RU2274669C1 - Способ комплексной переработки свинцового аккумуляторного лома - Google Patents

Способ комплексной переработки свинцового аккумуляторного лома Download PDF

Info

Publication number
RU2274669C1
RU2274669C1 RU2005103069A RU2005103069A RU2274669C1 RU 2274669 C1 RU2274669 C1 RU 2274669C1 RU 2005103069 A RU2005103069 A RU 2005103069A RU 2005103069 A RU2005103069 A RU 2005103069A RU 2274669 C1 RU2274669 C1 RU 2274669C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lead
solution
sulfate
production
antimony
Prior art date
Application number
RU2005103069A
Other languages
English (en)
Inventor
ев Юрий Викторович Бел (RU)
Юрий Викторович Беляев
В чеслав Викторович Забелин (RU)
Вячеслав Викторович Забелин
Александр Викторович Панин (RU)
Александр Викторович Панин
Иван Иванович Сартаков (RU)
Иван Иванович Сартаков
Original Assignee
Юрий Викторович Беляев
Вячеслав Викторович Забелин
Александр Викторович Панин
Иван Иванович Сартаков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юрий Викторович Беляев, Вячеслав Викторович Забелин, Александр Викторович Панин, Иван Иванович Сартаков filed Critical Юрий Викторович Беляев
Priority to RU2005103069A priority Critical patent/RU2274669C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2274669C1 publication Critical patent/RU2274669C1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов и может быть использовано для переработки свинцового аккумуляторного лома. Предложен способ, включающий десульфатацию сульфатно-оксидной фракции с получением твердого десульфатированного продукта и раствора солей, последующее выщелачивание свинца с получением концентрата сурьмы и промежуточных продуктов в виде растворов для получения трехосновного сульфата свинца (ТОСС), в котором выщелачивание свинца осуществляют в две стадии, при этом на первой стадии десульфатированный продукт обрабатывают раствором азотной кислоты совместно с металлической фракцией лома с получением сурьмяно-свинцового кека и промежуточного раствора нитрата свинца, а последний в дальнейшем обрабатывают сернокислым раствором с получением оборотного раствора азотной кислоты, который направляют на первую стадию выщелачивания, и промежуточного продукта в виде сульфата свинца, который обрабатывают аммиачными растворами с получением товарного продукта - ТОСС и аммиачного раствора сульфата аммония, на второй стадии выщелачивания свинца сурьмяно-свинцовый кек обрабатывают аммиачным раствором сульфата аммония с получением товарного сурьмяного концентрата и аммиачного раствора свинца, направляемого на получение ТОСС, при этом обработку сульфата свинца с получением ТОСС осуществляют с использованием аммиачного раствора свинца со второй стадии выщелачивания, проводимую с использованием аммиачного раствора сульфата аммония, образующегося при получении ТОСС. Обеспечивается снижение энергоемкости, расхода реагентов и эксплуатационных затрат, а также повышение экологичности процесса. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов и может быть использовано для переработки свинцового аккумуляторного лома.
Существующее пирометаллургическое производство переработки свинцового аккумуляторного лома в значительной части не достаточно экологично из-за образования свинецсодержащих пылей, возгонов, шлаков, а экологически эффективные гидрометаллургические технологии не отличаются достаточно высокими технико-экономическими показателями. Вместе с тем, при производстве трехосновного сульфата свинца (ТОСС) не эффективно используются возможности гидрометаллургической технологии, связанные с утилизацией свинцового аккумуляторного лома.
Известен способ переработки свинцового аккумуляторного лома в потоке оборотной воды, включающий измельчение, мокрый рассев материала по крупности на фракции, разделение фракций на органическую, окисно-сульфатную и металлизированную с последующей электроплавкой двух последних и классификацией органической фракции на легкую и тяжелую фракции, отличающийся тем, что перед электроплавкой окисно-сульфатную фракцию подвергают дополнительному измельчению до крупности 0,04 мм и выделяют из нее фракцию окислов свинца, которую выводят из процесса в виде товарного промпродукта, при этом сульфатную составляющую окисно-сульфатной фракции перед плавкой подвергают десульфатации, а из загрязненной оборотной воды извлекают в отвальный продукт содержащуюся в ней тяжелую органику /RU Патент № 2164537, 2001 г./.
Известная технология не достаточно экологична и обладает относительно высокой энергоемкостью.
Известен способ переработки лома свинцовых аккумуляторов, например сульфатно-окисной части их, включающий десульфуризацию ее карбонатом или гидроксидом щелочного металла или аммония, отделение десульфуризованного продукта, обработку его азотной кислотой, упаривание раствора и кристаллизацию из него нитрата свинца, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения свинца, повышения качества нитрата свинца и предотвращения загрязнения окружающей среды оксидами азота, десульфуризацию ведут в процессе измельчения сульфатно-окисной части лома, десульфуризованный продукт выщелачивают азотной кислотой при конечном значении рН 3,5-3,8, полученный раствор подкисляют азотной кислотой до рН не более 1, нагревают и обрабатывают окислителем, отделяют выпавший осадок, из упаренного раствора кристаллизируют 80-95% нитрата свинца, а твердый остаток после выщелачивания обрабатывают раствором нитрита щелочного металла при рН 4-5 и довыщелачивают азотной кислотой при рН 1-2, полученный раствор возвращают на выщелачивание десульфуризованного продукта, раствор после азотно-кислотного выщелачивания перед добавлением окислителя нагревают до 90-95°С, а твердый остаток обрабатывают раствором нитрита натрия до установления окислительно-восстановительного потенциала пульпы 700-750 мВ, свинец, оставшийся в маточном растворе после кристаллизации нитрата свинца, осаждают из подкисленного раствора в виде сульфата свинца /SU Патент № 1566744, 1999 г./.
Известная технология не позволяет получать в числе товарных продуктов трехосновный сульфат свинца (ТОСС) и концентрат сурьмы, не экономична в использовании реагентов и энергоемка.
Наиболее близким является способ получения свинца из промпродуктов переработанных отработавших батарей, где в качестве исходного сырья могут быть использованы сульфатно-оксидная фракция от разделки батарей (паста) и пыли (в т. ч. хлорсодержащие) от ее переработки в печах различного типа, включающий десульфуризацию пасты кальцинированной содой, упарку растворов после десульфуризации с получением товарных солей (сульфата или хлорида натрия), не содержащих свинца, выщелачивание карбонатного кека азотной кислотой, упарку раствора нитрата свинца, кристаллизацию нитрата свинца, сушку нитрата свинца и осаждение трехосновного сульфата свинца или силиката свинца из раствора нитрата свинца /Тарасов А.В., Бессер А.Д. и др. Металлургическая переработка вторичного свинцового сырья, М.: Гинцветмет, 2003, стр.189-190/.
Известная технология не достаточно экономична, не использует в достаточной мере оборотные продукты, не позволяет получать конечный продукт (ТОСС) высокого качества.
Задачей изобретения является повышение технико-экономических показателей - снижение энергоемкости технологии, повышение качества и расширение номенклатуры товарных продуктов, снижение расхода реагентов и эксплуатационных затрат, повышение экологичности процесса.
Задача решается тем, что в способе комплексной переработки свинцового аккумуляторного лома с получением трехосновного сульфата свинца (ТОСС), включающем десульфатацию сульфатно-оксидной фракции с получением твердого десульфатированного продукта и раствора солей, последующее выщелачивание свинца с получением концентрата сурьмы и промежуточных продуктов в виде растворов для получения ТОСС, согласно решению выщелачивание свинца осуществляют в две стадии, при этом на первой стадии десульфатированный продукт обрабатывают раствором азотной кислоты совместно с металлической фракцией лома, с получением сурьмяно-свинцового кека и промежуточного раствора нитрата свинца, а последний в дальнейшем обрабатывают сернокислым раствором с получением оборотного раствора азотной кислоты, который направляют на первую стадию выщелачивания и промежуточного продукта в виде сульфата свинца, который обрабатывают аммиачными растворами с получением товарного продукта - ТОСС и аммиачного раствора сульфата аммония, на второй стадии выщелачивания свинца сурьмяно-свинцовый кек обрабатывают аммиачным раствором сульфата аммония с получением товарного сурьмяного концентрата и аммиачного раствора свинца, направляемого на получение ТОСС, при этом обработку сульфата свинца с получением ТОСС осуществляют с использованием аммиачного раствора свинца со второй стадии выщелачивания, которую проводят с использованием части аммиачного раствора сульфата аммония, образующегося при получении ТОСС.
Отличительными признаками являются:
- выщелачивание свинца осуществляют в две стадии (что позволяет извлекать свинец в растворы из всех свинецсодержащих фракций аккумуляторного лома: оксидно-карбонатной, металлической, сульфатной);
- на первой стадии десульфатированный продукт обрабатывают раствором азотной кислоты совместно с металлической фракцией лома, с получением сурьмяно-свинцового кека и промежуточных продуктов: раствора нитрата свинца, а затем сульфата свинца (что позволяет получить качественный промежуточный продукт для производства ТОСС);
- раствор нитрата свинца обрабатывают сернокислым раствором с получением оборотного раствора азотной кислоты, который направляют на первую стадию выщелачивания, и промежуточного продукта в виде сульфата свинца (что обеспечивает экономию свежей азотной кислоты до 90-95 %, дополнительную очистку свинца от примесей, а также позволяет вовлекать в производство сбросные сернокислые растворы, например: отработанный электролит аккумуляторных батарей, отработанную кислоту химического производства);
- сульфат свинца обрабатывают аммиачными растворами с получением товарного продукта - ТОСС и аммиачного раствора сульфата аммония (что обеспечивает высокое качество ТОСС - без наличия свинца в виде металла и карбоната и позволяет получить раствор для выщелачивания свинца на второй стадии, а также получения аммиачных удобрений);
- на второй стадии выщелачивания свинца сурьмяно-свинцовый кек обрабатывают аммиачным раствором сульфата аммония с получением товарного сурьмяного концентрата и аммиачного раствора свинца, направляемого на получение ТОСС (что обеспечивает полное извлечение ценных компонентов сырья в товарные продукты);
- обработку сульфата свинца аммиачными растворами с получением ТОСС осуществляют с использованием аммиачного раствора свинца со второй стадии выщелачивания (что позволяет значительно снизить расход аммиака).
Таким образом, заявляемое решение соответствует критерию «новизна". Сравнение заявляемого решения с аналогами и другими известными решениями не позволило выявить в них признаки, отличающие заявляемое решение от прототипа, что позволяет сделать вывод о соответствии критерию «изобретательский уровень».
Примеры осуществления способа.
Предлагаемое изобретение поясняется следующими примерами, приведенными в соответствии с принципиальной технологической схемой, приведенной на Фиг. 1, и опытом работы опытно-промышленной установки. В примере 1 приведены результаты реализации способа с использованием свежих реагентов, а в примере 2 - оборотных промпродуктов.
Пример 1.
1.1 Десульфатация: 100 кг (на сухой вес) сульфатно-оксидной фракции, выделенной после разделки отработавших свинцовых аккумуляторов (ОАБ), подвергали десульфатации в шаровой мельнице с добавлением карбоната натрия в количестве 20 кг и оборотной промводы в количестве 150 л. Т:Ж=1:1,5 в течение 60 минут до достижения рН, раствора равного 7,5÷8.
После окончания процесса твердый десульфатированный продукт (оксидно-карбонатный кек) отделяли от раствора сульфата натрия, отмывали на фильтре свежей водой в количестве 150 л, с образованием оборотной промводы. Раствор сульфата натрия направляли на упаривание с получением товарного сульфата натрия, а промводу направляли в оборот на десульфатацию свежей порции СОФ.
В результате получали 120 кг влажного (влажность 25 %) десульфатированного продукта.
1.2 Выщелачивание 1 (получение раствора Pb(NO3)2)
В реактор заливали 240 л технической воды и 85 л концентрированной азотной кислоты, затем при механическом перемешивании загружали 120 кг десульфатированного продукта и 30 кг предварительно раздробленного металлического свинца, полученного при разделке ОАБ. Процесс осуществляли без нагревания пульпы. Окончание процесса определяли по переходу окраски пульпы из темно-бурой в серую и достижению рН 3,5÷3,8 (рН прекращения растворения свинца в азотнокислом растворе).
Полученный свинцово-сурьмяный кек отделяли и отмывали от раствора нитрата свинца на фильтре. Получено 22,4 кг влажного твердого продукта (влажность 44,6%) и 350 л раствора нитрата свинца, содержащего 284,6 г/л свинца.
1.3 Осаждение сульфата свища
Осаждение сульфата свинца из раствора нитрата проводили с использованием отработанного сернокислого раствора, полученного в химическом производстве, с содержанием 884 г/л серной кислоты и 155 г/л азотной кислоты (сбросной раствор, требующий затрат на утилизацию). В реактор заливали 350 л раствора нитрата свинца и при перемешивании подавали 50 л отработанной кислоты. После перемешивания в течение 30 минут сульфат свинца отделяли от раствора азотной кислоты на фильтре.
Получено 184,5 кг влажного сульфата свинца (влажность 24,4%) и 320 л раствора азотной кислоты с содержанием последней 187,3 г/л.
1.4 Получение ТОСС
В реактор заливали 320 л воды и при механическом перемешивании загружали 184,5 кг влажного сульфата свинца. Затем в пульпу подавали 70 л водного раствора аммиака (двадцатипятипроцентного).
После перемешивания, в течение 30 минут, полученный ТОСС отделяли и отмывали химически обессоленной водой на фильтре от раствора сульфата аммония.
Получено 183 кг влажного ТОСС (влажность 37,2%), 500 л раствора сульфата аммония и 200 л оборотной промывной воды. ТОСС, после сушки до влажности 0,1%, отправляли потребителю. Часть сульфата аммония использовали в дальнейшем на второй стадии выщелачивания, а оставшуюся часть направляли на упаривание и кристаллизацию товарного аммиачного удобрения.
1.5 Выщелачивание 2 (получение сурьмяного концентрата)
В герметичный реактор заливали 60 л воды, при перемешивании загружали 37 кг сульфата аммония и 22,4 кг влажного свинцова-сурьмяного кека. Затем подавали 90 л водного раствора аммиака (двадцатипятипроцентного) и перемешивали в течение 40 минут. После окончания процесса сурьмяный концентрат отделяли и отмывали от аммиачного раствора свинца на фильтре. Промывную воду объединяли с основным раствором и направляли на получение ТОСС.
Получено 8,15 кг влажного концентрата сурьмы (влажность 42,9 %) и 150 л аммиачного раствора свинца, содержащего 37,7 г/л свинца.
Содержание сурьмы в концентрате (в расчете на материал, высушенный при температуре 105°С) составило 43,2, что обеспечило полное извлечение сурьмы из исходных продуктов в концентрат (~ 100 %). Содержание свинца в концентрате составило 6,45%, что соответствовало 0,38 % извлечения из исходных продуктов.
Пример 2.
Осуществление отдельных технологических операций проводили аналогично примеру 1. Отличие заключается в использовании оборотных промпродуктов, указанных в примере 1.
2.1 Десульфатация
Десульфатацию СОФ проводили аналогично приведенной в примере 1.
2.2 Выщелачивание 1 (получение раствора Pb(NO3)2)
В реактор заливали 320 л оборотной азотной кислоты, 20 л оборотной промводы и 18 л свежей концентрированной азотной кислоты, затем при механическом перемешивании загружали 120 кг влажного десульфатированного продукта и 50 кг предварительно раздробленного металлического свинца, полученного при разделке ОАБ. Получено 25,1 кг влажного свинцово-сурьмяного кека (влажность 39,84 %) и 415 л раствора нитрата свинца, с содержанием свинца 297,8 г/л.
2.3 Осаждение сульфата свинца
Осаждение сульфата свинца из раствора нитрата свинца, в отличие от примера 1, проводили с использованием отработанного электролита ОАБ и технической серной кислоты. В реактор заливали 415 л раствора нитрата свинца и при перемешивании подавали 35 л отработанного электролита, полученного при разделке ОАБ, и 29,4 л технической серной кислоты. Получено 251 кг влажного сульфата свинца (влажность 31,87%) и 375 оборотного раствора азотной кислоты с содержанием последней 159,9 г/л.
2.4 Получение ТОСС
В реактор заливали 90 л воды, 200 л оборотной промводы и, при перемешивании, загружали 251 кг влажного сульфата свинца. Затем в пульпу подавали 150 л аммиачного раствора свинца, полученного при выщелачивании свинца из свинцово-сурьмяного кека (вторая стадия выщелачивания), с содержанием свинца 37,7 г/л. Получено 250 кг влажного ТОСС (влажность 40%), 640 л раствора сульфата аммония и 200 л оборотной промывной воды.
ТОСС, после сушки до влажности 0,1%, отправляли потребителю.
2.5 Выщелачивание 2 (получение сурьмяного концентрата)
В герметичный реактор заливали 120 л раствора сульфата аммония, полученного при производстве ТОСС. При перемешивании загружали 22,2 кг твердого сульфата аммония и 25,1 кг влажного свинцова-сурьмяного кека. Затем подавали 85 л свежего водного раствора аммиака (двадцатипятипроцентного).
Получено 13,1 кг влажного концентрата сурьмы (влажность 32,8%) и 240 л аммиачного раствора свинца с содержанием свинца 25,8 г/л. Содержание в концентрате (в перерасчете на сухой продукт) составило:
сурьмы - 45,2% (извлечение 100%);
свинца - 3,7% (извлечение - 0,24% от исходных продуктов).
Результаты опытно-промышленных испытаний способа (технологии), приведенные в примерах 1 и 2, показывают, что способ обеспечивает извлечение сурьмы в концентрате на уровне 100%. Извлечение свинца из исходных продуктов в ТОСС с учетом использования всех промежуточных продуктов в обороте достигает 99,6÷99,7%.
Промышленные испытания ТОСС, полученного по предлагаемому способу, показали его высокое качество (более высокое, чем у импортируемого из Китая).
Способ комплексной переработки свинцового аккумуляторного лома с получением трехосновного сульфата свинца позволяет снизить энергоемкость процесса за счет осуществления всех процессов без нагревания растворов и пульп, повысить качество товарной продукции - ТОСС за счет получения его из сульфата свинца, осаждаемого из раствора нитрата свинца, с использованием аммиачных растворов, что исключает присутствие металлического и карбонатного свинца в ТОСС, расширить номенклатуру товарной продукции за счет получения концентрата сурьмы и возможности производства азотсодержащих удобрений, снизить эксплуатационные затраты за счет снижения расхода реагентов, повысить экологичность с исключением образования свинецсодержащих пылей, возгонов и шлаков, обеспечить возможность утилизации как техногенного сырья - ОАБ, так и отходов химических производств - отработанных сернокислых растворов.

Claims (4)

1. Способ комплексной переработки свинцового аккумуляторного лома с получением трехосновного сульфата свинца (ТОСС), включающий десульфатацию сульфатно-оксидной фракции с получением твердого десульфатированного продукта и раствора солей, с последующим выщелачиванием свинца с получением концентрата сурьмы и промежуточных продуктов в виде растворов для получения ТОСС, отличающийся тем, что выщелачивание свинца осуществляют в две стадии, при этом на первой стадии десульфатированный продукт обрабатывают раствором азотной кислоты совместно с металлической фракцией лома с получением сурьмяно-свинцового кека и промежуточного раствора нитрата свинца, а последний в дальнейшем обрабатывают серно-кислым раствором с получением оборотного раствора азотной кислоты, промежуточного продукта в виде сульфата свинца, который обрабатывают аммиачными растворами с получением товарного продукта - ТОСС и аммиачного раствора сульфата аммония, на второй стадии выщелачивания свинца сурьмяно-свинцовый кек обрабатывают аммиачным раствором сульфата аммония с получением товарного сурьмяного концентрата и аммиачного раствора свинца, направляемого на получение ТОСС.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что оборотный раствор азотной кислоты направляют на первую стадию выщелачивания.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку сульфата свинца с получением ТОСС осуществляют с использованием аммиачного раствора свинца со второй стадии выщелачивания.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что вторую стадию выщелачивания проводят с использованием аммиачного раствора сульфата аммония, образующегося при получении ТОСС.
RU2005103069A 2005-02-07 2005-02-07 Способ комплексной переработки свинцового аккумуляторного лома RU2274669C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005103069A RU2274669C1 (ru) 2005-02-07 2005-02-07 Способ комплексной переработки свинцового аккумуляторного лома

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005103069A RU2274669C1 (ru) 2005-02-07 2005-02-07 Способ комплексной переработки свинцового аккумуляторного лома

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2274669C1 true RU2274669C1 (ru) 2006-04-20

Family

ID=36608091

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005103069A RU2274669C1 (ru) 2005-02-07 2005-02-07 Способ комплексной переработки свинцового аккумуляторного лома

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2274669C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2486266C2 (ru) * 2006-11-08 2013-06-27 Кембридж Энтерпрайз Лимитед Переработка отходов свинца
RU2555261C1 (ru) * 2014-01-17 2015-07-10 Андрей Вилорьевич Доронин Способ получения свинца
CN105200241A (zh) * 2015-11-02 2015-12-30 扬州大学 废铅蓄电池铅膏分离制备一氧化铅、硫酸铅、二氧化铅的方法
CN113390751A (zh) * 2021-05-24 2021-09-14 超威电源集团有限公司 一种蓄电池铅膏中硫酸铅含量的测定方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ТАРАСОВ А.В. и др. Металлургическая переработка вторичного свинцового сырья. - М.: Гинцветмет, 2003, с.189-190. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2486266C2 (ru) * 2006-11-08 2013-06-27 Кембридж Энтерпрайз Лимитед Переработка отходов свинца
RU2555261C1 (ru) * 2014-01-17 2015-07-10 Андрей Вилорьевич Доронин Способ получения свинца
CN105200241A (zh) * 2015-11-02 2015-12-30 扬州大学 废铅蓄电池铅膏分离制备一氧化铅、硫酸铅、二氧化铅的方法
CN105200241B (zh) * 2015-11-02 2018-02-09 扬州大学 废铅蓄电池铅膏分离制备一氧化铅、硫酸铅、二氧化铅的方法
CN113390751A (zh) * 2021-05-24 2021-09-14 超威电源集团有限公司 一种蓄电池铅膏中硫酸铅含量的测定方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101723713B (zh) 钢铁厂烧结灰综合处理方法
CN101643243B (zh) 从电镀污泥中回收铜、镍、铬、锌、铁的方法
CN102244309B (zh) 一种从电动汽车锂系动力电池中回收锂的方法
CN101289171B (zh) 提取99.99%Te、99.99%Bi2O3和综合回收副产品的湿法冶金方法
CN105392739A (zh) 赤铁矿的制造方法及该赤铁矿
CN101857919B (zh) 一种由废铅蓄电池铅膏制取硝酸铅、氧化铅的方法
CN102828025B (zh) 从石煤钒矿中提取v2o5的方法
CN113517484B (zh) 废钴酸锂电池的处理方法及其产物
CN105969993A (zh) 一种高砷烟灰综合回收处理的方法
WO2015162902A1 (ja) 廃乾電池からの有価成分の回収方法および回収設備
CN113584308A (zh) 从碱性电池中回收成分的过程
CN101994007B (zh) 用氯化镁从废铅酸蓄电池膏泥中脱硫的方法
Djurayevich et al. Complex Processing Of Lead-Containing Technogenic Waste From Mining And Metallurgical Industries In The Urals
CN102851707A (zh) 一种碱浸法从冶炼烟灰中回收生产电解锌粉和铅粉的工艺
CN102703696A (zh) 一种从红土镍矿中综合回收有价金属的方法
CN106636656A (zh) 一种铜冶炼白烟尘回收有价金属的方法
CN110494575A (zh) 回收锂的方法
CN112159897A (zh) 一种镍钴锰浸出液净化的方法
CN108220624B (zh) 一种粗铅精炼碱渣处理方法
CN101603125B (zh) 一种镍液净化除杂的方法
RU2274669C1 (ru) Способ комплексной переработки свинцового аккумуляторного лома
CN102660689A (zh) 电解金属锰、二氧化锰生产中浸出渣综合回收利用方法
EP0575768A1 (en) Method of recovering lead from recycable lead-containing raw material
CN107574308B (zh) 一种锰阳极泥锰铅分离的方法
CN101693554A (zh) 石煤矿提取五氧化二钒的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070208