RU2329099C1 - Высокоактивный катализатор изомеризации и способ изомеризации - Google Patents

Высокоактивный катализатор изомеризации и способ изомеризации Download PDF

Info

Publication number
RU2329099C1
RU2329099C1 RU2007102047/04A RU2007102047A RU2329099C1 RU 2329099 C1 RU2329099 C1 RU 2329099C1 RU 2007102047/04 A RU2007102047/04 A RU 2007102047/04A RU 2007102047 A RU2007102047 A RU 2007102047A RU 2329099 C1 RU2329099 C1 RU 2329099C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
component
catalyst
group
platinum
metal
Prior art date
Application number
RU2007102047/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джеймс Г. ВАССИЛАКИС (US)
Джеймс Г. ВАССИЛАКИС
Ричард Р. РОЗИН (US)
Ричард Р. Розин
Стивен А. БРЭДЛИ (US)
Стивен А. БРЭДЛИ
Ральф Д. ДЖИЛЕСПАЙ (US)
Ральф Д. ДЖИЛЕСПАЙ
Мишель Дж. КОЭН (US)
Мишель Дж. КОЭН
Фенг КСУ (US)
Фенг Ксу
Original Assignee
Юоп Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юоп Ллк filed Critical Юоп Ллк
Application granted granted Critical
Publication of RU2329099C1 publication Critical patent/RU2329099C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/58—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins
    • C10G45/60—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins characterised by the catalyst used
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56—Platinum group metals
    • B01J23/63—Platinum group metals with rare earths or actinides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/894—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with rare earths or actinides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/053—Sulfates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
    • C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
    • C07C5/2767—Changing the number of side-chains
    • C07C5/277—Catalytic processes
    • C07C5/2791—Catalytic processes with metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/58—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins
    • C10G45/60—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins characterised by the catalyst used
    • C10G45/62—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins characterised by the catalyst used containing platinum group metals or compounds thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/066—Zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0205—Impregnation in several steps
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B01J37/031—Precipitation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/20—Sulfiding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
    • C07C2523/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/56—Platinum group metals
    • C07C2523/63—Platinum group metals with rare earths or actinides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/02—Gasoline

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относится к катализатору и способу для селективного повышения качества парафинового сырья с целью получения обогащенного изопарафинами продукта в качестве компонента бензина. Описан катализатор, включающий носитель из сульфатированного оксида или гидроксида из металла группы IVB (IUPAC 4), первый компонент из, по меньшей мере, одного лантанидного элемента или иттриевого компонента, которым преимущественно является иттербий, и, по меньшей мере, один металл платиновой группы, которым преимущественно является платина, и огнеупорное оксидное связующее, на котором диспергирован, по меньшей мере, один металл платиновой группы. Описан способ приготовления указанного выше катализатора, включающий сульфатирование оксида или гидроксида из металла группы IVB, нанесение первого компонента, смешение сульфатированного носителя с огнеупорным неорганическим оксидным носителем, прокаливание, нанесение второго компонента и последующее прокаливание. Описан способ конверсии углеводородов путем контактирования сырья с описанным выше катализатором. Технический эффект - селективное повышение качества парафинового сырья. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Description

Область техники
Изобретение относится к улучшенному каталитическому композиту и способу превращения углеводородов, более конкретно к селективному повышению качества парафинового сырья путем изомеризации.
Настоящая работа была проведена при поддержке Национального института стандартов и технологии, относящегося к Департаменту США по коммерции, в рамках программы по передовым технологиям, Кооперативное соглашение №70NANB9H3035. Правительство Соединенных штатов имеет определенные права на это изобретение.
Уровень техники
Широко распространенная практика устранения свинцовой антидетонационной добавки из бензина и необходимость в повышении качества топлива для высокоэффективных двигателей внутреннего сгорания побудили нефтепереработчиков внедрять новые и модифицированные процессы, повышающие «октановое число», или антидетонационные свойства компаундированного бензина. Нефтепереработчики опираются на различные альтернативные пути повышения качества компаундированного бензина, включая более глубокий каталитический реформинг, более высокое октановое число бензина каталитического крекинга с псевдоожиженным слоем катализатора (FCC-крекинга), изомеризацию легкого лигроина и использование кислородсодержащих соединений. Такие ключевые пути как углубление реформинга и повышение октанового числа FCC-бензина приводят к более высокому содержанию ароматики в компаундированном бензине за счет низкооктановых тяжелых парафинов.
Нефтепереработчики сталкиваются также с необходимостью поставки реформулированного бензина, который бы соответствовал более жестким стандартам на автомобильный выброс. Реформулированный бензин отличается от традиционного продукта тем, что он имеет более низкое давление паров, более низкую температуру конца кипения, повышенное содержание кислородсодержащих соединений и более низкое содержание олефинов, бензола и ароматики. Обычно содержание бензола ограничивается 1% или ниже, в реформулированном бензине США оно ограничено 0,8%. Содержание ароматики в бензине имеет тенденцию к понижению, в особенности при снижении температур конца разгонки (обычно характеризующих температуру 90%-ного выкипания), поскольку удаляемая в результате этого высококипящая часть бензина обычно является концентратом ароматических соединений. Так как ароматика являлась основным источником повышения октанового числа бензина при недавнем осуществлении программы уменьшения свинца, строгие ограничения на содержание бензола/ароматики и высококипящей части будут создавать нефтепереработчикам проблемы с переработкой. Эти проблемы касаются такой технологии, как изомеризация легкого лигроина с целью повышения его октанового числа, изомеризация бутанов в качестве сырья для алкилирования, производство дополнительных легких олефинов в качестве сырья для алкилирования и производство оксигенатов с использованием каталитического крекинга в псевдоожиженном слое. Эти задачи часто пытаются решить путем подъема температуры разделения легкого и тяжелого лигроинов, повышая тем самым относительное количество лигроина, направляемого на установку изомеризации. Таким образом, в экономике переработки нефти эффективность катализаторов изомеризации легкого лигроина становится все более актуальной.
В US 2939896 В1 сообщается об изомеризации парафиновых углеводородов с использованием катализатора, содержащего платину, галоген и сульфат алюминия, магний и/или цирконий, нанесенные на активированный оксид алюминия. Однако в патенте не раскрываются дополнительные металлические компоненты катализатора. В US 5036035 В1 сообщается о катализаторе (и об его использовании для изомеризации), содержащем сульфатированные оксид или гидроксид циркония и металл платиновой группы. В патенте отмечается, что восстановление металла платиновой группы не является благоприятным.
В US 4918041 В1, US 4956519 В1 и заявке ЕР 0666109 А1 раскрывается сульфатированный катализатор, включающий оксид или гидроксид группы III или группы IV; оксид или гидроксид групп V, VI или VII; или оксид или гидроксид группы VIII. В заявках раскрыто применение катализатора для изомеризации. В 0666109 раскрываются также компонент из списка металлов группы VIII и комбинации металлов.
В US 3915845 В1 раскрывается катализатор (и его применение), включающий металл платиновой группы, металл группы IVA, галоген и лантанид в атомном отношении к металлу платиновой группы от 0,1 до 1,25. В US 5493067 В1 сообщается, что изопарафины и олефины алкилируются при контакте с твердой суперкислотой, такой как сульфатированный оксид циркония, которая может содержать добавленные металлы и добавленные гетерополикислоты или полиоксоанионы.
В US 5310868 В1 и US 5214017 В1 сообщается о катализаторных композициях, содержащих сульфатированные и прокаленные смеси (1) носителя, содержащего оксид или гидроксид элемента группы IV-A, (2) оксида или гидроксида металла группы VI, VII или VIII, (3) оксида или гидроксида металла группы I-B, II-B, III-A, III-B, IV-A или V-A и (4) металла ряда лантанидов.
В US 5212136 В1 раскрывается пригодный для процессов алкилирования твердый суперкислотный катализатор, включающий сульфатированные и прокаленные смеси носителя оксида или гидроксида элемента группы IV-A, оксида или гидроксида молибдена, оксида или гидроксида металла группы I-B, II-B, III-A, III-B, IV-B, V-A или VI-A, отличного от молибдена или металла ряда лантанидов.
Раскрытие изобретения
Целью настоящего изобретения является создание улучшенного катализатора и способа проведения реакций конверсии углеводородов. Другой целью настоящего изобретения является создание улучшенной технологии повышения лигроина до бензина. Более конкретной целью является создание улучшенного катализатора и способа изомеризации легкого лигроина для получения высокооктанового бензинового компонента. Изобретение основано на открытии того, что катализатор, содержащий иттербиевый и платиновый компоненты, обеспечивает более высокую производительность и стабильность изомеризации легкого лигроина, повышая содержание в нем изопарафинов.
Расширенное воплощение настоящего изобретения нацелено на катализатор, включающее сульфатированный носитель из оксида или гидроксида металла группы IVB (IUPAC 4), преимущественно оксида или гидроксида циркония, по крайней мере, первого компонента, которым является лантанидный элемент или иттриевый компонент, и, по крайней мере, второго компонента, которым является металл платиновой группы. Первый компонент преимущественно состоит из одного элемента ряда лантанидов или иттрия, а второй компонент преимущественно состоит из одного металла платиновой группы. Предпочтительно, чтобы первым компонентом был иттербий, а вторым компонентом платина. Катализатор может содержать связующее из неорганического оксида, в частности из оксида алюминия.
Дополнительным воплощением изобретения является способ получения катализатора изобретения путем сульфатирования оксида или гидроксида металла группы IVB, инкорпорирования первого компонента, лантанидного элемента, иттрия или любой их смеси и второго компонента, металла платиновой группы и предпочтительно связывания катализатора огнеупорным неорганическим оксидом.
В еще одном из своих аспектов изобретение включает конверсию углеводородов с использованием катализатора изобретения. В еще одном из воплощений изобретение включает изомеризацию способных изомеризоваться углеводородов с использованием катализатора изобретения. Углеводороды преимущественно включают легкий лигроин, который изомеризуется с повышением содержания в нем изопарафинов и октанового числа, становясь сырьем для получения компаундированного бензина.
Эти и другие воплощения станут очевидными из детального описания изобретения.
Дополнительные цели, воплощения и детали настоящего изобретения могут быть получены из приведенного ниже детального описания изобретения.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 приведен график зависимости степени конверсии пентана от ионного радиуса для 8-координационного состояния ряда катализаторов, где изменяется первый компонент катализаторов.
На фиг.2 приведен график зависимости конверсии циклогексана от температуры для ряда катализаторов. Катализаторы настоящего изобретения сравниваются с контрольными катализаторами.
Осуществление изобретения
Материал носителя катализатора настоящего изобретения включает оксид или гидроксид металла группы IVB (IUPAC 4) (см. Cotton and Wilkinson, Advanced Inorganic Chemistry, John Wiley & Sons (пятое издание, 1988)). Металл преимущественно выбирают из циркония и титана, из которых особенно предпочтителен цирконий. Предпочтительный оксид или гидроксид циркония превращают прокаливанием в кристаллическую форму. На материал носителя наносят сульфат с образованием (по предположению, которое не ограничивает изобретения) центров, образованных кислотами Бренстеда и Льюиса. Компонент из ряда лантанидных элементов инкорпорируют в композит с помощью любого подходящего способа. Компонент из группы платиновых металлов добавляется к каталитическому композиту с помощью любого известного в технике способа обработки катализатора, например импрегнирования. Катализатор может быть связан с каким-либо огнеупорным неорганическим оксидом. Для успешного приготовления катализатора, который может быть использован для изомеризации углеводородов, носитель, сульфат, компоненты металлов и необязательно используемое связующее могут вводиться в композит в любом порядке.
Для приготовления носителя катализатора настоящего изобретения в качестве исходного материала можно использовать гидроксид металла группы IVB (IUPAC 4). Подходящий гидроксид циркония может быть, например, получен от фирмы MEI of Flemington, New Jersey. Альтернативным образом этот гидроксид может быть приготовлен гидролизом окси-анионных соединений металлов, например ZrOCl2, ZrO(NO3)2, ZrO(OH)NO3, ZrOSO4, TiOCl2 и т.п. Отметим, что продажный ZrOCO3 содержит значительное количество HF (1 мас.%). Могут быть также использованы алкоксиды циркония, такие как цирконилацетат и пропоксид циркония. Гидролиз можно проводить с использованием гидролизующего агента, такого как гидроксид аммония, гидроксид натрия, гидроксид калия, сульфат натрия, (NH4)HPO4 и другие известные в технике соединения подобного рода. Окси-анионное соединение металла может, в свою очередь, быть приготовлено из доступных материалов, например, обработкой ZrOCO3 азотной кислотой. Приобретенный или приготовленный с помощью гидролиза гидроксид преимущественно сушат при температуре от 100 до 300°С с целью испарения летучих соединений.
Сульфатированный носитель получают обработкой подходящим сульфатирующим агентом с образованием твердой сильной кислоты. Термин «суперкислоты» относится к жидким кислотам более сильным, чем серная кислота. В литературе известен ряд жидких суперкислот, включающий замещенные протонные кислоты, например трифторметилзамещенную H2SO4, трифторметансульфокислоту, и протонные кислоты, активированные кислотами Льюиса (HF+BF3). Хотя определение силы жидких суперкислот разработано, точную силу у твердой сильной кислоты измерить с какой-либо степенью точности трудно из-за менее определенной природы состояния поверхности твердых веществ по сравнению с полностью сольватированными молекулами, которые находятся в жидкости. Соответственным образом, не существует применимой для всех случаев корреляции между жидкими суперкислотами и твердыми сильными кислотами, вследствие чего, если установлено, что какая-либо жидкая суперкислота катализирует какую-либо реакцию, не существует соответствующей твердой сильной кислоты, которую можно было бы автоматически выбрать для проведения той же реакции. Следовательно, в рамках представлений в настоящем описании, «твердыми сильными кислотами» являются такие кислоты, которые обладают силой кислоты, более высокой, чем сила кислоты сульфокислотных смол типа Amberlyst®-15. Кроме того, поскольку в литературе имеются разногласия по поводу того, являются ли некоторые из этих твердых кислот «суперкислотами», здесь будет использовано только определенное выше выражение «твердые сильные кислоты». Другой способ определения твердой сильной кислоты предполагает твердое вещество, у которого имеются взаимодействующие между собой протонные и льюисовские кислотные центры. Таким образом, твердые сильные кислоты могут быть комбинацией бренстедовского (протонного) кислотного и льюисовского кислотного компонентов. В других случаях бренстедовский и льюисовский кислотные компоненты не могут быть легко идентифицированы или присутствовать в виде отдельных разновидностей, хотя при этом они все же удовлетворяют указанным выше критериям.
Сульфат-ион инкорпорируют в каталитический композит, например, обработкой серной кислотой с концентрацией обычно от 0,01 до 10 н. и предпочтительно от 0,1 до 5 н. В качестве альтернативных источников могут быть использованы соединения, такие как сероводород, меркаптаны или диоксид серы, которые способны образовывать при прокаливании сульфат-ионы. Для обеспечения сульфат-ионов и образования твердого кислотного катализатора предпочтительно использование сульфата аммония. Содержание серы в готовом катализаторе обычно находится в пределах от 0,5 до 5 мас.% и предпочтительно от 1 до 2,5 мас.%. Сульфатированный композит сушат, после чего предпочтительно прокаливают при температуре от 500 до 700°С, особенно в том случае, когда после сульфатитрования следует инкорпорирование металла платиновой группы.
Первый компонент, включающий один или более элементов ряда лантанидов, иттрий или их смеси, является еще одним необходимым компонентом катализатора настоящего изобретения. Ряд лантанидов включает лантан, церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий и лютеций. Предпочтительные элементы ряда лантанидов включают лютеций, иттербий, тулий, эрбий, гольмий, тербий и их смеси. Иттербий является наиболее предпочтительным компонентом катализатора настоящего изобретения и наиболее предпочтительно, чтобы первый компонент состоял по существу из иттербиевого компонента. Первый компонент может в принципе присутствовать в каталитическом композите в любой каталитически доступной форме, такой как элементный металл, соединение, такое как оксид, гидроксид, галогенид, оксигалогенид, карбонат или нитрат, или химическая комбинация с одним или более другими ингредиентами катализатора. Первым компонентом предпочтительно является оксид, интерметаллид с платиной, сульфат в циркониевой решетке. Материалы обычно прокаливают при 600-700°С, и, следовательно, они находятся в оксидной форме. Хотя и без намерений ограничивать таким образом настоящее изобретение, предполагают, что наилучшие результаты получают тогда, когда первый компонент присутствует в композите в форме, в которой практически весь лантанидный или итгриевый компонент находится в степени окисления, более высокой, чем степень окисления элементной формы, например в форме оксида, оксигалогенида или галогенида, или их смеси, и описываемые далее стадии окисления и восстановления, которые используются преимущественно при приготовлении данного каталитического композита, специальным образом необходимы для достижения этой цели. Лантанидный элемент или иттриевый компонент могут быть инкорпорированы в катализатор в любом количестве, которое является каталитически эффективным, в частности от 0,01 до 10 мас.% лантанида или иттрия, или их смесей в катализаторе в расчете на элементы. Наилучших результатов обычно добиваются с 0,05-5 мас.% лантанида или иттрия в расчете на элементы. Предпочтительное атомное отношение лантанида или иттрия к металлу платиновой группы составляет, по меньшей мере, 1:1, предпочтительно 2:1 и особенно предпочтительно 5:1 или выше.
Первый компонент инкорпорируют в каталитический композит любым известным в технике способом, таким как совместное осаждение, совместная экструзия с пористым материалом носителя или импрегнирование пористого материала носителя сульфатом до, после или одновременно, хотя получаемые результаты при этом не обязательно одни и те же. Для облегчения работы лантанидный элемент и иттрий предпочтительно инкорпорировать одновременно с сульфатом. Наиболее предпочтительно инкорпорировать металл платиновой группы последним. Что касается элемента ряда лантанидов или иттрия, порядок их введения не оказывает значительного влияния.
Один из способов нанесения первого компонента включает импрегнирование носителя раствором (преимущественно водным) способного разлагаться соединения лантанидного элемента или элементов или иттрия. Под способным разлагаться подразумевается, что при нагревании соединение лантанидного элемента или иттрия превращается в лантанид или иттрий или оксид иттрия с выделением побочных продуктов. Примерами способных разлагаться соединений лантанидов являются подходящие комплексы или соединения лантанидов, такие как нитраты, галогениды, сульфаты, ацетаты, алкильные соединения, гидроксиды и подобные соединения. Первый компонент может быть импрегнирован в носитель либо до, либо одновременно, либо после металла платиновой группы, хотя получаемые при этом результаты не обязательно одни и те же.
Второй компонент, металл платиновой группы, является незаменимым ингредиентом катализатора. Второй компонент включает, по меньшей мере, один из следующих элементов: платина, палладий, рутений, родий, иридий и осмий, из которых предпочтительна платина и особенно предпочтительно, чтобы металл платиновой группы состоял по существу из платины. Компонент из металла платиновой группы может существовать в конечном каталитическом композите в виде такого соединения как оксид, сульфид, галогенид, оксигалогенид и т.д., в химической комбинации с одним или более другими ингредиентами композита или в виде металла. Предпочтительны количества компонента из металла платиновой группы в пределах от 0,01 до 2 мас.% в расчете на металл. Наилучшие результаты получают тогда, когда практически весь металл платиновой группы присутствует в элементном состоянии.
Второй компонент - металл платиновой группы - наносят на композит с использованием тех же средств, что и в описанном выше случае для первого компонента. Примерами способных разлагаться соединений металлов платиновой группы являются хлорплатиновая кислота, хлорплатинат аммония, бромплатиновая кислота, динитродиаминоплатина, тетранитроплатинат натрия, трихлорид родия, хлорид гексаамминородия, карбонилхлорид родия, гексанитрородат натрия, хлорпалладиевая кислота, хлорид палладия, нитрат палладия, гидроксид диамминопалладия, хлорид тетраамминопалладия, гексахлориридиевая(IV) кислота, гексахлориридиевая(III) кислота, гексахлориридат(III) аммония, аквогексахлориридат(IV) аммония, тетрахлорид рутения, гексахлоррутенат, хлорид гексаамминорутения, трихлорид осмия и осмий-аммонийхлорид. Второй компонент (металл платиновой группы) наносят на носитель до, после или одновременно с сульфатом и/или первым компонентом, хотя получаемые при этом результаты не обязательно одни и те же. Предпочтительно, чтобы компонент платиновой группы наносился на носитель либо после, либо одновременно с сульфатом и/или первым компонентом.
Кроме указанных выше первого и второго компонентов катализатор может в некоторых случаях дополнительно включать третий компонент: железо, кобальт, никель, рений или их смеси. Предпочтительным является железо, которое может присутствовать в количествах от 0,1 до 5 мас.% в расчете на элемент. Третий компонент, такой как железо, позволяет снижать количество первого компонента, такого как иттербий, необходимого в оптимальном составе. Третий компонент может быть нанесен на композит с использованием тех же средств, что и в описанном выше случае для первого и второго компонентов. Если третьим компонентом является железо, подходящими соединениями могли бы быть нитрат железа, галогениды железа, сульфат железа и любое другое растворимое соединение железа.
Описанный выше каталитический композит может применяться в виде порошка, либо ему могут быть приданы разные желаемые формы, такие как таблетки, лепешки, экструдаты, порошки, гранулы, сферы и т.п., которые могут быть любого подходящего размера. Композиту придается особая форма с использованием хорошо известных в технике средств. При придании различных форм может понадобиться смешение композита со связующим. Однако следует подчеркнуть, что катализатор может быть изготовлен и с успехом использоваться и без связующего. Связующее в случае его применения обычно составляет от 0,1 до 50 мас.%, преимущественно от 5 до 20 мас.% в расчете на готовый катализатор. Из техники известно, что для названной цели может подойти любое огнеупорное неорганическое оксидное связующее. Подходящими связующими материалами настоящего изобретения могут быть один или более из следующих: кремнезем, глиноземы, кремнезем/глинозем, оксид магния, оксид циркония и их смеси. Предпочтительным связующим материалом является глинозем (оксид алюминия), причем более предпочтительны эта- и/или, в особенности, гамма-оксид алюминия. Примеры пригодных для использования связующих включают (но не ограничивают изобретения) глинозем, кремнезем, кремнезем/глинозем, оксид циркония и их смеси. Обычно композит и необязательно связующее смешивают вместе с пептизирующим агентом, таким как HCl, HNO3, КОН и т.д., с образованием гомогенной смеси, которой придают желаемую форму с помощью хорошо известного в технике формующего средства. В число таких формующих средств входят экструзия, распылительная сушка, прикапывание в масло, сфероидизация, смешение коническим шнеком и т.д. Экструзионные средства включают шнековые экструдеры и экструзионные прессы. Формовочное средство будет определять необходимое для добавления к смеси количество воды, если таковое потребуется. Так, если применяется экструзия, то смесь должна иметь форму теста, в то время как в случае применения распылительной сушки или прикапывания в масло для образования суспензии потребуется присутствие достаточного количества воды. Полученные частицы прокаливают при температуре от 260 до 650°С в течение времени от 0,5 до 2 час.
Одно из воплощений катализатора, обеспечивающее повышенную активность, включает присутствие как компонента ряда лантанидов или иттриевого компонента (первого компонента), так и металлического компонента из платиновой группы (второго компонента) на связующем, а также на сульфатированном носителе из группы IVB (IUPAC 4). Например, в этом воплощении смешанные сульфатированный оксид циркония и оксид алюминия, которым придана совместная форма, могут образовывать носитель, а компонент ряда лантанидов или иттриевый компонент (первый компонент), так же как и компонент из металлов платиновой группы (второй компонент) могут находиться как на сульфатированном оксиде циркония, так и на оксиде алюминия носителя, которому придана форма. Конкретно, один катализатор может быть сульфатирован и смешан с оксидом алюминия, после чего превращен в носитель с определенной формой с платиной и иттербием, нанесенными на смешанный носитель определенной формы и, следовательно, находящимися как на сульфатированном оксиде циркония, так и на оксиде алюминия. В этом воплощении катализатор приготовляют следующим способом.
Сульфатированный носитель группы IVB (IUPAC 4) приготовляют, как описано выше. Сульфатированный носитель смешивают со связующим, таким как описанные выше. В этом воплощении смешение сульфатированного носителя со связующим производят до добавления первого и второго компонентов каталитического композита. Смешение может осуществляться путем встряхивания, замешивания, растирания, дробления или суспендирования. Могут быть использованы несколько способов смешения, либо последовательно, либо одновременно. Стадию смешения осуществляют преимущественно в сухих условиях, близких к условиям исходной влажности смеси. Может быть также инкорпорирован и связующий агент. Смеси придают форму с использованием общеизвестных средств для придания формы, которые описаны выше. На этой стадии приготовления носитель определенной формы может быть прокален при температурах в пределах от 100 до 900°С в течение времени от 1 до 10 час.
Далее, к прокаленному носителю с определенной формой могут быть добавлены первый и второй компоненты. Как указывалось выше, первый компонент может быть нанесен импрегнированием носителя раствором (преимущественно водным), способного разлагаться соединения лантанидного элемента или элементов или иттрия. Второй компонент (компонент из металлов платиновой группы), может быть нанесен на композит с использованием тех же средств, которые применяются и для первого компонента. Первый компонент может быть импрегнирован в носитель определенной формы либо до, либо одновременно, либо после компонента из металлов платиновой группы, хотя получаемые при этом результаты не обязательно одни и те же. Если компоненты наносятся последовательно, каталитический композит между стадиями импрегнирования можно высушивать. Импрегнированный носитель определенной формы может быть прокален при температурах в пределах от 400 до 800°С в течение времени от 0,5 до 10 час. Полученный катализаторный композит содержит первый и второй компоненты как на сульфатированном соединении группы IVB (IUPAC 4), так и на связующем носителе определенной формы.
В другом способе приготовления катализатора импрегнирование первого компонента в носитель из сульфатированного металла группы IVB производится перед смешением со связующим, приданием формы и прокаливанием. В этом способе носитель из сульфатированного металла группы IVB приготовляют, как описано выше. Первый компонент наносят импрегнированием носителя раствором (преимущественно водным) способного разлагаться соединения лантанидного элемента или элементов или иттрия. Может быть использован любой подходящий способ импрегнирования. Импрегнированный носитель из металла группы IVB после этого смешивают со связующим, таким как описано выше. Смешение может быть осуществлено любым общеизвестным способом, включающим описанные выше. Могут быть использованы несколько способов один вслед за другим. Стадию смешения осуществляют преимущественно в сухих условиях, близких к условиям исходной влажности. Может быть также инкорпорирован и связующий агент. Смеси придают форму с использованием общеизвестных средств для придания формы, которые описаны выше. Носитель определенной формы может быть прокален при температурах в пределах от 400 до 900°С в течение времени от 0,5 до 10 час.
После прокаливания второй компонент (компонент из металлов платиновой группы) может быть нанесен на композит с использованием того же способа нанесения, что и для первого компонента. Импрегнированный отформованный носитель может быть прокален при температурах в пределах от 300 до 650°С в течение времени от 0,5 до 10 час. Полученный катализаторный композит содержит компонент из платиновой группы как на сульфатированном соединении группы IVB (IUPAC 4), так и на связующем носителя определенной формы, в то время как первый компонент находится в основном на сульфатированном соединении группы IVB (IUPAC 4) носителя. Из-за возможных при прокаливании десорбции и повторной адсорбции часть первого компонента может оказаться на связующем носителя, но главным образом первый компонент будет локализован на сульфатированном соединении металла группы IVB (IUPAC 4) носителя. Предполагают, что менее чем 20-30% первого компонента окажется на связующем носителя. Одним из преимуществ этого воплощения является то, что для приготовления подходящего катализатора требуется меньшее суммарное количество первого компонента по сравнению со способами, в которых первый компонент добавляют к смеси носителя и соединения металла группы IVB. Уменьшение требуемого количества обусловливает более низкие затраты на сырье, затраты на хранение и более эффективное использование объемной производительности применяемого производственного оборудования.
Альтернативным образом первый компонент можно наносить на сульфатированный носитель и связующее во время или после стадии смешения, во время или после стадии придания формы или перед первым прокаливанием носителя определенной формы. Компонент платиновой группы добавляют, как указано выше, после первого прокаливания носителя определенной формы. В получаемом каталитическом композите первый компонент и второй компонент будут локализоваться как на компоненте металла группы IVB, так и на связующем.
Указанные выше процедуры описывают катализаторные композиты настоящего изобретения, образуемые исходя из сульфатированного компонента металла группы IVB. Следовательно, сульфатированный компонент будет локализован главным образом на компоненте металла группы IVB носителя и в меньшей степени на связующем носителя. При прокаливании некоторое количество сернистого компонента может в результате десорбции и повторной адсорбции локализоваться на носителе, но полагают, что на носителе окажется менее 20-30% сернистого компонента. Одним из преимуществ этого воплощения является то, что для приготовления подходящего катализатора требуется меньшее суммарное количество сернистого соединения по сравнению со способами подобными тем, которые описаны ниже. Уменьшение требуемого количества обусловливает более низкие затраты на сырье, затраты на хранение и более эффективное использование объемной производительности применяемого производственного оборудования. Другим преимуществом является то, что какое-либо нежелательное взаимодействие между металлом платиновой группы и сернистым соединением на носителе сводится к минимуму благодаря преимущественной локализации сернистого соединения на компоненте из металлов группы IVB, а не на связующем. Сведение к минимуму таких взаимодействий может повысить активность каталитического композита.
Однако рамки настоящего изобретения допускают возможность добавления сернистого компонента и в другие моменты процесса приготовления, хотя получаемые при этом результаты в отношении активности получаемого каталитического композита не обязательно одни и те же. Например, сернистый компонент может быть добавлен (1) после смешения компонента группы IVB со связующим; (2) после смешения компонента группы IVB со связующим и придания формы; (3) после смешения компонента группы IVB со связующим и придания формы и прокаливания, но до нанесения первого или второго компонентов; (4) после смешения компонента группы IVB со связующим, придания формы, прокаливания и одновременно с первым, вторым или обоими, первым и вторым компонентами.
Еще одно воплощение катализатора изобретения получается путем создания тонко перемешенной смеси связующего, импрегнированного первым и вторым компонентами и сульфатированным компонентом группы IVB, импрегнированным первым и вторым компонентами. Первый и второй компоненты добавляют к связующему и к сульфатированному компоненту группы IVB, как описано выше в отдельных способах. Простая смесь двух катализаторов представляет собой физическую смесь дискретных частиц размером от 20 до 60 меш, как это широко практикуется специалистами в области испытания катализаторов. Смесь тщательно перемешивают, в процессе чего как катализатор, так и связующее сцепляются между собой, и просеивают, образуя частицы размером менее 100 мкм. Эти мелкие частицы тщательно встряхивают и перемешивают, после чего придают форму. В тонко перемешенной смеси фазы сульфатированного оксида циркония и фазы связующего находятся в более тесном контакте (в диапазоне от десятков до сотен микрон), чем в простой физической смеси (в миллиметровом диапазоне). Получаемый катализатор содержит как первый, так и второй компоненты на компоненте группы IVB и на связующем.
Каталитические композиты настоящего изобретения, как свежесинтезированные, так и после прокаливания, могут быть использованы в качестве катализаторов в процессах конверсии углеводородов. Прокаливание необходимо для превращения гидроксида циркония в оксид циркония. Процессы конверсии углеводородов хорошо известны в технике и включают крекинг, гидрокрекинг, алкилирование как ароматики, так и изопарафинов, изомеризацию, полимеризацию, реформинг, депарафинизацию, гидрогенизацию, дегидрогенизацию, трансалкилирование, дезалкилирование, гидратацию, дегидратацию, гидроочистку, гидроденитрогенацию, гидрообессеривание, метанирование, раскрытие кольца и процессы конверсии синтез-газа. Конкретные условия реакции и типы сырья, которые могут быть использованы в этих процессах, приведены в US 4310440 В1 и US 4440871 В1, которые включены в настоящую заявку в качестве ссылочного материала. Предпочтительным процессом конверсии углеводородов является изомеризация парафинов.
В способе изомеризации парафинов общее лигроиновое сырье, кипящее в бензиновых пределах, содержит парафины, нафтены и ароматику и может включать небольшие количества олефинов. К пригодному для использования сырью относятся прямогонные лигроины, природный бензин, синтетические лигроины, бензин, полученный термическим крекингом, бензин, полученный каталитическим крекингом, подвергнутые частичному реформингу лигроины или рафинаты после экстракции ароматики. Сырье по существу ограничено пределами всего диапазона лигроина или пределами кипения от 0 до 230°С. Обычно сырьем является легкий лигроин, имеющий начальную точку кипения от 10 до 65°С и конечную точку кипения от 75 до 110°С, причем предпочтительная конечная точка кипения ниже 95°С.
Основными компонентами предпочтительного сырья являются алканы и циклоалканы, имеющие от 4 до 7 атомов углерода в молекуле (С4-С7), главным образом C5 и С6, и могут также содержаться меньшие количества ароматических и олефиновых углеводородов. Обычно содержание С7 и более тяжелых компонентов в сырье ниже 20 мас.%. Хотя общее содержание циклических углеводородов в сырье и не ограничено специальными пределами, сырье обычно содержит от 2 до 40 мас.% циклических углеводородов, включая нафтены и ароматику. Содержащаяся в лигроиновом сырье ароматика, хотя ее обычно меньше чем алканов и циклоалканов, может составлять от 2 до 20 мас.% и более и чаще всего от 5 до 10 мас.%. В предпочтительном сырье главным составляющим ароматики обычно бывает бензол, возможно с небольшими количествами толуола и более высоко кипящей ароматики в указанных выше пределах кипения.
Контактирование в зонах изомеризации может осуществляться с использованием катализатора в системе с неподвижным слоем, в системе с подвижным слоем, в системе с псевдоожиженным слоем, или путем использования периодического процесса. Предпочтительной является система с неподвижным слоем катализатора. Реагирующие вещества могут контактировать с частицами слоя катализатора будучи вовлеченными в восходящий, нисходящий или радиальный поток. При контактировании с частицами катализатора реагирующие вещества могут быть в жидкой фазе, смешанной жидкостно-паровой фазе или паровой фазе, причем прекрасные результаты получаются при реализации настоящего изобретения главным образом путем проведения жидкофазного процесса. Зона изомеризации может располагаться в одном реакторе или в двух или более отдельных реакторах при наличии между ними подходящих средств для обеспечения поддержания на входе в каждую зону желаемой температуры изомеризации. Для обеспечения улучшенной изомеризации путем контроля температур в отдельных реакторах и частичной замены катализатора без прерывания процесса предпочтительны два или более последовательно соединенных реактора.
Условия изомеризации в зоне изомеризации включают температуры реактора обычно в пределах от 40 до 250°С. Обычно предпочтительны более низкие температуры реакции, которые способствуют созданию в равновесных смесях наивысшей концентрации высокооктановых сильно разветвленных изоалканов и сводят к минимуму крекинг сырья с образованием более легких углеводородов. Для способа настоящего изобретения предпочтительны температуры в пределах от 100 до 200°С. Рабочее давление в реакторе обычно находится в пределах от 100 кПа (абс) до 10 МПа (абс), преимущественно от 0,3 до 4 МПа (абс). Объемная скорость жидкости составляет от 0,2 до 25 ч-1 с предпочтительным диапазоном от 0,5 до 15 ч-1.
Водород подмешивается или содержится в парафиновом сырье, подаваемом в зону изомеризации, в мольном отношении водород/углеводородное сырье от 0,01 до 20, предпочтительно от 0,05 до 5. Водород может поступать полностью со стороны или пополняться за счет водорода, возвращаемого в сырье после отделения от отходящего потока из реактора. В водороде могут содержаться легкие углеводороды и небольшие количества инертных веществ, таких как азот и аргон. Из поступающего со стороны водорода следует удалять воду, предпочтительно с использованием известной в технике адсорбционной системы. В одном из предпочтительных воплощений мольное отношение водорода к углеводородам в отходящем потоке из реактора равно или меньше 0,05, что обычно позволяет не прибегать к возвращению водорода в сырье из отходящего потока из реактора.
При контакте с катализатором, по крайней мере, часть парафинового сырья превращается в целевые высокооктановые изопарафиновые продукты. Преимуществами катализатора настоящего изобретения являются высокая активность и улучшенная стабильность. Когда в качестве первого компонента выбирают иттербий, катализатор настоящего изобретения имеет в качестве дополнительного преимущества повышенную активность в отношении раскрытия циклов.
Зона изомеризации обычно включает также секцию разделения, оптимально включающую одну или более колонн фракционной перегонки, имеющих связанные с ними дополнительные устройства и отделяющих легкие компоненты от обогащенного изопарафинами продукта. Фракционная колонна может также отделять изопарафиновый концентрат от концентрата циклических углеводородов, которые рециркулируют в зону раскрытия цикла.
Предпочтительно, чтобы часть или все количество обогащенного изопарафинами продукта и/или изопарафинового концентрата смешивались для получения конечного бензина с другими бензиновыми компонентами нефтепереработки, включающими (не ограничивая изобретения) один или более из следующих компонентов: бутаны, бутены, пентаны, лигроин, продукт каталитического реформинга, изомеризат, алкилат, полимер, ароматический экстракт, тяжелая ароматика, бензин каталитического крекинга, гидрокрекинга, термического крекинга, термического реформинга, парового пиролиза и коксования, оксигенаты, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, трет-бутиловый спирт, втор-бутиловый спирт, метил-трет-бутиловый эфир, этил-трет-бутиловый эфир, метил-трет-амиловый эфир и высшие спирты и простые эфиры, и небольшие количества добавок для повышения стабильности и однородности бензина, устранения коррозии и погодных проблем, поддержания чистого двигателя и улучшения управляемости автомобиля.
Приведенные ниже примеры служат для иллюстрирования некоторых конкретных воплощений настоящего изобретения. Эти примеры, однако, не следует рассматривать как ограничивающих объем изобретения, определенный в формуле изобретения. Существует множество других вариантов, понятных рядовому специалисту в данной области, которые не выходят за рамки изобретения.
ПРИМЕР 1
Образцы катализатора из таблицы 1 были приготовлены исходя из гидроксида циркония, полученного осаждением цирконилнитрата с помощью гидроксида аммония при 65°С. Гидроксид циркония сушат при 120°С и размалывают до 40-60 меш. Приготовляют несколько отдельных порций гидроксида циркония. Приготовляют раствор либо сульфата аммония, либо соли металла (компонент 1) и добавляют к порциям гидроксида циркония. Материалы кратковременно перемешивают и высушивают воздухом при 80-100°С при вращении. После этого импрегнированные образцы сушат в течение 2 час в муфельной печи при 150°С в атмосфере воздуха. Приготовляют растворы либо сульфата аммония, либо соли металла (компонент 2, который отличен от компонента 1) и добавляют к высушенным материалам. Образцы кратковременно перемешивают и высушивают при вращении. После этого образцы прокаливают в течение 5 час при 600-700°С. Приготовляют растворы хлорплатиновой кислоты для конечного импрегнирования и добавляют к твердым образцам. Последние перемешивают и высушивают при вращении, как ранее. Образцы окончательно прокаливают в течение 2 час при 525°С на воздухе. В приведенной ниже таблице 1 «А» указывает на то, что катализаторы приготовлены с содержаниями модификатора 1 мас.%, 2 мас.%, 3 мас.% и 4 мас.%; «В» указывает на то, что катализаторы приготовлены с содержаниями сульфата 6 мас.%, 7 мас.% и 8 мас.%, и «С» указывает на то, что катализаторы приготовлены с содержаниями платины 0,25 мас.%, 0,5 мас.%, 0,75 мас.% и 1 мас.%.
Таблица 1
Модификатор Содержание модификатора Fe Pt SO4
Се A 0 0,4 7
Dy A 0 0,4 7
Er A 0 0,4 7
Eu A 0 0,4 7
Gd A 0 0,4 7
Но A 0 0,4 7
La A 0 0,4 7
Lu A 0 0,4 7
Nd A 0 0,4 7
Pr A 0 0,4 7
Sm A 0 0,4 7
Tb A 0 0,4 7
Tm A 0 0,4 7
Y A 0 0,4 7
Yb 0,3 0 0,3 7
Yb 0,4 0 0,4 7
Yb 0,5 0 0,5 7
Yb 1 0 0,4 7
Yb 1 0 С В
Yb 1,8 0 С В
Yb 2 0 0,4 7
Yb 2,7 0 С В
Yb 3 0 0,375 7
Yb 3 0 0,4 7
Yb 3,5 0 С В
Yb 4 0 0,4 7
Ce 1 1 0,4 7
Ce 1 1,5 0,4 7
Yb 1 1,5 0,4 7
Yb 1 2 0,4 7
ПРИМЕР 2
Катализаторы приготовлены, как описано в примере 1, и содержат по 2 мас.% модификатора, 0,4 мас.% платины и 7 мас.% сульфата. Приблизительно 95 мг каждого образца вводят в многосекционный реакторный анализатор. Катализаторы предварительно прогревают в течение 2-6 час при 450°С в атмосфере воздуха и восстанавливают с помощью Н2 при 200°С в течение 0,5-2 час. После этого пропускают через образцы 8% пентана в водороде при 150°С, примерно 1 атм и объемной скорости 2,5 ч-1 (в расчете на один пентан). Продукты непрерывно анализируют с помощью газовых хроматографов и полученные результаты показаны на фиг.1 (обратите внимание, что испытываются точные копии содержащего иттербий катализатора). Фиг.1 представляет график зависимости степени конверсии пентана от ионного радиуса для 8-координационного состояния ряда лантанидов или иттриевых материалов, используемых для модифицирования платинового катализатора на сульфатированном оксиде циркония. Ионные радиусы определяли согласно Huheey J.E., Inorganic Chemistry - Principles of Structure and Reactivity, 2nd Ed., Harper & Row: New York, 1978. График показывает максимальную конверсию вблизи 112 пикометров (иттербий). Активность быстро падает с увеличением ионного радиуса выше приблизительно 115 пикометров.
ПРИМЕР 3
Катализаторы приготовлены, как описано в примере 1, и при этом первый катализатор (катализатор 1 на фиг.2) содержит 3 мас.% иттербия, от 0,375 до 0,4 мас.% платины и 7 мас.% сульфата; второй катализатор (катализатор 2 на фиг.2) содержит 1 мас.% иттербия, от 0,375 до 0,4 мас.% платины, 1 мас.% железа и 6 мас.% сульфата; третий катализатор (катализатор 3 на фиг.2) содержит 0,5 мас.% марганца, от 0,375 до 0,4 мас.% платины и 7 мас.% сульфата. Кроме того, получены два контрольных катализатора, из которых первый контрольный катализатор содержит платину на сульфатированном оксиде циркония (катализатор 4 на фиг.2), а второй контрольный катализатор содержит платину, железо и марганец на сульфатированном оксиде циркония (катализатор 5 на фиг.2). Приблизительно по 10,5 г каждого образца вводят в многосекционный реакторный анализатор. Катализаторы предварительно прогревают в течение 2-6 час при 450°С в атмосфере воздуха и восстанавливают с помощью Н2 в течение 0,5-2 час при 200°С. Через катализаторы пропускают водород и сырьевой поток, содержащий 36 мас.% н-пентана, 52 мас.% н-гексана, 10 мас.% циклогексана и 2 мас.% н-гептана, при 135°С, 150°С, 163°С и 176°С, давлении примерно 31 атм и объемной скорости 2 ч-1. Мольное отношение водорода к углеводородам равно 1,3. Продукты непрерывно анализируют с помощью газовых хроматографов, и определяется степень конверсии циклогексана при разных температурах. Результаты показаны на фиг.2, которая показывает, что значительную способность к раскрытию цикла демонстрирует катализатор с платиной и иттербием на сульфатированном оксиде циркония.
ПРИМЕР 4
Порошок сульфатированного гидроксида циркония, приобретенный от MEI Corp., растирают с порошком псевдобемита. Смесь импрегнируют с помощью распыления раствором иттербия нитрата, поддерживая содержание воды ниже исходной влажности смеси. После этого импрегнированные материалы определенной формы сушат в атмосфере воздуха и прокаливают в атмосфере воздуха при 650°С. Платину наносят на материал с помощью влажного импрегнирования с последующим прокаливанием при 500°С. Приготовление повторяют с разными количествами платины и иттербия, как показано в таблице 2. Анализ полученного катализатора показал, что 40% платины, 10% сульфата и 10% иттербия находятся на алюмооксидном связующем, а 60% платины, 90% сульфата и 90% иттербия находятся на сульфатированном оксиде циркония.
ПРИМЕР 5
Не содержащий связующего катализатор согласно настоящему изобретению приготовлен с использованием способа, аналогичного способу в примере 4. Порошок сульфатированного гидроксида циркония фирмы MEI растирают, производя при этом импрегнирование с помощью распыления раствором нитрата иттербия. Содержание воды поддерживают ниже исходной влажности смеси. После этого импрегнированные материалы сушат в атмосфере воздуха в течение ночи при 100°С с последующим прокаливанием в атмосфере воздуха при 650°С. Платину наносят на материал с помощью импрегнирования с последующим прокаливанием при 500°С. Данные для основных составов даны в таблице 2. Все количество сульфата, платины и иттербия в этом катализаторе находится на фазе оксида циркония.
ПРИМЕР 6
Катализаторы, приготовленные в примерах 4 и 5, протестированы в тех же условиях, которые описаны в примере 3. Мольное отношение 2,2-диметилбутана (2,2-ДМБ) ко всем изомерам гексана, определяемое как
Figure 00000001
использовали в качестве показателя активности катализаторов и качества продукта. Полученные данные испытаний суммированы в таблице 2. Результаты показывают, что ни не содержащий связующего модифицированный иттербием катализатор, ни катализаторы на основе простой смеси сульфатированного оксида циркония и связующего размером в десятки микрон не являются столь же высоко эффективными как катализаторы изобретения. Катализатор изобретения проявляет уникальный синергетический эффект фаз связующего и сульфатированного оксида циркония.
Таблица 2
Пример % Pt % Yb %S % связующего % 2,2-ДМБ/С6 162°С
4-А 0,35 4,8 1,7 20 24,7
4-В 0,35 1,0 1,7 20 21,1
5 0,43 3,0 1,8 0 21.6
ПРИМЕР 7
Смешанные частицы сульфатированного оксида циркония и оксида алюминия приготовлены, как описано ниже.
Типичный катализатор на связующем приготовляют следующим образом. Порошок псевдобемита растирают и импрегнируют раствором нитрата иттербия и сульфата аммония. Полученную смесь прокаливают 4 часа при 650°С. Платину наносят на материал путем импрегнирования раствором хлорплатиновой кислоты с последующим прокаливанием при 500°С, получая катализатор на связующем.
Описанный выше катализатор на связующем размалывают в керамической ступке керамическим пестиком. Мелочь просеивают, получая порошок размером менее 150 меш (<100 мкм). Порошок тщательно перемешивают с порошком катализатора на основе сульфатированного оксида циркония, полученного согласно примеру 5, в пропорциях, подобранных таким образом, чтобы получить определенные концентрации оксида алюминия, иттербия или платины. Порошковую смесь прессуют под давлением от 34,5 до 51,7 МПа и просеивают, получая частицы размером 20-60 меш, которые пригодны для испытаний на пилотной установке изомеризации парафинов.

Claims (12)

1. Катализатор, включающий сульфатированный оксид или гидроксид, по меньшей мере, одного из элементов группы IVB (IUPAC 4) Периодической таблицы, на который нанесены: первый компонент, выбираемый из группы, состоящей из элемента ряда лантанидов, их смеси и иттрия, и второй компонент, включающий, по меньшей мере, один металл платиновой группы, и при этом катализатор дополнительно содержит от 2 до 50 мас.% огнеупорного неорганического оксидного связующего, на который нанесен, по меньшей мере, один металл платиновой группы.
2. Катализатор по п.1, в котором первый компонент составляет от 0,01 до 10 мас.% (в расчете на элементы) от катализатора, а второй компонент составляет от 0,01 до 2 мас.% (в расчете на элементы) от катализатора.
3. Катализатор по п.1 или 2, в котором элементом группы IVB (IUPAC 4) является цирконий, а огнеупорным неорганическим оксидным связующим является оксид алюминия.
4. Катализатор по п.1, в котором атомное отношение первого компонента ко второму компоненту составляет не менее 2.
5. Катализатор по п.1, в котором первый компонент выбирают из группы, состоящей из лютеция, иттербия, тулия, эрбия, гольмия, иттрия, тербия и их сочетания.
6. Катализатор по п.1, дополнительно включающий третий компонент, который выбирают из группы, состоящей из железа, кобальта, никеля, рения и их смесей в количестве от 0,1 до 5 мас.%.
7. Способ приготовления катализатора, пригодного для конверсии углеводородов, включающего сульфатированный носитель, содержащий, по меньшей мере, один из оксидов и гидроксидов элементов группы IVB (IUPAC 4) Периодической таблицы, первый компонент, выбираемый из группы, состоящей из элемента ряда лантанидов, их смеси и иттрия, и второй компонент, выбираемый из группы металлов платиновой группы и их смесей, и при этом катализатор дополнительно содержит от 2 до 50 мас.% огнеупорного неорганического оксидного связующего, на который нанесен, по меньшей мере, один металл платиновой группы, причем способ включает:
a) сульфатирование оксида или гидроксида по меньшей мере одного из элементов группы IVB (IUPAC 4) Периодической таблицы с образованием сульфатированного носителя;
b) нанесение первого компонента;
c) смешение сульфатированного носителя с огнеупорным неорганическим оксидным носителем с образованием смеси; и
d) прокаливание при первой температуре,
e) нанесение второго компонента и
f) прокаливание при второй температуре с образованием указанного катализатора, где стадия (b) может быть проведена после стадии (а), после стадии (с) или после стадии (d).
8. Способ конверсии углеводородов путем контактирования сырья с твердым кислотным катализатором, включающим носитель, содержащий оксид или гидроксид, по меньшей мере, одного элемента группы IVB (IUPAC 4) Периодической таблицы, первый компонент, выбираемый из группы, состоящей из элемента ряда лантанидов, их смеси и иттрия, и второй компонент, выбираемый из группы металлов платиновой группы и их смесей, причем катализатор дополнительно содержит от 2 до 50 мас.% огнеупорного неорганического оксидного связующего, на который нанесен, по меньшей мере, один металл платиновой группы, в результате чего получают конвертированный продукт.
9. Способ по п.8, где конверсией углеводородов является изомеризация, сырьем является парафиновое сырье, конвертированным продуктом является поток с повышенным содержанием изопарафинов, а контактирование осуществляют при температуре от 40 до 250°С, давлении от 100 кПа до 10 МПа и часовой объемной скорость жидкости от 0,2 до 25 ч-1.
10. Способ по п.8, где атомное отношение первого компонента ко второму компоненту составляет не менее 2.
11. Способ по п.8, где первый компонент выбирают из группы, в которую входят иттербий, лютеций, тулий или их смеси, а вторым компонентом является платина.
12. Способ по п.8, где катализатор дополнительно включает третий компонент, выбираемый из группы, состоящей из железа, кобальта, никеля, рения и их смесей.
RU2007102047/04A 2004-06-21 2005-06-15 Высокоактивный катализатор изомеризации и способ изомеризации RU2329099C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/872.581 2004-06-21
US10/872,581 US7015175B2 (en) 2001-08-29 2004-06-21 High-activity isomerization catalyst and process

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2329099C1 true RU2329099C1 (ru) 2008-07-20

Family

ID=35510290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007102047/04A RU2329099C1 (ru) 2004-06-21 2005-06-15 Высокоактивный катализатор изомеризации и способ изомеризации

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7015175B2 (ru)
EP (1) EP1765493A4 (ru)
JP (1) JP2008503346A (ru)
AU (1) AU2005254567B2 (ru)
CA (1) CA2570504C (ru)
MX (1) MXPA06015055A (ru)
NZ (1) NZ552148A (ru)
RU (1) RU2329099C1 (ru)
WO (1) WO2005123250A2 (ru)
ZA (1) ZA200700453B (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2466789C1 (ru) * 2011-04-29 2012-11-20 Общество с ограниченной ответственностью Научно Производственная фирма "ОЛКАТ" Способ приготовления катализатора для изомеризации углеводородов c4-c6
WO2014092927A1 (en) * 2012-12-14 2014-06-19 Uop Llc Methods and apparatuses for forming low-aromatic high-octane product streams
RU2693018C2 (ru) * 2014-08-25 2019-07-01 Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн Катализатор риформинга нафты и способ его получения

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6706659B2 (en) * 2001-08-29 2004-03-16 Uop Llc High-activity isomerization catalyst and process
US7435329B1 (en) 2001-08-29 2008-10-14 Uop Llc Combination reforming and isomerization process
US20100279846A1 (en) * 2007-12-27 2010-11-04 Stephen Dahar Phase stable metal oxide article and process of making the same
US20090325791A1 (en) * 2008-06-27 2009-12-31 Wei Pan Hydrocarbon Dehydrogenation with Zirconia
US8404104B2 (en) * 2008-06-27 2013-03-26 Uop Llc Hydrocarbon dehydrogenation with zirconia
US8431761B2 (en) * 2008-06-27 2013-04-30 Uop Llc Hydrocarbon dehydrogenation with zirconia
EP2196480A1 (en) * 2008-12-15 2010-06-16 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Supported catalyst
US9416322B2 (en) 2010-03-18 2016-08-16 W. R. Grace & Co.-Conn. Process for making improved catalysts from clay-derived zeolites
US8845882B2 (en) 2010-03-18 2014-09-30 W. R. Grace & Co.-Conn. High light olefins FCC catalyst compositions
CN102791374B (zh) 2010-03-18 2016-04-13 格雷斯公司 用于由胶溶化氧化铝制备改进的沸石催化剂的方法
US10384196B2 (en) * 2014-12-26 2019-08-20 Kellogg Brown & Root Llc Highly selective catalyst and method of isomerization of C4—C7 paraffin hydrocarbons
EP3294451A4 (en) 2015-05-08 2019-01-02 Viridis Chemicals Private Limited Additive composition for mixed metal oxide catalysts and its use in hydrocarbon conversion processes
KR101830345B1 (ko) * 2016-07-15 2018-02-22 한국화학연구원 가돌리니움(Gd) 함유 코킹 저감 고체산 촉매 및 이의 제조 방법 및 용도
US20180215683A1 (en) * 2017-01-27 2018-08-02 Saudi Arabian Oil Company Isomerization process using feedstock containing dissolved hydrogen
US20200247732A1 (en) * 2017-09-12 2020-08-06 Viridis Chemicals Private Limited Highly efficient acid catalyst for hydrocarbon conversion

Family Cites Families (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3236761A (en) * 1951-01-28 1966-02-22 Union Carbide Corp Hydrocarbon conversion process and catalyst
US2985589A (en) 1957-05-22 1961-05-23 Universal Oil Prod Co Continuous sorption process employing fixed bed of sorbent and moving inlets and outlets
US2966528A (en) 1957-11-08 1960-12-27 Universal Oil Prod Co Combination process of isomerization and a sorption process followed by selective frationation
US2939896A (en) 1957-12-09 1960-06-07 Phillips Petroleum Co Isomerization process and catalyst
US3040777A (en) 1959-04-10 1962-06-26 Universal Oil Prod Co Rotary valve
US3175444A (en) 1962-03-07 1965-03-30 Morley Company Measuring apparatus having a carriage advancing to feed workpiece and roller means feeding workpiece while carriage is retracting
US3422848A (en) 1966-06-09 1969-01-21 Universal Oil Prod Co Multiport rotary disc valve with liner protection means
US3755144A (en) 1971-10-13 1973-08-28 Universal Oil Prod Co Hydrocarbon isomerization and separation process
US4003826A (en) 1973-12-06 1977-01-18 Uop Inc. Hydrocarbon conversion with an acidic multimetallic catalytic composite
US3915845A (en) 1973-12-06 1975-10-28 Universal Oil Prod Co Hydrocarbon conversion with a multimetallic catalytic composite
FR2281342A1 (fr) 1974-08-07 1976-03-05 Raffinage Cie Francaise Catalyseurs d'isomerisation d'hydrocarbures, procede de preparation desdits catalyseurs et applications de ceux-ci
US4073381A (en) * 1975-08-22 1978-02-14 Adams-Russell Co., Inc. Component carrying
US4061724A (en) 1975-09-22 1977-12-06 Union Carbide Corporation Crystalline silica
US4241036A (en) * 1975-10-23 1980-12-23 Union Carbide Corporation Synthetic crystalline zeolite and process for preparing same
US4024052A (en) 1975-11-20 1977-05-17 Uop Inc. Hydrocarbon conversion with an acidic multimetallic catalytic composite
US4073865A (en) 1976-09-27 1978-02-14 Union Carbide Corporation Silica polymorph and process for preparing same
JPS55129232A (en) 1979-03-29 1980-10-06 Teijin Yuka Kk Isomerization of xylenes
US4310440A (en) 1980-07-07 1982-01-12 Union Carbide Corporation Crystalline metallophosphate compositions
US4440871A (en) 1982-07-26 1984-04-03 Union Carbide Corporation Crystalline silicoaluminophosphates
US4567029A (en) 1983-07-15 1986-01-28 Union Carbide Corporation Crystalline metal aluminophosphates
LU84923A1 (fr) 1983-07-19 1985-04-17 Metallurgie Hoboken Procede pour defluorer une solution acide de sulfate
US4758419A (en) 1984-04-13 1988-07-19 Union Carbide Corporation Magnesium-aluminum-phosphorus-silicon-oxide molecular sieve compositions
JPS61153140A (ja) * 1984-12-26 1986-07-11 Res Assoc Util Of Light Oil 固体酸触媒の製造方法
JPS6168138A (ja) * 1984-09-10 1986-04-08 Res Assoc Util Of Light Oil 固体酸触媒の製造方法
EP0174836B1 (en) 1984-09-10 1992-06-17 Research Association For Utilization Of Light Oil Solid strong acid catalyst
JPS61153141A (ja) * 1984-12-26 1986-07-11 Res Assoc Util Of Light Oil 固体酸触媒の製造方法
JPS6168137A (ja) * 1984-09-10 1986-04-08 Res Assoc Util Of Light Oil 固体酸触媒の製造方法
JPS61220738A (ja) * 1985-03-25 1986-10-01 Res Assoc Util Of Light Oil 固体強酸触媒の製造方法
JPS61242641A (ja) 1985-04-22 1986-10-28 Res Assoc Util Of Light Oil アルキル化反応用固体酸触媒
US4834958A (en) 1986-01-29 1989-05-30 Chevron Research Company Zeolite SSZ-24
US4709117A (en) 1986-04-07 1987-11-24 Union Carbide Corporation Total isomerization process and apparatus
US4709116A (en) 1986-06-30 1987-11-24 Union Carbide Corporation Isomerization process and apparatus
US4717784A (en) 1986-12-10 1988-01-05 Shell Oil Company Total isomerization process with mono-methyl-branched plus normal paraffin recycle stream
US4909116A (en) 1987-06-26 1990-03-20 Yamaha Corporation Electronic musical instrument generating background musical tone
US4804803A (en) 1987-12-07 1989-02-14 Uop Inc. Isomerization with once-through hydrogen
US4804802A (en) 1988-01-25 1989-02-14 Shell Oil Company Isomerization process with recycle of mono-methyl-branched paraffins and normal paraffins
US4956519A (en) 1988-09-21 1990-09-11 Sun Refining And Marketing Company Catalyst for hydrocarbon conversion and conversion process utilizing the same
US4918041A (en) 1988-09-21 1990-04-17 Sun Refining And Marketing Company Catalyst for hydrocarbon conversion and conversion process utilizing the same
US4899012A (en) 1988-10-17 1990-02-06 Uop Catalyst for the isomerization of aromatics
DE3910358A1 (de) 1989-03-31 1990-10-04 Bayer Ag Thiadiazol-substituierte acrylsaeureester und neue zwischenprodukte
US5019671A (en) 1989-07-10 1991-05-28 Sun Refining And Marketing Company Liquid phase isomerization of alkanes
US5146035A (en) 1989-11-29 1992-09-08 Uop Butene isomerization process
US5026951A (en) 1990-01-09 1991-06-25 Uop Process for paraffin isomerization with liquid phase adsorptive product separation
US5780383A (en) 1990-08-09 1998-07-14 Sun Company, Inc. (R&M) Solid superacid catalyst comprising group VII metal and having Ho less than -18
US5146037A (en) 1990-11-29 1992-09-08 Uop Isomerization with distillation and psa recycle streams
US5107052A (en) 1990-12-31 1992-04-21 Uop Extraction of dimethyl paraffins from isomerates
US5182247A (en) 1991-02-11 1993-01-26 Texaco Inc. Sulfated catalyst for skeletal isomerization of olefins
US5157199A (en) 1991-04-01 1992-10-20 Exxon Research And Engineering Co. Isomerization of paraffins with strong solid acid catalyst and adamantane
US5214017A (en) * 1991-11-27 1993-05-25 Sun Company, Inc. (R&M) Solid-acid alkylation catalyst compositions for alkylation processes
US5212136A (en) 1991-11-27 1993-05-18 Sun Company, Inc (R&M) Solid-acid alkylation catalyst compositions for alkylation processes
US5360534A (en) 1993-05-24 1994-11-01 Uop Isomerization of split-feed benzene-containing paraffinic feedstocks
US5340465A (en) 1993-10-14 1994-08-23 Uop Use of a metal oxide solid solution for sweetening a sour hydrocarbon fraction
US5493067A (en) 1993-11-12 1996-02-20 Sun Company, Inc. (R&M) Solid superacid alkylation catalyst compositions and alkylation method using the same
US5491278A (en) 1993-11-12 1996-02-13 Sun Company, Inc. (R&M) Alkylation process using solid superacid catalyst liquid phase
DE69516917T2 (de) 1994-01-21 2001-02-08 Sunoco Inc R&M Feste supersaure Katalysatoren die ein Platinum Metall enthalten und Verfahren zur Umwandlung von Kohlenwasserstoffen unter Verwendung derselben
US5629257A (en) 1994-01-21 1997-05-13 Sun Company, Inc. (R&M) Solid superacid catalysts comprising platinum metal
US5600052A (en) 1994-05-02 1997-02-04 Uop Process and apparatus for controlling reaction temperatures
US5744684A (en) 1994-11-03 1998-04-28 Uop Process for alkane isomerization using reactive chromatography and reactive desorbent
US5762888A (en) 1994-11-25 1998-06-09 Uop Process and apparatus for discharging particles and fluid from a flow channel
IT1271312B (it) 1994-12-21 1997-05-27 Enirisorse Spa Procedimento sol-gel per ottenere sfere,microsfere o rivestimenti di monoliti a forma cellulare,costituiti da ossido di zirconio puro o misto ad altri ossidi,utili come catalizzatori o supporti per catalizzatori
US5831139A (en) 1995-06-07 1998-11-03 Uop Llc Production of aliphatic gasoline
CA2192524A1 (en) * 1995-12-21 1997-06-22 Robert A. Ludolph Process for upgrading petroleum fractions containing olefins and aromatics
US5837641A (en) 1996-01-16 1998-11-17 Uop Llc Method of promoting the activity of solid strong acid catalysts
US5786294A (en) 1996-05-10 1998-07-28 Northwestern University Crystalline mesoporous zirconia catalysts having stable tetragonal pore wall structure
US5862060A (en) 1996-11-22 1999-01-19 Uop Llc Maintenance of process control by statistical analysis of product optical spectrum
US6184430B1 (en) 1996-12-05 2001-02-06 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Hydrocracking and hydroisomerization of long-chain alkanes and polyolefins over metal-promoted anion-modified transition metal oxides
US5802870A (en) 1997-05-02 1998-09-08 Uop Llc Sorption cooling process and system
US5768904A (en) 1997-05-02 1998-06-23 Uop Llc Processes for integrating a continuous sorption cooling process with an external process
US6448198B1 (en) 1997-10-13 2002-09-10 Total Raffinage Distribution S.A. Acid catalyst with a sulfated zirconia base and its uses
ITMI981630A1 (it) 1998-07-16 2000-01-16 Agip Petroli Catalizzatore superacido per la idroisomerizzazione di n-paraffine
IT1302034B1 (it) 1998-08-31 2000-07-20 Enirisorse Spa Catalizzatori superacidi solidi per l'isomerizzazione di idrocarburi eprocedimento sol-gel per il loro ottenimento
US6593504B1 (en) 1998-10-19 2003-07-15 Uop Llc Selective aromatics transalkylation
CA2254129A1 (en) 1998-11-13 2000-05-13 Uop Selective, rugged layered isomerization catalyst for use in a paraffin isomerization process
US6214764B1 (en) 1999-06-01 2001-04-10 Uop Llc Paraffin-isomerization catalyst and process
US6320089B1 (en) 1999-06-01 2001-11-20 Uop Llc Paraffin-isomerization catalyst and process
US6359179B1 (en) 1999-12-22 2002-03-19 Uop Llc Direct carbonylation of paraffins using solid strong acid catalyst
US7026268B2 (en) 2001-03-02 2006-04-11 Japan Energy Corporation Solid acid catalyst containing platinum group metal component and method for preparation thereof
US6706659B2 (en) * 2001-08-29 2004-03-16 Uop Llc High-activity isomerization catalyst and process
US6573417B1 (en) 2001-11-05 2003-06-03 Uop Llc Fractionation of paraffin isomerization process effluent

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2466789C1 (ru) * 2011-04-29 2012-11-20 Общество с ограниченной ответственностью Научно Производственная фирма "ОЛКАТ" Способ приготовления катализатора для изомеризации углеводородов c4-c6
WO2014092927A1 (en) * 2012-12-14 2014-06-19 Uop Llc Methods and apparatuses for forming low-aromatic high-octane product streams
RU2611625C2 (ru) * 2012-12-14 2017-02-28 Юоп Ллк Способы и установки для получения потоков высокооктановых продуктов с низким содержанием ароматических соединений
RU2693018C2 (ru) * 2014-08-25 2019-07-01 Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн Катализатор риформинга нафты и способ его получения

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005123250B1 (en) 2006-06-29
WO2005123250A3 (en) 2006-04-20
MXPA06015055A (es) 2007-03-21
EP1765493A4 (en) 2012-06-06
NZ552148A (en) 2008-11-28
US20050027154A1 (en) 2005-02-03
AU2005254567B2 (en) 2010-01-28
CA2570504A1 (en) 2005-12-29
US7015175B2 (en) 2006-03-21
WO2005123250A2 (en) 2005-12-29
CA2570504C (en) 2014-03-25
AU2005254567A1 (en) 2005-12-29
ZA200700453B (en) 2008-08-27
JP2008503346A (ja) 2008-02-07
EP1765493A2 (en) 2007-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2329099C1 (ru) Высокоактивный катализатор изомеризации и способ изомеризации
RU2294797C2 (ru) Катализатор для конверсии углеводородов и способ получения катализатора, способ конверсии углеводородов
US7041866B1 (en) Solid-acid isomerization catalyst and process
US6818589B1 (en) Isomerization catalyst and processes
AU2002326792A1 (en) High-activity isomerization catalyst and processes for its preparation and use
Grau et al. Alternatives for a better performance of Pt in SO2− 4–ZrO2 catalysts for n-octane hydroisomerization-cracking. Selective adsorption of Pt over composites of SO2− 4–ZrO2 mixed or supported onto Al2O3 and SiO2
CA2254129A1 (en) Selective, rugged layered isomerization catalyst for use in a paraffin isomerization process
KR100991481B1 (ko) 이성화 촉매 및 방법
RU2342189C1 (ru) Катализатор, способ превращения углеводородов и способ изомеризации парафинового сырья
US6015932A (en) Reactivation of a high-activity isomerization catalyst
US4629551A (en) Platinum-, rhenium-, indium-containing catalysts for conversion of hydrocarbons
NZ554478A (en) Isomerization catalyst and processes for selectively upgrading a paraffinic feedstock to an isoparaffin-rich product

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190616