RU2290967C2 - Электрокинетическая система доставки, устанавливаемая на пальце, для самостоятельного введения медикаментов и способы для этого - Google Patents
Электрокинетическая система доставки, устанавливаемая на пальце, для самостоятельного введения медикаментов и способы для этого Download PDFInfo
- Publication number
- RU2290967C2 RU2290967C2 RU2004132716/14A RU2004132716A RU2290967C2 RU 2290967 C2 RU2290967 C2 RU 2290967C2 RU 2004132716/14 A RU2004132716/14 A RU 2004132716/14A RU 2004132716 A RU2004132716 A RU 2004132716A RU 2290967 C2 RU2290967 C2 RU 2290967C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- individual
- electrode
- finger
- substrate
- contact
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 16
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 208
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 189
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 142
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 141
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 20
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 5
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 abstract 1
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 90
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 25
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 18
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 17
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 9
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 8
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 7
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 6
- 238000005513 bias potential Methods 0.000 description 6
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 5
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 4
- 241000208843 Arctium Species 0.000 description 3
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 3
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 3
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 3
- 208000037048 Prodromal Symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000003985 ceramic capacitor Substances 0.000 description 3
- 210000001145 finger joint Anatomy 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010011831 Cytomegalovirus infection Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 2
- CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N gallium nitrate Chemical compound [Ga+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N phosphonoformic acid Chemical compound OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241001233887 Ania Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 1
- 208000004898 Herpes Labialis Diseases 0.000 description 1
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 description 1
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 description 1
- 241000264877 Hippospongia communis Species 0.000 description 1
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010067152 Oral herpes Diseases 0.000 description 1
- 108010075750 P-Type Calcium Channels Proteins 0.000 description 1
- 241001043922 Pensacola Species 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 1
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 description 1
- 102000046299 Transforming Growth Factor beta1 Human genes 0.000 description 1
- 101800002279 Transforming growth factor beta-1 Proteins 0.000 description 1
- 206010057362 Underdose Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 229940046836 anti-estrogen Drugs 0.000 description 1
- 230000001833 anti-estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 1
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 229940126534 drug product Drugs 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005370 electroosmosis Methods 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 239000000328 estrogen antagonist Substances 0.000 description 1
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 210000000887 face Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 210000004905 finger nail Anatomy 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229960005102 foscarnet Drugs 0.000 description 1
- 229940044658 gallium nitrate Drugs 0.000 description 1
- 229960002963 ganciclovir Drugs 0.000 description 1
- IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N ganciclovir Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2COC(CO)CO IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910001959 inorganic nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000011369 optimal treatment Methods 0.000 description 1
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000007793 ph indicator Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- KASDHRXLYQOAKZ-ZPSXYTITSA-N pimecrolimus Chemical compound C/C([C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@]2(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)[C@@H](OC)C[C@@H](C)C/C(C)=C/[C@H](C(C[C@H](O)[C@H]1C)=O)CC)=C\[C@@H]1CC[C@@H](Cl)[C@H](OC)C1 KASDHRXLYQOAKZ-ZPSXYTITSA-N 0.000 description 1
- 229960005330 pimecrolimus Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 1
- -1 salt ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 description 1
- 229960003454 tamoxifen citrate Drugs 0.000 description 1
- FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-N tamoxifen citrate Chemical compound [H+].[H+].[H+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-N 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 229940100611 topical cream Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229940099456 transforming growth factor beta 1 Drugs 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000005641 tunneling Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
- A61N1/325—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
- A61N1/0432—Anode and cathode
- A61N1/044—Shape of the electrode
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
- A61N1/0448—Drug reservoir
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицинской техники. Система содержит устройство для закрепления с возможностью отсоединения на пальце индивидуума, автономный источник питания, который несет в себе устройство, первый электрод и второй электрод, который размещен в устройстве для электрического контакта с частью тела индивидуума. Первый и второй электроды находятся в электрическом контакте с источником питания. Устройство в системе по первому варианту имеет форму, частично совпадающую, по меньшей мере, с частью пальца индивидуума. В устройстве размещен фиксатор вблизи его дальней конечной части и вблизи кончика пальца индивидуума при фиксировании устройства на пальце индивидуума. Дальняя и ближняя конечные части устройства механически соединяются с возможностью отсоединения. Устройство в системе по второму варианту имеет корпус, по существу, в форме кольца, и сквозное отверстие для приема и удерживания с возможностью отсоединения устройства на пальце индивидуума. При наложении первого электрода на область лечения с медикаментом, расположенным между первым электродом и областью лечения, и при замыкании электрической цепи через первый электрод, медикамент или проводящий носитель для него, область лечения, тело индивидуума, второй электрод и источник питания, устройство вызывает протекание электрического тока для электрокинетической доставки медикамента. Изобретение позволяет обеспечить быстроту и легкость манипуляций при доставке медикаментов. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 19 ил.
Description
Описание
Родственные заявки
Настоящая заявка представляет собой частичное продолжение заявки, серийный №09/584138, поданной 31 мая 2000 года, и заявки, серийный №09/523217, поданной 10 марта 2000 года, описания которых включаются сюда в качестве ссылок.
Уровень техники
Настоящее изобретение относится, в целом, к электрокинетическому массопереносу веществ в ткани и/или к извлечению веществ из ткани и, в частности, к устройству и способам для извлечения, например, телесных жидкостей и/или вредных веществ из некоторой области, и/или для доставки веществ, например медикамента, в область лечения.
Электрокинетическая доставка медикаментов для локального нанесения лекарственных средств, через кожу индивидуума, является известной. Одним из типов механизма электрокинетической доставки является ионтофорез, то есть приложение электрического поля к коже для повышения проницаемости кожи и для доставки различных ионных агентов, например, ионов растворимых солей или других лекарственных средств. В определенных ситуациях, ионтофоретические трансдермальные или трансмукозальные методики доставки избавляют от необходимости в подкожной инъекции многих медикаментов, при этом устраняется сопутствующая проблема травмы, боли и риска инфицирования индивидуума. Другие типы механизмов электрокинетической доставки включают в себя электроосмос, электропорацию, электромиграцию, электрофорез и эндоосмос, каждый из которых известен как методы электропереноса, электромолекулярного переноса или ионтофоретические методы. Механизм электрокинетической доставки может также сопровождаться ультразвуковыми колебаниями для дополнительного облегчения электрокинетического переноса вещества, например, путем открывания проходов в коже. Ультразвук может применяться несколькими путями, например, (i) с помощью традиционных пьезоэлектрических элементов, (ii) с помощью магнитострикционных сплавов, (iii) путем применения специализированных интегральных схем (ASIC-микросхем) со встроенным ультразвуковым преобразователем или (iv) с помощью тонких листков фольги с включенными в них пьезоэлектрическими дипольными элементами. Смотри, например, заявку на патент США, серийный №09/205751, поданную 4 декабря 1998 года, с теми же правообладателями, что и настоящая заявка, описание которой включается сюда в качестве ссылки.
Имеется несколько трудностей, связанных с электрокинетической доставкой веществ, таких как медикаменты. Одна из них представляет собой необходимость в несколько громоздком, объемном и дорогом оборудовании, которое часто требует присутствия индивидуума в кабинете врача или в лечебном центре и использования профессионалов-медиков для введения медикамента. Персональное, самостоятельное введение медикаментов, или веществ для диагностического применения, индивидуумом на немедицинском или непрофессиональном оборудовании является в высшей степени желательным. Кроме того, легко переносимое устройство для электрокинетической доставки лекарственного средства, например, легкое, компактное переносное устройство, применяемое вместе с аппликатором, упакованным в виде отдельного аппликатора, или аппликатора с единичной стандартной дозировкой, и которым можно быстро и легко манипулировать для приведения в контакт с областью лечения, выглядит идеальным в качестве системы для самостоятельного введения, дружественной для пациента/потребителя, для многих обстоятельств.
Раскрытие изобретения
В соответствии с предпочтительным воплощением настоящего изобретения предусматривается переносное, автономное, устанавливаемое на пальце, легкое, компактное и беспроводное электрокинетическое устройство или лечебное устройство для доставки вещества, например медикамента, предназначенное для самостоятельного введения его в область лечения. Под термином вещество подразумевается медикамент, а также природные или гомеопатические продукты, которые могут не попадать под определение медикамента, например чернила и красители для татуировок, в более общем смысле, он включает в себя любое вещество, способное к электрокинетическому переносу через кожу или кожно-слизистую мембрану, например, в область лечения или из какой-либо области, например, для диагностических целей. Большинство применений, использующих настоящее изобретение, предназначены для нанесения медикаментов на области лечения, и по этой причине термины медикамент и вещество используются взаимозаменяемо, каждый из них заключает в себе другой, для удобства термин медикамент используется вместо термина вещество по всему настоящему описанию. Под медикаментом подразумевается любое химическое или биологическое вещество, которое может использоваться на людях или животных или вводиться им в качестве средства помощи при диагностике, лечении или предотвращении заболевания или другого аномального или косметического состояния, или для облегчения боли, или для контроля, диагностики, измерения, детоксикации, или для улучшения любого физиологического или патологического состояния. Под областью лечения подразумевается целевая ткань, например болезненная ткань, или область диагностики/детоксикации, для извлечения вещества, лежащего или открывающегося на коже, кожной или кожно-слизистой мембране индивидуума или через нее.
В первом аспекте настоящего изобретения индивидуум может частным образом самостоятельно вводить медикамент путем использования автономного, беспроводного, устанавливаемого на пальце устройства, для электрокинетической доставки медикамента в область лечения, например, через кожу или кожно-слизистую мембрану, к болезненной ткани. Предпочтительно, недорогое устанавливаемое на пальце устройство используется для облегчения потока медикамента в кожу под действием электродвижущей силы, прикладываемой к медикаменту с помощью автономного устанавливаемого на пальце беспроводного устройства. Устройство предпочтительно является легким, компактным, недорогим и переносным, и содержит корпус устройства, или накладную шину, выполненный с возможностью установки на конечности индивидуума, для самостоятельного манипулирования и удерживания источника питания, например батарейки, соединенной непосредственно или опосредованно с первым и вторым контактами, и соответствующую электронику, управляющую и взаимодействующую с рабочим электродом и противоэлектродом. Устройство предпочтительно устанавливается на пальце индивидуума, для облегчения манипуляций с устройством, так что рабочий электрод, соединенный с первым контактом, может располагаться рядом с кожей или с кожно-слизистой мембраной, то есть с областью лечения. Второй контакт источника питания соединяют с противоэлектродом, то есть с тактильным электродом, на поверхности устройства для электрического контакта со второй областью кожи, например, частью пальца индивидуума, находящейся в контакте с устройством. Полярность рабочего и противоэлектрода может изменяться либо с помощью механического переключателя, реле, либо твердотельного устройства, как может диктовать применение. Под самостоятельным манипулированием подразумевается, что индивидуум может установить устройство на пальце одной руки или на его части и по существу свободно ориентировать устройство для установления контакта рабочего электрода этого устройства через подложку, содержащую медикамент или проводящий носитель для него, или непосредственно через медикамент, расположенный между кожей или кожно-слизистой мембраной и рабочим электродом, в целом, там, где расположена область лечения, и вне зависимости от того, используется ли подложка и, если она используется, вне зависимости от того, прикреплена ли подложка к устройству, или к коже, или к кожно-слизистой мембране индивидуума, или располагается между ними, когда устройство впоследствии прикладывается к подложке.
В предпочтительном воплощении настоящего устройства для электрокинетической доставки медикаментов предусматривается подложка, имеющая открытую ячеистую структуру для удерживания медикамента. Эта предпочтительно открытая ячеистая или пористая подложка образует минимальный барьер для перемещения молекул медикамента под действием приложенного тока для электрокинетического переноса молекул медикамента в кожу или кожно-слизистую мембрану. Предпочтительно, подложку предварительно заполняют одинарной или стандартной единичной дозировкой медикамента и предварительно упаковывают вместе с частью аппликатора устройства перед наложением устройства и присоединенной подложки на область лечения. Очевидно, однако, что подложка может наноситься непосредственно на область лечения или образовывать подложку, расположенную между устройством, то есть рабочим электродом, и областью лечения, без присоединения устройства. Для тех медикаментов, которые не являются, сами по себе, переносимыми ионтофоретически, медикамент и/или подложка могут гидратироваться перед использованием или содержать гидратирующее вещество, то есть воду, в предварительно упакованной форме, содержащей как медикамент, так и гидратирующее вещество. Гидратирующее вещество может содержать соли или другие ионизируемые ингредиенты и является, по этой причине, проводящим, для облегчения электрокинетического переноса.
Очевидно, что при наложении подложки на область лечения, с медикаментом, расположенным между рабочим электродом и областью лечения, электрическая цепь замыкается через рабочий электрод устройства, медикамент или гидратированный медикамент в подложке и область лечения, возвращаясь через кожу индивидуума, находящуюся в электрическом контакте с противоэлектродом устройства. Таким образом, с устройством, носимым, например, на пальце индивидуума, в контакте с противоэлектродом, который несет в себе устройство, электрическая цепь замыкается от устройства через рабочий электрод, медикамент или гидратированный медикамент, область лечения, туловище, плечо, предплечье индивидуума и тактильный электрод. Для облегчения замыкания электрической цепи либо один из электродов, либо они оба могут содержать или иметь наружный слой из проводящего электричество материала, например гидрогеля.
В предпочтительном воплощении настоящего изобретения электрокинетическое устройство предусматривается в форме электрокинетического лечебного устройства в виде накладной шины для пальца, которое может быть либо однократно, либо многократно используемым, либо иметь множество частей, из которых одна часть используется однократно, а другая часть многократно. Предпочтительно, лечебное устройство с возможностью отсоединения укрепляется на пальце индивидуума и предпочтительно выполняется в двух частях: дальняя часть, в которой установлена головка аппликатора, и ближняя часть, в которой установлены корпус для электроники и источник питания. Эти две части предпочтительно соединяются друг с другом во время использования, с возможностью отсоединения. Ближняя часть содержит, среди прочего, источник питания, различную электронику для создания соответствующего электрического тока, необходимого для электрокинетической доставки медикамента в область лечения, крепежные элементы для установки на пальце и электрические контакты. В предпочтительном воплощении ближняя часть предпочтительно используется многократно и может быть изготовлена либо в износостойком формате для долговременного использования, либо в формате, предназначенном для более ограниченного времени и/или количества использований, например, в течение одного года, и/или для некоторого заданного, ограниченного количества использований, например для пяти использований, до того как она перестанет работать, здесь она упоминается как заменяемая часть. Однако также очевидно, что ближняя часть может и не предназначаться для многократного использования и заменяться после одного только использования. Дальняя часть предпочтительно несет в себе рабочий электрод, расположенный вдоль самой удаленной конечной части дальней части и обращенный наружу. Подложка, содержащая медикамент, находится в контакте с рабочим электродом, и ее противоположная планарная поверхность простирается под углом, отличным от прямого, от обратной стороны дальней части, для облегчения установления контакта с областью лечения. Противоэлектрод предпочтительно простирается вдоль внутренней поверхности дальней части, то есть напротив подушечки пальца индивидуума, соответственно. Альтернативно или наряду с этим противоэлектрод может располагаться вдоль обратной стороны ближней части. В любом случае противоэлектрод электрически соединяет источник питания и палец индивидуума. Когда ближняя и дальняя части лечебного устройства прикрепляются друг к другу, электрические контакты на ближней и дальней частях электрически соединяются друг с другом, таким образом приводя рабочий электрод на дальней части в электрический контакт с источником питания и электроникой, находящейся в ближней части. Противоэлектрод также электрически соединяется с источником питания при соединении дальней и ближней частей друг к другу. Альтернативно может быть предусмотрен переключатель типа включено/выключено в электрической цепи, при этом при механическом присоединении дальней и ближней частей друг к другу переключатель типа включено/выключено может, после этого, переключаться из положения выключено в положение включено для приведения в действие цепи.
Источник питания и электроника предпочтительно поддерживаются с помощью самых крайних частей ближней части и вдоль них. Ближняя часть формируется и конфигурируется так, чтобы она лежала вдоль пальца, предпочтительно, чуть впереди первого сустава пальца индивидуума, и могла простираться далее назад, вдоль тыльной стороны ладони. Предусматривается один или несколько элементов для механического соединения ближней части на пальце индивидуума. Например, ленты, имеющие крепления типа "репейник" (Velcro®), предпочтительно предусматриваются для прикрепления лечебного устройства вблизи кончика пальца индивидуума. Альтернативно, в качестве еще одного примера, мягкий деформируемый металлический рычаг или рычаги могут использоваться для крепления устройства на пальце. Когда дальняя и ближняя части механически соединяются одна с другой, кончик пальца индивидуума предпочтительно находится поверх противоэлектрода, напротив рабочего электрода.
Предпочтительно, дальняя часть имеет кольцеобразную или кольцевую конфигурацию для приема кончика пальца индивидуума, при этом рабочий электрод находится внутри головки аппликатора, находясь под кончиком пальца или под подушечкой пальца, и будучи электрически изолированным от них. Таким образом, рабочий электрод располагается в подложке или корпусе, который несет в себе дальняя часть, и имеет открытую поверхность для электрического контакта в отдельной подложке с (i) медикаментом, размещенным в пористой подложке, которая находится внутри корпуса или прикреплена к нему, (ii) с медикаментом в подложке, расположенной между рабочим электродом и областью лечения, или (iii) медикаментом самим по себе. С медикаментом, размещенным в подложке, например в пористом слое, нанесенном, присоединенном или принудительно приведенном в электрический контакт с рабочим электродом, или с медикаментом, нанесенным непосредственно на рабочий электрод или на область лечения, очевидно, что рабочий электрод лечебного устройства в виде накладной шины на палец может подвергаться легким и простым манипуляциям с целью установления контакта медикамента и материала для гидратации, если это необходимо, или подложки, несущей медикамент, расположенной между рабочим электродом на лечебном устройстве и находящейся рядом областью лечения.
В соответствии с одним из аспектов настоящего изобретения электрокинетическая система доставки для персонального использования при самостоятельном введении медикамента в область лечения на индивидууме содержит устройство для закрепления с возможностью отсоединения на пальце индивидуума и с формой, частично совпадающей, по меньшей мере, с частью пальца индивидуума. Фиксатор, закрепляет с возможностью отсоединения устройство на пальце индивидуума, и устройство несет в себе автономный источник питания. Устройство несет в себе первый и второй электроды. Первый электрод находится в электрическом контакте с источником питания и находится вблизи дальней конечной части устройства и рядом с кончиком пальца индивидуума, при удерживании устройства на пальце индивидуума. Второй электрод предназначен для электрического контакта с частью тела индивидуума и находится в электрическом контакте с источником питания. При наложении первого электрода на область лечения с медикаментом, расположенным между первым электродом и областью лечения, и при замыкании электрической цепи через первый электрод, медикамент или проводящий носитель для него, область лечения, тело индивидуума, второй электрод и источник питания, устройство вызывает протекание электрического тока для электрокинетической доставки медикамента в область лечения.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения электрокинетическая система доставки для персонального использования при самостоятельном введении медикамента в область лечения на индивидууме содержит устройство, имеющее корпус, в целом, в форме кольца, и сквозное отверстие для приема и удержания, с возможностью отсоединения, устройства на пальце индивидуума. Устройство дополнительно содержит автономный источник питания, который несет в себе устройство, первый электрод в электрическом контакте с источником питания, и второй электрод для электрического контакта с частью тела индивидуума. Второй электрод находится в электрическом контакте с источником питания. При наложении первого электрода на область лечения с медикаментом, расположенным между первым электродом и областью лечения, и замыкании электрической цепи через первый электрод, медикамент или проводящий носитель для него, область лечения, тело индивидуума, второй электрод и источник питания, устройство вызывает протекание электрического тока для электрокинетической доставки медикамента в область лечения.
В соответствии с еще одним аспектом настоящего изобретения электрокинетическое самостоятельное введение медикамента в область лечения для индивидуума обеспечивается: предоставлением устройства, имеющего форму, частично совпадающую, по меньшей мере, с частью пальца индивидуума, и имеющего автономный источник питания, первый и второй электроды, и подложку в электрическом контакте с указанным первым электродом, и содержащее электрокинетически переносимый медикамент и открытую поверхность контакта; удерживанием, с возможностью отсоединения устройства на пальце индивидуума, со вторым электродом, находящимся в электрическом контакте с пальцем индивидуума; в то время как устройство остается удерживаемым на пальце индивидуума, приведением поверхности контакта указанной подложки в контакт с областью лечения индивидуума; и осуществлением протекания электрического тока через указанный первый электрод, медикамент или проводящий носитель для него, область лечения, тело индивидуума, указанный второй электрод и указанный источник питания для электрокинетической доставки медикамента в область лечения.
В предпочтительном воплощении, в соответствии с настоящим изобретением, предлагается электрокинетическая система доставки для персонального использования при самостоятельном введении медикамента в область лечения на индивидууме, содержащая устройство для механического закрепления с возможностью отсоединения на пальце индивидуума, и имеющее форму, частично совпадающую, по меньшей мере, с частью пальца индивидуума, фиксатор для механического закрепления с возможностью отсоединения устройства на пальце индивидуума, автономный источник питания, который несет в себе устройство, первый электрод, который несет в себе устройство, вблизи его удаленной конечной части и вблизи кончика пальца индивидуума, при удержании устройства на пальце индивидуума, причем первый электрод находится в электрическом контакте с источником питания, второй электрод, который несет в себе устройство для электрического контакта с частью тела индивидуума, причем второй электрод находится в электрическом контакте с источником питания, вследствие чего, при наложении первого электрода на область лечения, с медикаментом, расположенным между первым электродом и областью лечения, и при замыкании электрической цепи через первый электрод, медикамент или проводящий носитель для него, область лечения, тело индивидуума, второй электрод и источник питания, устройство вызывает протекание электрического тока для электрокинетической доставки медикамента в область лечения.
Еще в одном предпочтительном воплощении, в соответствии с настоящим изобретением, предлагается электрокинетическая система доставки для персонального использования при самостоятельном введении медикамента в область лечения на индивидууме, содержащее устройство, имеющее корпус, в целом, в форме кольца и сквозное отверстие для приема и удерживания с возможностью отсоединения устройства на пальце индивидуума, автономный источник питания, который несет в себе устройство, первый электрод, который несет в себе устройство, в электрическом контакте с источником питания, второй электрод, который несет в себе устройство, для электрического контакта с частью тела индивидуума, причем второй электрод находится в электрическом контакте с источником питания, вследствие чего при наложении первого электрода на область лечения с медикаментом, расположенным между первым электродом и областью лечения, и при замыкании электрической цепи через первый электрод, медикамент или проводящий носитель для него, область лечения, тело индивидуума, второй электрод и источник питания, устройство вызывает протекание электрического тока для электрокинетической доставки медикамента в область лечения.
Еще в одном предпочтительном воплощении, в соответствии с настоящим изобретением, предлагается способ лечения с помощью электрокинетического самостоятельного введения медикамента в область лечения на индивидууме, включающий в себя предоставление устройства, имеющего форму, частично совпадающую, по меньшей мере, с частью пальца индивидуума и имеющего автономный источник питания, первый и второй электроды, и подложку, находящуюся в электрическом контакте с первым электродом и содержащую электрокинетически переносимый медикамент, и открытую поверхность контакта, удерживающую с возможностью отсоединения устройство на пальце индивидуума, со вторым электродом, находящимся в электрическом контакте с пальцем индивидуума, в то время как устройство остается удерживаемым на пальце индивидуума, приведение поверхности контакта подложки в контакт с областью лечения индивидуума и осуществление протекания электрического тока через первый электрод, медикамент или проводящий носитель для него, область лечения, тело индивидуума, второй электрод и источник питания для электрокинетической доставки медикамента в область лечения.
Краткое описание чертежей
Фиг.1 является схематическим представлением способа наложения устройства для электрокинетической доставки в соответствии с предпочтительным воплощением настоящего изобретения на область лечения;
Фиг.2 представляет собой увеличенный покомпонентный общий вид, иллюстрирующий указанное устройство;
Фиг.3 представляет собой общий вид снизу предпочтительного воплощения устройства;
Фиг.4 представляет собой вид устройства на его ближнем конце;
Фиг.5 представляет собой вид сверху устройства;
Фиг.6 представляет собой его вид сбоку с вырывом;
Фиг.7 представляет собой общий покомпонентный вид лечебного картриджа и аппликаторной головки, к которой прикладывается картридж;
Фиг.8 представляет собой вид сбоку части аппликаторной головки и подложки в соответствии с другим его воплощением;
Фиг.9 и 10 представляют собой общие виды устройства для электрокинетической доставки в разобранном и собранном состоянии, в соответствии с другим его воплощением;
Фиг.11 представляет собой блок-схему примерной электрической схемы настоящего устройства;
Фиг.12 представляет собой схему электрической схемы для рассматриваемого здесь устройства;
Фиг.13 представляет собой общий вид маски для лица устройства для электрокинетической доставки в соответствии с его дополнительным предпочтительным воплощением;
Фиг.14 представляет собой вид, подобный фиг.13, иллюстрирующий дополнительную форму маски для лица;
Фиг.15 представляет собой вид сбоку устройства для электрокинетической доставки, имеющего в целом форму кольца, в соответствии с еще одним предпочтительным воплощением;
Фиг.16 представляет собой его общий вид;
Фиг.17 и 18 представляют собой вид снизу и общий вид сбоку, соответственно, аппликатора в виде пластыря; и
Фиг.19А и 19В представляют собой алгоритмы, иллюстрирующие примерную работу устройства фиг.2.
Осуществление изобретения
Обращаясь теперь к чертежам, в частности к фиг.1, иллюстрируется переносное, автономное, легкое, компактное, устанавливаемое на пальце электрокинетическое устройство для доставки медикамента или лечебное устройство, обозначаемое, в целом, 10, накладываемое на область лечения на индивидууме. Устройство 10 содержит корпус 12, устанавливаемый на пальце индивидуума, например, с помощью лент 14, при этом конечная часть 16 устройства 10 содержит рабочий электрод для доставки, то есть электрокинетического переноса, медикамента, размещенного между рабочим электродом и областью лечения индивидуума, в область лечения, при замыкании электрической цепи через устройство, рабочий электрод, медикамент или гидратирующий материал, несущий медикамент, тело индивидуума и противоэлектрод, то есть тактильный электрод, который несет в себе устройство. Как иллюстрируется, конечная часть 16 устройства 10, в которой находится рабочий электрод, находится вблизи от подушечки кончика пальца, предпочтительно, указательного пальца руки индивидуума, и под ней, давая возможность для легкого манипулирования устройством с помощью руки, кисти и пальца индивидуума, так что рабочий электрод в конечной части устройства 10 может располагаться поверх области лечения, при этом медикамент или подложка, несущая медикамент, располагается между ними.
Обращаясь к фиг.2, устройство 10 предпочтительно предоставляется в виде двух частей: первая часть или ближняя часть 20 и вторая часть или дальняя часть 22. Очевидно, что устройство 10 является по существу жестким по конструкции, предпочтительно формируется из материала пластика, хотя могут использоваться и другие материалы, и, хотя предпочтительным является устройство из двух частей, может быть предусмотрено цельное устройство или устройство, сформированное более чем из двух частей. В дополнение к этому, хотя две части, когда они собираются вместе, образуют по существу жесткое устройство, части могут соединяться друг с другом с помощью гибких частей, позволяя устройству изгибаться при сгибании пальца индивидуума. Как объясняется ниже, ближняя и дальняя части 20 и 22 соединяются вместе, с образованием части электрической цепи между рабочим электродом, который несет в себе дальняя часть 22, и источником питания, тактильным электродом и другой электроникой, которую несет в себе ближняя часть 20.
Ближняя часть 20 содержит отделение 24 для приема источника питания 25, например, батарейки на 1,5 вольт, на основе оксида серебра, а также отсек 26 для электроники, предназначенный для размещения электроники, описанной ниже. Отделение 24 может содержать съемную крышку 28, открывающую доступ в это отделение. Предпочтительно, однако, отделение является герметичным.
Ближняя часть 20 является продолговатой и имеет такую форму и конфигурацию, чтобы лежать поверх части пальца индивидуума, предпочтительно, указательного пальца, вдоль противоположных сторон первого сустава пальца, как лучше всего иллюстрируется на фиг.1. То есть передняя и задняя части 30 и 32, соответственно, ближней части 20 находятся под небольшим углом друг к другу, чтобы охватывать с двух сторон первый сустав пальца (сустав между первой и второй фалангами пальца) на вершине передней и задней частей 30 и 32. Также, ближняя часть 20 имеет вогнутую поверхность вдоль ее обратной стороны, как лучше всего иллюстрируется на фиг.3, для комфортного размещения и по существу совпадения по форме с выпуклыми наружными частями пальца индивидуума на противоположных сторонах первого сустава пальца. Вблизи одной из сторон и вдоль края ближней части 20 предусматривается пара петель 34, выступающих в поперечном направлении. Вдоль противоположного края ближней части 20 предусматривается пара ушек 36. Ленты 14 (фиг.1) закрепляются в петлях 34. Противоположные концы лент имеют один из пары креплений типа "репейник", в то время как внутренние поверхности ушек 36 несут ответные крепления типа "репейник" (Velcro®), тем самым позволяя крепление устройства 10 с возможностью отсоединения на пальце индивидуума. Могут быть предусмотрены и другие средства для крепления с возможностью высвобождения ближней части 20 на пальце индивидуума. Например, одно или несколько колец или муфт может устанавливаться непосредственно на ближней части 30 для приема пальца индивидуума. Изогнутые секции могут выступать из противоположных сторон ближней части 30 с формированием одного или нескольких уплотняющих колец с разрезами для установления контакта вдоль противоположных сторон пальца индивидуума, их дальние края являются удаленными друг от друга вдоль внутренней поверхности пальца индивидуума. Также могут использоваться эластичные ленты, крепления типа хомутов и крепления типа защелок на эластичных или гибких лентах. Другие типы креплений с возможностью высвобождения будут понятны специалистам в данной области.
Дальняя часть 22 устройства 10 содержит секцию 40, имеющую в целом форму усеченного конуса (фиг.2), имеющую соответствующие размер и конфигурацию для приема кончика пальца индивидуума, при этом конец секции 40 с меньшим диаметром формирует отверстие 41 и составляет наружный край устройства. Дальняя часть 22 может содержать замкнутое круговое кольцо, как иллюстрируется, или кольцо с разрезом. Однако секция с открытыми краями, в форме усеченного конуса, имеющая внутреннюю поверхность в форме усеченного конуса, является предпочтительной, поскольку она дает больше контроля и стабильности по отношению к рабочему электроду, когда лечебное устройство подвергается манипуляциям со стороны индивидуума, для установления контакта с областью лечения. Также, меньший край 41 секции 40 в форме усеченного конуса является открытым, чтобы дать возможность кончику пальца индивидуума, включая кончик ногтя индивидуума, для того, чтобы он выступал из устройства. Будет понятно, однако, что дальняя часть 22 может быть протяженной и закрытой, если это желательно. Как иллюстрируется на фиг.2, пара электрических контактов 42 выступает из дальней части 22 для установления контакта в ответных электрических гнездах 44, сформированных на дальнем краю ближней части 20. Таким образом, когда дальняя и ближняя части механически соединяются друг с другом, источник питания и электроника ближней части электрически соединяются с рабочим электродом и противоэлектродом 60, которые несет в себе дальняя часть 22. Заметим, что соединение ближней и дальней частей 20 и 22, соответственно, находится вблизи второго сустава, между второй и третьей фалангами пальца, оставляя третью фалангу пальца для приема внутри внутреннего пространства дальней части 22 в форме усеченного конуса.
Обращаясь к фиг.3-6, предпочтительно предусматривается корпус 50 в форме кругового кольца вдоль обратной стороны дальней части 22, и он формирует часть аппликаторной головки 51 дальней части 22. Корпус 50 содержит рабочий электрод 54, предпочтительно в форме металлического диска, устанавливаемый на основании из кругового углубления 52 (фиг.6) в корпусе 50. Рабочий электрод 54 находится в электрическом контакте с источником питания и электроникой в ближней части 20, когда части 20 и 22 находятся в контакте друг с другом. В частности, пружина 55 в корпусе 50 соединяет рабочий электрод 54 и электрические соединения 57 в дальней части 22 в виде электрического контакта с контактами 42 (фиг.2). Как иллюстрируется на фиг.6, подложка 56 размещается в углублении 52 и предпочтительно формируется из пористого инертного материала с открытыми ячейками. Материал подложки может включать в себя нетканый материал, производимый Cerex, Pensacola, Florida, идентифицируемый как Type DN, Group DN07 & DN15. Другие пригодные для использования типы материалов также могут использоваться при условии, что эти материалы, по меньшей мере, в части подложки, через которую медикамент будет переноситься в область лечения, образуют минимальный барьер для электрокинетического переноса молекул медикамента из подложки в область лечения. Подложка 56 предпочтительно совпадает по форме с углублением 52, то есть имеет по существу круговую форму, и может удерживаться под действием трения внутри корпуса и подвески рядом с рабочим электродом 54. Альтернативно, другие средства могут предусматриваться для крепления подложки, содержащей медикамент, в корпусе 50. Например, углубление 52 может содержать направленный вверх бортик или выступ для удерживания подложки внутри углубления. Предпочтительное воплощение для удерживания с возможностью механического отсоединения подложки в углублении 52 в электрическом контакте с рабочим электродом 54 описывается ниже со ссылкой на фиг.7.
Очевидно, что подложка 56 может поставляться пользователю с медикаментом или без него. Таким образом, при использовании настоящего лечебного устройства в виде накладной шины на палец пользователь может наносить медикамент на подложку таким образом, что медикамент находится внутри или проникает в свободное пространство материала подложки. Если наносимый медикамент не является проводящим сам по себе, подложка также может гидратироваться путем нанесения воды, например, путем использования пипетки для глазных капель. В предпочтительной форме, однако, стандартная единичная дозировка медикамента поставляется вместе с подложкой 56 и упаковывается в ней. Медикамент проникает в свободное пространство пористой подложки 56, и подложка с медикаментом размещается внутри углубления 52 дальней части 22 устройства 10 и герметизуется в фабричных условиях. Например, как иллюстрируется на фиг.7, фиксирующее кольцо 59 может лежать поверх подложки 56, и съемная пленка, например крышка из фольги 63, имеющая ушко или петельку 65 для пальцев, может лежать поверх подложки 56, открытой через край фиксирующего кольца 59. Путем удаления крышки 63 перед использованием медикамент, проникший в подложку, открывается для электрокинетического переноса в область лечения.
Альтернативно, стандартная единичная дозировка медикамента может предварительно заполняться и удерживаться в разрушаемом полимерном резервуаре или капсуле в подложке 56, как в патенте США №5676648, выданном 14 октября 1997 года, описание которого включаются сюда в качестве ссылки. Путем инкапсулирования медикамента в разрушаемом резервуаре или герметизации подложки, пропитанной медикаментом, либо внутри устройства 10, либо отдельно от него, обеспечивается длительное время хранения для медикаментов. Незаполненная предварительно подложка также может поставляться пользователю, при этом медикамент поставляется отдельно. В этом случае, пользователь может прикладывать подложку к дальней части 22 (если она уже не содержится внутри корпуса 50) и либо наносить медикамент на подложку перед наложением устройства на область лечения, либо располагать медикамент между соответствующим образом гидратированной подложкой (если требуется вспомогательное гидратирование) и областью лечения, при этом может осуществляться электрокинетический перенос медикамента в область лечения. Для использования подложки вместе с инкапсулированным медикаментом капсула (капсулы) может быть открыта, например, посредством удаления слоя покрытия, например, удаления съемной пленки, или разрушаться путем приложения давления к подложке, например, путем прижимания подложки к рабочему электроду 54 после того как подложка размещена внутри углубления 52 головки аппликатора, либо при производстве, либо самим пользователем. При разрушении капсул медикамент проникает в свободное пространство подложки. Если медикамент требует гидратирования для осуществления электрического переноса в область лечения при приложении электрического тока, пользователь может гидратировать слой подобным же образом, как описывается выше. Альтернативно, дополнительные одна или несколько капсул, содержащих гидратирующий или проводящий материал, например воду или соляной раствор, и/или другой наполнитель (наполнители) для препарата, такой как натрия лаурилсульфат с цетостеариловым спиртом, или без него, может упаковываться заранее внутри медикамента и/или подложки.
Подложка 56 может предназначаться только для однократного использования. То есть после того, как медикамент электрокинетически доставляется из подложки в область лечения, дальняя часть 22 отсоединяется от ближней части 20 и выбрасывается, без мануального контакта потребителя/пациента с медикаментом или подложкой. Важно предотвратить повторное использование дальней части и ее использованной подложки и сделать ее заменяемой. Например, при повторном использовании активные частицы, связанные с заболеванием, или другой биологический материал на подложке могут вызвать перекрестное загрязнение. При повторном использовании может происходить недостаточная дозировка, дегидратирование или деградация медикамента. При повторном использовании может происходить физическое отделение подложки от рабочего электрода, что делает дозировку или даже работоспособность проблематичными. Альтернативно, подложка 56 может удаляться из аппликаторной головки 51 и выбрасываться, и новая подложка прикладываться к аппликаторной головке. Когда медикамент предварительно упаковывается вместе с подложкой, либо путем проникновения в подложку, с герметизацией съемной пленкой или фольгой, либо в имеющей возможность высвобождения или разрушаемой капсуле, внутри подложки или вблизи нее, может использоваться окрашивающее вещество, например йод, которое изменяет цвет при контакте с крахмалом в материале с открытыми ячейками, чтобы визуально индицировать то, что стандартная единичная дозировка медикамента использована. Другие типы окрашивающих веществ могут использоваться для индицирования использования аппликатора, например индикаторы рН, индикаторы насыщения увлажнения или окисляемые пигменты.
Обращаясь к фиг.6, очевидно, что устройство 10 является, в целом, продолговатым и простирается, в целом, параллельно пальцу индивидуума 71, когда он находится в вытянутом положении, как иллюстрируется. Корпус 50 простирается под некоторым углом по отношению к направлению продолговатости, представленному центральной линией 73 на фиг.6 устройства, которая является, в целом, параллельной центральным частям пальца индивидуума, когда он вытянут. Таким образом, наружная планарная лицевая поверхность рабочего электрода 54 простирается под таким же углом, что и корпус, по отношению к продолговатому устройству и обращен наружу и прочь от устройства и пальца индивидуума. Угол пересечения между направлением продолговатости (центральной линией 73) и линией, проходящей через планарную поверхность рабочего электрода 54, представляет собой тупой угол, равный приблизительно 160°, но может находиться в пределах примерно 100°-185°. Угловое направление рабочего электрода по отношению к устройству 10 облегчает наложение устройства на области лечения, расположенные различным образом на теле индивидуума.
Возвращаясь к фиг.2, и в предпочтительном воплощении, противоэлектрод 60 расположен в дальней части 22 на дне внутренней поверхности в форме усеченного конуса. Противоэлектрод 60 может покрываться проводящим материалом, например водой или гидрогелем, для облегчения электрического контакта с обратной стороной кончика пальца индивидуума. Противоэлектрод 60 является электрически изолированным от рабочего электрода. Противоэлектрод 60 электрически соединяется с контактом батарейки, противоположным контакту батарейки, к которому присоединяется рабочий электрод 54, когда дальняя и ближняя части электрически соединены друг с другом. Будет понятно, что путем размещения противоэлектрода 60 вдоль внутренней поверхности дальней части акт введения кончика пальца индивидуума в отверстие дальней части обеспечивает хороший электрический контакт между противоэлектродом и пальцем индивидуума. Альтернативно, противоэлектрод может быть открытым вдоль обратной стороны ближней части 20 для установления контакта с пальцем индивидуума при надевании индивидуумом лечебного устройства в виде накладной шины на палец. В качестве дополнительной альтернативы противоэлектрод может располагаться вдоль обратной стороны, как ближней, так и дальней частей 20 и 22, соответственно. Таким образом, часть пальца индивидуума, по всей длине, на противоположных сторонах первого сустава пальца, и включая кончик пальца, может находиться в контакте с противоэлектродом, в любом случае, обеспечивая хороший электропроводящий контакт с ним.
Обращаясь к фиг.8, здесь иллюстрируется часть аппликаторной головки 51а в соединении с подложкой 56а, отдельно и независимо от самого устройства. Аппликаторная головка 51а является подобной аппликаторной головке 51, за исключением того, что рабочий электрод 54а образует круговой выступ из аппликаторной головки 51а. На фиг.8 также иллюстрируется подложка 56а, которая вынута из упаковки, не показана, и эта подложка содержит медикамент. Когда подложка 56а, содержащая медикамент, располагается между рабочим электродом 54а и областью лечения T.S., очевидно, что при замыкании электрической цепи путем соединения дальней и ближней частей друг с другом, медикамент в подложке может электрокинетически перемещаться в область лечения. В качестве дополнительной альтернативы медикамент может наноситься пользователем непосредственно на область лечения или на незаполненную предварительно подложку, вместе с любым необходимым гидратирующим материалом, и цепь замыкается путем приложения рабочего электрода 54а к медикаменту или подложке, содержащей медикамент.
Первые три стадии герпеса I и II представляют собой продромальный период, эритему и папулу/отек. Предпочтительное лечение с помощью Acyclovir® предназначено для идентификации и лечения инфекции на ее продромальной стадии (никаких видимых признаков или симптомов, но индивидуумы чувствуют покалывание или жжение, или некоторое ощущение в области, на которой в дальнейшем появится высыпание), то есть для оптимального лечения с наименьшим количеством медикамента и наикратчайшим временем нанесения. Эритема представляет собой вторую стадию (все еще раннюю, с некоторым покраснением и/или набуханием) и представляет собой предпочтительную стадию для начала лечения, если продромальная стадия упущена. Стадия папулы или отека по-прежнему реагирует на лечение, но не так быстро (повреждение кожи начинает возникать с маленьких язвочек, которые могут быть едва видны).
В предпочтительной форме настоящего изобретения, в частности, для лечения инфекций типа герпес I и II Acyclovir® представляет собой соответствующий медикамент. Acyclovir® может поставляться в виде препарата крема, содержащего приблизительно 5% лекарственного средства Acyclovir®. Например, может использоваться 250 миллиграмм препарата крема для местного применения, содержащего 12,5 миллиграмма Acyclovir®, то есть 5% препарата. Важно то, что это относительно малое количество медикамента в препарате, когда он вводится электрокинетически в течение заданного периода времени, дает терапевтически эффективную дозу. Дозировка и время нанесения могут изменяться. Например, приблизительно 2% препарата примерно с 4-5 миллиграммами активного медикамента (например, Acyclovir®) в 250 миллиграмм препарата крема, прикладываемые электрокинетически в течение периода, не превышающего пятнадцать минут, или приблизительно 14-15% препарата, например, 37 миллиграмм в 250 миллиграммах крема и препарата Acyclovir®, прикладываемые электрокинетически в течение приблизительно трех минут, как предполагается, являются терапевтически эффективными. Препараты с процентным содержанием в пределах между 2%-15%, с длительностями нанесения в пределах между пятнадцатью минутами и тремя минутами, также, как предполагается, являются терапевтически эффективными. Например, 8%-10% препаратов, наносимых в течение 5-6 минут также, как предполагается, являются терапевтически эффективными. Таким образом, использование настоящего устройства и малого количества активного медикамента, прикладываемого электрокинетически и локально посредством настоящей системы доставки, как обнаружено, является эффективным. Когда предпочтительным является препарат в виде крема, очевидно, что основа для препарата, предназначенного для местного применения, также может представлять собой жидкость, гель, мазь или лосьон.
Препарат для медикамента также может содержать масло, воду или сочетание масла и воды, для облегчения проникновения в кожу, в качестве наполнителя (наполнителей). Например, масло облегчает проникновение в корнеальный слой кожи, в то время как вода облегчает проникновение в базальный слой эпидермиса. Таким образом, объединение лекарственного средства с маслом и водой, включаемыми в препарат, является предпочтительным для облегчения проникновения лекарственного средства в область лечения. Дополнительно, в препарат Acyclovir® могут включаться растворители, такие как метиленхлорид или бета-циклодекстрин, для улучшения растворимости в воде и стабильности.
Указанное выше лечение также является эффективным при лечении опоясывающего лишая, цитомегаловирусной инфекции (CMV), и соответствующие дополнительные медикаменты могут включать в себя фоскарнет и ганцикловир. Устройства и способы, рассматриваемые здесь, также могут использоваться для обеспечения электрокинетического переноса, с ультразвуком или без, тамоксифена цитрата, то есть антиэстрогена, для ингибирования трансформирующего фактора роста β-1 (TGFβ-1) для подавления рецепторов эстрогенов, для того, чтобы помочь заживлению ран и лечению ткани келоидных рубцов. Также лечение экземы с помощью такролимуса или пимекролимуса, в качестве самостоятельной терапии или вместе со стероидами, является эффективным. Кроме того, хотя Acyclovir® действует на фермент полимеразу, препараты лекарственных средств, которые действуют на фермент геликазу-примазу, также являются эффективными для лечения герпеса I и II.
Обращаясь теперь к фиг.9 и 10, здесь иллюстрируется дополнительная форма устройства для электрокинетической доставки в соответствии с предпочтительным воплощением настоящего изобретения, где одинаковые цифровые обозначения применяются к схожим деталям, перед которыми теперь стоит цифра 1. В этой форме, устройство 110 содержит ближние и дальние части 120 и 122, соответственно, и контакты 142 и 144 в дальней и ближней частях, соответственно, для замыкания электрической цепи, как здесь описывается. Ближняя часть 120 содержит петли 134 и ушки 136 на противоположных сторонах, для прикрепления ленты к ближней части и для закрепления устройства на пальце индивидуума. Ближняя часть 120 заключает в себя электронику и источник питания, подобно ближней части 20.
Дальняя часть 122 имеет, в целом, форму усеченного конуса, как и дальняя часть 22 предыдущего воплощения, и содержит пилон или пару пилонов 123, соединяющих секцию 124 в форме усеченного конуса и аппликаторную головку 151, которая содержит внутри подложку. Дальняя часть 122 также содержит противоэлектрод 160, который, при взаимном соединении ближней и дальней частей, электрически присоединяется к источнику питания и электронике ближней части 120. Будет понятно, что нижняя поверхность ближней части 120 является вогнутой и расположенной под углом, чтобы соответствовать первому суставу пальца и его противоположным сторонам, для фиксации ближней части на пальце индивидуума. Подобным же образом, дальняя часть 122 имеет внутреннюю поверхность в форме усеченного конуса для приема кончика пальца индивидуума при электрическом и механическом соединении ближней и дальней частей друг с другом. На фиг.10 иллюстрируется устройство в рабочем состоянии, наложенное на палец индивидуума, при этом кончик пальца индивидуума выступает в дальнюю часть и находится в электрическом контакте с противоэлектродом 160.
Фиг.11 иллюстрирует блок-схему репрезентативной электрической схемы 200 для использования в лечебном устройстве в виде накладной шины на палец. Электрическая схема 200 содержит флажковый индикатор 202 включено/выключено, переключатель 204 питания типа включено/выключено, источник питания 206, импульсный стабилизатор 208, схему процессора (микропроцессора) 210, источник 212 изменяемого напряжения, ограничитель тока 214, схемы 216 защиты от электростатического разряда (ESD), преобразователь 218 тока и светодиод или светодиоды (LED) 220. Флажковый индикатор 202 включено/выключено встраивается в дальнюю часть и может просто содержать проводящую "флажковую" поверхность, которая замыкает цепь переключателя 204 мощности включено/выключено при возникновении контакта с ближней частью лечебного устройства в виде накладной шины на палец. Флажковая поверхность может представлять собой, например, тонкую (например, толщиной 0,032 дюйма) плату G10 с медной обкладкой, с медью на одной ее стороне. Переключатель мощности включено/выключено может просто содержать два контакта, присоединенных к источнику 206 питания и к остальным деталям электрической схемы 200.
Источник питания 206 представляет собой батарейку, такую как батарейка на основе оксида серебра, имеющую напряжение разомкнутой цепи, равное, например, 1,55 В. Время ее жизни при напряжении на контактах батарейки, изменяющемся в пределах от 1 до 1,55 В, является недостаточным для работы элементов цепи и таких компонентов, как схема 210 процессора и светодиоды 220. Низкое напряжение батарейки является приемлемым благодаря компенсации с помощью импульсного стабилизатора 208, который преобразует нестабильное и затухающее напряжение батарейки в постоянное значение напряжения, например в 2,1 В.
Сопротивление кожи и тканей в большой степени определяет потенциал смещения, требуемый для поддержания лечебного тока. Другие факторы включают в себя проводимость медикамента и сопротивление на границах раздела между кожей и противоэлектродом. Типичный диапазон общих сопротивлений, которые могут встретиться, составляет от 5 кОм до 80 кОм. В самом крайнем случае, может потребоваться потенциал, превышающий 30 В. Источник изменяемого напряжения 212 преобразует низкое напряжение батарейки в соответствующее высокое выходное значение напряжения, управляемое сигналом от схемы 210 процессора. Измерения лечебного тока от преобразователя 218 тока сравниваются с желаемым лечебным током для конкретного применения, для получения сигнала ошибки. Схема 210 процессора увеличивает или уменьшает сигнал управления для источника 212 изменяемого напряжения с помощью соответствующего цифрового выходного сигнала, для понижения и устранения измеренного сигнала ошибки, с тем, чтобы получить минимальный мгновенный потенциал смещения, необходимый для поддержания желаемого лечебного тока. Ограничитель тока 214 представляет собой дополнительное устройство безопасности, используемое для ограничения лечебного тока до безопасного максимального значения (например, 450 микроампер) при любых обстоятельствах.
Схемы 216 защиты от электростатического разряда (ESD) (такие как один или несколько диодов) устанавливаются во входных точках флажкового контакта и положительного и отрицательного лечебных электродов, соответственно, для защиты внутренней схемы от электростатического повреждения. Схема защиты от ESD для флажкового контакта размещается на ближней стороне.
Преобразователь 218 тока преобразует мгновенный лечебный ток в аналоговое напряжение. Это напряжение считывается схемой 210 процессора посредством внутреннего аналогово-цифрового преобразователя (A/D). Этот цифровой сигнал сравнивается с заданным значением лечебного тока, масштабируемым для опорного входного напряжения A/D преобразователя. Цифровой следящий контур поддерживается схемой 210 процессора для сведения к минимуму и/или устранения сигнала ошибки между сигналом мгновенного лечебного тока и тока сравнения. Выход следящего контура представляет собой цифровой сигнал, преобразуемый с помощью R/C (резистор/конденсатор) цепи в аналоговое напряжение, которое затем используется для управления источника 212 изменяемого напряжения.
Схема 210 процессора выполняет различные задачи, включая, но не ограничиваясь этим, контроль временного графика, измерения тока, цифровой следящий контур для поддержания лечебного тока посредством управления с помощью обратной связи потенциала смещения и высвечивание светодиода или светодиодов. Схема 210 процессора может присутствовать, например, в виде микропроцессора, микроконтроллера, специализированной интегральной схемы (ASIC-микро схемы), программируемой логической матрицы или некоторого их сочетания.
Схема 210 процессора содержит неперезаписываемую и/или перезаписываемую память. В одном из примерных воплощений, схема процессора 210 содержит перезаписываемую память, такую как EEPROM (ЭСППЗУ). Операции схемы 210 процессора могут осуществляться с помощью аппаратного обеспечения, программного обеспечения и/или аппаратно реализуемого программного обеспечения. Является желательным, хотя и необязательным, сокращение элементов программного обеспечения до наибольшей возможной степени и его замена путем использования воплощений с использованием аппаратно реализуемого программного обеспечения. Данные и инструкции для управления общей работой устройства, надеваемого на палец в виде накладной шины, могут записываться, соответственно, в памяти EEPROM и во флэш-память, и схема 210 процессора может исполнять инструкции в ответ на различные сигналы, подаваемые на нее. Эти инструкции могут включать в себя инструкции для:
- мониторинга лечебного тока и напряжения на контактах батарейки,
- обеспечения контроля временного графика для различных фаз лечения, включая начальный период ожидания (например, индицируемый мигающим зеленым светодиодом), период мягкого старта, главный период лечения (индицируемый постоянным свечением зеленого светодиода) и конечный период мягкого окончания (индицируемый красным светодиодом). Фазы лечения не должны быть одинаковыми для всех видов лечения, и эти фазы могут изменяться некоторым образом, в зависимости от того, что именно лечится. Все переменные, напряжение, ток, время, размер и форма электродов, и тому подобное, должны пересматриваться и по возможности настраиваться,
- высвечивания светодиода (светодиодов), для обеспечения пользователя информацией,
- возбуждения кварцевого генератора для получения эталона точного времени,
- переустановки сторожевого таймера для обеспечения нормального исполнения программ,
- осуществления самосогласованной проверки точности аналогово-цифрового преобразователя путем измерения предсказуемого падения напряжения на элементе схемы (таком как светодиод) в течение короткого, начального периода включения питания, и
- реализации следующего контура для лечебного тока путем управления потенциалом смещения, генерируемого источником изменяемого напряжения, посредством выходного цифрового сигнала.
Данные, сохраняемые перезаписываемой памятью внутри ближней части, могут также содержать отсчет, индицирующий количество циклов лечения, для которых использовалось устройство в виде накладной шины на палец. Этот отсчет увеличивается (или уменьшается) для каждого лечения, и устройство перманентно выключается после того, как отсчет достигает заданного числа, указывающего на заданное циклов лечения. Например, в памяти может устанавливаться флаг выключения для выключения схемы 210 процессора, когда отсчет на счетчике индицирует заданное количество циклов лечения. Альтернативно или в дополнение к этому, различные механизмы для предотвращения подачи питания к электрическим компонентам могут использоваться для перманентного выключения устройства. Например, схема 210 процессора может генерировать сигнал для сжигания предохранителя, когда отсчет на счетчике индицирует заданное количество циклов лечения. Подобным же образом, схема 210 процессора может генерировать сигнал для преднамеренного повреждения транзистора или переключения бистабильной твердотельной схемы, когда отсчет на счетчике индицирует заданное количество лечения. Очевидно, что и другие механизмы (связанные с аппаратным и/или программным обеспечением) могут использоваться, и изобретение не является ограниченным в этом отношении.
В другом примерном воплощении, перезаписываемая память может сохранять общее время лечения, которое увеличивается (или уменьшается), в соответствии с таймером, во время лечения. Когда общее время лечения достигает некоторого заданного общего времени лечения, устройство может перманентно выключаться. Здесь, опять же, например, могут использоваться различные механизмы выключения, описанные выше, связанные с аппаратным и/или программным обеспечением, для перманентного выключения устройства.
Еще в одном примерном воплощении, ближняя часть может выводиться из использования в течение заданного периода времени после каждого использования, при этом следующее использование может произойти только после прошествия заданного периода времени. В этом случае, флаг выключения должен устанавливаться на заданный период времени, и схема 210 процессора может предотвращать работу ближней части, когда установлен этот флаг.
Также, дальняя часть может перманентно выключаться после единственного использования. Здесь, опять же, могут использоваться различные механизмы для предотвращения повторного использования дальней части. Например, схема 210 процессора может генерировать сигнал для сжигания предохранителя, включенного в дальнюю часть, по окончании лечения. Подобным же образом, схема 210 процессора может генерировать сигнал для преднамеренного повреждения транзистора или переключения бистабильной твердотельной схемы, включенной в дальнюю часть, по окончании лечения. Очевидно, что и другие механизмы (связанные с аппаратным и/или программным обеспечением) могут быть использованы, и изобретение не является ограниченным в этом отношении.
Схема 210 процессора может быть запрограммирована с помощью инструкций (или иметь доступ к ним) для множества различных типов лечения (например, герпеса, экземы, угрей, фурункулов, пятен, и тому подобное). Например, желаемый ток для лечения, характеристики постепенного увеличения/уменьшения и общее время лечения для герпеса может отличаться от желаемого тока для лечения, характеристик постепенного увеличения/уменьшения и общего времени лечения для экземы. Определение инструкций, которые должны использоваться может основываться на определении (или "распознавании") конкретного типа дальней части, присоединенной к ней. Например, дальняя часть для лечения герпеса может конфигурироваться (либо физически, либо электрически) иным образом, чем дальняя часть для лечения экземы. Конфигурация дальней части определяется схемой 210 процессора, так что схема 210 процессора после этого выполняет инструкции, соответствующие конкретному типу дальней части, присоединенной к ней.
В другом воплощении, дальняя часть может снабжаться интерфейсом для взаимодействия с компьютером. Такой интерфейс может, например, представлять собой последовательный порт, параллельный порт, порт USB, порт IEEE 1394, и тому подобное. Интерфейс может принимать форму переходного устройства или стыковочного узла, в котором располагается дальняя часть, при этом переходное устройство или стыковочный узел соединяются с компьютером. Соединение с компьютером дает возможность для загрузки и выгрузки данных из/в дальнюю часть. Например, врач, фармацевт или другой сотрудник учреждения здравоохранения может загрузить в дальнюю часть инструкции, соответствующие конкретному лечению. Альтернативно, может быть выбрана соответствующая инструкция из множества различных, запрограммированных заранее наборов инструкций. Схема 210 процессора может программироваться для записи в памяти информации о лечении (такой как время, когда лечение имело место, длительность лечения, тип дальней части, присоединенной к ней, и тому подобное). Это записанная информация может загружаться в базу данных, содержащую информацию о лечении для пользователя, посредством компьютерного интерфейса.
Если предположить, что соответствующая мощность является доступной, дальняя и/или ближняя часть могут снабжаться дополнительными элементами. Например, небольшой жидкокристаллический дисплей (LCD) может предусматриваться на дальней или ближней части для обеспечения визуальных сигналов о временном графике и/или диагностике. Схема, генерирующая звук, такая как зуммер, также может быть добавлена для обеспечения слуховых индикаций, таких как предупреждение, окончание лечения, и тому подобное.
Фиг.12 представляет собой схему, демонстрирующую детали примерной электрической схемы 200. Батарейка 300 соответствует источнику 206 питания (фиг.11) и может, например, иметь напряжение разомкнутой цепи 1,55 В и номинальную емкость 200 мА·час. Пригодная для использования батарейка может представлять собой, но не ограничиваясь этим, батарейку на основе оксида серебра, 1,5 В, ЕРХ76 (маркировка: IEC SR44) доступную от Eveready Battery Co., Inc. Такая батарейка обеспечила бы примерно 10 сеансов лечения, если каждый из них будет иметь продолжительность по десять минут.
Компоненты U1, L1, D1, С1 и С2 соответствуют импульсному стабилизатору 208 (фиг.11) для преобразования напряжения батарейки в постоянное значение, например 2,7 В. U1 может представлять собой, но не ограничиваясь этим, повышающий преобразователь постоянный ток - постоянный ток (TSOP-5) NCP1402SN27T1, доступный от ON Semiconductor, Inc. L1 может представлять собой, но не ограничиваясь этим, индуктивность, 47 микрогенри, ELJ-EA470KF, (SMT-1210), доступную от Panasonic Industrial Co. D1 может представлять собой, но не ограничиваясь этим, диод Шотки RB751V40T1 (SOD-323), доступный от On Semiconductor Inc. С1 и С2 могут представлять собой, но не ограничиваясь этим, танталовый конденсатор, 22 микрофарады, 4 В (корпус А), и танталовый конденсатор, 47 микрофарад, 4 В (корпус В), соответственно.
Компонент U4 соответствует схеме 210 процессора и может представлять собой, но не ограничиваясь этим, микроконтроллер PIC16F85 (SSOP-20), доступный от Microchip Technology Inc.
Компоненты U2, L2, D2 и С3 функционируют в качестве источника 212 изменяемого напряжения (фиг.11) для преобразования низкого напряжения батарейки в высокое значение выходного напряжения. U2 может представлять собой, но не ограничиваясь этим, импульсный стабилизатор S-8324D20MC (SOT-23-5), доступный от Seiko Instruments USA. L2 может представлять собой, но не ограничиваясь этим, индуктивность, 100 микрогенри, ELJ-EA101KF, доступную от Panasonic Industrial Co. D2 может представлять собой, но не ограничиваясь этим, диод Шотки MBR0540T1 (SOD-123), доступный от On Semiconductor Inc. С3 может представлять собой, но не ограничиваясь этим, керамический конденсатор, 1 микрофарада (50 В, Y5V, SMT-1206). Источник 212 изменяемого напряжения управляется в соответствии с сигналом от схемы 210 процессора. На основании измерений лечебного тока, схема 210 процессора вычисляет соответствующий цифровой выходной сигнал, для получения мгновенного потенциала смещения. Компонент R4, в соединении с С4, функционирует в качестве цифроаналогового преобразователя. R4 может представлять собой, но не ограничиваясь этим, металлопленочный резистор, 10 кОм, 1% (SMT-0603). С4 может представлять собой, но не ограничиваясь этим, керамический конденсатор, 0,1 микрофарады (10 В, X7R, SMT-0402).
Компоненты U3 и R2 соответствуют ограничителю тока 214 (фиг.11) и ограничивают лечебный ток до максимального, безопасного значения, такого, например, как 450 микроампер. U3 может представлять собой, но не ограничиваясь этим, источник тока LM334M (SO-8), доступный от National Semiconductor Corp. R2 может представлять собой, но не ограничиваясь этим, металлопленочный резистор, 150 Ом, 1% (SMT-0603).
D3, D7 и D8 соответствуют защитным схемам 216 (ESD) (фиг.11), и D3 содержит двухсторонний ограничитель напряжения, 36 В (TVS), который устанавливают на положительном электроде. TVS защищает внутреннюю схему от электростатического повреждения. D3 может представлять собой, но не ограничиваясь этим, ограничитель переходного напряжения (SMA) SMAJ36CA, доступное от Diodes Inc. D7 и D8 могут представлять собой, но не ограничиваясь этим, ограничитель переходного напряжения PSD03C, 3,3 В, (SOD-323), доступный от ProTek Devices.
R5 соответствует преобразователю 218 тока (фиг.11) и преобразует лечебный ток в аналоговое напряжение, которое дополнительно стабилизируется с помощью С5. R5 может представлять собой, но не ограничиваясь этим, металлопленочный резистор, 4,99 кОм, 1% (SMT-0603). С5 может представлять собой, но не ограничиваясь этим, керамический конденсатор, 0,47 микрофарады (50 В, Z5U, SMT-0805).
Зеленый светодиод D6 и красный светодиод D5 соответствуют светодиодам 220. Пригодные для использования светодиоды включают в себя, но не ограничиваясь этим, диффузные зеленые светодиоды и диффузные красные светодиоды, доступные от American Bright Optoelectronics Corp. (BL-B22131 и BL-B4531). Зеленый светодиод D6 остается включенным в течение всего периода лечения. Как правило, для своей работы светодиод требует резистора, ограничивающего ток, и возникающее в результате потребление мощности является достаточно значительным. Как показано на фиг.12, конденсатор С8, переключаемый в соответствии с U5, работает в качестве устройства, ограничивающего эффективный ток. Ситуация со светодиодом D5 красного свечения отличается тем, что в тех редких случаях, когда он высвечивается, лечебный ток выключается, и резистор R3 и получаемое на нем потребление мощности могут быть приемлемыми. U5 может представлять собой, но не ограничиваясь этим, полевой МОП-транзистор со сдвоенным затвором, с каналом р-типа SU905DL (SC-70-6), доступный от Vishay Intertechnology Inc.
Электронная схема, описываемая в связи с фиг.11 и 12, работает таким образом, что электрокинетическое лечебное устройство в виде накладной шины на палец создает управляемый ток для электрокинетического переноса медикамента в область лечения и в лежащую под ней область тканей. Описанная электронная схема обеспечивает эффективное терапевтическое лечение для повреждений кожи путем включения в нее следующих особенностей:
- лечебный ток увеличивается и уменьшается постепенно для предотвращения какого-либо неприятного ощущения электрического шока, подъем и падение тока могут происходить по линейному закону или по экспоненциальной кривой с большой постоянной времени (например, 10 секунд),
- лечебный ток во время наложения точно управляется с помощью автоматической петли обратной связи, например, поддерживается при значении 0,4 миллиампера или менее,
- верхний предел лечебного тока накладывается с помощью ждущего избыточного элемента схемы для защиты против отказа контура регулирования,
- минимальный потенциал смещения, определяемый в основном электрическим сопротивлением кожи пациента, всегда прикладывается для сведения к минимуму потребления мощности,
- для электронной схемы осуществляется защита ESD,
- индикаторный источник (источники) света предусматривается для индикации условий состояния разряда, диагностики, отказа аппаратного обеспечения, низкого лечебного тока и окончания проверки, терапевтической фазы,
- предписанный период времени лечения и автоматическое завершение проверки точно контролируются, и
- история лечения отслеживается, и устройство перманентно выключается после достижения заданной продолжительности времени и/или количества сеансов лечения или использований.
Схема, описываемая в связи с фиг.11 и 12, обеспечивает указанные особенности. Однако настоящее изобретение, как предполагается, не является ограниченным только теми схемами, которые обеспечивают все эти особенности. В дополнение к этому, очевидно, что конкретные компоненты и их системы, изображенные на фиг.11 и 12, приводятся в качестве примера, а не ограничения. Например, источник 300 питания может представлять собой преобразователь для преобразования мощности от обычной сетевой розетки в мощность, пригодную для работы устройства в виде накладной шины на палец. Альтернативно, источник питания 300 может представлять собой батарейку, которая сможет перезаряжаться с помощью преобразователя, соединенного с обычной сетевой розеткой. В дополнение к этому, электронная схема может быть выполнена с возможностью включения в нее источника переменного тока, как описывается в заявке, серийный №09/523217, поданной 10 марта 2000 года, содержание которой включаются сюда в качестве ссылки, включая гибридную многоканальную конструкцию. В дополнительных альтернативных воплощениях источник питания может быть предусмотрен в дальней части, или дальняя часть может снабжаться источником питания, в дополнение к источнику питания в ближней части.
Фиг.19А и 19В представляют собой блок-схемы, иллюстрирующие примерную работу устройства 10. На стадии 502 дальняя часть 22 соединяется с ближней частью 20, и питание включается на стадии 504, когда флажковая поверхность 202 замыкает цепь переключателя 204 мощности включено/выключено. Схема 210 процессора осуществляет операцию проверки батарейки (стадия 506), чтобы определить, в порядке ли батарейка. Если это не так, красный светодиод мигает в течение заданного периода времени (например, одной минуты) (стадия 508), а затем питание отключается (стадия 510). Если батарейка в порядке, схема 210 процессора определяет, является ли количество использований ближней части меньшим, чем заданное количество использований. Если это не так, красный светодиод мигает в течение заданного периода времени (стадия 508), а затем питание выключается (стадия 510).
Если количество использований является меньшим, чем заданное количество, зеленый светодиод мигает в течение заданного периода времени (например, 10 секунд) (стадии 514 и 516). Затем схема 210 процессора начинает постепенно увеличивать лечебный ток (стадия 518). После постепенного увеличения лечебного тока начинается лечение. Во время лечения схема 210 процессора осуществляет проверку для определения того, является ли ток большим, чем 360 микроампер. Если это не так, мигает зеленый светодиод (стадия 522), и схема процессора осуществляет операцию проверки батарейки (стадия 526). Если ток является большим, чем 360 микроампер, зеленый светодиод светится непрерывно (стадия 524), до осуществления операции проверки батарейки.
Если батарейка отказывает при операции проверки батарейки, красный светодиод мигает в течение заданного периода времени (стадия 508), а затем питание выключается (стадия 510). Если батарейка в порядке, схема 210 процессора определяет, не закончился ли период лечения (например, 10 минут). Если это не так, управление возвращается на стадию 520. Если период времени лечения заканчивается, начинается постепенное уменьшение леченого тока, и высвечивается зеленый светодиод (стадия 530). Если схема процессора определяет, что лечебный ток понижается ниже 50 микроампер (стадия 532), включается красный светодиод (стадия 534), и он светится в течение заданного периода времени (например, одной минуты) (стадия 536). После этого заданного периода времени красный светодиод выключается, и количество сеансов лечения увеличивается на единицу (стадия 538). После прохождения заданного периода времени (например, 4 часов) (стадия 540) питание выключается (стадия 542).
Фиг.19В изображает контур регулирования для лечебного тока, который осуществляется почти непрерывно в течение всего сеанса лечения. На стадии 560 лечебный ток измеряется и преобразуется из аналоговой величины в цифровую величину. На стадии 562 осуществляют определение того, равен ли измеренный лечебный ток эталонному лечебному току для текущего сеанса лечения. Если это так, управление возвращается на стадию 560, где лечебный ток измеряется опять.
Если измеренный лечебный ток не равен эталонному току на стадии 562, на стадии 564 осуществляют определение того, является ли лечебный ток большим, чем эталонный ток. Если это так, выходной сигнал данных управления схемы процессора уменьшается, и этот выходной сигнал преобразуется из цифрового значения в аналоговое значение на стадии 568. Если лечебный ток не является большим, чем эталонный ток, на стадии 570 осуществляют определение того, является лечебный ток меньшим, чем эталонный ток. Если это так, выходной сигнал данных управления схемы процессора увеличивается, и этот выходной сигнал преобразуется из цифрового значения в аналоговое значение на стадии 568.
Когда используется рассматриваемое здесь устройство 10, 110, индивидуум может прикладывать ближнюю часть 20, 120 поверх пальца, предпочтительно указательного пальца, для использования с целью нанесения медикамента в области лечения. Таким образом, ближняя часть 20, 120 располагается поверх внешних частей пальца индивидуума, охватывая противоположные стороны первого сустава пальца и прикрепляясь к нему с помощью лент 14, 114. Предпочтительно, подложка 56, 156 предварительно упаковывается вместе со стандартной единичной дозировкой медикамента и помещается внутри аппликаторной головки дальней части 22, 122. Если это не так, подложка может прикладываться к углублению 52, 152 аппликаторной головки на дальней части 22, 122 устройства 10, 110, с медикаментом или без него. В частности, подложка 56, 156 может вставляться в углубление 52, 152 таким образом, что медикамент или гидратирующий материал в подложке создает электрический контакт с рабочим электродом 54, 154. Если медикамент является переносимым электрокинетически и содержится в подложке, устройство становится готовым для использования при соединении дальней части 22, 122 с ближней частью 20, 120. Альтернативно, если медикамент не проникает в подложку, индивидуум может наносить медикамент на подложку или поверх области лечения с помощью соответствующего гидратирующего материала, который наносится по желанию или по необходимости. Альтернативно, если медикамент поставляется в капсуле, с возможностью высвобождения или разрушаемой, в подложке, индивидуум может прикладывать давление к подложке в аппликаторной головке, разрушая капсулу, давая возможность медикаменту из капсулы для проникновения в открытые внутренние пространства пористой подложки. Если медикамент не является переносимым ионтофоретически, подложка может гидратироваться путем нанесения воды или соляного раствора на подложку.
После того как медикамент приготовлен для электрокинетического переноса, секция 40, 140 в форме усеченного конуса, дальней части 22, 122, может надеваться на кончик пальца индивидуума и создаваться контакт с ближней частью путем соединения контактов 42, 142 и 44, 144. Путем приложения дальней части 22, 122 к ближней части 20, 120 и при наложении аппликаторной головки на область лечения электрическая цепь замыкается. Таким образом, электрическая цепь включает в себя рабочий электрод 54, 154, медикамент или гидратирующий материал, используемый для электрокинетического переноса медикамента, область лечения, тело индивидуума, возвращаясь через противоэлектрод, источник питания и электронику к рабочему электроду 54, 154.
Программа лечения может включать в себя одно или несколько наложений медикамента на область лечения, с использованием устройства в виде накладной шины на палец, описанного выше. Например, программа лечения может включать в себя пять нанесений медикамента. После каждого нанесения медикамента заменяемая дальняя часть удаляется из ближней части, и новая дальняя часть соединяется с (многократно используемой) ближней частью перед следующим применением. В некоторых случаях может быть желательным изменение количества и/или эффективности медикамента от одного наложения до другого. Например, количество медикамента, используемое для первого нанесения, может быть большим, чем количество медикамента, используемое в некотором последующем нанесении. Таким образом, пользователь устройства в виде накладной шины на палец может купить "пакет" лечения, включающий в себя множество дальних частей (например, одну или несколько частей, имеющих различные количества медикамента), предназначенных для использования в заданном порядке. Дальние части могут конфигурироваться электрическим и/или механическим способом, который дает возможность схеме процессора ближней части для детектирования того, какая именно дальняя часть присоединена к ней. В качестве примера, но не ограничения, дальняя часть может содержать регистры, считываемые ближней частью. Эти регистры могут содержать такую информацию, как, но не ограничиваясь этим, номер данной дальней части в конкретном порядке использования дальних частей. Если схема процессора программируется для отслеживания нанесений медикамента (например, путем увеличения на единицу отсчета в счетчике аппаратного или программного обеспечения, когда завершается каждое нанесение медикамента), ближняя часть может информировать пользователя (например, посредством красного светодиода или какого-либо другого выходного устройства, такого как жидкокристаллический дисплей, если он предусмотрен), когда к ней присоединяется неправильная дальняя часть (например, дальняя часть, находящаяся вне последовательности). Определение дальней части, присоединенной к ней, также может использоваться схемой процессора для установки таймера, фиксирующего количество времени, которое должно пройти до следующего нанесения медикамента. Ближняя часть выключается, для предотвращения ее использования до тех пор, пока не пройдет это период времени.
В дополнение к этому, будет понятно, что одна и та же ближняя часть может использоваться с более чем одним типом дальней части. Таким образом, например, ближняя часть может селективно соединяться с одним типом дальней части, содержащим медикамент для использования при лечении герпеса или с другим типом дальней части, содержащей медикамент для использования при лечении экземы. Эти дальние части могут конфигурироваться электрически и/или механически таким образом, что схема процессора ближней части может определять тип дальней части, соединенной с ней. В ответ на определение ближняя часть может, например, использовать рабочие инструкции, соответствующие нанесению медикамента, используя дальнюю часть, соединенную с ней.
Схема процессора ближней части может программироваться (или иметь доступ к ним, например, посредством памяти) с помощью множества различных профилей лечебного тока (зависимостей лечебного тока от времени), где профиль лечебного тока, который используется в настоящее время, зависит от дальней части, соединенной с ней. Например, в случае, в котором программа лечения включает в себя множество нанесений медикамента, профиль лечебного тока для первого нанесения медикамента может быть иным, чем профиль лечебного тока для последнего нанесения медикамента. Подобным же образом, профиль лечебного тока для программы лечения герпеса может быть иным, чем профиль лечебного тока для программы лечения экземы. Здесь, опять же, дальние части могут конфигурироваться электрическим и/или механическим (например, используя регистры в дальней части) способом, который дает возможность схеме процессора ближней части для определения того, какая именно дальняя часть соединена с ней. Таким путем, схема процессора может использовать профиль лечебного тока, соответствующий ближней части, соединенной с ней.
Обращаясь теперь к фиг.13, здесь иллюстрируется еще одно воплощение устройства для электрокинетического переноса медикамента в кожу, и оно является особенно пригодным для нанесения медикамента на большие широкие площади лица индивидуума. Например, иллюстрируемая маска, обозначаемая в целом 150, может использоваться для лечения болезненных дерматологических состояний, например экземы, псориаза, угрей, фурункулов, пятен, для обеспечения анестезии или для обеспечения отшелушивания кожи. Лечение для морщин может осуществляться путем доставки модулятора осаждения коллагена, нитрата неорганического соединения, например нитрата галлия. Лечение розовых угрей с помощью метронидазола также является преимущественным. В этой форме настоящего изобретения может создаваться маска 152 на всю поверхность лица (фиг.13) или маска 155 на часть поверхности лица (фиг.14). Маски 152 и 155 для лица могут формироваться из матрицы, например, из материала пластика или ткани, который может быть гибким, для обеспечения контакта с лежащей под ним подложкой 156, несущей медикамент. Лежащая под ним подложка 156 формируется из пористого материала, подобно подложкам, обсуждаемым ранее. Пористый материал предпочтительно имеет ячейки в виде сот, которые разделяют подложку латерально, для сведения к минимуму латерального перемещения медикамента, содержащегося в подложке.
Электрический контакт 158, который несет маска, соединяет источник электрического питания с маской посредством множества независимых или изолированных каналов для электрического тока или электрических выводов 160, которые несет в себе матрица, для формирования в матрице индивидуальных проводящих электричество каналов. Ток, протекающий через каналы, контролируется отдельно, для предотвращения туннелирования тока, который может отрицательно подействовать на пользователя.
Маска для лица предпочтительно является переносной, хотя очевидно, что источник питания может обеспечиваться либо с помощью преобразователя, включаемого в обычный источник электрического тока, либо узла "настольного" или "переносного" типа, с батарейками, которые могут быть либо одноразовыми, либо перезаряжаемыми. Предпочтительно, однако, источник питания может размещаться в части 162 корпуса, которая соответствует по функционированию электронике и источнику питания, содержащемуся в ближней части, обсуждаемой ранее. В дополнение к этому, другая часть корпуса 164 выполнена с возможностью разъемного соединения с частью 162. Как и в предыдущих воплощениях, соединение частей 162 и 164 корпуса приводит устройство в действие. Части 162 и 164 могут служить, в результате, как переключатель включено/выключено для приведения в действие устройства. Как иллюстрируется, ближняя часть 162 является электрически связанной с другой частью маски для лица через противоэлектрод 166. Очевидно, однако, что противоэлектрод 166 может накладываться на другие части тела индивидуума для замыкания электрической цепи. Например, противоэлектрод 166 может простираться по периферии маски 155, в контакте с кожей индивидуума.
Для использования электрокинетического устройства в форме маски для лица, пользователь надевает маску и присоединяет маску так, чтобы она лежала на поверхности кожи, на лице, закрепляя ленты 170 вокруг задней части головы. Очевидно, что подложка содержит медикамент, который должен прикладываться электрокинетически к лицу индивидуума, и, таким образом, находится в контакте с лицом индивидуума. Также заметим, что электрические проводники или электроды 160 расположены близко друг от друга, для обеспечения широкого перекрытия, для ясности, иллюстрируется только небольшое количество электродов 160. После этого с маской для лица, наложенной, как иллюстрируется, пользователь соединяет дальнюю и ближнюю части 164 и 162, соответственно, друг с другом, замыкая цепь от источника питания, через дальнюю часть, электрические проводники 160, которые электрокинетически перемещают медикамент в кожу лица, и противоэлектрод, возвращаясь к источнику питания. Альтернативно, соединение дальней и ближней частей может позволить цепи, снабженной переключателем включено/выключено, в цепи, перейти в положение "включено". В маске для лица предусматривается многоканальная система, и подробности многоканальной системы описываются в патенте США №5160316, выданном 3 ноября 1992 года, описание которого включаются сюда в качестве ссылки.
На фиг.14 части, подобные частям на фиг.13, обозначаются такими же номерами, с буквой "а". Маска 155 представляет собой сокращенный вариант той, которая иллюстрируется на фиг.13, и находится на областях лица вокруг глаз и носа индивидуума, и может покрывать по существу весь лоб и части щек, или, возможно, включать в себя шею или представлять собой отдельный специальный аппликатор для лечения шеи. Электромеханические элементы этого воплощения являются подобными тем, что изображены на фиг.13, и включают в себя лежащую под маской пористую подложку 156а, которая несет медикамент, электрический контакт 158а, проволочные выводы 160а, ближнюю и дальнюю части 162а и 164а, соответственно, и противоэлектрод 166а. Функционирование этих элементов является таким же, как и в предыдущем воплощении.
Еще в одном воплощении настоящего изобретения, со ссылками на фиг.15 и 16, иллюстрируется устанавливаемое на пальце устройство для электрокинетической доставки, обозначаемое в целом 200, для самостоятельного введения медикамента, и имеющее общую форму кольца, которое носится или накладывается вокруг пальца индивидуума, предпочтительно, указательного пальца. Кольцо 200 содержит корпус 202. Корпус 202, имеющий общую форму кольца, имеет сквозное отверстие 204 для приема пальца индивидуума, и это отверстие охватывается парой изогнутых секций 206, которые, вместе с верхней частью корпуса 202, формируют кольцо с разрезом, для удерживания устройства 200 на пальце индивидуума. Очевидно, разумеется, что корпус 202 может содержать замкнутое круговое кольцо, без промежутка, хотя форма кольца с разрезом, как предполагается, является предпочтительной для обеспечения гибкости и для аккомодации к различным размерам пальцев.
Устройство 200 является автономным и, таким образом, содержит внутри корпуса 202 источник питания 208 и электронику 210, а также электрические соединения 212 и 214 для электрического соединения источника питания и электроники с рабочим электродом 216 и противоэлектродом 218, соответственно. Источник питания 208 и электроника 210 подобны тем, которые описывались ранее в предыдущих воплощениях. Рабочий электрод 216 может иметь форму диска, расположенного в углублении 220, предпочтительно, круговом, вдоль плоской наружной поверхности 222 корпуса в форме кольца. Поверх рабочего электрода 216 и в контакте с ним находится соответствующая ему, в целом, круговая подложка 224, имеющая те же атрибуты, что и подложки 56, 156, описанные ранее. Подложка 224 удерживается на корпусе 202 с помощью колпачка 226, прикрепленного к плоской наружной поверхности 222 корпуса и имеющего крайние части 228, лежащие поверх периферии подложки 224. Как и в предыдущих воплощениях, подложка 224 содержит стандартную единичную дозировку медикамента и гидратирующий материал, если это необходимо, предварительно упакованный вместе с устройством 200 для одноразового использования. Альтернативно, подложка 224 может упаковываться отдельно, вместе со стандартной единичной дозировкой медикамента и гидратирующего материала, если это необходимо, отдельно от устройства 200, и закладываться в устройство 200, и удаляться из него для каждого использования, при этом устройство 200 может использоваться многократно вместе со сменяющими друг друга одноразовыми заранее упакованными подложками с медикаментом. Как и в предыдущих воплощениях, наружная контактная поверхность подложки, которая должна наноситься на область лечения, может покрываться сверху фольгой или съемной пленкой, например, как иллюстрируется на фиг.7, для защиты контактной поверхности и медикамента до использования.
Противоэлектрод 218 предпочтительно формируется вдоль внутренней вогнутой поверхности устройства 200 в форме кольца. Будет понятно, что при наложении корпуса 202 в форме кольца на палец индивидуума, противоэлектрод 218 будет автоматически вступать в электрический контакт с пальцем индивидуума. То есть гибкие боковые секции 206 устройства 200 смещают корпус 202 таким образом, что противоэлектрод 218 прижимается к пальцу индивидуума. Как иллюстрируется на фиг.16, красные и зеленые светодиоды, обозначающиеся 230 и 232, находятся вдоль одной стороны устройства для индикации, описанной ранее.
Для использования устройства кольцо размещается вокруг пальца индивидуума. Устройство 200 может быть снабжено переключателем включено/выключено для создания цепи между рабочим электродом и противоэлектродом, и через тело индивидуума. Альтернативно схема может приводиться в действие в ответ на наложение корпуса в форме кольца вокруг пальца индивидуума. Например, противоэлектрод 218 может перемещаться из выступающего наружу положения в отверстии 204, в положение, лежащее заподлицо с внутренней поверхностью корпуса 202 в форме кольца, и это перемещение замыкает внутреннюю цепь в корпусе 200 между рабочим электродом и противоэлектродом. Когда кольцо устанавливается на пальце индивидуума, очевидно, что подложка может размещаться поверх области лечения, которая замыкает электрическую цепь через тело индивидуума и дает возможность для электрокинетического переноса медикамента в область лечения. По окончании периода лечения устройство может удаляться с пальца индивидуума и выбрасываться полностью. Альтернативно, устройство удаляется с пальца индивидуума, и подложка может удаляться из кольца и заменяться свежей подложкой, содержащей медикамент, для последующего лечения. Разумеется, если повторное использование устройства со свежей подложкой является показанным, переключатель включено/выключено помещается в состояние "выключено", или же цепь может прерываться автоматически при удалении устройства с пальца индивидуума и возвращении противоэлектрода 218 в его выступающее положение внутри отверстия 204.
Фиг.17 и 18 представляют собой вид снизу и общий вид сбоку, соответственно, аппликатора в виде пластыря 300. Аппликатор в виде пластыря предназначен для ограниченного (одно- или двукратного) использования, после чего он выбрасывается. Аппликатор 300 в виде пластыря содержит рабочий электрод 302 и противоэлектрод 304. В корпус аппликатора 306 встроена батарейка 308, переключатель 310 и ASIC-микросхема 312. Необязательно может быть предусмотрен светодиод. Переключатель 310 может представлять собой сенсорный переключатель (например, мембрану), так что палец пользователя, приложенный к противоэлектроду 304, для удерживания аппликатора на месте, в области лечения, приводит в действие аппликатор в виде пластыря. ASIC-микросхема 312 контролирует лечебный ток, время лечения и тому подобное, в соответствии с лечением, для которого предназначен аппликатор в виде пластыря. Необязательный светодиод может высвечиваться для обеспечения визуальной индикации того, что аппликатор в виде пластыря приведен в действие. Альтернативно, генерируемая неультразвуковая вибрация может использоваться в дополнение к светодиоду или вместо него, для индицирования рабочего состояния устройства и того, что устройство находится в замкнутой цепи тока, проходящей через поверхность тела индивидуума.
Хотя настоящее изобретение описывается в связи с тем, что в настоящее время, как предлагается, является наиболее практичным и предпочтительным воплощением, необходимо понять, что настоящее изобретение, как предполагается, не должно ограничиваться описанным воплощением, но, напротив, предназначено для охвата различных модификаций и эквивалентных систем, соответствующих сущности и объему прилагаемой формулы изобретения.
Claims (41)
1. Система электрокинетической доставки для персонального использования при самостоятельном введении медикамента в область лечения на теле индивидуума, содержащая устройство для закрепления с возможностью отсоединения на пальце индивидуума и имеющее форму, частично совпадающую, по меньшей мере, с частью пальца индивидуума, фиксатор для крепления с возможностью отсоединения устройства на пальце индивидуума, автономный источник питания, который несет в себе устройство, первый электрод, который размещен в устройстве, вблизи его дальней конечной части и вблизи кончика пальца индивидуума при фиксировании устройства на пальце индивидуума, и второй электрод, который размещен в устройстве для электрического контакта с частью тела индивидуума, при этом первый и второй электроды находится в электрическом контакте с источником питания, дальняя и ближняя конечные части механически соединяются с возможностью отсоединения, а при наложении первого электрода на область лечения, с медикаментом, расположенным между первым электродом и областью лечения, и при замыкании электрической цепи через первый электрод, медикамент или проводящий носитель для него, область лечения, тело индивидуума, второй электрод и источник питания, устройство вызывает протекание электрического тока для электрокинетической доставки медикамента в область лечения.
2. Система по п.1, где устройство частично простирается в целом линейно вдоль пальца индивидуума, а первый электрод находится под углом по отношению к линейно простирающемуся устройству.
3. Система по п.1, где дальняя конечная часть устройства имеет такую форму, чтобы частично лежать поверх части кончика пальца индивидуума, для облегчения удерживания устройства на пальце индивидуума.
4. Система по п.1, где ближняя конечная часть несет в себе источник питания, а в дальней и ближней конечных частях размещены соответствующие другу электрические контакты для электрического соединения первого электрода и источника питания при соединении с возможностью отсоединения ближней и дальней частей друг с другом, при этом контакты отделяются друг от друга при отделении дальней и ближней конечных частей друг от друга.
5. Система по п.1, где дальние и ближние конечные части вступают в контакт друг с другом, с образованием, по существу, единого корпуса, вдоль протяженности пальца индивидуума и могут отделяться друг от друга, при этом ближняя конечная часть несет в себе источник питания, а в дальней и ближней конечных частях размещены электрические контакты для электрического контакта друг с другом, когда ближняя и дальняя конечные части вступают в контакт друг с другом, и электрического отсоединения друг от друга, когда ближняя и дальняя конечные части выходят из контакта друг с другом.
6. Система по п.1, где устройство имеет форму, частично совпадающую с частью пальца индивидуума, простирающейся от его кончика до положения за первым суставом пальца, при этом дальняя и ближняя конечные части могут соединяться друг с другом, с формированием, по существу, единого корпуса вдоль пальца индивидуума, и могут отделяться друг от друга, ближняя конечная часть несет в себе источник питания, а в дальней и ближней конечных частях расположены электрические контакты, которые электрически соединяются друг с другом при соединении дальней и ближней конечных частей друг с другом для электрического соединения первого электрода и источника питания, и электрически отсоединяются друг от друга при отделении ближней и дальней конечных частей друг от друга.
7. Система по п.1, где второй электрод расположен в устройстве для контакта с частью пальца индивидуума.
8. Система по п.1, где устройство содержит продолговатый корпус, который может простираться вдоль наружной поверхности пальца индивидуума, при этом дальняя конечная часть несет в себе второй электрод вдоль стороны устройства, удаленной от продолговатого корпуса, для установления контакта с кончиком пальца индивидуума на стороне подушечки, а второй электрод является электрически изолированным от первого электрода.
9. Система по п.8, где продолговатый корпус имеет частично вогнутую криволинейную конфигурацию вдоль его нижней стороны, для совпадения, в целом, с наружной поверхностью пальца индивидуума.
10. Система по п.8, где дальняя конечная часть имеет оболочку, окружающую палец индивидуума, и, по меньшей мере, один открытый конец для приема кончика пальца индивидуума внутрь этой оболочки.
11. Система по п.10, где оболочка является открытой на ее противоположных краях.
12. Система по п.8, где фиксатор содержит, по меньшей мере, одну гибкую ленту, присоединенную к корпусу, для крепления с возможностью отсоединения продолговатого корпуса на пальце индивидуума.
13. Система по п.1, где устройство содержит продолговатый корпус, простирающийся в направлении, в целом, параллельном направлению длины пальца индивидуума, при этом продолговатый корпус имеет вогнутую криволинейную конфигурацию вдоль его нижней поверхности, чтобы в целом совпадать с продолговатой наружной поверхностью пальца индивидуума.
14. Система по п.1, где второй электрод размещен в имеющей определенную форму части для установления контакта между устройством и частью пальца индивидуума, создающего электрический контакт между источником питания и пальцем индивидуума через второй электрод, подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противоположную первой поверхности, при этом подложка содержит множество ячеек, образующих множество отверстий между первой и второй поверхностями для удерживания медикамента, а первая поверхность подложки находится в контакте с первым электродом для электрокинетической доставки медикамента из ячеек подложки в область лечения, при наложении второй поверхности подложки на область лечения.
15. Система по п.1, где второй электрод размещен в имеющей определенную форму части для установления контакта между устройством и частью пальца индивидуума, создающего электрический контакт между источником питания и пальцем индивидуума через второй электрод, пористую подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противоположную первой поверхности, и стандартную единичную дозировку медикамента в подложке, при этом первая поверхность подложки находится в контакте с первым электродом, для электрокинетической доставки медикамента из подложки через вторую поверхность в область лечения.
16. Система по п.1, где второй электрод размещен в имеющей определенную форму части для установления контакта между устройством и частью пальца индивидуума, создающего электрический контакт между источником питания и пальцем индивидуума через второй электрод, подложку, состоящую из пористой матрицы и разрушаемого резервуара, сформированного из материала, инертного по отношению к медикаменту и содержащего его стандартную единичную дозировку, при этом подложка находится в контакте с первым электродом для электрокинетической доставки при разрушении резервуара медикамента из пористой подложки в область лечения.
17. Система по п.1, где дальняя конечная часть содержит корпус, имеющий углубление, открывающееся наружу из устройства, а первый электрод расположен в корпусе, вблизи основания углубления, содержащего пористую подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противоположную первой поверхности, и стандартную единичную дозировку медикамента в подложке, при этом первая поверхность подложки находится в контакте с первым электродом для электрокинетической доставки медикамента из подложки через вторую поверхность в область лечения.
18. Система по п.1, где дальняя конечная часть содержит корпус, при этом первый электрод размещен в корпусе и выступает из него.
19. Система по п.1, где второй электрод размещен в имеющей определенную форму части для установления контакта между устройством и частью пальца индивидуума, создающего электрический контакт между источником питания и пальцем индивидуума через второй электрод, при этом устройство содержит продолговатый корпус, простирающийся, в целом, параллельно пальцу индивидуума, когда он выпрямлен, дальняя конечная часть содержит корпус, который несет в себе первый электрод, имеющий, в целом, планарную поверхность, в плоскости, простирающейся под углом по отношению к продолговатому корпусу.
20. Система по п.19, где дальняя конечная часть содержит оболочку, окружающую палец индивидуума, по меньшей мере, с одним открытым концом, для приема кончика пальца индивидуума в оболочку, при этом корпус располагается на стороне дальней конечной части, расположенной рядом с обратной стороной пальца индивидуума, с планарной поверхностью первого электрода обращенный наружу от пальца индивидуума.
21. Система по п.19, содержащая подложку внутри корпуса, при этом подложка имеет первую поверхность и вторую поверхность, противоположную первой поверхности, и содержит множество ячеек, образующих множество отверстий между первой и второй поверхностями для удержания медикамента, а первая поверхность подложки находится в контакте с первым электродом для электрокинетической доставки медикамента из ячеек подложки в область лечения при наложении второй поверхности подложки на область лечения.
22. Система по п.21, где ближняя конечная часть несет в себе источник питания, а в дальней и ближней конечных частях расположены соответствующие друг другу электрические контакты для электрического соединения первого электрода и источника питания при соединении с возможностью отсоединения ближней и дальней частей друг с другом, при этом контакты отделяются друг от друга при отделении дальней и ближней конечной частей друг от друга.
23. Система по п.1, содержащая средства для предотвращения замыкания электрической цепи в ответ на заданное количество использований устройства.
24. Система по п.1, содержащая средства для предотвращения замыкания электрической цепи в ответ на заданную продолжительность времени, соответствующую общему времени использования.
25. Система по п.1, содержащая средства для инактивации устройства в течение заданного периода времени и средства для повторного приведения в действие устройства после прохождения указанного заданного периода времени.
26. Система по п.1, где устройство содержит средства для предотвращения повторного использования дальней конечной части после однократного использования.
27. Электрокинетическая система доставки для персонального использования при самостоятельном введении медикамента в область лечения на теле индивидуума, содержащая устройство, имеющее корпус, по существу, в форме кольца, и сквозное отверстие для приема и удерживания с возможностью отсоединения устройства на пальце индивидуума, автономный источник питания, который несет в себе устройство, первый электрод, размещенный в устройстве, в электрическом контакте с источником питания, и второй электрод, размещенный в устройстве, для электрического контакта с частью тела индивидуума и находящийся в электрическом контакте с источником питания, при этом, при наложении первого электрода на область лечения, с медикаментом, расположенным между первым электродом и областью лечения, и при замыкании электрической цепи через первый электрод, медикамент или проводящий носитель для него, область лечения, тело индивидуума, второй электрод и источник питания, устройство вызывает протекание электрического тока для электрокинетической доставки медикамента в область лечения.
28. Система по п.27, где второй электрод размещен в устройстве вдоль внутренней поверхности корпуса и открыт в сквозном отверстии для контакта с пальцем индивидуума.
29. Система по п.27, где корпус представляет собой кольцо с разрезом.
30. Система по п.27, содержащая подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противоположную первой поверхности, при этом подложка имеет множество ячеек, образующих множество отверстий между первой и второй поверхностями для удерживания медикамента, а первая поверхность подложки находится в контакте с первым электродом для электрокинетической доставки медикамента из ячеек подложки в область лечения, при наложении второй поверхности подложки на область лечения.
31. Система по п.27, содержащая пористую подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противоположную первой поверхности, и стандартную единичную дозировку медикамента в подложке, при этом первая поверхность подложки находится в контакте с первым электродом для электрокинетической доставки медикамента из подложки через вторую поверхность в область лечения.
32. Система по п.27, содержащая подложку, состоящую из пористой матрицы и разрушаемого резервуара, сформированного из материала, инертного по отношению к медикаменту, и содержащего его стандартную единичную дозировку, при этом подложка находится в контакте с первым электродом для электрокинетической доставки при разрушении резервуара медикамента из пористой подложки в область лечения.
33. Система по п.27, содержащая средства для предотвращения замыкания электрической цепи в ответ на заданное количество использований устройства.
34. Система по п.27, содержащая средства для предотвращения замыкания электрической цепи в ответ на заданную длительность времени, соответствующую общему времени использования.
35. Система по п.27, содержащая средства для инактивации устройства в течение заданного периода времени и средства для повторного приведения в действие устройства после прохождения указанного заданного периода времени.
36. Способ лечения путем самостоятельного электрокинетического введения медикамента в область лечения индивидуума, включающий предоставление устройства, имеющего форму, частично совпадающую, по меньшей мере, с частью пальца индивидуума, и раздельные, отделяемые друг от друга дальнюю и ближнюю части, имеющие соответствующие друг другу электрические контакты, автономный источник питания, первый и второй электроды и подложку, находящуюся в электрическом контакте с первым электродом и содержащую электрокинетически переносимый медикамент и открытую поверхность контакта, соединение дальней и ближней частей друг с другом и электрическое соединение соответствующих электрических контактов на дальней и ближней частях друг с другом, для обеспечения возможности протекания электрического тока, закрепление с возможностью отсоединения устройства на пальце индивидуума, со вторым электродом, находящимся в электрическом контакте с пальцем индивидуума, в то время, когда устройство остается закрепленным на пальце индивидуума, размещение контактной поверхности подложки в контакте с областью лечения на индивидууме, и возбуждение электрического тока через первый электрод, медикамент или проводящий носитель для него, область лечения, тело индивидуума, второй электрод и источник питания для электрокинетической доставки медикамента на область лечения.
37. Способ по п.36, включающий в себя обеспечение устройства вогнутой поверхностью для контакта с пальцем индивидуума и обеспечение второго электрода вдоль вогнутой поверхности для контакта с пальцем индивидуума.
38. Способ по п.36, включающий приведение в действие устройства в ответ на соединение дальней и ближней частей друг с другом.
39. Способ по п.38, включающий в себя обеспечение первого и второго электродов на дальней части.
40. Способ по п.39, включающий обеспечение второго электрода вдоль вогнутой поверхности дальней части и обеспечение первого электрода вдоль нижней стороны дальней части с подложкой, обращенной наружу из дальней части.
41. Способ по п.38, включающий обеспечение второго электрода вдоль вогнутой поверхности ближней части и обеспечение первого электрода вдоль нижней стороны дальней части, с подложкой, обращенной наружу из дальней части.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/117,346 | 2002-04-08 | ||
| US10/117,346 US6792306B2 (en) | 2000-03-10 | 2002-04-08 | Finger-mounted electrokinetic delivery system for self-administration of medicaments and methods therefor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004132716A RU2004132716A (ru) | 2005-05-27 |
| RU2290967C2 true RU2290967C2 (ru) | 2007-01-10 |
Family
ID=29248201
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004132716/14A RU2290967C2 (ru) | 2002-04-08 | 2003-04-07 | Электрокинетическая система доставки, устанавливаемая на пальце, для самостоятельного введения медикаментов и способы для этого |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US6792306B2 (ru) |
| EP (1) | EP1496987A4 (ru) |
| JP (1) | JP4221305B2 (ru) |
| CN (1) | CN1658926A (ru) |
| AU (1) | AU2003234691B2 (ru) |
| BR (1) | BR0309121A (ru) |
| CA (1) | CA2481955C (ru) |
| CZ (1) | CZ20041024A3 (ru) |
| MX (1) | MXPA04009827A (ru) |
| PL (1) | PL372663A1 (ru) |
| RU (1) | RU2290967C2 (ru) |
| SK (1) | SK3742004A3 (ru) |
| WO (1) | WO2003086535A1 (ru) |
Families Citing this family (152)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6792306B2 (en) * | 2000-03-10 | 2004-09-14 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Finger-mounted electrokinetic delivery system for self-administration of medicaments and methods therefor |
| US7127285B2 (en) | 1999-03-12 | 2006-10-24 | Transport Pharmaceuticals Inc. | Systems and methods for electrokinetic delivery of a substance |
| US6618625B2 (en) * | 2000-11-29 | 2003-09-09 | Leon M. Silverstone | Method and apparatus for treatment of viral diseases |
| US20040225217A1 (en) * | 2003-02-14 | 2004-11-11 | Voegele James W. | Fingertip ultrasound medical instrument |
| US20040193211A1 (en) * | 2003-02-14 | 2004-09-30 | Voegele James W. | Fingertip surgical instruments |
| US20040199204A1 (en) * | 2003-02-14 | 2004-10-07 | Voegele James W. | Multifunctional surgical instrument |
| US7351223B2 (en) * | 2003-05-05 | 2008-04-01 | Physicians Industries, Inc. | Infusion syringe with integrated pressure transducer |
| US7291131B2 (en) * | 2003-05-05 | 2007-11-06 | Physicians Industries, Inc. | Infusion syringe |
| WO2004112689A2 (en) * | 2003-06-23 | 2004-12-29 | Transpharma Medical Ltd. | Transdermal delivery system for cosmetic agents |
| USD579561S1 (en) | 2004-01-30 | 2008-10-28 | Physician Industries, Inc. | Portion of a syringe |
| USD562447S1 (en) | 2004-01-30 | 2008-02-19 | Physician Industries, Inc. | Portion of a syringe |
| JP2005245521A (ja) * | 2004-03-01 | 2005-09-15 | Japan Natural Laboratory Co Ltd | イオン導入器、超音波美顔器並びに化粧品添加物を使用する美肌又は美容システム。 |
| US8454543B2 (en) * | 2004-03-10 | 2013-06-04 | Vision Quest Industries Incorporated | Electrodes for orthotic device |
| US8936560B2 (en) * | 2004-03-10 | 2015-01-20 | Vision Quest Industries Incorporated | Bracing and electrostimulation for arthritis |
| GB2414407B (en) | 2004-05-28 | 2009-04-15 | Eumedic Ltd | Treatment apparatus for applying electrical impulses to the body of a patient |
| EP1768742A4 (en) * | 2004-07-06 | 2007-10-17 | Transpharma Medical Ltd | ADMINISTRATION SYSTEM FOR TRANSDERMAL IMMUNIZATION |
| US20070185432A1 (en) * | 2005-09-19 | 2007-08-09 | Transport Pharmaceuticals, Inc. | Electrokinetic system and method for delivering methotrexate |
| US20070066934A1 (en) * | 2005-09-19 | 2007-03-22 | Transport Pharmaceuticals, Inc. | Electrokinetic delivery system and methods therefor |
| US10441780B2 (en) | 2005-11-10 | 2019-10-15 | Electrocore, Inc. | Systems and methods for vagal nerve stimulation |
| US8983628B2 (en) | 2009-03-20 | 2015-03-17 | ElectroCore, LLC | Non-invasive vagal nerve stimulation to treat disorders |
| US8676330B2 (en) | 2009-03-20 | 2014-03-18 | ElectroCore, LLC | Electrical and magnetic stimulators used to treat migraine/sinus headache and comorbid disorders |
| US8868177B2 (en) | 2009-03-20 | 2014-10-21 | ElectroCore, LLC | Non-invasive treatment of neurodegenerative diseases |
| US9037247B2 (en) | 2005-11-10 | 2015-05-19 | ElectroCore, LLC | Non-invasive treatment of bronchial constriction |
| US8676324B2 (en) | 2005-11-10 | 2014-03-18 | ElectroCore, LLC | Electrical and magnetic stimulators used to treat migraine/sinus headache, rhinitis, sinusitis, rhinosinusitis, and comorbid disorders |
| US10537728B2 (en) | 2005-11-10 | 2020-01-21 | ElectroCore, LLC | Vagal nerve stimulation to avert or treat stroke or transient ischemic attack |
| US8041428B2 (en) | 2006-02-10 | 2011-10-18 | Electrocore Llc | Electrical stimulation treatment of hypotension |
| US8874227B2 (en) | 2009-03-20 | 2014-10-28 | ElectroCore, LLC | Devices and methods for non-invasive capacitive electrical stimulation and their use for vagus nerve stimulation on the neck of a patient |
| US9126050B2 (en) | 2009-03-20 | 2015-09-08 | ElectroCore, LLC | Non-invasive vagus nerve stimulation devices and methods to treat or avert atrial fibrillation |
| US9174066B2 (en) | 2009-03-20 | 2015-11-03 | ElectroCore, LLC | Devices and methods for non-invasive capacitive electrical stimulation and their use for vagus nerve stimulation on the neck of a patient |
| US20110125203A1 (en) | 2009-03-20 | 2011-05-26 | ElectroCore, LLC. | Magnetic Stimulation Devices and Methods of Therapy |
| US11297445B2 (en) | 2005-11-10 | 2022-04-05 | Electrocore, Inc. | Methods and devices for treating primary headache |
| US11351363B2 (en) | 2005-11-10 | 2022-06-07 | Electrocore, Inc. | Nerve stimulation devices and methods for treating cardiac arrhythmias |
| US8812112B2 (en) | 2005-11-10 | 2014-08-19 | ElectroCore, LLC | Electrical treatment of bronchial constriction |
| AU2006320594A1 (en) * | 2005-11-30 | 2007-06-07 | Transport Pharmaceuticals, Inc. | An applicator cartridge for an electrokinetic delivery system for self administration of medicaments |
| US8321008B2 (en) * | 2005-11-30 | 2012-11-27 | Nitric Biotherapeutics, Inc. | Combination cartridge and device for electrokinetic delivery of medicament to a treatment site |
| CN101304784A (zh) * | 2005-11-30 | 2008-11-12 | 传导医药制品公司 | 用于自身给药用的动电输送系统的施药器筒 |
| US20080051692A1 (en) * | 2005-11-30 | 2008-02-28 | Transport Pharmaceuticals, Inc. | Applicator cartridge for an electrokinetic delivery system for self administration of medicaments |
| US7711430B2 (en) | 2006-02-10 | 2010-05-04 | Electrocore Llc | Methods and apparatus for treating anaphylaxis using electrical modulation |
| US20100174340A1 (en) * | 2006-04-18 | 2010-07-08 | Electrocore, Inc. | Methods and Apparatus for Applying Energy to Patients |
| US20070276318A1 (en) * | 2006-05-26 | 2007-11-29 | Mit, Llp | Iontosonic-microneedle applicator apparatus and methods |
| US20070282246A1 (en) * | 2006-06-05 | 2007-12-06 | Mit, Llp | Iontosonic-microneedle biosensor apparatus and methods |
| US20090209899A1 (en) * | 2006-06-15 | 2009-08-20 | Harry Unger | Delivery system and process |
| EP2040794A4 (en) * | 2006-06-16 | 2010-10-20 | Transport Pharmaceuticals Inc | PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR IONTOPHORETIC ADMINISTRATION OF TETRACYCLIN ANTIBIOTICS |
| WO2008063888A2 (en) | 2006-11-22 | 2008-05-29 | Plexxikon, Inc. | Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor |
| US20080188791A1 (en) * | 2007-02-02 | 2008-08-07 | Difiore Attilio E | Active iontophoresis delivery system |
| US20080261986A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-23 | Friden Phillip M | Pharmaceutical formulations for iontophoretic delivery of an anti-fungal drug |
| US20080262414A1 (en) * | 2007-04-20 | 2008-10-23 | Transport Pharmaceuticals, Inc. | Single use applicator cartridge for an electrokinetic delivery system and method for self administration of medicaments |
| US8197844B2 (en) | 2007-06-08 | 2012-06-12 | Activatek, Inc. | Active electrode for transdermal medicament administration |
| JP2010529897A (ja) * | 2007-06-15 | 2010-09-02 | ニトリツク・バイオ・セラピユーテイクス・インコーポレーテツド | 動電学的薬剤配送の電流集中緩和方法とシステム |
| US20120143178A9 (en) * | 2007-06-15 | 2012-06-07 | Primaeva Medical, Inc. | Devices and methods for percutaneous energy delivery |
| US8845630B2 (en) | 2007-06-15 | 2014-09-30 | Syneron Medical Ltd | Devices and methods for percutaneous energy delivery |
| US9037229B2 (en) * | 2007-10-09 | 2015-05-19 | Syneron Medical Ltd | Magnetic patch coupling |
| CN102688089A (zh) | 2007-12-05 | 2012-09-26 | 赛诺龙医疗公司 | 一次性电磁能施用器以及使用它的方法 |
| EP2242537A1 (en) * | 2007-12-10 | 2010-10-27 | Isis Biopolymer LLC | Iontophoretic drug delivery device and software application |
| US8273083B2 (en) * | 2007-12-21 | 2012-09-25 | St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. | Universal cell carrier |
| US20090163807A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Sliwa John W | Finger-mounted or robot-mounted transducer device |
| US9370396B2 (en) | 2007-12-26 | 2016-06-21 | St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. | Transition apparatus for use with a medical device having an elongate element |
| DE202009017814U1 (de) | 2008-01-17 | 2010-07-01 | Syneron Medical Ltd. | Haarentfernungsgerät für die persönliche Anwendung |
| US8862223B2 (en) | 2008-01-18 | 2014-10-14 | Activatek, Inc. | Active transdermal medicament patch and circuit board for same |
| AU2008348611A1 (en) | 2008-01-24 | 2009-07-30 | Syneron Medical Ltd. | A device, apparatus, and method of adipose tissue treatment |
| CA2662940A1 (en) * | 2008-04-16 | 2009-10-16 | Essentials By Amy Llc | Dermatological device for providing therapeutic heat treatment |
| BRPI0913380A2 (pt) | 2008-06-04 | 2015-11-24 | Neovista Inc | sistema portátil de liberação de radiação para o avanço de um fio de fonte de radiação |
| WO2009155321A1 (en) * | 2008-06-17 | 2009-12-23 | Transport Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulations for iontophoretic delivery of gallium |
| MX2011002987A (es) | 2008-09-21 | 2011-07-20 | Syneron Medical Ltd | Un metodo y aparato para el tratamiento personal de la piel. |
| US7983747B2 (en) * | 2008-10-28 | 2011-07-19 | Silverstone Leon M | Non-invasive method and apparatus for the treatment of viral infections |
| WO2010054356A1 (en) | 2008-11-10 | 2010-05-14 | Nitric Biotherapeutics, Inc. | Pharmaceutical formulations for iontophoretic delivery of a corticosteroid |
| US8606366B2 (en) | 2009-02-18 | 2013-12-10 | Syneron Medical Ltd. | Skin treatment apparatus for personal use and method for using same |
| EP2401025B1 (en) * | 2009-02-25 | 2016-09-28 | Syneron Medical Ltd. | System for percutaneous energy delivery |
| US10252074B2 (en) | 2009-03-20 | 2019-04-09 | ElectroCore, LLC | Nerve stimulation methods for averting imminent onset or episode of a disease |
| US9248286B2 (en) | 2009-03-20 | 2016-02-02 | ElectroCore, LLC | Medical self-treatment using non-invasive vagus nerve stimulation |
| US9174045B2 (en) | 2009-03-20 | 2015-11-03 | ElectroCore, LLC | Non-invasive electrical and magnetic nerve stimulators used to treat overactive bladder and urinary incontinence |
| US9254383B2 (en) | 2009-03-20 | 2016-02-09 | ElectroCore, LLC | Devices and methods for monitoring non-invasive vagus nerve stimulation |
| US9375571B2 (en) | 2013-01-15 | 2016-06-28 | ElectroCore, LLC | Mobile phone using non-invasive nerve stimulation |
| US11229790B2 (en) | 2013-01-15 | 2022-01-25 | Electrocore, Inc. | Mobile phone for treating a patient with seizures |
| US8918178B2 (en) | 2009-03-20 | 2014-12-23 | ElectroCore, LLC | Non-invasive vagal nerve stimulation to treat disorders |
| US10376696B2 (en) | 2009-03-20 | 2019-08-13 | Electrocore, Inc. | Medical self-treatment using non-invasive vagus nerve stimulation |
| US10232178B2 (en) | 2009-03-20 | 2019-03-19 | Electrocore, Inc. | Non-invasive magnetic or electrical nerve stimulation to treat or prevent dementia |
| US10220207B2 (en) | 2009-03-20 | 2019-03-05 | Electrocore, Inc. | Nerve stimulation methods for averting imminent onset or episode of a disease |
| US9333347B2 (en) | 2010-08-19 | 2016-05-10 | ElectroCore, LLC | Devices and methods for non-invasive electrical stimulation and their use for vagal nerve stimulation on the neck of a patient |
| US10512769B2 (en) | 2009-03-20 | 2019-12-24 | Electrocore, Inc. | Non-invasive magnetic or electrical nerve stimulation to treat or prevent autism spectrum disorders and other disorders of psychological development |
| US8983629B2 (en) | 2009-03-20 | 2015-03-17 | ElectroCore, LLC | Non-invasive vagal nerve stimulation to treat disorders |
| US10286212B2 (en) | 2009-03-20 | 2019-05-14 | Electrocore, Inc. | Nerve stimulation methods for averting imminent onset or episode of a disease |
| US9403001B2 (en) | 2009-03-20 | 2016-08-02 | ElectroCore, LLC | Non-invasive magnetic or electrical nerve stimulation to treat gastroparesis, functional dyspepsia, and other functional gastrointestinal disorders |
| US20190240486A1 (en) | 2009-03-20 | 2019-08-08 | Electrocore, Inc. | Non-invasive treatment of neurodegenerative diseases |
| EA031116B1 (ru) | 2009-04-03 | 2018-11-30 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ПОЛИМОРФНЫЕ ФОРМЫ {3-[5-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-1H-ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИН-3-КАРБОНИЛ]-2,4-ДИФТОРФЕНИЛ}АМИДА ПРОПАН-1-СУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ |
| US20110066134A1 (en) * | 2009-04-07 | 2011-03-17 | Nitric Biotherapeutics, Inc. | Controlling Drug Transport and Current in Iontophoretic Onychomycosis Treatment |
| WO2010118178A2 (en) * | 2009-04-07 | 2010-10-14 | Garfield Robert E | Uterine electrical stimulation system and method |
| US8483832B2 (en) | 2009-05-20 | 2013-07-09 | ElectroCore, LLC | Systems and methods for selectively applying electrical energy to tissue |
| UA105813C2 (ru) * | 2009-11-06 | 2014-06-25 | Плексікон, Інк. | Соединения-ингибиторы киназ и фармацевтическая композиция (варианты) |
| US8747383B2 (en) * | 2009-12-18 | 2014-06-10 | University Medical Pharmaceuticals Corp. | Process and system for iontophoretic wrinkle reduction |
| JP5463136B2 (ja) | 2009-12-22 | 2014-04-09 | 帝國製薬株式会社 | イオントフォレーシス療法に用いる電極装置 |
| WO2011100376A2 (en) | 2010-02-10 | 2011-08-18 | Incube Labs, Llc | Methods and architecture for power optimization of iontophoretic transdermal drug delivery |
| US20110238063A1 (en) * | 2010-03-29 | 2011-09-29 | Tyco Healthcare Group Lp | Method of Tracking Reposable Instrument Usage |
| FR2960788B1 (fr) * | 2010-06-03 | 2016-04-29 | Oreal | Masque electrique et applications |
| US11191953B2 (en) | 2010-08-19 | 2021-12-07 | Electrocore, Inc. | Systems and methods for vagal nerve stimulation |
| US9358381B2 (en) | 2011-03-10 | 2016-06-07 | ElectroCore, LLC | Non-invasive vagal nerve stimulation to treat disorders |
| US12377260B2 (en) | 2010-08-19 | 2025-08-05 | Electrocord, Inc. | Vagal nerve stimulation |
| US12208263B2 (en) | 2011-01-12 | 2025-01-28 | Electrocore, Inc. | Devices and methods for non-invasive vagal nerve stimulation |
| US20200086108A1 (en) | 2010-08-19 | 2020-03-19 | Electrocore, Inc. | Vagal nerve stimulation to reduce inflammation associated with an aneurysm |
| US11400288B2 (en) | 2010-08-19 | 2022-08-02 | Electrocore, Inc | Devices and methods for electrical stimulation and their use for vagus nerve stimulation on the neck of a patient |
| EP2627277B1 (en) | 2010-10-12 | 2019-11-20 | Smith & Nephew, Inc. | Medical device |
| US12168121B2 (en) | 2010-11-19 | 2024-12-17 | Electrocore, Inc. | Devices and methods for treating or preventing development disorders |
| US11432760B2 (en) | 2011-01-12 | 2022-09-06 | Electrocore, Inc. | Devices and methods for remote therapy and patient monitoring |
| PL2672967T3 (pl) | 2011-02-07 | 2019-04-30 | Plexxikon Inc | Związki i sposoby modulacji kinaz i wskazania ku temu |
| US11458297B2 (en) | 2011-03-10 | 2022-10-04 | Electrocore, Inc | Electrical and magnetic stimulators used to treat migraine/sinus headache, rhinitis, sinusitis, rhinosinusitis, and comorbid disorders |
| US9399134B2 (en) | 2011-03-10 | 2016-07-26 | ElectroCore, LLC | Non-invasive vagal nerve stimulation to treat disorders |
| US10279163B2 (en) | 2011-03-10 | 2019-05-07 | Electrocore, Inc. | Electrical and magnetic stimulators used to treat migraine/sinus headache, rhinitis, sinusitis, rhinosinusitis, and comorbid disorders |
| US11511109B2 (en) | 2011-03-10 | 2022-11-29 | Electrocore, Inc. | Non-invasive magnetic or electrical nerve stimulation to treat gastroparesis, functional dyspepsia, and other functional gastrointestinal disorders |
| GB201105432D0 (en) * | 2011-03-31 | 2011-05-18 | Sky Medical Technology Ltd | Nerve locator |
| US8428709B1 (en) | 2012-06-11 | 2013-04-23 | Incline Therapeutics, Inc. | Current control for electrotransport drug delivery |
| US8301238B2 (en) * | 2011-03-31 | 2012-10-30 | Incline Therapeutics, Inc. | Two-part electrotransport device |
| US8428708B1 (en) | 2012-05-21 | 2013-04-23 | Incline Therapeutics, Inc. | Self-test for analgesic product |
| US8522795B2 (en) * | 2011-05-04 | 2013-09-03 | Elc Management, Llc | Universal docking station compact |
| CA2842852C (en) | 2011-07-27 | 2020-07-14 | Vision Quest Industries Incorporated Dba Vq Orthocare | Electrostimulation system |
| US9566426B2 (en) | 2011-08-31 | 2017-02-14 | ElectroCore, LLC | Systems and methods for vagal nerve stimulation |
| US20140228737A1 (en) * | 2011-09-09 | 2014-08-14 | International Scientific Pty Ltd | Method and Device for Transdermal Delivery of Substances |
| US20130071807A1 (en) * | 2011-09-20 | 2013-03-21 | Alexander Franz Doll | Iontophoretic oral care devices with automatic oral care implement detection and mode selection |
| US9474685B2 (en) | 2011-09-28 | 2016-10-25 | Sure-Shot Medical Device Inc. | Apparatus for localized dermatological treatment |
| USD690568S1 (en) * | 2012-01-06 | 2013-10-01 | Cassie A. Macedo | Finger mountable putty knife |
| WO2013126176A1 (en) * | 2012-01-24 | 2013-08-29 | Electrocore Llc | Nerve stimulation methods for averting imminent onset or episode of a disease |
| US9150570B2 (en) | 2012-05-31 | 2015-10-06 | Plexxikon Inc. | Synthesis of heterocyclic compounds |
| WO2014040015A1 (en) * | 2012-09-10 | 2014-03-13 | Dermal Photonics Corporation | Systems and methods for treating dermatological imperfections |
| US9744353B2 (en) * | 2012-11-14 | 2017-08-29 | Teva Pharmaceuticals International Gmbh | Detection of presence and alignment of a therapeutic agent in an iontophoretic drug delivery device |
| US10293160B2 (en) | 2013-01-15 | 2019-05-21 | Electrocore, Inc. | Mobile phone for treating a patient with dementia |
| US9174049B2 (en) | 2013-01-27 | 2015-11-03 | ElectroCore, LLC | Systems and methods for electrical stimulation of sphenopalatine ganglion and other branches of cranial nerves |
| US9379364B2 (en) | 2013-02-05 | 2016-06-28 | Atmos Nation Llc | Spring loaded rechargeable battery assembly |
| NZ704579A (en) * | 2013-04-19 | 2018-10-26 | Oculeve Inc | Nasal stimulation devices and methods |
| US9427581B2 (en) | 2013-04-28 | 2016-08-30 | ElectroCore, LLC | Devices and methods for treating medical disorders with evoked potentials and vagus nerve stimulation |
| US11432990B2 (en) | 2013-08-30 | 2022-09-06 | ISOS Solutions, LLC | Textured apparatus with therapeutic material incorporated therein and methods of manufacturing same |
| US9205258B2 (en) | 2013-11-04 | 2015-12-08 | ElectroCore, LLC | Nerve stimulator system |
| FR3017054B1 (fr) * | 2014-02-04 | 2016-01-22 | Oreal | Masque electrique comprenant au moins deux compartiments |
| EP3102280A1 (fr) * | 2014-02-04 | 2016-12-14 | L'oreal | Masque électrique comprenant au moins deux compartiments |
| US20150272906A1 (en) * | 2014-03-28 | 2015-10-01 | Iontera, Inc. | Systems, devices, and methods for transdermal delivery |
| WO2015188811A1 (de) * | 2014-06-12 | 2015-12-17 | Dirk Fritzsche | Behandlungsvorrichtung und behandlungsverfahren für das gesicht |
| SG11201609409WA (en) * | 2014-07-16 | 2016-12-29 | Homer Ion Lab Co Ltd | Eletric stimulus mask |
| PL3191170T3 (pl) * | 2014-09-08 | 2022-06-27 | Fastmeditalia S.R.L. | Plaster zdolny do wytwarzania mikroprądów |
| WO2016044659A1 (en) * | 2014-09-17 | 2016-03-24 | Neurosigma, Inc. | Template for trigeminal neurostimulation |
| FR3026647A1 (fr) * | 2014-10-07 | 2016-04-08 | Oreal | Capsule souple pour iontophorese |
| WO2016112878A1 (en) * | 2015-01-12 | 2016-07-21 | Čermák Mojmír | Electronic germicidal device |
| WO2016196802A1 (en) * | 2015-06-02 | 2016-12-08 | Vomaris Innovations, Inc. | Methods and devices for treating the cornea |
| CN108697495A (zh) * | 2016-02-08 | 2018-10-23 | 奥卢森特有限责任公司 | 具有电子信号互锁控制的发射短波长可见光的牙刷 |
| AU2017278959A1 (en) * | 2016-06-09 | 2018-12-20 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junlor University | Devices for delivery of electrical current to the body and related methods for therapy |
| US10431974B2 (en) * | 2016-08-22 | 2019-10-01 | Ge Aviation Systems, Llc | Surge protection circuit |
| CN106540373A (zh) * | 2016-12-07 | 2017-03-29 | 深圳市晶科辉电子有限公司 | 用于缓解疼痛和锻炼肌肉的导电垫片 |
| FR3070014B1 (fr) * | 2017-08-08 | 2020-11-20 | Dominique Dervieux | Dispositif de soulagement de douleurs et contractures comprenant un dispositif de protection contre l'electricite statique et un dispositif de declenchement de l'allumage |
| WO2019040847A1 (en) * | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Dixon Adiya | BRUSH WITHOUT HANDLE |
| USD875406S1 (en) | 2018-02-13 | 2020-02-18 | Adiya Dixon | Makeup brush |
| CN108379734B (zh) * | 2018-05-14 | 2022-04-01 | 上海肤泰科技有限公司 | 一种区域化透皮离子电渗给药系统 |
| CN109481833A (zh) * | 2018-10-12 | 2019-03-19 | 彭金华 | 一种儿童涂药指套 |
| CN113423457A (zh) | 2019-01-16 | 2021-09-21 | 帕尔姆公司 | 用于向身体递送电流的设备、系统和方法 |
| JP2023021507A (ja) * | 2021-08-02 | 2023-02-14 | Nok株式会社 | 経皮薬液導入装置 |
| WO2024168033A1 (en) * | 2023-02-08 | 2024-08-15 | Henley Julian | Devices and methods for hair growth acceleration |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU200032A1 (ru) * | В. И. Кулаженко | УСТРОЙСТВО дл ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПУТЕМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА | ||
| US4166457A (en) * | 1976-08-16 | 1979-09-04 | University Of Utah Research Institute | Fluid self-sealing bioelectrode |
| SU869778A1 (ru) * | 1979-12-19 | 1981-10-07 | Ташкентский институт усовершенствования врачей | Устройство дл электрофореза |
| US5676648A (en) * | 1996-05-08 | 1997-10-14 | The Aps Organization, Llp | Iontophoretic drug delivery apparatus and method for use |
| US6267736B1 (en) * | 1997-08-19 | 2001-07-31 | Wahl Clipper Corporation | Articulated multi-directional hand-held massage apparatus |
Family Cites Families (236)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US600290A (en) | 1898-03-08 | Therapeutic electrode | ||
| US484522A (en) | 1892-10-18 | Edward h | ||
| US279524A (en) | 1883-06-19 | Thimble | ||
| US206474A (en) | 1878-07-30 | Improvement in glove-electrodes | ||
| US887482A (en) * | 1907-08-26 | 1908-05-12 | Gustave C Lammers | Electrocosmetic face-mask. |
| US1626617A (en) * | 1925-11-14 | 1927-05-03 | Last Erwin | Electrode to be applied to the human body and process of making the same |
| US1715027A (en) * | 1928-01-16 | 1929-05-28 | Benjamin Greta | Metallic face mask and process of making same |
| US1786541A (en) * | 1929-02-21 | 1930-12-30 | Last Erwin | Device for the diathermic treatment of the human body |
| DE603705C (de) | 1931-06-18 | 1934-10-08 | Desider Deutsch Dr | Elektrode zur Einfuehrung von Heilmitteln in den Koerper mittels Iontophorese |
| US2126070A (en) | 1932-04-29 | 1938-08-09 | Wappler Frederick Charles | Electrotherapy |
| GB429486A (en) * | 1934-01-10 | 1935-05-30 | Erwin Last | Improvements in and relating to electrodes for therapeutic purposes, in particular for short wave treatment |
| US2047308A (en) | 1934-05-05 | 1936-07-14 | T M Chapman S Sons Co | Electrical therapeutic pad |
| US2123980A (en) | 1934-07-21 | 1938-07-19 | G M Basford Company | Therapeutic treatment |
| US2151458A (en) * | 1938-02-16 | 1939-03-21 | Charles H Allen | Traction fixation appliance for facial bones |
| US2433233A (en) * | 1944-05-27 | 1947-12-23 | Meminger Paul | Electrode pad |
| US2635175A (en) * | 1952-02-09 | 1953-04-14 | Hodge Woodrow Wilson | Therapeutic appliance |
| US2834344A (en) | 1954-07-22 | 1958-05-13 | Lion Brush K K | Device for penetrating teeth with fluoride |
| US3107672A (en) | 1958-05-27 | 1963-10-22 | Ewald Rose | Electrical apparatus for cosmetic treatment of the skin |
| US3019787A (en) | 1960-10-05 | 1962-02-06 | Joe J Simmons | Apparatus for electrolytic dental desensitization |
| US3048170A (en) | 1960-11-08 | 1962-08-07 | Lemos Albano | Electrical devices for the application of fluid to the gums |
| US3163166A (en) | 1961-04-28 | 1964-12-29 | Colgate Palmolive Co | Iontophoresis apparatus |
| US3279468A (en) * | 1963-05-14 | 1966-10-18 | Vine Sidney Le | Electrotherapeutic facial mask apparatus |
| US3298368A (en) | 1964-04-24 | 1967-01-17 | Charos Peter | Heated cream applicator gloves |
| FR1445703A (fr) | 1965-06-03 | 1966-07-15 | Appareil d'ionisation perfectionné | |
| US3520297A (en) | 1967-01-31 | 1970-07-14 | Chemway Corp | Iontophoretic toothbrush |
| US3447537A (en) * | 1967-10-31 | 1969-06-03 | Intern Fonovisione Spa Soc | Facial mask |
| US3556105A (en) | 1968-05-24 | 1971-01-19 | Lillian B Shepard | Electrical stimulator and mitten |
| US3645260A (en) | 1970-07-17 | 1972-02-29 | Health Systems Inc | Dental desensitizer |
| US3716054A (en) | 1970-08-11 | 1973-02-13 | W Porter | Apparatus for applying medication to teeth and body tissue |
| US3848600A (en) | 1972-02-03 | 1974-11-19 | Ndm Corp | Indifferent electrode in electrosurgical procedures and method of use |
| US3821598A (en) * | 1972-07-13 | 1974-06-28 | Burroughs Corp | Drive signal storage and direct drive in display systems |
| US3831598A (en) | 1972-09-28 | 1974-08-27 | I Tice | Sterile anesthetic instruments |
| US3964477A (en) * | 1975-01-30 | 1976-06-22 | Sybron Corporation | Method of using electrodes having antiseptic properties for LIDC therapy |
| US3971387A (en) * | 1975-03-21 | 1976-07-27 | Mantell Michael J | Electro-therapeutic face mask |
| US4116238A (en) | 1976-08-18 | 1978-09-26 | Midgard Electronics Company, Inc. | High voltage constant current source for iontophoresis |
| US4211222A (en) | 1976-08-25 | 1980-07-08 | Robert Tapper | Iontophoretic burn-protection method |
| SU654254A2 (ru) | 1977-02-07 | 1979-03-30 | В. Н. Серов | Устройство дл лечени глаз |
| US4126937A (en) * | 1977-03-23 | 1978-11-28 | Sybron Corporation | Material and method for introducing ionic silver to dental pulp |
| US4325367A (en) | 1977-06-13 | 1982-04-20 | Robert Tapper | Iontophoretic treatment apparatus |
| US4301794A (en) | 1978-10-18 | 1981-11-24 | Robert Tapper | Method for iontophoretic treatment |
| US4838273A (en) | 1979-04-30 | 1989-06-13 | Baxter International Inc. | Medical electrode |
| US4292968A (en) | 1979-11-26 | 1981-10-06 | Sybron Corporation | Electric supply for ion therapy |
| SU931191A1 (ru) | 1980-01-18 | 1982-05-30 | Предприятие П/Я А-3852 | Устройство дл лечени среднего и внутреннего уха |
| SU1003853A1 (ru) | 1980-03-17 | 1983-03-15 | Белорусский Научно-Исследовательский Институт Неврологии,Нейрохирургии И Физиотерапии | Устройство дл электрофонофореза |
| US4383529A (en) | 1980-11-03 | 1983-05-17 | Wescor, Inc. | Iontophoretic electrode device, method and gel insert |
| US4416274A (en) | 1981-02-23 | 1983-11-22 | Motion Control, Inc. | Ion mobility limiting iontophoretic bioelectrode |
| US4406658A (en) | 1981-03-06 | 1983-09-27 | Medtronic, Inc. | Iontophoretic device with reversible polarity |
| US4820263A (en) | 1981-03-06 | 1989-04-11 | Medtronic, Inc. | Apparatus and method for iontophoretic drug delivery |
| JPS5810066A (ja) | 1981-07-10 | 1983-01-20 | 株式会社アドバンス | イオントフオレ−ゼ用プラスタ−構造体 |
| FR2513129A1 (fr) | 1981-09-24 | 1983-03-25 | Moreau Lavaud Reine | Appareil portatif pour l'entretien de la peau |
| US4393884A (en) | 1981-09-25 | 1983-07-19 | Jacobs Allen W | Demand inhaler for oral administration of tobacco, tobacco-like, or other substances |
| US4429703A (en) | 1982-02-22 | 1984-02-07 | William Haber | Cigarette substitute |
| US4528265A (en) * | 1982-05-11 | 1985-07-09 | Becker Robert O | Processes and products involving cell modification |
| US4510939A (en) | 1982-12-22 | 1985-04-16 | Biosonics, Inc. | Means for transferring electrical energy to and from living tissue |
| US4639244A (en) | 1983-05-03 | 1987-01-27 | Nabil I. Rizk | Implantable electrophoretic pump for ionic drugs and associated methods |
| US5865786A (en) | 1983-08-18 | 1999-02-02 | Drug Delivery Systems, Inc. | Programmable control and mounting system for transdermal drug applicator |
| US4708716A (en) | 1983-08-18 | 1987-11-24 | Drug Delivery Systems Inc. | Transdermal drug applicator |
| US4919648A (en) | 1983-08-18 | 1990-04-24 | Drug Delivery Systems Inc. | High tack drug patch |
| US5135479A (en) | 1983-08-18 | 1992-08-04 | Drug Delivery Systems, Inc. | Programmable control and mounting system for transdermal drug applicator |
| US5591123A (en) * | 1983-08-18 | 1997-01-07 | Drug Delivery Systems Inc. | Programmable control mounting system for transdermal drug applicator |
| US4808152A (en) | 1983-08-18 | 1989-02-28 | Drug Delivery Systems Inc. | System and method for controlling rate of electrokinetic delivery of a drug |
| CA1262564A (en) | 1983-09-01 | 1989-10-31 | Minoru Sasaki | Iontophoresis device |
| US4813437A (en) | 1984-01-09 | 1989-03-21 | Ray J Philip | Nicotine dispensing device and method for the manufacture thereof |
| US4655229A (en) | 1984-01-30 | 1987-04-07 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Flavor delivery system |
| US4665921A (en) | 1984-05-28 | 1987-05-19 | Teranishi Electric Works, Ltd. | High potential generating toothbrush |
| US5135477A (en) | 1984-10-29 | 1992-08-04 | Medtronic, Inc. | Iontophoretic drug delivery |
| US4747819A (en) | 1984-10-29 | 1988-05-31 | Medtronic, Inc. | Iontophoretic drug delivery |
| SE8405479D0 (sv) | 1984-11-01 | 1984-11-01 | Nilsson Sven Erik | Sett att administrera flyktiga, fysiologiskt, aktiva emnen och anordning for detta |
| US4702732A (en) | 1984-12-24 | 1987-10-27 | Trustees Of Boston University | Electrodes, electrode assemblies, methods, and systems for tissue stimulation and transdermal delivery of pharmacologically active ligands |
| US4800903A (en) | 1985-05-24 | 1989-01-31 | Ray Jon P | Nicotine dispenser with polymeric reservoir of nicotine |
| JPS6222662A (ja) | 1985-07-19 | 1987-01-30 | 林原 健 | イオン導入電子治療器 |
| AT385664B (de) | 1985-07-31 | 1988-05-10 | Hepax Ltd | Elektromedizinisches therapiegeraet |
| US4756318A (en) | 1985-10-28 | 1988-07-12 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Smoking article with tobacco jacket |
| US4793366A (en) | 1985-11-12 | 1988-12-27 | Hill Ira D | Nicotine dispensing device and methods of making the same |
| US4763660A (en) | 1985-12-10 | 1988-08-16 | Cherne Industries, Inc. | Flexible and disposable electrode belt device |
| JPS62139672A (ja) | 1985-12-14 | 1987-06-23 | 林原 健 | 正負イオントホレ−ゼ用治療器 |
| US4767402A (en) | 1986-07-08 | 1988-08-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Ultrasound enhancement of transdermal drug delivery |
| US5961482A (en) | 1986-07-25 | 1999-10-05 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Iontotherapeutic device and process and iontotherapeutic unit dose |
| US5250022A (en) | 1990-09-25 | 1993-10-05 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Iontotherapeutic devices, reservoir electrode devices therefore, process and unit dose |
| US5042975A (en) | 1986-07-25 | 1991-08-27 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Iontotherapeutic device and process and iontotherapeutic unit dose |
| US4725263A (en) * | 1986-07-31 | 1988-02-16 | Medtronic, Inc. | Programmable constant current source transdermal drug delivery system |
| US4735217A (en) | 1986-08-21 | 1988-04-05 | The Procter & Gamble Company | Dosing device to provide vaporized medicament to the lungs as a fine aerosol |
| JPS63135179A (ja) | 1986-11-26 | 1988-06-07 | 立花 俊郎 | 薬物の経皮投与具 |
| US4771796A (en) | 1987-01-07 | 1988-09-20 | Fritz Myer | Electrically operated simulated cigarette |
| US4931046A (en) | 1987-05-15 | 1990-06-05 | Newman Martin H | Iontophoresis drug delivery system |
| US4787888A (en) | 1987-06-01 | 1988-11-29 | University Of Connecticut | Disposable piezoelectric polymer bandage for percutaneous delivery of drugs and method for such percutaneous delivery (a) |
| US4865582A (en) | 1987-06-05 | 1989-09-12 | Drug Delivery Systems Inc. | Disposable transdermal drug applicators |
| FR2619308B1 (fr) | 1987-08-12 | 1993-12-17 | Oreal | Appareil de massage |
| JPS6456060A (en) | 1987-08-27 | 1989-03-02 | Hayashibara Takeshi | Low frequency medical treatment device |
| US4942883A (en) | 1987-09-29 | 1990-07-24 | Newman Martin H | Drug delivery device |
| WO1989006555A1 (en) | 1988-01-21 | 1989-07-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Transport of molecules across tissue using electroporation |
| KR970011449B1 (ko) | 1988-01-29 | 1997-07-11 | 더 리전트 오브 디 유니버시티 오브 캘리포니아 | 이온전기 영동형 비침입 검체 채취 또는 이송 장치 및 방법 |
| US5362307A (en) | 1989-01-24 | 1994-11-08 | The Regents Of The University Of California | Method for the iontophoretic non-invasive-determination of the in vivo concentration level of an inorganic or organic substance |
| US4957480A (en) | 1988-02-02 | 1990-09-18 | Universal Health Products, Inc. | Method of facial toning |
| IL86076A (en) | 1988-04-14 | 1992-12-01 | Inventor S Funding Corp Ltd | Transdermal drug delivery device |
| US4997418A (en) | 1988-04-21 | 1991-03-05 | C. P. Chambers | Epidermal iontophoresis device |
| US5162042A (en) | 1988-07-05 | 1992-11-10 | Alza Corporation | Electrotransport transdermal system |
| US4922901A (en) | 1988-09-08 | 1990-05-08 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Drug delivery articles utilizing electrical energy |
| CA2001444C (en) | 1988-10-28 | 2000-07-25 | Darrel F. Untereker | Iontophoresis electrode |
| US5501705A (en) | 1988-10-31 | 1996-03-26 | Fakhri; Omar | Method for the treatment of psoriasis with electric current |
| US5006108A (en) | 1988-11-16 | 1991-04-09 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Apparatus for iontophoretic drug delivery |
| WO1990006153A1 (de) | 1988-11-28 | 1990-06-14 | Innofinance Általános Innovációs Pénzintézet Rt. | Iontophoresegerät |
| US4917119A (en) | 1988-11-30 | 1990-04-17 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Drug delivery article |
| US5135478A (en) | 1989-05-10 | 1992-08-04 | Drug Delivery Systems Inc. | Multi-signal electrical transdermal drug applicator |
| US4979938A (en) | 1989-05-11 | 1990-12-25 | Iomed, Inc. | Method of iontophoretically treating acne, furuncles and like skin disorders |
| US5374241A (en) | 1989-07-21 | 1994-12-20 | Iomed, Inc. | Electrodes for iontophoresis |
| US4950229A (en) | 1989-09-25 | 1990-08-21 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus for an electrode used for iontophoresis |
| US5320597A (en) * | 1991-02-08 | 1994-06-14 | Becton, Dickinson And Company | Device and method for renewing electrodes during iontophoresis |
| JP2788307B2 (ja) | 1989-11-30 | 1998-08-20 | 住友ベークライト株式会社 | 薬剤投与器 |
| US5060671A (en) | 1989-12-01 | 1991-10-29 | Philip Morris Incorporated | Flavor generating article |
| US5047007A (en) | 1989-12-22 | 1991-09-10 | Medtronic, Inc. | Method and apparatus for pulsed iontophoretic drug delivery |
| US5115805A (en) | 1990-02-23 | 1992-05-26 | Cygnus Therapeutic Systems | Ultrasound-enhanced delivery of materials into and through the skin |
| JP2816886B2 (ja) | 1990-03-05 | 1998-10-27 | 興和株式会社 | 生体通電装置 |
| CA2079462C (en) | 1990-03-30 | 2001-04-17 | Larry A. Mcnichols | Iontophoretic delivery device |
| US6004309A (en) | 1990-03-30 | 1999-12-21 | Alza Corporation | Method and apparatus for controlled environment electrotransport |
| US5133352A (en) | 1990-04-12 | 1992-07-28 | Kent, Lathrop And Johnston | Method for treating herpes simplex |
| US5236413B1 (en) * | 1990-05-07 | 1996-06-18 | Andrew J Feiring | Method and apparatus for inducing the permeation of medication into internal tissue |
| US5167242A (en) | 1990-06-08 | 1992-12-01 | Kabi Pharmacia Aktiebolaq | Nicotine-impermeable container and method of fabricating the same |
| US5147291A (en) | 1990-06-11 | 1992-09-15 | Cukier A David | Sound transmission apparatus for uniformly administering chemical composition through the skin |
| US5037381A (en) | 1990-07-27 | 1991-08-06 | Bock C Randolph | Electrically assisted transdermal transport device and method for renewing the device |
| US5160316A (en) | 1990-09-10 | 1992-11-03 | Henley Julian L | Iontophoretic drug delivery apparatus |
| US5362308A (en) | 1990-09-25 | 1994-11-08 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Disposable dosage unit for iontophoresis-facilitated transdermal delivery, related devices and processes |
| DE4114677A1 (de) | 1990-10-10 | 1992-02-27 | Mario Bergner | Applikationsanordnung verschiedener elektrisch verbundener metalle am menschlichen koerper zu einem bioelektrischen system im sinne der elektrochemischen spannungsreihe mit spannungserhoehung bei moeglicher verwendung handelsueblicher ekg-elektrodenpflaster |
| US5158537A (en) * | 1990-10-29 | 1992-10-27 | Alza Corporation | Iontophoretic delivery device and method of hydrating same |
| US5254081A (en) | 1991-02-01 | 1993-10-19 | Empi, Inc. | Multiple site drug iontophoresis electronic device and method |
| NL9100662A (nl) | 1991-04-17 | 1992-11-16 | Optische Ind De Oude Delft Nv | Inrichting voor het uitvoeren van een iontoforese-behandeling bij een patient. |
| DE4120517A1 (de) | 1991-06-18 | 1992-12-24 | Kleditsch Bernhard Dr Med Dent | Gleichstromgeraet zur behandlung des sich im anfangsstadium befindlichen herpes labialis und anderer sich in beginnender entzuendung befindlicher hautareale |
| GB2257632B (en) | 1991-07-17 | 1995-03-22 | Innovative Medical Devices | Skin treatment device |
| US5203768A (en) | 1991-07-24 | 1993-04-20 | Alza Corporation | Transdermal delivery device |
| US5464387A (en) | 1991-07-24 | 1995-11-07 | Alza Corporation | Transdermal delivery device |
| US5169384A (en) | 1991-08-16 | 1992-12-08 | Bosniak Stephen L | Apparatus for facilitating post-traumatic, post-surgical, and/or post-inflammatory healing of tissue |
| US5171215A (en) | 1991-08-22 | 1992-12-15 | Flanagan Dennis F | Endermic method and apparatus |
| EP0615461B1 (en) | 1991-12-03 | 1996-09-25 | Alza Corporation | Iontophoretic delivery device and power supply therefor |
| US6293900B1 (en) * | 1992-01-21 | 2001-09-25 | Nu-Magnetics, Inc. | Magnetic face mask |
| CA2087087C (en) | 1992-01-22 | 2000-07-18 | Burton H. Sage, Jr. | Molecules for iontophoretic delivery |
| US5360440A (en) | 1992-03-09 | 1994-11-01 | Boston Scientific Corporation | In situ apparatus for generating an electrical current in a biological environment |
| FR2688401B1 (fr) * | 1992-03-12 | 1998-02-27 | Thierry Richard | Endoprothese expansible pour organe tubulaire humain ou animal, et outil de mise en place. |
| US5589563A (en) | 1992-04-24 | 1996-12-31 | The Polymer Technology Group | Surface-modifying endgroups for biomedical polymers |
| US5310404A (en) | 1992-06-01 | 1994-05-10 | Alza Corporation | Iontophoretic delivery device and method of hydrating same |
| WO1995025562A1 (en) | 1992-06-02 | 1995-09-28 | Alza Corporation | Electrotransport drug delivery device |
| US5312326A (en) | 1992-06-02 | 1994-05-17 | Alza Corporation | Iontophoretic drug delivery apparatus |
| US5607691A (en) | 1992-06-12 | 1997-03-04 | Affymax Technologies N.V. | Compositions and methods for enhanced drug delivery |
| US5331979A (en) | 1992-07-27 | 1994-07-26 | Henley Julian L | Iontophoretic cigarette substitute |
| US5688233A (en) | 1992-08-17 | 1997-11-18 | Genetronics, Inc. | Electronincorporation enhanced transdermal delivery of molecules |
| US5421816A (en) | 1992-10-14 | 1995-06-06 | Endodermic Medical Technologies Company | Ultrasonic transdermal drug delivery system |
| US5322520A (en) | 1992-11-12 | 1994-06-21 | Implemed, Inc. | Iontophoretic structure for medical devices |
| US5298017A (en) | 1992-12-29 | 1994-03-29 | Alza Corporation | Layered electrotransport drug delivery system |
| JPH08505303A (ja) | 1992-12-31 | 1996-06-11 | アルザ・コーポレーション | フレキシブル手段を有するイオン導入薬物投与装置 |
| US5443441A (en) | 1993-03-05 | 1995-08-22 | De Claviere; Anne Marie | Apparatus and method for transdermal delivery of cosmetic compositions |
| US6004547A (en) | 1997-09-29 | 1999-12-21 | Focal, Inc. | Apparatus and method for local application of polymeric material to tissue |
| ES1024417Y (es) | 1993-04-02 | 1994-04-16 | Villar Faro | Dispositivo manual para tratamiento de iontoforesis. |
| US5667487A (en) | 1993-04-07 | 1997-09-16 | Henley; Julian L. | Ionosonic drug delivery apparatus |
| US5458569A (en) | 1993-06-08 | 1995-10-17 | Becton Dickinson And Company | Wearable iontophoresis system |
| FR2709670B1 (fr) | 1993-09-10 | 1995-10-20 | Asulab Sa | Dispositif en trois modules pour l'administration transdermique de médicaments par électrophorèse ou iontophorèse. |
| US5415629A (en) | 1993-09-15 | 1995-05-16 | Henley; Julian L. | Programmable apparatus for the transdermal delivery of drugs and method |
| US5540669A (en) | 1993-09-30 | 1996-07-30 | Becton, Dickinson And Company | Iontophoretic drug delivery system and method for using same |
| CA2172991A1 (en) | 1993-09-30 | 1995-04-06 | Burton H. Sage, Jr. | Iontophoretic drug delivery system and method |
| US5458140A (en) | 1993-11-15 | 1995-10-17 | Non-Invasive Monitoring Company (Nimco) | Enhancement of transdermal monitoring applications with ultrasound and chemical enhancers |
| US5374283A (en) * | 1993-12-01 | 1994-12-20 | Flick; A. Bart | Electrical therapeutic apparatus |
| US5441936A (en) | 1993-12-07 | 1995-08-15 | Houghten Pharmaceuticals, Inc. | Antiviral peptides |
| US5554361A (en) | 1994-01-21 | 1996-09-10 | Dixon; Gary W. | Processed product for skin and hair treatment |
| US5722404A (en) * | 1994-02-11 | 1998-03-03 | Humanteknik Ab | Sealing element for a biomedical electrode |
| US6006130A (en) | 1994-06-17 | 1999-12-21 | Hisamitsu Pharmaceutical Co. | Iontophoresis electrode and iontophoresis device using the electrode |
| US6048545A (en) * | 1994-06-24 | 2000-04-11 | Biozone Laboratories, Inc. | Liposomal delivery by iontophoresis |
| US5527357A (en) * | 1994-06-24 | 1996-06-18 | Springer, Jr.; George E. | Apparatus for toning facial tissue |
| JP3523334B2 (ja) * | 1994-07-02 | 2004-04-26 | 久光製薬株式会社 | イオントフォレ−シス用プラスター構造体 |
| ES2153485T3 (es) | 1994-07-13 | 2001-03-01 | Alza Corp | Composicion y procedimiento que incrementa la difusion percutanea por electrotransporte de una substancia. |
| US5795321A (en) | 1994-09-30 | 1998-08-18 | Becton Dickinson And Company | Iontophoretic drug delivery system, including removable controller |
| US5514167A (en) | 1994-10-24 | 1996-05-07 | Mgb Technologies Corporation | Hand holdable human skin treatment apparatus |
| US5551953A (en) | 1994-10-31 | 1996-09-03 | Alza Corporation | Electrotransport system with remote telemetry link |
| US5736580A (en) | 1994-11-14 | 1998-04-07 | Alza Croporation | Composition, device, and method for electrotransport agent delivery |
| FR2726770B1 (fr) | 1994-11-16 | 1997-01-31 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Dispositif d'administration transdermique de medicaments pour le traitement de l'impuissance erectile masculine |
| JPH08141244A (ja) * | 1994-11-22 | 1996-06-04 | Brother Ind Ltd | 刺繍データ作成装置 |
| JP3170172B2 (ja) | 1995-03-30 | 2001-05-28 | ティーディーケイ株式会社 | チップ部品供給装置及び該装置に用いるチップ部品供給ケース |
| AUPM982694A0 (en) * | 1994-12-02 | 1995-01-05 | University Of Queensland, The | Iontophoresis method and apparatus |
| US5697896A (en) | 1994-12-08 | 1997-12-16 | Alza Corporation | Electrotransport delivery device |
| US5643336A (en) * | 1995-01-09 | 1997-07-01 | Lopez-Claros; Marcelo Enrique | Heating and cooling pad |
| US5562607A (en) | 1995-01-18 | 1996-10-08 | Alza Corporation | Electrotransport device having reusable controller power saver |
| ATE236682T1 (de) | 1995-01-27 | 2003-04-15 | Alessandro Aloisi | Vorrichtung für iontophoretische physiotherapie mit gefrorenen arzneikristallen |
| WO1996031251A1 (de) | 1995-04-07 | 1996-10-10 | Novartis Ag | Iontophoretisches transdermales system zum verabreichen von mindestens zwei substanzen |
| US5882676A (en) | 1995-05-26 | 1999-03-16 | Alza Corporation | Skin permeation enhancer compositions using acyl lactylates |
| US5983130A (en) | 1995-06-07 | 1999-11-09 | Alza Corporation | Electrotransport agent delivery method and apparatus |
| US6041252A (en) | 1995-06-07 | 2000-03-21 | Ichor Medical Systems Inc. | Drug delivery system and method |
| US5788666A (en) | 1995-06-15 | 1998-08-04 | Empi, Inc. | Iontophoresis electrode |
| US6041253A (en) | 1995-12-18 | 2000-03-21 | Massachusetts Institute Of Technology | Effect of electric field and ultrasound for transdermal drug delivery |
| AU696832B2 (en) * | 1995-08-31 | 1998-09-17 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Iontophoresis system and its control process of current |
| CA2233068A1 (en) | 1995-09-28 | 1997-04-03 | Vyteris, Inc. | Iontophoretic drug delivery system, including disposable patch |
| AU7286996A (en) | 1995-10-18 | 1997-05-07 | Ciba-Geigy Ag | Thermopile powered transdermal drug delivery device |
| US5607461A (en) | 1995-10-20 | 1997-03-04 | Nexmed, Inc. | Apparatus and method for delivering electrical stimulus to tissue |
| US5618275A (en) | 1995-10-27 | 1997-04-08 | Sonex International Corporation | Ultrasonic method and apparatus for cosmetic and dermatological applications |
| US5755750A (en) | 1995-11-13 | 1998-05-26 | University Of Florida | Method and apparatus for selectively inhibiting activity in nerve fibers |
| US5678273A (en) | 1996-03-20 | 1997-10-21 | Porcelli; V. Lorenzo | Disposable oral hygiene applicator |
| FR2747313B1 (fr) | 1996-04-16 | 1998-06-05 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Dispositif d'administration transdermique de medicaments par ionophorese |
| US6385487B1 (en) | 1996-05-08 | 2002-05-07 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Methods for electrokinetic delivery of medicaments |
| US5908401A (en) | 1996-05-08 | 1999-06-01 | The Aps Organization, Llp | Method for iontophoretic delivery of antiviral agents |
| DK0914178T3 (da) * | 1996-06-18 | 2003-04-22 | Alza Corp | Anordning til forøgelse af transdermal afgivelse eller prøveudtagning af et middel |
| US5961483A (en) | 1996-06-19 | 1999-10-05 | Sage; Burton H. | Iontophoretic delivery of cell adhesion inhibitors |
| US5913883A (en) * | 1996-08-06 | 1999-06-22 | Alexander; Dane | Therapeutic facial mask |
| US5797867A (en) | 1996-09-27 | 1998-08-25 | Becton Dickinson And Company | Iontophoretic drug delivery system, including method for activating same for attachment to patient |
| US5713846A (en) | 1996-09-27 | 1998-02-03 | Becton Dickinson And Company | Iontophoretic drug delivery system, including method for activating same for attachment to patient |
| US6650934B2 (en) * | 1996-12-17 | 2003-11-18 | Alza Corp | Polymeric foam reservoirs for an electrotransport delivery device |
| US6018679A (en) | 1997-01-29 | 2000-01-25 | Novartis Finance Corp. | Iontophoretic transdermal delivery and control of adverse side-effects |
| US6119036A (en) * | 1997-03-26 | 2000-09-12 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Iontophoretic transdermal delivery device |
| US6078842A (en) * | 1997-04-08 | 2000-06-20 | Elan Corporation, Plc | Electrode and iontophoretic device and method |
| FR2761892B1 (fr) * | 1997-04-11 | 1999-07-02 | Raoul Parienti | Systeme d'application d'or aux tissus cutanes du visage |
| US5889876A (en) * | 1997-05-01 | 1999-03-30 | Billings; Bart P. | Hemispherical speaker system |
| US5794774A (en) | 1997-05-12 | 1998-08-18 | Porcelli; V. Lorenzo | Disposable oral hygiene applicator |
| US5911319A (en) | 1997-05-12 | 1999-06-15 | John J. Stoltzfus | Blister package for oral hygiene applicators |
| US5904712A (en) | 1997-06-12 | 1999-05-18 | Axelgaard Manufacturing Co., Ltd. | Current-controlling electrode |
| US5846217A (en) | 1997-07-29 | 1998-12-08 | Iomed, Inc. | Iontophoretic bioelectrode and method of using same |
| US5899876A (en) | 1997-08-27 | 1999-05-04 | Becton, Dickinson And Company | Multiple site drug delivery system |
| DE69838485T2 (de) * | 1997-10-09 | 2008-06-26 | Emory University | Verfahren und vorrichtung zur transdermalen verabreichung von lithium |
| TW368420B (en) | 1997-11-04 | 1999-09-01 | Genetronics Inc | Apparatus and method for transdermal molecular delivery by applying sufficient amplitude of electric field to induce migration of molecules through pores in the stratum corneum |
| US6775569B2 (en) * | 1997-11-05 | 2004-08-10 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Electroporation device for in vivo delivery of therapeutic agents |
| USRE37796E1 (en) * | 1997-12-16 | 2002-07-23 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Methods for iontophoretic delivery of antiviral agents |
| US5968005A (en) | 1998-01-07 | 1999-10-19 | Tu; Hosheng | Devices and means for treating canker sores |
| JP4221151B2 (ja) * | 1998-01-28 | 2009-02-12 | アルザ・コーポレーション | 電子搬送装置用の電気化学的反応性カソード |
| US6023639A (en) | 1998-05-01 | 2000-02-08 | Hakky; Said | Non-invasive bodily fluid withdrawal and monitoring system |
| DE69902229T2 (de) * | 1998-05-13 | 2003-02-20 | Cygnus, Inc. | Sammelvorrichtungen für transdermale probennahmesysteme |
| US6148231A (en) | 1998-09-15 | 2000-11-14 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Iontophoretic drug delivery electrodes and method |
| CA2343893C (en) * | 1998-09-15 | 2008-12-30 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Iontophoretic drug delivery electrodes |
| US6101411A (en) | 1998-09-24 | 2000-08-08 | Newsome; David A. | Dilation enhancer |
| US5931859A (en) | 1998-09-30 | 1999-08-03 | Burke; Robert E. | Facial toning system |
| US6611706B2 (en) * | 1998-11-09 | 2003-08-26 | Transpharma Ltd. | Monopolar and bipolar current application for transdermal drug delivery and analyte extraction |
| US6597946B2 (en) * | 1998-11-09 | 2003-07-22 | Transpharma Ltd. | Electronic card for transdermal drug delivery and analyte extraction |
| US6708060B1 (en) * | 1998-11-09 | 2004-03-16 | Transpharma Ltd. | Handheld apparatus and method for transdermal drug delivery and analyte extraction |
| US6148232A (en) | 1998-11-09 | 2000-11-14 | Elecsys Ltd. | Transdermal drug delivery and analyte extraction |
| US7127285B2 (en) * | 1999-03-12 | 2006-10-24 | Transport Pharmaceuticals Inc. | Systems and methods for electrokinetic delivery of a substance |
| US6477410B1 (en) * | 2000-05-31 | 2002-11-05 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Electrokinetic delivery of medicaments |
| US6792306B2 (en) * | 2000-03-10 | 2004-09-14 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Finger-mounted electrokinetic delivery system for self-administration of medicaments and methods therefor |
| US6553253B1 (en) * | 1999-03-12 | 2003-04-22 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Method and system for electrokinetic delivery of a substance |
| US6283938B1 (en) * | 1999-05-04 | 2001-09-04 | Mcconnell Daniel E. | Medicating bandage and controllable permeable membrane |
| US20030144625A1 (en) * | 2002-01-28 | 2003-07-31 | Garry Sherman | Method and apparatus for the treatment of infections of the nail matrix and nail plate |
| US6913615B2 (en) * | 2002-03-25 | 2005-07-05 | Lumerx, Inc. | Chemiluminescent treatment of acne |
| US7399680B2 (en) * | 2004-11-24 | 2008-07-15 | Silicon Genesis Corporation | Method and structure for implanting bonded substrates for electrical conductivity |
| US20060276741A1 (en) * | 2005-06-06 | 2006-12-07 | Henley Julian L | Device and method for delivery of therapeutic agents to the dermis and epidermis |
-
2002
- 2002-04-08 US US10/117,346 patent/US6792306B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-04-07 EP EP03728347A patent/EP1496987A4/en not_active Withdrawn
- 2003-04-07 SK SK374-2004A patent/SK3742004A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2003-04-07 CN CN03813286.9A patent/CN1658926A/zh active Pending
- 2003-04-07 AU AU2003234691A patent/AU2003234691B2/en not_active Ceased
- 2003-04-07 CZ CZ20041024A patent/CZ20041024A3/cs unknown
- 2003-04-07 BR BR0309121-0A patent/BR0309121A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-04-07 WO PCT/US2003/010644 patent/WO2003086535A1/en not_active Ceased
- 2003-04-07 CA CA002481955A patent/CA2481955C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-07 JP JP2003583543A patent/JP4221305B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-07 RU RU2004132716/14A patent/RU2290967C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-04-07 MX MXPA04009827A patent/MXPA04009827A/es active IP Right Grant
- 2003-04-07 PL PL03372663A patent/PL372663A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-12-01 US US10/724,160 patent/US7016724B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-03-13 US US11/373,301 patent/US8352024B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-04-29 US US13/097,982 patent/US20110208111A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-11 US US13/105,630 patent/US8328788B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU200032A1 (ru) * | В. И. Кулаженко | УСТРОЙСТВО дл ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПУТЕМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА | ||
| US4166457A (en) * | 1976-08-16 | 1979-09-04 | University Of Utah Research Institute | Fluid self-sealing bioelectrode |
| SU869778A1 (ru) * | 1979-12-19 | 1981-10-07 | Ташкентский институт усовершенствования врачей | Устройство дл электрофореза |
| US5676648A (en) * | 1996-05-08 | 1997-10-14 | The Aps Organization, Llp | Iontophoretic drug delivery apparatus and method for use |
| US6267736B1 (en) * | 1997-08-19 | 2001-07-31 | Wahl Clipper Corporation | Articulated multi-directional hand-held massage apparatus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20110213295A1 (en) | 2011-09-01 |
| US20040111051A1 (en) | 2004-06-10 |
| WO2003086535A1 (en) | 2003-10-23 |
| BR0309121A (pt) | 2005-02-01 |
| AU2003234691A2 (en) | 2003-10-27 |
| MXPA04009827A (es) | 2004-12-07 |
| AU2003234691B2 (en) | 2007-08-02 |
| US8328788B2 (en) | 2012-12-11 |
| SK3742004A3 (sk) | 2005-04-01 |
| EP1496987A4 (en) | 2005-08-24 |
| US20060167403A1 (en) | 2006-07-27 |
| AU2003234691A1 (en) | 2003-10-27 |
| CA2481955A1 (en) | 2003-10-23 |
| CZ20041024A3 (cs) | 2005-04-13 |
| JP2005522283A (ja) | 2005-07-28 |
| AU2003234691B8 (en) | 2003-10-27 |
| US20110208111A1 (en) | 2011-08-25 |
| RU2004132716A (ru) | 2005-05-27 |
| JP4221305B2 (ja) | 2009-02-12 |
| EP1496987A1 (en) | 2005-01-19 |
| CN1658926A (zh) | 2005-08-24 |
| CA2481955C (en) | 2006-06-06 |
| US7016724B2 (en) | 2006-03-21 |
| US20020161324A1 (en) | 2002-10-31 |
| US8352024B2 (en) | 2013-01-08 |
| PL372663A1 (en) | 2005-07-25 |
| US6792306B2 (en) | 2004-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2290967C2 (ru) | Электрокинетическая система доставки, устанавливаемая на пальце, для самостоятельного введения медикаментов и способы для этого | |
| AU2005225129B2 (en) | Electrokinetic delivery device | |
| US5797867A (en) | Iontophoretic drug delivery system, including method for activating same for attachment to patient | |
| US9956403B2 (en) | Active transdermal medicament patch and circuit board for same | |
| AU2001274851A1 (en) | Electrokinetic delivery device | |
| US20110160640A1 (en) | Operation management of active transdermal medicament patch | |
| US5919156A (en) | Iontophoretic drug delivery system, including unit for dispensing patches | |
| AU2007203591B2 (en) | Finger-mounted electrokinetic delivery system for self-administration of medicaments | |
| HK1077242A (en) | Finger-mounted electrokinetic delivery system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090408 |