RU2224755C2 - Способ получения циклокарботиальдегидов - Google Patents
Способ получения циклокарботиальдегидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2224755C2 RU2224755C2 RU2002108942/04A RU2002108942A RU2224755C2 RU 2224755 C2 RU2224755 C2 RU 2224755C2 RU 2002108942/04 A RU2002108942/04 A RU 2002108942/04A RU 2002108942 A RU2002108942 A RU 2002108942A RU 2224755 C2 RU2224755 C2 RU 2224755C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chloropropyl
- bis
- hydroxy
- uracil
- catalyst
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к одностадийному способу получения новых химических соединений - циклокарботиальдегидов. Циклокарботиальдегиды общей формулы
где
представляет
где R1= R2= H или R1=H, R2=Me или R1=F, R2=H, получают взаимодействием 2-имидазолидинтиона с дихлорпроизводным урацила, выбранным из группы, включающей 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)урацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-6-метилурацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-5-фторурацил, или с 2,2-дихлор-дициклогексилсульфидом в присутствии поташа и катализатора межфазных реакций в среде метанола или диметилсульфоксида при температуре 65-80oС и следующем соотношении реагентов 2-имидазолидинтион : дихлорпроизводное урацила или 2,2-дихлордициклогексилсульфид : поташ : катализатор межфазных реакций= 1:1:2:0,1-0,12. Изобретение позволяет получить циклокарботиальдегиды с высоким выходом, которые могут быть использованы в качестве экстрагентов благородных металлов. 1 з.п. ф-лы.
где
где R1= R2= H или R1=H, R2=Me или R1=F, R2=H, получают взаимодействием 2-имидазолидинтиона с дихлорпроизводным урацила, выбранным из группы, включающей 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)урацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-6-метилурацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-5-фторурацил, или с 2,2-дихлор-дициклогексилсульфидом в присутствии поташа и катализатора межфазных реакций в среде метанола или диметилсульфоксида при температуре 65-80oС и следующем соотношении реагентов 2-имидазолидинтион : дихлорпроизводное урацила или 2,2-дихлордициклогексилсульфид : поташ : катализатор межфазных реакций= 1:1:2:0,1-0,12. Изобретение позволяет получить циклокарботиальдегиды с высоким выходом, которые могут быть использованы в качестве экстрагентов благородных металлов. 1 з.п. ф-лы.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)н
Claims (2)
1. Способ получения циклокарботиальдегидов общей формулы
где R1=R2=H или R1=H, R2=Me или R1=F, R2=H, заключающийся в том, что 2-имидазолидинтион подвергают с дихлорпроизводным урацила, выбранным из группы, включающей 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)урацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-6-метилурацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-5-фторурацил, или с 2,2-дихлор-дициклогексилсульфидом в присутствии поташа и катализатора межфазных реакций в среде метанола или диметилсульфоксида при температуре 65-80°С и следующем соотношении реагентов 2-имидазолидинтион: дихлорпроизводное урацила или 2,2-дихлордициклогексилсульфид : поташ : катализатор межфазных реакций=1:1:2:0,1-0,12.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора межфазных реакций используют четвертичную аммониевую соль - тетрабутиламмонийбромид.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002108942/04A RU2224755C2 (ru) | 2002-04-08 | 2002-04-08 | Способ получения циклокарботиальдегидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002108942/04A RU2224755C2 (ru) | 2002-04-08 | 2002-04-08 | Способ получения циклокарботиальдегидов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002108942A RU2002108942A (ru) | 2003-10-10 |
| RU2224755C2 true RU2224755C2 (ru) | 2004-02-27 |
Family
ID=32172524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002108942/04A RU2224755C2 (ru) | 2002-04-08 | 2002-04-08 | Способ получения циклокарботиальдегидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2224755C2 (ru) |
-
2002
- 2002-04-08 RU RU2002108942/04A patent/RU2224755C2/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | Photoredox catalysis with aryl sulfonium salts enables site-selective late-stage fluorination | |
| KR20210013073A (ko) | 빛을 사용하여 아릴 탄소-질소 결합을 형성하는 방법 및 이러한 반응을 수행하는 데 유용한 광 반응기 | |
| CN111704582B (zh) | 一种法匹拉韦及其衍生物的制备方法 | |
| Urban et al. | Divergent preparation of fluoroalkylated sulfilimine and sulfilimino iminium salts | |
| JP5583899B2 (ja) | イオン性化合物の製造方法 | |
| Patel et al. | Polymethylhydrosiloxane (PMHS)/trifluoroacetic acid (TFA): a novel system for reductive amination reactions | |
| RU2224755C2 (ru) | Способ получения циклокарботиальдегидов | |
| RU2006133312A (ru) | Способ получения соединения 4-нитроимидазола | |
| CN100368400C (zh) | 制备2-氨乙基吡啶的方法 | |
| US7692048B2 (en) | Method for producing fluorine-containing halide | |
| JPWO2013005425A1 (ja) | ニトロベンゼン化合物の製造方法 | |
| RU2217434C1 (ru) | Способ получения высокочистого цефподоксима проксетила | |
| CN111575731B (zh) | 电化学合成c5、c7二卤化喹啉酰胺衍生物的方法 | |
| JP2001213867A (ja) | ９−（２−ヒドロキシアルキル）プリン誘導体および１−（２−ヒドロキシアルキル）ピリミジン誘導体の製造法 | |
| Dolensky et al. | New building blocks for fluorinated imidazole derivatives: preparation of β-fluoro-and β, β-difluorohistamine | |
| WO2009050366A2 (fr) | Procede de synthese d'arylamines | |
| RU2222530C2 (ru) | Способ получения 2-цианопиридинов | |
| US8791301B2 (en) | Method of preparing secondary amine compound using microflow reactor | |
| CN101235037B (zh) | 一种烷氧基卟啉的合成方法 | |
| CN113981477A (zh) | 一种一锅两步法电氧化环合制备哒嗪类化合物的方法 | |
| CN100564360C (zh) | 制备2-氰基吡啶的方法 | |
| RU2003104987A (ru) | Способ получения замещенного соединения имидазопиридина | |
| RU2000124801A (ru) | Способ ацилирования | |
| CA2511969A1 (en) | Process for preparing substituted imidazole derivatives and intermediates used in the process | |
| KR920021526A (ko) | 3-치환된 푸라노스 또는 푸라노시드 화합물을 제조하는 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090409 |