RU2313562C1 - Способ получения пластификатора и пластификатор - Google Patents

Способ получения пластификатора и пластификатор Download PDF

Info

Publication number
RU2313562C1
RU2313562C1 RU2006121714/04A RU2006121714A RU2313562C1 RU 2313562 C1 RU2313562 C1 RU 2313562C1 RU 2006121714/04 A RU2006121714/04 A RU 2006121714/04A RU 2006121714 A RU2006121714 A RU 2006121714A RU 2313562 C1 RU2313562 C1 RU 2313562C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extract
plasticizer
oil
solvent
raw materials
Prior art date
Application number
RU2006121714/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Владимирович Ходов (RU)
Николай Владимирович Ходов
Андрей Федорович Куимов (RU)
Андрей Федорович Куимов
Тарас Иванович Долинский (RU)
Тарас Иванович Долинский
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Торговый дом "Оргхим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Торговый дом "Оргхим" filed Critical Закрытое акционерное общество "Торговый дом "Оргхим"
Priority to RU2006121714/04A priority Critical patent/RU2313562C1/ru
Priority to SK5008-2007A priority patent/SK288305B6/sk
Priority to CN2007100050053A priority patent/CN101092491B/zh
Priority to PL381812A priority patent/PL208531B1/pl
Priority to TR200704020A priority patent/TR200704020A3/tr
Application granted granted Critical
Publication of RU2313562C1 publication Critical patent/RU2313562C1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Использование: в химической и нефтеперерабатывающей промышленности при получении нефтяных пластификаторов синтетического каучука и шин. Сущность: экстракт очистки масляных фракций нефти селективными растворителями обрабатывают диметилсульфоксидом при массовом соотношении диметилсульфоксид: экстракт, равном 2,0-4,0:1 и при температуре 30-120°С, а полученный рафинат используют в качестве целевого продукта. Предпочтительно, экстракт предварительно разбавляют парафино-нафтеновым растворителем при массовом соотношении: растворитель:экстракт 0,1-0,5:1. Экстракт представляет собой остаточный экстракт или смесь остаточного и дистиллятного экстрактов. Технический результат - получение экологически безопасного пластификатора за счет снижения содержания канцерогенных полициклических ароматических соединений. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к химической либо нефтеперерабатывающей промышленности и может найти применение при получении нефтяных пластификаторов синтетического каучука и шин.
Производимые в настоящее время ароматические нефтяные масла-пластификаторы на основе экстрактов селективной очистки нефтяных фракций содержат большое количество канцерогенных веществ - полициклических ароматических углеводородов с тремя и более кольцами (ПЦА), в том числе бенз(а)пирен. При эксплуатации шин с такими пластификаторами в атмосферу попадает большое количество канцерогенных, мутагенных и токсичных веществ. В соответствии с Директивой 2005/69/ЕС Европейского парламента и совета европейского союза от 16 ноября 2005 г. нефтяные масла-пластификаторы не могут поступать в продажу и использоваться в производстве шин и их компонентов на территории ЕС с 01.01.2010 г., если они содержат более 3,0% ПЦА по методике IP-346:1998.
Экстракты селективной очистки, производимые нефтеперерабатывающими заводами и применяемые в качестве ароматических пластификаторов шин и каучука, содержат от 5 до 25% экстракта ПЦА по методике IP-346:1998.
Известны нефтяные пластификаторы на основе нефтепродуктов, включающих преимущественное содержание одной из групп углеводородов - парафино-нафтеновых (масла), ароматических (экстракты селективной очистки масляных фракций), парафиновых концентратов (парафины, вазелины, петролатумы), остаточные нефтяные фракции (мазуты, гудроны) и пр. /1 - Справочник резинщика. Материалы резинового производства, М., 1971, с.441/, получаемые в известных традиционных процессах нефтепереработки (дистилляционные процессы, очистка масляных фракций селективными растворителями, депарафинизация и др. /2 - Черножуков Н.И. "Очистка и разделение нефтяного сырья, производство товарных нефтепродуктов" М., 1978, с.390-391/.
Известен способ получения пластификатора для резиновых смесей на базе экстрактов от селективной очистки дистиллятных и остаточных фракций смеси западносибирских нефтей, защищенный патентом РФ №2072384, кл. C10G 21/16, С08К 5/01, опубл. 1997.01.27.
В способе в качестве экстрагента используют фурфурол или N-метилпирролидон, а процесс экстракции проводят при кратности экстрагента к сырью 1,5 2,2:1 мас.ч.
Недостатком пластификатора является большое количество ПЦА, что экологически небезопасно.
Известен способ получения нефтяных пластификаторов, защищенный патентом РФ №2156276, кл. C10G 53/08, опубл. 2000.09.20.
Способ заключается в обработке экстракта селективной очистки масел сжиженным пропаном при температуре 35-60°С с выделением раствора деасфальтизата. Согласно изобретению раствор деасфальтизата подвергают нагреву до 80-90°С с последующим отстоем до расслоения и отделением нижнего слоя в качестве целевого продукта. Сжиженный пропан целесообразно вводить в количестве от 1,5:1 до 3:1 по весу к сырью.
Недостатком способа является взрывоопасность и большое содержание в готовом пластификаторе полициклических ароматических углеводородов, которое технологически и аналитически не контролируется.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения пластификатора и пластификатор, защищенные патентом РФ №2133260, кл. C10G 21/00, С08K 11/00, опубл. 1999.07.20.
В известном способе получают пластификатор на основе экстракта очистки масляных фракций селективными растворителями, причем при его получении к экстракту добавляют тяжелые нефтяные остатки в массовом соотношении остатка и экстракта, равном (0,05-1):1, и полученную смесь используют в качестве целевого продукта.
Недостатком пластификатора является большое количество ПЦА, что экологически небезопасно.
Предлагаемое изобретение направлено на решение задачи получения пластификатора с высоким содержанием ароматических углеводородов и низким содержанием канцерогенных, мутагенных, токсичных веществ, повышения селективности процесса очистки.
Указанный результат достигается тем, что в способе получения пластификатора, заключающемся в обработке экстракта после очистки масляных фракций нефти селективными растворителями, экстракт обрабатывают полярным растворителем при массовом соотношении полярный растворитель:экстракт, равном 2,0-4,0:1 и при температуре 30-120°С, а полученный рафинат используют в качестве целевого продукта.
В качестве полярного растворителя используется диметилсульфоксид. Экстракт предварительно разбавляют парафино-нафтеновым растворителем при массовом соотношении: растворитель:экстракт 0,1-0,5:1. Экстракт представляет собой остаточный экстракт или смесь остаточного и дистиллятного экстрактов.
Указанный результат достигается также тем, что пластификатор, содержащий ароматические, парафино-нафтеновые углеводороды и смолы, содержит рафинат после очистки остаточного экстракта или смеси остаточного и дистиллятного экстрактов масляных фракций нефти полярными растворителями при следующем соотношении компонентов, мас.%:
ароматические углеводороды - 60-90,
в том числе полициклические ароматические углеводороды с тремя и более кольцами - 1,5-2,9;
парафино-нафтеновые углеводороды и смолы - остальное.
Способ получения пластификатора осуществляется следующим образом. При очистке масляных фракций нефти и деасфальтизата полярными растворителями - фенолом, N-метилпирролидоном или фурфуролом известными способами выделяют экстракты - остаточный и дистиллятные.
Раствор экстракта селективной очистки масляных фракций нефти в парафино-нафтеновом растворителе через подогреватель направляют в нижнюю часть экстракционной колонны. В верхнюю часть колонны через подогреватель подается полярный растворитель, например диметилсульфоксид. С низа колонны через устройство для регулирования уровня раздела фаз выводится экстрактный раствор, содержащий диметилсульфоксид, полициклические ароматические углеводороды, смолы и асфальтены. С верха колонны выходит рафинатный раствор, содержащий нефтяной растворитель, рафинат и диметилсульфоксид. После окончания процесса растворители отгоняются от рафината и экстракта известными способами. Рафинат применяют в качестве пластификатора. Экстракт может быть использован в качестве компонента котельного топлива, в производстве битума и для других целей.
Экстракты селективной очистки в зависимости от используемого сырья, растворителя, технологии очистки отличаются по содержанию ПЦА, вязкости и другим показателям качества. Поэтому для каждого вида экстракта подбирается оптимальное соотношение полярный растворитель/экстракт и нефтяной растворитель/экстракт.
В качестве полярного растворителя предпочтительно применение диметилсульфоксида (ДМСО).
Диметилсульфоксид отличается от других полярных растворителей большей селективностью (соответственно увеличивается выход готового продукта), низкой токсичностью (относится к 4-му классу опасности - малоопасное вещество), не образует азеотропных смесей с водой (упрощается процесс осушки растворителя от воды). Температура кипения диметилсульфоксида при атмосферном давлении +189°С, температура плавления +18°С. Широко применяется в медицине (см. «Химическая энциклопедия», т.2, М. «Советская энциклопедия», 1990, с.64).
ДМСО во всех соотношениях смешивается с ароматическими углеводородами, не имеющими длинных боковых цепей, и практически не растворяет парафиновые углеводороды - этим объясняется его высокая селективность по отношению к полициклическим ароматическим углеводородам и высокий выход рафината при очистке нефтяных экстрактов.
В известных процессах селективной очистки в качестве сырья используются узкие масляные фракции нефти, основным критерием для выбора условий селективной очистки является критическая температура растворения взятой для очистки фракции (см. книгу Черножуков Н.И. «Технология переработки нефти и газа». М., Химия, 1978. - с.93-125). Далее для получения продуктов требуемого качества компоненты различных фракций смешиваются. Это связано с различной растворимостью компонентов низко- и высококипящих нефтяных фракций в применяемых полярных растворителях, таких как фенол, N-метилпирролидон и фурфурол.
Вследствие высокой селективности ДМСО по отношению к полициклическим ароматическим углеводородам предлагаемым способом проводится очистка смеси экстрактов (см. примеры), что позволяет за один технологический цикл с высоким выходом производить пластификаторы заданного качества и снизить капитальные затраты на производство (использовать одну технологическую линию для очистки экстрактов от ПЦА).
Для различных экстрактов и их смесей, а также условий очистки массовое соотношение полярный растворитель/экстракт изменяется в пределах 2,0-4,0. При массовом соотношении диметилсульфоксид/экстракт менее 2,0:1 очистка масляного сырья происходит недостаточно полно и содержание экстракта ПЦА в рафинате более 3,0%. При соотношении диметилсульфоксид/экстракт более 4,0:1 выход готового продукта и содержание в нем ароматических углеводородов снижаются, что подтверждается примером 2. Кроме того, повышение соотношения диметилсульфоксид/экстракт нецелесообразно по экономическим причинам.
В зависимости от качества применяемого для очистки экстракта или смеси экстрактов температура процесса также может изменяться в пределах 30-120°С. При температуре ниже 30°С интенсивность процесса падает вследствие снижения растворяющей способности ДМСО, что приводит к снижению качества очистки и не позволяет получить пластификатор с содержанием экстракта ПЦА менее 3,0%. Повышение температуры выше 120°С требует присутствия более высококипящего парафино-нафтенового растворителя или повышенного давления при экстракции, приводит к снижению селективности процесса очистки, снижению выхода готового продукта и содержания ароматических углеводородов и может привести к разложению диметилсульфоксида, появлению неприятного запаха продуктов разложения и коррозии оборудования.
Введение парафино-нафтенового растворителя массовом соотношении экстракт / парафино-нафтеновый растворитель, равном 1:0,1-0,5, способствует снижению вязкости сырья и интенсификации процесса экстракции. Кроме того, парафино-нафтеновый растворитель способствует повышению селективности избирательного растворителя, что показано в примерах. Практически не растворяясь в диметилсульфоксиде, растворитель способствует сохранению ценных ароматических углеводородов в рафинатном растворе. Также положительным влиянием растворителя на ход процесса является то, что, образуя азеотропную смесь с диметилсульфоксидом, углеводородный растворитель способствует снижению температуры на стадии отгонки ДМСО из рафинатного раствора.
Пример 1.
Сырье: Остаточный экстракт, полученный в результате селективной очистки деасфальтизата фенолом, содержит 7,5% полициклических ароматических углеводородов (ПЦА) по методу IP-346.
Сырье, предварительно разбавленное Нефрасом С2-80/120 (смешанный парафино-нафтеновый углеводородный растворитель) в массовом соотношении нефрас:сырье 0,5:1 дозировочным насосом подается через теплообменник в нижнюю часть экстракционной колонны. Диметилсульфоксид (ДМСО) дозировочным насосом через теплообменник поступает в верхнюю часть экстракционной колонны в массовом соотношении ДМСО к сырью - 3,2/1. Температура вверху колонны 55°С, внизу колонны - 30°.
С верха колонны самотеком выводится рафинатный раствор, содержащий рафинат, нефрас и ДМСО. С низа колонны через регулятор уровня раздела фаз самотеком выводится экстрактный раствор, содержащий ДМСО, экстракт ПЦА и смол, нефрас.
После отгонки растворителей получают рафинат, использующийся в качестве пластификатора, и экстракт, содержащий ПЦА с тремя и более ароматическими кольцами и смолы, который является побочным продуктом.
Экстракционная колонна состоит из двух стеклянных царг диаметром 25 мм, заполненных металлической насадкой и имеющих рубашки для обогрева или охлаждения. Температура в колонне поддерживается с помощью двух термостатов, один из которых обогревает верхний теплообменник и верхнюю царгу, другой - нижнюю царгу и нижний теплообменник.
Свойства полученного пластификатора приведены в таблице.
Пример 2.
Сырье: смесь остаточного экстракта, полученного в результате селективной очистки деасфальтизата фенолом, и дистиллятного экстракта, полученного в результате селективной очистки масляной фракции нефти с температурой кипения 300-370°С фенолом, в массовом соотношении остаточного экстракта к дистиллятному экстракту 72/28 содержит 8,7% полициклических ароматических углеводородов (ПЦА) по методу IP-346.
Сырье, предварительно смешанное с нефрасом в массовом соотношении нефрас: сырье - 0,3:1, обрабатывается ДМСО по примеру 1 со следующими изменениями: массовое соотношение ДМСО/сырье - 4,5/1, температура верха колонны 60°С, низа - 35°С.
После отгонки растворителей получают рафинат, использующийся в качестве пластификатора, и экстракт, содержащий ПЦА с тремя и более ароматическими кольцами и смолы, который является побочным продуктом.
Свойства полученного пластификатора приведены в таблице.
Пример 3.
Сырье по примеру 2 обрабатывается ДМСО в массовом соотношении ДМСО к сырью - 4/1.
Свойства полученного пластификатора приведены в таблице.
Пример 4.
Сырье по примеру 1 без добавления нефраса обрабатывается ДМСО в массовом соотношении ДМСО к сырью - 2/1. Температура верха колонны 120°С, низа - 100°С. Свойства полученного пластификатора приведены в таблице.
Пример 5.
Сырье по примеру 2 без добавления нефраса обрабатывается ДМСО при массовом соотношении ДМСО к сырью - 4/1 по условиям примера 2.
Свойства полученного пластификатора приведены в таблице.
Пример 6.
Сырье по примеру 2, предварительно смешанное с нефрасом в массовом соотношении нефрас:сырье, равным 0,1:1, обрабатывается ДМСО при массовом соотношении ДМСО к сырью - 4/1 по условиям примера 2.
Свойства полученного пластификатора приведены в таблице.
Пример 7.
Сырье по примеру 2, предварительно смешанное с нефрасом в массовом соотношении сырье / нефрас - 1/0,3, обрабатывается ДМСО при массовом соотношении ДМСО к сырью - 3/1 по условиям примера 2.
Свойства полученного пластификатора приведены в таблице.
В примере 2 показано, что при соотношении ДМСО к сырью большем, чем 4/1, снижается выход готового продукта и содержание в нем ароматических углеводородов, по сравнению с примерами 1, 3, 6, 7.
Примерами 4 и 5 показано, что без разбавления исходного экстракта нефтяным растворителем несколько снижается содержание ароматических углеводородов и выход готового продукта.
Примерами 3, 6, 7 показана возможность изготовления пластификатора с заданной вязкостью (в данном случае требовалось получить пластификатор с вязкостью при 100°С в пределах 20,0±1,0 мм2/с), используя в качестве сырья смеси остаточного и дистиллятного экстрактов. В известных процессах проводят очистку отдельных фракций.
Из таблицы следует, что наилучшие результаты по качеству и выходу пластификатора получены по примерам 1 и 7.
Содержание экстракта ПЦА определялось по методике Американского Института Нефти IP-346:1998.
Содержание ароматических углеводородов, парафино-нафтеновых углеводородов и смол, мас.% определялось по ГОСТ 12329.
Вязкость кинематическая при 100°С определялась по ГОСТ 33-2000.
Показатель преломления при 20°С определялся по ГОСТ 18995.2.
Анилиновая точка определялась по ГОСТ 12329.
В примерах использовался технический диметилсульфоксид импортного производства. Основным требованием к нему является отсутствие неприятного запаха диметилсульфида - сырья для его производства.
Парафино-нафтеновый растворитель - в примерах: Нефрас С2-80/120 по ТУ 38.401-67-108-92.
Сырьем для получения экстрактов является деасфальтизат и дистиллятные масляные фракции нефти, полученные в результате вакуумной ректификации мазута и пропановой деасфальтизации гудрона известными способами. Экстракты по ТУ 0258-134-00148636-2004 получены путем селективной очистки указанных фракций фенолом.
Предлагаемый пластификатор имеет высокое содержание ароматических углеводородов и является экологически безопасным за счет исключения из его состава канцерогенных полициклических ароматических соединений: Бензо(а)пирен, Бензо(е)пирен, Бензо(а)антрацен, Хризен, Бензо(b)флюорантен, Бензо(j)флюорантен, Бензо(k)флюорантен, Дибензо(а,h)антрацен.
Предлагаемый способ позволяет решить задачу получения экологически безопасного ароматического пластификатора для шин и синтетических каучуков с заданной вязкостью.
Таблица
Наименование показателя Пример 1 Пример 2 Пример 3 Пример 4 Пример 5 Пример 6 Пример 7
Содержание экстракта ПЦА, мас.% 2,7 1,4 1,8 2,0 3,4 2,6 2,5
Содержание ароматических углеводородов, мас.% 81 75 79 69 78 77 79
Содержание парафино-нафтеновых углеводородов и смол, мас.% 19 25 21 31 22 23 21
Вязкость кинематическая при 100°С, мм2 35 19,5 19,5 31,7 20,1 19,7 19,8
Выход, % масс. от сырья 93 87 88 82 88 89 90
Показатель преломления при 20°С 1,537 1,522 1,526 1,529 1,527 1,528 1,528
Анилиновая точка, °С 68 68 66 75 65 65 65

Claims (3)

1. Способ получения пластификатора, включающий очистку масляных фракций нефти селективными растворителями, выделение экстракта и обработку его полярным растворителем, отличающийся тем, что качестве полярного растворителя используют диметилсульфоксид при массовом соотношении диметилсульфоксид:экстракт, равном 2,0-4,0:1 и при температуре 30-120°С, а полученный рафинат используют в качестве целевого продукта.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстракт предварительно разбавляют парафино-нафтеновым растворителем при массовом соотношении: растворитель:экстракт 0,1-0,5:1.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстракт представляет собой остаточный экстракт или смесь остаточного и дистиллятного экстрактов.
RU2006121714/04A 2006-06-19 2006-06-19 Способ получения пластификатора и пластификатор RU2313562C1 (ru)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006121714/04A RU2313562C1 (ru) 2006-06-19 2006-06-19 Способ получения пластификатора и пластификатор
SK5008-2007A SK288305B6 (sk) 2006-06-19 2007-01-26 Zmäkčovadlo a spôsob jeho výroby
CN2007100050053A CN101092491B (zh) 2006-06-19 2007-02-09 增塑剂及其制备方法
PL381812A PL208531B1 (pl) 2006-06-19 2007-02-21 Plastyfikator i sposób wytwarzania plastyfikatora
TR200704020A TR200704020A3 (tr) 2006-06-19 2007-06-11 Plastiklestirici ve bir plaklisteklestirici üretme yöntemi.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006121714/04A RU2313562C1 (ru) 2006-06-19 2006-06-19 Способ получения пластификатора и пластификатор

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2313562C1 true RU2313562C1 (ru) 2007-12-27

Family

ID=38990939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006121714/04A RU2313562C1 (ru) 2006-06-19 2006-06-19 Способ получения пластификатора и пластификатор

Country Status (5)

Country Link
CN (1) CN101092491B (ru)
PL (1) PL208531B1 (ru)
RU (1) RU2313562C1 (ru)
SK (1) SK288305B6 (ru)
TR (1) TR200704020A3 (ru)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2513099C1 (ru) * 2012-09-19 2014-04-20 Общество с ограниченной ответственностью "ЛУКОЙЛ-Нижегородский научно-исследовательский и проектный институт по переработке нефти" ООО "ЛУКОЙЛ-Нижегородниинефтепроект" Способ получения нефтяного пластификатора
RU2513020C1 (ru) * 2012-09-19 2014-04-20 Общество с ограниченной ответственностью "ЛУКОЙЛ-Нижегородский научно-исследовательский и проектный институт по переработке нефти" ООО "ЛУКОЙЛ-Нижегородниинефтепроект" Состав селективного растворителя для выделения методом жидкостной экстракции из прямогонной дизельной фракции алкилдибензотиофенов и азотсодержащих соединений
RU2531271C2 (ru) * 2012-12-25 2014-10-20 Ильшат Ришатович Нигматуллин Способ получения нефтяного пластификатора
US9567532B2 (en) 2012-10-09 2017-02-14 Orgkhim Biochemical Holding Management Company, Joint Stock Company (Orgkhim Bch Management Company, Jsc) Method for producing non-carcinogenic aromatic process oil
RU2713156C1 (ru) * 2019-11-07 2020-02-04 Акционерное общество "Управляющая компания "Биохимического холдинга "Оргхим" Способ получения низковязского высоко-ароматического неканцерогенного нефтяного технологического масла
WO2021080454A1 (ru) * 2019-10-26 2021-04-29 Общество С Ограниченной Ответственностью "Компания Петромаруз" Способ получения пластификатора
RU2794089C1 (ru) * 2021-11-30 2023-04-11 Общество с ограниченной ответственностью "БЮРО ДОРОЖНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ" Среда-носитель углеродных наноматериалов для модифицирования битумных вяжущих
LU500856B1 (en) 2021-11-15 2023-05-15 Bio Chemical Luxembourg Holding S A Masterbatch of silica and one or more process oils to produce rubber formulation for tires

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101928595A (zh) * 2009-06-26 2010-12-29 王喜安 一种环保高芳烃橡胶油生产工艺
US9512366B2 (en) * 2010-05-17 2016-12-06 Pt Pertamina (Persero) Process to produce process oil with low polyaromatic hydrocarbon content

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2513099C1 (ru) * 2012-09-19 2014-04-20 Общество с ограниченной ответственностью "ЛУКОЙЛ-Нижегородский научно-исследовательский и проектный институт по переработке нефти" ООО "ЛУКОЙЛ-Нижегородниинефтепроект" Способ получения нефтяного пластификатора
RU2513020C1 (ru) * 2012-09-19 2014-04-20 Общество с ограниченной ответственностью "ЛУКОЙЛ-Нижегородский научно-исследовательский и проектный институт по переработке нефти" ООО "ЛУКОЙЛ-Нижегородниинефтепроект" Состав селективного растворителя для выделения методом жидкостной экстракции из прямогонной дизельной фракции алкилдибензотиофенов и азотсодержащих соединений
US9567532B2 (en) 2012-10-09 2017-02-14 Orgkhim Biochemical Holding Management Company, Joint Stock Company (Orgkhim Bch Management Company, Jsc) Method for producing non-carcinogenic aromatic process oil
RU2531271C2 (ru) * 2012-12-25 2014-10-20 Ильшат Ришатович Нигматуллин Способ получения нефтяного пластификатора
WO2021080454A1 (ru) * 2019-10-26 2021-04-29 Общество С Ограниченной Ответственностью "Компания Петромаруз" Способ получения пластификатора
RU2713156C1 (ru) * 2019-11-07 2020-02-04 Акционерное общество "Управляющая компания "Биохимического холдинга "Оргхим" Способ получения низковязского высоко-ароматического неканцерогенного нефтяного технологического масла
WO2021091417A1 (ru) * 2019-11-07 2021-05-14 Акционерное Общество "Управляющая Компания "Биохимического Холдинга Оргхим" Способ получения нефтяного технологического масла
LU500856B1 (en) 2021-11-15 2023-05-15 Bio Chemical Luxembourg Holding S A Masterbatch of silica and one or more process oils to produce rubber formulation for tires
RU2794089C1 (ru) * 2021-11-30 2023-04-11 Общество с ограниченной ответственностью "БЮРО ДОРОЖНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ" Среда-носитель углеродных наноматериалов для модифицирования битумных вяжущих
RU2811424C2 (ru) * 2022-04-05 2024-01-11 Автономная некоммерческая организация "Инновационный инжиниринговый центр" (АНО "Инновационный инжиниринговый центр") Пластификатор для производства резины и каучуков (варианты)

Also Published As

Publication number Publication date
CN101092491A (zh) 2007-12-26
TR200704020A2 (tr) 2008-01-21
CN101092491B (zh) 2011-02-09
SK50082007A3 (sk) 2008-03-05
TR200704020A3 (tr) 2008-01-21
PL208531B1 (pl) 2011-05-31
SK288305B6 (sk) 2015-10-02
PL381812A1 (pl) 2007-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2313562C1 (ru) Способ получения пластификатора и пластификатор
KR101465311B1 (ko) 공정유, 탈아스팔트유의 제조 방법, 추출물의 제조 방법, 및 공정유의 제조 방법
JPH01207390A (ja) 混合極性抽出溶媒−脂肪族−芳香族或は極性抽出溶媒−極性置換ナフテン抽出溶媒混合物を用いた炭化水素油の抽出
JP6965245B2 (ja) 蒸気分解処理のための高品質フィードストックを作り出すための方法
PL227839B1 (pl) Sposób wytwarzania nie-rakotwórczego aromatycznego oleju technologicznego
CN102140369B (zh) 一种芳烃橡胶油的制备方法
US2687982A (en) Combination deasphalting, phenol treating, and dewaxing process
US2002004A (en) Process for treating oil
RU2458965C1 (ru) Способ получения битума
DE3590067T (de) Oberflächenaktives Mittel
RU2531271C2 (ru) Способ получения нефтяного пластификатора
EP0240090B1 (en) Process for the preparation of bitumen
RU2669936C1 (ru) Способ получения пластификатора
JPS62236890A (ja) 炭化水素留出物及び残留物の製造法、並びにこの方法で得られた残留物を含むビチユ−メン組成物
Zaglyadova et al. Technologies for producing of environmentally safe process oils
CN102191082A (zh) 一种芳烃橡胶油的制备方法
RU2628065C2 (ru) Способ получения нефтяных пластификаторов
US2049000A (en) Manufacture of asphalt and lubricating oils
US2240727A (en) Extraction of phenolic compounds from mineral oils
RU2022108958A (ru) Пластификатор для производства резины и каучуков (варианты)
US2097245A (en) Lubricating oil
US2027354A (en) Solvent refining with nitro-alcohols
US1973683A (en) Solvent refining of hydrocarbon oil
US2058696A (en) Process of stabilizing oils
JP2000063849A (ja) 非発ガン性の芳香族炭化水素油の製造法

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: PLEDGE

Effective date: 20110518

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20110624

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20110711

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20110726

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20111011

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20120418

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20121004

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20121025

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20121214

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20130304

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20130524

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20130628

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20131029

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20140109

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20140528

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20140822

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20141210

PD4A Correction of name of patent owner
QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20150626

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20150724

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20151124

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20160121

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20160208

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20160708

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20160809

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20160905

QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20110518

Effective date: 20170802

QB4A Licence on use of patent

Free format text: PLEDGE

Effective date: 20171009

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20171009

Effective date: 20180212

PD4A Correction of name of patent owner
QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20171009

Effective date: 20201126

QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20171009

Effective date: 20210706

QB4A Licence on use of patent

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20211208

Effective date: 20211208