RU2272021C1 - Способ получения изомасляной кислоты - Google Patents

Способ получения изомасляной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2272021C1
RU2272021C1 RU2004132955/04A RU2004132955A RU2272021C1 RU 2272021 C1 RU2272021 C1 RU 2272021C1 RU 2004132955/04 A RU2004132955/04 A RU 2004132955/04A RU 2004132955 A RU2004132955 A RU 2004132955A RU 2272021 C1 RU2272021 C1 RU 2272021C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ima
oxygen
isobutyric
nozzle
reactor
Prior art date
Application number
RU2004132955/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Урал Шакирович Рысаев (RU)
Урал Шакирович Рысаев
Зуфар Гини тович Расулев (RU)
Зуфар Гиниятович Расулев
Раис Нуриевич Загидуллин (RU)
Раис Нуриевич Загидуллин
Рустам Тахирович Аннамурадов (RU)
Рустам Тахирович Аннамурадов
Халит Сабитович Вахитов (RU)
Халит Сабитович Вахитов
Вильдан Уралович Рысаев (RU)
Вильдан Уралович Рысаев
Раил Фаатовна Нафикова (RU)
Раиля Фаатовна Нафикова
Original Assignee
ООО "Элемент Холдинг"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ООО "Элемент Холдинг" filed Critical ООО "Элемент Холдинг"
Priority to RU2004132955/04A priority Critical patent/RU2272021C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2272021C1 publication Critical patent/RU2272021C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения изомасляной кислоты (ИМК), которая используется в синтезе эфиров, высших карбоновых кислот и в производстве сиккативов. Способ заключается в окислении изомасляного альдегида кислородом воздуха при нагревании в реакторе колонного типа, процесс окисления проводят в реакторе колонного типа, заполненного насадкой из цеолита типа СаХ или СаА, или NaX, или NaA с соотношением диаметра насадки к высоте 1:(7,2-8), при объемной скорости подачи воздуха 684,0-874,0 ч-1, мольном соотношении изомасляный альдегид : кислород, равном 1 :(0,7-1,0), и при температуре 62-66°С. При осуществлении способа достигаются увеличение выхода целевого продукта и интенсификация процесса получения изомасляной кислоты. 3 табл.

Description

Изобретение относится к производству карбоновых кислот, в частности к способу получения изомасляной кислоты (ИМК), которая используется в синтезе эфиров, высших карбоновых кислот и в производстве сиккативов.
Основным методом получения низших карбоновых кислот является окисление низкокипящих алифатических альдегидов в жидкой фазе с применением в качестве окисляющего агента кислорода воздуха или воздуха, обогащенного кислородом, реакции могут протекать без катализаторов, но обычно применяются катализаторы, главным образом соли нафтеновых кислот, ацетаты, стеараты, октоаты, ионоаты, талаты таких металлов, как Со, Mn, Fe, Мо, Си, Ni, Ag, Cr, V, Rh. Окисление проводится при температуре 20-110°С и давлении 1,05-2,1 кгс/см2, количество катализатора берется 0,003-0,5 г на 1 моль альдегида, скорость подачи кислорода 0,85-14,0 (ч на моль альдегида) или под давлением 1-10 кгс/см2 в присутствии 0,1-2% катализатора [Ам. пат. 2828337,1958 г., Ам. пат. 2815355, 1957, Ам. пат. 3155716, 1967].
Известен способ получения изомасляной кислоты окислением изомасляного альдегида (ИМА). Для окисления берут 94,75%-ный изомасляный альдегид, содержащий 1,02% изомасляной кислоты. Окислителем является технический кислород, содержащий 97,5% О2 и 2,5%.
В качестве катализатора используют ацетаты кобальта (I), марганца (II), меди (II) и железа (III), бромид кобальта (V), нафтенаты кобальта, смесь марганцевых и кобальтовых солей жирных кислот (VI) при соотношении Со/Mn=95/5. Последний из упомянутых катализаторов приеняют в виде раствора в n-ксилоле концентрации 1,4% на катионе Со и Mn.
Оптимальные параметры реакции окисления изомасляного альдегида при использовании в качестве катализатора нафтената кобальта таковы: температура 50-55°С, скорость подачи кислорода 15 л (ч на 100 г ИМА), количество катализатора 0,04-0,07 г/100 г ИМА. Время реакции 2 часа, конверсия ИМА - 99%. Вход ИМА -90% и селективность 92% (М.Календковска, Л.Новаковски "Каталитическое окисление изомасляного альдегида в изомасляную кислоту в жидкой фазе", Журнал прикладной химии, том LV №5, 1982 г.).
Недостатки известного метода
1. Сложность технологии, обусловленная периодичностью процесса, и применение технического кислорода. Применение кислорода в качестве окислителя приводит к взрывоопасным ситуациям
2. Использование катализаторов и технического кислорода приводит к удорожанию процесса.
3. Недостаточная селективность процесса 89% и низкий выход ИМК - 90%.
4. Неоправданно большой расход кислорода, избыток которого составляет трехкратное превышение по сравнению со стехиометрическими.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения изомасляной кислоты окислением изомасляного альдегида кислородом воздуха при нагревании в реакторе колонного типа при мольном соотношении изомасляный альдегид: кислород, 1:(0,5 и выше), при температуре 50-70°C. Скорость подачи воздуха составляет 17,2-61,7 н·л/час. (Патент США 4350829 А, опубл. 21.09.1982).
Недостатки известного способа
1. Низкая конверсия изомасляного альдегида - 73,0-96,6% мас.
2. Низкая избирательность (селективность) процесса - 81,4-94,6% мас.
3. Низкий выход изомасляной кислоты - 60-88% мас.
Задача изобретения - увеличение выхода целевого продукта.
Технический результат - увеличение выхода целевого продукта и интенсификация процесса достигается тем, что взаимодействие изомасляного альдегида и кислорода воздуха проводят в реакторе колонного типа, заполненного насадкой из цеолита типа СаХ или СаА, или NaX, или NaA с соотношением диаметра насадки к высоте 1:(7,2-8), при объемной скорости подачи воздуха 684,0-874,0 ч-1, мольном соотношении изомасляный альдегид: кислород, равном 1:(0,7-1,0), и при температуре 62-66°С.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Во всех примерах методика окисления изомасляного альдегида кислородом воздуха и анализа продуктов реакции аналогичны, вследствие чего ниже приводится общая методика проведения процесса.
Общая методика окисления ИМА.
Окисление ИМА проводят в реакторе, представляющем собой стеклянный цилиндрический сосуд высотой 250 мм и с внутренним диаметром 25 мм. В верхней части реактора имеются патрубки для подвода воздуха и ИМА, которые проходят по длине реактора до нижней части. Цеолиты загружаются через шлиф, расположенный в верхней части реактора. Сбоку реактора на высоте 200 мм имеется патрубок для отвода продуктов реакции, который соединен приемником для сбора жидких продуктов реакции. Приемник имеет отвод для вывода газообразных продуктов реакции, которые через гидрозатвор направляются в устройство для замера объема газов.
Реактор имеет рубашку, куда подается термостатированная вода для поддержания температуры реакции. Дозированную подачу ИМА в реактор осуществляют через медицинский шприц объемом 50-100 мл, установленный на дозаторе. Дозатор представляет собой электродвигатель с редуктором, число оборотов которого можно менять подбором шестеренок, и системой, позволяющей перемещать шток шприца с определенной скоростью. Сжатый воздух дозируют путем подачи через систему орсушки, состоящую из скрубберов, заполненных силикагелем, и систему тонкой дозировки, состоящую из реометра, кранов, U-образного манометра и маностата.
Способ осуществляется следующими образом.
В реактор загружают насадку из цеолитов типа NaA или NaX, или СаА, или СаХ. Качество цеолитов соответствует ТУ 38-10281-88 и имеет следующие физико-химические свойства: насыпная плотность (0,6-0,66) г/см3; размер гранул (2,0-4,5) мм; размер окон (0,4-0,9) нм. После загрузки насадки в реактор начинают дозированную подачу ИМА и воздуха. ИМА имеет следующий состав: ИМА - 98% мас., ИМК - 0,5% мас., H2O - 1,5% мас. воздух подают с содержанием кислорода 23,101% мас.. Температуру в реакторе 62-6б°С поддерживают подачей термостатированной воды в рубашку реактора.
После окончания синтеза жидкие и газообразные продукты реакции анализируют газожидкостной хроматографией.
Пример 1.
В примере показывается осуществление способа окисления изомасляного альдегида кислородом воздуха при использовании цеолитов различных типов. Условия проведения процесса и результаты представлены в таблице 1.
Таблица 1.
№№опытов Тип насадки, цеолит Соотношение высота насадки: диаметр насадки Объем насадки, см3 Объем реактора, см3 Температура реакции, °С Скорость подачи ИМА, г/ч Объемная скорость подачи воздуха (в т.ч.
О2),ч-1
Мольное соотношение ИМА:О2 Скорость подачи кислорода, г/ч Съем целевого продукта, кг/(ч·м3) Конверсия ИМА,% мас. Избирательность по ИМА, %мас. Выход ИМА,% мас.
1 СаХ 1:8 66,7 66,7 62 48,2 684,0 (158,0) 1:0,7 15,0 883,0 99,5 98,7 98,2
2 СаА 1:8 66,7 66,7 62 48,2 684,0 (158,0) 1:0,7 15,0 881,0 99,0 98,5 97,5
3 NaX 1:8 66,7 66,7 62 48,2 684,0 (158,0) 1:0,7 15,0 883,0 99,4 98,5 97,9
4 NaA 1:8 66,7 66,7 62 48,2 684,0 (158,0) 1:0,7 15,0 880,0 99,0 98,3 97,7
Как показывают опыты (см. таблицу 1, опыты 1-4), тип цеолита незначительно влияет на основные показатели процесса. Это видимо связано с практически одинаковыми свойствами цеолитов (удельная поверхность, адсорбционная емкость, размеры окон и т.д.).
Пример 2. (Опыты 5-8)
В примере показывается осуществление способа окисления изомасляного альдегида кислородом воздуха при различных соотношениях диаметра насадки к его высоте. Условия проведения процесса и результаты представлены в таблице 2.
Таблица 2.
№№опытов Тип насадки, цеолит Соотношение высота насадки: диаметр насадки Объем насадки, см3 Объем реактора,см3 Температура реакции,
°С
Скорость подачи ИМА, г/ч Объемная скорость подачи воздуха (в т.ч.
О2),ч-1
Мольное соотношение ИМА:О2 Скорость подачи кислорода, г/ч Съем целевого продукта, кг/(ч·м3) Конверсия ИМА,% мас. Избирательность по ИМА,% мас. Выход ИМА,% мас.
5 СаХ 1:4 33,4 66,7 66 48,2 684,0 (158,0) 1:0,7 15,0 438,8 50,2 99,0 46,7
6 СаХ 1:6 50,0 66,7 66 48,2 684,0 (158,0) 1:0,7 15,0 704,7 80,7 98,9 79,81
7 СаХ 1:7,2 60,0 66,7 66 48,2 684,0 (158,0) 1:0,7 15,0 861,7 98,9 98,7 97,6
8 СаХ 1:8 66,7 66,7 66 48,2 684,0 (158,0) 1:0,7 15,0 883,0 99,6 98,7 98,3
Как показывают опыты, при соотношении диаметра насадки к его высоте, равном 1:(7,2-8), процесс окисления проходит достаточно интенсивно.
Пример 3. (Опыты 9-12)
В примере показывается осуществление способа окисления изомасляного альдегида при различных мольных соотношениях ИМА и кислорода. Условия проведения процесса и результаты представлены в таблице 3.
Таблица 3.
№№опытов Тип наса дки, цеолит Соотношение высота насадки: диаметр насадки Объем насадки, см3 Объем реактора, см3 Температура реакции,
°С
Скорость подачи ИМА, г/ч Объемная скорость подачи воздуха (в т.ч.
О2),ч-1
Мольное соотношение ИМА:О2 Скорость подачи кислорода, г/ч Съем целевого продукта, кг/(ч·м3) Конверсия ИМА,% мас. Избирательность
ЛО
ИМА,% мас.
Выход ИМА,% мас.
9 NaX 1:8 66,7 66,7 64 48,2 582,8 (134,6) 1:0,6 12,8 709,9 81,2 99,0 80,4
10 NaX 1:8 66,7 66,7 64 48,2 684,0 (158,0) 1:0,7 15,0 883,0 99,4 98,5 97,9
11 NaX 1:8 66,7 66,7 64 48,2 874,0 (201,9) 1:0,9 19,2 853,9 99,5 97,2 96,7
12 NaX 1:8 66,7 66,7 64 48,2 971,3 (224,4) 1:1 21,4 844,2 99,5 96,1 95,6
Как показывают опыты, увеличение соотношения ИМА: кислород выше 1:0,9 (см. опыт №12) приводит к уменьшению избирательности процесса. Уменьшение соотношения ИМА: кислород ниже 1:0,7 (см. опыт №9) приводит к уменьшению конверсии.
Пример 4.
В примере показывается проведение процесса окисления ИМА при температурах 57°С и 70°С. Условия проведения опытов аналогичны примеру 1 (см. опыт №1). При температуре 60°С наблюдается недостаточная конверсия ИМА - 96,7%, а при температуре 70°С уменьшается избирательность процесса 95,2%.
Предлагаемый способ получения ИМА обладает следующими показателями.
1) Выход ИМК составляет 98,2% мас.
2) Конверсия ИМА 99,5%.
3) Избирательность по ИМК 98,7%.
4) Съем ИМК с 1 м3 реакционного объема составляет 883,0 кг/ч.

Claims (1)

  1. Способ получения изомасляной кислоты окислением изомасляного альдегида кислородом воздуха при нагревании в реакторе колонного типа, отличающийся тем, что процесс окисления проводят в реакторе колонного типа, заполненного насадкой из цеолита типа СаХ, или СаА, или NaX, или NaA с соотношением диаметра насадки к высоте 1:(7,2-8), при объемной скорости подачи воздуха 684,0-874,0 ч-1, мольном соотношении изомасляный альдегид : кислород, равном 1 :(0,7-1,0), и при температуре 62-66°С.
RU2004132955/04A 2004-11-11 2004-11-11 Способ получения изомасляной кислоты RU2272021C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004132955/04A RU2272021C1 (ru) 2004-11-11 2004-11-11 Способ получения изомасляной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004132955/04A RU2272021C1 (ru) 2004-11-11 2004-11-11 Способ получения изомасляной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2272021C1 true RU2272021C1 (ru) 2006-03-20

Family

ID=36117235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004132955/04A RU2272021C1 (ru) 2004-11-11 2004-11-11 Способ получения изомасляной кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2272021C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2832997C (en) Ozonolysis reactions in liquid co2 and co2-expanded solvents
JPS6041056B2 (ja) シクロヘキサンの酸化法
FR2460905A1 (fr) Procede de production d'alcool t-butylique
EP0046598A1 (en) Process for continuously preparing a diester of oxalic acid
RU2272021C1 (ru) Способ получения изомасляной кислоты
EP0398954A1 (en) Hydroformylation process for the production of aldehydes.
EP0804403A1 (en) A method for forming two terminal carboxylic acid groups from an ozonide
RU2458909C2 (ru) Способ карбонилирования алифатических спиртов и/или их реакционноспособных производных
WO1997034858A1 (en) Preparation of acetaldehyde
CN104925808B (zh) 脱除一氧化碳混合气中氢气的方法
KR101762458B1 (ko) 4-펜텐산의 제조 방법
JP3143598B2 (ja) 高純度無水フタル酸の製造方法
US5399749A (en) Catalyzed process for oxidation of ozonides of unsaturates to carboxylic acids
JPS58121221A (ja) 第3級オレフインの製法
US4332743A (en) Process for the liquid phase production of C1 to C3 carboxylic acids
CA2198513A1 (en) Improved process for producing organic acids
US5210319A (en) One step carboxylic acid production process
RU2714123C1 (ru) Способ получения особо чистых насыщенных углеводородов C3-C4
Shabanova OXIDATIVE DEHYDROGENATION OF CYCLOHEXANOL TO CYCLOHEXANONE CATALYSED BY MODIFIED ZEOLITE CATALYST
JP7168565B2 (ja) ビスアシルオキシ化エキソメチレン化合物の製造方法
WO1998027046A1 (en) Method for controlling the reactivity of an ozonization reaction product
SU1137097A1 (ru) Способ получени окиси пропилена и муравьиной,уксусной,пропионовой кислот
EP0057629A1 (en) Vapor state process for the preparation of diesters of oxalic acid
SU1263693A1 (ru) Способ получени изомасл ной кислоты
WO2023099727A1 (en) Process for preparing isoprenal and/or prenal

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20061112