RU2229821C2 - Способ получения белкового гидролизата из кератинсодержащего сырья - Google Patents

Способ получения белкового гидролизата из кератинсодержащего сырья Download PDF

Info

Publication number
RU2229821C2
RU2229821C2 RU2002118169/13A RU2002118169A RU2229821C2 RU 2229821 C2 RU2229821 C2 RU 2229821C2 RU 2002118169/13 A RU2002118169/13 A RU 2002118169/13A RU 2002118169 A RU2002118169 A RU 2002118169A RU 2229821 C2 RU2229821 C2 RU 2229821C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sodium sulfite
raw material
raw materials
keratin
aqueous solution
Prior art date
Application number
RU2002118169/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002118169A (ru
Inventor
Э.И. Мухтаров (RU)
Э.И. Мухтаров
В.И. Шевцов (RU)
В.И. Шевцов
С.Э. Мухтарова (RU)
С.Э. Мухтарова
Ч.Ю. Шахманов (RU)
Ч.Ю. Шахманов
Л.В. Антипова (RU)
Л.В. Антипова
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ТЕХКОН"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ТЕХКОН" filed Critical Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ТЕХКОН"
Priority to RU2002118169/13A priority Critical patent/RU2229821C2/ru
Publication of RU2002118169A publication Critical patent/RU2002118169A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2229821C2 publication Critical patent/RU2229821C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к технологии получения белкового продукта из кератинсодержащего сырья животного происхождения и может быть применено в фармацевтической, косметической, пищевой промышленности, а также в животноводстве при изготовлении кормовых добавок. Получение белкового гидролизата осуществляют ферментативным методом с предварительной обработкой исходного сырья водным раствором сульфита натрия под давлением 0,1-0,3 МПа. Предпочтительно в качестве исходного сырья используют пух-перо птицы, которое обрабатывают 0,1-0,5%-ным раствором сульфита натрия при соотношении сырья и обрабатывающего раствора 1:10-1:20, а ферментативный гидролиз проводят в присутствии фермента с протеолитической активностью не менее 10000 ед/кг сырья при непрерывном перемешивании реактантов со скоростью 90-150 об/мин. Конечный продукт предпочтительно выделяют сепарацией и/или фильтрацией и сушкой, оптимально распылительной, а отработанный раствор сульфита натрия рециклизуют. Способ обеспечивает возможность эффективного разделения обработанного сырья и водного раствора сульфита натрия, что приводит к удешевлению способа при рециклизации химического реагента. 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к технологии получения белкового продукта ферментативным гидролизом кератинсодержащего сырья животного происхождения и может быть применено в косметической, фармацевтической, пищевой промышленности, в животноводстве при изготовлении кормовых добавок.
В качестве кератинсодержащего сырья животного происхождения, как известно, в указанных выше областях применяются отходы животноводства, в частности рога, кожа, волосы, шерсть, щетина, пух-перо сельскохозяйственных животных и птицы /заявка ЕПВ № 97/05885, А 61 К 35/32, 1997/. Белковый продукт из кератинсодержащего сырья в уже разработанных известных способах получают при его механической, химической либо физико-химической обработке с применением различных химических реагентов. В качестве химических реагентов при обработке кератинсодержащего сырья применяются неорганические соединения, такие как серная кислота и оксид кальция /СССР, патент № 1028236, А 61 К 1/10, 1983/, соляная кислота и оксид кальция /РФ, патент № 2083129, А 23 J 1/10, 1997/, ортофосфорная и азотная кислоты, пероксид натрия и перекись водорода /РФ, патент № 2113225, А 61 К 35/36, 1994/, аммиак и мочевина /РФ, патент № 2007096, А 23 J 1/10/. Химической обработке кератинсодержащего сырья предшествует его механическая обработка /сортировка, измельчение, промывка/, как это указано в цитированных патентах, а также применяется и физико-химическая обработка, например ультразвуком /СССР, а.с. № 1161064, А 23 J 1/10, 1985/. В последнем цитированном способе получения белкового гидролизата из кератинсодержащего сырья процесс гидролиза проводят ферментативным методом с применением протеолитического фермента амилоризина П 10Х. В этом способе предварительная обработка ультразвуком с частотой 0,9-1,2 МГц проводится в течение 45-60 минут до ферментативного гидролиза, а стадия гидролиза проводится в течение 6-7 часов при 43-47°С. После гидролиза полученную смесь фильтруют и выделяют белковый гидролизат следующего состава, мас.%: общего азота 14-16,4, сырого протеина к сухому веществу 84-98,2, влаги 90-93%. Данный белковый гидролизат предложен как кормовая добавка, но не может быть применен для фармацевтических и косметических целей из-за своих качественных свойств - цвета, запаха, наличия солей. Указанное качество продукта объясняется недостаточной глубиной гидролиза в данном способе. Кроме того, обработка ультразвуком не является технологичной, так как не позволяет проводить обработку сырья в большом объеме, что тем самым не приводит к значительному разрыву дисульфидных связей в кератине сырья /пера/, что в конечном итоге отрицательно сказывается на глубине ферментативного гидролиза.
Новое изобретение - способ получения белкового гидролизата из кератинсодержащего сырья включает обработку исходного сырья водным раствором сульфита натрия под давлением 0,1-0,3 МПа. Предпочтительно в качестве кератинсодержащего сырья используют пух-перо птицы, предварительно обезжиренное, а затем обработанное водным раствором сульфита натрия, предпочтительно 0,1-1,0%-ной концентрации и при оптимальном весовом соотношении исходного сырья и водного раствора сульфита натрия, равном 1:10-1:20. Стадию ферментативного гидролиза сырья проводят предпочтительно в присутствии фермента с протеолитической активностью не менее 10000 ед. на 1 кг сырья при оптимальной скорости непрерывного перемешивания реактантов 90-150 об/мин. Выделение конечного продукта из гидролизата осуществляют предпочтительно сепарацией и/или фильтрацией с последующей сушкой, предпочтительно распылительной. Предпочтительно отработанный раствор сульфита натрия рециклизуется на стадию предварительной обработки и оптимально многократно.
Новый способ существенно отличается от способа-прототипа условиями проведения предварительной обработки, а именно использованием определенной физико-химической обработки, предшествующей ферментативному гидролизу, что позволяет получать высококачественный продукт, отвечающий требованиям фармацевтической и косметической промышленности. На эффективность процесса в новом способе и соответственно на качество конечного продукта оказывает выбор обрабатывающего химического реагента, в качестве которого используют водный раствор сульфита натрия предпочтительно 0,1-1%-ной концентрации. Данный химический реагент в способе выполняет роль промотора ферментативного гидролиза кератина, обеспечивающего специфический именно для этого реагента разрыв достаточной части дисульфидных связей кератина. Экспериментально доказано, что использование других, применяемых ранее для этих целей химических реагентов, например сульфида натрия, тетрабората натрия, тиосульфита натрия, тетрабората натрия, мочевины приводит к более значительному разрыву дисульфидных или водородных связей в кератине, что вызывает нежелательное окрашивание конечного продукта в серый цвет, что делает его неприменимым для косметики. Оптимальной является низкая концентрация сульфита натрия, которая оказывает незначительное влияние на изменение рН среды, которая в этих условиях стабильно находится на уровне 7,7-8,0, что совпадает с рН-оптимумом для действия протеолитических ферментов и исключает необходимость постоянного титрования щелочью в процессе ферментативного гидролиза. Отличительной особенностью нового способа являются и условия проведения химической обработки сырья, а именно поддержание в реакторе давления на уровне 0,1-0,3 МПа на стадии обработки кератинсодержащего сырья сульфитным водным раствором, что позволяет сохранить объемную форму кератинового белка и обеспечивает возможность эффективного разделения обработанного сырья и используемого химического реагента, а также дальнейшую многократную рециклизацию отработанного химического реагента. Многократное использование в технологической схеме отработанного сульфита натрия положительно влияет на эффективность процесса и приводит к его удешевлению без ухудшения качественных показателей конечного продукта.
В качестве кератинсодержащего сырья возможно применение любого сырья животного происхождения, а именно щетины, волос, кожи, шерсти, рогов животных, пуха-пера птиц. Однако, в случае применения готового продукта в косметической промышленности, в частности при изготовлении шампуней и бальзамов для волос предпочтительным является применение в качестве исходного сырья пуха-пера птицы, поскольку именно данное сырье по своему аминокислотному и химическому составу наиболее близко к аналогичному составу человеческого волоса. Кроме того, пух-перо домашней птицы является наиболее дешевым сырьем, что делает процесс получения из него белкового гидролизата наиболее доступным и эффективным. Для увеличения поверхности контакта кератинового сырья с ферментативным препаратом и для сокращения времени ферментативного гидролиза предпочтительно проводить механическое измельчение уже химически обработанного сырья любыми известными методами. На стадии ферментативного гидролиза допустимо применение различных протеолитических ферментов, однако предпочтительным является применение ферментативных препаратов с протеолитической активностью не менее 10000 ед/кг, например датского препарата Савиназа, выпускаемого фирмой Ново-Нордиск. Выбор высокоэффективного ферментативного препарата наряду с соблюдением других условий процесса позволяет увеличить массовую долю пептидов, улучшить качество конечного продукта и таким образом расширить область его применения. Предпочтительным условием ферментативного гидролиза является непрерывное перемешивание реактантов со скоростью 90-150 об/мин, что обеспечивает максимальный их контакт и повышает эффективность процесса. Ферментативный гидролиз проводят до полного растворения исходного сырья при визуальном наблюдении. Конечный продукт гидролиза является сложным по составу и содержит растворимый белок, пептиды, аминокислоты. Для выделения конечного продукта гидролизат может быть подвергнут любым известным методам обработки, а именно сепарации, фильтрации, упариванию и сушке. Предпочтительным методом сушки для данного способа является распылительная сушка, обеспечивающая наиболее оптимальную конфигурацию конечного продукта. Гидролизат кератина, получаемый данным способом, имеет молекулярную массу от 5 до 50 тысяч дальтон, что является оптимальным в косметике, в частности при изготовлении средств по уходу за волосами и ногтями. Качество получаемого продукта характеризуется нижеприводимыми физико-химическим и органолептическими показателями белкового гидролизата /табл. 1, 2/. Кроме того, новый способ характеризуется высокой степенью переработки исходного сырья, экологичностью и экономичностью благодаря рециклизации отработанного сульфита натрия и отсутствию стадии нейтрализации.
Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами и таблицами.
Пример 1. Берут 1 кг перопухового сырья, промывают водой, обезжиривают и заливают 10 л 0,1%-ного раствора сульфита натрия и обрабатывают под давлением 0,1 МПа в течение 2,5 часов. Раствор сульфита натрия сливают для повторного использования. Размягченное и набухшее цельное перо промывают водой для удаления остатков сульфита натрия. К обработанному перу добавляют раствор ферментативного препарата "Савиназы" в количестве 10000 ед. протеолитической активности и ведут гидролиз при непрерывном перемешивании со скоростью 110 об/мин при температуре 50°С в течение 6 часов. После гидролиза полученную смесь сепарируют, фильтруют, упаривают и сушат в распылительной сушилке. В результате получают твердый продукт, содержащий 97% растворимого белка и пептидов и 3% аминокислот.
Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1 из 1 кг перопухового сырья, 10 л 0,3%-ного раствора сульфита натрия, при предварительной обработке этих компонентов под давлением 0,17 МПа и при проведении ферментативного гидролиза при скорости перемешивания реакционной массы, равной 120 об/мин. В результате получают продукт, содержащий 96% растворимого белка и пептидов и 4% аминокислот.
Пример 3. Проводят аналогично примеру 1 из 1 кг перопухового сырья, 15 л 0,1%-ного раствора сульфита натрия при обработке исходной массы под давлением 0,18 МПа и при перемешивании реактантов на стадии ферментативного гидролиза со скоростью 120 об/мин. Получают продукт, содержащий 98% растворимого белка и пептидов и 2% аминокислот.
Пример 4. Берут 1 кг щетины, промывают водой, распаривают и заливают 20 л 0,5%-ного раствора сульфита натрия и обрабатывают под давлением 0,20 МПа в течение 2,2 часов, промывают для удаления остатков сульфита натрия. К обработанному сырью добавляют ферментативный препарат и реакционную смесь перемешивают со скоростью 90 оборотов в минуту при температуре 40°С в течение 5 часов. После гидролиза смесь фильтруют и сушат. В результате получают продукт, содержащий 94% белка и пептидов и 6% аминокислот.

Claims (10)

1. Способ получения белкового гидролизата из кератинсодержащего сырья, включающий предварительную обработку исходного сырья, последующий ферментативный гидролиз и выделение конечного продукта, отличающийся тем, что на стадии предварительной обработки сырье обрабатывают водным раствором сульфита натрия под давлением 0,1-0,3 МПа.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используют пух-перо птицы.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что сырье обрабатывают 0,1-0,5%-ным водным раствором сульфита натрия.
4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что массовое соотношение обрабатываемого сырья и водного раствора сульфита натрия составляет 1:10-1:20.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что сырье после предварительной обработки подвергают измельчению.
6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что ферментативный гидролиз проводят в присутствии фермента с протеолитической активностью не менее 10000 ед. на 1 кг сырья.
7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что ферментативный гидролиз проводят при непрерывном перемешивании со скоростью 90-150 оборотов в минуту.
8. Способ по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что конечный продукт выделяют сепарацией и/или фильтрацией с последующей сушкой.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что конечный продукт подвергают распылительной сушке.
10. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что отработанный водный раствор сульфита натрия рециклизуют на стадию предварительной обработки и оптимально многократно.
RU2002118169/13A 2002-07-08 2002-07-08 Способ получения белкового гидролизата из кератинсодержащего сырья RU2229821C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002118169/13A RU2229821C2 (ru) 2002-07-08 2002-07-08 Способ получения белкового гидролизата из кератинсодержащего сырья

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002118169/13A RU2229821C2 (ru) 2002-07-08 2002-07-08 Способ получения белкового гидролизата из кератинсодержащего сырья

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002118169A RU2002118169A (ru) 2004-03-10
RU2229821C2 true RU2229821C2 (ru) 2004-06-10

Family

ID=32845807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002118169/13A RU2229821C2 (ru) 2002-07-08 2002-07-08 Способ получения белкового гидролизата из кератинсодержащего сырья

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2229821C2 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2486212C1 (ru) * 2012-02-08 2013-06-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ получения белкового гидролизата
RU2490286C1 (ru) * 2012-02-07 2013-08-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ получения белкового гидролизата
WO2014023684A1 (en) * 2012-08-06 2014-02-13 Nestec S.A. Feather based comestible compositions and methods for making such compositions
RU2633779C1 (ru) * 2017-03-10 2017-10-18 Вячеслав Леонидович Плитман Способ получения перьевой муки и устройство для его осуществления
RU2679884C1 (ru) * 2017-09-21 2019-02-14 Общество с ограниченной ответственностью "ЛАОНА ЛАБ" Способ получения кератинового монопродукта (варианты)
RU2766580C2 (ru) * 2017-05-30 2022-03-15 Марс, Инкорпорейтед Способы получения пищевых продуктов на основе пера

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2490286C1 (ru) * 2012-02-07 2013-08-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ получения белкового гидролизата
RU2486212C1 (ru) * 2012-02-08 2013-06-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ получения белкового гидролизата
WO2014023684A1 (en) * 2012-08-06 2014-02-13 Nestec S.A. Feather based comestible compositions and methods for making such compositions
RU2633779C1 (ru) * 2017-03-10 2017-10-18 Вячеслав Леонидович Плитман Способ получения перьевой муки и устройство для его осуществления
RU2766580C2 (ru) * 2017-05-30 2022-03-15 Марс, Инкорпорейтед Способы получения пищевых продуктов на основе пера
RU2679884C1 (ru) * 2017-09-21 2019-02-14 Общество с ограниченной ответственностью "ЛАОНА ЛАБ" Способ получения кератинового монопродукта (варианты)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002118169A (ru) 2004-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4179333A (en) Method for making water-soluble elastin hydrolyzates
CA1108542A (en) Hydrolysis process
CN101570772A (zh) 一种天然骨胶原的制备方法
JPH06116300A (ja) ケラチンフラグメントおよびその製造方法
RU2229821C2 (ru) Способ получения белкового гидролизата из кератинсодержащего сырья
JP2527120B2 (ja) 硬ケラチン物質粉末の製造方法
NO993314L (no) Gelert fôrprodukt, middel for å lage produktet og fremgangsmåte for fremstilling av nevnte produkt
JPH08165298A (ja) 可溶性蛋白質の製造法
RU2501812C2 (ru) Способ комплексной переработки рыбного сырья для получения гиалуроновой кислоты и коллагена
BE1024444B1 (nl) Werkwijze voor het bereiden van een verteerbaar pluimen of haarmeel
JPH0515761A (ja) 動物性蛋白質起泡剤およびその製造方法
RU2283351C1 (ru) Способ получения белкового гидролизата
RU2679884C1 (ru) Способ получения кератинового монопродукта (варианты)
RU2533037C1 (ru) Способ получения белкового стимулятора роста и развития растений
RU2789341C1 (ru) Способ получения коллагена из чешуи якутского карася
RU2649896C1 (ru) Способ производства кормовой добавки для сельскохозяйственных животных и птицы
RU2791452C1 (ru) Способ получения белоксодержащего пищевого ингредиента
SU967453A1 (ru) Способ получени кормовой муки (его варианты)
SU1787010A3 (ru) Способ получения белкового гидролизата
RU2808050C1 (ru) Способ получения белкового гидролизата из отходов переработки трески атлантической
RU2007096C1 (ru) Способ получения кормовой добавки из отходов животного происхождения
RU2765381C1 (ru) Способ переработки сырья с содержанием кератина в легко усвояемый белковый концентрат - кормовую добавку
RU2762199C1 (ru) Способ получения эластинового монопродукта (варианты)
RU2743860C1 (ru) Способ получения экстракта коллагена из ног цыплят-бройлеров
CZ2015629A3 (cs) Způsob přípravy směsi proteinů a aminokyselin s převažujícím obsahem kyseliny asparagové

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080709