RU2258922C2 - Одноразовые электрохимические датчики - Google Patents

Одноразовые электрохимические датчики Download PDF

Info

Publication number
RU2258922C2
RU2258922C2 RU2002128732/28A RU2002128732A RU2258922C2 RU 2258922 C2 RU2258922 C2 RU 2258922C2 RU 2002128732/28 A RU2002128732/28 A RU 2002128732/28A RU 2002128732 A RU2002128732 A RU 2002128732A RU 2258922 C2 RU2258922 C2 RU 2258922C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
electrodes
sensors
electrochemical sensors
layer
reagent
Prior art date
Application number
RU2002128732/28A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002128732A (ru
Inventor
Оливер Уилль м Хардвик ДЭВИС (GB)
Оливер Уилльям Хардвик ДЭВИС
Джером Фрэнсис МАКАЛИР (GB)
Джером Фрэнсис МАКАЛИР
Роберт Мэлкольм ЙЮДОЛЛ (GB)
Роберт Мэлкольм ЙЮДОЛЛ
Original Assignee
Дайэбитиз Дайэгностикс, Инк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайэбитиз Дайэгностикс, Инк filed Critical Дайэбитиз Дайэгностикс, Инк
Publication of RU2002128732A publication Critical patent/RU2002128732A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2258922C2 publication Critical patent/RU2258922C2/ru

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/001—Enzyme electrodes
    • C12Q1/002—Electrode membranes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/001—Enzyme electrodes
    • C12Q1/005—Enzyme electrodes involving specific analytes or enzymes
    • C12Q1/006—Enzyme electrodes involving specific analytes or enzymes for glucose
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3272—Test elements therefor, i.e. disposable laminated substrates with electrodes, reagent and channels

Abstract

Изобретение относится к электрохимическим датчикам, используемым для детектирования и/или определения количества целевых аналитов в пробе. Технический результат изобретения: повышение точности измерений. Сущность: непрерывное полотно электрохимических датчиков, предназначенных для детектирования глюкозы в крови, содержит множество первых и вторых электродов, нанесенных методом трафаретной печати в виде линейной последовательности на непрерывный лист гибкого материала подложки, слой реагента, нанесенный методом трафаретной печати поверх упомянутого полотна так, что упомянутый реагент покрывает по меньшей мере один из первого и второго электродов каждой пары электродов, герметизирующий слой, расположенный поверх упомянутого слоя реагента и упомянутых электродов с образованием камеры приема пробы. 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Description

Область техники
Настоящая заявка относится к электрохимическим датчикам, используемым для детектирования и/или определения количества целевых аналитов в пробе.
Уровень техники
Одноразовые электрохимические датчики для отслеживания целевых аналитов в крови или моче хорошо известны. В частности, электрохимические измерения количества глюкозы в малых количествах крови с использованием одноразовых электрохимических датчиков и переносных анализаторов небольшого размера стали для больных диабетом существенной поддержкой. Такие системы, используемые на дому для регулярного выполнения замеров, позволяют больному диабетом расширить возможности самоконтроля за его или ее состоянием.
Одноразовые электрохимические датчики, применяемые в таких устройствах, состоят обычно из ряда сформированных по шаблону (трафарету) слоев, нанесенных на подложку. Массовое производство таких устройств ранее осуществляли с помощью трафаретной печати или с помощью других процессов нанесения, причем множество формирующих устройство слоев изготовляли путем последовательного нанесения в периодическом процессе.
Изготовление одноразовых электрохимических датчиков такими методами имеет ряд недостатков. Во-первых, работа в периодическом режиме в принципе малоэффективна. Многочисленные стадии процесса требуют использования ряда линий печати, по одной линии для каждого слоя в устройстве. Это не только повышает капиталовложения при создании оборудования, но также вносит многочисленные сложности при переналаживании процесса, в частности временные задержки и необходимость соблюдать условия хранения между отдельными стадиями печати, а также отклонения собственно процесса, вызванные переходом от станции к станции для его осуществления. Такие отклонения могут привести к неправильной калибровке отдельных партий датчиков, в результате чего потенциально могут возникать ошибочные показания при использовании электродов.
Второй возможный недостаток следует из присущей трафаретной печати особенности, а именно толщины наносимых слоев. Типовой процесс трафаретной печати может быть использован для нанесения слоев толщиной от 1 до 100 мкм. Для получения слоев толщиной менее 1 мкм обычно применяют термоотверждаемые смолы. Для печати электродов трафаретная печать, с помощью которой возможно наносить слои подобных размеров, является предпочтительной, поскольку чем больше толщина слоя, тем выше электропроводность. Однако для слоев реактивов, например слоев ферментов, которые используют при осуществлении многих одноразовых электрохимических реакций, слои большой толщины невыгодны с точки зрения работоспособности устройств. В особенности это происходит потому, что величина сигнала, генерируемого устройством подобного типа, зависит от взаимных реакций подобных реактивов с целевым аналитом, протекающих в непосредственной близости от поверхности электрода, и использование слоев реактивов, которые расположены вдали от этой области, снижает измеряемый сигнал из-за истощения мигрирующего внутрь целевого аналита до его попадания в зону измерения.
С учетом упомянутых недостатков необходим новый подход к изготовлению одноразовых электрохимических датчиков. Целью настоящего изобретения является поиск такого необходимого подхода.
Следующей целью настоящего изобретения является разработка способа изготовления одноразовых электрохимических датчиков, который представляет собой непрерывный рабочий процесс и который позволяет наносить тонкие слои реактивов.
Последующей целью настоящего изобретения является изготовление кассет, которые содержат катушку с датчиками, изготовленными с использованием способа согласно настоящему изобретению.
Следующей целью настоящего изобретения является создание датчиков, имеющих интегрированный изолирующий слой, который в сочетании с подложкой обеспечивает изолированную камеру приема пробы, с помощью которой защищают реактивы до момента их использования, причем такие датчики могут быть изготовлены с использованием способа согласно настоящему изобретению.
Сущность изобретения
Объектом настоящего изобретения является непрерывное полотно электрохимических датчиков, отпечатанных в виде линейной последовательности и предназначенных для детектирования глюкозы в крови, содержащее множество первых и вторых электродов, нанесенных методом трафаретной печати в виде линейной последовательности на непрерывный лист из гибкого материала подложки; слой реагента, нанесенный методом трафаретной печати поверх упомянутого полотна так, что упомянутый реагент покрывает по меньшей мере один из первого и второго электродов каждой пары электродов; и герметизирующий слой, расположенный поверх упомянутого слоя реагента и упомянутых электродов с образованием камеры приема пробы. Предпочтительно, упомянутый слой реактива содержит глюкозооксидазу, а каждый датчик дополнительно содержит медиатор переноса электронов, который выбран из группы, состоящей из феррицианида, металлоценовых соединений, хининов, солей феназиния, редокс-индикатора DCPIP и имидазолзамещенных соединений осмия. Более предпочтительно, каждый датчик содержит электроды, выбранные из группы, состоящей из углеродных электродов и электродов, сформированных из платинированного углерода, золота, серебра и смесей серебра и хлорида серебра.
Краткое описание чертежей
На фиг.1А и 1В показаны два альтернативных варианта схем нанесения, применимых в способе согласно настоящему изобретению;
на фиг.2А и 2В показан примерный электрохимический датчик, который может быть изготовлен с использованием способа согласно настоящему изобретению;
на фиг.3 показана схема аппарата для осуществления на практике способа согласно настоящему изобретению;
на фиг.4 показана последующая обработка полотна с отпечатанными на нем датчиками для изготовления катушки датчиков;
на фиг.5А и 5В показаны кассеты, выполненные вместе с катушкой датчиков, показанной на фиг.4;
на фиг.6 показан один из возможных вариантов выполнения датчика, который может быть изготовлен с использованием способа согласно настоящему изобретению;
на фиг.7А и 7В показаны альтернативные варианты выполнения датчиков, которые могут быть изготовлены с использованием способа согласно настоящему изобретению;
на фиг.8А, 8В и 8С показано нанесение изолирующего слоя на ленты тестирующих полосок в соответствии с настоящим изобретением.
Подробное описание изобретения
В настоящем изобретении предлагается способ изготовления электрохимических датчиков с использованием непрерывного полотна подложки, транспортируемого через множество станций печати для нанесения различных слоев, образующих датчик. Способ может быть применен для изготовления датчиков, которые используют для любого электрохимически детектируемого аналита.
Примеры аналитов особой коммерческой значимости, для которых с использованием данного способа могут быть изготовлены датчики, включают в себя: глюкозу, фруктозамин, гликированный или гликозилированный гемоглобин (HbAIC), лактат, холестерин, этиловый спирт и кетоны.
Конкретная структура электрохимического датчика зависит от природы аналита. В целом, однако, каждое устройство включает в себя слой электродов и по меньшей мере один слой реактива, нанесенные на подложку. Как указано в данном описании изобретения и в формуле изобретения, под термином «слой» понимают покрытие, нанесенное на всю поверхность подложки или ее часть. Считают, что слой «наносят» или «отпечатывают» на поверхности подложки, если его наносят непосредственно на подложку или на поверхность слоя или слоев, предварительно нанесенных на подложку. Таким образом, при нанесении двух слоев на подложку может быть получен трехслойный сэндвич (подложка, слой 1 и слой 2), как показано на фиг.1А, или осаждение двух параллельных дорожек, как показано на фиг.1В, при этом возможны также промежуточные конфигурации при частичном наложении (перекрывании) слоев.
В способе согласно настоящему изобретению электрохимические датчики отпечатывают в виде линейной последовательности или в виде множества линейных параллельных последовательностей на поверхности гибкого полотна подложки. Как будет рассмотрено ниже, это полотно можно обрабатывать резанием для получения лент. Как следует из описания изобретения данной заявки, под термином «лента» понимают часть отпечатанного полотна, которую получают разрезанием полотна в продольном, поперечном или обоих направлениях и которая имеет множество отпечатанных на ней электрохимических датчиков.
На фиг.2А и 2В показана структура электрохимических датчиков для детектирования глюкозы в соответствии с настоящим изобретением. На подложке 10 размещены слой 16 электропроводящей основы, дорожка 15 рабочего электрода, дорожка 14 электрода сравнения и проводящие контакты 11, 12 и 13. Далее нанесена изолирующая маска 18, оставляющая часть слоя 16 электропроводящей основы и контакты 11, 12 и 13 открытыми. Затем поверх изолирующей маски 18 нанесен слой реактива рабочего покрытия 17, например смесь глюкозооксидазы и редокс-медиатора (т.е. окислительно-восстановительного медиатора), с целью достижения контакта со слоем 16 электропроводящей основы. Поверх рабочего покрытия 17 можно, при необходимости, наносить дополнительные слои реактивов. Например, фермент и редокс-медиатор можно наносить в виде отдельных слоев.
Понятно, что показанная на фиг.2А и 2В структура является только примером и что способ согласно настоящему изобретению может быть использован для изготовления электрохимических датчиков для широкого ряда аналитов с использованием большого числа конфигураций электродов и реактивов. К типовым датчикам, которые могут быть изготовлены с использованием способа согласно настоящему изобретению, относятся датчики, описанные в Европейском патенте №0127958 и патентах США №№5141868; 5286362; 5288636 и 5437999, которые включены в описание настоящего изобретения в виде ссылок.
На фиг.3 показана схема аппарата для осуществления настоящего изобретения на практике. Движущееся полотно подложки 31 помещают на подающий барабан 32 и транспортируют через ряд станций 33, 34 и 35 печати, на каждой из которых на подложке отпечатывают различные слои. Число станций печати может быть любым и зависит от числа слоев, необходимых для изготовления того или иного устройства. Между последующими станциями печати полотно предпочтительно транспортируют через сушилки 36, 37 и 38 (например, через сушилки с принудительным обдувом горячим воздухом или через инфракрасные сушилки) для просушивания каждого слоя перед нанесением последующего. Отпечатанное полотно после конечной сушилки 38 собирают на приемный барабан или направляют непосредственно в аппарат 39 последующей обработки.
Хотя в наиболее экономичном варианте осуществления настоящего изобретения для печати различных материалов обычно используют ряд станций печати, как проиллюстрировано на фиг.3, преимущества настоящего изобретения могут быть достигнуты в процессе, в котором одну и ту же станцию печати используют многократно для отпечатывания разных реактивов. В частности, при неоднократном использовании одной и той же станции печати возрастает прибыльность из-за повышения производительности и лучшего совпадения отпечатков. По этой причине, как это имеет место в описании изобретения, фраза «по меньшей мере две станции печати» относится как к примеру осуществления изобретения, в котором используют две или более отдельных станций печати, так и к примеру осуществления изобретения, в котором используют общую станцию печати при нескольких проходах для отпечатывания необходимых веществ на подложку.
Как было упомянуто выше, одним из наиболее важных параметров, которыми необходимо управлять при печати различных слоев биодатчика, является толщина наносимого слоя, причем в наибольшей степени это относится к слою реактива. На толщину наносимого при печати слоя влияет ряд факторов, включая угол, под которым отделяют подложку и трафарет. В освоенном промышленностью процессе карточной (пластинчатой) печати, в котором подложка поступает на плоский стол в виде отдельных карт (пластин), упомянутый угол изменяется по мере прохождения сквиджа (ракеля) через трафарет, что ведет к колебаниям толщины и, следовательно, к изменениям отклика датчика по поверхности карты (пластины). Для минимизации этого источника отклонений станции печати, применяемые в способе согласно настоящему изобретению, предпочтительно используют печать через цилиндрические трафареты или глубокую ротационную печать.
При печати через цилиндрические трафареты гибкая подложка поступает с нижней стороны трафарета, приобретая необходимый рисунок с помощью цилиндрического ролика, и двигается синхронно со сквиджем. В отличие от известных способов печати, в которых трафарет перемещают в направлении от неподвижной подложки, в данном процессе движущуюся подложку оттягивают (удаляют) от трафарета. Это позволяет сохранить постоянный угол отделения, в результате чего достигается постоянная толщина нанесения. Помимо этого, угол контакта и, таким образом, толщину отпечатка оптимизируют путем подбора соответствующей точки контакта. Путем соответствующей оптимизации процесс организуют таким образом, что краситель отрывается от трафарета и переносится на подложку с большей эффективностью. Такое ровное «отслаивание» ведет к улучшению четкости отпечатка и возможности отпечатывать самые мелкие детали. Следовательно, возможно отпечатывать электроды меньшего размера и получать сами датчики меньших размеров.
В аппарате 39 последующей обработки можно выполнять различные виды обработки отпечатанного полотна или сочетания различных видов обработки. Например, с помощью аппарата последующей обработки поверх электрохимического устройства можно наносить покрытие путем ламинирования на отпечатанную подложку второго непрерывного полотна. С помощью аппарата последующей обработки можно также разрезать отпечатанное полотно на меньшие сегменты. Для получения электрохимических устройств индивидуального пользования типа широко известных ручных глюкометров обычно используют процесс нарезания полотна в двух направлениях: в продольном и поперечном. Технология использования непрерывного полотна дает возможность изготовлять электрохимические датчики различной конфигурации, что создает удобства при упаковке и пользовании.
Как показано на фиг.4, отпечатанное полотно можно нарезать на множество лент шириной в один датчик каждая. Эти ленты можно, в свою очередь, нарезать на короткие ленты удобной длины, например, по 10, 25, 50 или даже по 100 датчиков. Эти ленты можно наворачивать на катушки и упаковывать в кассеты, которые помещают внутрь анализаторов (фиг.5А). В противоположность этому можно готовить короткие ленты, скажем, по 5 полосок для обеспечения достаточного количества датчиков на один нормальный день испытаний (тестов). Для такой длины нет необходимости в кассетах, хотя при желании они могут быть предусмотрены. В любом случае датчики используют по одному и помещают в соответствующую позицию в момент использования по назначению. Предпочтительно, чтобы это действие происходило при помощи встроенного в анализатор механизма, который также предотвращает возврат в анализатор использованных полосок.
Использование свернутых лент с несколькими датчиками имеет существенное преимущество по сравнению с известными системами, в которых используют единичные электрохимические датчики. Поскольку электрохимические устройства на катушках размещают в кассетах, они в меньшей степени подвержены повреждениям. Кроме того, так как катушка с устройствами представляет собой непрерывную полосу и не предназначена для выемки из кассет перед использованием, достигают меньшей вероятности использования датчиков с неверным калибровочным кодом. Риск неправильных значений калибровки может быть снижен, если при взаимодействии кассеты и анализатора предусмотрены значения калибровки датчиков, помещенных в кассету. Взаимодействие такого рода описано для случая отдельных устройств датчиков в публикации Международной заявки на патент WO №97/29847 и заявке на патент США №08/600449, которые здесь приведены в качестве ссылки.
Следующее преимущество непрерывных катушек с электрохимическими датчиками состоит в возможности получить каждый из них меньшего размера. Большую часть длины известных датчиков расходуют из-за предъявляемых пользователями требований свободно манипулировать датчиком при его установке в анализатор. Использование непрерывной катушки позволяет обойти подобные затруднения, вызываемые размером устройств, так как пользователь работает с кассетой или лентой электрохимических датчиков, что значительно проще, чем работать с отдельными (индивидуальными) полосками с одним датчиком. Таким образом, настоящее изобретение позволяет изготовлять меньшие по размеру и, следовательно, более экономичные устройства.
Если желательно отделить использованные устройства от катушки, в анализатор может быть встроен резак. Резак такого типа описан в патенте США №5525297, который здесь приведен в качестве ссылки, хотя возможно использовать и другие конструкции.
На фиг.5В приведен один из возможных вариантов анализатора, показанного на фиг.5А. В этом случае кассета включает в себя натяжное приспособление, так что датчики перемещают от подающей катушки 51 к натяжной катушке 52 во время использования датчиков. Это создает единую самохранящую кассетную систему и исключает необходимость отбрасывать отдельные датчики, которые могут быть загрязнены кровью.
Способ согласно настоящему изобретению можно применять также при производстве катушек с датчиками различного типа, расположенными в виде параллельных последовательностей. Таким образом, как показано на фиг.6, может быть изготовлена полоса датчиков, на которой датчики 61 первого типа располагают вдоль датчиков 62 второго типа. При наличии раздельных контактов и контуров анализа для каждого датчика одновременно могут быть определены два показателя с помощью одного анализатора из одной и той же пробы. Подходящие пары аналитов включают в себя глюкозу и гликозилированный гемоглобин, липопротеин низкой плотности (LDL) и липопротеин высокой плотности (HDL). Два различных датчика, измеряющих уровни одного и того же аналита, могут быть использованы для проведения внутренних контрольных проверок или для повышения динамической области полосы.
Способ согласно настоящему изобретению способствует также изготовлению датчиков, структура которых не может быть получена с использованием освоенного периодического процесса. Например, как показано на фиг.7А и 7В, устройство может быть изготовлено нанесением параллельных электропроводящих дорожек 71 и 72; слоя(ев) 73 реактива(ов) и изолирующего слоя 74 на подложку 70. Подложку далее сгибают по линии сгиба, расположенной между двумя электропроводящими дорожками, получая датчик, в котором два направленных лицом друг к другу электрода разделены слоем реактива. Геометрия электродов такого типа является удачной, поскольку падение напряжения на сопротивлении раствора снижается из-за очень тонкого слоя раствора, разделяющего электроды. В противоположность этому в освоенном промышленностью устройстве с копланарными электродами использование тонкого слоя раствора приводит к значительному падению напряжения по длине ячейки и к сопутствующему неравномерному распределению тока. Более того, устройство, показанное на фиг.7А и 7В, можно разрезать поперек нанесенного реактива, получая камеры очень малого объема для анализа пробы, что, в свою очередь, улучшает характеристики устройства.
Как очевидно из приведенного выше обсуждения, способ согласно настоящему изобретению создает достаточно универсальный подход к изготовлению электрохимических датчиков. Дальнейшее рассмотрение соответствующих материалов, которые можно использовать в способе согласно настоящему изобретению, в еще большей степени иллюстрирует его универсальность и не ограничивает объем изобретения, изложенный в формуле изобретения.
Подложка, применяемая в способе согласно настоящему изобретению, может быть любым материалом со стабильными размерами и достаточной гибкостью, что позволяет транспортировать его через аппарат того типа, который показан на фиг.3. Вообще говоря, подложка должна быть электрическим изолятором, хотя в этом нет необходимости, если между подложкой и электродами нанесен слой изоляции. Подложка должна быть также химически совместимой с материалами, которые используют при печати любого из рассматриваемых датчиков. Это означает, что подложка не должна заметно взаимодействовать с или разрушаться упомянутыми материалами, так как необходима стабильность полученного отпечатка. Конкретными примерами подходящих материалов являются поликарбонат и полиэфир.
Электроды могут быть сформированы из любого электропроводящего материала, который можно наносить в виде различных рисунков в непрерывном процессе трафаретной печати. Сюда можно отнести углеродные электроды, а также электроды, сформированные из платинированного углерода, золота, серебра и смеси серебра и хлорида серебра.
Слои изоляции наносят соответствующим образом для того, чтобы задать объем анализируемой пробы и избежать короткого замыкания датчиков. Изоляционные материалы, которые пригодны для печати, включают в себя, например, красители на основе полиэфирной смолы.
Выбор ингредиентов слоя(ев) реактива(ов) зависит от целевого аналита. Для детектирования глюкозы слой(и) реактива(ов) чаще всего включает(ют) в себя фермент, способный окислять глюкозу, и соединение-медиатор, которое переносит электроны от фермента к электроду, в результате чего при наличии глюкозы возникает поддающийся измерению ток. К типичным соединениям-медиаторам относят феррицианид, металлоценовые соединения, такие как ферроцен, хинины, соли феназиния, редокс-индикатор DCPIP (от английского 2,6-dichlorophenol-indophenol, т.е. 2,6-дихлорофенол-индофенол) и имидазолзамещенные соединения осмия. Реактивы, применяемые в других типах датчиков, известны специалистам в данной области техники.
Одним из ограничений, накладываемых на любое устройство, в котором внутри тестирующих устройств хранят ряд тестирующих элементов, является то, что названные элементы должны сохранять устойчивость в течение гарантийного срока их службы в составе тестирующих устройств. Вообще говоря, для полосок электрохимических датчиков это означает обеспечение влагостойкости и герметичности по отношению к окружающему воздуху неиспользованных полосок датчиков. Достигают этого конструированием кассеты и связанного с ней анализатора или же путем нанесения на тестирующую полоску дополнительного герметизирующего (изолирующего от окружающей атмосферы) слоя, так что отдельные тестирующие полоски герметизированы по отдельности и защищены от влаги.
Фиг.8А-8С относятся к лентам тестирующих полосок с герметизирующим слоем. На фиг.8А показана композитная структура, включающая в себя нижний слой ленты с тестирующими полосками 80 и верхний герметизирующий слой 81. Верхний герметизирующий слой 81 показан частично снятым и отогнутым для экспозиции первого тестирующего элемента. Верхний слой включает в себя отверстия 82, через которые происходит электрический контакт с лежащей ниже тестирующей полоской. Герметизирующий слой 81 обычно прикреплен к ленте 80 с помощью термоплавкого клея или с помощью склеивающего при надавливании клея. Анализатор, работающий с лентой из герметизированных тестирующих полосок, показанной на фиг.8А, обычно включает в себя механизм типа лезвия ножа для снятия и отгиба герметизирующего слоя 81 с тем, чтобы экспонировать целевой участок на полоске, подготовленной к использованию. После использования использованную тестирующую полоску и отогнутую часть герметизирующего слоя отрезают от неиспользованной части ленты с помощью, например, лезвия резака на кассете. Использованную полоску и отогнутый герметизирующий слой возможно также навернуть на натяжные катушки, расположенные внутри кассеты, как показано на фиг.8В, что исключает необходимость непосредственного контакта пользователя с использованной полоской.
На фиг.8С приведен один из вариантов структуры, показанной на фиг.8А. В этом случае герметизирующий слой служит одной из стенок камеры приема пробы на тестирующей полоске. Такая геометрия создает некоторые преимущества, заключающиеся, в частности, в том, что уменьшается испарительное охлаждение пробы (которое может привести к ошибочному занижению показаний). Для подготовки тестирующей полоски на ленте этого типа к применению выполняют надрез, в результате чего открывают край камеры, образованной герметизирующим слоем 81 и лентой 80 с тестирующими полосками. На фиг.8С показаны линии 88 и 89 надрезов, служащие соответственно для отделения использованных устройств и для открытия нового устройства. Эти надрезы могут быть выполнены одновременно или в разное время.

Claims (5)

1. Непрерывное полотно электрохимических датчиков, отпечатанных в виде линейной последовательности и предназначенных для детектирования глюкозы в крови, содержащее множество первых и вторых электродов, нанесенных методом трафаретной печати на непрерывный лист из гибкого материала подложки; слой реагента, нанесенный методом трафаретной печати поверх упомянутого полотна так, что упомянутый реагент покрывает по меньшей мере один из первого и второго электродов каждой пары электродов; и герметизирующий слой, расположенный поверх упомянутого слоя реагента и упомянутых электродов с образованием камеры приема пробы.
2. Непрерывное полотно электрохимических датчиков по п.1, в котором упомянутый слой реактива содержит глюкозооксидазу.
3. Непрерывное полотно электрохимических датчиков по п.2, в котором каждый датчик дополнительно содержит медиатор переноса электронов.
4. Непрерывное полотно электрохимических датчиков по п.3, в котором медиатор переноса электронов выбран из группы, состоящей из феррицианида, металлоценовых соединений, хининов, солей феназиния, редокс-индикатора DCPIP и имидазолзамещенных соединений осмия.
5. Непрерывное полотно электрохимических датчиков по п.4, в котором каждый датчик содержит электроды, выбранные из группы, состоящей из углеродных электродов и электродов, сформированных из платинированного углерода, золота, серебра и смесей серебра и хлорида серебра.
RU2002128732/28A 2000-03-28 2001-03-28 Одноразовые электрохимические датчики RU2258922C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53759900A 2000-03-28 2000-03-28
US09/537,599 2000-03-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002128732A RU2002128732A (ru) 2004-04-20
RU2258922C2 true RU2258922C2 (ru) 2005-08-20

Family

ID=24143324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002128732/28A RU2258922C2 (ru) 2000-03-28 2001-03-28 Одноразовые электрохимические датчики

Country Status (17)

Country Link
US (2) US20030024811A1 (ru)
EP (2) EP1666605A1 (ru)
JP (1) JP2003529061A (ru)
KR (1) KR100767204B1 (ru)
CN (1) CN1283806C (ru)
AT (1) ATE311472T1 (ru)
AU (2) AU4960101A (ru)
CA (1) CA2403646A1 (ru)
DE (1) DE60115462T2 (ru)
DK (1) DK1311702T3 (ru)
ES (1) ES2252212T3 (ru)
HK (1) HK1053151B (ru)
IL (1) IL151848A0 (ru)
MX (1) MXPA02009666A (ru)
PL (1) PL365243A1 (ru)
RU (1) RU2258922C2 (ru)
WO (1) WO2001073109A2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2461002C2 (ru) * 2006-10-24 2012-09-10 Эббот Дайабитиз Кэр, Инк. Сенсор аналита с тисненой ячейкой и способ изготовления
RU2518310C2 (ru) * 2007-12-10 2014-06-10 БАЙЕР ХЕЛТКЭА ЭлЭлСи Реагенты и способы обнаружения аналитов
RU2670215C1 (ru) * 2014-09-25 2018-10-19 Лайфскэн Скотлэнд Лимитед Точные измерения аналита с помощью электрохимической тест-полоски для определения времени измерения аналита на основании измеренной температуры, физической характеристики и оценочной концентрации аналита и их температурно-компенсированных величин

Families Citing this family (175)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6036924A (en) 1997-12-04 2000-03-14 Hewlett-Packard Company Cassette of lancet cartridges for sampling blood
US8071384B2 (en) 1997-12-22 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Control and calibration solutions and methods for their use
US7390667B2 (en) * 1997-12-22 2008-06-24 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using AC phase angle measurements
US7407811B2 (en) * 1997-12-22 2008-08-05 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using AC excitation
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
US20050103624A1 (en) * 1999-10-04 2005-05-19 Bhullar Raghbir S. Biosensor and method of making
JP2004506985A (ja) 2000-08-18 2004-03-04 シーメンス　アクチエンゲゼルシヤフト 封入された有機電子構成素子、その製造方法および使用
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
CA2694412C (en) 2001-06-08 2018-06-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Bodily fluid sampling device and test media cassette to be used with such a device
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
JP4272051B2 (ja) 2001-06-12 2009-06-03 ペリカン テクノロジーズ インコーポレイテッド 血液試料採取装置及び方法
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
ES2336081T3 (es) 2001-06-12 2010-04-08 Pelikan Technologies Inc. Dispositivo de puncion de auto-optimizacion con medios de adaptacion a variaciones temporales en las propiedades cutaneas.
US7981056B2 (en) * 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
EP1404234B1 (en) 2001-06-12 2011-02-09 Pelikan Technologies Inc. Apparatus for improving success rate of blood yield from a fingerstick
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
WO2002100254A2 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge
US7025774B2 (en) 2001-06-12 2006-04-11 Pelikan Technologies, Inc. Tissue penetration device
DE60238119D1 (de) 2001-06-12 2010-12-09 Pelikan Technologies Inc Elektrisches betätigungselement für eine lanzette
DE60237463D1 (de) * 2001-11-16 2010-10-07 Roche Diagnostics Gmbh Flexibler sensor und herstellungsverfahren
US6749887B1 (en) * 2001-11-28 2004-06-15 Lifescan, Inc. Solution drying system
US8010174B2 (en) 2003-08-22 2011-08-30 Dexcom, Inc. Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream
US9247901B2 (en) 2003-08-22 2016-02-02 Dexcom, Inc. Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream
US8260393B2 (en) 2003-07-25 2012-09-04 Dexcom, Inc. Systems and methods for replacing signal data artifacts in a glucose sensor data stream
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8372016B2 (en) 2002-04-19 2013-02-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7717863B2 (en) 2002-04-19 2010-05-18 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US7648468B2 (en) * 2002-04-19 2010-01-19 Pelikon Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7708701B2 (en) * 2002-04-19 2010-05-04 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device
US8360992B2 (en) 2002-04-19 2013-01-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US7291117B2 (en) 2002-04-19 2007-11-06 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7582099B2 (en) * 2002-04-19 2009-09-01 Pelikan Technologies, Inc Method and apparatus for penetrating tissue
US7175642B2 (en) 2002-04-19 2007-02-13 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7371247B2 (en) 2002-04-19 2008-05-13 Pelikan Technologies, Inc Method and apparatus for penetrating tissue
US6743635B2 (en) 2002-04-25 2004-06-01 Home Diagnostics, Inc. System and methods for blood glucose sensing
US6946299B2 (en) * 2002-04-25 2005-09-20 Home Diagnostics, Inc. Systems and methods for blood glucose sensing
DE10226370B4 (de) 2002-06-13 2008-12-11 Polyic Gmbh & Co. Kg Substrat für ein elektronisches Bauteil, Verwendung des Substrates, Verfahren zur Erhöhung der Ladungsträgermobilität und Organischer Feld-Effekt Transistor (OFET)
US8044517B2 (en) 2002-07-29 2011-10-25 Polyic Gmbh & Co. Kg Electronic component comprising predominantly organic functional materials and a method for the production thereof
GB0222567D0 (en) * 2002-09-28 2002-11-06 Microarray Ltd Sensor packaging
ES2290507T3 (es) * 2002-10-30 2008-02-16 Lifescan Scotland Ltd Estaciones de refrigeracion para uso en un proceso de impresion de bobina para la fabricacion de sensores electromecanicos.
PT1578612E (pt) * 2002-10-30 2007-03-30 Lifescan Scotland Ltd Processo de filme contínuo para o fabrico de sensores electroquímicos
CN100577810C (zh) * 2002-10-30 2010-01-06 因弗内斯医疗有限公司 用于电化学传感器制造的幅印刷过程中的冷却站
DE10253154A1 (de) * 2002-11-14 2004-05-27 Siemens Ag Messgerät zur Bestimmung eines Analyten in einer Flüssigkeitsprobe
US7265881B2 (en) * 2002-12-20 2007-09-04 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Method and apparatus for measuring assembly and alignment errors in sensor assemblies
US7481777B2 (en) * 2006-01-05 2009-01-27 Roche Diagnostics Operations, Inc. Lancet integrated test element tape dispenser
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
US7473264B2 (en) 2003-03-28 2009-01-06 Lifescan, Inc. Integrated lance and strip for analyte measurement
US20040193202A1 (en) 2003-03-28 2004-09-30 Allen John J. Integrated lance and strip for analyte measurement
ATE476137T1 (de) 2003-05-30 2010-08-15 Pelikan Technologies Inc Verfahren und vorrichtung zur injektion von flüssigkeit
DK1633235T3 (da) 2003-06-06 2014-08-18 Sanofi Aventis Deutschland Apparat til udtagelse af legemsvæskeprøver og detektering af analyt
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
US8206565B2 (en) 2003-06-20 2012-06-26 Roche Diagnostics Operation, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7452457B2 (en) 2003-06-20 2008-11-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes
US7645373B2 (en) * 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US8679853B2 (en) * 2003-06-20 2014-03-25 Roche Diagnostics Operations, Inc. Biosensor with laser-sealed capillary space and method of making
US8071030B2 (en) 2003-06-20 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Test strip with flared sample receiving chamber
US7718439B2 (en) 2003-06-20 2010-05-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7645421B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US8148164B2 (en) 2003-06-20 2012-04-03 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid
CA2529657C (en) * 2003-06-20 2011-04-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Test strip with slot vent opening
US7597793B2 (en) * 2003-06-20 2009-10-06 Roche Operations Ltd. System and method for analyte measurement employing maximum dosing time delay
US8058077B2 (en) 2003-06-20 2011-11-15 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method for coding information on a biosensor test strip
US7920906B2 (en) 2005-03-10 2011-04-05 Dexcom, Inc. System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration
US20140121989A1 (en) 2003-08-22 2014-05-01 Dexcom, Inc. Systems and methods for processing analyte sensor data
JP3890417B2 (ja) * 2003-08-27 2007-03-07 独立行政法人産業技術総合研究所 接着及び剥離が可能な保護フィルムを有するバイオセンサ
DE10340643B4 (de) 2003-09-03 2009-04-16 Polyic Gmbh & Co. Kg Druckverfahren zur Herstellung einer Doppelschicht für Polymerelektronik-Schaltungen, sowie dadurch hergestelltes elektronisches Bauelement mit Doppelschicht
EP1671096A4 (en) 2003-09-29 2009-09-16 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED SAMPLE CAPTURING DEVICE
EP1680014A4 (en) 2003-10-14 2009-01-21 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS PROVIDING A VARIABLE USER INTERFACE
CA2542597C (en) 2003-10-15 2014-07-29 Inverness Medical Limited Meter and test sensor bank incorporating re-writable memory
EP1680175B1 (en) 2003-11-06 2019-06-05 LifeScan, Inc. Drug delivery pen with event notification means
US20050100880A1 (en) * 2003-11-12 2005-05-12 Yu-Hong Chang Biosensor test strips of multiple function for multiple uses
US20080245664A1 (en) * 2003-11-12 2008-10-09 Yu-Hong Chang Biosensor test strips for multiple tests
US8615282B2 (en) 2004-07-13 2013-12-24 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US9247900B2 (en) 2004-07-13 2016-02-02 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8423114B2 (en) 2006-10-04 2013-04-16 Dexcom, Inc. Dual electrode system for a continuous analyte sensor
US11633133B2 (en) 2003-12-05 2023-04-25 Dexcom, Inc. Dual electrode system for a continuous analyte sensor
EP1711790B1 (en) 2003-12-05 2010-09-08 DexCom, Inc. Calibration techniques for a continuous analyte sensor
US7943089B2 (en) * 2003-12-19 2011-05-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Laminated assay devices
EP1706026B1 (en) 2003-12-31 2017-03-01 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
US9012232B2 (en) * 2005-07-15 2015-04-21 Nipro Diagnostics, Inc. Diagnostic strip coding system and related methods of use
US20050247573A1 (en) * 2004-03-23 2005-11-10 Hideaki Nakamura Biosensors
US8792955B2 (en) 2004-05-03 2014-07-29 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
US8828203B2 (en) 2004-05-20 2014-09-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Printable hydrogels for biosensors
US9775553B2 (en) * 2004-06-03 2017-10-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
WO2005120365A1 (en) 2004-06-03 2005-12-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a fluid sampling device
US7556723B2 (en) * 2004-06-18 2009-07-07 Roche Diagnostics Operations, Inc. Electrode design for biosensor
US7569126B2 (en) 2004-06-18 2009-08-04 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for quality assurance of a biosensor test strip
JP2006010352A (ja) * 2004-06-22 2006-01-12 Sumitomo Electric Ind Ltd センサチップ及びその製造方法
JP4518846B2 (ja) * 2004-06-22 2010-08-04 住友電気工業株式会社 センサチップの製造方法及びセンサチップ
US20050284773A1 (en) 2004-06-29 2005-12-29 Allen John J Method of preventing reuse in an analyte measuring system
US7654956B2 (en) 2004-07-13 2010-02-02 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
WO2006127694A2 (en) 2004-07-13 2006-11-30 Dexcom, Inc. Analyte sensor
DE102004040831A1 (de) 2004-08-23 2006-03-09 Polyic Gmbh & Co. Kg Funketikettfähige Umverpackung
WO2006026741A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-09 Lifescan Scotland Limited Wearable sensor device and system
US8211038B2 (en) * 2004-09-17 2012-07-03 Abbott Diabetes Care Inc. Multiple-biosensor article
CN101073000B (zh) 2004-10-12 2012-01-11 拜尔健康护理有限责任公司 扩散阻挡层中的浓度测定
DE102004050062A1 (de) * 2004-10-13 2006-04-27 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Vorrichtung, Meßgerät und Verfahren zur Aufnahme und Untersuchung oder Manipulation von Probenflüssigkeiten in einer mikrofluidischen Plattform
WO2006059241A2 (en) * 2004-11-05 2006-06-08 Albatros Technologies Gmbh & Co. Kg Analyte sensing device mounted on a flexible substrate
DE102004059465A1 (de) 2004-12-10 2006-06-14 Polyic Gmbh & Co. Kg Erkennungssystem
DE102004059464A1 (de) 2004-12-10 2006-06-29 Polyic Gmbh & Co. Kg Elektronikbauteil mit Modulator
DE102004063435A1 (de) 2004-12-23 2006-07-27 Polyic Gmbh & Co. Kg Organischer Gleichrichter
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
DE102005009819A1 (de) 2005-03-01 2006-09-07 Polyic Gmbh & Co. Kg Elektronikbaugruppe
US9332938B2 (en) 2005-03-02 2016-05-10 Roche Diabetes Care, Inc. Flat lancet immobilization
US7955271B2 (en) 2006-10-13 2011-06-07 Roche Diagnostics Operations, Inc. Tape transport lance sampler
US7935063B2 (en) * 2005-03-02 2011-05-03 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for breaking a sterility seal to engage a lancet
DE102005017655B4 (de) 2005-04-15 2008-12-11 Polyic Gmbh & Co. Kg Mehrschichtiger Verbundkörper mit elektronischer Funktion
US7905999B2 (en) 2005-06-08 2011-03-15 Abbott Laboratories Biosensor strips and methods of preparing same
US7922883B2 (en) 2005-06-08 2011-04-12 Abbott Laboratories Biosensors and methods of using the same
DE102005031448A1 (de) 2005-07-04 2007-01-11 Polyic Gmbh & Co. Kg Aktivierbare optische Schicht
US8999125B2 (en) 2005-07-15 2015-04-07 Nipro Diagnostics, Inc. Embedded strip lot autocalibration
US7955856B2 (en) 2005-07-15 2011-06-07 Nipro Diagnostics, Inc. Method of making a diagnostic test strip having a coding system
DE102005035589A1 (de) 2005-07-29 2007-02-01 Polyic Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung eines elektronischen Bauelements
MX2008002056A (es) * 2005-08-16 2008-04-19 Home Diagnostics Inc Metodo para la fabricacion de una tira de prueba y analisis de una tarjeta de prueba.
DE102005044306A1 (de) 2005-09-16 2007-03-22 Polyic Gmbh & Co. Kg Elektronische Schaltung und Verfahren zur Herstellung einer solchen
US20070089540A1 (en) * 2005-10-26 2007-04-26 Motorola, Inc. Method and apparatus to facilitate testing of printed semiconductor devices
UY29967A1 (es) * 2005-11-29 2007-06-29 Bayer Healthcare Llc Metodo de impresion en cuadro con reabastecimiento semi-continuo
EP1813937A1 (de) * 2006-01-25 2007-08-01 Roche Diagnostics GmbH Elektrochemisches Biosensor-Analysesystem
US7811430B2 (en) 2006-02-28 2010-10-12 Abbott Diabetes Care Inc. Biosensors and methods of making
CA2650759C (en) * 2006-05-01 2011-11-22 Hans List Roller and tape-based fluid sample testing device
US7465597B2 (en) 2006-06-29 2008-12-16 Home Diagnostics, Inc. Method of manufacturing a diagnostic test strip
US20080020452A1 (en) * 2006-07-18 2008-01-24 Natasha Popovich Diagnostic strip coding system with conductive layers
US8852124B2 (en) * 2006-10-13 2014-10-07 Roche Diagnostics Operations, Inc. Tape transport lance sampler
JP5009929B2 (ja) * 2006-11-06 2012-08-29 アークレイ株式会社 カートリッジおよび分析システム
JP2010536035A (ja) 2007-08-06 2010-11-25 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 自動較正のためのシステム及び方法
US8241488B2 (en) 2007-11-06 2012-08-14 Bayer Healthcare Llc Auto-calibrating test sensors
EP2278315A1 (en) 2008-01-18 2011-01-26 Lifescan Scotland Limited Analyte test strip having predetermined calibration characteristics
WO2009126900A1 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for analyte detecting device
BRPI0913784A2 (pt) * 2008-09-30 2015-10-20 Menai Medical Technologies Ltd "sistema de medição de amostra, placa de amostragem, dispositivo de medição, adaptador, carregador de dados, método de produção da placa de amostragem, método de produção de uma folha contínua, folha contínua, aparelho, método para testar uma condição médica, e, kit de diagnóstico para testar uma condição médica"
US8424763B2 (en) 2008-10-07 2013-04-23 Bayer Healthcare Llc Method of forming an auto-calibration circuit or label
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
GB2469070A (en) * 2009-03-31 2010-10-06 Diamatrix Ltd Test material and cassette for bio-sensing
US20100273249A1 (en) * 2009-04-24 2010-10-28 Lifescan Scotland Limited Analytical test strips
US8025788B2 (en) * 2009-04-24 2011-09-27 Lifescan Scotland Limited Method for manufacturing an enzymatic reagent ink
US20100270152A1 (en) 2009-04-24 2010-10-28 Lifescan Scotland Limited Enzymatic reagent ink
WO2011012848A1 (en) 2009-07-27 2011-02-03 Suresensors Ltd Improvements relating to sensor devices
WO2011048200A2 (de) * 2009-10-22 2011-04-28 Roche Diagnostics Gmbh Mikrokapillarsystem mit erhöhtem probenvolumen
US8153082B2 (en) * 2009-12-03 2012-04-10 Mocon, Inc. Sheet configured with a tessellated zipper pattern of identically shaped sensor elements and method of manufacture
GB201005357D0 (en) 2010-03-30 2010-05-12 Menai Medical Technologies Ltd Sampling plate
GB201005359D0 (en) 2010-03-30 2010-05-12 Menai Medical Technologies Ltd Sampling plate
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
JP5587271B2 (ja) * 2011-03-31 2014-09-10 富士フイルム株式会社 干渉防止部材分離装置、及び生化学分析装置
US8956518B2 (en) 2011-04-20 2015-02-17 Lifescan, Inc. Electrochemical sensors with carrier field
JP2014224679A (ja) * 2011-09-06 2014-12-04 コニカミノルタ株式会社 マイクロ流路デバイス及びマイクロ流路分析装置
CA2856380C (en) * 2011-11-22 2020-05-12 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Interdigitated array and method of manufacture
US20140054171A1 (en) * 2012-02-21 2014-02-27 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte Sensor Utilizing Oxygen as Oxidant
US8992750B1 (en) * 2012-07-02 2015-03-31 Roche Diagnostics Operations, Inc. Biosensor and methods for manufacturing
TWM479417U (zh) * 2013-12-23 2014-06-01 Brilliant Sensing Technology 一種農藥殘留濃度檢測裝置
KR20190091569A (ko) * 2014-12-19 2019-08-06 에프. 호프만-라 로슈 아게 적어도 하나의 분석물을 전기 화학적으로 검출하기 위한 테스트 엘리먼트
WO2018127961A1 (ja) * 2017-01-05 2018-07-12 株式会社島津製作所 試料採取チップ分割用器具
WO2019003328A1 (ja) * 2017-06-28 2019-01-03 佳則 山口 測定用ピペットチップ、その測定用ピペットチップを用いる測定装置及び測定方法
WO2020095083A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Toray Films Europe Fluorescence spectroscopic method
FR3098598B1 (fr) * 2019-07-09 2024-04-12 Linxens Holding Procede de fabrication de bandelettes pour capteurs biomedicaux et bandelettes realisees selon ce procede
KR102292604B1 (ko) * 2019-11-14 2021-08-26 한국생산기술연구원 가스 감지 필름 제조 장치 및 방법
CN112599632A (zh) * 2020-11-25 2021-04-02 无锡日托光伏科技有限公司 一种mwt电池制备方法及mwt电池

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4218421A (en) * 1978-08-18 1980-08-19 Honeywell Inc. Disposable container for a continuous band of test strips
US4301414A (en) * 1979-10-29 1981-11-17 United States Surgical Corporation Disposable sample card and method of making same
US4748044A (en) * 1980-12-24 1988-05-31 Rma Carl Freudenberg Method for the simultaneous, continuous binding and coating of a nonwoven fabric
DE3133826A1 (de) * 1981-08-27 1983-03-10 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Analyseteststreifen und verfahren zu seiner herstellung
US5509410A (en) * 1983-06-06 1996-04-23 Medisense, Inc. Strip electrode including screen printing of a single layer
CA1226036A (en) 1983-05-05 1987-08-25 Irving J. Higgins Analytical equipment and sensor electrodes therefor
DE3326689A1 (de) * 1983-07-23 1985-01-31 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und vorrichtung zur herstellung eines teststreifens
US5141868A (en) 1984-06-13 1992-08-25 Internationale Octrooi Maatschappij "Octropa" Bv Device for use in chemical test procedures
US4963245A (en) * 1986-05-02 1990-10-16 Ciba Corning Diagnostics Corp. Unitary multiple electrode sensor
JPS6315164A (ja) * 1986-07-07 1988-01-22 Tosoh Corp 生化学分析装置のテストパツク選択供給装置
US5108564A (en) * 1988-03-15 1992-04-28 Tall Oak Ventures Method and apparatus for amperometric diagnostic analysis
US5053199A (en) * 1989-02-21 1991-10-01 Boehringer Mannheim Corporation Electronically readable information carrier
CA2069946C (en) 1989-12-15 1999-01-26 Klaus H. Pollmann Redox mediator reagent and biosensor
US5286362A (en) 1990-02-03 1994-02-15 Boehringer Mannheim Gmbh Method and sensor electrode system for the electrochemical determination of an analyte or an oxidoreductase as well as the use of suitable compounds therefor
DE4041905A1 (de) * 1990-12-27 1992-07-02 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger-analysesystem
FR2701117B1 (fr) * 1993-02-04 1995-03-10 Asulab Sa Système de mesures électrochimiques à capteur multizones, et son application au dosage du glucose.
DE4313253A1 (de) * 1993-04-23 1994-10-27 Boehringer Mannheim Gmbh System zur Analyse von Inhaltsstoffen flüssiger Proben
US5366609A (en) * 1993-06-08 1994-11-22 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing meter with pluggable memory key
DE4427363A1 (de) * 1993-08-03 1995-03-09 A & D Co Ltd Chemischer Einmalsensor
DE4326339A1 (de) * 1993-08-05 1995-02-09 Boehringer Mannheim Gmbh System zur Analyse von Probenflüssigkeiten
DE4328815A1 (de) * 1993-08-27 1995-03-02 Boehringer Mannheim Gmbh System zur Bevorratung von Testelementen
FR2710411B1 (fr) 1993-09-21 1995-11-17 Asulab Sa Dispositif de mesure pour capteurs multizones amovibles.
US5437999A (en) 1994-02-22 1995-08-01 Boehringer Mannheim Corporation Electrochemical sensor
US5575403A (en) * 1995-01-13 1996-11-19 Bayer Corporation Dispensing instrument for fluid monitoring sensors
US5510266A (en) * 1995-05-05 1996-04-23 Bayer Corporation Method and apparatus of handling multiple sensors in a glucose monitoring instrument system
US5962333A (en) * 1996-01-25 1999-10-05 Multisorb Technologies, Inc. Medical diagnostic test strip with desiccant
US5989917A (en) 1996-02-13 1999-11-23 Selfcare, Inc. Glucose monitor and test strip containers for use in same
US5708247A (en) * 1996-02-14 1998-01-13 Selfcare, Inc. Disposable glucose test strips, and methods and compositions for making same
KR100228530B1 (ko) * 1996-12-23 1999-11-01 윤종용 반도체 메모리 장치의 웨이퍼 번인 테스트회로
GB9705922D0 (en) * 1997-03-21 1997-05-07 Metrohm Ag Methods of fabricating chemical sensors
US6764581B1 (en) * 1997-09-05 2004-07-20 Abbott Laboratories Electrode with thin working layer
JP3896435B2 (ja) * 1997-12-17 2007-03-22 アークレイ株式会社 センサおよびセンサ集合体
US6287451B1 (en) * 1999-06-02 2001-09-11 Handani Winarta Disposable sensor and method of making
JP2001080187A (ja) * 1999-09-17 2001-03-27 Riso Kagaku Corp 孔版印刷装置
US6576102B1 (en) * 2001-03-23 2003-06-10 Virotek, L.L.C. Electrochemical sensor and method thereof

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2461002C2 (ru) * 2006-10-24 2012-09-10 Эббот Дайабитиз Кэр, Инк. Сенсор аналита с тисненой ячейкой и способ изготовления
US9638698B2 (en) 2006-10-24 2017-05-02 Abbott Diabetes Care Inc. Embossed cell analyte sensor and methods of manufacture
RU2625769C2 (ru) * 2006-10-24 2017-07-18 Эббот Дайабитиз Кэр, Инк. Сенсор аналита с тисненой ячейкой и способ изготовления
RU2518310C2 (ru) * 2007-12-10 2014-06-10 БАЙЕР ХЕЛТКЭА ЭлЭлСи Реагенты и способы обнаружения аналитов
RU2670215C1 (ru) * 2014-09-25 2018-10-19 Лайфскэн Скотлэнд Лимитед Точные измерения аналита с помощью электрохимической тест-полоски для определения времени измерения аналита на основании измеренной температуры, физической характеристики и оценочной концентрации аналита и их температурно-компенсированных величин

Also Published As

Publication number Publication date
CN1439057A (zh) 2003-08-27
WO2001073109A3 (en) 2003-02-20
US20040026243A1 (en) 2004-02-12
DE60115462T2 (de) 2006-07-20
KR20030010593A (ko) 2003-02-05
DE60115462D1 (de) 2006-01-05
HK1053151A1 (en) 2003-10-10
WO2001073109A2 (en) 2001-10-04
CA2403646A1 (en) 2001-10-04
EP1311702A2 (en) 2003-05-21
MXPA02009666A (es) 2004-07-30
EP1666605A1 (en) 2006-06-07
KR100767204B1 (ko) 2007-10-17
US20030024811A1 (en) 2003-02-06
WO2001073109A9 (en) 2002-01-31
HK1053151B (zh) 2006-05-26
DK1311702T3 (da) 2006-03-27
AU2001249601B2 (en) 2005-09-15
CN1283806C (zh) 2006-11-08
JP2003529061A (ja) 2003-09-30
EP1311702B1 (en) 2005-11-30
IL151848A0 (en) 2003-04-10
ES2252212T3 (es) 2006-05-16
PL365243A1 (en) 2004-12-27
AU4960101A (en) 2001-10-08
ATE311472T1 (de) 2005-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2258922C2 (ru) Одноразовые электрохимические датчики
AU2001249601A1 (en) Continuous process for manufacture of disposable electro-chemical sensor
US6866758B2 (en) Biosensor
EP1288653B2 (en) Biosensor with a bar code
CA2383031C (en) Electrochemical biosensor having electrically conductive tracks
KR100340174B1 (ko) 전기화학적 바이오센서 테스트 스트립, 그 제조방법 및 전기화학적 바이오센서
CA2357968C (en) Biosensor
RU2243545C2 (ru) Электрохимический элемент
CA2387283C (en) Biosensor
US20060008581A1 (en) Method of manufacturing an electrochemical sensor
EP3234565A1 (en) Test element for electrochemically detecting at least one analyte
CA2547681C (en) Biosensor
BR112017011033B1 (pt) Sistema para determinar pelo menos uma propriedade de uma amostra e método para determinar pelo menos uma propriedade de uma amostra

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200329