RU2315573C2 - Способ временного закрытия раневой поверхности аутомезотелицитами сальника - Google Patents
Способ временного закрытия раневой поверхности аутомезотелицитами сальника Download PDFInfo
- Publication number
- RU2315573C2 RU2315573C2 RU2006102346/14A RU2006102346A RU2315573C2 RU 2315573 C2 RU2315573 C2 RU 2315573C2 RU 2006102346/14 A RU2006102346/14 A RU 2006102346/14A RU 2006102346 A RU2006102346 A RU 2006102346A RU 2315573 C2 RU2315573 C2 RU 2315573C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound surface
- recipient
- mesotheliocytes
- wound
- automesotheliocytes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Способ относится к медицине, а именно к трансплантологии и хирургии. Выполняют аутотрансплантацию клеток в виде суспензии на реципиентную поверхность. При этом в качестве трансплантата используют мезотелиоциты, полученные из сальника реципиента, предварительно извлеченного путем эндоскопической операции. Способ позволяет временно восстановить эпителиальный покров из мезотелиоцитов при отсутствии на раневой поверхности источников регенерации эпидермиса кожи.
Description
Способ относится к медицине, а именно к трансплантологии и хирургии.
Наиболее близким техническим решением, выбранным нами в качестве прототипа, является способ аутотрансплантации клеток эпителия, основанный на пересадке на раневую поверхность суспензии некультивированных эпидермоцитов (Autologous keratinocyte suspensions accelerate epidermal wound healing in pigs / Svensjo Т., Yao F., Pomahac В., Eriksson E. // Journal of Surgical Research 99, 211-221 (2001)). Суть этого способа состоит в механической и ферментной дезинтеграции эпидермиса, с последующей пересадкой эпидермоцитов в суспензии на раневую поверхность, постоянно находящуюся под слоем стерильного изотонического водного раствора. Недостатком этого способа является невозможность при потере подавляющего количества кожного покрова быстро восстановить целостность наружного эпителиального покрова. Это связано с одной стороны с дефицитом донорских ресурсов кожи, а с другой стороны с низкой эффективностью стимуляции реэпителизации некультивированными эпидермоцитами (количество пересаживаемых клеток на единицу площади должно быть в 40 раз большим, по сравнению с культивированными эпидермоцитами). Известно, что через раневую поверхность, погруженную в раствор, постоянно теряются из организма белки и ионы (Breuing, К., Eriksson, E., Liu, P.Y., and Miller, D.R. Healing of partial thickness porcine skin wounds in a liquid environment. J. Surg. Res. 52: 50, 1992). Для выращивания in vitro эпитеального пласта или искусственной кожи требуются значительные сроки получения достаточного по площади трансплантата из аутоклеток пациента (3-4 недели), что резко повышает риск развития осложнений и ухудшает прогноз. При сверхобширных ранах у пострадавших наступают необратимые изменения обменных процессов и восстановление кожи становится невозможным в принципе.
Техническим результатом заявляемого изобретения является значительное сокращение сроков временного восстановления эпителиального покрова травмированной кожи за счет аутотрансплантации мезотелиоцитов сальника на раневую поверхность, лишенную источников регенерации эпидермиса.
Сущность заключается в том, что в заявляемом способе суспензию клеток, состоящую преимущественно из аутологичных мезотелиоцитов, полученную сразу после механической и последующей ферментативной дезагрегации тканей сальника реципиента, предварительно извлеченного из брюшной полости путем эндоскопической операции, помещают на раневую поверхность и выдерживают обнаженные ткани дна раны под слоем этой взвеси в течение 2-4 часов. За это время большинство клеток мезотелия осаждается под действием гравитации и прикрепляется к раневой поверхности за счет адгезии, после чего реципиентную поверхность изолируют от воздушной среды внутри камеры-изолятора под слоем сменяемых стерильных водных растворов с антибактериальными средствами. Распластывание, миграция и регенерация мезотелия, способствуют быстрому закрытию раневой поверхности однослойным плоским эпителием, который предотвращает значительные потери полезных веществ с раневой поверхности. Мезотелий препятствует микробной инвазии вглубь раны. За этот промежуток времени можно из собственных клеток реципиента восстановить путем тканевой инженерии утраченный кожный покров in vitro - искусственную кожу. Перед пересадкой выращенных пластов эпидермиса мезотелиоциты удаляются.
В доступной нам литературе по биологии и медицине сведения о таком способе временного закрытия раневой поверхности не обнаружены, что позволяет считать заявленное изобретение соответствующим критерию «новизна».
ПРИМЕР.
У двенадцати белых крыс-самцов линии «Вистар» массой 160 г под нембуталовым наркозом в стерильных условиях проводилось иссечение полнослойного лоскута кожи с подкожно-жировой клетчаткой до поверхностной фасции площадью 24 кв. см на боковой поверхности тела. Затем животное укладывалось на противоположный от повреждения бок и с помощью нитей-держалок поднимались и фиксировались в вертикальном положении края раны. Края раны были подняты с таким расчетом, чтобы обнаженные ткани дна раны возможно было полностью покрыть слоем жидкости (воспрепятствовать стеканию растворов и суспензии). Далее в образованную емкость с помощью шприца заливалась среда 199.
В это же время через полнослойный разрез брюшной стенки размером около 5 мм выделялся участок большого сальника размером около 2 см2, который погружался в кюветку с 4 мл раствора коллагеназы (Препарат «Коллализин» производства Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток и Предприятия по производству бактериальных препаратов) в концентрации 250 ед./мл в среде 199, с температурой 36 градусов Цельсия. При постоянном встряхивании кюветки с раствором ферментативная дезагрегация продолжалась 25 минут, затем поверхность сальника подвергалась дополнительно осторожному соскабливанию, не вынимая сальника из жидкости. Обработанный таким образом сальник опускали обратно в брюшную полость, рану ушивали наглухо.
Затем на реципиентную поверхность через сетку с размерами ячеек, не пропускающими заметные на глаз частицы, производили сливание полученной суспензии клеток.
Приданное в начале эксперимента положение крысы с покрытой суспензией клеток реципиентной поверхностью поддерживали у 6 крыс в течение 2 часов, а у других 6 животных на протяжении 4 часов, во втором случае проводилось дополнительное парентеральное введение нембутала. Далее реципиентная поверхность у всех крыс погружалась в специальную камеру-изолятор, постоянно заполненную сменяемыми стерильными водными растворами с антибактериальными средствами (стрептомицина - 100 мкг/мл и пенициллина - 100 Ед/мл). Периодичность смены раствора составляла 1 раз в 6 часов круглосуточно. В конце 2 сут после трансплантации практически вся раневая поверхность была покрыта мезотелием.
Claims (1)
- Способ закрытия раневой поверхности кожи, включающий аутотрансплантацию клеток в виде суспензии на реципиентную поверхность, отличающийся тем, что в качестве трансплантата используют мезотелиоциты, полученные из сальника реципиента, предварительно извлеченного путем эндоскопической операции.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006102346/14A RU2315573C2 (ru) | 2006-01-26 | 2006-01-26 | Способ временного закрытия раневой поверхности аутомезотелицитами сальника |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006102346/14A RU2315573C2 (ru) | 2006-01-26 | 2006-01-26 | Способ временного закрытия раневой поверхности аутомезотелицитами сальника |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006102346A RU2006102346A (ru) | 2007-08-10 |
RU2315573C2 true RU2315573C2 (ru) | 2008-01-27 |
Family
ID=38510601
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006102346/14A RU2315573C2 (ru) | 2006-01-26 | 2006-01-26 | Способ временного закрытия раневой поверхности аутомезотелицитами сальника |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2315573C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2680935C1 (ru) * | 2018-02-20 | 2019-02-28 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Научно-исследовательский институт - краевая клиническая больница N 1 имени профессора С.В. Очаповского" Министерства Здравоохранения Краснодарского края (ГБУЗ "НИИ-ККБ N 1 им. проф. Очаповского" Минздрава Краснодарского края | Способ комбинированной аутопластики |
-
2006
- 2006-01-26 RU RU2006102346/14A patent/RU2315573C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Svensjo Т., Yao F., Pomahac В., Eriksson E., Journal of Surgical Research, Autologous keratinocyte suspensions accelerate epidermal wound healing in pigs. - 2001, №99, p.211-221. * |
Ковалев А.В., Особенности эпителизации экспериментальных полнослойных дефектов кожи у крыс в жидкой среде (0,9%-ном водном растворе хлорида натрия). Вестн. Иван. мед. акад., 1997, т.2., №1-2, с.28-31. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2680935C1 (ru) * | 2018-02-20 | 2019-02-28 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Научно-исследовательский институт - краевая клиническая больница N 1 имени профессора С.В. Очаповского" Министерства Здравоохранения Краснодарского края (ГБУЗ "НИИ-ККБ N 1 им. проф. Очаповского" Минздрава Краснодарского края | Способ комбинированной аутопластики |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2006102346A (ru) | 2007-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Takami et al. | Clinical application and histological properties of autologous tissue-engineered skin equivalents using an acellular dermal matrix | |
ES2252893T3 (es) | Granulos derivados de queratinocitos para el uso como sustancias para la curacion de heridas. | |
JP5835693B2 (ja) | 角膜内皮細胞の培養方法、移植用角膜内皮細胞シートの製造方法および角膜内皮細胞培養キット | |
PT87085B (pt) | Equivalente de pele | |
ES2252259T3 (es) | Modelo de piel tridiminsional. | |
RU2498808C9 (ru) | Способ лечения состояния ротовой полости больного (варианты) | |
JP4260139B2 (ja) | 細胞培養用膜の支持装置 | |
BR112017001550B1 (pt) | método de produção de um enxerto de tecido e enxerto de pele dermoepidérmico | |
BR102019014873A2 (pt) | Processo de obtenção de um substituto dérmico funcional a partir de membrana amniótica descelularizada proveniente de placenta em combinação com queratinócitos e seu uso como agente de regeneração tissular de pele | |
JP5890222B2 (ja) | 培養軟骨組織材料 | |
Shukla et al. | Acellular dermis as a dermal matrix of tissue engineered skin substitute for burns treatment | |
CN107683148B (zh) | 皮肤重建方法 | |
JP2016013094A (ja) | 人工軟骨形成用基材 | |
CN108938669A (zh) | 一种用于治疗皮肤损伤的干细胞软膏及其制备方法 | |
Zurina et al. | Towards clinical translation of the cell sheet engineering: Technological aspects | |
RU2315573C2 (ru) | Способ временного закрытия раневой поверхности аутомезотелицитами сальника | |
KR101908030B1 (ko) | 상처 또는 궤양치료를 위한 3차원 세포시트 및 이의 제조방법 | |
JP2009011588A (ja) | 人工皮膚およびその製造方法 | |
US6585969B1 (en) | Non-viable keratinocyte cell composition or lysate for promoting wound healing | |
JP2002507132A (ja) | 創傷治癒における真皮鞘組織 | |
EP0049341B1 (de) | Verfahren zur Vorbereitung von alloplastischen Implantationen und Organtransplantationen | |
MacLeod et al. | Evaluation of Permacol™ as a cultured skin equivalent | |
CN108350420A (zh) | 培养细胞的方法 | |
JP2693640B2 (ja) | 培養上皮細胞シートの低温保存 | |
ES2710577T3 (es) | Modelo de cuero cabelludo reconstruido, y procedimiento para cribar moléculas activas |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080127 |