RU2142172C1 - Способ дезактивации радиоактивных материалов - Google Patents

Способ дезактивации радиоактивных материалов Download PDF

Info

Publication number
RU2142172C1
RU2142172C1 RU97112147A RU97112147A RU2142172C1 RU 2142172 C1 RU2142172 C1 RU 2142172C1 RU 97112147 A RU97112147 A RU 97112147A RU 97112147 A RU97112147 A RU 97112147A RU 2142172 C1 RU2142172 C1 RU 2142172C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ion
carbonate
solution
radioactive
exchange particles
Prior art date
Application number
RU97112147A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97112147A (ru
Inventor
Дейвид Бредбери
Джордж Ричард Элдер
Original Assignee
Брэдтек Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Брэдтек Лимитед filed Critical Брэдтек Лимитед
Publication of RU97112147A publication Critical patent/RU97112147A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2142172C1 publication Critical patent/RU2142172C1/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/001—Decontamination of contaminated objects, apparatus, clothes, food; Preventing contamination thereof
    • G21F9/002—Decontamination of the surface of objects with chemical or electrochemical processes
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/04—Treating liquids
    • G21F9/20—Disposal of liquid waste
    • G21F9/22—Disposal of liquid waste by storage in a tank or other container
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/28—Treating solids

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Measurement Of Radiation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к дезактивации радиоактивных материалов. Способ дезактивации радиоактивных материалов, включающий операции контактирования материала, подлежащего дезактивации, с разбавленным раствором, содержащим карбонат, в присутствии ионообменных частиц, которые содержат хелатную функциональную группу или имеют связь с ней, и отделения ионообменных частиц от разбавленного раствора, содержащего карбонат. Обрабатываемые радиоактивные материалы могут быть природными материалами, в частности почвой, или искусственными материалами, в частности, бетоном или сталью, которые были подвергнуты загрязнению. Хелатная функциональная группа содержит иминодиацетатную кислоту, резорциноларсоновую кислоту, 8-гидрохинолин или амидоксимные группы, а разбавленный раствор, содержащий карбонат, имеет рН от 7 до 11 и дополнительно содержит окисляющий агент, ионообменные частицы являются магнитными и/или содержат магнитный материал. Эффективность способа заключается в том, что радиоактивные загрязнения удаляют из растворяющего состава одновременно с его растворением, что способствует поддержанию концентрации растворенных загрязнений на минимальном уровне, снижая требования к промывке и улучшая степень дезактивации. 11 з.п.ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к способу дезактивации радиоактивных материалов.
Загрязнение окружающей среды радиоактивными материалами является общей проблемой. Эта проблема может возникать, в частности, при добыче урана, или вследствие эксплуатации ядерных устройств при отсутствии соответствующего экологического контроля, а также при захоронении радиоактивных отходов. В альтернативном случае загрязнение может появиться в результате рассеивания урановых элементов, используемых в качестве материала высокой плотности в устройствах военного или гражданского назначения, в результате военных действий или несчастного случая.
В добывающей промышленности найдены практичные и экономичные способы извлечения некоторых радиоактивных элементов из загрязненных материалов. Однако задачей добывающей промышленности обычно является экономичное получение материалов, и вторичные отходы редко играют в этой главную роль. Экономической задачей экологической очистки является полная эффективная очистка при минимальном количестве вторичных отходов и минимальных расходах, а стоимость извлеченных радиоактивных отходов имеет второстепенное значение. При этом технология и химикаты, неэкономичные или неприемлемые для добывающей промышленности, могут оказаться практичными для экологической очистки.
Хорошо известно, что радиоактивные элементы можно извлекать из окружающих материалов путем механической промывки водой, содержащей или не содержащей поверхностно-активные добавки. Однако такие операции обычно ограничиваются механическим разделением твердых тел и не удаляют загрязнений, имеющих химическую связь с твердой фазой.
Существуют химические способы растворения нерастворимых радиоактивных примесей в концентрированных растворителях, в частности, в сильных кислотах, по способу, известному как кислотное выщелачивание. Такие способы эффективны, однако, являются невыгодными, если расходуемый концентрированный раствор в свою очередь превращается в отход. Во многих случаях сами концентрированные расходы являются вредными, кроме того, что содержат радиоактивную примесь, которая должна быть сконцентрирована в результате реализации способа. Еще один недостаток кислотного выщелачивания и других способов, использующих концентрированные растворы для растворения радиоактивной примеси, заключается в одновременном растворении других примесей, удаление которых не предусмотрено данными способами, в частности, нерадиоактивных металлов.
При дезактивации внутренних поверхностей контуров ядерных реакторов ранее известные способы использовали промывку концентрированными химическими растворами с целью растворения радиоактивного загрязнения и получения его концентрированного раствора. Обработка этих растворов оказалась сложной и неудобной, и в результате ее они превращались в отходы, требующие захоронения. Совершенствование технологии позволило извлекать радиоактивные компоненты, как правило, путем ионного обмена, в рециркуляцонной системе разбавленных кислот. Эти растворы, являясь разбавленными и кислотными, не содержат карбоната и не особенно полезны или пригодны для растворения актинидных элементов, поскольку не образуют растворимых комплексов с актинидными элементами.
При дезактивации реакторов установлено, что определенные органические реактивы можно использовать для растворения радиоактивного загрязнения и с помощью рециркуляционного способа осаждать его на ионообменную смолу при непрерывном повторном использовании указанного органического реактива. Примерами растворов, используемых при дезактивации реакторов, являются муравьинокислый ванадий, пиколиновая кислота и гидроксид натрия. В других способах обычно используются смеси лимонной и щавелевой кислоты. Эти растворы для дезактивации реактора невыгодны тем, что не обеспечивают одновременного растворения актинидов, радия и некоторых продуктов расщепления, в частности, технеция.
Известные ранее растворы для дезактивации не содержат карбоната и являются кислотными, растворяя окислы железа, которые содержат радиоактивные элементы, обычно присутствующие в загрязненных контурах реактора. Такое свойство неизбирательного растворения металлов является недостатком кислотных растворов и делает их непригодным для дезактивации, в частности, такого материала, как почва, содержащего железо и другие металлы, извлечение которых является нежелательным. Еще один недостаток кислотных растворов заключается в том, что такие материалы, как бетон или известняк, повреждаются или растворяются в кислой среде. Кроме того, при обработке почвы известными ранее промывочными растворами, эти растворы получают слишком много неизбирательно растворенных примесей, которые препятствуют извлечению радиоактивных загрязнений и рециркуляции раствора для дальнейшего проведения дезактивации.
Установлено, что уран и трансурановые радиоактивные элементы могут быть растворены в концентрированных кислотных (pH<1) системах. Кислотность среды создает описанные выше проблемы. Уран и в некоторых случаях торий при добыче извлекают в концентрированной щелочной среде, содержащей карбонат. Применение концентрированных растворов вызвано необходимостью растворять материалы со скоростью, экономически обоснованной при добыче, однако, такие растворы не особенно пригодны в тех случаях, когда первостепенной задачей является отсутствие образования вторичных отходов.
В некоторых работах предлагается растворение урана и плутония в разбавленном щелочном растворе, содержащем карбонат, цитрат (в качестве хелатного агента), а также окисляющий или восстанавливающий агент.
Патент США N 5322644 описывает способ растворения радиоактивных загрязнений в разбавленном растворе, имеющем щелочное значение pH и содержащем достаточное количество хелатного агента. Кроме того, патент описывает операции извлечения загрязнения из раствора, которые включают анионный или катионный обмен или селективный катионный обмен, а также использование магнитных ионообменников в качестве средств для отделения радиоактивных загрязнений от контактирующего материала.
Хорошо известно, что уран можно растворить в щелочной карбонатной среде и извлечь путем анионного обмена (это является основой так называемого способа "смола в шламе", при котором пористые пакеты с анионообменной смолой можно использовать для удаления карбонатных комплексов урана из шлама, включающего контактирующий материал и растворенный состав). Однако, как указано в патенте США N 5322644, оказалось, что карбонатные растворы при отсутствии хелатного агента не очень эффективны для растворения плутония.
Предполагалось, что причина такой неспособности растворять плутоний в отсутствии хелатного агента связана с относительно низкой растворимостью и стабильностью карбонатного комплекса плутония (IV), при этом была выдвинута гипотеза, что присутствие в составе растворителя хелатного агента, в частности, этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТУ), способствует растворению за счет стабилизации растворенного плутония (IV) в виде комплекса ЭДТУ. Термодинамические расчеты поддерживают эту гипотезу. Было показано также, что присутствие окисляющего агента является благоприятным для растворения как урана, так и плутония, В случае урана известно, что окисляющий агент обеспечивает перевод урана (IV) в окисленное состояние, в котором он переходит в раствор. Улучшенная кинетика растворения, которая проявляется в изменении окисленного состояния металла в решетке твердого тела, хорошо известна.
Нами разработан способ дезактивации радиоактивных материалов с использованием растворяющего состава, содержащего карбонат и при этом не содержащего хелатного агента.
В соответствии с этим в настоящем изобретении предложен способ дезактивации радиоактивных материалов, который включает операции
1) контактирование дезактивируемого материала с разбавленным раствором, содержащим карбонат, в присутствии ионообменных частиц, которые содержат хелатную функциональную группу или к которым присоединена такая группа, и
2) отделение ионообменных частиц от разбавленного раствора, содержащего карбонат.
Радиоактивные материалы, которые подвергают обработке по способу согласно изобретению, могут представлять собой природные материалы, в частности, почву, или искусственные материалы, в частности бетон или сталь, которые радиоактивно загрязнены.
Настоящее изобретение является особенно полезным для растворения и извлечения актинидных элементов и обеспечивает гораздо большую эффективность при растворении и извлечении актинидных элементов по сравнению со способом, описанным в патенте США N 5322644. Одна из причин повышенной избирательности способа согласно настоящему изобретению по сравнению с патентом США N 5322644 заключается в том, что в связи с отсутствием хелатного агента в растворе, устраняется тенденция хелатного агента растворять не радиоактивные ионы, в частности, железо.
Высокая эффективность способа согласно настоящему изобретению заключается в том, что радиоактивное загрязнение удаляется из растворяющего состава одновременно с его растворением, что способствует поддержанию концентрации растворенных загрязнений на минимальном уровне, снижая тем самым требования к промывке и улучшая степень достигаемой дезактивации.
При реализации способа согласно настоящему изобретению осуществляют контакт дезактивируемого материала со смывающим раствором, и одновременно контакт раствора с твердыми ионообменными частицами, которые содержат хелатную функциональную группу или к которым присоединена такая группа. Устройство для контактирования должно в общем случае обеспечивать адекватное перемешивание твердых частиц в растворе, однако, не создавать усилий, вызывающих повреждение ионообменных частиц. Ионообменные частицы могут быть суспендированы в пористой оболочке в смывающем растворе, или (если они содержат магнитный материал) могут быть добавлены непосредственно в смесь смывающего раствора и контактирующего материала. Если дезактивируемый материал представляет собой крупный объект, то смывающий раствор может подавать для контакта с объектом и быстро возвращать в резервуар, где осуществляется контакт между смывающим раствором и ионообменным материалом. Контактирование между ионообменным материалом и смывающим раствором продолжается до тех пор, пока радиоактивное загрязнение не будет перенесено из контактирующего материала путем растворения в смывающем растворе к ионообменному материалу.
Следующая операция включает отделение ионообменного материала. Если ионообменная смола содержится в растворе в пористой оболочке, то эту оболочку вместе с ионообменной смолой можно просто вынуть из раствора. Если ионообменный материал перемешан с контактирующим материалом, то их можно отделить один от другого путем, например, магнитной сепарации, если ионообменные частицы содержат магнитный материал. Смывающий раствор и материал (практически немагнитный) пройдут через магнитный сепаратор, в то время как ионообменный материал будет задержан.
В определенных случаях применения может не требоваться отделение контактирующего материала от смывающего раствора. Карбонатные соли широко представлены в природных материалах и могут быть приемлемыми для возврата контактирующего материала в окружающую среду. При необходимости отделение контактирующего материала можно осуществить с помощью стандартных устройств для сепарации твердое тело/жидкость, в частности, перфораторного напорного фильтра или ленточного напорного фильтра. После этого отделенный смывающий раствор может быть рециклирован для повторного контактирования с дезактивируемым материалом.
Смывающий раствор содержит эффективное количество разбавленного щелочного карбонатного раствора, достаточное для растворения радиоактивного загрязнения, содержащегося в материале. Источники карбоната включают газообразную двуокись углерода, угольную кислоту, карбонат натрия, бикарбонат натрия и другие карбонатные соли. Карбонатные соли образуют растворимые комплексы с различными актинидами. Однако могут использоваться и другие анионные радикалы, способные образовывать растворимые комплексы с актинидами.
Смывающий раствор имеет щелочное значение pH, т.е. от 7 до 11, предпочтительно в диапазоне от 9 до 11 и наиболее предпочтительно иметь значение pH около 9. Способ включает операцию корректировки значения pH смывающего раствора около 9 путем добавления достаточного количества основания, в частности, гидроокиси натрия. Под используемым здесь понятием "основание" понимается любое вещество, которое может повышать значение pH раствора более 7, не оказывая иного влияния на функцию растворения смывающего раствора. Другие основания, которые могут использоваться в растворе, включают гидроокись калия, гидроокись аммония и карбонат аммония. Карбонат аммония довольно вреден, однако, имеет дополнительное преимущество с точки зрения утилизации отходов, поскольку его можно извлечь из раствора путем выпаривания последнего. Согласно приведенному выше определению можно использовать любое основание. Количество основания, которое потребуется для корректировки pH с целью достижения предпочтительного диапазона, будет зависеть от конкретно применяемого основания, других компонентов раствора и характеристик конкретной почвы или другого обрабатываемого материала.
В альтернативном варианте карбонатный раствор согласно настоящему способу может быть использован также для растворения некоторых актинидов при нейтральном pH.
Способ согласно настоящему изобретению может включать также операцию получения карбоната путем добавления достаточного количества газообразной двуокиси углерода к смывающему раствору перед операцией контактирования. Газообразная двуокись углерода барботирует через смывающий раствор, который содержит все компоненты за исключением карбоната, с получением раствора карбоната согласно, например, следующим уравнениям:
CO2+H2O--->H2CO3
2NaOH+H2CO3--->Na2CO3+2H2O
Способ барботирования газообразной двуокиси углерода через смывающий раствор можно также использовать для корректировки pH раствора до соответствующего уровня. Эффективное количество газообразной двуокиси углерода, достаточное для получения карбоната и корректировки pH раствора при непрерывном процессе, можно определить стандартными аналитическими способами. В альтернативном варианте раствор карбоната, используемый в способе согласно настоящему изобретению, можно получить путем добавления достаточного количества карбонатной соли к смывающему раствору. Предпочтительным является раствор с одномолярной концентрацией карбоната.
Раствор, используемый в способе согласно настоящему изобретению, может также содержать достаточное количество окисляющего агента, в частности, перекиси водорода, предпочтительно с 0,005-молярной концентрацией. Окисляющий агент может повышать степень окисления определенных актинидов, способствуя их растворению в смывающем растворе, как показано следующим общим уравнением:
UO2+H2O2+3Na2CO3---> Na4U2О2(CO3)3+2NaOH
Присутствие окисляющих агентов в смывающем растворе также необходимо для растворения плутония. Другие эффективные окисляющие агенты включают озон, воздух и перманганат калия. Предпочтительный смывающий раствор настоящего изобретения имеет одномолярную концентрацию карбоната, примерно 0,005-молярную концентрацию перекиси водорода и содержит достаточное количество гидроокиси натрия для корректировки pH раствора до значения, равного 9. Растворы, содержащие другие количества указанных выше компонентов, достаточные для растворения актинидов в почве и в других материалах, также включаются в данное изобретение. Такие растворы могут содержать карбонат с молярностью от 0,01 до 1 и перекись водорода с молярностью от 0,005 до 0,3.
Повышение температуры относительно температуры окружающей среды оказалось эффективным. Можно использовать любую температуру в пределах от температуры окружающей среды до 100oC, предпочтительно - около 50oC.
Следующей операцией способа согласно настоящему изобретению является отделение загрязнений от смывающего раствора путем абсорбции на ионообменной среде. Абсорбция, применяемая в данном способе, включает использование хелатной реакции на ионообменной смоле, как показано ниже для функциональной группы иминодиуксусной кислоты, химически связанной с частицей твердого тела:
Na4UO2(CO3)3+2(смола-N[CH2 COO]2Na2)--->2(смола-N[CH2COO]2) UO2Na2+3Na2CO3
Благодаря стабильности комплексов, сформированных таким образом, по сравнению с карбонатными комплексами хелатная реакция позволяет удалять актиниды из смывающего раствора в присутствии концентраций карбоната, достаточно высоких для того, чтобы обеспечить растворение актинидов из почв, прошедших старение и имеющих высокую степень поглощения загрязнений.
Указанная выше хелатная реакция приведена только в качестве примера, при этом другие аналогичные хелатные реакции могут также использоваться (в частности, функциональные группы резорциноларсоновой кислоты, 8-гидроксихинолина или амидоксима). Основное требование к хелатной функциональной группе - это образование термодинамически стабильного комплекса с актинидными элементами, которые требуется удалить.
Хелатная функциональная группа может быть присоединена физическим способом или ионным обменом к твердому абсорбенту для использования согласно настоящему изобретению, однако, предпочтительный вариант реализации данного способа включает встраивание хелатной группы в частицу твердого тела посредством образования химической связи. В качестве примеров подходящих поставляемых на рынок хелатных ионообменных соединений такого типа можно назвать DOWEX A1, DUOLITE ES346, C466 и 467, а также CHELEX 100. Использование таких ионообменных соединений в способе согласно настоящему изобретению, как правило, требует, чтобы твердые частицы, суспендированные в смывающем растворе, были заключены в пористую оболочку.
Хелатную функциональную группу можно также присоединить путем физической абсорбции, ионного обмена или образования химической связи с твердым телом, которое является магнитным, как это описано в Европейском патенте N 0522856. В этом случае твердый магнитный материал, содержащий поглощенные примеси, можно извлечь из смывающего раствора с помощью магнитной сепарации.
В способ согласно настоящему изобретению можно включить дополнительную операцию извлечения радиоактивных загрязнений из хелатного ионообменного соединения. Вымывание загрязнений осуществляют с помощью раствора, удаляющего загрязнения из абсорбента. Можно заранее выбрать вымывающий раствор, называемый также элюэнтом, селективный по отношению к конкретному загрязнению, исходя из известных характеристик загрязнения и абсорбента. Типичным элюэнтом является кислота, в частности, азотная кислота, со средней, примерно одномолярной концентрацией. Степень, в которой концентрируется загрязнение в элюэнте, может изменяться в зависимости от конкретного используемого элюэнта, однако, в любом случае она будет более высокой, чем в необработанном загрязненном материале.
Кроме того, операция извлечения радиоактивных загрязнений может включать возврат смывающего раствора, отделенного от контактирующего материала, на операцию контактирования.
Настоящее изобретение обеспечивает также средства регулирования объема жидкости в операции контактирования. Так, например, почва после окончания процесса может иметь более высокое содержание влаги, чем перед началом процесса, или для извлечения чистой воды из смывающего раствора может использоваться испарение. Один из этих или иных пригодных способов может быть использован для предотвращения образования избыточного объема жидкости.
Следующие неограничивающие примеры иллюстрируют настоящее изобретение.
Пример 1. Приготовили магнитную смолу, содержащую функциональную группу иминодиацетатной кислоты, согласно способу, описанному в европейском патенте N 0522856. Смолу перевели в аммонийную форму путем обработки ацетатом аммония (0,1М). Почву (6 г), полученную с определенного участка в США, загрязненную плутонием и прошедшую старение, смешали со смывающим раствором (100 мл), который содержал 1М карбоната и был откорректирован до pH 9. Добавили перекись водорода (51 мклитр, 30% раствор) и магнитную смолу (сухой вес - 0,8 г), и смесь перемешивали в течение 2 ч при 50oC. Отделили смолу от почвы с помощью магнитной сепарации и промыли водой. Смывающий раствор отделили от почвы путем фильтрации. Магнитную смолу регенерировали промывкой азотной кислотой с концентрацией 8М. Провели анализ на содержание плутония в почве, элюэнте, полученном от регенерации смолы, и смывающем растворе.
Средние результаты трех комплектов образцов показали, что 27% плутония, первоначально присутствовавшего в почве, сохранилось в почве, 68% плутония, первоначально присутствовавшего в почве, перешло в элюэнтный раствор, и 5% плутония, первоначально присутствовавшего в почве, было извлечено из смывающего раствора.
Пример 2. Приготовили магнитную смолу, содержащую функциональную группу иминодиуксусной кислоты, так же, как в Примере 1. Смолу использовали в водородной форме. Почву (6 г), полученную с определенного участка в США, загрязненную плутонием и прошедшую старение, смешали со смывающим раствором (100 мл), который содержал 1М карбоната и был откорректирован до pH 9. Добавили перекись водорода (51 мклитр, 30% раствор) и магнитную смолу (сухой вес - 0,8 г), и смесь перемешивали в течение 2 часов при 50oC. Отделили почву от раствора и смолы. Ту же самую почву обработали еще четыре раза свежими порциями смолы и раствора, используя ту же самую процедуру. После 5 контактов средние результаты из двух дубликатов образцов показали, что концентрация плутония в почве, которая первоначально составляла 35,8 Бк г-1, снизилась до 3,7 Бк г-1, т.е. > 90% плутония было удалено из почвы.

Claims (12)

1. Способ дезактивации радиоактивных материалов, включающий контактирование материала, подлежащего дезактивации, с разбавленным раствором, содержащим карбонат, в присутствии хелатного агента, отличающийся тем, что хелатный агент присутствует в виде ионообменных частиц, которые содержат хелатную функциональную группу или к которым она присоединена, а ионообменные частицы после указанного контактирования материала с раствором отделяют от разбавленного раствора, содержащего карбонат.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что разбавленный раствор, содержащий карбонат, имеет pH в пределах от 7 до 11.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что разбавленный раствор, содержащий карбонат, дополнительно содержит окисляющий агент.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что окисляющий агент является перекисью водорода.
5. Способ по любому из пп.1 - 4, отличающийся тем, что хелатная функциональная группа содержит иминодиацетатную кислоту, резорциноларсоновую кислоту, 8-гидрохинолин или амидоксимные группы.
6. Способ по любому из пп. 1 - 5, отличающийся тем, что ионообменные частицы являются магнитными и/или содержат магнитный материал.
7. Способ по любому из пп.1 - 6, отличающийся тем, что ионообменные частицы содержатся в пористой оболочке.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что магнитные ионообменные частицы отделяют с помощью устройства магнитной сепарации.
9. Способ по любому из пп.1 - 8, отличающийся тем, что контактирующий материал отделяют от разбавленного раствора, содержащего карбонат.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что отделение производят с помощью перфорированного напорного или ленточного напорного фильтров.
11. Способ по любому из пп.1 - 10, отличающийся тем, что радиоактивные загрязнения извлекают из хелатного ионообменного соединения.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что загрязнения извлекают вымыванием с помощью пригодного элюэнта.
RU97112147A 1994-12-22 1995-12-14 Способ дезактивации радиоактивных материалов RU2142172C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9426023.9 1994-12-22
GBGB9426023.9A GB9426023D0 (en) 1994-12-22 1994-12-22 Process for decontaminating radioactive materials
PCT/GB1995/002919 WO1996019812A1 (en) 1994-12-22 1995-12-14 Process for decontaminating radioactive materials

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97112147A RU97112147A (ru) 1999-06-10
RU2142172C1 true RU2142172C1 (ru) 1999-11-27

Family

ID=10766454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97112147A RU2142172C1 (ru) 1994-12-22 1995-12-14 Способ дезактивации радиоактивных материалов

Country Status (24)

Country Link
US (1) US5852786A (ru)
EP (1) EP0799486B1 (ru)
JP (1) JP3469899B2 (ru)
KR (1) KR100387877B1 (ru)
CN (1) CN1145976C (ru)
AT (1) ATE176829T1 (ru)
AU (1) AU689676B2 (ru)
BG (1) BG63234B1 (ru)
BR (1) BR9510508A (ru)
CA (1) CA2208033A1 (ru)
CZ (1) CZ285742B6 (ru)
DE (1) DE69507905T2 (ru)
DK (1) DK0799486T3 (ru)
EE (1) EE03635B1 (ru)
ES (1) ES2131348T3 (ru)
GB (1) GB9426023D0 (ru)
GE (1) GEP20002251B (ru)
GR (1) GR3030139T3 (ru)
HU (1) HU219330B (ru)
PL (1) PL181516B1 (ru)
RU (1) RU2142172C1 (ru)
SK (1) SK280392B6 (ru)
UA (1) UA27086C2 (ru)
WO (1) WO1996019812A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6217743B1 (en) * 1997-02-12 2001-04-17 Sachem, Inc. Process for recovering organic hydroxides from waste solutions
GB9709882D0 (en) * 1997-05-16 1997-07-09 British Nuclear Fuels Plc A method for cleaning radioactively contaminated material
US6497769B1 (en) 2001-10-12 2002-12-24 Bobolink, Inc. Radioactive decontamination and translocation method
US6605158B1 (en) 2001-10-12 2003-08-12 Bobolink, Inc. Radioactive decontamination and translocation method
US7148393B1 (en) * 2003-04-22 2006-12-12 Radiation Decontamination Solutions, Llc Ion-specific radiodecontamination method and treatment for radiation patients
US6972095B1 (en) * 2003-05-07 2005-12-06 Electric Power Research Institute Magnetic molecules: a process utilizing functionalized magnetic ferritins for the selective removal of contaminants from solution by magnetic filtration
FR2861494B1 (fr) * 2003-10-28 2005-12-23 Commissariat Energie Atomique Utilisation de carbonates mixtes frittes pour le confinement de carbone radioactif.
JP4114076B2 (ja) * 2004-02-17 2008-07-09 独立行政法人 日本原子力研究開発機構 アクチノイド元素の分離方法
US8440876B2 (en) * 2006-02-09 2013-05-14 Kabushiki Kaisha Toshiba Chemical decontamination apparatus and decontamination method therein
GB0717612D0 (en) * 2007-09-10 2007-10-17 Mallinckrodt Inc Purification of metals
US8097164B2 (en) * 2007-11-08 2012-01-17 Electric Power Research Institute, Inc. Process for preparing magnetic particles for selectively removing contaminants from solution
WO2011121291A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-06 University Of Dundee Decontamination method
US9214248B2 (en) * 2010-12-15 2015-12-15 Electric Power Research Institute, Inc. Capture and removal of radioactive species from an aqueous solution
US8658580B2 (en) * 2012-03-01 2014-02-25 Uchicago Argonne, Llc Superabsorbing gel for actinide, lanthanide, and fission product decontamination
KR101431375B1 (ko) * 2013-03-15 2014-08-19 한국원자력연구원 중합체가 부착된 방사성 콘크리트 폐기물의 제염 방법
CN103308936A (zh) * 2013-06-18 2013-09-18 中国原子能科学研究院 一种用于微堆退役的堆水池清理方法
EP3565675A1 (en) * 2017-01-06 2019-11-13 Georoc International, Inc. Integrated ion-exchange disposal and treatment system
RU2654195C1 (ru) * 2017-06-01 2018-05-17 Общество с ограниченной ответственностью "РАОТЕХ" Способ переработки жидких радиоактивных отходов
CN113897201A (zh) * 2021-11-29 2022-01-07 北京师范大学 一种由氨基酸强化的碳酸盐基清洗活性材料

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB229312A (en) * 1924-02-12 1926-05-11 British Thomson Houston Co Ltd Improvements in and relating to pressure relieving diaphragms for electrical apparatus casings
CS245861B1 (en) * 1984-06-01 1986-10-16 Zdenek Matejka Method of heavy metals separation from aminocarboxyl complexing substances
GB2229312B (en) * 1989-03-14 1993-01-06 British Nuclear Fuels Plc Actinide dissolution
US5087372A (en) * 1989-03-24 1992-02-11 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Method for removing heavy metal ions from contaminated water and a porous membrane usable therefor
GB9115018D0 (en) * 1991-07-11 1991-08-28 Bradtec Ltd Purification of solutions
US5322644A (en) * 1992-01-03 1994-06-21 Bradtec-Us, Inc. Process for decontamination of radioactive materials

Also Published As

Publication number Publication date
BG101603A (en) 1998-02-27
CZ190197A3 (en) 1997-11-12
US5852786A (en) 1998-12-22
GR3030139T3 (en) 1999-08-31
WO1996019812A1 (en) 1996-06-27
GB9426023D0 (en) 1995-02-22
HUT77056A (hu) 1998-03-02
ATE176829T1 (de) 1999-03-15
AU4184496A (en) 1996-07-10
DE69507905T2 (de) 1999-09-16
SK280392B6 (sk) 2000-01-18
CZ285742B6 (cs) 1999-10-13
UA27086C2 (ru) 2000-02-28
CN1145976C (zh) 2004-04-14
HU219330B (en) 2001-03-28
EE9700140A (et) 1997-12-15
KR100387877B1 (ko) 2003-08-19
AU689676B2 (en) 1998-04-02
JPH10510924A (ja) 1998-10-20
JP3469899B2 (ja) 2003-11-25
DK0799486T3 (da) 1999-09-20
KR980701128A (ko) 1998-04-30
PL181516B1 (pl) 2001-08-31
EE03635B1 (et) 2002-02-15
GEP20002251B (en) 2000-09-25
EP0799486B1 (en) 1999-02-17
CN1175318A (zh) 1998-03-04
BR9510508A (pt) 1998-01-13
BG63234B1 (bg) 2001-06-29
PL320794A1 (en) 1997-10-27
SK83097A3 (en) 1998-01-14
ES2131348T3 (es) 1999-07-16
EP0799486A1 (en) 1997-10-08
DE69507905D1 (de) 1999-03-25
CA2208033A1 (en) 1996-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2142172C1 (ru) Способ дезактивации радиоактивных материалов
RU2122249C1 (ru) Способ очистки материала, содержащего радиоактивные загрязнения
JP3078670B2 (ja) 土地改善法
JPH0125818B2 (ru)
US7118718B2 (en) Gypsum decontamination process
US4741857A (en) Method of purifying neutral organophosphorus extractants
JPS6141994A (ja) 使用ずみ核燃料のための抽出再処理プロセスにおいて有価物質ウランを回収するための方法
RU2229178C2 (ru) Способ переработки отработанного ядерного топлива (варианты), восстановитель np(vi)
RU2197027C2 (ru) Способ переработки сточных вод, содержащих перманганаты щелочных металлов
US2863892A (en) Separation of plutonium from lanthanum by chelation-extraction
JP2997568B2 (ja) 放射性液体廃棄物の処理方法
JPH0812274B2 (ja) 溶媒からの不純物除去方法
JPH03120499A (ja) 高レベル廃棄物の処理方法
JPS6055800B2 (ja) プルトニウムを含む溶液からプルトニウムを回収する方法
CS270843B1 (en) Method of metallic iones e.g.th(iv),uo2 2+,la(iii),sr(ii),fe(iii),zn(ii),cd(ii),ni(ii),hg(ii),cu(ii) removal from aqueous solutions
JPS62170897A (ja) 放射性廃溶媒洗浄液の処理システム
JPS58199727A (ja) プルトニウム及びアメリシウムを含有する溶液からプルトニウム及びアメリシウムを回収し、該溶液を除染する方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041215