RU2137540C1 - Способ регенерации сорбентов - Google Patents
Способ регенерации сорбентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2137540C1 RU2137540C1 RU98110415A RU98110415A RU2137540C1 RU 2137540 C1 RU2137540 C1 RU 2137540C1 RU 98110415 A RU98110415 A RU 98110415A RU 98110415 A RU98110415 A RU 98110415A RU 2137540 C1 RU2137540 C1 RU 2137540C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hemosorbents
- regeneration
- hemosorbent
- solution
- minutes
- Prior art date
Links
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 title description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 34
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract description 34
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims description 13
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- 230000001719 hemosorption Effects 0.000 abstract description 10
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 abstract description 6
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 21
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 12
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 6
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Inorganic materials Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 4
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 3
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 2
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 2
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 231100000570 acute poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 239000002156 adsorbate Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical class Cl* 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- -1 hypochlorite anion Chemical class 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000012612 static experiment Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- LZMSXDHGHZKXJD-VJANTYMQSA-N trypanothione disulfide Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O)C(=O)NCC(=O)NCCCNCCCCNC(=O)CNC1=O LZMSXDHGHZKXJD-VJANTYMQSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения экзо- и эндогенной интоксикаций. Гемосорбент подвергают воздействию 0,1-0,15н. раствора гипохлорита натрия в течение 30-45 мин из расчета 50 г/200 мл с последующей термической обработкой в течение 45-60 мин при 160-180oC. Способ позволяет добиться 100% регенерации ранее отработанных гемосорбентов. 4 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины и медицинской химии, может быть использовано для лечения экзо- и эндогенной интоксикаций.
Учитывая особую значимость проблемы детоксикации организма, связанную с загрязнением среды обитания, разработка способов защиты внутренней среды (гомеостаза) человека от воздействия различного рода ксенобиотиков считается актуальной задачей современности.
Согласно данным ВОЗ за 1991 год во внутреннюю среду человека попадает более 100 тысяч ксенобиотиков, которые после химических превращений (главным образом в печени) образуют, активные соединения, вызывающие увеличение количества хронических и онкологических заболеваний. В России обращаемость на станции скорой медицинской помощи по поводу острых отравлений составляет более 5 человек на 1000 населения в год и для половины из них требуется срочная госпитализация. В последние годы, значительный интерес в лечении экзо- и эндогенной интоксикации представляют различные немедикаментозные методы детоксикации, которые направлены на поддержание и восстановление естественных систем и функций организма. Среди них особое место по эффективности и относительной простоты использования занимают сорбционные методы детоксикации (гемосорбция, плазмасорбция, лимфосорбция, ликворосорбция, энтеросорбция и др.) (Горчаков В.Д., Сергиенко В.И., Владимиров В.Г. Селективные гемосорбенты. - М.: Медицина, 1989; Беляков Н.А. Энтеросорбция. - Л.: ЦСТ, 1991; Лопухин Ю.М., Парфенов А.С., Кулаев Д.В. Анализ механизмов лечебного действия гемосорбции // Эфферентная терапия. 1995, N 1, с. 14-18).
Одним из наиболее эффективных методов эфферентной терапии экзо- и эндогенных интоксикаций до настоящего времени считается гемосорбция (ГС) (Лопухин Ю.М., Молоденков М.Н. Гемосорбция. -М.: Медицина, 1978), неотъемлемым атрибутом которого является использование различных гемосорбентов. При этом наиболее широко применяемыми гемосорбентами являются углеродные сорбенты, обладающие свойствами адсорбции и хемоабсорбции.
Несмотря на неоспоримые преимущества сорбционных методов детоксикации организма, в настоящее время они не находят широкого применения из-за большого дефицита и высокой стоимости гемосорбентов, что естественно отражается на результатах лечения данного контингента больных. Известно, что многие сорбционные технологии детоксикации применяются в течение длительного времени и поэтому весьма важно найти способы уменьшения стоимости предлагаемых методов лечения.
Исходя из вышеизложенного одним из возможных путей преодоления данной ситуации в терапии экзо- и эндогенных интоксикаций является проведение регенерации ранее использованных гемосорбентов.
В связи с этим поиск способов, позволяющих разработать технологию регенерации использованных гемосорбентов, является чрезвычайно актуальной задачей.
В настоящее время известны различные способы регенерации промышленных сорбентов.
Общеизвестным способом регенерации сорбентов является способ регенерации активированных углей после сорбции органических веществ, когда при выдерживании активированного угля в течение 1-240 минут при температуре 100 - 900oC в атмосфере, содержащей 0,01 - 50% кислорода или другого окислителя, происходит процесс адсорбции с угля органического материала и частичное окисление сорбированного органического вещества (Исибаси Итидзи и соавт. Пат. N 54-18995 (Япония) на "Способ регенерации активированного угля". 1979).
Известен также способ электрохимической регенерации активированного угля электрическим током (плотность тока 40 - 45 А/м2) с использованием в качестве электролита H2SO4+H2O при температуре 75-85oC в течение 1,5- 2,5 часов (Тарковская И. А. и соавт., авт.св. СССР N 1528728 на "Способ электрохимической регенерации активированного угля", опубл. в БИ N 46 от 15.12.89).
К недостаткам представленных аналогов следует отнести большую трудоемкость, многоэтапность процесса, работу во вредных условиях производства с использованием концентрированной кислоты и дорогостоящего оборудования.
Таким образом, малая эффективность применяемых в настоящее время способов регенерации сорбентов и отсутствие способов регенерации медицинских сорбентов обусловливают необходимость поиска и разработки простых, экологически чистых и эффективных технологий регенерации гемосорбентов, пригодных для использования в медицинской практике.
В качестве прототипа нами избран способ химической регенерации отработанных активированных углей (Фильтрасорб - 00 и Адсорбат -1) с помощью окислителей (KMnO4, K2Cr2O7, NaClO); неорганических и органических кислот (соляная, муравьиная, уксусная, пропионовая и др.); метил, этил, пропил и др. спиртов, аминов, хлорпроизводных метана (CH2Cl2, CHCl3, CCl4) и щелочей (NaOH) (Martin R.J., // Chemical regeneration of exhausted activated carbon. "Water Res". 1984.- Bl. 18. -N1.-P. 59-73).
К недостаткам прототипа можно отнести недостаточную регенерирующую эффективность неорганических соединений и зависимость органических растворителей от молекулярной массы и разветвленности химической цепи. Использование органических соединений для регенерации активированного угля является, таким образом, по мнению авторов, предпочтительным.
Поэтому мы обратили свое внимание на возможность использования в качестве регенерирующего агента, мощного окислителя - гипохлорита натрия (ГХН). Последний значительно дешевле прочих известных регенерирующих агентов, легко готовится, не требует дорогостоящего оборудования, технология регенерации экологически чиста.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка доступной, экономически выгодной, экологически чистой и эффективной технологии регенерации ранее отработанных гемосорбентов после применения сорбционных методов детоксикации организма с полной гарантией уничтожения вирусов гепатита A, B, C и ВИЧ-инфекции для последующего повторного или многократного их использования.
Для выполнения поставленной задачи достигались следующие цели:
1. Подбор оптимальных концентраций раствора гипохлорита натрия (ГХН) для процесса окислительной регенерации гемосорбентов.
1. Подбор оптимальных концентраций раствора гипохлорита натрия (ГХН) для процесса окислительной регенерации гемосорбентов.
2. Подбор оптимальных объемных соотношений гемосорбент/раствор ГХН.
3. Подбор оптимального времени контакта гемосорбента с ГХН.
4. Подбор оптимального температурного режима и времени термической обработки.
Сущность изобретения заключается в следующем: гемоеорбент подвергают очистке, окислению и десорбции 0,1-0,15н. раствором ГХН в течение 30-45 мин из расчета 50 г/200 мл с последующей их термической обработкой при температуре 160-180oC в течение 45-60 мин.
Способ осуществляют следующим образом: 50 г навески однократно использованного гемосорбента инкубируют с 200 мл 0,1-0,15н. раствора ГХН в течение 30-45 мин, затем раствор ГХН сливают и в течение 30 мин гемосорбент не менее трех раз промывают дистиллированной водой до получения в смывных водах отрицательного результата на гипохлорит-аниона. После этого отмытый гемосорбент подвергают в течение 45-60 мин жесткой термической обработке при температуре 160-180oC.
Гипохлорит натрия получают путем электролиза раствора хлористого натрия на аппарате электрохимический детоксикатор организма (ЭДО-З). Концентрацию гипохлорита натрия контролируют методом йодометрического титрования. Для термической обработки гемосорбентов используют сушильный шкаф ТС-80. Диапазон используемых температурных режимов колеблется в пределах 160 - 200oC.
В стендовых условиях проводились статические опыты по регенерации гипохлоритом натрия 4-х углеродных гемосорбентов: СИМПЛЕКС-Ф, СУМС-1, ВНИИТУ-1 и Гемосфер с последующим изучением их сорбционной емкости. Степень регенерации гемосорбента оценивали по изменению концентрации тиосульфата натрия, выбранного нами в качестве маркера-сорбата.
Опыты проводили не менее 5 раз и более с последующей статистической обработкой полученных данных.
В табл. 1 и далее по тексту степень сорбции регенерированных гемосорбентов представлена в процентах от степени сорбции исходных гемосорбентов.
Как видно из табл. 1, оптимальное восстановление сорбционной емкости ранее использованного углеродного гемосорбента СУМС-1 произошло после проведенной его очистки, окисления и десорбции в 200 мл 0,1-0,15н. раствора гипохлорита натрия в течение 30-45 минут.
При уменьшении времени контакта, концентрации и объема раствора гипохлорита натрия относительно вышепредставленных цифр происходит снижение степени регенерации гемосорбента. Увеличение же времени контакта и концентрации гипохлорита натрия снижает адсорбционную способность, что свидетельствует о разрушении активных центров гемосорбента, которое проявляется изменением окраски раствора.
Подобные же результаты по восстановлению сорбционной емкости гипохлоритом натрия были получены в стендовых опытах на остальных 3-х углеродных гемосорбентах: СИМПЛЕКС-Ф. ВНИИТУ-1 и Гемосфер.
Таким образом, полученные результаты позволили нам в последующих исследованиях изучить зависимость между температурным режимом обработки и степенью регенерации изучаемых гемосорбентов (табл. 2).
Как видно из табл. 2, оптимальная степень регенерации ранее использованных гемосорбентов достигается при 45-60-минутной термической обработке в режиме 160-180oC, что позволяет гарантировать уничтожение вирусов гепатита A, B, C и ВИЧ-инфекции.
Попытки уменьшения температуры и времени термической обработки приводят к снижению степени регенерации гемосорбентов, а увеличение продолжительности термической обработки и повышение температуры снижает адсорбционную способность, что свидетельствует о разрушении активных центров гемосорбента, которое проявляется изменением окраски раствора.
Подобные же результаты по выявлению зависимости между степенью регенерации и используемыми температурными режимами обработки были получены в стендовых опытах на остальных 3-х углеродных гемосорбентах: СИМПЛЕКС-Ф, ВНИИТУ-1 и Гемосфер.
Учитывая, что плазма крови содержит более 100 видов белков и что сорбат, находящийся в порах гемосорбентов, имеет в основном белковую природу, проведено исследование смывных вод после последнего этапа регенерации на наличие белка. При определении чистоты регенерированных гемосорбентов от вторичных продуктов окисления и термической обработки плазменных белков получена отрицательная реакция на белок, что подтверждает полную десорбцию органических веществ с изучаемых гемосорбентов.
Изучение гемосовместимости регенерированных гемосорбентов на 10 образцах донорской крови свидетельствовало, что в процессе перфузии 400 мл донорской крови через колонку с гемосорбентом СУМС-1 количество эритроцитов уменьшается на 13,4±3% (р<0,05). Уменьшение количества общего белка на регенерированных гемосорбентах не достоверно по сравнению с исходной маркой гемосорбента.
В серии для изучения детоксицирующих свойств регенерированных гемосорбентов проведено 6 стендовых опытов с использованием гидрофобного токсина билирубина в комплексе с альбумином.
Суть опыта заключалась в том, что навеску исходного и регенерированного гемосорбента СУМС-1 помещали в круглодонную колбу и заливали 50 мл раствора билирубина известной концентрации (по данным фотоколориметрии - метод Ендрассика - Грофа, утвержденного приказом Министерства здравоохранения СССР в 1972 г. в качестве унифицированного). Контакт сорбента с токсином продолжался в течение 30 минут. По истечении времени сорбции отбиралась проба и в ней фотоколориметрически определялось содержание билирубина.
В результате проведенных опытов по сравнительной оценке детоксицирующих свойств исходных и регенерированных гемосорбентов не было выявлено достоверных отличий в показателях концентрации билирубина, что говорит об идентичности сорбционной емкости изучаемых сорбентов (табл. 3).
Полученные результаты позволили нам в следующих сериях провести опыты по изучению на экспериментальных животных токсичности и пирогенности смывов с регенерированных сорбентов.
Изучение токсичности смывов с регенерированных сорбентов проведено на 40 белых мышах, разделенных на две группы по 20 животных в каждой, по методике Ю. М. Лопухина, М.Н. Молоденкова (Гемосорбция. -М.: Медицина, 1978, с. 43-44). В первую группу вошли животные, которым подкожно (0.1 мл) вводили смывы физиологического раствора, в то время как животным второй группы смывы вводили внутрибрюшинно (0,4 мл). За состоянием животных наблюдали в течение 10 дней.
В результате проведенных опытов не было выявлено изменения общего состояния животных. Все мыши были клинически здоровы и в течение наблюдаемого срока оставались живы.
Оценку реакции организма экспериментальных животных на пирогенность смывов с регенерированных сорбентов проводили по методике Джиордано К. (Сорбенты и их клиническое применение. - Киев: Выща школа, 1989, 89-90 с.).
Опыты проведены на 60 кроликах с использованием смывов с 4 регенерированных сорбентов (СУМС-1, Симплекс-Ф, Гемосфер, ВНИИТУ-1).
Суть опыта заключается в том, что 3 кроликам приблизительно одинаковой массы 3,6-4,0 кг породы Шиншилла одновременно вводятся смывы физиологического раствора с гемосорбента СУМС-1 в ушную вену из расчета 10 мл/кг массы тела. У животных проводится регистрация температуры тела через каждый час в течение 3 часов после инъекции. При этом если сумма трех индивидуальных максимальных повышений температуры не превосходит 1,15oC, то испытание на отсутствие пирогенов считается положительным.
Проведенные опыты на присутствие пирогенов в смывах с регенерированного гемосорбента СУМС-1 не выявили превышения допустимой температурной реакции у экспериментальных животных. Аналогичные результаты были получены со всеми вышеперечисленными гемосорбентами, что позволило нам говорить об отсутствии пирогенной реакции у изучаемых гемосорбентов, регенерированных по предложенной технологии (табл. 4).
Таким образом, материалы стендовых и экспериментальных опытов по технологии регенерации гемосорбентов, представленные в данной заявке, свидетельствуют о принципиально новом подходе к их использованию в клинической практике и открывают перспективы в возможности многократного использования гемосорбентов и получения положительных результатов в лечении широкого круга заболеваний.
Разработанная технология является высокоэкономичной и достаточно простой для налаживания производственных мощностей.
Способ иллюстрирован следующими примерами.
Пример 1. Навеску 50 г однократно использованного углеродного гемосорбента СУМС-1 после проведенной гемосорбции обрабатывали 200 мл 0,05н. раствора ГХН в течение 60 мин. Раствор гипохлорита натрия сливали и в течение 30 мин сорбент не менее трех раз отмывали 200 мл дистиллированной воды. Затем методом йодометрического титрования в смывных водах определяли присутствие гипохлорит-иона до получения отрицательного результата. После этого отмытый сорбент подвергался в течение 60 мин жесткой термической обработке (при температуре 180oC) с последующим контролем его на степень регенерации.
Методика определения степени регенерации углеродного сорбента заключается в следующем: 5 г исследуемой навески гемосорбента, которая является представительной пробой (т.е. отобранной по закону квартования), заливали 50 мл дистиллированной воды и инкубировали 10 мин. После этого дистиллированную воду сливали и к навеске гемосорбента приливали на 30 минут 50 мл 0,1н. раствора тиосульфата натрия. По истечении времени инкубации, раствор тиосульфата натрия сливали и определяли его концентрацию методом обратного иодометрического титрования. Затем навеску гемосорбента трехкратно в течение 30 мин промывали 200 мл дистиллированной воды, обрабатывали в течение 30 минут, 50 мл 0.1 н раствора ГХН, с последующим определением его концентрации в смывных водах. После этого трехкратно отмывали навеску дистиллированной водой и приливали к ней 50 мл 0,1н. раствора тиосульфата натрия. Концентрацию раствора тиосульфата натрия определяли обратным иодометрическим титрованием после 30 мин инкубации с сорбентом.
В результате проведенного опыта сорбционная емкость углеродного гемосорбента СУМС-1 восстановилась на 61,5±2,4% (табл. 1).
Пример 2. Навеску 50 г однократно использованного гемосорбента СУМС-1 после проведенной гемосорбции обрабатывали в течение 45 мин, 200 мл 0,1н. раствора ГХН. Раствор гипохлорита натрия сливали и в течение 30 мин навеску гемосорбента не менее трех раз промывали 200 мл дистиллированной воды. Затем методом иодометрического титрования в смывных водах определяли присутствие гипохлорит-иона до получения отрицательного результата. После этого отмытый гемосорбент подвергался в течение 60 мин жесткой термической обработке (при температуре 160oC) с последующим контролем его на степень регенерации. Степень регенерации термически обработанного углеродного гемосорбента оценивали по изменению концентрации тиосульфата натрия, выбранного нами в качестве маркера-сорбата по приведенной методике в примере 1.
В результате проведенного опыта сорбционная емкость углеродного гемосорбента СУМС-1 восстановилась на 102,3±1,5% (табл. 1, 2).
Пример 3. Навеску 50 г однократно использованного гемосорбента СУМС-1 после проведенной гемосорбции обрабатывали в течение 30 мин, 200 мл 0,15н. раствора ГХН. Раствор гипохлорита натрия сливали и в течение 30 мин навеску гемосорбента не менее трех раз промывали 200 мл дистиллированной воды. Затем методом йодометрического титрования в смывных водах определяли присутствие гипохлорит-иона до получения отрицательного результата. После этого отмытый гемосорбент в течение 45 мин подвергался жесткой термической обработке (при температуре 180oC) с последующим контролем его на степень регенерации. Степень регенерации термически обработанного углеродного гемосорбента оценивали по изменению концентрации тиосульфата натрия, выбранного нами в качестве маркера-сорбата по приведенной методике в примере 1.
В результате проведенного опыта сорбционная емкость углеродного гемосорбента СУМС-1 восстановилась на 104,3±1,9% (табл. 1, 2).
Медико-социальная эффективность. Предлагаемое изобретение будет способствовать повышению эффективности лечения больных с экзо- и эндогенными интоксикациями, снижению процента летальности, сокращению сроков и стоимости лечения.
Claims (1)
- Способ регенерации гемосорбентов, включающий очистку, окисление и десорбцию гемосорбентов, отличающийся тем, что гемосорбенты окисляют 0,1-0,15н. раствором гипохлорита натрия в течение 30-45 мин из расчета 50 г/200 мл с последующей термической обработкой гемосорбентов при температурном режиме 160-180oC в течение 45-60 мин.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98110415A RU2137540C1 (ru) | 1998-06-01 | 1998-06-01 | Способ регенерации сорбентов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98110415A RU2137540C1 (ru) | 1998-06-01 | 1998-06-01 | Способ регенерации сорбентов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98110415A RU98110415A (ru) | 1999-09-20 |
| RU2137540C1 true RU2137540C1 (ru) | 1999-09-20 |
Family
ID=20206699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98110415A RU2137540C1 (ru) | 1998-06-01 | 1998-06-01 | Способ регенерации сорбентов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2137540C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11090421B2 (en) | 2018-11-28 | 2021-08-17 | Baxter International Inc. | Systems and methods for batch sorbent material reuse |
| US11253849B2 (en) | 2018-11-28 | 2022-02-22 | Baxter International Inc. | Systems and methods for onsite sorbent material reuse |
| WO2023113648A1 (ru) * | 2021-12-17 | 2023-06-22 | Автономная некоммерческая образовательная организация высшего образования "Сколковский институт науки и технологий" | Способ регенерации аэрозольных фильтров и защитных |
| US11925916B2 (en) | 2018-11-28 | 2024-03-12 | Baxter International Inc. | Method and composition for removing uremic toxins |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2046014C1 (ru) * | 1992-03-11 | 1995-10-20 | Научно-исследовательский физико-технический институт при Дальневосточном государственном университете | Способ регенерации углеродного сорбента, загрязненного органическими веществами |
| RU2047558C1 (ru) * | 1992-11-05 | 1995-11-10 | Институт химии природного органического сырья СО РАН | Способ регенерации активированного угля |
| RU2081824C1 (ru) * | 1995-05-19 | 1997-06-20 | Акционерное общество открытого типа "Электростальский химико-механический завод" | Способ реактивации активного угля |
-
1998
- 1998-06-01 RU RU98110415A patent/RU2137540C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2046014C1 (ru) * | 1992-03-11 | 1995-10-20 | Научно-исследовательский физико-технический институт при Дальневосточном государственном университете | Способ регенерации углеродного сорбента, загрязненного органическими веществами |
| RU2047558C1 (ru) * | 1992-11-05 | 1995-11-10 | Институт химии природного органического сырья СО РАН | Способ регенерации активированного угля |
| RU2081824C1 (ru) * | 1995-05-19 | 1997-06-20 | Акционерное общество открытого типа "Электростальский химико-механический завод" | Способ реактивации активного угля |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| MARTIN R.J. CHEMICAL REGENERATION OF EXHAUSTED ACTIVATED CARBON. WATER RES, 1984, Бюл.18, №1, c.59-73. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11090421B2 (en) | 2018-11-28 | 2021-08-17 | Baxter International Inc. | Systems and methods for batch sorbent material reuse |
| US11253849B2 (en) | 2018-11-28 | 2022-02-22 | Baxter International Inc. | Systems and methods for onsite sorbent material reuse |
| US11833284B2 (en) | 2018-11-28 | 2023-12-05 | Baxter International Inc. | Systems and methods for batch sorbent material reuse |
| US11925916B2 (en) | 2018-11-28 | 2024-03-12 | Baxter International Inc. | Method and composition for removing uremic toxins |
| WO2023113648A1 (ru) * | 2021-12-17 | 2023-06-22 | Автономная некоммерческая образовательная организация высшего образования "Сколковский институт науки и технологий" | Способ регенерации аэрозольных фильтров и защитных |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2014340639B2 (en) | Process for regeneration of spent zirconium phosphate for reuse in sorbent treatments | |
| FI92019B (fi) | Menetelmä veteen liuenneen pyrogeenin poistoon | |
| CN105916532A (zh) | 用于纯化血液和其它流体的氧化还原控制的电吸着和分解装置 | |
| JP2008534516A5 (ru) | ||
| US6863905B1 (en) | Enhanced iodine treatment of drinking water | |
| JP7510571B2 (ja) | 小分子金属キレート剤及び金属酸イオン交換組成物を使用して体液からイオンを除去するプロセス | |
| KR950701522A (ko) | 혈액에서의 선택적 세포 불활성화(selective cell inactivation in blood) | |
| RU2137540C1 (ru) | Способ регенерации сорбентов | |
| Wester et al. | Removal of urea by electro-oxidation in a miniature dialysis device: a study in awake goats | |
| CN110573196A (zh) | 血液透析用透析液 | |
| RU2142847C1 (ru) | Способ модификации углеродных сорбентов | |
| RU2153889C2 (ru) | Способ регенерации гемосорбентов | |
| Yanofsky et al. | Acute short-term memory loss from trimethyltin exposure | |
| CN106178160B (zh) | 仿生肝脏及其制备方法与用途 | |
| RU2161987C2 (ru) | Способ модификации углеродных сорбентов | |
| US7691990B2 (en) | Structure designed for adsorption of DNA intercalators | |
| CN107804946B (zh) | 处理饮用水中亚硝胺类消毒副产物的工艺 | |
| RU2283652C2 (ru) | Способ модификации углеродных гемосорбентов | |
| Sergienko et al. | Electrochemical methods of detoxification for medical use | |
| CN113088512A (zh) | 一种复合酶及其制备方法、再生方法和应用 | |
| SU1028607A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от тиомочевинных элюатов | |
| JPS6323829B2 (ru) | ||
| JPS6357054A (ja) | 消臭材料 | |
| JPH11262780A (ja) | 有機ハロゲン化合物の分解処理方法 | |
| SU844569A1 (ru) | Способ получени гемосовместимыхАдСОРбЕНТОВ дл ОчиСТКи КРОВиОТ ТОКСиНОВ |