RU2219947C2 - Синергическая композиция и способы лечения состояний неопластического или злокачественного роста и восстановления или усиления гемопоэза - Google Patents
Синергическая композиция и способы лечения состояний неопластического или злокачественного роста и восстановления или усиления гемопоэза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2219947C2 RU2219947C2 RU2000109595/14A RU2000109595A RU2219947C2 RU 2219947 C2 RU2219947 C2 RU 2219947C2 RU 2000109595/14 A RU2000109595/14 A RU 2000109595/14A RU 2000109595 A RU2000109595 A RU 2000109595A RU 2219947 C2 RU2219947 C2 RU 2219947C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- cancer
- tumor
- mutated
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 53
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 19
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract 9
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 title claims 4
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 title claims 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 18
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract 11
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 claims abstract 9
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 15
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 15
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 15
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 12
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 9
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims 7
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 6
- 229920002359 Tetronic® Polymers 0.000 claims 5
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 claims 5
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 claims 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 5
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 5
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 claims 5
- 241001631646 Papillomaviridae Species 0.000 claims 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 4
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 4
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims 4
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 claims 4
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims 4
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims 4
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 claims 4
- WEVYNIUIFUYDGI-UHFFFAOYSA-N 3-[6-[4-(trifluoromethoxy)anilino]-4-pyrimidinyl]benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(C=2N=CN=C(NC=3C=CC(OC(F)(F)F)=CC=3)C=2)=C1 WEVYNIUIFUYDGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 102100035526 B melanoma antigen 1 Human genes 0.000 claims 3
- 102000015735 Beta-catenin Human genes 0.000 claims 3
- 108060000903 Beta-catenin Proteins 0.000 claims 3
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 108050006400 Cyclin Proteins 0.000 claims 3
- 102000016736 Cyclin Human genes 0.000 claims 3
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 claims 3
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 claims 3
- 101710181478 Envelope glycoprotein GP350 Proteins 0.000 claims 3
- 102100039554 Galectin-8 Human genes 0.000 claims 3
- 101000874316 Homo sapiens B melanoma antigen 1 Proteins 0.000 claims 3
- 101000608769 Homo sapiens Galectin-8 Proteins 0.000 claims 3
- 101000578784 Homo sapiens Melanoma antigen recognized by T-cells 1 Proteins 0.000 claims 3
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 claims 3
- 108010043496 Immunoglobulin Idiotypes Proteins 0.000 claims 3
- 102100028389 Melanoma antigen recognized by T-cells 1 Human genes 0.000 claims 3
- 102000015728 Mucins Human genes 0.000 claims 3
- 108010063954 Mucins Proteins 0.000 claims 3
- 102100034640 PWWP domain-containing DNA repair factor 3A Human genes 0.000 claims 3
- 108050007154 PWWP domain-containing DNA repair factor 3A Proteins 0.000 claims 3
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 claims 3
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims 3
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 3
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 claims 3
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 claims 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 3
- 238000012737 microarray-based gene expression Methods 0.000 claims 3
- 229940051875 mucins Drugs 0.000 claims 3
- 238000012243 multiplex automated genomic engineering Methods 0.000 claims 3
- AEMBWNDIEFEPTH-UHFFFAOYSA-N n-tert-butyl-n-ethylnitrous amide Chemical compound CCN(N=O)C(C)(C)C AEMBWNDIEFEPTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims 3
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 claims 3
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims 3
- 108700015056 transforming growth factor beta receptor activity proteins Proteins 0.000 claims 3
- 102000052185 transforming growth factor beta receptor activity proteins Human genes 0.000 claims 3
- 102100037982 Alpha-1,6-mannosylglycoprotein 6-beta-N-acetylglucosaminyltransferase A Human genes 0.000 claims 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 claims 2
- 229920002046 Pluronic® L 62 LF Polymers 0.000 claims 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims 2
- 108010034034 alpha-1,6-mannosylglycoprotein beta 1,6-N-acetylglucosaminyltransferase Proteins 0.000 claims 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims 2
- XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N pristane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KMXFZRSJMDYPPG-UHFFFAOYSA-N tetratetracontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC KMXFZRSJMDYPPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 2
- YKNFBGRYAKVNNI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-[2-[bis[2-(2-hydroxyethoxy)propyl]amino]ethyl-[2-(2-hydroxyethoxy)propyl]amino]propan-2-yloxy]ethanol Chemical compound OCCOC(C)CN(CC(C)OCCO)CCN(CC(C)OCCO)CC(C)OCCO YKNFBGRYAKVNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 claims 1
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108091006020 Fc-tagged proteins Proteins 0.000 claims 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 claims 1
- 241000580858 Simian-Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 claims 1
- 102000002938 Thrombospondin Human genes 0.000 claims 1
- 108060008245 Thrombospondin Proteins 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 102000023732 binding proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- -1 eicosan Chemical compound 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 claims 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- IZWSFJTYBVKZNK-UHFFFAOYSA-N lauryl sulfobetaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O IZWSFJTYBVKZNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 claims 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 229920002523 polyethylene Glycol 1000 Polymers 0.000 claims 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims 1
- 230000003405 preventing effect Effects 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000001024 immunotherapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55516—Proteins; Peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55522—Cytokines; Lymphokines; Interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/58—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation
- A61K2039/585—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation wherein the target is cancer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
- A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/20011—Papillomaviridae
- C12N2710/20034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Abstract
Настоящее изобретение включает получение комбинации композиции, индуцирующей цитотоксические Т-лимфоциты, и по меньшей мере одного агента, который способен нейтрализовать или понижать активность иммуносупрессивных факторов, секретируемых опухолью, по отдельности или в комбинации, при этом композиция дополнительно включает стабилизирующий детергент, мицеллообразующий агент и биологически разлагаемое и биологически совместимое масло для изготовления в форме стабильной эмульсии масла в воде. Также заявлены способы лечения злокачественной опухоли, вирусных или паразитарных заболеваний с использованием указанной композиции. Изобретение обеспечивает более эффективные композиции и способы иммунотерапевтического лечения. 6 с и 31 з.п. ф-лы, 6 ил.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
Claims (37)
1. Композиция, включающая (а) смесь, содержащую опухолевый, вирусный или паразитарный антиген, экспрессируемый указанными опухолевой, инфицированной вирусом или паразитом клетками, и микрофлюидизированную антигенную композицию, причем указанная антигенная композиция включает (i) стабилизирующий детергент, (ii) мицеллообразующий агент и (iii) биологически разлагаемое и биологически совместимое масло, причем указанная антигенная композиция изготавливается в форме стабильной эмульсии масла в воде, и (б) по меньшей мере один агент, который способен нейтрализовать или понижать активность иммуносупрессивных факторов.
2. Композиция по п.1, в которой указанная антигенная композиция состоит преимущественно из указанного стабилизирующего детергента, мицеллообразующего агента и биологически совместимого масла.
3. Композиция по п.1, в которой детергент выбран из группы, состоящей из TWEEN 80, TWEEN 20, TWEEN 40, TWEEN 60, Zwittergent 3-12, TEEPOL HB7 и SPAN 85.
4. Композиция по п.1, в которую указанный детергент добавляют в количестве приблизительно 0,05-0,5%.
5. Композиция по п.4, в которой количество указанного детергента составляет приблизительно 0,2%.
6. Композиция по п.1, в которой указанный мицеллообразующий агент имеет гидрофильно-липофильное равновесие между 0 и 2.
7. Композиция по п.6, в которой количество указанного мицеллообразующего агента составляет 1,25-5%.
8. Композиция по п.1, в которой указанный мицеллообразующий агент, выбран из группы, состоящей из полоксамера 401, PLURONIC L62Lf, PLURONIC L101, PLURONIC L64, PEG 1000, TETRONIC 1501, TETRONIC 150R1, TETRONIC 701, TETRONIC 901, TETRONIC 1301 и TETRONIC 130R1.
9. Композиция по п.1, в которой количество указанного мицеллообразующего агента составляет 0,5-10%.
10. Композиция по п.1, в которой указанное масло имеет температуру плавления ниже 65°С.
11. Композиция по п.1, в которой указанное масло выбрано из сквалана, эйкозана, тетратетраконтана, пристана и растительных масел.
12. Композиция по п.1, в которой количество масла составляет 1-10%.
13. Композиция по п.12, в которой количество масла составляет 2,5-5%.
14. Композиция по п.1, в которой детергентом является полисорбат 80, а мицеллообразующим агентом является полоксамер 401.
15. Композиция по п.14, в которой маслом является сквалан.
16. Композиция по п.1, в которой детергент выбран из группы, состоящей из TWEEN 20, TWEEN 40 и TWEEN 80, масло выбирают из группы, состоящей из сквалана, эйкозана, оливкового масла и пристана, а мицеллообразующий агент выбран из группы, состоящей из полоксамера 401 и PLURONIC L62LF.
17. Композиция по п.1, в которой указанным иммуносупрессивным фактором является TGFβ.
18. Композиция по п.1, в которой указанным агентом, способным нейтрализовать или понижать активность иммуносупрессивных факторов, секретируемых опухолью или организмом-хозяином, является антитело против TGFβ, TGFβR-слитый белок, аналог TGFβ, ТGFβ-связывающий белок или TGFβR-блокирующее антитело.
19. Композиция по п.1, в которой указанным агентом, способным нейтрализовать или понижать активность или предотвращать активацию иммуносупрессивных факторов, секретируемых опухолью или организмом-хозяином, является тромбоспондиновый пептид или Fc-слитый белок TGFβR.
20. Композиция по п.1, в которой указанная антигенная композиция включает сквалан, TWEEN 80 и полоксамер 401.
21. Композиция по п.1, в которой указанный антиген выбран из группы, состоящей из gp100, MART-1/Melan A, gp75, тирозиназы, меланомного протеогликана, MAGE, BAGE, GAGE, RAGE, N-ацетилглюкозаминилтрансферазы-V, мутированного β-катенина, мутированного MUM-1, мутированных циклинзависимых киназ-4, р21 ras, BCR-abl, p53, p185 HER2/neu, мутированного рецептора эпидермального фактора роста, карциноэмбриональных антигенов, связанных с карциномой мутированных муцинов, продуктов гена EBNA, белка Е7 вируса папилломы, белка Е6 вируса папилломы, простатоспецифических антигенов, простатоспецифического мембранного антигена, РСТА-1, иммуноглобулиновых идиотипов и идиотипов Т-клеточного рецептора.
22. Композиция по п.1, которая пригодна для лечения злокачественной опухоли, вирусных или паразитарных заболеваний.
23. Способ лечения, который включает индукцию ответа цитотоксических Т-лимфоцитов, отличающийся тем, что указанный способ включает (i) введение адъюванта, который индуцирует ответ цитотоксических Т-лимфоцитов, охарактеризованного в п.1(а), и (ii) введение антагониста иммуносупрессивного фактора, охарактеризованного в п.1(б), при котором введение адъюванта и антагониста осуществляется последовательно или одновременно и в любом порядке.
24. Способ по п.23, в котором указанным секретируемым иммуносупрессивным фактором является TGFβ.
25. Способ по п.24, в котором указанные адъювант и антагонист вводят последовательно.
26. Способ по п.25, в котором CTL-индуцирующий адъювант вводят внутрикожно, внутримышечно или подкожно, а антагонист TGF вводят внутривенно.
27. Способ по п.23, в котором указанное лечение включает лечение заболеваний, выбранных из группы, состоящей из неопластических образований или злокачественной опухоли, паразитарной инвазии и вирусной инфекции.
28. Способ по п.23, при котором указанное лечение включает восстановление или усиление гемопоэза.
29. Способ по п.27, в котором указанная злокачественная опухоль включает рак молочной железы, злокачественную опухоль головного мозга, рак шейки матки, лейкоз, лимфому, рак предстательной железы, рак кожи, рак толстого кишечника, рак легкого, рак яичника, рак поджелудочной железы, злокачественную опухоль печени, рак мочевого пузыря, рак почки, миелому, колоректальный рак или рак эндометрия.
30. Способ по п.27, в котором указанная вирусная инфекция включает инфекцию вируса папилломы, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, респираторного синцитиального вируса или ВИЧ.
31. Способ по п.27, в котором указанная паразитарная инвазия включает малярию.
32. Способ лечения состояний неопластического или злокачественного роста, включающий введение пациенту, который в этом нуждается, (а) смеси, включающей раковый или опухолевый антиген, экспрессируемый указанными злокачественными клетками, и микрофлюидизированную антигенную композицию, причем указанная антигенная композиция включает (i) стабилизирующий детергент, (ii) мицеллообразующий агент и (iii) биологически разлагаемое и биологически совместимое масло, указанная антигенная композиция изготавливается в форме стабильной эмульсии масла в воде, в котором указанная смесь вводится указанному пациенту в количестве, достаточном для индукции ответа цитотоксических Т-лимфоцитов у указанного пациента, который является специфичным в отношении указанного ракового или опухолевого антигена, содержащегося в указанной смеси, и б) терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного агента, который способен нейтрализовать или понижать активность иммуносупрессивных факторов, секретируемых опухолью или организмом-хозяином.
33. Способ по п.32, в котором указанный антиген выбирают из группы, состоящей из gp100, MART-1/Melan А, gр75, тирозиназы, меланомного протеогликана, MAGE, BAGE, GAGE, RAGE, N-ацетилглюкозаминилтрансферазы-V, мутированного β-катенина, мутированного MUM-1, мутированных циклинзависимых киназ-4, р21 rаs, BCR-abl, p53, p185 HER2/neu, мутированного рецептора эпидермального фактора роста, карциноэмбриональных антигенов, связанных с карциномой мутированных муцинов, продуктов гена EBNA, белка Е7 вируса папилломы, белка Е6 вируса папилломы, простатоспецифических антигенов, простатоспецифического мембранного антигена, РСТА-1, иммуноглобулиновых идиотипов и идиотипов Т-клеточного рецептора.
34. Способ лечения состояний неопластического или злокачественного роста, включающий введение пациенту, который в этом нуждается, композиции, охарактеризованной в п.1, в количестве, достаточном для индукции ответа цитотоксических Т-лимфоцитов.
35. Способ восстановления или усиления гемопоэза, включающий введение пациенту, который в этом нуждается, (а) смеси, включающей опухолевый, вирусный или паразитарный антиген, экспрессируемый указанными опухолевыми, инфицированными вирусами или паразитами клетками, и микрофлюидизированную антигенную композицию, причем указанная антигенная композиция включает (i) стабилизирующий детергент, (ii) мицеллообразующий агент и (iii) биологически разлагаемое и биологически совместимое масло, причем указанная антигенная композиция изготавливается в форме стабильной эмульсии масла в воде, в котором указанная смесь вводится указанному пациенту в количестве, достаточном для индукции ответа цитотоксических Т-лимфоцитов у указанного пациента, который является специфичным в отношении вирусного или опухолевого антигена, содержащегося в указанной смеси, и б) терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного агента, способного нейтрализовать или понижать активность иммуносупрессивных факторов, секретируемых опухолью или организмом-хозяином, в котором указанные смесь и агент вводят по отдельности или в сочетании и в любом порядке.
36. Способ по п.34, при котором указанный антиген выбран из группы, состоящей из gp100, MART-1/Melan А, gр75, тирозиназы, меланомного протеогликана, MAGE, BAGE, GAGE, RAGE, М-ацетилглюкозаминилтрансферазы-V, мутированного β-катенина, мутированного MUM-1, мутированных циклинзависимых киназ-4, р21 ras, BCR-abl, p53, p185 HER2/neu, мутированного рецептора эпидермального фактора роста, карциноэмбриональных антигенов, связанных с карциномой мутированных муцинов, продуктов гена EBNA, белка Е7 вируса папилломы, белка Е6 вируса папилломы, простатоспецифических антигенов, простатоспецифического мембранного антигена, РСТА-1, иммуноглобулиновых идиотипов и идиотипов Т-клеточного рецептора.
37. Композиция, включающая(а) смесь, содержающую опухолевый, вирусный или паразитарный антиген, экспрессируемый указанными опухолевой, инфицированной вирусом или паразитом клетками, и микрофлюидизированную антигенную композицию, причем указанная антигенная композиция включает (i) стабилизирующий детергент, (ii) мицеллообразующий агент и (iii) биологически разлагаемое и биологически совместимое масло, причем указанная антигенная композиция изготавливается в форме стабильной эмульсии масла в воде, и (б) один или несколько антагонистов TGFβ.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US93335997A | 1997-09-18 | 1997-09-18 | |
| US08/933,359 | 1997-09-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000109595A RU2000109595A (ru) | 2002-01-27 |
| RU2219947C2 true RU2219947C2 (ru) | 2003-12-27 |
Family
ID=25463798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000109595/14A RU2219947C2 (ru) | 1997-09-18 | 1998-09-17 | Синергическая композиция и способы лечения состояний неопластического или злокачественного роста и восстановления или усиления гемопоэза |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20010018054A1 (ru) |
| EP (1) | EP1015031A4 (ru) |
| JP (1) | JP2001516727A (ru) |
| KR (1) | KR100540267B1 (ru) |
| CN (1) | CN1234413C (ru) |
| AR (1) | AR013012A1 (ru) |
| AU (1) | AU742216B2 (ru) |
| CA (1) | CA2303178A1 (ru) |
| CO (1) | CO4790100A1 (ru) |
| HK (1) | HK1033653A1 (ru) |
| IL (2) | IL134937A0 (ru) |
| IN (1) | IN190792B (ru) |
| MY (1) | MY131805A (ru) |
| NO (1) | NO20001413L (ru) |
| RU (1) | RU2219947C2 (ru) |
| SA (1) | SA98190719B1 (ru) |
| TW (1) | TWI252108B (ru) |
| WO (1) | WO1999013912A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA988461B (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7901688B2 (en) | 2004-08-03 | 2011-03-08 | Transtech Pharma, Inc. | Rage fusion proteins |
| US7981424B2 (en) | 2006-05-05 | 2011-07-19 | Transtech Pharma, Inc. | RAGE fusion proteins, formulations, and methods of use thereof |
| EA015657B1 (ru) * | 2006-02-09 | 2011-10-31 | Транстек Фарма, Инк. | Слитые белки rage и способы применения |
| US9034341B2 (en) | 2009-04-20 | 2015-05-19 | Transtech Pharma, Llc | Control of RAGE fusion protein glycosylation and RAGE fusion protein compositions |
| RU2558301C2 (ru) * | 2009-10-09 | 2015-07-27 | Санофи | Полипептиды для связывания с "рецептором конечных продуктов гликирования", а также их композиции и способы, в которых они принимают участие |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6197311B1 (en) * | 1991-07-25 | 2001-03-06 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Induction of cytotoxic T-lymphocyte responses |
| AU2001247244B2 (en) * | 2000-02-28 | 2005-06-02 | Genesegues, Inc. | Nanocapsule encapsulation system and method |
| US7244232B2 (en) * | 2001-03-07 | 2007-07-17 | Biomed Solutions, Llc | Process for identifying cancerous and/or metastatic cells of a living organism |
| US20040038303A1 (en) * | 2002-04-08 | 2004-02-26 | Unger Gretchen M. | Biologic modulations with nanoparticles |
| US7491395B2 (en) | 2002-11-20 | 2009-02-17 | Bestewil Holding B.V. | Compositions comprising antigen-complexes, method of making same as well as methods of using the antigen-complexes for vaccination |
| ATE490787T1 (de) | 2003-07-15 | 2010-12-15 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Produktion von igm durch transformierte zellen und verfahren zur quantifizierung dieser igm- produktion |
| US20090060925A1 (en) * | 2004-08-03 | 2009-03-05 | The Trustees Of Columbia University In The City Of | Rage Fusion Proteins and Methods of Use |
| WO2007073272A1 (en) * | 2005-12-23 | 2007-06-28 | Gcoder Systems Ab | Positioning pattern |
| WO2008100470A2 (en) * | 2007-02-15 | 2008-08-21 | Transtech Pharma, Inc. | Rage - immunoglobulin fusion proteins |
| JP2011502964A (ja) | 2007-10-23 | 2011-01-27 | ザ レジェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド | インバリアント鎖発現および／または異所性ｃｌｉｐ結合の競合的阻害剤 |
| RU2018102375A (ru) * | 2010-11-18 | 2019-02-21 | Зе Дженерал Хоспитал Корпорейшен | Новые композиции и применения антигипертензивных средств для терапии рака |
| WO2013078286A1 (en) * | 2011-11-22 | 2013-05-30 | Cornell University | Methods for stimulating hematopoietic recovery by inhibiting tgf beta signaling |
| US20150056199A1 (en) | 2013-08-22 | 2015-02-26 | Acceleron Pharma, Inc. | Tgf-beta receptor type ii variants and uses thereof |
| KR20170054429A (ko) | 2014-09-03 | 2017-05-17 | 제네세규스 인코포레이티드 | 치료용 나노입자 및 관련 조성물, 방법, 및 시스템 |
| AU2016301380B2 (en) | 2015-08-04 | 2021-07-01 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for treating myeloproliferative disorders |
| MD3628049T2 (ro) | 2017-05-04 | 2023-10-31 | Acceleron Pharma Inc | Proteine de fuziune ale receptorului TGF-beta de tip II și utilizările acestora |
| KR20200130709A (ko) | 2018-03-06 | 2020-11-19 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 | 전립선-특이 막 항원 car 및 이의 사용 방법 |
| CN114814223A (zh) * | 2022-04-20 | 2022-07-29 | 昆明市妇幼保健院 | 一种用于监测及控制疟原虫治疗的系统及设备 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4052A (en) * | 1845-05-13 | Tktjss | ||
| US20020004052A1 (en) * | 1990-05-08 | 2002-01-10 | David Berd | Composition comprising a tumor cell extract and method of using the composition |
| US6197311B1 (en) | 1991-07-25 | 2001-03-06 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Induction of cytotoxic T-lymphocyte responses |
| KR100198868B1 (ko) * | 1991-07-25 | 1999-06-15 | 케네쓰 제이. 울코트 | 세포독성 t 림프구 반응을 유도하는 조성물 |
| US5709860A (en) * | 1991-07-25 | 1998-01-20 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Induction of cytotoxic T-lymphocyte responses |
| JPH08504763A (ja) | 1992-10-29 | 1996-05-21 | セルトリックス ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド | 治療薬としてのＴＧＦ−βレセプターフラグメントの使用 |
| US5514670A (en) | 1993-08-13 | 1996-05-07 | Pharmos Corporation | Submicron emulsions for delivery of peptides |
| US5932212A (en) | 1996-05-24 | 1999-08-03 | Altus Biologics, Inc. | Crosslinked protein crystal formulations and their use as catalysts in organic solvents |
-
1998
- 1998-09-16 ZA ZA988461A patent/ZA988461B/xx unknown
- 1998-09-16 MY MYPI98004237A patent/MY131805A/en unknown
- 1998-09-17 AR ARP980104649A patent/AR013012A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-09-17 IL IL13493798A patent/IL134937A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-09-17 CA CA002303178A patent/CA2303178A1/en not_active Abandoned
- 1998-09-17 RU RU2000109595/14A patent/RU2219947C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-09-17 CO CO98053593A patent/CO4790100A1/es unknown
- 1998-09-17 EP EP98949313A patent/EP1015031A4/en not_active Withdrawn
- 1998-09-17 IN IN2797DE1998 patent/IN190792B/en unknown
- 1998-09-17 CN CNB988112809A patent/CN1234413C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-17 WO PCT/US1998/018495 patent/WO1999013912A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-09-17 AU AU95658/98A patent/AU742216B2/en not_active Ceased
- 1998-09-17 KR KR1020007002864A patent/KR100540267B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-09-17 JP JP2000511527A patent/JP2001516727A/ja active Pending
- 1998-11-04 SA SA98190719A patent/SA98190719B1/ar unknown
-
1999
- 1999-01-29 TW TW087115599A patent/TWI252108B/zh not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-03-07 IL IL134937A patent/IL134937A/en unknown
- 2000-03-17 NO NO20001413A patent/NO20001413L/no not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-05-14 US US09/853,580 patent/US20010018054A1/en not_active Abandoned
- 2001-05-14 US US09/853,581 patent/US6998125B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-19 HK HK01104231A patent/HK1033653A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-12-24 US US10/743,739 patent/US20040137014A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-12-12 US US11/298,567 patent/US20060153848A1/en not_active Abandoned
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7901688B2 (en) | 2004-08-03 | 2011-03-08 | Transtech Pharma, Inc. | Rage fusion proteins |
| US7981423B2 (en) | 2004-08-03 | 2011-07-19 | Transtech Pharma, Inc. | Rage fusion proteins |
| US8877192B2 (en) | 2004-08-03 | 2014-11-04 | Transtech Pharma, Llc | Rage fusion proteins and methods of use |
| EA015657B1 (ru) * | 2006-02-09 | 2011-10-31 | Транстек Фарма, Инк. | Слитые белки rage и способы применения |
| US7981424B2 (en) | 2006-05-05 | 2011-07-19 | Transtech Pharma, Inc. | RAGE fusion proteins, formulations, and methods of use thereof |
| EA017291B1 (ru) * | 2006-05-05 | 2012-11-30 | Транстек Фарма, Инк. | Белки слияния на основе rage, их композиции и способы их применения |
| US8344120B2 (en) | 2006-05-05 | 2013-01-01 | Transtech Pharma, Inc. | Nucleic acid molecules encoding rage fusion proteins |
| US9034341B2 (en) | 2009-04-20 | 2015-05-19 | Transtech Pharma, Llc | Control of RAGE fusion protein glycosylation and RAGE fusion protein compositions |
| RU2558301C2 (ru) * | 2009-10-09 | 2015-07-27 | Санофи | Полипептиды для связывания с "рецептором конечных продуктов гликирования", а также их композиции и способы, в которых они принимают участие |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20010024109A (ko) | 2001-03-26 |
| HK1033653A1 (en) | 2001-09-14 |
| US20010018054A1 (en) | 2001-08-30 |
| JP2001516727A (ja) | 2001-10-02 |
| US20060153848A1 (en) | 2006-07-13 |
| CN1279616A (zh) | 2001-01-10 |
| NO20001413D0 (no) | 2000-03-17 |
| AR013012A1 (es) | 2000-11-22 |
| IL134937A0 (en) | 2001-05-20 |
| CN1234413C (zh) | 2006-01-04 |
| US6998125B2 (en) | 2006-02-14 |
| KR100540267B1 (ko) | 2006-01-10 |
| SA98190719B1 (ar) | 2006-08-06 |
| MY131805A (en) | 2007-09-28 |
| IN190792B (ru) | 2003-08-23 |
| CO4790100A1 (es) | 1999-05-31 |
| AU742216B2 (en) | 2001-12-20 |
| US20040137014A1 (en) | 2004-07-15 |
| ZA988461B (en) | 1999-03-30 |
| US20010019715A1 (en) | 2001-09-06 |
| WO1999013912A1 (en) | 1999-03-25 |
| TWI252108B (en) | 2006-04-01 |
| CA2303178A1 (en) | 1999-03-25 |
| EP1015031A1 (en) | 2000-07-05 |
| IL134937A (en) | 2008-04-13 |
| AU9565898A (en) | 1999-04-05 |
| EP1015031A4 (en) | 2004-03-17 |
| NO20001413L (no) | 2000-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2219947C2 (ru) | Синергическая композиция и способы лечения состояний неопластического или злокачественного роста и восстановления или усиления гемопоэза | |
| RU2000109595A (ru) | Синергическая композиция и способы лечения состояний неопластического или злокачественного роста и восстановления или усиления гемопоэза | |
| Zhu et al. | QS-21: a potent vaccine adjuvant | |
| JP2001516727A5 (ru) | ||
| Melief et al. | Immunotherapy of established (pre) malignant disease by synthetic long peptide vaccines | |
| Forni et al. | Immunoprevention of cancer: is the time ripe? | |
| Cho et al. | BiVax: a peptide/poly-IC subunit vaccine that mimics an acute infection elicits vast and effective anti-tumor CD8 T-cell responses | |
| KR100350965B1 (ko) | 수중유에멀션을포함하는백신조성물,이것의제조방법,및이것의약제학적용도 | |
| Baxter | Active and passive immunization for cancer | |
| Gerard et al. | Therapeutic potential of protein and adjuvant vaccinations on tumour growth | |
| Milani et al. | Recent advances in the development of breast cancer vaccines | |
| Neidhart et al. | Immunization of colorectal cancer patients with recombinant baculovirus-derived KSA (Ep-CAM) formulated with monophosphoryl lipid A in liposomal emulsion, with and without granulocyte-macrophage colony-stimulating factor | |
| KR100877759B1 (ko) | 자궁 경부암 저해용 융합 단백질 | |
| US20130142864A1 (en) | In vivo targeting of dendritic cells | |
| Khan et al. | Head-to-head comparison of soluble vs. Qβ VLP circumsporozoite protein vaccines reveals selective enhancement of NANP repeat responses | |
| Mattner et al. | Vaccination with poly-L-arginine as immunostimulant for peptide vaccines: induction of potent and long-lasting T-cell responses against cancer antigens | |
| Morris et al. | Vaccination with tumor cells expressing IL-15 and IL-15Rα inhibits murine breast and prostate cancer | |
| Wakita et al. | An indispensable role of type-1 IFNs for inducing CTL-mediated complete eradication of established tumor tissue by CpG-liposome co-encapsulated with model tumor antigen | |
| Wang et al. | Enhancing the immune response and tumor suppression effect of antitumor vaccines adjuvanted with non-nucleotide small molecule STING agonist | |
| KR20200126334A (ko) | 면역항암 보조제 | |
| JP2021533134A (ja) | チェックポイント阻害抗体と相乗効果を示し、疾患を排除するｔｌｒ１／２アゴニストジプロボッシムのアジュバント効果 | |
| Irvine et al. | Route of immunization and the therapeutic impact of recombinant anticancer vaccines | |
| de Souza-Silva et al. | Recombinant antigen delivery to dendritic cells as a way to improve vaccine design | |
| Lollini et al. | Immunoprevention and immunotherapy of mammary carcinoma | |
| Pandey et al. | Cancer vaccines: a step towards prevention and treatment of cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080918 |