RU2211691C2

RU2211691C2 - Косметическая композиция для светозащиты кожи и/или волос, способ их светозащиты

Info

Publication number: RU2211691C2
Application number: RU2001124916/14A
Authority: RU
Inventors: Дидье КАНДО
Original assignee: Л'Ореаль
Priority date: 1999-02-12
Filing date: 2000-02-03
Publication date: 2003-09-10
Also published as: FR2789579A1; ATE283030T1; US20070020204A1; MXPA01008074A; BR0009860A; CN1339960A; US20020054860A1; EP1150649B1; ES2234561T3; BR0009860B1; KR20010102068A; FR2789579B1; US20040213746A1; EP1150649A1; PL349784A1; WO2000047176A1; AU2302300A; JP2002538086A; JP3678150B2; DE60016173T2

Abstract

Изобретение относится к косметическим композициям для светозащиты кожи и/или волос, отличающихся тем, что они содержат в косметически приемлемой основе, в частности типа масло-в-воде (а) производное бензотриазола в качестве первого фильтра и (b) производное бис-резорцинилтриазина в качестве второго фильтра. Изобретение относится также к способу защиты кожи и/или волос от действия ультрафиолетового излучения путем нанесения на них предложенной композиции. Изобретение позволяет получить композиции, устойчивые к воде при уровне солнечной защиты, как у существующих солнцезащитных композиций. 2 с. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к новым косметическим композициям для местного применения, предназначенным, в частности, для светозащиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения (такого рода композиции проще называют противосолнечными композициями), а также к их применению в названной выше области косметики. Более конкретно, изобретение относится к противосолнечным композициям, содержащим в косметически приемлемом носителе комбинацию (а) производного бензотриазола в качестве первого фильтра и (b) особого производного бис-резорцинилтриазина в качестве второго фильтра.

Известно, что световые излучения с длинами волн от 280 до 400 нм позволяют получить потемнение эпидермы человека, в то время как лучи с длинами волн от 280 до 320 нм, известные под названием УФ-В, вызывают кожные эритемы и ожоги, которые могут нарушать развитие естественного загара. Отсюда следует, что излучение УФ-В следует устранять с помощью фильтрации.

Известно также, что лучи УФ-А с длинами волн от 320 до 400 нм, которые приводят к потемнению кожи, обладают способностью вызывать повреждения кожи, в частности, в тех случаях, когда кожа имеет повышенную чувствительность или когда кожа подвергается солнечному облучению постоянно. Лучи УФ-А вызывают, в частности, потерю эластичности кожи и появление морщин, что приводит к преждевременному старению. Эти лучи благоприятствуют возникновению эритематозной реакции или усиливают эту реакцию у некоторых лиц и могут быть даже причиной фототоксических и фотоаллергических реакций. Таким образом, желательно также отфильтровывать и излучение УФ-А.

К настоящему времени предложено множество косметических композиций, предназначенных для светозащиты (УФ-А и/или УФ-В) кожи.

Эти противосолнечные композиции довольно часто представлены в виде эмульсии типа масло-в-воде (то есть косметически приемлемой основы, состоящей из непрерывной водной дисперсионной фазы и прерывистой дисперсной масляной фазы), которая содержит в различных концентрациях один или несколько традиционных липофильных и/или гидрофильных органических фильтров, способных селективно поглощать вредные УФ излучения, причем эти фильтры (и их количества) отбирают по требуемому фактору солнечной защиты (фактор солнечной защиты, ФСЗ, математически выражается как отношение времени облучения, необходимого для достижения эритематогенного порога с УФ фильтром, ко времени, необходимому для достижения эритематогенного порога без УФ фильтра).

Из патента ЕР-В-0742003 известны противосолнечные косметические композиции, обладающие повышенными факторами солнечной защиты. Эти композиции содержат комбинацию двух солнечных фильтров, а именно (а) бензол-1,4-ди(3-метилиден-10-камфосульфоновую) кислоту, возможно в частично или полностью нейтрализованной форме, в качестве первого фильтра и (b) в качестве второго фильтра бензотриазольный силикон, подобный тем, которые описаны в патенте ЕР-В-0660701. Однако эти противосолнечные продукты обладают недостаточной устойчивостью к воде.

Заявитель неожиданным и удивительным образом обнаружил, что комбинация (а) производного бензотриазола в качестве первого фильтра и (b) производного бис-резорцинилтриазина в качестве второго фильтра позволяет получить противосолнечные композиции, обладающие значительно улучшенной устойчивостью к воде при уровне солнечной защиты столь же высоком, как у упомянутых выше существующих светозащитных композиций.

Это открытие является основой настоящего изобретения.

Таким образом, в соответствии с целями настоящего изобретения, предлагаются новые косметические или дерматологические, в частности противосолнечные, композиции, которые в основном отличаются тем, что они содержат в косметически приемлемой основе:
(а) в качестве первого фильтра по меньшей мере одно производное бензотриазола приведенной ниже формулы I:

в которой:
- А обозначает водород или двухвалентный радикал -L-W-,
- Y, одинаковые или разные, выбирают из C₁-С₁₀-алкильных радикалов, галогенов, C₁-С₁₀-алкокси-радикалов, сульфоновых групп, причем в последнем случае два соседних Y в одном и том же ароматическом ядре могут вместе образовать алкилидендиоксигруппу, в которой алкилиденовая группа содержит 1 или 2 атома углерода; при условии, что радикалы Y отличны от сульфоновой группы, когда А отличен от водорода;
- n равно 1, 2 или 3;
- L является двухвалентным радикалом приведенной ниже формулы II:

в которой:
- Х обозначает О или NH,
- Z обозначает водород или С₁-С₄-алкильный радикал,
- n является целым числом от 0 до 3 включительно,
- m равно 0 или 1,
- р обозначает целое число от 1 до 10 включительно,
- W обозначает радикал приведенных ниже формул (1), (2) или (3):

или

или -Si(R)₃ (3)
в которых:
- R, одинаковые или разные, выбирают из C₁-С₁₀-алкильных радикалов, фенила и 3,3,3-трифторпропила, из числа которых по меньшей мере 80% являются метильными радикалами;
- В, одинаковые или разные, выбирают из радикалов R и радикалов следующей формулы:

в которой Y, n и L имеют указанные выше значения; r является целым числом от 0 до 50 включительно и s является целым числом от 1 до 20 включительно, причем, если s=0, по крайней мере один из двух радикалов В обозначает V;
- u является целым числом от 1 до 6 включительно и t является целым числом от 0 до 10 включительно, при условии, что t+u равно или больше 3; и
(b) в качестве второго фильтра по меньшей мере одно производное бис-резорцинилтриазина, отвечающее приведенной ниже формуле III:

в которой:
(i) радикалы R₁ и R₂, одинаковые или разные, обозначают радикал С₃-С₁₀-алкил, радикал С₂-С₁₈-алкенил или остаток формулы -СН₂-СН(ОН)-CH₂-OT₁, где T₁ является атомом водорода или C₁-С₈-алкильным радикалом;
(ii) радикалы R₁ и R₂, одинаковые или разные, могут также обозначать остаток приведенной ниже формулы (4):

в которой;
- R₆ обозначает ковалентную связь, нормальный или разветвленный С₁-С₄-алкильный радикал или остаток формулы -C_m1H_2m1- или -C_m1H_2m1-0-, где m₁ обозначает число от 1 до 4;
- p₁ обозначает число от 0 до 5;
- радикалы R₇, R₈ и R₉, одинаковые или разные, обозначают радикал С₁-С₁₈-алкил, радикал C₁-C₁₈-алкокси или остаток формулы:

где R₁₀ является С₁-С₅-алкилом;
- A₁ обозначает остаток, соответствующий одной из следующих формул:

в которых:
- R₃ обозначает атом водорода, радикал C₁-С₁₀-алкил, радикал формулы -(CH₂CHR₅-O)_n1R₄, где n₁ является числом от 1 до 16, R₁₆ обозначает водород или метил или остаток, имеющий структуру -СН₂-СН (ОН) -CH₂OT₁, где T₁ имеет указанное выше значение;
- R₄ обозначает водород, катион металла М, радикал С₁-С₅-алкил или остаток формулы -(CH₂)_m2-OT₁, где m₂ является числом от 1 до 4, a T₁ имеет указанное выше значение;
- Q₁ обозначает C₁-C₁₈-алкильный радикал.

Предметом настоящего изобретения является также применение таких композиций в качестве, или для приготовления, косметических композиций, предназначенных для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в частности от солнечного излучения.

Другой предмет настоящего изобретения заключается в способе косметической обработки для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в частности от солнечного излучения, который в основном состоит в нанесении на кожу и/или волосы эффективного количества композиции по изобретению.

Другие признаки, аспекты и преимущества настоящего изобретения выявятся при чтении приведенного ниже детального описания.

Соответствующие изобретению производные бензотриазола формулы I сами по себе являются фильтрами уже известными. Они описаны и получены в соответствии с синтезами, указанными в патентах US 4316033 и US 4328346, ЕР-В-0354145 и ЕР-В-0392883, ЕР-В-0660701 (которые являются составной частью содержания описания).

Из пригодных для использования в изобретении несиликоновых соединений формулы I, в которой А обозначает водород, могут быть более конкретно названы:
- 2(2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазол (n=1 и Y=СН₃) такой как продукт, выпускаемый фирмой Enichem Synth под названием UVAZOL Р и продукт, выпускаемый фирмой CIBA GEIGI под названием TINUVIN Р;
- 2-(2'-гидpoкcи-3'-бyтил-5'-мeтилфeнил)бeнзoтpиaзoл (n=2 и Y=СН₃) такой как продукт, выпускаемый фирмой Enichem Synth под названием UVAZOL 236;
- 2(2'-гидpoкcи-5'-тpeт-oктилфeнил)бeнзoтpиaзoл (n= 1 и Y= С(СН₃)₂-СН₂-С(СН₃)₃) такой как продукт, выпускаемый фирмой Enichem Synth под названием UVAZOL 311;
- 2(2'-гидрокси-3'-втор-бутил-5'-бензолсульфонат)бензотриазол (n=2 и Y= SО₃Н, Y= -СН(СН₃)-СН₂-СН₃) такой как продукт, выпускаемый фирмой CIBA GEIGI под названием CIBAFAST.

У силиконовых соединений формулы I, в которой А обозначает двухвалентный радикал -L-W-, определенный выше для формул (1), (2) и (3), алкильные радикалы могут быть нормальными или разветвленными и могут быть выбраны, в частности, из следующих радикалов: метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-амил, изоамил, неопентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, 2-этилгексил и трет-октил. Предпочтительными для изобретения радикалами R являются метил, этил, пропил, н-бутил, н-октил и 2-этилгексил. Еще более предпочтительно, чтобы все радикалы R были метильными радикалами.

Из силиконовых соединений формулы I, в которой А обозначает двухвалентный радикал -L-W-, предпочтительно используют те, у которых W соответствует формуле (1), то есть диорганосилоксаны с линейной цепью.

Из входящих в рамки настоящего изобретения линейных диорганосилоксанов особенно предпочтительны статистические производные, определяемые так же, как блочные, обладающие по крайней мере одним или, более предпочтительно всеми из следующих признаков:
- R является алкилом и предпочтительно метилом,
- В является алкилом и предпочтительно метилом,
- r лежит в пределах от 0 до 15 включительно, s лежит в пределах от 1 до 5 включительно,
- n не является нулем и предпочтительно равен 1, a Y в этом случае выбирают из метила, трет-бутила и группы С₁-С₄-алкокси,
- Z является водородом или метилом,
- m равен 0 или [m=1 и Х=0],
- р равен 1.

Как следует из приведенной выше формулы I, присоединение цепи -(X)_m-(CH₂)_p-CH(Z)-СН₂- к бензотриазольному звену, которое обеспечивает таким образом связку для этого бензотриазольного звена с атомом кремния силиконовой цепи, может, в соответствии с изобретением, осуществляться по всем доступным положениям, имеющимся у двух ароматических ядер бензотриазола:

Это присоединение преимущественно осуществляется по положению 3, 4, 5 (ароматическое ядро с гидроксильной функцией) или 4' (бензольное ядро, примыкающее к триазольному циклу) и более предпочтительно по положению 3, 4 или 5. В предпочтительном варианте осуществления изобретения присоединение осуществляется по положению 3.

Присоединение заместителя Y, соответственно, может осуществляться по всем остальным, доступным в бензотриазоле положениям. Однако преимущественно это присоединение осуществляется в положении 3, 4, 4', 5 и/или 6. В предпочтительном варианте осуществления изобретения присоединение осуществляется по положению 5.

Семейство соединений, особенно подходящих для изобретения, определяется следующей общей формулой:

где 0≤r≤15, преимущественно 0≤r≤10
1≤s≤5, преимущественно 1≤s≤3 и где D обозначает двухвалентный радикал:

В одном из особенно предпочтительных вариантов осуществления изобретения бензотриазольный силикон отвечает общей формуле I', в которой:
r=0
s=1

В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения бензотриазольный силикон отвечает общей формуле I', в которой:
r=0
s=1

Производные бензотриазола формулы I могут присутствовать в концентрациях от 0,1 до 15, преимущественно от 0,2 до 10% от общей массы композиции.

В описанных выше формулах III и (4)-(8):
- алкильные радикалы являются нормальными или разветвленными и могут быть выбраны, например, из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, втор-бутила, трет-бутила, амила, изоамила, трет-амила, гептила, октила, изооктила, нонила, децила, ундецила, додецила, тетрадецила, пентадецила, гексадецила, гептадецила и октадецила;
- алкенильные радикалы могут быть выбраны, например, из аллила, металлила, изопропенила, 2-бутенила, 3-бутенила, изобутенила, н-пента-2,4-диенила, 3-метилбут-2-енила, н-окт-2-енила, н-додец-2-енила, изододеценила и н-октадец-4-енила;
- алкокси-радикалы являются нормальными или разветвленными и могут быть выбраны, например, из метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, н-бутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, амилокси, изоамилокси и трет-амилокси;
моно- и ди-С₁-С₅-алкиламино-радикалы могут быть выбраны, например, из метиламино, этиламино, пропиламино, н-бутиламино, втор-бутиламино, трет-бутиламино, пентиламино, диметиламино, диэтиламино, дибутиламино и метилэтиламино;
- катионы металлов являются катионами щелочных, щелочноземельных или других металлов, выбранных, например, из лития, калия, натрия, кальция, магния, меди и цинка.

Производные бис-резорцинилтриазина формулы III по изобретению являются фильтрами уже известными. Они описаны и получены с помощью синтезов, указанных в патентной заявке ЕР-А-0775698 (которая является составной частью содержания описания).

В качестве примеров, пригодных для использования соединений формулы III, могут быть названы:
- 2,4-бис{[4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси]-фенил}-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин;
- 2,4-бис{[4-(3-(2-пропилокси)-2-гидрокси-пропилокси)-2-гидрокси]-фенил} -6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин;
- 2,4-бис{ [4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси] -фенил}-6-(4-метокси-этилкарбоксил)фениламино]-1,3,5-триазин;
- 2,4-бис{ [4-(трис(триметилсилокси)силилпропилокси)-2-гидрокси]-фенил} -6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин;
- 2,4-бис{ [4-(2''-метилпропенилокси)-2-гидрокси]фенил}-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин;
- 2,4-бис{ [4-{1',1',1',3',5',5',5'-гептаметилтрисилокси-2''- метилпропилокси)-2-гидрокси]-фенил}-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин;
- 2,4-бис{[4-(3-(2-пропилокси)-2-гидроксипропилокси)-2-гидрокси]-фенил} -6-(4-этоксикарбонил)фениламино)-1,3,5-триазин;
- 2,4-бис{ [4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси]-фенил}-6-(1-метил-пиррол-2-ил)-1,3,5-триазин.

Более предпочтительные согласно изобретению производные бис-резорцинилтриазина выбирают из группы, в которую входят:
- 2,4-бис{[4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси]-фенил}-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин;
- 2,4-бис{[4-(трис(триметилсилокси)силилпропилокси)-2-гидрокси]фенил}-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин;
- 2,4-бис{ [4-(1',1',1',3',5',5',5'-гептаметилтрисилокси-2''- метилпропилокси)-2-гидрокси]-фенил}-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин.

Солнечный фильтр или фильтры типа производных бис-резорцинилтриазина формулы III могут присутствовать в композициях по изобретению в концентрациях от 0,1 до 15 и предпочтительно от 0,2 до 10% от общей массы композиции.

Как отмечалось выше, согласно существенному признаку настоящего изобретения желательно, чтобы оба типа солнечных фильтров присутствовали в конечной композиции в соответствующих пропорциях для того, чтобы был получен заметный, существенный и значительный синергический эффект устойчивости к воде, обусловленный возникшей комбинацией компонентов.

Кроме того, исходя из общих позиций, следует заметить, что определенные выше концентрации и соотношения производных бензотриазола формулы I и производных бис-резорцинилтриазина формулы III подбирают таким образом, чтобы индекс солнечной защиты конечной композиции был бы преимущественно не менее 2.

Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения косметически приемлемая основа, в которой находятся различные типы фильтров, является эмульсией типа вода-в-масле.

Противосолнечные косметические композиции по изобретению могут, разумеется, содержать один или несколько дополнительных гидрофильных или липофильных солнечных фильтров, активных в УФ-А и/или УФ-В области (поглотители), которые, естественно, отличны от двух названных выше фильтров. Эти дополнительные фильтры могут быть, в частности, выбраны из производных коричной кислоты; производных салициловой кислоты; производных камфоры; триазиновых производных, отличных от тех, которые были определены выше, и таких, которые описаны в патентных заявках ЕР 863145, ЕР 517104, ЕР 570838 и ЕР 796851; производных бензофенона; производных дибензоилметана; производных β,β′-дифенилакрилата; производных бензимидазола; производных п-аминобензойной кислоты; полимерных фильтров и силиконовых фильтров таких, которые описаны в заявке WO-93/04665.

В качестве примеров дополнительных солнечных фильтров, активных в УФ-А и/или УФ-В области, можно назвать следующие соединения:
п-аминобензойная кислота,
оксиэтиленированный (25 моль) п-аминобензоат,
2-этилгексиловый эфир п-диметиламинобензойной кислоты,
N-оксипропиленированный этил-п-аминобензоат,
глицериловый эфир п-аминобензойной кислоты,
гомоментилсалицилат,
2-этилгексилсалицилат,
салицилат триэтаноламина,
4-изопропилбензилсалицилат,
4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан,
4-изопропилдибензоилметан,
2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты,
метиловый эфир диизопропилкоричной кислоты,
изоамиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты,
диэтаноламиновый эфир 4-метоксикоричной кислоты,
ментилантранилат,
2-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3'-дифенилакриловой кислоты,
этиловый эфир 2-циано-3,3'-дифенилакриловой кислоты,
2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота и ее соли,
3-(4'-триметиламмонио)бензилиден-борнан-2-он-метилсульфат,
бензол-1,4-ди(3-метилиден-10-камфосульфоновая) кислота и ее соли, урокановая кислота,
2-гидрокси-4-метоксибензофенон,
2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфонат,
2,4-дигидроксибензофенон,
2,2', 4,4'-тетрагидроксибензофенон,
2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон,
2-гидрокси-4-н-октилоксибензофенон,
2-гидрокси-4-метокси-4'-метилбензофенон,
α-(2-оксоборн-3-илиден)толил-4-сульфоновая кислота и ее соли,
3-(4'-cyльфo)бензилиден-борнан-2-он и его соли,
3-(4'-метилбензилиден)-d,l-камфора,
3-бензилиден-d,1-камфора,
2,4,6-трис[п-(2'-этилгeкcил-1'-оксикарбонил)анилино]-1,3,5-триазин,
2-[п-(трет-бутиламидо)анилино] -4,6-бис[(п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино]-1,3,5-триазин,
1,4-бис-бензимидазолил-фенилен-3,3', 5,5'-тетрасульфоновая кислота и ее соли,
полимер N-[(2 и 4)-[(2-оксоборн-3-илиден)метил]бензил]акриламида,
полиорганосилоксан с малонатной функцией.

Композиции по изобретению могут также содержать агенты для искуственного загара и/или потемнения кожи (автозагарные агенты) такие, например, как дигидроксиацетон (ДГА).

Косметические композиции по изобретению могут также содержать пигменты или нанопигменты (средний размер первичных частиц составляет обычно от 5 до 100 и преимущественно от 10 до 50 нм) оксидов металлов, с покрытием или без покрытия, как, например, нанопигменты оксида титана (аморфного или кристаллизованного в форме рутила и/или анатаза), железа, цинка, циркония или церия, которые сами по себе являются хорошо известными светозащитными агентами в УФ области. Традиционными покровными агентами, наряду с этим, являются окись алюминия и/или стеарат алюминия. Такие нанопигменты оксидов металлов, с покрытием или без покрытия, описаны, в частности, в патентных заявках ЕР-А-0518772 и ЕР-А-0518773.

Композиции по изобретению могут дополнительно содержать традиционные косметические добавки, выбираемые из жиров, органических растворителей, матирующих агентов, смягчающих средств, антиоксидантов, замутнителей, стабилизаторов, пластификаторов, гидроксикислот, противовспенивающих агентов, увлажняющих агентов, витаминов, отдушек, консервантов, поверхностно-активных веществ, наполнителей, комплексообразователей, полимеров, пропеллентов, подщелачивающих или подкисляющих агентов, красителей или любых других ингредиентов, обычно используемых в косметике, в частности для приготовления противосолнечных композиций в виде эмульсий.

Жиры могут состоять из масла или воска или их смесей; они содержат также жирные кислоты, жирные спирты и эфиры жирных кислот. Масла могут быть выбраны из животных, растительных, минеральных или синтетических масел, в частности из вазелинового масла, парафинового масла, летучих или нелетучих силиконовых масел, изопарафинов, полиолефинов, фторированных и перфорированных масел. Аналогичным образом, воски могут выбираться из известных животных, ископаемых, растительных, минеральных или синтетических восков.

Из органических растворителей можно назвать спирты и низшие полиолы.

Загустители могут быть, в частности, выбраны из сшитых гомополимеров акриловой кислоты, гуаровых смол и модифицированных или немодифицированных целлюлоз, таких как гидроксипропилированная гуаровая смола, метилгидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, а также гидроксиэтилцеллюлоза.

Разумеется, специалисту следует подбирать дополнительные соединения и/или их количества таким образом, чтобы полезные свойства, в частности устойчивость к воде и уровень светозащиты, изначально присущие бинарной композиции по изобретению, не были бы ухудшены или существенно ухудшены предполагаемой добавкой или добавками.

Композиции по изобретению могут быть приготовлены с использованием известных методов, в частности методов, предназначенных для приготовления эмульсий типа масло-в-воде или вода-в-масле.

Эта композиция может быть представлена, в частности, в виде простой или сложной эмульсии (М/В, В/М, М/В/М или В/М/В) типа крема, молочка, геля или геля-крема, порошка, твердого бруска и может быть при желании помещена в аэрозольную упаковку и иметь форму пены или спрея.

Что касается эмульсии, водная фаза последней может содержать неионную везикулярную дисперсию, приготовленную известными методами (Bangham, Standish and Watkins, J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2315991 и FR 2416008).

Косметическая композиция по изобретению может быть использована в качестве защитной композиции для эпидермы человека или волос против ультрафиолетовых лучей, в качестве противосолнечной композиции или в качестве продукта для макияжа.

Когда косметическая композиция по изобретению используется для защиты эпидермы человека от УФ лучей или в качестве противосолнечной композиции, она может быть в виде суспензии или дисперсии в растворителях или жировых веществах, в виде неионной везикулярной дисперсии или же в виде эмульсии, преимущественно типа масло-в-воде, такой как крем или молочко, в виде помады, геля, геля-крема, пудры, твердого бруска, стика, аэрозольной пены или спрея.

Когда косметическая композиция по изобретению используется для защиты волос, она может быть в виде шампуня, лосьона, геля, эмульсии, неионной везикулярной дисперсии и представлять собой, например, композицию для ополаскивания, наносимую до или после применения шампуня, до или после окрашивания или обесцвечивания, до, во время или после перманента или распрямления, окрашивания или обесцвечивания волос.

Когда косметическая композиция по изобретению используется как продукт для макияжа ресниц, бровей или кожи, такой как крем для обработки эпидермы, тональная основа для макияжа, губная помада, тени для век, румяна для щек, тушь для ресниц или подводка, называемая также "eye liner", она может быть в твердой или пастообразной форме, безводной или водной, в виде эмульсий масло-в-воде или вода-в-масле, неионных везикулярных дисперсий, а также суспензий.

Отметим для сведения, что для соответствующих изобретению противосолнечных составов, имеющих основу типа эмульсии масло-в-воде, водная фаза (содержащая, в частности, гидрофильные фильтры) составляет обычно от 50 до 95 и предпочтительно от 70 до 90% от общей массы состава, масляная фаза (содержащая, в частности, липофильные фильтры) от 5 до 50 и предпочтительно от 10 до 30% от общей массы состава и (со)эмульгатор или (со)эмульгаторы от 0,5 до 20 и предпочтительно от 2 до 10% от общей массы состава.

Как было указано в начале описания, другим предметом настоящего изобретения является способ косметической обработки кожи или волос, предназначенный защитить их от воздействия УФ лучей, состоящий в нанесении на них эффективного количества косметической композиции, которая определена выше.

Ниже приводятся конкретные иллюстрирующие изобретение примеры, ни в коем случае не ограничивающие объем изобретения (табл.1, 2, 3).

Claims

1. Косметическая композиция для светозащиты кожи и/или волос, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой основе (а) в качестве первого фильтра по меньшей мере одно производное бензотриазола формулы I

в которой А обозначает водород или двухвалентный радикал -L-W-;
n равно 1, 2 или 3;
Y, одинаковые или разные, выбирают из С₁-С₁₀-алкильных радикалов, галогенов, С₁-С₁₀-алкоксирадикалов, сульфоновых групп, причем в последнем случае два соседних Y в одном и том же ароматическом ядре могут вместе образовать алкилидендиоксигруппу, в которой алкилиденовая группа содержит 1 или 2 атома углерода; при условии, что радикалы Y отличны от сульфоновой группы, когда А отличен от водорода;
L является двухвалентным радикалом формулы II

в которой Х обозначает O или NH;
Z обозначает водород или С₁-С₄-алкильный радикал,
n является целым числом от 0 до 3 включительно;
m равно 0 или 1;
р обозначает целое число от 1 до 10 включительно;
W обозначает радикал формул (1), (2) или (3)

или

или -Si(R)₃ (3)
в которых R, одинаковые или разные, выбирают из С₁-С₁₀-алкильных радикалов, фенила и 3,3,3-трифторпропила, из которых 80% от общего числа радикалов составляет метил;
В, одинаковые или разные, выбирают из радикалов R и радикала V, имеющего следующую формулу:

в которой Y, n и L имеют значения, указанные выше;
r является целым числом от 0 до 50 включительно;
s является целым числом от 1 до 20 включительно, а если s= 0, по крайней мере один из двух радикалов В обозначает V;
u является целым числом от 1 до 6 включительно;
t является целым числом от 0 до 10 включительно, при условии, что t + u равно или больше 3; и
(b) в качестве второго фильтра по меньшей мере одно производное бис-резорцилтриазина, отвечающее формуле III

в которой (i) радикалы R₁ и R₂, одинаковые или разные, обозначают радикал С₃-С₁₈-алкил, радикал С₂-C₁₈-алкенил или остаток формулы -СН₂-СН(ОН)-СН₂-ОТ₁, где Т₁ является атомом водорода или С₁-С₈-алкильным радикалом; (ii) радикалы R₁ и R₂, одинаковые или разные, могут также обозначать остаток формулы (4)

в которой R₆ обозначает ковалентную связь, нормальный или разветвленный С₁-С₄-алкильный радикал или остаток формулы -C_m1H_2m1- или -C_m1H_2m1O-, где m₁ обозначает число от 1 до 4;
р₁ обозначает число от 0 до 5;
радикалы R₇, R₈ и R₉, одинаковые или разные, обозначают радикал С₁-С₁₈-алкил, радикал С₁-С₁₈-алкокси или остаток формулы

где R₁₀ обозначает С₁-С₅-алкил;
А₁ обозначает остаток, соответствующий одной из следующих формул:

в которых R₃ обозначает атом водорода, радикал С₁-С₁₀-алкил, радикал формулы -(CH₂CHR₅-О)_n1R₄, где n₁ является числом от 1 до 16, R₁₆ обозначает водород или метил или остаток, имеющий структуру -СН₂-СН(ОН)-СН₂ОТ₁, где Т₁ имеет указанное выше значение;
R₄ обозначает водород, катион металла М, радикал С₁-С₅-алкил или остаток формулы -(СН₂)_m2-OT₁, где m₂ является числом от 1 до 4, а Т₁ имеет указанное выше значение;
Q₁ обозначает С₁-С₁₈-алкильный радикал.

2. Композиция по п. 1, где соединения формулы I выбирают из группы, в которую входят: 2(2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазол; 2-(2'-гидрокси-3'-бутил-5'-метилфенил)бензотриазол; 2(2'-гидрокси-5'-трет-октиллфенил)бензотриазол; 2(2'-гидрокси-3'-втор-бутил-5'-бензолсульфонат)бензотриазол.

3. Композиция по п. 1, где производное бензотриазола формулы I выбирают из производных бензотриазола, у которых А обозначает двухвалентный радикал -L-W- и W соответствует структуре формулы I, при выполнении по меньшей мере одного из следующих условий: R является алкилом и, предпочтительно, метилом, r лежит в пределах от 0 до 15 включительно, s лежит в пределах от 1 до 5 включительно, n не является нулем и предпочтительно равен 1, а Y в этом случае выбирают из метила, трет-бутила и группы С₁-С₄-алкокси, Z является водородом или метилом, m равен 0 или [m= 1 и Х= О] , р равен 1.

4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что производное бензотриазола формулы I выбирают из производных бензотриазола, у которых А обозначает двухвалентный радикал -L-W- и W соответствует структуре формулы I, где R является алкилом, предпочтительно метилом; r лежит в пределах от 0 до 15 включительно; s лежит в пределах от 1 до 5 включительно, n не является нулем и предпочтительно равен 1, а Y в этом случае выбирают из метила, трет-бутила и группы С₁-C₄-алкокси, Z является водородом или метилом, m равен 0 или [m= 1 и Х= О] и р равен 1.

5. Композиция по п. 3 или 4, отличающаяся тем, что производное бензотриазола выбирают из соединений общей формулы I'

где 0≤r≤15;
1≤s≤5;
D означает двухвалентный радикал

или

6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что производное бензотриазола соответствует формуле I', в которой r= 0; s= 1

7. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что производное бензотриазола соответствует формуле I', в которой r= 0, s= 1,

8. Композиция по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что концентрация производного бензотриазола формулы I находится в пределах от 0,1 до 15% от общей массы композиции.

9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что названная концентрация находится в пределах от 0,2 до 10% от обшей массы композиции.

10. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что производное бис-резорцинилтриазина формулы III выбирают из группы, в которую входят:
2,4-бис{ [4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси] -фенил} -6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин;
2,4-бис{ [4-(3-(2-пропилокси)-2-гидрокси-пропилокси)-2-гидрокси] -фенил} -6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин;
2,4-бис{ [4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси] -фенил)-6-[4-(2-метоксиэтилкарбоксил)фениламино] -1,3,5-триазин;
2,4-бис{ [4-(трис(триметилсилокси)силилпропилокси)-2-гидрокси] -фенил} -6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин;
2,4-бис{ [4-(2''-метилпропенилокси)-2-гидрокси] фенил)-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин;
2,4-бис{ [4-(1', 1', 1', 3', 5', 5', 5'-гептаметилтрисилокси-2''-метилпропилокси)-2-гидрокси] -фенил} -6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин;
2,4-бис{ [4-(3-(2-пропилокси)-2-гидроксипропилокси)-2-гидрокси] -фенил} -6-(4-этоксикарбонил)фениламино)-1,3,5-триазин;
2,4-бис{ [4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси] -фенил} -6-(1-метилпиррол-2-ил)-1,3,5-триазин.

11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что соединение формулы III выбирают из группы, в которую входят:
2,4-бис([4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси] -фенил} -6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин;
2,4-бис{ [4-(трис(триметилсилокси)силилпропилокси)-2-гидрокси] фенил} -6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин;
2,4-бис([4-(1', 1', 1', 3', 5', 5', 5'-гептаметилтрисилокси-2''-метилпропилокси)-2-гидрокси] -фенил} -6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин.

12. Композиция по п. 1 отличающаяся тем, что концентрация производного бис-резорцинилтриазина находится в пределах от 0,1 до 15% от общей массы композиции.

13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, названная концентрация находится в пределах от 0,2 до 10% от общей массы композиции.

14. Композиция по п. 1 отличающаяся тем, что названная выше косметически приемлемая основа имеет форму эмульсии типа масло-в-воде.

15. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит один или несколько дополнительных гидрофильных или липофильных органических фильтров, активных в области УФ-А и/или УФ-В, отличных от названных выше первого и второго фильтров.

16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что названные дополнительные органические фильтры выбирают из производных коричной кислоты, производных салициловой кислоты, производных амфоры, триазиновых производных, отличных от тех, которые были определены в предыдущих пунктах, производных бензимидазола, производных бензофенона, производных дибензоилметана, производных β,β′-дифенилакрилата, производных п-аминобензойной кислоты, полимерных фильтров и силиконовых фильтров.

17. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит в качестве дополнительных УФ-светозащитных агентов пигменты или нанопигменты оксидов металлов с покрытием или без покрытия.

18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что названные пигменты или нанопигменты выбирают из оксидов титана, цинка, железа, циркония, церия и их смесей, с покрытием или без покрытия.

19. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит, по меньшей мере, один агент для искусственного загара и/или потемнения кожи.

20. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит, по меньшей мере, одну специальную добавку, выбранную из жиров, органических растворителей, загустителей, смягчающих средств, антиоксидантов, матирующих агентов, стабилизаторов, пластификаторов, гидроксикислот, противовспенивающих агентов, увлажняющих агентов, витаминов, отдушек, консервантов, поверхностно-активных веществ, наполнителей, комплексообразователей, полимеров, пропиллентов, подщелачивающих или подкисляющих агентов и красителей.

21. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она представляет собой защитную композицию для эпидермы человека или противосолнечную композицию и что она имеет форму везикулярной неионной дисперсии, эмульсии, в частности эмульсии типа масло-в-воде, крема, молочка, геля, геля-крема, суспензии, дисперсии, пудры, твердого бруска, пены или спрея.

22. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она представляет собой композицию для макияжа ресниц, бровей или кожи и находится в твердой или пастообразной, безводной или водной форме, в виде эмульсии, суспензии или дисперсии.

23. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она представляет собой композицию, предназначенную для защиты волос от ультрафиолетовых лучей, и что она имеет форму шампуня, лосьона, геля, эмульсии, везикулярной неионной дисперсии.

24. Способ светозащиты кожи и/или волос, отличающийся тем, что наносят на кожу и/или волосы эффективное количество композиции по пп. 1-23.