RU2321394C2 - Замещенные фенилсульфонамидные ингибиторы продуцирования бета-амилоида - Google Patents

Замещенные фенилсульфонамидные ингибиторы продуцирования бета-амилоида Download PDF

Info

Publication number
RU2321394C2
RU2321394C2 RU2004139109/04A RU2004139109A RU2321394C2 RU 2321394 C2 RU2321394 C2 RU 2321394C2 RU 2004139109/04 A RU2004139109/04 A RU 2004139109/04A RU 2004139109 A RU2004139109 A RU 2004139109A RU 2321394 C2 RU2321394 C2 RU 2321394C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
benzenesulfonamide
hydroxy
hydroxymethyl
chloro
methylpropyl
Prior art date
Application number
RU2004139109/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004139109A (ru
Inventor
Энтони Фрэнк КРЕФТ (US)
Энтони Фрэнк КРЕФТ
Дерек Сесил КОУЛ (US)
Дерек Сесил Коул
Кевин Роджер УОЛЛЕР (US)
Кевин Роджер Уоллер
Джозеф Рэймонд СТОК (US)
Джозеф Рэймонд СТОК
Кристина Марта КАТТЕРЕР (US)
Кристина Марта Каттерер
Деннис Майкл КУБРАК (US)
Деннис Майкл Кубрак
Чарльз Уиль м МАНН (US)
Чарльз Уильям Манн
Уиль м Джей МУР (US)
Уильям Джей Мур
Дэвид Скотт КЕЙСБИР (US)
Дэвид Скотт Кейсбир
Original Assignee
Уайт
Аркьюл, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уайт, Аркьюл, Инк. filed Critical Уайт
Publication of RU2004139109A publication Critical patent/RU2004139109A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2321394C2 publication Critical patent/RU2321394C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/37—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C311/38—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having sulfur atoms of sulfonamide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered rings of the same carbon skeleton
    • C07C311/39—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having sulfur atoms of sulfonamide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered rings of the same carbon skeleton having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
    • C07C311/40—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having sulfur atoms of sulfonamide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered rings of the same carbon skeleton having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18—Sulfonamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245—Oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/655—Azo (—N=N—), diazo (=N2), azoxy (>N—O—N< or N(=O)—N<), azido (—N3) or diazoamino (—N=N—N<) compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
    • C07C311/17—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
    • C07C311/18—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/20—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/22—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C311/29—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/46—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having at least one of the nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, further bound to other hetero atoms
    • C07C323/49—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having at least one of the nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, further bound to other hetero atoms to sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/14—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
    • C07D209/16—Tryptamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/52—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
    • C07D319/06—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/04—Systems containing only non-condensed rings with a four-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/08—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/36—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common
    • C07C2602/42—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common the bicyclo ring system containing seven carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новым соединениям формулы I
Figure 00000001
где R1 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и O, R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и N=N; R3 выбирают из группы, состоящей из Н и галогена; R4 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, амино и N=N; R5 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, метокси, метила и О, или R1 и R2 или R4 и R5 соединены с образованием углеродного ненасыщенного кольца; R6 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, бензила, замещенного галогеном, фенилом или метокси; СН2-циклоалкила, СН2-2-фурана, (CH2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC; R7 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила и циклоалкила; R8 выбирают из группы, состоящей из бензила и бензила, замещенного ОСН2-фенилом; Т представляет
Figure 00000002
R9 и R10 представляют Н или R9 представляет Н и R10 выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, метилзамещенного С2-С6 алкенила, С2-С6 алкинила, циклоалкила, фенила, замещенного C1-С6 алкилом, галогеном, метокси, SCH3 или N(СН3)2; 1-нафтила и СН2СН2-1,3-диоксолана, или R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, фенила, фенила, замещенного в четвертом положении галогеном, метокси, SCH3 или N(СН3)2; и 1-нафтила, или его фармацевтически приемлемой соли, гидрату или его пролекарству в форме карбамата или сложного эфира. Изобретение также относится к соединениям формулы Ia и формулы Ib, к фармацевтической композиции и способу снижения уровней бета амилоида, а также к применению и способу профилактики или лечения болезни Альцгеймера, синдрома Дауна. Технический результат - получение новых биологически активных соединений.
14 н. и 16 з.п. ф-лы, 17 табл.

Description

Предпосылки изобретения
Настоящее изобретение относится к низкомолекулярным соединениям, которые ингибируют продуцирование бета-амилоида и применяются для лечения болезни Альцгеймера.
Болезнь Альцгеймера (AD) представляет собой наиболее распространенную форму слабоумия (потери памяти) у пожилых индивидуумов. Основные патологические поражения AD, обнаруженные в мозге, состоят из внеклеточных отложений бета-амилоидного белка в форме бляшек и ангиопатии и внутриклеточных нейрофибриллярных переплетений агрегатов гиперфосфорилированных tau белков. Новейшие данные свидетельствуют о том, что повышенные уровни содержания бета-амилоида в мозге не только предшествуют tau патологии, но также коррелируют со снижением познавательной способности. Предполагая далее причинную роль бета-амилоида в AD, последние исследования показали, что агрегированный бета-амилоид токсичен по отношению к нейронам в клеточной культуре и оказывает пагубный эффект на память. Это позволяет предположить, что снижение уровней бета-амилоида является ценной терапевтической стратегией для лечения AD.
Бета-амилоидный белок состоит, главным образом, из 39-42 аминокислотных пептидов и образуется из более крупного белка-предшественника, носящего название белок предшественник амилоида (АРР), в результате последовательных действий протеаз бета- и гамма-секретаз. Хотя и редко встречающиеся случаи раннего наступления AD приписывались генетическим мутациям АРР, которые приводили к сверхпродуцированию либо полного бета-амилоидного белка, либо его более склонной к агрегации 42-аминокислотной изоформы. Кроме того, пациенты с синдромом Дауна обладают дополнительной хромосомой, которая содержит ген, кодирующий АРР, и, таким образом, имеют повышенные уровни бета-амилоида, и поэтому у них позднее обязательно развивается AD.
Продолжает существовать необходимость в композициях, полезных для ингибирования продуцирования бета-амилоида и для профилактики и лечения болезни Альцгеймера.
Сущность изобретения
В одном аспекте изобретения предложен способ снижения уровней бета-амилоида, который включает введение пациенту соединения фенилсульфонамида и контроль за уровнями бета-амилоида у пациента.
В другом аспекте предложен способ снижения уровней бета-амилоида, который включает введение пациенту соединения формулы I
Figure 00000006
В следующем аспекте предложен способ профилактики или лечения болезни Альцгеймера, который включает введение пациенту соединения формулы I
Figure 00000006
В еще одном аспекте предложено соединение формулы Ia, где формула Ia представляет
Figure 00000007
В следующем аспекте предложено соединение формулы Ib, где формула Ib представляет
Figure 00000008
Другие аспекты и преимущества настоящего изобретения раскрыты в следующем подробном описании его предпочтительных вариантов.
Подробное описание изобретения
В настоящем изобретении предложены способы контроля за продуцированием бета-амилоида у пациента, страдающего AD или подверженного риску возникновения этого заболевания или других заболеваний, возникающих из-за повышенных уровней бета- амилоидного белка в мозге.
В настоящем изобретении предложены также способы снижения уровней бета-амилоида, которые включают введение пациенту фармацевтически приемлемого количества соединения настоящего изобретения и контроль за уровнями бета-амилоида у пациента.
Под термином "пациент", в том смысле, как использовано в данном описании, подразумевают млекопитающее, которому поставлен диагноз наличия или риска возникновения одного или более состояний, при которых желательно модулирование уровней бета-амилоида. Предпочтительно пациентом является человек, домашнее животное, включая собак и кошек, или домашний скот, и более предпочтительно - человек. Так, соединения настоящего изобретения полезны для лечения и/или профилактики ряда состояний, наблюдающихся у человека и в ветеринарии.
Под термином "снижение уровней бета-амилоида", в том смысле, как он использован в данном описании, подразумевают снижение или ингибирование продуцирования бета-амилоида у пациента. Различные состояния, которые можно лечить, снижая продуцирование бета- амилоида у пациента, включают, наряду с другими, болезнь Альцгеймера, деменцию, синдром Дауна и ослабление познавательной способности.
В том смысле, как использовано в данном описании, термин "профилактика" охватывает предупреждение возникновения симптомов у пациента, который подвержен риску, или у которого подозревается риск возникновения состояния, вызываемого повышенными уровнями бета-амилоидного белка в мозге. При этом у пациента еще не поставлен такой диагноз или еще не присутствуют какие либо симптомы такого состояния.
I. Композиции настоящего изобретения
В одном из вариантов настоящего изобретения предложены соединения формулы I
Figure 00000006
где R1 выбирают из группы, состоящей из H, галогена и O;
R2 выбирают из группы, состоящей из H, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из H и галогена;
R4 выбирают из группы, состоящей из H, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из H, галогена, метокси, метила и О, или
R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5 или R3 и R4 соединены с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца;
R6 выбирают из группы, состоящей из H, низшего алкила, низшего алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, замещенного бензила, CH2-циклоалкила, CH2-2-фурана, (CH2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC;
R7 выбирают из группы, состоящей из H, низшего алкила и циклоалкила;
R8 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, замещенного алкила, циклоалкила, фенила, замещенного фенила, бензила, замещенного бензила, CH2-циклоалкила, CH2-3-индола, CH(низший алкил)-2-фурана, CH(низший алкил)-4-метоксифенила, CH(низший алкил)фенила и CH(OH)-4-SCH3-фенила, или
R7 и R8 соединены с образованием насыщенного углеродного кольца;
T представляет
Figure 00000009
R9 и R10 представляют H или
R9 представляет H и R10 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, CF3, низшего алкенила, метилзамещенного алкенила, низшего алкинила, циклоалкила, замещенного фенила, 1-нафтила и CH2CH2-1,3-диоксолана, или
R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкенила, фенила, 4-замещенного фенила и 1-нафтила;
где
(i) если R5 представляет метокси; R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил; R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют H;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 представляет N=N и R1 представляет O; R2 связан с R1 с образованием гетероциклического кольца;
(v) если R4 представляет N=N и R5 представляет O; R4 связан с R5 с образованием гетероциклического кольца, и
(vi) по крайней мере, один из R1, R2, R3, R4 и R5 представляет галоген, если R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5; или R3 и R4 не связаны с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца,
или их фармацевтически приемлемая соль, метаболит, гидрат или пролекарство.
В другом варианте соединение представлено формулой Ia
Figure 00000007
где R1 выбирают из группы, состоящей из H, галогена и O;
R2 выбирают из группы, состоящей из H, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из H и галогена;
R4 выбирают из группы, состоящей из H, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из H, галогена, метокси, метила и О;
R6 выбирают из группы, состоящей из H, низшего алкила, низшего алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, замещенного бензила, CH2-циклоалкила, CH2-2-фурана, (CH2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC;
R8 выбирают из группы, состоящей из н-пропила, изопропила, изобутила, н-бутила, трет-бутила, замещенного бутила, необязательно замещенного гексила, необязательно замещенного гептила, циклоалкила, CH2-циклоалкила, CH(низший алкил)-2-фурана, CH(низший алкил)-4-метоксифенила, CH(низший алкил)фенила, CH(OH)-4-SCH3-фенила и (CH2)2-S-низшего алкила;
T представляет
Figure 00000009
R9 и R10 представляют H или
R9 представляет H и R10 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкенила, метилзамещенного алкенила, низшего алкинила, CF3, циклоалкила, замещенного фенила, 1-нафтила и CH2CH2-1,3-диоксолана, или
R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкенила, фенила, 4-замещенного-фенила и 1-нафтила;
где
(i) если R5 представляет метокси; R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил; R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют H;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 представляет N=N и R1 представляет O; R2 связан с R1 с образованием гетероциклического кольца;
(v) если R4 представляет N=N и R5 представляет O; R4 связан с R5 с образованием гетероциклического кольца;
(vi) один или более из R1-R5 представляет галоген,
или его фармацевтически приемлемая соль, метаболит, гидрат или пролекарство.
В следующем варианте соединение представлено формулой I
Figure 00000006
где
R1 выбирают из группы, состоящей из H, галогена и O;
R2 выбирают из группы, состоящей из H, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из H и галогена;
R4 выбирают из группы, состоящей из H, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из H, галогена, метокси, метила и О, или
R1 и R2 или R4 и R5 связаны с образованием углеродного ненасыщенного кольца;
R6 выбирают из группы, состоящей из H, низшего алкила, низшего алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, замещенного бензила, CH2-циклоалкила, CH2-2-фурана, (CH2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC;
R7 выбирают из группы, состоящей из H, низшего алкила и циклоалкила;
R8 выбирают из группы, состоящей из бензила и замещенного бензила;
T представляет
Figure 00000009
R9 и R10 представляют H или
R9 представляет H и R10 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкенила, метилзамещенного алкенила, CF3, низшего алкинила, циклоалкила, замещенного фенила, 1-нафтила и CH2CH2-1,3-диоксолана, или
R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкенила, фенила, 4-замещенного-фенила и 1-нафтила;
где
(i) если R5 представляет метокси; R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил; R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют H;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 представляет N=N и R1 представляет O; R2 связан с R1 с образованием гетероциклического кольца;
(v) если R4 представляет N=N и R5 представляет O; R4 связан с R5 с образованием гетероциклического кольца и
(vi) один или более из R1-R5 представляет галоген,
или его фармацевтически приемлемая соль, метаболит, гидрат или пролекарство.
В еще одном варианте соединение представлено формулой Ib
Figure 00000008
где
R1 выбирают из группы, состоящей из H, галогена и O;
R2 выбирают из группы, состоящей из H, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из H, брома, фтора и йода;
R4 выбирают из группы, состоящей из H, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из H, галогена, метокси, метила и О;
R6 выбирают из группы, состоящей из H, низшего алкила, низшего алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, замещенного бензила, CH2-циклоалкила, CH2-2-фурана, (CH2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC;
R7 выбирают из группы, состоящей из H, низшего алкила и циклоалкила;
T представляет
Figure 00000009
R9 и R10 представляют H или
R9 представляет H и R10 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкенила, метилзамещенного алкенила, CF3, низшего алкинила, циклоалкила, замещенного фенила, 1-нафтила и CH2CH2-1,3-диоксолана, или
R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкенила, фенила, 4-замещенного фенила и 1-нафтила;
где
(i) если R5 представляет метокси; R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил; R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют H;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 или R4 представляет N=N; R1 или R5 представляет O и R2 или R4 связан с R1 или R5 с образованием гетероциклического кольца; и
(v) один или более из R1-R5 представляет галоген,
или его фармацевтически приемлемая соль, метаболит, гидрат или пролекарство.
В еще одном варианте соединение представлено формулой I
Figure 00000006
где R1 выбирают из группы, состоящей из H, галогена и O;
R2 выбирают из группы, состоящей из H, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из H и галогена;
R4 выбирают из группы, состоящей из H, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из H, галогена, метокси, метила и О;
R6 выбирают из группы, состоящей из H, низшего алкила, низшего алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, замещенного бензила, CH2-циклоалкила, CH2-2-фурана, (CH2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC;
R7 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила и циклоалкила;
R8 выбирают из группы, состоящей из циклоалкила, фенила, замещенного фенила, CH2-циклоалкила, CH(низший алкил)-2-фурана, CH(низший алкил)-4-метоксифенила, CH(низший алкил)фенила и CH(OH)-4-SCH3-фенила;
T представляет
Figure 00000009
R9 и R10 представляют H или
R9 представляет H и R10 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкенила, метилзамещенного алкенила, низшего алкинила, CF3, циклоалкила, замещенного фенила, 1-нафтила и CH2CH2-1,3-диоксолана, или
R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкенила, фенила, 4-замещенного фенила и 1-нафтила;
где
(i) если R5 представляет метокси; R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил; R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют H;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 представляет N=N и R1 представляет O; R2 связан с R1 с образованием гетероциклического кольца;
(v) если R4 представляет N=N и R5 представляет O; R4 связан с R5 с образованием гетероциклического кольца и
(vi) один или более из R1-R5 представляет галоген,
или его фармацевтически приемлемая соль, метаболит, гидрат или пролекарство.
В еще одном варианте соединение представлено формулой I
Figure 00000006
где R1 выбирают из группы, состоящей из H, галогена и O;
R2 выбирают из группы, состоящей из H, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из H и галогена;
R4 выбирают из группы, состоящей из H, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из H, галогена, метокси, метила и О, или
R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5 или R3 и R4 соединены с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца;
R6 выбирают из группы, состоящей из H, низшего алкила, низшего алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, замещенного бензила, CH2-циклоалкила, CH2-2-фурана, (CH2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC;
R7 выбирают из группы, состоящей из H, низшего алкила и циклоалкила;
R8 выбирают из группы, состоящей из циклоалкила, фенила, замещенного фенила, бензила, замещенного бензила, CH2-циклоалкила, CH(низший алкил)-2-фурана, CH(низший алкил)-4-метоксифенила, CH(низший алкил)фенила и CH(OH)-4-SCH3-фенила, или
R7 и R8 соединены с образованием насыщенного углеродного кольца;
T представляет
Figure 00000010
где
(i) если R5 представляет метокси; R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил; R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют H;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 представляет N=N и R1 представляет O; R2 связан с R1 с образованием гетероциклического кольца;
(v) если R4 представляет N=N и R5 представляет O; R4 связан с R5 с образованием гетероциклического кольца;
(vi) если каждый из R1, R2, R4, R5 и R6 представляет H, R3 представляет галоген и R7 представляет H, тогда R8 представляет C5-C8алкил или R7 и R8 соединены с образованием насыщенного углеродного кольца;
(vii) если каждый из R3, R4, R5, R6 и R7 представляет H и R1 и R2 соединены с образованием углеродного нафталинового кольца, тогда R8 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, циклоалкила, фенила, замещенного фенила, бензила, замещенного бензила, CH2-циклоалкила, CH(низший алкил)-2-фурана, CH(низший алкил)-4-метоксифенила; CH(низший алкил)фенила и CH(OH)-4-SCH3-фенила;
(viii) если каждый из R1, R2, R4, R5 и R6 представляет H и R3 представляет галоген, тогда R7 и R8 оба не могут представлять CH3, и
(ix) по крайней мере, один из R1, R2, R3, R4 и R5 представляет галоген, если R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5 или R3 и R4 не соединены с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца,
или его фармацевтически приемлемая соль, метаболит, гидрат или пролекарство.
В другом варианте соединение представлено формулой I
Figure 00000006
где R1 выбирают из группы, состоящей из H, галогена и O;
R2 выбирают из группы, состоящей из H, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из H и галогена;
R4 выбирают из группы, состоящей из H, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из H, галогена, метокси, метила и О, или
R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5 или R3 и R4 соединены с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца;
R6 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, замещенного бензила, CH2-циклоалкила, CH2-2-фурана, (CH2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC;
R7 и R8 соединены с образованием насыщенного углеродного кольца;
T представляет
Figure 00000009
R9 и R10 представляют H или
R9 представляет H и R10 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкенила, метилзамещенного алкенила, CF3, низшего алкинила, циклоалкила, замещенного фенила, 1-нафтила и CH2CH2-1,3-диоксолана, или
R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкенила, фенила, 4-замещенного фенила и 1-нафтила;
где
(i) если R5 представляет метокси; R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил; R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют H;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 представляет N=N и R1 представляет O; R2 связан с R1 с образованием гетероциклического кольца;
(v) если R4 представляет N=N и R5 представляет O; R4 связан с R5 с образованием гетероциклического кольца, и
(vi) по крайней мере, один из R1, R2, R3, R4 и R5 представляет галоген, если R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5 или R3 и R4 не связаны с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца,
или его фармацевтически приемлемая соль, метаболит, гидрат или пролекарство.
В еще одном варианте соединение выбирают из группы, состоящей из
2-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
3-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-1,2,3-бензоксадиазол-7-сульфонамида,
2-хлор-4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
5-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-2-метоксибензолсульфонамида,
2-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-6-метилбензолсульфонамида,
3,5-дихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
2,4-дифтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]нафталин-1-сульфонамида,
N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]нафталин-2-сульфонамида,
3-амино-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
N-[(1S)-1-бензил-2-гидроксиэтил]-4-бромбензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-1-циклогексил-2-гидроксиэтил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1R)-2-гидрокси-1-(4-гидроксифенил)этил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-2-гидрокси-1-(1H-индол-2-илметил)этил]бензолсульфонамида,
4-бром-2,5-дифтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
2,5-дибром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
3,4-дибром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
2,3-дихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
3,4-дихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
2,4,5-трихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-2,5-дифтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
3,4-дихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
2,4,6-трихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
3,4-дибром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
3,4-дихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
2,4,5-трихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
2,4,6-трихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1R,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-1,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-1,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
N-аллил-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
N-([1,1'-бифенил]-4-илметил)-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
трет-бутил-2-{[(4-хлорфенил)сульфонил][(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]амино}этилкарбамата,
4-хлор-N-(4-хлорбензил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-(циклобутилметил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-(3,4-диметиоксибензил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-(2-фурилметил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-N-[2-(метилтио)этил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-N-(3-фенилпроп-2-инил)бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)пропил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилоктил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-2-этил-1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-4-метил-2-пропилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)пентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-пропилоктил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилгептил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)гептил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-пентилоктил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-4-метил-2-фенилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилоктил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2,3-диметилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-изопропилоктил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)пропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилоктил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)бутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-4-метил-2-пропилпентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-пропилоктил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилгептил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)гептил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)пропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-изопропил-4-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-метил-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1R,2S)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)циклопентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-2-циклогексил-1-(гидроксиметил)этил]бензолсульфонамида,
N-{(1S)-1-[4-(бензилокси)бензил]-2-гидроксиэтил}-4-хлорбензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-1-метилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1R,2S)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-2-гидрокси-1-фенилэтил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)циклопентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[(1S)-2-циклогексил-1-(гидроксиметил)этил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-(метилтио)пропил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)пропил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1R,2S)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1S)-2-гидрокси-1-фенилэтил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[1-(гидроксиметил)циклопентил]бензолсульфонамида,
N-[(1S)-2-циклогексил-1-(гидроксиметил)этил]-2-фторбензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S,2S)-2-гидрокси-1-(гидроксиметил)-2-[4-(метилтио)фенил]этил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)этил]бензолсульфонамида,
N-[(1S)-1-бензил-2-гидроксиэтил]-2-фторбензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)циклогексил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[2-(гидроксиметил)бицикло[2.2.1]гепт-2-ил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)циклогексил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-(1-циклобутил-2-гидрокси-1-фенилэтил)бензолсульфонамида,
4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(2-метилфенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(1-нафтил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[(4-фторфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентинил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-((1S,2S)-1-{гидрокси-[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-формил-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(2-метилфенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентинил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(1-нафтил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S,2S)-1-[(4-фторфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-2-фторбензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-4-бромбензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[бис(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-бромбензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[ди(1-нафтил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}-4-хлорбензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-4-хлорбензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-4-хлорбензолсульфонамида,
4-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[ди(1-нафтил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-4-фторбензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1E)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-4-фторбензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[бис[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[ди(1-нафтил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}-3-хлорбензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-3-хлорбензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[бис(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-3-хлорбензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1E)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-3-хлорбензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-2-фторбензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-2-фторбензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[бис(4-фторфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[бис(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-2-фторбензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-1-циклогексил-2-гидроксиэтил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-2-гидрокси-1-фенилэтил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
4-йодо-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида и
4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамида
или их фармацевтически приемлемых солей, гидратов, метаболитов или пролекарств.
В другом варианте соединение представляет собой 4-хлор-N-[(1S)-2-этил-1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамид или его фармацевтически приемлемую соль, метаболит, гидрат или пролекарство.
Соединения настоящего изобретения могут содержать один или более асимметрических атомов углерода и некоторые соединения могут содержать один или более асимметрических (хиральных) центров и, таким образом, давать оптические изомеры и диастереоизомеры. Безотносительно к стереохимии, если соединения могут содержать один или более хиральных центров, предпочтительно, чтобы, по крайней мере, один из хиральных центров соответствовал бы S-стереохимии. Наиболее предпочтительно, чтобы атом углерода, к которому присоединены N, T, R7 и R8, соответствовал бы S-стереохимии. Таким образом, настоящее изобретение включает такие оптические изомеры и диастереоизомеры; также как рацемические смеси и выделенные энантиомерно чистые стереоизомеры; также как и другие смеси R и S стереоизомеров, и фармацевтически приемлемые соли, гидраты, метаболиты и их пролекарства.
Термин "алкил" в том смысле, как использовано в данном описании, относится как к разветвленным, так и неразветвленным насыщенным алифатическим углеводородным группам, содержащим от одного до примерно десяти атомов углерода, предпочтительно от одного до восьми атомов углерода, наиболее предпочтительно от одного до шести атомов углерода. Термин "низший алкил" в том смысле, как использовано в данном описании, относится к разветвленным и неразветвленным насыщенным алифатическим углеводородным группам, содержащим от одного до шести атомов углерода. Термин "алкенил" в том смысле, как использовано в данном описании, относится к разветвленным и неразветвленным алкильным группам, содержащим, по крайней мере, одну углерод-углеродную двойную связь и от двух до восьми атомов углерода, предпочтительно от двух до шести атомов углерода. Термин "алкинил" в том смысле, как использовано в данном описании, относится как к разветвленным, так и неразветвленным алкильным группам, содержащим, по крайней мере, одну углерод-углеродную тройную связь и от около двух до около восьми атомов углерода, предпочтительно от двух до шести атомов углерода.
Термины "замещенный алкил", "замещенный алкенил" и "замещенный алкинил" в том смысле, как использовано в данном описании, относятся к алкилу, алкенилу и алкинилу, указанным выше, содержащим от одного до трех заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, CN, OH, NO2, амино, арила, гетероцикла, замещенного арила, замещенного гетероцикла, алкокси, арилокси, замещенного алкилокси, алкилкарбонила, алкилкарбокси, алкиламино и арилтио, причем эти группы могут быть необязательно замещены. Эти заместители могут быть присоединены к любому из атомов углерода алкила, алкенила или алкинила, при условии что в результате присоединения образуется стабильный химический фрагмент.
Термин "арил" в том смысле, как использовано в данном описании, относится к карбоциклической ароматической системе, которая может представлять собой отдельное кольцо или несколько ароматических колец, конденсированных или связанных друг с другом, таким образом, что, по крайней мере, одна часть конденсированных или связанных колец образует сопряженную ароматическую систему. Арильные группы включают, но ими не ограничиваются, фенил, нафтил, бифенил, антрил, тетрагидронафтил и фенантрил.
Термин "замещенный арил" в том смысле, как использовано в данном описании, относится к арилу, указанному выше, содержащему один или более заместителей, включая галоген, CN, OH, NO2, амино, алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, алкокси, арилокси, замещенный алкилокси, алкилкарбонил, алкилкарбокси, алкиламино и арилтио. Предпочтительно замещенная арильная группа замещена одним-четырьмя заместителями.
Термин "гетероцикл" в том смысле, как использовано в данном описании, относится к стабильному 4-7-членному моноциклическому или стабильному полициклическому гетероциклическому кольцу, которое может быть насыщенным, частично ненасыщенным или полностью ненасыщенным. Гетероциклическое кольцо содержит в своем скелете атомы углерода и один или более гетероатомов, включая атомы N, О и S. Предпочтительно гетероциклическое кольцо содержит приблизительно от 1 до 4 гетероатомов в скелете кольца. Если гетероциклическое кольцо содержит атомы азота или серы в скелете кольца, атомы азота или серы могут быть окислены. Гетероциклическое кольцо включает также любое полициклическое кольцо, где любое из указанных выше гетероциклических колец конденсировано с арильным кольцом. Гетероциклическое кольцо может быть присоединено по любому гетероатому или атому углерода при условии, что образовавшаяся структура химически стабильна.
В данной области известны различные гетероциклические группы, и они включают, но, не ограничиваясь ими, кислородсодержащие кольца, азотсодержащие кольца, серосодержащие кольца, кольца, содержащие смешанные гетероатомы, конденсированные кольца, содержащие гетероатомы и их комбинации. Кислородсодержащие кольца включают, но ими не ограничиваются, фурильные, тетрагидрофуранильные, пиранильные, пиронильные и диоксинильные кольца. Азотсодержащие кольца включают, но ими не ограничиваются, пирролильные, пиразолильные, имидазолильные, триазолильные, пиридильные, пиперидинильные, 2-оксопиперидинильные, пиридазинильные, пиримидинильные, пиразинильные, пиперазинильные, азепинильные, триазинильные, пирролидинильные и азепинильные кольца. Серосодержащие кольца включают, но ими не ограничиваются, тиенильные и дитиолильные кольца. Кольца, содержащие смешанные гетероатомы, включают, но ими не ограничиваются, оксатиолильные, оксазолильные, тиазолильные, оксадиазолильные, оксатриазолильные, диоксазолильные, оксатиазолильные, оксатиолильные, оксазинильные, оксатиазолильные, морфолинильные, тиаморфолинильные, тиаморфолинильные сульфоксидные, оксепинильные, тиепинильные и диазепинильные кольца.
Конденсированные кольца, содержащие гетероатомы, включают, но ими не ограничиваются, бензофуранильные, бензо[b]тиенильные или бензо[c]тиенильные, индолильные, бензазолильные, пуриндинильные, пиранопирролильные, изоиндазолильные, индоксазинильные, бензоксазолильные, антранилильные, бензопиранильные, хинолинильные, изохинолинильные, бензодиазонильные, нафтиридинильные, бензотиенильные, пиридопиридинильные, бензоксазинильные, ксантенильные, акридинильные и пуринильные кольца.
В том смысле, как использовано в данном описании, N-замещенную пиперидинильную группу можно определить как замещенную гетероциклическую группу. Особенно предпочтительными заместителями являются N-алкил-, N-арил-, N-ацил- и N-сульфонилпиперидинильные группы. Одной особенно подходящей N-ацилпиперидинильной группой является N-трет-бутилолксикарбонил(BOC)пиперидин. Однако специалисты в данной области могут легко определить другие подходящие заместители.
Термин "замещенный гетероцикл" в том смысле, как использовано в данном описании, относится к гетероциклической группе, содержащей один или более заместителей, включая галоген, CN, OH, NO2, амино, алкил, замещенный алкил, циклоалкил, алкенил, замещенный алкенил, алкинил, алкокси, арилокси, замещенный алкилокси, алкилкарбонил, алкилкарбокси, алкиламино и арилтио. Предпочтительно замещенная гетероциклическая группа содержит от 1 до 4 заместителей.
Термин "алкокси" в том смысле, как использовано в данном описании, относится к O(алкильной) группе, которая присоединена по атому кислорода, и где алкильная группа необязательно замещена. Термин "арилокси" в том смысле, как использовано в данном описании, относится к O(арильной) группе, которая присоединена по атому кислорода, и арильная группа необязательно замещена.
Термин "алкилкарбонил" в том смысле, как использовано в данном описании, относится к CO(алкильной) группе, которая присоединена по атому углерода карбонильного фрагмента, и алкильная группа необязательно замещена.
Термин "алкилкарбокси" в том смысле, как использовано в данном описании, относится к COO(алкильной) группе, которая присоединена по атому углерода карбоксигруппы, и алкильная группа необязательно замещена.
Термин "аминоалкил" в том смысле, как использовано в данном описании, относится к вторичным и третичным аминам, которые присоединены по атому азота, и алкильные группы необязательно замещены. Предпочтительно алкильные группы содержат от одного до восьми атомов углерода и могут быть одинаковыми или различными.
Термин "галоген" в том смысле, как использовано в данном описании, относится к Cl, Br, F или I.
Термин "кольцевая" структура, например, когда R3 и R4 могут образовать кольцевую структуру, включает моноциклическую структуру, мостиковую циклическую структуру и конденсированные циклические структуры, если тип кольцевой структуры не определен иначе.
Соединения настоящего изобретения охватывают таутомерные формы представленных выше структур, характеризующихся биоактивностью иллюстративных соединений и изображенных структур. Кроме того, соединения настоящего изобретения можно использовать в форме солей, полученных из фармацевтически или физиологически приемлемых кислот, оснований, щелочных металлов и щелочноземельных металлов.
Физиологически приемлемые кислоты включают неорганические и органические кислоты. Ряд неорганических кислот известен в данной области, и они включают, наряду с другими, хлористоводородную, бромистоводородную, йодистоводородную, серную, азотную и фосфорную кислоты. Аналогично в данной области известны различные органические кислоты, включающие наряду с другими, но не ограничивающиеся ими, молочную, муравьиную, уксусную, фумаровую, лимонную, пропионовую, щавелевую, янтарную, гликолевую, глюкуроновую, малеиновую, фуранкарбоновую, глутаминовую, бензойную, антраниловую, салициловую, винную, малоновую, яблочную, фенилуксусную, миндальную, эмбоновую, метансульфоновую, этансульфоновую, пантеноевую, бензолсульфоновую, толуолсульфоновую, стеариновую, сульфаниловую, альгиновую и галактуроновую кислоты.
Физиологически приемлемые основания включают неорганические и органические основания. Ряд неорганических оснований известен в данной области, и они включают, наряду с другими, такие соединения, как гидроксиды алюминия, кальция, лития, магния, калия, натрия и цинка. Ряд органических оснований известен в данной области, и они включают, наряду с другими, но, не ограничиваясь ими, N,N-дибензилэтилендиамин, хлорпрокаин, холин, диэтаноламин, этилендиамин, меглумин и прокаин.
Физиологически приемлемые соли щелочных и щелочноземельных металлов включают, но, не ограничиваясь ими, соли натрия, калия, кальция и магния в форме сложных эфиров, гидроксидов и карбаматов. Можно также использовать другие общепринятые "пролекарственные" формы, которые, будучи введены в организм в такой форме, превращаются в активный фрагмент in vivo.
Эти соли, также как и другие соединения настоящего изобретения могут быть в форме сложных эфиров, карбаматов и в других общепринятых "пролекарственных" формах, которые, будучи введены в организм в такой форме, превращаются в активный фрагмент in vivo. См., например, B. Testa and J. Caldwell, "Prodrugs Revisited: The "Ad Hoc" Approach as a Complement to Ligand Design", Medicinal Research Reviews, 16(3):233-241, ed., John Wiley & Sons (1996).
Обсуждаемые в данном описании соединения включают также "метаболиты", которые являются уникальными продуктами, образуемыми в результате обработки соединений формул I, Ia или Ib в клетке или организме пациента. Предпочтительно метаболиты образуются in vivo.
Соединения настоящего изобретения можно получить различными способами, которые хорошо известны специалистам в данной области. Соединения настоящего изобретения могут быть получены специалистами в данной области с использованием раскрытых ниже способов, наряду со способами синтеза, известными в области органического синтеза, или вариантами указанных способов.
См., в общем, Comprehensive Organic Synthesis, "Selectivity, Strategy & Efficiency in Modern Organic Chemistry", ed., I. Fleming, Pergamon Press, New York (1991); Comprehensive Organic Chemistry, "The Synthesis and Reactions of Organic Compounds", ed. J.F. Stoddard, Pergamon Press, New York (1979). Предпочтительные способы включают, но ими не ограничиваются, приведенные ниже способы.
В некоторых вариантах может оказаться желательным использовать в описываемых в данном описании реакциях хирально чистые α-аминокислоты, 1,2-аминоспирты, N-сульфонил-α-аминокислоты и N-сульфонил-1,2-аминоспирты для получения фенилсульфонамидов настоящего изобретения. Ряд способов получения этих соединений известен в данной области. Среди предпочтительных методик можно указать те, которые раскрыты в патентной заявке США No. 60/339264, поданной 11 декабря 2001 и поданной позднее как патентная заявка США No. 10/304322, и в международной патентной заявке PCT/US02/38119, причем обе поданы 26 ноября 2002, "Process for the Synthesis of Chirally Pure α-Amino-Alcohols"; в патентной заявке США No. 10/014304, поданной 11 декабря 2001, озаглавленной "Heterocyclic Sulfonamide Inhibitors of Beta Amyloid Production", опубликованной как US-2002-0183361-A 5 декабря 2002, и в патентной заявке США No. 10/166896, поданной 11 июня 2002 и в позднее опубликованной 16 января 2003 как US-2003-0013892-A1, озаглавленной "Production of Chirally Pure α-Amino Acids and N-Sulfonyl α-Amino Acids".
В первом способе получения соединений настоящего изобретения осуществляют взаимодействие 1,2-аминоспирта II с соответствующим сульфонилгалогенидом в присутствии основания, такого как триэтиламин (TEA), и в подходящем растворителе, получая соединения формулы III. Для соединений, в которых R9 и R10 представляют водород, окисление N-сульфонил первичного спирта хлорхроматом пиридиния (PCC) или в условиях Сверна (Swern) затем приводит к получению соответствующего альдегида IV, который можно подвергнуть взаимодействию с реагентами Гриньяра, для получения вторичных спиртов V в виде смеси диастереоизомеров, которые можно разделить, используя высокоэффективную жидкостную хроматографию (ВЭЖХ) или другие подходящие методы (схема 1).
Схема 1
Figure 00000011
Второй способ получения включает осуществление взаимодействия α-аминокислоты или сложного эфира IX с подходящим сульфонилгалогенидом в присутствии основания, такого как триэтиламин, и в подходящем растворителе, и получение соединения формулы X (схема 2). Промежуточную N-сульфонилкислоту X (Rx=H) можно превратить в соответствующий первичный спирт VIII (R9=R10=H), используя стандартные методики, такие как использование LiAlH4 (LAH), B2H6 или хлорангидрида циануровой кислоты/NaBH4. Промежуточный сложный N-сульфониловый эфир X (Rx=алкил, Bn) также можно восстановить до соответствующего первичного спирта VIII, используя стандартные методики, такие как использование LiAlH4. В другом варианте промежуточный сложный N-сульфониловый эфир X (Rx=алкил, Bn) можно превратить в альдегид IV, используя диизобутилалюминийгидрид (DiBAL). И, наконец, промежуточный сложный N-сульфониловый эфир X (Rx=алкил, Bn) можно подвергнуть взаимодействию с 2 эквивалентами реагента Гриньяра, получая третичные спирты III, в которых R9=R10. Альтернативно, для третичных спиртов III, в которых R9 не равно R10, можно получить соответствующий амид Вейнреба (Weinreb) (см. схему 7) N-сульфониловой кислоты и затем подвергнуть взаимодействию с R9MgX и R10MgX.
Схема 2
Figure 00000012
В варианте второго способа получения первичных спиртов α-аминокислоту или сложный эфир (или их N-защищенное производное) VI сначала превращают в соответствующий первичный 1,2-аминоспирт VII (используя методику, представленную в предыдущем разделе), который затем, после удаления защитных групп (если необходимо), подвергают взаимодействию с соответствующим сульфонилгалогенидом (схема 3), получая соединение формулы VIII.
Схема 3
Figure 00000013
Для получения соединений, являющихся производными неприродных α-аминокислот, содержащих бета-разветвление в боковой цепи аминокислоты, на схеме 4 представлен способ получения, основанный на работе Hruby (Tet. Lett. 38: 5135-5138 (1997)), включенной в данное описание посредством ссылки. Данный способ включает образование α,β-ненасыщенного амида XII, хирального вспомогательного агента Эванса из α,β-ненасыщенной кислоты XI с последующим сопряженным присоединением органокупрата, захватом полученного енолятного аниона XIII N-бромсукцинимидом (NBS), заменой бромида XIV анионом азида, приводящим к образованию соединения XV, с последующим восстановлением до 1,2-аминоспирта и сульфонилированием для получения требуемого соединения XVI.
Схема 4
Figure 00000014
Для получения N-алкилированных сульфонамидов XVII (R6 может представлять алкил, замещенный алкил, аллил, замещенный аллил, бензил или замещенный бензил) сложный сульфонамидный эфир X можно N-алкилировать, либо обрабатывая подходящим основанием, таким как гидрид натрия, с последующей обработкой алкилирующим агентом R6X, либо используя условия Мицунобу (Mitsunobu) (R6OH/DEAD, TPP). В результате восстановления N-алкилированного сульфонамидного сложного эфира с помощью LiBH4 получают N-алкилированный сульфонамид ряда первичных спиртов XVII (схема 5). Эти первичные спирты XVII можно превратить в их N-алкилированные аналоги вторичных спиртов V или ряда альдегидов IV, используя представленные выше химические преобразования. В другом варианте сложные эфиры N-алкилированных сульфонамидов или соответствующие им амиды Вейнреба можно обработать реагентами Гриньяра для получения N-алкилированных аналогов третичных спиртов III (в которых R9 и R10 не являются водородом).
Схема 5
Figure 00000015
В альтернативном способе получения сульфонамидов, являющихся производными неприродных 1,2-аминоспиртов, используют модификацию Бюхерера (Bucherer) способа синтеза α-аминокислот Стрекера (Strecker) (схема 6). В этом способе альдегид XVIII подвергают взаимодействию с анионом цианида и карбонатом аммония для получения гидантоина XIX, который гидролизуют до α-аминокислоты XX. Затем это соединение восстанавливают до XXI и сульфонилируют до получения требуемых соединений формулы XXII.
Схема 6
Figure 00000016
Как было указано выше (схема 1), получение сульфонамидов, являющихся производными 1,2-аминоспиртов, в ряде вторичных спиртов V приводит к образованию смеси диастереоизомеров. На схеме 7 представлен альтернативный способ получения этих соединений, который приводит к получению чистого диастереоизомера для соединений, являющихся производными L-изолейцина. Данный способ, который использует химию, ранее применяемую Roux (Tetrahedron 50: 5345-5360 (1994)), состоит в присоединении реагентов Гриньяра к амиду Вейнреба XXIII (производного требуемой α-аминокислоты) с последующим стереоспецифическим восстановлением кетона XXIV, с получением в результате одного диастереоизомерного N-защищенного 1,2-аминоспирта XXV. Удаление защитной группы после осуществления взаимодействия с сульфонилхлоридами приводит к получению чистых диастереоизомерных сульфонамидных вторичных спиртов формулы XXVI.
Схема 7
Figure 00000017
Если в реакциях настоящего изобретения на стадиях применяют катализаторы или растворители, ожидается, что могут быть использованы и другие известные в данной области, но не приведенные в данном описании катализаторы или растворители. Специалисты в данной области смогут легко определить подходящие катализаторы, растворители и условия реакций для каждой стадии, включенной в настоящее изобретение.
Настоящее изобретение включает определенные типы реакций, такие как захват енолята, гидролиз и восстановительные реакции, которые обычно известны в данной области, но ранее не использовались в новом способе настоящего изобретения. Варианты конкретных методов осуществления индивидуальных стадий настоящего изобретения должны быть понятны специалистам в данной области. Хотя все эти возможные варианты не могут быть представлены в данном описании, такие варианты рассматриваются как включенные в объем настоящего изобретения.
II. Композиции настоящего изобретения
Раскрываемые в денном описании соединения можно получить в любой форме, подходящей для желательного способа введения, используя фармацевтически эффективное количество одного или более соединений настоящего изобретения. Например, композиции настоящего изобретения можно вводить такими способами, как пероральный, дермальный, трансдермальный, интрабронхиальный, интраназальный, внутривенный, внутримышечный, подкожный, парентеральный, внутрибрюшинный, сублингвальный, интракраниальный, эпидуральный, интратрахеальный, вагинальный, ректальный, или способом, предусматривающим замедленное высвобождение. Предпочтительным способом является пероральный.
Фармацевтически эффективное количество соединения, которое используют в соответствии с настоящим изобретением, может меняться в зависимости от конкретного соединения, способа введения, тяжести подлежащего лечению состояния и любых других активных ингредиентов, которые используют в композиции, или выбранного режима. Режим дозирования можно подобрать таким образом, чтобы обеспечить оптимальную терапевтическую реакцию. Вводить можно несколько разделенных доз ежедневно или можно вводить одну ежедневную дозу. Однако такую дозу можно пропорционально уменьшить или увеличить, в случае крайней необходимости, диктуемой терапевтической ситуацией.
Как раскрыто в данном описании, фармацевтически полезным количеством соединения настоящего изобретения является такое количество, которое облегчает симптомы заболевания, например, AD, или такое, которое предотвращает возникновение симптомов или возникновение более тяжелых симптомов. Обычно индивидуальная доза (т.е. единичная доза, например таблетка) соединения настоящего изобретения может быть в интервале от около 1 мкг/кг до около 10 г/кг, более предпочтительно от 10 мг/кг до около 5 г/кг и наиболее предпочтительно от около 1 мг/кг до около 200 мг/кг. Желательно, чтобы эти количества вводились ежедневно. Однако дозы, которые нужно использовать при лечении или для профилактики конкретного дефицита познавательной способности или для другого состояния, в каждом конкретном случае должен определять лечащий врач. Такие параметры включают конкретный случай дефицита познавательной способности и массу, возраст и реакцию пациента.
Соединения настоящего изобретения можно объединить с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями или эксципиентами, включая, но, не ограничиваясь ими, твердые или жидкие носители, которые совместимы с соединениями настоящего изобретения. Такие носители могут включать адъюванты, сиропы, эликсиры, разбавители, связующие, лубриканты, поверхностно активные агенты, гранулирующие агенты, дезинтегрирующие агенты, умягчающие агенты, солюбилизаторы, суспендирующие агенты, наполнители, глиданты, агенты, облегчающие прессование, материалы для инкапсулирования, эмульгаторы, буферирующие агенты, консерванты, загущающие агенты, красители, регуляторы вязкости, стабилизаторы, регуляторы осмотического давления и их комбинации. Необязательно одно или более соединений настоящего изобретения можно смешивать с другими активными агентами.
Адъюванты могут включать, но, не ограничиваясь ими, вкусовые агенты, подсластители, красители, консерванты и дополнительные антиоксиданты, которые могут включать витамин E, аскорбиновую кислоту, бутилированный гидрокситолуол (BHT) и бутилированный гидроксианизол (BHA).
Эликсиры и сиропы можно получить из приемлемых подсластителей, таких как сахар, сахарин и биологические подсластители, вкусовые агенты и/или растворители. В одном из вариантов сироп может содержать от около 10 до около 50% сахара-носителя. В другом варианте эликсир может содержать от около 20 до около 50% этанола-носителя. Разбавители могут включать материалы, в которых соединение может быть диспергировано, растворено или включено в такие материалы. Предпочтительно разбавители включают воду, низшие одновалентные спирты, одноатомные спирты, многоатомные спирты и гликоли и полиолы низкой молекулярной массы, включающие пропиленгликоль, диэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, глицерин, бутиленгликоль, 1,2,4-бутантриол, сложные эфиры сорбита, 1,2,6-гексантриол, этанол, изопропанол, бутандиол, этилолеат, изопропилмиристат, простой эфир пропанола, этоксилированные простые эфиры, пропоксилированные простые эфиры, масла, такие как кукурузное, арахисовое, фракционированное кокосовое, кунжутное масла, диметилсульфоксид (ДМСО), диметилформамид (ДМФА), воски, предпочтительно воски с низкой температурой плавления, декстрин и их комбинации. Предпочтительно разбавителем является вода.
Связующие могут включать, но не ограничиваясь ими, наряду с другими, целлюлозу, метилцеллюлозу, гидроксиметилцеллюлозу, полипропилпирролидон, поливинилпирролидон, поливинилпирролидин, желатин, гуммиарабик, полиэтиленгликоль, крахмал, сахара, такие как сахароза, каолин, целлюлозокаолин и лактоза.
Лубриканты могут включать, наряду с другими, стеарат магния, светлую безводную кремниевую кислоту, тальк и натрийлаурилсульфат.
Гранулирующие агенты могут включать, но, не ограничиваясь ими, диоксид кремния, микрокристаллическую целлюлозу, крахмал, карбонат кальция, пектин, кроссповидон и полиплаздон.
Дезинтегрирующие агенты могут включать, наряду с другими, крахмал, карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилкрахмал, замещенную гидроксипропилцеллюлозу, бикарбонат натрия, кальцийфосфат и кальцийцитрат.
Умягчающие агенты могут включать, но не ограничиваясь ими, стеариловый спирт, норковое масло, цетиловый спирт, олеиловый спирт, изопропиллаурат, полиэтиленгликоль, оливковое масло, петролатум, пальмитиновую кислоту, олеиновую кислоту и миристилмиристат.
Альтернативно, может оказаться желательным использование устройств, обеспечивающих замедленное высвобождение (доставку), чтобы пациенту можно было избежать необходимости ежедневного приема лекарств. Термин "замедленное высвобождение" используют в данном описании для обозначения замедленного высвобождения активного агента, т.е. соединения настоящего изобретения, при котором после помещения его в среду для доставки следует замедленное высвобождение агента в более позднее время. В данной области известен целый ряд устройств для замедленного высвобождения, которые включают гидрогели (патенты США № 5266325; 4959217; 5292515), осмотические насосы (патенты США № 4295987 и 5273752 и Европейский патент № 314206, наряду с другими); гидрофобные мембранные материалы, такие как этиленметакрилат (EMA) и этиленвинилацетат (EVA); биорезорбируемые полимерные системы (международная патентная публикация WO 98/44964 и патенты США № 5756127 и 5854388); другие биоресорбируемые имплантируемые устройства, состоящие, например, из сложных полиэфиров, полиангидридов или сополимеров молочная кислота/гликолевая кислота (патент США № 5817343). Для использования в таких устройствах, обеспечивающих замедленное высвобождение, соединения настоящего изобретения можно включать в композиции, как указано выше.
III. Введение композиций
В настоящем изобретении предложены способы введения пациенту соединений настоящего изобретения. Соединения можно вводить обычными способами, такими как пероральный, дермальный, трансдермальный, интрабронхиальный, интраназальный, внутривенный, внутримышечный, подкожный, парентеральный, внутрибрюшинный, сублингвальный, интракраниальный, эпидуральный, интратрахеальный, вагинальный, ректальный, или используя замедленное высвобождение соединений. Предпочтительным способом введения является пероральный.
В одном из вариантов композиции вводят перорально в твердой или жидкой форме в виде порошков, таблеток, капсул, микрокапсул, диспергируемых порошков, гранул, суспензий, сиропов, эликсиров и аэрозолей.
Желательно, чтобы при введении соединения перорально оно было разделено на дозы, содержащие соответствующие количества активного ингредиента. Единичная дозированная форма может быть в виде упакованной композиции, например в виде пакетиков порошка, пузырьков, ампул, заранее заполненных шприцев или саше, содержащих жидкости. Единичной дозированной формой может быть, например, сама капсула или таблетка, или она может состоять из соответствующего количества любых таких композиций в упакованной форме. Предпочтительно порошки и таблетки содержат вплоть до 99% активного ингредиента.
В другом варианте соединения вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно, парентерально и внутрибрюшинно в форме стерильных растворов для инъекций, суспензий, дисперсий и порошков, которые являются до такой степени тягучими, чтобы их можно было вводить с помощью шприца. Такие композиции для инъекций являются стерильными, стабильными в условиях изготовления и хранения, и они не подвержены вредному воздействию микроорганизмов, таких как бактерии и грибки.
Композиции для инъекций можно получить, объединяя соединение с жидкостью. Жидкость можно выбрать из воды, глицерина, этанола, пропиленгликоля и полиэтиленгликоля, масел и их смесей, более предпочтительно жидким носителем является вода. В одном из вариантов маслом является растительное масло. Необязательно жидкий носитель может содержать некоторое количество суспендирующего агента.
В следующем варианте соединения вводят ректально или вагинально в форме обычных суппозиториев.
В еще одном варианте композиции вводят интраназально или интрабронхиально в форме аэрозолей.
В следующем варианте композиции вводят трансдермально или замедленным высвобождением активного вещества, используя трансдермальные пластыри, содержащие композицию в необязательном носителе, который инертен в отношении соединения, не токсичен для кожи и обеспечивает доставку соединения для системной абсорбции в кровеносную систему. Такими носителями могут быть кремы, мази, пасты, гели или окклюзивные устройства. Кремы и мази могут быть вязкими жидкостями или полутвердыми эмульсиями. Пасты могут включать абсорбирующие порошки, диспергированные в маслах или в гидрофильных маслах. Кроме того, можно использовать различные окклюзивные устройства для высвобождения активных ингредиентов в поток крови, и такие устройства включают полупроницаемые мембраны, которыми покрыты резервуары, содержащие активные реагенты, или матрицы, содержащие реакционноспособные реагенты.
IV. Способы применения
Соединения настоящего изобретения полезны для профилактики и лечения расстройств, которые связаны с продуцировнием бета- амилоида, включая церебрососудистые заболевания, и для профилактики и лечения AD, благодаря их способности снижать продуцирование бета-амилоида.
В предварительных исследованиях, в которых были использованы протеазо-специфические анализы, было показано, что соединения настоящего изобретения демонстрируют специфическое ингибирование активности протеазы. Таким образом, соединения настоящего изобретения полезны для лечения и профилактики различных состояний, при которых модулирование уровней бета-амилоида обеспечивает терапевтический эффект. Такие состояния включают, например, наряду с другими, амилоидную ангиопатию, церебральную амилоидную ангиопатию, системный амилоидоз, болезнь Альцгеймера (AD), наследственные церебральные кровотечения с амилоидозом по типу Dutch, различные миозиты, синдром Дауна и умеренное ослабление познавательной способности.
Было также показано, что соединения настоящего изобретения ингибируют продуцирование бета-амилоида. В одном из вариантов у субъекта или пациента можно контролировать уровни циркулирующих соединений и/или уровни бета-амилоида в различные моменты времени после введения соединений настоящего изобретения или на протяжении проведения курса лечения. Для этой цели можно использовать различные анализы, включая описанные ниже. Кроме того, в данной области известны клеточные, бесклеточные или in vivo методы скрининга, а также радиоиммуноанализы и твердофазные иммуноферментные анализы (ELISA) для определения ингибиторов продуцирования бета-амилоида (см., например, P.D. Mehta, et al., Techniques in Diagnostic Pathology, vol. 2, eds., Bullock et al., Academic Press, Boston, pages 99-112 (1991), Международная патентная публикация WO 98/22493, Европейский патент № 0652009 и патенты США № 5703129 и 5593846).
Кроме того, соединения можно использовать для создания реагентов, полезных для диагностики состояний, связанных с аномальными уровнями бета-амилоида. Например, соединения формулы I можно использовать для выработки антител, которые могут быть полезны в различных диагностических анализах. Способы получения моноклональных, поликлональных, рекомбинантных и синтетических антител или их фрагментов хорошо известны специалистам в данной области. См., например, E. Mark and Padlin, "Humanization of Monoclonal Antibodies", Chapter 4, The Handbook of Experimental Pharmacology, Vol. 113, The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, Springer-Verlag (June, 1994); Kohler and MilStein, и множество известных их модификаций; Международная патентная заявка № PCT/GB85/00392; публикация заявки на патент Великобритании № GB2188638A; Amit et al., Science, 233:747-753 (1986); Queen et al., Proc. Nat'l. Acad. Sci. USA, 86:10029-10033 (1989); Международная патентная публикация WO 90/07861 и Riechmann et al., Nature, 332:323-327 (1988); Huse et al., Science, 246:1275-1281 (1988). Альтернативно, соединения формулы I можно использовать сами по себе в таких диагностических анализах. Независимо от выбранного реагента (например, антитела или соединения формулы I) подходящие диагностические форматы, включая, например, радиоиммуноанализы и твердофазные иммуноферментные анализы (ELISA), хорошо известны специалистам в данной области и не ограничивают настоящее изобретение.
Далее приведены примеры, иллюстрирующие получение и активность репрезентативных соединений настоящего изобретения и иллюстрирующие их использование в анализе скрининга. Специалистам в данной области будет очевидно, что хотя в нижеследующих примерах представлены конкретные реагенты и условия, эти реагенты и условия не ограничивают настоящее изобретение.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
2-Бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
Figure 00000018
К раствору (S)-изолейцинола (23 мг, 0,2 ммоль) в ТГФ (3 мл) добавляют триэтиламин (46 мкл, 0,24 ммоль) и 2-бромбензолсульфонилхлорид (51 мг, 0,2 ммоль). Раствор перемешивают в течение 8-16 часов, затем концентрируют. Остаток растворяют в MeOH (1,5 мл) и очищают, используя полупрепаративную ОФ-ВЭЖХ, используя следующие условия.
Колонка: Phenomenex C18 Luna 21,6 мм × 60 мм, 5 мк.
Растворитель A: вода (буферированная 0,02% ТФУК).
Растворитель B: ацетонитрил (буферированный 0,02% ТФУК).
Градиент растворителя: время 0: 10 % B; 2,5 мин: 10 % B; 14 мин: 90 % B.
Скорость потока: 22,5 мл/мин.
Продукт с соответствующим пиком собирают, используя данные УФ-поглощения, и концентрируют, получая соединение примера 1 (37,7 мг).
Следующие соединения (Таблица 1; Примеры 1-13) получают, используя 2-бромбензолсульфонилхлорид,
3-бромбензолсульфонилхлорид,
3-хлорбензолсульфонилхлорид,
4-хлор-7-хлорсульфонил-2,1,3-бензоксадиазол,
2-хлор-4-фторбензолсульфонилхлорид,
5-хлор-2-метоксибензолсульфонилхлорид,
2-хлор-6-метилбензолсульфонилхлорид,
3,5-дихлорбензолсульфонилхлорид,
2,4-дифторбензолсульфонилхлорид,
4-фторбензолсульфонилхлорид,
2-фторбензолсульфонилхлорид,
1-нафталинсульфонилхлорид и 2-нафталинсульфонилхлорид, по методике, приведенной в примере 1. Данный способ представлен на следуюшей схеме.
Figure 00000019
Таблица 1
Результаты1 ЖХМС
RSO2Cl Пример Молекулярный ион и время удерживания
2-бромбензолсульфонилхлорид 1 (338,0 М+Н); 2,850 мин
3-бромбензолсульфонилхлорид 2 (338,0 М+Н); 3,014 мин
3-хлорбензолсульфонилхлорид 3 (292,1 М+Н); 2,949 мин
4-хлор-7-хлорсульфонил-2,1,3-бензоксадиазол 4 (334,1 М+Н); 3,073 мин
2-хлор-4-фторбензолсульфонилхлорид 5 (311,1 М+Н); 2,910 мин
5-хлор-2-метоксибензолсульфонилхлорид 6 (322,1 М+Н); 3,018 мин
2-хлор-6-метилбензолсульфонилхлорид 7 (306,1 М+Н); 3,017 мин
3,5-дихлорбензолсульфонилхлорид 8 (326,0 М+Н); 3,320 мин
2,4-дифторбензолсульфонилхлорид 9 (294,1 М+Н); 2,740 мин
4-фторбензолсульфонилхлорид 10 (277,1 М+Н); 2,691 мин
2-фторбензолсульфонилхлорид 11 (276,1 М+Н); 2,608 мин
1-нафталинсульфонилхлорид 12 (308,0 М+Н); 3,087 мин
2-нафталинсульфонилхлорид 13 (308,0 М+Н); 3,103 мин
1ЖХМС условия: Hewlett Packard 1100 MSD; YMC ODS-AM 2,0 мм×50 мм 5 мк колонка при 23°C; ввод 3 мкл; Растворитель A: 0,02% ТФУК/вода; Растворитель B: 0,02% ТФУК/ацетонитрил; Градиент: Время 0: 95% A; 0,3 мин: 95% A; 4,7 мин: 10% A; 4,9 мин: 95% A. Скорость потока 1,5 мл/мин; Детектирование: 254 нм DAD; API-ES Scanning Mode Positive 150-700; Фрагментация 70 мВ.
Пример 14
3-Амино-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
Figure 00000020
A. Получение 3-нитро-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида
К раствору S-изолейцинола (3,0 г, 25,6 ммоль), триэтиламина (2,85 г, 28,2 ммоль) и метиленхлорида (30 мл) при 0°C добавляют раствор 4-хлор-3-нитробензолсульфонилхлорида (6,55 г, 25,6 ммоль) в СН2Cl2 (30 мл). Через 15 минут баню со льдом удаляют и реакционной смеси дают достичь температуры 25°C. Через 16 часов реакцию гасят, выливая в насыщенный раствор бикарбоната натрия (125 мл), органическую фазу выделяют и промывают последовательно раствором HCl (100 мл), дистиллированной водой и насыщенным раствором соли, сушат над MgSO4 и выпаривают, получая неочищенный твердый продукт, который перекристаллизовывают из смеси этилацетат-гексан (5,52 г, 64%). MS (+ESI) 354 ([M+NH4]). Анализ. Рассчитано для C12H17ClN2O5S: C 42,80; H 5,09; N 8,32. Найдено: C 42,82; H 5,05; N 8,23.
B. Получение 3-амино-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида
В стандартный сосуд для гидрирования загружают 3-нитро-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид (0,50 г, 1,48 ммоль), 10% палладий-на-угле (0,05 г), метанол (25 мл) и газообразный водород. Смесь встряхивают в аппарате Парра для гидрирования в течение 50 минут. Реакционную смесь фильтруют и растворитель выпаривают, получая неочищенное масло, которое подвергают флэш-хроматографии (элюент: этилацетат-гексан, 3:2), получая продукт в виде твердого вещества. Т.пл. 89-92°C (0,12 г, 26%). Масс-спектр (+APCI) 307,03 ([M+H]+). Анализ. Рассчитано для C12H19ClN2O3S: C 46,98; H 6,24; N 9,13. Найдено: C 47,44; H 6,32; N 8,88.
Пример 15
N-[(1S)-1-Бензил-2-гидроксиэтил]-4-бромбензолсульфонамид
Figure 00000021
К раствору (S)-(-)-2-амино-3-фенил-1-пропанола (37 мг, 0,25 ммоль) в ТГФ (3 мл) добавляют триэтиламин (58 мкл, 0,3 ммоль) и 4-бромбензолсульфонилхлорид (63 мг, 0,25 ммоль). Раствор перемешивают в течение 8-16 час, затем концентрируют. Остаток растворяют в MeOH (1,5 мл) и очищают полупрепаративной ОФ-ВЭЖХ, используя условия, указанные в примере 1, получая соединение примера 15 (9,8 мг). Данная методика представлена на следующей схеме:
Figure 00000022
Таблица 2
(Результаты1 ЖХМС: молекулярный ион и время удерживания)
R1R2NH  
(S)-(-)-2-амино-3-фенил-1-пропанол Пример 15; (372,0 M+H); 3,110 мин
Пример 16
4-Бром-N-[(1S)-1-циклогексил-2-гидроксиэтил]бензолсульфонамид
Figure 00000023
К раствору 4-бромбензолсульфонилхлорида (102 мг, 0,4 ммоль) в ТГФ (1 мл) добавляют L-циклогексилглицин (77,4 мг, 0,4 ммоль) в 1 н. гидроксиде натрия (1 мл). Реакционную смесь встряхивают при 25°C в течение 16 час, затем концентрируют.
Остаток растворяют в ТГФ (1 мл) и добавляют литийалюминийгидрид (1М раствор в ТГФ, 0,8 ммоль, 0,8 мл) и реакционную смесь встряхивают в течение 2 час. Добавляют воду (240 мкл), 15% гидроксид натрия (240 мкл) и воду (960 мкл), при встряхивании между каждым добавлением. Реакционную смесь фильтруют, фильтрат концентрируют и очищают, как описано в примере 1, получая соединение примера 16 (1,9 мг). Данная методика представлена на следующей схеме:
Figure 00000024
Следующие соединения (Примеры 16-19, Таблица 3) получают, используя 4-бромбензолсульфонилхлорид и L-циклогексилглицин, D-4-гидроксифенилглицин, D-метионин и L-триптофан по методике, приведенной в примере 16.
Таблица 3
(Результаты1 ЖХМС: молекулярный ион и время удерживания)
Аминокислоты Пример Молекулярный ион Время удерживания (мин)
L-циклогексилглицин 16 (364,0 M+H) 3,216
D-4-гидроксифенилглицин 17 (374,0 M+H) 2,371
D-метионин 18 (355,0 M+H) 2,692
L-триптофан 19 (411,0 M+H) 3,004
Пример 20
4-Бром-2,5-дифтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
Figure 00000025
К раствору (S)-изолейцинола (23 мг, 0,2 ммоль) в ТГФ (3 мл) добавляют триэтиламин (46 мкл, 0,24 ммоль) и 4-бром-2,5-дифторбензолсульфонилхлорид (58 мг, 0,2 ммоль). Раствор перемешивают в течение 8-16 час. Растворитель удаляют и остаток очищают по методике, приведенной в примере 1, получая соединение примера 20 (4,7 мг).
Следующие соединения (Таблица 4) получают, используя (S)-(+)-изолейцинол, (S)-(+)-2-амино-3-метил-1-бутанол и (S)-трет-лейцинол
с 4-бром-2,5-дифторбензолсульфонилхлоридом,
2,5-дибромбензолсульфонилхлоридом,
3,4-дибромбензолсульфонилхлоридом,
2,3-дихлорбензолсульфонилхлоридом,
3,4-дихлорбензолсульфонилхлоридом,
2,4,5-трихлорбензолсульфонилхлоридом и
2,4,6-трихлорбензолсульфонилхлоридом по методике, приведенной в примере 20.
Данная методика представлена на следующей схеме:
Figure 00000026
Таблица 4
(Результаты1 ЖХМС: молекулярный ион и время удерживания)
RSO2Cl Аминоспирт
  (S)-(+)-изолейцинол (S)-(+)-2-амино-3-метил-1-бутанол (S)-трет-лейцинол
4-бром-2,5-дифторбензолсульфонилхлорид Пр.20
(374,0 М+Н)
3,663 мин		 Пр.26
(358,0 М+Н)
3,006 мин		  
2,5-дибромбензолсульфонилхлорид Пр.21
(417,9 М+Н)
3,340 мин		    
3,4-дибромбензолсульфонилхлорид Пр.22
(415,9 М+Н)
3,387 мин		   Пр.29
(415,9 М+Н)
3,357 мин
2,3-дихлорбензолсульфонилхлорид Пр.23
(328,0 М+Н)
3,152 мин		    
3,4-дихлорбензолсульфонилхлорид Пр.24
(328,0 М+Н)
3,314 мин		 Пр.27
(312,0 М+Н)
3,105 мин		 Пр.30
(326,0 М+Н)
3,041 мин
2,4,5-трихлорбензолсульфонилхлорид Пр.25
(362,0 М+Н)
3,533 мин		   Пр.31
(362,0 М+Н)
3,505 мин
2,4,6-трихлорбензолсульфонилхлорид   Пр.28
(348,0 М+Н)
3,210 мин		 Пр.32
(362,0 М+Н)
3,404 мин
Пример 33
4-Бром-N-[(1R,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
Figure 00000027
К раствору D-изолейцина (32,8 мг, 0,25 ммоль) в ТГФ (2 мл) добавляют литийалюминийгидрид (1М раствор в ТГФ) (0,8 мл, 0,8 ммоль) и раствор нагревают при 60°C в течение 4 час. Раствор затем перемешивают при 25°C в течение 8-16 час. Реакционную смесь гасят добавлением воды (45 мкл), 15% водного гидроксида натрия (45 мкл) и воды (105 мкл) при интенсивном перемешивании между каждым добавлением. Затем смесь фильтруют и концентрируют.
К остатку в ТГФ (3 мл) добавляют триэтиламин (69 мкл, 0,50 ммоль) и 4-бромбензолсульфонилхлорид (63,9 мг, 0,25 ммоль). Раствор перемешивают в течение 8-16 час, затем концентрируют и остаток очищают по методике, приведенной в примере 1, получая 50,8 мг.
Следующие соединения (Примеры 33-39, Таблица 5) получают, используя 4-бромбензолсульфонилхлорид и 4-хлорбензолсульфонилхлорид с D-изолейцином, L-α-метилвалином, β-метил-DL-фенилаланином и L-аллоизолейцином и следуя методике, приведенной в примере 33. Данная методика представлена на следующей схеме:
Figure 00000028
Таблица 5
(Результаты1 ЖХМС: молекулярный ион и время удерживания)
Аминокислота RSO2Cl
  4-бромбензолсульфонилхлорид 4-хлорбензолсульфонилхлорид
D-изолейцин Пр.33
(336,0 М+Н)
2,858 мин		  
L-α-метилвалин Пр.34
(338,0 М+Н)
2,872 мин		 Пр.37
(292,0 М+Н)
2,806 мин
β-метил-DL-фенилаланин Пр.35
(386,0 М+Н)
2,089 мин		 Пр.38
(342,0 М+Н)
3,035 мин
L-аллоизолейцин Пр.36
(336,0 М+Н)
2,828 мин		 Пр.39
(292,0 М+Н)
2,763 мин
Пример 40
N-Аллил-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
Figure 00000029
К раствору гидрохлорида сложного метилового эфира L-изолейцина (1,82 г, 10 ммоль) и 4-хлорбензолсульфонилхлорида (2,11 г, 10 ммоль) в CH2Cl2 добавляют триэтиламин (4,18 мл, 30 ммоль). Смесь перемешивают при 25°C в течение 16 час, затем фильтруют и концентрируют. Неочищенный продукт очищают флэш-хроматографией на силикагеле с использованием 10% этилацетата в гексане, получая сложный метиловый эфир N-4-хлорбензолсульфонил-L-изолейцина 3,53 г.
К раствору сложного метилового эфира N-4-хлорбензолсульфонил-L-изолейцина (80 мг, 0,25 ммоль) в смеси ДХМ (1,5 мл) и ТГФ (1,5 мл) добавляют аллиловый спирт (17 мкл, 0,25 ммоль), трифенилфосфин (66 мг, 0,25 ммоль) и диэтилазодикарбоксилат (39 мкл, 0,25 ммоль). Реакционную смесь встряхивают при 25°C в течение 24 час.
К реакционному раствору добавляют борогидрид лития (11 мг, 0,5 ммоль) и реакционную смесь встряхивают при 45°C в течение 24 час, затем гасят добавлением воды (2 мл) и экстрагируют этилацетатом (3,5 мл). Органическую фазу выпаривают и остаток очищают по методике, приведенной в примере 1, получая 11,6 мг.
Следующие соединения (Примеры 40-48, Таблица 6) получают, используя аллиловый спирт, 4-бифенилметанол, трет-бутил-N-(2-гидроксиэтил)карбамат, п-хлорбензиловый спирт, циклобутанметанол, 3,4-диметоксибензиловый спирт, фурфуриловый спирт, 2-(метилтио)этанол и 3-фенил-2-пропин-1-ол по методике, приведенной в примере 40. Данная методика представлена на следующей схеме:
Figure 00000030
Таблица 6
(Результаты1 ЖХМС)
R1OH Пример Молекулярный ион Время удерживания
аллиловый спирт 40 332,24 (М+Н) 3,57 мин
4-бифенилметанол 41 458,0 (М+Н) 4,225 мин
трет-бутил-N-(2-гидроксиэтил)карбамат 42 435,33 (М+Н) 3,68 мин
п-хлорбензиловый спирт 43 416,14 (М+Н) 3,97 мин
циклобутанметанол 44 360,31 (М+Н) 3,97 мин
3,4-диметоксибензиловый спирт 45 442,1 (М+Н) 3,333 мин
фурфуриловый спирт 46 372,1 (М+Н) 3,403 мин
2-(метилтио)этанол 47 366,27 (М+Н) 3,69 мин
3-фенил-2-пропин-1-ол 48 406,33 (М+Н) 4,05 мин
Пример 49
4-Хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)пропил]бензолсульфонамид
Figure 00000031
Часть 1
Раствор 2-пентеновой кислоты (4,05 мл, 40 ммоль) в ТГФ (100 мл) охлаждают до -78°C. Триэтиламин (5,85 мл, 42 ммоль) и триметилацетилхлорид (пивалоилхлорид) (5,17 мл, 42 ммоль) добавляют через шприц в указанном порядке. Баню с сухим льдом заменяют баней со льдом и реакционную смесь перемешивают при 0°C в течение 1 час, затем реакционную смесь снова охлаждают до -78°C. В отдельной колбе 4-(R)-4-бензил-2-оксазолидинон (7,0 г, 40 ммоль) растворяют в ТГФ (100 мл) и охлаждают до -78°C, затем через шприц добавляют н-бутиллитий (1,6М, 25 мл). Смесь перемешивают в течение 20 мин, затем указанную смесь добавляют, удаляя перегородку и быстро выливая из одной колбы в другую (примечание: попытки перенести реакционную смесь через канюлю окончились неудачей из-за присутствия в смеси суспендированного триэтиламмонийхлорида).
Полученную смесь перемешивают при -78°C в течение 30 мин, затем дают нагреться до 25°C в течение 1-2 час, затем гасят насыщенным водным раствором NH4Cl (100 мл). Летучую часть удаляют, используя роторный испаритель, водную суспензию разбавляют водой (200 мл) и экстрагируют этилацетатом (2×200 мл). Объединенные органические фазы сушат над MgSO4, фильтруют и концентрируют. Продукт можно кристаллизовать из раствора и обеспечить высокую степень чистоты. Если необходима очистка, неочищенный продукт можно очистить флэш-хроматографией, используя 20-30% этилацетат в гексане.
Часть 2
К комплексу бромид меди(I)-диметилсульфид (246 мг, 1,2 ммоль) в смеси ТГФ/ДМС (2:1, 15 мл, охлаждают до -40°C) добавляют 4-метоксифенилмагнийбромид (4,8 мл 0,5М раствор в ТГФ, 2,4 ммоль). Раствору дают перемешиваться в течение 10 мин, в течение которых он нагревается -15°C. Полученную смесь снова охлаждают до -40°С и добавляют продукт из части 1 (245 мг, 1 ммоль) в ТГФ (6 мл). Раствор перемешивают при 25°C в течение 8-16 час. Раствор охлаждают до -78°С и добавляют N-бромсукцинимид (356 мг, 2 ммоль) в ТГФ (2 мл). Раствор оставляют нагреваться до 0°С и встряхивают при 0°С в течение 3 час. Реакционную смесь гасят (1:1) насыщенным раствором карбоната аммония и 0,5 н. бисульфата калия (5 мл). Органическую фазу отделяют декантированием и концентрируют.
Часть 3:
К продукту из части 2, растворенному в ацетонитриле (5 мл), добавляют тетраметилгуанидиназид (0,6 мл, 4 ммоль). Раствор перемешивают в течение 72-120 час. Раствор концентрируют досуха, снова растворяют в CH2Cl2 и добавляют 1 н. HCl (2 мл). Слои разделяют и органический слой фильтруют через слой силикагеля, промывают CH2Cl2 (5 мл) и концентрируют.
Часть 4
К продукту из части 3 (131 мг, 1 ммоль) в ТГФ (5 мл) при 0°C добавляют литийалюминийгидрид (1М раствор в ТГФ) (2 мл, 2 ммоль) и раствор перемешивают при 25°C в течение 4 час. Реакционную смесь гасят добавлением воды (114 мкл), 15% водного гидроксида натрия (114 мкл) и воды (266 мкл) при интенсивном перемешивании между каждым добавлением. Затем смесь фильтруют и концентрируют.
Часть 5
К раствору из части 4 (0,5 ммоль) в ТГФ (2 мл) добавляют триэтиламин (83,7 мкл, 0,6 ммоль) и 4-хлорбензолсульфонилхлорид (130,8 мг, 0,5 ммоль). Раствор перемешивают в течение 8-16 час, затем концентрируют. Растворитель удаляют и остаток очищают по методике, приведенной в примере 1, получая 50,8 мг.
Следующие соединения (Примеры 49-70, Таблица 7) получают, используя 4-хлорбензолсульфонилхлорид с кротоновой кислотой, 2-пентеновой кислотой, 2-гексеновой кислотой, 2-октеновой кислотой, коричной кислотой, фурилакриловой кислотой и 4-метил-2-пентеновой кислотой и метил-, этил-, изобутил-, 4-метоксифенил-, гексил- и фенилмагнийбромидом по методике, приведенной в примере 49. Данная методика представлена на следующей схеме:
Figure 00000032
Figure 00000033
Таблица 7
(Результаты1 ЖХМС: молекулярный ион и время удерживания)
R R'MgX
  метил этил изобутил 4-метоксифенил н-гексил фенил
метил       Пр.49
(370,0 М+Н);
3,368 мин		 Пр.50
(348,1 М+Н);
4,017 мин		 Пр.51
(340,0 М+Н);
3,244 мин
этил   Пр.52
(306,0 М+Н);
3,189 мин		 Пр.53
(334,0 М+Н);
3,648 мин		      
н-пропил Пр.54
(306,0 М+Н);
3,215 мин		 Пр.55
(320,0 М+Н);
3,372 мин		 Пр.56
(348,1 М+Н);
3,891 мин		 Пр.57
(398,1 М+Н);
3,635 мин		 Пр.58
(376,1 М+Н);
4,415 мин		 Пр.59
(368,1 М+Н);
3,706 мин
н-пентил Пр.60
(334,1 М+Н);
3,746 мин		 Пр.61
(348,1 М+Н);
3,949 мин		     Пр.62
(404,2 М+Н);
4,834 мин		  
фенил Пр.63
(340,0 М+Н);
3,259 мин		   Пр.64
(382,1 М+Н);
3,876 мин		   Пр.65
(410,1 М+Н);
4,366 мин		  
2-фурил   Пр.66
(344,0 М+Н);
3,225 мин		 Пр.67
(372,0 М+Н);
3,649 мин		   Пр.68
(400,0 М+Н);
4,152 мин		  
изопропил Пр.69
(306,0 М+Н);
3,199 мин		       Пр.70
(376,0 М+Н);
4,414 мин		  
Следующие соединения (Примеры 71-87, Таблица 8) получают, используя 4-хлорбензолсульфонилхлорид с кротоновой кислотой, 2-пентеновой кислотой, 2-гексеновой кислотой, 2-октеновой кислотой, коричной кислотой, β-(3-пиридил)акриловой кислотой, фурилакриловой кислотой и 4-метил-2-пентеновой кислотой и метил-, этил-, изобутил-, 4-метоксифенил-, гексил- и фенилмагнийбромидом по методике, приведенной в примере 49.
Figure 00000034
Таблица 8
(Результаты1 ЖХМС: Молекулярный ион и время удерживания)
R R'
  метил этил изобутил 4-метоксифенил н-гексил
метил       Пр.71
(414,0 М+Н);
3,230 мин		 Пр.721
(394,0 М+Н);
4,071 мин
этил     Пр.73
(380,0 М+Н);
3,710 мин		 Пр.74
(430,0 М+Н);
3,460 мин		 Пр.75
(406,1 М+Н);
4,256 мин
н-пропил Пр.76
(352,0 М+Н);
3,291 мин		 Пр.77
(364,0 М+Н);
3,422 мин		 Пр.78
(394,0 М+Н);
3,949 мин		   Пр.79
(422,1 М+Н);
4,466 мин
н-пентил Пр.80
(380,0 М+Н);
3,797 мин		 Пр.81
(392,1 М+Н);
4,007 мин		      
фенил Пр.82
(386,0 М+Н);
3,328 мин		 Пр.83
(398,0 М+Н);
3,546 мин		      
2-фурил Пр.84
(376,0 М+Н);
3,057 мин		 Пр.85
(388,0 М+Н);
3,305 мин		 Пр.86
(418,0 М+Н);
3,712 мин		    
изопропил     Пр.87
(394,0 М+Н);
3,948 мин		    
Пример 88
4-Хлор-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамид
Figure 00000035
По методике, приведенной в примере 49 (части 1 и 2), 2-пентеновую кислоту сочетают с 4-(R)-4-бензил-2-оксазолидиноном, получая (R)-3-(2'-пентенил)-4-бензил-2-оксазолидинон. Добавление гексилмагнийбромида сопровождается захватом N-бромсукцинимида. После обработки продукт очищают флэш-хроматографией, используя 5% эфир в гексане, получают (приблизительно 2:1) смесь (1R-2R):(1R-2S)-3-(2'-бром-3'-этилнонанил)-4-бензил-2-оксазолидинона. Каждый изомер превращают в соответствующий сульфонилированный аминоспирт по методике, приведенной в примере 49 (стадии 3-5).
Figure 00000036
Таблица 9
(Результаты1 ЖХМС: молекулярный ион и время удерживания)
Изомер Пример Молекулярный ион Время удерживания (мин)
1S-2S 88 363 M+H 4,24 мин
1S-2R 89 363 M+H 4,24 мин
Пример 90
4-Хлор-N-метил-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
Figure 00000037
К раствору 4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида (0,10 г, 0,343 ммоль) в ДМФА (2,0 мл), добавляют карбонат калия (47 мг, 0,343 ммоль). Через 30 мин реакционную смесь охлаждают до 0°C и добавляют йодометан (50 мкл, 0,686 ммоль). Через 2 часа баню со льдом удаляют и реакционную смесь перемешивают при 25°C в течение 24 час. Затем нерастворившуюся часть отфильтровывают, раствор в ДМФА разбавляют EtOAc (50 мл) и промывают последовательно 10% лимонной кислотой (50 мл) и насыщенным раствором соли (50 мл), сушат над MgSO4 и выпаривают, получая прозрачное масло, которое промывают Et2O и затем очищают флэш-хроматографией (элюент: 95:5, CHCl3/iPrOH), получая требуемый продукт в виде прозрачного масла (71 мг, 68%). Масс-спектр (+APCI): 306 ([M+H]+). Анализ. Рассчитано для C13H20ClNO3S: C 51,06; H 6,59; N 4,58. Найдено: C 51,15; H 6,73; N 4,36.
Пример 91
4-Хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
Figure 00000038
К раствору (S)-изолейцинола (17,6 мг, 0,15 ммоль) в CH3CN (600 мкл) добавляют Et3N (300 мкл, 1M в CH3CN) и 4-хлорбензолсульфонилхлорид (21,07 мг, 0,1 ммоль) в виде раствора в CH3CN (400 мкл). Ампулу закрывают и встряхивают в течение 8-12 час при 40°C. Растворитель удаляют и масло растворяют в EtOAc (1 мл). Полученный раствор промывают 1М HCl (2×1 мл). Растворитель удаляют в вакууме и остаток растворяют в 1,6 мл ДМСО (0,03M).
Следующие соединения (Примеры 91-119, Таблица 10) получают, используя 4-хлор-, 4-бром-, 3-хлор- и 3-фторбензолсульфонилхлорид с (S)-изолейцинолом, L-лейцинолом,
DL-2-амино-1-гексанолом, (1S,2R)-(+)-фенилпропаноламином,
(S)-(+)-2-фенилглицинолом, (R)-(-)-лейцинолом,
1-амино-1-циклопентанметанолом, DL-2-амино-1-пентанолом,
(S)-2-амино-3-циклогексил-1-пропанолом, H-тирозинолом(bzl),
(R)-(+)-метионинолом, (S)-(+)-2-амино-1-бутанолом,
(1S,2S)-(+)-тиомикамином, L-аланинолом, L-фенилаланинолом,
L-валинолом и (R)-(+)-2-амино-2-метил-1-бутанолом по методике, приведенной в примере 91. Данная методика представлена на следующей схеме:
Figure 00000039
Таблица 10
(Результаты2 ЖХМС: молекулярный ион и время удерживания)
Аминоспирт X-Ph
  4-хлор-Ph 4-бром-Ph 3-хлор-Ph 3-фтор-Ph
(S)-изолейцинол Пр.91
290,54
(М-Н);
0,96 мин		 Пр.98
334,48
(М-Н);
1,00 мин		    
L-лейцинол Пр.92
290,53
(М-Н);
0,96 мин		     Пр.109
274,57
(М-Н);
0,87 мин
DL-2-амино-1-гексанол   Пр.99
334,49
(М-Н);
1,02 мин		   Пр.110
274,55
(М-Н);
0,86 мин
(1S,2R)-(+)-фенилпропанамин Пр.93
324,54
(М-Н);
1,05 мин		 Пр.100
368,44
(М-Н);
1,09 мин		   Пр.111
308,55
(М-Н);
0,96 мин
(S)-(+)-2-фенилглицингол   Пр.101
354,44
(М-Н);
0,96 мин		   Пр.112
294,53
(М-Н);
0,81 мин
(R)-(-)-лейцинол   Пр.102
334,48
(М-Н);
1,00 мин		   Пр.113
274,48
(М-Н);
0,89 мин
1-амино-1-циклопентанметанол Пр.94
332,47
(М-Н);
0,95 мин		 Пр.103
288,52
(М-Н);
0,91 мин		   Пр.114
272,55
(М-Н);
0,78 мин
DL-2-амино-1-пентанол   Пр.104
320,47
(М-Н);
0,93 мин		 Пр.105
276,49
(М-Н);
0,89 мин		  
(S)-2-амино-3-циклогексил-1-пропанол Пр.96
330,57
(М-Н);
1,16 мин		   Пр.106
330,57
(М-Н);
1,16 мин		 Пр.115
314,59
(М-Н);
1,07 мин
Н-тирозинол(bzl) Пр.96
430,54
(М-Н);
1,22 мин		      
(R)-(+)-метионинол     Пр.107
308,50
(М-Н);
0,85 мин		  
(S)-(+)-2-амино-1-бутанол     Пр.108
262,49
(М-Н);
0,80 мин		  
(1S,2S)-(+)-тиомикамин       Пр.116
370,51
(М-Н);
0,85 мин
L-аланинол       Пр.117
232,47
(М-Н);
0,52 мин
L-фенилаланинол       Пр.118
308,56
(М-Н);
0,89 мин
L-валинол       Пр.119
260,51
(М-Н);
0,74 мин
(R)-(+)-2-амино-2-метил-1-бутанол Пр.97
275,91
(М-Н);
0,49 мин		      
2ЖХМС условия: ZMD (Waters) или Platform (Micromass) или LCZ (Micromass); колонка: Zorbax SB-C8; растворитель: AcCN+H2O, содержащий 0,1% ТФУК или 0,1% FA; градиент: 2,5 мин 15% AcCN-95% AcCN; скорость потока: 3 мл/мин; детектирование: E1SD детектирование (SEDEX 55); UV253 детектирование (Schimadzu).
Пример 120
4-Бром-N-[1-(гидроксиметил)циклогексил]бензолсульфонамид
Figure 00000040
Часть 1
К суспензии 1-амино-1-циклогексанкарбоновой кислоты (5 г, 35 ммоль) и ТГФ (100 мл) добавляют диметилсульфидборана (50 мл, 2M в ТГФ) при 0°C. Охлаждающей бане дают нагреться и реакционную смесь перемешивают при 25°C в течение 24 час. Добавляют NaOH (3М, 100 мл) и смесь перемешивают в течение 4 час. Реакционную смесь насыщают K2CO3 и экстрагируют Et2O (2×100 мл). Объединенные органические экстракты промывают насыщенным раствором соли (100 мл), сушат над MgSO4 и выпаривают, получая 4,35 г (96%) требуемого аминоспирта.
Часть 2
Аминоспирт сульфонилируют по методике, приведенной в примере 91.
Следующие соединения (Примеры 120-125, Таблица 11) получают, используя следующие аминокислоты: 1-амино-1-циклогексанкарбоновую кислоту, 2-амино-2-норборнанкарбоновую кислоту, d,l-1-аминоиндан-1-карбоновую кислоту и d,l-2-циклобутил-2-фенилглицин с 4-бром- и 4-хлорбензолсульфонилхлоридом по методике, приведенной в примере 120. Данная методика представлена на следующей схеме:
Figure 00000041
Таблица 11
(Результаты1 ЖХМС: молекулярный ион и время удерживания)
аминокислоты X-Ph
  4-бром-Ph 4-хлор-Ph
1-амино-1-циклогексанкарбоновая кислота Пример 120
348,07 (М-Н);
1,02 мин		 Пример 123
302,18 (М-Н);
1,0 мин
2-амино-2-норборнанкарбоновая кислота Пример 121
360,05 (М-Н);
1,07 мин		  
d,l-1-аминоиндан-1-карбоновая кислота Пример 122
381,96 (М-Н);
1,06 мин		 Пример 124
336,17 (М-Н);
1,04 мин
d,l-2-циклобутил-2-фенилглицин   Пример 125
364,21 (М-Н);
1,22 мин
Пример 165A
4-Хлор-N-[(1S,2S)-1-формил-2-метилбутил]бензолсульфонамид
Figure 00000042
К раствору 4-хлорбензолсульфонилхлорида (1,93 г, 9,1 ммоль) в CH3CN (25 мл) и (S)-изолейцинола (1,07 г, 9,1 ммоль) добавляют Et3N (1,91 мл, 13,7 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при 25°C в течение 30 мин. Растворитель удаляют и масло растворяют в CH2Cl2 (20 мл). Раствор промывают водой (2×20 мл) и сушат над Na2SO4. Растворитель удаляют, получая N-4-хлорбензолсульфонилизолейцинол, который используют без дополнительной очистки.
К перемешиваемому раствору N-4-хлорбензолсульфонилизолейцинола (примерно 9,1 ммоль) в CH2Cl2 (100 мл) добавляют смесь пиридинийхлорхромата (5,88 г, 27,3 ммоль) и силикагеля (приблизительно 6 г). Полученную суспензию перемешивают при 25°C до полного расхода спирта (по данным ТСХ анализа). Реакционную смесь разбавляют Et2O (250 мл) и фильтруют через влажный силикагель (элюент: 20% EtOAc/гексан). После удаления растворителя остаток подвергают Biotage™ элюированию, используя 10→20% EtOAc/гексан, получая 1,94 г (74%, две стадии) альдегида (ЖХМС=288,14 (M-H), Rt=1,07 мин).
Пример 165
4-Хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
Figure 00000043
К раствору альдегида из примера 165A (23,1 мг, 80 ммоль) в ТГФ (400 мкл) добавляют метилмагнийбромид (400 мкл, 1,0М в ТГФ, 5 экв). Ампулу закрывают и содержимое перемешивают при 50°C в течение 12 час. Реакцию гасят насыщенным водным NH4Cl (1,5 мл) и EtOAc (1 мл). Органический слой переносят в тарированную ампулу и водный слой экстрагируют EtOAc (1 мл). Объединенные органические экстракты концентрируют (Savant, умеренный нагрев) и полученную смесь диастереоизомеров растворяют в ДМСО таким образом, чтобы конечная концентрация составила 30 мМ.
Следующие соединения (Примеры 126-210, Таблица 12) получают, используя N-4-фтор-, 4-бром-, 4-хлор-, 3-хлор- и 2-фторфенилсульфонилизолейциналь с метилмагнийбромидом,
циклопентилмагнийбромидом, гексилмагнийбромидом,
пентилмагнийбромидом, бутилмагнийбромидом,
изопропилмагнийбромидом, o-толилмагнийбромидом,
трет-бутилмагнийбромидом, изобутилмагнийбромидом,
винилмагнийбромидом, аллилмагнийбромидом, этилмагнийбромидом,
4-фторфенилмагнийбромидом, 4-хлорфенилмагнийбромидом,
2-метил-1-пропенилмагнийбромидом, изопропенилмагнийбромидом,
4-анизилмагнийбромидом, 1-метил-1-пропенилмагнийбромидом,
2-[2-(1,3-диоксанил)]этилмагнийбромидом,
3-бутенилмагнийбромидом, 1-пропинилмагнийбромидом,
4-тиоанизолмагнийбромидом, 4-N,N-диметиланилинмагнийбромидом и
1-нафтилмагнийбромидом с последующей обработкой по методике примеров 165A и 165. Данная методика представлена на следующей схеме:
Figure 00000044
Таблица 12
(Результаты2 ЖХМС: молекулярный ион и время удерживания)
RMgX X-Ph
  4-фтор-Ph 4-бром-Ph 4-хлор-Ph 3-хлор-Ph 2-фтор-Ph
метилмагнийбромид Пр.126
288,18
(М-Н);
1,01 мин		 Пр.145
350,05
(М-Н);
1,12 мин		 Пр.165
304,10
(М-Н);
1,04 мин,
1,10 мин		 Пр.185
304,15
(М-Н);
1,05 мин,
1,12 мин		  
циклопентилмагнийбромид Пр.127
242,21
(М-Н);
1,30 мин		 Пр.146
404,05
(М-Н);
1,40 мин		 Пр.166
358,18
(М-Н);
1,37 мин		 Пр.186
358,18
(М-Н);
1,39 мин		 Пр.202
342,22
(М-Н);
1,29 мин
гексилмагнийбромид Пр.128
358,24
(М-Н);
1,40 мин,
1,44 мин		   Пр.167
374,21
(М-Н);
1,48 мин,
1,52 мин		 Пр.187
374,22
(М-Н);
1,48 мин,
1,53 мин		 Пр.203
358,24
(М-Н);
1,41 мин,
1,46 мин
пентилмагнийбромид Пр.129
344,23
(М-Н);
1,32 мин,
1,36 мин		 Пр.147
406,10
(М-Н);
1,40 мин,
1,46 мин		 Пр.168
360,19
(М-Н);
1,40 мин,
1,45 мин		 Пр.188
360,20
(М-Н);
1,40 мин,
1,46 мин		 Пр.204
344,22
(М-Н);
1,32 мин,
1,36 мин
бутилмагнийбромид Пр.130
330,21
(М-Н);
1,24 мин,
1,28 мин		 Пр.148
392,07
(М-Н);
1,34 мин,
1,39 мин		 Пр.169
346,18
(М-Н);
1,33 мин,
1,37 мин		 Пр.189
346,17
(М-Н);
1,33 мин,
1,38 мин		 Пр.205
330,23
(М-Н);
1,25 мин,
1,30 мин
изопропилмагнийбромид     Пр.170
332,17
(М-Н);
1,25 мин,
1,30 мин		 Пр.190
332,18
(М-Н);
1,26 мин,
1,31 мин		  
о-толилмагнийбромид Пр.131
364,19
(М-Н);
1,28 мин		   Пр.171
380,17
(М-Н);
1,36 мин		    
трет-бутилмагнийбромид Пр.132
330,21
(М-Н);
1,31 мин		 Пр.149
392,08
(М-Н);
1,42 мин		 Пр.172
346,17
(М-Н);
1,40 мин		 Пр.191
346,18
(М-Н);
1,40 мин		  
изобутилмагнийбромид   Пр.150
392,06
(М-Н);
1,33 мин,
1,37 мин		 Пр.173
346,17
(М-Н);
1,31 мин,
1,36 мин		 Пр.192
346,18
(М-Н);
1,32 мин,
1,37 мин		  
винилмагнийбромид Пр.133
300,18
(М-Н);
1,04 мин,
1,08 мин		 Пр.151
362,07
(М-Н);
1,16 мин,
1,20 мин		 Пр.174
316,14
(М-Н);
1,13 мин,
1,17 мин		 Пр.193
316,16
(М-Н);
1,13 мин,
1,18 мин		 Пр.206
300,18
(М-Н);
1,03 мин,
1,08 мин
аллилмагнийбромид Пр.134
314,19
(М-Н);
1,12 мин,
1,16 мин		 Пр.152
376,05
(М-Н);
1,22 мин,
1,26 мин		 Пр.175
330,14
(М-Н);
1,21 мин,
1,25 мин		 Пр.194
330,17
(М-Н);
1,20 мин,
1,25 мин		  
этилмагнийбромид Пр.135
302,19
(М-Н);
1,06 мин,
1,11 мин		 Пр.153
364,09
(М-Н);
1,18 мин,
1,21 мин		 Пр.176
318,16
(М-Н);
1,16 мин,
1,21 мин		 Пр.195
318,16
(М-Н);
1,16 мин,
1,21 мин		  
4-фторфенилмагнийбромид   Пр.154
429,99
(М-Н);
1,28 мин,
1,33 мин		     Пр.207
368,17
(М-Н);
1,18 мин,
1,23 мин
4-хлорфенилмагнийбромид Пр.136
384,14
(М-Н);
1,26 мин,
1,30 мин		 Пр.155
446,01
(М-Н);
1,35 мин,
1,40 мин		 Пр.177
402,03
(М-Н);
1,33 мин,
1,35 мин		 Пр.196
402,06
(М-Н);
1,33 мин,
1,38 мин		 Пр.208
384,14
(М-Н);
1,25 мин,
1,30 мин
2-метил-1-пропенилмагнийбромид Пр.137
238,18
(М-Н);
1,16 мин,
1,21 мин		 Пр.156
390,04
(М-Н);
1,25 мин,
1,31 мин		   Пр.197
344,19
(М-Н);
1,24 мин,
1,30 мин		  
изопропенилмагнийбромид Пр.138
314,19
(М-Н);
1,14 мин,
1,17 мин		 Пр.157
376,06
(М-Н);
1,24 мин,
1,28 мин		      
4-анизилмагнийбромид Пр.139
380,20
(М-Н);
1,15 мин,
1,21 мин		 Пр.158
442,01
(М-Н);
1,24 мин,
1,30 мин		 Пр.178
396,16
(М-Н);
1,23 мин,
1,29 мин		 Пр.198
396,19
(М-Н);
1,22 мин,
1,28 мин		 Пр.209
380,20
(М-Н);
1,14 мин,
1,19 мин
1-метил-1-пропенилмагнийбромид   Пр.159
390,03
(М-Н);
1,26 мин,
1,35 мин		      
2-[2-(1,3-диоксанил)]этилмагнийбромид Пр.140
388,22
(М-Н);
0,99 мин,
1,04 мин		 Пр.160
450,07
(М-Н);
1,09 мин,
1,15 мин		 Пр.179
404,18
(М-Н);
1,08 мин,
1,13 мин		 Пр.199
404,19
(М-Н);
1,13 мин		 Пр.210
388,21
(М-Н);
0,98 мин,
1,03 мин
3-бутенилмагнийбромид Пр.141
328,21
(М-Н);
1,19 мин,
1,23 мин		 Пр.161
390,06
(М-Н);
1,29 мин,
1,33 мин		 Пр.180
344,16
(М-Н);
1,27 мин,
1,31 мин		 Пр.200
344,16
(М-Н);
1,27 мин,
1,31 мин		  
1-пропинилмагнийбромид   Пр.162
374,01
(М-Н);
1,19 мин		 Пр.181
328,15
(М-Н);
1,18 мин		    
4-тиоанизолмагнийбромид Пр.142
396,17
(М-Н);
1,25 мин,
1,29 мин		 Пр.163
458,01
(М-Н);
1,33 мин,
1,38 мин		 Пр.182
412,14
(М-Н);
1,32 мин,
1,37 мин		 Пр.201
412,15
(М-Н);
1,32 мин,
1,37 мин		  
4-N,N-диметиланилинмагнийбромид Пр.143
393,24
(М-Н);
0,77 мин,
0,81 мин		 Пр.164
455,07
(М-Н);
0,95 мин		 Пр.183
409,22
(М-Н);
0,92 мин		    
1-нафтилмагнийбромид Пр.144
400,21
(М-Н);
1,35 мин		   Пр.184
416,18
(М-Н);
1,41 мин		    
Пример 211
4-Бром-N-[(1S,2S)-1-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-этилбутил]бензолсульфонамид
Часть 1
Figure 00000045
К раствору 4-бромбензолсульфонилхлорида (1,278 г, 5 ммоль) в CH3CN (20 мл) добавляют гидрохлорид сложного метилового эфира (L)-изолейцина (908,5 мг, 5 ммоль) в виде раствора в CH3CN (10 мл) и Et3N (1 мл, 7,2 ммоль). Реакционную смесь нагревают при 50°C при встряхивании в течение 3 дней. Растворитель удаляют и масло растворяют в EtOAc (10 мл). Раствор промывают водой (5 мл), насыщенным NH4OH (5 мл), насыщенным раствором соли (5 мл) и сушат над MgSO4. Растворитель удаляют, получая 1,62 г (89%) требуемого сложного сульфонамидного эфира.
К раствору сложного сульфонамидного эфира (45,5 мг, 0,125 ммоль) в ТГФ (500 мкл) добавляют метилмагнийбромид (333 мкл, 3,0М в ТГФ, 8 экв). Ампулу запаивают и перемешивают содержимое при 50°C в течение 12 час. Реакционную смесь гасят насыщенным NH4Cl (1,5 мл) и EtOAc (1 мл). Органический слой переносят в тарированную ампулу и водный слой экстрагируют EtOAc (1 мл). Объединенные органические экстракты концентрируют (Savant, умеренный нагрев) и продукт растворяют в ДМСО таким образом, чтобы конечная концентрация составила 30 мМ.
Следующие соединения (Примеры 211-271, Таблица 13) получают, используя (из части 2) сложный метиловый эфир N-4-бром-, 4-хлор-, 4-фтор-, 3-хлор- и 2-фторбензолсульфонилизолейцина с метилмагнийбромидом, гексилмагнийбромидом, пентилмагнийбромидом, бутилмагнийбромидом, изопропилмагнийбромидом, изобутилмагнийбромидом, аллилмагнийбромидом, этилмагнийбромидом, 4-фторфенилмагнийбромидом, 4-хлорфенилмагнийбромидом, 2-метил-1-пропенилмагнийбромидом, изопропенилмагнийбромидом, 4-анизилмагнийбромидом, 1-метил-1-пропенилмагнийбромидом, 3-бутенилмагнийбромидом, 1-пропинилмагнийбромидом, 4-N,N-диметиланилинмагнийбромидом и 1-нафтилмагнийбромидом по методике, приведенной в примере 211. Данная методика представлена на следующей схеме:
Figure 00000046
Таблица 13
(Результаты1 ЖХМС: молекулярный ион и время удерживания)
RMgX X-Ph
  4-бром-Ph 4-хлор-Ph 4-фтор-Ph 3-хлор-Ph 2-фтор-Ph
метилмагнийбромид Пр.211
364,51
(М-Н);
1,117 мин		 Пр.223
318,61
(М-Н);
1,15 мин		 Пр.235
302,64
(М-Н);
1,06 мин		    
гексилмагнийбромид   Пр.224
458,78
(М-Н);
1,87 мин		 Пр.236
442,78
(М-Н);
1,80 мин		 Пр.249
458,75
(М-Н);
1,87 мин		 Пр.261
442,78
(М-Н);
1,81 мин
пентилмагнийбромид Пр.212
476,49
(М-Н);
1,76 мин		   Пр.237
414,82
(М-Н);
1,70 мин		 Пр.250
430,76
(М-Н);
1,76 мин		 Пр.262
414,74
(М-Н);
1,70 мин
бутилмагнийбромид Пр.213
448,59
(М-Н);
1,65 мин		 Пр.225
4-2,72
(М-Н);
1,58 мин		 Пр.238
386,73
(М-Н);
1,58 мин		 Пр.251
402,68
(М-Н);
1,65 мин		  
изопропилмагнийбромид     Пр.239
358,70
(М-Н);
1,47 мин		    
изобутилмагнийбромид Пр.214
448,58
(М-Н);
1,65 мин		 Пр.226
402,70
(М-Н);
1,63 мин		 Пр.240
386,73
(М-Н);
1,58 мин		 Пр.252
402,74
(М-Н);
1,65 мин		  
фенилмагнийбромид Пр.215
488,51
(М-Н);
1,50 мин		 Пр.227
442,65
(М-Н);
1,48 мин		   Пр.253
442,64
(М-Н);
1,50 мин		 Пр.263
426,67
(М-Н);
1,43 мин
аллилмагнийбромид Пр.216
416,53
(М-Н);
1,43 мин		 Пр.228
370,65
(М-Н);
1,41 мин		 Пр.241
354,69
(М-Н);
1,34 мин		 Пр.254
370,64
(М-Н);
1,43 мин		 Пр.264
354,67
(М-Н);
1,35 мин
этилмагнийбромид Пр.217
392,55
(М-Н);
1,37 мин		 Пр.229
346,67
(М-Н);
1,35 мин		 Пр.242
330,67
(М-Н);
1,28 мин		 Пр.255
346,66
(М-Н);
1,37 мин		 Пр.265
330,74
(М-Н);
1,28 мин
4-фторфенилмагнийбромид         Пр.266
462,64
(М-Н);
1,45 мин
4-хлорфенилмагнийбромид Пр.218
556,39
(М-Н);
1,61 мин		     Пр.256
511,96
(М-Н);
1,66 мин		 Пр.267
494,57
(М-Н);
1,56 мин
изопропенилмагнийбромид Пр.219
416,51
(М-Н);
1,50 мин		 Пр.230
370,64
(М-Н);
1,48 мин		 Пр.243
354,69
(М-Н);
1,43 мин		 Пр.257
370,66
(М-Н);
1,48 мин		 Пр.268
354,68
(М-Н);
1,43 мин
4-анизилмагнийбромид   Пр.231
502,64
(М-Н);
1,43 мин		 Пр.244
486,67
(М-Н);
1,38 мин		 Пр.258
502,62
(М-Н);
1,43 мин		 Пр.269
486,71
(М-Н);
1,37 мин
1-метил-1-пропенилмагнийбромид Пр.220
444,59
(М-Н);
1,63 мин		 Пр.232
398,69
(М-Н);
1,61 мин		 Пр.245
382,73
(М-Н);
1,54 мин		 Пр.259
398,65
(М-Н);
1,61 мин		 Пр.270
382,50
(М-Н);
1,56 мин
3-бутенилмагнийбромид Пр.221
444,60
(М-Н);
1,54 мин		 Пр.233
398,66
(М-Н);
1,52 мин		 Пр.246
382,71
(М-Н);
1,46 мин		 Пр.260
518,68
(М-Н);
1,21 мин		 Пр.271
382,70
(М-Н);
1,46 мин
4-N,N-диметиланилинмагнийбромид     Пр.247
512,73
(М-Н);
0,97 мин		    
1-нафтилмагнийбромид Пр.222
558,46
(М-Н);
1,65 мин		 Пр.234
542,56
(М-Н);
1,63 мин		 Пр.248
526,69
(М-Н);
1,58 мин		    
Пример 272
4-Хлор-N-[(1S)-1-циклогексил-2-гидроксиэтил]бензолсульфонамид
Figure 00000047
A. Получение (αS)-α-[[(4-хлорфенил)сульфонил]амино]циклогексануксусной кислоты
К раствору S-циклогексилглицина (1,00 г, 5,16 ммоль) в H2O (10 мл) и ТГФ (11 мл) добавляют 4-хлорбензолсульфонилхлорид (1,53 г, 7,23 ммоль) и затем 2,5н. NaOH (8,26 мл) при 25°C при перемешивании. Через 24 час реакцию гасят добавлением 6н. HCl до pH=2. Затем реакционную смесь экстрагируют EtOAc (2×50 мл). Объединенные органические экстракты промывают насыщенным раствором соли (2×50 мл), сушат над MgSO4 и выпаривают, получая твердое вещество белого цвета. Твердое белое вещество помещают в Et2O, фильтруют и выпаривают, получая аморфное вещество белого цвета, которое после промывки гексаном приводит к получению 0,90 г (52%) продукта. Т.пл. 120-128°C. Масс-спектр (+ESI): 354 ([M+N4]+). Анализ. Рассчитано для C14H18ClNO4S: C 50,68; H 5,47; N 4,22. Найдено: C 50,59; H 5,46; N 4,19.
В. Получение 4-хлор-N-[(1S)-1-циклогексил-2-гидроксиэтил]бензолсульфонамида
К раствору LAH (1,0М в ТГФ, 1,5 мл, 1,5 ммоль) по каплям добавляют при 0°C раствор (αS)-α-[[(4-хлорфенил)сульфонил]амино]циклогексануксусной кислоты (0,50 г, 1,507 ммоль) в ТГФ (8,0 мл). После завершения добавления реакционной смеси дают нагреться до 25°C. Через 24 часа реакцию гасят, последовательно добавляя H2O (60 мкл), 15% NaOH (60 мкл) и H2O (180 мкл). Выпавший осадок фильтруют и промывают ТГФ. Объединенный ТГФ раствор выпаривают до получения прозрачного масла, которое после промывки гексаном дает твердое вещество белого цвета. Твердое белое вещество очищают флэш-хроматографией (элюент: 1:1 гексан/этилацетат), промывают гексаном и откачивают, получая 0,179 г (37%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. Т.пл. 115-118°C. Масс-спектр (+APCI): 318 ([M+H]+). Анализ. Рассчитано для C14H20ClNO3S: C 52,91; H 6,34; N 4,41. Найдено: C 52,16; H 6,25; N 4,40.
Пример 273
4-Хлор-N-[(1S)-2-гидрокси-1-фенилэтил]бензолсульфонамид
Figure 00000048
К раствору S-2-фенилглицинола (0,50 г, 3,645 ммоль) и Et3N (0,561 мл, 4,01 ммоль) в CH2Cl2 (7,5 мл) по каплям добавляют при 0°C раствор 4-хлорбензолсульфонилхлорида (0,769 г, 3,645 ммоль) в CH2Cl2 (7,5 мл). После завершения добавления реакционную смесь оставляют нагреваться до 25°C. Через 24 час реакционную смесь разбавляют CH2Cl2 (20 мл) и промывают последовательно насыщенным раствором бикарбоната натрия (30 мл), 1 н. HCl (30 мл), H2O (30 мл) и насыщенным раствором соли (30 мл), сушат над MgSO4 и выпаривают до твердого вещества белого цвета, которое дважды промывают гексаном. Твердое белое вещество очищают флэш-хроматографией (элюент: 1:1 гексан/этилацетат), промывают гексаном и откачивают, получая 0,347 г (29%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. Т.пл. 127-128°C. Масс-спектр (+APCI): 329 ([M+NH4]+). Анализ. Рассчитано для C14H14ClNO3S: C 53,93; H 4,53; N 4,49. Найдено: C 53,96; H 4,49; N 4,39.
Пример 274
4-Хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамид
Figure 00000049
К раствору S-валинола (0,52 г, 5,0 ммоль), триэтиламина (0,55 г, 5,5 ммоль) и метиленхлорида (10 мл) при 0°C добавляют раствор 4-хлорбензолсульфонилхлорида (1,06 г, 5,0 ммоль) в CH2Cl2 (5 мл). Через 15 мин баню со льдом удаляют и реакционной смеси дают достичь температуры 25°C. Через 16 час реакцию гасят, выливая в насыщенный раствор бикарбоната натрия (20 мл) и дополнительный метиленхлорид (15 мл). Органическую фазу выделяют и промывают последовательно 1 н. раствором HCl (20 мл), дистиллированной водой и насыщенным раствором соли, сушат над MgSO4 и выпаривают, получая бесцветное масло, которое кристаллизуется при стоянии. Т.пл. 83-85°C (1,30 г, 94%). Масс-спектр (+ESI) 278,1 ([M+H]+); 257,2; 237,1. Анализ. Рассчитано для C11H16ClNO3S: C 47,56; H 5,81; N 5,04. Найдено: C 47,78; H 5,81; N 4,99.
Пример 275
4-Бром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамид
Figure 00000050
К раствору S-валинола (0,52 г, 5,0 ммоль), триэтиламина (0,55 г, 5,5 ммоль) и метиленхлорида (10 мл) при 0°C добавляют раствор 4-бромбензолсульфонилхлорида (1,28 г, 5,0 ммоль) в CH2Cl2 (5 мл). Через 15 мин баню со льдом удаляют и реакционной смеси дают достичь температуры 25°C. Через 16 час реакцию гасят, выливая в насыщенный раствор бикарбоната натрия (20 мл) и дополнительный метиленхлорид (15 мл). Органическую фазу выделяют и промывают последовательно раствором HCl (20 мл), дистиллированной водой и насыщенным раствором соли, сушат над MgSO4 и выпаривают, получая бесцветное масло, которое кристаллизуется при стоянии в вакууме. Т.пл. 89-94°C (1,49 г, 93%). Масс-спектр (+APCI) 324,03 ([M+H]+). Анализ. Рассчитано для C11H16BrNO3S: C 41,00; H 5,00; N 4,35; Найдено: C 41,09; H 4,85; N 4,28.
Пример 276
4-Йодо-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
Figure 00000051
К раствору S-изолейцинола (0,50 г, 4,26 ммоль), триэтиламина (0,47 г, 4,68 ммоль) и метиленхлорида (10 мл) при 0°C добавляют раствор 4-йодобензолсульфонилхлорида (1,29 г, 4,26 ммоль) в CH2Cl2 (5 мл). Через 15 минут баню со льдом удаляют и реакционной смеси дают достичь температуры 25°C. Через 16 час реакцию гасят, выливая в насыщенный раствор бикарбоната натрия (22 мл) и дополнительный метиленхлорид (15 мл). Органическую фазу выделяют и промывают последовательно 1 н. раствором HCl (25 мл), дистиллированной водой и насыщенным раствором соли, сушат над MgSO4 и выпаривают, получая неочищенное твердое вещество, которое перекристаллизовывают из смеси этилацетат-гексан. Т.пл. 118-120°C (1,07 г, 66%). Масс-спектр (+APCI) 383,96 ([M+H]+); 283,81; 191,95. Анализ. Рассчитано для C12H18INO3S: C 37,61; H 4,73; N 3,65; Найдено: C 37,55; H 4,61; N 3,61.
Пример 277
4-Хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамид
Figure 00000052
К раствору S-трет-лейцинола (0,20 г, 1,70 ммоль), триэтиламина (0,19 г, 1,87 ммоль) и метиленхлорида (10 мл) при 0°C добавляют раствор 4-хлорбензолсульфонилхлорида (0,36 г, 1,70 ммоль) в CH2Cl2 (5 мл). Через 15 минут баню со льдом удаляют и реакционной смеси дают достичь температуры 25°C. Через 16 час реакцию гасят, выливая в насыщенный раствор бикарбоната натрия (20 мл) и дополнительный метиленхлорид (15 мл). Органическую фазу выделяют и промывают последовательно 1 н. раствором HCl (20 мл), дистиллированной водой и насыщенным раствором соли, сушат над MgSO4 и выпаривают, получая требуемый продукт в виде твердого вещества белого цвета. Т.пл. 128-130°C (0,46 г,94%). Масс-спектр (+APCI) 292,06 ([M+H]+). Анализ. Рассчитано для C12H18ClNO3S: C 49,39; H 6,22; N 4,80; Найдено: C 49,40; H 6,17; N 4,79.
Таблица 14
Пример
№		 Соединение
1 2-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
2 3-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
3 3-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
4 4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-1,2,3-бензоксадиазол-7-сульфонамида
5 2-хлор-4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
6 5-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-2-метоксибензолсульфонамид
7 2-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-6-метилбензолсульфонамид
8 3,5-дихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
9 2,4-дифтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
10 4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
11 2-фтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
12 N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]нафталин-1-сульфонамида
13 N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]нафталин-2-сульфонамида
14 3-амино-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
15 N-[(1S)-1-бензил-2-гидроксиэтил]-4-бромбензолсульфонамид
16 4-бром-N-[(1S)-1-циклогексил-2-гидроксиэтил]бензолсульфонамид
17 4-бром-N-[(1R)-2-гидрокси-1-(4-гидроксифенил)этил]бензолсульфонамид
18 4-бром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамид
19 4-бром-N-[(1S)-2-гидрокси-1-(1H-индол-2-илметил)этил]бензолсульфонамид
20 4-бром-2,5-дифтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил-2-метилбутил]бензолсульфонамид
21 2,5-дибром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
22 3,4-дибром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
23 2,3-дихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
24 3,4-дихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
25 2,4,5-трихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
26 4-бром-2,5-дифтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамид
27 3,4-дихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамид
28 2,4,6-трихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамид
29 3,4-дибром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамид
30 3,4-дихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамид
31 2,4,5-трихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамид
32 2,4,6-трихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамид
33 4-бром-N-[(1R,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
34 4-бром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-1,2-диметилбутил]бензолсульфонамид
35 4-бром-N-[1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамид
36 4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
37 4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-1,2-диметилпропил]бензолсульфонамид
38 4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамид
39 4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
40 N-аллил-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
41 N-([1,1'-бифенил]-4-илметил)-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
42 трет-бутил-2-{[(4-хлорфенил)сульфонил][(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]амино}этилкарбамата
43 4-хлор-N-(4-хлорбензил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
44 4-хлор-N-(циклобутилметил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
45 4-хлор-N-(3,4-диметиоксибензил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
46 4-хлор-N-(2-фурилметил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
47 4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-N-[2-(метилтио)этил]бензолсульфонамид
48 4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-N-(3-фенилпроп-2-инил)бензолсульфонамид
49 4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)пропил]бензолсульфонамид
50 4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилоктил]бензолсульфонамид
51 4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамид
52 4-хлор-N-[(1S)-2-этил-1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамид
53 4-хлор-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамид
54 4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпентил]бензолсульфонамид
55 4-хлор-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамид
56 4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-4-метил-2-пропилпентил]бензолсульфонамид
57 4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)пентил]бензолсульфонамид
58 4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-пропилоктил]бензолсульфонамид
59 4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпентил]бензолсульфонамид
60 4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилгептил]бензолсульфонамид
61 4-хлор-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)гептил]бензолсульфонамид
62 4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-пентилоктил]бензолсульфонамид
63 4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамид
64 4-хлор-N-(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-4-метил-2-фенилпентил]бензолсульфонамид
65 4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилоктил]бензолсульфонамид
66 4-хлор-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамид
67 4-хлор-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамид
68 4-хлор-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамид
69 4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2,3-диметилбутил]бензолсульфонамид
70 4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-изопропилоктил]бензолсульфонамид
71 4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)пропил]бензолсульфонамид
72 4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилоктил]бензолсульфонамид
73 4-бром-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамид
74 4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)бутил]бензолсульфонамид
75 4-бром-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамид
76 4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпентил]бензолсульфонамид
77 4-бром-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамид
78 4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-4-метил-2-пропилпентил]бензолсульфонамид
79 4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-пропилоктил]бензолсульфонамид
80 4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилгептил]бензолсульфонамид
81 4-бром-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)гептил]бензолсульфонамид
82 4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамид
83 4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилбутил]бензолсульфонамид
84 4-бром-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)пропил]бензолсульфонамид
85 4-бром-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамид
86 4-бром-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамид
87 4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-изопропил-4-метилпентил]бензолсульфонамид
88 4-хлор-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамид
89 4-хлор-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамид
90 4-хлор-N-метил-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
91 4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
92 4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамид
93 4-хлор-N-[(1R,2S)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]бензолсульфонамид
94 4-бром-N-[1-(гидроксиметил)циклопентил]бензолсульфонамид
95 4-хлор-N-[(1S)-2-циклогексил-1-(гидроксиметил)этил]бензолсульфонамид
96 N-{(1S)-1-[4-(бензилокси)бензил]-2-гидроксиэтил}-4-хлорбензолсульфонамид
97 4-хлор-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-1-метилпропил]бензолсульфонамид
98 4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
99 4-бром-N-[1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамид
100 4-бром-N-[(1R,2S)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]бензолсульфонамид
101 4-бром-N-[(1S)-2-гидрокси-1-фенилэтил]бензолсульфонамид
102 4-бром-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамид
103 4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)циклопентил]бензолсульфонамид
104 4-бром-N-[1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамид
105 3-хлор-N-[1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамид
106 3-хлор-N-[(1S)-2-циклогексил-1-(гидроксиметил)этил]бензолсульфонамид
107 3-хлор-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-(метилтио)пропил]бензолсульфонамид
108 3-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)пропил]бензолсульфонамид
109 2-фтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамид
110 2-фтор-N-[1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамид
111 2-фтор-N-[(1R,2S)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]бензолсульфонамид
112 2-фтор-N-[(1S)-2-гидрокси-1-фенилэтил]бензолсульфонамид
113 2-фтор-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамид
114 2-фтор-N-[1-(гидроксиметил)циклопентил]бензолсульфонамид
115 N-[(1S)-2-циклогексил-1-(гидроксиметил)этил]-2-фторбензолсульфонамид
116 2-фтор-N-{(1S,2S)-2-гидрокси-1-(гидроксиметил)-2-[4-(метилтио)фенил]этил}бензолсульфонамид
117 2-фтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)этил]бензолсульфонамид
118 N-[(1S)-1-бензил-2-гидроксиэтил]-2-фторбензолсульфонамид
119 2-фтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамид
120 4-бром-N-[1-(гидроксиметил)циклогексил]бензолсульфонамид
121 4-бром-N-[2-(гидроксиметил)бицикло[2.2.1]гепт-2-ил]бензолсульфонамид
122 4-бром-N-[1-(гидроксиметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]бензолсульфонамид
123 4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)циклогексил]бензолсульфонамид
124 4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]бензолсульфонамид
125 4-хлор-N-(1-циклобутил-2-гидрокси-1-фенилэтил)бензолсульфонамид
126 4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
127 N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамид
128 4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамид
129 4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамид
130 4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамид
131 4-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(2-метилфенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
132 4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
133 4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамид
134 4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамид
135 4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
136 N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамид
137 4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамид
138 4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамид
139 4-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
140 N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-4-фторбензолсульфонамид
141 4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамид
142 4-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамид
143 N-{(1S,2S)-1-[[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамид
144 4-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(l-нафтил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
145 4-бром-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
146 4-бром-N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
147 4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамид
148 4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамид
149 4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
150 4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамид
151 4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамид
152 4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамид
153 4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
154 4-бром-N-{(1S,2S)-1-[(4-фторфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
155 4-бром-N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
156 4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамид
157 4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамид
158 4-бром-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
159 4-бром-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамид
160 4-бром-N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
161 4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамид
162 4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентинил}бензолсульфонамид
163 4-бром-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамид
164 4-бром-N-{(1S,2S)-1-[[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
165 4-хлор-N-[(1S,2S)-1-формил-2-метилбутил]бензолсульфонамид
165А 4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
166 4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
167 4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамид
168 4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамид
169 4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамид
170 4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
171 4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(2-метилфенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
172 4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
173 4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамид
174 4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамид
175 4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамид
176 4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
177 4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
178 4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
179 4-хлор-N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
180 4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамид
181 4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентинил}бензолсульфонамид
182 4-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамид
183 4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
184 4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(1-нафтил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
185 3-хлор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
186 3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
187 3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамид
188 3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамид
189 3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамид
190 3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
191 3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
192 3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамид
193 3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамид
194 3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамид
195 3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
196 3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
197 3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамид
198 3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
199 3-хлор-N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
200 3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамид
201 3-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамид
202 N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамид
203 2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамид
204 2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамид
205 2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамид
206 2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамид
207 2-фтор-N-{(1S,2S)-1-[(4-фторфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
208 N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамид
209 2-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
210 N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-2-фторбензолсульфонамид
211 4-бром-N-[(1S,2S)-1-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
212 4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамид
213 4-бром-N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамид
214 4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамид
215 4-бром-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
216 N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-4-бром бензолсульфонамид
217 4-бром-N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
218 N-{(1S,2S)-1-[бис(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-бромбензолсульфонамид
219 4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамид
220 4-бром-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамид
221 4-бром-N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамид
222 4-бром-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[ди(1-нафтил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамид
223 4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
224 4-хлор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамид
225 N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}-4-хлорбензолсульфонамид
226 4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамид
227 4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
228 N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-4-хлорбензолсульфонамид
229 4-хлор-N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
230 4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамид
231 4-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамид
232 4-хлор-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамид
233 N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-4-хлорбензолсульфонамид
234 4-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[ди(1-нафтил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамид
235 4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
236 4-фтор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамид
237 4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамид
238 N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}-4-фторбензолсульфонамид
239 4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
240 4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамид
241 N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-4-фторбензолсульфонамид
242 N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-4-фторбензолсульфонамид
243 4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамид
244 4-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамид
245 4-фтор-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1E)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамид
246 N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-4-фторбензолсульфонамид
247 N-{(1S,2S)-1-[бис[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамид
248 4-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[ди(1-нафтил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамид
249 3-хлор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамид
250 3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамид
251 N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}-3-хлорбензолсульфонамид
252 3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамид
253 3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
254 N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-3-хлорбензолсульфонамид
255 3-хлор-N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамид
256 N-{(1S,2S)-1-[бис(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-3-хлорбензолсульфонамид
257 3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамид
258 3-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамид
259 3-хлор-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1E)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамид
260 N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-3-хлорбензолсульфонамид
261 2-фтор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамид
262 2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамид
263 2-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамид
264 N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-2-фторбензолсульфонамид
265 N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-2-фторбензолсульфонамид
266 N-{(1S,2S)-1-[бис(4-фторфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамид
267 N-{(1S,2S)-1-[бис(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамид
268 2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамид
269 2-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамид
270 2-фтор-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамид
271 N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-2-фторбензолсульфонамид
272 4-хлор-N-[(1S)-1-циклогексил-2-гидроксиэтил]бензолсульфонамид
273 4-хлор-N-[(1S)-2-гидрокси-1-фенилэтил]бензолсульфонамид
274 4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамид
275 4-бром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамид
276 4-йод-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамид
277 4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамид
Пример 278: анализ подавления высвобождения (RRA)
Активность соединений настоящего изобретения в отношении ингибирования бета-амилоида определяют, используя анализ подавления высвобождения (Repressor Release Assay) (RRA), см. таблицу 17. Соединение считают активным в RRA, если оно обеспечивает, по крайней мере, 1,5-кратное увеличение активности люциферазы при концентрации 10 мкг/мл и не является токсичным.
A. Культура клеток
CHO-K1 клетки культивируют в полной DMEM среде (DMEM - среда с высоким содержанием глюкозы - содержит 10% фетальной телячьей сыворотки, 1% незаменимых аминокислот и 1% пенициллин-стрептомицина) при 37°C с 5% CO2. Два миллиона клеток высевают в 10-сантиметровые чашки за 24 часа до трансфекции.
Кратковременные трансфекции осуществляют в соответствии с рекомендациями Gibco BRL, используя систему Lipofectamine Plus. Сначала 6 мкг pRSVO-luc и 6 мкг APP-lacI конструкции ДНК добавляют к 460 мкл Opti-Mem трансфекционной среды и инкубируют с 30 мкл Plus реагента в течение 15 минут. Затем липидную смесь 40 мкл реагента Lipofectamine и 460 мкл Opti-Mem трансфекционной среды инкубируют со смесью ДНК-плюс реагент в течение 15 минут. Во время инкубирования смеси ДНК-липид CHO-K1 клетки промывают один раз и покрывают 5,0 мл DMEM среды без пенициллин-стрептомицина. Затем препарат ДНК-липид наносят на эти клетки и инкубируют при 37°C в течение ночи.
Полтора миллиона трансфицированных клеток на лунку (полный объем 100 мкл) высевают в стерильные непрозрачные 96-луночные культуральные планшеты Packard в чистую DMEM полную среду (DMEM - без фенольного красного) и инкубируют при 37°C с 5% CO2 в течение 3-5 часов.
B. Разведение соединения
Соединения разводят, используя два различных протокола; один протокол используют для соединений, которые получены чистыми (взвешенный порошок в ампуле), и другой протокол используют для соединений, полученных в растворе (20 мМ в ДМСО в 96-луночных планшетах). Для обоих протоколов в качестве разбавителя используют свежеприготовленные 25 мМ Hepes и 25 мМ Hepes/1% ДМСО. Смесь Hepes/ДМСО используют в качестве контрольного разбавителя во всех экспериментальных планшетах.
В таблице 15 представлены стадии разведения соединения (пожалуйста, обратите внимание на то, что последней стадией является добавление соединения к смеси клетки/среда в планшете с культурой тканей).
Таблица 15
  Концентрация Разведение
Исходный раствор 10 мг/мл x мг соединения (ампула) разведенного 100% ДМСО
Разведение 1 1 мг/мл 20 мкл исходного раствора 180 мкл 25мМ Hepes
Разведение 2 200 мкг/мл 60 мкл разведения 1
240 мкл 25 мМ Hepes
Разведение 3 (в планшете с клетками) 20 мкг/мл 11,3 мкл разведения 2 (в 100 мкл клеток/лунка)
Так как некоторые соединения были получены в 96-луночных планшетах при 20 мМ, далее представлен протокол для их разведения (обратите внимание на то, что средняя молекулярная масса этих соединений была использована для расчета указанных разведений и что, как и раньше, последней стадий было добавление соединения к смеси клетки/среда в планшетах с культурой тканей).
Таблица 16
  Концентрация Разведение
Исходный раствор (исходная конц.)   20 мМ раствор
Разведение 1 ~200 мкг/мл 6 мкл исходного раствора 194 мкл 25 мМ Hepes
Разведение 2 (в планшете с клетками) ~20 мкг/мл 11,3 мкл разведения 2 (в 100 мкл клеток/лунка)
После того как соединения разводят, их наносят (в двух повторах) на клетки в планшете для культуры тканей (который подготовлен, как указано выше). Клетки инкубируют с соединением при 37°C с 5% CO2 в течение дополнительных 36-48 часов.
С. Аналитические измерения
Осуществляют анализы люциферазы (реагент LucLite, Packard) и полученные значения считывают, используя прибор Packard TopCount. Среду удаляют из всех 96-луночных планшетов и заменяют 100 мкл PBS на лунку (с Mg2+ и Ca2+). В каждую лунку добавляют равный объем (100 мкл) буфера LucLite лизис/субстрат, планшеты герметизируют и содержимое перемешивают в темноте, используя роторный шейкер, в течение 15-30 минут при комнатной температуре. Затем считывают показания прибора TopCount для люциферазы.
Полученные значения выражают как относительные световые единицы (RLU), рассчитывают и анализируют, используя MS Excel следующим образом.
D. Анализ результатов
"Степень увеличения" относится к величине активности люциферазы (измеренной в относительных световых единицах) по отношению к контрольному разведению. "SEM" означает стандартную ошибку среднего для степени увеличения. "Активность": соединение считают активным, если оно обеспечивает, по крайней мере, 1,5-кратное увеличение активности люциферазы при концентрации 10 мкг/мл. В таблице 17: 1=соединение нетоксично, 0=токсично. "Токсичность" определяют по исчезновению сигнала (≤0,75-кратное увеличение).
E. Стандартный ингибитор бета-амилоида
Сравнительный ингибитор гамма секретазы DAPT (LY374973, AN37124: Dovey H.F. et al., J. Neurochem. 76: 173-181 (2001)) получают по способу WO 98/22494 и тестируют в RRA, при этом он демонстрирует 6,0-28,1-кратное увеличение активности люциферазы при концентрации 20 мкг/мл.
Таблица 17
Анализ подавления высвобождения
Пример Концентрация (мкг/мл) APPI степень увеличения APPI, % примера 98 (%)APPI токсичность
91 10 2,38 92,18 1
  3 1,71 66,26 1
  20 5 116,7 1
  20 3,1 81 1
  20 4,4 154,8 1
  20 3,8 105 1
  20 2 46,8 1
98 10 2,58 100 1
  10 2,91 112,76 1
  10 3,09 100 1
  10 3,26 100 1
  10 2,56 100 1
  10 2,7 100 1
  10 2,62 100 1
  10 2,5 100 1
  10 2,17 100 1
  10 2,92 100 1
  10 2,11 100 1
  10 2,36 100 1
  10 2,06 100 1
  10 2,25 100 1
  10 2,75 100 1
  10 2,52 100 1
  10 5,5 100 1
  10 3,2 100 1
  10 4,3 100 1
  10 3,5 100 1
  10 3,8 100 1
  20 3,7 100 1
  10 3,3 100 1
  10 2,69 100 1
  20 5,6 100 1
  20 5,5 100 1
  20 5,8 100 1
  20 4,4 100 1
  20 3,2 100 1
  20 2,7 100 1
  20 3,3 100 1
  20 3,3 100 1
  20 3,6 100 1
  20 4,4 100 1
  20 3,9 100 1
  20 3,7 100 1
  20 4,2 100 1
  20 7 100 1
98 20 19,5 100 1
  20 4,2 100 1
  20 5,5 100 1
  20 4 100 1
  20 3,2 100 1
  20 4,4 100 1
  20 3,5 100 1
  20 4,5 100 1
  20 5,7 100 1
  20 5,4 100 1
  20 3,4 100 1
  20 2,9 100 1
  20 3,3 100 1
  20 3,3 100 1
  20 3,2 100 1
  20 3,5 100 1
  20 4,3 100 1
  20 4,3 100 1
  20 6,8 158,9 1
  20 3,9 100 1
  20 4,2 100 1
  20 2,7 100 1
  10 2,53 100 1
  20 3 76,7 1
  10 2,9 100 1
  10 2,78 100 1
  10 2,47 95,68 1
  3 1,79 69,39 1
274 20 2,1 44,8 1
  20 2,4 43,2 1
272 20 2,3 81,3 1
275 20 2 41,9 1
  20 1,8 32,5 1
90 20 1,6 54,4 1
276 20 2 46,3 1
  20 2,1 73,4 1
277 20 1,5 53,4 1
1 20 1,6 27,2 1
2 20 2,8 48,1 1
3 20 3,6 62,9 1
4 20 1,5 26,5 1
5 20 2,5 43,2 1
6 20 1,7 30,2 1
7 20 1,6 27,1 1
8 20 2 35,3 1
9 10 2,2 63,5 1
  20 1,8 30,5 1
10 20 2,4 62,5 1
  20 3,6 63,2  
10 20 3,3 113,6 1
11 20 2,3 63,2 1
12 20 2,9 54 1
13 20 1,8 33,5 1
15 20 1,5 26,5 1
16 20 2,7 68,5 1
17 20 2,2 56,4 1
18 20 1,9 48,6 1
  20 1,7 41,8 1
19 20 1,6 40,5 1
273 20 1,5 38,7 1
14 20 1,9 67 1
20 20 3,3 78,2 1
21 20 1,6 37,2 1
22 20 1,7 39,5 1
23 10 3,6 116,23 1
  20 8,3 197,5 1
  3 1,67 54,13 1
24 20 1,6 38,6 1
25 20 1,8 44,1 1
26 20 2,4 58 1
27 20 2,2 53,6 1
28 20 1,5 34,8 1
29 20 2,1 49,5 1
30 20 2,1 50,5 1
31 20 2,8 66,7 1
32 20 2,2 51,6 1
33 20 3,9 112 1
34 20 4,2 122,5 1
35 20 2,4 68,1 1
36 10 3,33 107,5 1
  20 6,4 186,2 1
  20 4,5 107 1
  1 1,6 51,68 1
  3 2,05 66,34 1
37 20 4,7 136,5 1
38 20 3,3 94,8 1
39 10 2,47 79,99 1
  20 5,5 158,9 1
  3 1,56 50,53 1
92 20 1,7 43,2 1
99 20 1,7 42,9 1
93 20 1,5 39,2 1
100 20 1,6 41 1
101 20 1,6 42 1
102 20 1,5 39,6 1
94 20 2,5 69,2 1
  20 1,7 38 1
104 20 1,5 31,2 1
103 20 2,6 70,8 1
  20 1,5 34,9 1
95 20 1,6 36,3 1
96 20 1,5 44,7 1
106 20 1,6 32,8 1
107 1 2,35 91,1 1
105 10 1,54 47,3 1
108 3 1,66 59,78 1
112 20 1,8 50,3 1
113 20 1,6 43,9 1
109 20 1,9 52,6 1
110 20 1,7 46,5 1
111 20 1,7 47,8 1
116 20 1,6 44,8 1
114 20 1,5 30,9 1
117 20 1,5 31 1
115 20 1,8 37,3 1
118 20 1,6 33,6 1
119 20 1,5 46,5 1
227 10 1,65 75,91 1
165 10 2,05 70,81 1
  10 1,6 63,92 1
97 20 1,5 47,3 1
126 10 1,52 59,52 1
  3 1,54 56,2 1
127 10 2,97 116,04 1
128 10 10,76 420,7 1
  10 2,13 77,43 1
129 10 7,12 278,35 1
  10 1,62 59,13 1
130 10 2,4 93,87 1
131 10 1,65 64,57 1
132 10 1,54 60,21 1
133 10 1,79 79,67 1
134 10 3 133,7 1
  10 2,6 47 1
  3 1,5 27,5 1
135 10 1,91 84,91 1
  10 2 37 1
136 10 3,04 135,09 1
137 10 1,61 71,59 1
138 10 1,57 69,78 1
139 10 2,12 94,48 1
140 10 1,52 67,81 1
141 10 1,79 76,02 1
142 10 2,71 114,62 1
143 10 5,72 242,28 1
144 10 1,69 71,37 1
145 10 3,9 153,49 1
  10 2,57 102,15 1
146 10 4,26 166,6 1
  3 1,53 60,66 1
  10 2,33 92,64 1
147 10 1,94 75,86 1
148 10 1,88 73,4 1
149 10 4,29 167,71 1
  10 2,02 80,24 1
150 10 3,39 132,65 1
  10 1,59 63,18 1
151 10 2,9 129,13 1
152 10 6,64 295,59 1
  10 3,7 67,7 1
  3 1,6 29,7 1
153 10 4,77 212,3 1
  3 2 36,2 1
  10 2,9 53,4 1
154 10 1,68 74,73 1
155 10 4,37 194,25 1
156 10 2,01 89,37 1
  10 1,64 106,77 1
  3 1,52 98,84 1
157 10 1,96 87,36 1
158 10 2,28 101,49 1
159 10 2,11 94,03 1
160 10 1,66 73,83 1
161 10 1,69 71,57 1
162 10 1,63 68,85 1
163 10 1,64 69,41 1
164 10 3,53 149,31 1
166 10 5,49 189,28 1
  10 2,05 82,01 1
167 10 9,66 332,83 1
168 10 8,32 286,71 1
  10 2,2 87,86 1
169 10 2,85 98,28 1
  10 2,01 80,19 1
170 10 1,92 66,13 1
         
171 10 1,54 53,17 1
172 10 2,51 86,45 1
  10 1,59 63,78 1
173 10 2,56 88,08 1
174 10 2,1 102,08 1
175 10 4,24 205,87 1
  10 2,01 124,61 1
176 10 2,63 127,84 1
  10 1,87 116,42 1
177 10 1,95 94,93 1
178 10 1,68 81,88 1
179 10 1,63 79,4 1
180 10 1,69 80,17 1
181 10 1,76 83,43 1
182 10 2,58 122,24 1
183 10 4,49 212,53 1
184 10 1,7 80,39 1
185 10 1,51 51,91 1
186 10 3,86 133,06 1
187 10 9,02 310,99 1
188 10 3,54 122,17 1
189 10 1,51 52,11 1
190 10 1,76 60,57 1
191 10 2,42 83,48 1
192 10 2,21 76,01 1
193 10 1,78 86,66 1
194 10 3,42 166,42 1
  10 1,97 122,18 1
195 10 2,16 104,89 1
196 10 1,78 86,69 1
197 10 1,54 74,67 1
198 10 1,54 74,68 1
199 10 1,61 78,5 1
200 10 1,85 87,52 1
201 10 2,45 116,18 1
202 10 1,62 55,79 1
203 10 3,47 119,61 1
204 10 3,73 128,72 1
205 10 1,72 59,11 1
206 10 1,9 92,42 1
207 10 1,81 87,79 1
208 10 2,01 97,83 1
209 10 1,81 88,04 1
210 10 1,68 81,7 1
211 10 2,09 71,66 1
212 10 4,85 166,42 1
  10 2,4 70,1 1
213 10 3,03 103,82 1
  10 1,6 46,4 1
214 10 4,93 169,16 1
  10 1,8 53,2 1
215 10 1,65 75,81 1
216 10 1,58 72,76 1
217 10 1,68 77,38 1
218 10 1,55 71,25 1
219 10 1,8 82,73 1
  20 2,8 75,9 1
220 10 3,29 151,23 1
221 10 5,73 263,29 1
222 10 1,59 54,46 1
223 10 2,33 79,87 1
224 10 2,22 76,16 1
225 10 6,82 234,08 1
226 10 4,6 157,69 1
228 10 1,56 71,57 1
229 10 1,52 69,7 1
230 10 1,75 80,53 1
  20 1,9 51 1
231 10 2,49 114,39 1
232 10 1,94 89,04 1
  20 4,2 115 1
233 10 6,67 306,66 1
234 10 2,9 99,47 1
  10 1,6 49,5 1
235 10 1,88 64,32 1
236 10 6,55 224,57 1
  10 3,2 101,3 1
237 10 6,05 207,45 1
  10 3,8 119,8 1
238 10 4,5 154,18 1
239 10 1,54 52,99 1
240 10 3,82 131,15 1
241 10 1,58 72,82 1
242 10 1,6 73,53 1
243 10 1,7 78,07 1
244 10 1,51 69,29 1
245 10 2,05 94,29 1
  20 3,5 95,1 1
246 10 2,42 111,39 1
  20 1,9 50,9 1
247 10 1,54 57,33 1
248 10 3,53 121,19 1
  10 1,5 46,6 1
249 10 1,9 58,4 1
250 10 2,4 72,2 1
251 10 3,4 103,5 1
252 10 1,8 53,8 1
253 10 1,61 59,95 1
254 10 1,93 71,92 1
255 10 2,03 75,56 1
256 10 1,5 55,91 1
257 10 2,54 94,5 1
  20 2,5 68,8 1
258 10 1,72 63,9 1
259 10 2,19 81,37 1
  1 1,7 31,1 1
  0,3 1,7 31,1 1
  3 1,7 31,5 1
  10 1,6 49,1 1
  20 4,4 119,7 1
  10 1,7 31,6 1
260 10 6,23 231,76 1
  3 1,5 26,7 1
261 10 3,5 104,4 1
262 10 2,2 63,8 1
263 10 1,57 58,4 1
264 10 2 74,18 1
265 10 1,78 66,02 1
266 10 1,57 58,25 1
267 10 1,59 58,97 1
268 10 1,75 65,06 1
269 10 1,58 58,74 1
270 10 1,86 69,21 1
271 10 1,82 67,61 1
40 20 3,4 126,2 1
41 20 4,9 182,1 1
42 20 1,9 71,7 1
43 20 5,1 190 1
44 20 2,6 95,7 1
45 20 1,5 55,9 1
46 20 1,8 67,4 1
47 20 2,4 88,9 1
48 20 3,1 116,6 1
120 20 5 135,2 1
121 20 1,7 45,1 1
122 20 1,5 42,1 1
123 20 4,4 121 1
  20 3,5 97,4 1
124 20 2 55,1 1
125 20 1,8 49,2 1
49 20 2,5 59,1 1
50 20 2,5 59,3 1
51 20 1,6 37,6 1
52 20 6,2 145,7 1
  20 8,6 43,8 1
53 20 5,2 121,9 1
54 20 5 117 1
55 20 5,6 131,5 1
56 20 3,6 85,4 1
57 20 1,7 39,1 1
58 20 2,6 61,2 1
59 20 3,2 76,3 1
60 20 4,6 109,3 1
61 20 6,5 152,3 1
62 20 1,8 42,2 1
63 20 2 47,9 1
64 20 1,7 39,3 1
65 20 1,9 44,6 1
66 20 5,5 129,1 1
67 20 3,9 91,5 1
68 20 2 47,5 1
69 20 3,1 73 1
70 20 2 48 1
71 20 1,9 43,9 1
72 20 3,2 76,4 1
73 20 5,4 127,1 1
74 20 2,5 57,7 1
75 20 4,8 112,3 1
76 20 5,8 135,2 1
77 20 5,9 139,8 1
78 20 4,4 102,4 1
79 20 1,5 34,1 1
80 20 3,9 91,1 1
81 20 5 118 1
82 20 2,6 66 1
83 20 3,4 86,8 1
84 20 3,4 86,6 1
85 20 3,4 87,3 1
86 20 1,6 41,4 1
87 20 8,8 223,8 1
88 20 6,4 27,9 1
89 20 22,4 97,9 1
Все публикации, цитированные в данном описании, включены посредством ссылки. Хотя настоящее изобретение раскрыто со ссылкой на конкретный предпочтительный вариант его осуществления, следует учитывать, что возможны его модификации, не отходя от существа настоящего изобретения. Такие модификации попадают в объем прилагаемой формулы изобретения.

Claims (30)

1. Способ снижения уровней бета-амилоида, включающий
а) введение пациенту фармацевтически приемлемого количества соединения формулы I
Figure 00000053
R1 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и О;
R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из Н и галогена;
R4 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, метокси, метила и О;
или R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5; или R3 и R4 соединены с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца;
R6 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, замещенного галогеном, фенилом или метокси; СН2-циклоалкила, СН2-2-фурана, (СН2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC;
R7 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила и циклоалкила;
R8 выбирают из группы, состоящей из С1-С12 алкила, алкила, замещенного SCH3 или фенилом, циклоалкила, фенила, фенила, замещенного гидроксигруппой, бензила, бензила, замещенного ОСН2-фенилом, СН2-циклоалкила, СН2-3-индола, СН(С1-С6алкил)-2-фурана, CH(С1-С6 алкил)-4-метоксифенила, CH(С1-С6 алкил)фенила и СН(ОН)-4-SCH3-фенила; или
R7 и R8 соединены с образованием 5-9-тичленного насыщенного углеродного кольца;
Т представляет
Figure 00000054
R9 и R10 представляют Н; или R9 представляет Н и R10 выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, метил-замещенного С2-С6 алкенила, С2-С6 алкинила, циклоалкила, фенила, замещенного C1-С6 алкилом, галогеном, метокси, SCH3 или N(СН3)2; 1-нафтила и СН2СН2-1,3-диоксолана; или R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, фенила, фенила, замещенного в 4-том положении галогеном, метокси, SCH3 или N(СН3)2; и 1-нафтила;
где (i) если R5 представляет метокси; R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил; R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют Н;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 представляет N=N и R1 представляет О; R2 связан с R1 с образованием гетероциклического кольца;
(v) если R4 представляет N=N и R5 представляет О; R4 связан с R5 с образованием гетероциклического кольца; и
(vi) по крайней мере, один из R1, R2, R3, R4 и R5 представляет галоген, если R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5; или R3 и R4 не соединены с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца;
или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или его пролекарства в форме карбамата или сложного эфира; и
b) контроль за уровнем бета-амилоида у пациента.
2. Способ по п.1, где
R1, R2, R4, R5, R6, R7, R9 и R10 представляют Н;
R3 представляет галоген; и
R8 представляет C1-C6 алкил, имеющий S-стереохимию атома углерода, к которому присоединены N, Т, R7 и R8.
3. Способ по п.1, где указанную фармацевтически приемлемую соль указанного соединения выбирают из группы, состоящей из солей гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида кальция, гидроксида магния, диэтаноламина, этиленамина, солей оснований и их смесей.
4. Способ по п.1, где указанное соединение вводят субъекту перорально или с помощью инъекции.
5. Способ по п.1, где указанное соединение выбирают из группы, состоящей из
2-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
3-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-1,2,3-бензоксадиазол-7-сульфонамида,
2-хлор-4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
5-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-2-метоксибензолсульфонамида,
2-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-6-метилбензолсульфонамида,
3,5-дихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
2,4-дифтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]нафталин-1-сульфонамида,
N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]нафталин-2-сульфонамида,
3-амино-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
N-[(1S)-1-бензил-2-гидроксиэтил]-4-бромбензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-1-циклогексил-2-гидроксиэтил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1R)-2-гидрокси-1-(4-гидроксифенил)этил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-2-гидрокси-1-(1Н-индол-2-илметил)этил]бензолсульфонамида,
4-бром-2,5-дифтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
2,5-дибром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
3,4-дибром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
2,3-дихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
3,4-дихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
2,4,5-трихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-2,5-дифтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
3,4-дихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
2,4,6-трихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
3,4-дибром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
3,4-дихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
2,4,5-трихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
2,4,6-трихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1R,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-1,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-1,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
N-аллил-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
N-([1,1'-бифенил]-4-илметил)-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
трет-бутил-2-{[(4-хлорфенил)сульфонил][(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]амино}этилкарбамата,
4-хлор-N-(4-хлорбензил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-(циклобутилметил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-(3,4-диметиоксибензил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-(2-фурилметил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-N-[2-(метилтио)этил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-N-(3-фенилпроп-2-инил)бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)пропил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилоктил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-2-этил-1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-4-метил-2-пропилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)пентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-пропилоктил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилгептил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)гептил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-пентилоктил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-4-метил-2-фенилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилоктил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2,3-диметилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-изопропилоктил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)пропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилоктил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)бутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-4-метил-2-пропилпентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-пропилоктил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилгептил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)гептил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)пропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-изопропил-4-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-метил-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)циклопентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-2-циклогексил-1-(гидроксиметил)этил]бензолсульфонамида,
N-{(1S)-1-[4-(бензилокси)бензил]-2-гидроксиэтил}-4-хлорбензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-1-метилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-2-гидрокси-1-фенилэтил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)циклопентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[(1S)-2-циклогексил-1-(гидроксиметил)этил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-(метилтио)пропил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)пропил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1S)-2-гидрокси-1-фенилэтил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[1-(гидроксиметил)циклопентил]бензолсульфонамида,
N-[(1S)-2-циклогексил-1-(гидроксиметил)этил]-2-фторбензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S,2S)-2-гидрокси-1-(гидроксиметил)-2-[4-(метилтио)фенил]этил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)этил]бензолсульфонамида,
N-[(1S)-1-бензил-2-гидроксиэтил]-2-фторбензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)циклогексил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[2-(гидроксиметил)бицикло[2.2.1]гепт-2-ил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)циклогексил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-(1-циклобутил-2-гидрокси-1-фенилэтил)бензолсульфонамида,
4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(2-метилфенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(1-нафтил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[(4-фторфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,3Е)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентинил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-((1S,2S)-1-{гидрокси-[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(2-метилфенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентинил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(1-нафтил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S,2S)-1-[(4-фторфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-2-фторбензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-метилбутил] бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-4-бром бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[бис(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-бромбензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,3Е)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[ди(1-нафтил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}-4-хлорбензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-4-хлорбензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-4-хлорбензолсульфонамида,
4-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[ди(1-нафтил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-4-фторбензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S,3Е)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-4-фторбензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[бис[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[ди(1-нафтил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(15)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}-3-хлорбензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-3-хлорбензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[бис(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-3-хлорбензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S,3Е)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-3-хлорбензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-2-фторбензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-2-фторбензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[бис(4-фторфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[бис(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-2-фторбензолсульфонилхлорида,
4-хлор-N-[(1S)-1-циклогексил-2-гидроксиэтил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-2-гидрокси-1-фенилэтил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
4-йод-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
или их фармацевтически приемлемых солей, гидратов, или их пролекарств в форме карбамата или сложного эфира.
6. Способ по п.1, где соединением является 4-хлор-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамид или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или его пролекарство в форме карбамата или сложного эфира.
7. Способ по п.1, где R2 связан с R1 с образованием 1,2,3-оксадиазольного кольца.
8. Способ по п.1, где R5 связан с R4 с образованием 1,2,3-оксадиазольного кольца.
9. Способ снижения уровней бета-амилоида, включающий
a) введение пациенту фармацевтически приемлемого количества соединения, выбранного из группы, включающей 4-хлор-N-[(1R,2S)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]бензолсульфонамид, 4-бром-N-[(1R,2S)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]бензолсульфонамид, 2-фтор-N-[(1R,2S)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]бензолсульфонамид, или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или его пролекарства в форме карбамата или сложного эфира; и
b) контроль за уровнем бета-амилоида у пациента.
10. Применение фармацевтически приемлемого количества соединения формулы I при получении лекарственного средства для снижения уровней бета-амилоида у субъекта, где формулой I является
Figure 00000053
где R1 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и О;
R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из Н и галогена;
R4 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, метокси, метила и О;
или
R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5; или R3 и R4 соединены с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца;
R6 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, замещенного галогеном, фенилом или метокси; СН2-циклоалкила, СН2-2-фурана, (СН2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC;
R7 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила и циклоалкила;
R8 выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, алкила, замещенного SCH3 или фенилом, циклоалкила, фенила, фенила, замещенного гидроксигруппой; бензила, бензила, замещенного ОСН2-фенилом; СН2-циклоалкила, СН2-3-индола, CH(С1-С6 алкил)-2-фурана, CH(C1-C6 алкил)-4-метоксифенила, СН(С1-С6 алкил)фенила и СН(ОН)-4-SCH3-фенила; или
R7 и R8 соединены с образованием 5-9-членного насыщенного углеродного кольца;
Т представляет
Figure 00000054
R9 и R10 представляют Н; или
R9 представляет Н, и R10 выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, метил-замещенного С2-С6 алкенила, С2-С6 алкинила, циклоалкила, фенила, замещенного C1-С6 алкилом, галогеном, метокси, SCH3 или N(СН3)2; 1-нафтила и СН2СН2-1,3-диоксолана; или
R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, фенила, фенила, замещенного в 4-том положении галогеном, метокси, SCH3 или N(СН3)2; и 1-нафтила;
где (i) если R5 представляет метокси; R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил; R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют Н;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 представляет N=N и R1 представляет О; R2 связан с R1 с образованием гетероциклического кольца;
(v) если R4 представляет N=N и R5 представляет О; R4 связан с R5 с образованием гетероциклического кольца; и
(vi) по крайней мере, один из R1, R2, R3, R4 и R5 представляет галоген, если R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5; или R3 и R4 не соединены с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца;
или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или его пролекарства в форме карбамата или сложного эфира, и
далее характеризующееся стадией контроля уровней бета-амилоида у субъекта после введения субъекту указанного лекарственного средства.
11. Применение по п.10, где Т представляет:
Figure 00000055
R1, R2, R4, R5, R6, R7, R9 и R10 представляют Н;
R3 представляет галоген; и
R8 представляет C1-С6 алкил, имеющий S-стереохимию атома углерода, к которому присоединены N, Т, R7 и R8.
12. Применение по п.10, где указанную фармацевтически приемлемую соль указанного соединения выбирают из группы, состоящей из солей гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида кальция, гидроксида магния, диэтаноламина, этиленамина, солей оснований и их смесей.
13. Применение по п.10, где указанное соединение вводят субъекту перорально или с помощью инъекции.
14. Применение по п.10, где указанное соединение выбирают из группы, состоящей из
2-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
3-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-1,2,3-бензоксадиазол-7-сульфонамида,
2-хлор-4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
5-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-2-метоксибензолсульфонамида,
2-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-6-метилбензолсульфонамида,
3,5-дихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
2,4-дифтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]нафталин-1-сульфонамида,
N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]нафталин-2-сульфонамида,
3-амино-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
N-[(1S)-1-бензил-2-гидроксиэтил]-4-бромбензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-1-циклогексил-2-гидроксиэтил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1R)-2-гидрокси-1-(4-гадроксифенил)этил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-2-гидрокси-1-(1Н-индол-2-илметил)этил]бензолсульфонамида,
4-бром-2,5-дифтор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
2,5-дибром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
3,4-дибром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
2,3-дихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
3,4-дихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
2,4,5-трихлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-2,5-дифтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
3,4-дихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
2,4,6-трихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
3,4-дибром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
3,4-дихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
2,4,5-трихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
2,4,6-трихлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1R,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-1,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-1,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
N-аллил-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
N-([1,1'-бифенил]-4-илметил)-4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
трет-бутил-2-{[(4-хлорфенил)сульфонил][(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]амино}этилкарбамата,
4-хлор-N-(4-хлорбензил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-(циклобутилметил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-(3,4-диметиоксибензил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-(2-фурилметил)-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-N-[2-(метилтио)этил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]-N-(3-фенилпроп-2-инил)бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)пропил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилоктил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-2-этил-1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-4-метил-2-пропилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)пентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-пропилоктил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилгептил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)гептил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-пентилоктил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-4-метил-2-фенилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилоктил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2,3-диметилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-изопропилоктил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)пропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-метилоктил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-(4-метоксифенил)бутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-4-метил-2-пропилпентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-1-(гидроксиметил)-2-пропилоктил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилгептил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)гептил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-фенилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)пропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2R)-2-(2-фурил)-1-(гидроксиметил)-4-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-изопропил-4-метилпентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2R)-2-этил-1-(гидроксиметил)октил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-метил-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)циклопентил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-2-циклогексил-1-(гидроксиметил)этил]бензолсульфонамида,
N-{(1S)-1-[4-(бензилокси)бензил]-2-гидроксиэтил}-4-хлорбензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-1-метилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-2-гидрокси-1-фенилэтил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)циклопентил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[(1S)-2-циклогексил-1-(гидроксиметил)этил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-(метилтио)пропил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)пропил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[1-(гидроксиметил)пентил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1S)-2-гидрокси-1-фенилэтил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[1-(гидроксиметил)циклопентил]бензолсульфонамида,
N-[(1S)-2-циклогексил-1-(гидроксиметил)этил]-2-фторбензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S,2S)-2-гидрокси-1-(гидроксиметил)-2-[4-(метилтио)фенил]этил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)этил]бензолсульфонамида,
N-[(1S)-1-бензил-2-гидроксиэтил]-2-фторбензолсульфонамида,
2-фтор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)циклогексил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[2-(гидроксиметил)бицикло[2.2.1]гепт-2-ил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[1-(гидроксиметил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)циклогексил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[1-(гидроксиметил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-(1-циклобутил-2-гидрокси-1-фенилэтил)бензолсульфонамида,
4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(2-метилфенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(1-нафтил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[(4-фторфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентинил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-((1S,2S)-1-{гидрокси-[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(2-метилфенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентинил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(1-нафтил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидроксиэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(IS)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-3,3-диметил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[4-(метилсульфанил)фенил]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[циклопентил(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гептил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S,2S)-1-[(4-фторфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(4-метоксифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-4-(1,3-диоксан-2-ил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-2-фторбензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S,2S)-1-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-4-бром бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[бис(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-бромбензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}бензолсульфонамида,
4-бром-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[ди(1-нафтил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}-4-хлорбензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-4-хлорбензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-хлор-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-4-хлорбензолсульфонамида,
4-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[ди(1-нафтил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-фтор-N-[(1S,2S)-1-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-4-фторбензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
4-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси [бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
4-фтор-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-4-фторбензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[бис[4-(диметиламино)фенил](гидрокси)метил]-2-метилбутил}-4-фторбензолсульфонамида,
4-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[ди(1-нафтил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-бутил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]гексил}-3-хлорбензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изобутил-4-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]пентил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-3-хлорбензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[бис(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-3-хлорбензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
3-хлор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{(1S,3Е)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-3-хлорбензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гексил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]октил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-2-пентилгептил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S,2S)-1-[гидрокси(дифенил)метил]-2-метилбутил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-аллил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-4-пентенил}-2-фторбензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-этил-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]бутил}-2-фторбензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[бис(4-фторфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамида,
N-{(1S,2S)-1-[бис(4-хлорфенил)(гидрокси)метил]-2-метилбутил}-2-фторбензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S)-2-гидрокси-2-изопропенил-3-метил-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-бутенил}бензолсульфонамида,
2-фтор-N-((1S,2S)-1-{гидрокси[бис(4-метоксифенил)]метил}-2-метилбутил)бензолсульфонамида,
2-фтор-N-{(1S,3E)-2-гидрокси-3-метил-2-[(1Е)-1-метил-1-пропенил]-1-[(1S)-1-метилпропил]-3-пентенил}бензолсульфонамида,
N-{(1S)-2-(3-бутенил)-2-гидрокси-1-[(1S)-1-метилпропил]-5-гексенил}-2-фторбензолсульфонилхлорида,
4-хлор-N-[(1S)-1-циклогексил-2-гидроксиэтил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-2-гидрокси-1-фенилэтил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
4-бром-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]бензолсульфонамида,
4-йод-N-[(1S,2S)-1-(гидроксиметил)-2-метилбутил]бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[(1S)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]бензолсульфонамида,
или их фармацевтически приемлемых солей, гидратов или пролекарства в форме карбамата или сложного эфира.
15. Применение по п.10, где соединением является 4-хлор-Н-[(1S,2S)-2-этил-1-(гидроксиметил)бутил]бензолсульфонамид или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или его пролекарство в форме карбамата или сложного эфира.
16. Применение по п.10, где R2 связан с R1 с образованием 1,2,3-оксадиазольного кольца.
17. Применение по п.10, где R5 связан с R4 с образованием 1,2,3-оксадиазольного кольца.
18. Применение фармацевтически приемлемого количества соединения, выбранного из группы, включающей 4-хлор-N-[(1R,2S)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]бензолсульфонамид, 4-бром-N-[(1R,2S)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]бензолсульфонамид, 2-фтор-N-[(1R,2S)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]бензолсульфонамид, или его фармацевтически приемлемой соли, гидрат или его пролекарства в форме карбамата или сложного эфира при получении лекарственного средства для снижения уровней бета-амилоида у субъекта.
19. Способ профилактики или лечения болезни Альцгеймера, синдрома Дауна, умеренного нарушения познавательной способности и других заболеваний, связанных с бета-амилоидом, включающий
а) введение пациенту фармацевтически приемлемого количества соединения формулы I, которого достаточно для облегчения симптомов или ослабления развития указанного заболевания,
Figure 00000053
где R1 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и О;
R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из Н и галогена;
R4 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, метокси, метила и О;
или
R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5; или R3 и R4 связаны с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца;
R6 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, замещенного галогеном, фенилом или метокси; СН2-циклоалкила, СН2-2-фурана, (СН2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC;
R7 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила и циклоалкила;
R8 выбирают из группы, состоящей из С1-С6 алкила, алкила, замещенного SCH3 или фенилом, циклоалкила, фенила, фенила, замещенного гидроксигруппой, бензила, бензила, замещенного ОСН2-фенилом, СН2-циклоалкила, СН2-3-индола, СН(С1-С6алкил)-2-фурана, CH(С1-С6алкил)-4-метоксифенила, CH(С1-С6 алкил)фенила и СН(ОН)-4-SCH3-фенила; или
R7 и R8 соединены с образованием 5-9-тичленного насыщенного углеродного кольца;
Т представляет
Figure 00000054
R9 и R10 представляют Н; или
R9 представляет Н и R10 представляет C1-С6 алкил, С2-С6 алкенил, метил-замещенный С2-С6 алкенил, С2-С6 алкинил, циклоалкил, фенил, замещенный C1-С6 алкилом, галогеном, метокси, SCH3 или N(СН3)2; 1-нафтил и СН2СН2-1,3-диоксолан; или
R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, фенила, фенила, замещенного в 4-том положении галогеном, метокси, SCH3 или N(СН3)2; и 1-нафтила;
где (i) если R5 представляет метокси, R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил, R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют Н;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 представляет N=N и R1 представляет О, R2 связан с R1 с образованием гетероциклического кольца;
(v) если R4 представляет N=N и R5 представляет О, R4 связан с R5 с образованием гетероциклического кольца; и
(vi) по крайней мере, один из R1, R2, R3, R4 и R5 представляет галоген, если R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5; или R3 и R4 не связаны с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца;
или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или его пролекарства в форме карбамата или сложного эфира;
и b) контроль за облегчением состояния или стабилизацией развития заболевания у пациента.
20. Способ по п.19, где R3 представляет галоген и R8 представляет C1-С6 алкил, имеющий S-стереохимию атома углерода, к которому присоединены N, Т, R7 и R8; или фармацевтически приемлемая соль.
21. Применение фармацевтически приемлемого количества соединения формулы I для получения лекарственного средства для профилактики или лечения болезни Альцгеймера, синдрома Дауна, умеренного нарушения познавательной способности и других заболеваний, связанных с бета-амилоидами, где формулой I является
Figure 00000053
где R1 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и О;
R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из Н и галогена;
R4 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, метокси, метила и О;
или R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5; или R3 и R4 соединены с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца;
R6 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, бензила, замещенного галогеном, фенилом или метокси; СН2-циклоалкила, СН2-2-фурана, (CH2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC;
R7 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила и циклоалкила;
R8 выбирают из группы, состоящей из С1-С12 алкила, алкила, замещенного SCH3 или фенилом; циклоалкила, фенила, фенила, замещенного гидроксигруппой, бензила, бензила, замещенного ОСН2-фенилом; СН2-циклоалкила, СН2-3-индола, СН(С1-С6 алкил)-2-фурана, СН(С1-С6 алкил)-4-метоксифенила, CH(С1-С6 алкил)фенила и СН(ОН)-4-SCH3-фенила; или
R7 и R8 соединены с образованием насыщенного углеродного кольца;
Т представляет
Figure 00000054
R9 и R10 представляют Н; или
R9 представляет Н и R10 представляет C1-С6 алкил, С2-С6 алкенил, метилзамещенный С2-С6 алкенил, С2-С6 алкинил, циклоалкил, фенил, замещенный C1-С6 алкилом, галогеном, метокси, SCH3 или N(CH3)2; 1-нафтил и СН2СН2-1,3-диоксолан; или
R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, фенила, фенила, замещенного в 4-том положении галогеном, метокси, SCH3 или N(СН3)2; и 1-нафтила;
где (i) если R5 представляет метокси, R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил, R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют Н;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 представляет N=N и R1 представляет О, R2 связан с R1 с образованием гетероциклического кольца;
(v) если R4 представляет N=N и R5 представляет О, R4 связан с R5 с образованием гетероциклического кольца; и
(vi) по крайней мере, один из R1, R2, R3, R4 и R5 представляет галоген, если R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5; или R3 и R4 не связаны с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца;
или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или его пролекарства в форме карбамата или сложного эфира;
далее характеризующееся стадией контроля за облегчением симптомов или стабилизацией развития заболевания у субъекта после введения лекарственного средства указанному субъекту.
22. Применение по п.21, где R3 представляет галоген и R8 представляет C1-С6 алкил, имеющий S-стереохимию атома углерода, к которому присоединены N, Т, R7 и R8; или фармацевтически приемлемая соль.
23. Соединение формулы Ia
Figure 00000056
где R1 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и О;
R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из Н и галогена;
R4 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, метокси, метила и О;
R6 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, замещенного галогеном, фенилом или метокси; СН2-циклоалкила, СН2-2-фурана, (СН2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC;
R8 выбирают из группы, состоящей из н-пропила, изопропила, изобутила, н-бутила, трет-бутила, гексила, гептила, циклоалкила, СН2-циклоалкила, СН(С1-С6алкил)-2-фурана, CH(С1-С6 алкил)-4-метоксифенила, СН(С1-С6 алкил)фенила, СН(ОН)-4-SCH3-фенила и (CH2)2-S-C1-C6 алкила;
Т представляет
Figure 00000054
R9 и R10 представляют Н; или
R9 представляет Н и R10 выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, метил-замещенного С2-С6 алкенила, С2-С6 алкинила, циклоалкила, фенила, замещенного C1-С6 алкилом, галогеном, метокси, SCH3 или N(CH3)2; 1-нафтила и СН2СН2-1,3-диоксолана; или
R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, фенила, фенила, замещенного в 4-том положении галогеном, метокси, SCH3 или Н(СН3)2; и 1-нафтила;
где (i) если R5 представляет метокси, R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил, R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют Н;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 представляет N=N и R1 представляет О, R2 связан с R1 с образованием гетероциклического кольца;
(v) если R4 представляет N=N и R5 представляет О, R4 связан с R5 с образованием гетероциклического кольца;
(vi) один или более из R1-R5 представляет галоген; и
(vii) когда R3 представляет галоген, R8 представляет бутил и R9 и R10 представляют Н, по крайней мере, один из R1, R2, R4 и R5 не является водородом;
или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или его пролекарство в форме карбамата или сложного эфира.
24. Соединение формулы I
Figure 00000053
где R1 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и О;
R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из Н и галогена;
R4 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, метокси, метила и О;
или
R1 и R2 или R4 и R5 соединены с образованием углеродного ненасыщенного кольца;
R6 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, бензила, замещенного галогеном, фенилом или метокси; CH2-циклоалкила, СН2-2-фурана, (CH2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC;
R7 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила и циклоалкила;
R8 выбирают из группы, состоящей из бензила и бензила, замещенного ОСН2-фенилом;
Т представляет
Figure 00000054
R9 и R10 представляют Н; или
R9 представляет Н и R10 выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, метилзамещенного С2-С6 алкенила, С2-С6 алкинила, циклоалкила, фенила, замещенного C1-С6 алкилом, галогеном, метокси, SCH3 или N(CH3)2; 1-нафтила и СН2СН2-1,3-диоксолана; или
R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, фенила, фенила, замещенного в 4-том положении галогеном, метокси, SCH3 или Н(СН3)2; и 1-нафтила;
где (i) если R5 представляет метокси, R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил, R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют Н;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 представляет N=N и R1 представляет О, R2 связан с R1 с образованием гетероциклического кольца;
(v) если R4 представляет N=N и R5 представляет О, R4 связан с R5 с образованием гетероциклического кольца; и
(vi) один или более из R1-R5 представляет галоген,
или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или его пролекарство в форме карбамата или сложного эфира.
25. Соединение формулы Ib
Figure 00000057
где R1 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и О;
R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из Н, брома, фтора и йода;
R4 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, метокси, метила и О;
R6 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила, C2-С6 алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, замещенного галогеном, фенилом или метокси; СН2-циклоалкила, СН2-2-фурана, (CH2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC;
R7 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила и циклоалкила;
Т представляет
Figure 00000054
R9 и R10 представляют Н; или
R9 представляет Н и R10 выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, метил-замещенного С2-С6 алкенила, С2-С6 алкинила, циклоалкила, фенила, замещенного C1-С6 алкилом, галогеном, метокси, SCH3 или N(CH3)2; 1-нафтила и СН2СН2-1,3-диоксолана; или
R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, фенила, фенила, замещенного в 4-том положении галогеном, метокси, SCH3 или Н(СН3)2; и 1-нафтила;
где (i) если R5 представляет метокси, R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил, R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют Н;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 или R4 представляет N=N; R1 или R2 представляет О, и R2 или R4 связаны с R1 или R2 с образованием гетероциклического кольца;
(v) один или более из R1-R5 представляет галоген,
или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или его пролекарство в форме карбамата или сложного эфира.
26. Соединение формулы I
Figure 00000053
где R1 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и О;
R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из Н и галогена;
R4 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, метокси, метила и О;
R6 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, замещенного галогеном, фенилом или метокси; СН2-циклоалкила, СН2-2-фурана, (СН2)2SCH3 и (СН2)2NHBOC;
R7 выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила и циклоалкила;
R8 выбирают из группы, состоящей из циклоалкила, фенила, фенила, замещенного гидроксигруппой, СН2-циклоалкила, СН(С1-С6 алкил)-2-фурана, CH(C1-C6 алкил)-4-метоксифенила, СН(С1-С6 алкил)фенила и СН(ОН)-4-SCH3-фенила;
Т представляет
Figure 00000054
R9 и R10 представляют Н; или
R9 представляет Н и R10 выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, метил-замещенного С2-С6 алкенила, С2-С6 алкинила, циклоалкила, фенила, замещенного C1-С6 алкилом, галогеном, метокси, SCH3 или N(CH3)2; 1-нафтила и СН2СН2-1,3-диоксолана; или
R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, фенила, фенила, замещенного в 4-том положении галогеном, метокси, SCH3 или Н(СН3)2; и 1-нафтила;
где (i) если R5 представляет метокси, R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил, R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют Н;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 представляет N=N и R1 представляет О, R2 связан с R1 с образованием гетероциклического кольца;
(v) если R4 представляет N=N и R5 представляет О, R4 связан с R5 с образованием гетероциклического кольца; и
(vi) один или более из R1-R5 представляет галоген,
или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или его пролекарство в форме карбамата или сложного эфира.
27. Соединение формулы I
Figure 00000053
где R1 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и О;
R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из Н и галогена;
R4 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, метокси, метила и О;
или
R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5; или R3 и R4 соединены с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца;
R6 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, замещенного галогеном, фенилом или метокси, СН2-циклоалкила, СН2-2-фурана, (СН2)2SCH3 и (СН2)2NHBOC;
R7 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила и циклоалкила;
R8 выбирают из группы, состоящей из циклоалкила, фенила, фенила, замещенного гидроксигруппой, бензила, бензила, замещенного ОСН2-фенилом, СН2-циклоалкила, CH(С1-С6 алкил)-2-фурана, CH(С1-С6 алкил)-4-метоксифенила, CH(C1-C6 алкил)фенила и СН(ОН)-4-SCH3-фенила; или
R7 и R8 соединены с образованием 5-9-тичленного насыщенного углеродного кольца;
Т представляет
Figure 00000058
где (i) если R5 представляет метокси, R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил, R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют Н;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 представляет N=N и R1 представляет О, R2 связан с R1 с образованием гетероциклического кольца;
(v) если R4 представляет N=N и R5 представляет О, R4 связан с R5 с образованием гетероциклического кольца; и
(vi) если каждый из R1, R2, R4, R5 и R6 представляет Н, R3 представляет галоген, и R7 представляет Н, тогда R8 представляет С5-С8алкил, или R7 и R8 соединены с образованием насыщенного углеродного кольца;
(vii) если каждый из R3, R4, R5, R6 и R7 представляет Н, и R1 и R2 соединены с образованием нафталинового углеродного кольца, тогда R8 выбирают из группы, состоящей из C1-C12 алкила, циклоалкила, фенила, фенила, замещенного гидроксигруппой, бензила, замещенного ОСН2-фенилом, СН2-циклоалкила, CH(С1-С6 алкил)-2-фурана, CH(С1-С6 алкил)-4-метоксифенила, CH(С1-С6 алкил)фенила и СН(ОН)-4-SCH3-фенила;
(viii) если каждый из R1, R2, R4, R5 и R6 представляет Н и R3 представляет галоген, тогда R7 и R8 оба не могут быть СН3; и
(ix) по крайней мере, один из R1, R2, R3, R4 и R5 представляет галоген, если R1 и R2 или R4 и R5 не соединены с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца;
или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или его пролекарство в форме карбамата или сложного эфира.
28. Соединение формулы I
Figure 00000053
где R1 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и О;
R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и N=N;
R3 выбирают из группы, состоящей из Н и галогена;
R4 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, амино и N=N;
R5 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, метокси, метила и О;
или
R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5; или R3 и R4 соединены с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца;
R6 выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, замещенного галогеном, фенилом или метокси; СН2-циклоалкила, СН2-2-фурана, (СН2)2SCH3 и (CH2)2NHBOC;
R7 и R8 соединены с образованием 5-9-тичленного насыщенного углеродного кольца;
Т представляет
Figure 00000054
R9 и R10 представляют Н; или
R9 представляет Н, и R10 выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, метил-замещенного С2-С6 алкенила, С2-С6 алкинила, циклоалкила, фенила, замещенного C1-С6 алкилом, галогеном, метокси, SCH3 или N(СН3)2; 1-нафтила и СН2СН2-1,3-диоксолана; или
R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, фенила, фенила, замещенного в 4-том положении галогеном, метокси, SCH3 или N(CH3)2; и 1-нафтила;
где (i) если R5 представляет метокси, R2 представляет галоген и R1, R3 и R4 представляют Н;
(ii) если R5 представляет метил, R1 представляет галоген и R2, R3 и R4 представляют Н;
(iii) если R4 представляет амино; R3 представляет галоген и R1, R2 и R5 представляют Н;
(iv) если R2 представляет N=N и R1 представляет О, R2 связан с R1 с образованием гетероциклического кольца;
(v) если R4 представляет N=N и R5 представляет О, R4 связан с R5 с образованием гетероциклического кольца; и
(vi) по крайней мере, один из R1, R2, R3, R4 и R5 представляет галоген, если R1 и R2; R2 и R3; R4 и R5; или R3 и R4 не связаны с образованием с бензольным кольцом нафталинового углеродного кольца;
или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или его пролекарство в форме карбамата или сложного эфира.
29. Соединение, выбранное из группы, включающей 4-хлор-N-[(1R,2S)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]бензолсульфонамид, 4-бром-N-[(1R,2S)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]бензолсульфонамид, 2-фтор-N-[(1R,2S)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]бензолсульфонамид, или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или его пролекарство в форме карбамата или сложного эфира.
30. Фармацевтическая композиция для ингибирования продуцирования бета-амилоида, содержащая физиологически совместимый носитель и соединение по любому из пп.23-29.
RU2004139109/04A 2002-06-11 2003-06-09 Замещенные фенилсульфонамидные ингибиторы продуцирования бета-амилоида RU2321394C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US38769002P 2002-06-11 2002-06-11
US60/387,690 2002-06-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004139109A RU2004139109A (ru) 2005-06-27
RU2321394C2 true RU2321394C2 (ru) 2008-04-10

Family

ID=29736353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004139109/04A RU2321394C2 (ru) 2002-06-11 2003-06-09 Замещенные фенилсульфонамидные ингибиторы продуцирования бета-амилоида

Country Status (20)

Country Link
US (3) US7166622B2 (ru)
EP (1) EP1549306A4 (ru)
JP (1) JP4530849B2 (ru)
KR (1) KR20050010882A (ru)
CN (1) CN1668291A (ru)
AU (1) AU2003237518B8 (ru)
BR (1) BR0311767A (ru)
CA (1) CA2486581A1 (ru)
CR (1) CR7612A (ru)
EC (1) ECSP055533A (ru)
IL (3) IL165265A0 (ru)
MX (1) MXPA04012313A (ru)
NI (1) NI200400073A (ru)
NO (1) NO20050118L (ru)
NZ (1) NZ536665A (ru)
PL (1) PL374501A1 (ru)
RU (1) RU2321394C2 (ru)
SG (1) SG143986A1 (ru)
WO (1) WO2003103660A1 (ru)
ZA (1) ZA200500227B (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7365196B2 (en) * 2000-03-20 2008-04-29 Merck Sharp & Dohme Ltd. Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives
CA2436526C (en) 2000-12-13 2010-10-19 Wyeth Heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production
WO2003055850A1 (fr) 2001-12-27 2003-07-10 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Inhibiteurs de la production/secretion de la proteine amyloide-$g(b)
EP1549306A4 (en) * 2002-06-11 2007-06-06 Wyeth Corp PHENYLSULFONAMIDE SUBSTITUTED INHIBITORS OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
ATE473740T1 (de) * 2002-08-29 2010-07-15 Boehringer Ingelheim Pharma 3-(sulfonamidoethyl)-indol-derivate zur verwendung als glucocorticoid-mimetika bei der behandlung von entzündlichen, allergischen und proliferativen erkrankungen
NZ542468A (en) * 2003-03-31 2009-01-31 Wyeth Corp Fluoro- and trifluoroalkyl-containing heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production and derivatives thereof
PL379466A1 (pl) 2003-06-30 2006-09-18 Daiichi Sankyo Company , Limited Heterocykliczne pochodne metylosulfonu
WO2005090296A2 (en) * 2004-03-11 2005-09-29 Elan Pharmaceuticals, Inc. N-substituted benzene sulfonamides
AR059517A1 (es) 2006-02-17 2008-04-09 Wyeth Corp N- sulfonilacion selectiva de alcoholes sustituidos con 2- aminotrifluoralquilo
BRPI0707741A2 (pt) * 2006-02-17 2011-05-10 Wyeth Corp mÉtodos para preparar um amino Álcool, ou sal do mesmo, e um Álcool substituÍdo por sulfonamida
JP2009534385A (ja) * 2006-04-21 2009-09-24 ワイス キラル的に純粋なアミノアルコール中間体、それらの誘導体の製造、及びそれらの使用
US7476762B2 (en) * 2006-04-21 2009-01-13 Wyeth Methods for preparing sulfonamide compounds
US7550629B2 (en) * 2006-04-21 2009-06-23 Wyeth Trifluoromethyl-containing phenylsulfonamide beta amyloid inhibitors
TW200914409A (en) * 2007-07-16 2009-04-01 Wyeth Corp Processes and intermediates for the preparation of heterocyclic sulfonamide compounds
EP2193117A1 (en) * 2007-07-16 2010-06-09 Wyeth a Corporation of the State of Delaware Inhibitors of beta amyloid production
CL2008002058A1 (es) * 2007-07-16 2008-11-14 Wyeth Corp Metodo para la preparacion de trifluoralquil-fenil-sulfonamidas y de sulfonamidas heterociclicas usando n-trifluoroacteilmorfolina; su metodo de preparacion y su uso.
WO2009036297A1 (en) * 2007-09-14 2009-03-19 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Novel compounds for treatment of malignant tumors
TW200934482A (en) * 2008-01-11 2009-08-16 Wyeth Corp Compositions containing o-sulfate and o-phosphate containing aryl sulfonamide derivatives useful as β -amyloid inhibitors
KR101095630B1 (ko) 2009-06-17 2011-12-19 주식회사 이노파마스크린 베타 아밀로이드 펩타이드와 ｖｅｇｆ의 상호작용을 억제하는 물질을 탐색 방법 및 그에 의해서 탐색된 저해제
JPWO2012165262A1 (ja) * 2011-05-27 2015-02-23 国立大学法人徳島大学 ベンジルアミン誘導体
CN102786447A (zh) * 2011-08-01 2012-11-21 四川大学 N,n-二取代芳基磺酰胺类化合物及其制备方法和用途
US9802954B2 (en) 2011-08-24 2017-10-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides and their use for treating COPD and asthma
WO2023049934A1 (en) * 2021-09-27 2023-03-30 Board Of Trustees Of Michigan State University Compounds for the treatment of alzheimer's disease
EP4299062A1 (en) * 2022-06-30 2024-01-03 Vilnius University Inhibition of protein amyloid aggregation using fluorinated benzenesulfonamides

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE838004C (de) 1952-03-27 Luxema, Societe Anonyme, Luxemburg und Egema S.A.R.L., Paris Verfahren zur Herstellung von Amiden aus Säurechl'oriden und Aminoalkoholen
US13892A (en) * 1855-12-04 Improvement in quartz-crushing machines
US459106A (en) * 1891-09-08 Invalid s robe
US1298043A (en) * 1918-02-28 1919-03-25 Samuel J Unger Oversuit.
US3116491A (en) * 1962-11-19 1964-01-07 Richard E Previdi Maternity blouse with interchangeable front panels
CA1072359A (en) 1974-10-08 1980-02-26 Hiroyuki Konishi Method for controlling the growth of plants
JPS5144633A (ja) * 1974-10-08 1976-04-16 Sumitomo Chemical Co Shokubutsuseichochosetsuzai
US4389733A (en) * 1981-02-17 1983-06-28 Boykins Jr James L Uniform for Karate and the like
FR2517202B1 (fr) * 1981-12-02 1986-07-04 Choay Sa Compositions pharmaceutiques presentant des proprietes normolipemiantes et contenant des composes ayant une structure du type benzenesulfonamides n-substitues
US4718124A (en) * 1987-01-13 1988-01-12 Sawicki Marsha M Patient gown
US5571821A (en) 1993-05-20 1996-11-05 Texas Biotechnology Corporation Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5594021A (en) 1993-05-20 1997-01-14 Texas Biotechnology Corporation Thienyl-, furyl- and pyrrolyl sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5591761A (en) 1993-05-20 1997-01-07 Texas Biotechnology Corporation Thiophenyl-, furyl-and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5962490A (en) 1987-09-25 1999-10-05 Texas Biotechnology Corporation Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US4984303A (en) * 1990-01-30 1991-01-15 Ross Stanley M Rain chaps
USD336968S (en) * 1990-12-10 1993-07-06 Russano Jama K Examination gown
US5123120A (en) * 1991-05-07 1992-06-23 Ross Stanley M Protective pants
GB9110722D0 (en) * 1991-05-17 1991-07-10 Fujisawa Pharmaceutical Co Amine derivatives
US5968942A (en) 1992-08-25 1999-10-19 G. D. Searle & Co. α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral protease inhibitors
JP2848232B2 (ja) 1993-02-19 1999-01-20 武田薬品工業株式会社 アルデヒド誘導体
US6376523B1 (en) 1994-05-20 2002-04-23 Texas Biotechnology Corporation Benzenesulfonamides and the use thereof to modulate the activity of endothelin
US6342610B2 (en) 1993-05-20 2002-01-29 Texas Biotechnology Corp. N-aryl thienyl-, furyl-, and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US6541498B2 (en) 1993-05-20 2003-04-01 Texas Biotechnology Benzenesulfonamides and the use thereof to modulate the activity of endothelin
US6030991A (en) 1993-05-20 2000-02-29 Texas Biotechnology Corp. Benzenesulfonamides and the use thereof to modulate the activity of endothelin
FR2729275B1 (fr) * 1995-01-12 1997-04-18 Chenefront Genevieve Vetement transformable et/ou metamorphosable
AU714324B2 (en) 1995-11-28 2000-01-06 Cephalon, Inc. D-amino acid derived inhibitors of cysteine and serine proteases
US5977117A (en) 1996-01-05 1999-11-02 Texas Biotechnology Corporation Substituted phenyl compounds and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
AU740263C (en) 1996-07-22 2002-05-16 Monsanto Company Thiol sulfonamide metalloprotease inhibitors
JP3868096B2 (ja) * 1997-02-27 2007-01-17 武田薬品工業株式会社 アミン誘導体、その製造法および剤
JPH11343279A (ja) * 1998-03-16 1999-12-14 Shionogi & Co Ltd スルホンアミド誘導体およびそれらを含有するＴＮＦ―α産生抑制剤
GB9805520D0 (en) * 1998-03-17 1998-05-13 Zeneca Ltd Chemical compounds
DE69915634T2 (de) * 1998-07-30 2004-08-12 Warner-Lambert Co. Llc Tricyclische sulfonamide und ihre derivate als inhibitoren von matrix-metalloproteinasen
HUP0105409A3 (en) * 1999-02-12 2004-11-29 G D Searle Llc Chicago 1,2-benzothiazepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake, use thereof and pharmaceutical compositions containing them
AU773273B2 (en) * 1999-02-26 2004-05-20 Bristol-Myers Squibb Company Novel sulfonamide compounds and uses thereof
WO2000051975A1 (en) * 1999-03-03 2000-09-08 The Procter & Gamble Company Alkenyl- and alkynyl-containing metalloprotease inhibitors
EP1088821A1 (en) 1999-09-28 2001-04-04 Applied Research Systems ARS Holding N.V. Pharmaceutically active sulfonamide derivatives
EP1088815A1 (en) 1999-09-28 2001-04-04 Applied Research Systems ARS Holding N.V. Pharmaceutically active sulfonyl amino acid derivatives
EP1218377A1 (en) 1999-10-08 2002-07-03 Bristol-Myers Squibb Pharma Company AMINO LACTAM SULFONAMIDES AS INHIBITORS OF A$g(b) PROTEIN PRODUCTION
US6799332B2 (en) * 1999-11-01 2004-10-05 Richard L. Hatton Two-piece patient examination garment
US6460188B1 (en) * 2000-10-26 2002-10-08 Richard L. Hatton Two piece patient examination garment
US6613801B2 (en) * 2000-05-30 2003-09-02 Transtech Pharma, Inc. Method for the synthesis of compounds of formula I and their uses thereof
US6657070B2 (en) 2000-12-13 2003-12-02 Wyeth Production of chirally pure α-amino acids and N-sulfonyl α-amino acids
CA2436526C (en) 2000-12-13 2010-10-19 Wyeth Heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production
IL162059A0 (en) * 2001-12-11 2005-11-20 Wyeth Corp Process for the synthesis of -amino- chirally purealcohols
EP1549306A4 (en) * 2002-06-11 2007-06-06 Wyeth Corp PHENYLSULFONAMIDE SUBSTITUTED INHIBITORS OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
US6989399B2 (en) 2002-08-01 2006-01-24 Bristol-Myers Squibb Company Antiamyloid phenylsulfonamides: N-alkanol derivatives
NZ542468A (en) * 2003-03-31 2009-01-31 Wyeth Corp Fluoro- and trifluoroalkyl-containing heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production and derivatives thereof
US20070161633A1 (en) 2003-05-02 2007-07-12 Elan Pharmaceuticals, Inc. 4-Bromo-5-(2-chloro-benzoylamino)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid (1-aminocarbonyl)eth-1-yl) amide derivatives and related compounds as bradykinin b1 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
CN1910158A (zh) * 2004-01-16 2007-02-07 惠氏公司 含有氮杂环的β淀粉样蛋白生成的杂环磺酰胺抑制剂
WO2005090296A2 (en) 2004-03-11 2005-09-29 Elan Pharmaceuticals, Inc. N-substituted benzene sulfonamides
US7144894B2 (en) 2004-09-23 2006-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Sulfonamide bicyclic compounds
US7550629B2 (en) * 2006-04-21 2009-06-23 Wyeth Trifluoromethyl-containing phenylsulfonamide beta amyloid inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
US20100120725A1 (en) 2010-05-13
NZ536665A (en) 2006-11-30
US7671075B2 (en) 2010-03-02
SG143986A1 (en) 2008-07-29
CA2486581A1 (en) 2003-12-18
EP1549306A4 (en) 2007-06-06
ECSP055533A (es) 2005-03-10
WO2003103660A1 (en) 2003-12-18
KR20050010882A (ko) 2005-01-28
AU2003237518B2 (en) 2009-02-12
BR0311767A (pt) 2005-03-08
NI200400073A (es) 2005-09-21
EP1549306A1 (en) 2005-07-06
US20040006050A1 (en) 2004-01-08
CN1668291A (zh) 2005-09-14
AU2003237518B8 (en) 2009-03-12
NO20050118L (no) 2005-03-07
IL195009A0 (en) 2009-08-03
US7166622B2 (en) 2007-01-23
CR7612A (es) 2007-10-02
MXPA04012313A (es) 2005-02-25
JP2005534652A (ja) 2005-11-17
NO20050118D0 (no) 2005-01-10
IL165265A0 (en) 2005-12-18
ZA200500227B (en) 2006-05-31
US20070037778A1 (en) 2007-02-15
IL165265A (en) 2010-05-31
AU2003237518A1 (en) 2003-12-22
PL374501A1 (en) 2005-10-31
RU2004139109A (ru) 2005-06-27
JP4530849B2 (ja) 2010-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2321394C2 (ru) Замещенные фенилсульфонамидные ингибиторы продуцирования бета-амилоида
US6610734B2 (en) Heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production
RU2342374C2 (ru) Фтор- и трифторалкилсодержащие гетероциклические сульфонамидные ингибиторы образования бета-амилоида и их производные
AU2002245123A1 (en) Heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production
US7550629B2 (en) Trifluoromethyl-containing phenylsulfonamide beta amyloid inhibitors
US20090023801A1 (en) Inhibitors of beta amyloid production

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110610