RU2153881C2 - Способ получения липидного комплекса для терапевтического использования - Google Patents
Способ получения липидного комплекса для терапевтического использования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2153881C2 RU2153881C2 RU98118168A RU98118168A RU2153881C2 RU 2153881 C2 RU2153881 C2 RU 2153881C2 RU 98118168 A RU98118168 A RU 98118168A RU 98118168 A RU98118168 A RU 98118168A RU 2153881 C2 RU2153881 C2 RU 2153881C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- ethyl alcohol
- lipid complex
- preparing
- carbon dioxide
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, точнее к биотехнологии, в частности к способам получения липидов из животного сырья. Способ основан на двухстадийном фракционировании этиловым спиртом экстракта, полученного с помощью диоксида углерода. Фракционирование осуществляется за счет изменений конечной концентрации этилового спирта в растворе фракционной смеси от 75 до 50%, температуры и длительности процесса термостатирования соответственно от 10 до 30°С, от 16 до 48 ч. Технический результат: способ обеспечивает получение липидного комплекса, обладающего необходимыми физико-химическими свойствами для изготовления различных лекарственных форм. 3 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к способам получения липидов животного сырья.
Известны способы получения фосфолипидов и липидов из тканей животных (1-3). За ближайший аналог выбран "Способ извлечения липидов из животного сырья", основанный на экстракции диоксидом углерода путем одноступенчатого или многоступенчатого изменения давления, температуры и длительности экстракции в диапазоне, соответственно, от 1,8 до 38,5 МПа, от минус 34o до 45oC, от 2,5 до 17,5 часов. Способ позволяет экстрагировать максимальное количество содержащихся в сырье липидов, однако экстракт имеет температуру плавления значительно выше нормальных физиологических параметров - 41-42oC. Тугоплавкость экстракта обусловливает его низкую биодоступность и существенно ограничивает возможность использования лекарственных форм препарата на его основе. Практически без использования органических растворителей на основе экстракта липидов можно изготовить лишь мазь для наружного применения. Изготовление других лекарственных форм требует дополнительных органических растворителей, которые в свою очередь значительно влияют на качество препарата, увеличивают его вязкость, снижают содержание действующего начала и существенно затрудняют его применение, особенно в случае инъекционных растворов.
Целью предлагаемого изобретения является получение липидного комплекса с физико-химическими и биологическими свойствами, обеспечивающими возможность изготовления различных лекарственных форм для терапевтического использования.
Сущность предлагаемого изобретения состоит в том, что экстракт липидов из животного сырья, полученный экстракцией диоксидом углерода, подвергается двухстадийному фракционированию этиловым спиртом путем изменения конечной концентрации этилового спирта во фракционной смеси от 75% до 50%, температуры и длительности термостатирования в диапазоне, соответственно, от 10oC до 30oC, от 16 до 48 часов. Фракционирование спиртом обеспечивает значительное снижение температуры плавления липидного комплекса с 38 - 40oC до 22-26oC за счет изменения состава жирных кислот (табл. 1, 2), значительного снижения содержания стеролов (t плавления от 121oC до 174oC), (табл. 3). В то же время данный способ фракционирования позволяет сохранить весь состав входящих в экстракт предельных и непредельных жирных кислот и оптимизировать это соотношение в плане увеличения биологической активности липидного комплекса.
Полученный данным способом липидный комплекс может быть использован без дополнительных растворителей для изготовления различных лекарственных форм - мазь, капсулы, суппозитории, инъекционные растворы и растворы для дозированной ингаляции. Низкая температура плавления комплекса обеспечивает его высокую биодоступность.
Пример 1. 2,0 кг экстракта, извлеченного с помощью диоксида углерода из тестикул крупного рогатого скота, растворяют при перемешивании в 4,0 кг 96% этилового спирта (1: 2 по массе, что соответствует концентрации этилового спирта в растворе, равной 64%), перемешивают в течение 30 мин при температуре 35-38oC и для формирования осадка термостатируют в течение 48 ч при температуре 30oC. Образовавшийся осадок отделяют фильтрованием. Фильтрат разбавляют дистиллированной водой в соотношении 3,6:1 по массе, соответственно, в результате чего концентрация этилового спирта снижается до 50%. Раствор перемешивают при температуре 35 - 38oC в течение 30 мин, а затем в течение 3 - 4 ч термостатируют при температуре 22 - 25oC до четкого разделения фаз. Липидный комплекс отделяют декантацией. Выход 57,0 ± 5,0% по сухому веществу от массы экстракта.
Пример 2. 2,0 кг экстракта, извлеченного с помощью диоксида углерода из тестикул крупного рогатого скота, растворяют при перемешивании в 5,6 кг 96% этилового спирта (1: 2,8 по массе). Полученный раствор разбавляют 0,4 кг дистиллированной воды, в результате чего получают фракционируемую смесь с содержанием этилового спирта 67,2%. Смесь перемешивают в течение 30 мин при температуре 35 - 38oC и затем для формирования осадка термостатируют в течение 30 ч при температуре 20oC. Образовавшийся осадок отделяют фильтрованием. Фильтрат разбавляют дистиллированной водой в соотношении 4,4:1 по массе, соответственно, в результате чего концентрация этилового спирта снижается до 54,8%. Раствор перемешивают при температуре 35 - 38oC в течение 30 мин, а затем в течение 3 - 4 ч термостатируют при температуре 22 - 25oC до четкого разделения фаз. Липидный комплекс отделяют декантацией. Выход 54,3 ± 5,0% по сухому веществу от массы экстракта.
Пример 3. 2,0 кг экстракта, извлеченного с помощью диоксида углерода из тестикул крупного рогатого скота, растворяют при перемешивании в 16,7 кг 96% этилового спирта (1 : 8,3 по массе). Полученный раствор разбавляют 2,7 кг дистиллированной воды, в результате чего получают фракционируемую смесь с содержанием этилового спирта 75%, перемешивают в течение 30 мин при температуре 35 - 38oC и затем для формирования осадка термостатируют в течение 16 ч при температуре 10oC. Образовавшийся осадок отделяют фильтрованием. Фильтрат разбавляют дистиллированной водой в соотношении 3:1 по массе, соответственно, в результате чего концентрация этилового спирта снижается до 56,2%. Раствор перемешивают при температуре 35 - 38oС в течение 30 мин, а затем в течение 3 - 4 ч термостатируют при температуре 22 - 25oC до четкого разделения фаз. Липидный комплекс отделяют декантацией. Выход 43,5 ± 5,0 % по сухому веществу от массы экстракта.
Пример 4. 2,0 кг экстракта, извлеченного с помощью диоксида углерода из плаценты человека, растворяют при перемешивании в 10 кг 96% этилового спирта (1: 5 по массе). Полученный раствор разбавляют 0,8 кг дистиллированной воды, в результате чего получают фракционируемую смесь с содержанием этилового спирта 75,0 %. Смесь перемешивают в течение 30 мин при температуре 35 - 38oС и затем для формирования осадка термостатируют в течение 24 ч при температуре 20oC. Образовавшийся осадок отделяют фильтрованием. Фильтрат разбавляют дистиллированной водой в соотношении 3:1 по массе, соответственно, в результате чего концентрация этилового спирта снижается до 56,2%. Раствор перемешивают при температуре 35 - 38oC в течение 30 мин, а затем в течение 20 ч термостатируют при температуре 22 - 25oC до четкого разделения фаз. Липидный комплекс отделяют декантацией. Выход 17 ± 4% по сухому веществу от массы экстракта.
Пример 5. 2,0 кг экстракта, извлеченного с помощью диоксида углерода из дождевых червей, растворяют в 12 кг 96% этилового спирта (1:6 по массе). Полученный раствор разбавляют 1,5 кг дистиллированной воды, в результате чего получают фракционируемую смесь с содержанием этилового спирта 74,3 %. Смесь перемешивают в течение 30 мин при температуре 35 - 38oC и затем, для формирования осадка, термостатируют в течение 40 ч при температуре 20oC. Образовавшийся осадок отделяют фильтрованием. Фильтрат разбавляют дистиллированной водой в соотношении 4:1 по массе, соответственно, в результате чего концентрация этилового спирта снижается до 59,4%. Раствор перемешивают при температуре 35 - 38oC в течение 30 мин, а затем в течение 20 ч термостатируют при температуре 22 - 25oC до четкого разделения фаз. Липидный комплекс отделяют декантацией. Выход 22 ± 5% по сухому веществу от массы экстракта.
Claims (1)
- Способ получения липидного комплекса для терапевтического использования, основанный на экстракции животного сырья диоксидом углерода, отличающийся тем, что экстракт липидов, извлеченный диоксидом углерода, подвергается двухстадийному фракционированию этиловым спиртом путем снижения его конечной концентрации от 75 до 50% при термостатировании в диапазоне 10 - 30oC в течение 16 - 48 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98118168A RU2153881C2 (ru) | 1998-10-02 | 1998-10-02 | Способ получения липидного комплекса для терапевтического использования |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98118168A RU2153881C2 (ru) | 1998-10-02 | 1998-10-02 | Способ получения липидного комплекса для терапевтического использования |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98118168A RU98118168A (ru) | 2000-07-20 |
RU2153881C2 true RU2153881C2 (ru) | 2000-08-10 |
Family
ID=20210978
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98118168A RU2153881C2 (ru) | 1998-10-02 | 1998-10-02 | Способ получения липидного комплекса для терапевтического использования |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2153881C2 (ru) |
-
1998
- 1998-10-02 RU RU98118168A patent/RU2153881C2/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101059639B1 (ko) | 치환된 베타-페닐-알파-하이드록시 프로파노산, 그의 합성 방법 및 사용 | |
CN106916133B (zh) | 一种具有抑制ptp1b活性的间苯三酚衍生物及其制备方法、应用 | |
CZ292800B6 (cs) | Směsi izolovatelné ze semen Eugenia Jambolana Lamarck, způsob jejich přípravy a použití těchto směsí a některých z jejich složek jako léčiva | |
JP6976014B1 (ja) | 新規ポリフェノール化合物 | |
JP2008533196A (ja) | 肥満または高脂血症の予防及び治療用の組成物、ならびに、肥満、高脂血症、または心循環系疾患の予防及び改善用の健康機能性食品 | |
WO1997034929A1 (de) | Verfahren zur gewinnung eines komplexes aus wachstumsfaktoren | |
RU2153881C2 (ru) | Способ получения липидного комплекса для терапевтического использования | |
CN1688566A (zh) | 治疗药 | |
CA1203800A (en) | Process for obtaining laxative compounds from senna drug | |
EP0017705B1 (de) | Phenylalanyltryptophan-Derivate, sie enthaltende Arzneimittel, ihre Herstellung und Verwendung | |
US4540709A (en) | Method for treatment of diseases mediated by PAF using 5-allyl-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3a,α-methoxy-3-methyl-2,3,3a,6-tetrahydro-6-oxobenzofuran | |
RU2715894C2 (ru) | Способ извлечения эфирного масла и сверхкритического CO2-экстракта из шрота семян лимонника китайского и трансдермальная мазь на их основе | |
FR2509176A1 (fr) | Procede pour produire une preparation de tissus biologiques pour la therapie et la regeneration de cellules d'organismes vivants | |
KR19980013601A (ko) | 신생혈관유도현상 억제 활성을 갖는 계피 유래의 신남 알데하이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 조성물 | |
JP2021113173A (ja) | インターロイキン37発現促進剤 | |
CN1294905C (zh) | 一种用于治疗骨质疏松症的药物组合物 | |
JP2792010B2 (ja) | フタリド誘導体及びこれを有効成分とする子宮頚癌細胞の殺細胞剤 | |
KR100516647B1 (ko) | 당뇨병 치료제 조성물 | |
CN1424315A (zh) | 银杏内酯化合物及其制备方法和含有该化合物的药物组合物 | |
EA200000634A1 (ru) | Способ получения лекарственного средства из ткани мозга эмбрионов животного и фармакологическая композиция на его основе | |
JP5110681B2 (ja) | 血管新生促進剤 | |
JP2022187483A (ja) | オートファジー促進用組成物 | |
RU2178301C1 (ru) | Способ получения гентиакаулеина, обладающего холатостимулирующим действием | |
KR19980038187A (ko) | 항 당뇨 잠용 또는 잠용유, 이들을 함유하는 항 당뇨 조성물 및 식품 | |
RU2310465C1 (ru) | Способ получения жидкого экстракта конского каштана из семян конского каштана обыкновенного |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20180419 |