RU2266103C2 - Окисляющая композиция для обработки кератиновых материалов на основе амфифильных полимеров по меньшей мере из одного мономера с двойной связью и сульфогруппой, включающих гидрофобную смесь - Google Patents
Окисляющая композиция для обработки кератиновых материалов на основе амфифильных полимеров по меньшей мере из одного мономера с двойной связью и сульфогруппой, включающих гидрофобную смесь Download PDFInfo
- Publication number
- RU2266103C2 RU2266103C2 RU2003122330/15A RU2003122330A RU2266103C2 RU 2266103 C2 RU2266103 C2 RU 2266103C2 RU 2003122330/15 A RU2003122330/15 A RU 2003122330/15A RU 2003122330 A RU2003122330 A RU 2003122330A RU 2266103 C2 RU2266103 C2 RU 2266103C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- polymers
- alkyl
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 182
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 135
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims abstract description 71
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 35
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 35
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title abstract description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 11
- -1 2-2-acrylamido acrylamido-2,4,4-trimethylpentanesulfonic acid Chemical compound 0.000 claims description 85
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 81
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 68
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 44
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 31
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 29
- DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1CC(C(C)C)CC=C1C DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 18
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 15
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 14
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 12
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 12
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 12
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 11
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 10
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 claims description 9
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 6
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 5
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 claims description 5
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims description 5
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005402 stannate group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229940096522 trimethylolpropane triacrylate Drugs 0.000 claims description 5
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 4
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 4
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 4
- CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N phenacetin Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- AAYRWMCIKCRHIN-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonic acid;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CCCS(O)(=O)=O AAYRWMCIKCRHIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940071182 stannate Drugs 0.000 claims description 3
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 3
- OPQSSELGNWCXTM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-2-(prop-2-enoylamino)heptane-3-sulfonic acid Chemical class CC(C)CCC(S(O)(=O)=O)C(C)(C)NC(=O)C=C OPQSSELGNWCXTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims description 2
- HOZLHJIPBBRFGM-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(=O)C(C)=C HOZLHJIPBBRFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960003893 phenacetin Drugs 0.000 claims description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical class C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AERZNIMTRHPUCB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoylamino)dodecane-1-sulfonic acid Chemical class CCCCCCCCCCC(CS(O)(=O)=O)NC(=O)C(C)=C AERZNIMTRHPUCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DMSRIHVZKOZKRV-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(2-methylprop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(C)C(S(O)(=O)=O)NC(=O)C(C)=C DMSRIHVZKOZKRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003724 cholesterol ester group Chemical group 0.000 claims 1
- DHUSXRNOMZWNNA-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonic acid;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CCS(O)(=O)=O DHUSXRNOMZWNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BFOQBMCQGCJJTA-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid;prop-2-enamide Chemical compound CS(O)(=O)=O.NC(=O)C=C BFOQBMCQGCJJTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 11
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- 239000003240 coconut oil Chemical class 0.000 description 8
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 7
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical group CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 6
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 5
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 5
- XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N n-dodecylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(=O)C=C XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 229940052303 ethers for general anesthesia Drugs 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 4
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 3
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylperoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOOCCCCCCCCCCCC LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 2
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical compound NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000002238 fumaric acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229960003151 mercaptamine Drugs 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- MCLZMWVEJOJWRA-UHFFFAOYSA-I pentasodium;pentaacetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O MCLZMWVEJOJWRA-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical group C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229940079864 sodium stannate Drugs 0.000 description 2
- FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSZENVIJHPFNL-UHFFFAOYSA-N (alpha-D-mannosyl)7-beta-D-mannosyl-diacetylchitobiosyl-L-asparagine, isoform B (protein) Chemical compound COC1=CC=C(I)C=C1 SYSZENVIJHPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKSNTCYLMGYFFB-UHFFFAOYSA-N (prop-2-enoylamino)methanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CNC(=O)C=C KKSNTCYLMGYFFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYIGRWUIQAVBFG-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-ethenoxyethoxy)ethane Chemical compound C=COCCOCCOCCOC=C CYIGRWUIQAVBFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIZVWYUZUZNNSD-UHFFFAOYSA-N 1-(prop-2-enoylamino)dodecane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(S(O)(=O)=O)NC(=O)C=C RIZVWYUZUZNNSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLPXFBBKYQYQEA-UHFFFAOYSA-N 1-(prop-2-enoylamino)ethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C)NC(=O)C=C ZLPXFBBKYQYQEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyridin-1-ium Chemical group C=C[N+]1=CC=CC=C1 WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CN1CCCC1=O.CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 1-lauroyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWFUTNJGNBYHNN-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C)CC(C)(C)C(O)=O DWFUTNJGNBYHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKEGTQKKWUFLBQ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethyl-2-(prop-2-enoylamino)pentane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(CS(O)(=O)=O)NC(=O)C=C AKEGTQKKWUFLBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLEQVGMLDNITBW-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC(C)(C)CC(O)=O RLEQVGMLDNITBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCNCCOC(=O)C(C)=C NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C=C QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-{[3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phosphanyloxan-4-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-({[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-4-yl)oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl phosphinite Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(OC2C(C(OP)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(P)C2O)O)O1 FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-methyl-1-oxopyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl)propyl]guanidine Chemical group O=C1N(C)C(CCCN=C(N)N)=CN2C=CC=C21 GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCN QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacrylic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TURITJIWSQEMDB-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-[(2-methylprop-2-enoylamino)methyl]prop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCNC(=O)C(C)=C TURITJIWSQEMDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXAAQNFGSQKPDZ-UHFFFAOYSA-N 3-[1,2,2-tris(prop-2-enoxy)ethoxy]prop-1-ene Chemical compound C=CCOC(OCC=C)C(OCC=C)OCC=C BXAAQNFGSQKPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-2-methylhex-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCC=C(C)C(N)=O FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013531 ACULYN rheology modifier Substances 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100029848 Arabidopsis thaliana PIP1-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N Biphenylindanone a Chemical compound CC=1C(C)=C2C(=O)C(C3CCCC3)CC2=CC=1OCC(C=1)=CC=CC=1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXOXCNNBZLOGFJ-UHFFFAOYSA-N C[NH+](C)CC(=O)[O-].C(C(=C)C)(=O)OCC Chemical compound C[NH+](C)CC(=O)[O-].C(C(=C)C)(=O)OCC PXOXCNNBZLOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N D-cystine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CSSC[C@@H](N)C(O)=O LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDFCSMCGLZFNFY-UHFFFAOYSA-N Dimethylaminopropyl Methacrylamide Chemical compound CN(C)CCCNC(=O)C(C)=C GDFCSMCGLZFNFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Lauric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-N',N'-dimethyl-N-(3-methylphenyl)-1-phenylethane-1,2-diamine 2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.C=1C=CC=CC=1C(CN(C)C)N(C=1C=C(C)C=CC=1)CC1=CC=CC=C1 QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N Oxyquinoline sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C1=C[NH+]=C2C(O)=CC=CC2=C1.C1=C[NH+]=C2C(O)=CC=CC2=C1 YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N acryloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C=C HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000006323 alkenyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-O azetidin-1-ium Chemical compound C1C[NH2+]C1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- ZPOLOEWJWXZUSP-WAYWQWQTSA-N bis(prop-2-enyl) (z)-but-2-enedioate Chemical compound C=CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC=C ZPOLOEWJWXZUSP-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N carbamimidoylazanium;carbonate Chemical compound NC(N)=N.NC(N)=N.OC(O)=O STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 150000001840 cholesterol esters Chemical group 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- DDTBPAQBQHZRDW-UHFFFAOYSA-N cyclododecane Chemical compound C1CCCCCCCCCCC1 DDTBPAQBQHZRDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical class C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 1
- 229940079881 disodium lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane;decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEGKMYLSPGGTQM-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O GEGKMYLSPGGTQM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- RJUVPCYAOBNZAX-VOTSOKGWSA-N ethyl (e)-3-(dimethylamino)-2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(\C)=C\N(C)C RJUVPCYAOBNZAX-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- DSNUMCVVLPZLKT-UHFFFAOYSA-N ethyl-dimethyl-(3-methyl-2-oxobut-3-enyl)azanium Chemical class CC[N+](C)(C)CC(=O)C(C)=C DSNUMCVVLPZLKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Chemical group C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N glyceryl monothioglycolate Chemical compound OCC(O)COC(=O)CS DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003944 halohydrins Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N isocinchomeronic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N isooctadecyl alcohol Natural products CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- DNHVXYDGZKWYNU-UHFFFAOYSA-N lead;hydrate Chemical compound O.[Pb] DNHVXYDGZKWYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;2-(chloromethyl)oxirane;hexanedioic acid Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCN.OC(=O)CCCCC(O)=O QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(methylamino)propan-1-amine Chemical compound CCCN(NC)NC SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(=O)C=C YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N n-decylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCNC(=O)C=C AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N n-ethylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C=C SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N n-octylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCNC(=O)C=C AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000005677 organic carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N oxathiane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCCO1 MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical group [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical group [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 235000020004 porter Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- HZZYSSHSLSZPDG-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-triol;2-sulfanylacetic acid Chemical compound OC(=O)CS.OCC(O)CO HZZYSSHSLSZPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N pyridinedicarboxylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CN=C1C(O)=O GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Chemical class CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010850 salt effect Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940006186 sodium polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Chemical class 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical group [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N triallylamine Chemical compound C=CCN(CC=C)CC=C VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium Chemical class CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к косметической композиции, предназначенной для обработки кератиновых материалов, включающей, в подходящем для кератиновых материалов носителе, (а) по меньшей мере один амфифильный полимер, включающий по меньшей мере один мономер с двойной связью и сульфогруппой, в свободной или частично или полностью нейтрализованной форме, и, кроме того, по меньшей мере одну гидрофобную часть; (в) по меньшей мере один окисляющий компонент, а также к ее применению. Технический результат - изобретение обеспечивает получение композиций, которые не стекают, остаются хорошо локализованными в месте нанесения и которые позволяют добиваться интенсивных и гомогенных обесцвечиваний, причем после их использования волосы являются менее жесткими, если в композицию вводят эффективное количество особого амфифильного полимера. 5 н. и 57 з.п. ф-лы.
Description
Описание
Настоящее изобретение относится к окисляющей гелеобразной композиции, предназначенной для обработки кератиновых материалов, включающей амфифильный полимер, содержащий по меньшей мере один мономер с двойной связью и сульфогруппой, в свободной или частично или полностью нейтрализованной форме, и, кроме того, по меньшей мере одну гидрофобную часть, а также к ее применениям для окраски, для необратимой деформации или для обесцвечивания кератиновых волокон человека, в частности волос.
Известно обесцвечивание кератиновых волокон, в частности человеческих волос, с помощью обесцвечивающих композиций, включающих один или несколько окисляющих компонентов. Из классически используемых окисляющих компонентов можно назвать пероксид водорода или соединения, способные образовывать пероксид водорода путем гидролиза, такие как пероксид мочевины или персоли, такие как пербораты, перкарбонаты и персульфаты, причем особенно предпочтительны пероксид водорода и персульфаты.
Вышеуказанные обесцвечивающие композиции находятся главным образом в виде безводных средств (порошки или кремы), содержащих щелочные соединения (амины и силикаты щелочных металлов), и пероксидный реагент, такой как персульфаты, пербораты или перкарбонаты аммония или щелочных металлов, которые в момент употребления разбавляют водной композицией пероксида водорода.
Обесцвечивающие композиции можно приготовлять также путем смешения, в момент употребления, безводного порошка пероксидного реагента с водной композицией, включающей щелочные соединения, и другой композицией, содержащей пероксид водорода.
Обесцвечивающие композиции также находятся в форме готовых к употреблению водных загущенных композиций пероксида водорода.
Под выражением "готовая к употреблению композиция" в рамках изобретения понимают композицию, предназначенную для нанесения без дополнительных изменений на кератиновые волокна, то есть она может храниться в готовом виде перед использованием, или ее можно получать путем смешения перед самым употреблением двух или нескольких композиций.
Кроме того, известна окраска кератиновых волокон, в частности человеческих волос, с помощью красящих композиций, включающих предшественники фиксирующегося при окислении красителя, в частности о- или п-фенилендиамины, о- или п-аминофенолы, гетероциклические соединения, обычно называемые окисляющимися основаниями. Предшественники фиксирующихся при окислении красителей, или окисляющиеся основания, представляют собой бесцветные или слабо окрашенные соединения, которые, в сочетании с окислителями, могут в результате окислительной конденсации образовывать окрашенные и красящие соединения. Известно также, что можно изменять оттенки, получаемые с помощью этих окисляющихся оснований, путем сочетания их с краскообразующими компонентами или модификаторами окраски, причем эти последние выбирают, в частности, среди ароматических м-диаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и некоторых гетероциклических соединений, таких как соединения индольного типа.
Присутствующий в окисляющей композиции, такой как указанная выше, окисляющий компонент может быть выбран среди окисляющих компонентов, традиционно используемых для окислительной окраски кератиновых волокон и из которых можно назвать пероксид водорода или соединения, способные образовывать пероксид водорода путем гидролиза, такие как пероксид мочевины, персоли, такие как пербораты и персульфаты. Особенно предпочтительным является пероксид водорода.
Для локализации обесцвечивающего или окрашивающего средства при нанесении на волосы, чтобы оно не стекало на лицо или не попадало вне зон, которые требуется обесцвечивать, до сих пор прибегали к использованию традиционных загустителей, таких как сшитая полиакриловая кислота, гидроксиэтилцеллюлозы, некоторые полиуретаны, воски, и, кроме того, в случае водных обесцвечивающих композиций, к смесям неионных поверхностно-активных веществ ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс), которые, будучи надлежащим образом выбраны, оказывают гелеобразующее действие при их разбавлении водой и/или поверхностно-активными веществами.
Однако заявитель установил, что вышеуказанные загущающие системы не позволяют достигать достаточно интенсивных и гомогенных обесцвечиваний, и после их использования волосы становятся жесткими.
Кроме того, заявитель также установил, что готовые к употреблению обесцвечивающие композиции, содержащие окисляющий компонент или окисляющие компоненты и, кроме того, загущающие системы из уровня техники, не позволяют осуществлять нанесение ни с достаточной точностью без подтеков, ни без падения вязкости во времени.
Также известно, что самый обычный способ достижения необратимой деформации волос состоит, во-первых, в осуществлении раскрытия дисульфидных связей -S-S- кератина (цистин) с помощью композиции, содержащей соответствующий восстановитель (стадия восстановления), затем, после ополаскивания таким образом обработанных волос, во-вторых, в воссоздании дисульфидных связей путем нанесения на предварительно натянутые (бигуди и другие средства) волосы окисляющей композиции (стадия окисления, называемая также фиксацией) с целью придания, наконец, волосам искомой формы. Этот способ, таким образом, позволяет осуществлять, безразлично, либо завивку волос, либо их разглаживание или их распрямление. Новая форма, приданная волосам путем химической обработки, такой как указанная выше, является в высшей степени долговременной и устойчивой, в частности, к воздействию промывок водой или мытью шампунями, в противоположность обычным классическим способам временной деформации, таким как укладка.
Восстанавливающие композиции, используемые для осуществления первой стадии операции перманента, обычно включают, в качестве восстановителей, сульфиты, бисульфиты, алкилфосфины или предпочтительно тиолы. Из этих последних обычно используемыми восстановителями являются цистеин и его различные производные, цистеамин и его производные, тиомолочная кислота или тиогликолевая кислота, их соли, а также их сложные эфиры, в частности глицеринтиогликолят.
Что касается окисляющих композиций, необходимых для осуществления стадии фиксации, чаще всего на практике прибегают к композициям на основе пероксида водорода.
Кроме того, в течение многих лет проводятся изыскания в отношении косметических композиций в виде прозрачных гелей. Этот тип товара очень ценится потребителем по эстетическим соображениям, а также за легкость и удобство при использовании.
Гелеобразная форма чаще всего соответствует практическим интересам производителя: легкость обращения со средством во время его упаковки без значительной потери, ограничение диффузии средства в локальную зону обработки и возможность использования в достаточных количествах для достижения искомого косметического эффекта. Эта цель является важной для окисляющих композиций, используемых для окраски волос, для перманентов или для обесцвечивания волос. Они должны хорошо наноситься и равномерно распределяться по длине кератиновых волокон и не стекать на лоб, затылок, лицо или в глаза.
Обычно трудным является получение устойчивых при хранении гелей на основе пероксида, такого как пероксид водорода, используя классические загустители и/или классические водорастворимые гелеобразующие средства, например, типа сшитого акрилового полимера, как средства, выпускаемые фирмой GOODRICH под названием CARBOPOL®. Пероксиды используют в косметике в виде водных кислых растворов по соображениям стабильности. Чаще всего в присутствии классических гелеобразующих средств они приводят к заметным изменениям вязкости геля во время хранения.
Из патента США 4804705 известны гели на основе пероксида водорода, содержащие гелеобразующее средство, получаемое путем реакции кватернизованной гидроксиэтилцеллюлозы типа CELQUAT® (продукт, выпускаемый фирмой NATIONAL STARCH), водного 15 мас.%-ного раствора несшитого полимера поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты) типа COSMEDIA HSP-1180® (продукт, выпускаемый фирмой HENKEL) и полистиролсульфоната натрия типа FLEXAN 3® (продукт, выпускаемый фирмой NATIONAL STARCH), которые используют в особых концентрациях.
Заявитель неожиданно обнаружил, что можно получать готовые к употреблению обесцвечивающие композиции, которые не стекают и, следовательно, остаются хорошо локализованными в месте нанесения и которые позволяют также добиваться интенсивных и гомогенных обесцвечиваний, причем после их использования волосы являются менее жесткими, если в композицию вводят эффективное количество особого амфифильного полимера.
Заявитель также неожиданно открыл новое семейство загустителей и/или гелеобразующих средств, позволяющих получать прозрачные гели на основе окислителей и предпочтительно пероксида водорода или окислителя, способного высвобождать пероксид водорода, которые устойчивы при хранении. Речь идет об амфифильном полимере, включающем по меньшей мере один мономер с двойной связью и сульфогруппой, в свободной, или частично, или полностью нейтрализованной форме, и, кроме того, по меньшей мере одну гидрофобную часть. Эти новые гелеобразующие средства не ухудшают окисляющие свойства пероксида водорода или способного образовывать пероксид водорода путем гидролиза соединения, присутствующего в таким образом полученном геле.
Объектом настоящего изобретения является, таким образом, косметическая и/или дерматологическая композиция, предназначенная для обработки кератиновых материалов, включающая в подходящем для кератиновых материалов носителе:
(а) по меньшей мере один амфифильный полимер, включающий по меньшей мере один мономер с двойной связью и сульфогруппой, в свободной, или частично, или полностью нейтрализованной форме, и, кроме того, по меньшей мере одну гидрофобную часть; и
(b) по меньшей мере один окисляющий компонент.
Изобретение относится также к применению этих полимеров в качестве загустителя и/или гелеобразующего средства в косметических и/или дерматологических композициях, включающих по меньшей мере один окисляющий компонент.
Согласно изобретению, окисляющий компонент предпочтительно выбирают из группы, состоящей из пероксида водорода и соединений, способных образовывать путем гидролиза пероксид водорода, или их смесей.
Другие характеристики, аспекты, объекты и преимущества изобретения еще более ясно представлены в нижеследующих описании и примерах.
Амфифильные полимеры согласно изобретению
Полимерами согласно изобретению являются амфифильные полимеры, включающие по меньшей мере один мономер с двойной связью и с сульфогруппой, в свободной, или частично, или полностью нейтрализованной форме, и включающие по меньшей мере одну гидрофобную часть.
Под амфифильным полимером понимают любой полимер, включающий одновременно гидрофильную часть и гидрофобную часть, в частности жирную цепь.
Гидрофобная часть, имеющаяся в полимерах согласно изобретению, включает предпочтительно 6-50 атомов углерода, более предпочтительно 6-22 атомов углерода, еще более предпочтительно 6-18 атомов углерода, и более предпочтительно 12-18 атомов углерода.
Полимеры согласно изобретению предпочтительно частично или полностью нейтрализованы с помощью неорганического основания (такого как гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид аммония) или органического основания, такого как моно-, ди- или триэтаноламин, аминометилпропандиол, N-метилглюкамин, основные аминокислоты, такие как аргинин и лизин, и смеси этих соединений.
Амфифильные полимеры согласно изобретению обычно имеют среднечисловую молекулярную массу 1000-20000000 г/моль, предпочтительно 20000-5000000 г/моль и еще более предпочтительно 100000-1500000 г/моль.
Амфифильные полимеры согласно изобретению могут быть сшитыми или несшитыми. Предпочтительно выбирают сшитые амфифильные полимеры.
Когда эти полимеры сшиты, сшивающие агенты могут быть выбраны среди соединений с множеством олефиновых связей, обычно используемых для сшивки полученных путем радикальной полимеризации полимеров.
Можно назвать, например, дивинилбензол, диаллиловый эфир, дипропиленгликольдиаллиловый эфир, полигликольдиаллиловые эфиры, триэтиленгликольдивиниловый эфир, гидрохинондиаллиловый эфир, этиленгликоль- или тетраэтиленгликольди(мет)акрилат, триметилолпропантриакрилат, метиленбисакриламид, метиленбисметакриламид, триаллиламин, триаллилцианурат, диаллилмалеат, тетрааллилэтилендиамин, тетрааллилоксиэтан, триметилолпропандиаллиловый эфир, аллил(мет)акрилат, простые аллиловые эфиры спиртов ряда сахаров, или другие простые аллиловые или виниловые эфиры многоатомных спиртов, а также сложные аллиловые эфиры производных фосфорной и/или винилфосфоновой кислоты, или смеси этих соединений.
Более предпочтительно используют метиленбисакриламид, аллилметакрилат или триметилолпропантриакрилат (ТМРТА). Степень сшивки обычно составляет 0,01-10 мол.% и более предпочтительно 0,2-2 мол.% по отношению к полимеру.
Мономеры с двойной связью и сульфогруппой выбирают, в частности, среди винилсульфокислоты, стиролсульфокислоты, (мет)акриламидо-(С1-С22)-алкилсульфокислот, N-(С1-С22)-алкил-(мет)акриламидо-(С1-С22)-алкилсульфокислот, таких как ундецилакриламидометансульфокислота, а также их частично или полностью нейтрализованных форм.
Более предпочтительно используют (мет)акриламидо-(С1-С22)-алкилсульфокислоты, такие, как, например, акриламидометансульфокислота, акриламидоэтансульфокислота, акриламидопропансульфокислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота, метакриламидо-2-метилпропансульфокислота, 2-акриламидо-н-бутансульфокислота, 2-акриламидо-2,4,4-триметилпентансульфокислота, 2-метакрил-амидододецилсульфокислота, 2-акриламидо-2,6-диметил-3-гептансульфокислота, а также их частично или полностью нейтрализованные формы.
Более предпочтительно используют 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоту (AMPS), а также ее частично или полностью нейтрализованные формы.
Амфифильные полимеры согласно изобретению могут быть выбраны, в частности, среди статистических амфифильных полимеров 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты, модифицированных путем реакции с моно-н-(С6-С22)-алкиламином или ди-[н-(С6-С22)-алкил]амином, и таких как полимеры, описанные в Международной заявке на патент WO-00/31154 (входящей составной частью в содержание описания). Эти полимеры также могут включать другие гидрофильные мономеры с двойной связью, выбираемые, например, среди (мет)акриловых кислот, их алкилзамещенных в β-положении производных или их эфиров, полученных с одноатомными спиртами или моно- или полиалкиленгликолями, (мет)акриламидов, винилпирролидона, малеинового ангидрида, итаконовой кислоты или малеиновой кислоты, или смесей этих соединений.
Предпочтительные полимеры согласно изобретению выбирают среди амфифильных сополимеров 2-акриламидо-2-метилпропансуль-фокислоты и по меньшей мере одного гидрофобного мономера с двойной связью, включающих по меньшей мере одну гидрофобную часть с 6-50 атомами углерода, более предпочтительно с 6-22 атомами углерода, еще более предпочтительно с 6-18 атомами углерода и более предпочтительно с 12-18 атомами углерода.
Эти же сополимеры могут содержать, кроме того, один или несколько мономеров с двойной связью, не включающих жирную цепь, таких как (мет)акриловые кислоты, их алкилзамещенные в β-положении производные или их эфиры, полученные с одноатомными спиртами или моно- или полиалкиленгликолями, (мет)акриламиды, винилпирролидон, малеиновый ангидрид, итаконовая кислота или малеиновая кислота, или смеси этих соединений.
Эти сополимеры описаны, в частности, в заявке на Европейский патент ЕР-А-750899, патенте США 5089578 и в следующих публикациях Yotaro Morishima: "Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures", Chinese Journal of Polymer Science, 18, № 40, 323-336 (2000); "Miscelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropane-sulfonate and non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering", Macromolecules, 33, № 10, 3694-3704 (2000); "Solution properties of miscelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to an polyelectrolyte: salt effects on rheological behavior", Langmuir, 16, № 12, 5324-5332 (2000); "Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropane-sulfonate and associative macromonomers", Polym. Preprint., Div. Polym. Chem., 40 (2), 220-221 (1999).
Гидрофобные мономеры с двойной связью этих особых сополимеров выбирают предпочтительно среди акрилатов или акриламидов следующей формулы (I):
в которой R1 и R3, одинаковые или разные, означают атом водорода или линейный или разветвленный (С1-С6)-алкильный радикал (предпочтительно метил); Y означает атом кислорода или группу NH; R2 означает гидрофобный углеводородный радикал по меньшей мере с 6-50 атомами углерода, более предпочтительно с 6-22 атомами углерода, еще более предпочтительно с 6-18 атомами углерода и более предпочтительно с 12-18 атомами углерода; х означает число моль алкиленоксида и варьируется от 0 до 100.
Радикал R2 выбирают предпочтительно среди линейных (например, н-гексил, н-октил, н-децил, н-гексадецил, н-додецил), разветвленных или циклических (например, циклододекан (С12) или адамантан(С10)) (С6-С18)-алкильных радикалов; (С6-С18)-алкилперфторированных радикалов (например, группа формулы -(СН2)2-(CF2)9-CF3); холестерила (С27) или остатка сложного эфира холестерина, такого как холестерилоксигексаноатная группа; ароматических полициклических групп, такие как нафталин или пирен. Из этих радикалов в особенности более предпочтительны линейные алкильные радикалы и более предпочтительно н-додецил.
Согласно особенно предпочтительному варианту изобретения, мономер формулы (I) включает по меньшей мере одно алкиленоксидное звено (х = 1) и предпочтительно полиалкиленоксидную цепь. Полиалкиленоксидная цепь предпочтительно образована этиленоксидными звеньями и/или пропиленоксидными звеньями и еще более предпочтительно образована этиленоксидными звеньями. Число алкиленоксидных звеньев варьируется обычно в пределах 3-100, более предпочтительно 3-50 и еще более предпочтительно 7-25.
Из этих полимеров можно назвать:
- сшитые или несшитые, нейтрализованные или нет сополимеры, влючающие 15-60 мас.% 2-акриламид-2-метилпропансульфокислотных звеньев и 40-85 мас.% (С8-С16)-алкил(мет)акриламидных звеньев или (С8-С16)-алкил(мет)акрилатных звеньев, по отношению к полимеру, такие как полимеры, описанные в заявке на Европейский патент ЕР-А-750899;
- терполимеры, включающие 10-90 мол.% акриламидных звеньев, 0,1-10 мол.% 2-акриламид-2-метилпропансульфокислотных звеньев и 5-80 мол.% н-(С6-С18)-алкилакриламидных звеньев, такие как полимеры, описанные в патенте США 5089578.
Также можно назвать несшитые и сшитые сополимеры частично или полностью нейтрализованной 2-акриламид-2-метилпропансульфокислоты и додецилметакрилата, а также несшитые и сшитые сополимеры частично или полностью нейтрализованной 2-акриламид-2-метилпропансульфокислоты и н-додецилметакриламида, такие как сополимеры, описанные в цитированных выше статьях Morishima.
Более предпочтительно можно назвать сополимеры, образованные 2-акриламид-2-метилпропансульфокислотными звеньями следующей формулы (II):
в которой Х+ означает протон, катион щелочного металла, катион щелочно-земельного металла или ион аммония,
и звеньями следующей формулы (III):
в которой х означает целое число, составляющее от 3 до 100, предпочтительно от 5 до 80 и более предпочтительно от 7 до 25; R1 имеет такое же значение, как и указанное выше в случае формулы (I); и R4 означает линейный или разветвленный (С6-С22)-алкил и более предпочтительно (С10-С22)-алкил.
Особенно предпочтительными полимерами являются такие, в которых х = 25, R1 означает метил и R4 означает н-додецил; они описаны в вышеуказанных статьях Morishima.
В высшей степени предпочтительны полимеры, в которых Х+ означает катион натрия или аммония.
Предпочтительные согласно изобретению амфифильные полимеры могут быть получены классическими способами радикальной полимеризации в присутствии одного или нескольких инициаторов, таких, как, например, изобисизобутиронитрил (АИБН), азобисдиметилвалеронитрил, 2,2-азобис[2-амидинопропан]гидрохлорид (АВАН), органические пероксиды, такие как дилаурилпероксид, бензоилпероксид, трет-бутилгидропероксид, и т.д., неорганические пероксидные соединения, такие как персульфат калия или аммония, или пероксид водорода, в случае необходимости, в присутствии восстановителей.
Их получают, в частности, путем радикальной полимеризации в среде трет-бутанола, в котором они осаждаются.
При использовании способа полимеризации с осаждением в трет-бутаноле можно достигать распределения по размеру частиц полимера, особенно благоприятного для его применений.
Распределение по размеру частиц полимера может быть определено, например, путем дифракции лазерного излучения или анализа по изображению.
Распределение, представляющее интерес для данного типа полимера и определенное путем анализа по изображению, является следующим: 60,2% ниже 423 микрон, 52,0% ниже 212 микрон, 26,6% ниже 106 микрон, 2,6% ниже 45 микрон и 26,6% выше 850 микрон.
Реакцию можно проводить при температуре 0-150°С, предпочтительно 10-100°С, либо при атмосферном давлении, либо при пониженном давлении. Ее также можно осуществлять в инертной атмосфере и предпочтительно в атмосфере азота.
Согласно этому способу полимеризуют, в частности, 2-акриламид-2-метилпропансульфокислоту, или одну из ее солей натрия или аммония, с эфиром (мет)акриловой кислоты и
- спирта с 10-18 атомами углерода, оксиэтиленированного с помощью 8 моль этиленоксида (GENAPOL® C-080 фирмы HOECHST/CLARIANT);
- спирта оксосинтеза с 11 атомами углерода, оксиэтиленированного с помощью 8 моль этиленоксида (GENAPOL® UD-080 фирмы HOECHST/CLARIANT);
- спирта оксосинтеза с 11 атомами углерода, оксиэтиленированного с помощью 7 моль этиленоксида (GENAPOL® UD-070 фирмы HOECHST/CLARIANT);
- спирта с 12-14 атомами углерода, оксиэтиленированного с помощью 7 моль этиленоксида (GENAPOL® LA-070 фирмы HOECHST/CLARIANT);
- спирта с 12-14 атомами углерода, оксиэтиленированного с помощью 9 моль этиленоксида (GENAPOL® LA-090 фирмы HOECHST/CLARIANT);
- спирта с 12-14 атомами углерода, оксиэтиленированного с помощью 11 моль этиленоксида (GENAPOL® LA-110 фирмы HOECHST/CLARIANT);
- спирта с 16-18 атомами углерода, оксиэтиленированного с помощью 8 моль этиленоксида (GENAPOL® T-080 фирмы HOECHST/CLARIANT);
- спирта с 16-18 атомами углерода, оксиэтиленированного с помощью 15 моль этиленоксида (GENAPOL® T-150 фирмы HOECHST/CLARIANT);
- спирта с 16-18 атомами углерода, оксиэтиленированного с помощью 11 моль этиленоксида (GENAPOL® T-110 фирмы HOECHST/CLARIANT);
- спирта с 16-18 атомами углерода, оксиэтиленированного с помощью 20 моль этиленоксида (GENAPOL® T-200 фирмы HOECHST/CLARIANT);
- спирта с 16-18 атомами углерода, оксиэтиленированного с помощью 25 моль этиленоксида (GENAPOL® T-250 фирмы HOECHST/CLARIANT);
- спирта с 18-22 атомами углерода, оксиэтиленированного с помощью 25 моль этиленоксида, и/или изоспирта с 16-18 атомами углерода, оксиэтиленированного с помощью 25 моль этиленоксида.
Молярная концентрация в % звеньев формулы (II) и звеньев формулы (III) в полимерах согласно изобретению варьирует в зависимости от желаемого косметического применения и искомых реологических свойств композиции. Эта концентрация может составлять от 0,1 мол.% до 99,9 мол.%.
Для наиболее гидрофобных полимеров молярная доля звеньев формулы (I) или (III) составляет предпочтительно от 50,1% до 99,9%, более предпочтительно от 70% до 95% и еще более предпочтительно от 80% до 90%.
Для в малой степени гидрофобных полимеров молярная доля звеньев формулы (I) или (III) составляет предпочтительно от 0,1% до 50%, более предпочтительно от 5% до 25% и еще более предпочтительно от 10% до 20%.
Распределение мономеров в полимерах согласно изобретению может быть, например, чередующимся, блочным (включая многоблочное) или произвольным.
Согласно изобретению, предпочтительно, чтобы полимеры имели чувствительные к теплу концевые цепи, а их водный раствор имел бы вязкость, которая после определенного температурного порога повышается или остается практически постоянной при повышении температуры.
В частности, предпочтительны полимеры, водный раствор которых имеет вязкость, которая является незначительной до достижения первого температурного порога, и которая после этого первого температурного порога увеличивается к максимуму при повышении температуры, и которая после достижения второго температурного порога снова понижается при повышении температуры. С этой точки зрения предпочтительно, чтобы вязкость растворов полимеров до достижения первого температурного порога составляла 5-50%, в особенности 10-30%, от максимальной вязкости при втором температурном пороге.
Предпочтительно, эти полимеры в воде приводят к явлению расслоения при нагревании, отражающегося на кривых, имеющих, в зависимости от температуры и концентрации, минимум, называемый LCST (нижняя критическая температура растворения).
Вязкость (измеренная при температуре 25°С на вискозиметре Брукфилда, игла 7) водных 1%-ных растворов составляет предпочтительно 20000-100000 мПа·с и более предпочтительно 60000-70000 мПа·с.
Амфифильные полимеры согласно изобретению в композициях находятся в концентрациях 0,01-30 мас.%, более предпочтительно 0,1-10 мас.%, еще более предпочтительно 0,1-5 мас.% и еще более предпочтительно 0,5-2 мас.%.
Окисляющий компонент
Окисляющий компонент композиции согласно изобретению предпочтительно выбирают из группы, состоящей из пероксида водорода, пероксида мочевины, персолей, таких как пербораты или персульфаты, или их смесей.
Окисляющим компонентом предпочтительно является пероксид водорода и еще более предпочтительно окисляющим компонентом является водный раствор пероксида водорода.
Концентрация пероксида водорода может составлять от 0,5 объемов до 40 объемов, предпочтительно от 2 объемов до 30 объемов, и концентрация соединения, способного образовывать пероксид водорода путем гидролиза, может составлять от 0,1 мас.% до 25 мас.% по отношению к общей массе окисляющей композиции.
Окисляющие композиции согласно изобретению могут быть безводными или водными.
Окисляющие композиции согласно изобретению предпочтительно являются водными, и значение рН совокупности водной окисляющей композиции составляет предпочтительно от 1 до 13 и еще более предпочтительно от 2 до 12.
Окисляющая композиция также может находиться, в особенности в случае обесцвечивания, в виде двух частей, смешиваемых в момент употребления, причем одна из этих двух частей содержит щелочные компоненты и находится в твердой или жидкой форме. В случае пероксида водорода значение рН до смешения предпочтительно ниже 7.
Значение рН водных окисляющих композиций согласно изобретению может быть достигнуто и/или отрегулировано классически путем добавления либо подщелачивающих компонентов, таких, как, например, гидроксид аммония, моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, изопропаноламин, пропан-1,3-диамин, карбонат или гидрокарбонат щелочного металла или аммония, органический карбонат, такой как гуанидинкарбонат, или гидроксид щелочного металла, причем все эти соединения, разумеется, могут быть использованы индивидуально или в виде смеси; либо подкисляющих компонентов, таких как, например, соляная кислота, уксусная кислота, молочная кислота или борная кислота.
Окисляющая композиция может содержать добавки, известные в отношении их применения в окисляющих композициях для окислительной окраски волос, для необратимой деформации или обесцвечивания волос, такие как подщелачивающие или подкисляющие компоненты, консерванты, комплексообразователи, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота и этидроновая кислота, УФ-фильтры, воски; летучие или нелетучие, циклические, или линейные, или разветвленные, органомодифицированные (в частности, аминогруппами) или нет силиконы; керамиды, псевдокерамиды; растительные, минеральные или синтетические масла; витамины или провитамины, такие как пантенол; матирующие компоненты и т.д.
Предпочтительно, когда окисляющим компонентом является пероксид водорода, окисляющая композиция согласно изобретению содержит по меньшей мере один стабилизатор пероксида водорода. В случае композиций, сочетающих пероксид водорода и амфифильные полимеры согласно настоящему изобретению, особенно предпочтительные результаты были получены при использовании по меньшей мере одного стабилизатора, выбираемого среди пирофосфатов щелочных или щелочно-земельных металлов, станнатов щелочных или щелочноземельных металлов, фенацетина или солей кислот и оксихинолина, такие как оксихинолинсульфат. Еще более предпочтительно используют по меньшей мере один станнат в сочетании или нет по меньшей мере с одним пирофосфатом.
Можно также использовать салициловую кислоту и ее соли, пиридиндикарбоновую кислоту и ее соли, парацетамол и системы, образованные а) буфером [борат щелочного металла (Na, K) или аммония и предпочтительно декагидрат тетрабората натрия], b) щелочным компонентом (NH4OH, моноэтаноламин, карбонат аммония, гидрокарбонат аммония, гидроксид натрия) и с) комплексообразователем иона тяжелого металла (Fe, Mn, Cu), такие как системы, описанные в Международных заявках на патенты WO-01/72271, WO-01/72272, WO-01/52801.
В окисляющих композициях согласно изобретению концентрация стабилизаторов пероксида водорода может варьироваться в пределах 0,0001-5 мас.% и предпочтительно 0,01-2 мас.% по отношению к общей массе окисляющих композиций.
В окисляющих композициях согласно изобретению с пероксидом водорода соотношение концентраций пероксида водорода к стабилизаторам может составлять от 0,05 до 1000, предпочтительно от 0,1 до 500 и еще более предпочтительно от 1 до 200. Точно так же соотношение концентраций амфифильного полимера или амфифильных полимеров согласно изобретению к стабилизаторам может составлять от 0,05 до 1000, предпочтительно от 0,1 до 500 и еще более предпочтительно от 1 до 200.
В окисляющих композициях согласно изобретению концентрация окисляющих компонентов варьировать в пределах 0,1-25 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Предпочтительно, согласно изобретению, соотношение концентраций амфифильного полимера или амфифильных полимеров согласно изобретению к окисляющим компонентам составляет 0,001-10, причем количества вышеуказанных полимеров и окисляющих компонентов выражены в расчете на активные вещества (пероксид водорода для пероксида водорода). Более предпочтительно это соотношение составляет 0,01-5 и еще более предпочтительно 0,02-1.
Когда композиции согласно изобретению, как правило, находятся в виде прозрачного геля, их вязкость составляет предпочтительно от 50 мПа·с до 10 Па·с и более предпочтительно от 75 мПа·с до 0,5 Па·с.
Более предпочтительно, композиции согласно изобретению могут включать, кроме того, по меньшей мере один субстантивный амфотерный или катионный полимер.
Катионные полимеры
В рамках настоящего изобретения выражение "катионный полимер" означает любой полимер, содержащий катионные группы и/или группы, ионизируемые до катионных групп.
Используемые согласно настоящему изобретению катионные полимеры могут быть выбраны среди всех катионных полимеров, уже известных как улучшающие косметические свойства волос, а именно, в частности, таких как описанные в заявке на Европейский патент ЕР-А-337354 и в патентах Франции 2270846, 2383660, 2598611, 2470596 и 2519863.
Предпочтительные катионные полимеры выбирают среди полимеров, которые содержат звенья, включающие первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминогруппы, которые либо входят в основную полимерную цепь, либо находятся у бокового заместителя, непосредственно связанного с ней.
Используемые катионные полимеры обычно имеют среднечисловую молекулярную массу примерно от 500 до 5·106 и предпочтительно примерно от 103 до 3·106.
Из катионных полимеров более предпочтительно можно назвать полимеры типа полиамина, полиаминоамида и четвертичного полиаммония. Они являются известными продуктами. Они, в частности, описаны в патентах Франции 2505348 или 2542997. Из вышеуказанных полимеров можно назвать:
(1) гомополимеры или сополимеры, происходящие от эфиров или амидов акриловой или метакриловой кислот и включающие по меньшей мере одно из звеньев следующих формул (I), (II), (III) или (IV):
в которых:
- R3, одинаковые или разные, означают атом водорода или группу СН3;
- А, одинаковые или разные, означают линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, предпочтительно с 2 или 3 атомами углерода, или гидроксиалкил с 1-4 атомами углерода;
- R4, R5, R6, одинаковые или разные, означают алкил с 1-18 атомами углерода или бензил и предпочтительно алкил с 1-6 атомами углерода;
- R1 и R2, одинаковые или разные, означают атом водорода или алкил с 1-6 атомами углерода и предпочтительно метил или этил;
- Х означает анион, происходящий от неорганической или органической кислоты, такой как метосульфат-анион или галогенид-анион, такой как хлорид- или бромид-анион.
Полимеры семейства (1) могут содержать, кроме того, одно или несколько звеньев, происходящих от сомономеров, которые могут быть выбраны из семейства акриламидов, метакриламидов, диацетонакриламидов, акриламидов и метакриламидов, замещенных по атому азота низшими алкильными группами с 1-4 атомами углерода, акриловых или метакриловых кислот или их эфиров, виниллактамов, таких как винилпирролидон или винилкапролактам, сложных виниловых эфиров.
Так, из этих полимеров семейства (1) можно назвать:
- сополимеры акриламида и диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованного диметилсульфатом или диметилгалогенидом, такие как сополимер, выпускаемый фирмой HERCULES под названием HERCOFLOC;
- сополимеры акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида, описанные, например, в заявке на Европейский патент ЕР-А-080976 и выпускаемые фирмой CIBA GEIGY под названием BINA QUAT P 100;
- сополимер акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийметосульфата, выпускаемый фирмой HERCULES под названием RETEN;
- сополимеры винилпирролидона и диалкиламиноалкилакрилата или -метакрилата, кватернизованные или нет, такие как продукты, выпускаемые фирмой ISP под названием "GAFQUAT", как, например, "GAFQUAT 734" или "GAFQUAT 755", или продукты, называемые "COPOLYMER 845, 958 и 937". Эти полимеры подробно описаны в патентах Франции 2077143 и 2393573;
- терполимеры диметиламиноэтилметакрилата, винилкапролактама и винилпирролидона, такие как продукт, выпускаемый фирмой ISP под названием GAFFIX VC 713;
- сополимеры винилпирролидона и метакриламидопропилдиметиламина, выпускаемые, в частности, фирмой ISP под названием STYLEZE CC 10; и
- кватернизованные сополимеры винилпирролидона и диметиламинопропилметакриламида, такие как продукт, выпускаемый фирмой ISP под названием "GAFQUAT HS 100";
(2) производные простых эфиров целлюлозы, включающие четвертичные аммониевые группы, которые описаны в патенте Франции 1492597, и, в частности, полимеры, выпускаемые фирмой Union Carbide Corporation под названиями "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) или "LR" (LR 400, LR 30М). Эти полимеры также определены в словаре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA) как четвертичные аммониевые производные гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшей с замещенным триметиламмониевой группой эпоксидом;
(3) катионные производные целлюлозы, такие как сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы, к которым привит водорастворимый четвертичный аммониевый мономер, описанные, в частности, в патенте США 4131576, такие как гидроксиалкилцеллюлозы типа как гидроксиметил-, гидроксиэтил-, или гидроксипропилцеллюлозы, к которым привита, в частности, метакрилоилэтилтриметиламмониевая, метакриламидопропилтриметиламмониевая, диметилдиаллиламмониевая соль. Промышленными продуктами, отвечающими этому определению, являются, в частности, продукты, выпускаемые фирмой National Starch под названием "Celquat L 200" и "Celquat H 100";
(4) катионные полисахариды, описанные, в частности, в патентах США 3589578 и 4031307, такие как гуаровые смолы, содержащие катионные триалкиламмониевые группы. Используют, например, гуаровые смолы, модифицированные 2,3-эпоксипропилтриметиламмониевой солью (например, хлоридом).
Такие продукты выпускаются, в частности, фирмой MEYHALL под товарными названиями JAGUAR C 13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 или JAGUAR C 162;
(5) полимеры, образованные пиперазинильными звеньями и двухвалентными алкиленовыми или гидроксиалкиленовыми радикалами с линейными или разветвленными цепями, которые могут быть прерваны атомами кислорода, серы, азота или ароматическими циклами или гетероциклами, а также продукты окисления и/или кватернизации этих полимеров. Такие полимеры описаны, в частности, в патентах Франции 2162025 и 2280361;
(6) водорастворимые полиаминоамиды, получаемые, в частности, путем поликонденсации соединения кислотного характера с полиамином; эти полиаминоамиды могут быть сшиты с помощью эпигалогенгидрина, диэпоксида, диангидрида, ненасыщенного диангидрида, бис-ненасыщенного производного, бис-галогенгидрина, бис-азетидиния, бис-галогенацилдиамина, алкилбисгалогенида или с помощью олигомера, получающегося в результате реакции бифункционального соединения, реакционноспособного по отношению к бис-галогенгидрину, бис-азетидинию, бис-галогенацилдиамину, алкилбисгалогениду, эпигалогенгидрину, диэпоксиду или бис-ненасыщенному производному, причем сшивающий агент используют в количествах от 0,025 моль до 0,35 моль на аминогруппу полиаминоамида; эти полиаминоамиды могут быть алкилированы или могут включать одну или несколько кватернизованных третичных амино-групп. Такие полимеры, в частности, описаны в патентах Франции 2252840 и 2368508;
(7) производные полиаминоамидов, получаемые в результате конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием с помощью бифункциональных агентов. Можно назвать, например, сополимеры адипиновой кислоты и диал-киламиногидроксиалкилдиалкилентриамина, в которых алкильный радикал включает 1-4 атома углерода и предпочтительно означает метил, этил, пропил. Такие сополимеры описаны, в частности, в патенте Франции 1583363.
Из этих производных можно в особенности назвать сополимеры адипиновой кислоты и диметиламиногидроксипропилдиэтилентри-амина, выпускаемые фирмой Sandoz под названием "Cartaretine F, F4 или F 8";
(8) полимеры, получаемые путем реакции полиалкиленполиамина, включающего две первичные аминогруппы и по меньшей мере одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбираемой среди дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот с 3-8 атомами углерода, причем молярное соотношение между полиалкиленполиамином и дикарбоновой кислотой составляет от 0,8:1 до 1,4:1; полученный в результате полиаминоамид вводят во взаимодействие с эпихлоргидрином в молярном соотношении эпихлоргидрина по отношению ко вторичной аминогруппе полиаминоамида, составляющем от 0,5:1 до 1,8:1. Такие полимеры описаны, в частности, в патентах США 3227615 и 2961347.
Полимеры этого типа, в частности, выпускаются фирмой Hercules Inc. под названием "Hercosett 57" или фирмой Hercules под названием "PD 170" или "Delsette 101" в случае сополимера адипиновой кислоты и эпоксипропилдиэтилентриамина;
(9) циклополимеры алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония, такие как гомополимеры или сополимеры, включающие в качестве основного компонента цепи звенья, отвечающие формулам (V) или (VI):
в которых k и t равны 0 или 1, причем сумма (k + t) равна 1; R9 означает атом водорода или метил; R7 и R8, независимо друг от друга, означают алкил с 1-8 атомами углерода, гидроксиалкил, в котором алкильная часть предпочтительно содержит 1-5 атомов углерода, амидо(низший)алкил с 1-4 атомами углерода, или R7 и R8 вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут означать гетероциклические группы, такие как пиперидинил или морфолинил; R7 и R8, независимо друг от друга, предпочтительно означают алкил с 1-4 атомами углерода; Y - означает анион, такой как бромид-, хлорид-, ацетат-, борат-, цитрат-, тартрат-, бисульфат-, бисульфит-, сульфат-, фосфат-анион. Эти полимеры описаны, в частности, в патенте Франции 2080759 и дополнительном свидетельстве к нему 2190406.
Из вышеуказанных полимеров, в особенности, можно назвать гомополимер диметилдиаллиламмонийхлорида, выпускаемый фирмой Calgon под названием "Merquat 100" (и его гомологи с небольшой среднемассовой молекулярной массой), и сополимеры диаллилдиметиламмонийхлорида и акриламида, выпускаемые под названием "MERQUAT 550";
(10) полимер четвертичного диаммония, содержащий повторяющиеся звенья, отвечающие формуле (VII):
в которой:
- R10, R11, R12 и R13, одинаковые или разные, означают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы с 1-20 атомами углерода или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или R10, R11, R12 и R13, вместе или раздельно, с атомами азота, с которыми они связаны, образуют гетероциклы, которые могут содержать второй гетероатом, отличный от атома азота, или R10, R11, R12 и R13 означают линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный цианогруппой, сложноэфирной группой, ацилом, амидогруппой или группой -СО-О-R14-D или -CO-NH-R14-D, где R14 означает алкиленовую группу и D означает четвертичную аммониевую группу;
- А1 и В1 означают полиметиленовые группы с 2-20 атомами углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и могут содержать, связанные с основной цепью или включенные в нее, один или несколько ароматических циклов или один или несколько атомов кислорода, серы или одну или несколько сульфоксидных, сульфоновых, дисульфидных, амино-, алкиламино-, гидроксильных, четвертичных аммониевых, уреидо-, амидо- или сложноэфирных групп; и
- Х - означает анион, происходящий от неорганической или органической кислоты;
- А1, R10 и R12 вместе с двумя атомами азота, с которыми они связаны, могут образовывать пиперазиновый цикл; кроме того, если А1 означает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, В1 также может означать группу (СН2)n-CO-D-OC-(CH2)n-, в которой D означает:
а) остаток гликоля формулы -O-Z-O-, где Z означает линейный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из следующих формул: -(СН2-СН2-О)х-СН2-СН2- ; -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-, где х и у означают целое число 1-4, представляющее собой определенную и единственную степень полимеризации, или любое число 1-4, означающее среднюю степень полимеризации;
b) остаток диамина с двумя вторичными аминогруппами, такого как производное пиперазина;
с) остаток диамина с двумя первичными аминогруппами формулы -NH-Y-NH-, где Y означает линейный или разветвленный углеводородный радикал, или двухвалентный радикал -СН2-СН2-S-S-CH2-CH2-;
d) уреиленовую группу формулы -NH-CO-NH-.
Х- предпочтительно означает анион, такой как хлорид- или бромид-анион.
Эти полимеры имеют среднечисловую молекулярную массу, обычно составляющую 1000-100000.
Полимеры этого типа описаны, в частности, в патентах Франции 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 и 2413907 и патентах США 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020.
В особенности можно использовать полимеры, которые образованы повторяющимися звеньями, отвечающими следующей формуле (VIII):
в которой R10, R11, R12 и R13, одинаковые или разные, означают алкил или гидроксиалкил примерно с 1-4 атомами углерода; n и р означают целые числа, составляющие примерно от 2 до 20; и Х - означает анион, происходящий от неорганической или органической кислоты;
(11) четвертичные полиаммониевые полимеры, образованные повторяющимися звеньями формулы (IX):
в которой р означает целое число, варьирующее в пределах примерно от 1 до 6; D может отсутствовать или может означать группу -(СН2)r-CO-, в которой r означает число, равное 4 или 7; Х - означает анион.
Такие полимеры могут быть получены согласно способам, описанным в патентах США 4157388, 4702906, 4719282. Они, в частности, описаны в заявке на Европейский патент ЕР-А-122324.
Из них можно, например, назвать продукты "Mirapol A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ 1" и "Mirapol 175", выпускаемые фирмой Miranol;
(12) кватернизованные полимеры винилпирролидона и винилимидазола, такие как, например, продукты, выпускаемые фирмой BASF под названиями Luviquat FC 905, FC 550 и FC 370;
(13) полиамины, такие как Polyquart H, выпускаемый фирмой HENKEL, фигурирующий под названием "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" в словаре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA);
(14) сшитые полимеры метакрилоилокси-(С1-С4)-алкилтри[(C1-C4)-алкил]аммониевых солей, такие как полимеры, получаемые путем гомополимеризации кватернизованного метилхлоридом диметиламиноэтилметакрилата, или путем сополимеризации акриламида с кватернизованным с помощью метилхлорида диметиламиноэтилметакрилатом, причем после гомо- или сополимеризации следует сшивка с помощью соединения с олефиновой связью, в частности, с помощью метиленбисакриламида. В особенности можно использовать сшитый сополимер акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида (в массовом соотношении 20:80) в форме дисперсии, содержащей 50 мас.% вышеуказанного сополимера в минеральном масле. Эта дисперсия выпускается фирмой ALLIED COLLOIDS под названием "SALCARE® SC 92". Также можно использовать сшитый гомополимер метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида в форме дисперсии, содержащей около 50 мас.% гомополимера в минеральном масле или в жидком сложном эфире. Эти дисперсии выпускаются фирмой ALLIED COLLOIDS под названиями "SALCARE® SC 95" и "SALCARE® SC 96".
Используемыми в рамках изобретения другими катионными полимерами являются полиалкиленимины, в частности полиэтиленимины; полимеры, содержащие винилпиридиновые или винилпиридиниевые звенья; конденсаты полиаминов и эпихлоргидрина; кватернизованные полиуреилены и производные хитина.
Из всех катионных полимеров, которые могут быть использованы в рамках настоящего изобретения, предпочтительно используют полимеры семейств (1), (9), (10), (11) и (14) и еще более предпочтительно полимеры с повторяющимися звеньями следующих формул (W) и (U):
и, в частности, те из них, молекулярная масса которых, определенная путем гельпроникающей хроматографии, составляет 9500-9900;
и, в частности, те из них, молекулярная масса которых, определенная путем гельпроникающей хроматографии, составляет около 1200.
Концентрация катионного полимера в композиции согласно настоящему изобретению может составлять от 0,01 мас.% до 10 мас.%, предпочтительно от 0,05 мас.% до 5 мас.% и еще более предпочтительно от 0,1 мас.% до 3 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Амфотерные полимеры
Используемые согласно настоящему изобретению амфотерные полимеры могут быть выбраны среди полимеров, включающих звенья К и М, статистически распределенные в полимерной цепи, где К означает звено, происходящее от мономера, включающего по меньшей мере один основной атом азота, и М означает звено, происходящее от мономера с кислотным характером, включающего одну или несколько карбоксильных групп или сульфогрупп, или же К и М могут означать группы, происходящие от цвиттерионных мономеров карбоксибетаинов или сульфобетаинов; К и М также могут означать катионную полимерную цепь, включающую первичные, вторичные, третичные или четвертичные аминогруппы, в которой по меньшей мере одна из аминогрупп содержит карбоксильную группу или сульфогруппу, связанную через посредство углеводородного радикала, или же К и М составляют часть цепи полимера с этилен-α,β-дикарбоксильным звеном, одна из карбоксильных групп которого введена во взаимодействие с полиамином, содержащим одну или несколько первичных или вторичных аминогрупп.
В особенности предпочтительные амфотерные полимеры, отвечающие приведенному выше определению, выбирают среди следующих полимеров:
(1) полимеры, получаемые в результате сополимеризации мономера, происходящего от винилового соединения с карбоксильной группой, такого как, в особенности, акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, α-хлоракриловая кислота, и основного мономера, происходящего от замещенного винилового соединения, содержащего по меньшей мере один основной атом, такого как, в частности, диалкиламиноалкилметакрилат и -акрилат, диалкиламиноалкилметакриламид и -акриламид. Такие соединения описаны в патенте США 3836537. Можно также назвать сополимер акрилата натрия и акриламидопропилтриметиламмонийхлорида, выпускаемый фирмой Henkel под названием POLYQUART KE 3033.
Виниловым соединением также может быть соль диалкилдиаллиламмония, такая как диметилдиаллиламмонийхлорид. Сополимеры акриловой кислоты и этого последнего мономера предлагаются фирмой CALGON под названиями MERQUAT 280, MERQUAT 295 и MERQUAT PLUS 3330;
(2) полимеры, включающие звенья, происходящие:
а) от по меньшей мере одного мономера, выбираемого среди акриламидов или метакриламидов, замещенных по атому азота алкилом;
b) от по меньшей мере одного сомономера с кислотным характером, содержащего одну или несколько реакционноспособных карбоксильных групп; и
с) от по меньшей мере одного основного сомономера, такого как эфиры с первичными, вторичными, третичными и четвертичными аминогруппами в качестве заместителей акриловой и метакриловой кислот и продукт кватернизации диметиламиноэтилметакрилата с помощью диметил- или диэтилсульфата.
В особенности предпочтительные согласно изобретению N-замещенные акриламиды или метакриламиды представляют собой группы, алкильные радикалы которых содержат 2-12 атомов углерода, и в особенности N-этилакриламид, N-трет-бутилакриламид, N-трет-октилакриламид, N-октилакриламид, N-децилакриламид, N-додецилакриламид, а также соответствующие метакриламиды.
Сомономеры с кислотным характером выбирают в особенности среди акриловой, метакриловой, кротоновой, итаконовой, малеиновой, фумаровой кислот, а также сложных (С1-С4)-алкиловых моноэфиров малеиновой или фумаровой кислот или малеинового или фумарового ангидридов.
Предпочтительными основными сомономерами являются аминоэтилметакрилат, бутиламиноэтилметакрилат, N,N'-диметиламино-этилметакрилат, N-трет-бутиламиноэтилметакрилат. Предпочтительно используют сополимеры, называемые в словаре CTFA (4-е издание, 1991 г.) как сополимер октилакриламид/акрилаты/бутиламиноэтилметакрилат, такие как продукты, выпускаемые фирмой NATIONAL STARCH под названием AMPHOMER или LOVOCRYL 47;
(3) сшитые и частично или полностью алкилированные полиаминоамиды, происходящие от полиаминоамидов общей формулы (Х):
в которой R19 означает двухвалентный радикал, происходящий от насыщенной дикарбоновой кислоты, алифатической моно- или дикарбоновой кислоты с двойной связью, эфира низшего алканола с 1-6 атомами углерода этих кислот или радикала, образующегося в результате реакции присоединения любой из вышеуказанных кислот с амином с двумя первичными или двумя вторичными аминогруппами, и Z означает радикал полиалкиленполиамина с двумя первичными, одной или двумя вторичными аминогруппами и предпочтительно означает:
а) в количествах 60-100 мол.% радикал формулы (XI):
где х = 2 и р = 2 или 3, или же х = 3 и р = 2; причем этот радикал происходит от диэтилентриамина, триэтилентетраамина или дипропилентриамина;
b) в количествах 0-40 мол.% радикал вышеприведенной формулы (XI), в котором х = 2 и р = 1 и который происходит от этилендиамина, или радикал, происходящий от пиперазина:
с) в количествах 0-20 мол.% радикал -NH-(CH2)6-NH-, происходящий от гексаметилендиамина;
причем эти полиаминоамины сшиты путем добавления бифункционального сшивающего агента, выбираемого среди эпигалогенгидринов, диэпоксидов, диангидридов, производных с двумя ненасыщенными связями, с помощью 0,025-0,35 моль сшивающего агента на аминогруппу полиаминоамида, и алкилированы путем воздействия акриловой кислоты, хлоруксусной кислоты, или алкансультона, или их солей.
Насыщенные карбоновые кислоты выбирают предпочтительно среди кислот с 6-10 атомами углерода, таких как адипиновая кислота, 2,2,4-триметиладипиновая кислота и 2,4,4-триметиладипиновая кислота, терефталевая кислота, кислоты с двойной связью, такие как, например, акриловая, метакриловая, итаконовая кислоты.
Алкансультоны, используемые при алкилировании, предпочтительно представляют собой пропан- или бутансультон, соли алкилирующих агентов предпочтительно представляют собой натриевые или калиевые соли;
(4) полимеры, включающие цвиттерионные звенья формулы (XII):
в которой R20 означает ненасыщенную полимеризующуюся группу, такую как акрилатная, метакрилатная, акриламидная или метакриламидная группа; у и z означают целое число от 1 до 3; R21 и R22 означают атом водорода, метил, этил или пропил; R23 и R24 означают атом водорода или алкил, так, что сумма атомов углерода в радикалах R23 и R24 не превышает 10.
Полимеры, включающие такие звенья, также могут содержать звенья, происходящие от нецвиттерионных мономеров, таких как диметил- или диэтиламиноэтилакрилат или -метакрилат или алкилакрилаты или -метакрилаты, акриламиды или метакриламиды или винилацетат.
В качестве примера можно назвать сополимер бутилметакрилата и диметилкарбоксиметиламмонийэтилметакрилата, такой как продукт, выпускаемый фирмой SANDOZ под названием DIAFORMER Z301;
(5) полимеры, происходящие от хитозана, описанные, в частности, в патенте Франции 2137684 или патенте США 3879376, включающие встречающиеся в их цепи мономерные звенья, отвечающие следующим формулам (XIII), (XIV), (XV):
причем звено (XIII) присутствует в количествах, составляющих 0-30%; звено (XIV) присутствует в количествах, составляющих 5-50%; и звено (XV) присутствует в количествах, составляющих 30-90%, при условии, что в этом звене (XV) R25 означает радикал формулы:
в которой q означает нуль или 1;
- если q = 0, R26, R27 и R28, одинаковые или разные, каждый, означают атом водорода, метил, гидроксил, ацетоксигруппу или аминогруппу, остаток моноалкиламина или остаток диалкиламина, возможно, прерываемые одним или несколькими атомами азота и/или незамещенные или замещенные одной или несколькими аминогруппами, гидроксильными группами, карбоксильными группами, алкилтиогруппами, сульфогруппами; алкилтиогруппу, алкильная часть которой содержит аминогруппу, причем по меньшей мере один из радикалов R26, R27 и R28 означает в этом случае атом водорода; или
- если q = 1, R26, R27 и R28 означают, каждый, атом водорода;
а также соли, образуемые этими соединениями с основаниями или с кислотами.
Особенно предпочтительные полимеры этого типа включают 0-20 мас.% звеньев формулы (XIII), 40-50 мас.% звеньев формулы (XIV) и 40-50 мас.% звеньев формулы (XV), в которой R25 означает радикал -СН2-СН2-;
(6) полимеры, происходящие от N-карбоксиалкилирования хитозана, такие как N-карбоксиметилхитозан или N-карбоксибутилхитозан, выпускаемый фирмой JAN DEKKER под названием "EVALSAN;
(7) полимеры, отвечающие общей формуле (XVI), такие как полимеры, описанные, например, в патенте Франции 1400366:
в которой R29 означает атом водорода, радикал СН3О, СН3СН2О, фенил; R30 означает атом водорода или низший алкил, такой как метил, этил; R31 означает атом водорода или низший алкил, такой как метил, этил; R32 означает низший алкил, такой как метил, этил, или радикал, отвечающий формуле: -R33-N(R31)2, где R33 означает группу -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2-, -СН2-СН(СН3)-, а R31 имеет вышеуказанные значения;
а также высшие гомологи этих радикалов, содержащие вплоть до 6 атомов углерода;
- r является таким, что молекулярная масса составляет 500-6000000 и предпочтительно 1000-1000000;
(8) амфотерные полимеры типа -D-X-D-X, выбираемые среди:
а) полимеров, получаемых путем воздействия хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, включающие по меньшей мере одно звено формулы:
где D означает радикал
и Х означает символ Е или E', причем Е или E', одинаковые или разные, означают двухвалентный радикал, которым является алкиленовый радикал с прямой или разветвленной цепью, включающий вплоть до 7 атомов углерода в основной цепи, незамещенной или замещенной гидроксильными группами и которая может содержать, кроме того, атомы кислорода, азота, серы, 1-3 ароматических цикла и/или гетероцикла; причем атомы кислорода, азота и серы присутствуют в виде простых эфирных, простых тиоэфирных, сульфоксидных, сульфоновых, сульфониевых, алкиламино-, алкениламино-, гидроксильных, бензиламино-, аминоксидных, четвертичных аммониевых, амидных, имидных, спиртовых, сложноэфирных и/или уретановых групп;
b) полимеров формулы:
где D означает радикал
и Х означает символ Е или E' и по меньшей мере один раз E'; причем Е имеет вышеуказанное значение, а E' означает двухвалентный радикал, которым является алкиленовый радикал с прямой или разветвленной цепью, включающий вплоть до 7 атомов углерода в основной цепи, незамещенный или замещенный одной или несколькими гидроксильными группами и содержащий один или несколько атомов азота, причем атом азота замещен алкильной цепью, возможно прерываемой атомом кислорода и обязательно включающей одну или несколько карбоксильных групп или одну или несколько гидроксильных групп, и бетаинизированные путем реакции с хлоруксусной кислотой или хлорацетатом натрия;
(9) сополимеры простого (С1-С5)-алкилвинилового эфира и малеинового ангидрида, частично модифицированного путем неполного амидирования с помощью N,N-диалкиламиноалкиламина, такого как N,N-диметиламинопропиламин, или путем неполной этерификации с помощью N,N-диалканоламина. Эти сополимеры также могут включать виниловые сомономеры, такие как винилкапролактам.
Особенно предпочтительными согласно изобретению амфотерными полимерами являются полимеры семейства (1).
Согласно изобретению, амфотерный полимер или амфотерные полимеры могут находиться в количестве 0,01-10 мас.%, предпочтительно 0,05-5 мас.% и еще более предпочтительно 0,1-3 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
Композиции согласно изобретению предпочтительно включают одно или несколько поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активное вещество или поверхностно-активные вещества могут быть выбраны безразлично, индивидуально или в виде смесей, среди анионных, амфотерных, неионных, цвиттерионных и катионных поверхностно-активных веществ.
Поверхностно-активными веществами, пригодными для осуществления настоящего изобретения, являются, в частности, следующие:
(i) Анионное поверхностно-активное вещество (анионные поверхностно-активные вещества)
В качестве примера анионных поверхностно-активных веществ, используемых, индивидуально или в виде смесей, в рамках настоящего изобретения, в частности, можно назвать (перечень не является исчерпывающим) соли (в особенности соли щелочных металлов, в частности натрия, аммониевые соли, соли аминов, соли амино-спиртов или магниевые соли) следующих соединений: алкилсульфаты, алкилоксисульфаты, алкиламидоксисульфаты, алкиларилполиоксисульфаты, моноглицеридсульфаты; алкилсульфонаты, алкилфосфаты, алкиламидсульфонаты, алкиларилсульфонаты, α-олефинсульфонаты, парафинсульфонаты; (С6-С24)-алкилсульфосукцинаты, (С6-С24)-алкилоксисульфосукцинаты, (С6-С24)-алкиламидсульфосукцинаты; (С6-С24)-алкилсульфоацетаты; (С6-С24)-ацилсаркозинаты и (С6-С24)-ацилглутаматы. Можно также использовать (С6-С24)-алкилполигликозидные эфиры карбоновых кислот, такие как алкилгликозидцитраты, алкилполигликозидтартраты и алкилполигликозидсульфосукцинаты, алкилсульфосукцинаматы; ацилизетионаты и N-ацилтаураты, причем алкильный или ацильный радикал всех этих различных соединений включает предпочтительно 12-20 атомов углерода, а арильный радикал означает предпочтительно фенил или бензил. Из других используемых анионных поверхностно-активных веществ также можно назвать соли жирных кислот, такие как соли олеиновой кислоты, рицинолевой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, кислот кокосового масла или гидрированного кокосового масла; ациллактилаты, ацильный радикал которых содержит 8-20 атомов углерода. Можно также использовать алкил-D-галактозид-уроновые кислоты и их соли, полиоксиалкиленированные (С6-С24)-алкилоксикарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные (С6-С24)-алкиларилоксикарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные (С6-С24)-алкиламидоксикарбоновые кислоты и их соли, в особенности такие, которые включают 2-50 алкиленоксидных, в особенности этиленоксидных групп, и их смеси.
(ii) Неионное поверхностно-активное вещество (неионные поверхностно-активные вещества)
Неионные поверхностно-активные вещества также представляют собой хорошо известные соединения (см. в этом отношении, в частности, M.R. PORTER "Handbook of Surfactants", изд. Blackie and Son (Глазго и Лондон), 1991 г., с. 116-178), и их природа в рамках настоящего изобретения не носит критического характера. Так, они могут быть выбраны, в частности, среди (перечень не является исчерпывающим) полиэтоксилированных, полипропоксилированных спиртов, α-диолов, алкилфенолов с жирной цепью, включающей, например, 8-18 атомов углерода, причем число этиленоксидных или пропиленоксидных групп может составлять, в частности, от 2 до 50. Также можно назвать сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, конденсаты этиленоксида и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, включающие предпочтительно 2-30 моль этиленоксида; полиглицеринированные жирные амиды в среднем с 1-5 глицериновыми группами и в особенности с 1,5-4 глицериновыми группами; полиэтоксилированные жирные амины предпочтительно с 2-30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные сорбитановые эфиры жирных кислот с 2-30 моль этиленоксида; эфиры жирных кислот и сахарозы; эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля; алкилполигликозиды; производные N-алкилглюкамина; аминоксиды, такие, как (С10-С14)-алкиламиноксиды или N-ациламинопропилморфолиноксиды. Нужно заметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионные поверхностно-активные вещества, особенно хорошо подходящие для осуществления настоящего изобретения.
(iii) Амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество (амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества)
Амфотерными или цвиттерионными поверхностно-активными веществами, природа которых в рамках настоящего изобретения не носит критического характера, могут быть, в частности (перечень не является исчерпывающим), производные алифатических вторичных или третичных аминов, в которых алифатическим радикалом является линейная или разветвленная цепь с 8-18 атомами углерода, включающая по меньшей мере одну водорастворимую анионную группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную группу); также можно назвать (С8-С20)-алкилбетаины, сульфобетаины, (С8-С20)-алкиламидо-(С1-С6)-алкилбетаины или (С8-С20)-алкиламидо-(С1-С6)-алкилсульфобетаины.
Из производных аминов можно назвать продукты, выпускаемые под названием MIRANOL, такие как описанные в патентах США 2528378 и 2781354 и классифицированные в словаре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA), третье издание, 1982 г., под названиями амфокарбоксиглицинаты и амфокарбоксипропионаты, имеющие соответственно следующее строение:
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO -),
в которой R2 означает алкильный радикал, происходящий от присутствующей в гидролизованном кокосовом масле кислоты R2-COOH, гептил, нонил или ундецил; R3 означает β-гидроксиэтильную группу; и R4 означает карбоксиметильную группу; и
R2'-CONHCH2CH2-N(B)(C),
в которой:
В означает -СН2СН2ОХ'; С означает -(СН2)z-Y', где z = 1 или 2;
X' означает группу -СН2СН2-СООН или атом водорода;
Y' означает -СООН или радикал -СН2-СНОН-SO3H;
R2' означает алкильный радикал, происходящий от присутствующей в гидролизованном кокосовом масле или в гидролизованном льняном масле кислоты R9-COOH; алкил, в частности, с 7, 9, 11 или 13 атомами углерода; алкил с 17 атомами углерода и его изо-форму; ненасыщенный радикал с 17 атомами углерода.
Эти соединения классифицированы в словаре CTFA, пятое издание, 1993 г., под названиями: Disodium Cocoamphodiacetate (динатрийамфодиацетат кокосового масла), Disodium Lauroamphodiacetate (динатрийлауроамфодиацетат), Disodium Caprylamphodiacetate (динатрийкаприламфодиацетат), Disodium Capryloamphodiacetate (динатрийкаприлоамфодиацетат), Disodium Cocoamphodipropionate (динатрийамфодипропионат кокосового масла), Disodium Lauroamphodipropionate (динатрийлауроамфодипропионат), Disodium Caprylamphodipropionate (динатрийкаприламфодипропионат), Disodium Capryloamphodipropionate (динатрийкаприлоамфодипропионат), Lauroamphodipropionic acid (лауроамфодипропионовая кислота), Cocoamphodipropionic acid (амфодипропионовая кислота кокосового масла).
В качестве примера можно назвать амфодиацетат кокосового масла, выпускаемый фирмой RHODIA CHIMIE под товарным названием "MIRANOL® C2M концентрированный".
(iv) Катионные поверхностно-активные вещества
Из катионных поверхностно-активных веществ можно в особенности назвать (перечень не является исчерпывающим), возможно, полиоксиалкиленированные соли первичных, вторичных или третичных жирных аминов; четвертичные аммониевые соли, такие как тетраалкиламмонийхлорид или -бромид, алкиламидоалкилтриалкиламмонийхлорид или -бромид, триалкилбензиламмонийхлорид или -бромид, триалкилгидроксиалкиламмонийхлорид или -бромид или алкилпиридинийхлорид или -бромид; производные имидазолина; или аминоксиды с катионным характером.
Количества поверхностно-активных веществ, присутствующих в композиции согласно изобретению, могут варьироваться в пределах 0,01-40 мас.% и предпочтительно 0,5-30 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Композиции согласно изобретению могут также включать другие компоненты для регулирования реологии, такие как загустители на основе целлюлозы (такие как гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза), гуаровая смола и ее производные (гидроксипропилгуар), смолы микробиологического происхождения (ксантановая смола, склероглюкановая смола), синтетические загустители, такие как сшитые гомополимеры акриловой кислоты или акриламидпропансульфокислоты, и неионные, анионные, катионные или амфотерные ассоциативные полимеры, такие как полимеры, выпускаемые под названиями PEMULEN TR1 или TR2 фирмой GOODRICH, SALCARE SC90 фирмой ALLIED COLLOIDS, ACULYN 22, 28, 33, 44 или 46 фирмой ROHM and HAAS, и ELFACOS T210 и Т212 фирмой AKZO.
Эти дополнительные загустители могут находиться в количестве 0,01-10 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Другим объектом изобретения является способ окислительной окраски кератиновых волокон человека, в частности волос, в случае которого используют красящую композицию, включающую, в подходящем для окраски вышеуказанных волокон носителе, по меньшей мере один фиксирующийся при окислении краситель и окисляющую композицию, такую как указанная выше.
Согласно этому способу, на волокна наносят по меньшей мере одну красящую композицию, такую как указанная выше, причем цвет проявляют при щелочном, нейтральном или кислом значении рН с помощью окисляющей композиции согласно изобретению, которую наносят одновременно с красящей или после нее, с промежуточным ополаскиванием или без него.
Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления способа окраски согласно изобретению, в момент употребления вышеописанную красящую композицию смешивают с окисляющей композицией согласно изобретению. Полученную смесь затем наносят на кератиновые волокна и выдерживают в течение времени примерно 3-50 минут, предпочтительно примерно 5-30 минут, после чего ополаскивают, моют шампунем, снова ополаскивают и высушивают.
Следующим объектом настоящего изобретения является способ необратимой деформации кератиновых волокон человека, в частности волос, в случае которого в качестве окисляющей композиции используют вышеуказанную композицию.
Согласно этому способу, на обрабатываемое кератиновое волокно наносят восстанавливающую композицию, причем до, во время или после вышеуказанного нанесения кератиновое волокно находится в натянутом состоянии с помощью механических средств, в случае необходимости волокно ополаскивают, на подвергнутое, в случае необходимости, ополаскиванию волокно наносят окисляющую композицию согласно настоящему изобретению, затем, в случае необходимости, волокно снова ополаскивают.
Первая стадия этого способа состоит в нанесении на волосы восстанавливающей композиции. Это нанесение осуществляют от пряди к пряди или сразу на все волосы.
Восстанавливающая композиция включает по меньшей мере один восстановитель, который может быть выбран, в частности, среди тиогликолевой кислоты, цистеина, цистеамина, глицеринтиогликолята, тиомолочной кислоты или солей тиомолочной или тиогликолевой кислот.
Обычная стадия натяжения волос в форме, соответствующей конечной желаемой форме этих последних (например, локоны), может быть осуществлена с помощью любого соответствующего, в частности механического, средства, известного в качестве пригодного для поддерживания в натянутом состоянии волос, такого как, например, валики, бигуди и аналогичные приспособления.
Волосам может быть также придана форма без помощи внешних средств, просто с помощью пальцев.
До осуществления следующей, необязательной, стадии ополаскивания, обычно следует выдерживать в течение нескольких минут, как правило, от 5 минут до 1 часа, предпочтительно 10-30 минут, волосы, на которые нанесена восстанавливающая композиция, чтобы дать время восстановителю правильно воздействовать на волосы. Эту фазу выжидания предпочтительно осуществляют при температуре 35-45°С, также предпочтительно прикрывая волосы колпаком.
На второй, необязательной, стадии способа (стадия (ii)) пропитанные восстанавливающей композицией волосы затем тщательно ополаскивают водной композицией.
Затем, на третьей стадии (стадия (iii)), на таким образом подвергнутые ополаскиванию волосы наносят окисляющую композицию согласно настоящему изобретению с целью фиксации приданной волосам новой формы.
Как и в случае нанесения восстанавливающей композиции, волосы, на которые нанесена окисляющая композиция, затем обычно выдерживают в фазе покоя или выжидания, которая длится несколько минут, как правило, 3-30 минут, предпочтительно 5-15 минут.
Носитель восстанавливающей и окисляющей композиций согласно изобретению представляет собой предпочтительно водную среду, которая образована водой и может содержать преимущественно приемлемые в косметическом плане органические растворители, в том числе, в частности, спирты, такие как этанол, изопропанол, бензиловый спирт и фенилэтиловый спирт, или многоатомные спирты или простые эфиры многоатомных спиртов, такие как, например, монометиловый, моноэтиловый и монобутиловый эфиры этиленгликоля, пропиленгликоль или его простые эфиры, такие как, например, монометиловый эфир пропиленгликоля, бутиленгликоль, дипропиленгликоль, а также простые алкиловые эфиры диэтиленгликоля, такие как, например, моноэтиловый эфир или монобутиловый эфир диэтиленгликоля. В этом случае растворители могут находиться в концентрациях, составляющих примерно 0,5-20 мас.% и предпочтительно примерно 2-10 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Если натяжение волос поддерживают с помощью внешних средств, можно удалять эти последние (валики, бигуди и аналогичные приспособления) из волос до или после стадии фиксации.
Наконец, на последней, также необязательной, стадии способа согласно изобретению (стадия (iv)) пропитанные окисляющей композицией волосы тщательно ополаскивают, обычно водой.
В конечном счете получают легко расчесываемые мягкие волосы, которые вьются.
Окисляющая композиция согласно изобретению также может быть использована в способе обесцвечивания кератиновых волокон человека, в частности волос.
Способ обесцвечивания согласно изобретению включает стадию нанесения на кератиновые волокна окисляющей композиции согласно изобретению, причем эта композиция предпочтительно включает пероксид водорода в щелочной среде после смешения перед самым употреблением. Второй стадией способа обесцвечивания согласно изобретению обычно является стадия ополаскивания кератиновых волокон.
Следующие примеры поясняют изобретение, не ограничивая его объема охраны.
Примеры приготовления
Получение этоксилированных сложных (мет)акриловых эфиров
Этоксилированные сложные (мет)акриловые эфиры могут быть получены, в частности, путем воздействия глицидил(мет)акрилата или (мет)акриловой кислоты, или алкил(мет)акрилата, или (мет)акрилоилгалогенида на этоксилированный жирный спирт. В качестве примеров, не ограничивающих объема охраны изобретения, можно указать следующие варианты получения: а) из глицидилметакрилата и GENAPOL T-250; b) из (мет)акриловой кислоты и GENAPOL UD-070; c) из метил(мет)акрилата и GENAPOL LA-090; d) из (мет)-акрилоилхлорида и GENAPOL UD-070.
а) В трехгорлый реактор емкостью 1 л, снабженный мешалкой, термометром и дефлегматором, вводят 500 г Genapol T-250 и 75 г глицидилметакрилата. Реакционную смесь нагревают при температуре 100°С в течение 2 часов и избыток глицидилметакрилата удаляют путем дистилляции при пониженном давлении. Полученный мономер может быть использован для полимеризации без последующей очистки.
b) В трехгорлый реактор емкостью 1 л, снабженный мешалкой, термометром и дефлегматором, вводят 500 г Genapol UD-070, 100 г (мет)акриловой кислоты и п-толуолсульфокислоту в качестве катализатора. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 часов и избыток кислоты и воду, образовавшуюся в процессе реакции, удаляют путем дистилляции при пониженном давлении. Полученный мономер может быть использован для полимеризации без последующей очистки.
с) В трехгорлый реактор емкостью 1 л, снабженный мешалкой, термометром и дефлегматором, вводят 500 г Genapol LA-090, 100 г метил(мет)акрилата и 20 г тетраизопропоксида титана. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 часов и, после отделения путем дистилляции образовавшегося спирта, перегоняют остающийся сложный эфир при пониженном давлении. Полученный мономер может быть использован для полимеризации без последующей очистки.
d) В трехгорлый реактор емкостью 1 л, снабженный мешалкой, термометром и дефлегматором, вводят 500 г Genapol UD-070, 110 г (мет)акрилоилхлорида и 50 г карбоната натрия. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 часов, и избыток хлорангидрида кислоты удаляют путем дистилляции при пониженном давлении. Полученный мономер может быть использован для полимеризации без последующей очистки.
Полимеризация по способу осаждения в трет-бутаноле
В реактор емкостью 2 л, снабженный дефлегматором, газоприемником, термометром и мешалкой, вводят 500 мл трет-бутанола и рассчитанное количество 2-акриламид-2-метилпропансульфокислоты (AMPS). Смесь нейтрализуют путем введения NH3 и к реакционной смеси добавляют вышеполученный мономер. Реакционную смесь делают инертной за счет пропускания азота или аргона, и, когда внутренняя температура достигает 60°С, вводят инициатор (АИБН) для инициирования полимеризации.
Спустя несколько минут таким образом полученный полимер выпадает в осадок. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 часов и полимер отделяют от растворителя путем отфильтровывания при использовании струйного вакуумного насоса, затем его высушивают при пониженном давлении.
Вышеописанным образом получали следующие полимеры (из следующих реагентов в количествах, выраженных в граммах):
Genapol T-250-метакрилат | 10 | 20 | 30 | 97 |
AMPS, нейтрализованный NH3 | 90 | 80 | 90 | 3 |
метиленбисакриламид (сшивающий агент) | 1,5 | |||
аллилметакрилат (сшивающий агент) | 1,7 | |||
ТМРТА (сшивающий агент) | 1,8 | 1,8 | ||
азобисизобутиронитрил (инициатор) | 1 | |||
дилаурилпероксид (инициатор) | 1 | 1 | 1 | |
трет-бутанол | 300 | 300 | 300 | 300 |
Пример 1
Композиция для окислительной окраски
Красящая композиция:
Использовали темно-каштановый оттенок гаммы EXCELLENCE CREME® фирмы L'OREAL.
Окисляющая композиция:
- сополимер 2-акриламид-2-метилпропансульфокислоты и | |
н-додецилакриламида (3,5%/96,5%), нейтрализованный на 100% гидроксидом натрия | 1 г |
- пероксид водорода в достаточном количестве | 20 объемов |
- тетранатрийпирофосфат | 0,02 г |
- станнат натрия | 0,04 г |
- комплексообразователь:пентанатрийпентаацетат | 0,06 АВ* |
- деминерализованная вода до общего количества | 100 г |
(где АВ* означает активное вещество) |
В момент употребления красящую композицию смешивали с окисляющей композицией в массовом соотношении 1:1,5. Полученную смесь наносили на пряди седых волос с 90% седины по 10 грамм на 1 грамм волос и выдерживали в течение 30 минут. Волосы затем ополаскивали, мыли стандартным шампунем, после чего высушивали. Получали однородный темно-каштановый оттенок.
Пример 2
Композиция для необратимой деформации
Приготовляли следующую восстанавливающую композицию (данные выражены в граммах):
- тиогликолевая кислота | 9,2 |
- аргинин | 15 |
- гидроксид аммония с 20% NH3 | 9,3 |
- карбонат аммония | 4,5 |
- амидопропилбетаин жирных кислот кокосового масла/глицеринмонолаурат (25:5) в виде водного 30%-ного раствора | 1,3 |
- диспергатор | 0,8 |
- изостеариловый спирт (TEGO ALKANOL 66, выпускаемый фирмой GOLDSCHMIDT) | 12 |
- комплексообразователь | 0,4 |
- отдушка | 0,4 |
- деминерализованная вода до общего количества | 100 |
Эту восстанавливающую композицию наносили на прядь влажных волос, предварительно накрученную на бигуди диаметром 9 мм. После выдерживания в течение 10 минут прядь обильно ополаскивали водой. Затем наносили следующую окисляющую композицию:
Окисляющая композиция:
- сополимер 2-акриламид-2-метилпропансульфокислоты и | |
н-додецилакриламида (3,5% / 96,5%), нейтрализованный на 100% гидроксидом натрия | 1 г |
- пероксид водорода | 8 объемов |
- тетранатрийпирофосфат | 0,02 г |
- станнат натрия | 0,04 г |
- комплексообразователь: пентанатрийпентаацетат | 0,06 АВ* |
- деминерализованная вода до общего количества | 100 г |
(где АВ* означает активное вещество) |
После выдерживания в течение 10 минут прядь снова обильно ополаскивали, затем путем разматывания волос удаляли бигуди и волосы высушивали. Прядь была завита.
Подобные результаты были получены при замене сополимера 2-акриламид-2-метилпропансульфокислоты и н-додецилакриламида, нейтрализованного гидроксидом натрия, согласно вышеприведенным примерам 1 и 2, сшитым с помощью метиленбисакриламида сополимером, образованным 75 мас.% нейтрализованных с помощью NH3 звеньев AMPS и 25 мас.% звеньев формулы (III), в которой R1 = H; R4 = C16-C18; и х = 25.
Подобные результаты были получены при замене сополимера 2-акриламид-2-метилпропансульфокислоты и н-додецилакриламида, нейтрализованного гидроксидом натрия, согласно вышеприведенным примерам 1 и 2, сшитым с помощью аллилметакрилата сополимером, образованным 90 мас.% нейтрализованных с помощью NH3 звеньев AMPS и 10 мас.% звеньев GENAPOL T-250-метакрилата [звенья формулы (III), в которой R1 = CH3; R4 = C16-C18; и х = 25], или сшитым с помощью аллилметакрилата сополимером, образованным 80 мас.% нейтрализованных с помощью NH3 звеньев AMPS и 20 мас.% звеньев GENAPOL T-250-метакрилата [звенья формулы (III), в которой R1 = CH3; R4 = C16-C18; и х = 25].
Claims (64)
1. Косметическая композиция, предназначенная для обработки кератиновых материалов, отличающаяся тем, что она включает в подходящем для кератиновых материалов носителе
(a) по меньшей мере один амфифильный полимер, включающий по меньшей мере один мономер с двойной связью и сульфогруппой в свободной или частично или полностью нейтрализованной форме и, кроме того, по меньшей мере одну гидрофобную часть, и
(b) по меньшей мере один окисляющий компонент.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что гидрофобная часть амфифильного полимера включает 6-50 атомов углерода.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что гидрофобная часть амфифильного полимера включает 6-22 атомов углерода.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что гидрофобная часть амфифильного полимера включает 6-18 атомов углерода.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что гидрофобная часть амфифильного полимера включает 12-18 атомов углерода.
6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что амфифильные полимеры частично или полностью нейтрализованы с помощью неорганического или органического основания.
7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что амфифильные полимеры имеют среднечисловую молекулярную массу 1000-20000000 г/моль.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что среднечисловая молекулярная масса варьирует в пределах 20000-5000000 г/моль.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что среднечисловая молекулярная масса изменяется в пределах 100000-1500000 г/моль.
10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что водный 1 мас.%-ный раствор вышеуказанных полимеров при температуре 25°С имеет вязкость, измеренную на вискозиметре Брукфилда, игла 7, от 20000 мПа·с до 100000 мПа·с.
11. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что амфифильные полимеры получают путем радикальной полимеризации с осаждением в трет-бутаноле.
12. Композиция по любому из пп.1-11, отличающаяся тем, что амфифильные полимеры являются сшитыми или несшитыми.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что амфифильные полимеры являются сшитыми.
14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что сшивающий агент или сшивающие агенты выбирают среди соединений с множеством олефиновых связей.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что сшивающий агент или сшивающие агенты выбирают среди метиленбисакриламида, аллилметакрилата или триметилолпропантриакрилата (ТМРТА).
16. Композиция по любому из пп.13-15, отличающаяся тем, что степень сшивки варьирует предпочтительно от 0,01 до 10 мол.% и более предпочтительно от 0,2 до 2 мол.% по отношению к полимеру.
17. Композиция по любому из пп.1-16, отличающаяся тем, что мономер с двойной связью и сульфогруппой выбирают среди винилсульфокислоты, стиролсульфокислоты, (мет)акриламидо-(С1-С22)-алкилсульфокислот, N-(C1-С22)-алкил-(мет)акриламидо-(С1-C22)-алкилсульфокислот, а также их частично или полностью нейтрализованных форм.
18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что мономер с двойной связью и сульфогруппой выбирают среди акриламидометансульфокислоты, акриламсидоэтансульфокислоты, акриламидопропансульфокислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты, метакриламидо-2-метилпропансульфокислоты, 2-акриламидо-н-бутансульфокислоты, 2-акриламидо-2,4,4-триметилпентансульфокислоты, 2-метакриламидододецил-сульфокислоты, 2-акриламидо-2,6-диметил-3-гептансульфокислоты, а также их частично или полностью нейтрализованных форм.
19. Композиция по любому из пп.17 или 18, отличающаяся тем, что мономером с двойной связью и сульфогруппой является 2-акриламид-2-метилпропансульфокислота (AMPS), а также ее частично или полностью нейтрализованные формы.
20. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что амфифильные полимеры выбирают среди статистических полимеров AMPS, модифицированных за счет реакции с моно-н-(С6-С22)-алкиламином или ди-[н-(С6-С22)-алкил] амином.
21. Композиция по любому из пп.19 или 20, отличающаяся тем, что амфифильные полимеры AMPS включают, кроме того, по меньшей мере один мономер с двойной связью, не содержащий жирную цепь.
22. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что мономер с двойной связью, не содержащий жирную цепь, выбирают среди (мет)акриловых кислот, их алкилзамещенных в β-положении производных и их эфиров, полученных с одноатомными спиртами или моно-или полиалкиленгликолями, или среди (мет)акриламидов, винилпирролидона, малеинового ангидрида, итаконовой кислоты или малеиновой кислоты, или смесей этих соединений.
23. Композиция по любому из пп.1-19, отличающаяся тем, что амфифильные полимеры AMPS выбирают среди амфифильных сополимеров 2-акриламид-2-метилпропансульфокислоты и по меньшей мере одного гидрофобного мономера с двойной связью, включающего по меньшей мере одну гидрофобную часть с 6-50 атомами углерода.
24. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что гидрофобная часть включает 6-22 атомов углерода.
25. Композиция по п.24, отличающаяся тем, что гидрофобная часть включает 6-18 атомов углерода.
26. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что гидрофобная часть включает 12-18 атомов углерода.
27. Композиция по любому из пп.23-26, отличающаяся тем, что гидрофобный мономер с двойной связью выбирают среди акрилатов или акриламидов следующей формулы (I):
в которой R1 и R3, одинаковые или разные, означают атом водорода или линейный или разветвленный (С1-С6)-алкильный радикал (предпочтительно метил); Y означает атом кислорода или группу NH; R2 означает гидрофобный углеводородный радикал по меньшей мере с 6-50 атомами углерода, более предпочтительно с 6-22 атомами углерода, еще более предпочтительно с 6-18 атомами углерода и более предпочтительно с 12-18 атомами углерода; х означает число моль алкиленоксида и составляет от 0 до 100.
28. Композиция по п.27, отличающаяся тем, что гидрофобный радикал R2 выбирают среди линейных, разветвленных или циклических (С6-C18)-алкильных радикалов; (С6-С18)-алкилперфторированных радикалов; холестерила или остатка сложного эфира холестерина; ароматических полициклических групп.
29. Композиция по любому из пп.27 или 28, отличающаяся тем, что мономер формулы (I) включает дополнительно по меньшей мере одно алкиленоксидное звено (х≥1).
30. Композиция по любому из пп.27-29, отличающаяся тем, что мономер формулы (I) включает дополнительно по меньшей мере одну полиалкиленоксидную цепь.
31. Композиция по п.30, отличающаяся тем, что полиалкиленоксидная цепь образована этиленоксидными звеньями и/или пропиленоксидными звеньями.
32. Композиция по п.31, отличающаяся тем, что полиалкиленоксидная цепь образована только этиленоксидными звеньями.
33. Композиция по любому из пп.27-32, отличающаяся тем, что число алкиленоксидных звеньев варьирует в пределах 3-100.
34. Композиция по п.33, отличающаяся тем, что число алкиленоксидных звеньев варьирует в пределах 3-50.
35. Композиция по п.34, отличающаяся тем, что число алкиленоксидных звеньев варьирует в пределах 7-25.
36. Композиция по любому из пп.23-28, отличающаяся тем, что амфифильный полимер AMPS выбирают среди
- сшитых или несшитых, нейтрализованных или нет сополимеров, включающих 15-60 мас.% 2-акриламид-2-метилпропансульфокислотных звеньев и 40-85 мас.% (С8-С16)-алкил(мет)акриламидных звеньев или (С8-С16)-алкил(мет)акрилатных звеньев, по отношению к полимеру,
- терполимеров, включающих 10-90 мол.% акриламидных звеньев, 0,1-10 мол.% 2-акриламид-2-метилпропансульфокислотных звеньев и 5-80 мол.% н-(С6-С18)-алкилакриламидных звеньев.
37. Композиция по любому из пп.23-28, отличающаяся тем, что амфифильный полимер AMPS выбирают среди
- несшитых и сшитых сополимеров частично или полностью нейтрализованной 2-акриламид-2-метилпропансульфокислоты и н-додецилметакрилата,
- несшитых и сшитых сополимеров частично или полностью нейтрализованной 2-акриламид-2-метилпропансульфокислоты и н-додецилметакриламида.
38. Композиция по пп.23-25, отличающаяся тем, что амфифильный полимер AMPS выбирают среди сополимеров, образованных 2-акриламид-2-метилпропансульфокислотными (AMPS) звеньями следующей формулы (II):
в которой X+ означает протон, катион щелочного металла, катион щелочноземельного металла или ион аммония,
и звеньями следующей формулы (III):
в которой х означает целое число от 3 до 100, предпочтительно от 5 до 80 и более, предпочтительно от 7 до 25; R1 имеет такое же значение, как и указанное выше в случае формулы (I); и R4 означает линейный или разветвленный (С6-С22)-алкил и более предпочтительно (С10-С22)-алкил.
39. Композиция по п.38, отличающаяся тем, что х=25, R1 означает метил и R4 означает н-додецил.
40. Композиция по п.27 или 38, отличающаяся тем, что молярная доля в % звеньев формулы (I) или звеньев формулы (III) в полимерах составляет от 50,1 до 99,9%.
41. Композиция по п.27 или 38, отличающаяся тем, что молярная доля в % звеньев формулы (I) или звеньев формулы (III) в полимерах составляет от 0,1 до 50%.
42. Композиция по любому из пп.1-41, отличающаяся тем, что амфифильные полимеры находятся в концентрациях 0,01-30 мас.%, более предпочтительно 0,1-10 мас.%, еще более предпочтительно 0,1-5 мас.% и еще более предпочтительно 0,5-2 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
43. Композиция по любому из пп.1-42, отличающаяся тем, что окисляющий компонент выбирают из группы, состоящей из пероксида водорода, пероксида мочевины, перборатов, персульфатов или их смесей.
44. Композиция по любому из пп.1-43, отличающаяся тем, что окисляющим компонентом является пероксид водорода.
45. Композиция по п.44, отличающаяся тем, что концентрация пероксида водорода составляет от 0,5 до 40 объемов и предпочтительно от 2 до 30 объемов.
46. Композиция по п.44, отличающаяся тем, что окисляющим компонентом является водный раствор пероксида водорода.
47. Композиция по п.46, отличающаяся тем, что водный раствор пероксида водорода содержит стабилизатор.
48. Композиция по п.47, отличающаяся тем, что стабилизатор выбирают среди пирофосфатов щелочных или щелочноземельных металлов, станнатов щелочных или щелочноземельных металлов, фенацетина или солей кислот и оксихинолина.
49. Композиция по п.48, отличающаяся тем, что стабилизатором является станнат или станнат в сочетании с пирофосфатом.
50. Композиция по любому из пп.46-49, отличающаяся тем, что концентрация стабилизатора варьирует в пределах 0,0001-5 мас.% и предпочтительно 0,01-2 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
51. Композиция по любому из пп.44-50, отличающаяся тем, что соотношение концентраций пероксида водорода и стабилизаторов составляет от 0,05 до 1000, предпочтительно от 0,1 до 500 и более предпочтительно от 1 до 200.
52. Композиция по любому из пп.44-51, отличающаяся тем, что соотношение концентраций амфифильного полимера или амфифильных полимеров, определенных по пп.1-42, и стабилизаторов составляет от 0,05 до 1000, предпочтительно от 0,1 до 500 и более предпочтительно от 1 до 200.
53. Композиция по любому из пп.1-52, отличающаяся тем, что соотношение концентраций амфифильного полимера или амфифильных полимеров, определенных по пп.1-42, и окисляющих компонентов варьирует в пределах 0,001-10, предпочтительно 0,01-5 и более предпочтительно 0,02-1.
54. Композиция по любому из пп.43-52, отличающаяся тем, что концентрация окисляющих компонентов составляет от 0,1 до 25 мас.% по отношению к общей массе композиции.
55. Композиция по любому из пп.1-54, отличающаяся тем, что она является водной, и значение рН всей совокупности композиции составляет от 1 до 13 и предпочтительно от 2 до 12.
56. Композиция по любому из пп.1-55, отличающаяся тем, что она находится в виде прозрачного геля с вязкостью от 50 до 10 Па·с и более предпочтительно от 75 до 0,5 Па·с.
57. Способ окислительной окраски кератиновых волокон человека и, в частности, волос, в котором используют красящую композицию, включающую в подходящем для окраски кератиновых волокон носителе по меньшей мере один фиксирующийся при окислении краситель и окисляющую композицию, такую как определенная по любому из пп.1-56.
58. Способ окраски по п.57, согласно которому в момент употребления красящую композицию смешивают с окисляющей композицией; полученную смесь затем наносят на кератиновые волокна и выдерживают в течение времени примерно 3-50 мин, предпочтительно примерно 5-30 мин, после чего ополаскивают, моют шампунем, снова ополаскивают и высушивают.
59. Способ окраски по п.57, согласно которому наносят последовательно красящую композицию и окисляющую композицию при промежуточном ополаскивании или без ополаскивания.
60. Способ обработки кератиновых волокон человека и, в частности, волос, в целях достижения необратимой деформации этих последних, в частности в виде волос с перманентной завивкой, причем этот способ включает следующие стадии: (i) на обрабатываемый кератиновый материал наносят восстанавливающую композицию, причем до, во время или после вышеуказанного нанесения кератиновое волокно находится в натянутом состоянии с помощью механических средств; (ii) кератиновое волокно, в случае необходимости, ополаскивают; (iii) на подвергнутое, в случае необходимости, ополаскиванию кератиновое волокно наносят окисляющую композицию, такую как определенная по любому из пп.1-56; (iv) кератиновое волокно, в случае необходимости, снова ополаскивают.
61. Способ обесцвечивания кератиновых волокон человека и, в частности, волос, включающий следующие стадии: (i) на кератиновое волокно наносят окисляющую композицию по любому из пп.1-56; (ii) таким образом обработанное кератиновое волокно ополаскивают.
62. Применение амфифильного полимера, такого как определенный по любому из пп.1-42, в качестве загустителя и/или гелеобразующего средства в косметической композиции, включающей по меньшей мере один окисляющий компонент.
Приоритет по пунктам:
22.12.2000 по пп.1-6, 12, 13, 15-34, 36-39, 43-62;
11.01.2001 по пп.7, 8, 9, 10, 11, 14, 35.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0016954A FR2818540A1 (fr) | 2000-12-22 | 2000-12-22 | Composition oxydante pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
FR00/16954 | 2000-12-22 | ||
FR0100328A FR2818543B1 (fr) | 2000-12-22 | 2001-01-11 | Composition oxydante pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
FR01/00328 | 2001-01-11 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003122330A RU2003122330A (ru) | 2005-02-10 |
RU2266103C2 true RU2266103C2 (ru) | 2005-12-20 |
Family
ID=26212799
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003122330/15A RU2266103C2 (ru) | 2000-12-22 | 2001-12-19 | Окисляющая композиция для обработки кератиновых материалов на основе амфифильных полимеров по меньшей мере из одного мономера с двойной связью и сульфогруппой, включающих гидрофобную смесь |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7862803B2 (ru) |
EP (1) | EP1347736B1 (ru) |
JP (1) | JP4146232B2 (ru) |
KR (1) | KR100681745B1 (ru) |
CN (1) | CN1293859C (ru) |
AT (1) | ATE353238T1 (ru) |
AU (1) | AU2002225110B2 (ru) |
BR (1) | BR0116705A (ru) |
CA (1) | CA2432569A1 (ru) |
DE (1) | DE60126509T2 (ru) |
DK (1) | DK1347736T3 (ru) |
ES (1) | ES2281462T3 (ru) |
FR (1) | FR2818543B1 (ru) |
MX (1) | MXPA03005517A (ru) |
PL (1) | PL203094B1 (ru) |
PT (1) | PT1347736E (ru) |
RU (1) | RU2266103C2 (ru) |
WO (1) | WO2002051369A1 (ru) |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6698619B2 (en) * | 2002-05-03 | 2004-03-02 | Advanced Technology Materials, Inc. | Returnable and reusable, bag-in-drum fluid storage and dispensing container system |
FR2846233B1 (fr) * | 2002-10-23 | 2004-12-10 | Oreal | Emulsion creme oxydante, huile-dans-eau, pour le traitement des fibres keratiniques humaines |
US20040141930A1 (en) * | 2002-10-23 | 2004-07-22 | Frederic Legrand | Oil-in-water oxidizing cream emulsion for treating human keratin fibers |
FR2850019B1 (fr) * | 2003-01-16 | 2006-07-07 | Oreal | Compositions de decoloration pretes a l'emploi, procede de preparation et procede de decoloration |
US7226486B2 (en) * | 2003-01-16 | 2007-06-05 | L'oreal S.A | Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process |
FR2850020B1 (fr) * | 2003-01-16 | 2006-07-07 | Oreal | Compositions de decoloration pretes a l'emploi, procede de preparation et procede de decoloration |
US7217298B2 (en) | 2003-01-16 | 2007-05-15 | L'oreal S.A. | Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process |
US7303588B2 (en) * | 2003-03-25 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratinous fibers, comprising at least one polycarboxylic acid or a salt, ready-to-use composition comprising it, implementation process and device |
US20050036970A1 (en) * | 2003-03-25 | 2005-02-17 | L'oreal S.A. | Reducing compositions for bleaching or permanently reshaping keratin fibres comprising polycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents |
FR2852832B1 (fr) * | 2003-03-25 | 2008-06-27 | Oreal | Composition de coloration pour fibres keratiniques comprenant un acide hydroxycarboxilique ou un sel, composition prete a l'emploi la comprenant, procede de mise en oeuvre et dispositif |
US20050039270A1 (en) * | 2003-03-25 | 2005-02-24 | L'oreal S.A. | Use of polycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents in oxidizing compositions for dyeing, bleaching or permanently reshaping keratin fibres |
US20050011017A1 (en) * | 2003-03-25 | 2005-01-20 | L'oreal S.A. | Oxidizing composition comprising hydroxycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents for dyeing, bleaching or permanently reshaping keratin fibres |
US20040255399A1 (en) * | 2003-06-23 | 2004-12-23 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method and compositions for coloring hair with taurate copolymers |
FR2912309B1 (fr) | 2007-02-13 | 2010-06-04 | Oreal | Procede de deformation permanente des fibres keratiniques comprenant une etape d'application d'une composition oxydante contenant un polymere epaississant cationique. |
FR2917972B1 (fr) | 2007-06-29 | 2009-10-16 | Oreal | Composition anhydre sous forme de pate pour la decoloration des fibres keratiniques |
CN101835460A (zh) * | 2007-10-25 | 2010-09-15 | 莱雅公司 | 包括2-丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸的两亲性共聚物和任选的纤维素烷基醚和/或烷基纤维素烷基醚的加香组合物 |
DE102009014877A1 (de) * | 2009-03-25 | 2009-09-24 | Clariant International Ltd. | Polymere auf Basis von Acryl-, Methacryl- oder Ethacrylamidoalkylsulfonsäure oder -salzen und Carboxyalkylacrylat, -methacrylat oder -ethacrylat oder Oligomeren dieser Carboxy-Verbindungen |
DE102010054918A1 (de) | 2010-12-17 | 2011-06-30 | Clariant International Ltd. | Zusammensetzungen enthaltend Wasserstoffperoxid oder Wasserstoffperoxid freisetzende Substanzen |
WO2012019689A2 (de) | 2010-07-27 | 2012-02-16 | Clariant International Ltd | Verwendung von hydroxypyridonen oder deren salzen zur stabilisierung von wasserstoffperoxid oder wasserstoffperoxid freisetzenden substanzen |
BR112013001916A2 (pt) | 2010-07-27 | 2016-05-24 | Clariant Finance Bvi Ltd | composições que compreendem peróxido de hidrogênio ou substâncias doadoras de peróxidos de hidrogênio |
DE102010054865A1 (de) | 2010-12-17 | 2011-08-18 | Clariant International Ltd. | Verwendung von Hydroxypyridonen oder deren Salzen zur Stabilisierung von Wasserstoffperoxid oder Wasserstoffperoxid freisetzenden Substanzen |
DE102010054866A1 (de) * | 2010-12-17 | 2011-08-18 | Clariant International Ltd. | Zusammensetzungen enthaltend Wasserstoffperoxid oder Wasserstoffperoxid freisetzende Substanzen |
FR2984738B1 (fr) * | 2011-12-21 | 2013-12-20 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un sel mineral d' acide phosphorique, et procedes |
US9587142B2 (en) | 2013-07-23 | 2017-03-07 | Lotus Leaf Coatings, Inc. | Process for preparing an optically clear superhydrophobic coating solution |
US10154953B2 (en) | 2015-04-28 | 2018-12-18 | Basf Se | Use of a composition for bleaching teeth |
CN105348441A (zh) * | 2015-12-10 | 2016-02-24 | 李准 | 一种石油油气井用超低浓度清洁稠化剂压裂液的生产工艺 |
CN109640659B (zh) | 2016-06-29 | 2021-08-31 | 科莱恩国际有限公司 | 用于抑制微生物的组合物 |
WO2018079717A1 (ja) * | 2016-10-31 | 2018-05-03 | 株式会社 資生堂 | 水中油型皮膚外用組成物 |
WO2019115478A1 (en) | 2017-12-11 | 2019-06-20 | Clariant International Ltd | Composition for inhibiting micro-organisms |
EP4018994A1 (en) | 2021-05-28 | 2022-06-29 | Clariant International Ltd | Composition comprising oils, free fatty acids and squalene |
EP4363401A1 (en) | 2021-06-30 | 2024-05-08 | Clariant International Ltd | Bio-based isethionate compounds |
WO2023052616A1 (en) | 2021-10-01 | 2023-04-06 | Clariant International Ltd | Sugar amides and mixtures thereof |
EP4159038A1 (en) | 2021-10-01 | 2023-04-05 | Clariant International Ltd | Composition for inhibiting microorganisms |
WO2023227802A1 (en) | 2022-07-20 | 2023-11-30 | Clariant International Ltd | Antimicrobial combinations |
WO2024074409A1 (en) | 2022-10-06 | 2024-04-11 | Clariant International Ltd | Combination comprising a glucamide and a co-emulsifier |
EP4349806A1 (en) | 2022-10-07 | 2024-04-10 | Clariant International Ltd | Bio-based antimicrobial compounds |
WO2023247803A2 (en) | 2022-12-20 | 2023-12-28 | Clariant International Ltd | Antimicrobial combinations |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2596985B1 (fr) * | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
CA2072185C (en) | 1991-06-28 | 2002-10-01 | Shih-Ruey T. Chen | Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in shampoos and other hair care products |
CA2072175A1 (en) | 1991-06-28 | 1992-12-29 | Shih-Ruey T. Chen | Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in shampoos and other hair care products |
EP0750899A3 (en) * | 1995-06-30 | 1998-05-20 | Shiseido Company Limited | An emulsifier or solubilizer which consists of a water soluble amphiphilic polyelectrolyte, and an emulsified composition or a solubilized composition and an emulsified cosmetic or a solubilized cosmetic containing it |
FR2753372B1 (fr) * | 1996-09-17 | 1998-10-30 | Oreal | Composition oxydante gelifiee et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des cheveux |
FR2769224B1 (fr) | 1997-10-03 | 2000-01-28 | Oreal | Emulsion e/h/e stable et son utilisation comme composition cosmetique et/ou dermatologique |
US6110451A (en) | 1998-12-18 | 2000-08-29 | Calgon Corporation | Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates |
DE50015912D1 (de) * | 1999-07-15 | 2010-06-10 | Clariant Produkte Deutschland | Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln |
FR2818542B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2004-04-30 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques a base de polymere amphiphile d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
-
2001
- 2001-01-11 FR FR0100328A patent/FR2818543B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-19 AU AU2002225110A patent/AU2002225110B2/en not_active Ceased
- 2001-12-19 DK DK01994913T patent/DK1347736T3/da active
- 2001-12-19 CA CA002432569A patent/CA2432569A1/fr not_active Abandoned
- 2001-12-19 CN CNB018228313A patent/CN1293859C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-19 DE DE60126509T patent/DE60126509T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-19 JP JP2002552516A patent/JP4146232B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-19 KR KR1020037008492A patent/KR100681745B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-12-19 MX MXPA03005517A patent/MXPA03005517A/es active IP Right Grant
- 2001-12-19 RU RU2003122330/15A patent/RU2266103C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-12-19 BR BR0116705-7A patent/BR0116705A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-12-19 EP EP01994913A patent/EP1347736B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-19 PL PL362136A patent/PL203094B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-12-19 US US10/451,409 patent/US7862803B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-19 WO PCT/FR2001/004077 patent/WO2002051369A1/fr active IP Right Grant
- 2001-12-19 PT PT01994913T patent/PT1347736E/pt unknown
- 2001-12-19 ES ES01994913T patent/ES2281462T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-19 AT AT01994913T patent/ATE353238T1/de active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2818543B1 (fr) | 2005-09-02 |
CN1492753A (zh) | 2004-04-28 |
US7862803B2 (en) | 2011-01-04 |
EP1347736B1 (fr) | 2007-02-07 |
KR20030063461A (ko) | 2003-07-28 |
ATE353238T1 (de) | 2007-02-15 |
KR100681745B1 (ko) | 2007-02-15 |
DK1347736T3 (da) | 2007-09-03 |
US20040074015A1 (en) | 2004-04-22 |
PL362136A1 (en) | 2004-10-18 |
ES2281462T3 (es) | 2007-10-01 |
AU2002225110B2 (en) | 2005-08-18 |
MXPA03005517A (es) | 2003-09-25 |
CN1293859C (zh) | 2007-01-10 |
RU2003122330A (ru) | 2005-02-10 |
FR2818543A1 (fr) | 2002-06-28 |
BR0116705A (pt) | 2003-12-23 |
DE60126509T2 (de) | 2008-02-21 |
EP1347736A1 (fr) | 2003-10-01 |
DE60126509D1 (de) | 2007-03-22 |
PL203094B1 (pl) | 2009-08-31 |
JP2004538248A (ja) | 2004-12-24 |
CA2432569A1 (fr) | 2002-07-04 |
PT1347736E (pt) | 2007-04-30 |
WO2002051369A1 (fr) | 2002-07-04 |
JP4146232B2 (ja) | 2008-09-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2266103C2 (ru) | Окисляющая композиция для обработки кератиновых материалов на основе амфифильных полимеров по меньшей мере из одного мономера с двойной связью и сульфогруппой, включающих гидрофобную смесь | |
JP3950991B2 (ja) | 特定のアミノシリコーンを含有するケラチン繊維をトリートメントするための酸化組成物 | |
JP2007045836A (ja) | ヒトのケラチン繊維を染色するためのジカチオン化合物の使用及びそれを含む組成物 | |
JP2004513141A (ja) | カチオン性の会合性ポリウレタンを含有するケラチン繊維の脱色用又はパーマネントウエーブ用の組成物 | |
DE3044738A1 (de) | Mittel und verfahren zur behandlung von keratinfasern | |
JP2006249110A (ja) | 特定のアミノシリコーンを含有するケラチン繊維処理のための還元組成物 | |
JP2006249111A (ja) | 特定のアミノシリコーンを含有するケラチン繊維をトリートメントするための酸化組成物 | |
KR100681226B1 (ko) | 특정 아미노실리콘을 함유하는 케라틴 섬유 처리용 환원조성물 | |
US7338534B2 (en) | Oxidation dyeing composition for keratinous fibres based on amphiphilic polymers of at least an ethylenically unsaturated monomer with sulphonic group and comprising a hydrophobic part | |
US5747014A (en) | Cosmetics compositions containing at least one anionic suracant of alkylgalactoside uronate type and at least one amphoteric polymer | |
DE60133041T2 (de) | Direktfärbezusammensetzung für keratinöse fasern auf basis von amphiphilen polymeren zumindest eines ethylenisch ungesättigten monomers mit sulfongruppe und einem hydrophoben teil | |
FR2818540A1 (fr) | Composition oxydante pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe | |
DE60208339T2 (de) | Oxidierende Zusammensetzung für die Behandlung von Keratinsubstanzen, die ein kationisches Polyvinyllactam enthält | |
FR2818545A1 (fr) | Composition reductrice pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe | |
EP1345578A1 (fr) | Composition reductrice pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe | |
FR2818536A1 (fr) | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081220 |