RU2047558C1 - Способ регенерации активированного угля - Google Patents

Способ регенерации активированного угля Download PDF

Info

Publication number
RU2047558C1
RU2047558C1 RU92003666A RU92003666A RU2047558C1 RU 2047558 C1 RU2047558 C1 RU 2047558C1 RU 92003666 A RU92003666 A RU 92003666A RU 92003666 A RU92003666 A RU 92003666A RU 2047558 C1 RU2047558 C1 RU 2047558C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
activated carbon
coal
ammonia
water
carbon
Prior art date
Application number
RU92003666A
Other languages
English (en)
Other versions
RU92003666A (ru
Inventor
Т.П. Милошенко
В.А. Стрельский
Original Assignee
Институт химии природного органического сырья СО РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии природного органического сырья СО РАН filed Critical Институт химии природного органического сырья СО РАН
Priority to RU92003666A priority Critical patent/RU2047558C1/ru
Publication of RU92003666A publication Critical patent/RU92003666A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2047558C1 publication Critical patent/RU2047558C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: активированный уголь, отработанный при рекуперации сероуглерода, с размером частиц 0,5 2,0 мм последовательно обрабатывают водяным паром и 0,5 2,5%-ным раствором аммиака в воде. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу регенерации отработанных активированных углей.
Известен способ регенерации отработанных активированных углей, который заключается в изменении сначала полярности угля с помощью щелочного агента, вытеснении затем адсорбированных веществ растворителем, удалении растворителя введением водяного пара или перегретой воды и восстановлением первоначального состояния угля кислотной промывкой, кроме того, конечная операция может быть дополнена промывкой чистой водой [1] Однако этот способ включает много операций и требует затрат значительного количество дорогостоящих реагентов, таких, например, как алифатические спирты.
Известен способ регенерации отработанного активированного угля, используемого для очистки водно-спиртовых смесей, путем обработки угля водяным паром, подщелоченным раствором едкого натра до рН 8,2-8,8, а перед паровой обработкой угля через его слой пропускают раствор поваренной соли для очистки от поглощенных неорганических солей и органических веществ [2] Упомянутый способ достаточно прост, но не позволяет достаточно полно восстановить отработанный активированный уголь.
Задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы путем обработки отработанных активных углей получать адсорбенты, не уступающие по адсорбционной способности известным маркам.
Задача решается таким образом, что отработанный при рекуперации сероуглерода активный уголь обрабатывают последовательно сначала водяным паром, затем 0,5-2,5%-ным аммиачным раствором, причем регенерации подвергают уголь фракции 0,5-2,0 мм.
Указанная совокупность признаков позволяет получить дробленный адсорбент, соответствующий лучшим маркам отечественных активированных углей типа БАУ-А, БАУ-Б, КАД-молотый и может найти применение при очистке минеральных масел, флотации руд, полезных ископаемых, очистке и осветлении растворов, очистке промышленных сточных вод, очистке питьевой воды и ликеро-водочных изделий, наполнении ацетиленовых баллонов.
Согласно изобретению отработанный активированный уголь, используемый при рекуперации сероуглерода фракции (0,5-2,0 мм) мм, загружают в вертикальный реактор, куда через нижний штуцер реактора подают водяной пар. Продувка паром осуществляется для раскрытия пор активированного угля и частичной очистки их от адсорбированных веществ, а также частичной активации угля. По окончании отдувки вентиль подачи пара перекрывают и в реактор подают охлажденную воду с целью снижения температуры в реакторе до 20-22оС. Затем при перемешивании с помощью мешалки осуществляют подачу концентрированного раствора аммиака в количестве, необходимом для достижения концентрации, соответствующей 0,5-2,5% -ному раствору аммиака в воде. После окончания обработки угля открывают нижний вентиль реактора и угольную пульпу сливают в адсорбер. Отработанный раствор аммиака пропускают через фильтрующий слой песка и кварца и сливают в канализацию. Масса отфильтрованного угля остается в адсорбере, куда через нижний патрубок адсорбера нагнетают горячий воздух с температурой 75-85оС, производя тем самым отдувку аммиака и влаги до остаточной влажности продувки 8-12%
В результате описанной обработки отработанного активированного угля получают адсорбент с активностью по йоду 70-98% которая аналогична им превосходит активность активных дробленных углей марок БАУ-А (60%), БАУ-Б (50%), ДАК (30), БАУ-МФ (70).
П р и м е р. Исследованию подвергали отработанный гранулированный уголь марки ВРL 4х10 (Германия), используемый для рекуперации сероуглерода при производстве искусственных волокон.
В лабораторных условиях отработанный гранулированный уголь подвергали размолу и разделяли на несколько фракций путем рассеяния его на ситах. Обработку каждой выделенной фракции проводили по описанной выше схеме концентрированными растворами гидроокиси аммиака и натрия в течение 20 мин при комнатной температуре, с предварительной отдувкой угля горячим паром (Т 115оС) в течение 30 мин. Затем угольную массу промывали водой для очистки от аммиака и загрязняющих веществ и сушили с помощью подачи воздуха с температурой 85оС от калорифера до остаточной влажности 10% Продукты анализировали по ГОСТ 6217-74 и ГОСТ 4453-74. Результаты анализов приведены в табл.1.
Из табл. 1 видно, что наибольшую адсорбционную активность по йоду проявляют фракции с размером зерен 0,5-2,0 мм, обработанные водным раствором аммиака. Исследование фракции менее 0,5 мм не целесообразно ввиду высоких потерь активного угля при водной промывке и забивания пор фильтра при отделении угля от раствора загрязняющих веществ.
Далее было исследовано влияние концентрации аммиака на адсорбционную активность активированного угля. Исследование вели по той же схеме на фракциях 0,5-2,0 мм, время обработки водным раствором аммиака 30 мин при комнатной температуре. Результаты исследований приведены в табл.2.
По результатам исследований выбраны концентрации водного раствора аммиака 0,5-2,5%
Время обработки отработанного угля и температура являются величинами, зависимыми друг от друга и от выбранной концентрации водного раствора аммиака, и подбираются экспериментально в каждом конкретном случае.

Claims (2)

1. СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ, включающий обработку водяным паром и щелочным агентом, отличающийся тем, что осуществляют последовательную обработку водяным паром и 0,5 2,5%-ным раствором аммиака в воде.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработке подвергают активированный уголь, отработанный при рекуперации сероуглерода, с размером частиц 0,5 2,0 мм.
RU92003666A 1992-11-05 1992-11-05 Способ регенерации активированного угля RU2047558C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92003666A RU2047558C1 (ru) 1992-11-05 1992-11-05 Способ регенерации активированного угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92003666A RU2047558C1 (ru) 1992-11-05 1992-11-05 Способ регенерации активированного угля

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU92003666A RU92003666A (ru) 1995-04-30
RU2047558C1 true RU2047558C1 (ru) 1995-11-10

Family

ID=20131447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92003666A RU2047558C1 (ru) 1992-11-05 1992-11-05 Способ регенерации активированного угля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2047558C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007111531A1 (en) * 2006-03-27 2007-10-04 Otkrytoe Aktsionernoe Obshchestvo 'nauchno-Proizvodstvennoe Predpriyatie 'radii' Water treating method

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 441700, кл. C 01B 31/08, 1974. *
2. Авторское свидетельство СССР N 264316, кл. C 12H 1/04, C 01B 31/086, 1970. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007111531A1 (en) * 2006-03-27 2007-10-04 Otkrytoe Aktsionernoe Obshchestvo 'nauchno-Proizvodstvennoe Predpriyatie 'radii' Water treating method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20210346822A1 (en) Methods and systems for recovery of valuable target species from brine solutions
US4098691A (en) Purification of water for boiler
JP3600458B2 (ja) 排煙脱硫排水の処理方法
RU2360868C1 (ru) Способ очистки сточных вод от ионов меди
US6225256B1 (en) Activated carbon feedstock
CN116888079A (zh) 加工水溶矿物含锂原料的方法
KR20010062380A (ko) 혼상식(混床式) 당액 정제장치 및 그의 재생법
RU2047558C1 (ru) Способ регенерации активированного угля
RU2137717C1 (ru) Способ очистки сточных вод от ионов меди
US2171201A (en) Process for purification of laundry waste
US2471213A (en) Treatment of aqueous liquids
SU1546427A1 (ru) Способ очистки сточных вод микробиологического производства от органических веществ
CN115072899B (zh) 一种利用四乙烯五胺功能树脂去除与回收高盐水体中铜离子的方法
RU2090514C1 (ru) Способ очистки сточных вод от сероводорода
JP2006254794A (ja) 糖液精製システムにおけるフェノール系吸着樹脂の再生方法および糖液精製装置
SU1122614A1 (ru) Способ очистки сточных вод от фтора
JP3305179B2 (ja) 排水処理方法及び排水処理装置
KR100596943B1 (ko) 질소와 인 및 유기 화합물을 동시에 흡착 할 수 있는다기능성 흡착제 제조방법
JP2003094053A (ja) 硫酸根を含むホウ素含有排水の処理方法
RU2153472C2 (ru) Способ очистки сточных вод вулканизационных производств
SU1608133A1 (ru) Способ очистки сточных вод от алифатических аминов
RU1786006C (ru) Способ активации неорганического сорбента дл извлечени органических примесей из водных растворов
SU941301A1 (ru) Способ очистки воды от фтора
JPS6219239B2 (ru)
JPS6230596A (ja) 廃水中のふつ素の処理方法