RU2193543C2 - Способ изготовления спеченного структурированного керамического изделия из нитрида алюминия - Google Patents

Способ изготовления спеченного структурированного керамического изделия из нитрида алюминия Download PDF

Info

Publication number
RU2193543C2
RU2193543C2 RU99116318/03A RU99116318A RU2193543C2 RU 2193543 C2 RU2193543 C2 RU 2193543C2 RU 99116318/03 A RU99116318/03 A RU 99116318/03A RU 99116318 A RU99116318 A RU 99116318A RU 2193543 C2 RU2193543 C2 RU 2193543C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aluminum
temperature
binder
stage
carried out
Prior art date
Application number
RU99116318/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99116318A (ru
Inventor
Анатолий Сударев
Владимир Гришаев
Патрик АВРАН
Original Assignee
Онера (Оффис Насьональ Д'Этюд Э Де Решерш Аэроспасьяль)
Электрисите Де Франс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онера (Оффис Насьональ Д'Этюд Э Де Решерш Аэроспасьяль), Электрисите Де Франс filed Critical Онера (Оффис Насьональ Д'Этюд Э Де Решерш Аэроспасьяль)
Publication of RU99116318A publication Critical patent/RU99116318A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2193543C2 publication Critical patent/RU2193543C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B37/00Joining burned ceramic articles with other burned ceramic articles or other articles by heating
    • C04B37/003Joining burned ceramic articles with other burned ceramic articles or other articles by heating by means of an interlayer consisting of a combination of materials selected from glass, or ceramic material with metals, metal oxides or metal salts
    • C04B37/006Joining burned ceramic articles with other burned ceramic articles or other articles by heating by means of an interlayer consisting of a combination of materials selected from glass, or ceramic material with metals, metal oxides or metal salts consisting of metals or metal salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/58Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
    • C04B35/581Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on aluminium nitride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • C04B35/65Reaction sintering of free metal- or free silicon-containing compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/4505Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements characterised by the method of application
    • C04B41/455Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements characterised by the method of application the coating or impregnating process including a chemical conversion or reaction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6567Treatment time
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/66Specific sintering techniques, e.g. centrifugal sintering
    • C04B2235/661Multi-step sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/66Specific sintering techniques, e.g. centrifugal sintering
    • C04B2235/661Multi-step sintering
    • C04B2235/662Annealing after sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2237/00Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
    • C04B2237/02Aspects relating to interlayers, e.g. used to join ceramic articles with other articles by heating
    • C04B2237/12Metallic interlayers
    • C04B2237/121Metallic interlayers based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2237/00Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
    • C04B2237/02Aspects relating to interlayers, e.g. used to join ceramic articles with other articles by heating
    • C04B2237/12Metallic interlayers
    • C04B2237/126Metallic interlayers wherein the active component for bonding is not the largest fraction of the interlayer
    • C04B2237/128The active component for bonding being silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2237/00Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
    • C04B2237/30Composition of layers of ceramic laminates or of ceramic or metallic articles to be joined by heating, e.g. Si substrates
    • C04B2237/32Ceramic
    • C04B2237/36Non-oxidic
    • C04B2237/366Aluminium nitride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2237/00Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
    • C04B2237/50Processing aspects relating to ceramic laminates or to the joining of ceramic articles with other articles by heating
    • C04B2237/52Pre-treatment of the joining surfaces, e.g. cleaning, machining
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2237/00Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
    • C04B2237/50Processing aspects relating to ceramic laminates or to the joining of ceramic articles with other articles by heating
    • C04B2237/52Pre-treatment of the joining surfaces, e.g. cleaning, machining
    • C04B2237/525Pre-treatment of the joining surfaces, e.g. cleaning, machining by heating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу изготовления реакционно спеченных изделий из структурированного керамического материала на основе нитрида алюминия. Способ согласно изобретению содержит следующие стадии: получение гомогенной смеси нитрида бора BN, алюминия и связующего, в жидком или пастообразном состоянии, способной затвердевать в результате химической реакции и/или сушки растворителя, при этом нитрид бора и алюминий находятся в форме порошков; формование вышеупомянутой смеси путем литья в форму с последующим прессованием и нагревом до температуры, не превышающей приблизительно 70oС, для затвердения связующего и получения твердой и пригодной для обработки болванки; удаление связующего путем нагрева до температуры порядка 300oС; пропитка пор болванки путем погружения в ванну с расплавом алюминия или алюминиевого сплава, извлечение пропитанной заготовки из вышеупомянутой ванны и охлаждение; механическая обработка заготовки из композиционного материала Аl-BN до окончательных поверхностей изготовляемого изделия; реакционное спекание при температуре 900 и 1000oС с получением керамики на основе нитрида алюминия; термообработка при температуре 100-1250oС для осуществления миграции остаточного алюминия из пор изделия, и механическое удаление алюминия, сосредотачивающегося на поверхности, после возможного охлаждения. Материал, полученный по предложенному способу, устойчив при высокой температуре в окислительной и коррозионной атмосфере, обладает высоким коэффициентом теплопроводности. 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение касается способа изготовления реакций спекания изделия из структурированного керамического материала, устойчивого при высокой температуре, на основе нитрида алюминия AIN.
Нитрид алюминия представляет собой керамический материал, который обладает на этом основании относительно низкой плотностью (2,8 г/см3) и хорошей стойкостью при высоких температурах (1800oС) в окислительной и коррозионной атмосфере. Этот особый материал также обладает такими другими интересными свойствами, как хорошей теплопроводностью (15-18 Вт/м•К) и высоким коэффициентом термического расширения (9•10-6/oС), который позволяет соединять его с металлами, особенно методом диффузионной пайки. Совокупность этих свойств делает использование нитрида алюминия благоприятным для различных применений, особенно в области теплообменников, деталей для автомобиля, электроизоляторов, компонентов электронных схем, прокладок для вентилей.
Известные способы получения керамического материала, исходя из алюминия и нитрида бора, приводят к продуктам, обладающим, по меньшей мере, некоторыми из следующих недостатков:
- гетерогенная структура с большими зернами и высокая пористость, не позволяющие достичь воспроизводимости свойств;
- отсутствие однофазной структуры;
- температура использования ограничена 600oС;
- механическая прочность ниже 30 МПа.
Метод реакции спекания, который заключается в получении керамического изделия непосредственно в результате химической реакции между реагентами в виде частиц, равномерно распределенных в композиционном металлокерамическом материале заготовки, позволяет получить это изделие при температуре, ниже той, которая требуется для спекания ранее существовавших частиц керамического материала. Однако процесс спекания сопровождается обычно значительной объемной усадкой, которая вынуждает проводить механическую обработку окончательных боковых поверхностей изделия после превращения, используя дорогостоящие алмазные инструменты, единственные, которые способны обрабатывать керамики. Кроме того, в процессах спекания, использующих в качестве реагента алюминий, для получения керамического соединения алюминия, остаются значительные количества свободного остаточного алюминия, которые вредят термостойкости материала.
Целью изобретения является устранение этих неудобств.
Способ согласно изобретению содержит следующие стадии:
а) получение гомогенной смеси нитрида бора BN, алюминия и связующего, в жидком или пастообразном состоянии, способной затвердевать в результате химической реакции и/или сушки растворителя, при этом нитрид бора и алюминий находятся в форме порошков;
б) формование вышеупомянутой смеси путем литья в форму с последующим прессованием и нагревом до температуры, не превышающей приблизительно 70oС, чтобы отвердить связующее и получить твердую и пригодную для обработки болванку;
в) удаление связующего путем нагрева до температуры порядка 300oС;
г) пропитка пор болванки путем погружения в ванну с расплавом алюминия или алюминиевого сплава, извлечение пропитанной преформы из вышеупомянутой ванны и охлаждение;
д) механическая обработка преформы из композиционного материала Al-BN до окончательных поверхностей изготовляемого изделия;
е) реакция спекания при температуре, заключенной между 900 и 1000oС, для получения керамики на основе нитрида алюминия;
ж) термообработка при температуре, заключенной между 1100 и 1250oС, для миграции остаточного алюминия из пор изделия, и механическое удаление алюминия, образующегося на поверхности, после возможного охлаждения.
Одна из особенностей изобретения состоит в последовательности стадий а)-в) и, особенно, пропитки жидким алюминием, или сплавом алюминия, керамической болванки, уже содержащей алюминий, что приводит к заготовке изделия, образованной из композиционного материала BN/сплав алюминия, способной переносить реакцию спекания без заметной усадки и сцепление которой, проистекающее из-за отсутствия пористости, позволяет обрабатывать ее при помощи обычных инструментов, не содержащих алмаза, используемых для сплавов алюминия, особенно инструментов из высококачественной быстрорежущей стали, чтобы получить изделие, боковые поверхности которого будут сохранены после реакции спекания (стадия д).
Стадия е) приводит к образованию керамики на основе нитрида алюминия AlN и одного или нескольких боридов алюминия, таких, как АlВ2, АlВ10, AlB12 и AlB25. Увеличение объема, сопровождающее эти реакции, компенсирует усадку, возникающую вследствие спекания керамического материала, и позволяет получить изделия с очень низкой степенью пористости.
Тем не менее, существует пористая система, позволяющая остаточному алюминию, расплавленному во время термообработки на стадии ж), вытечь на поверхность изделия, откуда он может быть механически удален очень простым способом, например путем очистки щеткой.
Керамические изделия, изготовленные согласно настоящему изобретению, также обладают способностью быть соединенными при помощи диффузионной пайки. Соединение может осуществляться либо с двумя керамическими изделиями, либо с двумя изделиями из композиционного материала Al-BN, либо с керамическим изделием и изделием из композиционного материала Al-BN; соединение путем пайки может быть осуществлено, используя припой соответственного состава и действуя при температуре, на 20oС выше температуры плавления припоя, образованного из сплава Al-Si. Соединение путем диффузионной пайки сопровождается проведением реакции спекания.
Выборочные характеристики изобретения, дополнительные или альтернативные, изложены ниже:
На стадии а) смешивают 30-60 мас. ч. BN и 70-40 мас.ч. алюминия и, предпочтительно, около 40 мас.ч. BN и 60 мас.ч. алюминия.
Стадия а) подразделяется на:
а1) приготовление первой смеси, образованной из порошков NB и алюминия и первой части связующего;
а2) уплотнение первой смеси путем прессования под давлением 30-140 бар первой смеси в слиток и нагревание, чтобы отвердить связующее;
а3) удаление связующего;
а4) пропитка пор слитка расплавленным алюминием, для получения слитка из композиционного материала Al-BN;
а5) обработка слитка из композиционного материала Al-BN резанием в стружку, смешивание с порошком BN и измельчение;
а6) смешивание полученного порошка с второй частью связующего.
Массовые соотношения компонентов близки к 90% BN на 10% алюминия на этапе а1), 60% стружки первичного композиционного материала Al-BN на 40% порошка BN на этапе а5) и 75% порошков на 25% связующего на этапах а1) и а6).
Связующее представляет собой водный раствор органического полимера, предпочтительно, поливинилового спирта.
Формование на стадии б) и/или уплотнение на этапе а2) осуществляют под давлением, близким к 45 бар.
Пропитку на стадии в) и/или на этапе а3) осуществляют путем погружения в ванну для пропитки, сначала в вакууме, предпочтительно, при остаточном давлении порядка 10 Па, затем при давлении, заключенном между 40 и 60 бар, предпочтительно, 50 бар.
Пропитку на стадии в) осуществляют сплавом алюминия и кремния, температура плавления которого ниже температуры плавления алюминия, предпочтительно, эвтектическим сплавом, поддерживаемым при температуре, заключенной между 740 и 850oС, предпочтительно, около 800oС.
Стадию е) осуществляют в нейтральной атмосфере, предпочтительно, в азоте.
Термообработку стадии ж) осуществляют на воздухе при атмосферном давлении.
Отдельно получают два компонента, осуществляя, по меньшей мере, стадии а)-д), соединяют эти два компонента диффузионной пайкой и подвергают, в случае необходимости, полученную сборку стадиям способа, которые были опущены, по меньшей мере, для одного из компонентов.
Два компонента получают в результате стадии д) и после соединения диффузионной пайкой проводят реакцию спекания, которую осуществляют в диапазоне от 950 до 1250oС, предпочтительно, около 950oС, в течение, приблизительно, 1 часа, затем около 1250oС в течение, приблизительно, 2 часов.
Два компонента получают в результате реакции спекания при температуре, заключенной между 950 и 1100oС, предпочтительно, около 1000oС, и после соединения диффузионной пайкой проводят пост-спекание, осуществляемое между 1000 и 1250oС, предпочтительно около 1100oС.
Предметом изобретения также является изделие, полученное реакцией спекания, такое, которое можно получить способом, таким, как описанный выше, образованное, по существу, из нитрида алюминия и практически лишенное свободного алюминия и открытой пористости.
Изделие согласно изобретению содержит, преимущественно, нитевидные (моно) кристаллы нитрида кремния.
Использование сплава алюминия и кремния и, особенно, эвтектического сплава позволяет понизить температуру пропитки болванки. Кроме того, присутствие кремния в полученном керамическом материале приводит к образованию нитевидных (моно) кристаллов нитрида кремния Si3N4, улучшающих механические свойства керамики, полученной реакцией спекания.
Во время окончательной термообработки на воздухе на поверхности могут образоваться кислородсодержащие соединения бора и/или алюминия, и/или, возможно, кремния, которые забивают поверхностные поры, делая изделие непроницаемым и очень коррозионностойким. Герметичность также может быть улучшена при помощи известного покрытия типа силикагеля, наносимого при температуре, заключенной между 850 и 1200oС.
Реализация стадии ж) в несколько последовательных циклов позволяет использовать для этого обычную печь. Она может быть осуществлена в один этап, если располагают приспособлениями, позволяющими удалять жидкий алюминий по мере того, как он достигает поверхности изделия, например путем центрифугирования.
Характеристики и преимущества изобретения будут изложены более детально в следующем ниже описании нескольких примеров осуществления, в соответствии с прилагаемым чертежом, на котором представлена кривая время-температура в способе согласно изобретению.
В примерах все содержания даны в массовых единицах.
Пример 1
При помощи шаровой мельницы в течение 20 часов смешивают 10 мас.ч. порошка алюминия и 90 мас.ч. порошка BN. Смачивают 75 мас.ч. порошкообразной смеси, гранулометрия которой заключена между 3 и 10 мкм, 25 мас.ч. водного раствора поливинилового спирта со следующим соотношением: вода 80%, поливиниловый спирт 20%. Шликер, полученный таким образом, затем фильтруют через металлическое сито с ячейкой 0,5 • 0,5 мм, чтобы удалить возможные агрегаты. После заливки шликера в изложницу осуществляют уплотнение под давлением 45 бар, чтобы образовать слиток, который сушат при температуре, меньше или равной 70oС, в течение, по меньшей мере, 20 часов, чтобы приступить к практически полному удалению воды. После удаления связующего путем термообработки при 300oС слиток погружают в ванну с расплавленным алюминием при давлении около 11 Па (0,08 торр) на время, заключенное между 1 часом и 1,5 часами; совокупность из ванны с жидким алюминием и слитка переносят тогда на время, не превышающее 1 мин, в автоклав, в котором она подвергается воздействию давления 50 бар в течение 1 мин. Слиток, пропитанный таким образом, извлекают из ванны с жидким алюминием для отверждения.
Кривая на чертеже представляет изменение во времени температуры слитка, начиная с момента окончания сушки до его извлечения из ванны с алюминием.
Слиток из композиционного материала Al-BN, полученный таким образом, измельчают в стружку толщиной меньше 2 мм путем механической обработки (токарной обработки); смесь, составленную из 60% стружки и 40% порошка BN, затем измельчают с целью получения однородного порошка с гранулометрией 2-5 мкм. Затем готовят шликер, состоящий из 75% порошков и 25% водного раствора поливинилового спирта (вода 80%, поливиниловый спирт 20%).
Повторяют операции литья, на этот раз в изложницу с формами получаемого изделия, прессования, сушки и пропитки, описанные выше, заменяя ванну с алюминием ванной с эвтектическим сплавом алюминий-кремний с 12% кремния. Температуру пропитки поддерживают равной 850oС, чтобы облегчить проникновение расплавленного сплава в поры более малого диаметра, чем перед этим. За этим исключением, кривая, приведенная на чертеже, остается действительной.
Таким образом получают заготовку изделия из связного композиционного материала сплав алюминия-частицы BN, пригодного для обработки окончательных боковых поверхностей при помощи обычных инструментов без алмаза.
После механической обработки окончательных боковых поверхностей изделия, осуществляют процесс спекания, выдерживая изделие при температуре 1000oС в течение 2 часов в атмосфере азота. Процесс удаления остаточного алюминия может содержать до трех последовательных термообработок от 2 до 15 мин на воздухе и при атмосферном давлении в печи, поддерживаемой при температуре, заключенной между 1100 и 1250oС, после каждой из которых изделие охлаждают и чистят щеткой с целью удаления капелек алюминия, собирающихся на поверхности.
Химический состав изделия, полученный путем рентгенодифракционного анализа образовавшихся фаз, следующий:
AlN - 90%
АlВх (X=2,10, 12,25) - 4 - 6%
Si3N4 - 2 - 3%
Al-Si - 2%
Физические, термические и механические свойства при комнатной температуре (20oС) следующие:
Плотность - 2,8 - 2,9 г/см3
Пористость - 4 - 8%
Прочность на изгиб 3 точки - 150 - 180 МПа (80 МПа при 1200oС)
Прочность при сжатии - 450 - 550 МПа
Модуль упругости - 120 МПа
Прочность на разрыв -
Figure 00000002

Теплопроводность - 15 - 18 Вт/м•К
Коэффициент термического расширения - 9•10-6oС-1
Максимальная температура использования - 1600 - 1650oС
Твердость по Бринеллю - 200
Пример 2
Этот пример иллюстрирует соединение диффузионной пайкой двух деталей, полученных путем осуществления способа согласно изобретению только до стадии д). Соединяемые детали состоят из композиционного материала Al-BN, а соединяемые поверхности могут быть подготовлены механически при помощи обычного листового абразивного материала.
Используют припой, содержащий кремний, предпочтительно, сплав Al-Si, такой, как ASA12 или AS13, имеющий температуру плавления ниже температуры плавления композиционного материала Al-BN. Припой поддерживают при температуре выше его температуры плавления, преимущественно, около 950oС, и наносят кистью на соединяемые детали, которые затем прижимают одну к другой в течение 30-60 с.
Чтобы получить окончательный керамический материал, сборку подвергают затем реакции спекания при 950oС в течение 1 часа, затем при 1250oС в течение 2 часов.
Пример 3
Этот пример иллюстрирует соединение диффузионной пайкой двух керамических деталей, полученных способом согласно изобретению. Процесс диффузионной пайки облегчается, если соединяемые детали содержат еще некоторое количество алюминия. Таким образом, предпочтительно опустить, по меньшей мере частично, стадию ж) способа.
В примере две детали получают в результате реакции спекания при 1000oС. Используют тот же самый припой, что в примере 2, наносимый тем же способом, при этом соединяемые поверхности подготавливают при помощи ткани с нанесенными алмазами (алмазного холста).
Сборку подвергают пост-спеканию при 1100oС.
Согласно изобретению, равным образом можно соединить диффузионной пайкой деталь из керамического материала A1N и деталь из композиционного материала Al-BN.

Claims (13)

1. Способ изготовления изделия из материала на основе нитрида алюминия, предусматривающий следующие стадии: а) получения гомогенной смеси нитрида бора BN, алюминия и связующего, в жидком или пастообразном состоянии, способной затвердевать в результате химической реакции и/или сушки растворителя, при этом нитрид бора и алюминий находятся в форме порошков;
б) формования вышеупомянутой смеси путем литья в форму с последующим прессованием и нагревом до температуры, не превышающей приблизительно 70oС, чтобы отвердить связующее и получить твердую и пригодную для обработки болванку; в) удаления связующего путем нагрева до температуры порядка 300oС; г) пропитки пор болванки путем погружения в ванну с расплавом алюминия или алюминиевого сплава, извлечение пропитанной преформы из вышеупомянутой ванны и охлаждение; д) механической обработки преформы из композиционного материала A1-BN до окончательных поверхностей изготовляемого изделия; е) реакции спекания при температуре, заключенной между 900 и 1000oС, для получения керамики на основе нитрида алюминия; ж) термообработка при температуре, заключенной между 1100 и 1250oС, для осуществления миграции остаточного алюминия из пор изделия, и механическое удаление алюминия, сосредотачивающегося на поверхности, после возможного охлаждения.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии а) смешивают 30-60 мас. ч. BN и 70-40 мас. ч. алюминия и предпочтительно около 40 мас. ч. BN и 60 мас. ч. алюминия.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что стадия а) подразделена на: а1) приготовление первой смеси, образованной из порошков BN и алюминия и первой части связующего; а2) уплотнение первой смеси путем прессования под давлением 30-140 бар первой смеси в слиток и нагревание для отверждения связующего; а3) удаление связующего; а4) пропитка пор слитка расплавленным алюминием для получения слитка из композиционного материала A1-BN; а5) обработка слитка из композиционного материала A1-BN резанием в стружку, смешивание с порошком BN и измельчение; а6) смешивание полученного порошка с второй частью связующего.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что массовые соотношения компонентов близки к 90% BN на 10% алюминия на этапе а1) 60% стружки первичного композиционного материала A1-BN на 40% порошка BN на этапе а5) и 75% порошков на 25% связующего на этапах а1) и а6).
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что связующее представляет собой водный раствор органического полимера, предпочтительно поливинилового спирта.
6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что формование на стадии б) и/или уплотнение на этапе а2) осуществляют под давлением, близким к 45 бар.
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что пропитку на стадии в) и/или на этапе а3) осуществляют путем погружения в ванну для пропитки, сначала в вакууме, предпочтительно при остаточном давлении порядка 10 Па, затем при давлении, заключенном между 40 и 60 бар, предпочтительно 50 бар.
8. Способ по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что пропитку на стадии в) осуществляют сплавом алюминия и кремния, температура плавления которого ниже температуры плавления алюминия, предпочтительно эвтектическим сплавом, поддерживаемым при температуре, заключенной между 740 и 850oС, предпочтительно около 800oС.
9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что стадию е) осуществляют в нейтральной атмосфере, предпочтительно в азоте.
10. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что термообработку стадии ж) осуществляют на воздухе при атмосферном давлении.
11. Способ по любому из пп. 1-10, отличающийся тем, что отдельно получают два компонента, осуществляя, по меньшей мере, стадии а)-д), соединяют эти два компонента диффузионной пайкой и, возможно, подвергают полученную сборку стадиям способа, которые были опущены, по меньшей мере, для одного из компонентов.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что два компонента получают в результате стадии д), причем после соединения диффузионной пайкой проводят реакцию спекания, осуществляемую в диапазоне от 950 до 1250oС, предпочтительно около 900oС, в течение приблизительно 1 ч, затем около 1250oС в течение приблизительно 2 ч.
13. Способ по п. 11, отличающийся тем, что два компонента получают в результате реакции спекания при температуре, заключенной между 950 и 1100oС, предпочтительно около 1000oС, причем после соединения диффузионной пайкой проводят пост-спекание, осуществляемое между 1000 и 1250oС, предпочтительно около 1100oС.
RU99116318/03A 1996-12-27 1997-11-13 Способ изготовления спеченного структурированного керамического изделия из нитрида алюминия RU2193543C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9616135 1996-12-27
FR9616135A FR2757847B1 (fr) 1996-12-27 1996-12-27 Procede de fabrication d'une piece ceramique structurale frittee en nitrure d'aluminium

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99116318A RU99116318A (ru) 2001-07-10
RU2193543C2 true RU2193543C2 (ru) 2002-11-27

Family

ID=9499235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99116318/03A RU2193543C2 (ru) 1996-12-27 1997-11-13 Способ изготовления спеченного структурированного керамического изделия из нитрида алюминия

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6214284B1 (ru)
EP (1) EP0950037B1 (ru)
JP (1) JP2001522343A (ru)
DE (1) DE69709403T2 (ru)
FR (1) FR2757847B1 (ru)
RU (1) RU2193543C2 (ru)
UA (1) UA65551C2 (ru)
WO (1) WO1998029354A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2450998C2 (ru) * 2010-04-29 2012-05-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ создания конструкционного керамического материала

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE518095C2 (sv) * 2000-03-30 2002-08-27 Evox Rifa Ab Förfarande för tillverkning av en impregnerad elektrisk komponent, sådan komponent, impregnerad lindning eller stapel samt impregnerad spole
JP2003128468A (ja) * 2001-08-17 2003-05-08 Ngk Insulators Ltd セラミックス基複合材料の製造方法、及びその製造方法により製造されたセラミックス基複合材料
US6835349B2 (en) * 2001-08-29 2004-12-28 The Dow Chemical Company Boron containing ceramic-aluminum metal composite and method to form the composite
JP4836120B2 (ja) * 2006-01-11 2011-12-14 タマティーエルオー株式会社 窒化アルミニウム含有物の製造方法
CN101565309B (zh) * 2009-05-27 2012-01-04 西安交通大学 能提高后期硬度的可加工Al-BN复合陶瓷的制备方法
DE102009033502B4 (de) * 2009-07-15 2016-03-03 Schott Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Glasprodukten aus einer Glasschmelze
GB201309782D0 (en) * 2013-05-31 2013-07-17 Element Six Ltd PCBN material,tool elements comprising same and method for using same
FR3062323B1 (fr) * 2017-01-30 2020-10-23 Safran Procede de fabrication d'un noyau ceramique
US10978337B2 (en) * 2018-09-18 2021-04-13 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. Aluminum-containing layers and methods of forming the same
CN109678530B (zh) * 2019-01-24 2021-07-23 中国电子科技集团公司第四十三研究所 一种隔离粉及其制作方法
CN111515404B (zh) * 2020-05-15 2023-05-12 富耐克超硬材料股份有限公司 一种cBN/Al复合材料的制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1377487A (en) * 1970-12-23 1974-12-18 Tokyo Shibaura Electric Co Heat resistant composite materials
US4460528A (en) * 1980-05-14 1984-07-17 Dresser Industries, Inc. Refractory
CA1253674A (en) * 1984-06-13 1989-05-09 Louis J. Manfredo Reaction bonded carbide, nitride, boride, silicide or sulfide bodies
JP2732290B2 (ja) * 1989-04-18 1998-03-25 日新製鋼株式会社 窒化アルミニウム基焼結体の製造方法
US5286685A (en) * 1990-10-24 1994-02-15 Savoie Refractaires Refractory materials consisting of grains bonded by a binding phase based on aluminum nitride containing boron nitride and/or graphite particles and process for their production
RU94032296A (ru) * 1994-09-07 1996-07-20 Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" Способ получения керамического изделия на основе нитрида бора

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2450998C2 (ru) * 2010-04-29 2012-05-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ создания конструкционного керамического материала

Also Published As

Publication number Publication date
EP0950037B1 (fr) 2001-12-19
UA65551C2 (ru) 2004-04-15
DE69709403D1 (de) 2002-01-31
DE69709403T2 (de) 2002-05-29
WO1998029354A1 (fr) 1998-07-09
FR2757847A1 (fr) 1998-07-03
JP2001522343A (ja) 2001-11-13
EP0950037A1 (fr) 1999-10-20
FR2757847B1 (fr) 1999-03-19
US6214284B1 (en) 2001-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2193543C2 (ru) Способ изготовления спеченного структурированного керамического изделия из нитрида алюминия
JPS59175956A (ja) 研摩材本体
WO2004007401A1 (ja) 炭化ケイ素基複合材料とその製造方法、および炭化ケイ素基複合材料部品の製造方法
US5536686A (en) Phosphate binders for metal-matrix composites
US5925405A (en) Method of manufacturing ceramic, metallic or ceramo-metallic, shaped bodies and layers
EP0045134B1 (en) A composite material of silicon carbide and silicon and method of producing the material
KR100276937B1 (ko) 미세구조가 조절된 탄화붕소/알루미늄서밋의 제조방법
JPH02188478A (ja) 高強度セラミック複合体、その製造方法並びにその使用方法
RU99116318A (ru) Способ изготовления спеченного структурированного керамического изделия из нитрида алюминия
JPS60171269A (ja) 複雑形状の窒化珪素焼結体の製法
JP2002285258A (ja) 金属−セラミックス複合材料及びその製造方法
JP3270798B2 (ja) 炭化珪素質焼結体の製造方法
JP4612608B2 (ja) シリコン/炭化ケイ素複合材料の製造方法
JP3297547B2 (ja) 炭化珪素質焼結体の製造方法
JP2001348288A (ja) 粒子分散シリコン材料およびその製造方法
JP4461513B2 (ja) アルミニウム−炭化珪素系複合材料およびその製造方法
CN1199101A (zh) 陶瓷/铝共连续复合材料的制造方法
JPH11157965A (ja) 金属−セラミックス複合材料及びその製造方法
JP4167318B2 (ja) 金属−セラミックス複合材料の製造方法
JPH10219369A (ja) セラミックスと金属の複合材料及びその製造方法
JPH1180860A (ja) 金属−セラミックス複合材料の製造方法
JPH0234582A (ja) 多孔質炭化ケイ素材料の製造法
JP4183361B2 (ja) 金属−セラミックス複合材料の製造方法
JP2002212652A (ja) 金属−セラミックス複合材料の製造方法
JPS61111959A (ja) 炭素存在下での反応によつて結合した元素状ケイ素含有粒子から成る材料及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151114