RU2203284C1 - Способ получения n-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов - Google Patents
Способ получения n-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2203284C1 RU2203284C1 RU2001122872A RU2001122872A RU2203284C1 RU 2203284 C1 RU2203284 C1 RU 2203284C1 RU 2001122872 A RU2001122872 A RU 2001122872A RU 2001122872 A RU2001122872 A RU 2001122872A RU 2203284 C1 RU2203284 C1 RU 2203284C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dialkoxyphosphoryl
- sodium
- substituted alkyl
- alkyl
- synthesis
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов, которые являются новым структурным типом фосфороорганических соединений. Описывается способ получения N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов формулы
где R= С3-С4-алкил или изоалкил; R'= С(О)СН3, С(О)С6Н5, Si(СН3)3, Р(О)(ОСН3)2; R"= С1-С4-алкил или изоалкил, R'"=С1-С4-алкил или изоалкил, заключающийся в получении натриевых производных N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим алкилированием полученного натриевого производного галоидным алканом в среде диоксана при мольном соотношении натрий:N-замещенный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат: галоидный алкан, равном (1:1:1-1,2) соответственно, и температуре 20-60oС. Технический результат: расширение арсенала химических соединений, перспективных для получения биологически активных веществ для нужд медицины и сельского хозяйства.
где R= С3-С4-алкил или изоалкил; R'= С(О)СН3, С(О)С6Н5, Si(СН3)3, Р(О)(ОСН3)2; R"= С1-С4-алкил или изоалкил, R'"=С1-С4-алкил или изоалкил, заключающийся в получении натриевых производных N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим алкилированием полученного натриевого производного галоидным алканом в среде диоксана при мольном соотношении натрий:N-замещенный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат: галоидный алкан, равном (1:1:1-1,2) соответственно, и температуре 20-60oС. Технический результат: расширение арсенала химических соединений, перспективных для получения биологически активных веществ для нужд медицины и сельского хозяйства.
Description
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов общей формулы
где R=С3-С4-алкил или изоалкил;
R'=С(О)СН3, С(О)С6Н5, Si(СН3)3, Р(О)(ОСН3)2;
R"=С1-С4-алкил или изоалкил;
R'"=С1-С4-алкил или изоалкил
которые являются новыми по структуре фосфорорганическими соединениями и могут служить исходными в получении биологически активных соединений для нужд медицины и сельского хозяйства.
где R=С3-С4-алкил или изоалкил;
R'=С(О)СН3, С(О)С6Н5, Si(СН3)3, Р(О)(ОСН3)2;
R"=С1-С4-алкил или изоалкил;
R'"=С1-С4-алкил или изоалкил
которые являются новыми по структуре фосфорорганическими соединениями и могут служить исходными в получении биологически активных соединений для нужд медицины и сельского хозяйства.
Известно алкилирование эфиров диалкоксифосфорилуксусной кислоты. Процессы замещения атома водорода метиленовой группы фосфорилированного эфира проводились в среде сухого эфира. При действии галоидных алкилов при нагревании в эфире на полученные натриевые (калиевые) производные диалкоксифосфорилуксусного эфира были получены алкильные замещенные эфиров диалкоксифосфорилуксусной кислоты [А.Е. Арбузов, А.И. Разумов. ЖРФХО, 1929, 61, 623. А. Е. Арбузов, ЖРФХО, 1927, 59, 239. А.Е. Арбузов, А.А. Дунин. Вег., 1927, 60, 291].
Недостатками данного метода являются невысокие выходы (менее 50%) алкильных замещеннных эфиров диалкоксифосфорилуксусной кислоты, а также использование пожаро-, взрывоопасного эфира, что приводит к усложнению процесса.
Известен метод алкилирования нитрила диалкоксифосфорилуксусной кислоты, при этом используется его калиевое производное и процесс проводится в эфирно-диоксановом растворе. Выходы полученных нитрилов α-диалкоксифосфорилуксусных кислот составляют 40,2-87,5% от натриевого производного нитрила диалкоксифосфорилуксусной кислоты, реакция идет очень медленно, из-за худшей растворимости [Новый метод синтеза эфиров фосфиновых и тиофосфиновых кислот. XXIV. Присоединение нитрила фосфонуксусной кислоты и его гомологов к эфирам и нитрилам непредельных карбоновых кислот. А.Н. Пудовик, Н.М. Лебедева. ЖОХ, т.25, 12, 1955, с. 2235-2240].
Недостатком данного метода является использование калия для получения калиевых производных, что делает процесс взрыво-, пожароопасным и сложным в осуществлении.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка нового технологичного малостадийного метода синтеза N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов.
Техническим результатом является расширение арсенала химических соединений, получение новых N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов с высоким выходом более 85% перспективных для получения биологически активных соединений для нужд медицины и сельского хозяйства.
Поставленный технический результат достигается разработкой нового способа получения N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов формулы
где R=С3-С4-алкил или изоалкил;
R'=С(О)СН3, C(О)C6H5, Si(СН3)3, Р(О)(ОСН3)2;
R"=С1-С4-алкил или изоалкил;
R'"=С1-С4-алкил или изоалкил,
заключающийся в получении натриевых производных N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим алкилированием полученного натриевого производного галоидным алканом в среде диоксана при мольном соотношении натрий:N-замещенный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат: галоидный алкан (1:1:1-1,2) соответственно и температуре 20-60oС.
где R=С3-С4-алкил или изоалкил;
R'=С(О)СН3, C(О)C6H5, Si(СН3)3, Р(О)(ОСН3)2;
R"=С1-С4-алкил или изоалкил;
R'"=С1-С4-алкил или изоалкил,
заключающийся в получении натриевых производных N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим алкилированием полученного натриевого производного галоидным алканом в среде диоксана при мольном соотношении натрий:N-замещенный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат: галоидный алкан (1:1:1-1,2) соответственно и температуре 20-60oС.
Химическая схема предложенного способа получения N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов:
Реакции алкилирования сводятся к нуклеофильному замещению в молекуле алкилгалогенида, причем в качестве нуклеофильного реагента выступает анион С-Н-кислотного соединения. На основании изучения литературных данных можно утверждать, что реакция алкилирования натриевых производных имидатов протекает по механизму SN2.
Реакции алкилирования сводятся к нуклеофильному замещению в молекуле алкилгалогенида, причем в качестве нуклеофильного реагента выступает анион С-Н-кислотного соединения. На основании изучения литературных данных можно утверждать, что реакция алкилирования натриевых производных имидатов протекает по механизму SN2.
Анион натриевого производного имидата, подобно ионам CN- и NO2 -, можно рассматривать как амбидентный анион, в котором местом с наибольшей нуклеофильной реакционной способностью является атом углерода метиновой группы, а местом наибольшей электронной плотности - атом кислорода фосфорильной группы и атом азота иминогруппы. Принимая во внимание все вышесказанное, механизм взаимодействия алкилгалогенидов с Na-производными N-замещенных алкил(диалкоксифосфорил)этанимидатов можно представить следующим образом:
При выборе растворителя для проведения реакций алкилирования мы руководствовались следующими принципами: при использовании неполярных или малополярных растворителей Na-производное существует в виде ионных пар, причем ион натрия координируется по местам с наибольшей электронной плотностью.
При выборе растворителя для проведения реакций алкилирования мы руководствовались следующими принципами: при использовании неполярных или малополярных растворителей Na-производное существует в виде ионных пар, причем ион натрия координируется по местам с наибольшей электронной плотностью.
Натриевому производному N-замещенного фосфорилированного имидата правильнее приписывать структуру, согласно которой ион натрия координирован одновременно по атому кислорода фосфорильной группы и атому азота иминогруппы - местам с наибольшей электронной плотностью, а не по какому-либо одному из них или по атому углерода:
В этих условиях ион натрия экранирует атом кислорода фосфорильной группы и атом азота иминогруппы и реакция алкилирования протекает в основном по атому углерода метиновой группы. Если же использовать апротонные полярные растворители (ДМФА, ДМСО), то их молекулы будут сольватировать ион натрия, разъединять ионные пары и тем самым благоприятствовать протеканию реакции по местам с наибольшей электронной плотностью - атомам кислорода и азота. В этих реакциях наибольший выход продуктов С-алкилирования отмечен при использовании в качестве растворителей диэтилового эфира и диоксана. Так как Na-производные N-замещенных фосфорилированных имидатов мало растворимы в диэтиловом эфире, реакции алкилирования проводили в среде безводного диоксана.
В этих условиях ион натрия экранирует атом кислорода фосфорильной группы и атом азота иминогруппы и реакция алкилирования протекает в основном по атому углерода метиновой группы. Если же использовать апротонные полярные растворители (ДМФА, ДМСО), то их молекулы будут сольватировать ион натрия, разъединять ионные пары и тем самым благоприятствовать протеканию реакции по местам с наибольшей электронной плотностью - атомам кислорода и азота. В этих реакциях наибольший выход продуктов С-алкилирования отмечен при использовании в качестве растворителей диэтилового эфира и диоксана. Так как Na-производные N-замещенных фосфорилированных имидатов мало растворимы в диэтиловом эфире, реакции алкилирования проводили в среде безводного диоксана.
В начальный момент взаимодействия нет необходимости в дополнительном нагреве, так как реакция начинается самопроизвольно даже при комнатной температуре. Затем по мере увеличения концентрации натриевого производного ухудшается его растворимость и возникает необходимость в дополнительном нагреве, так как натриевые производные имидатов полностью растворяются в диоксане при нагревании до 40-60oС, этим достигается гомогенизация реакционной массы, что значительно увеличивает скорость процесса.
Использование в данном процессе 10-20% избытка алкилирующего агента, по сравнению со стехиометрическим количеством, необходимо из-за частичного уноса этого реагента, что обусловлено высокой летучестью алкилгалогенидов. Предложенный метод получения N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов характеризуется простотой эксперимента, не требует выделения промежуточного натриевого производного, осуществляется в достаточно мягких условиях и обеспечивает высокий (более 85%) выход целевых соединений.
Способ осуществляется следующим образом.
Стадия синтеза натриевых производных N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов осуществляется следующим образом. К N-замещенному алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидату, растворенному в осушенном диоксане, прибавляют эквимольное количество мелкодиспергированного натрия при перемешивании и температуре 20-30oС. Процесс проводится до полного превращения натрия, для ускорения завершения процесса рекомендуется нагревание реакционной смеси до 50-60oС. Так как выход натриевого производного является количественным, то вторую стадию процесса, то есть алкилирование, проводят без выделения последнего. Для этого в реакционную массу, полученную вышеописанным способом, при перемешивании и температуре 20-30oС добавляют по каплям расчетное количество галоидного алкана. Для ускорения процесса алкилирования (особенно в случае использования хлористых алканов) рекомендуется постепенное повышение температуры реакционной смеси до 50-60oС к концу процесса. Для выделения целевого вещества реакционную массу охлаждают до температуры 20-30oС, соль натрия отделяют фильтрацией, растворитель удаляют отгонкой в вакууме (при 15-30 гПа), остаток вакуумируют в течение 1 часа при 50-60oС и 1-3 гПа. Выход N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов составляет более 85%. Для получения химически чистых соединений осуществляли дополнительную очистку полученных соединений методом колоночной адсорбционной хроматографии на силикагеле марки μLC 5/40. Идентификация синтезированных соединений проводилась по данным элементного анализа, молекулярной рефракции, определения молекулярной массы, ИК- и ПМР-спектроскопии. Для лучшего понимания сущности предложенного технического решения приводятся конкретные примеры синтезов.
Пример 1. Этил-N-ацетил-(2-дибутоксифосфорил)пропанимидат
К раствору 4.8 г (0.0148 моль) этил-N-ацетил-(2-дибутоксифосфорил)этанимидата, 15 мл сухого диоксана при температуре 20-30oС и интенсивном перемешивании небольшими порциями вносили 0.34 г (0.0148 моль) металлического натрия. Затем реакционную массу нагревали до 60oС и перемешивали в течение 6 часов до полного исчезновения натрия. К раствору полученного натриевого производного при температуре 20-30oС и интенсивном перемешивании добавляли 2.2 г (0.0148 моль) иодистого метила. Температуру реакционной смеси повышали до 40-50oС и перемешивали в течение 3 часов. Для выделения целевого вещества реакционную смесь охлаждали до 20oС, иодид натрия отделяли фильтрацией, растворитель удаляли отгонкой в вакууме (при 15-30 гПа), остаток вакуумировали в течение 1 часа при температуре 50-60oС и 2 гПа. Получили 4.5 г этил-N-ацетил-(2-ацетил-2-дибутоксифосфорил)пропанимидата. Выход 90%. Для получения химически чистого вещества его очищали методом колоночной адсорбционной хроматографии на силикагеле марки μLC 5/40, элюент диэтиловый эфир: ацетон (2:1 об.). nD 20 1.4575, d4 20 1.0533. MRD 86.70, выч. 87.22. Найдено, %: N 4.39, Р 9.13. С15Н30О5РN. Вычислено, %: N 4.18, Р 9.25.
К раствору 4.8 г (0.0148 моль) этил-N-ацетил-(2-дибутоксифосфорил)этанимидата, 15 мл сухого диоксана при температуре 20-30oС и интенсивном перемешивании небольшими порциями вносили 0.34 г (0.0148 моль) металлического натрия. Затем реакционную массу нагревали до 60oС и перемешивали в течение 6 часов до полного исчезновения натрия. К раствору полученного натриевого производного при температуре 20-30oС и интенсивном перемешивании добавляли 2.2 г (0.0148 моль) иодистого метила. Температуру реакционной смеси повышали до 40-50oС и перемешивали в течение 3 часов. Для выделения целевого вещества реакционную смесь охлаждали до 20oС, иодид натрия отделяли фильтрацией, растворитель удаляли отгонкой в вакууме (при 15-30 гПа), остаток вакуумировали в течение 1 часа при температуре 50-60oС и 2 гПа. Получили 4.5 г этил-N-ацетил-(2-ацетил-2-дибутоксифосфорил)пропанимидата. Выход 90%. Для получения химически чистого вещества его очищали методом колоночной адсорбционной хроматографии на силикагеле марки μLC 5/40, элюент диэтиловый эфир: ацетон (2:1 об.). nD 20 1.4575, d4 20 1.0533. MRD 86.70, выч. 87.22. Найдено, %: N 4.39, Р 9.13. С15Н30О5РN. Вычислено, %: N 4.18, Р 9.25.
Спектр ЯМР 1Н (CCl4), м.д.: 0.78 т (6Н, СН3); 1.06 м (8Н, СН2); 3.99 м (4Н, РОСН2); 2.97 м (1Н, РСН); 1.44 д.д (3Н, РCСН3); 3.51 к (2Н, ОСН2); 1.06 т (3Н, СН3); 2.05 с (3Н, СН3С(О)). ИК-спектр, ν, см-1; 775, 998-1032 (РОС); 1110 (СОС); 1270 (P=O); 1660 (C=N); 1672 (NC=O).
Пример 2. Этил-N-бензоил-(2-дибутоксифосфорил)гексанимидат
К раствору натриевого производного этил-N-бензоил-(2-дибутоксифосфорил)этанимидата, приготовленного из 0.24 г (0.0104 моль) металлического натрия и 4 г (0.0104 моль) этил-N-бензоил-(2-дибутоксифосфорил)этанимидата (по методике из примера 1) в диоксане (15 мл), при температуре 30-40oС и интенсивном перемешивании добавили 1.15 г (0.0125 моль, 20% изб. мольн.) хлористого н-бутила в 5 мл сухого диоксана. Температуру реакционной смеси повышали до 50-60oС и перемешивали в течение 6 часов. После чего отфильтровали хлорид натрия и отогнали растворитель, после вакуумирования получили 3.9 г этил-N-бензоил-(2-дибутоксифосфорил)гексанимидата. Выход 92%. nD 20 1.5110, d4 20 1.1006. MRD 119.49, выч. 120.22. Найдено, %: N 3.21, Р 7.09. С23Н38O5РN. Вычислено, %: N 3.19, Р 7.06.
К раствору натриевого производного этил-N-бензоил-(2-дибутоксифосфорил)этанимидата, приготовленного из 0.24 г (0.0104 моль) металлического натрия и 4 г (0.0104 моль) этил-N-бензоил-(2-дибутоксифосфорил)этанимидата (по методике из примера 1) в диоксане (15 мл), при температуре 30-40oС и интенсивном перемешивании добавили 1.15 г (0.0125 моль, 20% изб. мольн.) хлористого н-бутила в 5 мл сухого диоксана. Температуру реакционной смеси повышали до 50-60oС и перемешивали в течение 6 часов. После чего отфильтровали хлорид натрия и отогнали растворитель, после вакуумирования получили 3.9 г этил-N-бензоил-(2-дибутоксифосфорил)гексанимидата. Выход 92%. nD 20 1.5110, d4 20 1.1006. MRD 119.49, выч. 120.22. Найдено, %: N 3.21, Р 7.09. С23Н38O5РN. Вычислено, %: N 3.19, Р 7.06.
Спектр ЯМР 1Н (ССl4), м.д.: 0.78 т (9Н, СН3); 1.06 м (8Н, СН2); 1.08 м (4Н, СН2); 3.99 м (4Н, Р(О)СН2); 2.99 м (1Н, СНР); 1.48 м (2Н, РССН2); 7.32 м (5Н, С6Н5); 3.50 к (2Н, ОСН2); 1.06 т (3Н, СН3). ИК-спектр, ν, см-1: 775, 998-1032 (РОС); 1110 (СОС); 1260(Р= O); 1668 (C= N); 1720 (NC=O); 1600 (С
Car).
Пример 3. Этил-N-диметоксифосфорил-(2-диизопропоксифосфорил)бутанимидат
К раствору натриевого производного этил-N-диметоксифосфорил-(2-диизопропоксифосфорил)этанимидата, приготовленного из 0.32 г (0.0139 моль) металлического натрия и 5 г (0.0139 моль) этил-N-диметоксифосфорил-(2-диизопропоксифосфорил)этанимидата (по методике из примера 1) в диоксане (20 мл), при температуре 20-30oС и интенсивном перемешивании добавили 1.51 г (0.0139 моль) бромистого этила в 5 мл сухого диоксана. Температуру реакционной смеси повышали до 40oС и перемешивали в течение 4 часов. После чего отфильтровали бромид натрия и отогнали растворитель, после вакуумирования получили 4.6 г этил-N-диметоксифосфорил-(2-диизопропок-сифосфорил)бутанимидата. Выход 86%. nD 20 1.4532, d4 20 1.2116. MRD 86.59, выч. 87.16. Найдено, %: N 3.82, Р 15.68. С14Н39O7Р2N. Вычислено, %: N 3.62, Р 16.00.
К раствору натриевого производного этил-N-диметоксифосфорил-(2-диизопропоксифосфорил)этанимидата, приготовленного из 0.32 г (0.0139 моль) металлического натрия и 5 г (0.0139 моль) этил-N-диметоксифосфорил-(2-диизопропоксифосфорил)этанимидата (по методике из примера 1) в диоксане (20 мл), при температуре 20-30oС и интенсивном перемешивании добавили 1.51 г (0.0139 моль) бромистого этила в 5 мл сухого диоксана. Температуру реакционной смеси повышали до 40oС и перемешивали в течение 4 часов. После чего отфильтровали бромид натрия и отогнали растворитель, после вакуумирования получили 4.6 г этил-N-диметоксифосфорил-(2-диизопропок-сифосфорил)бутанимидата. Выход 86%. nD 20 1.4532, d4 20 1.2116. MRD 86.59, выч. 87.16. Найдено, %: N 3.82, Р 15.68. С14Н39O7Р2N. Вычислено, %: N 3.62, Р 16.00.
Спектр ЯМР 1Н (ССl4), м.д.: 1.23 д (12Н, СН3); 1.26 т (3Н, СН3); 1.82 м (2Н, РССН2); 1.24 т (3Н, СН3); 2.89 м (1Н, СНР); 4.06 к (2Н, ОСН2); 4.61 м (2Н, CHOP); 4.61 д (6Н, Р(ОСН3)). ИК-спектр, ν, см-1: 775, 998-1032 (РОС); 1120 (СОС); 1260, 1246(Р=O); 1664 (C=N).
Пример 4. Метил-N-триметилсилил-(2-диизопропоксифосфорил)бутанимидат
К раствору натриевого производного метил-N-триметилсилил-(2-диизопропоксифосфорил)этанимидата, приготовленного из 0.37 г (0.0162 моль) металлического натрия и 5 г (0.0162 моль) метил-N-триметилсилил-(2-диизопропоксифосфорил)этанимидата (по методике из примера 1) в диоксане (15 мл), при температуре 30-40oС и интенсивном перемешивании добавили 1.9 г (0.0178 моль, 10% изб. мольн. ) бромистого этила в 5 мл сухого диоксана. Температуру реакционной смеси повышали до 50oС и перемешивали в течение 6 часов. После чего отфильтровали бромид натрия и отогнали растворитель, после вакуумирования получили 4.8 г метил-N-триметилсилил-(2-диизопропоксифосфорил)бутанимидата. Выход 88%. nD 20 1.4558, d4 20 1.0075. MRD 90.89, выч. 90.41. Найдено, %: N 4.21, Р 9.11. C14H32O4PNSi. Вычислено, %: N 4.15, Р 9.20.
К раствору натриевого производного метил-N-триметилсилил-(2-диизопропоксифосфорил)этанимидата, приготовленного из 0.37 г (0.0162 моль) металлического натрия и 5 г (0.0162 моль) метил-N-триметилсилил-(2-диизопропоксифосфорил)этанимидата (по методике из примера 1) в диоксане (15 мл), при температуре 30-40oС и интенсивном перемешивании добавили 1.9 г (0.0178 моль, 10% изб. мольн. ) бромистого этила в 5 мл сухого диоксана. Температуру реакционной смеси повышали до 50oС и перемешивали в течение 6 часов. После чего отфильтровали бромид натрия и отогнали растворитель, после вакуумирования получили 4.8 г метил-N-триметилсилил-(2-диизопропоксифосфорил)бутанимидата. Выход 88%. nD 20 1.4558, d4 20 1.0075. MRD 90.89, выч. 90.41. Найдено, %: N 4.21, Р 9.11. C14H32O4PNSi. Вычислено, %: N 4.15, Р 9.20.
Спектр ЯМР 1Н (CCl4, м.д.: 1.23 д (12Н, СН3); 1.78 м (2Н, СН2); 1.24 т (3Н, СН3); 0.0 с (9Н, СН3Si); 2.92 м (1Н, СНР); 4.05 с (3Н, ОСН3); 4.62 м (2Н, CHOP). ИК-спектр, ν, см-1: 775, 998-1032 (РОС); 1120 (СОС); 1260(РО); 1666 (C=N); 760 (Si-N).
Пример 5. Бутил-N-бензоил-(2-дибутоксифосфорил)-бутанимидат
К раствору натриевого производного бутил-N-бензоил-(2-дибутоксифосфорил)этанимидата, приготовленного из 0.36 г (0.0157 моль) металлического натрия и 6 г (0.0157 моль) бутил-N-бензоил-(2-дибутоксифосфорил)этанимидата (по методике из примера 1) в диоксане (15 мл), при температуре 30-40oС и интенсивном перемешивании добавили 1.9 г (0.0173 моль, 10% изб. мольн.) бромистого этила в 5 мл сухого диоксана. Температуру реакционной смеси повышали до 50oС и перемешивали в течение 4 часов. После чего отфильтровали бромид натрия и отогнали растворитель, после вакуумирования получили 5.8 г бутил-N-бензоил-(2-дибутоксифосфорил)бутанимидата. Выход 90%. nD 20 1.4996, d4 20 1.0885. MRD 110.98, выч. 110.93. Найдено, %: N 3.41, Р 7.54. C21H34O5PN. Вычислено, %: N 3.52, Р 7.69.
К раствору натриевого производного бутил-N-бензоил-(2-дибутоксифосфорил)этанимидата, приготовленного из 0.36 г (0.0157 моль) металлического натрия и 6 г (0.0157 моль) бутил-N-бензоил-(2-дибутоксифосфорил)этанимидата (по методике из примера 1) в диоксане (15 мл), при температуре 30-40oС и интенсивном перемешивании добавили 1.9 г (0.0173 моль, 10% изб. мольн.) бромистого этила в 5 мл сухого диоксана. Температуру реакционной смеси повышали до 50oС и перемешивали в течение 4 часов. После чего отфильтровали бромид натрия и отогнали растворитель, после вакуумирования получили 5.8 г бутил-N-бензоил-(2-дибутоксифосфорил)бутанимидата. Выход 90%. nD 20 1.4996, d4 20 1.0885. MRD 110.98, выч. 110.93. Найдено, %: N 3.41, Р 7.54. C21H34O5PN. Вычислено, %: N 3.52, Р 7.69.
Спектр ЯМР 1Н (CCl4), м.д.: 0.78 т (9Н, СН3); 1.06 м (12Н, СН2); 1.82 м (2Н, СН2); 1.24 т (3Н, СН3); 2.97 м (1Н, СНР); 3.99 м (4Н, РОСН2); 7.32 м (5Н, С6Н5); 3.51 к (2Н, ОСН2). ИК-спектр, ν, см-1: 775, 998-1032 (РОС); 1110 (СОС); 1260 (РО); 1668 (C=N); 1670 (NC=O) 1600 (С
Car).
Пример 6. Изопропил-N-ацетил-(2-диизопропоксифосфорил)-3,3-диметилпропанимидат
К раствору натриевого производного изопропил-N-ацетил-(2-диизопропоксифосфорил)этанимидата, приготовленного из 0.45 г (0.0195 моль) металлического натрия и 6 г (0.0195 моль) изопропил-N-ацетил-(2-диизопропоксифосфорил)этанимидата (по методике из примера 1) в диоксане (25 мл), при температуре 40-50oС и интенсивном перемешивании добавили 3.6 г (0.02145 моль, 10% изб. мольн.) иодистого изопропила в 15 мл сухого диоксана. Температуру реакционной смеси повышали до 50-60oС и перемешивали в течение 5 часов. После чего отфильтровали иодид натрия и отогнали растворитель, после вакуумирования получили 6.1 г изопропил-N-ацетил-(2-диизопропоксифосфорил)-3,3-диметилпропанимидат. Выход 89%. nD 20 1.4622, d420 1.0579. MRD 91.44, выч. 91.44. Найдено, %: N 4.22, Р 8.73. C16H32O5PN. Вычислено, %: N 4.01, Р 8.88.
К раствору натриевого производного изопропил-N-ацетил-(2-диизопропоксифосфорил)этанимидата, приготовленного из 0.45 г (0.0195 моль) металлического натрия и 6 г (0.0195 моль) изопропил-N-ацетил-(2-диизопропоксифосфорил)этанимидата (по методике из примера 1) в диоксане (25 мл), при температуре 40-50oС и интенсивном перемешивании добавили 3.6 г (0.02145 моль, 10% изб. мольн.) иодистого изопропила в 15 мл сухого диоксана. Температуру реакционной смеси повышали до 50-60oС и перемешивали в течение 5 часов. После чего отфильтровали иодид натрия и отогнали растворитель, после вакуумирования получили 6.1 г изопропил-N-ацетил-(2-диизопропоксифосфорил)-3,3-диметилпропанимидат. Выход 89%. nD 20 1.4622, d420 1.0579. MRD 91.44, выч. 91.44. Найдено, %: N 4.22, Р 8.73. C16H32O5PN. Вычислено, %: N 4.01, Р 8.88.
Спектр ЯМР 1Н (CCl4), м.д.: 1.25 д (12Н, СН3); 1.28 т (6Н, СН3); 1.86 м (1Н, СН); 1.32 д (6Н, СН3); 2.87 м (1Н, СНР); 4.08 м (1Н, ОСН); 4.62 м (2Н, CHOP); 2.06 с (3Н, СН3С(О)).
ИК-спектр, ν, см-1: 775, 998-1032 (РОС); 1120 (СОС); 1275 (Р=O); 1664 (C=N); 1720 (NC=O).
Предложенный метод позволяет в одном реакторе осуществлять синтез N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов из соответствующих этанимидатов, что оказалось возможным вследствие высоких С-Н-кислотных свойств активированной метиленовой группы последних.
Метод заключается во взаимодействии N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с образованием натриевых производных, которые не выделяются из реакционной смеси, а подвергаются сразу же алкилированию с образованием N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов.
Достоинством разработанного метода является простота технологии и универсальность, так как он позволяет из соответствующих исходных этанимидатов получать разнообразные их гомологи.
Claims (1)
1. Способ получения N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов формулы
где R=С3-С4-алкил или изоалкил;
R'=С(O)СН3, С(O)С6Н5, Si(СН3)3, Р(O)(ОСН3)2;
R"=С1-С4-алкил или изоалкил;
R'"=С1-С4-алкил или изоалкил,
заключающийся в получении натриевых производных N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим алкилированием полученного натриевого производного галоидным алканом в среде диоксана при мольном соотношении натрий:N-замещенный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат: галоидный алкан, равном 1:1:1÷1,2 соответственно и температуре 20÷60oС.
где R=С3-С4-алкил или изоалкил;
R'=С(O)СН3, С(O)С6Н5, Si(СН3)3, Р(O)(ОСН3)2;
R"=С1-С4-алкил или изоалкил;
R'"=С1-С4-алкил или изоалкил,
заключающийся в получении натриевых производных N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим алкилированием полученного натриевого производного галоидным алканом в среде диоксана при мольном соотношении натрий:N-замещенный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат: галоидный алкан, равном 1:1:1÷1,2 соответственно и температуре 20÷60oС.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001122872A RU2203284C1 (ru) | 2001-08-14 | 2001-08-14 | Способ получения n-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001122872A RU2203284C1 (ru) | 2001-08-14 | 2001-08-14 | Способ получения n-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2203284C1 true RU2203284C1 (ru) | 2003-04-27 |
Family
ID=20252625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001122872A RU2203284C1 (ru) | 2001-08-14 | 2001-08-14 | Способ получения n-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2203284C1 (ru) |
-
2001
- 2001-08-14 RU RU2001122872A patent/RU2203284C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПУДОВИК А. и др. Присоединение нитрила фосфоноуксусной кислоты и его гомологов к эфирам и нитрилам непредельных карбоновых кислот. ЖОХ. 1955, т.25, №12, с. 2235-2240. КИРИЛОВ Н. и др. Ацилирование диэтилового эфира нитрила фосфонуксусной кислоты. Докл. Болг. АН, 1965, 18, №4, с. 331-334. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2020264335B2 (en) | Processes for preparing antiviral compounds | |
| EP3847157B1 (en) | Process for the preparation of methyl 6-(2,4-dichlorophenyl)-5-[4-[(3s)-1-(3-fluoropropyl)pyrrolidin-3-yl]oxyphenyl]-8,9-dihydro-7h-benzo[7]annulene-2-carboxylate and a salt thereof | |
| EA005209B1 (ru) | Гликозидирование индолкарбазола с применением межфазного катализа | |
| JPH0532398B2 (ru) | ||
| RU2203284C1 (ru) | Способ получения n-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов | |
| RU2334752C1 (ru) | Способ получения с-фосфорилированных алкиламидинов | |
| JP2008531487A5 (ru) | ||
| Reynolds et al. | Some reactions of 4H‐pyrylium salts with tributylphosphine and with tertiary amines | |
| RU2374258C1 (ru) | Способ получения n, n-диалкил, n'-ацил-(ацилдиалкоксифосфорил)этанамидинов | |
| SU1215619A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров @ -алкилтартроновой или @ -галогеналкилтартроновой кислот | |
| JP2012530075A (ja) | 二置換アミノジフルオロスルフィニウム塩、その調製プロセスおよびデオキソフッ素化試薬としての使用方法 | |
| JP2764100B2 (ja) | 有機ホスホニウム塩の製造方法 | |
| JP3477631B2 (ja) | １，３−ビス（３−アミノプロピル）−１，１，３，３−テトラオルガノジシロキサンの精製方法 | |
| JP2645101B2 (ja) | アリファチルホスフィン酸誘導体の製造方法 | |
| SU512698A3 (ru) | Способ получени 11а-дегалоидированных производных 6-метилентетрациклинов | |
| EP0295576B1 (en) | Process for the production of the derivatives of 1,3,2-oxazaphosphorinane | |
| KR101195631B1 (ko) | ９-［２-(포스포노메톡시)에틸］아데닌의 개선된 제조방법 | |
| RU2415861C1 (ru) | Способ получения n-замещенных бис[диалкоксифосфорил]ацетамидинов | |
| RU2427583C1 (ru) | Способ получения n-замещенных (2-триметилсилил-2-диалкоксифосфорил)ацетамидинов | |
| RU2236414C1 (ru) | Способ получения n-замещённых этил-(2-диалкоксифосфорил-4циано)-бутанимидатов | |
| RU2529199C1 (ru) | Способ получения n-замещенных (2-бензолсульфонил-2-диалкоксифосфорил)ацетамидинов | |
| EP0548855B1 (en) | Method for producing dichloromethylpyridines | |
| JP3863956B2 (ja) | ホスホン酸ジエステルの新規な製造方法 | |
| RU2086553C1 (ru) | Способ получения соединения пенема и способ получения соединения азетидин-2-она | |
| SU589756A1 (ru) | Способ получени солей перфторалкилфосфиновых кислот |