RU2297417C2 - Производные пиридо(2,1-а)изохинолина в качестве ингибиторов dpp-iv - Google Patents

Производные пиридо(2,1-а)изохинолина в качестве ингибиторов dpp-iv Download PDF

Info

Publication number
RU2297417C2
RU2297417C2 RU2004123215/04A RU2004123215A RU2297417C2 RU 2297417 C2 RU2297417 C2 RU 2297417C2 RU 2004123215/04 A RU2004123215/04 A RU 2004123215/04A RU 2004123215 A RU2004123215 A RU 2004123215A RU 2297417 C2 RU2297417 C2 RU 2297417C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyrido
rac
dimethoxy
isoquinolin
hexahydro
Prior art date
Application number
RU2004123215/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004123215A (ru
Inventor
Лука Клаудио ГОББИ (US)
Лука Клаудио ГОББИ
Томас ЛЮББЕРС (DE)
Томас Любберс
Патрицио МАТТЕИ (CH)
Патрицио МАТТЕИ
Робер НАРКИЗЯН (FR)
Робер Наркизян
Пьер Чарлз ВИСС (CH)
Пьер Чарлз ВИСС
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2004123215A publication Critical patent/RU2004123215A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2297417C2 publication Critical patent/RU2297417C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D455/00—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
    • C07D455/03—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing quinolizine ring systems directly condensed with at least one six-membered carbocyclic ring, e.g. protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
    • C07D455/04—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing quinolizine ring systems directly condensed with at least one six-membered carbocyclic ring, e.g. protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing a quinolizine ring system condensed with only one six-membered carbocyclic ring, e.g. julolidine
    • C07D455/06—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing quinolizine ring systems directly condensed with at least one six-membered carbocyclic ring, e.g. protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing a quinolizine ring system condensed with only one six-membered carbocyclic ring, e.g. julolidine containing benzo [a] quinolizine ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Описываются производные пиридо(2,1-а)изохинолина формулы (I):
Figure 00000001
где R1 означает (низш.)алкил, фенил, фенил, моно-, ди- или тризамещенный (низш.)алкилом или (низш.)алкокси, пирролил, пиридинил или (низш.)алкил, замещенный циклоалкилом или фенилом, R2, R3 и R4 каждый независимо означает водород, галоген, гидрокси, (низш.)алкокси или (низш.)алкенил, причем (низш.)алкокси и (низш.)алкенил необязательно замещены группами (низш.)алкоксикарбонил, фенил, фенил, замещенный ди(низш.)алкиламином или цианогруппой, замещенный (низш.)алкилом тиазолил, пиридинил или морфолино, R5 означает водород, (низш.)алкил или фенил, необязательно замещенный галогеном, (низш.)алкоксигруппой или гидрокси, R6 означает водород, (низш.)алкил или гидрокси(низш.)алкил, или R5 и R6 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют фенантридин, R7 означает водород или (низш.)алкил. Описывается способ получения соединений формулы (I), фармацевтическая композиция. Соединения применяются для лечения или профилактики заболеваний, ассоциированных с ферментом DPP-IV, таких как диабет, прежде всего инсулиннезависимый сахарный диабет и нарушенная толерантность к глюкозе. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Новые производные пиридо[2,1-а]изохинолина
Настоящее изобретение относится к новым производным пиридо[2,1-а]изохинолина, к их получению и их применению в качестве лекарственных средств. Изобретение прежде всего относится к соединениям формулы (I)
Figure 00000003
где
R1 означает (низш.)алкил, арил, гетероарил или (ниш.)алкил, замещенный группами циклоалкил, арил или гетероарил,
R2, R3 и R4 каждый независимо означает водород, галоген, гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси или (низш.)алкенил, причем (низш.)алкил, (низш.)алкокси и (низш.)алкенил необязательно замещены группами (низш.)алкоксикарбонил, арил или гетероциклил,
R5 означает водород, фтор, (низш.)алкил или арил,
R6 означает водород, (низш.)алкил или гидрокси(низш.)алкил, или
R5 и R6 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членный насыщенный углеродный цикл,
R7 означает водород, фтор или (низш.)алкил,
и к их фармацевтически приемлемым солям.
Фермент дипептидиламинопептидаза IV (ЕС.3.4.14.5, сокращенно DPP-IV) принимает участие в регуляции активности ряда гормонов. DPP-IV прежде всего эффективно и быстро гидролизует глюкагонподобный пептид 1 (GLP-1), который является одним из наиболее активных стимуляторов продуцирования и секреции инсулина. При ингибировании DPP-IV происходит стимуляция действия эндогенного GLP-1 и повышение концентрации инсулина. У пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе и сахарным диабетом типа 2 более повышенная концентрация инсулина снижает интенсивность гипергликемии и, соответственно, снижает риск повреждения ткани. Таким образом, ингибиторы DPP-IV предлагается использовать в качестве перспективных лекарственных средств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе и сахарного диабета типа 2 (например, Vilhauer, WO 98/19998). В статье Buzas и др., Lab. Chim. Org. V, Fac. Sci., Orleans, Fr. Chim. Ther. 7(5), 404-407 (1992) описан синтез соединений, приведенных ниже в примерах 41 и 42, однако не описано из применение в медицине.
Нами разработаны новые ингибиторы DPP-IV, которые чрезвычайно эффективно снижают уровень глюкозы в плазме (крови). Следовательно, соединения по настоящему изобретению могут применяться для лечения и/или профилактики диабета, прежде всего инсулиннезависимого сахарного диабета и/или нарушенной толерантности к глюкозе, а также других состояний, при которых лечебное действие оказывается благодаря усилению действия пептида, обычно инактивируемого ферментом DPP-IV. Неожиданно установлено, что соединения по настоящему изобретению могут также применяться для лечения и/или профилактики заболевания пищеварительного тракта, неспецифического язвенного колита, болезни Крона, ожирения и/или метаболического синдрома. Кроме того, соединения по настоящему изобретению можно использовать в качестве мочегонных агентов и для лечения и/или профилактики гипертензии. Неожиданно оказалось, что соединения по настоящему изобретению проявляют улучшенные терапевтические и фармакологические свойства, такие, например, в контексте фармакинетики и биодоступности, по сравнению с другими известными ингибиторами DPP-IV.
Если не указано иное, термины, используемые в описании, имеют следующие значения.
Термин «низш.», используемый в описании, означает группу, содержащую от одного до шести, предпочтительно от одного до четырех атомов углерода.
Термин «галоген» означает фтор, хлор, бром и иод, прежде всего хлор.
Термин «алкил», используемый отдельно или в комбинации с другими группами, означает разветвленный или прямой одновалентный насыщенный алифатический углеводородный радикал, содержащий от 1 до 20, предпочтительно от 1 до 16 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода.
Термин «(низш.)алкил», используемый отдельно или в комбинации с другими группами, означает разветвленный или прямой одновалентный алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода. Примеры (низш.)алкильных радикалов включают метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, 3-метилбутил, н-гексил, 2-этилбутил и т.п.
Термин «циклоалкил» означает одновалентный карбоциклический радикал, содержащий от 3 до 6 атомов углерода. Примеры циклоалкильных радикалов включают циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил, предпочтительно циклопропил.
Термин «алкокси» означает группу R'-O-, где R' означает алкил. Термин «(низш.)алкокси» означает группу R'-O-, где R' означает (низш.)алкил. Примерами (низш.)алкоксигрупп являются, например, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси и гексилокси, прежде всего метокси.
Термин «(низш.)алкоксикарбонил» означает группу R'-O-C(O)-, где R' означает (низш.)алкил.
Термин «гетероциклил» означает 5- или 6-членный ароматический или насыщенный N-гетероциклический остаток, необязательно содержащий атом азота или кислорода, такой как имидазолил, пиразолил, тиазолил, фенил, пиридил, пиримидил, морфолино, пиперазино, пиперидино или пирролидино, предпочтительно пиридил, тиазолил или морфолино. Такие гетроциклические циклы необязательно и независимо моно-, ди- или тризамещены группами (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген, циано, азидо, амино, ди(низш.)алкиламино или гидрокси. Предпочтительным заместителем является (низш.)алкил, более предпочтительно метил.
Термин "арил" означает ароматический одновалентный моно- или поликарбоциклический радикал, такой как фенил или нафтил, предпочтительно фенил, необязательно и независимо моно-, ди- или тризамещены группой (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген, циано, азидо, амино, ди(низш.)алкиламино или гидрокси.
Термин «гетероарил» означает 5- или 6-членный ненасыщенный ароматический одновалентный циклический радикал, содержащий от одного до трех, предпочтительно один или два гетероатома, независимо выбранные из атомов азота, серы и кислорода, предпочтительно азота. Примеры гетероарильных радикалов включают пирролил, пиридинил и пиримидинил, предпочтительно пирролил и пиридинил. Указанные гетероарильные остатки независимо моно-, ди- или тризамещены группой галоген, амино, перфтор(низш.)алкил, (низш.)алкил или (низш.)алкокси.
Термин «фармацевтически приемлемые соли» включает соли соединений формулы (I) неорганических или органических кислот, таких, как хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, азотная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, лимонная кислота, муравьиная кислота, малеиновая кислота, уксусная кислота, фумаровая кислота, янтарная кислота, винная кислота, метансульфоновая кислота, салициловая кислота, пара-толуолсульфоновая кислота и т.п., которые являются нетоксичными в организме пациента. Предпочтительными солями являются формиаты, малеаты, цитраты, гидрохлориды, гидробромиды, метансульфонаты, более предпочтительны гидрохлориды.
Один вариант настоящего изобретения относится к соединению формулы (I), указанному выше, где R1 означает (низш.)алкил, арил или (низш.)алкил, замещенный группами циклоалкил или арил, R2, R3 и R4 каждый независимо означает водород, гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси и (низш.)алкенил, причем (низш.)алкил, (низш.)алкокси или (низш.)алкенил необязательно замещены группами (низш.)алкоксикарбонил, арил или гетероциклил, R5 и R6 каждый независимо означает водород, (низш.)алкил, арил, или R5 и R6 вместе с атомами атомами углерода, к которым они присоединены, образуют пяти- или шестичленный насыщенный карбоциклический цикл, и к его фармацевтически приемлемым солям.
Другой вариант настоящего изобретения относится к соединению формулы (I), указанному выше, где R1 означает (низш.)алкил, фенил или циклоалкил(низш.)алкил, R2, R3 и R4 каждый независимо означает водород, гидрокси, (низш.)алкокси или (низш.)алкокси, замещенный группами арил, гетероциклил или (низш.)алкоксикарбонил. Предпочтительно арильные остатки в R2, R3 и R4 означают фенил или фенил, замещенный группами ди(низш.)алкиламино или циано. Предпочтительно гетероциклильные остатки в R2, R3 и R4 означают морфолино, пиридил, тиазолил или тиазолил, замещенный группой (низш.)алкил. Предпочтительно (низш.)алкоксикарбонильные остатки в R2, R3 и R4 означают этоксикарбонилметокси.
Еще один вариант настоящего изобретения относится к соединению формулы (I), указанному выше, где R1 означает (низш.)алкил, фенил, фенил, замещенный группой (низш.)алкил или (низш.)алкокси, или R1 означает гетероарил, такой как пирролил и пиридинил, или циклоалкил(низш.)алкил, R2, R3 и R4 каждый независимо означает водород, гидрокси, (низш.)алкокси или (низш.)алкокси, замещенный группами арил, гетероциклил или (низш.)алкоксикарбонил, R5 означает водород, (низш.)алкил или фенил, моно- или замещенный группой (низш.)алкил, (низш.)алкокси или галоген, R6 означает водород, (низш.)алкил или гидрокси(низш.)алкил, или R5 и R6 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют пяти- или шестичленный насыщенный карбоциклический цикл, a R7 означает водород или (низш.)алкил.
В еще одном варианте остаток R1 означает (низш.)алкил или (низш.)алкил, замещенный циклоалкилом, предпочтительно циклопропилом. Предпочтительно (низш.)алкильные остатки R1 означают н-пропил, н-бутил, изобутил, 3-метилбутил и 2-этилбутил, наиболее предпочтительны н-пропил, н-бутил и 3-метилбутил. Предпочтительно (низш.)алкил, замещенный циклоалкилом, означает циклопропилметил.
В другом варианте остаток R1 означает арил, предпочтительно фенил. Арильные остатки R1 независимо моно-, ди- или тризамещены группой (низш.)алкил, (низш.)алкокси или гидрокси, предпочтительно (низш.)алкил или (низш.)алкокси. Предпочтительно арильные остатки R1 не замещены.
В еще одном варианте остаток R1 означает гетероарил, выбранный из группы, включающей пиридинил, пиримидинил и пирролил. Предпочтительными гетероарильными остатками R1 являются пиридинил или пирролил. Указанные гетероарильные остатки R1 независимо моно-, ди- или тризамещены группой (низш.)алкил, (низш.)алкокси или гидрокси, предпочтительно (низш.)алкил или (низш.)алкокси. Предпочтительно гетероарилиные остатки R1 не замещены.
Наиболее предпочтительно R1 означает (низш.)алкил, предпочтительно н-бутил или незамещенный фенил.
В другом предпочтительном варианте R2 означает (низш.)алкокси, предпочтительно метокси, водород или гидрокси. Наиболее предпочтительно остаток R2 означает метокси.
В еще одном варианте остаток R3 означает (низш.)алкокси, предпочтительно метокси, этокси, пропокси, н-бутокси и изобутокси, водород, гидрокси, или (низш.)алкокси, предпочтительно метокси или этокси, замещенный группами арил, гетероциклил или (низш.)алкоксикарбонил. Предпочтительные арильные заместители в R3 означают незамещенный фенил или фенил, монозамещенный группой ди(низш.)алкиламино, предпочтительно диметиламино, или группой циано. Наиболее предпочтительным арильным заместителем в R3 является незамещенный фенил.
Более предпочтительно остатки R3 означают (низш.)алкокси, предпочтительно метокси, водород или гидрокси. Наиболее предпочтительно остаток R3 означает метокси или гидрокси, прежде всего предпочтителен метокси.
В еще одном предпочтительном варианте R4 означает (низш.)алкокси, предпочтительно метокси, водород или гидрокси. Наиболее предпочтительно остаток R4 означает водород.
В еще одном варианте R5 означает водород, (низш.)алкил, предпочтительно метил или арил. Предпочтительные арильные остатки R5 означают незамещенный фенил или фенил, независимо моно-, ди- или тризамещенный группой (низш.)алкил, (низш.)алкокси или галоген. Наиболее предпочтительный арильный остаток R5 означает незамещенный фенил.
В еще одном варианте R6 означает водород, (низш.)алкил, предпочтительно метил или гидрокси(низш.)алкил, предпочтительно 2-гидроксиэтил. Предпочтительно R6 означает водород.
В другом варианте R5 и R6 означают водород или вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют шестичленный насыщенный карбоциклический цикл.
В еще одном варианте R7 означает водород, а в другом варианте R7 означает (низш.)алкил, предпочтительно метил.
Предпочтительными вариантами настоящего изобретения являются соединения формулы (I), а также фармацевтически приемлемые соли соединений формулы (I).
Предпочтительные соединения формулы (I) выбирают из группы, включающей
рац-9,10-диметокси-3β-пропил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
рац-9,10-диметокси-3β-(3-метилбутил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-3β-циклопропилметил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4а,6,7,8,9,9а,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8β-иламин,
гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-пропил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4а,6,7,8,9,9а,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8β-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-2β-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола, 1:2,
гидрохлорид рац-2α-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола, 1:2,
рац-2β-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ол,
рац-2α-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ол и
рац-9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламин
и их фармацевтически приемлемые соли.
Кроме того, предпочтительные соединения общей формулы (I) выбирают из группы, включающей:
рац-9,10-диметокси-3β-пиррол-1-ил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-9,10-диметокси-3β-пара-толил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
рац-9,10-диметокси-3β-пара-толил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-(3,4-диметилфенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-(3,4-диметилфенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-(3-метоксифенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-(3-метоксифенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-пиридин-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-пиридин-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2,
рац-4-(2β-амино-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-7β-ил)фенол,
рац-3β-бутил-9,10-диметокси-6-метил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламин,
рац-3β-бутил-7β-(4-хлорфенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-3β-бутил-7α-(4-хлорфенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-3β-бутил-7β-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7,7-диметил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7,7-диметил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4аβ,6,7,8,9,9аα,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8β-иламин,
рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4аβ,6,7,8,9,9аα,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8β-иламин,
рац-3β-бутил-7α-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-6α-метил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламин,
рац-7β-бутил-11,12-диметокси-13b-метил-2,3,4,4аβ,6,7,8,9,9а,13b-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8β-иламин,
рац-9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
(6S)-(2-амино-3-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-6-ил)метанол,
гидрохлорид рац-4-(2β-амино-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-7-ил)фенола,
гидрохлорид рац-4-(2β-амино-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-7β-ил)фенола,
гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-6-метил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-7β-(4-хлорфенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-7α-(4-хлорфенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-7β-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина,
гидрохлорид рац-3α-бутил-7β-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-7β-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-7α-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7β-(4-метоксифенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7β-(4-метоксифенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7,7-диметил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7,7-диметил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина,
гидрохлорид рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4аβ,6,7,8,9,9аα,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8β-иламина,
гидрохлорид рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4аβ,6,7,8,9,9аα,3bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8α-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-7α-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-6α-метил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламина,
и их фармацевтически приемлемые соли.
Кроме того, предпочтительные соединения общей формулы (I) выбирают из группы, включающей:
рац-9,10-диметокси-3β-(3-метилбутил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4а,6,7,8,9,9а,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8β-иламин,
гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4а,6,7,8,9,9а,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8β-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-2α-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола, 1:2,
рац-2α-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ол и
рац-9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламин
и их фармацевтически приемлемые соли.
Более предпочтительные соединения общей формулы (I) выбирают из группы, включающей:
рац-9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламин,
рац-9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин и
9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин
и их фармацевтически приемлемые соли.
Наиболее предпочтительные соединения общей формулы (I) выбирают из группы, включающей:
9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин
и их фармацевтически приемлемые соли.
Соединения формулы (I) могут содержать один или более асимметрических атомов углерода и могут существовать в форме оптически чистых энантиомеров или рацематов. Изобретение включает все указанные формы.
Соединения общей формулы (I) можно модифицировать по функциональным группам с образованием производных, которые могут превращаться в исходные соединения in vivo.
Настоящее изобретение относится также к способу получения соединений формулы (I), указанных выше, который включает восстановление оксима формулы (II)
Figure 00000004
где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют значения, указанные выше, и необязательно последующее превращение в его фармацевтически приемлемую соль.
Гидрирование вышеуказанного оксима формулы (II) проводят известными методами. Например, реакцию проводят в присутствии катализатора, такого как никель Ренея, платина или палладий, в инертном растворителе, таком как этанол, при температуре от приблизительно 20°С до 80°С.
Гидроксигруппы в соединениях формулы (II) могут присутствовать в защищенной форме, например, в форме бензилового эфира. Такие защитные группы можно удалить известным методом, например, в случае бензилового эфира каталитическим гидрированием.
Оксимы формулы (II) являются известными соединениями или их можно получить из кетонов формулы III известными методами, представленными в примерах, или аналогично тому, как описано ниже.
Соединения формулы (III)
Figure 00000005
где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют значения, указанные выше, можно получить при взаимодействии соединения формулы (IV)
Figure 00000006
где R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (V)
Figure 00000007
где R1 имеет значения, указанные выше,
или с соединением формулы (VI)
Figure 00000008
где R1 имеет значения, указанные выше.
Соединения формулы (IV) являются известными соединениями или их можно получить окислением соединений формулы (VIII)
Figure 00000009
где R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют значения, указанные выше, известными методами, представленными в примерах, или аналогично тому, как описано ниже.
В другом варианте соединения формулы (VII)
Figure 00000010
где R1, R2, R4, R5, R6 и R7 имеют значения, указанные выше, а Р означает аминозащитную группу, вводят в реакцию со спиртом R-OH, где R означает (низш.)алкил, замещенный группой арил, гетероциклил или (низш.)алкоксикарбонил, в присутствии трифенилфосфина и ди-трет-бутилазодикарбоксилата, а затем удаляют защитную группу.
В еще одном варианте изобретения соединения формулы (III), где R1 означает арил или гетероарил, получают при взаимодействии соединения формулы (III), где R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют значения, указанные выше, а R1 означает водород (R1=Н), с арилгалогенидом или, соответственно, с гетроарилгалогенидом R-X, где R означает арил или гетероарил, а Х означает хлор, бром, иод или трифлат, в присутствии катализатора на основе палладия, такого как ацетат палладия, или комплекс тетракис-трифенилфосфин/палладий, лиганда, такого как три-трет-бутилфосфин или другие фосфины, и основания, такого, как трет-бутоксид натрия, в инертном растворителе, таком как ТГФ, при умеренной температуре от 20°С до 100°С (аналогично методу, описанному J.M.Fox, X.Huang, A.Chieffi, S.L.Buchwald, J. Am. Chem. Soc., 122, 1360-1370 (2000), и M.Kawatsura и J.F.Hartwig, J. Am. Chem. Soc., 121, 1473-1478 (1999)).
Предпочтительными аминозащитными группами являются трет-бутилоксикарбонил (Boc), бензилоксикарбонил (Z) и 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoc), прежде всего предпочтителен трет-бутилоксикарбонил (Boc). Удаление защитной группы проводят известными методами.
Кроме того, изобретение относится к соединениям формулы (I), описанным выше, которые получены способом, описанным выше.
Как описано выше, соединения формулы (I) по настоящему изобретению могут применяться в качестве лекарственных средств для лечения и/или профилактики заболеваний, ассоциированных с ферментом DPP-IV, таких как диабет, прежде всего инсулиннезависимый сахарный диабет, нарушенная толерантность к глюкозе, заболевание пищеварительного тракта, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, ожирение и/или метаболический синдром, предпочтительно инсулиннезависимый сахарный диабет и нарушенная толерантность к глюкозе. Кроме того, соединения по настоящему изобретению можно использовать в качестве мочегонных агентов или для лечения и/или профилактики гипертензии.
Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, включающим указанное выше соединение и фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант.
Кроме того, изобретение относится к вышеуказанным соединениям для применения в качестве терапевтически активных веществ, прежде всего в качестве терапевтически активных веществ для лечения и/или профилактики заболеваний, ассоциированных с ферментом DPP-IV, таких как диабет, прежде всего инсулиннезависимый сахарный диабет, нарушенная толерантность к глюкозе, заболевание пищеварительного тракта, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, ожирение и/или метаболический синдром, предпочтительно инсулиннезависимый сахарный диабет и нарушенная толерантность к глюкозе. Кроме того, изобретение относится к вышеуказанным соединениям для применения в качестве мочегонных агентов или для лечения и/или профилактики гипертензии.
В еще одном варианте изобретение относится к способу лечения и/или профилактики заболеваний, ассоциированных с ферментом DPP-IV, таких как диабет, прежде всего инсулиннезависимый сахарный диабет, нарушенная толерантность к глюкозе, заболевание пищеварительного тракта, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, ожирение и/или метаболический синдром, предпочтительно инсулиннезависимый сахарный диабет и нарушенная толерантность к глюкозе, причем указанный способ включает введение вышеуказанного соединения человеку или животному. Кроме того, изобретение относится к способу лечения и/или профилактики, указанному выше, где заболевание означает гипертензию или где лечебное действие достигается при использовании мочегонного агента.
Кроме того, изобретение относится к применению вышеуказанных соединений для лечения и/или профилактики заболеваний, ассоциированных с ферментом DPP-IV, таких как диабет, прежде всего инсулиннезависимый сахарный диабет, нарушение усвоения глюкозы, заболевание пищеварительного тракта, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, ожирение и/или метаболический синдром, предпочтительно инсулиннезависимый сахарный диабет и нарушение усвоения глюкозы. Кроме того, изобретение относится к применению, указанному выше, где заболевание означает гипертензию, или к применению в качестве мочегонного агента.
Кроме того, изобретение относится к применению вышеуказанных соединений для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения и/или профилактики заболеваний, ассоциированных с ферментом DPP-IV, таких как диабет, прежде всего инсулиннезависимый сахарный диабет, нарушенная толерантность к глюкозе, заболевание пищеварительного тракта, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, ожирение и/или метаболический синдром, предпочтительно инсулиннезависимый сахарный диабет и нарушенная толерантность к глюкозе. Такие лекарственные средства включают соединения, указанные выше. Кроме того, изобретение относится к применению, указанному выше, где заболевание означает гипертензию, или к применению для получения мочегонных агентов.
В связи с указанными выше способами и применениями предпочтительными заболевания являются: диабет, прежде всего инсулиннезависимый сахарный диабет, нарушенная толерантность к глюкозе, ожирение и/или метаболический синдром, предпочтительно инсулиннезависимый сахарный диабет и/или нарушенная толерантность к глюкозе.
Соединения формулы (I) получают по методам, описанным ниже, по методам, приведенным в примерах, или аналогичными методами. Оптимальные условия отдельных стадий реакции известны специалисту в данной области. Исходные материалы являются коммерческими препаратами или их получают аналогично тому, как описано выше, указано в примерах или известными методами.
Активность соединений формулы (I) определяют по следующей методике.
Активность ингибиторов DPP-IV определяют при использовании нативного DPP-IV человека, выделенного из плазмы (крови) человека, или рекомбинантного DPP-IV человека. Обработанную цитратом плазму (крови) человека, полученную от различных доноров, объединяют, фильтруют через мембрану с диаметром пор 0,2 мкм в стерильных условиях, аликвотные части объемом 1 мл быстро замораживают и хранят при -120°С до проведения анализа. При колориметрическом анализе в качестве источника фермента DPP-IV используют от 5 до 10 мкл плазмы (крови) человека, а при флуориметрическом анализе 1,0 мкл плазмы (крови) человека, при этом общий объем реакционной смеси составляет 100 мкл кДНК, кодирующую аминокислотную последовательность 31-766 DPP-IV, не содержащую N-концевого домена и трансмембранного домена, клонируют в дрожжах (Pichia pastoris). DPP-IV человека экспрессируют и выделяют из культуральной среды хроматографией на колонке, включая гельпроникающую и анионо- и катионообменную хроматографию. По результатам электрофореза в ДДС-ПААГ при окрашивании кумаси голубым степень очистки полученного препарата фермента составляет >95%. При колориметрическом анализе DPP-IV в качестве источника фермента используют 20 нг рекомбинантного DPP-IV человека, а при флуориметрическом анализе 2 нг рекомбинантного DPP-IV человека в общем объеме реакционной смеси 100 мкл.
При флуорогенном анализе в качестве субстрата используют ала-про-7-амидо-4-трифторметилкумарин (фирма Calbiochem, кат. №125510). Исходный 20 мМ раствор субстрата в 10% ДМФА/Н2О хранят при -20°С. При определении IC50 конечная концентрация субстрата составляет 50 мкМ. При определении кинетических параметров, таких как Km, Vmax, Кi, концентрация субстрата составляет от 10 мкМ до 500 мкМ.
При колориметрическом анализе в качестве субстрата используют ала-про-pNA·HCl (фирма Bachem L-1115). Исходный 10 мМ раствор субстрата в 10% МеОН/Н2О хранят при -20°С. При определении IC50 конечная концентрация субстрата составляет 200 мкМ. При определении кинетических параметров, таких как Кm, Vmax, Кi, концентрация субстрата составляет от 100 мкМ до 2000 мкМ.
Флуоресценцию определяли на люминесцентном спектрофлуориметре LS 50В (фирма Perkin Elmer) при волне возбуждения 400 нм и волне испускания 505 нм, причем измерение проводят каждые 15 с в течение от 10 до 30 мин. Константы исходной скорости рассчитывают методом оптимальной линейной регрессии.
Поглощение pNA, высвождающегося из колориметрического сустрата, определяют на спектрометре SrectraCount (фирма Packard) при 405 нм, причем измерение проводят каждые 2 мин в течение от 30 до 100 мин. Константы исходной скорости рассчитывают методом оптимальной линейной регрессии.
Активность DPP-IV определяют в 96-луночных планшетах при 37°С в общем обхеме реакционной смеси 100 мкл. Буферный раствор для анализа включает 50 мМ трис/HCl, рН 7,8, содержащий 9,1 мг/мл БСА и 100 мМ NaCl. Анализируемые соединения растворяют в 100% ДМСО и разбавляют до требуемой концентрации 10% ДМСО/Н2О. Конечная концентрация ДМСО в реакционной смеси составляет 1%. (об./об.). При этой концентрации инактивация фермента под действием ДМСО составляет <5%. Соединения анализируют с использованием предварительной инкубации с ферментом (37°С, 10 мин) и без предварительной инкубации. Реакцию инициируют добавлением субстрата с последующим перемешиванием.
Величины IC50 анализируемых соединений рассчитывают методом нелинейной регрессии при ингибировании DPP-IV по меньшей мере при пяти концентрациях анализируемого соединения. Кинетические параметры ферментативной реакции рассчитывают по меньшей мере при пяти различных концентрациях субстрата и по меньшей мере при пяти различных концентрациях анализируемого соединения.
Как показано в таблице, предпочтительные соединения по настоящему изобретению характеризуются значениями IC50 от 1 нМ до 10 мкМ, более предпочтительные 1-100 нМ.
Пример № IC50 (мкМ)
5 0,57
17 0,14
20 0,52
36 0,16
39 0,62
43б 0,34
44 0,22
Соединения формулы (I) и/или их фармацевтически приемлемые соли могут использоваться в качестве лекарственных средств, например, в форме фармацевтических препаратов для энтерального, парентерального и местного введения. Соединения можно вводить, например, пероральным способом, например, в форме таблеток, таблеток в оболочке, драже, твердых и мягких желатиновых капсул, растворов, эмульсий или суспензий, ректальным способом в форме суппозиториев, парентеральным способом, например, в форме инъекционных растворов или растворов для вливания, местным способом, например, в форме мазей, кремов или масел. Предпочтителен пероральный способ.
Фармацевтические препараты получают известным способом, например, переработкой указанных соединений формулы I и/или их фармацевтически приемлемых солей, необязательно в комбинации с другими терапевтически ценными соединениями, в смеси с пригодными, нетоксичными, инертными и терапевтически приемлемыми твердыми или жидкими носителями и при необходимости фармацевтическими адъювантами, в готовую галеновую форму.
Пригодные носители включают как неорганические, так и органические материалы. Так, например, при получении таблеток, таблеток в оболочке, драже и твердых желатиновых капсул в качестве носителей используются лактоза, кукурузный крахмал или его производные, тальк, стеариновая кислота или ее соли. Пригодными носителями для мягких желатиновых капсул являются, например, растительные масла, воски, жиры и полутвердые или жидкие полиолы (причем в зависимости от природы активного соединения в случае мягких желатиновых капсул обычно не требуется никаких носителей). Пригодными носителями для получения растворов и сиропов являются, например, вода, полиолы, сахароза, инвертированый сахар и т.п. Пригодными носителями для инъекционных растворов являются, например, вода, спирты, полиолы, глицерин и растительные масла. Пригодными носителями для суппозиториев являются, например, природные или отвержденные масла, воски, жиры и полужидкие или жидкие полиолы. Пригодными носителями для препаратов местного применения являются глицериды, полусинтетические и синтетические глицериды, гидрогенированные масла, жидкие воски, жидкие парафины, жидкие высшие спирты, стеролы, полиэтиленгликоли и производные целлюлозы.
В качестве фармацевтических адъювантов используются различные стабилизаторы, консерванты, смачивающие и эмульгирующие агенты, агенты, улучшающие консистенцию, ароматизаторы, соли для регуляции осмотического давления, буферные вещества, солюбилизирующие агенты, красители, маскирующие агенты и антиоксиданты.
Дозы соединения формулы I могут варьировать в зависимости от излечиваемого заболевания, возраста и относительного состояния здоровья пациента, способа введения, и должны соответствовать индивидуальным требованиям в каждом конкретном случае. Для взрослых пациентов суточная доза составляет от приблизительно 1 до 1000 мг, предпочтительно от приблизительно 1 до 100 мг. В зависимости от тяжести заболевания и конкретного фармакокинетического профиля соединение можно вводить в виде одной или нескольких стандартных доз, например, от 1 до 3 стандартных доз.
Фармацевтические препараты обычно содержат приблизительно 1-500 мг, предпочтительно 1-100 мг соединения формулы I.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, не ограничивающими его объем.
Примеры
Сокращения:
МС масс-спектрометрия, термин ISP = ion spray (ионное распыление, положительный ион) соответствует термину ESI (electrospray, электрораспыление, положительный ион), tкип. температура кипения, tпл. температура плавления, КТ - комнатная температура.
Пример 1
рац-3β-Бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин и рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин
(I) К раствору 6,8 г 3,4-дигидро-6,7-диметоксиизохинолина в 70 мл этанола добавляли 11,4 г иодида (2-ацетилгексил)триметиламмония и кипятили с обратным холодильником в течение 1,5 ч. Реакционную смесь охлаждали и обрабатывали раствором 6,8 г гидроксида калия в 70 мл воды. Этанол упаривали, водный раствор трижды порциями по 80 мл экстрагировали дихлорметаном. Объединенные органические слои сушили над безводным сульфатом натрия и упаривали. Твердый остаток красного цвета очищали хроматографией на силикагеле (элюент: гексан/этилацетат, 4:1), продукт кристаллизовали из изопропилового эфира, при этом получали 7,0 г рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она, tпл. 117°C.
(II) Раствор 5,5 г гидрохлорида гидроксиламина в 50 мл воды и 20 мл этанола подщелачивали (до рН 9) добавлением 7,27 мл 1н. гидроксида натрия и добавляли раствор 3,35 г рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она в 50 мл этанола. Реакционную смесь перемешивали при 45°С в течение 45 мин, концентрировали вдвое и охлаждали до 0°С. Продукт, выпавший в осадок, отделяли фильтрованием и промывали этанолом/водой, 1:1, а затем водой, при этом получали 3,26 г оксима рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она, tпл. 143-145°C.
(III) К суспензии 1,5 г оксима рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она в 40 мл этанола и 40 мл воды добавляли 1,25 г сплава никеля/алюминия и по каплям добавляли 4,935 мл 32% раствора гидроксида натрия. Реакционную смесь тщательно перемешивали при комнатной температуре в течение 4 ч, фильтровали и осадок на фильтре промывали этанолом/водой, 1:1. Фильтрат дважды экстрагировали дихлорметаном, объединенные органические слои промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом натрия и упаривали. Твердый остаток очищали хроматографией на силикагеле (элюент: дихлорметан/метанол/25% гидроксид аммония, 0-16%), при этом получали (а) 0,38 г рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина в виде смолы, МС (ISP): 319,4 (М+Н)+, и (б) 0,45 г рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина в виде смолы. МС (ISP): 319,4 (М+Н)+.
Примеры 2-18
Следующие соединения получали аналогично тому, как описано в примере 1.
2. рац-9,10-диметокси-3β-пропил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин в виде смолы, МС (ISP): 305,3 (М+Н)+,
3. рац-9,10-диметокси-3β-пропил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин в виде смолы, МС (ISP): 305,3 (М+Н)+,
4. рац-9,10-диметокси-3β-(3-метилбутил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин в виде смолы, МС (ISP): 333,3 (М+Н)+,
5. рац-9,10-диметокси-3β-(3-метилбутил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин в виде смолы, МС (ISP): 333,3 (М+Н)+,
6. рац-3β-(2-этилбутил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин в виде смолы, МС (ISP): 347,5 (М+Н)+,
7. рац-3β-(2-этилбутил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин в виде смолы, МС (ISP): 347,5 (М+Н)+,
8. рац-3β-циклопропилметил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин в виде смолы, МС (ISP): 317,3 (М+Н)+,
9. рац-3β-циклопропилметил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин в виде смолы, МС (ISP): 317,3 (М+Н)+,
10. рац-3β-бутил-9-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин в виде смолы, МС (ISP): 347,5 (М+Н)+,
11. рац-3β-бутил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин в виде масла, МС (ISP): 359,2 (М+Н)+,
12. рац-3β-бутил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин в виде масла, МС (ISP): 359,2 (М+Н)+,
13. рац-3β-бутил-8,9-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин в виде смолы, МС (ISP): 319,5 (М+Н)+,
14. рац-3β-бутил-8,9-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин, МС (ISP): 319,5 (М+Н)+,
15. рац-2β-амино-3β-бутил-9-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-10-ол в виде масла, МС (ISP): 305,3 (М+Н)+,
16. рац-2α-амино-3β-бутил-9-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-10-ол, МС (ISP): 305,3 (М+Н)+,
17. рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4а,6,7,8,9,9а,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8β-иламин в виде твердого вещества, МС (ISP): 373,5 (М+Н)+,
18. рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4а,6,7,8,9,9а,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8α-иламин в виде масла, МС (ISP): 373,5 (М+Н)+.
Не описанные ранее эдукты, использованные в примерах 1-18 (соединения формулы II и III), можно получить по описанным ниже или аналогичным методикам.
Производные оксима (соединения формулы II)
Следующие соединения получали аналогично тому, как описано в примере 1 при получении оксима рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она:
оксим рац-9,10-диметокси-3β-(3-метилбутил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она, МС (ISP): 347,4 (М+Н)+,
оксим рац-3β-(2-этилбутил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она, МС (ISP): 361,3 (М+Н)+,
оксим рац-3β-циклопропилметил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она, tпл. 156-158°C,
оксим рац-3β-бутил-9-метокси-1,3,4,6,7,11βр-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она, tпл. 155-159°C,
оксим рац-7β-бутил-1,3,4,6,7,13bβ-гексагидропиридо[1,2-а]изохинолин-2-она,tпл. 140-144°С,
оксим рац-3β-бутил-8,9-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она, tпл. 148-150°C,
оксим рац-3β-бутил-10-гидрокси-9-метокси-1,3,4,6,7,1 Ibβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она, tпл. 118-120°C,
оксим рац-7-бутил-11,12-диметокси-1,2,3,4,4а,6,7,9,9а,13b-декагидропиридо[1,2-f]фенантридин-8-она, tпл. 122-125°С.
Производные кетона (соединения формулы III)
Следующие соединения получали аналогично тому, как описано в примере 1 при получении рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она:
рац-3β-бутил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-он, tпл. 95°C,
рац-3β-бутил-8,9-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо [2,1-а]изохинолин-2-он, tпл. 89-91°С,
рац-3β-бутил-10-гидрокси-9-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-он, tпл. 136°С,
рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4а,6,7,8,9,9а,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8-он, tпл. 157°С,
рац-3β-циклопропилметил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-он.
К раствору 3 г 3,4-дигидро-6,7-диметоксиизохинолина в 10 мл этанола добавляли 2,45 г 3-[(диметиламино)метил]-4-циклопропил-2-бутанона и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 18 ч. Твердое вещество отделяли фильтрованием, промывали водой и перекристаллизовывали из гексана, при этом получали 2,6 г рац-3β-циклопропилметил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо [2,1-а]изохинолин-2-она, tпл. 99-101°С.
Использованный выше эдукт, рац-3-циклопропилметил-4-диметиламинобутан-2-он (соединение формулы VI), можно получить по описанной ниже или аналогичной методике.
(I) К раствору 7 г натрия в 160 мл этанола при комнатной температуре при перемешивании добавляли по каплям 36,2 г этилового эфира 3-оксомасляной кислоты. Затем добавляли 45,1 г (бромметил)циклопропана и смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, затем выливали в 500 мл воды, трижды экстрагировали диэтиловым эфиром, экстракт сушили над безводным сульфатом натрия, растворитель упаривали, а остаток очищали перегонкой, при этом получали 38,9 г этилового эфира 2-ацетилциклопропилпропионовой кислоты, tкип. 35-36°С/0,3 мбар.
(II) К раствору 11,6 г этилового эфира 2-ацетилциклопропилпропионовой кислоты при комнатной температуре добавляли раствор 3,9 г гидроксида калия в 30 мл воды. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 ч, нейтрализовали добавлением 5,2 мл конц. соляной кислоты, а затем добавляли 5,16 г гидрохлорида диметиламина и 4,82 мл 36,5% раствора формальдегида. К полученной смеси при комнатной температуре в течение 1 ч при перемешивании добавляли 5,24 мл конц. соляной кислоты, смесь перемешивали при КТ в течение 18 ч, затем дважды экстрагировали диэтиловым эфиром, экстракт сушили над безводным сульфатом натрия и растворитель упаривали. Остаток очищали хроматографией на силикагеле (элюент:дихлорметан/метанол/25% гидроксид аммония, 0-10%) и полученный продукт перегоняли (с дефлегматором), при этом получали 2,9 г рац-3-циклопропилметил-4-диметиламинобутан-2-она, tкип. 95°С/11 мбар.
Пример 19
К раствору 380 мг рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина в 40 мл этанола добавляли 2 мл насыщенного раствора хлористоводородной кислоты в этаноле. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч, твердое вещество отделяли фильтрованием, при этом получали 381 мг гидрохлорида рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2. МС (ISP): 319,5 (М+Н)+.
Примеры 20-42
Следующие соединения получали аналогично тому, как описано в примере 19:
20. гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, МС (ISP): 319,5 (М+Н)+,
21. гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-пропил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2, tпл. 282-288°C, MC (ISP): 305,4 (М+Н)+,
22. гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-пропил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, tпл. 270-275°С (разл.), МС (ISP): 305,3 (М+Н)+,
23. гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-(3-метилбутил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 333,3 (М+Н)+,
24. гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-(3-метилбутил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 333,4 (М+Н)+,
25. гидрохлорид рац-3β-(2-этилбутил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 347,5 (М+Н)+,
26. гидрохлорид рац-3β-(2-этилбутил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 347,4 (М+Н)+,
27. гидрохлорид рац-3β-циклопропилметил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 317,3 (М+Н)+,
28. гидрохлорид рац-3β-циклопропилметил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, tпл. 197-210°C, MC (ISP): 317,3(M+H)+,
29. гидрохлорид рац-3β-бутил-9-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, tпл. 197-210°С, МС (ISP): 289,3 (М+Н)+,
30. гидрохлорид рац-3β-бутил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 259,3 (М+Н)+,
31. гидрохлорид рац-3β-бутил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 259,2 (М+Н)+,
32. гидрохлорид рац-3β-бутил-8,9-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2, tпл. 116-120°С, МС (ISP): 319,5 (М+Н)+,
33. гидрохлорид рац-3β-бутил-8,9-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, tпл. 260-265°С, МС (ISP): 319,5 (М+Н)+,
34. гидрохлорид рац-2β-амино-3β-бутил-9-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-10-ола, 1:2, tпл. 295-299°C, МС (ISP): 305,4 (М+Н)+,
35. гидрохлорид рац-2α-амино-3β-бутил-9-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-10-ола, 1:2, tпл. 322-324°С, МС (ISP): 305,4 (М+Н)+,
36. гидрохлорид рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4а,6,7,8,9,9а,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8β-иламина, 1:2, tпл. 225-233°С, МС (ISP): 373,4 (М+Н)+,
37. гидрохлорид рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4а,6,7,8,9,9а,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8α-иламин 1:2, tпл. 215-222°С, МС (ISP): 373,5 (М+Н)+,
38. гидрохлорид рац-2β-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола, 1:2, tпл. 230-237°С, МС (ISP): 305,5 (М+Н)+,
39. гидрохлорид рац-2α-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола, 1:2, tпл. 230-250°C, MC (ISP): 305,5 (М+Н)+,
40. гидрохлорид рац-3β-бутил-9-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2, МС (ISP): 289,3 (М+Н)+,
41. гидрохлорид рац-3β-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2, МС (ISP): 319,4 (М+Н)+,
42. гидрохлорид рац-3β-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, МС (ISP): 319,4 (М+Н)+.
Пример 43
К раствору 500 мг оксима рац-9-бензилокси-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она в 60 мл этанола добавляли 1 г сплава никеля/алюминия и тщательно перемешивали при комнатной температуре в течение 18 ч. Катализатор удаляли фильтрованием, промывали этанолом/водой, 1:1, и фильтрат упаривали. Остаток очищали хроматографией на силикагеле (элюент: дихлорметан/метанол/25% гидроксид аммония, 0-12%), при этом получали (а) 0,08 г рац-2β-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола в виде твердого вещества, МС (ISP): 305,4 (М+Н)+ и (б) 0,24 г рац-2α-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола в виде твердого вещества, МС (ISP): 305,4 (М+Н)+.
Эдукты, использованные в примере 43, получали аналогично, тому, как описано в примере 1 при получении оксима рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она и рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она:
оксим рац-9-бензилокси-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она, tпл. 148-149°C,
рац-9-бензилоху-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-он, tпл. 118-119°С.
Примеры 44 и 45
Следующие соединения получали аналогично тому, как описанно в примере 1:
44. рац-9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламин, МС (ISP): 339,4 (M+H)+,
45. рац-2α-амино-3β-бутил-9-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-8-ол в виде смолы, МС (ISP): 305,4 (М+Н)+.
Не описанные выше эдукты, использованные в примерах 44 и 45 (соединения формул II и III), можно получить по описанным ниже или аналогичным методикам.
Производные оксима (соединения формулы II)
Следующее соединение получали аналогично тому, как описано в примере 1 при получении рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она:
оксим рац-9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она tпл. 232-234°С.
Производные кетона (соединения формулы III)
Следующие соединения получали аналогично тому, как описано в примере 1 при получении рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она:
рац-9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо [2,1-а]изохинолин-2-он, tпл. 232-234°С,
3β-бутил-8-гидрокси-9-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо-[2,1-а]изохинолин-2-он, tпл. 232-234°С,
Пример 46
Смесь 4,82 г рац-3β-бутил-9-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина в 23 мл 48% раствора HBr кипятили с обратным холодильником при перемешивании в течение 7 ч. Затем смесь охлаждали до 0°С, добавляли 20% раствор NH4OH до рН 9 и NaCl до получения насыщенного раствора. Продукт экстрагировали дихлорметаном, объединенные органические слои сушили (Na2SO4), растворитель выпаривали, при этом получали 4,80 г рац-2α-амино-3β-бутил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола в виде твердого вещества. МС (ISP): 275,4 (М+Н)+.
Пример 47
Гидрохлорид рац-3β-бутил-9-фенетилокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2
(I) К раствору 4,50 г рац-2α-амино-3р-бутил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола в 36 мл безводного ДМФА добавляли Et3N (12,78 мл) и ди-трет-бутилдикарбонат (4,44 г). Реакционную смесь перемешивали в течение 3 ч, затем добавляли воду (180 мл) и продукт экстрагировали тремя порциями эфира. Объединенные органические слои сушили (Na2SO4), растворитель выпаривали, при этом получали неочищенный продукт, который очищали хроматографией на силикагеле (элюент: гексан/этилацетат, 3:1, до чистого этилацетата), при этом получали 3,92 г трет-бутилового эфира рац-(3β-бутил-9-гидрокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-ил)карбаминовой кислоты в виде твердого вещества, tпл. 105°C.
(II) К смеси 100 мг трет-бутилового эфира рац-(3β-бутил-9-гидрокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-ил)карбаминовой кислоты, фенетилового спирта (35 мкл) и трифенилфосфина, иммобилизованного на полистирольной смоле (222 мг, ~ 3 ммоля трифенилфосфина/г смолы), в дихлорметане (2,6 мл) добавляли ди-трет-бутилазодикарбоксилат. Смесь встряхивали в течение 18 ч, затем полимер отделяли фильтрованием, промывали дихлорметаном и добавляли трифторуксусную кислоту (2 мл). Реакционную смесь перемешивали в течение 2 ч, кислоту нейтрализовали добавлением насыщенного раствора Na2СО3, органический слой сушили (MgSO4) и растворитель выпаривали. Продукт получали осаждением из 1,5 М раствора HCl в этилацетате, при этом получали 83 мг дигидрохлорида рац-3β-бутил-9-фенетилокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, в виде твердого вещества. MS (IPS) 379,3 (М+Н)+.
Примеры 48-59
Следующие соединения получали аналогично тому, как описано в примере 47:
48. гидрохлорид рац-3β-бутил-9-этокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 303,4 (М+Н)+,
49. гидрохлорид рац-3β-бутил-9-пропокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 317,4 (M+H)+,
50. дигидрохлорид рац-9-бутокси-3β-бутил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина в виде твердого вещества, МС (ISP): 331,4 (М+Н)+,
51. гидрохлорид рац-3β-бутил-9-изобутокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 331,4(М+Н)+,
52. гидрохлорид рац-9-бензилоксу-3β-бутил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 365,4 (М+Н)+,
53. гидрохлорид рац-3β-бутил-9-[2-(4-диметиламинофенил)этокси]-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2 в виде твердого вещества, МС (ISP): 422,5 (М+Н)+,
54. гидрохлорид рац-4-[2-(2α-амино-3β-бутил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илоксу)этил]бензонитрила, 1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 404,6 (М+Н)+,
55. гидрохлорид рац-3β-бутил-9-[2-(4-метилтиазол-5-ил)этокси]-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 400,6 (М+Н)+,
56. гидрохлорид рац-3β-бутил-9-(пиридин-3-илметокси)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина,1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 366,4 (М+Н)+,
57. тригидрохлорид рац-3β-бутил-9-(пиридин-2-илметокси)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина в виде твердого вещества, МС (ISP): 366,3 (М+Н)+,
58. этиловый эфир гидрохлорида рац-(2α-амино-3β-бутил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси)уксусной кислоты, 1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 361,4 (М+Н)+,
59. гидрохлорид рац-3β-бутил-9-(2-морфолин-4-илэтокси)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2, в виде твердого вещества, МС (ISP): 388,4 (М+Н)+.
Пример 60
рац-9,10-Диметокси-3β-пиррол-1-ил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин
(I) Этиловый эфир 2-амино-9,10-диметокси-1,6,7,11b-тетрагидро-4Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-3-карбоновой кислоты
Раствор этилового эфира 3-(1-этоксикарбонилметил-6,7-диметокси-3,4-дигидро-1Н-изохинолин-2-ил)пропионовой кислоты (Helv. Chim. Acta, 41, 119 (1958); 17,1 г, 45,0 ммоля) в циклогексане (340 мл) обрабатывали этилатом натрия (9,67 г, 135 ммолей), нагревали на масляной бане, и образующийся в ходе реакции этанол удаляли перегонкой в течение 30 мин, при этом добавляли циклогексан, поддерживая объем реакционной смеси постоянным. Реакционную смесь охлаждали, нейтрализовали уксусной кислотой и концентрировали. Остаток растворяли в дихлорметане/воде, 1:1, и добавляли конц. гидроксид аммония до рН 10. Органический слой отделяли, сушили (MgSO4) и упаривали. Остаток растворяли в метаноле (270 мл) и добавляли ацетат аммония (42,3 г, 548 ммолей). Реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 90 мин, упаривали, остаток распределяли между дихлорметаном и 1 М раствором гидроксида натрия. Органический слой сушили (MgSO4), упаривали и очищали хроматографией (SiO2, CH2Cl2/MeOH/NH4OH 97,5:2,5:0,25), при этом получали указанное в заголовке соединение (9,90 г, 66%) в виде твердого вещества светло-желтого цвета. МС (ISP): 333,2 (М+Н)+.
(II) Этиловый эфир рац-3α-трет-бутоксикарбониламино-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-карбоновой кислоты
К раствору этилового эфира 2-амино-9,10-диметокси-1,6,7,11b-тетрагидро-4Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-3-карбоновой кислоты (1,00 г, 3,01 ммоля) в тетрагидрофуране (9 мл) при 0°С добавляли трифторуксусную кислоту (18 мл), а затем, через 30 мин к гомогенному раствору добавляли боргидрид натрия (237 мг, 6,02 ммоля) и перемешивали в течение еще 45 мин. Реакционную смесь выливали в 2 М раствор гидроксида натрия и экстрагировали дихлорметаном. Органический слой сушили (MgSO4) и упаривали. Остаток растворяли в дихлорметане (10 мл), добавляли ди-трет-бутилдикарбонат (711 мг, 319 ммолей), раствор перемешивали при КТ в течение 16 ч, упаривали, остаток очищали хроматографией (SiO2, CH2Cl2/MeOH/NH4OH 97,5:2,5:0,25), при этом получали указанное в заголовке соединение (1,14 г, 87%) в виде твердого вещества светло-желтого цвета МС (ISP): 435,4 (М+Н)+.
(III) Бензиловый эфир рац-(2α-трет-бутоксикарбониламино-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-3β-ил)карбаминовой кислоты
Раствор этилового эфира рац-2α-трет-бутоксикарбониламино-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-3β-карбоновой кислоты (1,00 г, 2,30 ммоля) в тетрагидрофуране (10 мл) обрабатывали 1 М раствором гидроксида натрия (2,30 мл, 2,30 ммоля) и полученную смесь перемешивали при КТ в течение 16 ч. Затем добавляли вторую порцию 1 М раствора гидроксида натрия (0,23 мл, 0,23 ммоля) и перемешивали в течение 4 ч. Растворитель выпаривали, остаток дважды суспендировали в толуоле (50 мл) и концентрировали для удаления остатка воды азеотропной перегонкой. Остаток суспендировали в толуоле (20 мл) и обрабатывали дифенилфосфорилазидом (669 мг, 2,30 ммоля) и триэтиламином (234 мг, 2,30 ммоля). Реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 30 мин, затем нагревали при 80°С в течение 45 мин, добавляли бензиловый спирт (374 мг, 3,47 ммоля) и реакционную смесь нагревали при 100°С в течение 72 ч. Затем реакционную смесь охлаждали и распределяли между дихлорметаном и водой, органический слой промывали солевым раствором, сушили (MgSO4) и упаривали. Остаток очищали хроматографией (SiO2, CH2Cl2/MeOH/NH4OH 95:5:0,25), при этом получали указанное в заголовке соединение (278 мг, 24%) в виде твердого вещества белого цвета. МС (ISP): 512,5 (М+Н)+.
(IV) трет-Бутиловый эфир рац-(3β-амино-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-ил)карбаминовой кислоты
Раствор бензилового эфира рац-(2α-трет-бутоксикарбониламино-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-3β-ил)карбаминовой кислоты (275 мг, 0,538 ммоля) в уксусной кислоте (10 мл) гидрировали при КТ и атмосферном давлении в присутствии палладия (10% на активированном угле, 15 мг) в течение 30 мин, затем растворитель выпаривали, остаток обрабатывали толуолом (20 мл), суспензию концентрировали, остаток сушили в вакууме, при этом получали указанное в заголовке соединение (247 мг, чистота приблизительно 85%) в виде твердого вещества светло-желтого цвета, МС (ISP): 378,4 (М+Н)+, которое использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.
(V) трет-Бутиловый эфир рац-(9,10-диметокси-3β-пиррол-1-ил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-ил)карбаминовой кислоты
К раствору трет-бутилового эфира рац-(3β-амино-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-ил)карбаминовой кислоты (120 мг, 0,27 ммоля, чистота 85%) в уксусной кислоте (1,2 мл, 21 ммоля) и пиридине (0,76 мл, 9,5 ммоля) добавляли 2,5-диметокситетрагидрофуран (41 мг, 0,30 ммоля). Гомогенный раствор нагревали при 100°С в течение 105 мин, затем упаривали и остаток очищали хроматографией (SiO2, элюент: градиент гептан/этилацетат), при этом получали указанное в заголовке соединение (87 мг, 75%) в виде твердого вещества белого цвета. МС (ISP): 428,3 (М+Н)+.
(VI) рац-9,10-Диметокси-3β-пиррол-1-ил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин
трет-Бутиловый эфир рац-(9,10-диметокси-3β-пиррол-1-ил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-ил)карбаминовой кислоты (86 мг, 0,20 ммоля) растворяли в 4 М растворе хлористого водорода в диоксане (1 мл), перемешивали при КГ в течение 1 ч, упаривали и остаток очищали хроматографией (SiO2, CH2Cl2/MeOH/NH40H, 95:5:0,25), при этом получали указанное в заголовке соединение (58 мг, 88%) в виде твердого вещества белого цвета. МС (ISP): 328,3 (М+Н)+.
Примеры 61 и 62
Следующие соединения получали аналогично тому, как описано в примере 1:
61. рац-9,10-диметокси-3β-пара-толил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин в виде порошка желтого цвета, МС (ISP): 353,3 (М+Н)+,
62. рац-9,10-диметокси-3β-пара-толил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин в виде порошка желтого цвета, МС (ISP): 353,3 (М+Н)+.
Не описанные выше эдукты, использованные в примерах 61 и 62 (соединения формулы II, III и V), можно получить по описанным ниже или аналогичным методикам.
Производное оксима (соединение формулы II)
Следующее соединение получали аналогично тому, как описано в примере 1 при получении оксима рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она:
оксим рац-9,10-диметокси-3β-пара-толил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она в виде порошка желтоватого цвета, МС (ISP): 367,2 (М+Н)+.
Производное кетона (соединение формулы III)
Следующее соединение получали аналогично тому, как описано в примере 1 при получении рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она:
рац-9,10-диметокси-3β-пара-толил-1,3,4,6,7,11b-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-он в виде порошка грязно-белого цвета. МС (ISP): 352,3 (М+Н)+.
Производное иодида аммония (соединение формулы V)
Смесь 4-метилфенилацетона (3,01 г), параформальдегида (0,489 г) и гидрохлорида диметиламина (1,49 г) в МеОН (2 мл) перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение 3 ч. Реакционную смесь разбавляли 20 мл воды и продукт экстрагировали двумя порциями эфира. Затем добавляли 1 М раствор NaOH и водный слой экстрагировали двумя порциями эфира. Объединенные органические слои сушили (Na2SO4), растворитель выпаривали, при этом получали 4-диметиламино-3-пара-толилбутан-2-он (соединение формулы VI) в виде жидкости желтоватого цвета, МС (ISP): 206,2 (М+Н)+. 4-Диметиламино-3-пара-толилбутан-2-он растворяли в AcOEt (17 мл) и добавляли иодметан (1,46 мл). Через 1 ч образовавшееся твердое вещество отделяли фильтрованием, промывали AcOEt и высушивали в вакууме, при этом получали 2,61 г иодида триметил-(3-оксо-2-пара-толилбутил)аммония в виде твердого вещества грязно-белого цвета. МС (ISP): 220,3 М+.
Примеры 63 и 64
(I) В колбу, которую предварительно трижды вакуумировали и продували аргоном, в атмосфере аргона помещали 21,5 мг ацетата палладия, 276 мг трет-бутоксида натрия, 23 мг три-трет-бутилфосфина и 2 мл тетрагидрофурана. К полученному раствору добавляли 177 мг 4-бромоксилена и 250 мг рац-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-бензо[а]хинолизин-2-она (D.Beke, С.Szantay, Chem. Ber. 95, 2132 (1962)) в 1 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере аргона в течение ночи. Реакционную смесь разбавляли диэтиловым эфиром, промывали водой и насыщенным раствором хлорида натрия. Органический слой сушили над сульфатом натрия, фильтровали и растворитель выпаривали. Остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент: диэтиловый эфир), при этом получали 92,0 мг рац-9,10-диметокси-3β-(3,4-диметилфенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-она в виде твердого вещества светло-желтого цвета. МС (ISP): 366,2 (М+Н)+.
1H ЯМР (CDCl3): δ 7,16-6,90 (m, 3Н), 6,64 (s, 1H), 6,59 (s, 1H), 3,93-3,71 (m, 8H, 2MeO+2H), 3,40-3,36 (m, 1H), 3,17-2,6 (m, 7H), 2,4-2,2 (m, 6H, 2Аr-СН3).
(II) К суспензии 86 мг рац-9,10-диметокси-3β-(3,4-диметилфенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она желтого цвета в 4 мл этанола добавляли 21,2 мг ацетата натрия и 18,0 мг гидрохлорида гидроксиламина. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 ч, затем добавляли 4 мл воды и 150 мг сплава никеля/алюминия, затем по каплям добавляли 0,7 мл 32% раствора гидроксида натрия. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи, фильтровали и раствор трижды экстрагировали дихлорметаном. Органические слои сушили над сульфатом натрия и растворитель выпаривали. Остаток очищали хроматографией на силикагеле (элюент:дихлорметан/метанол/насыщенный раствор аммиака, 97:3:0,3), при этом получали два продукта. Каждый продукт в отдельности растворяли в дихлорметане и добавляли насыщенный раствор соляной кислоты в эфире до выпадения осадка твердого вещества.
63. Гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-(3,4-диметилфенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2
Указанное соединение (14,4 мг) получали в виде твердого вещества светло-желтого цвета, которое при хроматографии элюировалось в первой фракции. МС (ISP): 367,3 (М+Н)+.
1Н ЯМР(CDCl3): δ 7,17-6,95 (m, 3Н), 6,70 (s, 1H), 6,60 (s, 1H), 3,85 (s, 3H, MeO), 3, 84 (s, 3H, MeO), 3,6-2,2 (m, 17H), 2,0-1,8 (m, 1H).
64. Гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-(3,4-диметилфенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2а-иламина, 1:2
Указанное соединение (39,5 мг) получали в виде твердого вещества светло-желтого цвета, которое при хроматографии элюировалось во второй фракции. МС (ISP): 367,3 (М+Н)+.
1H ЯМР(CDCl3): δ 7,15-6,99 (m, 3H), 6,75 (s, 1H), 6,60 (s, 1H), 3,85 (s, 3H, Ar-СН3), 3,83 (s, 3H, MeO), 3,4-2,9 (m, 5H), 2,7-2,2 (m, 12H).
Примеры 65-68
Следующие соединения получали аналогично тому, как описано в примерах 63 и 64.
65. Гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-(3-метоксифенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2
Указанное соединение получали в виде твердого вещества светло-желтого цвета, которое при хроматографии элюировалось в первой фракции. МС (ISP): 369,3 (М+Н)+.
1H ЯМР(CDCl3): δ 7,29-7,24 (m, 1H), 6,84-6,74 (m, 3H), 6,70 (s, 1H), 6,60 (s, 1H), 3,94-3,82 (m,10H, 3 MeO+1H), 3,60-2,36 (m, 10H), 2,00-1,95 (m, 1H).
66. Гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-(3-метоксифенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2
Указанное соединение получали в виде твердого вещества светло-желтого цвета, которое при хроматографии элюировалось во второй фракции. МС (ISP): 369,3 (М+Н)+.
1Н ЯМР(CDCl3): δ 7,30-7,24 (m, 1H), 6,89-6,79 (m, 3H), 6,75 (s, 1H), 6,60 (s, 1H), 3,85-3,82 (m, 6H, 2 MeO), 3,82 (m, 4H, 1MeO+1H), 3,4-2,2 (m, 11H).
67. Гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-пиридин-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина 1:2
Указанное соединение получали в виде твердого вещества светло-желтого цвета, которое при хроматографии элюировалось в первой фракции. МС (ISP): 340,3 (М+Н)+.
1Н ЯМР(CDCl3): δ 8,60-8,57 (m, 1H), 7,68-7,63 (m, 1H), 7,27-7,15 (m, 2H), 6,71 (s, 1H), 6,60 (s, 1H), 3,85-3,84 (m, 7H, 2MeO), 3,8-3,0 (m, 7Н), 2,8-2,6 (m, 1H), 2,45-2,39 (m, 1H), 2-1,92 (m, 1Н).
68. Гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-пиридин-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2
Указанное соединение получали в виде твердого вещества светло-желтого цвета, которое при хроматографии элюировалось во второй фракции. МС (ISP): 340,3 (М+Н)+.
1H ЯМР(CDCl3): δ 8,63-8,61 (m, 1H), 7,68-7,62 (m, 1Н), 7,26-7,16 (m, 2H), 6,75 (s, 1H), 6,60 (s, 1H), 3,87-3,80 (m, 7H), 3,5-2,5 (m, 11H).
Следующие соединения получали аналогично тому, как описано в примерах 63 и 64 при получении рац-9,10-диметокси-3β-(3,4-диметилфенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-она:
рац-9,10-диметокси-3β-(3-метоксифенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-он получали в виде твердого вещества светло-желтого цвета, МС (ISP): 368,3 (М+Н)+,
1H ЯМР (CDCl3): δ 7,43-6,56 (m, 5H), 3,95-3,72 (m, 11H, 3MeO+2H), 3,45-3,40 (m, 1H), 3,2-2,6 (m, 8H);
рац-9,10-диметокси-3β-пиридин-2-ил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-он получали в виде твердого вещества оранжевого цвета, МС (ISP): 339,3 (М+Н)+,
1Н ЯМР(CDCl3): δ 8,38-8,35 (m, 1H), 7,72-7,67 (m, 1H), 7,07-6,96 (m, 2H), 6,68 (s, 1H), 6,62 (s, 1H), 3,93-3,75 (m, 8H, 2MeO+2H), 3,65-3,60 (m, 1H), 3,40-3,26 (m, 7Н).
Примеры 69-81
Следующие соединения получали аналогично тому, как описано в примере 1:
69. рац-4-(2β-амино-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-7β-ил)фенол, МС (ISP): 411,5 (М+Н)+,
70. рац-3β-бутил-9,10-диметокси-6-метил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламин, МС (ISP): 333,4 (М+Н)+,
71. рац-3β-бутил-7β-(4-хлорфенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин, МС (ISP): 429,6 (М+Н)+,
72. рац-3β-бутил-7α-(4-хлорфенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7, 11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин, МС (ISP): 429,6 (М+Н)+,
73. рац-3β-бутил-7β-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин, МС (ISP): 455,6 (М+Н)+,
74. рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7,7-диметил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин, МС (ISP): 347,5 (М+Н)+,
75. рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7,7-диметил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин, МС (ISP): 347,5 (М+Н)+,
76. рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4аβ,6,7,8,9,9аα,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8β-иламин, МС (ISP): 373,5 (М+Н)+,
77. рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4аβ,6,7,8,9,9аα,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8α-иламин, МС (ISP): 373,5 (М+Н)+,
78. рац-3β-бутил-7α-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-6α-метил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламин, МС (ISP): 411,5(M+H)+,
79. рац-7β-бутил-11,12-диметокси-13b-метил-2,3,4,4аβ,6,7,8,9,9а,13b-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8β-иламин, МС (ISP): 387,4 (М+Н)+,
80. рац-9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин, МС (ISP): 339,3 (М+Н)+,
81. рац-9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин, МС (ISP): 339,4 (М+Н)+.
Производные оксима (соединение формулы II)
Следующие соединения получали аналогично тому, как описано в примере 1 при получения оксима рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она:
оксим рац-3α-бутил-9,10-диметокси-7α-(4-метоксифенил)-1,3,4,6,7,11bα-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она, МС (ISP): 439,5 (М+Н)+,
оксим рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4аβ,6,7,8,9,9аα,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8-она, МС (ISP): 439,5 (М+Н)+,
оксим рац-3-бутил-7-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-6-метил-1,3,4,6,7,11b-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она, МС (ISP): 483,5 (М+Н)+.
Производные кетона (соединения формулы III)
Следующие соединения получали аналогично тому, как описано в примере 1 при получении рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она:
рац-3β-бутил-7β-(4-гидроксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-он, МС (ISP): 410,5 (М+Н)+,
рац-3β-бутил-9,10-диметокси-6-метил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-он, МС (ISP): 332,5 (М+Н)+,
рац-3β-бутил-7β-(4-хлорфенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-он, МС (ISP): 438,5 (М+Н)+,
рац-3β-бутил-7β-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-он, МС (ISP): 454,5 (М+Н)+,
рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7β-(4-метоксифенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-он, МС (ISP): 424,5 (М+Н)+,
рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7,7-диметил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-он, МС (ISP): 346,5 (М+Н)+,
рац-7-бутил-11,12-диметокси-1,2,3,4,4а,6,7,9,9а,13b-декагидропиридо [1,2-f]фенантридин-8-он, МС (ISP): 372,5 (М+Н)+,
рац-3β-бутил-7α-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-6α-метил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-он, MC (ISP): 467,5 (М+Н)+,
рац-7β-бутил-11,12-диметокси-13b-метил-2,3,4,4аβ,6,7,8,9,9а,13b-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8-он, MC (ISP): 386,5 (М+Н)+.
Синтез дигидроизохинолинов (соединений формулы IV)
Соединения получали аналогично тому, как описано в статье N.Sotomayor, Е.Dominguez и Е.Lete; Tetrahedron 51, 12721 (1995).
рац-6,7-Диметокси-4,4-диметил-3,4-дигидроизохинолин
Раствор 1,0 г 1,2,3,4-тетрагидро-6,7-диметокси-4,4-диметилизохинолина в 100 мл этанола обрабатывали 2,3 г иода и 0,49 г ацетата натрия и кипятили с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем реакционную смесь охлаждали, добавляли 30 мл 10% раствора тиосульфата натрия, разбавляли водой и экстрагировали дихлорметаном (2×100 мл). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток в виде пены очищали хроматографией (SiO2, элюент: градиент дихлорметан/1% раствор аммиака в метаноле, 0-12%), при этом получали указанное в заголовке соединение в виде масла желтоватого цвета (0,72 г). MC (ISP): 220,4 (М+Н)+.
рац-4-(4-Хлорфенил)-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин, MC (ISP): 302,3 (М+Н)+,
рац-4-(3,4-диметоксифенил)-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин, MC (ISP): 328,4 (М+Н)+,
рац-6,7-диметокси-4-(4-метоксифенил)-3,4-дигидроизохинолин, MC (ISP): 298,4 (М+Н)+,
рац-4α-(3,4-диметоксифенил)-6,7-диметокси-3α-метил-3,4-дигидроизохинолин, MC (ISP): 342,3 (М+Н)+,
рац-8,9-диметокси-10b-метил-1,2,3,4,4а,10b-гексагидрофенантридин, MC (ISP): 250,4 (М+Н)+.
Примеры 82-85
Следующие амины получали в виде чистых энантиомеров из соответствующих чистых энантиомеров кетонов, аналогично тому, как описано в примере 1:
82. 9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин, МС (ISP): 339,3 (М+Н)+,
83. 9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо [2,1-а]изохинолин-2β-иламин, МС (ISP): 339,3 (М+Н)+,
84. 9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин, МС (ISP): 339,3 (М+Н)+,
85. 9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин, МС (ISP): 339,3 (М+Н)+.
Производные кетона (соединения формулы III)
(-/транс)-9,10-Диметокси-3-фенил-1,3,4,6,7,11b-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-он, [α]D 20-46,3 (с 0,28, CHCl3, λ 436 нм), и (+/транс)-9,10-диметокси-3-фенил-1,3,4,6,7,11b-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-он, [α]D 20+44,8 (с 0,28, CHCl3, λ 436 нм), получали хиральным разделением соответствующей рацемической смеси рац-9,10-диметокси-3-Фенил-1,3,4,6,7,11b-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она на колонке Chiracel OD (20 мкм, 25×5 см, элюент:гептан/EtOH/DEA, 80:20:0,01, скорость элюции 80 мл/мин).
Пример 86
(6S)-(2-Амино-3-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-6-ил)метанол получали из (6S)-3-бутил-6-гидроксиметил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она аналогично тому, как описано в примере 1.
(6S)-3-Бутил-6-гидроксиметил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидропиридо [2,1-а]изохинолин-2-он
(I) Раствор 1,4 г (S)-6,7-диметокси-3-трет-бутилдиметоксисилоксиметил-3,4-дигидроизохинолина (Y.Haraguchi, Kozima, S.Yamaguchi, R., Tetrahedron Asymmetry, 7, 443 (1996)) в 8,5 мл метанола обрабатвали 1,37 г иодида (2-ацетилгексил)триметиламмония и кипятили с обратным холодильником в течение 4 ч. Затем добавляли еще 0,7 г иодида (2-ацетилгексил)триметиламмония и реакционную смесь перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение еще 20 ч. Реакционную смесь охлаждали и обрабатывали раствором 0,76 г гидроксида калия в 70 мл воды. Этанол упаривали, водный раствор трижды экстрагировали дихлорметаном (15 мл). Объединенные органические экстракты сушили над безводным сульфатом натрия и упаривали. Остаток очищали хроматографией на силикагеле (элюент: гексан/этилацетат, 0-100%), при этом получали 1,95 г (6S)-3-бутил-3-гидрокси-6-трет-бутилдиметоксисилоксиметил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она в виде смеси диастереоизомеров. МС (ISP): 462,5 (М+Н)+.
(II) К раствору 0,40 г (6S)-3-бутил-3-гидрокси-6-трет-бутилдиметоксисилоксиметил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она в 13 мл ТГФ при 0°С медленно добавляли раствор 1,78 мл фторида тетрабутиламмония (1М в ТГФ). Реакционную смесь перемешивали в течение 2 ч, поддерживая температуру в интервале 0-5°С. Затем смесь выливали в ледяную воду (49 мл), затем дважды порциями по 30 мл экстрагировали этилацетатом. Экстракт сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток очищали хроматографией на силикагеле (элюент: гексан/этилацетат, 0-70%), при этом получали 0,30 г (6S)-3-бутил-6-гидроксиметил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидропиридо[2,1-а]изохинолин-2-она. МС (ISP): 348,3 (М+Н)+.
Примеры 87-102
Следующие соединения получали аналогично тому, как описано в примере 19:
87. гидрохлорид рац-4-(2β-амино-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-7-ил)фенола, МС (ISP): 411,5 (М+Н)+,
88. гидрохлорид рац-4-(2β-амино-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-7β-ил)фенола, МС (ISP): 411,4 (М+Н)+,
89. гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-6-метил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламина, МС (ISP): 333,4 (М+Н)+,
90. гидрохлорид рац-3β-бутил-7β-(4-хлорфенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, МС (ISP): 429,6 (М+Н)+,
91. гидрохлорид рац-3β-бутил-7α-(4-хлорфенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, МС (ISP): 429,6 (М+Н)+,
92. гидрохлорид рац-3β-бутил-7β-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, МС (ISP): 455,6 (М+Н)+,
93. гидрохлорид рац-3α-бутил-7β-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, МС (ISP): 455,6 (M+H)+,
94. гидрохлорид рац-3β-бутил-7β-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, МС (ISP): 455,6 (М+Н)+,
95. гидрохлорид рац-3β-бутил-7α-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, МС (ISP): 455,6 (М+Н)+,
96. гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7β-(4-метоксифенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, МС (ISP): 425,5 (М+Н)+,
97. гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7β-(4-метоксифенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, МС (ISP): 425,5 (М+Н)+,
98. гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7,7-диметил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, МС (ISP): 347,5 (М+Н)+,
99. гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7,7-диметил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, МС (ISP): 347,5 (М+Н)+,
100. гидрохлорид рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4аβ,6,7,8,9,9аα,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8β-иламина, МС (ISP): 373,5 (М+Н)+,
101. гидрохлорид рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4аβ,6,7,8,9,9aα,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8α-иламина, МС (ISP): 373,5 (М+Н)+,
102. гидрохлорид рац-3β-бутил-7α-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-6α-метил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламина, МС (ISP): 411,5 (M+H)+.
Фармацевтические композиции
Пример А
Таблетки с покрытием следующего состава получают стандартным способом:
Ингредиенты На 1 таблетку
Ядро:
Соединение формулы (I) 10,0 мг 200,0 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 23,5 мг 43,5 мг
Лактоза гидратированная 60,0 мг 70,0 мг
Povidone K30 12,5 мг 15,0 мг
Натрий гликолят крахмала 12,5 мг 17,0 мг
Стеарат магния 1,5 мг 4,5 мг
Масса ядра 120,0 мг 350,0 мг
Покрытие:
Гидроксипропилметил целлюлоза 3,5 мг 7,0 мг
Полиэтиленгликоль 6000 0,8 мг 1,6 мг
Тальк 1,3 мг 2,6 мг
Оксид железа (желтый) 0,8 мг 1,6 мг
Диоксид титана 0,8 мг 1,6 мг
Активное соединение просеивали и смешивали с микрокристаллической целлюлозой, затем смесь гранулировали в смеси с раствором поливинилпирролидона в воде. Гранулят смешивали с натрий гликолятом крахмала и стеаратом магния, прессовали для образования ядер таблеток массой 120 или 350 мг соответственно. Ядра покрывали водным раствором/суспензией указанного состава.
Пример Б
Капсулы следующего состава получают стандартным способом:
Ингредиенты На 1 капсулу
Соединение формулы (I) 25,0 мг
Лактоза 150,0 мг
Кукурузный крахмал 20,0 мг
Тальк 5,0 мг
Компоненты просеивали, смешивали и смесью заполняли капсулы размера 2.
Пример В
Растворы для инъекций следующего состава получают стандартным способом:
Соединение формулы (I) 3,0 мг
Полиэтиленгликоль 400 150,0 мг
Уксусная кислота q.s. до рН 5,0
Вода для инъекции до 1,0 мл
Активный компонент растворяли в смеси полиэтиленгликоля 400 и порции воды для инъекции. Добавляли уксусную кислоту до 5,0 и доводили объем до 1,0 мл добавлением остального количества воды. Раствор фильтровали, разливали во флаконы и стерилизовали.
Пример Г
Мягкие желатиновые капсулы следующего состава получают стандартным способом:
Состав капсулы
Соединение формулы (I) 5,0 мг
Желтый воск 8,0 мг
Гидрогенизированное соевое масло 8,0 мг
Частично гидрогенизированные растительные масла 34,0 мг
Соевое масло 110,0 мг
Масса содержимого капсулы 165,0 мг
Желатиновая капсула  
Желатин 75,0 мг
Глицерин 85% 32,0 мг
Karion 83 8,0 мг (сухой)
Диоксид титана 0,4 мг
Оксид железа желтый 1,1 мг
Активный компонент растворяли в теплой расплавленной смеси других ингредиентов и смесь разливали в мягкие желатиновые капсулы пригодного размера. Заполненные мягкие желатиновые капсулы обрабатывали стандартным способом.
Пример Д.
Пакетики следующего состава получают стандартным способом:
Соединение формулы (I) 50,0 мг
Лактоза, тонкодисперсный порошок 1015,0 мг
Микрокристаллическая целлюлоза (AVICEL РН 102) 1400,0 мг
Карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль 14,0 мг
Поливинилпирролидон К 30 10,0 мг
Стеарат магния 10,0 мг
Ароматизаторы 1,0 мг
Активный компонент смешивали с лактозой, микрокристаллической целлюлозой и натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы, гранулировали в смеси с раствором поливинилпирролидона в воде. Гранулят смешивали со стеаратом магния и ароматизаторами, затем расфасовывали в пакетики.

Claims (21)

1. Производные пиридо(2,1-а)изохинолина формулы (I)
Figure 00000011
где R1 означает (низш.)алкил, фенил, фенил, моно-, ди- или тризамещенный (низш.)алкилом или (низш.)алкокси, пирролил, пиридинил или (низш.)алкил, замещенный циклоалкилом или фенилом,
R2, R3 и R4 каждый независимо означает водород, галоген, гидрокси, (низш.)алкокси или (низш.)алкенил, причем (низш.)алкокси и (низш.)алкенил необязательно замещены группами (низш.)алкоксикарбонил, фенил, фенил, замещенный ди(низш.)алкиламином или цианогруппой, замещенный (низш.)алкилом тиазолил, пиридинил или морфолино,
R5 означает водород, (низш.)алкил или фенил, необязательно замещенный галогеном, (низш.)алкоксигруппой или гидрокси,
R6 означает водород, (низш.)алкил или гидрокси(низш.)алкил, или
R5 и R6 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 6-членный насыщенный карбоциклический цикл, представляющий собой фенантридин,
R7 означает водород или (низш.)алкил,
и их фармацевтически приемлемые соли, за исключением
дигидрохлорида рац-3β-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2р-иламина,
дигидрохлорида рац-3β-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо [2,1-а]изохинолин-2а-иламина,
3-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламина,
дигидрохлорида рац-3β-метил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина,
дигидрохлорида рац-3β-метил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина и
3-этил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламина.
2. Соединения по п.1, где R1 означает (низш.)алкил, фенил, фенил, моно-, ди- или тризамещенный (низш.)алкилом или (низш.)алкокси, или (низш.)алкил, замещенный циклоалкилом или фенилом, R2, R3 и R4 каждый независимо означает водород, галоген, гидрокси, (низш.)алкокси или (низш.)алкенил, причем (низш.)алкокси и (низш.)алкенил необязательно замещены группами (низш.)алкоксикарбонил, фенил, фенил, замещенный ди(низш.)алкиламином или цианогруппой, замещенный (низш.)алкилом тиазолил, пиридинил или морфолино, R5 означает водород, (низш.)алкил, фенил, необязательно замещенный галогеном, (низш.)алкоксигруппой или гидрокси, R6 означает водород, (низш.)алкил, или R5 и R6 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 6-членный насыщенный карбоциклический цикл, представляющий собой фенантридин.
3. Соединения по п.1, где R1 означает (низш.)алкил, фенил или, циклоалкил(низш.)алкил.
4. Соединения по п.1, где R1 означает (низш.)алкил или (низш.)алкил, замещенный циклоалкилом.
5. Соединения по п.1, где R1 означает пирролил и пиридинил.
6. Соединения по п.1, где R2, R3 и R4 каждый независимо означает водород, гидрокси, (низш.)алкокси или (низш.)алкокси, замещенный группами фенил, фенил, замещенный ди(низш.)алкиламином или цианогруппой, замещенный (низш.)алкилом тиазолил, пиридинил или морфолино, или (низш.)алкоксикарбонил.
7. Соединения по п.1, где R2, R3 и R4 каждый независимо означает (низш.)алкокси, замещенный фенилом или фенилом, замещенным группами ди(низш.)алкиламино или циано.
8. Соединения по п.1, где R2 означает (низш.)алкокси.
9. Соединения по п.1, где R3 означает (низш.)алкокси, водород, гидрокси или (низш.)алкокси, замещенный группами фенил, фенил, замещенный ди(низш.)алкиламином или цианогруппой, замещенный (низш.)алкилом тиазолил, пиридинил или морфолино, или (низш.)алкоксикарбонил.
10. Соединения по п.1, где R3 означает (низш.)алкокси, водород или гидрокси.
11. Соединения по п.1, где R4 означает (низш.)алкокси, водород или гидрокси.
12. Соединения по п.1, где R5 и R6 означают водород или вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют шестичленный насыщенный карбоциклический цикл, представляющим собой фенантридин.
13. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей
рац-9,10-диметокси-3β-пропил-1,3,4,6,7,11β-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
рац-9,10-диметокси-3β-(3-метилбутил)-1,3,4,6,7,11β-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-3β-циклопропилметил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4а,6,7,8,9,9а,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-1]фенантридин-8β-иламин,
гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2а-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-пропил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4а,6,7,8,9,9а,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-Г]фенантридин-8β-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-2β-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола, 1:2,
гидрохлорид рац-2α-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола, 1:2,
рац-2β-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ол,
рац-2α-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ол и
рац-9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а] изохинолин-2-иламин.
14. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей
рац-9,10-диметокси-3β-(3-метилбутил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4а,6,7,8,9,9а,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8β-иламин,
гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4а,6,7,8,9,9а,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-Г|фенантридин-8β-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-2α-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола, 1:2,
рац-2α-амино-3β-бутил-10-метокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ол и
рац-9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламин.
15. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей
рац-9,10-диметокси-3β-пиррол-1-ил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-9,10-диметокси-3β-пара-толил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2H-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
рац-9,10-диметокси-3β-пара-толил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-(3,4-диметил-фенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-(3,4-диметилфенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-(3-метоксифенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-(3-метоксифенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-пиридин-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина, 1:2,
гидрохлорид рац-9,10-диметокси-3β-пиридин-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина, 1:2,
рац-4-(2β-амино-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-7β-ил)фенол,
рац-3β-бутил-9,10-диметокси-6-метил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламин,
рац-3β-бутил-7β-(4-хлорфенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-3β-бутил-7α-(4-хлорфенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-3β-бутил-7β-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7,7-диметил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7,7-диметил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4αβ,б,7,8,9,9аα,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8ββββ-иламин,
рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4αβ,б,7,8,9,9аα,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-f]фенантридин-8α-иламин,
рац-3β-бутил-7α-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-6α-метил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламин,
рац-7β-бутил-11,12-диметокси-13b-метил-2,3,4,4αβ,6,7,8,9,9а,13b-декагидро-1Н-пиридо[1,2-1]фенантридин-8β-иламин,
рац-9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
рац-9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
9,10-диметокси-3α-фенил-1,3,4,6,7,11bα-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламин,
9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
9,10-диметокси-3β-фенил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламин,
(6S)-(2-амино-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-6-ил)метанол,
гидрохлорид рац-4-(2β-амино-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-7-ил)фенола,
гидрохлорид рац-4-(2β-амино-3β-бутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-7β-ил)фенола,
гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-6-метил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-7β-(4-хлорфенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-7β-(4-хлорфенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-7β-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина,
гидрохлорид рац-3α-бутил-7β-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-7β-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-7α-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7β-(4-метоксифенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7β-(4-метоксифенил)-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7,7-диметил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2α-иламина,
гидрохлорид рац-3β-бутил-9,10-диметокси-7,7-диметил-1,3,4,6,7,11pβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2β-иламина,
гидрохлорид рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4αβ,6,7,8,9,9аα, 13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-1]фенантридин-8β-иламина,
гидрохлорид рац-7β-бутил-11,12-диметокси-2,3,4,4а(3,6, 7,8,9,9аα,13bβ-декагидро-1Н-пиридо[1,2-1]фенантридин-8α-иламина и
гидрохлорид рац-3β-бутил-7α-(3,4-диметоксифенил)-9,10-диметокси-6α-метил-1,3,4,6,7,11bβ-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламина.
16. Способ получения соединений формулы (I) по любому из пп.1-15, включающий
а) восстановление оксима формулы (II)
Figure 00000012
где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют значения, указанные в п.1,
и необязательно последующее превращение в его фармацевтически приемлемую соль.
17. Способ получения соединений формулы (I) по любому из пп.1-15, в которых R3 означает (низш.)алкокси, (низш.)алкокси, замещенный группами (низш.)алкоксикарбонил, фенил, фенил, замещенный ди(низш.)алкиламином или цианогруппой, замещенный (низш.)алкилом тиазолил, пиридинил или морфолино, включающий взаимодействие соединения формулы (VII)
Figure 00000013
где R1, R2, R4, R5, R6 и R7 имеют значения, указанные в п.1, а Р означает аминозащитную группу, со спиртом R-OH, где R означает (низш.)алкил, замещенный группами (низш.)алкоксикарбонил, фенил, фенил, замещенный ди(низш.)алкиламином или цианогруппой, замещенный (низш.)алкилом тиазолил, пиридинил или морфолино
в присутствии трифенилфосфина и ди-трет-бутилазодикарбоксилата, и последующее удаление защитной группы.
18. Соединения по п.1, полученные способом по п.16 или 17.
19.Фармацевтическая композиция, ингибирующая фермент дипептидилпептидазу IV (DPP-IV), включающая соединения по любому из пп.1-15 и фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант.
20. Соединения по п.1 для применения в качестве терапевтически активных веществ, предназначенных для лечения и/или профилактики заболеваний, ассоциированных с ферментом DPP-IV.
21. Способ лечения и/или профилактики заболеваний, ассоциированных с DPP-IV, таких, как диабет, инсулин-независимый сахарный диабет, нарушенная толерантность к глюкозе, заболевание пищеварительного тракта, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, гипертензия, заболеваний, при которых лечебное действие достигается благодаря применению мочегонных агентов, ожирение и/или метаболический синдром, посредством введения человеку или животному терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-15.
RU2004123215/04A 2001-12-27 2002-12-20 Производные пиридо(2,1-а)изохинолина в качестве ингибиторов dpp-iv RU2297417C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01130882 2001-12-27
EP01130882.2 2001-12-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004123215A RU2004123215A (ru) 2005-07-10
RU2297417C2 true RU2297417C2 (ru) 2007-04-20

Family

ID=8179706

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004123215/04A RU2297417C2 (ru) 2001-12-27 2002-12-20 Производные пиридо(2,1-а)изохинолина в качестве ингибиторов dpp-iv

Country Status (28)

Country Link
US (2) US6727261B2 (ru)
EP (1) EP1461337B1 (ru)
JP (1) JP4197650B2 (ru)
KR (1) KR100608428B1 (ru)
CN (1) CN1310915C (ru)
AR (1) AR037983A1 (ru)
AT (1) ATE445615T1 (ru)
AU (1) AU2002360074B2 (ru)
BR (1) BR0215396A (ru)
CA (1) CA2471262C (ru)
DE (1) DE60234050D1 (ru)
ES (1) ES2331354T3 (ru)
GT (1) GT200200286A (ru)
HK (1) HK1077069A1 (ru)
HR (1) HRP20040556A2 (ru)
HU (1) HUP0600068A3 (ru)
IL (2) IL162516A0 (ru)
MX (1) MXPA04006241A (ru)
NO (1) NO20043174L (ru)
NZ (1) NZ533629A (ru)
PA (1) PA8562801A1 (ru)
PE (1) PE20030746A1 (ru)
PL (1) PL371185A1 (ru)
RU (1) RU2297417C2 (ru)
TW (1) TWI265163B (ru)
UY (1) UY27605A1 (ru)
WO (1) WO2003055881A1 (ru)
ZA (1) ZA200404926B (ru)

Families Citing this family (108)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002234640B8 (en) * 2001-02-24 2009-11-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Xanthine derivative, production and use thereof as a medicament
US7407955B2 (en) 2002-08-21 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
CN1894234A (zh) * 2003-03-25 2007-01-10 武田药品工业株式会社 二肽基肽酶抑制剂
JP4806628B2 (ja) 2003-05-05 2011-11-02 プロビオドルグ エージー グルタミニルシクラーゼ阻害剤
JP2007511467A (ja) 2003-05-14 2007-05-10 タケダ サン ディエゴ インコーポレイテッド ジペプチジルペプチダーゼインヒビター
BRPI0411713B8 (pt) * 2003-06-20 2021-05-25 Hoffmann La Roche compostos, processo para a sua manufatura, composições farmacêuticas que compreendem os mesmos, método para tratamento e/ou profilaxia de enfermidades que estão associadas com dpp-iv e sua utilização
KR100744893B1 (ko) * 2003-06-20 2007-08-01 에프. 호프만-라 로슈 아게 Ｄｐｐ-ｉｖ 저해제로서 헥사하이드로피리도아이소퀴놀린
US7169926B1 (en) 2003-08-13 2007-01-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
US7723344B2 (en) * 2003-08-13 2010-05-25 Takeda San Diego, Inc. Dipeptidyl peptidase inhibitors
US7678909B1 (en) 2003-08-13 2010-03-16 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
EP1699777B1 (en) 2003-09-08 2012-12-12 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
US20050065144A1 (en) * 2003-09-08 2005-03-24 Syrrx, Inc. Dipeptidyl peptidase inhibitors
US20050137142A1 (en) 2003-11-03 2005-06-23 Probiodrug Ag Combinations useful for the treatment of neuronal disorders
AU2005210004B2 (en) 2004-02-05 2010-10-28 Probiodrug Ag Novel inhibitors of glutaminyl cyclase
US7501426B2 (en) 2004-02-18 2009-03-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
US7732446B1 (en) 2004-03-11 2010-06-08 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
CN102134230B (zh) 2004-03-15 2019-06-28 武田药品工业株式会社 二肽基肽酶抑制剂
US20080125403A1 (en) 2004-04-02 2008-05-29 Merck & Co., Inc. Method of Treating Men with Metabolic and Anthropometric Disorders
US7687638B2 (en) 2004-06-04 2010-03-30 Takeda San Diego, Inc. Dipeptidyl peptidase inhibitors
WO2006019965A2 (en) 2004-07-16 2006-02-23 Takeda San Diego, Inc. Dipeptidyl peptidase inhibitors
DE102004054054A1 (de) 2004-11-05 2006-05-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine
KR100917545B1 (ko) * 2004-11-30 2009-09-16 에프. 호프만-라 로슈 아게 당뇨병 치료를 위한 ｄｐｐ-ⅳ 억제제로서의 치환된벤조퀴놀리진
KR100904829B1 (ko) * 2004-12-20 2009-06-25 에프. 호프만-라 로슈 아게 4-아미노피페리딘 유도체
EP1828192B1 (en) 2004-12-21 2014-12-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
DOP2006000008A (es) 2005-01-10 2006-08-31 Arena Pharm Inc Terapia combinada para el tratamiento de la diabetes y afecciones relacionadas y para el tratamiento de afecciones que mejoran mediante un incremento de la concentración sanguínea de glp-1
BRPI0607680A2 (pt) 2005-04-26 2009-09-22 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp agente profilático/terapêutico para anormalidades do metabolismo de açúcar/lipìdio
MY152185A (en) 2005-06-10 2014-08-29 Novartis Ag Modified release 1-[(3-hydroxy-adamant-1-ylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2(s)-carbonitrile formulation
DE102005035891A1 (de) 2005-07-30 2007-02-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
BRPI0614732A2 (pt) * 2005-08-11 2011-04-12 Hoffmann La Roche composição farmacêutica que compreende um inibidor de dpp-iv, uso de um inibidor de dpp-iv e método para o tratamento de enfermidades associadas com nìveis de glicose sanguìnea elevados
SI1942898T2 (sl) 2005-09-14 2014-08-29 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidil-peptidazni inhibitorji za zdravljenje diabetesa
CN102935081B (zh) * 2005-09-14 2015-03-04 武田药品工业株式会社 用于治疗糖尿病的二肽基肽酶抑制剂
CN102675221A (zh) 2005-09-16 2012-09-19 武田药品工业株式会社 用于制备嘧啶二酮衍生物的方法中的中间体
TW200745080A (en) * 2005-09-16 2007-12-16 Takeda Pharmaceuticals Co Polymorphs of tartrate salt of 2-[2-(3-(R)-amino-piperidin-1-yl)-5-fluoro-6-oxo-6H-pyrimidin-1-ylmethyl]-benzonitrile and methods of use therefor
TW200745079A (en) * 2005-09-16 2007-12-16 Takeda Pharmaceuticals Co Polymorphs of benzoate salt of 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]-benzonitrile and methods of use therefor
GB0526291D0 (en) 2005-12-23 2006-02-01 Prosidion Ltd Therapeutic method
US20100029941A1 (en) * 2006-03-28 2010-02-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Preparation of (r)-3-aminopiperidine dihydrochloride
WO2007112347A1 (en) 2006-03-28 2007-10-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
DK1971862T3 (da) 2006-04-11 2011-02-14 Arena Pharm Inc Fremgangsmåder til anvendelse af GPR119-receptor til identificering af forbindelser anvendelige til øgning af knoglemasse hos en person
PE20071221A1 (es) 2006-04-11 2007-12-14 Arena Pharm Inc Agonistas del receptor gpr119 en metodos para aumentar la masa osea y para tratar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por masa osea baja, y la terapia combinada relacionada a estos agonistas
BRPI0709984A2 (pt) 2006-04-12 2011-08-02 Probiodrug Ag inibidores de enzima
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
JP5323684B2 (ja) 2006-05-04 2013-10-23 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 多形体
EP1852108A1 (en) 2006-05-04 2007-11-07 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG DPP IV inhibitor formulations
EP2019679B1 (en) 2006-05-23 2018-06-20 Theracos, Inc. Glucose transport inhibitors and methods of use
US8324383B2 (en) 2006-09-13 2012-12-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Methods of making polymorphs of benzoate salt of 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]-benzonitrile
JP5236649B2 (ja) * 2006-09-15 2013-07-17 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー エナミンの触媒的不斉水素化によるピリド［２，１−ａ］イソキノリン誘導体の調製方法
ES2371369T3 (es) * 2006-09-15 2011-12-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Procedimiento para la preparación de derivados pirido[2,1-a]isoquinolina, que comprende la resolución óptica de una enamina.
EP2089383B1 (en) 2006-11-09 2015-09-16 Probiodrug AG 3-hydr0xy-1,5-dihydr0-pyrr0l-2-one derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase for the treatment of ulcer, cancer and other diseases
TW200838536A (en) * 2006-11-29 2008-10-01 Takeda Pharmaceutical Polymorphs of succinate salt of 2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethy]-4-fluor-benzonitrile and methods of use therefor
US9126987B2 (en) 2006-11-30 2015-09-08 Probiodrug Ag Inhibitors of glutaminyl cyclase
US8093236B2 (en) 2007-03-13 2012-01-10 Takeda Pharmaceuticals Company Limited Weekly administration of dipeptidyl peptidase inhibitors
US9656991B2 (en) 2007-04-18 2017-05-23 Probiodrug Ag Inhibitors of glutaminyl cyclase
JP5769966B2 (ja) * 2007-08-17 2015-08-26 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｆａｂ関連疾患治療用プリン誘導体
UA99924C2 (en) 2007-08-23 2012-10-25 Теракос, Инк. Benzylbenzol derivatives and using thereof
US20090163718A1 (en) * 2007-12-19 2009-06-25 Stefan Abrecht PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDO[2,1-a] ISOQUINOLINE DERIVATIVES
PE20091730A1 (es) 2008-04-03 2009-12-10 Boehringer Ingelheim Int Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4
EP2108960A1 (en) 2008-04-07 2009-10-14 Arena Pharmaceuticals, Inc. Methods of using A G protein-coupled receptor to identify peptide YY (PYY) secretagogues and compounds useful in the treatment of conditons modulated by PYY
PE20100156A1 (es) * 2008-06-03 2010-02-23 Boehringer Ingelheim Int Tratamiento de nafld
WO2010009243A1 (en) 2008-07-15 2010-01-21 Theracos, Inc. Deuterated benzylbenzene derivatives and methods of use
UY32030A (es) 2008-08-06 2010-03-26 Boehringer Ingelheim Int "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina"
KR20200118243A (ko) 2008-08-06 2020-10-14 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 메트포르민 요법이 부적합한 환자에서의 당뇨병 치료
EP2326326B1 (en) * 2008-08-15 2019-10-09 Boehringer Ingelheim International GmbH Dpp-4 inhibitors for use for the treatment of wound healing in diabetic patients
CN102149407A (zh) 2008-09-10 2011-08-10 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 治疗糖尿病和相关病症的组合疗法
US20200155558A1 (en) 2018-11-20 2020-05-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug
CA2741125A1 (en) 2008-10-22 2010-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
WO2010051206A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
CN107011345A (zh) 2008-12-23 2017-08-04 勃林格殷格翰国际有限公司 有机化合物的盐形式
AR074990A1 (es) 2009-01-07 2011-03-02 Boehringer Ingelheim Int Tratamiento de diabetes en pacientes con un control glucemico inadecuado a pesar de la terapia con metformina
AR077642A1 (es) 2009-07-09 2011-09-14 Arena Pharm Inc Moduladores del metabolismo y el tratamiento de trastornos relacionados con el mismo
PL2475428T3 (pl) 2009-09-11 2015-12-31 Probiodrug Ag Pochodne heterocykliczne jako inhibitory cyklazy glutaminowej
EP2504002B1 (en) 2009-11-27 2019-10-09 Boehringer Ingelheim International GmbH Treatment of genotyped diabetic patients with dpp-iv inhibitors such as linagliptin
CA2786314A1 (en) 2010-02-25 2011-09-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
US9181233B2 (en) 2010-03-03 2015-11-10 Probiodrug Ag Inhibitors of glutaminyl cyclase
DK2545047T3 (da) 2010-03-10 2014-07-28 Probiodrug Ag Heterocycliske inhibitorer af glutaminylcyclase (QC, EC 2.3.2.5)
EP2556056A1 (en) 2010-04-06 2013-02-13 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
WO2011131748A2 (en) 2010-04-21 2011-10-27 Probiodrug Ag Novel inhibitors
MX341025B (es) 2010-05-05 2016-08-04 Boehringer Ingelheim Int Gmbh * Terapia de combinacion.
WO2011153712A1 (en) 2010-06-12 2011-12-15 Theracos, Inc. Crystalline form of benzylbenzene sglt2 inhibitor
NZ603319A (en) 2010-06-24 2015-04-24 Boehringer Ingelheim Int Diabetes therapy
WO2012018950A1 (en) 2010-08-03 2012-02-09 Beth Israel Deaconess Medical Center Methods and compositions for treatment of metabolic disorders
WO2012040279A1 (en) 2010-09-22 2012-03-29 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
AR083878A1 (es) 2010-11-15 2013-03-27 Boehringer Ingelheim Int Terapia antidiabetica vasoprotectora y cardioprotectora, linagliptina, metodo de tratamiento
PE20140859A1 (es) 2011-02-25 2014-07-25 Merck Sharp & Dohme Novedosos derivados de azabencimidazol ciclico utiles como agentes antidiabeticos
EP2686313B1 (en) 2011-03-16 2016-02-03 Probiodrug AG Benzimidazole derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase
US20140018371A1 (en) 2011-04-01 2014-01-16 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto
US20140066369A1 (en) 2011-04-19 2014-03-06 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto
US20140038889A1 (en) 2011-04-22 2014-02-06 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto
US20140051714A1 (en) 2011-04-22 2014-02-20 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto
WO2012170702A1 (en) 2011-06-08 2012-12-13 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
PL2731947T3 (pl) 2011-07-15 2019-07-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Podstawiona dimeryczna pochodna chinazoliny, sposób jej wytwarzania i jej zastosowanie w kompozycjach farmaceutycznych do leczenia cukrzycy typu I i II
WO2013055910A1 (en) 2011-10-12 2013-04-18 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
US9555001B2 (en) 2012-03-07 2017-01-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition and uses thereof
US20130303462A1 (en) 2012-05-14 2013-11-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Use of a dpp-4 inhibitor in podocytes related disorders and/or nephrotic syndrome
WO2013174767A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference
BR112015002080A2 (pt) 2012-08-02 2017-07-04 Merck Sharp & Dohme composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, método de tratamento ou de prevenção de um transtorno, de uma condição ou de uma doença
WO2014074668A1 (en) 2012-11-08 2014-05-15 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of gpr119 and the treatment of disorders related thereto
EP2958562A4 (en) 2013-02-22 2016-08-10 Merck Sharp & Dohme BICYCLIC ANTIDIABETIC COMPOUNDS
US9650375B2 (en) 2013-03-14 2017-05-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Indole derivatives useful as anti-diabetic agents
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
ES2950384T3 (es) 2014-02-28 2023-10-09 Boehringer Ingelheim Int Uso médico de un inhibidor de DPP-4
JP2018507914A (ja) 2015-03-09 2018-03-22 インテクリン・セラピューティクス・インコーポレイテッド 非アルコール性脂肪肝疾患および／またはリポジストロフィーの処置のための方法
WO2017017042A1 (en) * 2015-07-27 2017-02-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel tetracyclic 4-oxo-pyridine-3-carboxylic acid derivatives for the treatment and prophylaxis of hepatitis b virus infection
CN105412096A (zh) * 2015-12-15 2016-03-23 上海壹志医药科技有限公司 药根碱的药物用途
EP4233840A3 (en) 2016-06-10 2023-10-18 Boehringer Ingelheim International GmbH Combinations of linagliptin and metformin
EP3551176A4 (en) 2016-12-06 2020-06-24 Merck Sharp & Dohme Corp. ANTIDIABETIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
WO2018118670A1 (en) 2016-12-20 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic spirochroman compounds
BR112019020485A2 (pt) 2017-04-03 2020-05-12 Coherus Biosciences, Inc. Agonista ppary para tratamento de paralisia supranuclear progressiva
PL3461819T3 (pl) 2017-09-29 2020-11-30 Probiodrug Ag Inhibitory cyklazy glutaminylowej

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW492957B (en) 1996-11-07 2002-07-01 Novartis Ag N-substituted 2-cyanopyrrolidnes
JP3794448B2 (ja) 1998-02-16 2006-07-05 塩野義製薬株式会社 ベンゾキノリジジン誘導体を含有するカルボン酸のルテニウム錯体化学発光検出用試薬
SI1372650T1 (sl) 2001-03-19 2009-04-30 Novartis Ag Kombinacije, ki obsegajo antidiaroično sredstvo in epotilon ali epotilonski derivat

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Canney D.J. et al. Amino- and Tetrabenazine Derivatives. Nuclear medicine and biology. Vol.22, №4, 1995, p.527-535. Scherman D. et al. Hydrophobicity of the tetrabenazine-binding site of the chromaffin granule monoamine transporter. Molecular Pharmacology. Vol.33, No 1, January 1988, p.72-77. Isambert M.-F. et al. Photoaffinity labeling of the tetrabenazine binding sites of bovine chromaffin granule membranes. Biochemistry. Vol.24, No 14, july 2, 1985, p.3660-3667. Chemical Abstractes. Vol.78, no. 7, abstract 43232e, 9.02.1973. Chemical Abstractes. Vol.54, no. 13, abstract 13128a, 10.07.1960. *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005518398A (ja) 2005-06-23
PL371185A1 (en) 2005-06-13
JP4197650B2 (ja) 2008-12-17
BR0215396A (pt) 2004-12-07
EP1461337A1 (en) 2004-09-29
CN1639162A (zh) 2005-07-13
US20040176406A1 (en) 2004-09-09
MXPA04006241A (es) 2004-11-01
IL162516A (en) 2011-02-28
EP1461337B1 (en) 2009-10-14
TWI265163B (en) 2006-11-01
TW200410940A (en) 2004-07-01
WO2003055881A1 (en) 2003-07-10
US6727261B2 (en) 2004-04-27
AU2002360074A1 (en) 2003-07-15
PA8562801A1 (es) 2003-09-05
ES2331354T3 (es) 2009-12-30
US20030149071A1 (en) 2003-08-07
AR037983A1 (es) 2004-12-22
NO20043174L (no) 2004-07-26
HK1077069A1 (en) 2006-02-03
DE60234050D1 (de) 2009-11-26
GT200200286A (es) 2003-07-30
KR100608428B1 (ko) 2006-08-02
ZA200404926B (en) 2005-09-13
UY27605A1 (es) 2003-07-31
AU2002360074B2 (en) 2006-10-19
PE20030746A1 (es) 2003-09-19
HUP0600068A2 (en) 2006-05-29
IL162516A0 (en) 2005-11-20
CA2471262A1 (en) 2003-07-10
ATE445615T1 (de) 2009-10-15
CN1310915C (zh) 2007-04-18
RU2004123215A (ru) 2005-07-10
KR20040077695A (ko) 2004-09-06
HUP0600068A3 (en) 2012-07-30
NZ533629A (en) 2006-08-31
HRP20040556A2 (en) 2005-06-30
US6897222B2 (en) 2005-05-24
CA2471262C (en) 2011-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2297417C2 (ru) Производные пиридо(2,1-а)изохинолина в качестве ингибиторов dpp-iv
JP4842963B2 (ja) 糖尿病を処置するｄｐｐ−ｉｖ阻害剤としての置換ベンゾキノリジン
US7122555B2 (en) Pyrido [2,1-a] isoquinoline derivatives
RU2339636C2 (ru) Гексагидропиридоизохинолины в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы iv (dpp-iv)
KR101766194B1 (ko) RET 키나아제 저해제인 신규 3-(이속사졸-3-일)-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4-아민 화합물
KR20040077885A (ko) 아자-아릴피페라진
EP0415103B1 (en) 2,3-Dihydro-1-(pyridinylamino)-indoles, a process for their preparation and their use as medicaments
CN108148060A (zh) 取代的杂环化合物及其衍生物，其药物组合物、制备方法及用途
EP0383318A2 (en) Aralkylamine compounds
US5034392A (en) 4-(3-(4-oxothiazolidinyl)butynylamines
EP0707579B1 (en) Piperidinyl substituted methanoanthracenes as d1/d2-antagonists and 5ht2-serotanin-antagonists
EP1909792B1 (en) Substituted piperidine derivatives as somatostatin sst1 receptor antagonists

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101221