solution is placed in a 100 ml volumetric flask, the volume of the solution is adjusted to the mark with purified water and mixed. The content of nimesulide in nimesulide tablets of 0.1 g should be 0.095-0.105 g, based on the average weight of one tablet.

При анализе таблеток нимесулида по 0,1 г по хлориду никеля получены результаты:When analyzing nimesulide tablets of 0.1 g nickel chloride, the results are as follows:

Дx=0,4295; Двос=0,4248; ах=0,2977; авос=1,0064; Рср=0,311; X=0,099 г.D x = 0.4295; Sun D = 0.4248; and x = 0.2977; and Boc = 1.0064; P cf. = 0.311; X = 0.099 g.

Данные пример подтверждает, что содержание нимесулида в лекарственных формах соответствует требованиям нормативного документа.This example confirms that the content of nimesulide in dosage forms meets the requirements of the regulatory document.

Таким образом, предлагаемый способ количественного определения нимесулида с использованием стандартного образца сравнения хлорида никеля позволяет повысить чувствительность анализа, уменьшить погрешность анализа, снизить его стоимость, исключить использование токсичных реактивов и унифицировать методики анализа.Thus, the proposed method for the quantitative determination of nimesulide using a standard sample of comparison of nickel chloride allows you to increase the sensitivity of the analysis, reduce the error of the analysis, reduce its cost, eliminate the use of toxic reagents and unify the analysis methods.

Claims (1)

Способ количественного определения нимесулида путем спектрофотометрирования определяемого вещества и стандартного образца сравнения, отличающийся тем, что в качестве растворителя для приготовления определяемого раствора используют воду очищенную и 0,1 М раствор гидроксида натрия, спектрофотометрирование проводят при длине волны 395 нм, в качестве стандартного образца используют хлорид никеля, и расчет проводят по следующей формуле:A method for the quantitative determination of nimesulide by spectrophotometry of a defined substance and a standard reference sample, characterized in that purified water and a 0.1 M sodium hydroxide solution are used as a solvent for the preparation of a determined solution, spectrophotometry is carried out at a wavelength of 395 nm, chloride is used as a standard sample nickel, and the calculation is carried out according to the following formula:
Figure 00000006
Figure 00000006
 где Dx и Dвос - оптические плотности определяемого вещества и образца сравнения соответственно;where D x and D VOS are the optical densities of the analyte and the reference sample, respectively; ах и авос - точные навески определяемого вещества и образца сравнения соответственно;a x and a are the eastern samples of the substance being determined and the reference sample, respectively; V1 и V2 - объемы приготовленного раствора определяемого вещества;V 1 and V 2 - the volumes of the prepared solution of the analyte; V3 - объем аликвоты определяемого вещества;V 3 - the volume of an aliquot of the analyte; V'1 и V'2 - объемы приготовленного раствора образца сравнения;V ' 1 and V' 2 are the volumes of the prepared solution of the reference sample; V'3 - объем аликвоты образца сравнения;V ' 3 is the aliquot volume of the reference sample; 100 - коэффициент для пересчета в проценты;100 - coefficient for conversion to percent; W - влажность, %;W - humidity,%; Кпер - коэффициент пересчета;To lane is the conversion factor; коэффициент пересчета находят из выражения:the conversion factor is found from the expression:
Figure 00000007
Figure 00000007
 где Евос - удельный показатель поглощения образца сравнения хлорида никеля при аналитической длине волны;wherein E Sun - specific absorption coefficient of the sample comparisons nickel chloride at analytical wavelengths; Еос - удельный показатель поглощения рабочего образца сравнения определяемого (исследуемого) вещества при аналитической длине волны;E OS - the specific absorption rate of the working sample comparing the determined (investigated) substance at the analytical wavelength; Кпер - по хлориду никеля в воде очищенной равен - 0,00047.To per - on nickel chloride in purified water it is equal - 0,00047.
RU2006131640/15A 2006-09-01 2006-09-01 Method of nimesulide quantitation RU2333489C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006131640/15A RU2333489C2 (en) 2006-09-01 2006-09-01 Method of nimesulide quantitation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006131640/15A RU2333489C2 (en) 2006-09-01 2006-09-01 Method of nimesulide quantitation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006131640A RU2006131640A (en) 2008-03-10
RU2333489C2 true RU2333489C2 (en) 2008-09-10

Family

ID=39280536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006131640/15A RU2333489C2 (en) 2006-09-01 2006-09-01 Method of nimesulide quantitation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2333489C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2537121C1 (en) * 2013-09-13 2014-12-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method of determining n-(4-nitro-2-phenoxyphenyl)-methanesulphonamide in biological material

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Altinöz S, Dursun OO. Determination of nimesulide in pharmaceutical dosage forms by second order derivative UV spectrophotometry. J Pharm Biomed Anal. 2000 Feb; 22(1): 175-82. PMID: 10727137 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Nagaraja P, Yathirajan HS, Arunkumar HR, Vasantha RA. Novel coupling reagents for the sensitive spectrophotometric determination of nimesulide in pharmaceutical preparations. J Pharm Biomed Anal. 2002 Jun 20; 29(1-2):277-82. PMID: 12062687 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Chandran S, Saggar S, Priya KP, Saha RN. New Ultraviolet spectrophotometric method for the estimation of nimesulide. Drug Dev Ind Pharm. 2000 Feb; 26(2):229-34. PMID: 10697762 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Perju AC, Mandrescu M, Spac AF, Dorneanu V. [Nimesulide spectrophotometric determination in visible]. Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 2007 Apr-Jun; 111(2):535-9. Romanian. PMID: 17983199 [PubMed - in process for MEDLINE]. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2537121C1 (en) * 2013-09-13 2014-12-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method of determining n-(4-nitro-2-phenoxyphenyl)-methanesulphonamide in biological material

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006131640A (en) 2008-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2747370C1 (en) Method for determination of parabens in medicinal drugs by glc method
RU2440574C2 (en) Method of metronidazole determination
RU2333489C2 (en) Method of nimesulide quantitation
Attia et al. A highly sensitive fluorimetric protocol based on isoindole formation for determination of gabapentin
Aderibigbe et al. Sensitive spectrophotometric determination of aceclofenac following azo dye formation with 4-carboxyl-2, 6-dinitrobenzene diazonium ion
RU2514002C2 (en) Method of drotaverine determination
RU2424515C2 (en) Method of determining cinnarizine
RU2517160C1 (en) Method of determining bendazole
RU2655775C1 (en) Method of quantitative determination of acyclovir
RU2333490C2 (en) Method of ibuprofen quantitation
RU2440573C2 (en) Method of determining derivatives of sulfanilic acid amide
CN109884235A (en) The efficient liquid phase detection method of carbamazepine
RU2394226C2 (en) Method for pyrazinamide determining
RU2334983C2 (en) Method of pyrasodol determination
RU2333488C2 (en) Method of diclofenac sodium quantitation
Akabari et al. Development and Validation of sensitive HPTLC method for quantitative analysis of fluvastatin sodium in bulk and pharmaceutical dosage form
Stolarczyk et al. Determination of metoprolol and hydrochlorothiazide by derivative spectrophotometric method in pharmaceutical preparations
RU2622000C1 (en) Method of determination of phenazepam
RU2389012C2 (en) Method for determining ethionamide
RU2661625C1 (en) Method for definition of abacavir
RU2517489C1 (en) Method for picamilon measurement
RU2193191C2 (en) Method for detection of nicotinic acid and xanthinol nicotinate
RU2399049C2 (en) Method for determination of sodium para-aminosalycylate
Pulgarín et al. Direct determination of triamterene in urine by matrix isopotential synchronous fluorescence spectrometry
Gupta et al. Development and validation of UV spectrophotometric method for trimethoprim in pure and marketed formulation

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090902