RU2329315C2 - Способ восстановления меди из сульфидных продуктов - Google Patents

Способ восстановления меди из сульфидных продуктов Download PDF

Info

Publication number
RU2329315C2
RU2329315C2 RU2006130229/02A RU2006130229A RU2329315C2 RU 2329315 C2 RU2329315 C2 RU 2329315C2 RU 2006130229/02 A RU2006130229/02 A RU 2006130229/02A RU 2006130229 A RU2006130229 A RU 2006130229A RU 2329315 C2 RU2329315 C2 RU 2329315C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copper
sulfide
sulphide
temperature
reduction
Prior art date
Application number
RU2006130229/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006130229A (ru
Inventor
Владимир Семенович Чекушин (RU)
Владимир Семенович Чекушин
Наталь Васильевна Олейникова (RU)
Наталья Васильевна Олейникова
Алена Александровна Стародубцева (RU)
Алена Александровна Стародубцева
Леонид Александрович Стародубцев (RU)
Леонид Александрович Стародубцев
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Государственный университет цветных металлов и золота"
Владимир Семенович Чекушин
Наталья Васильевна Олейникова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Государственный университет цветных металлов и золота", Владимир Семенович Чекушин, Наталья Васильевна Олейникова filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Государственный университет цветных металлов и золота"
Priority to RU2006130229/02A priority Critical patent/RU2329315C2/ru
Publication of RU2006130229A publication Critical patent/RU2006130229A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2329315C2 publication Critical patent/RU2329315C2/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к металлургии меди и может быть использовано для восстановления меди из ее сульфидных соединений, присутствующих в сульфидных продуктах, например в концентратах, штейнах. Способ восстановления меди из сульфидных продуктов ведут в расплавленной щелочи при интенсивном механическом перемешивании твердожидкой системы лопастной мешалкой. Процесс осуществляют при температуре 450-480°С в течение 30-40 мин при барботировании через систему технического кислорода, расход которого составляет 350-375% (мас.) от массы серы, присутствующей в исходном сульфидном продукте. Техническим результатом изобретения является высокая скорость процесса металлизации меди при исключении спекания материала. 2 табл.

Description

Изобретение относится к металлургии меди и может быть использовано для восстановления меди из ее сульфидных соединений, присутствующих в сульфидных продуктах (например, в концентратах, штейнах и пр.).
Известен способ получения металлической меди из расплава ее сульфидов, в условиях высоких температур, например, при конвертировании белого матта (Комплексная переработка медного и никелевого сырья. Ванюков А.В., Уткин Н.И.: Челябинск, Металлургия, 1988, с.204, с.215-216), когда в процессе продувки расплава воздухом, происходит окисление части сульфидов меди с образованием ее закисных кислородных соединений, которые вступают в окислительно-восстановительные реакции с сульфидами меди с образованием расплавленного металла и газообразного продукта - диоксида серы. Процесс описывается следующими уравнениями реакций:
Figure 00000001
Figure 00000002
При взаимодействии сульфида меди и ее оксида (реакция 2), сульфидная сера выполняет функцию восстановителя меди из кислородных и сульфидных соединений. Реакция термодинамически возможна и протекает с высокой скоростью при температуре 1300-1450°С с образованием расплава металлической меди и кислородных соединений четырехвалентной серы, обладающих высокой упругостью пара. В результате конвертирования получают черновую медь с содержанием основного элемента 96-98%. При этом степень металлизации меди составляет 96-98%.
К недостаткам способа восстановления меди относятся:
- использование высоких температур (1300-1450°С);
- образование газообразных серосодержащих продуктов.
Наиболее близким к заявляемому является способ восстановления меди из сульфидных соединений, когда сульфидный медный материал зашихтовывают с едким натром в соотношении материал: NaOH, равном 1:(0,5÷2), и прогревают при температуре 400-650°С в течение 0,5-3,5 ч. При этом получают щелочной плав, содержащий дисперсные частицы металлической меди и расплав щелочи, концентрирующий всю серу, присутствовавшую в исходном сульфидном материале, в виде сульфидов и сульфатов натрия (Способ восстановления меди из сульфидных соединений. Патент RU 2254385 С1, МПК С22В 15/00). В качестве восстановителя меди из сульфидных соединений выступает собственная сульфидная сера, которая в результате окислительно-восстановительных реакций превращается в элементную и, в щелочной среде, диспропорционирует на сульфидную и сульфатную:
Figure 00000003
При восстановлении меди из сульфидных соединений синтетических и содержащихся в промышленных материалах («белом матте» и медном концентрате разделения файнштейна), в условиях осуществления прототипа, имеет место спекание дисперсных частиц свежевосстановленной меди при температуре 500°С и выше с образованием монолитного металлического спека. Явление спекания замедляет процесс доставки реагента к поверхности непрореагировавших зерен сульфидов, а также возникают трудности на стадии выгрузки металлической меди из аппаратов спекания. При снижении температуры до 450°С спекания не наблюдается, но процесс восстановления меди из сульфидов сильно растянут во времени.
В соответствии со сказанным, в задачу разработки входило обеспечение высокой скорости металлизации меди из сульфидных продуктов («белый матт», медный концентрат разделения файнштейна), при исключении спекания материала.
Для достижения требуемого результата, восстановления меди из сульфидных материалов, его проводят в расплавленной щелочи при температуре 450-480°С в течение 30-40 мин при интенсивном механическом перемешивании и барботировании через расплав технического кислорода, при его расходе 350-375% (мас.) от массы серы, присутствующей в исходном сульфидном продукте.
Данное техническое решение связано:
- с активным механическим перемешиванием расплава щелочи и вводимого на восстановление дисперсного материала, содержащего сульфиды меди, что обеспечивает эффективный теплообмен в системе;
- с подачей в расплав технического кислорода, обеспечивающего эффективное окисление накапливающейся элементной и сульфидной серы до сульфатной.
Расход технического кислорода составляет 350-375% (мас.) от массы серы, присутствовавшей в исходном сульфидном материале. В реакциях окисления участвуют все формы серы (S2-...S5+) с образованием в системе сульфатной серы. Окислительно-восстановительные реакции завершаются в течение нескольких минут, и, соответственно, завершается процесс восстановления меди без образования спеков. Получаемая металлическая медь в виде взвеси в расплаве NaOH может быть легко выгружена из аппарата. В опытах по предлагаемому способу скорость процесса увеличилась в несколько раз по сравнению с реализацией без введения кислорода, и продолжительность процесса не превысила 30 мин при 100%- ной металлизации меди.
Для исключения спекания образующейся металлической меди процесс может быть реализован в интервале температур 450-480°С. Верхняя температурная граница обеспечивает исключение спекания частиц металлической меди, нижняя (450°С) связана с необходимостью обеспечения высоких скоростей протекания реакций окисления серы.
Предлагаемая совокупность признаков: введение в систему сульфидный медный материал - щелочь технического кислорода с заданным его расходом - 350-375% мас., от массы серы, присутствующей в исходном материале, активное механическое перемешивание расплава и осуществление процесса в интервале температур 450-480°С, обеспечивают высокую скорость и полноту восстановления меди из сульфидного сырья. Увеличение расхода кислорода сверх указанного количества может привести к оксидированию поверхности свежевосстановленной меди.
При реализации процесса с участием дисперсных сульфидных медных материалов (концентратов, штейнов), предусмотрено приготовление шихты при отношении щелочь (NaOH): концентрат, равном 1,25÷1,5, и увлажнении материалов для исключения загорания сульфидов. Шихту сушат и загружают в стальную цилиндрическую реторту шахтной электропечи, при механическом перемешивании лопастной мешалкой. При температуре в реторте 450-480°С, в расплав подают технический кислород в течение 30-40 мин. Подачу кислорода прекращают. Через донный клапан реторты сливают в изложницы щелочной плав, содержащий металлическую медь. После охлаждения плав распульповывают в воде. Медный кек отделяют от щелочного раствора центрифугированием.
Способ описан в примерах.
Продукты, содержащие сульфидные соединения меди - «белый матт» (68,8% Cu, 9,15% Ni, 17,3% S) и медный концентрат разделения файнштейна (66,8% Cu, 4,17% Ni, 18,1% S), массой по 100 г подвергали шихтоподготовке с щелочью (NaOH), масса которой составляла 150 г, и увлажняли. Полученную шихту загружали в реторту, снабженную механическим перемешиванием, помещаемую в шахтную электропечь. При включенном перемешивании содержимое реторты разогревали до заданной температуры и перемешивали при данной температуре в течение определенного времени, по истечении которого содержимое реторты выгружали в изложницу и, после охлаждения, выщелачивали в воде. Полученные медьсодержащие кеки анализировали рентгенофазовым методом на содержание металлической меди.
Пример 1 (по прототипу)
Температура процесса 450°С. Продолжительность перемешивания составила 120, 180 и 240 мин.
Результаты опытов приведены в таблице 1.
Таблица 1
Результаты опытов по восстановлению меди (пример 1)
Материал Продолжительность перемешивания, мин Степень металлизации меди, %
«Белый матт» 120 69,2
180 89,5
240 93,7
Медный концентрат разделения файнштейна 120 72,8
180 91,3
240 94,1
Пример 2 (по предлагаемому способу)
Температуру процесса изменяли в интервале 400-500°С. При достижении заданной температуры, в расплав подавали технический кислород в количестве 300-400% (мас.) от массы серы в исходном сульфидном продукте. Подачу указанных выше количеств кислорода осуществляли в течение 20-40 мин. По истечении заданного времени, подачу кислорода прекращали.
Результаты опытов приведены в таблице 2.
Таблица 2
Результаты опытов по восстановлению меди (пример 2)
№ опыта Расход кислорода, % от массы серы в исходном продукте Температура, °С Продолжительность перемешивания, мин Степень металлизации меди, %
«Белый матт»
1 360 450 20 83,7
2 360 450 30 100
3 360 450 40 100
4 300 450 40 81,3
5 350 450 40 100
6 375 450 40 100
7 400 450 40 100
8 350 400 40 81,1
9 350 480 40 100
10 350 500 спекание материала
Медный концентрат разделения файнштейна
11 350 450 40 100
12 375 450 40 100
Из таблицы 2 видно, что при реализации процесса в заявленных условиях (температура 450-480°С, расход кислорода 350-375% (мас.) от массы серы в исходном сульфидном продукте, продолжительность 30-40 мин) удается достигнуть 100%-ной металлизации меди из «белого мата» (опыты №№2,3, 5, 6, 9) и медного концентрата разделения файнштейна (опыты №№11, 12). Снижение температуры до 400°С (опыт №7), уменьшение количества подаваемого кислорода (опыт №4), а также уменьшение продолжительности контакта фаз (опыт №1) приводят к снижению выхода металлической меди. При повышении температуры до 500°С произошло спекание материала в реторте.
Как видно из примеров, по заявляемому способу обеспечивается глубокое восстановление меди из сульфидных медьсодержащих продуктов, но, в отличие от прототипа, при реализации заявляемого способа данный результат достигается при меньшей температуре (450-480°С) и за меньший промежуток времени (30-40 мин).
Медные металлические продукты, получаемые при переработке промышленных материалов (концентратов, штейнов), поступают на гидрометаллургическое рафинирование от железа, никеля и кобальта с применением известных приемов с последующими анодной плавкой и электролитическим рафинированием с получением высококачественных по содержанию благородных металлов шламов.
Растворы щелочи, содержащие сульфатную серу, поступают на упаривание с высаливанием последней и отделением от щелочного раствора. Сульфат натрия является товарным продуктом технологии. Щелочь, после выпаривания воды, вновь возвращается в процесс.

Claims (1)

  1. Способ восстановления меди из сульфидных продуктов, включающий нагрев в расплавленной щелочи при температуре 450-480°С в течение 30-40 мин, отличающийся тем, что восстановление ведут при интенсивном механическом перемешивании и барботировании через расплав технического кислорода при его расходе 350-375 (мас.%) от массы серы, присутствующей в исходном сульфидном продукте.
RU2006130229/02A 2006-08-21 2006-08-21 Способ восстановления меди из сульфидных продуктов RU2329315C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006130229/02A RU2329315C2 (ru) 2006-08-21 2006-08-21 Способ восстановления меди из сульфидных продуктов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006130229/02A RU2329315C2 (ru) 2006-08-21 2006-08-21 Способ восстановления меди из сульфидных продуктов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006130229A RU2006130229A (ru) 2008-02-27
RU2329315C2 true RU2329315C2 (ru) 2008-07-20

Family

ID=39278579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006130229/02A RU2329315C2 (ru) 2006-08-21 2006-08-21 Способ восстановления меди из сульфидных продуктов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2329315C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495944C1 (ru) * 2012-03-12 2013-10-20 Общество с ограниченной ответственностью Научно-технологический центр "Аурум" Способ переработки никельсодержащих сульфидных материалов
RU2533294C1 (ru) * 2013-04-16 2014-11-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Способ переработки сульфидного никелевого сырья

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495944C1 (ru) * 2012-03-12 2013-10-20 Общество с ограниченной ответственностью Научно-технологический центр "Аурум" Способ переработки никельсодержащих сульфидных материалов
RU2533294C1 (ru) * 2013-04-16 2014-11-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Способ переработки сульфидного никелевого сырья

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006130229A (ru) 2008-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9017542B2 (en) Process for recovering valuable metals from precious metal smelting slag
CN101338368A (zh) 阳极泥预处理及回收稀散金属的方法
CN101935761A (zh) 一种从铅铜锍中分离铜和硒碲的方法
JP2017515978A (ja) ヒ素含有及び/又はアンチモン含有硫化銅濃縮物から銅を回収するためのプロセス
CN113862493B (zh) 有色冶炼含砷物料协同处理与利用的方法
CA2771981A1 (en) Process for multi metal separation from raw materials and system for use
PE61496A1 (es) Proceso hidrometalurgico para la extraccion de cobre desde concentrados sulfidicos
US3964901A (en) Production of copper and sulfur from copper-iron sulfides
CN107815544A (zh) 采用综合环保方法处理工业固体废弃物得到贵金属
CN107557592A (zh) 一种高砷铅冰铜中铜砷分离工艺
RU2329315C2 (ru) Способ восстановления меди из сульфидных продуктов
JPS6056219B2 (ja) 鉛−銅−硫黄装入物の処理法
CN103498052B (zh) 从复杂低品位热滤渣中高效富集稀贵金属的方法
CN109534387A (zh) 一种亚硫酸锌氧化为硫酸锌的方法
CN107162040B (zh) 饲料用氧化锌的生产方法
CN108048666A (zh) 一种从炼铜电收尘烟灰中回收金属的方法及应用
CN107663587A (zh) 净化含砷烟尘的系统和方法
RU2693245C1 (ru) Способ восстановления свинца из оксисульфатных шламов аккумуляторных батарей
NO143354B (no) Fremgangsmaate for behandling av metallsulfider inneholdende jern og ikke-jern-metaller for separat utvinning av ikke-jernmetaller og svovel
US3726667A (en) Process of leaching sulfide containing materials with hot,strong sulfuric acid
RU2321648C1 (ru) Способ извлечения золота из арсенопиритных концентратов
RU2360016C1 (ru) Способ извлечения золота из сульфидных и арсенопиритных концентратов
RU2753670C1 (ru) Способ восстановления свинца из кислородных соединений оксисульфатной фракции аккумуляторного лома
CN115261628B (zh) 一种含铜镍污泥直接熔炼制备低铁铜镍锍的方法
RU2364641C2 (ru) Способ извлечения никеля из порошка ламелей отработанных щелочных аккумуляторов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110822