RU2255732C2 - Применение 15-дезоксиспергвалина для лечения гиперреактивных воспалительных заболеваний и аутоиммунных заболеваний - Google Patents
Применение 15-дезоксиспергвалина для лечения гиперреактивных воспалительных заболеваний и аутоиммунных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2255732C2 RU2255732C2 RU2001134896/14A RU2001134896A RU2255732C2 RU 2255732 C2 RU2255732 C2 RU 2255732C2 RU 2001134896/14 A RU2001134896/14 A RU 2001134896/14A RU 2001134896 A RU2001134896 A RU 2001134896A RU 2255732 C2 RU2255732 C2 RU 2255732C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- preceding paragraphs
- course
- days
- courses
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 123
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 title description 18
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 title description 15
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 claims abstract description 32
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 27
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 27
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims description 25
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 claims description 24
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims description 19
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims description 19
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- BLUYEPLOXLPVCJ-INIZCTEOSA-N n-[(1s)-2-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]-1-hydroxyethyl]-7-(diaminomethylideneamino)heptanamide Chemical compound NCCCNCCCCNC[C@H](O)NC(=O)CCCCCCNC(N)=N BLUYEPLOXLPVCJ-INIZCTEOSA-N 0.000 claims description 12
- IDINUJSAMVOPCM-UHFFFAOYSA-N 15-Deoxyspergualin Natural products NCCCNCCCCNC(=O)C(O)NC(=O)CCCCCCN=C(N)N IDINUJSAMVOPCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000000931 anti-neutrophil effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 3
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims description 3
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 claims description 2
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 claims description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 claims description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 2
- 241001552669 Adonis annua Species 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940124624 oral corticosteroid Drugs 0.000 description 12
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 11
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 7
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 6
- XGWFJBFNAQHLEF-UHFFFAOYSA-N 9-anthroic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 XGWFJBFNAQHLEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000004732 Systemic Vasculitis Diseases 0.000 description 5
- 208000009329 Graft vs Host Disease Diseases 0.000 description 4
- 206010072579 Granulomatosis with polyangiitis Diseases 0.000 description 4
- AXSPHUWXYSZPBG-UHFFFAOYSA-N Gusperimus hydrochloride Chemical compound Cl.Cl.Cl.NCCCNCCCCNC(=O)C(O)NC(=O)CCCCCCN=C(N)N AXSPHUWXYSZPBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960002170 azathioprine Drugs 0.000 description 4
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 description 4
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000009266 disease activity Effects 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N mycophenolate mofetil Chemical compound COC1=C(C)C=2COC(=O)C=2C(O)=C1C\C=C(/C)CCC(=O)OCCN1CCOCC1 RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N 0.000 description 3
- 229960004866 mycophenolate mofetil Drugs 0.000 description 3
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 208000008964 Chemical and Drug Induced Liver Injury Diseases 0.000 description 2
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 2
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000003172 anti-dna Effects 0.000 description 2
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 210000004704 glottis Anatomy 0.000 description 2
- 229960002706 gusperimus Drugs 0.000 description 2
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000002956 necrotizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 2
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 241000193417 Brevibacillus laterosporus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- 208000019707 Cryoglobulinemic vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 206010011793 Cystitis haemorrhagic Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-Serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 1
- 206010015084 Episcleritis Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 208000010473 Hoarseness Diseases 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000011200 Kawasaki disease Diseases 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 208000034624 Leukocytoclastic Cutaneous Vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 208000008771 Lymphadenopathy Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M Methylprednisolone sodium succinate Chemical compound [Na+].C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCC([O-])=O)CC[C@H]21 FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M 0.000 description 1
- 206010027910 Mononeuritis Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 206010033078 Otitis media Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 208000002774 Paraproteinemias Diseases 0.000 description 1
- 206010037549 Purpura Diseases 0.000 description 1
- 241001672981 Purpura Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010039705 Scleritis Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000001106 Takayasu Arteritis Diseases 0.000 description 1
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 description 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical group [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001494 anti-thymocyte effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 206010003230 arteritis Diseases 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 208000018261 cutaneous leukocytoclastic angiitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 231100000895 deafness Toxicity 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 1
- 201000002802 hemorrhagic cystitis Diseases 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000035874 hyperreactivity Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 229940008228 intravenous immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 208000018555 lymphatic system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 208000013734 mononeuritis simplex Diseases 0.000 description 1
- 201000005518 mononeuropathy Diseases 0.000 description 1
- 208000001725 mucocutaneous lymph node syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 208000037920 primary disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007425 progressive decline Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008844 regulatory mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 210000001995 reticulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/164—Amides, e.g. hydroxamic acids of a carboxylic acid with an aminoalcohol, e.g. ceramides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и касается лечения васкулитов и системной красной волчанки. Для этого предлагают способ введения 15-дезоксиспергвалина (15-ДС) или его аналога двумя или более курсами с интервалами от 4 дней до 5 недель. При этом время между последовательными инъекциями препарата в пределах курса лечения составляет до 48 часов, а курс лечения составляет, по меньшей мере, 5-7 дней. Способ обеспечивает высокий эффект лечения при сокращении суммарной дозы 15-ДС или его аналогов. 24 з.п. ф-лы, 2 ил.
Description
ОПИСАНИЕ
Настоящее изобретение относится к применению дезосиспергвалина или его аналогов в качестве средства для лечения гиперреактивных воспалительных заболеваний, таких как васкулит, и аутоиммунных заболеваний.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Гиперреактивные воспалительные заболевания характеризуются тем, что организм чрезмерно реагирует на неспецифические раздражители неконтролируемой воспалительной реакцией. Эта воспалительная реакция (гиперреактивность) вызывает патологические изменения, приводящие к появлению заболевания и его хроническому течению. В отношении определения и примеров гиперреактивных воспалительных заболеваний можно сослаться на ЕР-0673646, включенный в описание изобретения в качестве ссылки. Васкулит является примером такого гиперреактивного воспалительного заболевания.
Общий подход к номенклатуре васкулитов и ряд определений были согласованы путем консенсуса (Jennette et al., 1994, "Nomenclature of systemic vasculitides. Proposal of an international consensus conference" Arthritis and Rheumatism, 37, 187-92); включено в описание изобретения в качестве ссылки. Согласно этой номенклатуре, различия между различными формами васкулита принципиально зависят от размеров пораженных сосудов с признанием характерных признаков. Таким образом, термин "васкулит" охватывает васкулит малых сосудов (грануло матоз Вегенера, синдром Черг-Штраусса, микроскопический поливаскулит, пурпура Геноха-Шенлейна, эссенциальный криоглобулинемический васкулит), васкулит сосудов среднего размера (кожный лейкоцитокластический васкулит) и васкулит крупных сосудов (узелковый полиартериит, болезнь Кавасаки, гигантоклеточный (преходящий) артериит, артериит Такаясу). Наиболее яркие признаки иллюстрированы в "Oxford Textbook of Clinical Nephrology", 2-е издание (1998), том 2, глава 4.5; включено в описание изобретения в качестве ссылки. См., например, стр. 880, таблица 1, где приводится краткий перечень этой классификации.
Клинические проявления васкулита чрезвычайно разнообразны; он может представлять собой первичное заболевание или быть связанным с другими заболеваниями; у одного пациента могут быть поражены сосуды различных размеров. У большой части пациентов, страдающих васкулитом, этиология и патогенез заболевания остаются неизвестными.
Было установлено, что определенный спектр заболеваний связан с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами, называемыми ANCA. В настоящее время ясно, что они связаны не только с грануломатозом Вегенера, но также тесно связаны с микроскопическим поливаскулитом и васкулитом, ограниченным почками, (т.е., изолированным фокальным некротизирующим гломерулонефритом), хотя эти находки являются более гетерогенными, чем при грануломатозе Вегенера.
Аутоиммунные заболевания характеризуются гуморальным, комплементным или клеточным иммунитетом к составляющим собственных тканей организма, вызывая клинические отклонения. Эти ткани, как они упоминаются в настоящем описании, могут также представлять собой аллотрансплантаты или ксенотрансплантаты, а болезнь "трансплантат против хозяина" (GvHD) в контексте настоящего описания рассматривается как аутоиммунное заболевание. Примерами аутоиммунных заболеваний являются: коллагенозы, васкулиты, артрит, грануломатозы, органоспецифичные аутоиммунопатии, такие как болезнь Крона, язвенный колит и GvHD. При многих заболеваниях аутоиммунные механизмы, по меньшей мере, подозреваются в качестве молекулярной причины заболевания. Существуют различные модели аутоиммунных заболеваний человека на экспериментальных животных, которые используются для исследования возможных способов лечения. Заболевания, которые можно лечить согласно настоящему изобретению, охватывают также злокачественные заболевания иммунной системы, такие как хронический иммунопролиферативный синдром, моноклональные гаммапатии, болезнь Ходжкина и лимфома, не являющаяся болезнью Ходжкина, а также хроническое пролиферативное CDS-клеточное заболевание. Заболевания, которые можно лечить согласно настоящему изобретению, в целом, охватывают те заболевания, которые упоминаются в Peter/Pichler, "Klinische Immunologie", 2-е издание. Urban & Schwarzenberg, 1996, p. X-XIV (Teil С Klinik).
Способы лечения, используемые при гиперреактивных воспалительных заболеваниях и аутоиммунных заболеваниях, считаются неудовлетворительными. Во многих случаях это обусловлено тяжелыми побочными эффектами используемых лекарственных средств. Например, при таких гиперреактивных воспалительных заболеваниях как болезнь Альцгеймера, панкреатит и сепсис, адекватного лечения не существует.
Что касается васкулита, ранние попытки лечения включали применение пероральных кортикостероидов (OCS). Позднее к лечению резистентного к стероидам заболевания добавили циклофосфамид. Стандартное лечение грануломатоза Вегенера, формы васкулита, представляет собой комбинацию циклофосфамида (CYC) и пероральных кортикостероидов (OCS). Различные схемы лечения, включающие преднизолон и циклофосфамид или азатиоприн, описаны в "Oxford Textbook for Clinical Nephrology, стр. 890", упомянутой выше.
Однако эти способы лечения имеют несколько недостатков, включая относительно большое количество случаев, резистентных к этой терапии, значительную частоту рецидивов и побочных эффектов. Например, при длительном лечении CYC имеется риск высокой заболеваемости и смертности, связанных с применяемыми лекарственными средствами. Кроме того, у некоторых пациентов даже кратковременный курс лечения циклофосфамидом приводит к выраженной CYC-токсичности, например к подавлению функции костного мозга, токсическому гепатиту или геморрагическому циститу и вторичным раковым опухолям.
Подобно этому, эффективные средства лечения аутоиммунных заболеваний, не имеющие побочных эффектов или имеющие незначительные побочные эффекты, встречаются редко или, в большинстве случаев, отсутствуют.
Таким образом, существует устойчивая потребность в улучшенных способах лечения гиперреактивных воспалительных заболеваний и аутоиммунных заболеваний.
В настоящее время неожиданно было установлено, что 15-дезоксиспергвалин (DSG) или его аналоги обладают высокой эффективностью при лечении гиперреактивных воспалительных заболеваний и аутоиммунных заболеваний, когда лечение проводится курсами.
DSG является синтетическим производным спергвалина, натурального продукта, выделенного из Bacillus laterosporus. Первоначально была описана его противоопухолевая активность, а впоследствии было обнаружено, что он обладает иммуносупрессивными свойствами при экспериментальной трансплантации. В результате дополнительных исследований было показано, что DSG обладает иммуносупрессивной активностью на многих моделях отторжения трансплантатов у экспериментальных животных. Для клинической трансплантации у человека безопасность и эффективность лечения DSG была доказана на пациентах с пересаженной почкой. Помимо этого, DSG продемонстрировал иммуносупрессивный эффект на моделях аутоиммунных заболеваний (С. Odaka et al., Immunology, 95, 370-376, 1998) и гиперреактивных воспалительных заболеваний (ЕР-0673646) у экспериментальных животных.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ СУЩЕСТВА ИЗОБРЕТЕНИЯ
В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения, описан новый способ предупреждения, стабилизации или обеспечения регрессии гиперреактивных воспалительных заболеваний, включая васкулит, и аутоиммунных заболеваний. Указанный способ включает введение терапевтически эффективного количества компонента, выбранного из группы, состоящей из 15-дезоксиспергвалина или его производных или аналогов, млекопитающему, нуждающемуся в указанном лечении, в форме двух или более курсов лечения.
Используемый в описании изобретения термин "аутоиммунные заболевания", как определено выше, охватывает также заболевания, при которых иммунитет направлен на составляющие тканей аллотрансплантатов или ксенотрансплантатов, и, таким образом, болезнь "трансплантат против хозяина" (GvHD). Он включает также заболевания, при которых в патогенезе участвуют аутоиммун-ные механизмы.
Термин "гиперреактивное воспалительное заболевание" используется как определено в ЕР-0673646, включенном в описание изобретения в качестве ссылки. Васкулит является примером гиперреактивного воспалительного заболевания и определен, как описано выше и в "Oxford Textbook of Clinical Nephrology", 1998, глава 4.5 (упоминался выше) и в Jennette et al., 1994, "Nomenclature of systemic vasculitides. Proposal of an international consensus conference" Arthritis and Rheumatism, 37, 187-92; оба источника включены в описание изобретения в качестве ссылки. Злокачественные заболевания иммунной системы (см. примеры в Peter/Pichler, выше) также можно лечить в соответствии с настоящим изобретением.
Фраза "предупреждение заболевания", используемая в настоящей заявке, относится к частичному или полному ингибированию развития или прогрессирования заболевания.
Тяжесть и ремиссию заболевания определяют, прежде всего, клинически. Помимо этого, тяжесть васкулита обычно определяют по балльной шкале активности васкулита Birmingham Vasculitis Activity Score (BVAS) (Lugmani et al., Baillieres Clin. Rheumatol. (1997) 11(2):423-446).
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способы по настоящему изобретению можно применять для предупреждения, стабилизации или обеспечения регрессии гиперреактивных воспалительных заболеваний и аутоиммунных заболеваний.
В соответствии с настоящим изобретением для лечения указанных заболеваний можно использовать различные материалы. Предпочтительные материалы включают 15-дезоксиспергвалин (DSG) и его аналоги. Используемый в настоящем документе термин "аналоги" относится также к родственным соединениям и производным DSG и спергвалина. Такие соединения, которые можно использовать в настоящем изобретении, описаны, среди прочих, в ЕР-0701817, ЕР-0669316, ЕР-0600762, ЕР-0212606, ЕР-0213526, ЕР-0347820, ЕР-0105193, ЕР-0241797, ЕР-181592, W094/0414, W096/24579, ЕР-0743300, ЕР-0765866, ЕР-0349297, W099/03504 и патентной заявке Германии № 3506330.
В частности, но не исключительно, можно использовать соединения следующей формулы (I):
где Y представляет собой алкиленовую группу, имеющую четное число атомов углерода от 4 до 12, предпочтительно, от 6 до 10 атомов углерода, или мета- или пара-монодиалкиленфенильную радикальную заместительную группу, имеющую всего от 2 до 5 атомов углерода в алкиленовом остатке (S), предпочтительно, от 2 до 4 атомов углерода, а Х представляет собой алкиленовый радикал, имеющий от 1 до 5 атомов углерода, предпочтительно, от 1 до 3 атомов углерода, который может иметь в качестве заместителя гидроксильную, метоксильную или гидроксиметильную группу в положении альфа или бета, или NH-X-CO- в аминокислотном остатке, особенно Gly, L-His, L- и D-Ser, гамма-АВА и DL-HABA.
Помимо этого, предпочтительные соединения характеризуются формулой (II):
где А представляет собой простую связь, -СН2-, -CH2-O-, -CH2-NH-, -СН-(ОН), -СНF- или СН-(ОСН3)-; а n равно 6 или 8. Также предпочтительными являются соединения формулы (III):
где n равно 6 или 8; А означает простую связь, -СН3-, -СН-(ОН), -СНF-, СН-(ОСН3)-, -CH2-NH- или –CH2-O- и их аддитивные соли.
Два конкретных примера пригодных производных DSG представлены формулами (IV) и (V), соответственно:
15-дезоксиспергвалин и способ его получения описан в патентах США №№ 4518532 и 4525299, выданных на имя Umezawa et al., в то время как патент США № 4851446, выданный на имя Umezawa et al., описывает способ иммуносупрессии, включающий введение 15-дезоксиспергвалина и родственных соединений. Патенты '299 и '466 включены в описание изобретения в качестве ссылок.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, DSG или его аналог или производное вводят подкожно. Так, было неожиданно установлено, что, в отличие от других широко применяющихся иммунодепрессантов, DSG можно вводить путем подкожной инъекции без локальных осложнений, и он эффективно достигает системно эффективной концентрации за короткое время. Осуществимость и эффективность этого способа введения были тем более удивительными, что инструкция по применению препарата для инъекций гидрохлорида Gusperimus (Spanidin) от компании Nippon Kayaku Co. Ltd., Япония, от апреля 1994 г. рекомендует внутривенную инфузию в течение 3 часов.
Согласно настоящему изобретению, лечение с помощью DSG или его аналога осуществляется в форме двух или более курсов лечения. Один курс лечения определяется как серия последовательных дней введения DSG или его аналога. Следует понимать, что термин "курс лечения", используемый в настоящем описании, охватывает также серию последовательных введений (по меньшей мере, двух), когда период времени между двумя последовательными введениями лекарственного средства (лекарственных средств) составляет менее 24 часов или более 24 часов, например 48 часов, пока эти последовательные введения образуют "блок" или "курс" лечения, который отделен от следующего курса (блока) лечения периодом времени, который значительно продолжительнее периода времени между двумя последовательными введениями в пределах одного курса лечения. Однако последний период времени составляет предпочтительно менее 48 часов, в частности между 12 и 24 часами.
Неожиданно было установлено, что последовательность курсов лечения, прерываемых промежуточными периодами времени, в течение которых лекарственное средство не вводят, является более эффективной по сравнению с непрерывным введением (т.е., не в виде курсов). Предполагают, что хотя настоящее изобретение не ограничивается теоретическим механизмом, многокурсовое лечение может обеспечить прогрессирующее иммуномодулирующее воздействие на популяции иммунных клеток. Это может достигаться повторным восстановлением (созреванием и дифференцировкой из клеток-предшественников) и отбором регуляторных или должным образом отрегулированных клеточных популяций. Клеточные популяции, прямо или опосредованно участвующие в патогенезе, могут быть элиминированы или каким-либо другим путем инактивированы в ходе этих повторных модуляций.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, курс лечения продолжается по меньшей мере 5 дней, предпочтительно, по меньшей мере около 7 дней, более предпочтительно, по меньшей мере около 10 дней, в частности, по меньшей мере около 14 дней. Последний период времени является предпочтительным, чтобы гарантировать, что все активированные зрелые клетки и все клетки, созревающие в течение этого периода времени, подверглись воздействию. Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, курс лечения продолжается приблизительно от 18 до 21 дня, однако, можно применять более продолжительные курсы.
Согласно другому предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, каждый курс лечения нацелен на концентрацию лейкоцитов (белых кровяных клеток - БКК) от 3 000 до 4 000 в мкл периферической крови. Таким образом, содержание лейкоцитов у пациента определяют обычным способом и следят за его снижением. Как только содержание лейкоцитов падает до предела от 1 000 до 5 000 в мкл, предпочтительно, от 2 500 до 5 000 в мкл, и, в частности, от 3 000 до 4 000 в мкл, лечение прекращают, чтобы концентрация лейкоцитов восстановилась до пределов по меньшей мере от 4 000 до 8 000 в мкл.
Неожиданно было установлено, что эффективность лечения можно также оптимизировать путем слежения за уровнем гранулоцитов, и, в частности, нейтрофилов (помимо или вместо лейкоцитов) в периферической крови пациента и, соответственно, подобрать продолжительность курсов лечения и интервалов времени между ними. Таким образом, согласно другому предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, содержание нейтрофилов у пациента определяют обычным способом и следят за его снижением. Эти величины можно определять по полной гемограмме образца крови, подсчитывая содержание эритроцитов, лейкоцитов (БКК), тромбоцитов и ретикулоцитов, а также по дифференциальной гемограмме, осуществляемой подсчетом 100 содержащих ядра клеток в мазке крови. (Стандартную методику можно найти в Pschyrembel, "Klinisches Wortebuch", de Gruyter, стр. 196 и 326). Когда указанный уровень падает до пределов приблизительно от 500 до 4 000 в мкл крови, предпочтительно, от 1 000 до 4 000 в мкл крови, в частности, от 2 000 до 3 000 в мкл крови, курс прекращают. Уровни лимфоцитов (Т- и В-клеток) периферической крови также снижаются, но в меньшей степени. Концентрации нейтрофилов позволяют восстановиться, по меньшей мере, до пределов приблизительно от 3 000 до 6 000 в мкл, до начала следующего курса.
Таким образом, неожиданно было установлено, что снижение и восстановление количества лейкоцитов и, особенно, нейтрофилов в периферической крови пациентов можно успешно использовать как параметр для оптимизации курса лечения. Эта корреляция может указывать на то, что эти клеточные популяции прямо или опосредованно, (посредством регуляторных механизмов), связаны с патогенезом; однако это предположение не ограничивает настоящее изобретение.
Отмечено, что во всей имеющейся научной литературе лейкоцитопению, индуцированную DSG или его аналогами, описывают как неблагоприятный побочный эффект лекарственного средства. Напротив, согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, контролируемое и определяемое снижение содержания лейкоцитов и особенно нейтрофилов является именно его целью и используется, поскольку неожиданно было установлено, что эти параметры позволяют оптимизировать многокурсовое лечение гиперреактивных воспалительных заболеваний и аутоиммунных заболеваний.
Известно, что уровень лейкоцитов и нейтрофилов, соответственно, может варьироваться от пациента к пациенту. Таким образом, согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, продолжительность курсов лечения и интервалов между ними отслеживают и определяют в соответствии с процентным ингибированием лейкоцитов (БКК) или нейтрофилов, соответственно. Согласно этому предпочтительному варианту осуществления, курс лечения направлен на снижение (ингибирование) уровня БКК, по меньшей мере, приблизительно на 20%. (Иными словами, к концу курса остается только 80% БКК или менее). Предпочтительно ингибирование БКК приблизительно от 50 до 80%. Однако более высокие степени ингибирования, вплоть до 95% или более, могут использоваться и быть даже предпочтительными, до тех пор, пока уровень БКК не становится критическим для пациента. Иными словами, предпочтительно сильное снижение уровня БКК, при таком нижнем пределе уровня БКК, который еще является переносимым, не вызывая проблем со здоровьем. Таким образом, уровень БКК (или нейтрофилов, см. ниже) может быть снижен до степени токсичности 3-4 (соответствующей приблизительно 1 000 БКК в мкл или 500 нейтрофилов в мкл) (согласно стандартам ВОЗ).
Подобно этому, согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, отслеживают процентное ингибирование нейтрофилов с целью определения продолжительности курсов лечения и интервалов между ними. Таким образом, курс лечения может быть направлен на ингибирование нейтрофилов периферической крови, по меньшей мере, на 25%. Предпочтительная степень ингибирования составляет от 55% до 90%, однако более высокие степени ингибирования могут использоваться и быть даже предпочтительными. Как указывалось выше, нижний предел определяется минимальным уровнем нейтрофилов, который переносится без проблем со здоровьем у пациента (см. выше).
Предпочтительное восстановление БКК и нейтрофилов определено выше (по меньшей мере, до пределов приблизительно от 4 000 до 8 000 БКК в мкл или, по меньшей мере, приблизительно от 3 000 до 6 000 нейтрофилов в мкл).
Согласно предпочтительному варианту осуществления, можно успешно использовать дозу, по меньшей мере, 0,2 мг/кг массы тела пациента в день, предпочтительно, по меньшей мере, 0,3 мг/кг массы тела пациента в день, для того, чтобы индуцировать прогрессирующее и воспроизводимое сокращение количества лейкоцитов у пациента в течение курса лечения разумной продолжительности. Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления, используют дозу, по меньшей мере, 0,5 мг DSG/кг массы тела пациента в день.
Однако может оказаться предпочтительным использование подкожных доз от 0,01 или 0,05 до 0,2 мг/кг массы тела в день, особенно в случаях, когда такие малые доза приводят к лучше контролируемому и разумно прогрессирующему снижению БКК/нейтрофилов.
Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения, период времени между двумя курсами лечения составляет от 4 до 20 дней. Однако в определенных случаях, в зависимости от восстановления лейкоцитов и других клинических параметров, период времени между двумя курсами лечения может быть короче или значительно длиннее. Предпочтительно, промежуточный период времени между двумя курсами лечения составляет от 10 дней до пяти недель, в частности, от двух до четырех недель.
Согласно предпочтительному варианту осуществления, можно использовать следующую схему: в случае, если содержание БКК падает до 3 000 в мкл или менее в течение менее 14 дней, курс прекращают, а дозу дезоксиспергвалина или его аналога в последующем курсе лечения уменьшают (например, с 0,5 мг/кг в день до 0,25 мг/кг в день). В случае, если содержание БКК падает до 3 000 в мкл или менее в течение интервала времени между 14 и 21 днями курса лечения, курс прекращают, а последующий курс лечения осуществляют идентичными дозами. В случае, если содержание БКК не падает до 3 000 в мкл или менее к 21 дню курса, курс продолжают до тех пор, пока не достигают указанной величины содержания БКК, максимально до четырех недель. Интервал между двумя курсами лечения, согласно этому варианту осуществления настоящего изобретения, составляет обычно около 14 дней. Однако в случае, если в интервале между двумя курсами лечения наблюдается рецидив или повышение активности заболевания, новый курс лечения можно начать менее, чем через 14 дней от окончания предыдущего курса, при условии, что в периферической крови вновь достигается уровень БКК, по меньшей мере, 4 000/мкл.
Согласно альтернативному варианту осуществления, который может быть предпочтительным при угрожающих жизни случаях, и для пациентов, страдающих рецидивом или тяжелым повышением активности заболевания, доза около 5 мг/кг в день может использоваться внутривенно (например, в виде трехчасовой медленной инфузии), до тех пор, пока не будет достигнута величина содержания БКК 3 000 в мкл или менее, или максимум в течение 10 дней. Курс лечения затем сменяется периодом отдыха до тех пор, пока вновь не будет достигнута величина содержания БКК 4 000 в мкл. Предпочтительно, интервал между двумя курсами лечения составляет около 14 дней, если только в течение этого интервала не возникает рецидив. Курс лечения может быть продолжен уменьшенной дозой спергвалина или его аналога, как только будет достигнут контроль над заболеванием.
Согласно одному предпочтительному аспекту настоящего изобретения, DSG или его аналог применяют для лечения васкулита, в частности васкулита, связанного с ANCA. Было установлено, что целый сложный ряд клинических симптомов, связанных с васкулитом, может быть улучшен и устранен. Таким образом, неожиданно было установлено, что после 2-6 курсов лечения DSG или его аналогом или производным, наблюдается полная ремиссия, поскольку не наблюдалось активности ни острого, ни хронического заболевания. Это является противоположностью высокой частоте рецидивов и неполной ремиссии, которая наблюдается при обычном лечении цитотоксическими агентами в комбинации со стероидами, например циклофосфамидом и пероральными кортикоидами (OCS). Также при использовании DSG или его аналога или производного не наблюдается токсических побочных эффектов.
Таким образом, согласно предпочтительному варианту осуществления, лечение включает, по меньшей мере, два, предпочтительно, по меньшей мере, три или четыре курса лечения, как описано выше. Во многих случаях было установлено, что обычно предпочтительно проведение от 6 до 12 курсов.
Согласно другому варианту осуществления настоящего изобретения, DSG или его аналог или производное используют в комбинации с другими соединениями, о которых известно, что они оказывают благоприятное действие при лечении заболевания. В случае васкулита, например, можно использовать пероральные кортикостероиды (OCS). Было установлено также, что если OCS дают одновременно с лечением DSG по настоящему изобретению, дозу OCS можно сильно уменьшить, например, с 16 мг в день до приблизительно 6 мг в день (соответствует приблизительно от 0,02 до 0,08 мг кг массы тела в день).
Подобно этому, в случае различных аутоиммунных заболеваний можно использовать комбинацию с иммунодепрессантами, такими как кортикостероиды. Обычно применяющиеся дозировки будут очевидны для специалиста.
Дезоксиспергвалиновые соединения, упомянутые выше, обычно применяют в форме фармацевтически приемлемой соли. Можно использовать любую соль неорганических или органических кислот, если кислота является фармакологически приемлемой. Предпочтительные примеры включают хлориды и гидрохлориды, особенно тригидрохлориды. Примеры приемлемых солей можно найти в WО 99/03504, включенном в описание изобретения в качестве ссылки.
Несмотря на то, что предпочтительным является подкожное введение, можно использовать также любой другой способ введения. Таким образом, лекарственное средство может быть изготовлено для перорального, внутривенного, внутрикожного, интраперитонеального, подоболочечного, интраокулярного, окулярного, трансбуккального, назального, чрескожного, кожного, местного, ингаляционного, внутримышечного или ректального введения.
Клинически терапевтическая доза DSG и родственных соединений составляет приблизительно от 0,01 до 100 мг/кг массы тела пациента в день, предпочтительно от 0,1 до 5 мг/кг массы тела пациента в день, и может вводиться в форме однократной или разделенных доз. Для перорального введения можно использовать до 500 мг/кг в день.
Настоящее изобретение также можно осуществлять на практике с использованием DSG и родственных соединений в рацемической смеси, а также (+) и(-) изомеров DSG или его аналогов.
При выполнении способов по настоящему изобретению используемый агент (агенты) можно вводить людям, но также и другим видам млекопитающих, таким как обезьяны, собаки, кошки, крысы и т.п.
Агент, используемый для лечения, можно инкорпорировать в обычную лекарственную форму, такую как таблетка, капсула, эликсир или препарат для инъекций. Перечисленные выше формы будут включать также необходимый носитель, наполнитель, смазывающий агент, буфер, антибактериальный агент, агент, создающий массу (такой как маннит), антиоксиданты (например, аскорбиновую кислоту или бисульфит натрия) или другие необходимые или полезные добавки, хорошо известные специалистам. Примеры наполнителей и носителей можно найти в WО 99/03504, включенном в описание изобретения в качестве ссылки.
Следующие примеры служат дальнейшей иллюстрации настоящего изобретения. Однако эти примеры не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.
ПРИМЕР I
35-летний мужчина с диагнозом болезни Вегенера страдал прогрессирующим и рецидивирующим заболеванием, несмотря на различные формы иммуносупрессивного лечения в течение многих лет. Диагноз системного васкулита, связанного с ANCA, был гистологически подтвержден. У пациента было тяжелое поражение верхних дыхательных путей, несмотря на поддерживаемую иммуносупрессию. У него также наблюдался стеноз ниже складок голосовой щели, требующий наложения трахеостомы, гранулемы голосовой щели, седловидная деформация носа, охриплость голоса, пансинусит и средний отит слева, сопровождающийся глухотой. Он получал почти все обычные препараты для лечения васкулита, благоприятный эффект которых был описан в научной литературе.
Так, он получал циклофосфамид (CYC) и OCS (пероральные кортикостероиды), и у него через 4 недели развился токсический гепатит. Далее история болезни включала азатиоприн (AZA), мофетил микофенолят (MMF), ATG (антитимоцитный глобулин), МТХ (метотрексат), IVG (внутривенные иммуноглобулины) и плазмаферез; наблюдалось несколько рецидивов. Активность заболевания по BVAS перед лечением DSG составляла 12.
Применявшийся DSG представлял собой препарат гидрохлорид Gusperimus (100 мг во флаконе) (Spanidin для инъекций) от компании Nippon Kayaku Co. Ltd., Токио, Япония. Композиция содержала также 200 мг лактозы в качестве неактивного ингредиента. Лиофилизированный DSG (100 мг) разводили физиологическим раствором и вводили подкожно в дозе 0,5 мг/кг в день в течение 19 дней. Во время этого курса лечения содержание лейкоцитов в периферической крови упало с 12 300 лейкоцитов (БКК)/мкл в 1 день до 3 460 БКК/мкл на 19 день. Лечение DSG прекратили, и содержание лейкоцитов восстановилось до 9 600/мкл на 33 день. Побочных эффектов не наблюдалось. За уровнями лейкоцитов и нейтрофилов регулярно следили. Было сделано наблюдение, что эти уровни достигали самых низких величин через несколько дней после окончания курса лечения, а затем восстанавливались почти предсказуемым образом.
Второй курс лечения DSG был начат на 33 день, и подкожное введение DSG продолжалось до 52 дня (содержание БКК составляло 3500/мкл). После периода отдыха с 52 дня до 65 день (содержание БКК составляло 11 500/мкл) осуществлялся третий курс лечения с 66 дня по 85 день (содержание БКК составляло 12 000/мкл и 3800/мкл, соответственно).
Содержание нейтрофилов было всегда в пределах от 2000/мкл до 3000 мкл к моменту окончания курса и свыше 4000/мкл к моменту начала последующего курса.
Первый курс лечения и уровни белых кровяных клеток (лейкоцитов), лимфоцитов и нейтрофилов показаны на фиг.1. Заштрихованная область соответствует первому курсу (периоду введения DSG).
BVAS (балльность по шкале активности васкулита - Birmingham Vasculitis Activity Score) во время периода наблюдения показана на фиг.2.
После первых двух курсов лечения DSG у пациента наступило значительное улучшение клинического состояния.
После третьего курса наблюдалась полная ремиссия по клинической оценке и BVAS (= 0). Помимо этого, оказалось возможным постепенно снизить дозу стероидов с первоначальных 16 мг метилпреднизолона (соответствует приблизительно 0,2 мг/кг массы тела) до 6 мг (соответствует приблизительно 0,08 мг/кг массы тела). Во время всех курсов лечения неблагоприятные побочные эффекты DSG не наблюдались, и пациент хорошо переносил это лекарственное средство. В прошлом это было невозможно без провоцирования рецидивов.
В заключение, этот пример показывает, что курс лечения DSG был очень эффективным даже у этого терапевтически трудного пациента.
ПРИМЕР II
У 50-летней женщины с диагнозом болезни Вегенера, страдающей системным васкулитом, связанным с ANCA, наблюдалось поражение периферических нервов, почки, кишечника и глаз. Диагноз системного васкулита, связанного с ANCA, был гистологически и иммунологически подтвержден.
У пациентки наблюдался множественный мононеврит с параличами, некротизирующий гломерулонефрит, стеноз сегментов тонкого кишечника, синусит, серотимпанон и эписклерит. Она также получала различные препараты, включая CYC+OCS, AZA и MMF, с частыми рецидивами.
В связи с этим, DSG вводили подкожно, как описано в примере I (0,5 мг/кг в день).
Два курса лечения продолжались 14 дней и 21 день, соответственно, и прекращались при величинах содержания лейкоцитов в пределах 3000-4000/мкл (содержание нейтрофилов 2000-3000/мкл). За уровнями лейкоцитов и нейтрофилов регулярно наблюдали. Курсы лечения начинали при содержании лейкоцитов свыше 4000/мкл и при содержании нейтрофилов свыше 3500/мкл.
Полную ремиссию наблюдали уже после двух курсов лечения (BVAS=0), начиная с исходного BVAS 19.
BVAS (балльность по шкале активности васкулита - Birmingham Vasculitis Activity Score) во время периода наблюдения показана на фиг.2.
ПРИМЕР III
У мышей MRL/lpr развивались поражения, подобные поражениям при системной красной волчанке (СКВ-SLE). Это заболевание характеризуется массивной лимфаденопатией, выработкой антител к собственным антигенам и гломерулонефритом. Таким образом, эти мыши представляли собой хорошую модель аутоиммунного заболевания.
Самцов мышей MRL/MpJ-lpr/lpr (MRL/lpr) получали от Charles River Japan (Atsugi, Kanagawa, Япония). Мышей содержали в специальных условиях в отсутствии специфических патогенов. DSG получали и изготавливали как описано в примере I. DSG вводили с 13 недели по 20 неделю (58 дней):
(A) в/в в суточных дозах 1,5 мг/кг или
(B) тремя курсами лечения по 10 дней с 1,5 мг/кг DSG в/в ежедневно, с промежуточным периодом (без DSG) 14 дней после первого и второго курса.
Каждая экспериментальная группа (А и В) состояла из 10 мышей. Контролем служила группа мышей MRL/lpr (10), получавших физиологический раствор.
К концу эксперимента (59 день) определяли вес лимфатических узлов, сывороточный титр анти-ДНК антител и BUN (азот мочевины крови), как описано Nemoto, К. еt al., J. Antibiotics, (1990), 1590-1591. Уровни лейкоцитов в периферической крови снижались как в группе А, так и группе В приблизительно до 6 000/мкл по сравнению с приблизительно 18 000/мкл в контрольной группе.
Однако у мышей группы В, леченных согласно настоящему изобретению, наблюдалось более выраженное снижение веса мезентериальных, подмышечных, локтевых, паховых, подчелюстных и подвздошных лимфатических узлов по сравнению с группой А. Также BUN и титр анти-ДНК антител были на значительно более низком уровне в группе В по сравнению с группой А.
Таким образом, курс лечения DSG по настоящему изобретению ранней фазы аутоиммунного заболевания превосходил ежедневное введение равных доз DSG и был более эффективным в отношении подавления развития СКВ-подобных поражений. Это было еще более неожиданно, поскольку общее количество DSG, введенного в группе В, составляло почти половину от введенного в группе А.
Claims (25)
1. Способ лечения васкулитов, связанных с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами или системной красной волчанки, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в таком лечении, 15-дезоксиспергвалина (15-ДС) или его аналога, при котором лечение осуществляют двумя или более курсами лечения (блоками), которые отделены друг от друга периодом времени, составляющим от 4 дней до 5 недель при периоде времени между двумя последовательными введениями в пределах одного курса лечения, составляющем до 48 ч, при этом курсы лечения имеют продолжительность, по меньшей мере, 5 дней, предпочтительно, по меньшей мере, 7 дней.
2. Способ лечения по п.1, отличающийся тем, что 15-дезоксиспергвалин или его аналог вводят подкожно.
3. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что курсы лечения имеют продолжительность предпочтительно, по меньшей мере, 10 дней, в частности, по меньшей мере, 21 день.
4. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что каждый курс лечения нацелен на достижение уровня белых кровяных клеток (БКК) в периферической крови пациента в пределах от 1000 до 5000/мкл крови, предпочтительно от 2500 до 5000/мкл крови, в частности от 3000 до 4000/мкл крови.
5. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что каждый курс лечения нацелен на достижение уровня нейтрофилов в периферической крови пациента в пределах от 500 до 4000/мкл крови, предпочтительно от 1000 до 4000/мкл крови, в частности от 2000 до 3000/мкл крови.
6. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что следующий курс лечения начинают, когда уровень белых кровяных клеток в периферической крови пациента восстановился, по меньшей мере, до 4000/мкл крови.
7. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что следующий курс лечения начинают, когда уровень нейтрофилов в периферической крови пациента восстановился, по меньшей мере, до 3000/мкл крови.
8. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что курсы лечения нацелены на снижение (ингибирование) уровня БКК в периферической крови пациента, по меньшей мере, на 20%, предпочтительно от 50 до 80% или более.
9. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что курсы лечения нацелены на снижение уровня нейтрофилов в периферической крови пациента, по меньшей мере, на 25%, предпочтительно от 55 до 90% или более.
10. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что промежуточный период времени между двумя курсами лечения составляет от 10 дней до пяти недель, предпочтительно от двух до четырех недель, в частности 14 дней.
11. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что промежуточный период времени между двумя курсами лечения составляет менее 14 дней от окончания предыдущего курса в случае, если в интервале между двумя курсами лечения наблюдается рецидив или повышение активности заболевания, при условии, что в периферической крови вновь достигается уровень БКК, по меньшей мере, 4000/ мкл.
12. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что проводится, по меньшей мере, 3 или 4 курса.
13. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что курс лечения прекращают в случае, если уровень БКК в периферической крови падает до 3000/мкл или менее в течение менее 14 дней от начала курса, а дозу 15-дезоксиспергвалина (15-ДС) или его аналога в последующем курсе лечения уменьшают.
14. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что курс лечения прекращают в случае, если уровень БКК в периферической крови падает до 3000/мкл или менее между 14 и 21 днями от начала курса, а последующий курс лечения осуществляют идентичными дозами.
15. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что курс лечения продолжают до тех пор, пока уровень БКК в периферической крови не достигает 3000/мкл или менее, максимально до четырех недель.
16. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что доза 15-дезоксиспергвалина (15-ДС) или его аналога, составляющая 5 мг/кг в день, применяется внутривенно до тех пор, пока или уровень БКК в периферической крови не достигнет 3000/мкл или менее, или не пройдет 10 дней от начала курса.
17. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что последующие курсы проводят со сниженной дозой 15-дезоксиспергвалина (15-ДС) или его аналога.
18. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, при котором васкулит, связанный с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами, представляет собой грануломатоз Вегнера.
19. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что используется (+) или (-)изомер 15-дезоксиспергвалина (15-ДС).
20. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что используется одно или несколько вспомогательных активных соединений.
21. Способ лечения по п.20, отличающийся тем, что вспомогательные активные соединения представляют собой стероиды и/или цитотоксический агент (агенты).
22. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что 15-дезоксиспергвалин (15-ДС) или его аналог используют в виде лекарственного средства, которое изготавливают таким образом, чтобы обеспечить дозу введения от 0,01 до 100 мг/кг, предпочтительно от 0,1 до 5 мг/кг.
23. Способ лечения по п.22, отличающийся тем, что 15-дезоксиспергвалин (15-ДС) или его аналог используют в дозе 0,5 мг/кг в день.
24. Способ лечения по п.22, при котором лекарственное средство изготавливают для перорального, внутривенного, внутрикожного, интраперитонеального, подоболочечного, интраокулярного, окулярного, трансбуккального, назального, чрескожного, кожного, местного, ингаляционного, внутримышечного или ректального введения.
25. Способ лечения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что аналог 15-ДС используют в виде препарата гидрохлорида Гусперимуса.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19923961.4 | 1999-05-25 | ||
| DE19923961A DE19923961A1 (de) | 1999-05-25 | 1999-05-25 | Verwendung von 15-Deoxyspergualin zur Behandlung von hyperreaktiven entzündlichen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001134896A RU2001134896A (ru) | 2003-08-27 |
| RU2255732C2 true RU2255732C2 (ru) | 2005-07-10 |
Family
ID=7909146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001134896/14A RU2255732C2 (ru) | 1999-05-25 | 2000-04-14 | Применение 15-дезоксиспергвалина для лечения гиперреактивных воспалительных заболеваний и аутоиммунных заболеваний |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7153887B1 (ru) |
| EP (1) | EP1180026B1 (ru) |
| JP (2) | JP4422349B2 (ru) |
| KR (1) | KR100681626B1 (ru) |
| CN (1) | CN1199636C (ru) |
| AR (1) | AR024071A1 (ru) |
| AT (1) | ATE228833T1 (ru) |
| AU (1) | AU762018B2 (ru) |
| BR (1) | BR0008637A (ru) |
| CA (1) | CA2362582C (ru) |
| CZ (1) | CZ299440B6 (ru) |
| DE (2) | DE19923961A1 (ru) |
| ES (1) | ES2188538T3 (ru) |
| HU (1) | HU228843B1 (ru) |
| MX (1) | MXPA01008587A (ru) |
| PL (1) | PL352314A1 (ru) |
| RU (1) | RU2255732C2 (ru) |
| TW (1) | TWI283175B (ru) |
| WO (1) | WO2000071103A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200106596B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1689435A4 (en) * | 2003-10-22 | 2007-10-03 | Univ Rochester | ANTI-THYMOCYTE ANTISERUM AND ITS USE FOR TRIGGERING B-CELL APOPTOSIS |
| AR048210A1 (es) * | 2003-12-19 | 2006-04-12 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Un agente preventivo para la vasculitis. |
| WO2007121233A1 (en) * | 2006-04-12 | 2007-10-25 | Genzyme Corporation | Methods of treating autoimmune diseases |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6083503A (en) * | 1991-08-28 | 2000-07-04 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Interleukin-2 stimulated T lymphocyte cell death for the treatment of autoimmune diseases, allergic responses, and graft rejection |
| FR2698628B1 (fr) * | 1992-12-02 | 1995-02-17 | Fournier Ind & Sante | Analogues de 15-déoxyspergualine, leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique. |
| US5250442A (en) * | 1993-04-08 | 1993-10-05 | Orestes Cabezas | Method of treating rheumatoid arthritis using tetracycline |
| FR2716452B1 (fr) * | 1994-02-24 | 1996-05-10 | Fournier Ind & Sante | Analogues de la 15-déoxyspergualine, leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique. |
| US5505715A (en) * | 1994-02-25 | 1996-04-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Iontophoretic transdermal delivery of deoxyspergualin compounds |
| ES2124926T3 (es) * | 1994-03-22 | 1999-02-16 | Nippon Kayaku Kk | Uso de desoxipergualina para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades inflamatorias e hiperreactivas. |
| US5624938A (en) * | 1994-07-18 | 1997-04-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Use of chloroquine to treat multiple sclerosis |
| FR2734263B1 (fr) * | 1995-05-17 | 1997-06-20 | Fournier Ind & Sante | Analogues de la 15-deoxyspergualine, leur procede de preparation et leur utilisation en therapeutique |
| US5679651A (en) * | 1995-06-05 | 1997-10-21 | Richardson; Bruce C. | Treatment for systemic lupus erythematosus |
| DE19711803A1 (de) * | 1997-03-21 | 1998-09-24 | Hoechst Ag | Verlängerung der Expression von transgenen Proteinen durch immunmodulierende Behandlung mit 15-Deoxyspergualin |
| DE19728436A1 (de) * | 1997-07-03 | 1999-01-07 | Niels Franke | Niedrigdosierte 15-Desoxyspergualin-Präparate |
| TW536400B (en) * | 1997-07-18 | 2003-06-11 | Nippon Kayaku Kk | Pharmaceutical composition for the treatment of immunodeficiency disease which cause by HIV infection |
-
1999
- 1999-05-25 DE DE19923961A patent/DE19923961A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-04-14 MX MXPA01008587A patent/MXPA01008587A/es active IP Right Grant
- 2000-04-14 RU RU2001134896/14A patent/RU2255732C2/ru active
- 2000-04-14 CZ CZ20014158A patent/CZ299440B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-04-14 EP EP00926953A patent/EP1180026B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-14 DE DE60000937T patent/DE60000937T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-14 US US09/979,365 patent/US7153887B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-14 CN CNB008055785A patent/CN1199636C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-14 KR KR1020017011776A patent/KR100681626B1/ko active IP Right Grant
- 2000-04-14 BR BR0008637-1A patent/BR0008637A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-04-14 PL PL00352314A patent/PL352314A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-04-14 ES ES00926953T patent/ES2188538T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-14 CA CA002362582A patent/CA2362582C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-14 JP JP2000619410A patent/JP4422349B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-14 HU HU0200354A patent/HU228843B1/hu unknown
- 2000-04-14 AU AU45504/00A patent/AU762018B2/en not_active Expired
- 2000-04-14 WO PCT/EP2000/003430 patent/WO2000071103A2/en active IP Right Grant
- 2000-04-14 AT AT00926953T patent/ATE228833T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-05-20 TW TW089109780A patent/TWI283175B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-05-23 AR ARP000102508A patent/AR024071A1/es unknown
-
2001
- 2001-08-10 ZA ZA200106596A patent/ZA200106596B/en unknown
-
2006
- 2006-08-10 US US11/463,848 patent/US7776829B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-07-17 JP JP2009168344A patent/JP2009263397A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Справочник терапевта. Под ред. проф. Б.И.Жулутко, СПб, Ренкор, 1996, с.400, 421. ODAKA С. et al. Immunology, 1998, 95, pp. 370-376. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8435520B2 (en) | Combinations of immunosuppressive agents for the treatment or prevention of graft rejections | |
| JPH05507697A (ja) | 臓器移植拒絶反応の治療 | |
| AU2008335840A1 (en) | Treatment of melanoma with alpha thymosin peptides in combination with antibodies against cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA4) | |
| RU2255732C2 (ru) | Применение 15-дезоксиспергвалина для лечения гиперреактивных воспалительных заболеваний и аутоиммунных заболеваний | |
| WO2020198136A1 (en) | Use of rifaximin on circulating aged neutrophils in sickle cell disease | |
| WO2018129231A1 (en) | Method for treating multiple sclerosis | |
| CA2458690C (en) | Pharmaceutical compositions comprising an ascomycin derivative | |
| Rubens et al. | Multiple-drug therapy in Hodgkin's disease | |
| EP3621628A1 (en) | Method for treating multiple sclerosis using arsenic trioxide | |
| JPH0296521A (ja) | 免疫性疾患治療剤 | |
| AU2020381064A1 (en) | Use of compound in preventing or treating graft versus host disease | |
| Azuma et al. | Improved response to infliximab after leukocytapheresis in a patent with rheumatoid arthritis | |
| JPH08119860A (ja) | 脂肪肝の予防または治療剤 | |
| Salame et al. | INFLUENCE OF THE EXTERNAL BILIARY DRAINAGE ON THE CICLOSPORINE PHARMACOKINETIC AND RENAL FUNCTION IN THE EARLY PERIOD POST-LIVER TRANSPLANTATION.: 177 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20120123 |