RU2220982C2 - Аргакрил - новое антисептическое и гемостатическое средство - Google Patents

Аргакрил - новое антисептическое и гемостатическое средство Download PDF

Info

Publication number
RU2220982C2
RU2220982C2 RU2001100436/04A RU2001100436A RU2220982C2 RU 2220982 C2 RU2220982 C2 RU 2220982C2 RU 2001100436/04 A RU2001100436/04 A RU 2001100436/04A RU 2001100436 A RU2001100436 A RU 2001100436A RU 2220982 C2 RU2220982 C2 RU 2220982C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
argacryl
feracryl
antiseptic
polymer
hemostatic
Prior art date
Application number
RU2001100436/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2220982C9 (ru
RU2001100436A (ru
Inventor
М.Г. Воронков
В.А. Лопырев
Л.М. Антоник
К.А. Абзаева
А.С. Коган
Е.Г. Григорьев
Т.В. Фадеева
В.И. Марченко
Original Assignee
Иркутский институт химии им. А.Е.Фаворского СО РАН
Государственное учреждение "Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский институт химии им. А.Е.Фаворского СО РАН, Государственное учреждение "Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН" filed Critical Иркутский институт химии им. А.Е.Фаворского СО РАН
Priority to RU2001100436/04A priority Critical patent/RU2220982C9/ru
Publication of RU2001100436A publication Critical patent/RU2001100436A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2220982C2 publication Critical patent/RU2220982C2/ru
Publication of RU2220982C9 publication Critical patent/RU2220982C9/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии, стоматология, гинекологии, травматологии, спортивной медицине, в быту, при операционных вмешательствах и повреждениях, связанных с кровотечениями, в особенности при наличии инфекции. Описано вещество формулы (-CH2-CHCOOH-)n - (CH2CHCOOAg)m, где n=9000-40000; m=100-3000, причем содержание серебра составляет 0,0003-0,0009 г-ат, а содержание карбоксильных групп составляет 0,0219-0,0213 г-экв на 1 г полимера. Кроме того, описано антисептическое и гемостатическое средство, представляющее собой соединение указанной выше формулы. Техническим результатом изобретения является получение нового препарата, который одновременно обладает антисептическими и гемостатическими свойствами и не проявляет побочных эффектов. 2 с.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии (в том числе гнойной), стоматологии, гинекологии, травматологии, спортивной медицине, в быту, при операционных вмешательствах и повреждениях, связанных с кровотечениями, в особенности при наличии инфекции.
Известно, что такие синтетические электролиты, как поликарбоновые кислоты, способны образовывать с белками крови нерастворимые полимерные комплексы (Абзаева К. А. и др. Высокомолекулярные соединения. 11, 1997, с. 1883-1904), что приводит к гемостатическому эффекту. На этом принципе основан синтетический кровоостанавливающий препарат феракрил (SU 698622, 1979; Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1993, с. 152; Регистр лекарственных средств России. М.: Инфармхим, 1993, с. 870). Он представляет собой неполную железную соль полиакриловой кислоты (ПАК), которая содержит от 0,05 до 0,5% железа и отвечает формуле -[(CH2-CHCOOH)m-(CH2CHCOOFex1/x)] n, где m >150, х=2-3, n=50-100. Получают феракрил полимеризацией акриловой кислоты в присутствии редокс-системы K2S2O8•FeSO4•(NH4)2SO4•6Н2О [2] . Молекулярная масса (ММ) феракрила от 800000 до 1000000 (ηотн 2,0-2,4; t= 20oC, 1% водный раствор). При увеличении ММ или количества железа в полимере в процессе синтеза феракрила происходит нежелательное сшивание, которое приводит к потере растворимости. Полученный по методу Абзаевой К.А. и др. феракрил не обладает выраженными антисептическими свойствами или проявляет их весьма в слабой степени по отношению к некоторым микроорганизмам.
Однако в практической медицине очень часто кровотечения осложняются инфекционными заражениями. Поэтому создание кровоостанавливающих антисептических средств имеет весьма важное значение. Это относится к тем случаям, когда терапевтический эффект антибиотиков, в силу резистентности к ним патогенной микрофлоры весьма мал. Препараты серебра (повиаргол, протаргол, колларгол) (Применение препаратов серебра с медицине. Препринт 2, Новосибирск, 1993, с. 61) в этом отношении выгодно отличаются от антибиотиков и сульфаниламидов. Они обладают поистине уникальными свойствами - подавляют патогенную микрофлору и одновременно стимулируют иммунный статус.
Технической задачей данного изобретения является получение нового препарата, который одновременно обладает антисептическими и гемостатическими свойствами, не проявляет побочных эффектов и устраняет указанные недостатки.
Эта химическая задача достигается за счет того, что в качестве препарата, обладающего указанными свойствами, предложена неполная серебряная соль полиакриловой кислоты - аргакрил (арг - серебро, акрил - акриловая кислота). Он отвечает общей формуле
(-CH2-CHCOOH)n-(CH2CHCOOAg-)m, где n=9000-40000; m=100-3000.
Молекулярная масса аргакрила находится в пределах от 800000 - 3000000. ИК-спектры этого препарата, снятые на Specord IR-75 в таблетках КВr содержат полосы поглощения карбоксильной, карбоксилатной групп при 1720, 1570 соответственно и идентичны спектрам феракрила.
Способ получения аргакрила основан на полимеризации акриловой кислоты в присутствии 0.5-0.6% K2S2O8 в воде в течение 60-300 минут при 80-90oС. Образующуюся ПАК очищают от непрореагировавшего мономера и инициатора и в 4% раствор этой поликарбоновой кислоты добавляют водный раствор азотнокислого серебра (6-16% от веса мономера, что соответствует 3.8-10% серебра), перемешивают. При необходимости получения твердой субстанции удаляют образовавшийся раствор азотной кислоты. Токсичность 1% раствора аргакрила LD50 составляет >3000 мг/кг, что свидетельствует об относительной безвредности данного соединения. При исследовании свойств аргакрила в качестве контроля использовали феракрил, полученный по известному методу (SU 698622, 1979) и его серебряные соли.
Пример 1.
а) Синтез полиакриловой кислоты с молекулярной массой, характерной для феракрила (ПАК-1).
9 г (0.125 моля) акриловой кислоты растворяют в 45 мл воды. Раствор нагревают до 80oС и при перемешивании по каплям добавляют 0.045 г K2S2O8 (0.5% от веса мономера), растворенного в 5 мл. воды. Затем полученную смесь перемешивают 60 минут при 80-85oС. Раствор полимера остужают, добавляют 50 мл воды и переносят на колонку с анионитом. Очищенный водный раствор ПАК-1 высушивают при 50oС. Вес прозрачных пластин 8.6 г. Выход 95.5%. Найдено, %: С 49.89, Н 5.61. Вычислено, %: С 50.00, Н 5.59. ηотн = 2.41 (Т=20oС, 1% водный раствор).
Синтез аргакрила-1
4 г ПАК-1 растворяют при перемешивании в 70 мл воды, в полученный раствор добавляют 0,24 г (6%) AgNO3 (что соответствует 3,8% Ag), растворенного в 5 мл воды. Раствор перемешивают 30-60 минут, полимер высушивают при 50oС. Вес серых прозрачных пластин 4 г, выход 99%. Найдено, %: С 47.88, Н 5.52, Ag 3.97.
Вычислено, %: С 48.21, Н 5.35, Ag 3.60; ηотн = 2.34; n=9800; m=150; в состав полимера входит 0.0219 г-экв карбоксильных групп и 0.0003 г-ат Ag на 1 г полимера
-[СН2СН(СООН)-]n-[СН2СН(СООАg-]m,
где n=9800, m=150.
Синтез аргакрила-2 проводят аналогично синтезу аргакрила-1. К раствору 4 г ПАК-2 и 70 мл воды добавляют 0,63 г (15,75%) AgNO3 (что соответствует 10% Ag). Вес аргакрила-3 4,5 г, выход 98%. Найдено, %: С 45.23, Н 4.82, Ag 9.87. Вычислено, %: С 45.50, Н 5.01, Ag 9.61; ηотн = 2.33; в состав полимера входит 0.0213 г-экв карбоксильных групп и 0.0009 г-ат Ag на 1 г полимера
-[CH2CH(COOH)-]n-[CH2CH(COOAg-]m,
где n=9600, m=400.
б) Синтез полиакриловой кислоты с молекулярной массой до 3 миллионов (ПАК-2) проводят аналогично синтезу ПАК-1. Раствор 9 г (0.125 моля) акриловой кислоты в 36 мл воды нагревают до 80oС, добавляют 0.054 г (0.6% от веса мономера), K2S2O8 в 5 мл воды. Полимеризация протекает при 85-90oС 300 минут. Очистку и сушку ведут аналогично ПАК-1. Вес полимера 8.7 г. Выход 97%. Найдено, %: С 50.01, Н 5.45. Вычислено, %: С 50.00, Н 5.59. ηотн = 7.06 (Т= 20oС, 1% раствор в присутствии 5% NaСl).
Синтез аргакрила-3 проводят аналогично синтезу аргакрила-1. К раствору 4 г ПАК-1 и 70 мл воды добавляют 0,63 г (15,75%) AgNO3 (что соответствует 10% Ag). Вес аргакрила-2 4,5 г, выход 98%. Найдено, %: С 45.21, Н 5.11, Ag 9.98. Вычислено, %: С 45.15, Н 5.29, Ag 10.39; ηотн = 7.33; n=40000; m=3000; в состав полимера входит 0.0213 г-экв карбоксильных групп и 0.0009 г-ат Ag на 1 г полимера
-[CH2CH(COOH)-]n-[CH2CH(COOAg-]m,
где n=40000, m=1700.
Серебряные соли феракрила получены аналогично аргакрилу-1. К раствору 4 г феракрила в 70 мл воды добавляют 0.08 г (2%) AgNO3 (что соответствует 1.3% Ag), выделяют феракрил-1 или 0.64 г (15.75%) AgNO3 (что соответствует 10% Ag) и выделяют феракрил-2. Количественные данные в г-ат и г-экв вытекают из элементного анализа, приведенного в описании изобретения. Они рассчитаны по [А. П. Крешков. Основы аналитической химии, 1976, т. 2, с. 57]. Приводим пример перерасчета на примере получения аргакрила-1. Содержание серебра в аргакриле-1 3.60%, что соответствует 3.60 г на 100 г полимера или 0.036 г на 1 г полимера. Молекулярный вес серебра 107.8, что соответствует 1 г-ат, а 0.036 г соответствует 0.0003 г-ат серебра, как частное от деления 0.036/107.8. При аналогичных расчетах находим г-ат Ag и г-экв -СООН групп в аргакрилах-2 и -3.
Пример 2. Определение микробиологической активности.
Антимикробную активность аргакрила изучали в сравнении с антибактериальной активностью ПАК и феракрила. Исследование проводили в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи (11-е издание, вып. 2, М.: Медицина, 1990 г.) на музейных тест-штаммах, а также на штаммах микроорганизмов, выделенных от больных гнойно-септического центра. В две пробирки с 10 мл тиогликолевой среды и в две с 10 мл среды Сабуро вносят по 1 мл исследуемого 1% водного раствора полимера. Одновременно в каждую пробирку добавляют по 0.1 мл микробной взвеси соответствующего тест-штамма, которая содержит 1000 клеток в 1 мл. Посевы в тиогликолевой среде инкубируют при t=35oС в течение 72 часов. Контролем служат питательные среды, в которые вместо исследуемых растворов вносят по 1 мл дистиллированной воды. Полученные данные представлены в таблице 1. Из таблицы видно, что растворы ПАК и феракрила практически не подавляют рост микроорганизмов. Для феракрила только в одном случае наблюдается незначительное подавление роста микроорганизмов, по-видимому, благодаря присутствию небольшого количества железа (0.5%) в макромолекулах. Антимикробное действие ПАК начинает проявлять себя при введении в макромолекулы 3.8% серебра (таблица 1). Антибактериальные свойства усиливаются с увеличением его количества и в присутствии 10% наблюдается подавление роста исследуемых микроорганизмов. Таким образом, аргакрил-2 и -3, а также феракрил-2 обладают выраженными антимикробными свойствами. Однако аргакрил 2 и 3 по своей эффективности не только превосходят феракрил, но и его серебряную 10% соль.
Пример 3. Определение гемостатического потенциала.
Гемостатический потенциал ПАК, аргакрила и феракрила определяли in vitro при различной патологии крови.
Для получения крови с различными нарушениями системы гемостаза использовали консервированную кровь и пул донорской плазмы от 10 доноров. В них создавали различные типы нарушения системы гемостаза: 1) дефицит факторов свертывания крови (гипо- и афибриногипемия, гемофилия); 2) избыток антикоагулянтов; 3) высокий дибринолиз (за счет активации плазминогена стрептокиназой, что приводит к образованию плазмина, или введением в кровь имозимазы - аналога плазмина). Время свертывания крови определяют по Ли-Уайту. Концентрацию фибриногена фиксируют фотометрическим методом.
Гипокоагуляция достигалась путем разведения крови и плазмы физиологическим раствором (см. таблицу 2). Как видно из таблицы, при разведении, равном 0.25, количество фибриногена снижается ниже критического уровня, а время свертывания крови резко замедленно. При разведении, равном 0.125, концентрация фибриногена снижается до 0.5 г/л и кровь теряет способность к свертыванию.
В растворы по 0.5 мл с различным уровнем фибриногена (т.е. с различным разведением) добавляют по 0.4 мл 1% водных растворов полимеров. В образцах, представленных в 3 столбцах таблицы (концентрация фибриногена от 4 до 1.2 г/л), свертывание крови наблюдается в течение одной-двух минут. При дальнейшем разведении явление гемостаза, где это наблюдается, характеризуется образованием слабого сгустка, который уплотняется в течение часа. Это аргакрил-3, ПАК и феракрил. Среди полимеров, содержащих до 10% серебра и обладающих одинаковой молекулярной массой, худшим оказался феракрил-2.
Таким образом, аргакрил-3 кроме антибактериальных свойств обладает мощным гемостатическим потенциалом и способствует образованию сгустков при значительном дефиците факторов свертывания крови.
Влияние растворов ПАК и ее производных на противосвертывающую активность крови представлено в таблице 3. Антикоагулянтную и фибринолитическую активность создают путем добавления в 1 мл крови 50 ME гепарина, стрептопиназы или имозимазы соответственно. При введении гепарина и стрептопиназы кровь теряет способность к свертыванию, а при добавлении имозимазы свертывание крови замедляется в 2-3 раза. При внесении в эти растворы 1% феракрила и ПАК с различным содержанием серебра происходит нейтрализация действия высоких доз гепарина, стрептопиназы и имозимазы. Исключение составляют растворы феракрила, который содержит в макромолекулах большое количество серебра (10%). Растворы феракрила, ПАК и аргакрила обладают способностью нейтрализовать как цитрат натрия, так и гепарин и могут быть использованы в клинике при кровотечениях, связанных с высокой антикоагулянтной и фибринолитической активностью.
Таким образом, только аргакрил обладает высокими антисептическими и гемостатическими свойствами.

Claims (2)

1. Вещество формулы
Figure 00000004
где n = 9000-40000;
m = 100-3000,
причем содержание серебра составляет 0,0003-0,0009 г-ат, а содержание карбоксильных групп составляет 0,0219-0,0213 г-экв на 1 г полимера.
2. Антисептическое и гемостатическое средство, представляющее собой соединение по п.1.
RU2001100436/04A 2001-01-05 2001-01-05 Аргакрил - новое антисептическое и гемостатическое средство RU2220982C9 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001100436/04A RU2220982C9 (ru) 2001-01-05 2001-01-05 Аргакрил - новое антисептическое и гемостатическое средство

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001100436/04A RU2220982C9 (ru) 2001-01-05 2001-01-05 Аргакрил - новое антисептическое и гемостатическое средство

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2001100436A RU2001100436A (ru) 2003-04-20
RU2220982C2 true RU2220982C2 (ru) 2004-01-10
RU2220982C9 RU2220982C9 (ru) 2016-04-20

Family

ID=32090175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001100436/04A RU2220982C9 (ru) 2001-01-05 2001-01-05 Аргакрил - новое антисептическое и гемостатическое средство

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2220982C9 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2514093C2 (ru) * 2011-08-09 2014-04-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития России) Средство для инъекционной терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
EP3085234A1 (en) 2015-04-21 2016-10-26 Shyh Yeu Wang Water soluble antimicrobial polyacrylate silver salt
TWI566783B (zh) * 2015-08-21 2017-01-21 王式禹 銀高分子漱口水
RU2767853C1 (ru) * 2021-05-28 2022-03-22 Общество с ограниченной ответственностью "ИННОТЕХ-21" (ООО "ИННОТЕХ-21") Комплексное соединение иона Co2+ и полиакриловой кислоты, обладающее гемостатическими, антимикробными и ранозаживляющими свойствами

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU698622A1 (ru) * 1974-02-22 1979-11-25 Иркутский институт органической химии СО АН СССР Вещество, про вл ющее гемостатическую активность
GB1587307A (en) * 1977-03-04 1981-04-01 Nitto Electric Ind Co Antibacterial and antifungal material
US4215106A (en) * 1978-04-07 1980-07-29 Annenkova Valentina M Local hemostatic
JPH0759496B2 (ja) * 1986-03-25 1995-06-28 ロ−ト製薬株式会社 歯周病治療剤
RU2056843C1 (ru) * 1994-02-22 1996-03-27 Лопырев Валентин Александрович Анестезирующее и гемостатическое средство и способ его получения
RU2147237C1 (ru) * 1999-01-14 2000-04-10 Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО РАСХН Препарат для лечения колибактериоза телят и способ его применения

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2514093C2 (ru) * 2011-08-09 2014-04-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития России) Средство для инъекционной терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
EP3085234A1 (en) 2015-04-21 2016-10-26 Shyh Yeu Wang Water soluble antimicrobial polyacrylate silver salt
US9918478B2 (en) 2015-04-21 2018-03-20 Shyh Yeu Wang Water soluble antimicrobial polyacrylate silver salt
TWI566783B (zh) * 2015-08-21 2017-01-21 王式禹 銀高分子漱口水
RU2767853C1 (ru) * 2021-05-28 2022-03-22 Общество с ограниченной ответственностью "ИННОТЕХ-21" (ООО "ИННОТЕХ-21") Комплексное соединение иона Co2+ и полиакриловой кислоты, обладающее гемостатическими, антимикробными и ранозаживляющими свойствами

Also Published As

Publication number Publication date
RU2220982C9 (ru) 2016-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8246992B2 (en) β-1,3-glucan-derived polyaldehyde/polyamine hydrogel
SU1002356A1 (ru) Способ получени иммобилизованного фибринолизина
CN105189607A (zh) 胺官能性聚酰胺
JP2005503474A (ja) 構造により特徴付けられている機能をもつ重合体
SE457800B (sv) Plasminogenaktivatorderivat
JPH0813742B2 (ja) 血液凝固阻止剤
US5510387A (en) Antimicrobial interferon-inducing medicament
JP2008516967A (ja) 乳酸ナトリウム希釈液中にピペラシリン、タゾバクタムおよびアミノカルボン酸を含む組成物
JPS59172425A (ja) 新規な血液凝固因子誘導体およびその製造法ならびにそれを含有する血液凝固促進剤
RU2220982C2 (ru) Аргакрил - новое антисептическое и гемостатическое средство
US6200588B1 (en) Blood-compatible composition and medical device using same
JPH03127800A (ja) 腫瘍壊死因子活性抑制物質
US4215106A (en) Local hemostatic
EP3307281B1 (en) Use of a block polymer comprising a block of poly(3-(methacryloylamino)propyltrimethylammonium chloride) (pmaptac) for the neutralization of heparin
US4468378A (en) Oxysulfonic derivative of copolymer of acrolein and acrylic acid and direct action anticoagulant on its basis
JP4631263B2 (ja) 抗血栓性共重合物
JPH05500809A (ja) 新規タンパク質及びその製造
US5439894A (en) Dextrin derivatives for the treatment of acidic conditions
RU2172632C1 (ru) Способ получения иммунотропного противовирусного препарата
SU698622A1 (ru) Вещество, про вл ющее гемостатическую активность
RU2329053C1 (ru) Способ получения иммобилизованных физиологически активных веществ
JPH0569508B2 (ru)
RU1795643C (ru) Способ получения биологически активного комплекса
WO2016170015A1 (en) Epoxy derivatives of ion chelating ligands, their polymeric conjugates and medical uses thereof
Lyapina et al. Complex Compound of Heparin and Glutamic Acid: Synthesis and Effect on Hemostatic Indices in vitro and in vivo

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180106